Антропология - наука о человеке

хуэй (китаеязычные) (5,9)

ГРУППА ТИБЕТО-БИРМАНСКАЯ

(55 млн.)

бирманцы (24,35 млн.)

тибетцы (3,15 млн.) и др. народы Индокитая, северо-востока Индии, юго-западного Китая

Тайская семья (64 млн.)

	сиамцы Таиланда (25 млн.) чжуаны (КНР)( 13 млн.) лао (Лаос, Таиланд) (15,3 млн.)

Эскимосо-алеутская семья

	эскимосы (115 тыс.) алеуты (6 тыс.)

Кеты (бассейн р. Енисей) (1,1 тыс.)

Юкагиры (1142 чел.)

Ительмены (2,5 тыс.)

Коряки (9,2 тыс.)

Чукчи (15 тыс.)



3. Расы

Как уже отмечалось, несмотря на то, что современная систематика использует весьма разнообразные методы, тем не менее, до настоящего времени наиболее используемым является морфологический метод.

Признаки, используемые в расоведении, условно могут быть объединены в две основные группы: признаки с 1) непрерывной и 2) дискретной изменчивостью.

Признаки с непрерывной изменчивостью (то есть подвергающиеся количественной оценке).

В качестве таковых наиболее часто используются:

Степень пигментации: кожи (определяется сравнением со стандартной цветовой шкалой, либо спектрофотометрически, чаще на внутренней стороне плеча); волос; глаз.

Волосяной покров головы (оцениваются форма и жёсткость волос - первое - по описаниям в методиках и по шаблонным образцам, второе - «на ощупь»).

Третичный волосяной покров (оценка производится описательно, чаще для роста бороды и обволошенности груди; обычно на индивидах старше 25 лет).

Морфология лица: особенности строения глаз, ширина глазной щели, её наклон, степень развития складки верхнего века, наличие эпикантуса); пропорции носа (длина, ширина в крыльях, выступание носа, форма его профиля); особенности области рта («толщина» губ, ширина рта, контур профиля верхней губы).

Одонтологические признаки (измерительные - измерения коронки зуба и его корневой системы; описательные - признаки всего зубного ряда, отдельные признаки на зубе и размеры челюсти в краниологии).

Дерматоглифические признаки (узоры ладоней и подошв, создаваемых кожными гребешками).

Признаки с дискретной изменчивостью (оценивается наличие или отсутствие тех или иных особенностей).

В их числе: иммунные системы крови: система АВ0; система Rhesus; система тканевой совместимости HL-A; сывороточные белки и ферменты (система гаптоглобина Hp, система группоспецифического компонента Gc, система кислой фосфотазы эритроцитов Ap).

Признаки с другими типами изменчивости.

В их числе: ощущение вкуса фенилтиокарбамида (РТС); обонятельная чувствительность; цветовое зрение; эпигенетические признаки черепа и др.

Кроме перечисленных используются и иные многочисленные признаки - как морфологические, так и иные.

Для той или иной расы характерен целый комплекс разнообразных признаков. Однако из этого не следует, что у каждого представителя данной расы представлены все характерные для неё признаки: те или иные признаки могут отсутствовать, так как они передаются независимо друг от друга.

3.1 Классификация рас

Существует довольно много различных расовых классификаций, различающихся как по своей структуре, так и по числу выделяемых антропологических типов. Однако в большинстве своём они являются вариантами наиболее принятого разделения людей на три основных (так называемых больших) расы.

3.2 Морфологическое описание больших рас

Европеоидная раса. Цвет кожи варьирует от очень светлых до смугловатых оттенков. Популяции на север от широтной горной системы Пиренеи -- Альпы -- Балканы -- Кавказ -- Тянь-Шань имеют значительную частоту светлых радужин и светлых оттенков волос. Наиболее депигментирована северо-западная и северо-восточная части Европы. Уже давно замечено, что карта распределения пигментации по Европе напоминает карту оледенения. Надо также иметь в виду, что большая часть европеоидов имеет темные волосы и глаза. С этой точки зрения цвет кожи считается более важным признаком при объединении европеоидов в единую группу. Волосы чаще либо мягкие и прямые, либо волнистые. Курчавоволосость и узковолнистость чаще наблюдаются в южных районах, но спорадически встречаются повсеместно. Нос обычно со средним или высоким переносьем, узкий, прямой или с выпуклой спинкой. В северных популяциях частота вогнутых спинок носа может достигать 30--40%. Складка верхнего века развита значительно в северных группах и практически отсутствует в большинстве южных популяций. Разрез глаз горизонтальный (точнее, со слегка заметным поднятием наружного угла глаза). Горизонтальная профилировка от сильной (т.е. лицо очень клиногнатно) до умеренной. Последняя характеристика часто встречается в северо-восточных группах. Вертикальная профилировка лица ортомезогнатная. Третичный волосяной покров развит от сильного до умеренного. Иногда встречаются группы, где обволошенность (особенно тела) в среднем ослаблена. Они локализованы на севере и на юге, в промежуточной зоне третичный волосяной покров, как правило, сильный. Групповые значения длины тела колеблются от высоких значений до нижесредних. Как уже говорилось, для пропорций тела характерна мезоморфия.

Австрало-негроидная раса. Цвет кожи -- от очень темных до желто - бурых (у бушменской расы) оттенков. Темные явно преобладают, но очень темных немного. Цвет волос и глаз темный. Описаны единичные случаи светлоглазых негров в Африке. Видимо, частота их близка к частоте мутаций. Есть популяции австралийских аборигенов, у которых с небольшой частотой встречаются светловолосые индивиды; это в первую очередь дети (10--15%) и немногие молодые женщины. Небольшая тенденция к рыжеволосости описана у папуасов. Форма волос -- от очень курчавых до широковолнистых (в австралоидной ветви). Нос со средневысоким или низким переносьем, часто очень широкий, маловыступающий (у папуасов бывает также сильное выступание с выпуклой спинкой). Губы часто с очень большой слизистой частью. Альвеолярная часть лица выступает вперед (прогнатна). Горизонтальная профилировка лица средняя или сильная. В сравнении с европеоидами у негроидов относительно более тяжелый скелет

Вариация средних величин длины тела очень значительна. В данной большой расе есть, по крайней мере, два пигмоидных типа (негрилли и негритосы). Есть и просто малорослые варианты (бушмены, папуасы и т.д.).

Монголоидная раса. Цвет кожи -- от смуглого до светлого (в основном у североазиатских групп). Цвет волос темный, у некоторых вариантов очень темный (иссиня-черный). Волосы, как правило, жесткие и прямые, но в южной Азии есть группы со значительной частотой волнистых волос, в Северной Азии нередки мягкие волосы. Нос обычно довольно узкий, с малой или средней высотой переносья, выступает незначительно, но есть варианты с сильно выступающим носом. В целом нос по величине и форме значительно варьирует, в противоположность устоявшемуся стереотипу о «малоносости» монголоидов как характерной черте. Складка верхнего века развита значительно. Эпикантус может достигать частоты 90-95%, но во многих группах (Америка, Южная Азия) он редок. Наружный угол глаза приподнят. Третичный волосяной покров развит слабо на лице и практически полностью отсутствует на теле.

Длина тела варьирует меньше, чем у негроидов, но по-настоящему высокорослых групп немного, как нет и очень малорослых.

3.3 Географическая локализация и краткое описание основных антропологических типов

На протяжении последних столетий, особенно в настоящее время, происходит интенсивное переселение и смешивание людей различных антропологических типов. Поэтому отмечаемые ниже ареалы тех или иных расовых типов являются в известной степени ретроспективной реконструкцией «исконных» ареалов - примерно до эпохи «великих географических открытий».

3.4 Европеоидная (евразийская) большая раса

С европеоидов наиболее удобно начать описание расовых особенностей, так как они изучены несколько лучше других. Дело в том, что это, во-первых, самая большая по численности группа (около 2/3 обшей численности населения Земли), а во-вторых, антропология как наука зародилась именно в Европе, поэтому многие описания неевропейских народов сделаны в сравнительном плане по отношению к европеоидам.

В настоящий момент европеоиды населяют практически всю обитаемую сушу, но еще сравнительно недавно (до эпохи Великих географических открытий) европеоидные антропологические типы занимали территории Европы, Северной Африки, Передней и Средней Азии, Среднего Востока и Индии. Естественно, что границы их ареала были подвижны, а в «контактных» зонах, населенных другими антропологическими типами, возникали формы смешанного происхождения.

В рассматриваемой зоне преобладают различные варианты умеренного и средиземноморского климата. Вследствие очень большой протяженности береговой линии значительная часть населения проживает в условиях морского климата, для которого, так же как и для средиземноморского, характерна относительно мягкая зима. К востоку и югу от указанных регионов нарастает сухость. Для средних и высоких широт Европы характерны значительные колебания в длительности светового дня по сезонам. Вся зона разделена горными массивами в направлении с запада на восток: Пиренеи -- Альпы -- Балканы -- Кавказ -- Копет-даг -- Тянь-Шань. На антропологические особенности оказало воздействие и то обстоятельства, что северные районы Европы и некоторые горные районы сравнительно недавно (около 10 тыс. лет назад) окончательно освободились от ледника. С одной стороны, это дало новые площади для заселения, а с другой -- образовались проходы для контакта южных и северных групп населения.

Сложение и современная локализация антропологических типов главным образом были обусловлены событиями неолита. Этот период часто называют «неолитической революцией» (автор термина и его содержания -- Г. Чайлд).

Несмотря на достаточно интенсивные миграционные процессы и смешение среди европеоидов, можно установить несколько тенденций в географическом распределении признаков. Во-первых, наиболее светлая пигментация глаз и волос концентрируется вокруг Балтийского бассейна и постепенно уменьшается на юг и восток. Во многих группах южных европеоидов светлые глаза и волосы не встречаются. В направлении с севера на юг увеличивается частота волнистых волос, ослабляется складка верхнего века, падает частота вогнутых спинок носа, усиливается третичный волосяной покров, чаще встречаются смуглые оттенки кожи. В среднем северные европеоиды более массивны, орбиты у них более низкие. Население Восточной Европы по сравнению с Западной и Южной имеет более широкое лицо.

Вторая тенденция проявляется в своеобразии народов, населяющих упомянутый выше горный пояс - по некоторым признакам они нарушают постепенную картину изменчивости по вектору «север-юг». Для всего этого пояса характерны максимальные величины головного указателя (брахикефалия), третичного волосяного покрова, достаточно часты высокие и средние значения широтных размеров лица и длины тела. Часты смешанные оттенки окраски радужины. Многие альпийские, балканские и кавказские антропологические типы отличаются повышенной массивностью. Посветление пигментации цвета волос идет в красновато-рыжие оттенки.

На север и на юг от этого горного пояса головной указатель снижается, развитие третичного волосяного покрова уменьшается. По цвету кожи они ближе к населению северных территорий, а по цвету глаз и волос -- к южанам. Близкая картина наблюдается и в азиатской части ареала европеоидов. Сходные особенности имеют горцы Памира и Гиндукуша.

На краях основного европеоидного ареала на границе с Сахарой в Северной Африке, в Восточной Африке, Южной Аравии и Индии, в Средней Азии и Западной Сибири появляются новые клины по признакам. Здесь градиенты уже не внутриевропеоидные, а межрасовые. В направлении к экваторам усиливаются прогнатизм, ширина носа, частота курчавых волос и т.д., в направлении к востоку -- уплощенность лица, ослабление третичного волосяного покрова и т.д.

Данная общая картина со сравнительно постепенной клинальной изменчивостью морфологических признаков имеет аналоги и в других признаках.

Многие антропологи, следуя за Т. Гексли, первую разграничительную линию у европеоидов проводят между северными и южными группами типов («ксантохройные» -- светлые и «меланохройные» -- темные). Это разделение по степени пигментации.

Внутри северной группы антропологических типов наиболее часто выделяют: атланто-балтийский и беломоро-балтийский типы.

3.5 Атланто-балтийская малая раса (или тип)

Основной ареал -- Скандинавия, Британские о-ва, северные районы Западной и Восточной Европы. Данная раса является важным элементом антропологического состава норвежцев, шведов, шотландцев, исландцев, датчан, русских, белорусов, прибалтийских народов, частично встречается в популяциях северных районов Франции, Германии и у финнов. В небольшой доле эта раса встречается и у других европейских народов. Для популяций основного ареала данной расы характерна светлая пигментация кожи, частота светлых глаз может достигать 75%, а светлых волос -- до 50%. Волосы широковолнистые и прямые, мягкие. Рост бороды средний и выше среднего. Третичный волосяной покров на теле -- от среднего до слабого. Лицо и голова достаточно крупные. Головной указатель -- на границе долихо- и мезокефалии, высота лица несколько преобладает над шириной. Высота нижнего отдела лица значительная. Нос обычно прямой и узкий, с высоким переносьем. По мнению К. Куна, этот тип исходно принадлежит к кругу средиземноморских форм, претерпевших процесс депигментации.

Как неоднократно отмечалось антропологами, характеристика общего типа совершенно не означает, что большинство индивидов популяций данного региона соответствуют этому описанию.

Беломоро-балтийская малая раса. Зона распространения та же, что и у предыдущей, но наиболее часто встречается от Балтийского до Белого моря. Это самая светлопигментированная раса, особенно это касается цвета волос. Форма и жесткость волос такие же. Весь третичный волосяной покров несколько слабее. Длина тела меньше. Головной указатель выше (тенденция к брахикефалии). Лицо шире и ниже. Одно из главных физиономических отличий от атланто-балтийской расы -- более короткий нос, который сравнительно часто имеет вогнутую спинку (до 30-40% случаев). Есть основания полагать, что данный вариант -- прямой наследник древнего населения Средней и Северной Европы.

Среднеевропейская малая раса. Распространена практически по всей Европе, но основной ее ареал -- Североевропейская равнина от Атлантики до Волги. Чаще всего встречается у немцев, чехов и словаков, поляков, австрийцев, северных итальянцев, украинцев, русских. По многим своим признакам близка к предыдущим, но характеризуется более темной пигментацией волос. Занимаемый ею регион часто называют «поясом шатенов». В нем выделяют целую серию подтипов. Головной указатель, как правило, умеренно брахикефальный. Большинство пропорций лица имеют средние значения. Рост бороды средний и выше среднего, третичный волосяной покров на теле умеренный. Нос с прямой спинкой и высоким переносьем, длина его варьирует. Восточные варианты этой расы светлее. Многие исследователи полагают, что среднеевропейская раса имеет смешанное происхождение. Численно средне- европейцы преобладают в Европе.

Балкано-кавказская малая раса. Популяции, для которых характерен данный антропологический тип, занимают в основном район евразийского горного пояса. В различных классификациях к нему отнесены альпийская, динарская, арменоидная и другие расы. Длина тела средняя и выше среднего. Волосы темные, чаще волнистые. Глаза темных и смешанных оттенков встречаются примерно в равной пропорции, светлые в разных группах -- от 2 до 20%. Третичный волосяной покров развит сильно (в некоторых популяциях мировой максимум). Голова брахике- фальная. Пропорции лица варьируют, но ширина лица -- от средней до выше средней. Нос обычно крупный, часто с выпуклой спинкой. В некоторых вариантах часты опушенные кончик и основание носа. Из этой обобщенной характеристики несколько выделяются варианты на флангах ареала. Альпийская раса на западе в своем классическом определении имеет относительно небольшой нос, а его спинка сможет иметь вогнутую форму. Горцы Памира и Гиндукуша также имеют менее крупный нос и не столь сильное развитие третичного волосяного покрова.

Индо-средиземноморская малая раса. Распространена в некоторых южных районах Европы, Северной Африке, Аравии и других южных районах Евразии до Индии. Достаточно часто встречается среди испанцев и португальцев, южных итальянцев, марокканцев, алжирцев, ливийцев, египтян, различных арабских и семитских групп, у иранцев, иракцев, афганцев, народов Средней Азии и индусов. Длина тела средняя и ниже средней. Цвет кожи смуглый, но бывают и достаточно светлые оттенки, особенно в Европе. Цвет волос темный. Волнистые волосы преобладают. Глаза преимущественно темные, но в большинстве популяций встречается до 10--25% смешанных оттенков, светлые очень редки. Третичный волосяной покров развит умеренно, в некоторых популяциях ниже среднего. Нос обычно прямой и узкий, с высоким переносьем. Средний сегмент лица доминирует. Глазное яблоко широко открыто. Складка верхнего века развита слабо. Телосложение часто достаточно лептосомное.

Внутри этой малой расы есть региональные варианты, отличающиеся от основной характеристики. Например, на крайнем северо-западе ареала -- атланто-средиземноморский и на крайнем северо-востоке -- ирано- афганский варианты имеют высокий рост, а у последнего часто выпуклая спинка носа и сильный рост бороды.

Лапоноидная раса. В настоящее время распространена на севере Фен- носкандии. Составляет основу антропологического типа саамов (лопарей). Есть основания предполагать ее широкое распространение в древности в северных районах Европы. Своеобразие данной расы значительно. Многие антропологи склонны придавать ей высокий таксономический ранг, иногда даже наравне с другими большими расами. Другие считают, что ее своеобразие есть следствие смешения европеоидов и монголоидов в древности. Часть антропологов считает ее своеобразной древней европеоидной формой. Морфологический тип, несмотря на существование локальной популяционной изменчивости, достаточно единообразен. Кожа светлая, с примесью смуглых оттенков, волосы обычно темные, прямые или широковолнистые, мягкие. Темные глаза преобладают, но много (до 3040%) и смешанных оттенков, светлые глаза редки. Третичный волосяной покров слабый. Голова относительно крупная. Лицо низкое, в основном за счет очень малой высоты нижнего отдела. Нос часто короткий и широкий в крыльях. Межглазничное расстояние большое. Длина тела небольшая, ноги относительно короткие, руки длинные, корпус широкий.



3.6 Монголоидные антропологические типы

Обитают практически во всех климатогеографических зонах. В сравнении с европеоидами монголоиды освоили свой современный ареал значительно раньше. Например, американский континент имел постоянное население во всех регионах как минимум несколько тысяч лет назад.

Ареал расселения монголоидных популяций можно с некоторым приближением разделить на «центр» и «периферию». «Центр» -- это практически вся Азия. «Периферия» -- это Юго-Восточная Азия, Индонезия, острова Тихого океана, Мадагаскар, Северная и Южная Америка. В центральной зоне обитает большая часть современных монголоидов, а их физический тип близок к обобщенной характеристике, приведенной ранее. На периферии не только меньше численность, но и антропологический тип популяций часто существенно отличается либо в результате изоляции от основной массы населения, либо как результат смешения с европеоидами и экваториалами.

Как и в случае с европеоидами, можно в общих чертах наметить изменения в частотах основных признаков внутри ареала. Цвет кожи становится более темным по мере продвижения от полюсов к экватору, но очень темных оттенков у монголоидов не бывает. Пигментация волос имеет небольшую тенденцию к усилению в направлении с запада на восток (в пределах темных оттенков шкалы). В низких широтах увеличивается частота волнистых волос. Частота эпикантуса уменьшается от центральной зоны к периферии. Примерно так же уменьшается степень уплощенности лица. В центральной части ареала монголоидные особенности древних популяций ясно фиксируются уже с неолита. На окраинных территориях эти признаки более позднего происхождения, независимо от наличия там домонгалоидного населения.

Тихоокеанские монголоиды включают две малые расы: дальневосточную и южноазиатскую. Основной район этой группы вариантов ограничен на западе Индостаном и Тибетом, на севере -- центральноазиатскими пустынями и горными системами Хингана и Станового хребта, на юге -- линией Уоллеса, проводимой между Зондскими островами и так называемой Большой Австралией, которая включает Новую Гвинею и Австралию.

Дальневосточная малая раса. Цвет кожи смуглый. Глаза темные, как у остальных монголоидов. Волосы прямые, жесткие и очень темные. У взрослых эпикантус встречается от 70 до 95% случаев. Третичный волосяной покров развит слабо. Длина тела средняя или выше средней. Лицо узкое, средней ширины, высокое, плоское. Мозговой череп в горизонтальном сечении небольшой, но высокий. Нос довольно длинный, с прямой спинкой, слабо- или средневыступающий. Значительный процент населения Китая, Кореи, Японии имеет ясно выраженные черты дальневосточной расы.

Южноазиатская малая раса. Цвет кожи более темный, чем у дальневосточной расы. Есть некоторый процент волнистых волос. Эпи- кантус встречается реже (20-50%). Лицо менее уплощено и относительно ниже. Губы более толстые, а нос относительно шире. Мозговой череп также небольшой и относительно широкий. Лоб часто имеет выпуклую форму. Длина тела небольшая. Раса широко распространена в странах Южной и Юго-Восточной Азии.

Северные монголоиды. Их современная западная граница проходит приблизительно по Енисею, южная граница соответствует северной для дальневосточной расы, северная и восточная границы океанические.

Североазиатская малая раса. Цвет кожи более светлый, чем у предыдущих, в некоторых группах значительный процент светлокожих. Волосы темные и темно-русые, обычно прямые и жесткие, но есть популяции (например, эвенки), у которых достаточно часто встречаются мягкие волосы. Часто встречаются и светло-карие оттенки окраски радужины. Лицо, как правило, высокое и широкое, очень плоское. Встречаются относительно низколицые варианты. Мозговой череп с большими горизонтальными диаметрами и малым высотным. Это один из важных разграничительных признаков северных и тихоокеанских монголоидов. Нос варьирует по величине и степени выступания. Есть группы с очень плоским переносьем. Часто встречается эпикантус. Разрез глаз очень небольшой. Длина тела средняя и ниже средней. Эта малая раса довольно явственно подразделяется на два морфотипа -- байкальский и центрально- азиатский. Байкальский обладает своеобразным сочетанием: максимум монголоидности в морфологии лица (максимальная уплощенность) и минимум в пигментации (самый светлый среди монголоидов). Черты североазиатской расы лежат в основе антропологического типа многих коренных народов Сибири: эвенков, якутов, бурят и т.д.

Арктическая малая раса. Ареал распространения -- примерно от Верхоянского хребта на западе до Гренландии. Южная граница проходит примерно по 60° сев. шир. Пигментация более темная, чем у североазиатской расы (ближе к тихоокеанской). Волосы прямые и жесткие, эпи- кантус -- от 30 до 50%. Выступание носа умеренно-слабое. Лицо менее уплощено, но более прогнатно, чем у североазиатской расы. Лицо часто имеет пентагоноидное очертание за счет большого расстояния между углами нижней челюсти. Характерная для многих монголоидных популяций о- образная форма ног у арктической расы выражена слабо. По некоторым пропорциям тела эти монголоиды значительно отличаются от континентальных (корпус и рука относительно короче, нога длиннее, грудь более округлая). При сильно развитом костяке и мышцах подкожный жир развит слабо, что тоже существенно отличает арктические группы от других монголоидов. Данный антропологический тип встречается у эскимосов, чукчей, американских индейцев, коряков, но наиболее четко выражен у эскимосов.

Американская раса. Занимает обширную территорию Американского континента с самыми различными экологическими условиями. Несмотря на то что внутри расы выделяют несколько морфотипов, она достаточно едина в основных чертах. При этом отличия от остальных монголоидов довольно существенны, что дает некоторым исследователям основание выделять ее в отдельную большую расу. Для большинства популяций и морфотипов американских индейцев характерен крупный нос, иногда с выпуклой спинкой. Уплощенность лица часто умеренная и даже небольшая. Эпикантус редок. Тотальные размеры лица и головы часто большие. Длина тела средняя и большая. Для большинства популяций характерна повышенная массивность (при полноценном питании). Некоторая «нетипичность» американских индейцев часто рассматривается как сохранение морфологических особенностей древних монголоидов.

3.8 Негроидно-австралоидные антропологические типы

В экваториальную расу включают все популяции к югу от тропика Рака в Африке, а также некоторые группы населения Индонезии, Новой Гвиней, Меланезии и все аборигенное население Австралии. Ведущим признаком считается темный цвет кожи. Основные климатогеографические зоны обитания: саванны, тропические леса, пустыни, океанические острова. Общие закономерности в географическом распределении признаков в популяциях экваториалов не очень четкие, но можно отметить, что наиболее темнокожие и низкорослые группы, вплоть до пигмоидов, сосредоточены в экваториальных тропических лесах. Пустынные и саванные группы более светлокожи и высокорослы. Ареал расы разорван, и между океанической и африканской частями поток генов отсутствует, но некоторые исследователи полагают его существование в древности. Политипия внутри расы значительна. Возможно, этот расовый тип полифилетичен.

Африканские негроиды традиционно включают, по крайней мере, три малые расы.

Негрская малая раса. Популяции этой расы наиболее многочисленные в Африке. Они обитают в саванне и прилесной зоне. Классическая характеристика негроидов восходит именно к особенностям негрской расы. Внутри нее есть подтипы, но мы их не рассматриваем. Цвет кожи темный и очень темный. Цвет глаз темный, как и у всех остальных жителей экваториальной области. Волосы сильно курчавые и спирально завитые. Нос широкий в крыльях, с низким и плоским переносьем. Губы толстые, слизистая часть как бы «вывернута». Сильный альвеолярный прогнатизм. Третичный волосяной покров средний и слабый. Глазная щель широко открыта, глазное яблоко несколько выступает вперед. Межорбитальное расстояние большое. Длина тела средняя или выше средней. Корпус относительно короткий, конечности длинные, особенно предплечье и голень. Кисть часто длинная и узкая. Таз относительно небольшой. Поясничный лордоз сильный.

Бушменская малая раса. В настоящее время обитает в пустынных и полупустынных районах Южной Африки. Цвет кожи желтовато-бурый. Волосы и глаза темные. Волосы спирально завитые, слабо растут в длину. Нос широкий, с низким переносьем. Третичный волосяной покров слабый. Разрез глаз меньше, чем у негрской расы, складка верхнего века развита хорошо, встречается эпикантус. Лицо несколько уплощено, его размеры небольшие. Нижняя челюсть очень грацильна. Длина тела ниже средней. Сильный поясничный лордоз сочетается со значительной стеатопигией (жироотложение на ягодицах), особенно у женщин. У взрослых сильно выражена рано развивающаяся морщинистость кожи. Приведенное сочетание признаков достаточно своеобразно, и потому некоторые антропологи выделяют бушменскую расу (под названием «капоидная») в самостоятельную большую, наравне с собственно негроидами. Предполагается, что в древности она была распространена более широко, в том числе обитала на север от экватора. Особенности этой расы достаточно хорошо фиксируются в ископаемых находках палеолита и мезолита Африки. Наиболее ясно представлена у бушменов.

Негрильская малая раса. К ней принадлежат популяции аборигенного населения тропического леса Африки. Пигментация и форма волос такие же, как у негрской расы. Нос еще более широкий, но сильнее выступает вперед. Разрез глаз значительный, глазное яблоко часто очень сильно выступает вперед. Третичный волосяной покров развит достаточно сильно. Длина тела очень малая, ноги относительно короткие, руки длинные. Суставы очень подвижны. Время возникновения неизвестно, так как нет ископаемого материала.

Между всеми тремя основными расами африканской зоны негроидов существуют промежуточные типы, которые мы здесь специально не описываем.

3.9 Океанийские австралоиды

Австралийская раса. Представлена главным образом коренным населением Австралии. Цвет кожи темный, но не столь темный, как у негрской расы. Цвет волос -- от коричневых до черных. Волосы на концах имеют тенденцию «выгорать». В некоторых популяциях пустынь Западного плато у детей часто встречаются очень светлые волосы, вплоть до белокурых, которые с возрастом темнеют. Около 20% молодых женщин сохраняют относительную светловолосость. Форма волос изменчива: от широковолнистых до узковолнистых и локоновых. Глаза сильно пигментированы, глыбки пигмента могут выходить за пределы собственно радужины. Третичный волосяной покров на лице развит хорошо, на теле умеренно. Нос очень широкий в крыльях, имеет очень низкое переносье. Разрез глаз большой, но глазное яблоко посажено очень глубоко. Губы средней толщины. Есть прогнатизм. Длина тела средняя и выше средней. Корпус короткий, конечности длинные. Грудная клетка и ее мышцы развиты очень хорошо, шея коротковатая. Интересно, что общая массивность посткраниального скелета средняя или даже небольшая, в то время как череп бывает очень массивный, с сильно развитыми надбровными дугами и мощными челюстями и т.д. Все это создает общее впечатление, что центр тяжести тела смещен вверх. Региональные колебания в морфотипах, несомненно, имеются. Например, в горных районах восточного побережья обитают небольшие популяции с малой длиной тела и курчавыми волосами. Эта раса часто рассматривается как большая.

Меланезийская малая раса. Распространена на Новой Гвинее и островах Меланезии. Изоляция между островами и горными долинами привела к значительной политипии. Выделяют до четырех самостоятельных типов. В целом они отличаются от австралийской расы преобладанием курчавых волос (у детей часто бывают волнистые), меньшим ростом (есть очень малорослые группы -- негрито), более слабым развитием третичного волосяного покрова. Папуасы часто имеют крупный, с выпуклой спинкой и опущенным кончиком нос, напоминающий нос переднеази- атских европеоидов.

Веддоидная малая раса. Распространена на островах Индонезии, в Шри-Ланка и Южной Индии. По многим своим особенностям представляет как бы уменьшенный (грацильный) морфотип австралоидов. Умеренно темная кожа, волнистые волосы, средняя толщина губ и умеренный прогнатизм. Нос в крыльях несколько уже, переносье не слишком низкое. Третичный волосяной покров довольно слабый. Длина тела средняя и ниже средней. Часто эту расу объединяют с австралоидной в одну большую расу, В древности данные морфотипы были распространены гораздо шире. Так называемые «австралоидные особенности» часто фиксируются вплоть до 30° сев. шир.

Кроме перечисленных рас есть и такие, которые с трудом поддаются классификации. Они преобладают в контактных зонах между большими расами. При решении вопроса о происхождении таких рас обычно рассматриваются две альтернативные гипотезы: а) либо это самостоятельная группа, сохранившая древний, «недифференцированный» антропологический тип с эпохи формирования современных расовых типов, б) либо данный антропологический тип возник в результате смешения. В зоне контакта европеоидов и монголоидов выделяют две малые расы -- уральскую и южносибирскую.

Уральская малая раса. Локализована в Приуралье, Зауралье и частично в Западной Сибири. Цвет кожи преимущественно светлый. Волосы темные и темно-русые, прямые и широковолнистые, часто мягкие. Цвет глаз преимущественно смешанных и темных оттенков, но есть и небольшой процент светлых. Эпикантус встречается в 10-20% случаев. Нос прямой или с вогнутой спинкой, кончик бывает приподнят, переносье средней высоты. Лицо небольшое и относительно широкое, низкое и умеренно уплощенное. Губы средней толщины. Третичный волосяной покров ослаблен. Длина тела средняя и ниже средней. Как видно из описания, уральская раса имеет некоторое сходство с лапоноидной, но крупнее и несколько более монголоидна. Тем не менее в некоторых классификациях их объединяют в одну расу. В своих различных вариантах уральская раса составляет основу антропологического типа манси, хантов, селькупов, некоторых поволжских народов, а также народов Алтае-Саянского нагорья.

Южносибирская малая раса. Популяции с преобладанием этого типа концентрируются в степях Казахстана, горных районах Тянь-Шаня и Алтае- Саянах. Цвет кожи смуглый и светлый. Пигментация волос и глаз близка к уральской, но немного темнее. Нос с прямой и иногда выпуклой спинкой, более крупный, переносье средней высоты. Лицо обычно довольно высокое и широкое. Волосы чаще прямые и жесткие. Длина тела средняя. В целом этот вариант более массивный, чем уральский. Широко распространен среди казахов и киргизов.

Среди исследователей существует разногласие о происхождении уральской расы. С точки зрения одних, она возникла в результате смешения европеоидных и монголоидных групп в древности (мезолит-неолит). По мнению других, это древний самостоятельный морфотип.

Южносибирская раса, по мнению всех исследователей, имеет смешанное происхождение. Для такого суждения есть достаточно антропологических данных по древним эпохам. Начало смешения европеоидов и монголоидов в евразийских степях достаточно точно датируется серединой I тыс. до н.э. Начиная с этого момента можно провести непрерывную линию преемственности до современных групп южносибирского расового типа.

Эфиопская малая раса. Локализована в Восточной Африке (Эфиопское нагорье и Африканский Рог) на стыке европеоидов и экваториалов. Цвет кожи варьирует в пределах различных коричневых оттенков. Цвет волос и глаз темный. Волосы обычно курчавые, узковолнистые. Третичный волосяной покров ослаблен. Нос, как правило, прямой, с довольно высоким переносьем и неширокий. Лицо узкое, губы средней толщины. Длина тела средняя и выше средней, телосложение долихоморфное. Разные варианты этой расы широко представлены среди эфиопских, сомалийских, кенийских и суданских этносов. Морфологически близкие костные остатки найдены на данной территории в мезолите -- неолите. Вполне вероятно предположение, что это древний своеобразный вариант, который в последующие эпохи постоянно испытывал влияние потока генов от европеоидов и экваториалов.

Дравидийская (южноиндийская) малая раса. Популяции обитают в Южной Индии на стыке южных европеоидов и веддоидов. Кожа коричневатых оттенков. Глаза и волосы темные. Волосы прямые и волнистые, пропорции лица и его деталей ближе к средним.

В отношении обеих последних рас неоднократно высказывалось мнение, что они относятся как бы к одному кругу форм контактной зоны. Об их смешанном происхождении говорят данные по группам крови и сывороточным белкам, по частотам которых они также занимают промежуточное положение. Правда, как уже указывалось, это может быть и следствием более поздних контактов с соседями.

Айнская (курильская) малая раса. В настоящее время занимает о-в Хоккайдо. В древности была распространена шире: на островах Японии, Курильской гряде. Современные айны сильно смешаны с японцами. При сопоставлении различных по степени смешанности айнских групп характеристика курильской расы (без учета японской примеси) выглядит следующим образом. Цвет кожи смугловатый. Волосы темные, жесткие, волнистые. Глаза светло-карие. Эпикантус либо редок, либо полностью отсутствует. Третичный волосяной покров, особенно на лице, очень сильный (мировой максимум). Лицо низкое и широкое, немного уплощенное. Нос, рот и уши крупные, губы полные. Длина тела небольшая, шея короткая, руки длинноватые. Ноги относительно короткие, телосложение массивное.

Мнения о происхождении айнов сильно расходятся. Их считают древними европеоидами, австралоидами, исходной формой европеоидно-монголоидной ветви и т.д. Своеобразие генофонда айнов подчеркивается существенной частотой редких аллелей и аллотипов, зачастую свойственных только им. Ввиду этого можно понять и тех исследователей, которые выделяют айнов в отдельную большую расу.

Полинезийская малая раса. Распространена на островах Тихого океана и в Новой Зеландии. Кожа смуглая, иногда довольно светлых, желтоватых оттенков. Волосы темные, волнистые или прямые. Глаза темные. Третичный волосяной покров на теле слабый, на лице увеличивается до средних значений. Эпикантус редок. Нос средневыступающий и относительно широкий. Губы полноватые. Характерны крупные размеры, как тотальные, так и отдельных сегментов. Очень часто встречается эурипластический тип конституции в широком понимании этого термина. Эту расу разные авторы причисляют либо к монголоидам, либо европеоидам, либо австралоидам. Есть гипотезы о ее смешанном происхождении между указанными типами. Нейтральная морфология полинезийской расы в сочетании с отсутствием архаических черт позволила В. В. Бунаку высказать предположение о том, что это некая панэйкуменная группа.



3.10 Расообразование

Как уже отмечалось, расы - результат биологической эволюции в её современном понимании.

И у людей в её основе - адаптация популяции к условиям существования. К сожалению, современная биология пока часто не может выявить функциональную обусловленность тех или иных признаков. Тем более при сравнении внутри одного вида. Поэтому рассмотрим расовые признаки с точки зрения факторов, которые могли их обусловить, быть их причиной.

Абиотические факторы

Соляризация. Основной поток солнечного излучения приходится на голову и плечи человека, причём голова (головной мозг) является одним из наиболее уязвимых органов человека. Прежде всего от повышенной соляризации (перегрева) головной мозг защищён волосяным покровом головы. У исконных обитателей соответственной климатической зоны - представителей экваториальной расы - волосы в той или иной степени спиральные, что формирует воздушную теплоизолирующую «подушку». Сама форма черепа представителей этой расы (т. н. гипсистеническая) такова, что в известной степени предотвращает перегрев.

Отметим другие терморегуляторные адаптации человека:

- правило Томпсона-Бакстона: ширина носа в тропических областях больше, чем в умеренных и холодных климатах;

- относительное увеличение высоты лица к северу;

- отношение объёма или веса тела к площади его поверхности, развитие и размер конечностей, размеры корпуса соответствуют широко известномву экологическому правилу Бергмана-Аллена;

- у негроидов теплоотдаче способствует несколько большая относительная поверхнось тела, прежде всего благодаря удлинённым конечностям (особенно голеням, предплечьям и кистям рук). Теплоотдаче же способствует и форма носа;

- количество потовых желёз на единицу площади тела и скорость кровотока у негроидов больше, чем у европеоидов;

- при понижении температуры скорость кровотока в сосудах кисти у эскимосов уменьшается в два раза медленнее, чем у европеоидов. В свою очередь северные китайцы более устойчивы к холоду, чем южные, и у северян температура в кистях рук после охлаждения восстанавливается быстрее.

Адаптация к ультрафиолетовому облучению, одна из основных адаптаций, как уже отмечалось - пигментация кожи. Есть мнение, что слабая пигментация кожи жителей севера Европы способствует лучшему синтезу организмом витамина D, для которого необходимо ультрафиолетовое облучение.

Гравитационный эффект. Изучен недостаточно. Он проявляется в соотношении элементов конечностей, биомеханике суставов, удельном весе, динамике движений.

Геохимия. Есть положительная корреляция содержания кальция, фосфора, алюминия, железа с ростом организма, отрицательный - с головным указателем и размерами тела человека; кремний подавляет рост тела и вызывает брахикефалию.

Т.н. уровская болезнь (Кашина-Бека) - типичное эндемичное заболевание в районах с избытком стронция и бария в почве и воде и дефицитом кальция - тяжёлое расстройство костеобразовательных процессов (уменьшение роста, деформация межфаланговых суставов, укорочение пальцев (аналогичная картина и у домашних животных).

Биотические факторы

Наибольшее взаимодействие с другими видами у животных происходит в двух случаях: а) при питании, б) с патогенными организмами. В полной мере это относится и к человеку.

Пищевой рацион. Конечно, особенности питания человека обусловлены в первую очередь видовым разнообразием пищевых объектов того региона, в котором живёт данная популяция. Например, у ительменов зафиксирован мировой максимум развития нижней челюсти, что считают следствием преимущественного употребления сырой рыбы. Низкорослость пигмеев тропических лесов Африки и негритосов Новой Гвинеи - результат многовекового недостатка пищи.

У народов Крайнего Севера (и иных монголоидных группах) организм не вырабатывает фермент, расщепляющий алкоголь, в отличие от европеоидов. Наличие данного фермента актуально в том случае, когда в рационе питания много растительной пищи, которая, сбраживаясь, и даёт в организме некоторое количество этанола. В рационе же рассматриваемых народов входит почти исключительно пища животная, не являющаяся субстратом для брожения, чем и объясняется широко известный факт повального алкоголизма у этих народов.

Патогенные организмы

Патологии, когда они носят массовый характер, являются причиной группового отбора. Так, например, ареалы распространения аномальных гемоглобинов совпадают с ареалом тропической малярии, так как они обеспечивают устойчивость к данной инфекции.

Исследование различных рас приводит к выводу об отсутствии избирательной иммунологической устойчивости у человека. Но ограниченно: различаются не большие расы, а локальные географические расы или группы популяций, так как большие расы имеют огромные ареалы. Имеется природная очаговость трансмиссивных болезней человека, гельминтозов.

Однако, помимо сугубо биологических эволюционных факторов, необходимо отметить и всё усиливающиеся культурные факторы, влияющие на механизм эволюции.

Культурные факторы расообразования

Прежде всего, культура влияет на изоляцию. С одной стороны, технические достижения позволяют поселяться в самых разнообразных природных условиях; увеличивают подвижность людей, ослабляя изоляцию и способствуя скрещиванию. С другой - наоборот: социальные факторы могут становиться причиной репродуктивной изоляции: разность конфессиональная, классовая, социальная, этническая и т.п. препятствуют свободному скрещиванию даже в случае отсутствия «обычных» изолирующих причин. Например, небольшая этническая группа парсов (проживающих преимущественно в крупных городах Индии), исповедующих древнейшую религию (зороастризм) по этой причине являются на протяжении тысяч лет фактически почти замкнутой популяцией. Касты Индии, сформировавшиеся до Новой эры, на протяжении этого периода также являются почти замкнутыми популяциями. В Европе аристократические классы также стремились к замкнутости и т.д.

Также культурные особенности традиций того или иного народа, религиозные и тому подобные факторы также влияют и на степень воздействия того или иного природного фактора. Например, Китай и Индия имеют древние традиции скотоводства; однако в Китае молочные продукты исключены обычаем, а в Индии - один из важных компонентов питания. Шри-Ланка и Япония: обе страны - островные, окружённые очень продуктивными морями. Но в первой морепродукты используются гораздо реже, чем во второй.

Особенностями биохимической специфики человека являются: а) расселение по всей планете; б) социальные каналы связи с географической средой; в) создание человеком искусственной среды. В качестве последних можно отметить следующие социальные каналы передачи медико-географических условий среды на норму реакции в популяциях:

Государственное и административное устройство (перенос инфекций, миграции); наиболее важными в медико-географическом отношении являются:

а) происхождение населения (на основе которого можно составить представление о резерве адаптивной изменчивости в изучаемой группе);

б) тип хозяйства (определяет клад жизни и пищевой рацион);

в) этнографические особенности (планировка поселений и жилищ, одежда, существование обычаев, неприемлемых с санитарно-гигиенический точки зрения);

г) демографическая структура популяции (плотность населения, возрастная структура, показатели смертности, продолжительность жизни, понимание генетической структуры популяции и т.п.)

человек языковый этнос раса



4. Биология человека

Подобный термин в приложении к человеку употребляется не очень часто. Однако с точки зрения общебиологической он и в этом случае совершенно правомерен.

В этом случае имеется в виду вся совокупность жизнепроявления того или иного вида - от условий его обитания до поведенческих особенностей. Поскольку, несмотря на всё своё своеобразие и многообразие H. sapiens остаётся биологическим видом в полном смысле, то возможна и необходима и его общая биологическая характеристика. Прежде всего, она обусловлена условиями обитания того или иного вида. В настоящее же время человек, благодаря культурным (технологическим) достижениям расселён почти во всех климатогеографических зонах. Однако понятно, что как вид он формировался в природных условиях с совершенно конкретными параметрами, к которым он и адаптирован. И, таким образом, расселяясь не за счёт изменения своей физиологии, а благодаря культурной адаптации, человек, тем не менее, и в разнообразных «чуждых» ему условиях сохраняет биологические особенности, которые, тем не менее, полностью соответствуют условиям своей «прародины». И с помощью анализа биологии современного человека, живущего в разнообразнейших условиях, можно, тем не менее, эти условия реконструировать.

В частности, то, что температура комфорта всех людей находится в диапазоне 18-27єС указывает на то, что такова среднегодовая температура того региона, где сформировался наш вид; соответственно, уровень влажности комфорта 30(40)-60% соответствует таковой исходного ареала.

У человека сравнительно низкая транспирация, что характерно для обитателей низких широт, где скорость ветров невелика.

В жизнедеятельности человека отсутствует сезонная ритмика (как физиологическая, так и поведенческая) - следовательно, в реконструируемом регионе сезоны не были выражены.

Период суточной активности человека - около 16 часов, что отражает протяжённость светового дня исходного ареала. А неизменность этого периода в течение года свидетельствует о том, что искомый регион расположен в низких широтах.

Рельеф. Человек лишён каких бы то ни было приспособлений для преодоления склонов - следовательно, исходный рельеф более или менее равнинный.

Человек в равной степени (как биомеханически, так и в пищевом отношении) не в полной мере адаптирован ни к условиям леса, ни к открытым пространствам. Следовательно, его среда обитания - некий переходный ландшафт - лесостепь, саванна. В пользу этого говорит также широкий спектр пищевого рациона (так как для этого биотопа характерно большое разнообразие видов) и способ добывания пищи - собирательство.

Эволюция человека сопровождалась увеличением размеров тела: первые гоминиды имели массу не более 30 кг.

Таким образом, подводя итог, природные условия «прародины» человека можно охарактеризовать следующим образом:

среднегодовая температура - 18-27єС;

влажность - 30(40)-60%;

не выражены сезоны;

протяжённость светового дня - около 16 часов;

расположена в низких широтах, где скорость ветров невелика;

рельеф - равнинный;

Общий вывод: исходным биотопом, в котором сформировался наш вид, является саванна. Однако, поскольку климат на планете за период существования нашего вида значительно изменился, выявить конкретный географический регион можно лишь на основании палеонтологических и археологических данных.



4.1 Поведение человека

В данном случае рассматриваются лишь те особенности поведения человека, которые обусловлены генетически - так называемые видоспецифичные программы поведения. Таким образом, данный раздел не претендует на изложение психологии человека.

В качестве таковых необходимо отметить следующее:

- человек относится к категории групповых животных;

- человеческие группы имеют иерархическую структуру, то есть систему соподчинения;

- иерархия андрократического («самцового») геронтократического («власть старших») типа;

- имеется фиксированный лидер (доминант);

- для поведения человека характерно стремление к лидерству, доминированию (что является источником многочисленных конфликтов);

- по характеру пищевого поведения человек является собирателем (и не является, несмотря на нередкие утверждения, хищником - ни морфологически, ни физиологически, ни поведенчески);

- как уже отмечалось, не имеет в поведении сезонности;

- период суточной активности - около 16 часов (так как у человека таков период активности).

Человек является довольно агрессивным существом. Общий характер агрессивного поведения человека соответствует общей его схеме, характерной для животных, в частности, приматов. Однако одной из специфических особенностей этого поведения является то, что человек сравнительно легко уничтожает представителей своего вида, при том часто без явной для себя пользы, не смотря на инстинкт сохранения вида. Эта особенность не является эволюционно приобретённой. Причина её в том, что от природы человек слабо вооружён, то есть не имеет органов, наносящих серьёзные травмы. Такому уровню вооружённости соответствует и уровень агрессивности. Однако благодаря орудиям труда (т.е. оружию) и высокой обучаемости технически человек это сделать может. И делает, будучи не сдерживаем соответствующим инстинктом.

Особого разговора требует анализ особенностей репродуктивного поведения человека