Главная Коллекция "Otherreferats" Медицина Комплексная характеристика эффективности статинов при ишемическом инсульте

Комплексная характеристика эффективности статинов при ишемическом инсульте

Анализ показателей смертности и повторных кардиоваскулярных событий, а также безопасности применения симвастатина у пациентов с ишемическим инсультом. Ознакомление с ультразвуковыми изменениями артерий каротидного бассейна в динамике у пациентов.

Рубрика Медицина
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 20.07.2018
Размер файла 382,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Страница:

Размещено на http://www.allbest.ru/

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ярославская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

На правах рукописи
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Комплексная характеристика эффективности статинов при ишемическом инсульте

14.03.06 фармакология, клиническая фармакология

Малыгин Александр Юрьевич

Волгоград - 2014

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ярославская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии с курсом ИПДО ГБОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия» Минздрава России Хохлов Александр Леонидович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор, Ученый секретарь ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России Яворский Александр Николаевич

доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической фармакологии ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России Зырянов Сергей Кенсаринович

доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии и эндокринологии ФУВ ГБОУ ВПО «ВолгГМУ» Минздрава России Сабанов Алексей Валерьевич

Ведущая организация: ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации

Защита состоится «20» февраля 2014 г. в 10.00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.008.02 при ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ (400131, Волгоград, пл. Павших борцов, 1).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу: 400131, Россия, г. Волгоград, пл. Павших борцов, 1

Автореферат разослан 2014 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор биологических наук Бугаева Любовь Ивановна.

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Острые нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) являются важнейшей медико-социальной проблемой, что обусловлено их высокой долей в структуре заболеваемости и смертности населения, а также значительными показателями временных трудовых потерь и первичной инвалидности [Суслина З.А., 2011; Фонякин А.В., Гераскина Л.А., 2011; Котова О.В., 2012; Стародубцева О.С., Бегичева С.В., 2012]. На долю ишемического инсульта (ИИ) приходится 70-85% всех случаев ОНМК. ИИ является серьезной угрозой для жизни и требует огромных организационных усилий и финансовых затрат на лечение и реабилитацию пациентов [Денисова Е.В., 2011; Bejot Y et al, 2013].

Важнейшим достижением, определившим современное состояние ангионеврологии и подходы к профилактике цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ), стала концепция гетерогенности инсульта [Суслина З.А., 2008]. В экспериментальных и клинических работах демонстрируется роль эндотелиальной дисфункции (ЭД) в возникновении и прогрессировании ряда заболеваний сердечно-сосудистой системы [Домашенко М.А., 2006; Лупинская З.А. и др., 2008; Затейщиков Д. А., 2008; Головченко Ю.И., Трещинская М.А., 2011; Madden J.A., 2012]. Несмотря на активное изучение роли ЭД в патогенезе различных заболеваний, анализ публикаций последних лет свидетельствует о недостатке и противоречивости некоторых данных о роли механизмов локальной регуляции тонуса сосудов микроциркуляторного русла.

Одним из маркеров повреждения эндотелия является степень его десквамации, которая оценивается по количеству циркулирующих (десквамированных) эндотелиоцитов в крови [Hladovec J., 1978]. У пациентов, перенесших ишемический инсульт, выявлено увеличение числа циркулирующих в крови десквамированных эндотелиоцитов [Домашенко М.А., 2006; Ионова В.Г. и др., 2009; Щепанкевич Л.А. и др., 2011]. Кроме того, в качестве маркера неблагоприятного прогноза распространенных в популяции заболеваний, и в частности ИИ, рассматривается снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) [Мухин Н.А., 2007; Савустьяненко А.В., 2012]. Как показали последние исследования, снижение функции почек является независимым предиктором повторных ИИ. Даже у пациентов с незначительным снижением функции (СКФ 60-90 мл/мин) риск инсульта был на 60% больше, чем у больных с более высокой СКФ [Thomas A. et al, 2013].

Одним из наиболее эффективных способов повлиять на дисфункцию эндотелия у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями является применение статинов. Согласно последним представлениям, статины должны быть назначены как можно в более ранние сроки в максимальных дозах после ишемического инсульта вне зависимости от подтипа инсульта и уровня холестерина, поскольку их плейотропные эффекты, которые в первую очередь уменьшают зону поражения, несоизмеримо более выражены и проявляются раньше, чем липидснижающее действие [Giannopoulos S. et al, 2012, Moonis M., 2012, Squizzato A. et al, 2012 ]. Тем не менее, до настоящего времени нет однозначного обоснования и подтверждения назначения статинов в ранние сроки ИИ как с точки зрения снижения смертности, так и с точки зрения улучшения неврологических исходов, функции эндотелия и прогноза [Squizzato A. et al, 2012; Reeves MJ, Kapral M, Fang J et al., 2013].

По мнению многих авторов, гемореологические и микроциркуляторные нарушения могут рассматриваться в качестве маркера прогрессирования и факторов риска острого ишемического инсульта [Танашян М.М., Ионова В.Г., 2003; Михайлова С.Г. и др., 2009; Мишина И.Е. и др., 2010].

Таким образом, решающее значение в снижении смертности и инвалидизации после перенесенного инсульта принадлежит первичной и вторичной профилактике, которая заключается в превентивном лечении бессимптомных больных с выраженными факторами риска развития инсульта и активным снижением риска повторного инсульта у уже переболевших пациентов [Цукурова Л.А., Бурса Ю.А., 2012; Di Legge S, Koch G. et al, 2012; Bйjot Y, Zeller M, et al., 2013]. В связи с этим интерес представляет оценка особенностей влияния симвастатина на проявления эндотелиальной дисфункции вне зависимости от первоначальных параметров липидограммы с целью повышения эффективности терапии ишемического инсульта.

Цель исследования: провести клинико-фармакологическое обоснование раннего применения симвастатина в лечении острого ишемического инсульта полушарной локализации.

Задачи исследования:

1. Проанализировать показатели смертности и повторных кардиоваскулярных событий, а также безопасность применения симвастатина в дозе 40 мг в сутки у пациентов с ишемическим инсультом на фоне вне зависимости от исходного уровня холестерина.

2. Оценить выраженность эндотелиальной дисфункции у больных с острым ишемическим инсультом на фоне терапии симвастатином в дозе 40 мг в сутки в динамике.

3. Провести оценку ультразвуковых изменений артерий каротидного бассейна в динамике у пациентов с острым ишемическим инсультом.

4. Исследовать динамику неврологического статуса в течение 12 месяцев у пациентов с ишемическим инсультом на фоне применения симвастатина в сравнении со стандартной терапией.

5. Оценить влияние симвастатина на функциональное состояние почек у пациентов с данным заболеванием.

6. Изучить гендерные аспекты динамики эндотелиальной дисфункции у больных с ишемическим инсультом.

7. Провести анализ динамики проявлений эндотелиальной дисфункции в зависимости от уровня холестерина и показателей артериального давления.

8. Выявить изменения показателей гемореологического профиля, а также состояние микроциркуляторного русла у пациентов с острым ишемическим инсультом.

9. Провести ретроспективный анализ предшествующей терапии у пациентов с ишемическим инсультом, включенных в исследование.

Научная новизна

Впервые проведена оценка клинической эффективности применения симвастатина в стандартной терапевтической дозе (40 мг/сут) у пациентов с острым ишемическим инсультом в первые сутки заболевания, вне зависимости от исходного уровня холестерина.

Впервые рассмотрено влияние препарата на неврологический статус, эндотелиальную дисфункцию, функциональное состояние почек и сосудов каротидного бассейна, проявление эффективности данного лекарственного средства у больных с ишемическим инсультом в совокупности с другими факторами риска, сопутствующей патологией.

Впервые проведен анализ гендерных особенностей динамики изучаемых показателей у пациентов с ишемическим инсультом на фоне и без применения симвастатина.

Практическая значимость работы.

Полученные в работе данные свидетельствуют о клинической эффективности комплексной терапии ишемического инсульта в острой фазе, включающей симвастатин в дозе 40 мг в сутки, что позволяет рекомендовать его назначение всем пациентам с данной патологией вне зависимости от исходного уровня холестерина.

Комплекс методов, использованных в работе, особенно таких как оценка дисфункции эндотелия, определяемая по числу циркулирующих клеток десквамированного эндотелия в плазме крови; определение микрореологических характеристик эритроцитов (агрегабельность и деформи-руемость); выявление расстройств кислородтранспортной функции крови на уровне микрососудов при помощи проведения лазерной допплеровской флоуметрии, могут быть использованы в качестве дополнительных критериев для оценки степени тяжести ишемического инсульта, динамики неврологической симптоматики, оценки эффективности терапии и прогноза.

Учитывая роль выявляемых нарушений функционального состояния эндотелия, потоковых свойств крови на уровне микроциркуляции, определение данных показателей целесообразно включать в комплекс обязательных методов исследования у больных в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации.

Положения, выносимые на защиту:

1. У пациентов в остром периоде полушарного ишемического инсульта имеет место нарушение функционального состояния эндотелия, проявляющееся повышением количества циркулирующих эндотелиоцитов в плазме крови в сочетании со структурными изменениями сонных артерий вне зависимости от исходных показателей липидного спектра.

2. Длительная терапия симвастатином (как минимум на протяжении 12 месяцев) в комплексе с сопутствующей нейропротекторной и антигипертензивной терапией является безопасной и приводит к улучшению клинического течения ишемического инсульта в виде: уменьшения количества повторных сердечно-сосудистых событий и повторных госпитализаций; отчетливой положительной динамики неврологического статуса; регресса проявлений эндотелиальной дисфункции в виде уменьшения количества циркулирующих в крови клеток десквамированного эндотелия; улучшения функционального состояния почек; стабилизации атеросклеротического процесса в каротидном бассейне, что позволяет рекомендовать препарат к применению в составе комплексной фармакотерапии пациентов в остром периоде заболевания.

3. Существует достоверная умеренная взаимосвязь между числом клеток десквамированного эндотелия, уровнями ОХ, ХС-ЛПНП в сыворотке крови и скоростью клубочковой фильтрации.

4. Повышенная агрегация эритроцитов вносит существенный вклад в нарушение кислородотранспортной функции крови на уровне микрососудов у пациентов в ранний период острого ишемического инсульта.

5. Имеется достоверная умеренная взаимосвязь вязкости плазмы с некоторыми показателями липидного спектра (ТГ, ХС-ЛПНП).

Апробация работы

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на VII международной конференции «Гемореология и микроциркуляция» (Ярославль, 2009), XV Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2009), IV национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2-4 декабря 2009), III Евразийском конгрессе по медицинской физике и инженерии «Медицинская физика - 2010» (Москва, 2010), II Всероссийском научно-практическом семинаре для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии» (Волгоград, 28-29 сентября 2010), Московском международном Форуме кардиологов (Москва, 14-15 июня 2012). Апробация состоялась 29 марта 2013 года на совместном заседании кафедр: клинической фармакологии, факультетской терапии, пропедевтики внутренних болезней, терапии ИПДО, фармакологии Ярославской Государственной медицинской академии.

Личный вклад автора

Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, самостоятельном формировании дизайна, скрининге и включении пациентов. Автором разработана документация для сбора информации о больных, в частности, карта для статистической обработки результатов исследований. Автор лично проводил наблюдение и анализ результатов терапии симвастатином у больных ишемическим инсультом.

В работах, выполненных в соавторстве, автором лично проведен мониторинг основных параметров, аналитическая и статистическая обработка, научное обоснование и обобщение полученных результатов. Вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их экспериментально - теоретической и клинической реализации до обсуждения результатов в научных публикациях и докладах и их внедрения в практику.

Внедрение результатов в практику

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность ГУЗ Ярославской области «Клиническая больница №8 г. Ярославля», НУЗ «Дорожная клиническая больница на ст. Ярославль-Главный», ГУЗ Ярославской области «Клиническая больница №2 г. Ярославля», ГУЗ Ярославской области «Клиническая больница №5 г. Ярославля», в поликлиническую службу данных стационаров, представлены на семинарах для практических врачей, а также включены в материалы лекций и практических занятий на кафедре клинической фармакологии с курсом ИПДО ГБОУ ВПО «Ярославская Государственная Медицинская Академия».

Публикации

По результатам диссертации опубликована 41 печатная работа, из них 20 в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Структура и объем работы

Материалы диссертации изложены на 236 страницах машинописного текста и включают введение, обзор литературы, материалы и методы, три главы собственных исследований, обсуждение результатов, выводы, практические рекомендации, список литературы. Список литературы представлен 148 отечественными и 277 зарубежным источниками. Работа включает 73 таблицы и иллюстрирована 23 рисунками.

Содержание работы

Материалы и методы исследования

Работа выполнена на кафедре клинической фармакологии с курсом ИПДО Ярославской государственной медицинской академии (ректор - профессор А.В. Павлов, заведующий кафедрой - профессор, д.м.н. А.Л. Хохлов) в соответствии с перспективным планом научно-исследовательских работ. Протокол исследования и форма информированного согласия пациента были одобрены Этическим комитетом Ярославской Государственной Медицинской Академии (от «07» мая 2007 года № 5). Все испытуемые подписывали Форму информированного согласия до момента включения в исследование. Исследование проводилось в соответствии с этическими принципами согласно Хельсинской Декларации, Европейским предписаниям по GCP и Правилам проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации.

Исследование проводилось на базе государственной клинической больницы № 8 города Ярославля в период с 2008 по 2010 годы. В исследование включено 210 пациентов старше 18 лет (мужчин - 95, женщин - 115; средний возраст - 65,55 ± 8,2 лет) в острейшем периоде ишемического инсульта (1-5 суток по Е.И. Гусеву с соавт. (1997)), подтвержденным ЯМРТ/КТ головного мозга. Уровень сознания пациентов на момент включения был от ясного до умеренного оглушения (13 - 15 баллов по шкале ком Глазго). В исследование не включались пациенты старше 80 лет, инсультом в базиллярной системе, с повторным ишемическим инсультом, геморрагическим инсультом, уровнем сознания менее 13 баллов по шкале Глазго, а также больные, имеющие прогностически неблагоприятные сопутствующие заболевания (декомпенсированную печеночную и почечную недостаточности, декомпенсации сахарного диабета, ХСН более IIа стадии и III ФК, ОСН II-IV функционального класса по классификации по Killip, острыми экзогенными интоксикациями) на момент поступления в стационар в виду сложности оценки влияния терапии на исход заболевания. Пациенты, включенные в исследование и подписавшие информированное согласие, были рандомизированы методом конвертов в две группы наблюдения. В группу I было включено 105 пациентов, получавших стандартное лечение ишемического инсульта (мужчин - 47, женщин - 58, средний возраст - 65,77 ± 8,9 лет). Группу II составили 105 человек (мужчин - 48, женщин - 57, средний возраст 65,29 ± 7,3 лет). Этим больным в дополнение к стандартной терапии инсульта было назначено 40 мг симвастатина. Препарат применялся в вечерние часы один раз в сутки.

Для исследования реологических свойств крови, а также состояния микроциркуляторного русла, с помощью лазерной доплеровской флоуметрии (ЛДФ) у больных с ИИ была набрана контрольная группа, в которую вошли 20 практически здоровых лиц в возрасте 50 ± 4,8 лет и без артериальной гипертензии в анамнезе (среднее САД 122 ± 12 мм.рт.ст.; среднее ДАД 76 ± 7 мм рт.ст.). кардиоваскулярный инсульт симвастатин

Все больные получали максимально унифицированную базисную терапию ишемического инсульта в соответствии с рекомендациями Европейской Инициативной Группы по проблеме Инсульта (EUSI, 2003), Европейской инсультной организации (ESO, 2008), протоколами и стандартами Росздрава, направленными на нормализацию гомеостаза, центральной и церебральной гемодинамики (на 2008-2010 гг.). Стандартная терапия для обеих групп включала антиагреганты (аспирин), нейротрофические препараты и нейромодуляторы, коррекцию артериальной гипертонии, фибрилляции предсердий и хронической сердечной недостаточности (ХСН). Пациенты в обеих группах по частоте назначения сопутствующей терапии и сопутствующим заболеваниям были сопоставимы. Период наблюдения составил 12 месяцев, во время которых все больные подвергались клинико-неврологическому обследованию по общепринятой схеме на момент первичного осмотра в первые трое суток (визит включения), на 21, 90, 180 и 360 день исследования. Осуществлялся сбор анамнеза, клиническое исследование неврологического и соматического статуса. Производился контроль жизненно важных функций (АД, ЧСС, ЧД, SpO2), электрокардиография (ЭКГ) на аппарате Shiller AT-1. Для оценки течения атеросклероза магистральных артерий головы (МАГ) проводилась ультразвуковая допплерография (УЗДГ) на аппарате PHILLIPS En Visor C HD (Нидерланды). Оценивались общие и внутренние сонные, позвоночные и подключичные артерии, наличие изменений внутри сосуда (атеросклеротические бляшки, с оценкой их структуры, размеров, протяженности). Процент стеноза определяли в зоне максимальной редукции диаметра исследуемой артерии в поперечном сечении. А также оценивалось направление хода сосудов (наличие деформаций, перегибов, извитостей, петель), состояние комплекса интима-медиа (КИМ) (плотность, толщина, форма поверхности, однородность).

Диагноз ишемического инсульта (ИИ) устанавливался в том случае, если у больного имело место острое (минуты или часы) развитие очагового неврологического дефицита цереброваскулярного происхождения полушарной локализации длительностью не менее 24 часов. Характер инсульта уточнялся с помощью компьютерной томографии (КТ) головного мозга (использовался компьютерный рентгеновский томограф Aquilion 16, изготовитель Toshiba Medical Systems Corporation, Japan) или магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга (использовался ядерно-магнитный резонансный томограф Hitachi MRP-5000). Верифицирование диагноза «ишемический инсульт» проводилось в первые 72 часа заболевания.

Отслеживалась динамика стандартных лабораторных исследований на момент включения, 7е, 21е, 90е, 180е, 360е сутки (гемограмма, стандартные биохимические анализы для оценки безопасности применяемого препарата), а также осуществлялся мониторинг уровней общего холестерина (ОХ), холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и триглицеридов (ТГ) на момент начала исследования и далее на 90, 180, 360 день наблюдения, с использованием гематологического анализатора Beckman COULTER® ACT DIFF (США), биохимических анализаторов Royto и Statfax. Липидный спектр исследовали на анализаторе Cardiochek (США).

Всем пациентам в первые трое суток, на 21й, 60й, 90й, 180й и 360й день проводимого исследования проводился подсчет клеток десквамированного эндотелия в плазме по методике Hladovec J. (1978) в модификации Н.Н. Петрищева и Л.П. Папаян (1999). У пациента производили забор крови из вены в количестве 5 мл. Кровь центрифугировали и выделяли эндотелиоциты по Hladovec J. (1978). Принцип метода основан на выделении эндотелиальных клеток вместе с тромбоцитами с последующим их осаждением ADP (аденозинфосфат). В качестве стабилизатора использовался 3,8% раствор цитрата натрия из расчета 1:9. Тромбоцитарную плазму получали центрифугированием (1000 оборотов/мин, 10 мин). Тромбоциты отделялись путем добавления ADP (из расчета 0,4 мл раствора 1 мг/мл ADP на 1 мл супернатанта), перемешивания смеси в течение 10 мин с последующим центрифугированием (1000 оборотов/мин, 10-15 мин). Бестромбоцитная плазма отделялась от осажденных тромбоцитов и повторно центрифугировалась (1000 оборотов/мин, 20 мин). Полученная надосадочная жидкость сливалась и к осадку добавлялось 0,1 мл 0,9% NaCL, осадок осторожно отделяется стеклянной палочкой от стенок и дна пробирки. Подсчет количества клеток эндотелия осуществлялся в двух сетках камеры Горяева.

Для оценки функции почек определялась скорость клубочковой фильтрации (СКФ) с использованием формулы MDRD (Modification of Diet in Renal Disease Study).

Неврологический статус пациентов оценивался по шкалам: Mini-Mental State Examination (MMSE), National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), Скандинавской шкале. Также проводилось изучение качества жизни с использованием визуально-аналоговой 100 мм шкалы.

Оценку состояния микроциркуляции проводилась методом лазерной доплеровской флоуметрии (ЛДФ), основанном на зондировании ткани лазерным излучением. Для обследования пациентов использовали компьютеризованный анализатор ЛАКК-02 исполнение 4 (НПП «Лазма», Москва).

Комплекс реологических исследований включал: определение кажущейся вязкости крови с помощью полуавтоматического капиллярного вискозиметра на трех точках (ВК10,ВК5,ВК1), соответствующим приложенному движущему давлению в 100, 50 и 10 мм.вд.ст. и величинам напряжений сдвига 1,96 Н·м-2 , 0,980 Н·м-2 и 0,196 Н·м-2, а также измерение вязкости плазмы (ВП5,ВП1) и суспензии эритроцитов (ВС5,ВС1) на двух точках ( давление 50 и 10 мм.вд.ст.; напряжение сдвига 0,980 Н·м-2 и 0,196 Н·м-2) при постоянных размерах капилляра (диаметр и длина рабочей части).

Определение показателя гематокрита (Нсt) цельной крови проводилось на специальной микрогематокритной центрифуге СМ-70 (Латвия). Для оценки кислородтранспортной функции крови сравнивались отношения гематокрита к вязкости крови при высоких скоростях сдвига.

Агрегационные свойства эритроцитов определяли при помощи метода оптической микроскопии с последующей видеорегистрацией и компьютерным анализом изображения. В ходе работы рассчитывались: 1) показатель агрегации эритроцитов (ПА), как отношение числа агрегатов к количеству одиночных эритроцитов; 2) число клеток, приходящихся на один агрегат (Ч/А), как отношение числа всех клеток в агрегатах к общему числу агрегатов; 3) интегральный индекс агрегации (ИИА), как произведение Ч/А на ПА, с целью оценки интенсивности агрегации и размера агрегационных комплексов при изучаемой патологии. Для более точного изучения агрегационных свойств эритроцитов также применялся фотометрический метод с использованием полуавтоматического агрегометра Myrenne M1. С его помощью определяли скорость агрегации через 5 и 10 секунд после полной остановки вращения (М 5 и М 10), а также через 5 и 10 секунд после прекращения вращения при сохранении низкой скорости сдвига 3 с -1 (М1 5 и М1 10).

Деформируемость красных клеток оценивалась с помощью метода регистрации вязкости суспензий эритроцитов с Hct=40% на полуавтоматическом капиллярном вискозиметре при двух напряжениях сдвига (0,196Н·м-2; 0,98Н·м-2). Для оценки вклада в деформацию эритроцитов концентрации клеток в крови (гематокрит) и вязкости среды использовался индекс их ригидности (Tk).

Для оценки предшествующей терапии у пациентов с ИИ был проведен ретроспективный анализ врачебных назначений за 2005-2010 гг. по данным амбулаторных карт. Анализировались частота применения и средние дозы препаратов, используемых на догоспитальном этапе.

Статистическая обработка полученных результатов

Данные были классифицированы по типу наблюдаемых признаков, проверены на предмет характера распределения (с помощью критерия Шапиро-Уилка) и соответствующим образом описаны. Точность количественных данных определялась точностью измерений того метода или прибора, с которого сняты показания. Затем, было произведено сравнение исследуемых групп. Статистическая обработка проводилась с использованием стандартных методов вариационной статистики. Распределение вариант изучаемых параметров было нормальным, что позволило применить параметрические критерии для статистического анализа. Количественные характеристики исследуемых признаков, подчиняющиеся закону нормального распределения, представлялись в виде (M±у), где M - среднее арифметическое значение, у - стандартные отклонения этих величин. Для сравнения величин применяли t тест Стьюдента, Хи - квадрат для анализа таблиц сопряженности, коэффициент линейной корреляции Пирсона (r). При характере распределения результатов отличном от нормального, анализ проводился с помощью методов непараметрической статистики. Для сравнения величин применялся критерий Вилкоксона (при оценке отличий между количественными данными внутри групп), тест Манна - Уитни (при оценке отличий между группами).

Достоверными считались различия, если полученное значение p для данного критерия (теста) ниже критического уровня значимости б=0,05. Статистическую обработку исследования произведена на IBM PC совместимом компьютере с помощью табличного редактора Microsoft Excel и программы STATISTICA® (Data analysis software system, StatSoft, Inc. 2004) версия 7.0.

Результаты исследования и их обсуждение

Из включенных в исследование 210 пациентов к 90 дню наблюдения умерли 9 больных (6 в первой и 3 во второй группе). К середине наблюдения (180 сутки) эти показатели в группах составляли 11 и 8 человек соответственно (p>0,05). В конце периода наблюдения смертность среди пациентов I группы по-прежнему была выше, но эти различия не имели статистической значимости (19 умерших в I группе и 16 во II группе при p=0,57) (табл. 1).

Таблица 1 Частота летальных событий за время исследования

Заболевание

Группа I (n=105)

Группа II (n=105)

P I-II

Смерть от ишемического инсульта в стационаре, n (%)

4 (3,8%)

3 (2,8%)

0,70

Повторный ишемический инсульт, n (%)

9 (8,5%)

8 (7,6%)

0,80

ОИМ, n (%)

6 (5,7%)

5 (4,7%)

0,75

Всего, n (%)

19 (18,09%)

16 (15,2%)

0,57

ОИМ - острый инфаркт миокарда

Повторные сердечно-сосудистые события также наблюдались в обеих группах и в течение года составили за период наблюдения в первой группе 21,9% (n=23) и 16,19% (n=17) во второй группе (табл. 2), при p>0,05.

Таблица 2 Частота нежелательных сердечно-сосудистых событий за время исследования

Заболевание

Группа I (n=105)

Группа II (n=105)

P I-II

Ишемический инсульт, n(%)

14 (13,3%)

8 (7,6%)

0,17

Геморрагический инсульт, n (%)

0

1 (0,9%)

0,31

ОИМ, n (%)

9 (8,5%)

7 (6,6%)

0,60

ТЭЛА, n (%)

0

1 (0,9%)

0,31

Всего, n (%)

23 (21,9%)

17 (16,1%)

0,29

ОИМ - острый инфаркт миокарда, ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии

Кроме того, за время наблюдения в I группе было госпитализировано по различным причинам 22 пациента, во II группе 16 пациентов (табл. 3).

Таблица 3 Частота и причины повторных госпитализаций

Причины госпитализации

Группа I (n=105)

Группа II (n=105)

P I-II

Реабилитация, n(%)

14 (13,3%)

10 (7,6%)

0,38

Обострение ХОБЛ, n (%)

2 (1,9%)

2 (1,9%)

1,0

Пневмония, n (%)

3 (2,9%)

2 (1,9%)

0,65

Сахарный диабет, n (%)

2 (1,9%)

1 (0,9%)

0,56

Заболевания ЖКТ, n (%)

1 (0,9%)

1 (0,9%)

1,0

Всего, n (%)

22 (20,95%)

16 (15,23%)

0,28

ХОБЛ - хроническая обструктивная болезнь легких, ЖКТ - желудочно-кишечный тракт.

Таким образом, комбинированная конечная точка (смерть + повторные ССЗ + повторные госпитализации) была достигнута в 64 случаях в первой группе (60,9%), и в 49 (46,6%) во второй, при р=0,037 (табл. 4).

Таблица 4 Показатели комбинированной конечной точки по количеству и времени развития

90 сутки

180 сутки

360 сутки

Группа I (n=105)

Смерть - 6

Смерть - 5

Смерть - 8

ИИ - 1

ИИ - 5

ИИ - 8

ОИМ - 1

ОИМ - 3

ОИМ - 5

Повторная госпитализация - 5

Повторная госпитализация -7

Повторная госпитализация - 10

Всего - 13

Всего - 20

Всего - 31

Группа II (n=105)

Смерть - 3

Смерть - 5

Смерть - 8

ИИ - 2; Гем. И - 1

ИИ - 2

ИИ - 4

ОИМ - 2; ТЭЛА - 1

ОИМ - 3

ОИМ - 2

Повторная госпитализация - 3

Повторная госпитализация - 9

Повторная госпитализация - 4

Всего - 12

Всего - 19

Всего - 18

P I-II

0,83

0,85

0,037

ИИ - ишемический инсульт, Гем. И. - геморрагический инсульт, ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии

Исходно пациенты обеих групп имели сопоставимый по всем показателям (ОХ, ХС ЛПНП, ТГ) липидный профиль. На протяжении нашего исследования в группе I показатели липидного спектра не менялись.

*p<0,05, **p<0,001 (по сравнению с исходными значениями); †p<0,01 (по сравнению с аналогичными показателями противоположной группы)

Рис. 1. Динамика уровня общего холестерина (ммоль\л)

p<0,05, **p<0,001 (по сравнению с исходными значениями); †p<0,01 (по сравнению с аналогичными показателями противоположной группы).

Рис. 2. Динамика уровня холестерина ЛПНП (ммоль\л)

Рис. 3. Динамика уровня ТГ (ммоль\л)

*p<0,05, **p<0,001 (по сравнению с исходными значениями); †p<0,01 (по сравнению с аналогичными показателями противоположной группы)

На фоне терапии симвастатином отмечено отчетливое снижение уровней ОХ, ТГ и ХС ЛПНП уже на 90 сутки наблюдения с последующим высокодостоверным достижением нормальных для больных высокого риска значений к 180 и 360 дню (рис. 1,2,3). К концу периода наблюдения в группе II целевого уровня ОХ (<4,5 ммоль/л) достигли 57,3% (n=51) пациентов, ХС-ЛПНП (<1,8 ммоль/л) - 49,4% (n=44).

Из включенных в исследование пациентов у 87 человек (45 человек в I группе и 42 - в группе II) оценивалось течение атеросклероза МАГ. По данным УЗДГ были выявлены 146 атеросклеротических бляшек сонных артерий, из них 82 - в общей сонной артерии (ОСА) и 62 - во внутренней сонной артерии (ВСА), 2 - в наружной сонной артерии (НСА). У 39 пациентов (44,9%) диагностировано одностороннее поражение каротидных артерий, а двустороннее поражение у 48 человек (55,1%). Величина комплекса интима-медиа (КИМ) в среднем составляла на стороне поражения 1,24±0,19мм. Наиболее частой локализацией атеросклеротических бляшек являлась бифуркационная область ОСА - 46,4 % наблюдений, в устье ВСА - в 34,1%, в проксимальном отделе ВСА они регистрировались в 17,4% случаев, в предбифуркационной области ОСА в 2,1% наблюдений. Структурные изменения сосудистой стенки сонных артерий выявлялись у всех пациентов. Величина КИМ на стороне стенозирования составляла 1,24±0,19 мм (от 1,1 до 1,6 мм). У большинства пациентов структура атеросклеротических бляшек была неоднородна. Гетерогенные атеросклеротические бляшки с преобладанием плотного компонента (бляшки III типа по классификации G. Geroulakos и соавторами (1993) выявлялись в 52,4% случаев, гетерогенные АСБ с преобладанием гиподенсивного компонента (бляшки II типа) в 31,2% случаев. Среди гетерогенных АСБ, доминировал III тип над II, в то время как среди гомогенных, напротив, превалировали гиподенсивные бляшки (низкой эхоплотности) (I тип) - 31,2% против 2,1% гиперденсивных (повышенной эхоплотности) - IV типа атеросклеротических бляшек.

Величину остаточного просвета сосуда оценивали на стороне максимального стеноза экстракраниального отрезка сонных артерий. Величина стеноза в среднем равнялась 46,4±11,2%. В основном преобладала «легкая» 41-49% степень стеноза - в 86,2% случаев. Умеренные стенозы 50-69% - были выявлены в 9,2% случаев. Гемодинамически значимые стенозы (70-99%) были обнаружены в 3,16% случаев. Окклюзия ВСА выявлялась в 1,44% случаев. В среднем степень стенозирования просвета сосуда составляла 42,7±12,44 % (от 20% до 95%). У всех пациентов, по данным УЗДГ, получены параметры кровотока, соответствующие степени стеноза от 20 до 95%.

Контрольной точкой повторной оценки степени выраженности имевших место нарушений был 1-й год после ишемического инсульта. Сравнительный анализ результатов УЗДГ показал, что через 1 год положительная динамика отмечалась в 73,8% случаев (у 31 человека) в группе II в виде уменьшения толщины КИМ стенозированной стороны на 0,03 мм (на 2,4%) (p<0,05); стабилизации атеросклеротических бляшек у 31 пациента (в 73,8% случаев): стали преобладать АСБ 3 типа (гетерогенные с преобладанием «плотного» компонента) у 20 пациентов (64,5%), и 4 типа (гомогенные «плотные» атеросклеротические бляшки) у 11 обследуемых (35,48%); уменьшения количества нестабильных, склонных к эмболизации атеросклеротических бляшек (гомогенных «мягких» и гетерогенных гипоэхогенных) на 10,4% и 25,6% соответственно. По полученным данным параметры стеноза достоверно не изменились.

Имеются литературные данные, свидетельствующие о том, что статины могут обладать прямым нейропротективным действием [Montaner J., 2004; Hjalmarsson C et al.,2012; Дубенко О.Е.,2013]. По нашим данным, неврологический статус пациентов, оцененный по Скандинавской шкале, шкалам MMSE и NIHSS, исходно не имел достоверных различий между группами. На протяжении всего периода наблюдения положительная динамика отмечалась в обеих группах наблюдения, однако, наиболее выраженные позитивные изменения были зарегистрированы в группе пациентов, принимавших симвастатин. По Скандинавской шкале финальный прирост баллов составил +39,61% - в группе I и +52,21% - в группе II (p=0,01) (рис.4); по шкале MMSE - +44,01% и +50,28% соответственно (p=0,0003) (рис.5).

*p<0,05, **p<0,01, ***p<0,001 (по сравнению с исходными значениями); †p<0,05 (по сравнению с аналогичными показателями противоположной группы).

Рис. 4. Динамика неврологического статуса по Скандинавской шкале (баллы)

*p<0,01, **p<0,001 (по сравнению с исходными значениями); †p<0,001 (по сравнению с аналогичными показателями противоположной группы).

Рис. 5. Динамика неврологического статуса по шкале MMSE (баллы)

*p<0,01, **p<0,001 (по сравнению с исходными значениями); †p<0,05 (по сравнению с аналогичными показателями противоположной группы)

Рис. 6. Динамика неврологического статуса по шкале NIHSS (баллы)

Снижение количества баллов по шкале NIHSS к концу наблюдения в итоге составило -50,59% у пациентов I группы, - 58,09% в группе симвастатина (p=0,04)(рис.6).

Такой нейропротекторный эффект симвастатина обусловлен главным образом не его свойством снижать уровень холестерина, а противовоспалительным, вазодилатирующим и антитромботическим эффектом.

Уровень десквамации эндотелиальных клеток отражает степень поражения сосудистой стенки и позволяет судить о тяжести течения заболевания и эффективности проводимой терапии [Vasa M. et al.,2001]. Подобные изменения показывают патогенетическую заинтересованность дисфункции эндотелия в прогрессировании вторичных повреждающих факторов при ИИ, а именно вазоспазма и вторичной ишемии мозга [Halcox J.P.J et al., 2009]. В ходе работы были получены данные, подтверждающие наличие у пациентов в остром периоде полушарного ишемического инсульта нарушение функционального состояния эндотелия, проявляющееся повышением количества циркулирующих эндотелиоцитов в плазме крови. У здоровых людей по данным J. Hladovec (1978) количество циркулирующих в крови десквамированных эндотелиоцитов составляет от 2 до 4 клеток на 100 мкл. В данной работе за нормальное значение принималось 4 клетки на 100 мкл. Так, при включении в исследование, количество десквамированных клеток эндотелия составляло 17,51 ± 5,8 в группе I и 17,67 ± 6,5 в группе II (p=0,8).

Таблица 5. Число клеток десквамированного эндотелия в поле зрения

Сутки наблюдения

Группа I (n=105)

Группа II (n=105)

P I-II

1 сутки

17,51 ±5,8 (n=105)

17,67 ±6,5 (n=105)

0,8

7 сутки

14,65±5,07 (n=105)

13,57±5,15 (n=105)

0,13

21 сутки

13,65±4,8 (n=101)

12,28±4,6 (n=102)

0,04

90 сутки

14,57±4,1 (n=99)

11,59±3,8 (n=102)

0,00002

180 сутки

14,95±3,6 (n=94)

10,17±2,6 (n=97)

0,00001

360 сутки

15,17±3,49 (n=86)

9,59±3,37 (n=89)

0,00001

Финальное снижение эндотелиоцитов в поле зрения в группе больных, лечившихся симвастатином, составило 45,7%, в то время как на фоне стандартной терапии - 13,3%, при p=0,00001(табл. 5). Улучшение функции эндотелия на фоне терапии симвастатином может объясняться нормализацией липидного спектра крови, как за счет снижения концентрации атерогенной фракции ЛПНП, так и плейотропных эффектов, способствующих восстановлению баланса между вазодилатирующими и вазоконстрикторными медиаторами, и ангиопротекторным эффектом на сосудистую стенку.

У больных с ИИ до начала лечения выявлено некоторое снижение СКФ, рассчитанной по формуле MDRD: 76,2±21,8 и 75,8±19,1 мл/мин приведенные к 1,73 м2 поверхности тела соответственно в группах I и II (p=0,8) при норме более 90 мл/мин, что соответствует снижению в первой группе на 15,3%, во второй на 15,7% [K/DOQI CLINICAL PRACTICE GUIDELINES For Chronic Kidney Disease, 2002]. К 90 суткам наблюдения в группе I регистрировалось незначительное увеличение СКФ, при p>0,05, с дальнейшим статистически недостоверным ростом по отношению к исходному уровню.

*p<0,05 (по сравнению с исходными значениями); †p<0,05 (по сравнению с аналогичными показателями противоположной группы).

Рис. 7. Динамика скорости клубочковой фильтрации MDRD (мл/мин приведенная к 1,73 м2 поверхности тела)

На фоне терапии симвастатином достоверное и более выраженное повышение СКФ отмечено на протяжении всего периода наблюдения. На рис. 7 продемонстрирован итоговый прирост данного показателя. Как показали последние исследования, снижение функции почек является независимым предиктором повторных ИИ и коррелирует со степенью снижения. Даже у пациентов с незначительным снижением функции (СКФ 60-90 мл/мин) риск инсульта был на 60% больше, чем у больных с более высокой СКФ [Thomas A., Poisson S. et al., 2013]. Таким образом, полученные в нашей работе результаты подтверждают имеющиеся литературные данные о ренопротективном действии статинов, в том числе у пациентов, перенесших ИИ, что может служить дополнительным аргументом, подтверждающим необходимость раннего и длительного назначения данной группы препаратов (в частности, симвастатина).

Проведение корреляционного анализа продемонстрировало наличие оп-ределенных связей между некоторыми показателями. Так, исходно (до начала терапии) имелись положительные корреляции между количеством десквамированных клеток эндотелия и уровнем общего холестерина в обеих группах наблюдения: r=0,31 (p=0,001), r=0,24 (p=0,02) соответственно; а также положительные корреляции умеренной выраженности между количеством десквамированных эндотелиоцитов и ХС ЛПНП исходно в 1-й группе: r=0,22 (p=0,03), во второй группе: r=0,29 (p=0,04). Таким образом, полученные корреляционные ассоциации демонстрируют линейную зависимость повышения атерогенных фракций липопротеидов со степенью нарушения функции эндотелия.

Отрицательные взаимосвязи выявлены между количеством десквамированных клеток эндотелия и СКФ исходно в первой группе: r=-0,27 (p=0,007), во второй группе: r=-0,22 (p=0,03).

Таким образом, полученные в ходе проведенного анализа данные указывают на наличие ассоциаций между проявлениями дисфункции эндотелия, дислипидемией и нарушением функционального состояния почек при ИИ, что подтверждает известную концепцию кардиоваскулярно-ренального континуума [Волгина Г.В. и др., 2002; Функциональное состояние почек и прогнозирование сердечно-сосудистого риска. Российские рекомендации 2008]. Следовательно, применение препаратов, уменьшающих проявления ЭД, в частности статинов, может привести к уменьшению частоты кардиоваскулярных событий, почечной недостаточности и улучшить прогноз пациентов, перенесших ИИ.

По данным некоторых исследователей [Colivicchi F.et al, 2007; Reeves M.J. et al, 2008] терапия статинами должна быть продолжительной (не менее 2 лет), так как его ранняя отмена после инсульта может увеличивать смертность как в ранние, так и в поздние сроки после инсульта. За время нашего исследования 17 пациентов из группы I начали принимать различные статины в связи с перенесенными повторными сердечно-сосудистыми событиями, перенесенным инсультом или сопутствующей патологией. Из статинов присутствовали дженерики симвастатина (n=12) в суточной дозе 10-20 мг/сут или аторвастатина (n=5) в аналогичной дозе. В среднем прием статинов был начат через 205,3±34,6 дней от перенесенного инсульта. В связи с тем, что большинство пациентов начали принимать статины более чем через полгода от момента инсульта, было проведено сравнение ряда показателей (уровень ОХ, Х-ЛПНП, ТГ, неврологический статус, эндотелиоциты) между пациентами I группы, принимавшими и не принимавшими статины к 360-м суткам наблюдения. Как видно из приведенных данных, непродолжительный и отсроченный прием статинов в низких дозах не оказал существенного влияния на исследуемые параметры (табл. 6).

Таблица 6 Изучаемые показатели при отсроченном непродолжительном приеме статинов

Показатель

Группа I с приемом статинов (n=17)

Группа II без приема статинов (n=69)

p

ОХ, ммоль/л

4,23±1,52

5,53±1,41

0,087

ХС-ЛПНП, ммоль/л

2,07±0,32

2,43±0,36

0,12

ТГ, ммоль/л

1,01±0,27

1,12±0,42

0,062

NIHSS, баллы

4,62±2,97

4,93±1,92

0,14

MMSE, баллы

24,83±1,58

24,22±2,87

0,55

Скандинавская шкала, баллы

34,68±3,27

34,93±1,65

0,62

Количество эндотелиоцитов, n

15,22±3,79

16,28±3,55

0,095

ОХ - общий холестерин, ХС-ЛПНП - холестерин липопротеинов низкой плотности, ТГ - триглицериды, MMSE - Mini-Mental State Examination, NIHSS - National Institutes of Health Stroke Scale.

Полученные результаты подтверждают необходимость раннего назначения статинов (в частности симвастатина) пациентам в острой стадии ИИ, для более быстрого постинсультного восстановления, а также для достижения более выраженного нейропротекторного эффекта, улучшения функционального состояния эндотелия и улучшения прогноза у данной категории пациентов.

Рисунок 8. Динамика качества жизни у больных (100-мм шкала)

*р<0,01, по сравнению с исходными данными; † p<0,05, при сравнении групп

Сходная положительная динамика отмечена в обеих группах пациентов в отношении повышения уровня оценки своего самочувствия по 100 - мм шкале. Обращает на себя внимание факт, что на фоне терапии симвастатином в итоге (360 сутки) наблюдался больший прирост показателя - = +94,0 %, против = +74,43% в группе I (р=0,03) (рис.8). Вероятно, это обусловлено большей редукцией неврологического дефицита, суммарно зарегистрированного по анализируемым шкалам в группе пациентов, дополнительно принимавших статин.

Был проведен ретроспективный анализ лекарственной терапии, назначаемой врачами на амбулаторном этапе за 2005-2010 гг. у пациентов, включенных в исследование. Среди иАПФ преобладает эналаприл (48,8%, DDD - 8,09 мг) и периндоприл (34,7%, DDD - 5,0 мг), бета-адреноблокаторов - метопролол (35,7%, DDD- 39,28 мг) и бисопролол (44,6%, DDD - 5,25мг), диуретиков - индапамид (69,8%, DDD - 1,5 мг) и гипотиазид (22,3%, DDD - 12,5 мг), антагонистов кальциевых каналов - амлодипин (74,8%, DDD- 5,25 мг). Обращает внимание отсутствие препаратов из группы ингибиторов ГМК-редуктазы, а также низкая частота назначения антиагрегантов (в 12,3% случаев) с преобладанием ацетилсалициловой кислоты (92,5%, DDD - 125 мг).

Таблица 7 Динамика АСТ, АЛТ, КФК

Показатель

День исследования

Группа I

Группа II

р

АЛТ, ME/л

1

27,64±1,9

30,47±2,83

0,23

21

28,1±2,18

32,42±3,96

0,41

90

27,81±1,89

31,39±3,42

0,12

180

26,79±1,81

30,91±2,76

0,56

360

26,96 ±1,94

30,84±2,91

0,12

АСТ, ME/л

1

26,92±2,74

29,39±2,59

0,34

21

28,72±2,81

33,62±4,12

0,41

90

26,75±2,83

31,71±3,97

0,10

180

26,51±2,76

31,88±3,35

0,22

360

27,17±2,69

32,14±3,15

0,28

КФК, Ед/л

1

97,6±5,7

92,8±4,6

0,81

21

100,8±5,96

101,6±6,1

0,11

90

108,6±6,25

110,1±6,2

0,23

180

111,3±6,37

117,2±7,6

0,67

360

115,9±7,45

117,6±7,62

0,45

Примечание: все изменения статистически не значимы.

Наряду с позитивными эффектами статинов в отношении снижения риска кардиоваскулярных заболеваний и осложнений предметом внимания специалистов являются побочные, и одни из наиболее обсуждаемых проблем в рамках безопасности статинов - печеночные эффекты [Драпкина О.М., Дуболазова Ю.В., 2009; Силивончик Н.Н., 2011], а так же статин-ассоциированная миопатия [Петров В.И., Смусева О.Н., Соловкина Ю.В., 2012, 2013]. Оценивая безопасность терапии симвастатином в дозе 40 мг/сут, на протяжении всего периода наблюдения в нашем исследовании не было зарегистрировано клинически значимых нежелательных явлений, потребовавших отмены препарата, в том числе изменения уровней печеночных аминотрансфераз и КФК были статистически не значимыми (табл. 7).

Ряд исследований демонстрируют некоторые гендерные аспекты эпидемиологии, этиологии, профилактики ишемического инсульта, влияния на выживаемость [Jasper J Brugts et al.,2010; Дзяк Л.А.,2013]. В национальных и международных рекомендациях отсутствует гендерная дифференциация лечебных подходов для отдельных лекарственных средств, в том числе статинов, в отношении их эффективности у женщин и мужчин при ИИ. В связи с этим, с целью определения возможных вариаций динамики изучаемых параметров, был проведен гендерный анализ, а также анализ в подгруппах пациентов с учетом сопутствующей патологии (АГ II-III степени, СД 2 типа, ФП постоянной формы).

*p<0,05,**p<0,01, ***p<0,001 по сравнению с исходными значениями; †p<0,05 (при сравнении между мужчинами и женщинами).

Рисунок 9. Гендерная характеристика динамики числа клеток десквамированного эндотелия

Полученные результаты свидетельствуют о том, что исходно в остром периоде ИИ проявления дисфункции эндотелия в виде увеличения числа циркулирующих эндотелиоцитов в плазме крови у пациентов мужского пола выражены в большей степени, по сравнению с женщинами (рис.9).

У мужчин на фоне терапии симвастатином происходит более быстрое и выраженное уменьшение проявлений эндотелиальной дисфункции (рис.9) в сочетании с нормализацией показателей липидного спектра при исходно более высоком уровне ОХ среди мужчин обеих групп (табл.8,9).

Таблица 8 Гендерная характеристика динамики общего холестерина, ммоль\л

день

Группа I

p

Группа II

p

p I-II

Женщины

Мужчины

Женщины

Мужчины

1

5,15±1,54

5,83±1,84

0,03

5,13±1,15

5,87±1,04

0,03

Ж-Ж 0,9

М-М 0,4

360

5,07±0,88

5,67±0,72

0,03

4,68±0,84*

4,79±0,54***

0,4

Ж-Ж 0,02

М-М 0,002

*p<0,05,**p<0,01, ***p<0,001 (по сравнению с исходными значениями)

Таблица 9 Гендерная характеристика динамики ХС-ЛПНП, ммоль\л

день

Группа I

P

Группа II

p

p I-II

Женщины

Мужчины

Женщины

Мужчины

1

2,02±0,8

2,23±1,08

0,04

2,03±0,6

2,27±0,7

0,03

Ж-Ж 0,4

М-М 0,4

360

2,13±0,5

2,14±0,4

0,92

1,83±0,37*

1,85±0,32***

0,7

Ж-Ж 0,001

М-М 0,005

*p<0,05,**p<0,01, ***p<0,001 (по сравнению с исходными значениями)

При анализе гендерных различий в отношении динамики показателей неврологичесого статуса по шкале MMSE, достоверно раньше положительные изменения наблюдались у мужчин группы II (7 сутки) как в сравнении с представителями противоположного пола в своей группе, так и с пациентами группы I вне зависимости от половой принадлежности. Данный показатель среди женщин при межгрупповом сравнении достиг статистической значимости лишь к концу периода наблюдения (табл. 10). Уменьшение выраженности неврологического дефицита по шкале NIHSS было достигнуто в более ранние сроки (21 сутки) у женщин, принимавших симвастатин с сохранением данной положительной динамики до конца срока наблюдения (табл. 11).

Таблица 10 Гендерная характеристика динамики неврологического статуса по шкале MMSE (баллы)

день

Группа I

p

Группа II

p

p I-II

Женщины

Мужчины

Женщины

Мужчины

1

17,06±3,38

17,38±3,2

0,62

16,49±2,80

17,77±4,50

0,08

Ж-Ж 0,32

М-М 0,62

7

18,03±3,23**

18,36±3,4*

0,62

18,22±2,70**

19,6±3,90**

0,02

Ж-Ж 0,7

М-М 0,08

21

20,52±3,5**

21,6±3,2**

0,11

20,6±3,06**

22,14±3,21**

0,01

Ж-Ж 0,88

М-М 0,4

90

22,17±3,45**

24,27±2,6**

0,001

23,14±2,68**

24,67±2,41**

0,003

Ж-Ж 0,1

М-М 0,4

180

23,25±3,5**

24,8±2,5**

0,01

24,00±2,1**

25,56±1,6**

0,0001

Ж-Ж 0,1

М-М 0,1

360

24,02±2,6**

25,53±2,4**

0,007

25,36±1,8**

26,8±1,1**

0,00004

Ж-Ж 0,004

М-М 0,003

*p<0,05,**p<0,001 (по сравнению с исходными значениями)

Таблица 11 Гендерная характеристика динамики неврологического статуса по шкале NIHSS (баллы)

день

Группа I

p

Группа II

p

p I-II

Женщины

Мужчины

Женщины

Страница:


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.

© 2000 — 2023, ООО «Олбест» Все права защищены