Направления и достижения в современном изучении новых представителей класса стероидных соединений с целью выявления взаимосвязи структуры биологической активности. Использование природных желчных кислот с целью синтеза биологически активных соединений.

Проведение твердофазного синтеза галлоникелатов. Рентгенографический анализ полученных образцов. Исследование свойств галлоникелатов стронция, их принципиальное отличие от известных оксидов, имеющих структуру перовскита. Применение новых соединений.

Исследование биологической активности азотсодержащих гетероциклических соединений. Разработка методов синтеза новых пиридазин-3(2Н)-онов. Анализ влияния 6-арил-4,5-дигидропиридазинонов на реакцию образования эфиров и тиоэфиров 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов.

Условия синтеза средних парафольфраматов Б церия, диспрозия и гольмия. Опровержение теории получения однофазного продукта из подкисленных водных растворов. Исследование полученных солей методами ИК-спектроскопии и сканирующей электронной микроскопии.

Способи синтезу спірокарбону та його похідних на основі аналогів сечовини. Проведення синтезу похідних спірокарбону та відбір найбільш раціонального. Реакції конденсації карбонільних сполук. Cамоконденсація ароматичних альдегідів у присутності ціанідів.

Разработка простых препаративных методов получения гидрированных бенздиазепинов, их циклических и нециклических аналогов. Изучение поведения производных 2-амино-5-нитробензофенона в реакциях восстановления. Одностадийный метод синтеза фенилбензоксазинов.

Получение новых сульфамидных производных индазола для разработки лекарственных препаратов на их основе. Стадия прямого сульфохлорирования индазольного цикла. Проведение реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замещения соли диазония.

Механизм перекисного окисления, получение сульфоксидов. Исследование антиоксидантной активности сульфоксидов на основе додецилтиометил гидрохинона и додецилтиометил резорцина. Определение перекисного числа в жирах. Приготовление титрованных растворов.

Виділення іонних сполук з водних розчинів. Створення композиційних сорбційних сполук на основі неорганічних іонобмінників та електропровідного матеріалу із заданими властивостями. Вивчення методів підвищення ефективності процесів іонообмінної сорбції.

Характеристика, специфіка нових малотоксичних і високоефективних речовин з потенційною актопротекторною активністю, встановлення зв’язку між хімічною будовою та біологічною дією синтезованих сполук. Опис та особливості фізико-хімічних констант солей.

Синтез ряду нітрогенвмісних протокарбенових сполук - похідних азолів, що містять ароматичні фрагменти, визначення їх антибактеріальної активності. Вивчення ефективності дії 1,3-діадамантиламідину по відношенню до Staphilococcus aureus і Escherichia coli.

Розробка препаративних методів, синтез нових похідних бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з метою пошуку нових потенційних протитуберкульозних засобів. Антимікобактеріальні властивості одержаних речовин.

Синтез похідних імідазолів, дослідження їх хімічної поведінки в реакції Міхаеля з гетероциклічними кислотами. Вивчення протигрибкової і бактерицидної дії. Встановлення заміщеня хлоро-імідазоли та їх одержання отриманих з виходами 71- 83% при нагріванні.

Взаємодія ароматичних солей діазонію з З-хлоро-2-метилпропеном, З-хлоробутеном-1 і транс-4-хлоробутеном-2 у присутності галогенідів та роданіду калію. Одержання продуктів хлоро-, бромо- і тіоціанатоарилювання та дослідження їх антимікробних властивостей.

Дослідження синтезу цільових сполук шляхом кватернізації N-диметиламіноалкіл-N-[4-(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовин естерами хлорооцтової кислоти, що містять ліпофільні спиртові залишки різної довжини. Отримання амонійних солей на основі піразолів.

Отримання арилзаміщених алкілотіоціанатів реакцією тіоціанатоарилювання, що дозволяє вводити в молекули ненасичених сполук арильні фрагменти та тіоціанатну групу. Дослідження методики синтезу різноманітних тіоціанатів та їх біологічної активності.

Синтез нових 2-аміно-3-R-бензоїл-N-(4-метоксифеніл)-1-індолізинкатбоксамідів через реакцію бромідів 2-бромо-1-(2-оксо-2-арилетил) пірідинію з 2-ціано-Н-(4-метоксифеніл) ацетамідом. Вивчення характеру антиоксидантних властивостей синтезованих сполук.

Методи отримання функціональних похідних інтеркаляторів, синтез гідразиновмісних моно- та біс-похідних акридину, антрацену і флуорену та вивчення їх ДНК-зв'язуючих властивостей. Окислення дією діетилазодикарбоксилату повітря на поверхні силікагелю.

Похідні 4-азолідонів як відомий клас біологічно активних сполук. Синтез нових конденсованих і неконденсованих гетероциклічних систем. Ефективні та малотоксичні речовини з протираковою, протизапальною, антиконвульсантною і антимікробною активностями.

Розробка препаративної методики селективного синтезу амінокислотних похідних 1,4-бензохінону, аналіз закономірностей і умов перебігу взаємодії. Розробка спрямованого синтезу нових гетероциклічних хінонів зі спряженими гетеро- та хіноїдними фрагментами.

Метод одержання 2-карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону на основі природного L-карнозину і синтетичного D,L-карнозину. Проектування технологічної схеми виробництва субстанції 2-D,L– карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону, склад антидерматитної мазі на цій основі.

Синтез нових похідних тіазолідину з бензтіазольним фрагментом у молекулах та пошук серед них ефективних та малотоксичних речовин з протипухлинною, протитуберкульозною та противірусною активностями. Спектральні характеристики синтезованих сполук.

Оптимальні умови синтезу четвертинних солей циклопента[с]хінолінію взаємодією вторинних ароматичних амінів, формальдегіду, циклопентанону. Протимікробна, цитотоксична дія та інші види активності одержаних сполук. Люмінесцентні властивості деяких речовин.

Перетворення вихідного 3-метилксантину у 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин шляхом постадійної функціоналізації та гетероциклізації. Відповідність фармакокінетичних параметрів одержаних речовин критеріям лікоподібності.

Методика синтезу ряду похідних 1,2,4-триазолу, здатних до комплексоутворення з перехідними металами. Координаційно-хімічна поведінка лігандів і їх використання для синтезу n-ядерних комплексів. Будова отриманих комплексів у кристалічному стані та розчині.

Синтезування нових поліядерних клатрохелатних сполук, їх будова, спектральні та електрохімічні властивості. З'ясування особливостей будови та властивостей поліядерних клатрохелатних комплексів, їх залежність від природи хелатуючих і апікальних фрагментів.

Аналіз умов для відновлювального розщеплення 5,7-диметил-6-фенілазо-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону. Ідентифікація антимікробного ефекту похідних отриманої речовини. Синтез та вивчення властивостей сполуки препаратів, проведення in vіtro скринінгу.

Дослідження протитуберкульозного лікування методом взаємодії етилових ефрів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Результати первинного мікробіологічного скринінгу. Аналіз антимікробної активності сполук з високою активністю.

Характеристика гетероциклічних сполук з піразоліновим фрагментом у молекулах. Особливості неконденсованих піразолінзаміщених тіазолонів як біологічно активних елементів. Скринінг противірусної активності, емпіричний аналіз кореляції "структура-дія".

Синтез 3-заміщених похідних (5аRS,11bSR)-3,5а,6,11b-тетрагідро-2Н,5Н-хромено[4',3':4,5]тіопірано[2,3-d]тіазол-2-ону за реакцією алкілування етилхлорацетатом, арилхлорацетамідами та бромацетофенонами. Вивчення протиракової активності одержаних сполук.