Гипотрофия поросят

Значение развития свиноводства в увеличении производства мяса в Республике Беларусь. Врожденной гипотрофией поросят как фактор сдерживания развития свиноводческой отрасли. Диагностика гипотрофии у поросят, основные методы лечения поросят-гипотрофиков.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 22.05.2012
Размер файла 139,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Гипотрофия поросят

Введение

свиноводство гипотрофия лечение

В условия современного мира, когда в мировой экономике преобладают процессы глобализации и связанной с ней специализации отдельных стран в производстве определенных групп товаров и продуктов питания с одновременным снижением стабильности на планете важным является сохранение и усиление продовольственной безопасности нашего государства, включающей как обеспечение населения продуктами в достаточном количестве, так и в достаточном разнообразии и высокого качества.

Важнейшая роль в увеличении производства мяса в Республике Беларусь отводится отрасли свиноводства, ведущейся на промышленной основе. Об этом свидетельствуют документы, принимаемые в стране на самом высоком уровне, в частности, постановления Совета Министров «О республиканской программе развития комплексов по производству свинины на 19962000 годы» и «О республиканской программе освоения мощностей комплексов по производству свинины на 2001-2005 годы». Эти меры позволили приостановить спад и постепенно начать наращивание объемов производства свинины.

Стратегическим направлением дальнейшей работы в свиноводстве Республики Беларусь является интенсификация отрасли, которая требует разрешения ряда актуальных вопросов, одним из которых является создание высокопродуктивных, хорошо приспособленных к промышленной технологии стад, линий, пород животных [Шейко И.П., 2001].

Одним из факторов, сдерживающих развитие свиноводческой отрасли, является низкая сохранность и низкое качество получаемого приплода, во многих случаях обусловленное врожденной гипотрофией поросят.

Распространение и этиология гипотрофии у поросят

В группе заболеваний, обуславливающих нетехнологическое выбытие молодняка в первые дни жизни, большое место занимает гипотрофия новорожденных поросят, которая, по разным литературным данным, встречается в 4-30% случаев и наносит промышленному свиноводству огромный ущерб [Курносов А.Н., 1968; Аликаев В.А., 1970; Валиев М.В., 1974; Липатов A.M., 1984; Клемин В.П., Родионова Т.А., 1998; Кузнецов А.И.,1999; Петров A.M., 1986; АндроповЛ., 1974 и др].

Результаты взвешивания 252 новорожденных поросят показали, что число гипотрофиков составило 19% (48 голов). При этом минимальный зарегистрированный вес составил 0,6 кг и он был отмечен лишь у одного поросенка (2 % от общего числа гипотрофиков), поросят, чей вес составлял около 0,7 кг было 3 (6,25 %), 0,8 кг - 5 (10,41 %), 0,9 кг - 9 (18,75 %), 1,0 кг - 12 (25 %), 1,0 - 1,1 кг - 18 (37,5 %).

При разделении поросят-гипотрофиков по половому признаку было обнаружено, что 46,5 % поросят-гипотрофиков составили свинки, а 53,5 % - хрячки.

Если всех поросят, павших на протяжении первого года жизни принять за 100 %, то 76 % из них гибнет в течение первых 10 дней жизни. Это связано, прежде всего, с нарушениями внутриутробного роста и развития, приводящими к рождению гипо- трофиков [Аликаев В.А., 1970].

Причиной развития антенатальной гипотрофии у поросят может быть как их собственная, генетически обусловленная, неполноценность, так и всевозможные негативные воздействия материнского организма, возникающие на разных стадиях процесса плодоношения. Построение тканей и органов развивающихся плодов происходит за счет пластических веществ, предварительно потребленных и переработанных организмом матери. Соответственно, нарушения потребления питательных веществ материнским организмом из-за недостаточного количества их в кормах, либо неспособности их усвоения приводит к нарушению питания развивающихся плодов и развитию гипотрофии у поросят. Недостаток в питательных веществах у растущих плодов материнский организм способен в некоторой степени компенсировать за счет резервов собственного тела, однако эти резервы небезграничны и при длительном голодании происходит нарушение роста и развития плодов [Аликаев В.А., 1970].

Интенсивное использование свиноматок в условиях промышленных комплексов при безвыгульном и фиксированном содержании приводит к ослаблению их общего физиологического состояния, нарушению обменных процессов, развитию гиподинамии и снижению воспроизводительной способности [Сиро- тинина Н.Д., 1978; Плященко С.И. и др., 1980; Карпуть И.М. и др., 1989; Яременко В.И., 1991].

На негативное влияние на воспроизводительные способности свиноматок высокой концентрации поголовья на комплексах, отсутствия моциона и солнечной радиации указывает А.Шубин (1975).

Н.Пелих (1997) также указывает на то, что с переводом свиноводства на промышленную основу изменились условия содержания животных и поэтому свиноматки попали под влияние гиподинамии. Их кормление стало однообразным, концен- тратным, а также жидкими кормами, что отрицательно повлияло на их репродуктивные качества. Н.Пелих, ссылаясь на Е.В.Коряжнова (1977), приводит такие сведения: поедание на Кузнецовском комплексе супоросными свиноматками жидких кормов (влажностью 84,5 %) явилось причиной уменьшения их живой массы на 15 %. Увеличилось на 41,5 % количество мертворожденных поросят, меньшей стала их живая масса к отъему, ухудшилась их сохранность.

По мнению профессора Анохина (2002), основной причиной развития антенатальной гипотрофии у молодняка являются нарушения норм кормления беременных животных, что приводит у них к нарушению обменных процессов и, как следствие, к токсикозу беременности, что ведет к гипоксии и токсикозу плода с нарушением у него обменных процессов, ослаблением дифференциации тканей и органов.

В то же время некоторые ученые считают, что причиной врожденной гипотрофии у поросят является их собственная неполноценность, нарушение нормальной реализации генетической информации, приводящее к неспособности плода усваивать питательные вещества. В пользу этого свидетельствует тот факт, что очень часто у свиноматок наряду с нормально развитыми поросятами рождаются и гипотрофики [Шавкун В.Е., 1970; Студенцов А.П. и др., 2000].

На частоту проявления врожденной гипотрофии у поросят оказывает влияние целый ряд различных факторов, таких, как возраст и порода свиноматок, их упитанность, состояние здоровья, полноценность и достаточность кормления, система содержания, состояние микроклимата в помещении, сезон года, многоплодие и многие другие известные и еще не известные факторы.

По данным ряда авторов, наиболее часто врожденная гипотрофия у поросят проявляется зимой и ранней весной [Анохин Б.М., 1991, 2002; Демидович А.П., 2003].

Анализ данных первичного зоотехнического учета за последние несколько лет на одном из 54-тысячных промышленных свиноводческих комплексов показал, что наименьшее количество гипотрофиков рождается в период с апреля по сентябрь, а наибольшее - с октября по март (рис. 2), что, вероятно, связано с уменьшением инсоляции и гиподинамией у свиноматок в этот период первого плодотворного осеменения и живая масса свинок на этом момент [Янович Л.В., 1988]. По мнению А.Г. Ирского (1976) первая случка должна проходить не ранее 8-10- месячного возраста, при массе свинок не менее 100 кг и средней упитанности. А некоторые ученые указывают, что свиней необходимо случать не раньше 10-месячного возраста, при этом они должны иметь вес 100 - 120 кг [Порохов Ф.Ф., 1969; Щербань Н.Ф. и др., 1979; Pour M, 1997].

Свинки, осемененные в возрасте 8 месяцев при живой массе менее 100 кг, наиболее подвержены к абортам, рождению уродливых, мертвых, нежизнеспособных поросят [Жилкина А.В. и др., 1998].

Имеет значение также и продолжительность супоросности. Как указывают Нарижный А.Г. и Походня Г.С. (1996), наилучшие показатели воспроизводства у свиноматок, сохранность и среднесуточные приросты у поросят до 10-месячного возраста наблюдаются при продолжительности супоросности 114 - 115 дней. А при укорочении этого периода менее 114 и при увеличении свыше 115 показатели продуктивности снижаются.

По данным Р.З.Сиразиева (1999), по мере увеличения числа поросят в помете количество гипотрофиков, а также мертворожденных заметно возрастает, одновременно с этим уменьшается количество поросят, имеющих при рождении нормальную живую массу, что отражено в таблице 1.

На этот факт указывают и многие другие исследователи [КурносовА.Н., 1968; ВалиевМ.В., 1974; Анохин Б.М., 2002].

Большинство селекционных программ одной из своих главнейших задач ставят поддержание, либо достижение высокого уровня многоплодия у свиней. В то время как генетическая связь этого показателя с жизнеспособностью у животных изучена в недостаточной степени [Малышев Б.Т., 1992].

Недоразвитыми бывают, как правило, поросята, родившиеся в помете последними [Анохин Б.М., 1991, 2002].

На частоту проявления врожденной гипотрофии у поросят также оказывает влияние то, какую живую массу имели сами свиноматки при рождении. Наибольшее количество гипотрофиков дают в помете те свиноматки, которые при рождении имели низкий вес [Кертиева Н.М., 1990; Самохвал И.А., 1997]. Поросята, полученные от свиноматок, имевших при рождении живую массу 0,8-0,9 кг, в свою очередь, при рождении имели вес в среднем на 30-40 граммов меньше, чем поросята, полученные от свиноматок, имевших при рождении вес 1,4-1,6 кг [Самохвал И.А., 1997].

Исследования Валиева М.В. (1974) показали, что хронические заболевания свиноматок оказывают отрицательное влияние на плодовитость и качество приплода. При проведении научно-исследовательской работы им было выявлено 12 больных супоросных свиноматок: 3 - с хроническим бронхитом и ос- теодистрофией, 3 - с миокардиодистрофией, 1 - с недостаточностью аортального клапана, 2 - с хроническим катаральным ринитом, 1 - с правосторонним параличом гортани, 1 - с атонической язвой в области скакательного сустава, 1 - с асептическим хроническим тендовагинитом. На одну больную свиноматку было получено в среднем 9,3 поросенка, в то время как на одну здоровую контрольную свиноматку было получено 12,3 поросенка. При этом у больных свиноматок количество поросят с врожденной гипотрофией составило 26,3 %, а у контрольных - 14,7 %.

Широкое распространение в условиях промышленной технологии у супоросных свиноматок имеют болезни органов пищеварительной системы [Курдеко А.П., 1995; Курдеко А.П., 1999; Курдеко А.П., Жуков А.И., 2000], а развивающиеся на их фоне глубокие расстройства обмена веществ отражаются на воспроизводительных функциях и приводят к рождению недоразвитых поросят-гипотрофиков, а у самих свиноматок - к агалактии [Фе- доровА.И. и др.,1980].

При одностороннем и избыточном концентратном кормлении при значительном недостатке в рационе легкоусваиваемых углеводов у супоросных свиноматок может развиться кетоз, который на протяжении длительного периода времени может протекать скрыто и внешне почти не проявляться, но может приводить к рождению слабых нежизнеспособных поросят [Аликаев В.А., Иванов Д.П. и др., 1976].

Врожденной гипотрофии способствует неполноценное кормление некачественными кормами (плесневелыми, мерзлыми, с наличием ядовитых веществ) [Соколов Г.А., 1998].

Также одной из причин врожденной гипотрофии у поросят можно считать близкородственное разведение животных [11].

Поданным КурносоваА.Н. (1968), рождение гипотрофиков среди свинок и хрячков отмечается примерно в одинаковых размерах.

В этиологии врожденной гипотрофии у поросят немаловажное значение имеет и обеспечение супоросных свиноматок макро- и микроэлементами, так как по мере роста плодов интенсивность обмена азота, кальция, фосфора, натрия, хлора, калия, серы, магния, молибдена и марганца между матерью и плодами значительно возрастает [Кокорев В.А., 1995]. По данным Ивановой Т.П. (1996) наибольшее количество гипотрофных поросят отмечается в гнездах у свиноматок, в сыворотке которых обнаруживается дефицит железа, меди и цинка.

Негативные изменения в организме свиноматки не всегда имеют первостепенное значение в развития гипотрофии у поросят. Причины отставания в росте могут заключаться в особенностях самого плода. В этом плане особый интерес представляет работа В.Е.Шавкуна (1970), в которой была сделана попытка подойти к выяснению различий в обмене веществ у плодов, развивающихся нормально и отстающих в своем росте и развитии. Для получения большего контраста им было проведено сравнение показателей белкового и углеводного обмена у плодов, полученных в результате близкородственного разведения (брат/сестра) и при скрещивании. В результате проведенных исследований было отмечено, что в фетальной части плаценты у плодов, отстающих в росте и развитии, наблюдается некоторое увеличение общего азота. Количество же азота, потребленного инбредными плодами, заметно ниже, чем у помесных, хотя его количество, приносимое кровью, и у тех и у других одинаковое. Наряду со сниженной способностью к потреблению питательных веществ инбредные плоды отличались более низкой массой тела. Абсолютный и относительный вес печени у них также был заметно ниже, чем у помесных плодов [Шавкун В.Е., 1970].

Рождение гипотрофных поросят может также наблюдаться и при различных инфекционных заболеваниях, вызываемых такими вирусами, как паравирус [Hall, 1979], парвовирус, энтеро- вирус, реовирус, аденовирус [Kirkbride С.А., 1978; Moscari Е., 1979; Krogsrud J., 1979; Качанова С.П., 1980].

Влияние гипотрофии на жизнеспособность и продуктивность поросят

На рост, развитие и естественную резистентность организма поросят на протяжении постнатального периода значительное влияние оказывает степень сформированности различных органов и тканей у плодов к моменту их рождения [Финоге- нов В.М., 1989]. Нарушения роста во время внутриутробного периода наносит такой ущерб здоровью и росту будущего организма, который нельзя исправить на протяжении постнатального периода, несмотря на большие затраты труда и кормов [Аликаев В.А., 1970].

Нарушения питания в период внутриутробного развития являются причиной недостаточного роста и развития в постна- тальный период [Данилевский В.М. и др., 1989].

В условиях промышленной технологии оптимальными являются свиноматки со следующими качествами: многоплодие - 11 и более поросят, масса их при рождении - 1,1 и более кг, сохранность поросят - 85 % [Крутов Е.К., 1990].

Существует также мнение, что жизнеспособность поросят разного пола в зависимости от живой массы неодинакова. При этом критическая живая масса для свинок равна 1,1 кг, для хрячков - 1,4 кг. Для поросят с высокой живой массой минимальная теоретическая рассчитанная смертность равна 7,1 % для хрячков и 6,6 % для свинок. Поросят с живой массой при рождении менее 0,6 кг следует убивать сразу после рождения, поросята с массой 0,7 -1 кг нуждаются в специальном уходе, а хрячки с массой 1,1 - 1,4 кг требуют повышенного внимания [Fireman F., 1997].

Большинство литературных источников указывает на то, что большая часть поросят, родившихся сживой массой менее 1 кг, гибнет в первые дни и недели жизни [Стрельцов В.А., 1993; Шульга Н.Н., Петрухин М.А., 1997; Клемин В.П., Родионова T.A., 1998; Рощин П.Е. и др., 1993], а выжившие на протяжении всего постнатального периода не могут сравняться по продуктивности со своими сверстниками, родившимися с нормальной живой массой [Рощин П.Е. и др.,1993; Weckovich E., Gavora T., Piekarek Z., 1991; Любецкий М.Д., 1992; Neil C.Sticland, 1996; Самохвал И.А., 1997; Клемин В.П., Родионова T.A., 1998]. В процессе роста выравнивание массы тела у поросят, имевших при рождении различный вес, не происходит, а, наоборот, отставание в росте у поросят-гипотрофиков становится еще более выраженным [Липатов A.M., 1986]. Данные по распределению поросят по массе при рождении, а также зависимость падежа на протяжении подсосного периода от массы новорожденных (по Стрельцову В.А., 1993).

Гипотрофия замедляет темпы становления самостоятельных функций, снижает сопротивляемость новорожденных к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды, задерживает рост и развитие. Поросята-гипотрофики также наиболее подвержены заболеванию диспепсией, колибактериозом, респираторными и другими болезнями, они чаще других задавлива- ются свиноматками [Порохов Ф.Ф. и др., 1969; Аликаев В.А., 1970; Уразаев Н.А., 1985].

По данным Дерезиной Т.Н. (1997), во многих хозяйствах более 20 % поросят в отъемном периоде являются гипотрофиками, из которых около 80 % страдают D-витаминной недостаточностью с нарушением кальциевого и фосфорного обмена.

У гипотрофиков часто встречается ферментодефицитная диспепсия, связанная с недоразвитием секреторного аппарата пищеварительной системы. Вследствие дефицита ферментов и их слабой активности корм полностью не переваривается, меняется микробный пейзаж кишечника, что вызывает желудочно- кишечные расстройства [Карпуть И.М., 1989].

В то же время результаты некоторых исследований указывают на то, что гипотрофные поросята в первый месяц жизни обладают большей энергией роста по сравнению с нормотроф- ными поросятами и при соответствующем уходе могут приближаться по продуктивности к своим сверстникам, имевшим при рождении более высокую живую массу [Петров A.M., 1986; Ба- лан А.В. и др., 1971].

Пренатальное развитие оказывает существенное влияние на постнатальный рост поросят. Было установлено, что прирост живой массы поросят в период развития от 25 до 80 кг прямо коррелирует с их живой массой при рождении [Stickland Neil C., 1996]. Поросята, имевшие при рождении живую массу 0,8 - 0,9 кг, в 180 дней весили на 10 кг меньше, чем поросята, имевшие при рождении вес 1,2 - 1,6 кг [Weckovich E., Gavora T., Piekarek Z., 1991].

Сохранность, а также интенсивность ростовых процессов на протяжении подсосного периода у поросят тесно связана с их весом при рождении, ввиду того, что слабые мелкие поросята не могут конкурировать с более развитыми. Поросята, имеющие низкую живую массу, занимают в гнезде подчиненное положение, оттесняются от более молочных сосков свиноматок, мест для отдыха. В итоге они не получают в достаточном количестве молозиво и молоко, а в дальнейшем и остальных кормов [Стрельцов В.А., 1993].

При изучении гипотрофии новорожденных поросят предпринимались попытки определения их жизнеспособности в зависимости не от живой массы, а от результатов исследования сыворотки крови. Были проведены исследования, целью которых было выяснить жизнеспособность новорожденных поросят в зависимости тот содержания в сыворотке крови общего белка и иммуноглобулинов. Поросята в зависимости от результатов исследования были поделены на группы, за каждой из которых на протяжении 2 недель велось наблюдение с учетом павших и выживших поросят. При этом было установлено, что наибольший отход был среди поросят, у которых содержание общего белка было менее 50 г/л (отход - 40 %) и более 90 г/л (отход - 31,8 %). Отход в группе поросят с содержанием общего белка в сыворотке крови 50 -90 г/л составил в среднем около 24 %. Также было отмечено, что наиболее жизнеспособными были поросята с содержанием Ig G1 от 12,6 до 25,4 г/л и Ig G2 от 3,2 до 8 г/л [Шульга Н.Н., Петрухин М.А., 1997]. Эти же авторы указывают на то, что почти половина новорожденных поросят, имевших при рождении живую массу ниже 1100 граммов, погибли в первые 2 недели жизни.

Диагностика гипотрофии у поросят

Клиническая диагностика

По данным большинства исследователей, наиболее заметным клиническим проявлением антенатальной гипотрофии у поросят является дефицит массы тела [Аликаев В.А.,1970; Ва- лиевМ.В., 1971; ЛипатовА.М., 1986; КурносовА.Н., 1968].

По мнению профессора В.А.Аликаева (1970) конечным показателем внутриутробного развития плодов является их живой вес при рождении. При этом гипотрофики в большинстве случаев имеют более низкий вес и менее устойчивы к различным заболеваниям. По результатам взвешивания 1200 новорожденных поросят было установлено, что наиболее жизнеспособные и не болевшие в период подсоса поросята при рождении имели вес в среднем 1,3 кг, а болевшие и павшие - только 1,15 кг.

Основываясь на клинических данных, характеризующих общее состояние новорожденных поросят, некоторые исследователи различают у них гипотрофию первой, второй [Валиев М.В., 1971], а некоторые и третьей степени [Липатов A.M., 1986].

Нормально развитые поросята уже через несколько минут после рождения и освобождения от плодных оболочек встают на ноги и начинают активно передвигаться в поисках соска вымени матери. Они в большинстве случаев имеют крепкое телосложение, хорошо развитую скелетную мускулатуру и подкожный жировой слой. У поросят-нормотрофиков хорошо выражена реакция на различного рода внешние раздражители, в том числе и на призывные звуки свиноматки. Средний вес при рождении у таких поросят составляет около 1,3 кг [Липатов A.M., 1986].

А.М.Липатовым (1986) были описаны клинические признаки у поросят с гипотрофией первой, второй и третьей степени. При этом он указывает на то, что новорожденные поросята с гипотрофией первой степени имеют удовлетворительное общее состояние. От нормально развитых поросят они отличаются только более низкой живой массой, которая составляет около 900 - 1000 граммов. Можно также обнаружить уменьшение толщины подкожного жирового слоя и некоторое снижение упругости кожи. Аппетит, сон и сосательный рефлекс у поросят этой группы сохранены, а если и нарушены, то в незначительной степени. У поросят с врожденной гипотрофией второй степени живая масса при рождении составляет 800 - 900 граммов, а у гипо- трофиков третьей степени она ниже 800 граммов. Жировые отложения в подкожной клетчатке у таких поросят на туловище не прощупываются, а в области конечностей и подгрудка их количество заметно снижено. После рождения довольно длительно, около 1 - 3 часов, поросята гипотрофики второй и третьей степени не могут передвигаться. Движения у них слабые, что затрудняет освобождение от плодных оболочек. Вместе с тем наблюдается сильная дрожь. Реакция на внешние раздражители, особенно у поросят с гипотрофией третьей степени, очень слабо выражена, либо вообще отсутствует, что может послужить причиной задавливания их свиноматками [Липатов A.M., 1986].

Наиболее подробно клинические признаки у поросят с врожденной гипотрофией были описаны М.В.Валиевым (1974). В своих работах он отмечает, что у большей части поросят- гипотрофиков вялость в движениях и слабость конечностей сохраняется на протяжении большего периода времени чем у нормально развитых поросят. Определенный сосок вымени по- росята-гипотрофики позже других, так как оттесняются от вымени своими более развитыми собратьями. При равном количестве поросят в гнезде и сосков вымени у свиноматок гипотрофики чаще занимают последние соски, а если число поросят в гнезде меньше количества сосков у свиноматки, то ближайшие свободные соски после занятых нормотрофиками. Сосательные движения у поросят-гипотрофиков слабее и короче, чем у здоровых поросят. Движения головы у гипотрофиков при массаже вымени слабые, неэнергичные, а продолжительность массажа короче в 1,5-2 раза, также они при этом быстро устают. У поросят- гипотрофиков отмечается неправильная постановка конечностей: задние конечности сближены и подведены под туловище, что является проявлением снижения нервно-мышечного тонуса. Причем такая поза у поросят тем выраженнее, чем тяжелее их состояние. Толщина кожи и подкожного жирового слоя у гипо- трофиков заметно меньше по сравнению с нормально развитыми поросятами. В пятидневном возрасте щетина и у нормотро- фиков и у гипотрофиков плотно прилегает к поверхности кожи, имеет выраженный блеск.

Однако с возрастом состояние ее у поросят с гипотрофией заметно изменяется. При этом, чем выраженнее указанная патология, тем хуже состояние волосяного покрова. Терять блеск щетина у поросят-гипотрофиков начинала с 10-дневного возраста, а в возрасте 21 - 25 дней она была уже без блеска (матовая) и взъерошенная. Цвет пятачка и слизистой оболочки глаз у всех поросят (и у гипотрофиков и у нормотро- фиков) в возрасте 1 - 5 дней был розовый, со временем становясь более бледным. У здоровых поросят побледнение конъюнктивы наблюдалось в 16 - 20 дней, а у гипотрофиков - в 16 - 30-дневном возрасте, причем можно было заметить цианотич- ный или желтушный оттенок. С возрастом конъюнктива становилась розовой или даже красной [Валиев М.В., 1974].

У поросят-гипотрофиков, как правило, тоны сердца более слабые и глухие, чем у здоровых поросят. Отмечается их расщепление, систолический шум. У некоторых поросят- гипотрофиков можно было обнаружить значительное ослабление первого тона и выпадение второго. Артериальный пульс у гипотрофиков редкий, может быть аритмичный, среднего или слабого наполнения. Чистое везикулярное дыхание у нормо- трофиков устанавливается к 16 - 20-ому, а у гипотрофиков - к 21 - 25-ому дню от рождения. Визг у поросят-гипотрофиков слабый, хриплый. Перистальтика кишечника у них ослаблена по сравнению со здоровыми поросятами. Тактильная и болевая чувствительность у гипотрофных поросят в первые дни после рождения ослаблена, а начиная с 16-дневного возраста она в некоторой степени повышается. Сон у гипотрофиков неглубокий. В возрасте 21 - 25 дней у поросят с гипотрофией второй степени отмечалось западение глазных яблок, истощение, извращение аппетита и жажды, проявляющееся в том, что они пили грязную жижу, не обращая внимания на подкормку. Бока у таких поросят запавшие. В возрасте 1,5 месяцев у них часто можно было обнаружить искривление позвоночника [Валиев М.В., 1974].

По мнению А.М.Липатова (1986), одним из критериев, по которому можно судить о степени физиологического развития новорожденных поросят, является число прорезанных молочных зубов. Так, у нормально развитых поросят и у некоторых гипотрофиков первой степени при рождении обнаруживаются восемь прорезанных зубов, а у гипотрофиков второй и третьей степени их количество меньше восьми.

Температура тела, частота пульса и дыхания у нормально развитых поросят и у поросят-гипотрофиков имеют заметные различия. Температура тела у новорожденных недоразвитых поросят, как правило, ниже, чем у нормотрофиков. Разница по этому показателю у поросят с гипотрофией третьей степени по сравнению со здоровыми животными может достигать 0,6 - 1,2 0С. Частота пульса в минуту у новорожденных поросят- гипотрофиков ниже, чем у нормотрофиков в среднем на 6 - 10 ударов [ЛипатовА.М., 1986].

В.А.Аликаев (1970) также указывает на то, что у поросят - гипотрофиков отмечаются резкие колебания температуры тела, частоты сердечных сокращений и дыхания чаще в сторону их понижения. По данным А.М.Липатова (1984), показатели частоты дыхания у поросят-нормотрофиков при рождении выше (в среднем 66,6 дыхательных движений в минуту), чем у гипотро- фиков (с первой степенью гипотрофии - 57,7, со второй - 50,2, с третьей - 48,9).

Нарушение функции сердца у поросят-гипотрофиков можно выявить посредством электрокардиографических исследований. Наиболее подробно этот вопрос освещен в диссертационной работе М.В.Валиева [1974]. Им в 42 % случаев у новорожденных поросят-гипотрофиков были выявлены нарушения функции автоматизма, проявляющиеся в виде синусовой аритмии (11 случаев), тахикардии (10 случаев), брадикардии (8 случаев, из них 5 - в сочетании с синусовой аритмией) и частичной синоау- рикулярной блокады (1 случай).

Нарушение проводимости проявлялось предсердной и ат- риовентрикулярной блокадами (12 случаев), расширением начального желудочкового комплекса QRS (10 случаев). Одновременно при этих явлениях отмечалось ослабление сердечного толчка, тоны сердца были более глухими, ухудшалось качество пульса. У некоторых поросят-гипотрофиков было выявлено возрастание интервала Q - T и систолического показателя, что явилось следствием нарушения питания миокарда. У двух поро- сят-гипотрофиков было обнаружено нарушение возбудимости сердечной мышцы, проявляющееся в виде желудочковой экст- расистолии [Валиев М.В., 1974].

У новорожденных поросят-гипотрофиков может наблюдаться нарушение функции желудочно-кишечного тракта, проявляющееся задержкой (до 2-3 дней) отхождения первородного кала, рвотой после сосания [Липатов A.M., 1986; Валиев М.В., 1974; Анохин Б.М., 1991].

Высыхание культи пуповины и отпадение ее у поросят- гипотрофиков задерживается до 6-7 дней [Липатов A.M., 1986], в то время как у большинства поросят культя пуповины высыхает на первый же день и в последующие 1 - 3 дня отторгается [Ва- люшкин К.Д. и др., 2001]. Характерные пропорции тела («большая» голова, вздувшийся живот и слабые, истонченные конечности) сохраняются у них в течение всего подсосного периода [Курносов А.Н., 1968].

Результаты проведенных нами наблюдений в условиях нескольких промышленных комплексов показали, что основными клиническими признаками, по которым новорожденных поросят относят к числу гипотрофиков, являются: дефицит массы тела (рис. 3), ослабление сосательного рефлекса и угнетение различной степени выраженности.

Биохимическая и гематологическая диагностика

По мнению Н.И.Кузнецова (1981) биохимическая полноценность новорожденных поросят является основой их жизнеспособности и устойчивости к различным заболеваниям на протяжении первых дней жизни, а также оказывает значительное влияние на их дальнейший рост и продуктивность. Судить о биохимической полноценности поросят можно по результатам исследования крови супоросных и подсосных свиноматок.

В сыворотке крови свиноматок проводят определение таких показателей, как содержание глюкозы, молочной кислоты, кетоновых тел, холестерина, общих липидов, общего азота, аминокислот, кальция, калия, натрия, хлора, неорганического и лабильного фосфора, неорганического магния, меди, кобальта, марганца, цинка и многих других [Ракова Т.Н. и др.,1978]. В меньшей степени для оценки полноценности приплода используются биохимические показатели крови и печени поросят [Кузнецов Н.И., 1981].

У поросят с низкой живой массой при рождении содержание общего тиамина в крови ниже на 28,7%, а в печени выше на 60,3% [Вишняков Л.В., 1989], чем у поросят, имеющих нормальный вес.

Результаты проведенных нами исследований показали, что концентрация общего белка в сыворотке крови у поросят- нормотрофиков и гипотрофиков составляла соответственно 57,62±3,617 г/л и 62,41 ±3,824 г/л, то есть у поросят- гипотрофиков его содержание было выше, причем за счет гло- булиновой фракции, так как концентрация альбумина у поросят обеих групп была практически на одном уровне и составляла у нормотрофиков 14,06±1,009 г/л и у гипотрофиков 14,40±1,031 г/л.

Наибольшая концентрация мочевины отмечалась у поросят с признаками врожденной гипотрофии - 7,65±0,724 ммоль/л против 7,08±0,734 ммоль/л у поросят, родившихся с нормальной живой массой.

Несколько более высокий уровень общего белка и мочевины у гипотрофиков может быть связан с более интенсивно протекающими процессами катаболизма белка.

Концентрация креатинина у поросят-нормотрофиков и гипотрофиков существенных различий не имела и составляла соответственно 93,3±4,64 и 90,9±4,79 мкмоль/л.

Общих липидов в сыворотке крови у поросят- нормотрофиков содержалось 3,18±0,354 г/л, а у гипотрофиков 4,11±0,505, т. е. на 29 % больше. В то же время концентрация общего холестерина у поросят обеих групп находилась практически на одном уровне и составляла у здоровых поросят 2,09±0,293 ммоль/л, у гипотрофиков - 2,10±0,249 ммоль/л.

Уровень глюкозы в сыворотке крови у нормотрофиков был чуть более высоким по сравнению с гипотрофиками: 6,44±0,729 ммоль/л против 6,34±1,203 ммоль/л.

Заметна более высокая активность щелочной фосфатазы у поросят с врожденной гипотрофией по сравнению со здоровыми поросятами (16,0±1,251 против 21,9±2,083 мккат/л), что может быть связано как с более интенсивно протекающими процессами остеогенеза, так и с поражением печени. У поросят- гипотрофиков отмечена более высокая по сравнению с нормально развитыми поросятами активность аспартатами- нотрансферазы (0,46±0,029 против 0,33±0,049 мккат/л) и алани- наминотрансферазы (0,37±0,017 против 0,32±0,011 мккат/л), причем повышение активности аспартатаминотрансферазы выражено в несколько большей степени, чем аланинаминотранс- феразы. Активность ГГТП у поросят-нормртрофиков составляла 0,80±0,088 мккат/л, а у гипотрофиков она была несколько выше - 0,91±0,093 мккат/л.

Общего билирубина в сыворотке крови у здоровых поросят было 5,34±0,449 мкмоль/л, а у поросят-гипотрофиков его содержалось почти в два раза больше - 10,60±1,329 мкмоль/л. Очевидно, что более высокий его уровень с повышением концентрации непрямого билирубина, поскольку количество прямого билирубина у поросят гипотрофиков составляло 1,59±0,372 мкмоль/л, что ниже, чем у нормотрофиков, у которых концентрация прямой фракции билирубина составляла 2,33±0,504 мкмоль/л [Демидович А.П., 2003].

А.М.Липатов (1986) при описании результатов своих исследований указывает на то, что содержание общего белка в сыворотке крови у поросят-гипотрофиков заметно ниже, чем у нормально развитых поросят. При этом повышение уровня общего белка у поросят-нормотрофиков в период от рождения до 3-дневного возраста происходит почти в 2 раза и достигает 60 г/л, а у гипотрофиков лишь 40 - 52 г/г (в зависимости от тяжести проявления патологии). Далее у здоровых поросят к 10-му дню жизни этот показатель немного снижается, а у поросят- гипотрофиков продолжает увеличиваться. При рождении процентное соотношение альбуминовой и глобулиновой фракций сыворотки крови у поросят всех групп существенно не отличались, а в возрасте десяти дней у поросят-нормотрофиков альбумины составляли 43,3 %, в то время как у поросят с гипотрофией первой степени - 42,4 %, второй - 39,5 %, а с третьей степенью - лишь 36 %.

Существенных различий в содержании альфа- и бета- глобулинов у поросят-нормотрофиков и гипотрофиков обнаружено не было.

Изначально низкое при рождении содержание в крови поросят иммуноглобулинов со временем постепенно повышается. Однако их относительная концентрация в возрасте одних суток у поросят с гипотрофией второй и третьей степени и у поросят с гипотрофией третьей степени в возрасте трех суток была заметно ниже по сравнению с нормально развитыми поросятами. А в возрасте 10 дней, наоборот, гипотрофики второй и третьей степени характеризовались большей относительной концентрацией иммуноглобулинов, чем здоровые поросята и гипотрофики первой степени.

Таким образом, у поросят, родившихся в состоянии гипотрофии, отмечается гипопротеинемия и диспротеинемия, степень выраженности которых зависит от тяжести указанной патологии [ЛипатовА.М., 1986].

Содержание некоторых микроэлементов у поросят- гипотрофиков в сыворотке крови значительно ниже, чем у нормотрофиков. Так, например, содержание железа ниже в 3,2 раза, меди - в 1,4 раза и цинка - в 1,7 раза [Иванова Т.П., 1996].

В.И.Максимовым и В.Ф.Лысовым (1999) было проведено сравнение концентрации гормонов (инсулина, кортизола, трий- одтиронина и тироксина) в тканях сердца, легких, печени, селезенки, почек, скелетной мышцы, желудка, двенадцатиперстной, тощей, ободочной кишок, поджелудочной, щитовидной желез и надпочечников у физиологически незрелых и нормально развитых поросят.

При этом было установлено, что недоразвитые поросята отличаются более высокой концентрацией инсулина в ткани сердца (в 3,5 раза), легких (в 4,7 раза), селезенки (в 8,4 раза), почек (в10,2 раза), скелетных мышц (в 72,1 раза), желудка (в 3,2 раза), двенадцатиперстной кишки (в 5,2 раза), тощей кишки (в 18,5 раза), ободочной кишки (в 3,2 раза) по сравнению с нормально развитыми поросятами. В то же время концентрация этого гормона у физиологически незрелых поросят в ткани печени ниже на 85,66 %, поджелудочной железе - на 20,54 %, щитовидной железе - на 53,5 %. В ткани надпочечников и у тех и у других поросят концентрация инсулина существенных различий не имела.

В отношении кортизола было отмечено, что его концентрация у недоразвитых поросят была выше в ткани сердца на 54,28 %, в легких - на 69,53, в селезенке - на 35,42, в почках - на 39,69, в скелетных мышцах - на 70,46, в двенадцатиперстной кишке - на 74,16, в тощей кишке - на 14,36, в ободочной кишке - на 36,62, в поджелудочной железе - на 35,3, в надпочечниках - на 13,38, в щитовидной железе - на 15,26 %, а в ткани печени кортизола было меньше на 25,93 %. Содержание кортизола в тканях желудка у физиологически незрелых и физиологически зрелых поросят достоверных различий не имело.

Трийодтиронина у недоразвитых поросят по сравнению с нормально развитыми поросятами в сердце было больше в 81,7 раза , в легких - в 3,02, в селезенке - в 8,9, в почках - в 14,3, в скелетных мышцах - в 3,1, в желудке - в 2,0, в двенадцатиперстной кишке - в 6,5, в тощей кишке - в 381,5, в ободочной кишке - в 1,4 раза, в поджелудочной железе - в 2,8, в надпочечниках - в 3,3 раза, а в почках и в щитовидной железе - меньше соответственно на 14,55 % и 72,81 %.

Физиологически незрелые поросята отличались более высокой концентрацией тироксина в мышечной ткани, тощей кишке и надпочечниках соответственно на 28,42 %, 1094,54 % и 26,52 %, и одновременно более низкой его концентрацией в сердце (на 22,35 %), печени (на 61,83 %), селезенке (на 30,3 %), почках (на 42,35 %), двенадцатиперстной кишке (на 14,09 %) и поджелудочной железе (на 36,28 %) по сравнению с физиологически зрелыми поросятами.

Содержание тироксина в легких, желудке, ободочной кишке и щитовидной железе у недоразвитых и у физиологически зрелых поросят существенных различий не имело.

В тканях большинства органов, за исключением щитовидной железы, физиологически незрелых поросят отношение тироксина к трийодтиронину было меньше, чем у нормально развитых поросят [Максимов В.И. и др., 1999].

Концентрация гемоглобина и количество эритроцитов в крови у поросят-гипотрофиков заметно ниже, чем у нормально развитых поросят [Курносов А.Н., 1967, 1968]. В крови у гипо- трофиков обнаруживается фетальный гемоглобин. Железоде- фицитная анемия у таких поросят протекает в более тяжелой степени. Все это свидетельствует о недоразвитии кроветворной системы [Аликаев В.А., 1970; Валиев М.В., 1974; Липатов A.M., 1984].

К.У.Сулейманова (1999) указывает на то, что более низкие гематологические показатели (количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, среднее содержание гемоглобина в эритроците) у поросят, родившихся в состоянии физиологической незрелости, сохраняются на протяжении всего подсосного периода (60 дней).

Лейкограмма у новорожденных поросят с гипотрофией также имеет свои особенности, проявляющиеся преобладанием нейтрофилов над лимфоцитами, при этом среди нейтрофиль- ных гранулоцитов преобладают их молодые формы (юные, па- лочкоядерные) [Липатов A.M., 1984; Tafro A., Babic L., 1989]. Нейтрофилы, ядро которых имеет 2 сегмента, встречаются в 4 раза чаще, чем те, ядро которых разделено на 4 и более сегмента, ив 2 раза чаще, чем на 3. Эозинофилы встречаются редко, а базофилы вообще не встречаются [Tafro A., Babic L., 1989].

По данным С.В.Бабака (1993), базофилы у поросят гипотрофиков в периферической крови не встречаются до 60- дневного возраста.

Изучению картины белой крови у поросят-нормотрофиков и гипотрофиков первой, второй и третьей степени были посвящены работы А.М.Липатова (1986). При этом он указывает на то, что повышение общего числа лейкоцитов в крови у поросят нормотрофиков достоверно повышается уже на вторые сутки после рождения, а у поросят-гипотрофиков их количество остается практически неизменным на протяжении первых трех дней жизни. В возрасте 10 дней как у нормотрофиков, так и у гипотрофиков отмечается достоверное снижение общего количества лейкоцитов по сравнению с их числом при рождении, причем количество кпе- ток белой крови у поросят-гипотрофиков тем ниже, чем сильнее у них выражена данная патология. Так, содержание лейкоцитов у поросят с гипотрофией первой степени по сравнению с нормо- трофиками было ниже на 0,44, на 1,48 со второй степенью и на 1,75 тыс. в мкп. с третьей [Липатов A.M., 1986].

В лейкоцитарной формуле у поросят-гипотрофиков также были выявлены некоторые отклонения. У поросят с гипотрофией первой и второй степени было отмечено снижение количество базофилов, а у поросят с третьей степенью гипотрофии они не обнаруживались в крови до 10-дневного возраста. У нормально развитых и у поросят-гипотрофиков первой степени количество эозинофильных гранулоцитов при рождении составляет 0,1 - 0,2 % от общего числа лейкоцитов, а возрасте 10 дней - 1 %. В то время как у гипотрофиков второй и третьей степени эозинофилы начинают появляться на 3 - 10-й день жизни [Липатов A.M., 1986].

У новорожденных поросят в крови отмечается преобладание нейтрофилов над лимфоцитами. Далее число нейтрофилов снижается, а уровень лимфоцитов повышается. У поросят нормотрофиков преобладание лимфоцитов над нейтрофилами регистрируется уже на вторые сутки после рождения, а у поросят с гипотрофией первой и второй степени это отмечается к третьему дню жизни, а у гипотрофиков третьей степени - лишь к десятому дню. К 10-дневному возрасту количество лимфоцитов преобладает над нейтрофилам у поросят-нормотрофиков на 51 %, у поросят-гипотрофиков первой степени - на 47 %, второй степени - на 5 %, и третьей степени - 13 %. Отношение незрелых форм нейтрофилов к общему числу нейтрофильных лейкоцитов у новорожденных поросят-нормотрофиков снижается к десятому дню жизни с 45 % до 25 %, а у поросят-гипотрофиков их доля находится на достаточно высоком уровне и в возрасте 10 дней составляет у поросят с гипотрофией первой степени 35 %, второй - 53 %, третьей - 52 %. Количество моноцитов у поросят всех групп значительных различий не имело и находилось на уровне 0,3 - 2,4 % [Липатов A.M., 1986].

Лютинским С.И. с сотр. (1989) были выявлены существенные различия в количестве Т и В-лимфоцитов в крови у клинически здоровых поросят и у поросят-гипотрофиков в возрасте 1 - 2 месяцев. При этом было установлено, что у гипотрофных поросят абсолютное содержание Т-лимфоцитов в крови ниже, чем у нормотрофиков в 2,19 раза, а В-лимфоцитов - в 2,67 раза. Помимо этого у поросят-гипотрофиков было выявлено достоверно более низкое значение среднего цитохимического коэффициента содержания катионных белков в нейтрофилах по сравнению с их количеством у здоровых поросят [Лютинский С.И. и др., 1989].

Клинические и лабораторные показатели у здоровых поросят и у поросят-гипотрофиков в предотъемный и послеотъемный период были описаны М.Ф.Васильевым (1977).

Им было установлено, что в первые две недели после отъема у здоровых поросят происходит снижение в крови числа эритроцитов и количества гемоглобина, а число лейкоцитов возрастает. В течение первой недели после отъема у поросят также отмечалось снижение концентрации общего белка, уровень которого возвращался к исходному уровню лишь к четвертой неделе. Через месяц после отъема у них отмечалось некоторое снижение концентрации альбумина и увеличение иммуноглобулинов в сыворотке крови. Также на протяжении первых двух недель после отъема наблюдалось снижение фагоцитарной активности нейтрофилов и лизоцимной активности сыворотки крови.

У поросят-гипотрофиков к моменту отъема было отмечено отставание в росте и развитии. У них наблюдалась вялость, щетина была взъерошенная и без блеска. Отмечалось еще большее, по сравнению со здоровыми поросятами снижение в крови эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, общего белка, альбуминов, альфа- и бета-глобулинов. Уровень гамма-глобулинов у таких поросят снижался на протяжении трех недель после их отъема от свиноматок. Также больные поросята отличались еще более выраженным снижением бактерицидной активности сыворотки крови, а фагоцитарная активность нейтрофилов и лизоцимная активность сыворотки крови изменялись незначительно.

Через 4 недели после отъема у поросят-гипотрофиков наблюдалось увеличение гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей, однако они оставались ниже, чем у здорового молодняка [Васильев М.Ф., 1977; 1975].

В настоящее время главным, а порой и единственным критерием, по которому поросят относят к числу гипотрофиков, является ихживая масса при рождении, без учета других показателей, в частности - лабораторных исследований крови.

Одним из важных направлений в борьбе с врожденной гипотрофией у поросят является разработка ее дородовой диагностики, что дает возможность своевременно проводить необходимые профилактические мероприятия.

Интенсивное развитие плодов на протяжении последнего периода супоросности оказывает существенное влияние на состояние обменных процессов в организме беременных свиноматок, о характере и интенсивности которых можно судить по результатам биохимических исследований сыворотки крови. О нарушениях внутриутробного развития, приводящих к развитию гипотрофии у поросят можно также судить по изменениям биохимических показателей сыворотки крови глубокосупоросных свиноматок.

С целью разработки дородовой диагностики врожденной гипотрофии у поросят в условиях промышленного свиноводческого комплекса РСУП «СГЦ «Заднепровский» Оршанского района Витебской области под наблюдение была взята группа супоросных свиноматок (20 голов), у которых в 75 ив 90 дней супоросности, а также в день опороса была взята кровь для биохимического исследования, результаты которого были в последующем сопоставлены с показателями продуктивности свиноматок, из которых важнейшим являлось количество гипотрофных поросят.

Из всех определяемых биохимических показателей сыворотки крови была выделена группа тех, диапазон колебаний которых у отдельных животных был выражен в наибольшей степени. В группу этих показателей вошли такие, как концентрация общего билирубина, мочевины, креатинина.

Из указанных выше биохимических показателей в первую очередь наше внимание привлекло значительное повышение концентрации общего билирубина в сыворотке крови более чем у половины свиноматок при исследовании в 90 дней супоросности. В связи с этим свиноматки были условно разделены на 2 группы в зависимости от концентрации в их крови общего билирубина. Свиноматки с низким содержанием билирубина (3,96±0,276 мкмоль/л) были отнесены в первую группу, а свиноматки с высоким (10,72±0,794мкмоль/л) - во вторую.

Помимо различий в концентрации общего билирубина свиноматки обеих групп имели и другие различия в биохимических показателях. Так, у свиноматок второй группы было отмечено достоверно более высокое содержание в сыворотке крови мочевины (5,88±0,379 ммоль/л) по сравнению со свиноматками первой группы (4,92±0,234 ммоль/л).

Концентрация креатинина у свиноматок второй группы также была заметно более высокой: 169,7±11,22 мкмоль/л против 142,0±4,25 мкмоль/л у свиноматок первой группы.

Количество общего белка у свиноматок обеих групп было практически на одном уровне и составляло у свиноматок первой группы 80,28±1,096 г/л и у свиноматок второй группы 80,30±2,141 г/л. Вместе с тем концентрация альбумина в сыворотке крови у свиноматок второй группы составляла 39,06±1,530 г/л, что на 2,5 г/л меньше, чем у свиноматок первой группы, у которых альбумина в сыворотке крови содержалось 40,57±0,807 г/л.

Концентрация общих липидов у свиноматок второй группы также была более низкой по сравнению с их количеством у свиноматок первой группы (3,14±0,079 г/л) и составляла 2,73±0,173 г/л. В то же время в отношении концентрации общего холестерина было отмечено противоположное явление: у свиноматок первой группы она составляла 3,63±0,428 ммоль/л, а у свиноматок второй группы она была значительно выше и составляла 5,39 ммоль/л, что может указывать на нарушение функции печени.

Количество глюкозы у животных обеих групп существенно не отличалось и составляло у свиноматок первой группы 2,22±0,118 ммоль/л, а у свиноматок второй - 2,35 ммоль/л

Активность аспартатаминотрансферазы у свиноматок первой и второй групп была одинаковой и составляла соответственно 0,22±0,114 и 0,22±0,012 мккат/л. В то же время активность аланинаминотрансферазы у свиноматок первой группы была более высокой и составляла 0,21±0,011 мккат/л, а у свиноматок второй группы - 0,16±0,010 мккат/л. Некоторые авторы более высокую активность аланинаминотрансферазы связывают с более интенсивно протекающим белковым обменом.

Активность щелочной фосфатазы у животных обеих групп существенно не отличалась и составляла у свиноматок первой группы 2,25±0,091 мккат/л, у свиноматок второй группы - 2,35±0,066 мккат/л.

Количество определяемых минеральных веществ у свиноматок первой и второй групп также существенно не отличалось и составляло по общему кальцию соответственно 2,47±0,033 и 2,44±0,062 ммоль/л, по неорганическому фосфору - 1,95±0,067 и 1,83±0,077 ммоль/л, по магнию - 0,66±0,017 и 0,66±0,027 ммоль/л.

При сопоставлении результатов исследования сыворотки крови в 90 дней супоросности с результатами исследования в 75 дней супоросности были также обнаружены некоторые различия у свиноматок обеих групп.

В 75 дней супоросности концентрация мочевины у свиноматок первой группы составляла 7,24±0,350 ммоль/л. У свиноматок второй группы ее уровень был несколько выше и составлял 7,97±0,357 ммоль/л. Таким образом, в период с 75-го по 90-й день супоросности у свиноматок обеих групп произошло снижение кон центрации мочевины, однако у свиноматок второй группы оно было выражено в меньшей степени

Креатинина, как и при последующих исследованиях, у свиноматок второй группы содержалось значительно больше (170,7±9,80 мкмоль/л), чем у свиноматок первой группы (135,5±4,08 мкмоль/л).

Общих липидов в сыворотке крови у свиноматок первой группы было 3,96±0,119 г/л, что несколько выше, чем у свиноматок второй группы, у которых их концентрация составляла 3,36±0,211 г/л. Концентрация холестерина у свиноматок первой группы составляла 2,60±0,102 ммоль/л, а у свиноматок второй группы - 2,36±0,164 ммоль/л.

Общего белка у животных первой группы содержалось 82,75±1,872 г/л, второй - 79,70±2,645 г/л.

Количество глюкозы у животных первой и второй группы достоверно не отличалось и составляло соответственно 3,25±0,218 ммоль/л и 2,93±0,266 ммоль/л.

Активность аспартатаминотрансферазы у свиноматок первой группы составляла 0,27±0,019 мккат/л. У свиноматок второй группы активность данного фермента существенно не отличалась и составляла 0,25±0,010 мккат/л. В то же время активность аланинаминотрансферазы у свиноматок первой группы была более высокой и составляла 0,26±0,016 мккат/л, а у свиноматок второй группы - 0,20±0,014 мккат/л.

Наибольшая активность щелочной фосфатазы была отмечена у животных второй группы (3,65±0,300 мккат/л). У животных второй группы активность данного фермента была несколько ниже и составляла 3,10±0,087 мккат/л.

Количество определяемых минеральных веществ у свиноматок первой и второй групп также, как и при исследовании в 90 дней супоросности существенно не отличалось и составляло по общему кальцию соответственно 2,74±0,045 и 2,50±0,157 ммоль/л, по неорганическому фосфору - 1,91 ±0,057 и 1,88±0,050 ммоль/л. Лишь концентрация магния у свиноматок первой группы была несколько более высокой и составляла 0,67±0,059, а у свиноматок второй группы его в сыворотке крови содержалось 0,58±0,050 ммоль/л.


Подобные документы

  • Особенности пищеварения поросят-сосунов и организация их подкормки. Нормы, техника кормления и содержания поросят-сосунов. Выращивание поросят без свиноматки. Потребность в питательных веществах, витаминах, протеинах и аминокислотах поросят-отъемышей.

    курсовая работа [83,8 K], добавлен 10.05.2011

  • Вирощування підсисних поросят. Особливості росту підсисних поросят в перші дні життя. Потреба підсисних поросят в поживних речовинах і фізіологічне обґрунтування ранньої підгодівлі. Особливості годівлі підсисних поросят на промислових комплексах.

    курсовая работа [37,3 K], добавлен 23.01.2008

  • Нормированное кормление поросят-отъемышей. Нормы кормления. Основные корма и балансирующие добавки, используемые в кормлении поросят-отъемышей. Кормление поросят-отъемышей в зимний и летний периоды. Методы контроля кормления.

    курсовая работа [24,2 K], добавлен 19.11.2006

  • Содержание рано отнятых поросят. Использование специальных комбикормов – заменителей свиного молока и комбикормов. Рост и развитие поросят раннего отъема при замене в их рационах части животных кормов горохом. Экономические аспекты выращивания поросят.

    курсовая работа [47,7 K], добавлен 05.06.2012

  • Использование нетрадиционных кормов в кормлении поросят. Формирование микробных экологических систем и профилактики лечения заболеваний. Стимуляция роста поросят за счет применения хелатных микроэлементов "Минтрекс". Биолоиз как совершенная форма лизина.

    курсовая работа [32,6 K], добавлен 21.05.2014

  • Исследование особенностей строения органов пищеварения, процесса переваривания и усвоения питательных веществ поросят-сосунов. Составление рационов кормления для поросенка-отъемыша на летний и зимний периоды. Меры профилактики железодефицитной анемии.

    курсовая работа [95,8 K], добавлен 09.12.2012

  • Генеалогическая структура стада, и её значения. Содержание поросят и ремонтного молодняка: способы содержания, размеры групп, правила ухода за животными. Условия содержания поросят-сосунов и поросят после отъема. Выращивание ремонтного молодняка.

    контрольная работа [192,7 K], добавлен 05.02.2009

  • Особенности выращивания и техника кормления рано отнятых поросят. Нормы потребности в питательных веществах нежвачным животным. Расчет стоимости рациона и необходимости в кормах и добавках. Примерные рационы для поросят-отъемышей от 2 до 4 месяцев.

    реферат [25,9 K], добавлен 29.10.2014

  • Розвиток свинарської галузі в Україні. Аналіз причин розвитку антенатальної гіпотрофії у поросят. Основні дослідження М. Васильева щодо хронічних захворювань свиноматок. Прояви антенатальної гіпотрофії у поросят, профілактика лікування захворювання.

    курсовая работа [84,0 K], добавлен 12.04.2012

  • Выращивание поросят-сосунов. Причины высокого падежа молодняка свиней. Приготовление искусственного молока. Специфика кормления поросят при раннем отъеме на промышленных комплексах. Кормление поросят-отъемышей. Кормление ремонтного молодняка свиней.

    реферат [29,7 K], добавлен 14.12.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.