Теоретичні основи органічної хімії

Класифікація органічних сполук. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках. Ізомерія, кислотність і основність органічних сполук. Насичені, ненасичені, ароматичні вуглеводні та їх галогенопохідні й гідроксильні похідні. Карбонові кислоти та їх похідні.

Рубрика Химия
Вид тест
Язык украинский
Дата добавления 07.07.2017
Размер файла 1,8 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

40. Який із перерахованих гетероциклів містить "піридиновий" атом азоту ?

A. * Імідазол

B. Індол

C. Пірол

D. Тіофен

E. Фуран

41. Атоми азоту «піридинового» типу містять такі п'ятичленні гетероцикли

A*. Оксазол

B. Індол

C. Пірол

D. Тіофен

E. Фуран

42. Виберіть формулу піразолу:

A.*

B.

C.

D.

E.

43. Який вид таутомерії характерний для азолів:

A.*азольна

B. кето-енольна

C. лактам-лактимна

D. кільчато-ланцюгова

E. нітро-ацинітро

44. Похідним якого з вказаних гетероциклів притаманна азольна таутомерія?

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

· ароматичність

45. Які з наведених гетероциклічних сполук відносятся до ароматичних:

A*. та

B. та

C. та

D. та

E. та

46. Для похідних якого з вказаних гетероциклів притаманна азольна таутомерія ?

A. * піразол

B. піразин

C. піридазин

D. тіазол

E. оксазол

47. Для яких з перерахованих п'ятичленних гетероциклічних сполук характерна азольна таутомерія?

A. * Піразол

B. Індол

C. Пірол

D. Оксазол

E. Тетрагідротіофен

48. Піразол і імідазол проявляють амфотерні властивості тому, що:

A. Містять атоми Нітрогену пірольного та пірідинового типу

B. Нерівномірно розподілена електронна густина в циклах

C. Вступають в реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення

D. Вступають в реакції окислення і відновлення

E. Вступають в реакцію ацилювання і алкілування по піридиновому атому Нітрогену

49. Яка з наведених гетероциклічних сполук виявляє амфотерний характер?

A.*

B.

C.

D.

E.

50. Амфотерні властивості проявляють такі п'ятичленні гетероциклічні сполуки:

A*. Імідазол

B. Тетрагідрофуран

C. Тіофен

D. Піролідин

E. Пірол

51. Який із наведених гетероциклів містить атом Нітрогену піридинового типу?

A.*

B.

C.

D.

E.

52. Який із гетероциклів виявляє амфотерні властивості :

A. * Піразол

B. Тетрагідрофуран

C. Тіофен

D. Піролідин

E. Пірол

53. Серед наведених сполук вкажіть бензімідазол:

A.

B.

C.

D.

E.

D.

E.

54. Піразол-ароматичний гетероцикл. Вкажіть найбільш можливий продукт взаємодії піразолу з конц. НNO3 при нагріванні:

A. *4- Нітропіразол

B. 3- Нітропіразол

C. Піразоліл нітрат

D. 5- Нітропіразол

E. 3,5- Динітропіразол

55. Вкажіть основний продукт взаємодії піразолу з конц. нітратною кислотою при нагріванні

A.*

B.

C.

D.

E.

56. Серед наведених сполук виберіть продукт реакції

A.*

B.

C.

D.

E.

57. Вкажіть, яка з приведених нижче альфа-амінокислот містить імідазольний цикл

A*. Гістидин

B. Триптофан

C. Тирозин

D. Гліцин

E. Аланін

58. Формула якої з лікарських речовин містить імідазольний гетероцикл?

A*. гістамін

B. фурацилін

C. фталазол

D. нітазол

E. норсульфазол

59. Формула якої з лікарських речовин містить тіазольний гетероцикл?

A*. норсульфазол

B. метронідазол

C. тіофосфамід

D. салазопіридин

E. фурацилін

60. Норсульфазол відноситься до сульфаніламідних препаратів. Який з даних гетероциклів входить до складу його молекули?

A*. Тіазол

B. Пірол.

C. Імідазол

D.Фуран.

E. Піразол.

61. В основі структури пеніцилінів лежить конденсована система, що складається із двох кілець. Які ці кільця?

A. -Лактамне та тіазолідинове

B. -Лактамне та оксазолінове

C. г - Лактамне та тіазолідинове

D. г- Лактамне та імідазолідинове

E. -Лактонне та тіазолідинове

62. Виберіть продукт наведеної реакції:

A*

B.

C.

D.

E.

63. Гістидин - б-амінокислота, яка входить до складу білків. Похідним якого гетероциклу є гістидин:

A*. імідазолу

B. піридину

C. індолу

D. Пірану

E. піримідину

64. Імідазольне кільце містять біологічно активні сполуки:

A*. Гістидин

B. Анальгін

C. Тіамін

D. Пеніцилін

E. Фурацилін

65. Вкажіть, яка з приведених нижче альфа-амінокислот містить імідазольний цикл

A. *Гістидин

B. Триптофан

C. Тирозин

D. Гліцин

E. Аланін

66. Який з вказаних нижче циклів входить до складу препарату дибазолу?

A. *Бензімідазольний

B. Імідозольний

C. Тіазольний

D. Пірольний

E. Хіноліновий

21.4 Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом

Піридин

хінолін

ізохінолін

акридин

21.4.1 Піридин

Номенклатура

67. Який елемент входить в ролі гетероатома до складу піридину

A. *Нітроген

B. Сульфур

C. Оксиген

D. Фосфор

E. Селен

68. За номенклатурою IUPAC нікотинова кислота

має назву:

A. *Піридин-3-карбонова кислота

B. Піридин-2-карбонова кислота

C. Піридин-4-карбонова кислота

D. 3-карбоксипіридин

E. 2-карбоксипіридин

69. Якій назві відповідає наведена формула

A. *Бензо [b] піридин.

B. Бензо [b] пірон-4.

C. Імідазопіримідин.

D. Піразинопіримідин.

E. Бензотіазол.

Ізомерія

70. Вкажіть кількість можливих ізомерів для монозаміщених піридину

A*. 3

B. 1

C. 2

D. 4

E. 5

Одержання

71. Яка з перерахованих сполук є вихідною для одержання ізоніазиду?

A. * Ізонікотинова кислота

B. Хінолін

C. Гамма-амінопіридин

D. Ізопропіловий спирт

E. Піридиній гідросульфат

Хімічні властивості

72. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою:

A. *4n + 2, де n = 0,1,2…

B. n + 2

C. 4n

D. 2n + 2

E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…

73. Які з наведених гетероциклічних сполук відносятся до ароматичних:

A. *та

B. та

C. та

D. та

74. Який з наведених гетероциклів відноситься до насичених?

A. *

B.

C.

D.

E.

75. Для 2,3-діамінопіридину характерною є

A. *Аміно-імінна таутомерія

B. Азольна таутомерія

C. Лактим-лактамна таутомерія

D. Нітро-аци-нітро таутомерія

E. Нітрозо-оксимна таутомерія

76. Які з перерахованих тверджень не відповідають хімічним властивостям піридину?

А. *Взаємодіє з основами

В. Взаємодіє з кислотами

С. Дає реакції відновлення

D. Вступає в реакції SE

E. Вступає в реакції SN

77. Для піридину характерні реакції:

A. * Електрофільного та нуклеофільного заміщення

B. Електрофільного приєднання та електрофільного заміщення.

C. Нуклеофільного приєднання та нуклеофільного заміщення.

D. Нуклеофільного заміщення та елімінування.

E. Радикального заміщення та електрофільного приєднання.

78. За яким механізмом гідроксилюється піридин в положення 2

Размещено на http://www.allbest.ru/

A.* SN (нуклеофільне заміщення)

B.SE (електрофільне заміщення)

C. AE (електрофільне приєднання)

D. SR (радикальне заміщення)

E. AN (нуклеофільне приєднання)

79. Серед наведених реакцій вкажіть реакцію нуклеофільного заміщення

A.*

B.

C.

D.

E.

80. Для піридину характерні реакції електрофільного (SE) і нуклеофільного заміщення (SN). Низька реакційна здатність піридину в реакціях SE обумовлена:

А. *Електроноакцепторними властивостями атома азоту

В. Ароматичним характером ароматичного ядра

С. Основними властивостями

D. Гібридизацією атомів вуглецю

E. Розміром циклу

81. Піридин важче, ніж бензол вступає в реакції електрофільного заміщення, що пояснюється:

A. *Електроноакцепторними властивостями атома азоту

B. Розмірами циклу

C. Його площинною будовою

D. Sp2-гібридізацією атома азоту

E. Sp3-гібридізацією атома азоту

82. Вкажіть реагенти і умови, які застосовують при нітруванні пірідину:

A* KNO3 + H2SO4, t = 300 0С

B. NaNO2 + HCl

C. Розв. HNO3, t, p

D. (CH3CO)2O + HNO3 k.

E. HNO2

83. Виберіть продукт сульфування піридину:

A.*

B.

C.

D.

E.

84. Піридин - ароматичний гетероцикл, що володіє слабкими основними властивостями, що вступає в різні електрофільні і нуклеофільні реакції. Вкажіть сполуку, що утворюється при взаємодії піридину і SO3.

A. *Пірідінсульфотриоксид

B. 2-Сульфопиридин

C. 3-Сульфопиридин

D. 4-Сульфопиридин

E. 3,5-Дисульфопиридин

85. Вкажіть сполуку, яка утвориться при взаємодії піридину з SO3.

A.*

B.

C.

D.

E.

86. З яким із наведених реагентів, реакція піридину відбувається за участю гетероатома:

A.* Хлоридною кислотою

B. Гідроксидом калію

C. Оксидом кальцію

D. Карбонатом калію

E. Амідом калію

87. Яка з наведених реакцій вказує на основні властивості пірідину?

A.*

B.

C.

D.

E.

88. Яка з наведених реакцій пірідину відбувається по гетероатому:

A.*

B.

C.

D.

E.

89. Яким шляхом з піридину в одну стадію можна добути піперидин?

A. * Гідруванням піридину.

B. Нітруванням піридину

C. Метилюванням піридину.

D. Амінуванням піридину за Чичибабіним.

E. Реакцією піридину з хлоридною кислотою.

90. Структурним фрагментом багатьох лікарських препаратів є похідні циклічних та гетероциклічних сполук. Яка з вказаних нижче сполук не має атому вуглецю з sp2 - гібридизацією?

A. *Піперидин

B. Піридин

C. Пірол

D. Піролін

E. Піридазін

91. За яким механізмом гідроксилюється піридин в положення 2

A. * SN

B. SE

C. AE

D. SR

E. AN

92. Яка із названих реакцій за механізмом є реакцією нуклеофільного заміщення SN ?

A. * Амінування піридину за Чичибабіним.

B. Нітрування піридину

C. Нітрування бутану за Коноваловим

D. Алкілування бензолу за Фріделем-Крафтсом

E. Галогенування нафталіну

93. Вкажіть механізм, за яким утворюється

2-амінопіридин за Чичибабіним:

A. * SN

B. SE

C. AE

D. AR

E.SR

94. Піридин - ароматичний гетероцикл, що входить до складу багатьох лікарських препаратів. Вкажіть скільки існує монометилзаміщених піридину (піколінів)

A. *3

B. 1

C. 2

D. 4

E. 5

95. Окисленням якої з вказаних нижче сполук можуть отримати нікотинову кислоту?

A. *в-піколіну

B. Пінакону

C. б-піколіну

D. Пропіленгліколю

E. г-піколіну

96. Нікотинова кислота відноситься до піридинкарбонових кислот. При окисленні якої сполуки одержують дану кислоту?

A. *в-піколіну

B. г-піколіну

C. б-піколіну

D. Пірідину

E. Пірімідину

97. Нікотинову кислоту добувають окисненням?

A. * в-Піколіну

B. г-Піколіну

C. о-Ксилолу.

D Фурфуролу

E. n-Ксилолу.

98. Яка сполука утвориться внаслідок таких хімічних перетворень: нагрівання акролеїну з аміаком з наступним окисленням?

A. * Нікотинова кислота

B. Піридинол-3

C. Піран

D. Холева кислота

E. Піримідин

99. Назвіть лікарські похідні нікотинової кислоти

A. * вітамін РР

B. анальгін

C. новокаїн

D. анестезин

E. антипірин

100. Амід нікотинової кислоти (вітамін РР) є похідним:

A. * Піридину

B. Тіофену

C. Піролу

D. Фурану

E. Піразолу

101. Яка з перелічених нижче назв відповідає формулі:

A. *Амід нікотинової кислоти

B. Амід ізонікотинової кислоти

C. Амід піколінової кислоти

D. Амід саліцилової кислоти

E. Амід антранілової кислоти

102. Серед наведених сполук вкажіть N,N-діетиламід нікотинової кислоти

A.*

B.

C.

103. Нікотинова кислота є вітаміном РР. При оксидації якої сполуки одержують дану кислоту?

A. *в-піколіну

B. Пірідину

C. б-піколіну

D. г-піколіну

E. Пірімідину

104. Яка з перелічених нижче кислот є провітаміном РР, при нестачі якого в організмі розвивається захворювання шкіри - пелагра?

A. *Нікотинова

B. Ізонікотинова

C. Піколінова

D. Саліцилова

E. Антранілова

105. Однією з форм якого з вказаних нижче вітаміну є нікотинова кислота?

A. *РР

B. В1

C. В6

D. В12

E. Д

106. В результаті якої з наведених реакцій утворюється нікотинова кислота:

A. *

B.

C.

D.

107. Визначте, яка сполука вступила в в реакцію с гідроксидом натрію, якщо утворився нікотинат натрію:

A. *

B.

C.

D.

E.

108. На основі похідних якої з вказаних нижче кислот створені лікарські протитуберкульозні препарати?

A. *Ізонікотинової

B. Піколінової

C. Саліцилової

D. Параамінобензойної

E. Нікотинової

109. Похідним якої з наведених кислот є ізоніазид

A. *Ізонікотинової

B. Піколінової

C. Саліцилової

D. Антранілової

E. Нікотинової

110. Ізоніазид і фтивазид - препарати, які застосовуються при лікуванні туберкульозу

Похідними якого азотовмісного гетероцикла вони являються?

A. * Піридину

B. піразину

C. піримідину

D. Піперазину

E. піридазину

111. Похідним якої з наведених кислот є ізоніазид

A.* Ізонікотинової кислоти

B. Піколінової кислоти

C. Саліцилової кислоти

D. Антранілової кислоти

E. Нікотинової кислоти

112. У результаті якої з наведених реакцій утворюється гідразид ізонікотинової кислоти:

A.*

B.

C.

D.

E.

21.4.2 Хінолін

113. Хінолін можна одержати методом Скраупа, як вихідні речовини використовують:

A. *Анілін і гліцерин

B. о-толуїдин і бутенон-3.

C. Анілін і бутеналь-2

D. Анілін і бутенон-3

114. Метилхінолін можна одержати методом Скраупа, як вихідні речовини використовують:

A. *Анілін і бутенон-3

B. n-толуїдин і гліцерин

C. Анілін і бутеналь-2

D. o-толуїдин і бутенон-3.

E. Анілін і гліцерин.

115. Похідним якого азотовмісного гетероциклу є нітроксолін?

A. * хіноліну

B. акридину

C. Піримідину

D. Піперидину

E. ізохіноліну

116. Вкажіть найбільш ймовірний продукт взаємодії хіноліну з NaNH2.

A. *2-Амінохінолін

B. 3-Амінохінолін

C. 5-Амінохінолін

D. 6-Амінохінолін

E. 8-Амінохінолін

117. Вкажіть реагент, який використовують в реакції амінування хіноліну за Чичибабіним:

A.* NaNH2 в рідк. NH3

B.NH3

C. NH2NH2

D. CH3NH2

E. NH2OH

118. 5-НОК є препаратом протимікробної дії. Яка із назв відповідає даному препарату?

A. *8-гідрокси-5-нітрохінолін

B. 8-гідроксі-7 йод-5 хлорхінолін

C. 8-гідроксіхінолін

D. N-оксид хіноліну

E.. 8-гідроксіхіноліній сульфат

119. Виберіть сполуки, які є основними продуктами реакції:

A. *

B.

C.

D.

E.

21.4.3 Ізохінолін

120. Виберітьсполуки, які основними продуктами реакції

A*.

B.

C.

D.

E.

21.4.4 Акридин

121. Згідно правилу Хюккеля ароматичність визначається 4n+2 р електронів. Яке число електронів містить акридин?

A. *14

B. 8

C. 10

D. 12

E. 6

122. Похідним якої сполуки є препарат акрихін?

A.* 9-аміноакридину

B. Акрилової кислоти

C. Ізохіноліну

D. Дифенілкетону

Ідентифікація

123. При взаємодії з розчином FeCl3 піридоксин (вітамін В6) утворює комплексну сполуку червоного кольору. Доказом наявності якого фрагменту будови є дана реакція:

A. *Фенольного гідроксилу

B. Спиртового гідроксилу

C. Метальної групи

D. Атома нітрогену піридинового типу

E. Ароматичної системи

21.5 Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами

піридазин

піримідин

піразин

фенотіазин

Піридазин

124. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворенні замкненої спряженої системи у молекулі піримідину:

A.* 6

B. 4

C. 10

D. 2

E.8

125. Серед наведених сполук вкажіть піридазин:

A.*

B.

C.

D.

E.

Одержання

126. За якою реакцією можна отримати піридазин?

A.* конденсацією малеїндіальдегіду з гідразином

B. конденсацією малонового діальдегіду з гідразином

C. конденсацією ацетальдегіду з аміаком

D. конденсацією етилендіаміну з гліоксалем

E. взаємодією діетилмалонату з сечовиною

Хімічні властивості

127. Вкажіть продукт окиснення пірідазину:

A.*

B.

C.

D.

E.

Піримідин

128. Виберіть назву сполуки:

A.* піримідиній гідрогенсульфат

B. піримідиній сульфат

C. піримідинсульфокислота

D. піразиній гідрогенсульфат

E. піридазиній сульфат

129. У якому з перерахованих випадків немає відповідності між формулою і назвою?

A.* Піридазин

B. Ізохінолін

C. Тіазол

D. Пірол

E. Піразин

130. Яка сполука може бути синтезована за реакцією між сечовиною і діетиловим ефіром малонової кислоти?

A.*барбітурова кислота

B. бензойна кислота

C. саліцилова кислота

D. нікотинова кислота

E. аскорбінова кислота

131. При конденсації заміщених малонових естерів з сечовиною утворюються похідні:

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

132. Піримідин є ароматичною гетероциклічною сполукою. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь у створенні ароматичного секстету в молекулі піримідину

A.* 6

B. 4

C. 2

D. 8

E. 10

133. Вкажіть продукт реакції піримідину з хлоридною кислотою:

A.*

B.

C.

D.

E.

134. При дії натрій аміду на пірімідин утворюється:

A.*

B.

C.

D.

E.

135. Добре відомо, що лактам-лактимна таутомерія є

проявом особливостей будови молекули, у якій

карбонільна група зв'язана з:

A. *NH - групою

B. ОН - групою

C. СН2 - групою

D. >C=O - групою

E. СН3 - групою

136. Вкажіть види таутомерії, що характерні для барбітурової кислоти.

A.* лактим-лактамна, кето - енольна

B. лактим - лактамна, азольна

C. кето- енольна, амино - імінна

D. оксо- оксі, азольна

E. лактим - лактамна, тіон - тіольна

137. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинових основ - тиміну, урацилу, цитозину:

A.* лактим-лактамна

B. нітро-аци-нітро

C. кето-енольна

D. тіон-тіольна

E. азольна

138. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинової основи - урацилу:

A.* лактам-лактимна

B. нітро-аци-нітро

C. кето-енольна

D. тіон-тіольна

E. азольна

139. Похідним якої гетероциклічної сполуки є барбітурова кислота:

A.* піримідину

B. піридазину

C. Піразину

D. Піперазину

E. Піридину

140. Барбітурова кислота лежит в основі деяких лікарських препаратів препаратов. Похідним якого азотвмісного гетероциклу є барбітурова кислота?

A.* піримідину

B. піразину

C. піридазину

D. піридину

E. індолу

145. Кислотні властивості барбітурової кислоти обумовлені:

A.* рухливістю атома Гідрогену в єнольному фрагменті молекули

B. наявністю в молекулі двох атомів Оксигену

C. рухливістю атома Гідрогену груп NH

D. її циклічною будовою

E. наявністю в молекулі двох атомів Нітрогену

146. Вибрати гетероцикл, який є основою барбітурової кислоти, похідні якої застосовують в медицині як лікарські препарати, що виявляють снодійну та протисудомну дію.

A.* піримідин

B. піридазин

C. піразин

D. піперидин

E. піридин

147. Барбітурова кислота є більш сильнішою кислотою, ніж оцтова. За рахунок якого фактору це спостерігається?

A. Рухливістю водню ОН-груп єнольного фрагменту

B. Впливу радикалу на кислотний центр

C. від концентрації розчину

D. Кількості гетероатомів циклу

E. Величини радіусу гетероатомів

148. Шестичленні азотовмісні гетероциклічні сполуки проявляють основні властивості. Вкажіть сполуки, у яких найбільше виражені основні властивості?

A.* Піперазин

C. Піримідин

E. Піридазин

B. Піридин

D. Піразин

21.6 Семичленні гетероциклічні сполуки

149. Серед наведених структурних формул гетероциклічних сполук виберіть бензо-1,4-діазепін:

A*.

B.

C.

D.

E.

150. До семичленних гетероциклів відносять азепіни і діазепіни, до яких відносять препарат еленіум. Яку дію проявляє даний препарат?

A. *Транквілізуючу

B. Знеболюючу

C. Антимікробну

D. Протитуберкульозну

E. Протипухлинну

21.7 Конденсовані системи гетероциклів

151. Фенотіазин є ароматичною гетероциклічною сполукою. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь у створенні замкнутої спряженої системи в молекулі фенотіазину:

A.* 14

B. 10

C. 18

D. 6

E. 26

152. Виберіть сполуки, які є основними продуктами реакції:

A. *

B.

C.

D.

E.

153. Ядро індолу входить до складу природної амінокислоти:

A. *Триптофан

B. Гістидин

C. Пролін

D. Серотонін

E. Тирозин.

154. Який гетероцикл входить до складу молекули триптофану:

A. *Індол

B. Пірол

C. Піридин

D. Імідазол

E. Пурин

155. Який продукт утворюється при взаємодії індолу з бензоїлнітратом?

A.*

B.

C.

D.

E.

156. Який з вказаних нижче циклів входить до складу препарату дибазолу?

A. *Бензімідазол

B. Піразол

C. Тіазол

D. Пірол

E. Хінолін

21.7.1 Похідні пурину

157. До складу молекули пурину входять ядра:

A.* імідазолу та піримідину

B. імідазолу та піридину

C. імідазолу та піразину

D. піразолу та піримідину

E. піролу та піримідину

158. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворені замкненої спряженої системи молекули пурину:

A.* 10

B. 6

C. 26

D. 14

E. 18

159. Для зазначеної сполуки виберіть вірну назву:

A. *6-амінопурин

B. 4- амінопурин

C. 2-амінопурин

D. 8-нітропурин

E. 8-амінопурин

160. Виберіть сполуку, яку можна використати для синтезу аденіну (6-амінопурину) в одну стадію:

A. *6-Хлорпурин

B. Гіпоксантин

C. Сечова кислота

D. Ксантин

E. Теофілін

161. Для одержання аденіну (6-амінопурину) в одну стадію, необхідно використовувати:

A.*

B.

C.

D.

E.

162. Вкажіть продукт взаємодії пурину з натрій гідроксидом:

A.*

B.

C.

D.

E.

163. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворені замкненої спряженої системи пурину і відповідає правилу Хюккеля.

A. * 10

B. 6

C. 26

D. 14

E. 18

164. Який з перелічених гетероциклів є основою сечової кислоти:

A. * Пурин

B. Акридин

C. Піразин

D. Піримідин

E. Піридин

165. Родоначальною структурою для сечової кислоти є:

A. *Пурин

B. Індол

C. Піримідин

D. Імідазол

E. Піридин

166. Сечова кислота відноситься до:

A. * двоосновних триатомних кислот

B. Одноосновних, двохатомних кислот

C. Триосновних, одноатомних кислот

D. Двохосновних, двохатомних кислот

E. Триосновних, триатомних кислот

167. Сечова кислота відноситься до гетероциклічних сполук і є сильною кислотою. Вкажіть основність сечової кислоти?

A. * Двохосновна

B. Одноосновна

C. Трьохосновна

D. Чотирьохосновна

168. Сечова кислота утворює з водними розчинами лугів кислі і середні солі. Солі сечевої кислоти називають:

A. *уратами

B. уреїдами

C. ксантагенанами

D. барбітуратами

E. оксалатами

169. Аллопурінол - засіб для лікування подагри та сечокам'яної хвороби. Які з перерахованих тверджень не узгоджуються із структурою та властивостями аллопурінолу?

A.* Не може утворювати солей з гідроксидом натрію

B. Є похідним пурину

C. Вміщує три піридинових та один пірольний атом азоту

D. Здатний до лактим-лактамної таутомерії

E. Володіє ароматичним характером

170. Аденін, гуанін, ксантин і гіпоксантин - похідні пурину. Скільки і які гетероатоми входять у родоначальну структуру:

A. * чотири атоми азоту

B. один атом азоту і три атоми кисню

C. два атоми азоту і два атоми кисню

D. три атоми азоту і один атом кисню

E. нічого з переліченого

171. Виберіть правильну назву для пуринового алкалоїду теоброміну:

A. *3,7-диметилксантин

B. 1,3,7- триметилксантин

C. 1,3-диметилксантин

D. 3,8- диметилксантин

E. 1,8- диметилксантин

Ідентифікація

172. Якісною реакцією на сечову кислоту та інші похідні пурину є:

A.* Мурексидна проба

B. Проба Бейльштейна

C. Проба Байера

D. Біуретова проба

E. Йодоформна проба

Розділ 22. Алкалоїди

Група піридину та піперидину

1. Молекули алкалоїдів в своєму складі містять гетероциклічні сполуки. Яка пара гетероциклів входить до складу нікотину?

A. *-метилпіролідин і пірідин

B. Ізохінолін і пірідин

C. Пірідин і пірімідин

D. Піразол і імідазол

E. N-метилпіролідин і піридин

2. При окисненні нікотину в жорстких умовах утворюється:

A.* Піридин-3-карбонова кислота.

B. Піридин-2-карбонова кислота.

C. Піридин-4-карбонова кислота.

D. Піридин-2,3-дикарбонова кислота.

E. Піридин-3,4-дикарбонова кислота.

Група хіноліну

3. Алкалоїд хінін - похідне хіноліну. Він містить ядра хіноліну та хінуклідину, вінільний радикал, спиртову групу, метоксигрупу. В яку із перерахованих нижче реакцій не буде вступати хінін?

А. *Взаємодія з хлоридом заліза (Ш)

В. Реакція етерифікації

С. Обезбарвлення бромної води

D. Взаємодія з металічним натрієм

E. Взаємодія з Н2SO4 з утворенням відповідної солі.

Група індолу

4. Алкалоїди є отрутами, але в невеликій кількості їх використовують в медицині. Який з даних алкалоїдів викоритсовуються в очній практиці?

A. * Резерпін

B. Хінін

C. Нікотин

D. Кодеїн

E. Кофеїн

Група пурину

5. Виберіть правильну назву для пуринового алкалоїду теоброміну:

A. *3,7-диметилксантин

B. 1,3,7- триметилксантин

C. 1,3-диметилксантин

D. 3,8- диметилксантин

E. 1,8- диметилксантин

6. Вкажіть продукт взаємодії пурину з натрій гідроксидом:

A.*

B.

C.

D.

E.

Розділ 23. Вуглеводи

23.1 Прості вуглеводи, абомоносахариди

(не здатні гідролізуватися)

Класифікація

1. Вуглеводи в залежності від кількості атомів карбону поділяються на триози, тетрози, пентози, гексози. Який з наведених моносахаридів відноситься до пентоз?

A. * рибоза

B. Глюкоза

C. Фруктоза

D. Галактоза

E. Маноза

2. Який із моноцукрів відноситься до представників альдопентоз?

A. * Рибоза

B. Глюкоза

C. Галактоза.

D. Фруктоза

E. Маноза.

3. Який з наведених моносахаридів відноситься до представників альдопентоз?

A. *

B.

C.

D.

E.

4. Класифікуйте даний вуглевод

A. *Альдопентоза

B. Кетогексоза

C. Альдогексоза

D. Кетопентоза

E. Дисахарид

5. Яку з цих сполук можна віднести до представників кетоз?

A. * Фруктоза.

B. Маноза.

C. Йодоза.

D. Галактоза.

E. Талоза.

6. Представником кетогексоз є:

A. *Фруктоза.

B. Глюкоза.

C. Рибоза.

D. Галактоза.

E. Маноза.

E. Дисахарид

7. Який з приведених моносахаридів є представником кетогексоз:

A. *

B.

C.

D.

E.

8. За якою ознакою поділяють моносахариди на D- і L-стереохімічні ряди?

A.* За конфігурацією асиметричного атома карбону, максимально віддаленого від карбонільної групи.

B. За розміром кільця

C. За характером карбонільної групи

D. За положенням напівацетального гідроксилу

E. За конфігурацією асиметричного атома карбону, що знаходиться поряд з карбонільною групою.

9. До якого класу органічних сполук можна віднести

D-фруктозу:

A.* Багатоатомний кетоспирт

B. Альдегидоспірт

C. Багатоатомний спирт

D. Спиртокислота

E. Альдегідокислота

10. З наведених нижче проекційних формул Фішера оберіть ту, яка відповідає D-глюкозі:

A*.

B.

C.

D.

E.

11. Яка з назв відповідає енантіомерові D-галактози?

A.* L-Галактоза

B. D-Маноза

C. D-Глюкоза

D. D-Фруктоза

E. L-Маноза

12. Який із моноцукрів відноситься до представників альдогексоз?

А. *Глюкоза

В. Рибоза

С. Дезоксирибоза

D. Фруктоза

E. Ксилоза

13. Яку з цих сполук можна віднести до 5 атомних альдегідоспиртів?

A. *Глюкоза.

B. Арабіноза.

C. Рибоза.

D. Ксилоза.

E. Фруктоза.

14. Глюкоза відноситься до моноцукрів і є гетерофункціональною сполукою. Вказати її належність до:

A. * Aльдегідоспиртів

B. Кетоспиртів

C. Етерів

D. Естерів

E. Кислот

Будова

15. Що означає буква «D» у назві D-(+)-глюкози:

A.* відносну конфігурацію при С5

B. відносну конфігурацію при С4

C. відносну конфігурацію при С2

D. правообертаючий ізомер

E. лівообертаючий ізомер

16. Що означає знак «+» у назві D-(+)-глюкози:

A.* правообертаючий ізомер

B. лівообертаючий ізомер

C. відносну конфігурацію при С4

D. відносну конфігурацію при С5

E. відносну конфігурацію при С2

17. Вкажіть, при якому атомі вуглецю знаходиться глікозидний гідроксил в молекулі глюкопіранози

A. *С1

B. С2

C. С3

D. С4

E. С6

18. Яка з наведених формул відповідає

-D-глюкопіранозі?

A.*

B.

C.

D.

E.

19. Яка з наведених формул відповідає

в-D-галактопіранозі?

A.*

B.

C.

D.

E.

20. Яка з наведених формул відповідає

в-D-фруктопіранозі?

A.*

B.

C.

D.

E.

Стереомерія

21. Який з моносахаридів не є ізомером глюкози?

A. *рибоза

B. галактоза

C. маноза

D. фруктоза

E. ксилоза

22. Оптична активність моносахаридів зумовлена:

A. * наявністю асиметричних атомів карбону в молекулі

B. асиметрією кристала

C. ускладненням обертання навколо у-зв'язку

D. наявністю альдегідної чи кетонної групи

E. кількістю гідроксильних груп в молекулі

23. Число оптичних ізомерів визначається за формулою: N=2n. Вкажіть кількість стереоізомерів для сполуки:

A. *4

B. 2

C. 3

D. 8

E. 6

24. Молекули моносахаридів містять кілька асиметричних атомів вуглецю. Вкажіть кількість стереоізомерів для кетогексози формули:

A. *вісім

B. шість

C. десять

D. чотири

E. п'ять

25. Вкажіть кількість асиметричних атомів вуглеводу в нециклічній формі глюкози:

A. *4

B. 1

C. 2

D. 3

E. 5

26. Який з наведених моносахаридів не є ізомером глюкози?

A.*

B.

C.

D.

E.

Одержання

27. Який моносахарид є кінцевим продуктом гідролізу крохмалю

А. * Глюкоза

В. Фруктоза

С. Маноза

D. Рибоза

E. Галактоза

Хімічні властивості

28. Який вид таутомерії зумовлює явище мутаротації (самовільної зміни величини оптичного обертання свіжовиготовлених розчинів моносахаридів):

A.* Цикло-оксотаутомерія

B. Азольна

C. Кето-енольна таутомерія

D. Лактим-лактамна таутомерія

E. Карбонільно-ендіольна таутомерія

29. Які види таутомерії можуть мати місце в молекулі глюкози?

A. * Цикло-оксо

B. Ален-ацетиленова

C. Кето-єнольна

D. Лактам-лактимна

E. Азольна

30. У якому середовищі відбувається епімеризація моносахаридів:

A. * Слабколужному середовищі

B. Слабкокислому середовищі

C. Нейтральному середовищі

D. Сильнокислому середовищі

E. Сильнолужному середовищі

31. Моносахариди, які відрізняються конфігурацією тільки одного асиметричного атома вуглецю називаються епімерами. Який із приведених моносахаридів є епімером глюкози:

А. * маноза

В. алоза

С. йодоза

D. рибоза

E. арабіноза

Реакції за участю відкритих форм

32. Як називається продукт взаємодії

D-галактози із синильною кислотою:

A.* Гідроксинітрил

B. Оксим

C. Гідразон

D. Амін

E. Фенілгідразон

33. Вкажіть продукт взаємодії глюкози з HCN

A. *Гідроксинітрил

B. Оксим

C. Гідразон

D. Амін

E. Фенілгідразон

34. Вкажіть механізм реакції моносахаридів з синильною кислотою (HCN)

A. *AN

B. SN1

C. SN2

D. AE

E. SR

35. Галактоза відноситься до альдегідоспиртів і, як альдегід, взаємодіє з синильною кислотою (HCN) за механізмом:

A.* AN

B. SN1

C. SN2

D. AE

E. SR

· реакції відновлення

36. Яка з цих сполук при відновленні перетворюється в шести атомний спирт Сорбіт?

A. * Глюкоза.

B. Еритроза.

C. Лактоза.

D. Мальтоза.

E. Целобіоза.

37. При відновленні D-глюкози воднем в присутності нікелевого каталізатора утворюється багатоатомний спирт:

A*. D-сорбіт

B. D-ксиліт

C. D-маніт

D. L-маніт

E. гліцерин

38. Фруктоза при відновленні утворює два спирти, тому що:

А. *другий атом карбону стає асиметричним, а відповідно володіє оптичною активністю, тому групи ОН (глікозидні) розташовані з різних сторін ланцюга, утворюють ізомери

В. другий атом карбону залишається без змін, тому він симетричний і наявність асиметрії у першого атома карбону обумовлює утворення двох ізомерних спиртів

С. гідроксильна група біля п'ятого атома карбону може змінювати своє положення з правої сторони на ліву, тому утворюються два ізомери

D. при відновленні фруктози з'являється ще одна гідроксильна група і взаємне положення груп ОН при першому і другому атомах карбону призводить до існування двої ізомерів

E. при відновленні фруктози змінюється положення груп ОН біля другого і третього атомів карбону, тому існує два ізомерних спирти

· реакції окиснення в кислому і нейтральному середовищі

39. Який реагент (окисник) використовується для одержання з мальтози мальтобіонової кислоти?

A. * Бромна вода

B. H3PO4

C. NH4OH

D. SO3

E. Сульфатна кислота.

40. Фруктоза може давати реакцію "срібного дзеркала" тому що:

A. *В слаболужному середовищі вона може перетвориться на глюкозу

B. Фруктоза мутаротирует

C. Фруктоза і глюкоза - ізомери

D. Фруктоза і глюкоза - енантіомери

E. Фруктоза і глюкоза - діастереомери

41. Взаємодія якого із зазначених реагентів з D-глюкозою призводить до утворення озазону:

A.*C6H5NHNH2 (надлишок)

B. С6Н5NH2

C. NH2OH

D. NH2NH2

E. NH2NHC(O)NH2

42. Озазон фруктози одержують при її взаємодії з:

A. *Фенілгідразином

B. Гідроксиламіном

C. Амоніаком

D. Сульфатною кислотою

E. Розчином гідроксиду натрію

43. При окисненні глюкози слабкими окисниками (бромна вода) утворюються:

A.*

B.

C.

D.

E. CO2 і H2O

44. При окисненні глюкози сильними окисниками (конц. HNO3) утворюються:

A.* D-глюкарова кислота

В. D-глюконова кислота

C. D-глюкуронова кислота

D. D-галактарова кислота

E. D-арабінарова кислота

45. З яким з наведених реагентів взаємодіють альдегіди, але не взаємодіють моносахариди?

A.* з NaHSO3

B. з HCN

C. з NH2OH

D. з NH2NHC6H5

E. з NH2NH2

Реакції за участю циклічних форм

46. Глюкоза взаємодіє з: 1)Br2 (H2O); 2) HNO3;

3) (CH3CO)2O; 4) [Ag(NH3)2]OH; 5)CH3OH (HCl). В які з цих реакцій глюкоза вступає у циклічній формі?

A. *3, 5

B. 1, 3

C. 3, 4

D. 2, 5

E. 1, 2

47. У якій з наведених реакцій взаємодія відбувається за участю тільки напівацетального гідроксилу?

A.*

B.

C.

D.

E.

48. В молекулі моносахаридів один із гідроксилів володіє підвищеною реакційною здатністю. Вкажіть, який тип сполуки утворюється при взаємодії моносахаридів зі спиртом

A. *Глікозиди

B. Прості ефіри

C. Складні ефіри

D. Напівацеталі

E. Озазони

49. При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:

A.* Глікозиди

B. Естери

C. Озазони

D. Кислоти

E. Оксокислоти

50. Для одержання етил-D-глюкопіранозиду з

D-глюкопіранози треба використати:

A*. Етанол + НСl (газ)

B. Етилацетат +NaOH

C. Діетиловий етер +H2SO4

D. Оцтова кислота + CH3COONa

E. Етиленгліколь+Cu(OH)2

51. Реакція циклічної форми глюкози зі спиртами приводить до утворення циклічних ацеталів які називаються:

A.* Глікозиди

B. Прості ефіри

C. Складні ефіри

D. Напівацеталі

E. Озазони

52. . Який реагент використовується для одержання етил-D-глюкопіранозиду з D-глюкопіранози?

A. * Етанол + НСl (газ)

B. Етилацетат +NaOH

C. Диетиловий ефір +H2SO4

D. Оцтова кислота + CH3COONa

E. Етиленгліколь+Cu(OH)2

53. Яка з перелічених реакцій відбувається з глюкозою у цьому випадку

С6Н12О6 > 2С2Н5ОН + 2СО2 ?

A. * спиртове бродіння

B. гідроліз глюкози

C. окислення глюкози

D. молочно-кисле бродіння глюкози

E. відновлення глюкози

54. Яку назву має зазначена реакція:

C6H12O6 ензими 2C2H5OH + 2CO2?

A*. Спиртове бродіння глюкози

B. Гідроліз глюкози

C. Відновлення глюкози

D. Окислення глюкози

E. Молочнокисле бродіння глюкози

55. Визначте тип реакції

С6Н12О6 > 2Н3С - СН(ОН) - СООН

A. * молочно-кисле бродіння глюкози

B. гідроліз глюкози

C. окислення глюкози

D. спиртове бродіння

E. відновлення глюкози

56. В результаті бродіння вуглеводу утворилися дві речовини, одна з яких є похідною з тією ж самою кількістю атомів карбону насиченого вуглеводню, що одержують при електролізі водного розчину натрій пропіонату. Якого виду бродіння зазнав вуглевод?

A. *Бутиратнокислого

B. Пропіоновокислого

C. Ацетонобутанолового

D. Молочнокислого

E. Спиртового

57. Яка із наведених кислот називається вітаміном С ?

A. * Аскорбінова

B. Барбітурова

C. Нікотинова

D. Фолієва

E. Оротова

58. Яка із перелічених кислот називається вітаміном С ?

A.* Аскорбінова

B. Барбітурова

C. Нікотинова

D. Фолієва

E. Оротова

Ідентифікація

59. У фармацевтичній хімії як реактив для визначення альдегідної групи використовують

A. * Аміачний розчин оксиду срібла

B. Бромну воду

C. Гідроксид калію

D. Розчин перманганату калію

E. Розчин сульфатної кислоти

60. За допомогою якого реактиву можна якісно визначити наявність альдегідної групи в структурі глюкози?

A. * Аміачного розчину Ag2О

B. Бромної води

C. КОН

D. Розчину КМnО4

E. HCl

61. Яка із наведених речовин дає реакцію “срібного дзеркала”?

A. * Глюкоза

B. сахароза

C. Сорбіт

D. Метил-альфа-D-глюкопіранозид

E. Пентаацетил альфа-D-глюкопіраноза

62. Яку з наведених сполук можна ідентифікувати за допомогою реакції “срібного” дзеркала?

A. * глюкозу

B. сахарозу

C. метилглюкопіранозид

D. ацетон

E. оцтову кислоту

63. Проби Толенса і Троммера дають змогу?

A. * Виявити альдегідну групу.

B. Виявити окисні властивості спиртів

C. Виявити відновні властивості кетонів.

D. Підтвердити СН-кислотність.

E. Одержати напівацеталь.

64. Які з перерахованих реакцій використовуються у фарманалізі для ідентифікації моносахаридів?

A. * Оксидація реактивом Толленса

B. Дія FeCl3

C. Дія KMnO4

D. Дія H2O2

E. Дія O2

65. За допомогою якого з запропонованих реагентів можна відрізнити сахарозу від мальтози?

A. *[Ag(NH3)2]OH

B. NaOH

C. K2CO3

D. H2SO4

E. CH3COOH

66. Фруктоза- кетогексоза, міститься у фруктах і в меді. Вкажіть явище, що є причиною позитивної реакції «срібного дзеркала»

A. *Епімеризація

B. Мутаротація

C. Таутомерія

D. Структурна ізомерія

E. Енантіомерія

67. Фруктоза може давати реакцію "срібного дзеркала" тому що:

A.* В слабколужному середовищі вона може перетворюватись у глюкозу

B. Фруктоза мутаротує

C. Фруктоза і глюкоза - ізомери

D. Фруктоза і глюкоза - енантіомери

E. Фруктоза і глюкоза - діастереомери

68. При взаємодії гідроксиду міді (II) з глюкозою утворюється прозорий розчин синього кольору. Ця реакція свідчить про наявність у молекулі глюкози:

A. * Декількох гідроксильних груп

B. Однієї гідроксильної групи

C. Альдегідної групи

D. карбонільної групи

E. Карбоксильної групи

69. Вкажіть, що утворюється при окисненні глюкози реактивом Фелінга:

A.* суміш продуктів окиснення + Cu2O

B. сорбіт + СО2

C. глюкуронова кислота + Cu2O

D. глюконова кислота + Сu

E. глюкарова кислота + CuO

70. При взаємодії гідроксиду міді (ІІ) з глюкозою (на холоді) утворюється прозорий розчин синього кольору. Ця реакція свідчить про наявність в молекулі глюкози:

A. б-глікольного фрагменту

B. однієї гідроксильної групи

C. карбоксильної групи

D. піранового ядра

E. первинного спиртового гідроксилу

71. Дано в 3-х пронумерованих пробірках розчини глюкози, фруктози і крохмалю. За допомогою якого реактиву можна виявити фруктозу?

A. * Реактив Селіванова

B. Реактив Люголя

C. Реактив Феллінга

D. Реактив Марки

E. Реактив Толленса

72. Рибоза

A. * легко окислюється реактивом Фелінга

B. виявляє кислотні властивості

C. виявляє основні властивості

D. легко гідролізується

E. дає реакцію дегідрування

23.2 Складні вуглеводи

(при гідролізі утворюють моносахариди)

23.2.1 Дисахариди

73. Назвіть дисахарид:

A.* в-лактоза

B. -лактоза

C. в-мальтоза

D. в-целобіоза

E. сахароза

74. Назвіть дисахарид:

A.*в-целобіоза

B. -целобіоза

C. -мальтоза

D. в- мальтоза

E. сахароза

Одержання

75. Дисахариди утворюються при гідролізі полісахаридів. Який дисахарид утворюється при гідролізі крохмалю?

A. * мальтоза

B. Лактоза

C. Целобіоза

D. Сахароза

E. Пірогалоза

Будова

76. Вкажіть моносахарид, із залишків якого складається полісахарид целюлоза

A.* в-D-глюкопіраноза

B. -D-глюкопіраноза

C. в-D-фруктопіраноза

D. -D-фруктофураноза

E. в-D-глюкофураноза

77. Молекула мальтози (солодового цукру) складається з двох залишків

A.* D-глюкопіранози

B. D-глюкопіранози та D-галактопіранози

C. D-глюкопіранози та D-маннопіранози

D. D-глюкопіранози та D-фруктофуранози

E. D-глюкопіранози та L-глюкопіранози

Хімічні властивості

78. В залежності від способу утворення глікозидного зв'язку дисахариди поділяються на відновні і невідновні. Який із приведених дисахаридів відноситься до невідновних:

А. * сахароза

В. Лактоза

С. мальтоза

D. целобіоза

Е. крохмаль

79. Серед наведених дисахаридів виберіть невідновлюючий дисахарид:

A.*

B.

C.

D.

E.

80. Із залишків яких моносахаридів складається молекула сахарози

A. *глюкоза, фруктоза

B. тільки глюкоза

C. глюкоза, гелактоза

D. тільки фруктоза

E. фруктоза, маноза

81. Який з перелічених дисахаридів є невідновним і не буде реагувати з реактивом Фелінга?

А. *сахароза

В. лактоза

С. мальтоза

D. целобіоза

E. лактоза і мальтоза

82. Який реагент використовують при окисненні мальтози до мальтобіонової кислоти?

A*. Бромну воду

B. H3PO4

C. NH4OH

D. SO3

E. Сульфатну кислоту

Ідентифікація

83. Який із дисахаридів не буде реагувати з реактивом Фелінга?

A. * Сахароза

B. Лактоза

C. Мальтоза

D. Целобіоза

E. Лактоза і мальтоза

84. Яка із наведених сполук не утворює осаду цегляно-червоного кольору при нагріванні з реактивом Фелінга?

A. *Сахароза

B. Глюкоза.

C. Лактоза

D. Целюлоза

E. Крохмаль.

85. Усі перелічені сполуки дають реакцію “срібного дзеркала”, за виключенням:

A. *сахарози

B. манози

C. галактози

D. лактози

E. мальтози

86. Який із наведених сахаридів не утворює осаду цегляно-червоного кольору при нагріванні з реактивом Фелінга?

A. *Сахароза

B. Глюкоза.

C. Лактоза

D. Целюлоза

E. Маноза.

87. За допомогою якого з запропонованих реагентів можна відрізнити сахарозу (I) від мальтози (II)?

A.* [Ag(NH3)2]OH

B. NaOH

C. K2CO3

D. H2SO4

E. CH3COOH

88. Які структурні фрагменти входять до складу молочного цукру (лактоза)?

A. *Залишки D-галактопіранози і D-глюкопіранози

B. Залишки D-галактофуранози і D-глюкопіранози

C. Залишки D-глюкопіранози і D-рибофуранози

D. Два залишки D-глюкопіранози

E. Залишки L-галактопіранози і L-глюкопіранози

89. Яка із наведених сполук при додаванні розчину йоду забарвлюється у синій колір?

A.* Крохмаль

B. Глюкоза

C. Лактоза

D. Целюлоза

E. Сахароза

23.2.2 Олігосахариди

(при гідролізі утворюють

від 2 до 10 молекул моносахаридів)

90. Олігосахариди легко гідролізують. Яка кількість моносахаридів утвориться при гідролізі олігосахаридів

А. * 2-10

В. 1-5

С. 2-8

D. 2-6

E. 2-20

23.2.3 Полісахариди

(при гіролізі творюють більше 10 молекул моносахаридів)

Гомополісахариди

91. Які з наведених сполук відносяться до гомополісахаридів?

A.* Крохмаль

B. Хондріотинсульфат

C. Гепарин

D. Лактоза

E. Гіалуронова кислота

Будова

92. Целюлоза відноситься до полісахаридів. Вкажіть моносахарид, з якого складається целюлоза

A. *в-D - глюкопіраноза

B. б- D - глюкопіраноза

C. в- D -фруктопіраноза

D. б- D -фруктофуранозази

E. в- D - глюкофураноза

93. Вкажіть моносахарид, із залишків якого складається полісахарид целюлоза

A. *в-D-глюкопіраноза

B. б-D-глюкопіраноза

C. в-D-фруктопіраноза

D. б-D-фруктофураноза

E. в-D-глюкофураноза

94. Целюлоза відноситься до полісахаридів, молекула якої складається з мономерних ланок, яких саме?

A. *в-глюкози

B. б-глюкози

C. б-фруктози

D. в-фруктози

E. в-галактози

95. Фракцією крохмалю є:

A. * амілоза

B. мальтоза

C. фруктоза

D. целюлоза

E. глікоген

96. Вкажіть фрагмент, який відповідає амілозі:

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

97. Який моносахарид є кінцевим продуктом гідролізу крохмалю

А. * Глюкоза

В. Фруктоза

С. Маноза

D. Рибоза

E. Галактоза

98. Кінцевим продуктом гідролізу крохмалю є:

A. *Глюкоза

B. Фруктоза

C. Маноза

D. Рибоза

E. Галактоза

Ідентифікація

99. Яка якісна реакція на крохмаль?

A. *З йодом І2

B. З бромом Вr2

C. З хлором Cl2

D. З азотною кислотою НNO3

E. З оксидом срібла Аg2О.

Гетерополісахариди

100. До гетерополісахаридів відноситься:

A. *Хондоїтинсульфат

B. Глікоген

C. Метил-D-галактопіранозид

D. Дезоксирибоза

E. Крохмаль

Розділ 24. Білки

Номенклатура та ізомерія

1. Глутамінова кислота є біологічно активною сполукою. Вказати компонентом якого класу вона є.

A. * Білків.

B. Ліпідів.

C. Вуглеводів.

D. Вуглеводнів.

E. Вітамінів.

Хімічні властивості

2. Структурними компонентами білків є

A. *б, L-амінокислоти

B. Рибоза, дезоксирибоза, азотисті основи, фосфорна кис- лота

С. Глюкоза, дезоксиглюкоза, азотисті основи, фосфорна кислота

D. б, D-амінокислоти

E. Рибоза, дезоксирибоза, гідроксипурин, фосфорна кислота

3. Переважно якими зв'язками формується первинна структура білкової макромолекули?

A. *Поліпептидними

B. Гідрофобними

C. Водневими

D. Дисульфідними

E. Силами Ван-дер-Ваальса

4. Переважно якими зв'язками формується вторинна структура білкової макромолекули?

A. *Водневими

B. Поліпептидними

C. Гідрофобними

D. Дисульфідними

E. Силами Ван-дер-Ваальса

Розділ 25. Нуклеїнові кислоти

1. Структурними компонентами нуклеїнових кислот є:

A. * рибоза [дезоксирибоза], азотисті основи, фосфорна кислота

B. б, L-амінокислоти

C. б, D-амінокислоти

D. рибоза [дезоксирибоза], гідроксипурини, фосфорна кислота

E. дезоксиглюкоза [глюкоза], пуринові і піримідинові основи, фосфорна кислота

2. У нуклеїнових кислотах піримідинова або пуринова основа зв'язана з залишком

A.*рибози

B. арабінози

C. глюкози

D. фруктози

E. ксилози

3. Яке з похідних пурину входить до складу нуклеїнових кислот?

A.* Аденін

B. Ксантин

C. Гіпоксантин

D. Кофеїн

E. Теобромін

4. АТФ у багатьох біохімічних процесах виступає як «депо» енергії. При розщепленні яких зв'язків в молекулі АТФ вивільняється ця енергія?

A.* Макроергічних зв'язків

B. Ангідридних зв'язків

C. N-глікозидних зв'язків

D. Складно-ефірних зв'язків

E. Водневих зв'язків

5. Аденін-Тимін, Гуанін-Цитозин - пари комплементарних основ, що забезпечують існування подвійної спіралі молекули ДНК. Вкажіть тип зв'язку, що утворюється між комплементарними основами:

A. *Водневий звязок

B. Ковалентний р-звязок

C. Іонний звязок

D. Ковалентний у-звязок

E. Семіполярний звязок

6. Яка із перерахованих сполук після взаємодії з нітритною кислотою буде комплементарною аденіну?

А. *4-Аміно-2-гідрокси-5-метилпіримідин.

В. 2-аміно-6-гідроксипурин

С. 6-амінопурин

D. 5-амінопіримідин

E. 5-аміно-2-гідрокси-4-метилпіримідин

7. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинових основ - тиміну, урацилу, цитозину:

A. * лактим-лактамна

B. нітро-аци-нітро

C. кето-енольна

D. тіон-тіольна

E. азольна

Розділ 26. Неомилювані ліпіди

26.1 Терпени

1. До терпенових вуглеводів відносяться ненасичені вуглеводні складу (С5Н8)n. З яких фрагментів складаються молекули терпенів?

A. * Ізопрену

B. Хлоропрену

C. Бутадієну

D. Метилізопрену

E. Диметилізопрену

2. Терпени є одним з класів органічних сполук. З яких фрагментів побудовані молекули терпенів?

A. * Ізопрену

B. Хлорпрену

C. Бутадієну

D. Метилізопрену

E. Диметилізопрену

3. Терпенові вуглеводи є ненасиченими органічними сполуками. Яку кількість ізопренових фрагментів містять монотерпени?

A. * два

B. Три

C. Чотири

D. П'ять

E. Вісім

4. Терпени є ненасиченими кисневмісними органічними сполуками, які класифікують в залежності від кількості фрагментів. Яке число монофрагментів містять монотерпени?

A. * два

B. Три

C. Чотири

D. П'ять

E. Вісім

5. Терпени відносяться до неомилюваних ліпідів і включають терпенові вуглеводні і терпеноїди. Терпеноїди це:

A. *Кисневмісні похідні терпенових вуглеводнів

B. Азотвмісні похідні терпенових вуглеводнів

C. Фосфорвмісні похідні терпенових вуглеводнів

D. Сірковмісні похідні терпенових вуглеводнів

E. Кремнійвмісні похідні терпенових вуглеводнів

Хімічні властивості

6. З наведених структурних формул виберіть ту, яка відповідає камфорі:

A.*

B.

C.

D.

7. Вкажіть продукт реакції бромування камфори

A.*

B.

C.

D.

E.

8. Вкажіть продукт відновлення камфори:

A.*

B.

C.

D.

9. Вкажіть механізм реакції одержання бромкамфори із камфори

A. *Радикальне заміщення

B. Електрофільне приєднання

C. Нуклеофільне заміщення

D. Електрофільне заміщення

E. Нуклеофільне приєднання

10. При окислені ментолу дихроматом калію в сірчаній кислоті (хромова суміш) утворюється:

A.*

B.

C.

D.

E.

11. Вітаміни - це аміни життя. Крім вітамінів існують речовини провітаміни, які утворюють вітаміни. Повітаміном якого вітаміну є в-каротин?


Подобные документы

  • Предмет біоорганічної хімії. Класифікація та номенклатура органічних сполук. Способи зображення органічних молекул. Хімічний зв'язок у біоорганічних молекулах. Електронні ефекти, взаємний вплив атомів в молекулі. Класифікація хімічних реакцій і реагентів.

    презентация [2,9 M], добавлен 19.10.2013

  • Поняття карбонових кислот як органічних сполук, що містять одну або декілька карбоксильних груп COOH. Номенклатура карбонових кислот. Взаємний вплив атомів у молекулі. Ізомерія карбонових кислот, їх групи та види. Фізичні властивості та застосування.

    презентация [1,0 M], добавлен 30.03.2014

  • Macспектрометрія є найбільш ефективним експресним методом аналізу й установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Поняття, теоретичні основи масспектроскопічного методу аналізу.

    реферат [873,2 K], добавлен 24.06.2008

  • Ізомерія - явище просторове і структурне, що визначається особливостями структури молекули і порядком зв'язку атомів. Фізичні константи і фізіологічні властивості геометричних ізомерів. Оптична активність органічної сполуки. Ізомерія комплексних сполук.

    реферат [124,6 K], добавлен 20.07.2013

  • Пептидний зв’язок та утворення вільних амінокислот. Поняття про рівні організації білкових молекул. Участь різних видів хімічного зв’язку в побудові первинної, вторинної, третинної, четвертинної структури білку. Біологічне окислення органічних сполук.

    контрольная работа [20,8 K], добавлен 05.06.2013

  • Mac-спектрометрія є одним з найбільш ефективних експресних методів аналізу, установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Автоматичне порівняння зареєстрованого спектра з банком спектрів.

    реферат [456,8 K], добавлен 24.06.2008

  • Поняття ароматичних вуглеводних сполук (аренів), їх властивості, особливості одержання і використання. Будова молекули бензену, її класифікація, номенклатура, фізичні та хімічні властивості. Вплив замісників на реакційну здатність ароматичних вуглеводнів.

    реферат [849,2 K], добавлен 19.11.2009

  • Моногалогенопохідні та полігалогенопохідні алканів: номенклатура, ізомерія, методи одержання, електронна будова, фізичні та хімічні властивості. Ненасичені галогенопохідні: загальна характеристика, методи та обґрунтування процесу одержання, властивості.

    курсовая работа [2,0 M], добавлен 03.11.2013

  • Особливості колориметричних методів аналізу. Колориметричне титрування (метод дублювання). Органічні реагенти у неорганічному аналізі. Природа іона металу. Реакції, засновані на утворенні комплексних сполук металів. Якісні визначення органічних сполук.

    курсовая работа [592,9 K], добавлен 08.09.2015

  • Дослідження явища хімічних зв’язків - взаємодії між атомами, яка утримує їх у молекулі чи твердому тілі. Теорія хімічної будови органічних сполук Бутлерова. Характеристика типів хімічного зв’язку - ковалентного, йодного, металічного і водневого.

    презентация [950,3 K], добавлен 17.05.2019

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.