Теоретичні основи органічної хімії

Класифікація органічних сполук. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках. Ізомерія, кислотність і основність органічних сполук. Насичені, ненасичені, ароматичні вуглеводні та їх галогенопохідні й гідроксильні похідні. Карбонові кислоти та їх похідні.

Рубрика Химия
Вид тест
Язык украинский
Дата добавления 07.07.2017
Размер файла 1,8 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

A. *Янтарна кислота

B. Щавелева кислота

C. Фумарова кислота

D. Малонова кислота

E. Терефталева кислота

12. Яка із названих кислот при нагріванні декарбоксилюється?

A. * Малонова кислота

B. Оцтова кислота.

C. Янтарна кислота

D. Глутарова кислота

E. Малеїнова кислота.

13. Серед наведених сполук вкажіть сукцинімід (імід янтарної кислоти):

A*.

B.

C.

D.

E.

16.2 Ненасичені дикарбонові кислоти

Номенклатура та ізомерія

14. Фумарова та малеїнова кислоти по відношенню один до одного є:

A.*геометричними ізомерами

B. оптичними ізомерами

C. таутомерами

D. ізомерами положення

E. структурними ізомерами

15. Яка з названих дикарбонових кислот є ненасиченою?

A.* Малеїнова

B. Щавлева

C. Фталева

D. Янтарна

E. Терефталева

16. Для якої із приведених сполук буде характерна

цис-транс ізомерія:

A. * СООН-С=С-СООН

B. СН3 -СН2 -СН=СН2

C. СН?СН

D. СООН-СН2-СН2-СООН

E. СН3 -СН2 -СН2 -СООН

Розділ 17. Ароматичні кислоти

17.1 Ароматичні монокарбонові кислоти

1. Яка із прелічених карбонових кислот є ароматичною монокарбоновою кислотою?

A.* Бензойна

B. Мурашина

C. Оцтова

D. Масляна

E. Валеріанова

2. Яку назву має тропова кислота за замісниковою номенклатурою?

A.*3-гідрокси-2-фенілпропанова кислота

B. 2-феніл-3-гідроксипропанова кислота

C. б-феніл-в-оксипропіонова кислота

D. б-феніл-3-гідрокиспропанова кислота

E. 3-гідрокси-в-фенілпропанова кислота

Одержання

3. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається в умовах

A. *Кип'ятіння з перманганатом калію

B. Нагрівання з сульфатною кислотою

C. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі

D. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі

E. Кип'ятінні на повітрі

4. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається за умов:

A*. Окислення калій перманганатом

B. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі

C. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі

D. Нагрівання з сульфатною кислотою

E. Кип'ятінні на повітрі

5. Сполука відноситься до похідних ароматичних вуглеводнів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Це:

A.*

B.

C.

D.

E.

6. Визначте кінцевий продукт окиснення

о-етилтолуену:

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

7. Як впливає карбоксильна група на електронну густину бензольного ядра в молекулі бензойної кислоти і в яке положення спрямовує наступні замісники в реакціях SE?

A.* Знижує, в мета-положення

B. Знижує, в орто- і пара-положення

C. Підвищує, в мета-положення

D. Підвищує, в орто- і пара-положення

E. Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення

8. На силу ароматичних карбонових кислот впливає природа замісників, які знаходяться в бензольному ядрі:

Який із наведених замісників буде зменшувати силу бензойной кислоти?

A. *

B.

C.

D.

E.

9. Яка із карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості?

A. * 4-Нітробензойна кислота

B. 3-Нітробензойна кислота

C. Бензойна кислота

D. 4-Метилбензойна кислота

E. 3-Метилбензойна кислота

10. З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?

A*. HNO3 (k) + H2SO4 (k)

B. PCl3

C. P2O5

D. NH3: t

E. NaOH

11. Який продукт утворюється в результаті реакції нітрування бензойної кислоти:

A. *

B.

C.

D.

E.

Ідентифікація

12. Яка з карбонових кислот при взаємодії з розчином FeCl3 утворює осад рожево-жовтого кольору?

A. *Бензойна кислота

B. Фумарова кислота

C. Оксалатна кислота

D. Мурашина кислота

E. Малонова кислота

13. Яка з наданих карбонових кислот при взаємодії з розчином FeCl3 утворює осад рожево-жовтого кольору?

A. *C6H5COOH

B. HOOC-CH2-COOH

C. HOOC-COOH

D. H-COOH

E. HOOC-CH2-CH2-COOH

17.2 Ароматичні дикарбонові кислоти

14. Яка з наведених дикарбонових кислот є ароматичною?

A.* фталева

B. щавлева

C. малеїнова

D. малонова

E. янтарна

Одержання

15. Яка сполука утворюється при лужному гідролізі даної сполуки у водному середовищі:

A. *Терефталева кислота

B. Фталева кислота

C. Ізофталева кислота

D. 4-трихлорбензойна кислота

E. 4-тригідроксибензойна кислота

16. Яка сполука утворюється при лужному гідролізі даної сполуки у водному середовищі:

A.*

B.

C.

D.

E.

17. Яка кислота утворюється при окисленні

о-етилтолуолу сильними окисниками (KMnO4, K2Cr2O7) ?

A * Фталева кислота.

B Бензойна кислота.

C ізофталева

D Саліцилова кислота.

E терефталева

18. У результаті окиснення якої сполуки утворюється фталева кислота?

A.*

B.

C.

D.

E.

19. Реакцію окислення якого вуглеводню використовують для добування фталевої кислоти?

A. *1,2-диметилбензол

B. 1,3-диметилбензол

C. 3-етил толуол

D. 1,4-диметилбензол

E. Толуол

20. Виберіть вихідну сполуку для синтезу фталевої кислоти в одну стадію

A. *о-Ксилол

B. 1,2-Дихлорбензол

C. Саліцилова кислота

D. 2-Хлорбензойна кислота

E. м-Ксилол

21. Виберіть вихідну сполуку для отримання фталевої кислоти в одну стадію :

A. *

B.

C.

D.

E.

22. При оксидації гомологів бензолу утворюються фенілендикарбонові кислоти. В якому положенні повинні знаходитись алкільні групи у вихідній сполуці, щоб одерждати терефталеву кислоту?

A. *1,4

B. 1,3

C. 1,2

D. 2,5

E. 2,6

23. При оксидації гомологів бензолу утворюються карбонові кислоти. В якому положенні повинні знаходитись алкільні групи у вихідній сполуці, щоб одерждати фталеву кислоту?

A. *1,2

B. 1,3

C. 1,4

D. 2,5

E. 2,6

Хімічні властивості

24. Яка речовина утворюється при нагріванні фталевої кислоти

A. *Ангідрід кислоти

B. Одноосновна кислота

C. Альдегід

D. Спирти

E. Бензол

Розділ 18. Функціональні похідні карбонових кислот

1. Виберіть назву, яка відповідає формулі: CH3-CN?

A.* нітрил оцтової кислоты

B. ацетамід

C. ацетангідрид

D. ацетоксим

E. етилізоціанід

18.1 Галогенангідриди карбонових кислот (ацилгалогеніди)

2. До якого класу функціональних похідних карбонових кислот відноситься сполука?

A.* галогенангідрид

B. ангідрид карбонової кислоти

C. амід карбонової кислоти

D. естер

E. сіль карбонової кислоти

Одержання

3. Який із реагентів можна використовувати для одержання хлорангідридів карбонових кислот:

A. *SOCl2

B. PBr3

C. H2SO3

D. HClO

E. KClO3

4. Виберіть, яка із приведеих реакцій приводить до утворення галогенангідриду карбонової кислоти:

A. * СН3 -СООН + PCl5

B. СН3 -СООН + P2O5

C. СН3 -СООН + NaCl

D. СН3 -СООNa + CH3CH2Cl

E. СН3 -СООН + HCl

5. Виберіть, яка з приведених реакцій приводить до утворення хлорангідриду оцтової кислоти:

A.* СН3-СООН + PCl5 ---->

B. СН3-СООН + Cl2 ---->

C. СН3-СООН + NaCl ---->

D. СН3-СООNa + CH3CH2Cl --->

E. СН3-СООН + HCl ---->

Хімічні властивості

6. При синтезі багатьох лікарських засобів використовується реакція ацилювання. Які з перерахованих сполук являються найбільш активними ацилюючими реагентами?

A. *Ацилгалогеніди

B. Складні ефіри кислот

C. Ангідриди кислот

D. Аміди кислот

E. Нітрили

7. Вкажіть яка з наведених сполук володіє найбільшою ацилюющою здатністю:

A. *Хлорангідрид кислоти

B. Складний ефір

C. Амід кислоти

D. Ангідрид кислоти

E. Карбонова кислота

8. Оберіть продукт ацилювання бензолу

A.*

В.

C.

D.

E.

9. З яким реагентом -бромпропіонова кислота реагує карбоксильною групою:

A.* C2H5OH (к.H2SO4; t?)

B. KNО2

C. AgNO2

D. KCN

E. HI

18.2 Ангідриди карбонових кислот

Номенклатура та ізомерія

10. Вкажіть до якого класу органічних сполук відноситься дана сполука:

A. *Ангідрид

B. Дикетон

C. Простий ефір

D. Складний ефір

E. Кетон

11. Вкажіть до якого класу органічних сполук відноситься наступне:

A. *Ангідрид кислоти

B. Дікетон

C. Простий ефір

D. Складний ефір

E. Кетон

12. Вкажіть, до якого класу органічних сполук відноситься наступна

A*. Ангідрид кислоти

B. Дикетон

C. Простий ефір

D. Складний ефір

E. Кетон

13. Яка сполука утворюється при нагріванні монокарбонових насичених кислот у присутності водовіднімаючих засобів?

A *Ангідрид.

B Естер.

C Лактон.

D Відповідна ненасичена кислота.

E Лактид.

14. До якого класу хімічних сполук належить продукт реакції:

A.* Ангідриди

B. Естери

C. Аміди

D. Солі

E. Галогенангідриди

Одержання

15. Яка сполука утворюється при нагріванні монокарбонових насичених кислот у присутності водовіднімаючих засобів?

A. *Ангідрид

B. Естер

C. Лактон.

D. Відповідна ненасичена кислота.

E. Лактид.

16. Виберіть продукт наведеної реакції:

A.* (CH3CO)2O

B. CH2=CH2

C. CH3COOH

D. CH3-O-CH3

E. C2H5OH

17. Одержання фталевого ангідриду проходить за рахунок таких речовин:

A. *орто-ксилолу і сульфатного розчину перманганату калію

B. мета-ксилолу і сульфатного розчину перманганату калію

C. пара-ксилолу і сульфатного розчину перманганату калію

D. орто-крезолу і дихромату калію

E. пара-крезолу і озону

18. Які речовини утворюються при термічній дегідратації сполуки: 2CH3COOH >

А. *Ангідрид кислоти

В. Одноосновні кислоти

С. Альдегіди

D. Спирти

Е. Алкани

19. У результаті якої з наведених реакцій утворюється фталевий ангідрид?

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

20. Вкажіть, яка речовина при конденсації з фенолом в присутності водовідбірних засобів утворює фенолфталеїн:

A. *Фталевий ангідрид

B. Фталева кислота

C. Фталімід

D. Ізофталева кислота

E. Терефталева кислота

21. Яка назва відповідає сполуці, яка утворюється при взаємодії фталевого ангідриду з фенолом в присутності конц. H2SO4 при нагріванні:

A*Фенолфталеїн

B Феніловий ефір фталевої кислоти

C Дифеніловий ефір фталевої кислоти

D Феніловий ефір бензойної кислоти

E Дифенілфталевий ангідрид

22. Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і оцтового ангідриду:

A.* етилацетат

B. діетиловий етер

C. ацетангідрид

D. етилформіат

E. ацетооцтовий ефір

18.3 Складні ефіри карбонових кислот (естери)

Номенклатура та ізомерія

23. Укажіть клас сполуки, формула якої приведена нижче

A. *Естер

B. Простий ефір

C. Полуацеталь

D. Ацеталь

E. Карбонова кислота

24. Вкажіть, до якого класу органічних сполук можна віднести продукт повного ацетилювання гліцерину.

A. *Складний ефір

B. Простий ефір

C. Кетон

D. Ацеталь

E. Фенол

25. До якого класу належить препарат нітрогліцерин, який застосовується при стенокардії?

A * Складний ефір

B Нітровмісні спирти

C Прості ефіри

D Нітроалкани

E Багатоатомні спирти

26. Виберіть реагент, з допомогою якого можна одержати із пропанової кислоти її метиловий ефір:

A *H3C-OH

B CH3-C(O)-CH3

C CH3-O-CH3

D H3C-CHO

E H3C-COOH

27. Як називається сполука:

A.* Пропілбутаноат

B. Пропілпропаноат

C. Етилбутаноат

D. Амілбутаноат

E. Ізопропілбутаноат

28. Який з перелічених естерів називають малоновим ефіром?

A. *Диетиловий естер малонової кислоти

B. Моноетиловий естер малонової кислоти

C. Диметиловий естер малонової кислоти

D. Монометиловий естер малонової кислоти

E. Метилетиловий естер малонової кислоти

29. Укажіть до якого класу відноситься сполука:

A. *Естер

B. Простий ефір

C. Полуацеталь

D. Ацеталь

E. Карбонова кислота

30. До якого класу органічних сполук відноситься новокаїн?

A. *Естерів

B. Простих ефірів

C. Гідразидів

D. Амідів

E. Ангідридів

31. Анестезин застосовують як місцево анестезуючий засіб. Виберіть із зазначених назв ту,яка відповідає цьому препарату.

A. *Етиловий ефір n-амінобензойної кислоти.

B. Метиловий ефір n-амінобензойної кислоти.

C. Пропіловий ефір n-амінобензойної кислоти.

D.Етилбензоат

E. Метилбензоат

32. Анестезин - препарт місцево-анестезуючої дії

Він являє собою естер:

A. *n-амінобензойної кислоти

B. Саліцилової кислоти

C. Сульфанілової кислоти

D. Антранілової кислоти

E. Метанілової кислоти

Одержання

33. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким карбонові кислоти утворюють естери.

A.* Спирт

B. Кетон

C. Амін

D. Альдегід

E. Сіль

34. Серед наведених реакцій виберіть реакцію естерифікації:

A.*

B.

C. D. C2H5-OH + HI C2H5-I + H2O

E.

35. Яка з наведених реакцій утворення етилацетату є реакцією естерифікації?

A.*

B.

C.

D.

E.

36. Яке функціональне похідне утворюється при взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти:

A.* Естер

B. Нітрил

C. Ангідрид

D. Амід

E. Галогенангідрид

37. Етилацетат одержують з оцтового альдегіду за допомогою:

A.*Реакції Тищенка

B. Конденсації Кляйзена

C. Конденсації Перкіна

D. Альдольної конденсації

E. Реакції Кучерова

38. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):

A. * Етилацетат

B. Ацетон

C. Кротоновий альдегід

D. Малоновий ефір

E. Ацетооцтовий альдегід

Хімічні властивості

39. Для етилового естеру бензоїлоцтової кислоти характерною є:

A.* Кето-енольна таутомерія

B. Цикло-оксо таутомерія

C. Азольна таутомерія

D. Нітро-аци-нітротаутомерія

E. Лактим-лактамна таутомерія

40. Продуктами кислотного гідролізу жирів є:

A.* вищі жирні кислоти та гліцерин

B. вищі жирні кислоти і вищі багатоатомні спирти

C. вищі жирні кислоти і циклічний одноатомний спирт - ментол

D. вищі жирні кислоти і стероідний спирт - холестерин

E. вищі жирні кислоти та аміноспирт - холін

41. Які речовини можна одержати при лужному гідролізі трипальмітину

A. *Пальмітат натрію і гліцерин

B. Гліцерин і пальмітинову кислоту

C. Пальмітинову кислоту і натрій гідроксид

D. Пальмітат натрію і воду

E. Гліцерин і стеарат натрію

42. Вкажіть реагент, що дозволяє при лужному гідролізі жирів (омиленні) одержати «рідке мило»:

A. *K2CO3

B. CaO

C. PbO

D. NaHCO3

E. NaOH

43. Мило є органічною сполукою. Вказати до якого класу органічних сполук воно відноситься.

A. * Cіль

B. Основа

C. Кислота

D. Етер

E. Естер

44. Яка з наведених калієвих солей є милом?

A*. CH3(CH2)14COOK

B. CH3-COOK

C. C6H5-COOK

D. CH3-CH2-COOK

E. HCOOK

45. Назвіть механізм, за яким звичайно відбувається реакція гідролізу етилацетату у кислому середовищі:

A. * SN2

B. SR

C. E1

D. SN1

E. AE

46. Продуктами кислотного гідролізу тригліцеридів є:

A. *Вищі жирні кислоти та гліцерин

B. Вищі жирні кислоти і вищі багатоатомні спирти

C. Вищі жирні кислоти і циклічний одноатомний спирт - ментол

D. Вищі жирні кислоти і багатоядерний спирт

холестерин

E. Вищі жирні кислоти та аміноспирт - холін

47. Яка з наведених кислот найчастіше входить до складу жирів?

A.* CH3-(CH2)14-COOH

B.

C.

D. CH2=CH-CH2-COOH

E. HCOOH

48. Які речовини можна одержати при лужному гідролізі трипальмітину:

A.* Пальмітат натрію і гліцерин

B. Гліцерин і пальмітинову кислоту

C. Пальмітинову кислоту і натрію гліцерат

D.Гліцерин, пальмітинову кислоту і натрію гідроксид

E. Пальмітат натрію і воду

49. Дана сполука входить до складу жирів. При нагріванні з водовіднімаючими реагентами утворює речовину з сильним різким запахом. Що це за сполука?

A. *Гліцерин

B. Ментол

C. Етанол

D. Пропіленгліколь

E. Терпінеол

50. Який з наведених спиртів входить до складу жирів?

A.*

B.

C.

D.

E.

51. Природні жири мають рідку або тверду консистенцію. Вкажіть головну причину існування жирів в тому чи іншому агрегатному стані

A. *Співвідношення насичених і ненасичених кислот

B. Наявність водневих зв'язків

C. Розміри молекул

D. Сольватація молекул

E. Спосіб одержання

52. Ступінь ненасиченості жирів і олій визначається йодним числом (це маса J2, що може приєднатися до 100 г жиру). Яке йодне число в дилінолеїлстероїл гліцерину?

A. * 115 г

B. 120 г

C. 110 г

D. 112 г

E. 118 г

53. Яка сполука є складним ефіром оцтової та саліцилової кислот?

А. *Аспірин

В. Адреналін

С. Акролеїн

D. Анестезин

Е. Анізидин

Ідентифікація

54. Анестезин (етиловий ефір п-амінобензойної кислоти) -- місцевий анестетик. Вкажіть реагент, з допомогою якого можна якісно довести наявність ароматичної аміногрупи в його молекулі:

A. *NaNO2 (HCl)

B. AgNO3

C. HNO3 в присутності H2SO4

D. NaHCO3

E. Cu(OH)2

18.4 Аміди карбонових кислот

Одержання

55. Виберіть реагент, з допомлогою якого можна одержати із бутанової кислоти її амід

A*NH3

B CH3-NH2

C H2N-NH2

D C6H5-NH2

E HN-OH

56. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати із стеаринової кислоти її амід:

A. *NH3

B. CH3-NH2

C. H2N-NH2

D. C6H5-NH2

E. H2N-OH

57. З наведених реакцій ацетилхлориду виберіть ту, в результаті якої утвориться амід оцтової кислоти:

A.*

B.

C.

D.

E.

58. Яка з наведених реакцій призводить до утворення аміду оцтової кислоти

A. *

B.

C.

D.

E.

59. Виберіть реагент, за допомогою якого можна одержати з бутанової кислоти її амід

A.* NH3

B. CH3-NH2

C. H2N-NH2

D. C6H5-NH2

E. H2N-OH

60. При взаємодії з якою з наведених сполук амоніак не утворить ацетаміду:

A*.

B.

C.

D.

E.

61. У результаті якої реакції з ацетаміду утворюється оцтова кислота?

A.*

B.

C.

D.

E.

62. Серед наведених сполук вкажіть сукцинімід (імід янтарної кислоти):

A.*

B.

C.

D.

E.

63. Аміди є слабкими NH-кислотами. Під час взаємодії з яким з наведених реагентів вони утворюють солі?

A*. NaNH2 (Na мет.)

B. LiAlH4

C. NaOBr (Br2 + NaOH)

D. P2O5 (to)

E. NaOH (H2O)

18.5.Гідразиди карбонових кислот

Одержання

64. Виберіть реагент для одержання гідразиду оцтової кислотиз етилацетату:

A. *H2N-NH2

B. NН3

C. H2N-CH3

D. H2N-C6H5

E. C2Н5ОН

65. Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:

A*. H2N-NH2

B. C6H5NHNH2

C. C6H5NH2

D. NН3

E. H2N-CH3

Розділ 19. Гетерофункціональні похідні карбонових кислот

19.1 Галогенкарбонові кислоти

Одержання

1. Вкажіть речовину, що утвориться в результаті такого перетворення:

A*.

B.

C.

D.

E.

2. У результаті якої реакції утворюється

-хлорпропіонова кислота:

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

3. Кислотність галогенкарбонових кислот залежить від кількості атомів галогену в молекулі і їх природи. Яка із приведених нижче галогензаміщених кислот є найсильнішою?

A. *трихлороцтова кислота (рКа=0,66)

B. фтороцтова кислота (рКа= 2.57)

C. хлоруксусная (рКа =2,85)

D. бромоцтова (рКа=2,90)

E. йодоцтова кислота (рКа=3,16)

4. З яким реагентом хлороцтова кислота вступає у реакцію за участю атома галогену?

A.* KCN

B. HCl

C. SOCl2

D. BaSO4

E. NaHCO3

19.2 Гідроксикислоти

Номенклатура та ізомерія

5. Скільки асиметричних атомів Карбону є у молекулі хлоряблучної кислоти?

A.* 2

B. 3

C. 4

D. 1

E. жодного

6. Яка із наведених формул відповідає яблучній (гідроксиянтарній) кислоті?

A*.

B.

C.

D.

E.

7. Натрієва сіль г-гідроксимасляної кислоти застосовується в медицині для неінгаляційного наркозу. Яка із зазначених сполук відповідає цьому лікарському засобу?

A.* НО-Н2С-СН2-СН2-СООNa

B. Лактат натрію

C. Натрієва сіль

г-гідроксипропіонової кислоти

D. Натрієва сіль б-гідроксимасляної кислоти

E. Натрієва сіль г-гідроксимасляної кислоти

8. Яка із названих кислот є трьохосновною?

A. *Лимонна кислота

B. Валеріанова кислота

C. Винна кислота

D. Гліоксилова кислота

E. Пікринова кислота

9. Яка із наведених гідроксикислот є триосновною?

A*.

B.

C.

D.

E.

10. Скільки оптичних ізомерів може мати сполука даної будови CH3-CH(OH)-COOH

A. *4

B. 0

C. 1

D. 2

11. Тропова кислота в алкалоїді атропіні міститься у вигляді естеру зі спиртом тропіном. Яку назву має тропова кислота за замісниковою номенклатурою?

A. *3-гідрокси-2-фенілпропанова кислота

B. 2-феніл-3-гідроксипропанова кислота

C. Феніл-оксипропіонова кислота

D. Феніл-3-гідрокиспропанова кислота

E. 3-гідроксифенілпропанова кислота

Одержання

12. У результаті якої реакції утворюється молочна кислота:

A.*

B.

C.

D.

E.

13. Яку кислоту можна одержати гідратацією акрилової кислоти?

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

Специфічні властивості (відношення до нагрівання)

14. -Гідроксикислоти при нагріванні утворюють:

A. *Лактиди

B. Лактони

C. Ненасичені кислоти

D. Складні ефіри з відкритим ланцюгом

E. Ацетооцтовий ефір

15. Яка сполука утворюється при нагріванні

-гідроксипропіонової кислоти?

A*.

B.

C.

D.

E.

16. Яка із наведених кислот при нагріванні утворює акрилову кислоту?

A.*

B.

C.

D.

17. В медицині використовують лактатну кислоту

(w = 40%). Яку масу кислоти необхідно для приготування 500 г даного розчину?

A. *200 г

B. 100 г

C. 150 г

D. 180 г

E. 50 г

18. Нагрівання карбонових кислот протікає для деяких з них специфічно, що використовується для їх якісного аналізу. Яка з нижче перелічених кислот при нагріванні здатна перетворюватися до акрилової кислоти

(СН2 = СН - СООН)?

A. *в-гідроксипропіонова кислота

(НОСН2 - СН2 - СООН);

B. Пропіонова кислота

(СН3 - СН2 - СООН);

C. Піровиноградна кислота

D. Щавелева кислота

(НООС - СООН);

E. Янтарна кислота

(HOOC - CH2 - CH2 - COOH).

19. Яка з кислот при нагріванні утворює -лактон?

A. *4-Гідроксимасляна

B. Гліколева

C. Молочна

D. Піровиноградна

E. Яблучна

20. Яка сполука утворюється при нагріванні -гідроксимасляної кислоти

A.*

B.

C.

D.

E.

21. Яка із названих кислот є трьохосновною?

A * Лимонна кислота

B Валеріанова кислота

C Винна кислота

D Гліоксилова кислота

E Пікринова кислота

22. Цитраль виявляє антисептичну, протизапальну і болезаспокійливу дію. Міститься в ефірних оліях. В якій олії його найбільше?

A. *Лимонній

B. Кминній

C. Ялицевій

D. Помаранчевій

E. Селеровій

23. Вкажіть сполуку, яка утворюється при взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2?

A. *Хлорангідрид

2-хлорпропанової кислоти

B. Хлорангідрид молочної кислоти

C. 2-Хлопропанова кислота

D. 2-Хлормолочна кислота

E. 3-Хлормолочна кислота

24. Вкажіть сполуку, яка утворюються в результаті взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2:

A. *

B.

C.

D.

E.

25. Вкажіть сполуку, яка утворюється при взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl2?

A. *Хлорангідрид

2-хлорпропанової кислоти

B. Хлорангідрид молочної кислоти

C. 2-Хлопропанова кислота

D. 2-Хлормолочна кислота

E. 3-Хлормолочна кислота

26. З яким з наведених реагентів молочна кислота реагує тільки по гідроксильній групі?

A.* НВr

B. CH3NH2

C. NaHСO3

D. NH2OH

E. Na

27. Яка сполука утворюється при естерифікації ацетооцтової кислоти?

A.*

B.

C.

D.

E.

19.3 Фенолокислоти

Номенклатура та ізомерія

28. Яка із наведених формул відповідає ацетилсаліциловій кислоті?

A.*

B.

C.

D.

E.

29. Галова кислота (3,4,5-тригідроксибензойна) лежить в основі антисептика - дерматолу. Вкажіть до якого класу органічних сполук вона відноситься:

A. *Фенолокислота

B. Фенол

C. Карбонова кислота

D. Спиртокислота

E. Кетокислота

30. Підберіть відповідну назву для фенолокислоти:

A. *Галова кислота

B. Пірогалова кислота

C. Саліцилова кислота

D. Фрологлюцинова кислота

E. Оксигідрохінонова кислота

31. Складовою частиною таніну є галова кислота. До яких кислот вона відноситься:

A. *Фенолокислоти.

B. Спиртокислоти.

C. Амінокислоти.

D. Альдегідокислоти.

E. Кетонокислоти

Одержання

32. Саліцилову кислоту можна одержати за реакцією:

A. *Кольбе-Шмідтта

B. Вюрца

C. Вюрца-Фіттіга

D. Гаттермана-Коха

E. Фріделя-Крафтса

33. Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:

A*.

B.

C.

D.

E.

34. За якою із наведених реакцій одержують саліцилову кислоту?

A.*

B

C.

D.

E.

Хімічні властивості

35. Саліцилова кислота є сильнішою кислотою ніж її мета- і пара-ізомери. Чим пояснюються її більш виражені кислотні властивості?

A.*Наявністю внутрішньомолекулярних водневих зв'язків

B. Наявністю міжмолекулярних водневих зв'язків

C. Електроноакцепторним впливом карбоксильної групи

D. Електронодонорним впливом гідроксильної групи

E. Електроноакцепторним впливом бензольного кільця.

36. Назвіть препарат, який здобувають шляхом синтезу саліцилової кислоти і фенолу:

A. *Салол

B. Аспірин

C. Парацетамол

D. Оксафенамід

E. Саліциламід

37. Ацетильне похідне п-амінофенолу-параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий зісіб та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці?

A. *Активуючі о- та п- орієнтанти

B. Дезактивуючі о- та п- орієнтанти

C. Дезактивуючи м - орієнтанти

D. м - орієнтанти

E. п- орієнтанти

38. До якого типу реакцій належить реакція взаємодії феноксиду натрію з оксидом вуглецю (IV), яка використовується у синтезі саліцилової кислоти?

A. *SE

B. SN

C. E

D. AE

E. SR

39. Саліцилова кислота містить два кислотні центри і тому утворює два ряди солей. При взаємодії з яким із перечислених реагентів утворюється динатрієва сіль саліцилової кислоти?

A. *NaOH

B. Na2CO3

C. NaCl

D. Na2SO4

E. CH3COONa

40. Який лікарський препарат утвориться при взаємодії саліцилової кислоти з оцтовим ангідридом?

A. *Аспірин

B. Саліциламід

C. Фенілсаліцилат.

D. Бензилсаліцилат

E. Саліцилат натрію.

41. Визначте тип реакції:

A. *Ацилювання

B. Естерифікація

C. Приєднання

D. Відщеплення

E. Перегрупування

42. Який реагент використовується для отримання аспірину із саліцилової кислоти?

A. *Оцтовий ангідрид

B. Метанол

C. Хлорангідрид пропанової кислоти

D. Бромметан

E. Ацетилен

43. Який з наведених медичних препаратів являє собою складний ефір саліцилової та оцтової кислот?

A * Аспірин

B Адреналін

C Вітамін Р,Р

D Анестезин

E Анізидин

44. Яка із наведених формул відповідає ацетилсаліциловій кислоті?

A.*

B.

C.

D.

E.

45. Який лікарський препарат утвориться при взаємодії саліцилової кислоти з оцтовим ангідридом?

A.* Аспірин

B. Саліциламід

C. Фенілсаліцилат.

D. Бензилсаліцилат

E. Натрій саліцилат

Ідентифікація

46. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакцієї ?

A.*Саліцилову кислоту

B. Бензойну кислоту

C. Оцтову кислоту

D. Ацетилсаліцилову кислоту

E. Янтарну кислоту

47. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції?

A *

B

C

D

48. Саліцилова кислота відноситься до фенолокислот.

Якісною реакцією на цю кислоту є взаємодія з:

A. *FeCl3

B. NaOH

C. H2SO4 (к.)

D. CH3COOH (льод.)

E. CH3OH (H+)

49. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовуємо реагент:

A. *Розчин натрій гідрокарбонату

B. Розчин ферум хлориду (ІІІ)

C. Розчин натрій гідроксиду

D. Розчин натрій хлориду

E. Розчин брому

50. Яка з наведених речовин при додаванні розчину FeCl3 дає темно-фіолетове забарвлення?

A. *Саліцилова кислота

B. Бензол

C. Толуол

D. Ацетилсаліцилова кислота

E. Бензойна кислота

51. Якою реакцією можна довести наявність карбоксильної групи в молекулі ацетилсаліцилової кислоти?

А.*

B.

C.

D.

E.

52. За допомогою якого із реагентів можна виявити фенольний гідроксил:

A.*FeCl3

B. KMnO4

C. NaNO2 (HCl)

D. J2 в KJ

E. Cu(OH)2

53. Серед наданих речовин визначте ту, яка з розчином хлориду заліза (ІІІ) буде утворювати темно-фіолетове забарвлення:

A. *

B.

C.

D.

E.

19.4 Оксокислоти

Номенклатура та ізомерія

54. Яка із наведених формул відповідає ацетооцтовій кислоті?

A.*

B.

C.

D.

E.

Одержання

55. Яку оксокислоту можна одержати гідролізом

2,2-дихлорпропанової кислоти?

A. *Піровиноградну

B. Щавелевооцтову

C. Ацетооцтову

D. г-кетоглутарову.

E. 2-оксобутанову.

56. Яку кислоту можна одержати гідролізом

2,2-дихлорпропанової кислоти?

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

57. Визначте продукт реакції піровиноградної кислоти з гідроксиламіном:

A.*

B.

C.

D.

E.

58. З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:

A*. HCN

B. CH3OH (H+)

C. FeCl3

D. NaOH

E. SOCl2

59. Яка з наведених нижче кислот у присутності концентрованої H2SO4 при нагріванні піддається розщепленню?

А. *СН3- СН -COOH

|

OH

B. СН3- СН2 -COOH

C. СН2 - CH2 - COOH

|

OH

D. COOH - СН2 - СН2 - COOH

E. CH3COOH

60. Які види таутомерії можуть мати місце в молекулі

3-оксобутанової кислоти?

A. *Кето-енольна

B. Цикло-оксо

C. Лактим-лактамна

D. Ален-ацетиленова

E. Тривуглецева

61. При нагріванні -оксикарбонових кислот утворюються:

A. *Ненасичені карбонові кислоти

B. Лактоти

C. Лактиди

D. Дикарбонові кислоти

E. Насичені монокарбонові кислоти

62. Ацетооцтовий ефір існує в кетонной і енольной формах

З якими з наведенних реагентів ацетооцтовий ефір реагує в енольній формі?

A. *Бромна вода

B. HCN

C. NaHSO3

D. NH2OH

E. C6H5NH-NH2

63. Ацетооцтовий ефір використовується для синтезу найрізноманітніших органічних сполук, включаючи лікарські засоби. Для нього характерна кето-енольна таутомерія. Назвіть сполуку, з якою aцетооцтовий ефір реагує у вигляді кетону.

A. *HCN

B. Br2

C. PCl5

D. FeCl3

64. Для етилового естеру бензоїлоцтової кислоти характерною є:

A. *Кето-енольна таутомерія

B. Азольна таутомерія

C. Цикло-оксо таутомерія

D. Нітро-аци-нітро таутомерія

E. Лактим-лактамна таутомерія

65. Вкажіть вид таутомерії, притаманний ацетооцтовому ефіру:

A. *Кето-енольна

B. Аци-нітро

C. Лактим-лактамна

D. Оксо-окси

E. Азольна

66. Для ацетооцтового ефіру притаманна кето-енольна таутомерия. В кетонній формі він взаємодіє з:

A. *NH2OH

B. PCl5

C.

D. CH2N2

E. FeCl3

67. Наявність енольної форми ацетооцтового ефіру виявляють за допомогою:

A. *FeCl3

B. CuSO4

C. NaCl

D. HBr

E. NaOH

68. Ацетооцтовий ефір широко використовується в синтезі лікарських засобів, барвників, похідних піридину. Ацетооцтовий ефір як єнол реагує з:

A * PCl5

B HCN

C NaHSO3

D NH2OH

E C6H5NH-NH2

69. Який вид таутомерії має місце в молекулі

3-оксобутанової кислоти?

A.* Кето-енольна

B. Цикло-оксо

C. Лактим-лактамна

D. Ален-ацетиленова

E. Трикарбонова

19.5 Амінокислоти

70. Амінокислоти - біологічно-активні сполуки, що беруть участь у обмінних процесах, використовуються у синтезі лікарських препаратів. Яка з наведених амінокислот є компонентом білків?

A *2-амінопропанова кислота

B 2-амінобензойна кислота

C 4-амінобутанова кислота

D 3-амінопропанова кислота

E 4-амінобензойна кислота

Номенклатура та ізомерія

71. Виберіть назву амінокислоти серину за міжнародною номенклатурою (ІЮПАК):

A. * 2-аміно-3-гідроксипропанова кислота

B. б-аміно-в-гідроксипропанова кислота

C. б-аміно-в-гідроксипропіонова кислота

D. 2-аміно-3-гідрокипропіонова кислота

E. 2-аміно-3-оксипропанова кислота

72. Виберіть назву амінокислоти цистеїн за міжнародною номенклатурою (ІЮПАК):

A. *2-аміно-3-тіопропанова кислота

B. б-аміно-в-тіопропанова кислота

C. б-аміно-в-меркаптопропіонова кислота

D. 2-аміно-3-меркатопропіонова кислота

E. 2-аміно-3-тіобутанова кислота

73. Яка із приведених кислот містить асиметричний атом карбону і має оптичну активність?

A.*

B.

C.

D.

E. СН2=СН-СООН

Одержання

Хімічні властивості

74. Які з наведених реагентів використовують для підтвердження амфотерних властивостей амінокислот?

A * Кислоти і луги

B Алкілгалогеніди і ангідриди карбонових кислот

C Азотисту кислоту і спирт

D Альдегіди і кетони

E Гідроксид міді (ІІ) і аміак

75. Виберіть сполуку, яка виявляє амфотерні властивості:

A.*

B.

C. С2H5-O-CH3

D. CH3-CH2-NH2

E.

76. Серед наведених сполук вкажіть речовину з амфотерними властивостями

A.*

B.

C.

D.

E.

77. Яка з наведених кислот виявляє амфотерний характер?

A.*

B.

C.

D.

E.

78. При нагріванні 3-амінопропанова кислота перетворюється в акрилову кислоту

Визначте тип реакції, яка має місце в даному випадку:

A. *Елімінування

B. Заміщення

C. Приєднання

D. Перегрупування

E. Відновлення

79. Біогенні амінокислоти дуже добре розчинні у воді і мають як для органічних сполук аномально високі температури топлення. Що є причиною таких особливих фізичних властивостей цього класу органічних речовин?

A. *Здатність амінокислоти утворювати біполярний іон (солеподібну структуру неорганічного характеру, цвіттеріон).

B. Наявність карбоксильної групи

C. Наявність аміногрупи з вільною парою електронів.

D. Наявність двох функціональних груп.

E. Наявність різних радикалів при вуглеці в

б-положенні.

80. Які реакції використовувають для дезамінування амінокислот «in vitro»:

A. *З азотистою кислотою

B. З формальдегідом

C. Утворення солей

D. Етерифікації

E. Нічого з переліченого

81. Для яких амінокислот ізоелектрична точка лежить при рН < 7:

A. * Глутарова кислота, аспарагінова кислота

B. Цистин, метіонін

C. Фенілаланін, пролін

D. Аргінін, лізін

E. Нічого з переліченого

82. Як називається зв'язок, що з'єднує залишки

б-амінокислот в білках?

A. *Пептидний

B. Глікозидний

C. Ангідридний

D. Складноефірний

E. Координаційний

83. Які сполуки утворюються внаслідок трансамінування L-аспарагінової кислоти і г-кетоглутарової?

A. *Щавелевооцтова і L-глутамінова кислоти

B. Піровиноградна і L-аланін

C. Щавелевооцтова кислота і L-аланін

D. Ацетооцтова і L-глутамінова кислота

E. Яблучна кислота і L-гліцин

84. При нагріванні б-амінокислот утворюються:

A. *Дикетопіперазини

B. Лактиди

C. Лактони

D. Складні ефири

E. Ненасичені амінокислоти

85. Амінокислоти по-різному відносяться до нагрівання. Яка сполука утворюється при нагріванні г-аміномасляної кислоти:

A. *

B. CH2=CH-CH2-COOH

C.

D.

E.

86. г-аміномасляна кислота бере участь в процесах обміну в головному мозку, є нейромедіатором. Які важливі для медицини сполуки утворюють г-амінокислоти при нагріванні?

A * лактами

B ненасичені кислоти

C дикетопіперазини

D лактиди

E лактони

87. При нагріванні якої кислоти утворюється лактам?

A. *4-Амінобутанова кислота

B. 3-Амінобутанова кислота

C. 4-Гідроксипентанова кислота

D. 4-Амінобензойна кислота

E. 3-Амінопропанова кислота

88. Для амінокислот характерними є такі хімічні властивості: 1) можлива реакція з хлоридною кислотою; 2) можлива взаємодія з натрій гідроксидом; 3) можлива реакція з активними металами; 4) реагують зі спиртами; 5) амінокислоти не горять. Яке з цих тверджень є помилковим відносно амінокислот?

A. *5

B. 1

C. 3

D. 4

E. 2

89. В п-аміносаліциловій кислоті карбоксильна група проявляє такі електронні ефекти:

A. *-І, -М

B. -І, +М

C. Тільки -І

D. +І, -М

E. +І, +М

90. З яким реагентом п-амінобензойна кислота реагує по аміногрупі?

A.* HCl

B. NH4OH

C. NaOH

D. CH3COONa

E. KCN

91. Як називається зв язок, що з єднує залішки

альфа-амінокислот в білках?

A * Пептидний

B Глікозидний

C Ангідридний

D Складноефірний

E Координаційний

92. Яка з наведених реакцій утворює пептидний звґязок:

A.*

B.

C.

D.

E.

93. Які з наведених реагентів використовують для підтвердження амфотерних властивостей амінокислот?

A.* Кислоти і луги

B. Алкілгалогеніди і ангідриди карбонових кислот

C. Азотисту кислоту і спирт

D. Альдегіди і кетони

E. Гідроксид міді (ІІ) і аміак

Ідентифікація

94. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна підтвердити наявність аміногрупи у молекулі аланіну:

A* NaNO2 (HCl)

B. H2SO4

C. NaNO3 (HCl)

D. Ba(OH)2

E. NaHCO3

95. За допомогою якої з перелічених реакцій можна провести дезамінування альфа-амінопропіонової кислоти?

A * з нітритною кислотою

B з формальдегідом

C утворення солей

D етерифікації

E ацілювання

96. Ароматичні амінокислоти, що входять до складу природних білків, можна виявити специфічними реакціями:

A. *Ксантопротеіновою пробою

B. Біуретовою реакцією

C. При кип'ятінні з лугами з наступним додаванням ацетату свинцю

D. Реакцією з реактивом Фелінга

E. Розкладанням азотистої кислоти

97. Який із зазначених реагентів застосовують для встановлення амінокислотної послідовності пептидів?

A. *Реактив Едмана

B. Реактив Сенгера

C. Ацетат плюмбуму

D. Нітрита кислота.

E. Ацетилхлорид.

Розділ 20. Похідні вугільної кислоти

1. До якого класу органічних сполук відноситься сечовина:

A. *Амідокислот

B. Гідроксікислот

C. Оксокислот

D. Сульфокислот

E. Галогенокислот

2. Сечовина є похідним вугільної кислоти. Серед наведених назв виберіть ту, яка відповідає сечовині:

A. *Диамід вугільної кислоти

B. Моноамід вугільної кислоти

C. Етиловий ефір карбамінової кислоти

D. Диетиловий ефір вугільної кислоти

E. Диметиловий ефір вугільної кислоти

3. У водних розчинах кислот або лугів при нагріванні сечовина легко гідролізується з утворенням...

A. * CO2 и NH3

B. CO и NH3

C. CO2 и N2

D. CO и N2

E. CO2, N2 і H2O

4. У водних розчинах кислот або лугів при нагріванні сечовина легко гідролізує з утворенням

A*. CO2 і NH3

B. CO і NH3

C. CO2 і N2

D. CO і N2

E. CO2, N2 і H2O

5. У результаті взаємодії сечовини з нітритною кислотою утворюються:

A.* CO2 + N2 + H2O

B. CO2 + NO2 + H2O

C. CO + NH3 + CO2

D. CO2 + NO + NH3

E. CO2 + NH3 + NO2

Розділ 21. Гетероциклічні сполуки

21.1 Три- і чотиричленні гетероцикли

1. Для три- та чотиричленних гетероциклів характерними є реакції:

A .* приєднання з розкриттям циклу

B. Електрофільного і нуклеофільного заміщення

C. Радикального заміщення

D. Радикального приєднання

E. Полімеризації

2. У результаті взаємодії оксирану з аміаком утворюється:

A.*

B.

C.

D.

E.

3. Яка сполука утворюється в реакції:

A.*

B.

C.

D.

E.

4. При взаємодії циклопропану з бромоводнем утворюється:

A.*

B.

C.

D.

E.

21.2 П'ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом

Неконденсовані

пірол

фуран

тіофен

конденсовані

індол

Номенклатура

5. Яка з наведених формул відповідає фурану

A.*

B.

C.

D.

E.

6. При утворенні назв органічних сполук за замісниковою номенклатурою ІЮПАК органічні сполуки розглядають як похідні вуглеводнів, в молекулі яких атоми водню заміщені на інші атоми або атомні групи. Яка із приведених назв дана по замісниковій номенклатурі:

A. *фуран-2-карбонова кислота

B. пропіловий спирт

C. дибутиловий ефір

D. триметиламін

E. хлористий ізобутил

7. Пірол відноситься до:

A.* п'ятичленних гетероциклів з одним гетероатомом

B. п'ятичленних гетероциклів з двома гетероатомом

C. шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом

D. шестичленних гетероциклів з двома гетероатомом

E. конденсованих гетероциклів

8. При утворенні назв органічних сполук за замісниковою номенклатурою ІЮПАК органічні сполуки розглядають як похідні вуглеводнів, в молекулі яких атоми водню заміщені на інші атоми або атомні групи. Яка із приведених назв дана по замісниковій номенклатурі:

A. *фуран-2-карбонова кислота

B. пропіловий спирт

C. дибутиловий ефір

D. триметиламін

E. хлористий ізобутил

9. Виберіть найбільш вірну назву продукту повного гідрування тіофену:

A. *2,3,4,5-Тетрагідротіофен

B. 1,2,3,4,5-Пентагідротіофен

C. 2,3-Дигідротіофен

D. 3,4-Дигідротіофен.

E. 1,2-Дигідротіофен.

10. Який гетероцикл входить до складу молекули триптофану:

A. *Індол

B. Пірол

C. Піридин

D. Імідазол

E. Пурин

11. Ядро індолу входить до складу природної амінокислоти:

A. *Триптофан

B. Гістидин

C. Пролін

D. Серотонін

E. Тирозин.

Одержання

12. Реакції взаємного перетворення фурану, тіофену і піролу називаються циклом реакцій:

A.* Юр'єва

B. Чичибабіна

C. Паале-Кнорра

D. Кольбе-Шмитта

E. Фріделя-Крафтса

Хімічні властивості

· ароматичність

13. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою:

A. * 4n + 2, де n = 0,1,2…

B. n + 2

C. 4n

D. 2n + 2

E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…

14. Серед наведених гетероциклічних сполук вкажіть ароматичну.

A.*

B.

C.

D.

E.

15. Які з перерахованих гетероциклічних сполук не відносять до ароматичних?

A. * Піролідин

B. Піразол

C. Індол

D. Тіофен

E. Оксазол

· ацидофобність:

16. Яка із вказаних сполук має ацидофобний характер?

A. *Пірол

B. Піразол

C. Піридин

D. Піримідин

E. Імідазол

17. Який з перелічених гетероциклів виявляє ацидофобні властивості?

A.*

B.

C.

D.

E.

18. Який з наведених реагентів використовують для нітрування ацидофобних фурану і піролу:

A.* CH3COОNO2

B. конц. HNO3

C. p. HNO3

D. КNO3 (H2SO4 конц.)

E. NaNO2 (HCl)

19. Який з нижче наведених реагентів застосовують при нітруванні ацидофобних гетероциклічних сполук - пірану, пірону?

A. *(СH3CO)2O + конц. HNO3

B. Конц. HNO3

C. Розв. HNO3

D. Конц. HNO3 + конц. H2SO4

E. HNO2

20. Яка сполука утвориться в результаті нітрування фурфуролу в середовищі оцтового ангідриду

A. *5-нітрофурфурол

B. 2-нітрофурфурол

C. 2-нітрофурфурол

D. Тіофен

E. Пірол

21. У результаті нітрування фурану ацетилнітратом утворюється:

A.*

B.

C.

D.

E.

22. Для нітрування фурфуролу використовують:

A.* к. HNO3+(СН3СО)2О

B. HNO3 (розв.)

C. КNO3

D. к. HNO3 + к. H2SO4

E. HNO2

23. Сульфування якої із наведених сполук не може бути проведене концентрованою сірчаною кислотою?

A. *Пірол

B. Тіофен

C. Піридин

D. Толуол

E. Нафталін

24. Сульфування якої із наведених сполук не може бути проведене концентрованою сірчаною кислотою, з цією метою використовують сполуку піридину з триоксидом сірки ?

A. *Пірол

B. Піридин

C. Толуол

E. Тіофен

25. Пірол і фуран а - ацидофобні сполуки, тому їх сульфують:

A.* піридинсульфотриоксидом

B. концентрованою сульфатною кислотою

(конц. H2SO4)

C. розбавленою сульфатною кислотою (розб. H2SO4)

D. сумішшю сульфатної і нітратної кислот (конц. H2SO4, конц. HNO3)

E. олеумом (SO3•H2SO4)

26. Назвіть продукт реакції сульфування піролу

A.* 2-піролсульфокислота

B. 3-піролсульфокислота

C. 4-піролсульфокислота

D. 5-піролсульфокислота

E. 1-піролсульфокислота

· специфічні властивості

27. Який з наведених гетероциклів буде виявляти кислотні властивості?

A.*

B.

C.

D.

E.

28. Яка з наведених реакцій вказує на NH-кислотні властивості піролу?

A.*

B.

C.

D.

E.

29. З яким із наведених реагентів пірол утворює сіль?

A. * Амідом калію

B. Хлоридом калію

C. Сульфатом калію

D. Сульфатною кислотою

E. Хлоридною кислотою

30. До якого типу реакцій належить реакція нітрування фурфуролу нітратною кислотою у середовищі оцтового ангідриду?

A. *SE

B. SR

C. E

D. SN

E. AN

31. При взаємодії якої з вказаних нижче сполуки з

5-нітрофурфуролом утворюється лікарський препарат фурацилін?

A. *Семікарбазідом

B. Фенілгідразином

C. Гідрозіном

D. Гідролксиламіном

E. Гідросульфітом натрію

32. Який із наведених реагентів використовують у синтезі фурациліну?

A.* H2N-NH-C(O)-NH2

B. H2N-OH

C. H2N-C6H5

D. H2N-NH-C(S)-NH2

E. H2N-NH2

33. Фурфурол (2-фурилкарбальдегід)- вихідний продукт для синтезу фурациліну, фуразолідону, фурадоніну. Виберіть реагент, з допомогою якого можна отримати його семікарбазон.

A. *H2N-NH-C(O)-NH2

B. H2N-OH

C. H2N-C6H5

D. H2N-NH-C(S)-NH2

E. H2N-NH2

34. Гетероциклічна сполука пірол входить до складу

A. *гема

B. протитуберкульозних зособів

C. бактерицидних засобів

D. нуклеїнових кислот

E. анестезуючих засобів

35. Яка сполука утвориться при окисненні піролу хромовою кислотою:

A.*

B.

C.

D.

E.

· гідрування

36. Як називається продукт повного гідрування піролу?

A.* піролідин

B. піридин

C. піролін

D. циклопентиламін

E. гідропірол

Ідентифікація

37. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену:

A. *Сульфування

B. Горіння

C. Окиснення

D. Бромування на світлі

E. Приєднання водню

38. За допомогою реагента можна довести наявність альдегідної групи в молекулі фурфуролу?

A. *Ag(NH3)2OH

B. (CH3CO)2O

C. AgNO2

D. NH3

E. NaOH

21.3 П'ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами

Піразол

імідазол

тіазол

оксазол

ізооксазол

бензімідазол

39. До п'ятичленних гетероциклічних сполук з двома гетероатомами відносяться:

A. * Тіазол, піразол

B. Імідазол, піридин

C. Піримідин, піролін

D. Оксазол, піразин

E. Піридазин, фуран


Подобные документы

  • Предмет біоорганічної хімії. Класифікація та номенклатура органічних сполук. Способи зображення органічних молекул. Хімічний зв'язок у біоорганічних молекулах. Електронні ефекти, взаємний вплив атомів в молекулі. Класифікація хімічних реакцій і реагентів.

    презентация [2,9 M], добавлен 19.10.2013

  • Поняття карбонових кислот як органічних сполук, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. Номенклатура карбонових кислот. Взаємний вплив атомів у молекулі. Ізомерія карбонових кислот, їх групи та види. Фізичні властивості та застосування.

    презентация [1,0 M], добавлен 30.03.2014

  • Macспектрометрія є найбільш ефективним експресним методом аналізу й установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Поняття, теоретичні основи масспектроскопічного методу аналізу.

    реферат [873,2 K], добавлен 24.06.2008

  • Ізомерія - явище просторове і структурне, що визначається особливостями структури молекули і порядком зв'язку атомів. Фізичні константи і фізіологічні властивості геометричних ізомерів. Оптична активність органічної сполуки. Ізомерія комплексних сполук.

    реферат [124,6 K], добавлен 20.07.2013

  • Пептидний зв’язок та утворення вільних амінокислот. Поняття про рівні організації білкових молекул. Участь різних видів хімічного зв’язку в побудові первинної, вторинної, третинної, четвертинної структури білку. Біологічне окислення органічних сполук.

    контрольная работа [20,8 K], добавлен 05.06.2013

  • Mac-спектрометрія є одним з найбільш ефективних експресних методів аналізу, установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Автоматичне порівняння зареєстрованого спектра з банком спектрів.

    реферат [456,8 K], добавлен 24.06.2008

  • Поняття ароматичних вуглеводних сполук (аренів), їх властивості, особливості одержання і використання. Будова молекули бензену, її класифікація, номенклатура, фізичні та хімічні властивості. Вплив замісників на реакційну здатність ароматичних вуглеводнів.

    реферат [849,2 K], добавлен 19.11.2009

  • Моногалогенопохідні та полігалогенопохідні алканів: номенклатура, ізомерія, методи одержання, електронна будова, фізичні та хімічні властивості. Ненасичені галогенопохідні: загальна характеристика, методи та обґрунтування процесу одержання, властивості.

    курсовая работа [2,0 M], добавлен 03.11.2013

  • Особливості колориметричних методів аналізу. Колориметричне титрування (метод дублювання). Органічні реагенти у неорганічному аналізі. Природа іона металу. Реакції, засновані на утворенні комплексних сполук металів. Якісні визначення органічних сполук.

    курсовая работа [592,9 K], добавлен 08.09.2015

  • Дослідження явища хімічних зв’язків - взаємодії між атомами, яка утримує їх у молекулі чи твердому тілі. Теорія хімічної будови органічних сполук Бутлерова. Характеристика типів хімічного зв’язку - ковалентного, йодного, металічного і водневого.

    презентация [950,3 K], добавлен 17.05.2019

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.