Теоретичні основи органічної хімії

Класифікація органічних сполук. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках. Ізомерія, кислотність і основність органічних сполук. Насичені, ненасичені, ароматичні вуглеводні та їх галогенопохідні й гідроксильні похідні. Карбонові кислоти та їх похідні.

Рубрика Химия
Вид тест
Язык украинский
Дата добавления 07.07.2017
Размер файла 1,8 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

A*. CH3CH2OH + NaCl >

B. CH3CH2OH + SOCl2 >

C. CH3CH2OH + PBr3 >

D. CH3CH2OH + HI >

E. CH3CH2OH + PCl5 >

38. Яке функціональне похідне утворюється при взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти:

A* Естер

B. Нітрил

C. Ангідрид

D. Амід

E. Галогенангідрид

Ідентифікація

39. Розрізнити наведені сполуки можна з допомогою:

A. *Проби Лукаса

B. Проби Бельштейна

C. Індофенолової проби

D. Проби Лассеня

E. Йодоформної проби

40. Йодоформна проба - якісна реакція на сполуки, що містять у молекулі фрагмент:

A.*

B.

C.

D.

E.

41. Яку знаведених сполук можна ідентифікувати за допомогою йодоформної проби?

A. * Етанол

B. Хлороформ

C. Параформ

D. Формальдегід

E. Етилацетат

42. Яку з наведених сполук можна ідентифікувати за допомогою йодоформної проби?

A. * CH3CH3OH

B. CHCl3

C. CH3NH2

D. HCOH

E. C6H5CH2OH

13.2 Багатоатомні спирти

Номенклатура

43. Знайдіть правильну назву для гліцерину за міжнародною номенклатурою

або

A. * 1,2,3-Пропантріол.

B. 1-Пропанол.

C. 2-Пропанол.

D. 1-Пропантіол

E. 1,2-Пропандіол

Класифікація

44. Вкажіть, до якого класу органічних сполук можна віднести продукт повного ацетилювання гліцерину

A. *складний ефір

B. простий ефір

C. кетон

D. ацеталь

E. фенол

45. До якого класу належить препарат нітрогліцерин, який застосовується при стенокардії

A. * складний ефір

B. нітровмісні спирти

C. прості ефіри

D. Нітроалкани

E. багатоатомні спирти

Хімічні властивості

· кислотні властивості

46. Кислотність спиртів змінюється в залежності від їх атомності. Вказати спирт, кислотність якого найбільш виражена.

A. * Сорбіт.

B. Гліцерин.

C. Етанол.

D. Етандіол.

E. Ерітріт.

47. Для одержання нітрогліцерину до гліцерину слід додати:

A.* HNO3 (k.) + H2SO4 (k.)

B. HNO3 (p.)

C. KNO3

D. KNO2

E. NaNO2 + HCl

48. До якого класу органічних сполук можна віднести продукт повного ацетилування гліцерину?

A*. Складний ефір

B. Альдегід

C. Простий ефір

D. Фенол

E. Кетон

· утворення алкоголятів

49. Яка із даних речовин реагує з Си(OH)2?

A. * Етандіол - 1,2

B. Етанол

C. Пропанол-1

D. Ізобутиловий спирт

E. Пентанол-2

50. Багатоатомні спирти із сульфатом купруму (ІІ) в лужному середовищі при кімнатній температурі утворюють:

A. * хелатні комплекси

B. альдегіди

C. кетони

D. гідроксокислоти

E. нічого з переліченого

Ідентифікація діолів і триолів

51. Спирти, які містять у структурі фрагмент (див. нижче) з Cu(OH)2 в лужному середовищі при кімнатній температурі утворюють:

A.* хелатні комплекси

B. альдегіди

C. кетони

D. гідроксокислоти

E. спирти

52. Для ідентифікації -гліколів використовують:

A.* Cu(OH)2

B. Br2 (H2O)

C. [Ag(NH3)2]OH

D. I2 + NaOH

E. HNO2

53. Для якісного визначення поліатомних спиртів використовують:

А. * гідроксид міді

В. бромну воду

С. аміачний розчин AgNO3

D. йодоформну пробу

E. азотисту кислоту

54. Для якісного визначення альфа-гліколей використовують:

A. * купрум (ІІ) гідроксид

B. бромну воду

C. аміачний розчин AgNO3

D. йодоформну пробу

E. нітритну кислоту

55. За допомогою якого реагента можна відрізнити етанол від гліцерину

A. * Cu(OH)2

B. HBr

C. FeCl3

D. KMnO4

E. Ag2O

56. За допомогою якого реагента можна відрізнити етанол від гліцерину

A. *гідроксид міді (II)

B. Тіонілхлорид

C. конц HNO3, в присутності конц. H2SO4

D. дрібноподрібнена мідь при 280-3000С

E. пентахлорид фосфору

57. За допомогою якого реагенту можна відрізнити гліцерин від етиленгліколю?

A. *KHSO4

B. NaOH

C. Na мет.

D. Cu(OH)2

E. NaNO2

58. Дана сполука входить до складу природних складних ефірів, легко окиснюється з утворенням різних продуктів в залежності від умов реакції, при нагріванні з водовіднімаючими реагентами утворює речовину з сильним гострим запахом, яку використовують в синтезі Скраупе. Дана сполука застосовується як основа для мазей та як розчинник деяких препаратів. Що це за сполука?

А. *Гліцерин

В. Ментол

С. Етанол

D. Пропіленгліколь

Е. Терпінеол

13.3 Аміноспирти

59. Які аміноспирти входять до складу фосфоліпідів?

A.* Коламін, холін

B. Етанол, бутанол

C. 2-хлоретанол, метиламін

D. Серин, гліцин

E. Етанова кислота

13.4 Тіоспирти

60. Яка із даних речовин реагує з Си(OH)2?

A.* Етантіол

B. Етанол

C. Пропанол-1

D. Ізобутиловий спирт

E. Пентанол-2

61. Яка із наведених речовин реагує з NaOH?

A. * Етантіол

B. Метанол

C. Ізопропіловий спирт

D. Бутанол-1

E. Ізобутиловий спирт

13.5 Прості ефіри

Одержання

62. При нагріванні етиленгліколю у присутності концентрованої H2SO4 відбувається міжмолекулярна дегідратація і утворюється діоксан. До якого класу органічних сполук відноситься продукт реакції?

A. * Циклічний етер.

B. Двоатомний спирт.

C. Естер.

D. Циклічний естер.

E. Лактон.

63. За допомогою яких реагентів хлоретан можна перетворити на диетиловий ефір?

A. *C2H5ONa+

B. NaOH (H2O)

C. KCN

D. NaNO2

E. NaOH (C2H5OH)

64. Дією якого реагенту хлоретан можна перетворити у діетиловий етер?

A.* C2H5O-Na+

B. NaOH (H2O)

C. KCN

D. NaNO2

E. Na

65. Для одержання етеру фенолу на феноксид натрію треба подіяти:

A*. CH3Cl

B. CH3OH

C. CH4

D. CH3NH2

E. CH3C ? N

Хімічні властивості

· реакції розщеплення простих ефірів (ацидоліз)

66. В хімічому відношенні прості ефіри являютья інертними речовинами Розведені мінеральні кислоти і луги на холоду з ними не взаємодіють. Однак прості ефіри розщеплюються (ацидоліз) на холоді при дії.

A. *конц.HI

B. Конц. HCl

C. Конц. HNO3

D. Конц. NaOH

E. Na мет.

67. Вкажіть продукти реакцій діетилового ефіру з НІ:

A. *Етанол і етилйодид

B. Етилйодид і метилйодид

C. Етанол і метилйодид

D. Метанол і етилйодид

E. Бензиловий спирт і бензилйодид

· реакції окиснення простих ефірів

68. Диетиловий етер (C2H5-O-C2H5) використовують в медицині як анестезуючий препарат. Його необхідно зберігати в темному посуді, щільно закритим, тому що він:

A. * оксидується

B. Відновлюється

C. Полімеризується

D. Розкладається

E. кристалізується

Ідентифікація

69. Серед етанолу, етаналю, ацетону, метилетилкетону і диметилоксиду вкажіть сполуку, що не дає позитивної галоформної реакції.

А. *Диметилоксид

В. Етанол

С. Етаналь

D. Ацетон

E. Метилетилкетон

13.6 Ароматичні спирти

70. Сполука складу С7Н8О відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?

A. *Бензиловий спирт

B. Метилфеніловий ефір

C. о-Крезол

D. м-Крезол

E. п-Крезол

13.7 Одноатомні феноли

71. Серед наведених нижче сполук, вкажіть ту, в якій є p,-спряження:

A*

B.

C.

D.

E.

72. Із наведеного переліку виберіть узгодження електронних ефектів, які проявляє гідроксильна група в молекулі фенолу:

A. *-І; +М

B. +І; -М

C. -І; -М

D. +І; +М

E. +М; (І - ефекту немає)

73. До якого класу органічних сполук належить

альфа-нафтол ?

A. * феноли

B. спирти

C. тіоли

D. Карбонові кислоти

E. Арени

74. До якого класу органічних сполук належить б-нафтол?

A.* феноли

B. спирти

C. тіоли

D. карбонові кислоти

E. альдегіди

Одержання

75. При промисловому одержанні фенолу з кумолу (ізопропілбензолу) утворюється:

A. * Фенол і ацетон

B. Фенол і пропанол

C. Фенол і оцовий альдегід

D. Фенол і етанол

E. Фенол і оцтову кислоту

76. У результаті окиснення кумолу (ізопропілбензолу) утворюється:

A.* фенол і ацетон

B. фенол і пропанол

C. фенол і отцовий альдегід

D. фенол і етанол

E. фенол і оцтова кислота

77. Рухливість атома галогена в ароматичних галогенпохідних залежить від того, зв'язаний він з атомом вуглецю ароматичного ядра чи знаходиться в боковому ланцюзі. Серед приведених реакцій виберіть ту, в якій буде заміщуватись атом хлору в молекулі хлорбензолу:

A. *Взаємодія з NaOH (конц.) (t0 ~ 3000C, p 150 атм)

B. Взаємодія з NaOH (водн. р-н) (t0 ~ 300C)

C. Взаємодія з NH3 (t0 ~ 300C)

D. Взаємодія з HCN (OH Ї)

E. Взаємодія з AgNO2

78. Яка із наведених реакцій приводить до утворення фенолу?

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

79. Як впливає гідроксильна група на перерозподіл електронної густини в молекулі фенолу (підвищує її чи понижує) і в яке положення спрямовує наступні замісники?

A. * Підвищує, в орто- і пара-положення

B. Понижує, в орто- і пара-положення

C. Підвищує, в мета-положення

D. Понижує, в мета-положення

E. Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення.

80. В які положення група -ОН спрямовує замісники у молекулі фенолу в реакціях SE?

A*. 2,4,6

B. 3,5

C. 3

D. 1,2,4,6

E. 3,2,1

81. При взаємодії фенолу з надлишком концентрованої нітратної кислоти утворюється:

A.*

B.

C.

D.

E.

· кислотні властивості

82. Які властивості виявляє фенол?

A. * Виявляє кислотні властивості

B. Легко окислюється реактивом Фелінга

C. Виявляє основні властивості

D. Легко гідролізується

E. Дає реакцію дегідрування

83. На відміну від фенолу пікринова кислота

(2,4,6-тринітрофенол) вступає в реакцію з:

A.* NaHCO3

B. NaOH

C. Na (мет.)

D. К (мет.)

E. NaNH2

84. На наявність яких властивостей фенолу вказує наведена реакція?

A.* кислотних

B. основних

C. амфотерних

D. здатності до таутомерії

E. окисно-відновних

85. Вкажіть реакцію, яка доводить кислотні властивості фенолу:

Фенол + натрій гідроксид

А*

B. Фенол + азотна кислота

C. Фенол + хлорметан

D. Фенол + водень

E. Фенол + бром

86. Оберіть ряд продовження реакції:

A.*

B.

C.

D.

E.

87. Сила кислоти оцінюється константою кислотності Ка . Який із наведених фенолів виявляє найбільші кислотні властивості?

A. * 2,4,6-Тринітрофенол.

B. 2-Метилфенол.

C. 4-Нітрофенол.

D. 4-Амінофенол.

E. Фенол.

88. Із наведених сполук виберіть дві, які володіють найбільшими кислотними властивостями:

о,о-дихлорфенол, аміноетанол, діетиловий ефір,

n-метилфенол, гідроксибензол (фенол), ізопропіловий спирт.

A. *о,о-Дихлорфенол, гідроксибензол (фенол)

B. Аміноетанол, n-метилфенол

C. Діетиловий ефір, n-метилфенол

D. Диетиловий ефір, аміноетанол

E. Ізопропіловий спирт, діетиловий ефір

89. Феноли розміщуються у порядку зменшення кислотності у такій послідовності:

A. *3,4-динітрофенол, пара-нітрофенол,

орто-хлорфенол, фенол, мета-метилфенол

B. Пара-нітрофенол, орто-хлорфенол,

мета-метилфенол, фенол, 3,4-динітрофенол

C. орто-хлорфенол, мета-метилфенол,

пара-нітрофенол, фенол, 3,4-динітрофенол

D. фенол, пара-нітрофенол, 3,4-динітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол

E. фенол, пара-нітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол, 3,4-динітрофенол

90. Який із реактивів вступає в хімічну реакцію з фенолом?

A. * Гідроксид натрію

B. Гідрокарбонат натрію

C. Хлоридна кислота

D. Толуол

E. Бензол

91. З яким із наведених реагентів фенол утворює сіль?

A. * Гідроксид натрію

B. Сульфат натрію

C. Гідрокарбонат натрію

D. Хлорид натрію

92. Кислотні властивості якої сполуки можна підтвердити реакцією взаємодії з лугом:

A*.

B.

C. СH3-CH=CH2

D. CH3-CH2-NH2

E.

93. Продуктом взаємодії натрію феноксиду з хлористим ацетилом буде:

A.*

B.

C.

D.

E.

94. Для одержання етеру фенолу на феноксид натрію треба подіяти:

A*. CH3Cl

B. CH3NH2

C. CH3C N

D. CH3OH

E. CH4

95. Вкажіть яка речовина при конденсації з фенолом в присутності водовідбірних засобів утворює фенолфталеїн:

A. *Фталевий ангідрид.

B. Фталева кислота

C. Фтальімід

D. Ізофталева кислота

E. Терефталева кислота

96. Яка назва відповідає сполуці, яка утворюється при взаємодії фталевого ангідриду з фенолом у присутності конц. H2SO4 при нагріванні:

A.* Фенолфталеїн

B. Феніловий естер фталевої кислоти

C. Дифеніловий естер фталевої кислоти

D. Феніловий естер бензойної кислоти

E. Дифенілфталевий ангідрид

97. При дії на фенолфталеїн надлишку лугу утворюється:

А. *Тринатрієва сіль (безбарвна)

В. Динатрієва сіль (малинового кольору)

С. Мононатрієва сіль (жовтого кольору)

D. Молекулярна сполука (безбарвна)

E. Тетранатрієва сіль (безбарвна)

98. Серед медичних препаратів, похідних

n-амінофенолу вказати парацетамол.

A. * n-ацетамінофенол

B. Етиловий етер n-амінофенолу

C. n-амінофенолят натрію

D. n-метиламінофенол

E. n-хлорамінофенол

Ідентифікація

· взаємодія з FeCl3

99. Якісна реакція на фенол - поява фіолетового забарвлення з водним розчином:

A.* FeCl3

B. CuSO4

C. Cu(OH)2

D. Fe(SCN)3

E. Pb(CH3COO)2

100. За допомогою якого із реагентів можна виявити фенольний гідроксил:

A. *FeCl3

B. KMnO4

C. NaNO2 (HCl)

D. J2 в KJ

E. Cu(OH)2

101. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції ?

A. * Саліцилову кислоту

B. Бензойну кислоту

C. Оцтову кислоту

D. Ацетилсаліцилову кислоту

E. Янтарну кислоту

102. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовуємо реагент:

A. *Розчин натрій гідрокарбонату

B. Розчин ферум хлориду (ІІІ)

C. Розчин натрій гідроксиду

D. Розчин натрій хлориду

E. Розчин брому

· взаємодія з бромною водою

103. Реакція бромування фенолу використовується у фармацевтичному аналізі для кількісного його визначення. Вкажіть продукт, який при цьому утворюється.

A. * 2,4,6-Трибромфенол

B. 2,4,5 Трибромфенол

C. о-Бромфенол

D. п-Бромфенол

E. м-Бромфенол

104. Вкажіть формулу основного продукту взаємодії фенолу з бромною водою

A.*

B.

C.

D.

E.

105. Бромування фенолу використовується як якісна реакція на фенол. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою ?

A. * 2,4,6-Трибромфенол.

B. 2-Бромфенол.

C. 3-Бромфенол.

D. 4-Бромфенол.

E. 2,4-Дибромфенол.

106. При взаємодії фенолу з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?

A. * 2,4,6-Трибромфенол

B. 2,4-Дибромфенол

C. 2, 6-Дибромфенол

D. 2-Бромфенол

E. 4-Бромфенол

107. При взаємодії одного моля фенолу з трьома молями брому утворюється

A. *2,4,6-Трибромофенол

B. 2,4-Трибромофенол

C. 2,6-Дибромофенол

D. 2,3,5-Трибромофенол

E. 2,3,4-Трибромофенол

108. Відомо, що фенол легко вступає в реакцію галогенування у відсутності каталізатора. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з водним розчином брому:

A. * 2,4,6-Трибромфенол

B. п-Бромфенол

C. о-Бромфенол

D. Суміш о- і п-бромфенолів

E. 2,4-Дибромфенол

109. Яка з наведених реакцій електрофільного заміщення (SE) не потребує каталізатора?

A*.

B.

C.

D.

E.

110. За допомогою бромної води можна виявити:

A. *Фенол

B. Бензол

C. Етанол

D. Етан

E. Формальдегід

111. Вкажіть, у присутності якого з замісників Х бромування перебігає з утворенням трибромпохідного?

A*. Х = OH

B. Х = NO2

C. Х = COOH

D. Х = SO3H

E. Х = CHO

112. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою (Br2/H2O)?

A.*

B.

C.

D.

E.

113. Яка із наведених речовин буде знебарвлювати бромну воду?

A.* Фенол

B. Бензол

C. Етанол

D. Етан

E. Оцтова кислота

· реакції азосполучення з солями діазонію (утворення азобарвника)

114. Виберіть правильну назву сполуки, яка утворюється при взаємодії фенілдіазоніюхлориду з фенолом в умовах реакції азосполучення

A. *п-Гідроксиазобензол

B. п-Гідроксигідразобензол

C. Гідразобензол

D. Дифеніловый ефір

E. п-Гідроксидифеніл

13.8 Дво-, три- і поліатомні феноли

115. При окисненні пірокатехіну утвориться:

A. *о-Бензохінон.

B. Галова кислота

C. n-Бензохінон.

D. Флороглюцин.

E. Бензальдегід.

116. При окисненні пірокатехіну утворюється:

A*.

B.

C.

D.

E.

117. Яка із даних речовин є гідрохінон?

A. * 1,4-Дигідроксибензол

B. 1,2-Дигідроксибензол

C. Фенол

D. 1,2,3-Тригідроксибензол.

E. 1,3-Дигідроксибензол

118. Серед наведених сполук вкажіть формулу резорцину:

A.*

B.

C.

D.

E.

119. Двоатомні феноли можна розрізнити за допомогою:

A*. FeCl3

B. Ag(NH3)2OH

C. к. H2SO4

D. NaOH

E. NaHCO3

Розділ 14. Карбонільні сполуки

14.1 Альдегіди

Номенклатура

1. Як називається альдегід наступної будови:

A. *2,3-диметилгексаналь

B. 2-метил-3-пропілбутаналь

C. 3-метилгексаналь

D. 1,2-диметилпентаналь

E. 2,3-диметилгексеналь

2. Як називається альдегід:

A*.2,3-диметилгексаналь

B. 2-метил-3-пропілбутаналь

C .3-метилгексаналь

D.1,2-диметилпентаналь

E. 2,3-диметилгексеналь

3. Виберіть правильну назву альдегіду:

A.* 2,4-дибромо-3-метилпентаналь

B. 3-метил-2,4-дибромопентеналь

C. 2,4-дибромо-3-метилгексанова кислота

D.2,4-дибромо-3-метилгексаналь

E. 2,4-дибромо-3-метилпентанова кислота

4. Оберіть ряд, в якому містяться назви однієї сполуки:

A.* Ацетальдегід, оцтовий альдегід, етаналь

B. Ацетон, ацетилен, пропанон

C. оцтова кислота, метилацетат, етанова кислота.

D. Толуол, стирол, метилбензол

E. Фенол, гідроксибензол, крезол

5. У бензальдегіді карбонільна група проявляє такі електронні ефекти:

A.* -І, -М

B. -І, +М

C. Тільки -І

D. +І, -М

E. +І, +М

6. Вкажіть формулу бензальдегіду.

A.*

B.

C.

D.

E.

Одержання

· гідратація алкінів (реакція Кучерова)

7. Ацетилен відноситься до ненасичених вуглеводнів. Вкажіть яка сполука утворюється при гідратації ацетилену по Кучерову:

A. *Оцтовий альдегід

B. Оцтова кислота

C. Вініловий спирт

D. Етиловий спирт

E. Диетиловий ефір

8. Вкажіть сполуку, яка утвориться при гідратації ацетилену за реакцією Кучерова.

A.*

B.

C.

D.

E.

· окиснення спиртів

9. Із яких приведених речовин можна одержати оцтовий альдегід в одну стадію?

A.*CH3CH2OH

B.CH3CH2COOH

C.CH3CONH2

D. CH3COOC2H5

E. CH3OH

· гідроліз гемінальних дигалогеналканів

10. Яка з наведених сполук при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід:

А. *CH3-CH2-CHCl2

В. CH3-CH2-CH2-NO2

С. CH3-CH2-CH2-NH2

D. CH3-CH2-CH2-OH

E. CH3-CH2-CH2-Cl

11. Яка з наведених сполук у результаті лужного гідролізу (H2O, OH-) утворює пропіоновий альдегід?

A*.

B.

C.

D.

E.

12. Котрий з наведених дигалогенопохідних при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід?

A. * 1,1-дихлорпропан

B. 1,2-дихлорпропан

C. 1,3-дихлорпропан

D. 2,2-дихлорпропан

E. 1,1-дихлорбутан

Хімічні властивості

13. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з РCl5?

A.*

B.

C.

D.

E.

Реакції нуклеофільного приєднання АN

14. Який альдегід буде найбільш реакційноздатний в реакціях нуклеофільного приєднання?

A. *Трихлороцтовий альдегід

B. Формальдегід

C. Хлороцтовий альдегід

D. Оцтовий альдегід

E. Пропіоновий альдегід

15. В якій із наведених пар карбонільних сполук перша має більшу реакційну здатність у реакціях нуклеофільного приєднання?

A.* Етаналь, прапанон

B. Пропаналь, етаналь

C. Етаналь, метаналь.

D. Бутананон, пропанон.

E. Бутанон, бутаналь.

· приєднання синильної кислоти

16. Формальдегід взаємодіє з ціанідною кислотою за механізмом:

A. *AN (нуклеофільного приєднання)

B. AE (електрофільного приєднання)

C. SN (нуклеофільного заміщення)

D. SE (електрофільного заміщення)

E. SR (радикального заміщення)

17. Вкажіть продукт наступної взаємодії:

A*. CH3-CH(OH)-CN

B. CH3-C(O)-NH2

C. CH3-CHO

D. CH2(OH)-CN

E. CH3-CN

18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з ціановодневою кислотою:

A*.

B. СH3-CH2-O-CN

C.

D.

E.

19. За яким механізмом відбувається приєднання етанолу до оцтового альдегіду?

A. * АN Нуклеофільне приєднання

B. АE Електрофільне приєднання

C. SE Електрофільне заміщення

D. SN Нуклеофільне заміщення

20. В результаті реакції спиртів з альдегідами утворюються:

A. * Напівацеталі та ацеталі

B. Складні ефіри

C. Ненасичені альдегіди

D. Альдегідоспирти

E. Полімерні сполуки

21. Продукти, які утворюються у результаті реакції спиртів з альдегідами, називаються:

A.* Ацеталі

B. Естери

C. Етери

D. Альдегідоспирти

E. Полімерні сполуки

22. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:

A.*

B.

C.

D.

E.

· приєднання води

23. Гідратні форми альдегідів існують тільки в розчинах, однак, в деяких випадках вони можуть бути виділені у вільному вигляді. Гідратну форму якого із наведених альдегідів можна виділити?

A. *Трихлороцтового альдегіду

B. Формальдегіду

C. Ацетальдегіду

D. Пропаналю

E. Ізомасляного альдегіду

· реакції відновлення

24. Яка сполука утвориться при відновленні

3-метилпенталю?

A.*

B.

C.

D.

E.

· взаємодія з магнійорганічними сполуками

25. При взаємодії етилмагнійброміду з оцтовим альдегідом одержують:

A. *Втор-бутиловий спирт

B. Бутиловий спирт

C. Трет-бутиловий спирт

D. Ізобутиловий спирт

E. Трет-аміловий спирт

26. Виберіть проміжний та кінцевий продукт реакції метилмагнійброміду з оцтовим альдегідом:

A.*

B.

C.

D.

E.

Реакції конденсації

· альдольна конденсація

27. Виберіть альдегід, який вступає в реакцію альдольної конденсації

A.*

B.

C.

D.

E.

28. Який продукт утворюється в результаті альдольної конденсациї оцтового альдегіду ?

A. * 3-гідроксибутаналь

B. г-оксимасляна кислота

C. Кротоновий альдегід

D. Етилацетат

E .Ацетооцтовий ефір

29. Яка сполука не вступає в реакцію альдольної конденсації?

A. * 2,2-диметилпропаналь

B. ацетон

C. Оцтовий альдегід

D. Пропаналь

E. Ізомасляний альдегід

· складноефірна конденсація (реакція Тищенка)

30. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):

A. * етилацетат

B. ацетон

C. кротоновий альдегід

D. малоновий ефір

E. ацетооцтовий альдегід

31. Етилацетат утворюється з оцтового альдегіду за реакцією:

A.* Тищенка

B. Канніццаро

C. Полімеризації

D. Альдольної конденсації

E. Кучерова

32. Етилацетат одержують з оцтового альдегіду за допомогою:

A. * реакції Тищенка

B. конденсації Кляйзена

C. конденсації Перкіна

D. альдольної конденсації

E. реакції Кучерова

· реакція Канніцаро

33. Який з альдегідів не вступає в реакцію Канніцаро?

A. * Оцтовий альдегід

B .Бензальдегід

C. 2,2-диметилпропаналь

D. Мурашиний альдегід

E. 4-метилбензальдегід.

34. Бензальдегід в умовах реакції Канніцаро утворює:

A. *Бензиловий спирт і сіль бензойної кислоти

B. Бензиловий спирт і фенол

C. Бензойну кислоту і бензофенон

D. Бензойну кислоту і метиловий спирт

E. Бензойну кислоту і сіль бензойної кислоти

35. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений?

A.* Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном

B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом

C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном

D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином

E. Конденсацією формальдегіду з фенолом

· реакції окиснення

36. Назвіть тип органічної сполуки, якщо відомо, що її можна одержати при м'якому окисненні спирту, а при подальшому окисненні утворюється карбонова кислота.

А. *Альдегід

В. Кетон

С. Амін

D. Етер

E. Естер

37. Формалін є медичним препаратом. При тривалому зберіганні його розчин набуває кислого середовища

що відбувається з формаліном?

A. *Окислюється

B. Відновлюється

C. Полімеризується

D. Альдольна конденсація

E. Розкладається

38. Формалін, який використовується як консервант для збереження біологічних препаратів, з часом проявляє кислу реакцію. Які можливі причини появи кислотних властивостей формаліну?

А. *Дисмутація формальдегіду та дія кисню повітря.

В. Гідроліз.

С. Альдольна конденсація

D. Полімеризація

E. Утворення напівацеталей

39. Оберіть ряд, в якому містяться сполуки А і В згідно схеми:

A.* Етаналь і етанова кислота.

B. Метаналь і метанова кислота.

C. Етанова кислота і вуглекислий газ

D. Етаналь і етанол.

E. Оксиран і етанол

· взаємодія з аміаком

40. В 1980 р. А.М. Бутлеров конденсацією мурашиного альдегіду з аміаком у співвідношенні 6 : 4 отримав сполуку яка і досі використовується як лікарський препарат. Як називається ця сполука?

A. * Уротропін

B. Формалін

C. Формамід

D. Уретан

E. Фторотан

· взаємодія з гідразином і його похідними

41. При дії на організм великих доз гідразину спостерігаються нервові порушення. Відомо, що гідразин при цьому блокує альдегідну групу піридоксальфосфату, внаслідок чого порушується його взаємодія з амінокислотами, тобто тормошиться передача нервових імпульсів. До яких сполук відноситься продукт взаємодії гідразину з піридоксальфосфатом?

А. *Гідразон

В. Основа Шіффа

С. Оксим

D. Фенілгідразон

E. Імін

42. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з РCl5?

A.* 1,1-дихлорпропан

B. 1,2-дихлорпропан

C. 2,2-дихлорпропан

D. 1,3-дихлорпропан

E. Хлорпропан

43. Яке хімічне перетворення відбувається

з 5-гідроксигексаналем в кислому середовищі?

А. *Внутрімолекулярна циклізація

В. Дегідратація

С. Оксидація

D. Відновлення

E. Дегідрування

44. При стоянні 40% водного розчину формальдегіду спостерігається утворення параформу:

H2C=O + H2O HO-CH2-(O-CH2)n-OH

Ця реакція називається:

A.* реакцією полімеризації

B. реакцією окиснення

C. реакцією конденсації

D. реакцією розкладу

E. реакцією гідролізу

45. При взаємодії з якою з наведених сполук амоніак не утворить ацетаміду:

A.*

B.

C.

D.

Ідентифікація

· реакція «срібного дзеркала» (реактив Толленса)

46. У фармацевтичній хімії як реактив для визначення альдегідної групи використовують:

A.* Аміачний розчин оксиду срібла

B. Бромну воду

C. Гідроксид калію

D. Розчин перманганату калію

E. Розчин сульфатної кислоти

47. Який з зазначених реагентів використовується для визначення альдегідної групи?

A. *[Ag(NH3)2]OH

B. 25% р-н H2SO4

C. Ca(OH)2

D. Br2 (H2O)

E. р-н KMnO4

48. Проби Толенса і Троммера дають змогу?

A. * Виявити альдегідну групу.

B. Виявити окисні властивості спиртів

C. Виявити відновні властивості кетонів.

D. Підтвердити СН-кислотність.

E.Одержати напівацеталь.

49. За допомогою яких реагентів можна розрізнити наступну пару сполук: СН3-СНО і СН3-С(О)-СН3?

A.* [Ag(NH3)2OH, to]

B. H2N-NH2

C. J2 + NaOH

D. HCN

E. NaHSO3

50. За допомогою якого реагенту можна відрізнити сполуки:

A.* Реактив Фелінга

B. NaHSO3

C. NH2-NHC6H5

D. HCN

E. H2N-OH

51. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь від пропанону:

A. *Ag(NH3)2OH

B. Br2 (H2O)

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

· йодоформна проба

52. Яку реакцію застосовують для визначення фрагменту (див. нижче) в молекулі оцтового альдегіду і кетонів:

A.

B.

C.

D.

E.

53. Яка із наведених сполук при взаємодії з йодом у лужному середовищі утворює йодоформ?

A. * Ацетон.

B. Метанол. CH3-OH

C. Метаналь.

D. 3-пентанон.

E. Масляний альдегід.

54. У яку з наведених реакцій оцтового альдегіду не будуть вступати інші альдегіди аліфатичного ряду?

A.*

B.

C.

D.

E.

55. Яка з речовин не дає йодоформної проби?

A. *Пропіоновий альдегід

B. Етанол

C. Ацетальдегід

D. Диметилкетон

E. Ацетон

56. Яка з наведених речовин не утворює йодоформу з розчином I2 в NaOH (йодоформна проба)?

A.*

B.

C.

D.

E.

57. Який альдегід дозволяє виявити дана реакція однозначно після додавання хлоридної кислоти?

A. *Мурашиний

B. Оцтовий

C. Кротоновий

D. Акролеїн

E. Бензальдегід

Ненасичені альдегіди

58. Виберіть правильну назву альдегіду:

A.* 2-метилбутен-2-аль

B. 1-метилбутен-1-аль

C. 1,2-диметилпропеналь

D. 2,3-диметилпропеналь

E. 2-метилбутен-3-аль

59. Яка з наведених сполук при нагріванні з водовіднімаючими реагентами утворює акролеїн?

A.*

B.

C.

D.

E.

60. При взаємодії акролеїну з бромною водою утворюється

A.*

B.

C.

D.

E.

61. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пропеналь:

А.* Br2(H2O)

B. Ag(NH3)2OH

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

Ароматичні альдегіди

62. Для бензальдегіду та акролеїну виберіть вірне твердження:

A.* Усі атоми Карбону в молекулах знаходяться в sp2-гібридизованому стані

B. Вони є структурними ізомерами

C. Для них характерна бензоїнова конденсація

D. Це ароматичні сполуки

E. Вступають у реакції електрофільного заміщення

63. У бензальдегіді карбонільна група проявляє такі електронні ефекти:

A.* *-І, -М

B. -І, +М

C. Тільки -І

D. +І, -М

E. +І, +М

64. Вкажіть, яка назва відповідає формулі ваніліну:

A.* 4-гідрокси-3-метоксибензальдегід

B. 4-гідрокси-5-метоксибензальдегід

C. 2-метокси-4-формілфенол

D. 6-метокси-4-формілфенол

E. 4-гідрокси-3-метилбензальдегід

65. Який основний продукт утворюється при нітруванні бензальдегіду:

A.*

B.

C.

D.

E.

66. Бензальдегід в умовах реакції Канніццаро утворює:

A.*

B.

C.

D.

E.

67. При взаємодії бензальдегіду з хлором утворюється:

A.*

B.

C.

D.

E.

68. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?

A.*

B.

C.

D.

E.

69. При стояніі 40% водного розчину формальдегіду спостерігається утворення параформу:

H2C=O + H2O ----> HO-CH2-(O-CH2)n-OH

Дана реакція називається:

A.* реакцією полімеризації

B. реакцієюй окислення

C. реакцією конденсаціїї

D. реакцією розкладу

E. реакцією гідролізу

14.2 Кетони

Одержання

· окиснення спиртів

70. Котрий з наведених спиртів при окисленні дає ацетон

А. *

В.

С.

D.

E.

71. Яка сполука утвориться при окисненні пропанолу-2?

A.*

B.

C.

D.

72. У результаті гідролізу якої хлоровмісної сполуки можна добути ацетон:

A.*

B.

C.

D.

E.

73. В результаті якої реакції утворюється ацетон?

A.*

B.

C.

D.

E.

74. Котрий з наведених спиртів при окисненні до карбонільної сполуки дає ацетон?

A. * 2-Пропанол

B. 2-Бутанол

C. 1-Пропанол

D. 1-Бутанол

E. Ізобутиловий спирт.

· гідроліз гемінальних дигалогенпохідних

75. В результаті гідролізу якої хлорвмісної сполуки утворюється ацетон?

A. * 2,2-Дихлорпропану

B. 1,2-Дихлорпропану

C. 2-Хлорпропану

D. 1,3-Дихлорпропану

E. 1,1-Дихлорпропану

76. В результаті гідролізу якої хлорвмісної сполуки утворюється ацетон?

A*.

B.

C.

D.

Хімічні властивості

· приєднання синильної кислоти

77. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону

A.* HCN

B. H2N-OH

C. H2N-NH2

D. H2N-NH-C6H5

E. H2N-CH3

· реакції відновлення

78. Оберіть реагент, який можна використати для отримання пропанола-2 з ацетону:

A*. H2 (Ni)

B. HCOH

C. HCN

D. CH3I

E. CH3OH

79. Яка сполука утворюється при відновленні метилетилкетону?

A*. втор-Бутиловий спирт

B. Бутанол-1

C. Ізобутиловий спирт

D. Пропанол-2

E. трет-Бутиловий спирт

80. Кетони при відновленні утворюють спирти. Яка з даних сполук при відновленні утворює бутанол-2?

A. *Бутанон - 2

B. Бутаналь

C. Ацетон

D. 2-метилпропаналь

E. 2,2-диметилпропаналь

81. Яка сполука утворюється при відновленні метилетилкетону?

A.* Вторбутиловий спирт

B. Бутанол-1

C. Ізобутиловий спирт

D. Третбутиловий спирт

E. Пропанол-2

82. Яка з наведених сполук при відновленні утворює бутанол-2?

A.*

B.

C. .

D.

E.

83. В результаті якої реакції утворюється

2,2-дихлорпропан:

A. *

B.

C.

D.

E.

Ідентифікація

· утворення фенілгідразонів

84. Виберіть реагент, який можна використовувати для якісного визначення кетогрупи:

A.*H2N-NH-C6H5

B. I2 (KOH)

C. Cu(OH)2

D. C2H5OH

E. FeCl3

85. Виберіть реагент, за допомогою якого можна одержати семікарбазон ацетофенону:

A. *H2N-NH-CO-NH2

B. H2N-CH3

C. H2N-OH

D. H2N-C6H5

E. H2N-NH-C6H5

· йодоформна проба

86. Яку реакцію застосовують для визначення фрагменту, який вказаний нижче, в молекулі оцтового альдегіду і кетонів:

.

A*

B.

C.

D.

E.

87. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?

A.*

B.

C.

D.

E.

88. Диметилкетон і діетилкетон можна відрізнити з допомогою:

A.* Йодоформної проби

B. Окиснення K2Cr2O7

C. Окиснення KMnO4

D. Реакції "срібного дзеркала"

E. Реакції з CuSO4 у лужному средовищі

89. Яка із наведених сполук при взаємодії з йодом у лужному середовищі утворює йодоформ?

A. * Ацетон.

B. Метанол.

C. Метаналь.

D. 3-пентанон.

E. Масляний альдегід.

90. Пентанон-3 і пентанон-2 можна розрізнити за допомогою:

A.* Йодоформної проби

B. Реакції “срібного дзеркала”

C. Взаємодії з FeCl3

D. Взаємодії з бромною водою

E. Взаємодії з реактивом Селіванова

91. Яка з наведених речовин не утворює йодоформу з розчином I2 в NaOH (йодоформна проба)?

А.

В.

С.

Е.

92. За допомогою якого реагенту можна розрізнити сполуки:

A.* Ag(NH3)2OH

B. H2N-NH2

C. С2H5OH

D. HCN

E. NaHSO3

93. Диметилкетон і диетилкетон можна відрізнити за допомогою:

A*. Иодоформна проба

B. Окислення K2Cr2O7

C. Окисленя KMnO4

D. Реакція "срібного дзеркала"

E. Реакція з CuSO4 в лужному середовищі

94. Яка із наведених сполук при взаємодії з йодом у лужному середовищі утворює Йодоформ (CHI3)?

A.*

B. CH3-OH

C.

D.

E.

95. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пропанон:

A.*[Ag(NH3)2]OH

B. Br2 (H2O)

C. HBr

D. CuSO4

E. KOH

96. Для ацетооцтового ефіру властива кето-єнольна таутомерія. В кетонній формі він взаємодіє з:

A. * НCN

B. НCl

C. FeCl3

D. CH3COOH

E. СH3OH (H+)

Розділ 15. Монокарбонові кислоти

1. Оберіть ряд, в якому розташовані тільки карбонові кислоти:

A*.

B.

C.

D.

E.

2. Виберіть пару речовин, які є ізомерами:

A.*

B. CH3COOH i HCOOH

C.

D. CH3Cl i C2H5Cl

E. CH3NH2 i CH3NO2

15.1 Насичені монокарбонові кислоти

Номенклатура та ізомерія

3. Яка з наведених характеристичних груп є старшою:

А. *Карбоксильна

В. Аміно

С. Гідроксильна

D.Тиолова

Е. Карбонільна

4. Виберіть назву наведеної сполуки:

C17H35COOH

A.* Стеаринова кислота

B. Акрилова кислота

C. Пальмітинова кислота

D. Олеїнова кислота

E.Масляна кислота

5. У структурі якої з наведених кислот міститься альдегідна група:

A.*

B.

C.

D.

E.

Одержання

6. Продуктом гідролізу 1,1,1-трихлоретану буде:

A. *Кислота

B. Спирт

C. Альдегід

D. Кетон

E. Естер

7. Вкажіть продукт лужного гідролізу

1,1,1-трихлорпропану

A*.

B.

C.

D.

E.

8. Продуктом якої з наведених реакцій буде карбонова кислота:

A.*

B.

C.

D.

E.

9. У якій з наведених реакцій оцтова кислота утворюється в одну стадію:

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

10. Серед вказаних органічних кислот виберіть тип, який виявляє найсильніші кислотні властивості:

А. *SH-кислоти

В. NH-кислоти

С. OH-кислоти

D. CH-кислоти

Е. Спряжені кислоти

11. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук та вкажіть найсильніші:

A. *Карбонові кислоти RCOOH

B. Феноли C6H5OH

C. Спирти R-OH

D. Алкіни RC = CH

E. Алкени R2C=CH2

12. Кислотні властивості органічних кислот багато в чому визначаються характером замісника, який зв'язаний з кислотним центром. Виходячи з цього і ґрунтуючись на даних рКа, вкажіть саму сильну кислоту у ряді приведених.

A. *Щавелева (рКа=1,27)

B. Мурашина (рКа=3,75)

C. Акрилова (рКа=4,26)

D. Бензойна (рКа=4,17)

E. Валеріанова (рКа=4,86)

13. За даними величин рКа вкажіть найбільш сильну кислоту:

А. *Мурашина 3,7

В. Оцтова 4,7

С. Пропіонова 4,9

D. Молочна 3,9

Е. Метилфенол 10,1

14. Яка із карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості?

A. *Трихлороцтова

B. Дихлороцтова

C. Монохлороцтова

D. Оцтова

E. Пропіонова

15. При наявності електроноакцепторних замісників в радикалі кислотні властивості карбонових кислот підвищуються. Яка із наведених карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості?

A. *

B.

C.

D.

16. Вкажіть, які кислоти з відносно однаковою структурою є найслабкішими у цьому ряду:

A. *-СН-кислоти

B. -NH-кислоти

C. -OH-кислоти

D. -SH-кислоти

E. Галогенокислоти

17. Яка із названих кислот проявляє відновлюючі властивості?

А. *Мурашина кислота

В. Оцтова кислота

С. Пропіонова кислота

D. Щавелева кислота

Е. Малонова кислота

18. Назвіть механізм, за яким звичайно відбувається реакція етерифікації:

А. *SN2

В. E1

С. E2

D. SN1

Е. SE

19. Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти:

А. *Етилформіат

В. Формальдегід

С. Етиловий ефір оцтової кислоти

D. Метилформіат

Е. Ацетооцтовий ефір

20. Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і оцтової кислоти:

А. *Етилацетат

В. Диетиловий ефір

С. Ацетангідрид

D. Етилформіат

Е. Ацетооцтовий ефір

21. Виберіть реагент, за допомогою якого можна одержати з пропанової кислоти її метиловий естер:

A.* H3C-OH

B. CH3-C(O)-CH3

C. CH3-O-CH3

D. H3C-CHO

E. H3C-COOH

22. Яка сполука утворюється в результаті сплавлення пропіонату нарію з гідроксидом натрію?

A. *Етан

B. Пропан

C. Метан

D. Бутан

E. Ізобутан

23. Сполуку аліфатичного ряду одержують електролізом водного розчину калію пропіонату. Її також можна одержати сплавленням солі іншої кислоти (гомолога пропіонової кислоти) з гідроксидом натрію. Сіль якої кислоти сплавляють з гідроксидом натрію?

A. *Валеріанової

B. Масляної

C. Ізомасляної

D. Ізовалеріанової

E. Капронової

24. Які з наведених карбонових кислот вступають в реакцію Геля-Фольгарда-Зелінського?

A.*Пропіонова кислота

B.2,2-диметилбутанова кислота

C.Бензойна кислота

D.Фумарова кислота

E.Щавелева кислота

25. Пальмітинова кислота відноситься до високомолекулярних карбонових кислот. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким утворюється її складний ефір.

A. *Етиловий спирт

B. Диметил кетон

C. Диметиловий ефір

D. Оцтовий альдегід

E. Оцтова кислота

26. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати із пальмітинової кислоти її метиловий ефір.

A. *H3C-OH

B. CH3-C(O)-CH3

C. CH3-O-CH3

D. H3C-CHO

E. H3C-COOH

27. З якою із наведених речовин не реагуватиме мурашина кислота

A. *СО2

B. Na

C. NaOH

D. Na2C3

E. Ag2O + NH4OH

28. Виберіть реагент, з допомогою якого можна одержати із пропанової кислоти її метиловий ефір

A *H3C-OH

B CH3-C(O)-CH3

C CH3-O-CH3

D H3C-CHO

E H3C-COOH

29. Вкажіть речовину, що утвориться в результаті такого перетворення:

А*.

В.

С.

D.

E.

30. Виберіть реагент, з яким карбонові кислоти утворюють хлорангідриди?

A *PCl5

B CH3Cl

C CHCl3

D NaСl

E HCl

31. Виберіть, яка реакція призводить до утворення хлорангідриду оцтової кислоти:

A.* СН3-СООН + PCl5

B. СН3-СООН + Cl2

C. СН3-СООН + NaCl

D. СН3-СООNa + CH3CH2Cl

E. СН3-СООН + HCl

Ідентифікація

32. Яка із наведених кислот при нагріванні з концентрованою H2SO4 розкладається з виділенням СО?

A. HCOOH

B. CH3COOH

C. C6H5COOH

D. CH2=CH-COOH

E. C6H5CH2COOH

33. Яка із наведених вищих карбонових кислот не буде реагувати з бромною водою?

A *Пальмітинова кислота CH3(CH2)14COOH

B Олеїнова кислота CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

C Лінолева кислота CH3(CH2)4CH=CH-СH2-CH=CH(CH2)7COOH

D Ліноленова кислота CH3-CH2-CH=CH-СH2-CH=CH-СH2-CH=CH-(CH2)7COOH

E Арахідонова кислота CH3(CH2)4CH=CH-СH2-CH=CH-СH2-CH=CH-СH2-CH=CH-(CH2)3COOH

34. Мурашину та оцтову кислоти можна розрізнити за допомогою:

A. *[Ag(NH3)2]OH

B. NaOH

C. NaHCO3

D. CuSO4

E. Ca(OH)2

35. Мурашина кислота, на відміну від інших карбонових кислот, має особливі хімічні властивості

За допомогою якого з наведених реагентів це можна підтвердити?

A. *аміачний розчин Ag2O

B. NaOH

C. бромна вода

D. CH3OH

E. AlCl3

36. Котра з названих карбонових кислот дає реакцію «срібного дзеркала»?

A.*Мурашина кислота

B.Оцтова кислота.

C.Акрилова кислота

D.Масляна кислота

E.Щавелева кислота.

37. З якою із наведених речовин реагуватиме мурашина кислота

A.* NaHCO3

B. NaHSO4

C. KNO3

D. NaCl

E. K2SO4

38. Пропенову та пропанову кислоти розрізняють за допомогою реакції з:

A. *Бромною водою

B. Амоніачним розчином аргентум оксиду

C. Купрум(ІІ) гідроксидом

D. Натрій гідрогенкарбонатом

E. Калій гідроген сульфатом

39. Яка з речовин не дає йодоформної проби?

A.* Оцтова кислота

B. Етанол

C. Ацетальдегід

D. Диметилкетон

E. Ацетон

40. Яка з карбонових кислот при взаємодії з розчином FeCl3 утворює осад рожево-жовтого кольору?

A * Бензойна кислота

B Фумарова кислота

C Оксалатна кислота

D Мурашина кислота

E малонова кислота

15.2 Ненасичені монокарбонові кислоти

Номенклатура та ізомерія

41. Яка з наведених кислот відноситься до ненасичених монокарбонових

A. *

B.

C.

D.

E.

42. Вкажіть вид ізомерії, характерний для олеїнової кислоти.

A. *Цис-транс-стереомерія

B. Оптична

C. Кето-енольна таутомерія

D. Енантіомерія

E. Лактим-лактамна таутомерія

Одержання

43. Яка із наведених кислот при нагріванні утворює акрилову кислоту?

А*.

B.

C

D

Хімічні властивості

44. При гідратації акрилової кислоти утворюється продукт:

A. * 3-гідроксипропанова кислота.

B. 2-гідроксипропанова кислота

C. 2,3-дигідроксипропанова кислота

D. Пропанова кислота

E. 2-оксопропанова кислота

45. Яке з приєднань відбувається проти правила Марковнікова?

А. *HBr до акрилової кислоти

B. HBr до пропілену

C. HF до пропілену

D. HBr до бутадієну

Е. HBr до малеїнової кислоти

46. Яка з реакцій приєднання бромоводню до вказаних сполук відбувається проти правила Марковнікова?

A. * акрилова кислота (СН2=СН-СООН)

B. пропілен (СН3-СН=СН2)

C. пропін (СН3-ССН)

D. бутадієн (СН2=СН-СН=СН2)

E. етилен (СН2=СН2)

47. Яка з наведених реакцій приєднання бромоводню відбувається проти правила Марковнікова?

A*. B. C.

D.E

48. Яка із названих кислот вступає в реакцію полімеризації, а одержаний полімер застосовується в медицині?

A. *Акрилова кислота

B. Хлороцтова кислота.

C. 2-амінопропанова кислота

D. 3-гідроксибензойна кислота

E. Яблучна кислота.

49. Реакція приєднання бромоводню до акрилової кислоти проходить проти правила :

A. *Марковнікова;

B. Зайцева;

C. Ельтекова

D. Хюкеля;

E. Вагнера.

50. Вкажіть, яка максимальна кількість атомів брому може приєднатися до молекули олеїнової кислоти (C17H33COOH)?

A. *2

B. 1

C. 3

D. 4

E. 5

51. Вінілоцтову кислоту можна перетворити у масляну реакцією:

A*. Гідрування

B. Хлорування

C. Дегідрування

D. Окиснення

E. Гідратації

Ідентифікація

52. Який реагент дозволяє відрізнити олеїнову кислоту СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН від стеаринової СН3(СН2)16СООН?

A. *Бромна вода.

B. NaOH.

C. NH3.

D. NaHCO3

E. Етилацетат

53. Які якісні реакції підтверджують ненасиченість лінолевої кислоти?

A. * Оксидація за Вагнером та бромування

B. Гідратація та амінування

C. Хлорування та гідратація

D. Гідратація та гідрування

E. Декарбоксилювання та гідратація

54. Пропенову та пропанову кислоти розрізняють за допомогою реакції взаємодії з:

A*Бромною водою

B Амоніачним розчином аргентум оксиду

C Купрум (ІІ) гідроксидом

D Натрій гідрогенкарбонатом

E Калій гідроген сульфатом

Розділ 16. Дикарбонові кислоти

16.1 Насичені дикарбонові кислоти

1. Яка з наведених кислот є дикарбоновою?

A.* Щавлева

B. Мурашина

C. Акрилова

D. Бензойна

E. Оцтова

2. Яка назва відповідає наведеній формулі?

A.* діетиловий естер малонової кислоти (малоновий ефір)

B. моноетиловий естер малонової кислоти

C. диметиловий естер малонової кислоти

D. монометиловий естер малонової кислоти

E. метилетиловий естер малонової кислоти

Одержання

3. При окисленні ацетилену перманганатом калію в нейтральному середовищі утворюється:

A. *Щавлева кислота

B. Щавлево-оцтова

C. Етиленгліколь

D. Етилацетат

Е. Гліоксаль

4. Окиснення гліоксалю приводить до утворення:

A. * Щавелевої кислоти.

B. Оцтової кислоти

C. Малонової кислоти

D. Глутарової кислоти

E. Глютамінової кислоти

5. У результаті якої з наведених реакцій утворюється малонова кислота

A*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

6. Карбонові кислоти відносяться до ОН-кислот

Яка із вказаних нижче кислот є найсильнішою?

A. *Щавелева (рКа1=1,27)

B. Мурашина (рКа1= 3,75)

C. Валеріанова (рКа1 =4,86)

D. Акрилова (рКа1=4,26)

E. Бензойна (рКа1=4,17)

7. Вкажіть кислоту, яка виявляє найсильніші кислотні властивості?

A. *Щавлева

B. Пропіонова

C. Оцтова

D. Малонова

E. Янтарна

8. Яка кислота при нагріванні декарбоксилюється (відщеплює СО2)?

A.*

B.

C.

D.

E.

9. Яка із наведених кислот при нагріванні виділяє CO2?

A*. HOOC-CH2-COOH

B. CH3-COOH

C. HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH

D. HOOC-CH=CH-COOH

E. HOOC-CH2-CH2-COOH

10. Яка із наведених сполук утворює при нагріванні циклічний ангідрид?

A. *Бутандіова кислота

B. 2-оксопропанова кислота

C. Малонова кислота

D. Амід оцтової кислоти

E. Хлорангідрид метанової кислоти

11. Дикарбонові кислоти по різному відносятся до нагрівання. Яка із приведених дикарбонових кислот при нагріванні утворює циклічний ангідрид?


Подобные документы

  • Предмет біоорганічної хімії. Класифікація та номенклатура органічних сполук. Способи зображення органічних молекул. Хімічний зв'язок у біоорганічних молекулах. Електронні ефекти, взаємний вплив атомів в молекулі. Класифікація хімічних реакцій і реагентів.

    презентация [2,9 M], добавлен 19.10.2013

  • Поняття карбонових кислот як органічних сполук, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. Номенклатура карбонових кислот. Взаємний вплив атомів у молекулі. Ізомерія карбонових кислот, їх групи та види. Фізичні властивості та застосування.

    презентация [1,0 M], добавлен 30.03.2014

  • Macспектрометрія є найбільш ефективним експресним методом аналізу й установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Поняття, теоретичні основи масспектроскопічного методу аналізу.

    реферат [873,2 K], добавлен 24.06.2008

  • Ізомерія - явище просторове і структурне, що визначається особливостями структури молекули і порядком зв'язку атомів. Фізичні константи і фізіологічні властивості геометричних ізомерів. Оптична активність органічної сполуки. Ізомерія комплексних сполук.

    реферат [124,6 K], добавлен 20.07.2013

  • Пептидний зв’язок та утворення вільних амінокислот. Поняття про рівні організації білкових молекул. Участь різних видів хімічного зв’язку в побудові первинної, вторинної, третинної, четвертинної структури білку. Біологічне окислення органічних сполук.

    контрольная работа [20,8 K], добавлен 05.06.2013

  • Mac-спектрометрія є одним з найбільш ефективних експресних методів аналізу, установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Автоматичне порівняння зареєстрованого спектра з банком спектрів.

    реферат [456,8 K], добавлен 24.06.2008

  • Поняття ароматичних вуглеводних сполук (аренів), їх властивості, особливості одержання і використання. Будова молекули бензену, її класифікація, номенклатура, фізичні та хімічні властивості. Вплив замісників на реакційну здатність ароматичних вуглеводнів.

    реферат [849,2 K], добавлен 19.11.2009

  • Моногалогенопохідні та полігалогенопохідні алканів: номенклатура, ізомерія, методи одержання, електронна будова, фізичні та хімічні властивості. Ненасичені галогенопохідні: загальна характеристика, методи та обґрунтування процесу одержання, властивості.

    курсовая работа [2,0 M], добавлен 03.11.2013

  • Особливості колориметричних методів аналізу. Колориметричне титрування (метод дублювання). Органічні реагенти у неорганічному аналізі. Природа іона металу. Реакції, засновані на утворенні комплексних сполук металів. Якісні визначення органічних сполук.

    курсовая работа [592,9 K], добавлен 08.09.2015

  • Дослідження явища хімічних зв’язків - взаємодії між атомами, яка утримує їх у молекулі чи твердому тілі. Теорія хімічної будови органічних сполук Бутлерова. Характеристика типів хімічного зв’язку - ковалентного, йодного, металічного і водневого.

    презентация [950,3 K], добавлен 17.05.2019

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.