Гипотрофия поросят

При исследовании сыворотки крови у свиноматок в день опороса было выявлено, что концентрация общего белка у животных первой группы составила 75,13±1,547 г/л, а у свиноматок второй группы она была немного выше и составила 76,55±3,779 г/л. Альбумина в сыворотке крови у свиноматок первой группы содержалось 40,61 ±1,606 г/л, а у свиноматок второй группы - 39,58±1,831 г/л, то есть на 1 г/л меньше.

Уровень мочевины у животных второй группы по- прежнему находился на более высоком уровне и составлял 7,52±0,653 ммоль/л против 6,40±0,368 ммоль/л у свиноматок первой группы опороса, вероятно, связано с наименее интенсивным протеканием в их организме процессов анаболизма белка с недостаточным его усвоением развивающимися плодами. Помимо этого повышенный уровень мочевины можно рассматривать как маркер интоксикации организма. Уровень общих липидов и холестерина у свиноматок первой группы составлял соответственно 2,74±0,186 г/л и 1,93±0,099 ммоль/л, что немного выше по сравнению со свиноматками второй группы, у которых концентрация общих липидов составляла 2,62±0,255 г/л, а холестерина - 1,80±0,198 ммоль/л.

Изначально высокий уровень общего билирубина у свиноматок второй группы заметно понизился до 3,62±0,183 мкмоль/л и почти не отличался от его количества у животных первой группы (3,56±0,576 мкмоль/л). Существенно не отличалась и концентрация глюкозы, которая у свиноматок первой группы составляла 3,47±0,288 ммоль/л, а второй - 3,42 ммоль/л. Активность АсАт у животных первой группы составляла 0,15±0,030 мккат/л и у второй - 0,23±0,060 мккат/л, активность АлАт соответственно 0,23±0,023 и 0,19±0,041 мккат/л, активность ЩФ - 4,22±0,046 мккат/л и 4,37±0,050 мккат/л соответственно. Концентрация в сыворотке крови общего кальция, неорганического фосфора и магния у свиноматок первой и второй групп существенно не различалась и составляла соответственно: 2,24±0,022 и 2,27±0,059 ммоль/л, 2,12±0,050 и 2,1±0,067 ммоль/л, 0,53±0,034 и 0,49±0,057 ммоль/л. При прохождении опоросов все поросята были учтены, подвергнуты индивидуальному взвешиванию и клиническому исследованию. Учитывалось общее количество поросят, в том числе на одну свиноматку, количество нормотрофиков, гипо- трофиков и мертворожденных поросят. Рассчитывали также крупноплодие свиноматок (масса гнезда при рождении). От свиноматок первой группы было получено 113 поросят, из них нормотрофиков - 97 (85,84 %), с признаками врожденной гипотрофии - 14 (12,4 %), мертворожденных - 2 (1,77 %), средняя масса гнезда при рождении составила 14,4±1,22 кг, крупноплодность поросят - 1,40±0,049 кг. В расчете на одну свиноматку было получено 10,3±0,86 поросят. От свиноматок второй группы было получено 90 поросят, из них нормотрофиков - 62 (68,88 %), с признаками врожденной гипотрофии - 27 (30 %), мертворожденных - 1 (1,11 %), средняя масса гнезда при рождении составила 13,2±0,99 кг, крупноплодность поросят - 1,37±0,087 кг. В расчете на одну свиноматку было получено 10,0±1,07 поросят.

Таким образом, биохимические изменения у глубокосупоросных свиноматок, проявляющиеся повышенным содержанием в сыворотке крови непрямого билирубина, мочевины и креатинина, имеют тесную связь с качеством получаемого приплода и их наличие можно рассматривать в качестве прогностического симптома в отношении врожденной гипотрофии у поросят.

Патологоанатомическая диагностика

Трупы павших поросят-гипотрофиков истощены. Отмечается дряблость скелетной и сердечной мускулатуры. Жировые отложения в подкожной клетчатке отсутствуют [Анохин Б.М., 2002]. Относительная масса внутренних органов у новорожденных поросят-гипотрофиков выше, чем у нормотрофных поросят. В то же время их абсолютный вес у гипотрофиков значительно ниже, чем у нормотрофиков [Курносов А.Н., 1968]. У новорожденных поросят-гипотрофиков в легких обнаруживаются ателектазированные участки. Скелетные мышцы и миокард дряблые. Выражена дилятация желудочков сердца. В полости перикарда обнаруживают повышенное количество отечной жидкости. Дольчатая структура печени и почек выражена нечетко [Анохин Б.М., 2002].

При вскрытии трупов поросят-гипотрофиков отмечают серозный отек подкожной клетчатки, бледность слизистых оболочек. Гистологически в печени, почках, селезенке и лимфоузлах обнаруживаются очаги экстрамедуллярного кроветворения [М.С.Жаков и др., 1997; 1998].

По данным А.М.Липатова (1984), у поросят с врожденной гипотрофией в печени обнаруживают снижение размеров гепа- тоцитов, при одновременном увеличении ядерно- цитоплазматического отношения. Уменьшение этого показателя было выявлено лишь у поросят с гипотрофией третьей степени. Печеночные клетки у поросят-гипотрофиков содержат очень малое количество липидов и гликогена. В щитовидной железе было выявлено уменьшение размеров фолликулов, при одновременном увеличении отношения размеров фолликулов к числу клеток фолликулярного эпителия. Существенных различий в структуре поджелудочной железы у поросят-нормотрофиков и гипотрофиков первой и второй степени выявлено не было, в то время как у гипотрофиков третьей степени было обнаружено уменьшение размеров ацинусов и островков Лангерганса [Липатов A.M., 1984].

При гипотрофии у поросят в легких Терехина и Клейнбок обнаруживали гипопневматозы, ателектазы, воздушные кисты и гипостазы в легких, слизистые пробки в просвете бронхов, а также недоразвитость грудной клетки. Западение глаз вследствие истончения жировой подушки глазного яблока и собственно жировой сумки [Уразаев Н.А. и др., 1985].

Иммунная система у поросят-гипотрофиков также имеет свой особенности, изучению которых посвящена работа Веля Л.П. (1980). Результаты проведенных им исследований показали, что у поросят-нормотрофиков при рождении тимус весит 2 - 3,5 грамма, грудной и шейные отделы органа хорошо развиты. В его дольках корковое вещество составляет 95 - 98 %. Также встречаются единичные бласты и ретикулоциты. Изредка встречаются клетки, находящиеся в состоянии деления. Мозговое вещество состоит из ретикулярных клеток и эпителиоцитов. Между ними встречаются единичные тимоциты и одноклеточные тельца Гассаля. Возле кровеносных сосудов на границе центральной и периферической зон можно обнаружить эозинофилы. Строма органа выражена слабо. В лимфоузлах лимфоцитарные скопления располагаются в виде островков. В селезенке лимфоциты расположены вокруг артерий.

У новорожденных поросят-гипотрофиков в тимусе отмечаются явления гипоплазии и аплазии. Иногда обнаруживается замещение ткани органа соединительной и жировой тканью. Дольки тимуса уменьшены в размерах, содержат малое количество тимоцитов. Граница между центральной и периферической зонами выражена нечетко. Мозговое вещество тимуса содержит небольшое количество телец Гассаля. Лимфатические узлы и селезенка состоят преимущественно из ретикулярной ткани и сосудов, а количество лимфоцитов в этих органах невелико. Со временем у поросят-гипотрофиков в связи с процессами акци- дентальной инволюции масса тимуса снижается до 0,7 - 1 грамма. Иногда тимус вообще обнаруживается с трудом. Корковое вещество в дольках тимуса занимает половину, либо чуть меньше от общей массы. В периферической зоне в связи с распадом и гибелью клеток отмечается уменьшение числа тимоцитов, а также их деформация. Встречаются макрофаги с присоединенными и уже фагоцитированными тимическими клетками, бласты и эозинофилы. В центральной зоне возрастает число лимфоцитов, а также бластов и телец Гассаля очень больших размеров. В ряде случаев в тельцах Гассаля встречаются эози- нофильные гранулоциты, которые также скапливаются на границе центральной и периферической зоны, вокруг сосудов, а также в строме органа. Инволюция тимуса, гиперпластические процессы в лимфоузлах и селезенке проявляются повышенной трансформацией и распадом иммунокомпетентных клеток, что ведет к истощению иммунной системы и таким образом способствует развитию различных заболеваний [Вель Л.П., 1980].

Упоминание о нахождении развития тимуса у новорожденных поросят-гипотрофиков на фетальном уровне встречается иудругихавторов [БабакС.В. и др., 1993].

С.И.Лютинским с сотр. (1989) было установлено, что масса тимуса, селезенки и лимфоузлов у поросят-гипотрофиков в возрасте 1 - 2 месяцев заметно меньше, чем у здоровых поросят. Органно-весовой коэффициент по тимусу у поросят с гипотрофией был ниже по сравнению с таковым показателем у поросят- нормотрофиков на 70 %, по селезенке - на 24,3 %, а по лимфоузлам - на 37,5 %. Также была отмечена более низкая удельная концентрация кариоцитов в этих органах. Так, в тимусе у поро- сят-гипотрофиков их содержалось в 4,9 раза меньше, чем у нормально развитых поросят [Лютинский С.И. и др., 1989].

А.Н.Курносовым (1968) было установлено, что строение надпочечников у поросят-гипотрофиков по сравнению с нормально развитыми поросятами имеет заметные различия. Так, у поросят с гипотрофией на протяжении первых 20 дней жизни в клубочковой зоне коры надпочечников наблюдается тенденция к увеличению объема ядра по отношению к цитоплазме. Встречаются клетки, находящиеся в состоянии деления. Округлые клетки с крупной зернистостью у поросят-нормотрофиков встречаются реже и расположены в основном в центральной зоне мозгового вещества надпочечников, а у гипотрофиков они встречаются и в центральной, и в периферической. Содержание липидов, необходимых для нормального функционирования этой эндокринной железы и являющихся составной частью многих стероидных соединений, в коре надпочечников у поросят- гипотрофиков заметно снижено. Указанные изменения в надпочечниках, нарушение его инкреторной функции могут являться причиной резко выраженной гипогликемии у гипотрофных поросят [Курносов А.Н., 1968].

Бабаниным Н.А. с сотр. было проведено патологоанато- мическое вскрытие поросят, погибающих в первые дни жизни. Основным признаком нежизнеспособности у новорожденных поросят авторы называют потемнение кожного покрова по сравнению со здоровыми поросятами. При этом у нежизнеспособных поросят во внутренних органах и коже была выявлена венозная гиперемия. Были обнаружены дистрофические и некротические изменения в головном мозге. Также авторы указывают на незрелость лимфоцитов, наличие очагов кроветворения в печени и селезенке. Развитие указанных изменений исследователи связывают прежде всего с недоношенностью поросят [Бабанин Н.А. и др., 1986].

Профилактика и лечение гипотрофии у поросят

Повысить живую массу и сохранность поросят позволяет, по данным ряда исследователей, внедрение в производстве комплекса организационно-хозяйственных мероприятий, а также применение супоросным свиноматкам различныхпрепаратов.

За последний месяц внутриутробного развития плод набирает более половины массы новорожденного поросенка [Малов А.Д., 1971], что существенно увеличивает нагрузку на материнский организм. В связи с этим особое внимание должно уделяться кормлению супоросных свиноматок. Оно должно быть достаточным, регулярным, полноценным и сбалансированным по содержанию основных питательных веществ, а также по содержанию микро- и макроэлементов, витаминов. Если же кормление беременных животных недостаточное и неполноценное, то в развитии плодов отмечаются нарушения, а материнский организм истощается [Порохов Ф.Ф. и др., 1969].

Лапшин С.А (1986), ссылаясь на работы И.В.Хадановича (1960) и Э.Визнера (1976) и А.Д.Синещекова (1965), отмечает, что беременность оказывает существенное влияние на процессы пищеварения, повышает степень использования питательных веществ, содержащихся в рационе.

По данным В.А.Стрельцова и З.С.Стрельцова (1996) при увеличении живой массы свиноматок за период супоросности на каждые 10 килограммов средняя масса поросенка при рождении увеличивается на 68 граммов.

Исследования, проведенные Бейкером (1969), Элсли (1969), Вермедалем (1969) и Фрапе (1969) показали, что повышенный уровень кормления свиноматок в течение последнего периода беременности способствует как повышению массы новорожденных поросят, так и молочности свиноматок. Это объясняется физиологическим явлением сверхудержания (суперретенции) питательных веществ, созданием своего рода их резерва. При достаточном и полноценном кормлении глубокосупоросных свиноматок в их организме может быть удержано около 9 килограммов белка. Помимо белка в организме также создается запас кальция, фосфора, железа [Эльце К., 1977]

По данным Райниша (1968), за весь лактационный период свиноматка производит 60 - 100 литров молока со средним содержанием в нем белка около 6 %. при этом на производство молока затрачивается около 62 % азота, запасенного организмом свиноматки в период супоросности. Резервный белок почти полностью расходуется к тридцатому дню лактации и при укороченном лактационном периоде (3 - 4 недели) составляет около 30 - 40 % белка, выделяемого с молоком. Таким образом, усиленное кормление свиноматок на протяжении последнего периода супоросности способствует не только более интенсивному росту и развитию плодов, но также и сохранению молочной продуктивности свиноматок на протяжении подсосного периода [Эльце К., 1977].

О способности материнского организма в период супоросности накапливать запас питательных веществ на предстоящую лактацию указывают и другие авторы [Ирский А.Г. и др., 1976].

В то же время при высококонцентратном типе кормления супоросных свиноматок с избыточным содержанием в рационе обменной энергии и переваримого протеина существует риск развития алиментарного ожирения, для которого характерны определенные морфологические и функциональные нарушения в фетоплацентарной системе. Развивается отек ворсинок сосудистой оболочки плодов, ее волокнистая структура становится более рыхлой, образуются полости, заполненные отечной жидкостью. Отмечается гиперемия кровеносных сосудов хориона, диапедезные кровоизлияния. В эпителиальных клетках слизистой оболочки матки обнаруживаются признаки зернистой дистрофии, мелкокапельная вакуолизация, а также отмечается слущивание эпителиоцитов. В крови у ожиревших свиноматок концентрация прогестерона ниже в 2,8 раза, эстрадиола - в 2 раза, эстриола - в 10,2 раза, чем у здоровых свиноматок. Помимо этого у свиноматок с избыточным весом отмечается более высокое содержание в сыворотке крови общих липидов, в том числе фосфолипидов, общего и эстерифицированного холестерина, триацилглицеринов. На нарушение функции печени указывает гиперглобулинемия при одновременном снижении в сыворотке крови альбумина, а также положительная белково- осадочная проба. В свою очередь ожирение у свиноматок приводит к рождению маловесных, физиологически неполноценных поросят и к значительному увеличению мертворожденности [Кашевкина Э.А., 1993].

Особое внимание необходимо уделять обеспеченности рационов для супоросных свиноматок минеральными веществами, так как по мере роста плодов интенсивность обмена азота, кальция, натрия, хлора, калия, серы, магния, молибдена и марганца между матерью и плодами значительно возрастает [Кокорев В.А., 1995].

Кокорев и Томпаев (1986) обращают внимание на то, что на протяжении супоросности в организме свиноматок идет интенсивное накопление молибдена. При этом суточная потребность в данном элементе у свиноматок с течением беременности увеличивается с 0,61 до 0,84 мг.

Суточная потребность в кальции у свиноматок составляет 10 - 20 г/гол, а в фосфоре - 8 - 15 г/гол в зависимости от срока супоросности. Потребность в цинке находится в зависимости от обеспеченности рационов белком и составляет 20 - 50 мг/кг сухого вещества корма [Grun E, 1965; Эльце К., 1977].

В условиях промышленной технологии у свиноматок нередко регистрируются нарушения минерального обмена, характеризующиеся пониженным содержанием в крови кальция, магния, железа, цинка и других элементов. Для покрытия дефицита минеральных веществ в рацион свиноматок можно вводить минеральную добавку пикумин, являющийся одним из побочных продуктов производства керамзита. Пикумин получают при обжиге глины. Он представляет собой порошок коричневого цвета, хорошо смешивается с кормом. В одном килограмме пикумина содержится 180 граммов кремния, 13,3 грамма кальция, 0,11 грамма фосфора, 13,85 грамма магния, 4,05 грамма натрия, 7,98 грамма калия, 19,73 грамма железа, 5,5 грамма меди, 72,7 мг цинка, 215,05 мг марганца и некоторые другие минералы. Пикумин рекомендуется вводить в рацион свиноматок в количестве 1,2 % от сухого вещества корма [Свистун М.В.,2003; Медведский

В.А. и др., 2002; Медведский В.А., Свистун М.В., 2002; Свистун М.В., 2002].

Введении пикумина в рацион супоросных (до 84-го дня) и лактирующих свиноматок приводило к увеличению у них БАСК на 8,9 %, ЛАСК - на 8,3 %. Фагоцитарная активность лейкоцитов возрастала на 12,8 %. Содержание общего белка в сыворотке крови увеличивалось на 7,9 % (преимущественно за счет альбумина и гамма-глобулинов), кальция - на 9,6 %, цинка - на 6,7 %, магния - на 23,6 %, железа - на 27,2 %. Наряду с этим отмечалось увеличение многоплодия на 9,3 %, крупноплодности на 9,2 % и молочности на 24,8 %. Количество поросят гипотрофиков было меньше на 23,2 % [Свистун М.В.,2002; Свистун М.В.,2003; Медведский В.А. и др., 2002].

У свиноматок, которые получали пикумин в течение последнего периода супоросности и на протяжении лактационного периода, БАСК возрастала на 9,4 %, фагоцитарная активность лейкоцитов - на 11 %. Количество гемоглобина в крови увеличивалось на 9,6 %, общего белка в сыворотке - на 7,7 %, кальция - на 7,8 %, магния - на 24,5 %, железа - на 32,6 %. Молочность у свиноматок была выше на 9,1 %, а число гипотрофных поросят - ниже на 16,5 % [Медведский В.А. и др., 2002; Свистун М.В.,2003].

Гуляев В.А. и Гурьянов A.M. (1986) сообщают, что наилучшее использование натрия в организме супоросных свиноматок отмечается при скармливании фосфора в количестве 18 г/гол в сутки.

Введение свиноматкам за 3 недели до опороса внутримышечно 8 мл глептоферрона (содержит 200 мг железа) приводило к повышению продуктивности свиноматок и жизнеспособности получаемых от них поросят [Олейников О.Г. и др, 1995].

Назначение свиньям в течение последнего месяца супоросности внутрь с кормом по 1000 мг сульфата железа трехвалентного, 100 мг сульфата меди, 10 мгхлорида кобальта и по 30 мг токоферола ацетата приводило к рождению более жизнеспособного молодняка [Улызько С.И., 1989].

По данным Сенчило Р.А. и Семенова В.И. (1987) введение в рацион свиноматок микроэлементов: сульфата железа (1 мг/кг живой массы), сульфата меди и хлорида кобальта по 0,3 мг/кг живой массы либо сульфата железа (1 мг/кг живой массы) с сульфатом меди (0,3 мг/кг живой массы), хлоридом кобальта (0,3 мг/кг живой массы), сульфатом цинка (0,5 мг/кг живой массы), сульфатом магния (0,5 мг/кг живой массы) и йодидом калия (0,1 мг/кг живой массы) на протяжении пяти дней с последующим 15-дневным перерывом способствует повышению многоплодия (на 1 - 3 поросят), массы гнезда при рождении на 11,8 - 27 % и в возрасте 1 месяца - на 5,5 - 17 %.

По данным Лапшина С.А., Кокорева В.А. и Ходикова В.П. (1986), включение в рацион для супоросных свиноматок марганца (92 мг/гол в сутки) способствует более интенсивному усвоению питательных веществ корма, лучшему использованию азота, кальция, фосфора, магния, что в итоге приводит к рождению более крупных и жизнеспособных поросят.

Включение в основной рацион свиноматок за 1 месяц до осеменения двукратно в течение 10 суток с перерывом в 10 дней сернокислого цинка (0,03 г/кг массы), сернокислого кобальта (0,05 г/кг массы) и сернокислой меди (0,03 г/кг массы) приводило к увеличению массы новорожденных поросят на 30 - 50 граммов. А молочность таких свиноматок на 21-й день подсосного периода была выше на 10,5 - 11,5 кг по сравнению со свиноматками, которые указанных добавок не получали [Мороз И.Г. и ДР., 1995].

Увеличение живой массы у поросят при рождении отмечалось при применении свиноматкам препарата «Актосел», который в своем составе содержит бемитил и селенит натрия [Кузьмич Р.Г., 2004].

По данным Кучинского М.П. (2004), введение свиноматкам за 19 - 23 дня до опороса препарата «Ферровит» способствовало рождению более жизнеспособных поросят, при этом их живая масса увеличивалась в среднем на 4,7 %. Применение глубокосупоросным ремонтным свинкам препарата КМП также приводит к рождению более жизнеспособного приплода [Кучин- ский М.П., 2003].

В литературе есть сведения о том, что скармливание свиноматкам древесного угля по 100 г/кг живой массы за 40 дней до опороса приводило к снижению мертворожденности на 4,5 % и увеличению живой массы новорожденных поросят на 8,8 % [Походня Г.С. и др., 2004].

Мацкевич В.К. и Шилюк О.А. (2004) сообщают, что введение свиноматкам седимина первый раз за 8 - 12 дней до осеменения и второй раз за 20 - 30 дней до опороса по 10 мл на голову приводило к увеличению живой массы новорожденных поросят на 90 - 120 граммов. Положительное влияние на качество приплода оказывает и кайод [Гусаков В.К., Мацкевич В.К., 2004].

Положительное влияние на продуктивность свиноматок и поросят оказывает салиномицин [Glannacopoulos C.G., 2001; Kyriakis S.G., 2001].

Повысить живую массу новорожденных поросят, уменьшить число гипотрофиков, увеличить молочность свиноматок позволяет введение в их рацион на протяжении периода супоросности оксидата торфа, а также вермикулита [Соколов А.Г., 1998].

Большое значение имеет обеспеченность свиноматок витаминами. Так, наиболее неблагоприятные последствия может иметь недостаток витаминов А и В₃ в последний месяц супоросности, витамина Е - в случный период, первую половину супоросности и подсосный период, витамина В₁₂ - на протяжении всей супоросности и подсосного периода. Масса тела новорожденных поросят имеет тесную взаимосвязь с обеспеченностью свиноматок витамином В₂ при оплодотворении, витамином В₁ - на протяжении первой половины беременности, а ретинолом - перед опоросом [Кузнецов Н.И., 1988].

Суточная потребность в витамине А на протяжении первых двух третей супоросности составляет около 30 тысяч ИЕ [Эльце К., 1977].

Для получения здорового приплода В.А.Медведский (1993) рекомендует за месяц до опороса и весь подсосный период доводить свиноматкам в рационе уровень аскорбиновой кислоты до 160-240 мг и токоферола - до 20 мг на 1 кг сухого вещества корма.

Негативное воздействие на организм супоросных и подсосных свиноматок, а следовательно и на развивающиеся плоды и поросят-сосунов оказывают недоброкачественные корма. Уменьшить их отрицательное влияние позволяет применение свиноматкам и поросятам-сосунам S-метилметионина (витамина U). S-метилметионин свиноматки получали на протяжении последних 4 - 8 дней супоросности и первых 10 дней лактации с кормом в количестве 1,5 мг/кг массы тела. Поросята же от этих свиноматок получали указанный препарат с подкормкой в течение двух недель, начиная с 8 - 10-го дня жизни, в дозе 10 мг/кг массы тела. при этом было установлено, что в пометах у свиноматок, которые получали с кормом витамина U, мертворожденных поросят было меньше на 40 %, а поросят, масса которых не превышала 800 граммов, было меньше на 27,1 % по сравнению со свиноматками контрольной группы. Назначение витамина U также способствовало уменьшению числа поросят-гипотрофиков при отъеме на 12 % и снижению заболеваемости поросят- сосунов гастроэнтеритами на 15 % [Кузнецов Н.И., 1985; Кузнецов Н.И. и др., 1985].

При отъеме в группе поросят-сосунов, которые с 8-го до 45-го дня жизни с подкормкой получали S-метилметионин в дозе 10 мг/кгживой массы, число животных с признаками гипотрофии и полигиповитаминозов было в 2 с лишним раза меньше, чем у животных контрольной группы [Кузнецов Н.И. и др., 1985].

Применение свиноматкам витамина U за 10-14 дней до опороса дозе 1,5 мг/кг массы тела способствует снижению мер- творожденности у поросят на 40 % [Кузнецов Н.И., 1988].

Повышению воспроизводительной способности и молочности у свиноматок способствует введение в рацион, дефицитный по каротину, витамина А в количестве 13 - 18 тыс. ИЕ после отъема и в первую половину супоросности, а в подсосный период в количестве 37 - 50 тыс. ИЕ [Шубин А., 1975].

Ежедневное добавление к рациону супоросным свиноматкам 0,1 мг витамина В₁₂ приводило к увеличению массы помета на 1,8 кг, количество мертворожденных снижалось на 2-3 %, число нормотрофиков увеличивалось на 3,5 %, а число поросят, выбракованных по причине их низкой массы снижалось на 6 %. В целом за весь период супоросности свиноматка должна получить 11,5 мг чистого витамина [Reinisch Jeroch H., Gebhardt G.,1990].

Скармливание ремонтным свинкам, начиная с двухмесячного возраста, додецония в количестве 1 мг/кг массы тела на протяжении 20 дней с месячным перерывом до достижения ими живой массы 100 кг приводило к значительному увеличению многоплодия, крупноплодности и молочности у свиноматок при первых двух опоросах [Павлюк И.М., 1990]. Подобный положительный эффект наблюдается при скармливании свинкам в те же сроки и в том же количестве этония [Павлюк И.М., 1990].

По мнению М.А.Ананчикова (2003), снизить заболеваемость и отход новорожденных поросят может повышение резистентности организма супоросных свиноматок. По данным Деевой А.В. (2004), применение свиноматкам иммуностимуляторов фоспренила и гамавита приводило к рождению поросят с более высокой живой массой и резистентностью.

Применение свиноматкам за 50 - 45 дней до опороса 2 раза с интервалом в 14 дней препарата САТ-СОМ приводило к снижению числа слабых поросят при опоросах более, чем на 40 % по сравнению с животными контрольной группы [Юдин С.М. и ДР., 2004].

В литературных источниках имеются сведения о том, что повысить сохранность новорожденных поросят можно путем скармливания супоросным свиноматкам пермаита и криопорош- ка тыквы [Исаев В.В. и др., 2001].

По мнению Р.Сиразиева, снизить пренатальные потери, гибель поросят в процессе опороса и повысить их жизнеспособность позволяет контроль за состоянием эндогенного фона прогестерона и его коррекция посредством инъекций в начале супоросности, а также восполнение недостатка селена в месячный срок супоросности [Сиразиев Р., 1999].

Добавление к рациону супоросных свиноматок цеолитов Чугуевского месторождения в количестве 5% от сухого вещества приводило кувеличению живой массы новорожденного поросенка на 66 граммов, а в количестве 6% - на 186 граммов. В связи с этим, на одну свиноматку приходилось, соответственно, на 0,86 и 1,84 развитыхпоросенка больше [Штоль И.Р., 1996].

Кормление супоросных свиноматок в течение всей супоросности рационами, где липиды составляли 5,2 - 7 % от сухого вещества приводило к повышению плодовитости свиноматок на 5,5 -11,6%, а крупноплодности - на 11 - 23,6 % по сравнению со свиноматками, которых кормили рационами, где содержание жира составляло 3,4 % [Чернаускас А.И и др, 1990]. Скармливание свиноматкам кормового жира в количестве 8% от суточного рациона в последнюю стадию супоросности (за 25 дней до опороса) и подсосный период также благоприятствует формированию приплода, обеспечивает хорошую его жизнеспособность и последующий интенсивный рост [ПостоваловА.П., 1993].

А.Ф.Пилуй и В.И.Сапего (1988) указывают, что введение в рационы свиноматкам витамина В₂, В₁₂, С и жира в течение 2 недель до и после опороса с недопущением перекорма способствует повышению крупноплодности и жизнеспособности поросят.

Влияние инъекций цитрированной крови отелившихся коров на молочность свиноматок и проявление гипотрофии в их пометах было изучено А.Н.Курносовым (1967). Кровь отелившихся коров наряду с гормональным влиянием, усиливающим образование молока, оказывает и общестимулирующее действие как биогенный стимулятор. Свиноматкам на первый и на шестой день после опороса подкожно вводили цитрированную кровь в количестве 20 мл, полученную от здоровых коров на второй день после отела. Это оказало положительное влияние на молочность свиноматок. Так, масса гнезда в возрасте одного месяца у опытных маток превышала аналогичный показатель у контрольных животных на 28,5 %. Также количество по- росят-гипотрофиков, находившихся под свиноматками, которым вводили цитрированную кровь, на протяжении подсосного периода (2 месяца) значительно уменьшилось (с 14,3 % до 1,9 %), а в группе свиноматок, которым кровь отелившихся коров не применялась, их число, наоборот, увеличилось с 11,3 % до 19,4 %. Применение цитрированной крови подсосным свиноматкам также позволило существенно снизить процент падежа поросят, который составил 5,4 %, в то время как в контрольной группе за подсосный период падеж составил 12,3 % [Курносов А.Н., 1967].

Введение в рацион свинок-первоопоросок в первые 20 дней подсосного периода фумаровой кислоты (в дозе 4 г/кг сухого вещества корма), дипромония (0,4 г/кг) и витамина (0,1 г/кг) в различных сочетаниях повышает молочность на 10,2-30,0%, сохранность поросят на 6,0-6,6%, массу поросенка на 7,3-20,3%, среднесуточный прирост на 10,0-27,9%. Наилучшая продуктивность отмечена при скармливании дипромония и витамина С, а также фумаровой кислоты и витамина С [Соляник В.В. и др. 1993].

По данным Е.Р.Сапалевой (1982), применение сапропелевых гранул в кормлении свиноматок во вторую половину супоросности позволяет повысить вес поросят при рождении и молочность самих свиноматок.

Большое внимание должно уделяться параметрам микроклимата в помещениях для свиноматок. Так, температура воздуха должна находиться в пределах 12 - 17 ⁰С, относительная влажность - 70%, вентиляция - 18 - 20 м /ч зимой (минимально) и 85 - 95 м /ч летом (максимально), скорость движения воздуха - не более 0,3 м/с [Спиридонов Б.С. и др., 2004].

Н.П. Симонова (1997) сообщает, что у свиноматок, которых с 32-дневного периода супоросности подвергали ультрафиолетовому облучению в суточной дозе 120 - 160 мэр.ч/м², при опоросах средняя масса одного поросенка составила 1,15 кг, ау тех свиноматок, которых не облучали - 1,1 кг.

Положительное влияние на организм свиноматок, а, следовательно, и на их продуктивность оказывают дозированные прогулки [Петров A.M., 1986; Юшка P.T., 1990]. Для профилактики рождения поросят с антенатальной гипотрофией необходимо ремонтным свинкам организовывать свободно-выгульное содержание в последние 3-4 месяца перед осеменением, что снижает количество поросят-гипотрофиков в их пометах при первом опоросе на 27,7 %, а при втором - на 22 % [Липатов A.M., 1984]. Выращивание ремонтных свинок на комплексе с предоставлением им выгульных площадок или летних лагерей благоприятно сказывается на их дальнейшей продуктивности и эксплуатационных качествах [Стрельцов В.А.,1993; Хан О.Ф., 1991].

Петровым A.M. (1985) было установлено, что у свиноматок, которым в последние 50 - 40 дней супоросности предоставлялись прогулки на тренажере по 3 км в течение 30 минут, а в последние 15 дней супоросности после прогулки им вволю скармливали сочные корма (свекла, морковь, капуста), количество поросят-гипотрофиков при рождении составило 8,9 %, а в группе свиноматок, которые прогулками не пользовались - 14,7 %.

В промышленном свиноводстве при искусственном осеменении рекомендуют с целью улучшения воспроизводительных способностей свиноматок и повышения жизнеспособности поросят смешивать сперму нескольких хряков-производителей [Ма- хоткин А.Г. и др., 1991]. В то же время в литературе имеются данные, что смешивание спермы хряков 2 - 3 разных пород при искусственном осеменении заметно повышает эффективность этого приема (рост оплодотворяемости, многоплодия маточного поголовья и жизнеспособности приплода) лишь при положительной сочетаемости эякулятов, то есть при иммунологической совместимости производителей [Ильинский Е.В., 2002].

При раннем и сверхраннем отъеме при осеменении свиноматок через 14 - 20 и более дней после опороса у них рождается больше жизнеспособных поросят, чем при осеменении в течении одной недели после родов [Ильинский Е.В., 2002].

Большое внимание должно уделяться отбору ремонтного молодняка еще с момента его рождения. Ремонтные свинки с высокой (1,5 - 1,7 кг) и средней (1,2 - 1,4) живой массой при рождении имеют большие потенциальные возможности к проявлению своих продуктивных качеств, чем животные с низкой живой массой (1,0 - 1,1 кг) [Пинчук В.Ф., 1999, 2003].

Ю.Свечин и Н Кертиева (1990) указывают на то, что свинки, имевшие при рождении живую массу более 1,5 кг, достигали живой массы 110 кг уже в возрасте 7 месяцев, а большинство свинок, имевших при рождении массу менее 1 кг, не достигали этого показателя и в возрасте 9 месяцев.

Гриценко Н.М. и Троцкий A.M. (1984) рекомендуют при отборе ремонтных свинок учитывать функциональное состояние надпочечников и содержание в плазме крови 17- оксикортикостероидов, уровень которых должен находиться в пределах от 50 до 130 ng/мл, так как свиноматки с повышенной и с пониженной функциональной активностью надпочечников имеют склонность к снижению молочной продуктивности. При этом склонность к повышенной активности надпочечников у животных можно выявить уже в возрасте четырех месяцев [Гриценко Н.М. и др., 1984].

Необходимо тщательно контролировать состояние здоровья свиноматок, их воспроизводительные качества и при резком их ухудшении таких свиноматок необходимо выбраковывать. По мнению Н.Д.Сиротининой (1978) по продуктивности и клиническому состоянию выбраковке подлежат свиноматки со слабыми конечностями, плодовитостью ниже 8 поросят на опорос, рождением нежизнеспособных и мертвых более 30 %, а также выходом поросят к отъему, не превышающим 6, живым весом гнезда менее 30 кг к 26-дневному возрасту. В целом, за период эксплуатации от одной свиноматки нужно получить не менее 50 - 60 поросят [Коряжнов Е. и др., 1974].

По мнению А.Е.Козловой (1986) полновозрастные свиноматки крупной белой породы должны весить 230 - 240 кг при длине туловища 160 см, при опоросе должны давать по 11 поросят, а молочность должна составлять не ниже 52 кг.

В системе мероприятий, предупреждающих рождение по- росят-гипотрофиков, важно систематически контролировать состояние обменных процессов в организме супоросных и подсосных свиноматок и проводить коррекцию выявленных нарушений посредством применения различных препаратов.

В феврале 2004 года в условиях промышленного свиноводческого комплекса РСУП «СГЦ «Заднепровский» Оршанского района Витебской области было проведено испытание профилактической эффективности препарата «Никомет» в отношении антенатальной гипотрофии у поросят. В качестве сравнения была оценена эффективность метионина. Испытания проводилось на фоне принятых в хозяйстве условий кормления и содержания животных.

Обоснованием к применению свиноматкам препаратов, которые нормализуют пищеварительные процессы в желудке, кишечнике и обладают гепатопротективным действием, являются данные о значительном распространении поражений этих органов у животныхданной технологической группы.

Никомет - комплексный препарат, сконструированный на кафедре клинической диагностики УО ВГАВМ. Он в своем составе содержит никотинамид, метионин, висмута нитрат основной, магния оксид, алюминия гидроксид и крахмал. Препарат представляет собой однородный сыпучий порошок белого цвета, имеет слабый специфический запах. Обладает противовоспалительным, вяжущим, антисептическим, стимулирующим заживление повреждений слизистой оболочки желудка, антацид- ным, антитоксическим и обволакивающим свойствами. Безвредность препарата, его лечебная и профилактическая эффективность при желудочно-кишечных заболеваниях у молодняка свиней испытана ранее в условиях пяти свиноводческих комплексов Республики Беларусь.

Метионин имеет большое значение в синтезе холина, креатина, адреналина, цистеина и других веществ. Он активизирует работу ряда ферментов и гормонов, витаминов В₁₂, В_с, С. Метионин участвует в обезвреживании многих ядовитых веществ.

Выбор способа сравнения обусловлен схожим механизмом действия метионина и никомета, одинаковым методом применения препаратов, а также требованиями Программы производственных испытаний никомета, утвержденной Ветбиофармсове- том.

В работе были использованы три группы глубокосупоросных свиноматок. Свиноматки первой группы (18 голов) на протяжении 10 дней с 95-го по 104-й день супоросности один раз в сутки с кормом получали никомет в разовой дозе 10 граммов на одно животное; свиноматки второй группы (20 голов) в те же сроки с кормом получали метионин в дозе 7,5 граммов на одно животное в сутки. Указанные сроки дачи препаратов обусловлены наиболее интенсивным ростом плодов в данный период и, следовательно, максимальной нагрузкой на материнский организм. Свиноматки третьей группы (21 голова) никаких препаратов не получали и служили контролем. Препараты свиноматкам задавали россыпью по корму в кормушках во время утреннего кормления. На поедание кормов дача указанных препаратов отрицательного влияния не оказывала.

При прохождении опоросов поросята от свиноматок всех трех групп были подвергнуты строгому учету и клиническому обследованию с целью выявления поросят с признаками антенатальной гипотрофии. При этом основными критериями диагностического отбора служили такие признаки, как дефицит массы тела, общая слабость.

При опоросах от свиноматок контрольной группы было получено 211 поросят, из них с признаками врожденной гипотрофии - 37 (17,5%), мертворожденных - 7 (3,3%). От свиноматок, которым задавали никомет, было получено 180 поросят, из них гипотрофиков - 21 (11,7%), мертворожденных - 4 (2,2%). От свиноматок, которые с кормом получали метионин, получили 197 поросят, из них с признаками врожденной гипотрофии - 26 (13,2%), мертворожденных - 5 (2,5%). Наряду с заметно более низким числом поросят-гипотрофиков у свиноматок, которым применялись указанные препараты, также обращает на себя внимание некоторое снижение числа мертворожденных поросят по сравнению с контролем.

Помимо этого были проведены биохимические исследования сыворотки крови свиноматок всех трех групп до непосредственно до и после дачи препаратов, а также через день после опороса. Кровь у животных брали утром до кормления. При этом в сыворотке крови определяли содержание общего белка, альбумина, мочевины, креатинина, общих липидов, общего холестерина, общего и прямого билирубина, активность АсАТ, АлАТ.

В результате проведенных исследований было установлено, что метионин и никомет оказывают весьма схожее воздействие на состояние обменных процессов у глубокосупоросных свиноматок.

При исследовании сыворотки крови у свиноматок всех групп в 90 и 105 дней супоросности было отмечено заметное снижение концентрации общего белка, однако у свиноматок, которые получали препараты, это явление было выражено в значительно большей степени.

У свиноматок, получавших метионин, концентрация общего белка в сыворотке крови снизилась на 11,5 % с 76,15±1,181 г/л до 67,37±1,770 г/л, а у свиноматок, которым задавали никомет - на 10,5 % (75,50±1,936 г/л до 67,53±2,171 г/л), в то время как у свиноматок контрольной группы за указанный период времени содержание общего белка в сыворотке крови снизилось с 75,25±1,471 г/л до 70,93±1,238 г/л.

Таким образом, у свиноматок контрольной группы снижение уровня общего белка составило около 5,7 %. Также у свиноматок всех групп было отмечено снижение концентрации альбумина, однако у свиноматок, получавших никомет, его содержание изменилось весьма незначительно с 42,97±1,531 г/л до 42,18±0,744 г/л, а у животных, получавших метионин и у свиноматок контрольной группы это снижение было более заметным: с 43,43±0,935 г/л до 39,61 ±0,555 г/л и с 43,91 ±0,633 г/л до 40,61±0,845 г/л соответственно.

Концентрация мочевины у животных всех групп при первых двух исследованиях существенных различий не имела и составляла в 90 дней супоросности у свиноматок первой группы составляла 4,24±0,243 ммоль/л, второй группы - 4,60±0,143 ммоль/л и третьей группы 4,31±0,180 ммоль/л, а в 105 дней супоросности по окончании дачи препаратов - 3,80±0,214 ммоль/л, 3,89±0,155 ммоль/л и 3,85±0,131 ммоль/л соответственно, т. е. происходило снижение ее концентрации.

Схожая картина наблюдалась и при определении содержания креатинина, концентрация которого также несколько снижалась за отмеченный период времени и составляла в 90 дней супоросности у свиноматок первой группы 148,9±7,24 мкмоль/л, второй группы - 150,7±7,33 мкмоль/л, третьей - 150,4±5,70 мкмоль/л, а в 105 дней супоросности - 145,4±5,11, 145,4±4,25 и 146,5±2,49 мкмоль/л соответственно.

Было также обнаружено снижение концентрации холестерина, причем у свиноматок первых двух групп оно было выражено в большей степени по сравнению со свиноматками контрольной группы. Так, у животных, получавших метионин, содержание холестерина в сыворотке крови снизилось с 1,96±0,128 ммоль/л до 1,23±0,045 ммоль/л, а у свиноматок, получавших никомет - с 2,13±0,147 ммоль/л до 1,42±0,062 ммоль/л, а у свиноматок контрольной группы с 1,73±0,124 ммоль/л до 1,58±0,131 ммоль/л.

Содержание общего билирубина в сыворотке крови у свиноматок, получавших препараты, оставалось на протяжении указанного промежутка времени почти неизменным. Так, у животных первой группы его содержание даже немного снизилось с 4,04±0,637 мкмоль/л до 3,91±0,226 мкмоль/л, второй группы - едва заметно возросло с 3,98±0,306 мкмоль/л до 4,06±0,210, а у свиноматок контрольной группы было обнаружено заметное возрастание концентрации общего билирубина с 3,52±0,415 мкмоль/л до 4,42±0,322 мкмоль/л.

На активность аминотрансфераз (АсАт и АлАт) дача ни- комета и метионина заметного влияния не оказала, однако было отмечено некоторое возрастание их активности у свиноматок всех групп. За отмеченный период времени активность АсАт в сыворотке крови у животных первой группы изменилась с 0,08±0,009 мккат/л до 0,10±0,008 мккат/л, у свиней второй группы - с 0,11±0,017 мккат/л до 0,12±0,009 мккат/л, третьей группы - с 0,09±0,011 мккат/л до 0,11±0,007 мккат/л, а активность АлАт возросла с 0,20±0,009 мккат/л до 0,24±0,004 мккат/л, с 0,22±0,020 мккат/л до 0,25±0,015 мккат/л и с 0,19±0,013 мккат/л до 0,23±0,014 мккат/л соответственно.

При исследовании сыворотки крови непосредственно после опороса у свиноматок, получавших метионин и никомет, было отмечено еще более выраженное снижение концентрации общего белка в сыворотке крови. Так, его концентрация у животных первой группы составила 64,50±1,388 г/л, второй группы - 64,24±1,491 г/л, а у свиноматок третьей группы его содержание оставалось практически неизменным по сравнению с его концентрацией в 105 дней супоросности и составило 71,21 ±2,200 г/л, что наглядно отражено на диаграмме. В то же время концентрация альбумина у свиноматок первой и второй групп составила 39,42±0,639 г/л и 41,93±1,840 г/л соответственно, что несколько выше, чем у маток контрольной группы (37,43±2,246 г/л).

Обращает на себя внимание и более высокий уровень мочевины у свиноматок контрольной группы (5,52±0,249 ммоль/л) по сравнению со свиноматками первой и второй групп, у которых ее содержание в сыворотке крови составляло соответственно 4,11±0,333 ммоль/л и 4,23±0,161 ммоль/л., как показано на диаграмме.

Содержание креатинина у животных разных групп существенных различий не имело и составило у свиноматок первой группы 149,8±3,72 мкмоль/л, второй - 148,5±2,79 мкмоль/л, третьей - 146,1±3,24 мкмоль/л.

Концентрация общих липидов у свиноматок всех групп за период от 105-го дня супоросности до первого дня после опороса несколько снизилась. Так, у свиноматок первой группы их количество уменьшилось с 2,37±0,102 г/л до 2,13±0,218 г/л, второй группы - с 2,67±0,106 г/л до 2,44±0,209 г/л, третьей группы - с 2,78±0,155 г/л до 2,31±0,123 г/л. В то же время содержание общего холестерина в сыворотке крови за указанный период времени несколько возросло и составило уживотных первой группы 1,78±0,181 ммоль/л, второй группы - 1,81±0,200 ммоль/л, третьей группы - 1,77±0,102 ммоль/л.

Концентрация общего билирубина у свиноматок всех групп к первому дню после опороса заметно снизилась по сравнению с его содержанием в 90 и 105 дней супоросности и составила у свиноматок первой группы 2,85±0,236 мкмоль/л, второй группы - 3,05±0,310 мкмоль/л и у животных контрольной группы - 3,16±0,271 мкмоль/л, как показано на диаграмме. Очевидно, что снижение концентрации общего билирубина произошло за счет непрямой его фракции, так как количество прямого билирубина увеличилось по сравнению с его содержанием в 105 дней супоросности у свиноматок первой группы с 0,44±0,152 мкмоль/л до 0,64±0,061 мкмоль/л, второй группы - 0,67±0,138 мкмоль/л до 0,80±0,120 мкмоль/л. У свиноматок контрольной группы его концентрация в 105 дней супоросности составляла 0,56±0,094 мкмоль/л, а после опороса оказалась наибольшей по сравнению со свиноматками первыхдвухгрупп и составила 1,09±0,100 мкмоль/л. Активность аминотрансфераз у свиноматок, которым задавали метионин и никомет и у свиноматок контрольной группы при исследовании сыворотки крови после опоросов также существенных различий не имела. Активность АсАт продолжала увеличиваться и у свиноматок первой группы составила 0,15±0,026 мккат/л, второй группы - 0,17±0,032 мккат/л, третьей группы - 0,16±0,018 мккат/л, а активность АлАт составила 0,23±0,017 мккат/л, 0,23±0,036 мккат/л и 0,26±0,029 мккат/л соответственно.

Сопоставление результатов биохимического исследования сыворотки крови и показателей продуктивности у свиноматок позволило предположить, что более низкий уровень общего белка и мочевины, как одного из конечных продуктов белкового обмена, у свиноматок первых двух групп свидетельствует об усилении процессов анаболизма и более интенсивном потреблении белка развивающимися плодами, накоплении запаса питательных веществ на предстоящую лактацию в организме глубокосупоросных свиноматок.

О положительном влиянии указанных препаратов свидетельствовали также результаты биохимического исследования сыворотки крови новорожденных поросят, что отражено в таблице.

Концентрация общего белка в сыворотке крови у новорожденных поросят от свиноматок различных групп существенных различий не имела. У поросят, родившихся от свиноматок, которым с 95-го по 105-й день супоросности скармливали метионин, его содержание в сыворотке крови составило 60,40±1,809 г/л; у поросят, полученных от свиноматок, которым скармливали никомет - 58,18±1,437 г/л и у поросят от свиноматок контрольной группы - 61,72±1,272 г/л.

В то же время были обнаружены достоверные различия в содержании альбумина в сыворотке крови у поросят, полученных от свиноматок, получавших метионин и никомет по сравнению с поросятами от свиноматок контрольной группы. Так, концентрация альбумина у поросят первой группы составила 18,04±0,650 г/л, второй группы - 17,25±0,613 г/л. У поросят третьей группы его содержание было наименьшим - 15,53±0,319 г/л. Это свидетельствует о положительном влиянии указанных препаратов на белоксинтезирующую функцию печени.

Концентрация мочевины в сыворотке крови у поросят, полученных от свиноматок контрольной группы, находилась на уровне 7,02±0,266 ммоль/л, в то время как у поросят первой и второй групп её содержание было достоверно ниже и составляло соответственно 4,96±0,664 ммоль/л и 5,01±0,308 ммоль/л.

Несколько более высокий уровень креатинина был отмечен у поросят первой группы - 112,39±5,193 мкмоль/л. У поросят второй группы он был наименьшим - 103,10±4,429 мкмоль/л. У поросят третьей группы в сыворотке крови содержание креатинина находилось на уровне 107,32±4,791 мкмоль/л.

Общего билирубина в сыворотке крови у поросят, полученных от свиноматок, которым скармливали метионин, содержалось 6,04±0,493 мкмоль/л; у поросят, полученных от свиноматок, которым скармливали никомет - 5,20±0,949 мкмоль/л; у поросят от свиноматок контрольной группы - 5,88±0,781 мкмоль/л.

Вместе с тем у поросят первой группы было отмечено достоверно более низкое содержание прямого билирубина в сыворотке крови по сравнению с его содержанием у поросят контрольной группы: 0,82±0,138 мкмоль/л против 1,93±0,363 мкмоль/л. У поросят второй группы прямого билирубина в сыворотке крови содержалось 1,43±0,318 мкмоль/л.

Активность аспартатаминотрансферазы у поросят от свиноматок контрольной группы была достоверно ниже по сравнению с поросятами первой и второй групп: 0,30±0,019 мккат/л против 0,21±0,020 и 0,19±0,028 мккат/л соответственно.

Более высокой у поросят контрольной группы также была активность аланинаминотрансферазы - 0,35±0,024 мккат/л. У поросят первой и второй групп ее активность находилась приблизительно на одном уровне и составляла 0,31 ±0,023 и 0,29±0,029 мккат/л соответственно.

За первые три недели подсосного периода в контрольной группе по причине низкой молочности было выбраковано 7 свиноматок (33%), по этой же причине в группе свиноматок, которым задавали никомет, было выбраковано 4 свиноматки (22%), а из тех, которые получали метионин - 3 (15%).

В результате проведенной работы установлено, что применение глубокосупоросным свиноматкам никомета и метио- нина обладает профилактическим эффектом в отношении врожденной гипотрофии у поросят, а также способствует сохранению молочной продуктивности у свиноматок.

Лечение и выращивание поросят-гипотрофиков требует немалых материальных затрат, и затрат времени обслуживающего персонала. Также оно не всегда приводит к положительному результату, поэтому в настоящее время оно применяется редко. Однако, несмотря на это, данному вопросу в свое время был посвящен ряд научно-исследовательских работ, в которых подробно описываются различные способы лечения гипотрофных поросят.

Б.М.Анохин (1991, 2002) рекомендует подсаживать поро- сят-гипотрофиков, при сохранении у них сосательного рефлекса, к грудным соскам вымени, так как в них образуется большее количество молозива и молока, а также в связи с несовершенством системы терморегуляции использовать для обогрева поросят различные обогревательные приборы (электрокалориферы, тепловентиляторы, инфракрасные лампы, обогревательные коврики).

На сохранность поросят-гипотрофиков влияет также и система их содержания, о чем свидетельствуют результаты исследований, проведенных Рощиным П.Е., Рощиной Л.Н. и Минако- вым В.Н. (1993). Под наблюдение были взяты 2 группы новорожденных поросят. В контрольной группе мелкие поросята выращивались совместно с остальными поросятами под своими матерями в невыравненных по живой массе пометах. В опытной группе мелкие, средние и крупные поросята выращивались в гнездах, выравненных по численности и крупноплодности. В невыравненных по живой массе гнездах мелкие поросята, которые выращивались под своими матерями, сохранились только на 57,1%, а в опытной группе в выравненных гнездах они сохранились на 78,6%. Мелкие поросята, которые выращивались под матерями-кормилицами до 30-дневного возраста, имели живую массу 5,95 кг, а их сверстники, выращиваемые под своими матерями, имели живую массу лишь 5,14 кг.