Клинико-эндоскопическая и морфологическая характеристика хронического гастродуоденита в детском возрасте

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Введение

Актуальность проблемы

В структуре неинфекционной соматической патологии у детей заболевания верхних отделов пищеварительного тракта занимают одно из первых мест, при этом наиболее частой нозологической формой среди них является хронический гастродуоденит (ХГД) [А.А. Баранов, П.Л. Щербаков, 2008]. К настоящему времени в литературе опубликованы результаты многочисленных работ, в которых детализирована клиническая феноменология данного заболевания [С.В. Бельмер, А.И. Хавкин, 2007 и др.]. Однако прямой связи между ней и патоморфологической характеристикой слизистой оболочки желудка (СОЖ) и двенадцатиперстной кишки (ДПК) не существует, что характерно как для взрослых, так и детей [В.П. Новикова, 2009].

По современным представления ХГД следует рассматривать в качестве гетерогенной клинической группы. До сих пор многие аспекты данной проблемы остаются практически не исследованными. Это в первую очередь относится к оценке морфофункционального состояния СОЖ у пациентов детского и подросткового возраста.

Показано, что Helicobacter pylori (Нр) не является единственным инфектом, играющим этиопатогенетическую роль в возникновении и прогрессировании воспаления слизистой оболочки желудка. В последние годы активно обсуждается значение вирусов семейства Herpesviridae при хронических заболеваниях верхних отделов пищеварительного тракта, в частности их влияние на процесс колонизации СОЖ различными штаммами Нр и эффективность антихеликобактерной терапии. Имеющиеся в литературе немногочисленные исследования, посвященные этому вопросу, содержат весьма противоречивые данные [Г.В. Волынец, А.С. Потапов, 2010, В.А. Крулевский, 2011].

Центральное место в диагностике патологии верхних отделов пищеварительного тракта принадлежит гистологическому исследованию гастро- и дуоденобиоптатов, результаты которого оцениваются в соответствии с визуально-аналоговой шкалой. Она была разработана для взрослых пациентов без учета анатомо-физиологических особенностей гастродуоденальной системы в детском возрасте, основывается на полуколичественных критериях, что может быть фактором, ограничивающим использование указанной методики в педиатрической гастроэнтерологии [А.О. Сидоркин, 2011].

В этой связи особую значимость приобретает морфометрический анализ СОЖ. С этой целью предлагается измерять ее толщину, глубину ямок и шеек, высоту поверхностного эпителия, количество желез в отдельных областях [Ю.А. Лысиков с соавт., 2006]. Однако указанные показатели имеют очень высокую степень индивидуальной вариабельности, низкую специфичность, кроме того, в отношении них отсутствует нормативная база.

Перспективным методом морфометрии может явиться оценка клеточного состава желез СОЖ, особенно в тех случаях, когда наряду со световой микроскопией применяется иммуногистохимический анализ (ИГХ). Тем не менее, данные по количественным характеристикам клеточных субпопуляций фундальных и пилорических желез у детей в норме и при патологии отсутствуют.

Одним из наиболее обсуждаемых вопросов гастроэнтерологии является атрофия СОЖ. Это, прежде всего, связано с тем, что ее возникновение многократно повышает риск развития рака желудка [M.N.Week, H. Brenner,2008]. Особенно много вопросов возникает при обсуждении проблемы атрофического гастрита в детском возрасте [J. Guerner e.a., 2003].

Использование традиционной визуально-аналоговой шкалы может давать высокий процент ложноположительных результатов, что связано с наличием «неопределенной» атрофии, которая обусловлена выраженной воспалительной инфильтрацией и отеком собственной пластинки СОЖ оболочки. Указанные особенности гистологической картины при отсутствии динамического контроля вызывают существенные трудности в трактовке выявляемых изменений и определении прогноза течения патологического процесса при ХГД у детей.

Информативным направлением в оценке состояния секретирующего аппарата пилорических и фундальных желез представляется определение плазменных концентраций гастрина, пепсиногенов I и ІI, а также их соотношений. Данный метод достаточно широко используется в терапевтической гастроэнтерологии и рассматривается в качестве неморфологической диагностики различных вариантов хронического гастрита у взрослых больных [A.C. de Vries e.a., 2010]. Однако характер изменений указанных биомаркеров у детей с ХГД практически не исследован.

Цель исследования: дать комплексную клинико-эндоскопическую характеристику хронического гастродуоденита у детей во взаимосвязи с особенностями инфицирования и морфофункционального состояния слизистой оболочки желудка, на основе чего разработать критерии диагностики различных вариантов заболевания для модификации программы медицинского сопровождения пациентов.

Задачи исследования

1. Установить особенности клинических проявлений и эндоскопической картины различных вариантов хронического гастродуоденита у детей.

2. Определить частоту персистирования вируса Эпштейна-Барр, степень обсемененности им различных отделов желудка и двенадцатиперстной кишки при хроническом гастродуодените у детей, влияние представителей семейства Herpesviridae на воспалительный процесс и колонизацию слизистой оболочки высокопатогенными штаммами Helicobacter pylori.

3. Дать характеристику клеточного состава фундальных и пилорических желез в детском возрасте при отсутствии воспалительного процесса, а также его изменения при хроническом гастродуодените; определить состав воспалительного инфильтрата у данной категории больных.

4. Установить характер изменений плазменных концентраций гастрина, пепсиногенов I и ІI, титра антител класса G к антигенам Helicobacter pylori и оценить их диагностическое значение в определении морфофункционального состояния слизистой оболочки желудка при хроническом гастродуодените у детей.

5. Дать характеристику морфофункционального состояния слизистой оболочки желудка у пациентов, имеющих морфологические признаки ее атрофии.

6. Оценить динамику морфологических показателей слизистой оболочки желудка через 6 и 12 месяцев после курса антихеликобактерной терапии и выявить факторы ее неэффективности у детей с хроническим гастродуоденитом.

7. На основе результатов комплексной оценки характера инфицирования и морфофункционального состояния слизистой оболочки желудка установить информативные признаки варианта Нр-ассоциированного хронического гастродуоденита с торпидным течением, рефрактерным к антихеликобактерной терапии.

8. Выработать критерии диагностики различных вариантов заболевания и разработать программу медицинского сопровождения пациентов.

Научная новизна исследования

Получены новые сведения о частоте персистирования представителей семейства Herpesviridae в слизистой оболочке желудка и о влиянии вируса Эпштейна-Барр на хронический воспалительный процесс в ней в детском возрасте. Доказано, что этот инфект способствует колонизации высокопатогенными штаммами Helicobacter pylori и усилению внутриэпителиальной лимфоцитарной и нейтрофильной инфильтрации.

Определен характер макроскопических изменений слизистой оболочки желудка при хроническом гастродуодените в зависимости от степени воспаления.

Впервые установлен клеточный состав желез здоровой слизистой оболочки желудка у детей и закономерности его изменений при возникновении и прогрессировании хронического воспаления. Показано, что по мере усиления процесса в фундальных железах происходит снижение количества главных, увеличение числа обкладочных, добавочных и эндокринных клеток, значительное уменьшение числа клеток, содержащих пепсиногены I и ІI. В пилорических железах значительно возрастает число эндокриноцитов, падает количество париетальных и клеток, содержащих пепсиноген ІI.

Получены новые данные, описывающие динамику субпопуляций D- и G-клеток при хроническом воспалении в слизистой оболочке желудка.

Возникновение и усиление процесса сопряжено с резким ростом D-клеток в фундальных железах и обоих пулов эндокриноцитов в антральной области.

Усиление муцинпродуцирующей функции проявляется увеличением числа эпителиоцитов, содержащих муцины.

Впервые показано, что прогрессирование воспаления в динамике еще больше усиливает нарушения клеточного состава слизистой оболочки желудка у детей с хроническим гастродуоденитом. Регресс процесса, напротив, сопровождается отчетливой тенденцией к восстановлению клеточных субпопуляций фундальных и пилорических желез.

Впервые определен характер изменений плазменных уровней гастрина, пепсиногенов I и ІI, а также антител класса G к Helicobacter pylori при хроническом гастродуодените и оценено диагностическое значение данных биомаркеров при этом заболевании у детей.

Получены новые данные, раскрывающие особенности морфофункционального состояния желез слизистой оболочки желудка у пациентов с морфологическими признаками ее атрофии.

Практическая значимость

· Установлена информативность эндоскопических признаков при различной степени воспаления СОЖ у детей.

· Определены нормативы клеточного состава желез желудка в детском возрасте, которые можно использовать в качестве референтной базы при морфометрическом анализе материала гастробиопсии.

· Разработан алгоритм диагностики морфофункционального состояния СОЖ, основанный на оценке плазменных концентраций гастрина, пепсиногенов I и ІI, а также титра антител класса G к антигенам Нр при ХГД у детей.

· Предложена методика дифференциальной диагностики истинной и неопределенной атрофии СОЖ.

· Разработаны критерии диагностики различных вариантов ХГД и программа дифференцированного медицинского сопровождения детей.

· Обосновано выделение группы пациентов, имеющих сочетанное инфицирование СОЖ высокопатогенными штаммами Helicobacter pylori и вирусом Эпштейна-Барр с высоким риском развития выраженного воспалительного процесса, торпидного к стандартной терапии.

· Разработана программа медицинского сопровождения детей с ХГД.

Положения, выносимые на защиту

1. Частота и характер клинических проявлений хронического гастродуоденита у детей не имеют достоверных различий, зависящих от степени воспаления СОЖ, и определяются, прежде всего, вовлечением в процесс двенадцатиперстной кишки, а также наличием сопутствующей патологии гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. Одновременно эндоскопические симптомы обладают высокой чувствительностью и специфичностью при диагностике выраженного воспалительного процесса и выделении формы заболевания, рефрактерной к стандартной антихеликобактерной терапии.

2. Для хронического гастродуоденита в детском возрасте характерна высокая частота персистенции в слизистой оболочке желудка вирусов герпеса человека 4 и 6 типов. Достоверное влияние на характер воспаления оказывает микст-инфицирование вирусом Эпштейна-Барр и высокопатогенными штаммами Helicobacter pylori, что проявляется формированием распространенного,выраженного воспаления с высокой степенью активности, рефрактерного к стандартной антихеликобактерной терапии.

3. По мере усиления хронического воспаления в слизистой оболочке желудка происходят значительные изменения клеточного состава и секретирующей функции фундальных и пилорических желез, степень которых увеличивается при прогрессировании процесса и уменьшается в случаях его регресса.

4. Определен клеточный состав желез и плазменные концентрации гастрина, пепсиногенов І и ІІ у детей с морфологически неизмененной слизистой оболочкой желудка, которые могут использоваться в качестве референтной базы.

5. Атрофия слизистой оболочки желудка у детей с хроническим гастродуоденитом в абсолютном большинстве случаев является неопределенной, обусловлена воспалительным процессом, сопровождается уменьшением количества главных клеток в фундальных и париетальных клеток в пилорических железах, число которых восстанавливается при снижении степени воспаления. Изменения плазменных уровней гастрина и пепсиногенов не коррелируют с признаками неопределенной атрофии и не могут рассматриваться в качестве диагностических критериев последней.

6. Истинная атрофия слизистой оболочки желудка у детей с хроническим гастродуоденитом выявляется в единичных случаях.

7. Дифференцированный лечебно-диагностический алгоритм при хроническом гастродуодените наряду со стандартным клинико- эндоскопическим обследованием должен включать типирование штамма Helicobacter pylori, выявление персистенции вируса Эпштейна - Барр, оценку морфофункционального состояния слизистой оболочки желудка с определением клеточного состава фундальных и пилорических желез, а также плазменных концентраций гастрина, пепсиногенов I и ІI, антител класса G к антигенам Helicobacter pylori.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность результатов диссертационного исследования достигается с помощью комплексного клинико-эндоскопического, морфологического и лабораторного анализов, полученных от достаточного количества детей и подростков с хроническим гастродуоденитом, обследованных в условиях специализированного гастроэнтерологического стационара.

Апробация работы проведена на совместном заседании кафедр факультетской педиатрии с пропедевтикой детских болезней, госпитальной педиатрии, поликлинической педиатрии, детских болезней лечебного факультета, кафедры педиатрии института последипломного образования ГБОУ ВПО ЯГМУ 11 июня 2015 г.

Основные результаты и положения диссертации доложены и обсуждены на заседаниях Ярославского научно-практического общества педиатров (Ярославль, 2012-2015), ХІХ и ХХ Конгрессах детских гастроэнтерологов России и стран СНГ «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей» (Москва, 2012-2014), ХІХ и ХХ Российских гастроэнтерологических неделях (Москва, 2013, 2014), Х Юбилейной Северо-Западной научной гастроэнтерологической сессии научного общества гастроэнтерологов России (Санкт-Петербург, 2013), VІІІ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Молекулярная диагностика 2014» (Москва, 2014), 23-й Европейской Гастронеделе (Барселона, 2015).

Личный вклад автора

Все основные этапы работы выполнены автором лично: проводилась обработка литературы по теме диссертации, клиническое обследование, эзофагогастродуоденоскопия с взятием биопсий, анализ результатов морфологического исследования слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с применением морфометрического и иммуногистохимического методов, результатов диагностики методом полимеразной цепной реакции и серологической диагностики. Автором проведена статистическая обработка цифрового материала. Научные положения и выводы логически вытекают из содержания диссертационной работы, обоснованы с теоретической и практической позиции. Практические рекомендации аргументированы и подкреплены результатами собственных исследований.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности

Диссертация соответствует паспорту научной специальности 14.01.08 - педиатрия, занимающейся изучением здоровья ребенка в процессе его развития, физиологии и патологии детского возраста, а также разрабатывающей методы диагностики, профилактики и лечения детских болезней. Диссертация посвящена изучению проблемы хронического гастродуоденита у детей, разработке критериев диагностики различных вариантов заболевания для модификации программы медицинского сопровождения пациентов.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 35 печатных работ, в том числе 14 статей в российских рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК.

1. Материал и методы исследования

Материалом послужили данные обследования 328 детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет с верифицированным ХГД. Дизайн исследования предусматривал оценку клинико-анамнестических данных, лабораторное и паразитологического обследование, эзофагогастродуоденоскопию, гастро- и дуоденобиопсию с последующим морфологическим анализом в соответствии с визуально-аналоговой шкалой, диагностику пилорического хеликобактериоза, выявление персистенции вирусов герпеса человека 4 (ВЭБ) 6 и 8 типов в СОЖ и ДПК, определение кислотообразующей функции желудка с применением эндоскопической и компьютерной рН-метрии, дуоденальное зондирование, ультразвуковое исследование органов брюшной полости.

Специальное обследование включало морфометрическую оценку клеточного состава желез и воспалительного инфильтрата СОЖ. Кроме того, исследовали количество эпителиоцитов, продуцирующих гастрин (G-17), соматостатин (SST), пепсиногены I (PgI) и II (PgII), муцины 5 и 6, с применением иммуногистохимического метода, а также определяли плазменные концентрации G-17, PgI, PgII и титра антител к антигенам Нр (анти-НрIgG). Статистическая обработка цифрового материала проводилась с применением пакета прикладных программ «Stat Plus 2009» и «Statistica 10» в среде WINDOWS XP с использованием параметрических и непараметрических показателей.

2. Результаты исследования и их обсуждение

Клиническая феноменология ХГД у детей изучена весьма подробно. Тем не менее, вопрос о взаимосвязи частоты и характера симптоматики заболевания с характером воспаления СОЖ практически не исследован.Учитывая это, мы сопоставили данные морфологической оценки СОЖ с клиническими проявлениями ХГД у детей. Установлено, что последние, равно как и изменения, выявляемые при лабораторном и ультразвуковом обследовании пациентов, не имеют каких-либо особенностей, зависящих от степени хронического воспаления. Это не позволяет рассматривать указанные признаки в качестве информативных для определения характера процесса в СОЖ. По нашему мнению, абсолютное большинство клинических симптомов у этих больных обусловлено выраженным дуоденитом с сопутствующими ему функциональными нарушениями гепатобилиарной системы и поджелудочной железы.

Одновременно при эндоскопическом исследовании были получены характеристики макроскопической картины СОЖ, которые обладают высокой специфичностью и чувствительностью для определения степени воспаления. К ним следует отнести оценку распространенности (антрум-гастрит, сочетание его с гастритом тела, пангастрит), выраженности процесса в различных отделах желудка, его характер (поверхностный или гиперпластический), наличие бульбита. По нашим данным, регистрация 3 и более из перечисленных эндоскопических признаков позволяет с высокой долей вероятности (90%) еще до проведения морфологического исследования установить степень воспаления. Таким образом, у врача появляется возможность выделения группы пациентов, подлежащих обязательной гастробиопсии.

В последние годы получены данные, согласно которым Нр - не единственный инфект, оказывающий патогенное действие на СОЖ. Особое внимание в этом контексте уделяется представителям семейства Herpesviridae, которые способны пожизненно персистировать в организме.

В отношении роли отдельных представителей Herpesviridae в генезе ХГД существуют разноречивые данные. Наибольшее число работ по данному вопросу посвящено вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ). Большинство из них подтверждает патогенетическое значение его персистенции в СОЖ при формировании хронического воспаления. Тем не менее, в недавно проведенном исследовании М.Ю. Чупрыновой (2014) указывается на отсутствие каких-либо клинико-морфологических особенностей ХГД, ассоциированного одновременно с Нр и ВЭБ у подростков 10-18 лет.

Одной из задач нашей работы была оценка роли вирусов герпеса человека 6 (ВГЧ 6) и 8 (ВГЧ 8) типов, наименее изученных в аспекте их влияния на СОЖ, и особенно ВЭБ. Отнесение пациента к категории вирус-позитивных базировалось исключительно на факте обнаружения генетического материала данных инфектов в СОЖ.

Нами не обнаружено ни одного случая персистенции ВГЧ 8, но одновременно зарегистрирована высокая общая частота обнаружения ВГЧ 6 (63,4%) и ВЭБ (49,2%).Установлено, что частота персистирования ВГЧ 6 была практически одинаковой при различной степени процесса в СОЖ. Подгруппы пациентов, позитивных и негативных в отношении этого инфекта, не имели различий в клинической, эндоскопической и морфологической картине ХГД.

Следовательно, можно сделать вывод об отсутствии значимого влияния персистенции ВГЧ 6 на характер воспаления СОЖ.

Персистенция ВЭБ при Нр-ассоциированном ХГД сопровождается распространением процесса: пангастрит по морфологическим данным регистрировался у каждого второго пациента (52%). Для такого микст-инфицирования было характерно усиление степени воспаления в СОЖ. Так, при незначительном процессе частота выявления ВЭБ составила 26,2%, при умеренном - 47,2%, а при выраженном - 66,7% (р< 0,01). Макроскопически для этого варианта ХГД было свойственно наличие гиперпластического процесса (76%). При микроскопической оценке у этих больных достоверно чаще выявлялась очаговая гиперплазия лимфоидной ткани (30 против 17%, р < 0,05) с формированием у некоторых пациентов лимфоидных фолликулов (7 против 1%, р < 0,05) и микроэрозий (15 против 7%, р < 0,05).

Одним из возможных механизмов большей степени повреждения СОЖ при ее сочетанном инфицировании (Нр + ВЭБ) могут служить полученные нами данные о том, что у значительной доли таких больных (35,9%) имеет место колонизация высокопатогенными штаммами Нр. Это согласуется с результатами мексиканских исследователей M. G. Cбrdenas-Mondragуn et al., опубликованными в 2013 году. Ими установлено, что коинфицирование Нр CagA + ВЭБ вызывает выраженный воспалительный процесс в СОЖ, степень которого выше, чем при изолированном Нр-ассоциированном ХГД.

Морфометрический анализ воспалительного инфильтрата показал, что персистенция ВЭБ усиливает внутриэпителиальную лимфоцитарную и нейтрофильную инфильтрацию в слизистой оболочке тела желудка.

В последнее десятилетие достаточно активно обсуждается вопрос о возможной связи персистенции ВЭБ в СОЖ с формированием аутоиммунного гастрита. Так, в работах Г.В. Волынец (2006-2010) показано, что при аутоиммунном гастрите в 86,2% случаев диагностируется активная форма ВЭБ-инфекции, а у 62% больных имеет место комбинация ВЭБ с Нр. Данные собственных исследований не подтверждают результатов вышеперечисленных работ.

Повышение титра антител к париетальным клеткам желудка (АПКЖ) рассматривается в качестве одного из основных критериев верификации диагноза аутоиммунного гастрита. По нашим данным, Нр-ассоциированный ХГД у детей ни в одном случае не сопровождался снижением числа париетальных клеток. Напротив, их количество достоверно нарастало параллельно усилению воспаления. Индивидуальный анализ случаев увеличения титра АПКЖ, не выявил у них парциального снижения пула кислотопродуцирующих клеток. Таким образом, у нас не было никаких оснований к установлению у этих больных диагноза аутоиммунного гастрита.

Кроме того, в абсолютном большинстве случаев по данным рН-метрии была зарегистрирована гиперацидность.

Таким образом, сочетание персистенции ВЭБ в СОЖ с повышенным титром АПКЖ в плазме крови не может рассматриваться в качестве критерия постановки диагноза аутоиммунного гастрита при отсутствии главного признака этого заболевания - резкого снижения числа париетальных клеток в фундальных железах с развитием гипо- или ахлоргидрии.

Для правильной трактовки патогистологической картины необходимо иметь представления о нормальном клеточном составе фундальных и пилорических желез. Однако сведения по этому вопросу практически отсутствуют. В литературе имеется указание только на одно исследование H.F. Helander, R. Leth, L. Olbe, опубликованное в 1986 году. Авторы изучали клеточный состав нормальной СОЖ только тела желудка у взрослых лиц и установили следующий его характер: на долю главных клеток приходилось 40%, париетальных - 12%, добавочных - 44% и эндокриноцитов - 4%.

Клеточный состав СОЖ у здоровых детей и подростков не изучался.

Нами проведено морфометрическое исследование с подсчетом числа эпителиоцитов клеточных субпопуляций желез тела и антрального отдела желудка у детей с отсутствием воспалительного процесса в СОЖ. Оказалось, что клеточный состав фундальных желез у них имеет существенные отличия от взрослых. Это проявляется большим числом секретирующих клеток. Так, доля главных клеток составляет 46,4 %, а париетальных - 19,3 %. Одновременно в детском возрасте регистрируется значительно меньше добавочных клеток 28,2 %, а число эндокриноцитов в 1,5 раза больше, чем у взрослых (6,1%).

Клеточный состав желез антрального отдела здоровой СОЖ в детском возрасте представлен следующим образом: основная его доля падает на добавочные клетки (69,4%), практически каждый четвертый эпителиоцит является эндокриноцитом (24,5%). Особенность строения пилорических желез у детей и подростков - наличие в них париетальных клеток. Их удается обнаружить в 75% наблюдений в среднем количестве 6,1%.

Указанные морфологические особенности, по нашему мнению, определяются преимущественно анаболической направленностью метаболических процессов в растущем детском и подростковом организме.

Увеличение пула эндокриноцитов необходимо в этих условиях для осуществления регулирующей функции.

Для установления закономерностей перестройки клеточного состава желез при хроническом воспалении СОЖ проведено морфометрическое исследование гастробиоптатов у 213 детей и подростков с ХГД.

Установлено (таблица 1), что по мере усиления воспаления в фундальных железах наблюдается резкое уменьшение числа главных клеток, увеличение количества париетальных клеток. Среднее число добавочных клеток увеличивается на 23,4%. Наибольшим изменениям подвергалась субпопуляция эндокриноцитов, возрастая более чем в 2 раза даже при незначительном воспалении, тогда как при выраженном процессе их среднее количество увеличилось в 3,46 раза.

Таблица 1. Клеточный состав желез тела желудка в зависимости от степени воспалительного процесса, %

Клетки желез тела желудка	Воспалительный процесс в теле желудка
	отсутствует	незначительный	умеренный	выраженный
Главные	464 ± 11	309 ± 5***	256 ± 8***	188 ± 15***
Париетальные	193 ± 10	229 ± 5***	242 ± 7***	256 ± 18***
Добавочные	282 ± 11	324 ± 8***	338 ± 8***	348 ± 19***
Эндокринные	61 ± 3	140 ± 5***	165 ± 7***	211 ± 15***

Примечание: сравнения производятся по отношению к группе пациентов с отсутствием воспаления в теле желудка. Знаками *, ** и *** здесь и далее достоверные обозначены различия при значениях р< 0,05, < 0,01, < 0,005 соответственно.

Изучение клеточного состава пилорических желез показало, что для него характерна такая же динамика пула эндокриноцитов: при выраженном воспалении они составили практически половину из числа всех эпителиоцитов (таблица 2).

Таблица 2. Клеточный состав желез антрального отдела желудка в зависимости от степени воспалительного процесса, %

Клетки желез антрального отдела	Воспалительный процесс в антральном отделе желудка
	отсутствует	незначительный	умеренный	выраженный
Париетальные	61 ± 13	41 ± 6***	30 ± 5*	17 ± 4***
Добавочные	694 ± 13	617 ± 13***	573 ± 10***	527 ± 12***
Эндокринные	245 ± 11	339 ± 13***	396 ±10***	461 ± 11***

По мере усиления воспаления в железах антрального отдела регистрировалось резкое снижение числа париетальных клеток, количество добавочных клеток также уменьшилось, хотя и в меньшей степени.

Следовательно, наиболее выраженные изменения касались нейроэндокринного аппарата СОЖ, что объясняется его регулирующей ролью в отношении секретирующих клеток.

Известно, что нейроэндокринный аппарат СОЖ представлен несколькими типами клеток (около 10), среди которых наиболее изучены G-, D-, ECL-клетки.

Рутинная световая микроскопия не позволяет достоверно идентифицировать отдельные разновидности эндокриноцитов. Применив ИГХ, мы установили, что по мере усиления воспаления в СОЖ наблюдается значительный рост числа как G-, так и D-клеток (рисунки 1 и 2).

В отношении числа D-клеток при хроническом воспалительном процессе в специальной литературе приводятся прямо противоположные данные.

В абсолютном большинстве работ констатируется снижение их количества у взрослых пациентов, что сопровождается уменьшением плазменной концентрации соматостатина. После успешной терапии эти показатели демонстрируют обратную динамику.



Рис. 1. Число G-клеток в слизистой оболочке антрального отдела желудка

Рис. 2. Число D-клеток в слизистой оболочке тела и антрального отдела желудка

Нами установлено, что резкий прирост обоих клеточных пулов, достигший максимума при умеренном воспалении, затем сменяется их уменьшением (в среднем на 11,1% для соматостатина и на 1,7% для гастрина).

Можно предположить, что по мере прогрессирования воспаления на каком-то этапе возникает уменьшение синтетического потенциала, что, в первую очередь, затрагивает популяцию D-клеток, вырабатывающих соматостатин.

Мы полагаем, что указанная диссоциация между пулами D- и G-клеток у детей является результатом опережающего истощения эндокриноцитов, продуцирующих соматостатин на фоне более сохранной популяции клеток, секретирующих гастрин. Усиление контролирующей функции соматостатина в условиях гиперфункции G-клеток подтверждается еще одним фактом. При отсутствии воспаления в слизистой оболочке антрального отдела 3/4 клеток, иммунопозитивных к соматостатину (D-клетки), являются клетками закрытого типа, которые не имеют цитоплазматических выростов, обращенных в направлении интрагастрального пространства. По мере усиления воспаления резко увеличивается количество D-клеток открытого типа, число которых достигает 4/5 от общего числа.

Показано, что на апикальной поверхности D-клеток открытого типа имеется рецептор, аналогичный таковому у G-клеток (CaSR), реагирующий на уровень интрагастральной кислотности. Увеличение числа D-клеток, зарегистрированное нами у детей и подростков с ХГД, по-видимому, отражает необходимость получения ими дополнительной информации о величине рН для усиления контроля G-клеток.

Причинами увеличения количества париетальных клеток в теле желудка являются следующие. Гипергастринемия ведет к увеличению числа гистамин содержащих энтерохромаффиноподобных клеток (ECL), имеющих соответствующие рецепторы (CCK-2). Увеличение их количества приводит к гиперстимуляции париетальных клеток гистамином посредством Н2-рецепторов, расположенных на их базальной мембране. Другой механизм, имеющий, вероятно, меньшее значение, заключается в непосредственной стимуляции париетальных клеток гастрином путем связывания с рецептором CCK-2.

Клиническим отражением гиперплазии пула париетальных клеток у детей и подростков с ХГД является гиперацидность, которая определялась нами при рН-метрии у абсолютного большинства из них.

Естественным ограничителем активности париетальных клеток в теле желудка служит соматостатин. ИГХ-анализ позволил установить многократный рост числа эндокриноцитов, содержащих соматостатин. Так, если при отсутствии воспаления в слизистой оболочке тела желудка их среднее количество составило 16 ± 3‰, то при выраженном процессе этот показатель был равен 130 ± 31‰ (увеличение в 8,13 раза, р< 0,005). В здоровой СОЖ преобладают клетки закрытого типа. При воспалении до 2/3 из них становятся клетками открытого типа, а гранулы, содержащие соматостатин, значительно увеличиваются в числе и размерах, заполняя большее пространство в цитоплазме. Все это отражает усиление их контролирующей функции в отношении секреции НCL. По нашим данным, количество главных клеток у пациентов с ХГД снижается по мере увеличения степени воспаления. ИГХ также документирует значительное уменьшение числа эпителиоцитов, содержащих PgI, как и количества соответствующих зимогенных гранул в их цитоплазме. Генез этих изменений невозможно объяснить наличием атрофии СОЖ.

Объяснение этому феномену заключается в том, что главные клетки являются наиболее специализированными эпителиоцитами и для их окончательной дифференцировки при миграции из генеративной зоны требуется около 200 суток. В условиях хронического воспаления увеличивается скорость клеточного обновления, в ходе которого формируется большее количество менее специализированных клеток (прежде всего добавочных).

Кроме того, целесообразной защитно-приспособительной реакцией в условиях действия на СОЖ повреждающих факторов (соляная кислота, пепсин, гистамин) является усиление продукции муцина. Это может быть обеспечено увеличением числа шеечных мукоцитов. Наконец, при наличии воспалительного процесса в слизистой оболочке тела желудка, возможно, происходит компенсаторное уменьшение секреции пепсиногена, что направлено на снижение агрессивной составляющей желудочного сока.

Данные предположения подтвердились результатами морфометрии.

Число добавочных клеток достоверно увеличивается по мере усиления воспаления в среднем на 23,4%,р< 0,005. По данным ИГХ, еще более значимо (на 56,3%) нарастает доля эпителиоцитов, содержащих кислый муцин (р< 0,01). Одновременно количество добавочных клеток, иммунопозитивных к PgII, обнаруживает резкое (почти двукратное) снижение: с 715 ± 33 до 426 ± 41‰ (р< 0,005). Это отражает процесс муцинизации с одновременным торможением высокоспециализированной функции в условиях текущего хронического воспаления.

Нами установлено, что в здоровой СОЖ пилорические железы практически на 1/4 состоят из эндокриноцитов. При выраженном процессе их доля возрастает вдвое, достигая почти половины всего клеточного состава желез. Это служит доказательством резкого усиления управляющей функции пула эндокриноцитов антрума при воспалении в СОЖ. В этой связи мы провели морфометрический анализ желез тела желудка в зависимости от степени воспаления в антральном отделе. Установлено, что появление воспалительного процесса в антруме при морфологически неизмененной слизистой оболочке тела желудка значительно меняет клеточный состав фундальных желез: в них резко нарастает число эндокриноцитов (в 2,58 раза) при одновременном снижении количества главных клеток (в среднем на 1/5). Более детальный анализ позволил обнаружить прямую связь изменений клеточных субпопуляций в теле (снижение числа главных, увеличение количества париетальных, добавочных и, особенно, эндокриноцитов) со степенью воспаления в антруме.

В последние годы существенно расширились представления о механизмах клеточного обновления в СОЖ. Показано, что имеется общая клетка-предшественник (preneck cell), которая не содержит гранул. Она дает начало двум клеточным линиям. Одна из них обозначается в качестве добавочных (шеечных мукоцитов), другая - главных клеток. Следовательно, выделение указанных субпопуляций во многом условно, так как они, по сути, являются лишь разными этапами трансформации добавочных клеток по мере их длительной миграции ко дну фундальной железы. Морфометрический анализ, основанный на световой микроскопия, позволяет разделять добавочные и главные клетки лишь по внешним признакам. Использование иммуногистохимических методик дает возможность определить наличие субстратов зимогенных гранул. Однако в одних и тех же клетках могут одновременно содержаться гранулы как с PgI, так и с PgII.

Применив ИГХ, мы обнаружили следующий факт (таблица 3).

Таблица 3. Клеточный состав желез тела желудка в зависимости от степени воспалительного процесса в антруме, %

Степень воспаления (антрум/тело)	n	Клетки слизистой оболочки тела желудка, содержащие
		PgІ	PgІІ	SST	MUC5	MUC6
нет/нет 12 718 ± 42 686 ±	12			42 9 ± 3	10 ± 0	249 ± 26
+ / нет	7	834 ± 41*	780 ± 29	25± 5**	22 ± 10	189 ± 26
+/+	7	760 ± 26	753 ± 41	49 ± 18***	10 ± 0	271 ± 11
++/+	7	676 ± 51	635 ± 23	53 ± 17***	11 ± 1	299 ± 73
+++/+	5	613 ± 51	598 ± 73	162 ± 24***	30 ± 9*	198 ± 8
+++/+++	10	548 ± 39*	541 ± 54*	123 ± 20***	22 ± 5*	306 ± 48

Примечание: +, ++ и +++ - процесс: незначительный, умеренный и выраженный соответственно.

Появление незначительного воспаления в антруме при интактном теле сопровождается ростом количества клеток, иммунопозитивных к PgI и PgII на 16,2 и 13,7% соответственно. Возникновение и прогрессирование воспалительного процесса в теле желудка приводит к их снижению, которое достигает максимума при выраженном воспалении (на 34,3 и 30,6%, р< 0,05).

Таким образом, создается впечатление, что на первых этапах развития патологического процесса в СОЖ происходит своеобразная стрессовая «мобилизация», которая затем сменяется целесообразным для этих условий снижением числа PgI- и PgII-иммунопозитивных клеток. Это, по-видимому, отражает сброс пепсиногенов в кровь, что подтверждается ростом их плазменных концентраций по мере усиления воспаления.

Для решения вопроса об обратимости изменений клеточного состава желез СОЖ мы провели повторное морфометрическое обследование части пациентов с ХГД через 6 месяцев (n =72) и через 1 год (n = 32) после проведения курса антихеликобактерной терапии (АХБТ). Сравнивались две подгруппы больных: первая из них имела положительную динамику воспалительного процесса, вторая - ее отсутствие или отрицательную динамику. Все пациенты имели умеренное или выраженное воспаление, в 2/3 случаев определялись высокопатогенные штаммы Нр.

Регресс и прогрессирование воспаления сопровождались разнонаправленной динамикой клеточных субпопуляций фундальных желез. В первом случае имело место значительное увеличение числа главных клеток, снижение количества париетальных клеток и эндокриноцитов. У пациентов второй подгруппы, напротив, отмечалось дальнейшее падение числа главных, отсутствие снижения количества париетальных клеток и рост числа эндокриноцитов.

Итак, результаты катамнестического наблюдения, во-первых, подтверждают сопряженность перестройки клеточного состава фундальных желез со степенью воспаления. Во-вторых, наблюдается высокая пластичность процессов клеточного обновления, которое нормализуется при устранении или ослаблении действия патогенных факторов. Регресс воспаления сопровождается восстановлением экспрессии данных генов, следствием чего является увеличение численности пула зрелых эпителиоцитов, секретирующих PgI.

В пилорических железах у пациентов, имеющих регресс воспаления, наблюдалось полное восстановление субпопуляции париетальных клеток, которая характерна для здоровой слизистой оболочки этого отдела желудка.

Прогрессирование воспаления, наоборот, сопровождалось дальнейшим снижением их числа.

Изменение количества эндокриноцитов в антруме в течение года наблюдения протекало в две фазы. Спустя 6 месяцев после курса АХБТ в обеих группах зарегистрировано их уменьшение, более выраженное в подгруппе детей с положительной динамикой процесса.

Через 1 год данная субпопуляция практически пришла к исходным значениям, сохраняясь, тем не менее, на более низких цифрах при наличии регресса воспаления.

Таким образом, для антрального отдела желудка характерно сохранение гиперплазии пула эндокриноцитов, что проявляется относительно небольшим уменьшением их числа даже при регрессе воспаления и быстрым повторным нарастанием уже через 1 год после проведенного лечения. Это можно объяснить отсутствием эрадикация Нр, когда наличие инфекта поддерживает патологическую стимуляцию G-клеток.

Морфометрическое обследование предусматривало анализ клеточного состава воспалительного инфильтрата. Наши данные согласуются с результатами других исследователей. Так, установлено, что даже в отсутствие воспаления в СОЖ определяется незначительная лимфоцитарная инфильтрация. По мере усиления процесса нарастает число стромальных и внутриэпителиальных лимфоцитов и нейтрофилов.

Оценка функционального состояния СОЖ имеет большое практическое значение. С этой целью в гастроэнтерологии широко используется определение плазменных концентраций G-17, Pg І, PgIІ и их соотношения. Эти биомаркеры в различных комбинациях рассматриваются в первую очередь как неморфологические признаки атрофического процесса в СОЖ.

Что касается педиатрической практики, то существуют лишь единичные исследования, посвященные изменениям указанных лабораторных показателей у детей и подростков. Исключительная редкость истинной атрофии СОЖ в этом возрасте уменьшает диагностическую значимость использования «Гастропанели» в аспекте выявления атрофического гастрита. Кроме того, не разработано референтных значений G-17, PgІ, PgIІ у детей, поэтому применяются нормативы для взрослых лиц.

Учитывая эти обстоятельства, мы поставили две задачи: во-первых, установить диапазон значений биомаркеров при отсутствии воспаления в СОЖ и, во-вторых, определить диагностическое значение этого метода в педиатрической гастроэнтерологии.

Анализируя показатели «Гастропанели» у детей со здоровой СОЖ, мы установили, что плазменный тощаковый уровень гастрина у них ниже, чем у взрослых. Это объясняется более высокой базальной кислотностью, что по механизму обратной связи снижает интенсивность стимуляции G-клеток.

Показатели PgІ и PgIІ, напротив, превышают таковые у взрослых лиц, что является отражением преимущественно анаболической направленности метаболизма растущего организма.

Установлено, что усиление воспаления СОЖ сопровождается значимым увеличением плазменных концентраций биомаркеров (таблица 4). Так, уровень гастрина при выраженном процессе в теле возрастает в 6,7, а в антральном отделе 5,65 раза соответственно (р< 0,005).Значительно меньшую степень прироста (в 1,58 раза) обнаруживает PgIІ (р< 0,005). Содержание PgІ в сыворотке крови при выраженном процессе в теле увеличивается по сравнению со здоровой слизистой лишь на четверть (24,6%), а в антруме - на треть (34,5%, р< 0,05).По мере усиления воспаления снижается соотношение PgI/PgII: в норме оно составляет 17 ± 4, уменьшаясь при выраженном гастродуодените тела и антрума до 9 ± 1 и 10 ± 1 соответственно (р< 0,01).Изучение характера корреляционных взаимосвязей показало, что по мере увеличения числа стромальных и внутриэпителиальных лимфоцитов и нейтрофилов возрастают уровни G-17, PgI, PgII, а отношение PgI/PgII, напротив, снижается.

Таблица 4. Плазменные концентрации гастрина, пепсиногенов и IgG к антигенам Нр при различной степени воспаления в слизистой оболочке желудка

Степень воспаления	G-17, пмоль/л	PgI, мкг/л	Рg ІI, мкг/л	PgI/Рg ІI	Ig G, усл. ед.
Тело желудка
Отсутствует	2,0 ± 0,4	142 ± 9	19 ± 2	17 ± 4	20,2 ± 6,4
Незначительное	3,8 ± 0,4	156 ± 7	24 ± 2	12 ± 1*	28,2 ± 3,0
Умеренное	9,0 ± 1,0***	171 ± 10*	26 ± 2***	10 ± 1*	49,6 ± 4,9***
Выраженное	13,4 ± 3,4***	177 ± 14*	30 ± 4***	9 ± 1**	63,0 ± 4,9***
Антральный отдел
Отсутствует	2,0 ± 0,4	142 ± 9	19 ± 2	17 ± 4	20,2 ± 6,4
Незначительное	3,8 ± 0,6	141 ± 6	20 ± 2	13 ± 1	19,6 ± 2,6
Умеренное	4,6 ± 0,7*	153 ± 7	22 ± 2*	11 ± 1	31,5 ± 4,0
Выраженное	11,3 ± 1,7***	191 ± 10*	30 ± 2***	10 ± 1**	62,0 ± 3,5***

Для уточнения диагностических возможностей «Гастропанели» у детей и подростков мы сопоставили индивидуальные значения соответствующих показателей с референтными. Комплексный статистический анализ позволяет сделать следующие заключения.

1. В тех случаях, когда плазменные концентрации G-17, PgI и PgII находятся в пределах от 10 до 90 центиля, либо наблюдается изолированное снижение содержания G-17 (менее 0,52 пмоль/л), можно с высокой долей вероятности предполагать отсутствие выраженного воспаления СОЖ. Чувствительность этих признаков составляет 90,0 и 93,8%, специфичность - 75,8 и 90,0% соответственно.

2. Повышение уровней гастрина (выше 3,3 пмоль/л) в сочетании с гиперпепсиногенемией (значения PgІ превышают 226 мкг/л, а PgIІ - более 46,2 мкг/л) характерно для высокой степени воспалительного процесса в СОЖ (чувствительность признака - 90,0%, специфичность - 75,8%).

Несколько неожиданными оказались данные определения титров антител класса G к антигенам Нр. Несмотря на то, что во всех случаях верифицирован Нр-ассоциированный ХГД, диагностические титры анти Нр-IgG отмечены лишь у 41% обследованных детей. Мы связываем отсутствие повышения титра анти Нр-IgG с проведенной ранее эрадикационной терапией. Высокие цифры анти Нр-IgG при ХГД у детей и подростков в большей степени отражают степень колонизации СОЖ и присутствие в ней высокопатогенных штаммов Нр.

Одним из наиболее обсуждаемых вопросов в педиатрической гастроэнтерологии является атрофия СОЖ у детей. Следует отметить, что воспалительный процесс в СОЖ сопровождается появлением смешанной клеточной инфильтрации и отека. Это приводит к «раздвиганию» желудочных желез, имитирующему снижение их количества в препарате, что может быть причиной ошибочного заключения о наличии атрофии. Для описания такой морфологической картины предложены термины «неопределенной», или «ложной», атрофии. Дифференциальный диагноз с истинной атрофией требует динамического наблюдения с повторным морфологическим исследованием не ранее чем через 6 месяцев.

По нашим данным, морфологические признаки атрофии начальной степени в антральной области выявлялись практически у каждого второго пациента (в 51,7% случаев). В слизистой оболочке тела желудка они встречались значительно реже (18,5%, р< 0,01). Встречаемость и степень данного феномена находились в прямой зависимости от выраженности воспаления. Так, в случаях незначительного процесса в антруме, признаки начальной атрофии имели место у 17,6% больных, при умеренном антрум-гастрите - уже у 44,8%, а при выраженном - у 57,3% (р< 0,005). В последних двух подгруппах морфологическое исследование позволило констатировать у некоторых детей умеренную атрофию (соответственно у 6,9 и 25,3%, р< 0,005).

Признаки начальной атрофии в теле желудка были зафиксированы при выраженном процессе (31,1%), и только у одного больного она была умеренной.

Особый интерес для нас представляло изучение клеточного состава желез СОЖ при наличии признаков атрофии, выявляемых при морфологическом исследовании. Исходя из классических представлений об атрофии как утрате высокоспециализированных клеток, можно было ожидать значительной перестройки соответствующих субпопуляций.

Для решения этого вопроса были выделены две подгруппы пациентов с наличием признаков атрофии и без таковых с учетом степени воспаления. По данным морфометрии с привлечением ИГХ анализа не установлено достоверных межгрупповых различий по абсолютному большинству изучаемых показателей, как в теле, так и в антральной области желудка. Исключение составила лишь популяция главных клеток, число которых было ниже у больных с признаками начальной атрофии тела: 160 ± 20 против 207 ± 25‰ (р < 0,05). Однако повторная морфометрия, проведенная спустя 6 месяцев, констатировала исчезновение атрофии СОЖ, которое сопровождалось восстановлением числа главных клеток.

Таким образом, морфометрическое исследование позволяет сделать заключение о том, что атрофия СОЖ у обследованных нами детей и подростков не может считаться истинной. Это связано с отсутствием каких-либо особенностей клеточного состава желез, а некоторое уменьшение числа главных клеток полностью обратимо по мере стихания воспалительного процесса в СОЖ.

Еще одним доказательством сопряженности признаков атрофии со степенью воспаления СОЖ явились результаты динамического наблюдения за группой пациентов (n = 72), имеющих умеренный или выраженный процесс.

Через 6 месяцев после проведения курса АХБТ морфометрическое исследование показало исчезновение признаков атрофии в теле желудка у большей части больных (3/4). В антруме почти в половине случаев (43%) также отмечено их исчезновение или значительный регресс. При этом наблюдалось соответствие положительной динамики воспаления и атрофии. В тех случаях, когда не удавалось достигнуть обратного развития процесса в СОЖ или даже регистрировалось его усиление, морфологические признаки атрофии также существенно прогрессировали.

Анализ динамики клеточного состава желез СОЖ в зависимости от эволюции признаков атрофии через полгода позволил установить, что регресс начальной атрофии сопровождался резким ростом числа главных клеток (в среднем на 72%), значительным уменьшением содержания эндокриноцитов (на 36%) и добавочных клеток (на 15%) в фундальных железах. В пилорических железах отмечалось восстановление нормального пула париетальных клеток и некоторое снижение количества эндокриноцитов (на 16%).

У пациентов с отсутствием положительной динамики или дальнейшим прогрессированием начальной атрофии через 6 месяцев наблюдалась прямо противоположная морфометрическая картина. В фундальных железах происходило еще большее снижение числа главных клеток (в среднем на 38%) и резкий рост популяции эндокриноцитов (на 73%). В антральном отделе желудка зафиксировано значительное уменьшение количества париетальных клеток и некоторый рост числа эндокриноцитов (на 11%).

Признаки умеренной атрофии в антруме имели место у небольшого числа пациентов исключительно при умеренной или выраженной степени процесса, а в теле желудка они зарегистрированы только в 2 случаях. Нам удалось проследить их динамику у 13 пациентов.

У одного больного при первичном морфологическом обследовании диагностирована умеренная атрофия в теле желудка. Клеточный состав фундальных желез был следующим: отмечалось резкое снижение числа главных клеток - до 75‰, возрастание количества париетальных клеток - до 245‰, эндокриноцитов - до 270‰ и добавочных клеток - до 410‰. При повторном обследовании через 6 месяцев морфологические признаки атрофии отсутствовали, на фоне чего определялось значительное изменение клеточных

субпопуляций. Так, количество главных клеток возросло втрое (до 235‰), тогда как количество париетальных, добавочных клеток и, в особенности эндокринных, снизилось (соответственно на 11,8; 9,0 и 34,8%).

Из 12 пациентов с признаками умеренной атрофии слизистой оболочки антрального отдела желудка у 9 наблюдался их регресс и у 3 - его отсутствие.

При положительной динамике морфологической картины СОЖ повторное обследование через полгода зафиксировало практически двукратное увеличение субпопуляции париетальных клеток (с 22 ± 15 до 40 ± 14‰, р>0,05). Количество эндокриноцитов статистически значимо снизилось с 465 ± 24 до 390 ± 25‰ (на 16,1%, р< 0,05), а добавочных клеток увеличилось с 513 ± 19 до 570 ± 27‰ (на 11,1%, р < 0,05). В случаях отсутствия регресса морфологическая картина была прямо противоположной: продолжалось падение количества париетальных, добавочных клеток и увеличение числа эндокриноцитов.

Таким образом, закономерности изменений клеточного состава фундальных и пилорических желез при наличии признаков атрофии полностью повторяли аналогичные при хроническом воспалительном процессе СОЖ в целом. Установлено, что характер перестройки клеточных субпопуляций при динамическом наблюдении в течение 6 месяцев одинаков как для воспаления, так и для атрофии. Исчезновение или регресс ее признаков по мере стихания воспаления СОЖ дает нам основание считать, что такая атрофия не может быть расценена как истинная и носит обратимый характер.

Повторная морфометрия СОЖ через 6 месяцев позволила выявить только 2 пациентов, у которых была диагностирована истинная атрофия. Это составило только 0,61% среди всех обследованных детей с ХГД. Следовательно, данные свидетельствуют о чрезвычайной редкости этого феномена в детском возрасте. По нашему мнению, это объясняется высоким регенеративным потенциалом и пластичностью СОЖ и отсутствием необратимых повреждений генеративной зоны. Данные морфометрии у больных с признаками атрофии мы сопоставили с результатами лабораторного исследования биомаркеров функционального состояния СОЖ («Гастропанель»).