Галогензамещенные пентен-,пентандионы, их конденсированные аналоги в синтезе содержащих гетероциклических соединений

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ПЕНТЕН-, ПЕНТАНДИОНЫ,

ИХ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АНАЛОГИ В СИНТЕЗЕ

N,O,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора химических наук

Саратов - 2008

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Современное развитие теоретической органической химии и ее прикладных областей требует создания новых методов, позволяющих существенно расширить возможности конструирования новых функционализированных ациклических, карбо- и O,N,S,-содержащих гетероциклических соединений. Поэтому разработка таковых на основе доступных и высоко реакционноспособных (ди)карбонильных соединений является актуальной задачей.

Особый интерес среди них представляют непредельные 1,5-дикетоны ациклического, полуциклического и бициклического рядов. Внимание к ним с позиций теоретической и экспериментальной органической химии определяется разнообразием имеющихся активных центров - С=С связи, карбонильных групп, отличающихся по нуклеофильности вследствие сопряжения либо отсутствия такового, подвижных атомов водорода в б-по-ложении к карбонильным функциям, определяющим возможность протекания реакций присоединения, замещения, гетероциклизации, а также близостью к природным и биологически активным веществам.

Интерес к непредельным 1,5-дикетонам был проявлен еще в начале XX века Дильтеем, в 60-80 годы Фишером и Балабаном изучены некоторые превращения 2-пентен-1,5-дионов в присутствии кислот и ограниченно нуклеофильных реагентов. Хотя к началу наших исследований научное направление Саратовской школы химиков-органиков в области 1,5-ди-карбонильных соединений практически сформировалось, оставались незатронутыми вопросы синтеза конденсированных, в том числе бензаннелированных пентендионов, строения, влияния сопряжения, его характера на электрофильные (галогенирование) и нуклеофильные (O,S,N-гетероциклизация) реакции. Вместе с тем, введение галогена (хлора, брома) в структуру пентендионов, их насыщенных и конденсированных аналогов представляло несомненный интерес в связи с открывающейся перспективой развития новых фундаментальных направлений в химии 1,5-дикарбонильных соединений, включая задачи сравнительной химии и построения корреляционных зависимостей «структура-свойство» в рядах родственных соединений.

Настоящая работа выполнена в русле указанных проблем и представляет собой часть плановых научно-исследовательских работ, проводимых на кафедре органической и биоорганической химии Саратовского госуниверситета по теме «Теоретическое и экспериментальное исследование новых материалов и систем с заданными физико-химическими свойствами» (рег. № 3.4.03), при поддержке государственных научно-технических программ МНТП «Общая и техническая химии» МОПО РФ (проект № 01.0106.Ф), гранта № 06-03-32667а Российского фонда фундаментальных исследований.

Главная цель настоящей работы заключалась в разработке основ нового научного направления - химии галогензамещенных пентен-, пентандионов и конденсированных аналогов, включая вопросы направленного синтеза, стереостроения, выявления закономерностей и специфики их превращений в нуклеофильных реакциях, приводящих к N,O,S-гетероциклизации; вероятных схем образования галогензамещенных пяти-, шести-, семичленных гетероциклических соединений и изыскание путей их возможного практического применения.

Научная новизна. Разработаны вопросы теории образования моно-, ди-, тригалогензамещенных пентен-, пентандионов и их конденсированных аналогов: пропилиден(пропанонил)-циклогексанонов, -тетрагидронафта-линонов, позволившие выявить закономерности и специфику реакций галогенирования в зависимости от условий, строения субстрата и природы реагента.

Обнаружены общие тенденции галогенирования в рядах непредельных, насыщенных диоксосоединений - электрофильное присоединение по кратной и енольной С=С связям.

Найдены новые реакции:

- карбоциклизации пропанонилциклогексанонов в бициклононенолоны, являющихся интермедиатами основного гидролиза солей тетрагидро-хроменилия;

- прямого перехода солей пирилия, тетрагидро- и бензодигидрохроме-нилия в дихлорпентендионы, полифункциональность которых может быть использована для построения нового типа пяти-, шести-, семичленных гетероорганических соединений;

- гетероциклизации галогензамещенных пентен-, пентандионов и пропанонилтетрагидронафталинонов в (хлорзамещенные)ароилфураны различной степени насыщенности, оксопропилциклогексан-1,3-дионов - в спироциклические дигидрофураны.

Показано, что азациклизация пентен-1,5-дионов и галогензамещенных аналогов приводит к дихлорпиридинам, дихлорпентан-1,5-дионов к монохлорпиридинам и ароилпирролам соответственно, пропилиденонилтетрагидронафталинонов - к диазепинам;

Выявлена принципиальная возможность получения моно- и бисаминотиазолов с участием б-хлоркетонного фрагмента дихлорпентен- , пентандионов.

Разработана стратегия синтеза непредельных 1,5-дикетонов, их конденсированных аналогов с различным расположением б,в-енонового фрагмента в дикетонной цепи и относительно алицикла.

Практическая значимость работы заключается:

- в разработке оригинальных способов получения галогензамещенных пентен-, пентандионов и их конденсированных аналогов, хлорзамещенных солей пирилия, тиопирилия, пиридинов, новизна и результативность которых подтверждена 4 авторскими свидетельствами;

- в выявлении биологической активности в рядах хлорзамещенных гетероциклических соединений: антимикробной - среди солей 3-хлортио-пирилия (защищено авторским свидетельством), пестицидной - для ароилхлорфуранов, хлорпиридинов, бисаминотиазолов, обобщенные в базе данных биологически активных веществ, синтезированных на химическом факультете Саратовского госуниверситета, предназначенной для широкого круга специалистов.

Ценность методологических решений задач настоящего исследования заключается в возможности их распространения на структурно-родственные системы.

Высокую степень обоснованности научных результатов, положений и выводов обеспечивает совокупность современных физико-химических методов исследования, используемых автором, в том числе, ИК, ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопия, масс-спектрометрия, их корректность и соответствие общетеоретическим представлениям.

На защиту выносятся следующие положения:

- новое перспективное научное направление в химии галогензамещенных пентен-, пентандионов и их конденсированных аналогов, основой которого являются разработанные методы синтеза галогенирования пентен-, пентан-дионов, конденсированных аналогов, их гетероциклизации в 5,6,7-и членные N,O,S-содержащие гетероциклические соединения;

- результаты экспериментального обоснования общности и специфики превращений галогензамещенных 2-пентен-, пентан-1,5-дионов, пропилиденонилциклогексанонов, -тетрагидронафталинонов в электрофильных и нуклеофильных реакциях в ароил(хлор)фураны, пирролы, моно(ди)хлорпиридины, соли монохлортиопирилия и дихлорпирилия, аминотиазолы, диазолины;

- сравнительная химия в рядах б,в-непредельных 1,5-дикетонов и их хлорзамещенных аналогов;

- особенности стереостроения непредельных 1,5-дикетонов ациклического и полуциклического рядов, галогензамещенных аналогов;

- результаты выявленной высокой антимикробной и пестицидной активности в рядах (хлор)замещенных гетероциклических соединений.

- выявленная высокая биологическая активность: антимикробная (защищено авторским свидетельством), пестицидная в рядах хлорзамещенных гетероциклических соединений.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на IX симпозиуме по химии гетероциклических соединений ( Братислава, ЧССР, 1987), V конференции Федерации европейских химических обществ по Гетероциклам в биоорганической химии (Прага, 1988), конференции по химии и технологии пиридинсодержащих пестицидов (Черноголовка, 1989), Межреспубликанской конференции по синтезу, фармакологии и клиническим аспектам новых психотропных и сердечно-сосудистых веществ (Волгоград, 1989), Всесоюзных и межрегиональных совещаниях по химическим реактивам (Ашхабад, 1989; Алма-ата, 1991; Дилижан, 1991), Всесоюзном совещании по кислородсодержащим гетероциклам (Краснодар, 1990), Всесоюзной конференции «Химия гетероциклических соединений» (Рига, 1991), I Всесоюзной конференции по теоретической органической химии (Волгоград, 1991), V Всесоюзной конференции по химии азотсодержащих гетероциклических соединений (Черноголовка, 1991), Всесоюзных, Всероссийских и международных конференциях «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 1989, 1996, 2004, 2008), Международной конференции, посвященной Н.И.Вавилову (Саратов, 1997), Международной конференции по химии S,Se,.Р-содержащих соединений (С.Петербург, 1998), Всероссийской практической конференции по технологии органических соединений (Ярославль, 1998), конференции «Химия для медицины и ветеринарии» (Саратов, 1998), ХУI и XVIII Менделеевских съездах по общей и прикладной химии (С.-Петербург, 1998; Москва, 2007), XX Всероссийской конференции по химии и технологии органических соединений серы (Казань, 1999), V Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспери-ментальной химии» (Саратов, 2005), Международной конференции «Орга-ническая химия от Бутлерова и Бельштейна до современности» (С.-Петер-бург, 2006), конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы совре-менной химии в исследованиях молодых ученых» (Астрахань, 2006), IX научной школы-конференции по органической химии (Москва, 2006), XIX Международной научно-технической конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии. «Реактив-2006» (Уфа, 2006), XVII Российской Молодежной научной конференции «Проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Екатеринбург, 2007, 2008), III школе-семинаре «Квантово-химические расчеты: структура и реакционная способность органических и неорганических молекул» (Иваново, 2007), XI Международной научно-технической конференции «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений» (Волгоград, 2008), конференции «Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных веществ» (Воронеж, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 64 работы: 32 статьи, из них 14 (включая 5 обзоров) в научных журналах, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных ВАК, 1 учебное пособие, 2 главы в монографии, 24 тезисов докладов, получено 5 авторских свидетельств на изобретения.

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включенные в диссертацию, выразился в выборе и постановке проблемы, ее теоретическом обосновании и разработке, участии во всех этапах исследования и интерпретации полученных результатов.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 280 страницах машинописного текста, включая введение, 5 глав, выводы, список цитируе-мой литературы из 260 наименований, 20 таблиц и 15 рисунков.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1,5-Дикетоны, в том числе б,в-непредельные, привлекают исследователей высокой реакционной способностью и возможностью использования их для получения ценных в практическом отношении N,O,S-содержащих гетероциклических соединений, нашедших применение в качестве лекарственных препаратов, модельных веществ при изучении состава сернистых нефтей, светочувствительных материалов и др.

Анализ литературных данных свидетельствует, что к настоящему времени осуществлен синтез значительного ряда ациклических непредельных 1,5-дикетонов. Сведения, касающиеся получения полуциклических диоксосоединений имеются лишь в ограниченном числе публикаций, галогензамещенные аналоги не представлены в печати. Это весьма неоправданно, поскольку введение галогена в молекулу открывает новые препаративные возможности для синтеза функционализированных алифатических, алифатическо-циклических карбонильных, карбо- и гетероциклических соединений.

Представлялось важным восполнить имеющиеся пробелы как в синтезе моно-, полигалогензамещенных пентендионов, в сравнительном плане пентандионов и конденсированных систем, установить направленность галогенирования, его стереохимические особенности в зависимости от характера реагента, структуры субстратов, так и возможность гетероциклизации в условиях электрофильных и нуклеофильных превращений.

Ключевыми субстратами явились непредельные 1,5-дикетоны нескольких типов: ациклические жирноароматические три- и тетразамещенные 1,5-дикетоны 1-4, а также конденсированные аналоги циклогексанонового 5,6 и тетрагидронафталинонового 7 рядов, отличающиеся числом, природой заместителей, положением кратной связи и характером оксогрупп, сопряженных с кратной связью, арильным заместителем либо свободных от сопряжения, а также их насыщенные аналоги 8-13.

Это должно было привести, с одной стороны, к установлению особенностей и закономерностей их химического поведения в нуклеофиль-ных и электрофильных реакциях, с другой стороны, определить препаратив-ные возможности и область применения 1,5-дикетонов и продуктов их превращений.

1. б,в-НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ 1,5-ДИКЕТОНЫ АЦИКЛИЧЕСКОГО И ПОЛУЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДОВ

К началу настоящих исследований было реализовано четыре подхода к синтезу непредельных 1,5-дикетонов: основной гидролиз солей пирилия, кетовинилирование карбонильных соединений, метиленирование насыщен-ных 1,5-дикетонов, ацилирование б,в-непредельных кетонов. Проведенные нами исследования показали, что наиболее удобными для получения 2-пентен-1,5-дионов 1-4, пропилиденонилциклогексанонов 5 и их бензаннели-рованных аналогов 7 являются условия основного гидролиза солей пирилия и конденсированных аналогов. Для синтеза пропенонилциклогексанонов 6 на-ми использовался метод кетовинилирования. Однако эти методы имели ограничения по выходам целевых продуктов, отличались плохой воспроизводимостью; это было устранено после разработанных нами оптимальных условий основного гидролиза солей пирилия, тетрагидро- и бензодигидрохроменилия и кетовинилирования с использованием арил-в-хлорвинилкетонов.

1.1. Основной гидролиз солей пирилия, тетрагидро- и бензодигидрохроменилия

Изучены превращения солей пирилия 14-16, тетрагидро- 17 и бензо-дигидрохроменилия 18 в условиях основного гидролиза. При гидролизе с использованием водно-спиртового раствора (пропан-2-ол) гидроксида натрия солей пирилия 14а-ж,15,16 и бензодигидрохроменилия 18а-в впервые получены три-, тетразамещенные (симметричные, несимметричные) 2-пен-тен-1,5-дионы 1б,д,е,ж, 4а, пропилиденонилтетрагидронафталиноны 7а-в.

Отличительной особенностью в поведении солей тетраги-рохроменилия 17а-в при щелочном гидролизе является образование непредельных семициклических дикетонов - 2-(3-оксо-1-R³-2-R⁵-пропилиден)циклогексанонов 5а-в и ранее неизвестных 2,4-диарилбицикло-[3.3.1]нон-3-ен-2-ол-9-онов 19а-в, являющихся новыми в условиях основного катализа.

Таким образом, при гидролизе солей тетрагидрохроменилия 17а-в наблюдаются два параллельных процесса. Можно полагать, что превращения борфторатов тетрагидрохроменилия 17а-в в присутствии щелочи начинаются с образования изомерных хроменолов, из которых только б-изомеры 22 и 23 претерпевают дециклизацию с возникновением диенолонос образованием диенолов евращенияыл получк, преобразующихся в бицикло-[3.3.1]-нон-3-ен-2-ол-9-оны 19а-в и менее реакционноспособный для карбоциклизации ендион 5.

Методом теории функционала плотности DFT на уровне теории B3LYP/6-311G+(d,p) проведено квантовохимическое исследование электронного строения катиона 2,4-дифенилтетрагидрохроменилия 17а (рис.1). Согласно расчетам в реакции катиона тетрагидрохроменилия с гидроксид-ионом, являющейся зарядово-контролируемой, следует ожидать нуклеофильной атаки именно б- и б'-реакционных центров гетероцикла, и, следовательно, реализации цепи дальнейших химических превращений по двум направлениям I и III, что согласуется с данными эксперимента. Выходы конечных продуктов 19 и 5, образующихся по реакционным каналам I и III, составляют 36 и 46% соответственно при 25?C, 55 и 31% при 75?C. Реализация обозначенных направлений на дальнейших стадиях может определяться термодинамикой интермедиатов 22а,б и 23а,б (в соединениях 22 и 23 появляется хиральный центр - атом углерода, связанный с гидроксильной группой).

Различие в термодинамической устойчивости интермедиатов 22 и 23 служит по крайней мере одной из причин наблюдаемой температурно-обусловленной инверсии выходов конечных продуктов 19 и 5. При температуре 20?С преобладание продукта 5 объясняется более низким энергетическим барьером первой стадии (формирования OH-аддукта) многостадийного процесса. По мере увеличения температуры реакции повышается вероятность преодоления барьера, требующегося для перехода от интермедиата 23 к более высокоэнергетическому интермедиату 22. Другой причиной снижения выхода дикетона 5 по сравнению с гидроксикетоном 19 по мере возрастания температуры может служить увеличение скорости колебательно-вращательно-инверсионного движения приконденсированного алицикла, которое создает стерические препятствия нуклеофильной атаке гетероциклического катиона гидроксид-ионом.

Таблица 1.1

Значения сумм электронной и термической энтальпии (H) и свободной энергии (G) в атомных единицах (а.е., хартри на частицу)^*

Молекула	H	G
22а	-962.399464	-962.467824
22б	-962.400937	-962.468860
23а	-962.407984	-962.472981
23б	-962.401155	-962.468985

^*Включают энергию нулевых колебаний

Таблица 1.2

Разностные энергетические характеристики (ккал/моль)

Разность значений энергии	H	G
22а - 22б	0.924	0.650
23а - 23б	-4.29	-2.51
22а -23а	5.35	3.24
22а - 23б	1.06	0.729
22б - 23а	4.22	2.59
22б - 23б	0.137	0.0784

Образование смеси изомерных 4-R³-2-фенил-7,8-бензо-5,6-дигидрохромен-2(4)-олов 20б,в и 21б,в наряду с 3,4-дигидро-2-[3-оксо-1-R³-3-фенил-пропилиден)]-нафтален-1(2Н)-онами 7б,в при щелочном гидролизе солей бензодигидрохроменилия 18б,в также ранее не отмечалось.

Найдены условия направленного синтеза непредельных дикетонов

1-5,7 (выход 75-98%) при замене гидроксида натрия на ацетат натрия и использовании в качестве катализатора оксида алюминия, растворителя - изопропилового спирта.

Роль оксида алюминия заключается в поляризации С-О связи гетероцикла, что способствует раскрытию последнего и образованию непредельного дикетона.

Разработка условий кетовинилирования циклогексанона арил-в-хлорвинилкетонами 24а-в позволила получить ранее неизвестные 1-арил-4,5-тетраметилен-2-пентен-1,5-дионы 6б,в, содержащие электронодонорные заместители с выходами 20-54%, что не удавалось достичь ранее на указанных объектах.

Таким образом, в ходе работы обнаружен ряд новых необычных превращений в ранее неизвестные продукты основного гидролиза бензодигидрохроменолы и бициклононенолоны. Разработаны условия раскрытия пирилиевого и хроменилиевого циклов в условиях улучшенного нами способа - гидролиза солей пирилия и конденсированных аналогов на оксиде алюминия, позволяющего осуществить препаративный синтез новых и известных 2-пентен-1,5-дионов, 2-(1,3-диарилпропилиден-3-он-1)цик-логексан-1-онов, 2-(1,3-диарилпропилиден-3-он-1-ил)тетрагидронафталин-1-онов.

1.2Строение 2-пентен-1,5-дионов, пропилиденциклогексанонов и их бензаннелированных аналогов

С точки зрения теории взаимного влияния атомов в молекуле к наиболее значительным структурным фрагментам в объектах наших исследований следует отнести сопряженную еноновую систему в б,в-непредельных 1,5-дикетонах. Конформационное состояние в сопряженной системе >С=С-С=О определяет не только активность кратной С=С связи в реакциях с электрофильными, а С=О связи с нуклеофильными реагентами, но и расположение второй карбонильной группы и реакционную способность карбонильных функций в 1,5-положениях при гетероциклизации.

Структура диоксосоединений 1-7 обоснована нами данными ИК и ЯМР ¹Н и ¹³С спектроскопии, масс-спектрометрии.

Величина отношения интенсивностей полос колебаний сопряженных связей С=О и С=С, находящаяся в пределах 0.6-0.9 и разность значений этих полос в интервале 76-88 см^-1 свидетельствует о s-цис-конформации пентен-дионов 1а-е, 3. Пентендионы 2 и 4а существуют преимущественно в виде s-транс-изомеров, на что указывают величина отношения интенсивностей колебаний С=О и С=С связей и разность значений этих полос равных соответственно 2.4 и 62-64 см^-1 . Соотношение интенсивностей (0.7-0.9) по-лос поглощения и аналитическая разность (74-110 см^-1) для конденсирован-ных непредельных 1,5-дикетонов 5а-в и 7а-в подтверждают их s-цис-конфор-мацию.

Показано, что непредельные 1,5-дикетоны 1а-г,3 существуют преиму-щественно в виде цис(Z)-изомеров Присутствие в масс-спектре непре-дельного дикетона 7б двух сигналов на хроматограмме с близким временем удерживания 31.91 и 32.27, имеющих соответственно М⁺ 382 и М⁺_-1 381 свидетельствует о том, что он образуется в виде смеси Z- и E-изомеров. Преимущественно в виде Z-формы образуются непредельные дикетоны 7а,в. Общим для всех рассмотренных типов дикетонов является присутствие в спектрах низкочастотной полосы в области 1570-1580 см^-1, свидетельствующей о Z-конфигурации, высокочастотной - 1620-1640 см^-1 о E-конфигурации С=С связи.

Для ендионов 6а-в с удаленной от алицикла кратной связью установлено сохранение s-транс-конформации сопряженного фрагмента кетовинилирующего средства 24а-в; в спектрах присутствуют полосы С=О и С=С связей в области 1680-1670 и 1615-1620 см^-1, соответственно, с харак-теристиками по интенсивности (1.3-1.5) и разности частот (50-65 см^-1), что говорит в пользу реализации Z-s-транс-конформеров для соединений 6а-в.

ИК спектры всех непредельных дикетонов 1а-е, 2-4а, 5а,б, 6а-в, 7а-в свидетельствуют об отсутствии енольных форм.

Сравнительный анализ данных ЯМР ¹³С спектров для пентендионов 1а,б,г-е, 2-4а, пентандионов 9а-в и ацетофенона свидетельствует о сильнопольном смещении сигнала углеродного атома карбонила, сопряженного с двойной связью. В каждой выбранной паре пентен- и пентандионов это смещение составляет 7.59 м.д. для 1,3,5-трифенил-замещенных и 5.46 м.д. для тетразамещенных дикетонов, содержащих метильную группу при двойной связи. Сигналы углеродов карбонильных групп, не сопряженных с двойной связью, смещены в более слабое поле - 195.81-198.04 м.д. для 1а,б,г,д, 2 и 200.00-202.64 м.д. для 3, 4а, что сравнимо со значением химического сдвига карбонильного углерода ацетофенона, равного 198.14 м.д..

2. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ 1,5-ДИКЕТОНОВ

АЦИКЛИЧЕСКОГО И ПОЛУЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДОВ

Нами впервые предприняты систематические исследования реакций 1,5-дикарбонильных соединений с галогенами и галогенирующими агентами с целью выяснения возможности введения галогена в молекулу непре-дельных 1,5-дикетонов для функциональной и структурной модификации, как самих дикетонов, так и гетероциклических соединений, получаемых на их основе.

Выбор в качестве субстратов 1,5-дикетонов 1-13, отличающихся степенью насыщенности и конденсированности, числом и природой заместителей, типом сопряжения, позволял выявить закономерности их поведения с галогенами, в том числе влияние стерических и электронных факторов на направления превращений. Поскольку электрофильные реакции непредельных 1,5-дикетонов к моменту настоящих исследований были изучены мало и их обобщение представлено нами в обзоре. Имелись лишь единичные сведения о реакциях непредельных 1,5-дикетонов с галогенами.

2.1 Хлорирование 2-пентен-1,5-дионов, их насыщенных и конденсированных аналогов

Хлорирование пентендионов 1а-е, 2-4а и их конденсированных аналогов 5а-в, 6а-в и 7а-в осуществлено при действие хлора в тетрахлорметане при 20?С. Установлено, что реакция 1а с хлором даже в мягких условиях проходит неоднозначно и приводит к смеси двух продуктов - 2,4-дихлор-1,3,5-три-фенил-2-пентен-1,5-диону 25а и хлориду 2,4,6-три-фенилпирилия 26а. Низкий выход хлорзамещенного дикетона 25а (37%) объясняется высокой скоростью циклизации исходного пентендиона 1а под действием выделяющегося в процессе хлорирования хлороводорода и образованием хлорида пирилия 26а, выход которого составляет 50%.

Возникновение указанных продуктов свидетельствует о том, что реализуется два направления превращений пентендионов - хлорирование и внутримолекулярная О-циклизация, приводящая к соли пирилия.

Для подавления процесса солеобразования хлорирование осуществляли в присутствии связывающего HCl реагента - ацетата натрия. При исполь-зовании AcONa реакция 1а с хлором протекает селективно с образованием дихлорзамещенного дикетона 25а, выход которого возрастает до 80%.

Реакция носит общий характер и основными продуктами хлорирования пентендионов 1б-г в присутствии ацетата натрия при 20?С являются 2,4-дихлор-1,3,5-триарил-2-пентен-1,4-дионы 25б-г, выходы которых составляют 72-88% .

Нами установлено, что на глубину хлорирования пентендионов оказывает влияние температура. Так, при хлорировании (Cl₂, AcONa, CCl₄) пентендионов 1а,б,г в тетрахлорметане при 70-75?С образуются трихлорзамещенные пентендионы - 1,3,5-триарил-2,4,4-трихлор-2-пентен-1,5-дионы 27а,б,г с выходом 72-77%.

Механизм реакции изученного нами хлорирования в соответствии с общетеоретическими представлениями и результатами собственного эксперимента может быть рассмотрен как электрофильное присоединение хлора по двойной связи в алифатической цепи пентендионов 1 и двойной связи енольных форм 28 и 29 субстратов с последующим дегидрохлорированием интермедиатов 30,31,32 с образованием дихлорпентендионов 25 и трихлорпентендионов 27. Хлороводород, выделяющийся в ходе галогенирования, катализирует переход субстратов 1 в енольную форму 33, легко циклизующуюся в соль пирилия 26.

В приведенной схеме дихлорпентендион 25 представлен как промежуточный продукт на пути к трихлорзамещенному дикетону 27, что согласуется с результатами специально поставленного эксперимента по хлорированию дихлорпентендионов 25а,б,г в присутствии ацетата натрия при нагревании до 70-75?С.

Енолизация дикетонов 1 имеет место и при полном связывании хлористого водорода ацетатом натрия. Это свидетельствует о том, что пентендионы характеризуются высокой подвижностью б-водородных атомов, участвующих в таутомерном превращении «кетон - енол».

В случае дихлорпентендиона подвижность атомов водорода при С-4 легко объяснима влиянием атома хлора, расположенного также при С-4. Водородные атомы в метиленовом фрагменте монохлорпентендиона носят характер аллильных протонов, что на наш взгляд, и определяет их активность.

Исходя из совокупности спектральных данных для дихлор-пентендионов 25а-г установлены: s-транс-конформация сопряженных С=С и С=О связей, транс-положение атома хлора и арильного заместителя, заслоненная конформация С-Сl и С=О связей в насыщенном фрагменте, свидетельствующие о том, что в процессе хлорирования происходит изменение геометрии двойной связи С²-С³; в исходных триарилпентендионах 1а-г реализуется Z-конфигурация, в продуктах реакции 25а-г, 27а,г - E-конфигурация кратной связи.

Таким образом природа заместителя (R=H, Ar) в в-положении кетона 28 оказывает влияние на скорость и стереохимию превращений.

С целью изучения влияния природы субстрата, а именно числа заместителей в дикетонной цепи, на глубину хлорирования проведено хлорирование тетразамещенных непредельных алкиларил-1,5-дикетонов 2-4а хлором в присутствии ацетата натрия в разном температурном режиме. Установлено, что тетразамещенные дикетоны 2-4а независимо от расположения заместителей - метильных и фенильных групп - продуктов хлорирования при 20?С не дают, а при 70?С превращаются только в монохлордикетоны cоответственно 36, 37.

Источником существенных затруднений при хлорировании тетразамещенных пентендионов 2-4а является пространственное влияние заместителей, а в случае с кетонами 3,4а, и электронные эффекты метильных групп. Во-первых, Е-конфигурация двойной С=С связи в пентендионах 2 и 4а вносит затруднения в стадию присоединения хлора. Во-вторых, затруднения имеют место на стадии енолизации, определяющей скорость процесса в соответствии с общетеоретическими представлениями при проведении реакции в тетрахлорметане, что должно приводить к снижению общей скорости хлорирования. Это наблюдается экспериментально.

При действии на смесь Е- и Z-изомеров 2-(1,3-дифенилпропилиден-3-он-1)циклогексан-1-она 5а избытка хлора при 20?С в присутствии ацетата натрия получен транс-транс-2-хлор-2-(1,2-дихлор-1-фенил)-3-оксо-3-фенил-пропил)циклогексан-1-он 38а:

При взаимодействии пропилиденонилтетрагидронафталинонов 7а,б с хлором в среде тетрахлорметана в присутствии ацетата натрия получены соответствующие насыщенные дикетоны транс-2-хлор-2-(1-хлор-3-оксо-1,3-дифенилпропил)-3,4-дигидронафтален-1(2Н)-он 42а (выход 89%) и транс-транс- 2-хлор-2-(1,2-дихлор-1-(4-метоксифенил)-3-оксо-3-фенилпропил)-3,4-дигидронафтален-1(2Н)-он 43б (выход 60%).

Можно полагать, что на первом этапе происходит транс-присоединение хлора согласно общетеоретическим представлениям по механизму А_Е по кратной связи и образуются интермедиаты 44а,45а,45б, а в случае дикетона 7а конечный продукт 43а. Объемный заместитель (атом хлора) располагается к алициклическому фрагменту псевдоаксиально. В ряду ациклических и полуциклических 1,5-диоксосоединений наблюдаемые превращения также подчиняются общим закономерностям. Трихлорзамещенные дикетоны 42а и 43б следует рассматривать как продукты, полученные в результате транс-присоединения хлора по механизму А_Е по енольной форме оксосоединений 44а и 45б.

Сохранить двойную связь, как это было в случае с пентендионами 1а-е, 2, 3, не удается в алифатической цепи дикетонов циклогексанонового 6а и тетрагидронафталинонового 7а,б ряда.

В плане изучения сравнительной химии в реакциях галогенирования пентен- и пентандионов, в том числе установления вероятных механизмов их превращений, стереохимии продуктов реакций, и, учитывая отсутствие сведений, касающихся хлорирования арилалифатических насыщенных 1,5-дикетонов, исследовано поведение ди-, три- и тетразамещенных пентандионов 8-10 и их конденсированных аналогов 11-13, позволяющее решить также вопросы влияния жесткости системы при введении алициклических и бензаннелированных фрагментов в молекулу диоксосоединения.

Установлено, что в отличие от 2-пентен-1,5-дионов 1а-г, при взаимодействии их насыщенных аналогов - пентандионов 8а-в и 9а-г с хлором в тетрахлорметане солеобразование исключается.

и 1,3,5-тризамещенных дикетонов 8а-в и 9а-г являются 2,4-дихлор-1,5-пентандионы 48-54, а 2-хлорпроизводные 46-47 и 2,2,4-трихлорпроизводные 55-57 образуются с небольшими выходами (7-10%). Исключением является 1,5-дифенил-3-метилпентан-1,5-дион 9г, преобразующийся при хлорировании в 1,5-дифенил-3-метил-2-хлорпентан-1,5-дион 46 с выходом 34%.

Нами обнаружено, что температура реакции не оказывает влияния на глубину хлорирования пентандионов 8а, 9б,г в отличие от пентендионов 1а,б,г. Продолжительность же процесса определяет количество атомов хлора в продуктах реакции. С другой стороны, на продолжительность хлорирования влияет число и природа заместителей. В частности, 1,5-дифенил-1,5-пентандион 8а реагирует с хлором значительно активнее, чем 1,3,5-триарилдикетоны 9а-в. Замена атомов водорода в фенильных заместителях пентандиона 8а на метоксигруппу (в соединении 8б) или хлор (в соединении 8в) сопровождается существенным увеличением времени реакции, а при переходе от 3-фенил-(9б) к 3-хлорфенилзамещенному (9в) длительность процесса не изменяется.

В описанных выше условиях (Cl₂, CCl₄, 75-80?C) насыщенные тетразамещенные 1,5-дикетоны - 2-метил-1,3,5-трифенилпентан-1,5-дион 10 хлорируется только в положение С-4 с образованием монохлорзамещенного дикетона - 2-метил-1,3,5-трифенил-4-хлорпентан-1,5-диона 58, а 2,4-диметил-1,5-дифенилпентан-1,5-дион 59 не реагирует с хлором.

При сравнении поведения пентен- 2,3,4а и пентандионов 10,59, содержащих заместители в б-положении к карбонильным группам, в реакциях с Cl₂ установлено, что хлорирование 1,5-дикетонов направляется по вторичным, но не по третичным атомам углерода, вследствие стерических препятствий для енолизации диоксосоединения.

Нами установлено, что природа заместителя в в-положении насыщен-ных 1,5-дикетонов также оказывает влияние на скорость реакции хлорирования. В самом деле, енолизация любой из карбонильных групп 1,5-дикетона сопровождается сближением енольной гидроксильной группы и заместителя в в-положении.

В частности, для получения трео-1,3,5-трифенил-2,4-дихлорпентан-1,5-диона 52 без примеси монохлордикетона 47 требуется хлорирование в течение 30 часов при 60?С, в то время как взаимодействие 1,5-дифенилпентан-1,5-диона 8а с хлором завершается в течение 4-6 часов при 60?С, а образование 3-метил-1,5-дифенил-2,4-дихлорпентан-1,5-диона 54 - через 6-8 часов при 60?С. Значительное замедление реакции хлорирования дикетона 9б (заместитель в в-положении R=С₆Н₅) по сравнению с дикетонами 8а (R=Н) и 9г (R=СН₃) связано, вероятно, с 1,3-взаимодействием заместителей.

Отличительной особенностью образования трихлорпентендиона 27а из пентендиона 1а является то, что интермедиатом на пути к последнему является дихлорпентендион 25а. При этом при образовании трихлорзамещенных пентандионов 55 и 57, 1,5-дифенил- 48 и 3-метил-1,5-дифенил-2,4-дихлорпентан-1,5-дионы 54, не рассматриваются нами в качестве промежуточных дикетонов.

2,2,4-Трихлорпентандионы 55,57 являются продуктами хлорирования гем-дихлорзамещенных дикетонов 61,62, которые в небольших количествах могут образовываться, наряду с 2,4-дихлорзамещенными дикетонами 48, 54 из монохлорпентандионов.

Для семициклического дикетона 11а реакция с хлором в тетрахлорметане осуществляется без нагревания с образованием смеси веществ, из которой методом колоночной хроматографии выделен трихлозамещенный дикетон 63 - продукт замещения водорода по трем б-положениям к карбонильным группам.

Хлорирования дикетона 13а в тетрахлорметане, бензоле или уксусной кислоте при комнатной температуре или нагревании не происходит, что согласуется с данными о хлорировании нециклических 1,5-дикетонов - 3-R-1,5-дифенилпентан-1,5-дионов 9а,б,г, которые реагируют с хлором сравнительно быстро (4-6 часов) только в случае R=Me, для дикетонов с R=Ar время реакции составляет 30 часов при 60-80?С. Учитывая вышесказанное, нами использован иодозобензолдихлорид, который в полярных растворителях выступает в качестве электрофильного хлорирующего агента и с успехом применяется для галогенирования 1,5-дикарбонильных соединений.

При его использовании субстрат 13а претерпевает превращение в течение 4 часов в б,б'-дихлорзамещенный дикетон - 2-(1',3'-дифенил-2'-хлорпропан-3'-он-1'-ил)-2-хлор-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-он, представ-ляющий собой смесь эритро- (64а) и трео-(64а) изомеров с преобладанием последнего. Аналогичный результат получен при упрощении методики хлорирования путем насыщения хлором диоксосоединения 13а в уксусной кислоте в присутствии йодбензола. При этом реагент получается непосредственно в реакционной смеси, и йодбензол выполняет роль переносчика хлора. Особенностью поведения диоксосоединения 13б, имеющего электронодонорный заместитель (С₆Н₄-ОMe), в уксусной кислоте является введение еще одного атома хлора с образованием трео-2-[3-оксо-3-фенил-1-(3-хлор-4-метоксифенил)-2-хлорпропил]-2-хлор-1,2,3,4-тет-рагидронафталин-1-она 66б.

Таким образом, найдены условия (AcONa) для образования моно-, ди-, трихлорзамещеннных пентен-, пентандионов и их конденсированных аналогов. В отсутствие ацетата натрия для непредельных арилзамещенных ациклических и бензаннелированных полуциклических диоксосоединений превалирует солеобразование. В рядах пентендионов при хлорировании отмечено сохранение кратной связи с изменением ее конфигурации и конформации сопряженного С=С-С=О фрагмента от Z-s-цис- к E-s-транс в продуктах. Разработан прямой переход, закрепленный авторским свидетельством, от солей пирилия, бензодигидрохроменилия к хлорзамещенным пентен-, пентан-1,5-дионам.

2.2 Бромирование 2-пентен-1,5-дионов, их насыщенных и конденсированных аналогов

Сведения о бромировании 2-пентен-1,5-дионов в литературе представлены единственной работой, свидетельствующей о превращении непредельного 1,5-дикетона при нагревании с бромом в бромид пирилия. При бромировании бромсукцинимидом, а затем при действии свободного брома с низким выходом (25%) получена соль - бромид 3-бромпирилия.

Учитывая исключительно высокую склонность пентендионов к внутримолекулярной гетероциклизации, нами подобраны мягкие условия для бромирования - действие бромом в тетрахлорметане при 0?С. Однако оказалось, что реакция 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с бромом проходит неоднозначно и приводит к смеси двух продуктов - 4-бром-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 67 и бромида 2,4,6-трифенилпирилия 68 с выходами 43 и 50%, соответственно.

Использование четырехкратного мольного избытка ацетата натрия при 20?С приводит к снижению солеобразования (до 30%) и реализации нового, неизвестного ранее направления гетероциклизации - возникновению 2-бензоил-3,5-дифенилфурана 69а (40%). Наряду с последним вследствие нуклеофильной реакции возникает 4-ацетокси-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-дион 70а (15%). При нагревании реакционной смеси процесс смещается в сторону преимущественного образования ацетоксипентендиона 70а с выходом 78%. Эта тенденция сохраняется и для пентендионов 1б-г.

Возможность образования приведенных продуктов 68-70 следует рассматривать как результат превращения первоначально возникающих бромзамещенных 2-пентен-1,5-дионов вследствие высокой подвижности атома брома по следующей схеме.

Образование ароилфуранов 69 обусловлено внутримолекулярной циклизацией бромпентендионов 67 за счет подвижного атома брома и карбонильной группы, сопряженной с двойной связью.

Таким образом, в отличие от хлорирования пентендионов 1а-г, селективно протекающего при действии хлора в присутствии ацетата натрия с количественным образованием дихлорпентендионов 25а-г, бромирование в тех же условиях проходит неоднозначно.

Аналогично протекает бромирование полуциклических 1,5-дикетонов 7а,б с образованием бензаннелированных продуктов, в том числе впервые наблюдаемых в рассматриваемом ряду соединений: (4,5-дигидро-3-фенилнафто[1,2-b]фуран-2-ил)(фенил)метанона 71а, (4,5-дигидро-3-(4-метоксифенил)нафто[1,2-b]фуран-2-ил)(фенил)метанона 71б выходами 31%, 14%, соответственно, наряду с солями 72а,б.

Наличие в молекуле исходных соединений тетрагидронафталинонового фрагмента, сопряженного с С=С связью 1,5-дикетонов, определяет преимущественное направление реакции в сторону образования солей бензогидрохроменилия 71а,б и их высокие выходы (62-78%).

Ароматизация непредельных полуциклических дикетонов наиболее вероятно протекает по ниже следующей схеме, а не через стадию присоединения молекулы брома по двойной связи с последующей полукетализацией и отщеплением HOBr. Это подтверждают квантовохимические расчеты полных энергий молекул - интермедиатов реакций методом Ab Initio с базисным набором 3-21G в программном пакете HyperChem.

Таким образом, найдено неизвестное ранее направление гетероциклизации б,в-непредельных дикетонов ациклического и полуциклического рядов в (бензаннелированные) ароилфураны и обоснованы пути их образования через бромирование и нуклеофильное замещение галогена. Впервые предложено с использованием квантовохимических расчетов рассматривать механизм солеобразования в выбранных условиях галогенирования через полукетализацию, а не бромирование по кратной связи, как это ранее представлялось в периодической печати.

3. РЕАКЦИИ O,S,N-ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ АЦИКЛИЧЕСКИХ, ПОЛУЦИКЛИЧЕСКИХ 1,5-ДИКЕТОНОВ И ИХ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ АНАЛОГОВ

Главное синтетическое использование галогензамещенных непредель-ных и насыщенных 1,5-дикетонов, конденсированных аналогов состоит в возможности их гетеро- и карбоциклизации и получении галогензамещенных гетероцик-лических соединений, прямой синтез которых не всегда реализуется.

Наряду с прямым галогенированием гетероциклических соединений для получения галогензамещенных гетероциклов используются также галогенсодержащие соединения ациклических рядов. Так, хлорзамещенные соли пирилия были получены на основе перхлор-2,4-пентадиеналя, бромзамещенные - в результате многостадийного превращения пентендиона, включающего его бромирование бромсукцинимидом, бромом и взаимодействие с кислотным реагентом. Хлорпиридины получены гетероциклизацией либо монохлорглутаконового альдегида, либо нитрила 2,2,4-трихлор-5-оксопентановой кислоты.

Циклизация в ряду хлорзамещенных пентен-, пентан-1,5-дионов не изучалась, вследствие того, что сами объекты до наших работ были неизвестны.

Распологая разработанными нами и ставшими доступными методами синтеза пентен-, пентан-1,5-дионов, дихлорзамещенных и конден-сированных аналогов, были изучены их превращения с кислотами, азотистыми реагентами и сероводородом с целью решения фундаментальных вопросов теоретической химии этих многофункциональных субстратов, в том числе выяснения возможности получения хлорзамещенных О-,N- и S-содержащих гетероциклических соединений, важных и в практическом отношении; выявления влияния атома хлора на характер гетероциклизации 1,5-дикетонов; установления вероятных механизмов изучаемых процессов.

3.1 Исследование поведения 1,3,5-триарил-2-пентен-, пентан-

1,5-дионов и их конденсированных и 2,4-дихлорзамещенных аналогов в кислых средах

Изучены реакции 2,4-дихлор-2-пентен-1,5-дионов 25а-г с уксусной и хлорной кислотами. В отличие от незамещенных аналогов - пентендионов 1а-г циклизация дихлорпентендионов 25а-г с кислотами протекает неоднозначно. В зависимости от условий реакции и характера кислотного реагента продуктами циклизации могут быть как хлорзамещенные соли пирилия 73а-г, так и ароилхлорфураны 74а-г.

Так, показано, что дихлорпентендион 25а при кипячении в уксусной кислоте дает с количественным выходом бензоилхлорфуран 74а; в смеси уксусной и хлорной кислот удается выделить перхлорат 3,5-дихлор-2,4,6-трифенилпирилия 73а и 2-бензоил-3,5-дифенил-4-хлорфуран 74а с выходом 51 и 30%, соответственно. Выход перхлората 73а повышается до 77% при использовании уксусного ангидрида в смеси с уксусной и хлорной кислотами, вследствие образования ацетил-катиона, способствующего гетероциклизации.

Введение атома хлора или метоксигруппы в пара-положение фенильных заместителей в дихлорпентендионах 25б-г не изменяет общей тенденции их превращений.

Образование указанных выше продуктов свидетельствует о том, что циклизация дихлорпентендионов 25а-г в отличие от пентендионов 1а-г проходит по двум направлениям: при участии только карбонильных групп с образованием хлорзамещенного катиона пирилия, либо за счет карбонильной группы, сопряженной с двойной связью, и хлорметиленового фрагмента с образованием ароилхлорфуранов.

Подтверждение общего характера гетероциклизации галоген-замещенных пентендионов получено введением в реакцию с уксусной кислотой 4-бром-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 67а при 25?С. Последний превращается в 2-бензоил-3,5-дифенилфуран 69а, не содержащий более подвижного атома галогена (брома) в фурановом цикле.

Таким образом, образование бензоилфуранов 69,74 следует рассматривать как результат нуклеофильного замещения галогена при третичном атоме углерода в 1,5-дикетонах 25,67.

При длительном кипячении в уксусной кислоте хлорзамещенные нециклические насыщенные 1,5-дикетоны 46-57, в том числе и дихлорпентандионы 48-54, а также семициклический (оксо)дикетон 75 каких-либо превращений не претерпевают. Их О-циклизация проведена нами в условиях основного катализа. При взаимодействии 1,3,5-трифенил-2,4-дихлорпентан-1,5-диона 52 с триэтиламином в диоксане при 60?С выделено соединение 76, которому нами на основании данных ЯМР ¹³С спектроскопии приписана структура транс-2-бензоил-3,5-дифенил-4-хлор-2,3-дигидрофурана.

Найдена принципиальная возможность образованиея 2-спиро-(3,5-дифенил-2,3-дигидрофуран)-2'-(5',5'-диметилциклогексан-1',3'-дион) 77 по не известному ранее для дигалогензамещенных дикетонов направлению.

Нами впервые рассмотрена возможность прямого перехода солей пирилия в хлорзамещенные аналоги.

При последовательном действии на борфтораты пирилия 14а-г,е,з ацетата натрия, хлора, а затем хлорной кислоты однореакторно получены соответствующие 3,5-дихлорзамещенные перхлораты пирилия 73а-г, е, з через стадию дециклизации солей до пентендионов 1а-г,е,з.

Изменение условий последней стадии прямого перехода, а именно, кипячение реакционной смеси в уксусной кислоте, приводит к образованию ароилхлорфуранов 74а-г.

В условиях прямого перехода («in situ») последовательные гидролиз и хлорирование без выделения промежуточных соединений позволяют получать перхлораты и ароилхлорфураны, содержащие третбутильный и диметиламинофенильный заместители в гетероциклах, недоступные в иных условиях.

Таким образом, найдены новые подходы к синтезу замещенных (гидро)фуранов, в том числе спиранового ряда на основе галогензамещенных насыщенных и ненасыщенных 1,5-дикетонов, разработан прямой переход от солей пирилия к хлорзамещенным аналогам и ароил(хлор)фуранам.

3.2Реакции дихлорпентендионов с сероводородом в кислых средах

Установив возможность сохранения атомов хлора при циклизации с кислотами 2,4-дихлорпентендионов 25а-г, позволяющей получать дихлор-замещенные соли пирилия 73а-г, нами впервые предпринята попытка исследования их превращений в кислой среде.

В результате изученной гетероциклизации дихлорпентендионов 25а-г выявлено, что в условиях известных циклизаций 1,5-дикетонов при действии хлорной кислоты видимых изменений не происходит. В связи с этим разработаны условия препаративного выделения солей 2,4,6-триарил-3-хлортиопирилия 78а-г (72-83%)при нагревании субстратов в присутствии сероводорода и хлорной кислоты в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (3:1) при 40?С.

Примечательно, что 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-дион 1а при комнатной температуре в условиях описанной выше реакции превращается количественно в перхлорат 2,4,6-трифенилпирилия 14а, даже в присутствии в реакционной смеси сероводорода.

Более того, в отсутствии сильной кислоты, каковой является хлорная кислота, пентендион 1а в ледяной уксусной кислоте образует ацетат 2,4,6-трифенилпирилия 79а. Видимо, пентендионы, не содержащие атомов хлора в молекуле, являясь высокореакционноспособными соединениями, не взаимодействуют с H₂S в условиях кислотного катализа вследствие того, что скорость циклизации их на кислород значительно превышает скорость присоединения сероводорода.

Присоединение сероводорода по двойной связи диенола 80, возникающего при енолизации дихлорпентендиона 25, приводит к образованию аддукта 81.

Далее, как продукт внутримолекулярной атаки неподеленной пары электронов атома серы по электронодефицитному карбонильному углероду возникает интермедиат 82, при стабилизации которого в кислой среде за счет отщепления воды и хлорноватистой кислоты получается соль тиопирилия 78 с сохранением одного атома хлора в гетероцикле.

Таким образом, впервые показано, что 2,4-дихлор-2-пентен-1,5-дионы при действии сероводорода в условиях кислотного катализа способны к гетероциклизации с образованием нового типа солей 2,4,6-триарил-3-хлортиопирилия; реакция носит общий характер независимо от строения арильных заместителей в 1,3,5-положениях алифатической цепи 1,5-ди-кетонов.