“SPSS” (v13.0. for Windows). Для проверки достоверности различий значений признаков в группах использовали тесты «хи-квадрат» (2) и точный критерий Фишера. Различия считались статистически достоверными при р0,05 (95% точности). Расчет выживаемости проводили методом Каплана-Мейера. Сравнение двух кривых выживаемости проводили с помощью логранкового критерия. Для оценки независимости признаков и расчета сравнительного риска (HR) использовалась модель пропорционального регрессионного анализа Кокса.

2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Методологические аспекты изучения молекулярно-биологических маркеров при злокачественных новообразованиях

Некоторые основные методологические проблемы изучения МБМ при злокачественных новообразованиях и перспективы их решения широко обсуждаются в литературе [Henry NL., 2006; McGuire WL., 1991; Gasparini G., 1993; Clark GM., 1993]. Была проведена стандартизация определения белков в ткани опухоли иммуногистохимическим методом и критериев оценки экспрессии МБМ.

Критерии оценки экспрессии МБМ в ткани опухоли. В работе были разработаны и использованы следующие критерии разделения опухолей на положительные и отрицательные в зависимости от уровня экспрессии молекулярно-биологического маркера:

(1) для оценки пролиферативной активности (ПА) опухоли подсчитывали количество Ki-67-положительных опухолевых клеток, приходящиеся на 200-300 опухолевых клеток. Индекс Ki-67 определяли по формуле:

ПА = число Ki-67 положительных клеток х 100/ общее количество клеток.

(2) для оценки интенсивности окрашивания антителами к HER-2/neu использовали критерии: 0 - отсутствие окрашивания; 1+ - слабое неполное окрашивание мембраны опухолевых клеток; 2+ - средняя интенсивность окрашивания полной клеточной мембраны более 10% опухолевых клеток; 3+ - сильная степень окрашивания полной клеточной мембраны более 10% опухолевых клеток. Опухоль, оцениваемую как 0 или 1+, считали отрицательной, а как 2+ или 3+ - положительной по HER-2/neu.

(3) опухоль считали отрицательной PDGFR beta, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 10%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 10% опухолевых клеток.

(4) опухоль считали отрицательной по с-Kit, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 25%; и положительной по маркерам, если было окрашено более 25% опухолевых клеток.

(5) опухоль считали отрицательной по р53, если в ткани опухоли отсутствовала ядерная реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 25%; и положительной по р53, если было окрашено более 25% ядер опухолевых клеток.

(6) опухоль считали отрицательной Bcl-2, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 25%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 25% опухолевых клеток.

(7) опухоль считали отрицательной Вах, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 25%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 25% опухолевых клеток.

(8) опухоль расценивали как положительную по CD95L, если более 10% опухолевых клеток были окрашены антителами с любой интенсивностью.

(9) опухоль считали отрицательной VEGFa, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 25%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 25% опухолевых клеток.

(10) опухоль считали отрицательной Flt-1, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 10%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 10% опухолевых клеток.

(11) опухоль считали отрицательной Flk-1, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 10%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 10% опухолевых клеток.

(12) опухоль считали отрицательной bFGF, если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 25%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 25% опухолевых клеток.

(13) опухоль считали отрицательной циклооксигеназе-2 (ЦОГ-2), если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 25%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 25% опухолевых клеток.

(14) опухоль считали положительной по тимидин фосфорилазе (ТФ), если было окрашено со средней или сильной интенсивностью (2 или 3+) более 5% опухолевых клеток.

(15) опухоль считали положительной по тимидилат синтетазе (ТС), если было окрашено со средней или сильной интенсивностью (2 или 3+) более 25% опухолевых клеток.

(16) опухоль считали отрицательной алкилгуанин алкилтрансферазе (АГТ), если в ткани опухоли отсутствовала цитоплазматическая реактивность с антителами или количество окрашенных клеток было менее 20%; и положительной, если наблюдалось значимое окрашивание цитоплазмы более 20% опухолевых клеток.

Были оценены возможные ограничения возможностей иммуногистохимического метода, используемого для определения экспрессии МБМ.

Случайные вариации (ошибки измерения) экспрессии МБМ могут возникать из-за неточности постановки анализа различными исследователями или при использовании различных образцов одной и той же опухоли.

Оценка ошибки измерения при постановке иммуногистохимической реакции и анализе результатов окрашивания двумя независимыми исследователями. Оценка различий в постановке и оценке иммуногистохимической реакции проводилась двумя независимыми исследователями на срезах с парафиновых блоков первичной опухоли толстой кишки (21 случай). Сравнение проводили по двум маркерам: р53 (типичным изменением в опухоли является мутация гена) и ТС (гиперэкспрессия белка редко сопровождается генетическими перестройками).

Точность определения накопления р53 двумя независимыми исследователям составила 95,2%. Расхождение наблюдалось только у одного (4,8%) больного. Точность определения экспрессии ТС в ткани опухоли составила 85,7%.

Сопоставление результатов экспрессии молекулярно-биологических маркеров в различных участках опухоли. Исследование проведено на 30 случаях рака толстой кишки, где была одновременно определена экспрессия маркеров ТС и ТФ в двух различных образцах первичной опухоли, заключенных в парафиновые блоки.

Экспрессия ТС была обнаружена в 10 (33,3%) и 11 (36,7%) случаях: совпадение результатов наблюдалось в 10 случаях, у одного больного наблюдалось расхождение результата определения ТС. Точность определения экспрессии ТС по одному парафиновому блоку первичной опухоли составляет 96,7%. При оценке экспрессии ТФ в двух участках опухоли точность составила 93,3%. Расхождение наблюдалось у двух (6,7%) больных.

Таким образом, иммуногистохимические исследования МБМ могут быть проведены на одном парафиновом блоке опухоли.

Оценка точности определения гиперэкспрессии HER2 (опыт лаборатории). Оценка точности постановки и оценки ИГХ реакции проведена на 1427 образцах опухолей, полученных от больных РМЖ, лечившихся в РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН в период с 2002 по 2004 гг., в рамках участия в международном проекте HERA.

Анализ гиперэкспрессии HER2/neu в лаборатории проводился ИГХ методом с использованием: тест-набора Герцептест [Dako] - 83 (5,8%) образца; набора для определения c-erb-B2 [Novocastra] - 841 (59,0%) образец; поликлональных антител против HER2/neu [Dako] - 503 (35,2%) образца. Использование различных тест-наборов определялось их доступностью в различные периоды проведения исследования.

По данным проведенного исследования частота гиперэкспрессии HER2/neu в опухолях молочной железы составила 27,3%, при этом 11,8% опухолей были оценены на 2+ и 15,5% опухолей на 3+. Из 389 HER2-положительных больных в центральную лабораторию по оценке гиперэкспрессии HER2 г. Кассель, Германия были направлены 200 (51,4%) образцов опухолей.

Совпадение результатов тестирования в лаборатории наблюдалось в 81,0% случаев. Только у 4 (2%) из 200 больных оценка гиперэкспрессии HER2 была изменена на «отрицательную» при проведении анализа в центральной лаборатории.

Среди 11 больных, которым было проведено исследование с использованием Герцептеста, имело место 100% совпадение результатов с данными центральной лаборатории. При использовании других тест-наборов (не Герцептеста), гиперэкспрессия HER2 3+ была подтверждена Герцептестом в центральной лаборатории у 92,0% больных, а 2+ - у 63,1% больных.

Таким образом, Герцептест является оптимальным набором для тестирования гиперэкспрессии HER2 в ткани опухоли, позволяющим минимизировать межлабораторные различия в постановке ИГХ анализа и оценки результата.

Молекулярно-биологические маркеры как факторы прогноза течения болезни

Прогнозирование течения рака молочной железы

Больные раком молочной железы I-IIа стадии. В общей группе высокая пролиферативная активность опухоли (Ki-67?10%) отмечена в 32% случаев. Накопление р53 обнаружена в 53% случаев, Bcl-2 -40%, Вах - 49%, СD95L - 38% случаев. Гиперэкспрессия HER2/neu имела место у 28% больных. При характеристике ангиогенеза в опухоли найдена гиперэкспрессия VEGF в 67% случаев.

При сравнении экспрессии МБМ в группах больных с и без развития метастазов обнаружено, что опухоли с высоким метастатическим потенциалом (группа больных, у которых появились метастазы после удаления первичной опухоли) характеризовались повышенной экспрессией р53, CD95L, ТС, а также низкой экспрессией Вах, Flt-1 и Flk-1.

Экспрессия ТС в опухоли была связана с укорочением безрецидивной выживаемости больных (р=0,012). Так, у 77% ТС+ больных появлялись метастазы за срок наблюдения (медиана безрецидивной выживаемости составила 65 месяцев (95% CI 37-93 мес). Среди ТС- больных метастазы появились только у 30% больных. График зависимости безрецидивной выживаемости от экспрессии ТС представлен на рисунке 1А. У Вах+ больных только в 20% случаев появились метастазы после удаления первичной опухоли, у Вах- больных метастазы появились в 57% случаев, медиана безрецидивной выживаемости 70 месяцев (95% CI 29-111 мес); р=0,016. Хотя экспрессия Bcl-2 не коррелировала с прогнозом заболевания, совместное определение Bcl-2 и Вах давало прогностическую информацию (Рис. 1Б). Самая низкая безрецидивная выживаемость наблюдалась у Bcl-2-/Bax- больных (31%, медиана 44 мес (95%CI 28-60 мес)), а самая высокая у Bcl-2+/Bax+ больных (86%, медиана не достигнута).

Только экспрессия тимидилат синтетазы в опухоли была независимым фактором ухудшения прогноза (сравнительный риск 4,05; 95% CI 1,34-12,28; р=0,013).

Больные раком молочной железы IIIс стадии. Примерно в половине случаев РМЖ исследуемой группы определяется экспрессия Bcl-2 (64,15), Bax (43,6%) и VEGF (53,8%) и высокая пролиферативная активность опухоли (46,2%). 15 больных (38,5%) имели накопление р53 в опухолевых клетках и 9 больных (23,1%) - гиперэкспрессию HER2/neu.

Рисунок 1 Безрецидивная выживаемость больных раком молочной железы I-IIА стадии в зависимости от экспрессии молекулярно-биологических маркеров (А - тимидилат синтетазы, Б - совместной экспрессии Bcl-2 и Вах)

Среди изученных факторов только экспрессия Bcl-2 и HER2/neu оказывала статистически значимое влияние на безрецидивную выживаемость больных. Экспрессия Bcl-2 была благоприятным фактором прогноза для больных РМЖ IIIс стадии. В течение 3 лет после удаления первичной опухоли не отмечено прогрессирование у 33,3% Bcl-2 отрицательных больных (медиана времени до прогрессирования 36 мес.) и у 69,2% Bcl-2 положительных больных (медиана времени до прогрессирования не достигнута). Данные являются статистически достоверными (р=0,029).

Гиперэкспрессия HER2/neu, наоборот, была неблагоприятным фактором прогноза. 3-летняя безрецидивная выживаемость HER2/neu отрицательных больных оставила 63,3% (медиана времени до прогрессирования не достигнута) и 28,6% (медиана - 36 мес) среди HER2/neu положительных больных (р=0,029).

Другие молекулярно-биологические маркеры не оказывали влияния на безрецидивную выживаемость больных.

Прогнозирование течения рака толстой кишки. Средняя пролиферативная активность колоректальных опухолей оставила 62+30%. Количество опухолей с высокой пролиферативной активностью (индекс Ki-67 более 50%) составил 72,5% (66 из 91). Экспрессия фермента ТС нами была обнаружена в 46% случаев, ТФ - в 46%, р53 - в 56,7%, Bcl-2 - в 28,6%, Вах - в 62%, HER2/neu - в 30%, VEGF - в 55%, bFGF - в 43% случаях РТК.

Анализ экспрессии маркеров в группах больных, у которых в 5-летний период появились метастазы после удаления первичной опухоли (группа Б) и у которых метастазы не развились (группа А), представлен в таблице 3.

Таблица 3 Экспрессия маркеров в различных прогностических группах Группа А - больные у которых в 5-летний период было отмечено появление отдаленных метастазов, группа Б - больные с безрецидивным течением 5 и более

У 68% больных, положительных по ТС, и 41% - отрицательных по ТС, появились метастазы после удаления первичной опухоли. Медиана безрецидивной выживаемости в группе ТС достигнута не была, а в группе ТС+ составила 28 месяцев; р=0,04 (Рис. 2).

Размещено на http: //www. allbest. ru/

Рисунок 2 Безрецидивная выживаемость больных колоректальным раком в зависимости от экспрессии ТС в первичной опухоли

 Метастазы после удаления первичной опухоли также чаще имели место у больных VEGF положительных (65% и 37%, соответственно). Медиана безрецидивной выживаемости была 43 месяца у VEGF+ больных и не была достигнута в группе VEGF.

Прогнозирование течения рака яичников III-IV стадии. При раке яичников III-IV стадии болезни экспрессия р53 обнаружена в 54,2% случаев, Bcl-2 - в 38,5%, Bax - в 56,3%, CD95L - в 67,7% случаев. Значительная экспрессия VEGF имелась в 64,6% случаев рака яичников, ТФ - 47,9% и ЦОГ-2 - 61,1%.

Размер остаточной опухоли и экспрессия Вах ассоциировались со временем до прогрессирования болезни. Больные, у которых остаточная опухоль была менее 2 см., имели более длительное время до прогрессирования после химиотерапии первой линии, чем те, у которых остаточная опухоль была более 5 см. (медиана времени до прогрессирования составила 19 мес. и 12 мес. соответственно). Вах положительные больные имели прогрессирование в 75,5% случаях (медиана времени до прогрессирования - 17 мес.), а Вах отрицательные больные - в 86,8% случаев (медиана времени до прогрессирования 12 мес.) (Рис. 3).

Анализ показал, что среди больных с низкой пролиферативной активностью (Ki-67 менее 40%) экспрессия Вах имела тенденцию быть связанной с увеличением времени до прогрессирования больных (р=0,085). У всех 4 больных Ki-67-/Bax- появилось прогрессирование в течение 9,9+2,6 (медиана 8 мес.), тогда как из 9 Ki-67-/Bax+ больных прогрессирование наступило у 6 (66,7%) больных, среднее время до прогрессирования составило 26,5+7,0 (медиана 14 мес.) У больных, положительных по Ki-67, такой закономерности не наблюдалось.

Показано, что пациенты с цитоплазматическим накоплением bFGF на опухолевых клетках имеют лучший прогноз, чем без накопления bFGF (р=0,014). Среди bFGF отрицательных больных умерло 61% больных (медиана 30 мес, 95% CI 21-39 мес.), среди bFGF положительных больных 53% (медиана 42 мес, 95% CI 19-65 мес.).

Размещено на http: //www. allbest. ru/

Рисунок 3 Зависимость времени до прогрессирования больных раком яичников III-IV стадии от экспрессии Вах в первичной опухоли

Прогнозирование течения увеальной меланомы (УМ) глаза. При увеальной меланоме определяется высокая экспрессия Bcl-2 (72,0%) и CD95L (68,3%), примерно в половине случаев определяется экспрессия VEGF (52,4%), более редко встречается экспрессия Вах (39,0%) и р53 (30,5%). Увеальная меланома относится к опухолям низкой пролиферативной активности: только 12,2% опухолей имели ПА выше или равную 5%.

При увеальной меланоме определяется высокая экспрессия Bcl-2 (72,0%) и CD95L (68,3%), примерно в половине случаев определяется экспрессия VEGF (52,4%), более редко встречается экспрессия Вах (39,0%) и р53 (30,5%). Увеальная меланома относится к опухолям низкой пролиферативной активности: только 12,2% опухолей имели ПА выше или равную 5%.

Данные однофакторного статистического анализа прогностического значения МБМ представлены в таблице 4. Экспрессия ни одного из МБМ не статистически значимо не коррелировала с прогнозом заболевания. Имелась тенденция к ухудшению безрецидивной выживаемости больных р53 положительных и Bcl-2 отрицательных.

Метастазы появились у 28,1% р53 отрицательных больных (медиана БРВ не достигнута) и у 45,8% р53-положительных больных (медиана БРВ составила 72 мес.) р=0,084. Среди Bcl-2-отрицательных больных метастазы появились у 47,8% Bcl-2 отрицательных больных (медиана БРВ - 60 мес.) и у 27,6% Bcl-2 положительных больных (р=0,083).

Единственным независимым фактором прогноза безрецидивной выживаемости больных было наличие поражения радужки глаза (HR=2,75, р=0,02).

Таблица 4 Однофакторный и многофакторный анализ прогностического значения МБМ при увеальной меланоме

Нами также был разработан алгоритм для определения прогноза течения УМ (Рис. 4). При выходе опухоли за пределы радужки больные имеют высокий риск метастазирования (у 57,1% больных появились метастазы, медиана времени БРВ с оставила 60 мес.). Если радужка не повреждена, то оценивается экспрессия Bcl-2 в опухоли: при высокой экспрессии маркера - риск метастазирования средний (только 21,7% больных развили метастазы). При низкой экспрессии Bcl-2 оценивается экспрессия индуктора апоптоза Вах, если его экспрессия высокая, то такие больные имеют высокий уровень развития метастазов (у 75% больных появились метастазы, медиана БРВ 37 мес.), при низкой экспрессии риск также средний (23,1% больных развили метастазы).

Размещено на http: //www. allbest. ru/

Рисунок 4 Прогностический алгоритм для определения риска метастазирования больных УМ

Таким образом, для оценки прогноза безрецидивной выживаемости больных увеальной меланомой необходимо к традиционным факторам прогноза также определять экспрессию Bcl-2 и Bax в опухоли.

Молекулярно-биологические маркеры как факторы предсказания чувствительности опухоли к химиотерапии

Одной из задач исследования было оценить предсказывающую значимость экспрессии МБМ, отвечающих за резистентность к отдельным типам химиотерапии, для комбинированной химиотерапии некоторых типов злокачественных опухолей (метастатической меланомы кожи, гастроинтестинальных опухолей желудочной кишечного тракта и рака толстой кишки).

АГТ как фактор эффективности режима химиотерапии дакарбазин+цисплатин+нидран у больных метастатической меланоме кожи. В качестве I линии лекарственной терапии у 26 включенных больных метастатической меланомой использовалась комбинация Нидрана, Дакарбазина и Цисплатина. Общая эффективность лечения составила 50%: 11 частичных ремиссий и 2 стабилизации процесса более 1 года (12 месяцев и 34+ месяцев). Прогрессирование обнаружено у 11 (42,3%) больных. 2 (7,7%) больных имели смешанный эффект в различных метастатических очагах. Прогрессирование болезни обнаруживалось спустя 1,3+0,1 мес. (медиана 1 месяц) после начала лечения, а среднее время продолжения частичной ремиссии - 23,0+7,8 (медиана 12 месяцев).

Экспрессия АГТ в опухоли обнаружена в 8 (30,8%) случаях метастатической меланомы кожи. Экспрессия АГТ в опухолевых клетках была неблагоприятным фактором для эффективности лечения (Табл. 5). 85,7% АГТ-положительных больных имели прогрессирование болезни, тогда как АГТ-отрицательные больные в 70,6% случаев были лечены с эффектом (частичная ремиссия или стабилизация более 1 года) (р=0,023).

Таблица 5 Экспрессия АГТ и эффективность режима

Из 6 больных, имевших частичную ремиссию или стабилизацию более 1 года, 5 больных были АГТ-отрицательными. Экспрессия АГТ имела тенденцию быть связанной с более коротким временем до прогрессирования (ВДП) (р=0,18). Медиана времени до прогрессирования составила 6 месяцев (95%CI 1,2-10,7 месяцев) для АГТ отрицательных больных и 2 месяца (95%CI 1,2-2,7 месяца) для АГТ положительных больных (Рис. 5).

Размещено на http: //www. allbest. ru/

Рисунок 5 Зависимость времени до прогрессирования больных меланомой кожи, получавших лечение режимом Дакарбазин+Цисплатин+Нидран, от экспрессии АГТ в опухолевой ткани

Молекулярно-биологические маркеры, предсказывающие эффективность Гливек у больных гастроинстинальных злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта (ГИСО). В исследование включено 37 больных метастатическим ГИСО, получавших Гливек (400 мг) ежедневно до прогрессирования. Все опухоли экспрессировали c-Kit с высокой интенсивностью иммуноокрашивания. Экспрессия рецептора PDGFR бета на опухолевых клетках обнаружена также у всех больных. Интенсивность окрашивания антителами к рецептору была слабой у 10 (27,0%) больных, средней у 12 (32,4%) и сильной у 15 (40,6%) больных ГИСТ.

В зависимости от индекса Ki-67 все опухоли были разделены на опухоли низкой (индекс Ki-67 менее 30%) и высокой пролиферативной активности (73,0% и 27,0% случаев, соответственно). В опухолях наблюдалась повышенная экспрессия ингибиторов апоптоза. Накопление р53 в ядрах опухолевых клетках, что косвенно свидетельствует о стабилизации белка вследствие мутаций в гене р53, наблюдалась у 35,1% больных. Экспрессия Bcl-2, была обнаружена в цитоплазме опухолевых клеток в большинстве (78,4%) случаев. Экспрессия Вах в цитоплазме опухолевых клеток обнаружена у 35,1% больных. Ангиогенная активность исследованных случаев ГИСО была средней. В опухоли обнаружена экспрессия VEGF у 51,4%, ЦОГ-2 - у 32,4% больных

Эффективность лечения Гливеком оценена у 33 больных, среди них на момент проведения статистического анализа прогрессирование имело 18 (54,5%) больных. Медиана времени до прогрессирования в общей группе составила 12 мес. (от 1 до 34 мес), а в группе больных с прогрессированием 10,5 мес. Медиана времени наблюдения за больными, получающих лечение на момент анализа, составила 13,0 мес (от 4 до 49 мес).

Эффективность лечения оценена у 31 больных: у 21 (67,7%) больного обнаружена частичная ремиссия, у 8 (25,8%) - стабилизация процесса и у 2 (6,5%) больных было обнаружено прогрессирование болезни через 1 и 3 месяца после начала лечения.

Не обнаружена корреляция между экспрессией молекулярно-биологических маркеров и эффективностью проводимого лечения.

Проведен анализ взаимосвязи экспрессии молекулярно-биологических маркеров и времени до прогрессирования при лечении Гливеком (Табл. 6). По нашим данным опухоли желудка, высокой пролиферативной активности, имеющие гиперэкспрессию Bcl-2, Вах и PDGFR, имели более короткий период до прогрессирования.

Среди больных с высокой ПА опухоли медиана времени до прогрессирования составила 6 мес., тогда как среди больных с низкой ПА опухоли медиана времени до прогрессирования составила 20 мес (р=0,019).

Таблица 6 Выживаемость без прогрессирования (ВБП) больных в зависимости от экспрессии молекулярно-биологических маркеров в ГИСТ

Медиана времени до прогрессирования Bcl-2 положительных больных составила 11 мес., прогрессирования не наблюдалось у 6 больных в течение 6+-33+ мес. Среди Bcl-2 отрицательных больных прогрессирование наблюдалось у 9 больных (р=0,092).

Больные Вах отрицательными опухолями имели благоприятный прогноз длительного лечения Гливек (медиана ВДП составила 20 мес.,) по сравнению с больными Вах положительными опухолями (медиана - 11 мес.) (р=0,087).

Также наблюдается зависимость между длительностью использования Гливек и уровнем экспрессии PDGFR бета (интенсивностью окрашивания антителами к PDGFR бета). При низком уровне экспрессии рецептора (1+) медиана времени до прогрессирования составила 34 мес. При среднем уровне экспрессии рецептора (2+) медиана ВДП не достигнута. При высоком уровне экспрессии маркера (3+) медиана времени до прогрессирования была 10 мес. Достоверность различий в выживаемости (р) между группами 1+ и 3+ составила 0,007.

ТС и ТФ как маркеры предсказания эффективности химиотерапии с использованием Оксалиплатин+5-ФУ+Лейковорин при метастатическом РТК. Исследование проведено на 30 больных раком толстой кишки, получавших лечение Оксалиплатин+5-ФУ+Лейковорин (ОФЛ). Эффективность лечения составила 70,0%. Частичная ремиссия обнаружена у 11 (36,7%) больных, включенных в исследование, стабилизация болезни более 6 мес. - у 10 (33,3%) больных. Прогрессирование болезни наблюдалось у 9 (30,0%) больных.

Все больные были прослежены до появления прогрессирования болезни. Медиана времени до прогрессирования составила 7 мес.: 8 мес. - у больных, леченных с эффектом, и 3 мес. - у больных, леченных без эффекта.

Экспрессия ТС в первичной опухоли наблюдалась у 33,3% больных, леченных режимом ОФЛ, экспрессия ТФ - в 43,3% случаев, что соответствует данным о частоте экспрессии МБМ в ткани первичной опухоли толстой кишки.

Высокая экспрессия ТФ в первичной опухоли ассоциировалась с низкой эффективностью режима (Табл. 7). Так с эффектом были лечены 88,2% ТФ отрицательных больных и только 46,2% ТФ положительных больных (р=0,02).

Экспрессия ТС в первичной опухоли не оказывала значимого влияния на эффект лечения (р=1,0). Среди ТС отрицательных больных эффективность лечения составила 70,0%, также как и среди положительных больных - 70,0%.

Таблица 7 Эффективность лечения режимом ОФЛ в зависимости от экспрессии ТС и ТФ в первичной опухоли

Анализ комбинаций совместной экспрессии ТС и ТФ не выявил значимых различий в эффективности лечения.

Время до прогрессирования также было незначительно ниже у ТФ положительных больных (р=0,072). Медиана времени ВДП у ТФ отрицательных больных составила 8 мес. (95% CI 6-10 мес.), а у ТФ положительных больных - 5 мес. (95% CI 2-8 мес.).

Экспрессия ТС также не предсказывала сроки прогрессирования (р=0,14). Медиана времени до прогрессирования была 6 мес. (95% CI 3-9 мес.) у ТС отрицательных больных и 7 мес (95% CI 4-10 мес.) у ТС положительных больных.

Полученные данные позволяют предположить, что определение экспрессии ТФ в опухоли больных колоректальным раком может помочь в прогнозе эффективности режима Оксалиплатин/5-фторурацил/Лейковорин. Важно, что данный режим является эффективным для лечения ТС-положительных больных, что связано с тем, что Оксалиплатин может блокировать синтез ТС.

Молекулярный профиль некоторых редких опухолей (клинические данные и перспективы использования)

Успехи в области молекулярной биологии и фармакологии новых лекарств привели к созданию принципиально новых препаратов направленного действия. Эти препараты способны блокировать определенные белки-мишени в опухоли и, если они активно задействованы в процессах поддержания опухолевого роста и прогрессии, то и стабилизировать рост опухоли, снижать ее химиорезистентность, а, иногда, вызывать регрессию опухоли.

Важным моментом в проведении клинических испытаний ингибиторов тирозинкиназ является селекция больных для включения в клинические испытания. Одним из возможных подходов является анализ эффективности препарата в зависимости от присутствия белка-мишени в опухоли. Определение статуса мишени в клинических образцах, полученных при включении больных, является критическим для осмысленной интерпретации результатов клинических испытаний.

Нами была оценена экспрессия молекулярно-биологических маркеров - мишеней для терапии направленного действия при редких химиорезистентных злокачественных опухолях.

Экспрессия мишеней для направленной терапии при аденокистозном раке (АКР) трахеи и полости носа. В исследование включено 14 больных АКР полости носа и трахеи. Нами не обнаружено гиперэкспрессии HER2/neu при АКР трахеи и полости носа. 11 (78,6%) больных имели окрашивание антителами к c-kit (1+-3+), 5 (35,7%) из них имели значительное (2+ и 3+) окрашивание. Экспрессия VEGF обнаружена у 13 (92,9%) больных. Окрашивание антителам к ТФ (1+ и 2+) определялась у 3 (21,4%) больных АКР трахеи и полости носа.

Не было обнаружено зависимости экспрессии МБМ и морфологическими особенностями опухоли (гистологическим вариантом, степенью злокачественности, митотической активностью опухоли и лимфатической инфильтрацией).

Прогрессирование болезни после удаления первичной опухоли обнаружено у двоих больных (у одного больного наблюдался рецидив на месте первичного очага, а у другого появились метастазы в легких). У обоих больных отсутствовало окрашивание антителами к c-kit. Трое больных, которые не имели прогрессирования болезни более 1 года (срок наблюдения - 23+, 24+ и 29+ месяцев), имели экспрессию с-kit (2+ и 1+) в опухолевых клетках. Однако группы больных очень малы, чтобы сделать окончательные виды о роли экспрессии c-kit в прогрессировании АКР трахеи и полости носа.

Проведенное нами исследование показало, что при АКР трахеи полости носа имеется высокая частота экспрессии c-kit (78,6%) и VEGF (92,9%), гиперэкспрессия HER2/neu отсутствует. Таким образом, изучение возможности использования препаратов, блокирующих c-kit (Гливек) и VEGF (Авастин), является актуальным.

Экспрессия мишеней для направленной терапии при неврофиброматозе I типа. Неврофиброматоз I типа (или von Reckinghausen neurofibromatosis) является одной из аутосомно-доминантной болезней, связанной с повышенным развитием неврофибром (доброкачественные шванномы). Мы изучили экспрессию МБМ (c-Kit, VEGF, bFGF) в ткани доброкачественных и злокачественных опухолей, развившихся на фоне неврофиброматоза I типа. В анализ включен материал, полученный от 4 больных с доказанной болезнью Рекленгхаузена (Табл. 8).

У двух больных были удалены доброкачественные опухоли - неврофибромы (одна с фокусами озлокачествления), у двух больных были удалены злокачественные опухоли (одна - нейрогенная саркома и плексифромная неврофибросаркома).

Экспрессия c-Kit обнаружена только в образцах злокачественных опухолей, возникших на фоне неврофиброматоза I типа, доброкачественных опухоли были отрицательными по этому белку. Экспрессия c-kit обнаруживается только у 27% больных злокачественными шванномами, не имеющих неврофиброматоза.

Экспрессия ангиогенных факторов VEGF и bFGF обнаруживалась и при доброкачественных неврофибромах и при злокачественных опухолях. Однако интенсивность окрашивания антителами была незначительно выше в злокачественных опухолях.

Таблица 8 Экспрессия МБМ при неврофиброматозе 1 типа

Таким образом, в нашем исследовании показано, что в опухолях больных неврофиброматозом I типа увеличивается экспрессия c-kit и VEGF, что позволяет рассматривать Гливек и Авастин как возможные эффективные препараты для лечения данной болезни.

Экспрессия мишеней для направленной терапии в опухолевых клетках сарком мягких тканей (СМТ)

Экспрессия c-Kit. c-Kit является одной из мишенью действия препарата направленного действия Гливек.

Высокую частоту экспрессии c-Kit имеют саркомы нейрогенного происхождения, за исключением нейрофибросарком. 27% злокачественных шванном были положительными по маркеру. Вторыми по частоте экспрессии с-Kit в нашем исследовании были саркомы нейрогенного происхождения - злокачественные шванномы - 25%.

4 (13%) синовиальных сарком были положительными по c-Kit. Обнаружено, что эпителиоидный компонент опухоли имеет более сильную экспрессию c-Kit по сравнению с мезенхимальным. Среди сарком миогенного происхождения, высокая экспрессия c-Kit была обнаружена только в лейомиосаркомах желудочно-кишечного тракта - 3 опухоли из четырех имели слабое/сильное окрашивание более 50% опухолевых клеток. Ни одна из пяти лейомиосарком другой локализации (лейомиосаркомы мягких тканей конечностей, сальника и др.) не имели окрашивания опухолевых клеток. Только 7% рабдомиосарком имели окрашивание антителами к c-Kit. Кроме того, одна нейробластома, вошедшая в исследование, имела окрашивание антителами к c-Kit, одна из двух веретеноклеточных опухолей также была положительной.

Экспрессия ТС, ТФ и ДПД..Высокий уровень экспрессии ТФ обнаружен у 46 (55,4%) больных саркомами мягких тканей. Высокая экспрессия ТФ определяется в 65,6% (в 21 случае) синовиальных сарком, в 46,2% (в 6 случаях) рабдомиосарком, в 77,8% (в 7 случаях) лейомиосарком и 46,7% (в 7 случаях) злокачественных шванном.

У больных, имеющих высокую экспрессию ТФ, была определена экспрессия ТС (46 больных) и ДПД (40 больных). В большинстве случаев СМТ наблюдалось слабое окрашивание антителами к ТС (1+), что расценивали как низкую экспрессию ТС. 31 (67%) больной имел низкую экспрессию ТС. Экспрессия ТС чаще отсутствует при лейомиосаркоме (в 100% случаев) и синовиальной саркоме (в 71,4% случаев), чем при рабдомиосаркоме (в 50% случаев) и злокачественной шванноме (57,1% случаев). Отсутствие экспрессии ДПД наблюдается у 23 (57,5%) больных СМТ. ДПД не определяется в 76,5% синовиальных сарком, в 66,7% рабдомиосарком, в 42,9% злокачественных шванном и 20% лейомиосарком.

Частота экспрессии маркеров статистически значимо не различалась в опухолях разных гистологических типов и степени дифференцировки.

Благоприятный для назначения Капецитабина молекулярный фенотип (ТФ+ТС-ДПД-) обнаружен у 7 из 26 (27%) больных саркомами мягких тканей. При синовиальных саркомах - в 71% случаев, при рабдомиосаркоме - в 20% случаев, при лейомиосаркоме - 33% и злокачественной шванноме - 0%.

Гиперэкспрессия HER2. HER2 является мишенью для преперата Герцептин. Экспрессия HER2/neu при СМТ определялась в основном в цитоплазме опухолевых клеток с разной интенсивностью. Лишь в редких случаях наблюдалось окрашивание мембраны опухолевых клеток. Поэтому положительными по HER2/neu считали больных СМТ, имеющих среднее/сильное окрашивание цитоплазмы более 10% опухолевых клеток (2+/3+).

В целом, гиперэкспрессия HER не характерна для СМТ. Наиболее часто гиперэкспрессия HER встречается при синовиальной саркоме (25%) и рабдомиосаркоме (15%). Одна из 15 злокачественных шванном имела среднее окрашивание антителами к HER2neu (2+). Возможно, гиперэкспрессия белка в этом случае связана с эпителиоидным подтипом злокачественной шванномы.

Экспрессия HER2/neu не коррелировала с традиционными клиническими параметрами опухоли (возрастом больных, полом и степенью злокачественности).

В нашем исследовании показано, что гиперэкспрессия HER2neu определяется в 11% СМТ, и характерна в основном для синовиальных сарком - 25% и, возможно, рабдомиосарком - 15%.

В нашем исследовании мы обнаружили экспрессию c-Kit в 75% лейомиосарком желудочно-кишечного тракта, 25% злокачественных шванном и 13% синовиальных сарком. Гиперэкспрессия HER встречается чаще всего при синовиальной саркоме (25%) и рабдомиосаркоме (15%). молекулярный фенотип, благоприятный для назначения Капецитабина, обнаружен в 27% случаев СМТ, при синовиальных саркомах - в 71% случаев. Молекулярный фенотип, благоприятный для назначения Капецитабина, обнаружен в 27% случаев СМТ, при синовиальных саркомах - в 71% случаев.

Молекулярно-биологическая характеристика гигантоклеточной опухоли кости. Целью нашего исследования было изучить экспрессию факторов ангиогенеза VEGF и его рецепторов VEGFR-1 (Flt-1) и VEGFR-2 (Flk-1/KDR), а также других молекулярно-биологических маркеров в ткани ГОК. Оценка их связи с пролиферативной активностью опухоли помогла бы лучше понять патогенез этой опухоли и разработать эффективный метод противоопухолевой терапии.

В 11 из 11 (100%) опухолей были оценены положительно по VEGF. Цитоплазматическое окрашивание присутствовало как в стромальных клетках, так и в гигантских остеокласт-подобных клетках. В 73% опухолей были оценены положительно по рецептору к VEGF типа I: Flt-1. Окрашивание стромальных клеток на этот рецептор, напротив, количество Flt-1-положительных клеток не превышало 50%. Рецептор к VEGF 2 типа - Flk-1/KDR определялся в 11 из 11 (100%) опухолей, как на гигантских, так и на стромальных клетках.