Неопухолевые лимфаденопатии

Размещено на http://www.allbest.ru/

На правах рукописи

14.00.29 - гематология и переливание крови

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Неопухолевые лимфаденопатии

Меликян Анаит Левоновна

Москва 2008



Работа выполнена в Государственном учреждении

«Гематологический научный центр» Российской Академии Медицинских наук

Научные консультанты:

Доктор медицинских наук, профессор, академик РАН и РАМН А.И. Воробьев

Доктор медицинских наук, профессор, член-корр. РАМН Г.А. Франк

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор, член-корр. РАМН И.В. Поддубная

Доктор медицинских наук, профессор Н.А. Пробатова

Доктор медицинских наук, профессор Е. А. Лукина

Ведущая организация: Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава

Защита состоится 2008 года на заседании диссертационного совета Д 001.042.01 при Государственном учреждении «Гематологический научный центр» Российской Академии Медицинских наук

по адресу: 125167, Москва, Новозыковский проезд 4а

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного учреждения «Гематологический научный центр» Российской Академии Медицинских наук

Автореферат разослан 2008 года

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук Зыбунова Е.Е.



Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Проблеме диагностики лимфаденитов, реактивных гиперплазий лимфатических узлов и их дифференциации от опухолей посвящено немало отечественных и зарубежных работ (Воробьев А.И., 2007; Ковригина А.М., Пробатова Н.А., 2007; Вылков И.Н., 1980; Ковалева Л.Г., Бычкова Е.Н., 1975; Pangalis et.al., 1993; Strauchen J.A., 1998; Ioachim H, Ratech H., 2006). В последнее десятилетие в этой области наблюдается значительный прогресс. Во-первых, значительно возросли возможности диагностики инфекционных заболеваний и стал более понятен спектр клинических проявлений распространенных инфекций, таких как токсоплазмоз, бартонеллез, вирусных инфекций (EBV, CMV) и других. Во-вторых, точно охарактеризованы многие субпопуляции лимфоцитов, определена их роль в иммунном ответе, взаимодействие с другими клетками, расположение в лимфоидных и нелимфоидных органах. В третьих, в практическую онкогематологию вошли методы иммунофенотипирования и молекулярной диагностики. Эти достижения привели к более точной характеристике лимфатических опухолей. В соответствии с современной классификацией диагноз лимфатической опухоли базируется на оценке клинической картины, гистологии, цитологии, иммунофенотипа, результатов молекулярных и кариологических исследований. Наконец, накоплен большой материал, касающийся морфологических проявлений инфекционных и аутоиммунных заболеваний в лимфатических узлах. Все эти изменения диктуют необходимость пересмотра алгоритмов диагностики лимфаденопатий (ЛАП). Если дифференциальный диагноз в пределах обширной группы лимфатических опухолей хорошо разработан, то диагностике неопухолевых ЛАП уделяется незаслуженно мало внимания. Между тем, лимфадениты и реактивные гиперплазии лимфоузлов являются важной составляющей синдрома «лимфаденопатии» и занимают большое место в работе гематолога и онколога.

Несмотря на большое разнообразие болезней, сопровождающихся ЛАП, современные диагностические возможности позволяют установить нозологический диагноз в большинстве случаев. При этом современная диагностика требует взаимодействия разных специалистов - клиницистов, морфологов, инфекционистов, молекулярных биологов. В этой связи на первый план выходит проблема эффективной организации процесса диагностики, в которой были бы детально проработаны все этапы диагностического поиска. Накопленный к настоящему времени обширный материал разрознен и требует обобщения и систематизации. Алгоритмы обследования и ведения больных с ЛАП, учитывающие современный уровень знаний об анатомии и функции иммунной системы, о спектре клинических проявлений распространенных инфекций, не разработаны. Традиционному и, к сожалению, нередко встречающемуся до сих пор, заключению, что «в лимфатическом узле выявлена картина неспецифической реактивной гиперплазии», больше не место в современной практике. Учет характера изменений в лимфатических узлах, не пораженных опухолью, позволяет существенно сузить диагностический поиск. Поэтому игнорирование характера изменений в лимфатических узлах лишает врача мощного диагностического оружия. Частота ошибок в диагностике неопухолевых лимфаденопатий по-прежнему высока.

В диагностике лимфатических опухолей большое значение имеют иммунофенотипические и молекулярные методы, поскольку только в этой группе опухолей может применяться относительно простая оценка клональности и высокоспецифичных молекулярных маркеров, характерных для некоторых видов лимфом. Вместе с тем, значение молекулярных и иммунологических методов в диагностике неопухолевых лимфаденопатий не определено.

Нередко разграничить лимфатическую опухоль и реактивный процесс не удается. Это особенно касается диагностически трудных случаев, пограничных состояний, атипично протекающих лимфопролиферативных процессов. Диагноз в таких случаях устанавливается только со временем. Работы по систематическому изучению катамнеза этой группы больных единичны. В нашей стране таких исследований не проводилось.

Данная работа посвящена обобщению и систематизации данных по диагностике ЛАП, а также разработке рекомендаций по обследованию и тактике ведения таких больных.

Цель исследования:

Повышение эффективности диагностики неопухолевых лимфаденопатий. Разработка рекомендаций по обследованию и ведению больных с неопухолевыми лимфаденопатиями.

Задачи исследования:

Провести ретроспективный анализ клинико-лабораторных и гистологических данных у больных с неопухолевыми ЛАП, наблюдавшимися в ГНЦ РАМН с 1994 по 2004 годы. Выделить группы больных со сходной клинической и гистологической картиной. Ретроспективно определить частоту установления нозологического диагноза в разных группах больных.

Охарактеризовать спектр и частоту встречаемости болезней, приводящих к увеличению лимфоузлов.

Обобщить гистологические изменения, наблюдавшиеся у больных с установленными нозологическими диагнозами. Вычленить главные и второстепенные гистологические признаки и сформировать дифференциально-диагностические группы. Провести анализ этиологической структуры ЛАП в пределах выделенных групп больных.

Охарактеризовать гистологические изменения, выявляемые в непораженных опухолью лимфатических узлах у больных с лимфомами и лимфогранулематозом. гистологический неопухолевый лимфоузел болезнь

Дать характеристику атипичным лимфопролиферативным заболеваниям: определить это понятие, охарактеризовать перечень ЛАП, включаемых в эту группу, изучить имеющиеся в нашей выборке случаи этих болезней, охарактеризовать их катамнез.

Исследовать роль молекулярных методов в диагностике неопухолевых лимфаденопатий.

Разработать рекомендации по обследованию и тактике ведения больных с ЛАП, ориентированные на постановку этиологического диагноза. Провести проспективное тестовое исследование (клиническую апробацию) разработанных рекомендаций.

Научная новизна работы.

Изучена этиологическая структура заболеваний, выявляемых в группе больных с ЛАП. Выборка репрезентативно отражает совокупность больных, обращающихся в гематологические амбулаторные службы.

Проведен детальный анализ гистологических изменений в лимфоузлах у больных с неопухолевыми лимфаденопатиями. Выделены главные и второстепенные гистологические признаки. Показано, что в группе больных с неопухолевыми ЛАП могут быть выделены 8 подгрупп, требующих разных дифференциально-диагностических исследований.

Впервые дана характеристика гистологических изменений, выявляющихся в непораженных опухолью лимфоузлах у больных с лимфомами и лимфогранулематозом. Предложено и обосновано понятие «паранеопластическая лимфаденопатия».

Впервые в стране дано описание группы больных с бартонеллезом, доказанным на основании серологических и молекулярных исследований.

Впервые представлена клинико-морфологическая характеристика группы больных с затяжной ЛАП и серологическими признаками реактивации или хронической персистирующей EBV-инфекции.

Впервые исследована роль молекулярных методов оценки клональности в диагностике неопухолевых лимфаденопатий, в частности у больных с паракортикальной и фолликулярной гиперплазией

Дано определение понятия «атипичные лимфопролиферативные синдромы», представлена клинико-морфологическая характеристика, изучен катамнез этой группы больных.

Практическая ценность работы.

Разработаны рекомендации по обследованию и тактике ведения больных с ЛАП. Рекомендации прошли тестовое исследование в течение 2 лет в отделении стандартизации методов терапии заболеваний крови на базе поликлиники ГНЦ РАМН (руководитель проф. Ковалева Л.Г.). Убедительно показано, что работа в соответствии с рекомендациями повышает эффективность дифференциальной диагностики в группе больных с неопухолевыми ЛАП. Основные результаты применения рекомендаций: 1) частота выявления специфических инфекций возросла в 1,5 раза, 2) частота ненужных биопсий снизилась в 2 раза, 3) число больных с неустановленным диагнозом снизилось в 1,5 раза.

Внедрение результатов исследования в практику.

По материалам диссертации сделано 9 докладов на съездах гематологов России, на ежегодных гематологических декадниках, на обществах гематологов г.Москвы. Предложенная схема обследования и тактика ведения больных лимфаденопатиями применяется в клинических подразделениях ГНЦ РАМН. Разработанные в ходе исследования методы молекулярной диагностики внедрены в практическую работу ГНЦ РАМН. Подготовлены методические рекомендации.

Положения, выносимые на защиту.

1. Разделение лимфаденитов и реактивных гиперплазий лимфоузлов на специфические и неспецифические утратило свое значение. При невозможности указать нозологический диагноз в заключение должен быть вынесен ведущий гистологический признак. Многочисленные изменения в лимфоузлах могут быть подразделены на 8 групп: фолликулярная гиперплазия, паракортикальная гиперплазия, гранулематозный лимфаденит, гнойно-некротический лимфаденит, некроз узла как ведущий признак, синусный гистиоцитоз как ведущий признак, атрофические изменения и дерматопатический лимфаденит. Выделение этих групп имеет большое дифференциально-диагностическое значение.

2. Изменения в непораженных опухолью лимфатических узлах, выявляемых у больных с лимфогранулематозом и лимфомами не случайны. В них могут выявляться признаки, свойственные основному заболеванию (склероз при лимфогранулематозе, пролиферация сосудов при Т-клеточных лимфомах), признаки, отражающие реакцию лимфоузла на диссеминацию опухоли (синусный гистиоцитоз), признаки иммунного ответа на опухоль (паракортикальная реакция), или признаки начального очагового поражения ткани лимфоузла. В совокупности это оправдывает выделение понятия «паранеопластическая лимфаденопатия».

3. Активация вируса Эпштейна-Барр может приводить к затяжной рецидивирующей ЛАП. Состояние активации может проявляться повышением концентрации как всех антител (к капсидному (VCA), раннему (EA) и ядерному (EBNA) антигенам), так и изолированным повышением уровня антител к ядерному антигену.

4. Молекулярные методы оценки клональности имеют большое значение в дифференциальной диагностике ЛАП. Диагностическая эффективность определения В-клеточной клональности методом фрагментного анализа составляет 96%, а метода определения Т-клеточной клональности по гамма-цепи Т-клеточного рецептора - 84%. Молекулярные методы оценки клональности должны быть включены в протоколы обследования пациентов с ЛАП.

5. Атипичными или неклассифицируемыми следует считать лимфопролиферативные процессы, характеризующиеся затяжной (более 12 месяцев) гиперплазией лимфоидной ткани в лимфоузле или экстранодальном очаге, отсутствием очерченного клинико-лабораторного симптомокомплекса и неизвестной этиологией. Больные с атипичными лимфопролиферативными заболеваниями подлежат регулярному наблюдению в связи с потенциальной склонностью к озлокачествлению.

Публикации.

По теме диссертации опубликованы 23 печатных работы в отечественных и зарубежных изданиях, в том числе, 13 - в журналах, утвержденных высшей аттестационной комиссией. Перечень опубликованных работ приводится в конце автореферата.

Апробация

Основные положения работы обсуждались на XXVII Международной Гематологической Школе», на съезде гематологов и трансфузиологов в 2006г, на конференции «Новое в гематологии и клинической трансфузиологии» в 2005 году, на ежегодных декадниках ГНЦ РАМН в 2003 - 2006 годах, на Российской научно-практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» в г. Санкт-Петербург в 2007 году, на обществах гематологов в 2005 и 2007 годах. Диссертация апробирована на заседании проблемной комиссии «Гемобластозы и депрессии кроветворения» ГНЦ РАМН 24 сентября 2007 года.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 279 страницах машинописного текста, иллюстрирована 56 таблицами, 40 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы, 7 глав собственных исследований, заключения, выводов, и списка литературы, включающего 401 источник. К диссертации прилагаются рекомендации по обследованию и тактике ведения больных с ЛАП.

Содержание работы

Материалы и методы

Материалами исследования были истории болезни и амбулаторные карты больных с ЛАП неопухолевого генеза, обследовавшихся в ГНЦ РАМН с 1994 по 2006 годы. Исследование подразделено на 2 этапа - ретроспективный и проспективный.

В ретроспективное исследование вошли 755 пациентов, наблюдавшихся с 1994 по 2004 годы. Из них у 280 пациентов биопсии лимфатических узлов не выполняли, 448 больным была сделана биопсия одного или нескольких лимфоузлов. Из группы пациентов, которым была проведена биопсия, 238 были направлены из поликлинического отделения, 210 - из других подразделений ГНЦ РАМН. Кроме того, в ретроспективное исследование включены 27 пациентов с объемными нелимфоидными образованиями, которые были неверно приняты за лимфатические узлы. По результатам ретроспективного исследования был разработан протокол обследования больных с лимфаденопатиями. В рамках проспективного исследования этот протокол в течение двух лет (с 1 января 2005 года по 1 января 2007 года) проходил тестирование

на базе поликлинического отделения ГНЦ РАМН (руководитель проф.Ковалева Л.Г.). В проспективное исследование включено 446 человек, обращавшихся в ГНЦ по поводу увеличения лимфоузлов. Из 446 пациентов 133 (29,9%) имели неопухолевую лимфаденопатию, а 14 (3,1%) - нелимфоидные объемные образования.

Таким образом, в данной работе мы обобщили наблюдения за 902 больными с неопухолевыми лимфаденопатиями и нелимфоидными объемными образованиями.

Таблица 1 - Распределение больных в зависимости от этапа исследования.

Группы больных	Ретроспективное исследование	Проспективное исследование
Больные с биопсией лимфатических узлов	448	31
Больные без биопсии лимфатических узлов	280	102
Больные с нелимфоидными объемными образованиями	27	14
ИТОГО	755	147
	902

Гистологическое и иммуногистохимическое исследование лимфатических узлов проводилось в лаборатории патологической анатомии ГНЦ РАМН в.н.с. Капланской И.Б., руководитель профессор, член-корр. Г.А.Франк. Панель антител для иммуногистохмии включала CD20, CD45RA, CD79a, MB2, MB2, anti-kappa, anti-lambda, CD23, CD5, cyclin D1, bcl-2, CD38, CD138, CD3, CD4, CD8, CD43, CD10, CD7, CD30, ALK, PCNA, CD68, MAC387, антитела к антигенам вируса герпеса 1, 2, 4, 5, 8 типа. Иммуногистохимическую окраску на ВЭБ проводили с помощью мышиного моноклонального антитела к антигену EBNA-2 (DakoCytomation, Denmark).

Определение перестроек генов антигенных рецепторов проводилось в лаборатории молекулярной гематологии ГНЦ РАМН с.н.с Никитиным Е.А. и н.с. Рыжиковой Н.В. Руководитель лаборатории - к.б.н.Судариков А.Б.

Иммунохимическое исследование крови и мочи выполнялось в лаборатории гуморального иммунитета ГНЦ РАМН (руководитель к.м.н. Варламова Е.Ю).

Диагностика бартонеллезов проводилась в лаборатории экологии риккетсий ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН с.н.с. Медянниковым О.Ю. по оригинальным методикам (руководитель лаборатории академик РАМН Тарасевич И.В.). Для ПЦР исследовали ДНК, выделенную из гистологических блоков лимфатических узлов. Серологические исследования проводились с помощью реакции непрямой иммунофлюоресценции.

Серологические исследования крови на маркеры герпесвирусов выполнялись в лаборатории клинико-вирусологической диагностики гепатитов и СПИД ГНЦ РАМН с.н.с. Гаранжа Т.А. (руководитель д.б.н. Филатов Ф.П.). Были использованы коммерческие сертифицированные наборы импортных и отечественных фирм. Диагностика ВЭБ-инфекции проводилась с использованием тест-систем фирм «Биотест» (Германия) и «Вектор-Бест» (Россия).

Диагностика других инфекционных заболеваний (токсоплазмоз, сифилис, ВИЧ-инфекции, хламидиоз, микоплазмоз) проводилась в рамках стандартного обследования пациентов в ГНЦ РАМН. Исследования проводились в сертифицированных лабораториях г. Москвы.

Общеклинические методы исследования проводились в лабораториях и подразделениях ГНЦ РАМН: клиническая лаборатория (зав. Тихонова Л.Ю.), отделение рентгенорадиологии (зав. д.м.н. Готман Л.Н.), отделение ультразвуковой диагностики (зав. к.м.н. Шевелев А.А.)

Описание протокола тестового исследования лимфаденопатий в соответствии с рекомендациями приводится в диссертации.

Статистический анализ выполняли с помощью программы Statistica (StatSoft, Inc. (2001). STATISTICA (data analysis software system), version 6. www.statsoft.com.). Для оценки связи между параметрическими показателями использовали коэффициент корреляции Пирсона. Сравнение параметрических групп данных проводили с помощью критерия Стьюдента. Для сравнения непараметрических пользовались критерием 2.

Результаты исследований

Гистологическая характеристика неопухолевых лимфаденопатий

В ретроспективное исследование включено 448 больных, у которых было выполнено гистологическое исследование лимфатических узлов. Нами изучена частота установления диагноза, а также этиологическая структура в этой группе больных. Оценивая диагностическую эффективность, мы не учитывали пациентов, у которых биопсия была выполнена по поводу подозрения на рецидив опухоли (n=17), а также больных, у которых биопсия была выполнена в рамках стадирования опухоли (n=8). Таким образом, в анализ вошло 423 больных. Из них комплексная оценка клинических и гистологических данных позволила установить диагноз в 197 случаях (46,5%). При этом биопсия имела решающее значение в постановке диагноза только у 82 больных из 423 (19%). Это пациенты с туберкулезом, саркоидозом, отложениями чужеродных материалов в лимфоузлах, а также больные с гнойными лимфаденитами. В 226 случаях из 423 (53,5%) диагноз не был установлен ни по клиническим, ни по морфологическим, ни по лабораторным данным. В этих случаях изменения в лимфоузлах трактовались как «реактивный лимфаденит» или «неспецифическая реактивная гиперплазия». Таким образом, гистологическая диагностика в большинстве случаев не позволяет установить нозологический диагноз. Мы полагаем, что один из способов улучшения качества диагностики состоит в тесной кооперации гистологов и клиницистов. Нам показалось важным классифицировать многообразные изменения лимфоузлов, которые могут служить отправной точкой в диагностически неясных случаях. Если гистологические данные не позволяют установить диагноз, в заключении может быть указан доминирующий признак или дано подробное описание морфологии. Решение этой задачи было осуществлено в три этапа. На первом этапе мы обобщили гистологические изменения, наблюдавшиеся у больных с установленными нозологическими диагнозами (197 человек). На втором этапе мы вычленили главные и второстепенные гистологические признаки и сформировали дифференциально-диагностические группы. На третьем этапе мы проанализировали этиологическую характеристику заболеваний в пределах выделенных групп во всей выборке больных (423 больных).

Гистологические изменения, наблюдавшиеся у больных с установленными нозологическими диагнозами.

Всего в анализ вошло 197 больных. Этиологическая структура показана в таблице 2.

Таблица 2 - Структура нозологических форм у больных с неопухолевой ЛАП на первом этапе исследования.

Группа	Число больных	%
Вирусные инфекции	35	17,8%
Инфекции, вызванные бактериями и простейшими	75	38%
Туберкулез	33	16,8%
Аутоиммунные заболевания	21	10,7%
Саркоидоз	19	9,6%
ЛАП на фоне кожных заболеваний	12	6,1%
Специфические гранулемы (липогранулема, отложения силикона)	2	1%
ИТОГО	197	100%

Группа больных с вирусными инфекциями

В эту группу включено 35 больных. У 16 больных (8,1%) был диагностирован инфекционный мононуклеоз или затяжная инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр, у 2 - CMV-инфекция, у 1 - HSV-инфекция, у 3 - ВИЧ-инфекция, у 2 - краснуха и у 12 - другие вирусные инфекции, диагностированные по клиническим данным (биопсия лимфоузла была сделана на фоне или вскоре после острого респираторного заболевания). Рисунок лимфоузла был сохранен у большей части больных (30 человек, 86%), кроме 5 пациентов, у которых отмечалось стирание рисунка за счет выраженной паракортикальной гиперплазии. Фолликулярная гиперплазия характеризовалась обилием фолликулов с реактивными центрами. Необычным оказалось то, что у 9 больных (27%) в центрах фолликулов было относительно много макрофагов, а у 8 пациентов (24%) - много митозов. В этой группе доминирующим признаком у большинства пациентов была паракортикальная гиперплазия (66%). Паракортикальная реакция была обусловлена преимущественно смешанно-клеточной инфильтрацией парафолликулярных областей за счет лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток. Обилие иммунобластов отмечалось у 14 больных (40%). У двоих пациентов можно было видеть крупные двуядерные клетки (двуядерные иммунобласты), напоминающие клетки Рид-Штернберга, окруженные пролиферирующими иммунобластами. Специфических признаков, характеризующих определенную вирусную инфекцию не было, что может быть связано с разнородностью группы. В этой группе относительно часто выявлялась сосудистая реакция (12 больных, 34%), выражавшаяся в пролиферации сосудов мелкого калибра. У 12 пациентов отмечалась расширение синусов и гиперплазия эндотелия.

Группа больных с инфекциями, вызванными бактериями.

В эту группу вошли 75 (38%) пациентов. У 16 из них увеличение лимфоузла сопутствовало бактериальным инфекциям, у 32 имелась перенесенная бактериальная инфекция в анамнезе, у 11 была болезнь кошачьей царапины, у 3 - сифилис, у 8 - токсоплазмоз и у 5 пациентов ЛАП могла быть связана с хламидийной инфекцией. Рисунок строения лимфоузла был сохранным у 67 больных (89%). Частичное стирание рисунка лимфоузла у 8 больных было обусловлено в 5 случаях некротическими изменениями, в 1 случае образованием мелких эпителиоидно-клеточных гранулем, в 2 случаях - склерозированием ткани лимфоузла. Выраженная фолликулярная гиперплазия, характеризующаяся наличием множества фолликулов с крупными реактивными центрами, отмечалась у 52 больных (69,3%). Паракортикальная гиперплазия смешанно-клеточного характера была выявлена всего у 9 больных (12%). Особенность этой группы состоит в частом выявлении гнойно-некротических изменений. Значительная инфильтрация ткани лимфоузла нейтрофилами отмечалась у 29 больных (38%). У 10 пациентов (13%) были выявлены микроабсцессы. Фокальные некрозы отмечались у 8 больных и у 1 пациента были выявлены массивные некротические изменения. В этой группе часто выявлялись эпителиоидно-клеточные гранулемы и мелкие скопления эпителиоидных гистиоцитов (у 23 больных, 30%).

Отдельную группу составляют пациенты с болезнью кошачьей царапины (БКЦ, n=11). У 6 из 11 диагноз БКЦ был подтвержден с помощью серологических тестов, а также положительной ПЦР на ДНК Bartonella henselae. У 5 больных диагноз установлен на основании типичной клинической картины и характерного анамнеза. В этой группе у 4 из 11 больных рисунок лимфоузла был стерт за счет некротических изменений. У 5 больных выявлялась фолликулярная гиперплазия, однако она не носила выраженного характера. Реакция со стороны синусов отмечалась только у 4 больных и была представлена исключительно их расширением. Ткань лимфоузла была инфильтрирована нейтрофилами у 10 пациентов, причем у 7 из них отмечались микроабсцессы. Таким образом, доминирующим признаком в этой группе являются гнойно-некротические изменения.

У 3 больных сифилисом доминирующим признаком была цветущая фолликулярная гиперплазия. Кроме того, у 2 пациентов отмечалась значительная плазмоклеточная инфильтрация паракортикальных зон. У 2 имелись фокальные некрозы.

В группе больных с токсоплазмозом, диагностированным на основании серологических данных (n=8), наиболее характерными признаками были выраженная фолликулярная гиперплазия, а также инфильтрация ткани лимфоузла эпителиоидными гистиоцитами (4 больных). У 1 пациента определялось множество эпителиоидно-клеточных гранулем, приведших к частичному стиранию рисунка лимфоузла.

У 5 больных мы констатировали хламидийную инфекцию. В литературе имеются описания гистологической картины только паховой лимфогранулемы, вызываемой сероварами L1, L2 и L3 Chlamidia trachomatis. Описаний хламидийного лимфаденита, вызванного другими штаммами хламидий нет. Гистологические изменения в этой группе не имели специфических признаков. Рисунок строения лимфоузла был сохранен у всех больных, у 3 имелась цветущая фолликулярная гиперплазия. Паракортикальной реакции не было ни у кого. У 2 больных отмечались фокальные некрозы и у 3 - инфильтрация ткани лимфоузла нейтрофилами, у 1 - микроабсцессы. У 3 пациентов отмечались единичные эпителиоидно-клеточные гранулемы. Таким образом, картина ничем не отличалась от банальных бактериальных лимфаденитов.

В целом, группа лимфаденитов, вызванных бактериями, характеризовалась гнойно-некротическими изменениями. Необходимо отметить, что типичные лимфадениты одонтогенного и другого происхождения редко бывают предметом консультации гематолога в связи с выраженностью местных воспалительных изменений. К гематологу попадают больные, у которых локальные признаки воспаления не выражены, а также пациенты с затяжными лимфаденопатиями.

Туберкулез.

У 28 из 33 больных туберкулезом (85%), гистологическая картина соответствовала классическому описанию. В 24 случаях в лимфатических узлах были выявлены типичные туберкулезные гранулемы, представленные некротизированным центром, окруженным валом эпителиоидных клеток, клеток Пирогова-Лангханса и лимфоцитов. У 4 больных наблюдался массивный казеозный некроз лимфоузла. Во всех этих случаях диагноз не вызывал сомнений. Диагностически трудными были 5 случаев, где казеозного некроза не было. У 4 пациентов имелись неказеофицирующие гранулемы, и у 1 больного была выявлена гиперпластическая реакция, проявлявшаяся цветущей фолликулярной гиперплазией в сочетании со множественными скоплениями эпителиоидных гистиоцитов. Диагноз у этих 5 больных был установлен на основании других проявлений. Это показывает, что отсутствие казеозного некроза не исключает туберкулезной этиологии ЛАП.

Саркоидоз

Саркоидоз был диагностирован у 19 (9,6%) пациентов. Из них характерные неказеофицирующиеся гранулемы выявлены у 14, из которых у половины в единичных гранулемах имелись мелкие очаги некроза. У 2 пациентов были видны типичные тельца Шаумана. У троих больных, по-видимому, в ранней стадии имелась фолликулярная гиперплазия и мелкие эпителиоидно-клеточные гранулемы. У 2 - изменения были непримечательными.

Аутоиммунные и аллергические заболевания.

У больных с аутоиммунными заболеваниями биопсия выполняется, как правило, в связи с подозрением на лимфому. Под нашим наблюдением находился 21 больной с аутоиммунными заболеваниями (10,7%). Из них было 8 случаев ревматоидного артрита, 4 - системной красной волчанки, 1 - склеродермии, и 8 - АИГА и ИТП. Гистологические изменения в этой группе были однотипны. Доминирующим признаком была фолликулярная реакция, которая носила характер цветущей гиперплазии у 11 больных (52%). Паракортикальная реакция наблюдалась у 8 больных и была обусловлена преимущественно плазмоклеточной инфильтрацией. Этот признак был особенно характерен для больных с АИГА/ИТП (наблюдалось у 5 из 8 больных (62%)). Также характерна была реакция со стороны сосудов, проявлявшаяся пролиферацией мелких артериол и венул, утолщением их стенок (наблюдалось у 11 из 21 больного, 52%). Расширение синусов и гиперплазия эндотелия наблюдалась у 11 из 21 больного (52%). У 4 больных в группе АИГА/ИТП имели место выраженный липоматоз и склероз ткани лимфоузла, что было обусловлено, вероятно, длительным приемом преднизолона.

Изменения в лимфоузлах на фоне кожных заболеваний (дерматопатический лимфаденит)

Изменения в лимфатических узлах на фоне кожных процессов описываются как дерматопатический лимфаденит. Биопсия в таких случаях выполняется в связи с подозрением на лимфому, а также у пациентов с доказанными кожными лимфомами в рамках стадирования опухоли. Дерматопатические изменения были выявлены у 12 (5%) больных. При гистологическом исследовании у всех пациентов имелась картина преимущественно паракортикального процесса. Паракортикальная зона была расширена и имела более светлый вид. При большом увеличении выявлялись скопления гистиоцитов с крупной цитоплазмой, дендритические клетки, клетки Лангерганса, идентифицируемые по перекрученным и с зазубриной ядрам и большой светлой цитоплазме. У 9 больных в гистиоцитах и макрофагах с овоидными ядрами и эозинофильной цитоплазмой был виден меланин. Местами выявлялись отложения липидов. Клеточный состав паракортикальных зон был представлен смесью лимфоцитов, плазматических клеток, эозинофилов. Гиперплазия фолликулов наблюдалась у 10 больных, но только у 2 из них была выраженной. У 6 пациентов отмечалась пролиферация и гиалиноз сосудов.

Дифференциально-диагностические группы

Проведенный нами анализ гистологических изменений у больных с установленными диагнозами показывает, что в каждой категории можно выделить ведущий признак. Суммарная

Таблица 3 - Суммарные гистологические данные больным, у которых был установлен нозологический диагноз (n=197).

Этиологические причины	N больных	Сохранность рисунка	Фолликулярная гиперплазия	Паракортикальная реакция	Cинусная реакция	Сосудистая реакция	Эпителиоидные гранулемы / клетки	Специфические гранулемы	Некротические изменения
	N	N	%	N	%	N	%	N	%	N	%	N	%	N	%	N	%
Вирусные инфекции	35	30	86%	33	94%	23	66%	12	34%	12	34%	1	3%	0	0	1	3%
Бактериальный лимфаденит	16	15	94%	15	94%	3	19%	6	37%	3	37%	4	25%	0	0	2	12%
Последствия бактериальной инфекции	32	30	94%	16	50%	2	6%	28	87%	9	28%	10	31%	0	0	0	0
Фелиноз	11	7	64%	5	45%	0	0	4	36%	3	27%	4	36%	0	0	3	27%
Сифилитический лимфаденит	3	3	-	3	-	2	-	0	-	0	-	1	-	0	-	2	-
Токсоплазменный лимфаденит	8	7	88%	8	100%	2	25%	3	37%	2	25%	5	62%	0	-	0	-
Хламидийный лимфаденит	5	5	100%	5	100%	0	0	3	60%	2	40%	3	60%	0	0	2	40%
Туберкулезный лимфаденит	33	6	18%	-	-	-	-	-	-	-	-	3	9%	24	72%	4	12%
Саркоидоз	19	3	16%	-	-	-	-	-	-	-	-	3	16%	14	74%	0	0%
Аутоиммунные заболевания	21	21	100%	21	100%	9	43%	11	52%	11	52%	0	0	0	0	0	0
Дерматопатический лимфаденит	12	11	92%	10	83%	12	100%	9	75%	6	50%	3	25%	0	0	0	0

гистологическая характеристика представлена в таблице 3. Из нее видно, что наименее специфичным признаком является фолликулярная гиперплазия. Она выявлялась у большинства больных всех категорий (вирусные инфекции, бактериальные инфекции, аутоиммунные заболевания, дерматопатический лимфаденит), кроме больных с гранулематозными лимфаденитами.

Так же распространенным и, по нашим данным, более специфичным признаком является синусный гистиоцитоз. Он обнаруживался у большинства больных с перенесенными инфекциями, с аутоиммунными заболеваниями, с дерматопатическими изменениями.

Паракортикальную реакцию можно считать высокоспецифичным признаком, поскольку она выявлялась более, чем у 50% больных только с вирусными инфекциями и дерматопатическими изменениями. Весьма специфичным признаком было наличие гнойных очагов и примесь нейтрофилов, поскольку эти изменения выявлялись исключительно у больных с бактериальными инфекциями.

Интерпретировать гранулематозные изменения сложнее. Специфические гранулематозные процессы при туберкулезе и саркоидозе являются основанием для установления соответствующего диагноза. С другой стороны, в других категориях больных, таких как бактериальный лимфаденит и последствия бактериальной инфекции, нередко выявляются мелкие гранулемы, причем частота их в разных категориях составляет от 25 до 36%. Это показывает, что эпителиоидно-клеточные гранулемы не являются специфичным признаком какого-либо процесса, но сопутствуют разным заболеваниям.

Не менее важно выделять такие гистологические изменения, как атрофия лимфоузла, дерматопатический лимфаденит, некроз как ведущий признак.

Таким образом, на основании ведущего признака нами выделены 8 дифференциально-диагностических групп:

фолликулярная гиперплазия

гранулематозный лимфаденит

синусный гистиоцитоз как ведущий признак

паракортикальная гиперплазия

атрофические изменения

гнойно-некротический гранулематозный и гнойный лимфаденит

некроз узла как ведущий признак

дерматопатический лимфаденит

Выделенные группы частично соответствуют подразделению, которого придерживаются гистологи. Однако они имеют, прежде всего, клиническое значение. По данным ретроспективного анализа гистологическое исследование позволяет установить этиологический диагноз только в 19% случаев. В целях повышения эффективности диагностики нам показалось логичным объединить в группы процессы, обладающие сходной морфологической картиной. Сформированные группы соответствуют патогенезу, приближены к клинике, и каждая из них требует определенных дополнительных исследований, что позволяет сузить диагностический поиск.

Выделив эти группы, мы изучили спектр этиологических причин и частоту установления нозологического диагноза, в каждой из них, во всей выборке больных (n=423), оценили перекрывание групп по ведущему гистологическому признаку. Распределение больных, в зависимости от морфологических вариантов, представлено в таблице 4.

Таблица 4 - Распределение больных в зависимости от морфологических вариантов.

Гистологический вариант	Число больных	%
Фолликулярная гиперплазия	142	33,5%
Гранулематозный лимфаденит	83	19,6%
Синусный гистиоцитоз как ведущий признак	38	9%
Паракортикальная гиперплазия	29	6,8%
Преимущественно атрофические изменения	27	6,4%
Гнойно-некротический и гнойный лимфаденит	15	3,6%
Некроз узла как ведущий признак	12	2,8%
Дерматопатический лимфаденит	12	2,8%
Всего	358	84,6%
Фолликулярная гиперплазия + эпителиоидно-клеточные гранулемы	30	7,1%
Непримечательные изменения	14	3,3%
Болезнь Кастлемана	12	2,8%
Другое	9	2,1%
Всего	423	100%

В группу другое отнесены случаи, клинико-гистологическая картина которых не укладывалась ни в одну из перечисленных групп.

Как видно из таблицы 4, большинство больных (358 человек, 84,6%) можно было отнести к одной из 8 выделенных категорий. Не удалось отнести ни к одной из категорий пациентов с непримечательными изменениями, больных с цветущей фолликулярной гиперплазией и обилием мелких эпителиоидно-клеточных гранулем. Болезнь Кастлемана имеет характерную морфологическую картину и рассматривается нами отдельно.

Фолликулярная гиперплазия

В нашем исследовании было 142 (33,5%) больных с фолликулярной гиперплазией. В этой группе нозологический диагноз установлен у 75 больных (54%). Доминирующей причиной фолликулярной гиперплазии являются инфекции, на которые приходится 72% всех случаев. Вторую группу составляют пациенты с аутоиммунными заболеваниями (28%). Для этой группы, наряду с фолликулярной гиперплазией характерна сосудистая реакция, выражающаяся в пролиферации мелких артериол.

Из 64 больных с неустановленным диагнозом у 22 картина могла соответствовать перенесенной инфекции, что выражалось в склерозировании капсулы и ткани лимфоузла, липоматозе мозгового слоя. У 3 больных с затяжной фолликулярной гиперплазией мы отнесли в категорию атипичные лимфопролиферативные синдромы.

Гранулематозный характер поражения лимфоузла

Гранулематозный лимфаденит был выявлен у 83 больных (19%). В этой группе нозологический диагноз устанавливается часто, поскольку гранулематозное воспаление нередко носит специфический характер. В 19 (23%) случаях констатирован саркоидоз, в 33 (39%) случаях туберкулез, в том числе 1 - на фоне СПИДа. У 2 больных были выявлены специфические гранулематозные процессы (липогранулема и отложение в ткани лимфоузла силикона). Таким образом, суммарная частота установления нозологического диагноза составляет 65%. У 29 больных с неустановленным диагнозом был обнаружен распространенный гранулематозный процесс, часто приводящий к частичному стиранию рисунка лимфоузла, но не имеющий специфических для определенных заболеваний черт (казеофицирующихся и неказеофицирующихся гранулем). При этом часто можно было видеть гигантские клетки инородных тел. У двоих больных имелись очаги неказеозного некроза. Причина гранулематозного процесса осталась неясной.

Синусный гистиоцитоз как ведущий признак

Отчетливая, хотя и разной выраженности, реакция со стороны синусов, проявляющаяся их расширением и накоплением в них гистиоцитов и/или слущенного эндотелия, наблюдалась у 38 больных (8%). В ряде случаев изменения были настолько выражены, что гистологом был установлен диагноз болезни Розаи-Дорфмана (синусный гистиоциоз с массивной лимфаденопатией). Болезнь Розаи-Дорфмана - диагноз исключения. У всех пациентов с исходным диагнозом болезни Розаи-Дорфмана в дальнейшем были диагностированы лимфомы или лимфогранулематоз.

Гистологически синусный гистиоцитоз характеризовался значительным расширением синусов, содержащих смесь клеток разных типов. Однако больше всего было гистиоцитов - крупных клеток с ацидофильной цитоплазмой, часто содержащей вакуоли, и с одним или несколькими ядрами неправильной формы. Фагоцитоз выявлялся редко и в единичных клетках, в том числе, у больных с наиболее выраженными изменениями. 

Таблица 5 - Характеристика больных с выраженным синусным гистиоцитозом.

Диагноз	N	возраст	локализация	Окончательный клинический диагноз
Лимфогранулематоз по повторной биопсии	6	41	Шейный	Лимфоидное преобладание
		32	Шейный	Нодулярный склероз
		25	Подмышечный	Вариант не установлен
		35	Подмышечный	Нодулярный склероз
		19	Подмышечный	Вариант не установлен
		20	Паховый	Нодулярный склероз
Подозрение на рецидив ЛГР	5	30	Шейный	В том же конгломерате ЛХ
		59	Подмышечный	ЛХ по повторной биопсии
		28	Шейный	Ремиссия ЛХ
		64	Подмышечный	Ремиссия ЛХ
		49	Паховый	Ремиссия ЛХ
Лимфома по повторной биопсии	4	53	Шейный	Фолликулярная лимфома
		56	Шейный	Фолликулярная лимфома
		45	Шейный	Т-клеточная лимфома
		35	Шейный	В-ККЛ
Рак	3	56	Шейный	Рак носоглотки
		52	Подмышечный	Рак легкого
		69	Подмышечный	Рак желудка через 2 года
Гематологические опухоли	4	34	Подмышечный	Гиперэозинофильный синдром
		47	Подмышечный	Эозинофильный лейкоз
		54	Подмышечный	МДС
		51	Подмышечный	Сепсис на фоне миеломы
Бактериальные инфекции	3	65	Подмышечный	Пиодермит на фоне экземы
		19	Паховый	Инфицированная рана стопы
		17	Паховый	Трихомониаз, смешанная инфекция
Вирусные инфекции	3	16	Шейный	Гепатит B
		18	Шейный	Затяжная ЛАП после вирусной инфекции, возможно, аденовирусной
		20	Подмышечный	EBV-инфекция по серологическим данным
Аутоиммунные заболевания	3	22	Шейный	Аутоиммунный тиреоидит
		53	Подмышечный	РА, лечение преднизолоном
		46	Подмышечный	АИГА, лечение преднизолоном
Разное	7	36	Шейный	Не ясен
		21	Шейный	Не ясен
		37	Шейный	Не ясен
		24	Подмышечный	Не ясен
		28	Подмышечный	Не ясен
		36	Подмышечный	Не ясен
		29	Паховый	Не ясен, сопутствующее бесплодие и гомонотерапия

Суммарные данные по больным с выраженным синусным гистиоцитозом представлены в таблице 5. Из нее видно, что из 38 больных с синусным гистиоциозом у 19 (50%) в дальнейшем были диагностированы опухоли: 8 случаев лимфогранулематоза, 5 случаев В- и Т-клеточных лимфом, 3 случая рака (локализация указана в таблице 5), 3 случая миелоидных опухолей и 1 случай миеломы. Кроме того, в этой группе было 3 случая бактериальных инфекций, 3 случая вирусных инфекций и 3 случая аутоиммунных заболеваний (эти 9 больных учтены в соответствующих разделах). Таким образом, выраженный синусный гистиоцитоз часто сопутствует опухолям. Выявление выраженного синусного гистиоцитоза должно быть показанием к повторной биопсии или онкопоиску, особенно у больных, имеющих генерализованную лимфаденопатию или конгломераты лимфоузлов. Детальному разбору гистологических изменений в лимфоузлах у больных с опухолями, доказанными при повторных биопсиях, посвящен специальный раздел.

Паракортикальная гиперплазия

К этой группе мы отнесли 29 больных. Накопление в паракортикальной области трансформированных лимфоидных клеток (иммунобластов), большое количество венул с высоким эндотелием и обилие митозов отражают высокую напряженность иммунного ответа. Эти признаки, как и большое количество гистиоцитов и эозинофилов в паракортикальной зоне при реактивных лимфаденитах, выявляются часто. Однако резко выраженная экспансия паракортикальной области с частичным стиранием рисунка узла, с картиной «изъеденности молью» встречается нечасто. В группу «паракортикальная гиперплазия» мы отнесли именно таких пациентов. У 19 больных были констатированы вирусные инфекции, в том числе 11 случаев EBV-инфекции, 2 случая CMV-инфекции, 1 случай лимфаденита на фоне инфекции вызванной вирусом простого герпеса, 2 случая краснухи и 1 случай неидентифицированной вирусной инфекции. Частота установления нозологического диагноза в этой группе высока и составляет 79%. 5 больных с затяжной паракортикальной гиперплазией мы отнесли в категорию атипичные лимфопролиферативные синдромы.

Преимущественно атрофические изменения

У 27 больных (12%) в лимфоузлах выявлялись преимущественно атрофические изменения, выражающиеся в замещении большой части или всего лимфоузла жировой и фиброзной тканью. Небольшое количество лимфатической ткани сохранялось по периферии, в субкапсулярной зоне. Интересно, что у 17 (63%) пациентов в этой группе биопсии были подвергнуты подмышечные лимфоузлы. У 4 больных была выполнена биопсия мелких надключичных лимфоузлов, у 6 - шейных лимфоузлов. В этой группе преобладали люди пожилого возраста. Средний возраст 58 лет, разброс от 20 до 72 лет.

У 9 пациентов ранее была диагностирована опухоль (7 - лимфогранулематоз, 1 - рак молочной железы, 1 - крупноклеточная лимфома) и проведена химиотерапия. Биопсия лимфоузла выполнялась в связи с подозрением на рецидив.

Трое относительно молодых пациентов (20, 46 и 48 лет) ранее получали преднизолон по поводу АИГА, ИТП и неясной панцитопении. Биопсия выполнялась в связи с поиском лимфопролиферативного заболевания. Особенностей гистологической картины у этих больных не отмечено.

У 15 больных биопсия лимфоузла выполнена в связи с онкопоиском или в рамках обследования по поводу установленного синдрома или заболевании.

Таким образом, атрофические изменения в большинстве случаев выявляются в мелких лимфоузлах у худых больных пожилого возраста. При сравнении гистологической картины у пожилых больных и пациентов, получавших химиотерапию, существенных различий не было выявлено. В обеих категориях пациентов наблюдалась разная степень выраженности фиброзных изменений. У больных, получавших химиотерапию, структура лимфоузла нередко была более деформированной. Однако эти изменения носили неспецифический характер.

Гнойно-некротический и гнойный лимфаденит.

В эту группу мы включили больных, у которых обнаруживались очаги колликвационного некроза, иногда окруженного ободком эпителиоидных клеток, а также инфильтрация прилегающих к некрозу областей и некротических масс гранулоцитами и макрофагами. Такая картина была выявлена у 15 больных (3,2%). Из них у 4 была диагностирована БКЦ, у 2 - сифилис, у 2 - хламидийный лимфаденит. Еще 5 пациентов имели явные бактериальные инфекции по клиническим данным (результатов посевов не было). У этих пациентов диагноз был установлен по совокупности данных. Гистологическое заключение совпало с клиническим у двоих пациентов и у одного больного опередило клинический диагноз. Частота установления диагноза 86%.

Преимущественно некротические изменения.

Фокальные некрозы в нашей выборке встречались относительно часто. В категорию «преимущественно некротические изменения» мы включили больных с практически тотальным некрозом узла. Таких пациентов было 11. Из них в 5 (41%) случаях в дальнейшем была обнаружена опухоль: у 3 больных лимфогранулематоз, 1 -лейомиофибросаркома с метастазами в лимфоузлы и 1 - В-клеточная лимфома. У одного больного с массивным некрозом была диагностирована БКЦ. У одной пациентки 32 лет c врожденной агаммаглобулинемией был выявлен некроз пахового узла, увеличившегося на фоне очередного обострения хронического сальпингоофарита. Этиология осталась не установленной. Таким образом, некроз узла чаще всего был обусловлен онкологическим заболеваниям и предшествовал выявлению опухоли.

Дерматопатический лимфаденит.

Группа больных с дерматопатическим лимфаденитом (n=12) была описана ранее (стр. 14).

Непримечательные изменения.

Во многих случаях гистологическая картина в лимфоузлах ничем не примечательна. Она не свойственна угасанию воспалительного процесса, поскольку при этом не выявляются очаги склероза в ткани узла, липоматоз мозгового слоя, склероз капсулы. Фолликулярной гиперплазии нет, имеются преимущественно первичные фолликулы и единичные вторичные фолликулы с мелкими зародышевыми центрами. Иногда слабая реакция со стороны синусов. Таких пациентов было 14 (3,4%). Они не могли быть отнесены ни в одну из выделенных нами групп. В виду отсутствия специфичности такие изменения не могут служить отправной точкой для дифференциального диагноза.

Второстепенные гистологические признаки

Гистологическая характеристика некоторых заболеваний весьма характерна и включает наличие мелких эпителиоидно-клеточных гранулем. Сочетание фолликулярной гиперплазии, мелких эпителиоидно-клеточных гранулем или скоплений эпителиоидных гистиоцитов характерно для токсоплазмоза (лимфаденит Piringer-Kuchinka). Сифилис характеризуется сходной картиной и васкулитом. Фолликулярная гиперплазия в сочетании с мелкими гранулемами или кластерами эпителиоидных клеток выявлена у 30 больных (7%). Нозологический диагноз в этой группе установлен всего у 7 больных (23%). У четверых был выявлен токсоплазмоз, у 1 - сифилис, у 1 - БКЦ, у 2 пациентов был диагностирован бактериальный лимфаденит.

У 23 больных отмечалась явная, хотя и разной выраженности, фолликулярная гиперплазия и мелкие эпителиоидно-клеточные гранулемы. Анамнестические данные и клиника в этой группе больных с неустановленным диагнозом были разными. Мы предположили, что формирование эпителиоидно-клеточных гранулем является неспецифическим и универсальным проявлением воспалительной реакции в ткани лимфоузла. В таком случае частота их выявления должна зависеть от срока выполнения биопсии. Нами проведен анализ гистологических изменений в лимфатических узлах в зависимости от срока выполнения биопсии у больных с бактериальными инфекциями, а также с неуточненным диагнозом. Под сроком понималось время от появления первых симптомов до биопсии. В анализ включено 75 больных с установленными диагнозами, а также 42 пациента, у которых нозологический диагноз установлен не был, но был известен срок выполнения биопсии (n = 117). Результаты представлены на рисунке 1.

Рисунок 1. Гистологические изменения в лимфоузлах на разных сроках биопсий.

У 16 больных биопсия была выполнена в течение месяца после появления лимфаденопатии, у 69 больных в срок от 1 до 3 месяцев и у 32 в срок более 3 месяцев (медиана 14 месяцев, разброс от 2 месяцев до 3 лет). Видно, что частота выявления фолликулярной гиперплазии остается приблизительно одинаковой в течение 1 - 3 месяцев и убывает после 3 месяцев. Инфильтрация ткани лимфоузла нейтрофилами наблюдается преимущественно в течение 1 месяца, а после 3 месяцев убывает, но выявляется у 25% больных. По-видимому, это отражает хронизацию воспалительных изменений в лимфоузлах у части пациентов. Расширение синусов чаще всего встречалось в течение 1 месяца. Формирование эпителиоидно-клеточных гранулем наблюдалось у 12,5% больных со сроком биопсии до 1 месяца, у 55% больных в сроки от 1 до 3 месяцев и у 18,7% больных со сроком биопсии более 3 месяцев. Таким образом, действительно имеется зависимость между сроком биопсии и частотой выявления эпителиоидно-клеточных гранулем. Эти результаты заставляют предположить некоторый патоморфоз бактериальных лимфаденитов. Острые лимфадениты, проявляющиеся выраженными местными признаками воспаления, в настоящее время встречаются нечасто, по крайней мере, в гематологической практике. Мы полагаем, что это может быть обусловлено широким и относительно ранним назначением антибактериальной терапии и, возможно, изменением спектра возбудителей, вызывающих лимфаденопатию. В связи с этим, воспалительный процесс протекает стерто, не сопровождается развитием гнойного воспаления. Проявлением воспалительной реакции является инфильтрация ткани лимфоузла нейтрофилами с последующим формированием эпителиоидно-клеточных гранулем. На поздних стадиях происходит склерозирование ткани лимфоузла и замещение мозгового слоя жировой тканью. Таким образом, формирование эпителиоидно-клеточных гранулем - частый и неспецифичный признак, отражающий обычный процесс воспаления в ткани лимфоузла.

Проведенный нами анализ показал, что гистологическое исследование позволяет установить нозологический диагноз лишь у небольшой части больных с неопухолевыми лимфаденопатиями. Поэтому мы предлагаем выносить в гистологическое заключение выделенные нами группы. Учет характера изменений в лимфоузлах и указание в заключении доминирующего гистологического признака может повысить диагностическую эффективность.

Клиническая характеристика больных, не подвергавшихся биопсии.

Выборка больных, у которых гистологическое исследование лимфатических узлов не проводилось, включала 280 человек. 149 (53,2%) из них имели локальную, а 131 (46,8%) генерализованную ЛАП. Причины невыполнения биопсии следующие:

интерпретировать лимфаденопатию оказалось возможным без биопсии, поскольку

- нозологический диагноз был установлен без биопсии (88 больных, 31,6%),

- имелась четкая ассоциация с инфекцией, хотя возбудитель установлен не был (112 больных, 40%),

- вероятность опухолевого процесса была крайне мала (40 больных, 14%),

регрессия лимфатических узлов после периода наблюдения (33 больных, 12%),

разовая консультация (5 больных, 1,7%),

отказ больного от биопсии (2 больных, 0,7%).

Суммируя результаты изучения этой выборки больных, необходимо отметить, что диагноз не был установлен у 55 из 280 больных (19,6%). Доля больных, у которых диагноз не установлен, оказалась выше в группе генерализованной ЛАП: 18,7% у больных с локальной ЛАП и 23,6% у больных с генерализованной ЛАП. У 82% больных с локальной ЛАП обнаруживали увеличение лимфоузлов в области головы и шеи. В этиологической структуре преобладали острые и хронические инфекции в регионарной зоне. У больных с генерализованной ЛАП наиболее крупную группу представляли больные с последствиями перенесенных инфекций. Специфические инфекции были диагностированы у 14% больных с локальной и у 33% больных с генерализованной ЛАП. Этиологическая структура больных, не подвергавшихся биопсии, представлена в таблице 10.