Снижение зрительных функций как результат стабильного повышения внутриглазного давления с развитием трофических расстройств в сетчатке и диске зрительного нерва. Понятие врожденной глаукомы как следствие недоразвития путей оттока водянистой влаги.

Этиология и патогенез врожденной глаукомы, которая характеризуется своеобразными клиническими проявлениями, обусловленными возрастными особенностями глаза у детей. Сопутствующая врожденной глаукоме патология глаз. Физиотерапевтические методы реабилитации.

Катаракта при наследственных нарушениях обмена веществ. Первичная интраокулярная коррекция детям раннего возраста. Оптимальный вид коррекции афакии. Хирургическое устранение косоглазия и лечение нистагма. Критерии оценки качества медицинской помощи.

Врожденный кистозно-аденоматозный порок легкого. Образование воздухоносных путей из эндодермы (первичная кишка) и дыхательного компонента мезенхимы. Основные гистологические типы и локализация процесса. Сердечная недостаточность и обструкция полой вены.

Характеристика врожденной кишечной непроходимости как состояния, возникающего при пороках желудочно-кишечного тракта, которое вызывает нарушение проходимости пищеварительной трубки. Описание внутреннего и наружного типа врожденной непроходимости.

Причины и выявление признаков врождённой кишечной непроходимости. Основные характерные симптомы: рвота с патологическими примесями и отсутствие стула. Осложнения раннего послеоперационного периода. Рентгенологическое обследование и рентген-признаки.

Врожденная косолапость как аномалия развития конечности, сопровождающаяся изменениями на уровне голеностопного, Шопарова и Лисфранкова суставов, ее этиология, клиника и патогенез. Основные методы и приемы физической реабилитации при данном заболевании.

Врожденный порок развития грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Особенности ранней и поздней формы врожденной мышечной кривошеи. Медленные, непроизвольные, поворачивающие и наклонные движения головы. Рубцовые изменения на коже после травм и ожогов.

Определение сущности хейлоринопластики. Ознакомление с жалобами и предварительным диагнозом: левосторонней расщелины верхней губы и альвеолярного отростка. Анализ хирургического и консервативного лечения. Изучение послеоперационного ухода за ребенком.

Появление слизисто-гнойного отделяемого в конъюнктивальной полости при надавливании на область проекции слезного мешка как симптом дакриоцистита новорожденных. Особенности проведения диагностических проб, позволяющих оценить проходимость слезных путей.

Форма врожденного ихтиоза, выделенная Броком в 1902 г. Клинические разновидности врожденной ихтиозиформной эритродермии и отличие ихтиозиформных эритродермий от обычного ихтиоза. Симптом Никольского и другие способы диагностики видов заболевания.

Краниосиностоз, широкие большие пальцы кистей и стоп, частичная синдактилия мягких тканей кистей как клинические проявления синдрома Пфайффера. Аутосмонодоминантный тип наследования заболевания с полной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью.

Врожденные аномалии расположения и впадения мочеточников. Локализация врожденных стриктур в лоханочно-мочеточниковом, пузырно-мочеточниковом сегментах. Определение терминов "гидроуретер" и "мегалоуретер". Лечение сегментарной гипоплазии мочеточника.

Развитие почек в течение эмбрионального периода, их строение. Характеристика процессов, лежащих в основе работы почек, их гомеостатические функции. Роль почек в обмене воды и его нарушениях. Ренальные и экстраренальные нарушения при заболеваниях почек.

Изучение понятия и характеристика основных видов аномалий развития щитовидной железы: аплазии, дистопии, дополнительные железы, врожденных кист щитовидной железы, гиперплазии и гипоплазии. Варианты формы и аномалии щитовидной железы (по Маршаллу).

Внутренние и внешние факторы, способствующие возникновению врожденных аномалий. Классификация врожденных пороков. Методы исследования в клинической тератологии. Комплекс мер, направленных на защиту человека от действия мутагенных и тератогенных факторов.

Описание врожденных и приобретённых гемолитических анемий как заболеваний крови, характеризующихся повышенным распадом эритроцитов. Внутриклеточный гемолиз и состояние костного мозга при гемолитических анемиях. Лечение мембранопатии и микросфероцитоза.

Причины возникновения врожденной пупочной грыжи у новорожденных, развивающейся вследствие неправильного формирования передней брюшной стенки. Врожденная диафрагмальная грыжа, ее клиническая картина и ведущий симптом, показания к операции и лечение.

Описания особенностей перемещения органов брюшной полости в грудную клетку через врожденный дефект в диафрагме. Обзор классификации диафрагмальных грыж по происхождению и локализации. Оперативные вмешательства при врожденных грыжах и дефектах диафрагмы.

Митохондрии как органоиды, являющиеся основным аппаратом клетки. Повреждение аппарата клеточного дыхания на субклеточном или молекулярном уровне - основная причина развития первичной тканевой гипоксии. Роль фосфатидилсерина в принудительном апоптозе.

Понятие и отличия врожденных и наследственных заболеваний. Критические периоды эмбриогенеза человека. Механизм формирования патологии у плода при курении и алкоголизме женщины. Типы наследования дефектов в геноме. Лечение наследственных болезней.

Синдром Корнелии де Ланге (амстердамская карликовость). Характеристика психического недоразвития вследствие родовой травмы. Клиника наследственных заболеваний, сочетающихся с умственной отсталостью: нарушения обмена аминокислот (фенилкетонурия).

Представлена бронхограмма в правой боковой проекции при правосторонней хронической пневмонии. Методы исследования больных с хронической патологией легких. Рабочая классификация хронического бронхита у детей. Клиническая классификация муковисцидоза.

Микроцефалия головного мозга у ребенка - причины, диагностика и лечение патологии, его прогноз. Проблематика и улучшение методов лечения и диагностики врожденных патологий черепа. Проблематика и статистика микроцефалии, методы улучшения диагностики.

Формирование нервной системы и головного мозга. Механизмы формирования патологий головного мозга. Основные проявления голопрозэнцефалии. Диагностика и лечение пороков развития головного мозга. Прогноз при врожденных аномалиях и меры профилактики.

Особенность проявления аномалии кишечной трубки. Механизм возникновения атрезии и стенозов желудочно-кишечного тракта. Характеристика трубчатых и дивертикулярных форм удвоений. Анализ исследования незаращения дистального и проксимального отрезков.

Рентгенологические и гистологические изменения костей при кампомелической дисплазии. Особенность слабой пигментации кожи и волос при фенилкетонурии. Характеристика синдромов Дауна, Патау и Клайнфелтерла. Внешние проявления диссегментарной карликовости.

Понятие "врожденной" и "наследственной" болезни. Факторы, вызывающие пороки развития плода. Примеры врожденных пороков и наиболее распространенных аномалий развития. Особенности клинико-генеалогического метода. Основные этапы проведения анализа.

Изучение частоты встречаемости отдельных пороков развития в населенных пунктах Муниципального образования Джидинский район. Анализ понятия и сущности пороков развития. Врожденные пороки развития плода. Клиническая картина, патогенез пороков развития.

Определение причин развития внутриутробных аномалий плода. Рассмотрение классификации пороков развития по времени возникновения: гаметопатий, бластопатий, эмбриопатий, фетопатий. Изучение классификации по причине развития: наследственных, тератогенных.