Проведення комплексу фізико-хімічних, біофармацевтичних досліджень з метою обґрунтування оптимальної технології комплексної переробки плодів розторопші плямистої з виділенням олії і субстанції силібор. Методи стандартизації готових лікарських препаратів.

Удосконалення оптимального складу і виробничого процесу таблеток із рослинної субстанції гепатопротекторної дії. Комплексна технологія переробки плодів розторопші плямистої. Дослідження можливості одержання капсульних мас силібору методом співосадження.

Дослідження гелів із карбомерами і розробка препаратів для місцевого застосування в формі гелів із нестероїдними протизапальними засобами. Аналіз їх реологічних і біофармацевтичних властивостей, хімічної природи лугу, складу дисперсійного середовища, рН.

Комбінування несумісних у водних розчинах кромоглікату натрію та антимікробного консерванту – бензалконію хлориду. Стандартизація складу та технології одержання очних крапель антиалергічної дії на основі кромоглікату натрію. Склад допоміжних речовин.

Створення препаратів спрямованої та пролонгованої дії. Одержання капсул мікро- та нанорозмірів у вигляді порошків для ін’єкцій на основі налтрексону та дисульфіраму. Визначення хімічних властивостей налтрексону та кількості сірки в органічних сполуках.

Вивчення змін функціонального стану центральної нервової системи у пацієнтів, які перенесли критичні становища, використовуючи імпедансометрію головного мозку та омегаметрію. Аналіз морфологічних змін у людей, які загибли внаслідок загострених ситуацій.

Аналіз значення систем управління якістю. Розробка та впровадження моделі інтегрованої системи управління якістю на фармацевтичному підприємстві. Організація освітньої системи фармацевтичного підприємства в умовах інтегрованої системи управління якістю.

Динаміка порушень та летальності щурів за різних умов фармакологічної корекції проявів субарахноїдальної кровотечі. Застосування L-аргініну для стимулювання продукції оксиду азоту та пентоксифіліну, порушення поведінки та больової чутливості тварин.

Гістохімічний варіант імуноферментного аналізу для виявлення й титрування вірусу класичної чуми свиней. Біологічні властивості та чутливість до вірусів перещеплювальної клітинної культури. Імуногенні властивості штаму вірусу класичної чуми свиней.

Можливість використання уретральних паличок з полігексаметиленгуанидину фосфатом в лікуванні бактеріальних та трихомонадних уретритів. Порівняльна оцінка клініко-імунологічного стану хворих до та після лікування за розробленою та традиційними методиками.

Розробка методики ідентифікації флавоноїдів і календулозидів мазі методом тонкошарової хроматографії. Визначення оптимальних умов проведення хроматографування, які забезпечують специфічне визначення, отримання робасних і прецизійних результатів.

Анатомічна будова і діагностичні ознаки лікарської сировини – надземної частини парила звичайного і плакуна верболистого. Методика ідентифікації діючих речовин і показників кількісного визначення дубильних речовин і флавоноїдів у капсулах препарату.

Вивчення перехресної чутливості імунохроматографічних тестів на канабіноїди у відношенні до вальпроєвої кислоти. Розробка методики виявлення вальпроєвої кислоти та вживаних з нею лікарських засобів у біологічному матеріалі методом рідинної хроматографії.

Програма фітооздоровлення для корекції здоров’я шляхом використання харчових добавок. Діагностичні методи системи моніторингу стану здоров’я людини, адаптованої для використання в учбових закладах. Формування мотивації до здорового способу життя.

Системи моніторингу домашнього догляду вагітних. Розробка недорогої, неінвазивної, керованої користувачем та мікроконтролером ATMEga 328 автономної системи моніторингу серцебиття плода, яка може використовуватися в лікарняних і домашніх умовах.

Оцінка ризику для здоров’я населення від забруднення атмосферного повітря стаціонарними джерелами (на прикладі Києва та Запоріжжя). Розробка пропозицій щодо використання системи оцінки небезпеки забруднення в державних програмах та системах моніторингу.

Дослідження та уніфікація екстемпоральної рецептури очних лікарських форм аптек військових госпіталів. Вплив режиму теплової стерилізації, допоміжних речовин, тари та виду газового захисту на очні краплі з вітамінами, їх якісний та кількісний склад.

Проблеми трансфузіології - розробки алогенного антидифтерійного імуноглобуліну для лікування хворих на дифтерію на заміну протидифтерійної сироватки. Визначення контингенту донорів та часовий інтервал для накопичення антидифтерійного імуноглобуліну.

Розробка та обґрунтування комплексної оптимізованої функціонально-організаційної моделі реабілітаційної допомоги дітям з інвалідністю. Компоненти та принципи реалізації реабілітаційних заходів. Методики та прийоми динамічної пропріоцептивної корекції.

Розробка та обґрунтування технології виготовлення гелів-генериків "Троксерутин 2 %" та "Еконазол 1 %" в лабораторних умовах. Методи якісного та кількісного аналізу гелів-генериків, враховуючи вимоги Державної фармакопеї України і Європейської фармакопеї.

Обґрунтування промислової технології лікарських препаратів-генериків у формі гелів, які повністю відповідають своїм зарубіжним аналогам. Методи визначення якості. Аналітична нормативна документація на препарати. Технології відтворення ефективних гелів.

Псоріаз як хронічне неінфекційне захворювання, що вражає в основному шкіру. Феномен Кебнера - розвиток псоріатичних бляшок в місцях подряпин шкіри. Обґрунтування вибору активних фармацевтичних інгредієнтів. Розробка складу маски-бальзаму для волосся.

Реологічні дослідження зразків мазей на гідрофільних основах, що містять активні інгридієнти. Прогнозування поведінки мазі при вилученні з контейнера, нанесенні на шкіру. Визначення оптимального складу мазевої основи з точки зору вивчення параметрів.

Обґрунтування, за допомогою проведених технологічних, фізико-хімічних, мікробіологічних досліджень, складу гелевої основи "Ротриндента" (карбомер 934 Р, трометамол, натрію бензоат, сорбітол, вода очищена). Антимікробна активність стоматологічного гелю.

Аналіз сучасного стану профілактики й лікування алергійних захворювань у дітей молодшого віку та перспектив створення антигістамінних супозиторіїв для малечі. Особливість розробки науково-обґрунтованої технології супозиторіїв з лоратадину гідрохлоридом.

Створення вагінальних лікарських форм, що містять природні субстанції. Доцільність створення комбінованих супозиторіїв на основі фенольного гідрофобного препарату прополісу та олії обліпихової для лікування запальних гінекологічних захворювань.

Отримання субстанцій, вивчення їх властивостей та розробка складу препаратів. Розробка технології отримання лікарських форм препаратів. Вплив лікарських форм каштану кінського на ступінь спонтанного гемолізу еритроцитів і мембраностабілізуючу активність.

Проведення комплексних досліджень ботанічних, фізико-хімічніх, мікробіологічних, фармако-технологічних властивостей порошку листя. Розробка складу та технології геріатричного препарату у формі гранул на основі порошку листя гінкго дволопатевого.

Вивчення морфологічних та фізико-технічних властивостей лікарської рослини Цикламен європейський. Експериментальне обґрунтування вибору потенції діючого компоненту та розробка раціональної технології гомеопатичних гранул на основі лікарської рослини.

Асортимент вітчизняних та закордонних лікарських препаратів, зареєстрованих в Україні у вигляді мазей для лікування алергічних дерматитів. Технологія одержання матричної настойки отрути бджолиної, показники гомеопатичного препарату у формі мазі.