Модификация структуры 7,8-аннелированных производных дигидро- и тетрагидротебаина с помощью реакций кросс-сочетания
Скелетные трансформации тебаина как путь к селективным лигандам опиатных рецепторов. Характеристика реакции Манниха. Фармакологические свойства синтетических производных морфинановых алкалоидов и некоторых производных эндо-этенотетрагидротебаина.
| Рубрика | Химия |
| Вид | диссертация |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 02.11.2014 |
| Размер файла | 4,5 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
102.6(8)
N(21)-C(26)-H(26C)
109.5
O(1)-C(5)-C(6)
113.4(9)
C(16)-C(17)-C(19)
113.5(9)
H(26A)-C(26)-H(26C)
109.5
C(17)-C(5)-C(6)
107.9(8)
C(5)-C(17)-C(19)
112.2(10)
H(26B)-C(26)-H(26C)
109.5
O(1)-C(5)-H(5A)
109.4
C(16)-C(17)-C(18)
106.9(8)
C(4)-O(1)-C(5)
107.3(7)
C(17)-C(5)-H(5A)
109.4
C(5)-C(17)-C(18)
111.5(8)
C(3)-O(2)-C(24)
121.7(10)
C(6)-C(5)-H(5A)
109.4
C(19)-C(17)-C(18)
109.8(9)
C(6)-O(3)-C(25)
117.2(11)
O(3)-C(6)-C(23)
115.8(11)
C(22)-C(18)-C(12)
106.6(9)
C(6)-O(3)-H(4A)
114(5)
O(3)-C(6)-C(7)
109.3(9)
C(22)-C(18)-C(17)
107.9(8)
C(25)-O(3)-H(4A)
128(6)
C(23)-C(6)-C(7)
107.8(9)
C(12)-C(18)-C(17)
103.9(8)
C(8)-O(4)-H(4A)
107(6)
O(3)-C(6)-C(5)
111.5(9)
C(22)-C(18)-C(13)
111.5(10)
C(11)-O(5)-H(5B)
101(8)
C(23)-C(6)-C(5)
109.9(9)
C(12)-C(18)-C(13)
121.3(8)
C(2R)-O(1R)-C(3R)
111.6(13)
C(7)-C(6)-C(5)
101.5(10)
C(17)-C(18)-C(13)
104.6(8)
C(2R)-C(1R)-H(1RA)
109.5
C(12)-C(7)-C(8)
119.7(10)
C(20)-C(19)-C(17)
112.7(10)
C(2R)-C(1R)-H(1RB)
109.5
C(12)-C(7)-C(6)
114.1(9)
C(20)-C(19)-H(19A)
109.1
H(1RA)-C(1R)-H(1RB)
109.5
C(8)-C(7)-C(6)
126.1(10)
C(17)-C(19)-H(19A)
109.1
C(2R)-C(1R)-H(1RC)
109.5
O(4)-C(8)-C(9)
119.1(11)
C(20)-C(19)-H(19B)
109.1
H(1RA)-C(1R)-H(1RC)
109.5
O(4)-C(8)-C(7)
121.9(11)
C(17)-C(19)-H(19B)
109.1
H(1RB)-C(1R)-H(1RC)
109.5
C(9)-C(8)-C(7)
119.1(11)
H(19A)-C(19)-H(19B)
107.8
O(1R)-C(2R)-C(1R)
109.3(16)
C(8)-C(9)-C(10)
120.7(11)
N(21)-C(20)-C(19)
112.5(9)
O(1R)-C(2R)-H(2RA)
109.8
C(8)-C(9)-H(9A)
119.7
N(21)-C(20)-H(20A)
109.1
C(1R)-C(2R)-H(2RA)
109.8
C(10)-C(9)-H(9A)
119.7
C(19)-C(20)-H(20A)
109.1
O(1R)-C(2R)-H(2RB)
109.8
C(9)-C(10)-C(11)
122.7(10)
N(21)-C(20)-H(20B)
109.1
C(1R)-C(2R)-H(2RB)
109.8
C(9)-C(10)-Cl(1)
118.0(9)
C(19)-C(20)-H(20B)
109.1
H(2RA)-C(2R)-H(2RB)
108.3
C(11)-C(10)-Cl(1)
119.3(9)
H(20A)-C(20)-H(20B)
107.8
O(1R)-C(3R)-C(4R)
105.1(16)
O(5)-C(11)-C(10)
118.8(9)
C(26)-N(21)-C(13)
115.0(12)
O(1R)-C(3R)-H(3RA)
110.7
O(5)-C(11)-C(12)
125.0(9)
C(26)-N(21)-C(20)
112.1(10)
C(4R)-C(3R)-H(3RA)
110.7
C(10)-C(11)-C(12)
116.2(9)
C(13)-N(21)-C(20)
111.4(9)
O(1R)-C(3R)-H(3RB)
110.7
C(7)-C(12)-C(11)
121.6(9)
C(23)-C(22)-C(18)
115.9(11)
C(4R)-C(3R)-H(3RB)
110.7
C(7)-C(12)-C(18)
110.9(8)
C(23)-C(22)-H(22A)
122.0
H(3RA)-C(3R)-H(3RB)
108.8
C(11)-C(12)-C(18)
127.4(9)
C(18)-C(22)-H(22A)
122.0
C(3R)-C(4R)-H(4RA)
109.5
N(21)-C(13)-C(14)
112.1(11)
C(22)-C(23)-C(6)
113.9(11)
C(3R)-C(4R)-H(4RB)
109.5
N(21)-C(13)-C(18)
110.8(11)
C(22)-C(23)-H(23A)
123.0
H(4RA)-C(4R)-H(4RB)
109.5
C(14)-C(13)-C(18)
111.9(9)
C(6)-C(23)-H(23A)
123.0
C(3R)-C(4R)-H(4RC)
109.5
N(21)-C(13)-H(13A)
107.2
O(2)-C(24)-H(24A)
109.5
H(4RA)-C(4R)-H(4RC)
109.5
C(14)-C(13)-H(13A)
107.2
O(2)-C(24)-H(24B)
109.5
H(4RB)-C(4R)-H(4RC)
109.5
C(18)-C(13)-H(13A)
107.2
H(24A)-C(24)-H(24B)
109.5
Таблица 20 - Координаты (x104) и эквивалентные тепловые факторы (?2 x 103) неводородных атомов 1-иод-3,6-диметокси-N-метил-10-хлор-4,5б-эпокси-6б,18б-эндо-этенобензо[i]изоморфинан-8.11-диола 240
|
Атом |
X |
Y |
Z |
U (eg) |
|
|
I(1) |
2900(1) |
7392(1) |
3287(1) |
59(1) |
|
|
Cl(1) |
242(3) |
15710(5) |
7665(3) |
78(1) |
|
|
C(1) |
3648(7) |
8251(13) |
4678(8) |
48(2) |
|
|
C(2) |
4634(6) |
7420(20) |
5242(7) |
49(2) |
|
|
C(3) |
5122(7) |
7700(12) |
6199(8) |
50(3) |
|
|
C(4) |
4636(7) |
8941(14) |
6593(8) |
50(2) |
|
|
C(5) |
4005(7) |
10417(15) |
7553(8) |
49(2) |
|
|
C(6) |
3191(9) |
9391(18) |
7892(8) |
61(3) |
|
|
C(7) |
2446(9) |
10930(17) |
7906(8) |
57(3) |
|
|
C(8) |
2351(10) |
11680(19) |
8725(8) |
64(3) |
|
|
C(9) |
1657(9) |
13120(20) |
8622(9) |
69(3) |
|
|
C(10) |
1080(8) |
13893(16) |
7736(9) |
59(3) |
|
|
C(11) |
1162(8) |
13241(15) |
6911(7) |
47(2) |
|
|
C(12) |
1855(7) |
11702(13) |
7020(7) |
41(2) |
|
|
C(13) |
1615(9) |
11422(17) |
5205(9) |
41(3) |
|
|
C(14) |
2046(7) |
10315(13) |
4573(8) |
45(2) |
|
|
C(15) |
3197(7) |
9537(11) |
5070(7) |
41(2) |
|
|
C(16) |
3746(7) |
9912(13) |
5988(7) |
44(2) |
|
|
C(17) |
3369(8) |
11116(14) |
6572(9) |
43(3) |
|
|
C(18) |
2131(7) |
10767(12) |
6258(7) |
43(2) |
|
|
C(19) |
3575(8) |
13174(15) |
6473(9) |
45(3) |
|
|
C(20) |
2932(8) |
13897(14) |
5491(8) |
53(3) |
|
|
N(21) |
1764(7) |
13409(14) |
5140(9) |
51(3) |
|
|
C(22) |
1972(8) |
8789(14) |
6338(9) |
50(2) |
|
|
C(23) |
2535(8) |
8053(17) |
7163(8) |
57(3) |
|
|
C(24) |
6751(8) |
7160(20) |
7606(9) |
79(4) |
|
|
C(25) |
4365(15) |
7040(20) |
8920(12) |
103(6) |
|
|
C(26) |
1160(9) |
14183(18) |
4253(9) |
65(3) |
|
|
O(1) |
4856(5) |
9255(11) |
7514(5) |
57(2) |
|
|
O(2) |
6000(6) |
6634(14) |
6706(7) |
92(3) |
|
|
O(3) |
3727(7) |
8686(13) |
8815(6) |
75(3) |
|
|
O(4) |
2918(9) |
11002(19) |
9594(7) |
97(3) |
|
|
O(5) |
599(5) |
14063(12) |
6104(6) |
58(2) |
|
|
O(1R) |
1760(8) |
6009(17) |
1087(8) |
95(3) |
|
|
C(1R) |
338(16) |
4790(30) |
1372(16) |
125(7) |
|
|
C(2R) |
644(12) |
6080(40) |
820(15) |
124(7) |
|
|
C(3R) |
2103(14) |
7250(40) |
579(14) |
149(10) |
|
|
C(4R) |
3285(15) |
6940(50) |
899(15) |
159(14) |
Таблица 21 - Торсионные углы (град.) в молекуле 1-иод-3,6-диметокси-N-метил-10-хлор-4,5б-эпокси-6б,18б-эндо-этенобензо[i]изоморфинан-8.11-диола 240
|
Торсионный угол |
Торсионный угол |
|||
|
C(15)-C(1)-C(2)-C(3) |
6.6(17) |
C(4)-C(16)-C(17)-C(19) |
110.4(11) |
|
|
I(1)-C(1)-C(2)-C(3) |
171.0(9) |
C(15)-C(16)-C(17)-C(18) |
38.6(13) |
|
|
C(1)-C(2)-C(3)-O(2) |
171.1(11) |
C(4)-C(16)-C(17)-C(18) |
128.4(9) |
|
|
C(1)-C(2)-C(3)-C(4) |
3.8(17) |
O(1)-C(5)-C(17)-C(16) |
13.7(10) |
|
|
O(2)-C(3)-C(4)-O(1) |
5.3(17) |
C(6)-C(5)-C(17)-C(16) |
108.9(9) |
|
|
C(2)-C(3)-C(4)-O(1) |
169.2(10) |
O(1)-C(5)-C(17)-C(19) |
108.5(10) |
|
|
O(2)-C(3)-C(4)-C(16) |
179.5(10) |
C(6)-C(5)-C(17)-C(19) |
128.9(9) |
|
|
C(2)-C(3)-C(4)-C(16) |
5.0(14) |
O(1)-C(5)-C(17)-C(18) |
127.9(8) |
|
|
O(1)-C(5)-C(6)-O(3) |
61.2(12) |
C(6)-C(5)-C(17)-C(18) |
5.3(12) |
|
|
C(17)-C(5)-C(6)-O(3) |
180.0(9) |
C(7)-C(12)-C(18)-C(22) |
53.3(11) |
|
|
O(1)-C(5)-C(6)-C(23) |
68.6(11) |
C(11)-C(12)-C(18)-C(22) |
131.2(10) |
|
|
C(17)-C(5)-C(6)-C(23) |
50.2(11) |
C(7)-C(12)-C(18)-C(17) |
60.5(10) |
|
|
O(1)-C(5)-C(6)-C(7) |
177.5(9) |
C(11)-C(12)-C(18)-C(17) |
115.0(10) |
|
|
C(17)-C(5)-C(6)-C(7) |
63.7(11) |
C(7)-C(12)-C(18)-C(13) |
177.6(9) |
|
|
O(3)-C(6)-C(7)-C(12) |
178.6(10) |
C(11)-C(12)-C(18)-C(13) |
2.0(14) |
|
|
C(23)-C(6)-C(7)-C(12) |
52.0(13) |
C(16)-C(17)-C(18)-C(22) |
54.8(12) |
|
|
C(5)-C(6)-C(7)-C(12) |
63.5(11) |
C(5)-C(17)-C(18)-C(22) |
56.6(12) |
|
|
O(3)-C(6)-C(7)-C(8) |
4.7(17) |
C(19)-C(17)-C(18)-C(22) |
178.4(11) |
|
|
C(23)-C(6)-C(7)-C(8) |
131.4(12) |
C(16)-C(17)-C(18)-C(12) |
167.8(8) |
|
|
C(5)-C(6)-C(7)-C(8) |
113.1(13) |
C(5)-C(17)-C(18)-C(12) |
56.4(10) |
|
|
C(12)-C(7)-C(8)-O(4) |
178.9(12) |
C(19)-C(17)-C(18)-C(12) |
68.6(11) |
|
|
C(6)-C(7)-C(8)-O(4) |
2(2) |
C(16)-C(17)-C(18)-C(13) |
64.0(10) |
|
|
C(12)-C(7)-C(8)-C(9) |
1.6(17) |
C(5)-C(17)-C(18)-C(13) |
175.4(9) |
|
|
C(6)-C(7)-C(8)-C(9) |
178.0(12) |
C(19)-C(17)-C(18)-C(13) |
59.6(12) |
|
|
O(4)-C(8)-C(9)-C(10) |
178.2(13) |
N(21)-C(13)-C(18)-C(22) |
179.0(9) |
|
|
C(7)-C(8)-C(9)-C(10) |
2.3(18) |
C(14)-C(13)-C(18)-C(22) |
55.1(11) |
|
|
C(8)-C(9)-C(10)-C(11) |
0.7(19) |
N(21)-C(13)-C(18)-C(12) |
52.0(13) |
|
|
C(8)-C(9)-C(10)-Cl(1) |
179.2(10) |
C(14)-C(13)-C(18)-C(12) |
178.0(8) |
|
|
C(9)-C(10)-C(11)-O(5) |
179.2(11) |
N(21)-C(13)-C(18)-C(17) |
64.7(11) |
|
|
Cl(1)-C(10)-C(11)-O(5) |
0.7(14) |
C(14)-C(13)-C(18)-C(17) |
61.3(11) |
|
|
C(9)-C(10)-C(11)-C(12) |
1.5(16) |
C(16)-C(17)-C(19)-C(20) |
64.7(11) |
|
|
Cl(1)-C(10)-C(11)-C(12) |
178.6(7) |
C(5)-C(17)-C(19)-C(20) |
179.5(8) |
|
|
C(8)-C(7)-C(12)-C(11) |
0.7(16) |
C(18)-C(17)-C(19)-C(20) |
54.9(12) |
|
|
C(6)-C(7)-C(12)-C(11) |
176.2(9) |
C(17)-C(19)-C(20)-N(21) |
50.0(12) |
|
|
C(8)-C(7)-C(12)-C(18) |
176.5(10) |
C(14)-C(13)-N(21)-C(26) |
65.4(13) |
|
|
C(6)-C(7)-C(12)-C(18) |
0.3(13) |
C(18)-C(13)-N(21)-C(26) |
168.7(8) |
|
|
O(5)-C(11)-C(12)-C(7) |
178.5(10) |
C(14)-C(13)-N(21)-C(20) |
63.5(15) |
|
|
C(10)-C(11)-C)-C(7) |
(122.2(14) |
C(18)-C(13)-N(21)-C(20) |
62.4(13) |
|
|
O(5)-C(11)-C(12)-C(18) |
3.4(15) |
C(19)-C(20)-N(21)-C(26) |
176.2(10) |
|
|
C(10)-C(11)-C(12)-C(18) |
177.3(9) |
C(19)-C(20)-N(21)-C(13) |
53.4(15) |
|
|
N(21)-C(13)-C(14)-C(15) |
96.9(12) |
C(12)-C(18)-C(22)-C(23) |
57.0(11) |
|
|
C(18)-C(13)-C(14)-C(15) |
28.4(12) |
C(17)-C(18)-C(22)-C(23) |
54.1(12) |
|
|
C(2)-C(1)-C(15)-C(16) |
0.1(14) |
C(13)-C(18)-C(22)-C(23) |
168.4(9) |
|
|
I(1)-C(1)-C(15)-C(16) |
177.4(7) |
C(18)-C(22)-C(23)-C(6) |
3.4(13) |
|
|
C(2)-C(1)-C(15)-C(14) |
170.0(10) |
O(3)-C(6)-C(23)-C(22) |
174.1(9) |
|
|
I(1)-C(1)-C(15)-C(14) |
7.5(13) |
C(7)-C(6)-C(23)-C(22) |
51.3(12) |
|
|
C(13)-C(14)-C(15)-C(16) |
2.1(12) |
C(5)-C(6)-C(23)-C(22) |
58.5(12) |
|
|
C(13)-C(14)-C(15)-C(1) |
167.7(9) |
C(16)-C(4)-O(1)-C(5) |
4.9(11) |
|
|
C(1)-C(15)-C(16)-C(4) |
9.5(14) |
C(3)-C(4)-O(1)-C(5) |
169.6(10) |
|
|
C(14)-C(15)-C(16)-C(4) |
161.1(9) |
C(17)-C(5)-O(1)-C(4) |
11.8(11) |
|
|
C(1)-C(15)-C(16)-C(17) |
174.2(9) |
C(6)-C(5)-O(1)-C(4) |
107.2(10) |
|
|
C(14)-C(15)-C(16)-C(17) |
3.7(14) |
C(2)-C(3)-O(2)-C(24) |
159.9(12) |
|
|
O(1)-C(4)-C(16)-C(15) |
162.9(9) |
C(4)-C(3)-O(2)-C(24) |
25.6(18) |
|
|
C(3)-C(4)-C(16)-C(15) |
12.2(14) |
C(23)-C(6)-O(3)-C(25) |
49.9(15) |
|
|
O(1)-C(4)-C(16)-C(17) |
4.2(11) |
C(7)-C(6)-O(3)-C(25) |
171.8(12) |
|
|
C(3)-C(4)-C(16)-C(17) |
179.4(8) |
C(5)-C(6)-O(3)-C(25) |
76.8(15) |
|
|
C(15)-C(16)-C(17)-C(5) |
156.1(9) |
C(3R)-O(1R)-C(2R)-C(1R) |
179(2) |
|
|
C(4)-C(16)-C(17)-C(5) |
10.9(10) |
C(2R)-O(1R)-C(3R)-C(4R) |
177(2) |
|
|
C(15)-C(16)-C(17)-C(19) |
82.6(12) |
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Общая характеристика лекарственных средств, производных барбитуровой кислоты. Химическое строение таблеток бензонала и порошка тиопентала натрия. Хроматографический анализ производных барбитуровой кислоты. Реакции идентификации лекарственных средств.
курсовая работа [830,6 K], добавлен 13.10.2017Препараты фенотиазинового ряда, характеристика, токсикологическое значение и метаболизм. Изолирование производных фенотиазина из биологического материала. Качественное обнаружение производных фенотиазина в экстракте и их количественное определение.
реферат [29,7 K], добавлен 07.06.2011Компьютерный прогноз вероятных видов фармакологической активности для производных хинолинонов-2 с помощью программы РАSS. Комбинация карбостирила и карнитина. Исследование фармакологических свойств противовоспалительных и анальгетических средств.
курсовая работа [433,8 K], добавлен 01.05.2016Физические и химические свойства производных п- и м-аминофенола и синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры. Основные методы количественного определения. Способ синтеза парацетамола из фенола. Хранение синтетических аналогов эстрогена.
презентация [3,8 M], добавлен 12.09.2015Связь между структурой и фармацевтическим действием. Кислотно-основные свойства производных 5-нитрофурана. Применение, формы выпуска и хранение лекарственных средств, содержащих производные фурана. Противопоказания и возможные побочные явления.
курсовая работа [684,0 K], добавлен 24.05.2014Хиназолины и основные методы их синтеза. Химические свойства хиназолинов и их производных. Общие синтетические подходы для получения 4-оксохиназолинов. Взаимодействие антраниловой кислоты с изоцианатами. Процесс получения новых производных хиназолина.
дипломная работа [1,4 M], добавлен 23.07.2015Резонансные структуры производных карбоновых кислот. Галогенангидриды, их главные свойства. Ангидриды и кетены, амиды. Нитрилы как органические соединения с тройной связью. Сложные эфиры, реакции a-углеродного атома. Свойства ацетоуксусного эфира.
контрольная работа [627,9 K], добавлен 05.08.2013Характеристика алкалоидов как класса органических соединений, история открытия их отдельных представителей. Механизм образования алкалоидов, биосинтез некоторых гетероциклических оснований. Пути выделения алкалоидов в растениях и установление структуры.
презентация [143,5 K], добавлен 13.11.2014Фенотиазины как исторически первый класс антипсихотических средств, по своей химической структуре представляющие трициклические молекулы, их классификация и типы. Связь "структура-действие". Фармацевтический анализ фенотиазина и его производных.
реферат [401,3 K], добавлен 10.05.2011История и становление химии витамина В12. Строение кобаламинов, их биологические функции и химические модификации. Реакции, с участием центрального атома кобальта. Модификации фрагмента рибозы в молекуле кобаламина. Очистка производных кобаламинов.
реферат [981,5 K], добавлен 29.10.2016
