Исследование проведения реакции в условиях кислотного и щелочного гидролиза. Рассмотрение внутримолекулярной циклизации с образованием диоксима при взаимодействии с избытком солянокислого гидроксиламина. Характеристика полученного исходного соединения.

Исследование алкилирования 1-дитиокарбоксибензимидазола различными алкилгалогенидами. Анализ зависимости времени алкилирования от электрофильности алкилирующих агентов. Изучение возможности получения четвертичных солей из соответствующих дитиокарбаматов.

Реакции обмена в растворах электролитов. Основные причины прохождения электрического тока через проводники. Электронная и ионная проводимость. Понятие электролитической диссоциации. Константы диссоциации малорастворимых солей и гидроксидов металлов.

Создание математических моделей механизмов реакций 3d-металлов и магния с органическими галогенидами бензильного типа в апротонных диполярных растворителях. Анализ взрыво- и пожаробезопасной технологии получения данных соединений и их применение.

Оценка препаративных методов синтеза триазолопиримидопиранов спиросопряженных с оксиндольным фрагментом. Исследование путей структурной модификации оксиндолоспиропиранов. Изучение кислотно- и основнокатализируемых перегруппировок имино-пиримидопиранов.

Анализ широкого использования галоидопроизводных углеводородов и других органических соединений. Особенность реакции прямого замещения водорода на галоид. Бромэтил как этиолирующий агент в органическом синтезе. Суть его физических и химических свойств.

Особенности реакций ионного обмена в водных растворах электролитов. Алгоритм составления ионных уравнений, образование малодиссоциирующего вещества. Реакция обмена между кислотами и нерастворимыми основаниями. Молекулярные и ионные уравнения реакций.

Рассмотрение реакций нуклеофильного присоединения. Образование ацеталей и кеталей. Присоединение спиртов и цианистого водорода, металлоорганических соединений. Замещение карбонильного кислорода на галогены. Процесс альдольно-кротоновой конденсации.

Характеристика относительной химической активности карбонильной группы органических соединений. Реакционная способность веществ к гидролизу. Ознакомление с формулами двухосновных кислот. Механизмы этерификации и получения отдельных подвидов кислот.

Реакции конденсации и их различия. Электронное строение и физические свойства альдегидов и кетонов, их получение и химические свойства. Реакция Геттермана-Коха. Синтез дибензальацетона с использованием в качестве растворителя изопропилового спирта.

Взаимодействие катехина и дигидрокверцетина с хлорангидридами карбоновых кислот. Триалкилсилильные защиты гидроксильных групп молекул флавоноидов. Фосфорилирование реагентами трёхвалентного фосфора. Получение гидрфосфорильных производных катехина.

Аналитическая классификация катионов. Разделение катионов на аналитические группы при последовательном действии групповыми реагентами. Реакция обнаружения иона аммония. Пределы обнаружения натрия, калия. Концентрация ионов в насыщенном растворе.

Изучение электронной формулы нейтрального атома и атома в определенной степени окисления. Описание уравнения анодного и катодного процессов, протекающих при контактной коррозии двух металлов в нейтральном и кислом растворах. Анализ реакций окисления.

Открытие иона марганца из смеси катионов аналитических групп. Расчет рН водного раствора фосфата натрия с концентрацией растворимого вещества 0,01 Моль. Процесс старения осадков. Реакции, на которых основывается иодометрическое определение меди.

Расчет стехиометрических коэффициентов реакций папаина с электрогенерированными галогенами. Разработка способа определения папаина методом кулонометрического титрования электрогенерированными хлором и бромом. Определение микрограммовых количеств папина.

Исследование особенностей новокаина гидрохлорида. Изучение реакций подлинности. Инструментальные методы количественного определения лекарственного средства. Исследование первичной ароматической аминогруппы. Основы проведения фармацевтического анализа.

Обоснование реакций подлинности и методов количественного определения исходя их свойств ароматической аминогруппы для органических соединений. Определение подлинности и количественного определения анестезина (бензокаина). Уравнения реакций подлинности.

Выделение функциональных групп в формулах моноциклических и бициклических терпенов. Испытание на подлинность и количественное определение бромкамфоры. Реакция комплексообразования с хлоридом железа. Обоснование определения йодидов в тиреоидине.

Реакционные центры альдегидов и кетонов. Нуклеофильное присоединение: общий механизм и этапы, особенности присоединения спиртов, воды, аминов и производных, реакции полимеризации. Механизм альдольной конденсации, восстановление и окисление компонентов.

Механизм и виды полимеризации. Значение и применение полимеров в фармации. Акриловые полимеры для многофункционального покрытия твердых лекарственных форм. Процесс последовательного присоединения молекул мономеров к центрам. Природа активного центра.

Электронная теория окислительно-восстановительных реакций и сущность метода полуреакций. Понятие, диссоциация и природа химической связи в комплексных соединениях. Характеристика структуры соединений (молекула, атом), условие растворения электролитов.

Рассмотрение направления реакций некоторых полихлоралкилгетерокумуленов и перхлор этилтрихлорфосфоримида с SO3. Определение строения конечных продуктов химической природой кратной связи азот-элемент и количеством атомов хлора в N-этильной группе.

Определение термодинамической вероятности химической реакции. Механизм и кинетика химических реакций. Установление энергетически выгодных реакционных маршрутов. Образование простейших углеводородов из элементов. Конденсация ароматических углеводородов.

Реакционная способность имидазолов как электроннообогащенных систем. Особенности активных электрофильных реагентов с подвижным атомом галогена. Описание процесса димеризации фенилизоцианата 1-метил-2-диметиламиноимидазола при комнатной температуре.

Замещение атома водорода в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце и правила его ориентации. Реакция Фридела-Крафтса и ориентация в дизамещённых производных бензола. Реакция электрофильного замещения, алкилирование и галогенирование.

Реакция мономолекулярного элиминирования, отщепления галогеноводорода от вторичных и первичных галогеналканов. Правила Зайцева, Гофмана. Реакция Реймера-Тимана (формилирование фенолов в щелочной среде). Способы получения карбенов, разложение диазоалканов.

Изучение реакционной способности фенольных антиоксидантов и механизм их взаимодействия с пероксильными радикалами окисляемых органических соединений. Структура радикалов и орто-заместителей, конформационные эффекты и внутримолекулярные связи в молекулах.

Углеводороды, содержащие две двойные углерод-углеродные связи. Получение диеновых углеводородов пропусканием паров этилового спирта над катализатором. Каталитическое дегидрирование бутана и изопентана. Производство дивинила и его химические свойства.

Исследование характеристики относительной химической активности вещества по отношению к определенному реагенту или внешнему энергетическому воздействию. Классификация реакций твердых тел. Предположения термодинамической теории твердофазных реакций.

Изучение поведения (ди)кетоэфиров адамантанового ряда в реакциях с гидразингидратом и фенилгидразином, выделение и рассмотрение характеристик новых адамантилсодержащих пиразолинонов. Установление пиразолиновой структуры синтезированных гетероциклов.