Эффективность гипербарической оксигенации в комплексной терапии гемолитической болезни, сочетанной с гипоксическим поражением ЦНС новорожденных

Размещено на http://www.allbest.ru/

Эффективность гипербарической оксигенации в комплексной терапии гемолитической болезни, сочетанной с гипоксическим поражением ЦНС новорожденных

14. 00. 09 - Педиатрия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Поздняков Анатолий Анатольевич

Москва 2008



Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н.Бурденко» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО «ВГМА им. Н.Н.Бурденко Росздрава»)

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор Рюмина Ирина Ивановна

Доктор медицинских наук профессор Байдин Сергей Аркадьевич

Доктор медицинских наук, профессор Яковлев Виктор Николаевич

Ведущая организация: «Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», г. Москва

Защита диссертации состоится «____»___________________2008 г. в ______ часов на заседании диссертационного совета Д.208.050.01 в ФГУ ФНКЦ ДГОИ Рсздрава (117997, Москва, Ленинский проспект, 117).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ ФНКЦ ДГОИ и на сайте referat - VAK G ministry. ru

Автореферат разослан «____»___________2008 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук В.М.Чернов



Общая характеристика работы

Актуальность проблемы. Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) продолжает сохранять позиции тяжелой патологии, характеризующейся неснижающейся на протяжении многих лет частотой возникновения и угрожающих жизни последствий развивающихся осложнений (Румянцев А.Г., Аграненко В.А., 2002; Шабалов В.П., 2004).

Проблема усугубляется и тем, что в структуре перинатальной патологии детей, рожденных в конце XX начале XXІ веков в Российской Федерации, одно из ведущих мест занимает поражение центральной нервной системы (ЦНС), и на этом фоне клиника большинства традиционных для периода новорожденности заболеваний приобретает совершенно иные механизмы реализации, синдромальные характеристики, отягощенность течения, угрозу развития жизненнокритичных осложнений и пессимальность прогноза (Самсыгина Г.А., 1996; Никулин Л.А. и соавт., 2000; Рюмина И.И. и соавт., 2003).

ГБН остается проблемой в клинической педиатрии с позиции оптимизации возможностей современной диагностики и специфики реабилитационных мероприятий (Кабанов А.Е. и соавт., 2002).

Отечественная статистика свидетельствует о том, что эта патология занимает 4 - 5 место в структуре заболеваемости и смертности детей первой недели жизни (Торубарова Н.А. и соавт., 1993; Никулин Л.А. и соавт., 2000; Володин Н.Н., 2005). В конце прошлого столетия перинатальная смертность от ГБН составила 7% (Демидов Т.А., 1990). Широкое внедрение заменных переливаний препаратов крови, методов экстракорпоральной детоксикации позволили снизить перинатальную смертность от ГБН до 3% (Кабанов А.Е. и соавт., 2002). Однако, несмотря на достижения в перинатальной диагностике, профилактике и лечении, полностью предупредить заболеваемость и смертность новорожденных от гемолитической болезни не удается.

Данное положение определяет в качестве первоочередных задач - уточнение характеристик и детализацию элементов составляющих механизмы реализации ГБН у современной популяции рожденных детей, разработку на этой основе патогенетически обоснованных и терапевтически эффективных способов и средств медицинской реабилитации. В этой связи, в комплексе лечебных мероприятий особая роль, по-видимому, должна отводиться средствам, направленным на коррекцию органоспецифических функций и обеспечивающих формирование адаптивных реакций на тканевом, системном и организменном уровнях. Известно, что наиболее универсальным в этом отношении является гипербарический кислород (Леонов А.Н., 1980; Яковлев В.Н., 1987; Байдин С.А., 1997, 2004, 2005). Вместе с тем авторы немногочисленных работ по применению ГБО в терапевтической практике у новорожденных с гемолитической болезнью констатируют главным образом факт его позитивного антигипоксического эффекта и не касаются патофизиологического обоснования ее терапевтических возможностей, не определяют показания и противопоказания к этому методу лечения ГБН. В связи с этим изучение механизмов действия кислорода под повышенным давлением в терапии ГБН приобретает теоретическое и практическое значение.

Цель работы: клинико-патогенетическое обоснование гипербарии в качестве способа оптимизации реабилитационных возможностей комплексной терапии при ГБН, протекающей на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС.

Задачи исследования:

1. Определить особенности клинического течения гемолитической болезни новорожденных, связанной с АВО-несовместимостью и Rh-конфликтом, и протекающей на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС при воздействии «традиционной» терапии.

2. Изучить характер клинико-лабораторного синдромокомплекса, патофизиологических реакций организма новорожденных с гемолитической болезнью, связанной с АВО-несовместимостью и Rh-конфликтом, и протекающей на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС при воздействии комплексной терапии с включением ГБО.

3. Выяснить механизмы лечебного действия ГБО при гемолитической болезни новорожденных, связанной с АВО-несовместимостью и Rh-конфликтом, протекающей на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС.

Научная новизна. Настоящая работа впервые посвящена изучению механизмов влияния ГБО на течение гемолитической болезни новорожденных двух клинических вариантов - по групповой несовместимости и резус-конфликту, развивающихся на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС. Установлены новые, ранее неизвестные закономерности, отражающие свойства гипербарического кислорода, благодаря которым проявляются его лечебные и профилактические эффекты. Сущность лечебного действия кислорода под повышенным давлением заключается в инактивации комплементсвязывающих антител класса IgG и IgM, что ограничивает развитие патоиммунного повреждения эритроцитов крови новорожденного, а следовательно и прогрессирование гемолитических реакций. гемолитический гипоксический нервный терапия

Оксигенобаротерапия в режиме 1,5 ата - 60 мин. в количестве 3-х сеансов, примененная в сроки непосредственно по завершению трех процедур плазмообмена, производимых в целях элиминации токсичной фракции свободного билирубина, существенно снижает активность патологического процесса, предупреждает развитие осложнения ГБН - острой почечной недостаточности. Впервые установлено, что сохранение нормальной экскреторной функции почек у новорожденных с гемолитической болезнью под воздействием гипероксии обеспечивается за счет оптимизации ОЦК, осуществляемой посредством активации гидремической фазы (ОЦП) и стимуляции клеточной фазы (ОЦЭ); восстановления кислородного режима крови; коррекции патологических изменений обмена протеинов и азотсодержащих метаболитов; повышения СКФ и канальцевой реабсорбции натрия, транспозиции тканевой жидкости в сосудистое русло.

Практическая значимость. Разработанный и предлагаемый для практической неонатологии способ медицинской реабилитации новорожденных с гемолитической болезнью в ее современном варианте клинического течения (фоновая патология - гипоксическое поражение ЦНС, широкий спектр гомеостатических расстройств) позволяет существенно повысить терапевтическую эффективность традиционного для ГБН комплекса лечебных мероприятий, сократить сроки достижения ремиссии, улучшить качество прогноза и обеспечивает значительную экономию финансовых затрат.

Полученные данные определяют целесообразность использования ГБО в комплексе неотложных мероприятий при патологических состояниях включающих факторы риска или сопровождающихся развитием острой почечной недостаточности.

Ряд показателей (уровень антител, комплемента и его компонентов сыворотки крови, количество люминесцирующего материала иммуноглобулинов и комплемента в мембранах эритроцитов; индекс токсичности, соотношение эффективной и общей концентраций альбумина, резерв связывания альбумина; концентрация МДА в ликворе, крови и моче) можно использовать как диагностические и прогностические критерии эффективности плазмообмена и гипербарической кислородной терапии.

Проведенные исследования позволили получить имеющие фундаментальное значение результаты для практической педиатрии, обосновывают перспективы применения ГБО при заболеваниях патоиммунной природы.

Внедрение. Разработанный и практически обоснованный способ лечения ГБН с использованием ГБО в комплексной терапии ее клинических вариантов, связанных с АВО-несовместимостью и Rh-конфликтом, а также ряд показателей (уровень антител, комплемента и его компонентов сыворотки крови, количество комплементсвязывающего материала иммуноглобулинов и комплемента в мембранах эритроцитов; индекс токсичности, соотношение эффективной и общей концентрации альбумина, резерв связывания альбумина; концентрация МДА в ликворе, крови и моче) предлагаемых в качестве критериев диагностикой и прогностической эффективности плазмообмена и оксигенобаротерапии внедрены в работу реанимационных и патологии новорожденных отделений ОДКБ №1 г. Воронежа и ОДБ г. Белгорода. Материалы научной работы используются в учебном процессе кафедр: факультетской педиатрии, педиатрии ФПК и ППС, патологической физиологии, микробиологии ВГМА им. Н.Н.Бурденко.

Апробация работы состоялась на совместной клинической конференции кафедр: факультетской педиатрии, госпитальной педиатрии, педиатрии лечебного факультета, педиатрии ФПК и ППС, патологической физиологии, микробиологии, вирусологии и иммунологии ВГМА им. Н.Н.Бурденко.

Основные положения диссертации обсуждены на: ІX Международном конгрессе по клинической патологии (Бангкок, Таиланд, 2004 г.); на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием: «первые Тульские педиатрические чтения» (Тула, 2001 г.); на Международной научно-практической конференции «Ребенок и качество его жизни» (Архангельск, 1997); III Российском конгрессе педиатров (Москва, 2004 г.); на Всероссийской студенческой научной конференции (Москва, 1994); на Всероссийской конференции молодых ученых (Воронеж, 2000 г.); на IX, X ежегодном Санкт-Петербургском нефрологическом семинаре (Санкт-Петербург, 2001, 2002); на Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине (Тула, 2002, 2004 г.г.; Краснодар, 2004 г.); региональных научно-практических конференциях «Актуальные проблемы медицины», «Реабилитация и санаторно-курортное лечение», «Новые методы диагностики и лечения», «Здоровье человека и действие факторов внешней среды» (г. Воронеж, 1993, 1996, 1998, 2003 г.г.; г. Белгород, 2004).

Публикации: по материалам диссертации опубликовано 25 научных работ, получен 1 патент на изобретение №214862, 2000 г. «Способ ранней диагностики гипоксического поражения центральной нервной системы у новорожденных», 1 методическое пособие МЗ РФ для студентов под ред. А.В.Почивалова, Е.И.Погореловой «Болезни детей раннего возраста», Воронеж, 2004 г, 1 диплом №306 на открытие: «Явление ограничения повреждающих воздействий иммунных комплексов на клетки и ткани мишени», зарег. 17.04.2006 г.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 301 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 1-й главы материалов, методов исследования и лечения; 4-х глав результатов собственных исследований; 1-й главы обсуждения результатов исследований; выводов; практических рекомендаций и библиографического указателя. Работа иллюстрирована 34 таблицами, 20 рисунками. Указателями литературы содержит 449 источников (360 отечественных и 89 - зарубежных).

Основные положения выносимые на защиту.

1. Становление и прогрессирование гемолитической болезни новорожденных обеспечивается общими закономерностями механизма формирования патологических процессов патоиммунной природы, в основе которых лежит повреждение клеточных и тканевых структур комплексами - «антиген-антитело-комплемент». Вместе с тем установлены частные особенности реализации патофизиологических реакций в соответствии с характером клинического варианта ГБН, а именно, обусловленного групповой несовместимостью или резус-конфликтом. При ГБН (АВО) это: агглютиногены эритроцитов плода и ребенка (антиген) - IgG₁ и IgG₃ матери (антитела) - комплемент ребенка. При ГБН (Rh(+)) это: антирезусные, не обладающие комплементсвязывающей активностью, иммуноглобулины IgG₄ матери (антиген) - иммуноглобулины IgM ребенка (антитела) - комплемент ребенка.

2. Плазмаферез не оказывает корригирующего воздействия на иммунопатогенетические механизмы реализации гемолитической болезни новорожденных. Позитивное действие ПФ при обеих вариантах ГБН (по АВО-несовместимости и Rh-конфликту) проявляется в ранние сроки заболевания, заключается в билирубинэлиминационном эффекте и ограничено тремя сеансами плазмообмена. Последующие сеансы ПФ вызывают существенное сокращение ОКА, падение РСА, объемный дисбаланс центральной гемодинамики и на этой основе формирование патофизиологических реакций реализующих острую недостаточность органоспецифических функций мочеобразующей системы новорожденного ребенка.

3. ГБО является эффективным патогенетически обоснованным способом терапии ГБН, связанной с АВО-несовместимостью и Rh-конфликтом, протекающей на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС. Гипероксия, примененная на ранней стадии ГБН в режиме 1,5 ата - 60 мин, в количестве трех сеансов обеспечивает инактивацию комплементсвязывающих иммуноглобулинов, ограничивает активность гемолитических реакций, корригирует параметры системной гемодинамики, восстанавливает кислородный режим крови и на этой основе предупреждает развитие ОПН у новорожденных с гемолитической болезнью как в варианте АВО, так и Rh(+).

Содержание работы.

Материал и методы исследования. Объектом исследования послужили новорожденные родившиеся в Городском родильном доме ГКБ «Электроника», из которых в последующем была сформирована группа контроля физиологической нормы. Контингент детей с изучаемой в данной работе патологией - доношенные нормотрофики с гемолитической болезнью новорожденных (ГБН) по АВО-несовместимости и Rh-конфликту, протекавшей на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС, формировали из популяции, прошедшей через отделение реанимации ОДКБ №1 г. Воронежа за период с 1998 г. по 2004 г. Для достижения поставленной цели было обследовано 270 доношенных новорожденных нормотрофиков обоего пола. Все дети были распределены на пять групп:

I группа - 30 доношенных новорожденных нормотрофиков (физиологическая норма).

ІІ группа - 75 новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС и ГБН по АВО-несовместимости, подвергнутые ПФ.

ІІІ группа - 60 новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС и ГБН по АВО-несовместимости, подвергнутые ГБО.

ІV группа - 75 новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС и ГБН при Rh-конфликте, подвергнутые ПФ.

V группа - 60 новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС и ГБН при Rh-конфликте, подвергнутые ГБО.

Обследование новорожденных проводилось комплексно с учетом возраста, состояния здоровья детей, акушерско-гинекологического анамнеза матерей, течения настоящей беременности и родов, состояния новорожденных в динамике течения ГБН, данных лабораторно-биохимических, патофизиологических и иммуноморфологических методов исследования.

Клиническое наблюдение предусматривало ежедневный осмотр с регистрацией динамики общего состояния, оценки неврологического и соматического статуса.

Всем детям проводились общеклинические лабораторные методы исследования включавшие: общий анализ крови с учетом показателей гемоглобина, эритроцитов; цветного показателя, ретикулоцитов, общий анализ мочи с оценкой относительной плотности, осадка, содержания белка. Все исследования проведены по традиционным методикам (Тодоров Й, 1968; Вельтищев Ю.Е., Кисляк Н.С., 1979; Меньшиков В.В. и соавт., 1982; Липперт Г., 1980).

В целях детализации характера повреждений структур мозга, дифференциальной диагностики степени гипоксически-ишемического поражения ЦНС проводилось ультразвуковое исследование головного мозга путем чрезродничкового сканирования, изучались обзорные характеристики мочевой системы на УЗ аппарате «Siemens-SD-450» (Германия).

Биохимические методы исследования. В сыворотке крови определяли: содержание общего белка - биуретовым методом; показатели ОКА, ЭКА - флюорометрическим методом на анализаторе АКЛ - 01 с помощью набора реактивов «Зонд-альбумин» и по разнице ОКА-ЭКА рассчитывали РСА; для оценки баланса между накоплением и элиминацией различных метаболитов циркулирующих в плазме крови, определяли ИТ по формуле:

ИТ = ОКА/ЭКА-1;

содержание общего билирубина и его фракций, печеночных проб, АлАТ, АсАТ, холестерина по Блюру; эндогенного креатинина в сыворотке крови по методу Яффе на приборе ФЭК (Тодоров Й, 1968), мочевины в сыворотке крове и моче с помощью спектрофотометра СФ-26 с использованием набора реактивов «bio-la-test»; электролитов (натрий, калий, хлориды) в плазме методом ионоселективных электродов на аппарате «Microlite - 6» (фирма «Kone», Финляндия), в суточной моче - методом фотометрии (пламенный фотометр ПФМ - 4М).

Установление активности ПОЛ в сыворотке крови, моче и ликворе производили по уровню МДА в реакции с тиобарбитуровой кислотой (Тимербулатов Р.А., Селезнев Е.И., 1981).

Патофизиологические методы исследования. Автоматизированное определение ОЦК и его составляющих - ОЦП и ОЦЭ, и дефицит ОЦК проводили методом интегральной оценки изменений гематокрита и биохимического состава плазмы крови путем анализа пробы крови по проводимости на приборе «Индикатор дефицита циркулирующей крови» фирма «РИК», Саратов. Анализ показателей КОС крови: рН, рСО₂, рО₂, избытка (недостатка) оснований (ВЕ), АВ, ВВ, SB и общее содержание СО₂ в капиллярной крови осуществляли в динамике микрометодом Astrup (1959) на автоматизированном газовом анализаторе AVL - 995 (Австрия).

Расчетным методом по номограммам Siggaard-Andersen (1962) изучали показатели HbO₂.

Для определения функционального состояния почек рассчитывали:

0,45 х длину тела (в см)

СКФ = -----------------------------

креатинин крови (мг%)

2. Осмотическое концентрирование мочи по КО:

Осмолярность мочи

КО = ------------------ мОсм/л

Осмолярность плазмы

Осмолярность плазмы и мочи исследовали на аппарате «ОМКА - 1Ц».

Методы иммунологического и иммуноморфологического анализа.

Определяли концентрацию IgM и IgG в сыворотке крови по Манчини (G. Mancini, 1970). Оценивали общую комплементарную активность - гемолитическим методом (100% гемолиз). С помощью реагентов (R) - определяли содержание пяти ранних фракций компонентов комплемента: С1 - С5 в соответствии с Инструкцией по применению реагентов для определения активности компонентов комплемента (регистрационный номер: №: Р№ 001453/01 - 2002, Москва, 2002).

В целях выявления фиксации IgM и IgG и комплемента (С) в мембранах эритроцитов ребенка на высушенных и фиксированных в холодном ацетоне (4,0°С) в течение 15 мин. мазках крови ставили реакции иммунофлюоресценции по A. Coons (1956) и R. Goldwasser, C. Shepard (1958). Препараты изучали в люминесцентном микроскопе «ЛЮМАМ - И». В качестве индикатора интенсивности свечения использовали цифровой вольтметр.

Статистическую обработку результатов исследования проводили при помощи ПЭВМ IBM - 486 SX/33 MHz использовали стандартный пакет программ «Stistica for Windows Release 6,0». Полученные данные обрабатывались вариационно-статистическим методом с применением критерия Стьюдента-Фишера. Связи между показателями выявлялись корреляционным анализом.

Методики лечения.

1. Плазмаферез в количестве от 3-х до 5-и сеансов производили методом непрерывной сепарации крови через плазмофильтры (ПФ - 800). Замена плазмы осуществлялась в пределах 1 - 1,5 объемов циркулирующей плазмы ребенка (Михельсон В.А., 2003).

2. ГБО в режиме 1,5 ата - 60 мин. в количестве трех сеансов проводили в барокамере БЛКС - 3 - 01 объемом 630 л. Абсолютная влажность в барокамере поддерживалась в интервале 55-75%, температура 24 - 26°С, концентрация СО₂ не превышала 0,33%. Компрессию и декомпрессию осуществляли в течение 10 мин. со скоростью 5,1 кПа/мин.

Результаты исследования и их обсуждение.

Комплексный анализ полученных данных, отражающих кинетику формирования ГБН по АВО-несовместимости и Rh-конфликту, протекающей на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС позволил установить общие патогенетические закономерности становления изучаемой патологии, в основе которых реакции «антиген-антитело-комплемент» - иммунный конфликт как единый базисный механизм. Вместе с тем выявлены и определенные различия в конкретике элементов иммунной системы матери и ребенка, а также последовательность их участия в реализации иммунопатологических реакций при ГБН по АВО и Rh (+).

Динамика изменения патоиммунных показателей свидетельствует о том, что начало формирования патологического процесса у новорожденных двух клинических вариантов ГБН связана с антителами фиксированными на мембранах эритроцитов (Эр) ребенка, что клинически проявляется в обоих случаях гемолизом и гиперретикулоцитозом.

Так методом иммунофлюоресцентной микроскопии обнаружено, что при ГБН по АВО-несовместимости на территории мембран Эр регистрируется интенсивное свечение IgG. При этом их концентрация в крови новорожденных сохраняется на уровне нормальных значений (табл. 1)

Таблица 1. Иммунологические и иммуноморфологические показатели у детей при ГБН по АВО-несовместимости (стадия до лечения - 1-е сут.).

Среда	Показатели (n = 20)
	IgM г/л	IgG г/л	C гем. ед.	C1 гем. ед.	C3 гем. ед.	C5 гем. ед.
Сыворотка крови	К	0,23±0,03	4,24±0,31	54,75±0,6	32,5±0,91	34,6±1,85	33,6±0,81
	П	0,25±0,03	4,31±0,24	48,35±0,54*	25,4±0,82*	26,2±0,72*	24,5±0,9*
Среда	Показатели (n = 20)
	IgM г/л	IgG г/л	C гем. ед.	C1 гем. ед.	C3 гем. ед.	C5 гем. ед.
Мембраны эритроцитов	К	0	0	0	-	-	-
	П	0	0,1195±0,002*	0,1090±0,002*	-	-	-

Примечание: К - контроль (норма); П - патология (ГБН - АВО); *) - р<0,05

Иные характеристики показателей выявлены при иммунологических и иммуноморфологических исследованиях у детей с ГБН связанной с Rh-конфликтом. Если также как при ГБН по АВО-несовместимости уровень IgG в крови детей с этой формой гемолитической болезни соответствует параметрам нормы, то концентрация IgM возрастает на 28%, а на территории мембран Эр выявляется интенсивное свечение IgM. И при АВО-несовместимости, и при Rh-конфликте единственный класс антител способный проникать трансплацентарно в организм плода и фиксироваться на его эритроцитах - IgG имеющие М.М. 100000 (Федорова М.В., Калашникова Е.П., 1986; Торубарова Н.А. и соавт., 1993). Учитывая данное положение и принимая во внимание то обстоятельство, что антиэритроцитарные антитела в период новорожденности образуются редко (Ludvigsen C. et al., 1987) можно с наибольшей вероятностью полагать, что обнаруженные нами у детей с ГБН по АВО-несовместимости на территории мембран эритроцитов флюоресцеинмеченный материал IgG имеет материнское происхождение, тогда как при ГБН связанной с Rh-конфликтом, аналогичной локализации материал IgM является антителами ребенка.

Установлено, что прогрессирование клинической симптоматики ГБН (АВО) не сопровождается сколь-либо значимыми отклонениями от нормальных показателей IgM и IgG. Вместе с тем в мембранах Эр обнаруживается увеличение на 4,5% количества люминесцирующего материала IgG, что подтверждает суждение об участии в патоиммунном конфликте при групповой несовместимости IgG матери.

Формирование патоиммунных механизмов при ГБН (АВО) осуществляется через материнские IgG₁ и IgG₃. Являясь комплементсвязывающими антителами они в состоянии напрямую привлекать компоненты комплементарной системы, повышающей активность к раннему неонатальному периоду (Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е., 1977; Пол У., 1987).

Убедительные доказательства определяющей роли IgM ребенка как изначального, а затем и инициирующего активацию иммунопатогенетических механизмов эритроцитолизиса при резус-конфликте, получены нами при изучении кинетики изменения величин его содержания в жидкой и клеточной (эритроцитарной) части крови (табл. 2).



Таблица 2. Иммунологические и иммуноморфологические показатели у детей с ГБН при Rh-конфликте (стадия до лечения - 1-е сут.).

Среда	Показатели (n = 20)
	IgM г/л	IgG г/л	C гем. ед.	C1 гем. ед.	C3 гем. ед.	C5 гем. ед.
Сыворотка крови	К	0,23±0,03	4,24±0,31	54,75±0,6	32,5±0,91	34,6±1,85	33,6±0,81
	П	0,32±0,03*	4,28±0,40	51,25±0,6*	24,1±0,79*	26,3±0,72*	23,8±0,92*
Среда	Показатели (n = 20)
	IgM г/л	IgG г/л	C гем. ед.	C1 гем. ед.	C3 гем. ед.	C5 гем. ед.
Мембраны эритроцитов	К	0	0	0	-	-	-
	П	0,1038±0,002*	0	0,1156±0,002*	-	-	-

Примечание: К - контроль (норма); П - патология (ГБН - Rh(+)); *) - р<0,05

Так по мере прогрессирования клиники ГБН Rh (+) наблюдается увеличение на 11% концентрации IgM в плазме и параллельное повышение на 13% интенсивности свечения IgM в мембранах Эр по сравнению с исходными значениями, что в свою очередь свидетельствует о повышении возможностей иммунной системы новорожденных в раннем неонатальном периоде продуцировать полноценные иммунопротеины и на этой основе обеспечивать аутоиммунные реакции. Процесс инкорпорации IgM в структуры Эр сопровождается существенным ростом их разрушения и уменьшением их количества в циркуляции на 42%.

Одним из важнейших свойств IgM и IgG связанных со структурой Fc-фрагмента - способность фиксировать комплемент (Пол У., 1987). Комплементсвязывающие реакции играют исключительную роль как в защите организма от инфекций, так и при аутоиммунных процессах (Stanworth D.K., Pardoe G., 1977). Прогрессирование патологического процесса у новорожденных обеих форм ГБН, сопровождается последовательным падением уровней общей комплементарной активности сыворотки крови с 6,5% в дебюте заболевания до 25% в его разгаре. При этом на территории мембран Эр, в участках фиксации IgG (при ГБН по АВО) и IgM (при ГБН Rh(+)) определяется свечение комплемента. По мере прогрессирования патологического процесса увеличение флюоресцеинмеченного материала IgG и IgM сопровождается параллельным ростом интенсивности свечения комплемента, что свидетельствует об активном формировании иммунных комплексов способных, как известно, проявить альтеративное действие на ткани-мишени (Серов В.В. и соавт., 1970; Gurevich H. et al., 1997). Участие комплемента в качестве составляющей иммунных комплексов опосредуется путем связывания с эффекторными центрами Fc-фрагмента молекул IgM и IgG и последующей активацией комплементарной системы по классическому пути с образованием цитолитических комплексов (Кульберг А.Я., 1986) повреждающих Эр. Процесс эритроцитолитических реакций сопровождается активным потреблением комплемента и его компонентов и приводит к уменьшению их концентрации в центральном русле крови. Причем если при групповой несовместимости дефицит составляет 11,5% в дебюте заболевания и 20% в его разгаре, то при резус-конфликте - 6,4% и 26,4% соответственно.

Таким образом, для формирования и завершения иммунопатогенетических механизмов ГБН по АВО-несовместимости и Rh-конфликту необходим адекватный уровень реагирования иммунной системы ребенка. По мере взросления иммунной системы плода, способности продуцировать полноценные иммуноглобулины, обладающие комплементсвязывающей активностью (IgM и IgG), повышением концентрации комплемента в крови, возможна клиническая реализация ГБН, что наиболее часто и происходит при физиологическом течении беременности к моменту родов и первые сутки жизни новорожденного.

Иммунопатогенетическое разрушение Эр при ГБН приводит к высвобождению в кровеносное русло гемоглобина (Hb), который в свою очередь являясь основным продуцентом билирубина (Бн) опосредует накопление его токсичной свободной фракции (СБн). Подтверждением этому факту служат результаты корреляционного анализа установившего прочную обратную зависимость между показателями Hb и Бн (r= -0,74) при обеих формах гемолитической болезни.

Три сеанса плазмафереза обеспечивают последовательное снижение излишка токсичного свободного билирубина (СБн) на 19,5% при ГБН (АВО) и 9,5% ГБН (Rh (+)) - (табл. 3).

Таблица 3 Динамика показателей билирубинового обмена (M±m)

Группа	К-во случаев	Сроки исслед.	Билирубин общий мкМоль/л	Билирубин свободный мкМоль/л	Билирубин связанный мкМоль/л
I -Норма	30	2-е сут.	32,60±1,42	24,53±1,37	7,27±0,39
II - ГБН по АВО+ 5ПФ	30	1-е сут.	297,6±17,0***	286,4±16,24***	11,2±1,04**
	30	3-е сут.	242,2±14,4***	230,9±14,38***	11,0±1,15**
	30	5-е сут.	245,4±10,66***	231,0±9,83***	13,8±1,31***
	30	7-е сут.	234,1±13,08***	224,3±11,95***	9,8±2,59
III - ГБН при Rh+ 5ПФ	30	1-е сут.	312,6±11,67***	302,4±11,35***	10,2±2,47
	30	3-е сут.	286,0±9,51***	273,9±8,90***	12,1±2,25*
	30	5-е сут.	285,4±11,28***	271,3±9,94***	14,0±2,08***
	30	7-е сут.	275,8±11,68***	262,1±11,20***	13,7±2,50*

Примечание: *) ** - р<0,01; *** - р<0,001 по отношению к норме.

Доказано, что детоксикационный эффект при поазмаферезе определяется количеством удаленной плазмы, содержащей токсические вещества, как правило крупно- и среднемолекулярные соединения. СБн - низкомолекулярное соединение, но, являясь главным лигандом для человеческого сывороточного альбумина (ЧСА), фиксируется гидрофобными связями его молекулы и образует глобулу, которая по своей молекулярной массе может быть выведен из крови путем ПФ (Чегер С.И., 1975).

Таким образом, наряду с позитивным действием, ПФ имеет и негативные последствия - удаления из циркуляции с каждым его сеансом некоторого количества плазменных белков. Убедительным подтверждением этому служат показатели ЧСА и его составляющих (рис.1). Так уже после первого сеанса ПФ ОКА снизилась (при АВО - на 11%, при Rh (+) - на 14,5%). Параллельно с этим уменьшилась и ЭКА, причем величина и последовательность убыли и при групповой несовместимости, и при резус-конфликте были аналогичными, что свидетельствует об идентичности элиминирующих свойств ПФ и их независимости от формы ГБН.

Известно, что ЧСА синтезируется в печени и является универсальным транспортным средством для многочисленных лигандов. По мере их присоединения, связывающая способность Al уменьшается. В условиях патологии эти функции могут быть существенно угнетены, что в значительной мере лимитирует элиминационные возможности ПФ в отношении билирубина. Считается, что Al утрачивает связывающую для лигандов способность при РСА менее 10 г/л (Н.М.Федоровский и др., 1998). Данное положение находит подтверждение в результатах наших исследований, согласно которым в сроки завершения 3-х ПФ у всех новорожденных с ГБН резерв связывания альбумина падал до 7,7±0,61 г/л и сохранялся на этом уровне на протяжении 4-го и 5-го сеансов ПФ.

Таким образом, проводя сеансы ПФ при ГБН и определяя РСА можно установить объем этого резерва, а следовательно и решить вопрос о целесообразности применения очередной процедуры плазмообмена.

Особенностью клинического течения изучаемых форм ГБН является реализация эритроцитолитических реакций на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС.

Гипоксия обусловливает в клетках мозга снижение содержания АТФ и креатинфосфата. Развивающийся на этой основе эндогенный энергетический дефицит сопровождается полиморфной дезорганизацией внутриклеточных ультраструктур, повреждением цитомембран и нарушением функции клеток (Яковлев В.Н., 1985). При этом в ликворных путях накапливаются промежуточные и конечные продукты нарушенного метаболизма, одним из которых является МДА.

В свою очередь, повышенная концентрация этого, в общем-то, естественного метаболита, в жидких средах может приводить к расстройствам и других обменных процессов, в частности инициировать протеолиз (Войнов В.А., 1997). Проведенные нами исследования полностью согласуются с этими положениями. Так в преддверии первого сеанса ПФ у новорожденных с АВО-несовместимостью и при Rh-конфликте регистрируется повышенное содержание МДА в ликворе на 29,5%. Проведенный курс ПФ из 5-и сеансов не оказывает значимого воздействия на уровень ликворной концентрации МДА, что с наибольшей вероятностью свидетельствует о неспособности ПФ преодолевать гематоэнцефалический барьер. Вместе с тем ПФ обеспечивает резкое снижение концентрации МДА в крови вплоть до значений в 3,5 раза принижающих показатели нормы. Учитывая, что к этим срокам наблюдения уровень РСА сокращается до величины ниже 10 г/л, можно полагать, что ПФ в количестве пяти сеансов обеспечивает «самостоятельную» элиминацию конечного продукта ПОЛ.

Таким образом, плазмаферез в количестве пяти сеансов не обеспечивает сокращения концентрации конечного продукта ПОЛ - ликворного содержания, вместе с тем элиминирует его из кровеносного русла, существенно понижает концентрацию в этой среде и на этой основе ограничивает возможность вторичных метаболических нарушений.

Среди немногочисленных литературных источников, отражающих терапевтические эффекты плазмафереза, имеется ряд сообщений о том, что повторный плазмообмен сопряжен с временной, но все же потерей некоторой части иммуноглобулинов, комплемента, опсонинов, что может ослаблять защитный потенциал пациента (Войнов В.А., 1997; Марчук А.Н., 1998; Румянцев А.Г., 2002). Согласно нашим данным в периодах последействия каждого из пяти проведенных сеансов ПФ детям с ГБН связанной с групповой несовместимостью на территории мембран эритроцитов наблюдается сохранение уровня люминесценции IgG в пределах исходных (до ПФ) повышенных значениях - 0,1199±0,02 ед. флюор. и увеличение количества фиксированного комплемента, о чем свидетельствует возросшая интенсивность его флюоресценции с 0,1090±0,02 ед. флюор. до 0,1223±0,016ед. флюор. Характерно, что последовательное нарастание люминесцент-позитивной активности комплемента в структурах Эр сопровождается параллельным и прогрессирующим падением уровня общей комплементарной активности и особенно содержания компонентов комплемента крови достигавших (после 5-и ПФ) соответственно 80% и 25% от нормального, и в свою очередь свидетельствующих об интенсификации потребления гуморальных факторов иммунной системы ребенка структурными элементами его эритроцитов по мере прогрессирования патологического процесса и вне зависимости от ПФ (рис. 2).

Аналогичные результаты, а именно: нарастание интенсивности свечения IgM на 15% и увеличение на 8% количества фиксированного мембранами Эр комплемента, получены нами в сроки завершения 5-и ПФ у детей с ГБН, обусловленной резус-конфликтом (рис. 3). При этом, судя по показателям общей комплементарной активности снизившейся на 26,4% и пяти ранних компонентов комплемента, суммарная концентрация которых в сыворотке крови понизилась на 74,3%, проведенный курс из 5-и сеансов ПФ не лимитирует потребление иммуноглобулинов и комплемента структурами сенсибилизированных эритроцитов новорожденных при ГБН Rh (+).

Примечательно, что как у детей с ГБН по АВО, так и ГБН Rh (+), в сроки завершения 5-и сеансов ПФ количество Эр в крови новорожденных сократилось на 31 - 36%, тогда как ретикулоцитоз возрастает в 10,8 - 13,6 раз.

Рис. 2. Иммунологические и иммуноморфологические показатели у детей с ГБН по АВО-несовместимости, подвергавшихся 5 сеансам ПФ.

Обозначения: А - Иммуноглобулины (IgM и IgG) крови в г/л; Б - Комплемент (С) и его компоненты (С1; С2; С3; С4; С5) крови в гем. Ед; В - Свечение иммуноглобулинов (IgM и IgG) и комплемента (С) на территории мембран эритроцитов в ед. флюор.



Рис. 3. Иммунологические и иммуноморфологические показатели у детей с ГБН при Rh-конфликте, подвергавшихся 5 сеансам ПФ.

Обозначения: А - Иммуноглобулины (IgM и IgG) крови в г/л; Б - Комплемент (С) и его компоненты (С1; С2; С3; С4; С5) крови в гем. ед.; В - свечение иммуноглобулинов (IgM и IgG) и комплемента (С) на территории мембран эритроцитов в ед. флюор.



По нашему мнению выше изложенные факты являются убедительным доказательством того, что плазмаферез примененный при ГБН и вне зависимости от ее вариантов не оказывает прямого корригирующего воздействия на иммунопатогенетические механизмы, обеспечивающие развитие и прогрессирование гемолитических реакций.

Одним из наиболее значимых негативных последствий плазмафереза является гипопротеинемия и выведение из циркуляции значительного количества транспортных белков при проведении повторных плазмообменов (Марчук А.А., 1998; Кабаков А.Е. и др., 2000). Начиная с первого сеанса и на протяжении всего курса ПФ, уровень общих протеинов крови у детей с обеими формами ГБН последовательно регрессирует, и в сроки завершения 5-и сеансов ПФ достигает дефицита - 20%. На этом фоне особенно значимо уменьшается ОКА (-14% при АВО-несовместимости и -24% при Rh-конфликте). Дефицит ОКА выполняет роль пускового фактора в реализации механизмов нарушения водного баланса в организме человека (Лосев Н.И, Войнов В.А., 1981). Убедительным доказательством такого положения могут послужить результаты сравнительного анализа показателей объема циркулирующей крови (ОЦК), его гидремической (ОЦП) и клеточной (ОЦЭ) фракции, произведенного нами в сроки от 1-го и по 5-ый сеансы ПФ. Так изначально (до ПФ) сокращение ОЦК до 78% определяется главным образом за счет уменьшения ОЦП, дефицит которого составляет 34% и в меньшей степени ОЦЭ, потери которого равняются 16% и связаны с развивающимся гемолизом. Характерно, что в динамике развития патологического процесса и по ходу меняющихся параметров ОЦК, обнаруживается прочная прямая зависимость между показателями ОЦП и ОКА (r=+0,84), что в свою очередь согласуется с ранее высказанным суждением об определяющей роли Al в обеспечении гомеостатических параметров водного обмена.

У всех детей с ГБН обеих форм падение ОЦП сопровождается сокращением СКФ с достижением минимальных значений к срокам завершения курса ПФ - 23,77±1,12 мл/мин (ГБН по АВО) - дефицит 53% и 21,80±0.67 мл/мин (ГБН Rh (+)) - дефицит 57%. На этом фоне в начале ограничивается, а затем и сокращается суточный диурез. Расчетный показатель величины диуреза составляет 0,98 - 1,08 мл/кг·час, что свидетельствует о развитии олигоанурии. Среди биохимических показателей параметры азотистого метаболизма имеют наибольшую зависимость от СКФ. В первую очередь это относится к креатинину и мочевине (табл.4).

Таблица 4. Динамика показателей СКФ и азотистого метаболизма (М±m)

Группа	К-во случаев	Сроки исслед.	СКФ мл/мин	Креатинин мг%	Мочевина мМоль/л
I - Норма	30	2-е сут.	50,44±0,83	0,46±0,03	4,21±0,21
II - ГБН по АВО+ 5ПФ	30	1-е сут.	48,41±0,72	0,48±0,03	6,70±0,44***
	30	3-е сут.	41,11±0,68**	0,64±0,04**	4,00±0,32
	30	5-е сут.	28,24±1,11***	1,42±0,03***	9,60±0,33***
	30	7-е сут.	23,77±1,12***	1,86±0,03***	7,50±0,49***
III - ГБН при Rh+ 5ПФ	30	1-е сут.	48,5±0,69	0,47±0,06	7,3±0,31***
	30	3-е сут.	39,6±0,09**	0,8±0,11***	5,01±1,23
	30	5-е сут.	25,25±0,36***	1,9±0,13***	9,1±0,43***
	30	7-е сут.	21,8±0,67***	2,11±0,05***	7,6±0,08***

Примечание: *) ** - р<0,01; *** - р<0,001 по отношению к норме.

При этом более существенной является динамика величин креатинина, которая не зависит от характера питания и уровня белкового катаболизма (Борисов И.А. и др., 1985). Согласно нашим данным в сроки до ПФ креатинин, находясь на уровне верхних значений показателей нормы определяемых у здоровых новорожденных, к 3-м сут. (3-и ПФ) увеличивается на 28% (ГБН по АВО) и 42,5% (ГБН Rh (+)), достигает к 5-7-м сут., сроки минимальной СКФ, значений более чем в 4-е раза превышающие нормальные. Таким образом, у новорожденных с гипоксической энцефалопатией, по мере прогрессирования гемолитической болезни, наблюдается явная динамика к нарастанию креатинина крови. Причем от стадии к стадии патологического процесса прослеживается обратная зависимость от СКФ. Это дает основание считать, что в условиях изучаемой патологии имеет место ограничение клубочковой фильтрации и как следствие появляется гиперкреатининемия. При этом ПФ в режиме пяти сеансов оказывается недостаточно эффективным в качестве способа детоксикации излишка компонентов азотсодержащих метаболитов.

Известно, что обменнотранспортные процессы на уровне тубулоинтерстициального звена мочеобразующей системы играют важную роль в регуляции физико-химических параметров внутренней среды организма новорожденного ребенка. Подтверждением тому служит выявленное нами нарушение метаболических параметров КОС (табл. 5).

Таблица 5. Показатели кислотно-основного состояния крови (М±m)

Группа	К-во случаев	Сроки исслед.	рН	ВЕ мМоль/л	SB мМоль/л
I - Норма	30	2-е сут.	7,39±0,01	-1,58±0,22	24,3±0,45
II - ГБН по АВО+ 5ПФ	30	1-е сут.	7,37±0,02	-4,4±0,57***	20,7±0,5***
	30	3-е сут.	7,38±0,04	-5,4±0,53***	19,9±0,7***
	30	5-е сут.	7,21±0,02***	-8,7±0,92***	19,5±0,63***
	30	25-е сут.	7,4±0,01	-2,01±0,48	23,0±0,62
III - ГБН при Rh+ 5ПФ	30	1-е сут.	7,37±0,02	-5,4±0,51***	19,9±0,49***
	30	3-е сут.	7,36±0,03	-5,9±0,49***	19,1±0,62***
	30	5-е сут.	7,2±0,02***	-8,4±0,38***	17,7±0,35***
	30	25-е сут.	7,39±0,02	-2,08±0,24	23,2±0,37

Примечание: *) ** - р<0,01; *** - р<0,001 по отношению к норме.

Тенденция к их ухудшению отмечается уже в ближайшие часы после ЗПК, а по мере прогрессирования гемолиза, нарастания дисбаланса гемодинамических параметров, и несмотря на кратные плазмообмены, у детей как группы ГБН по АВО-несовметсимости, так и ГБН связанной с Rh-конфликтом, развивается метаболический ацидоз. Судя по величине рН, до сроков проведения 3-х ПФ он носит компенсированный характер. Однако после 5-и ПФ показатели рН крови снижаются до 7,20±0,02. При этом ВЕ увеличивается в пять раз, а содержание SB сокращается на 27%, что прямо указывает на развитие декомпенсации и неспособности почек новорожденных на данной стадии ГБН выполнять органоспецифические функции по обеспечению гомеостатических параметров метаболических компонентов КОС.

Одним из наиболее жестко гомеостазированных параметров внутренней среды организма является осмотическое давление крови. При этом ведущую роль в поддержании осмотического гомеостаза играют ионы натрия, на долю которого приходится более 90% внеклеточных катионов. Известно, что даже небольшой дефицит натрия не может быть заменен другими катионами. Видимо по этой причине в крови новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС и ГБН в условиях сокращения ОЦК обусловленного, как установлено нами, развивающейся гипоонкией, уровень натрия остается нормальным.

Существенное влияние на баланс натрия в жидких средах организма оказывает натрийурез, регуляция которого осуществляется, главным образом путем канальцевой реабсорбции натрия (НаточинЮ.В., Чапек И., 1976). На протяжении всех сроков наблюдения экскреция натрия с мочой новорожденных обеих форм гемолитической болезни была сниженной. Минимальный уровень концентрации натрия в моче составил 76,5% от нормального и установлен на 5-7-е сут. заболевания, т.е. сроки максимального дисбаланса гомеостатических параметров крови и нарушения органных функций почек.

Важные, по нашему мнению, данные получены при анализе калиевого-натриевого соотношения в моче. Известно, что этот показатель может служить критерием чувствительности тубулярного нефротелия к альдостерону, который, в свою очередь, воздействует на канальцевую секрецию калия и реабсорбцию натрия (Sulyok E., 1985). Так, если на протяжении проведения трех сеансов ПФ значение показателя стабильно превышает 1,0, то по завершению пяти ПФ, оно падает до 0,64, что предполагает ослабление почечной канальцевой чувствительности к альдостерону на данной стадии течения ГБН.

Таким образом, плазмаферез в количестве пяти сеансов, примененный у новорожденных при АВО-несовместимости и Rh-конфликте не оказывает корригирующего влияния на ключевые элементы патофизиологических реакций реализующих механизмы острого расстройства органоспецифических функций почек, как одного из наиболее критичных осложнений ГБН.

Проведенные исследования позволили получить новые клинико-лабораторные доказательства целесообразности использования ГБО в качестве способа лечения ГБН, развивающейся на фоне первичного гипоксического поражения ЦНС при групповой и резус-несовместимости, а также выявить ряд ранее неизвестных физиологических, метаболических и морфогенетических механизмов профилактического действия кислорода под повышенным давлением в отношении остро развивающегося осложнения гемолитической болезни - недостаточности функций мочеобразующей системы.

Достоверно установлено, что обеспечивая сохранение нормальной концентрации IgG и IgM, высокие показатели общей комплементарной активности и содержание компонентов комплемента в сыворотке крови, а также низкий уровень потребления комплемента на территории мембран эритроцитов у оксигенированных новорожденных (табл. 6,7), ГБО существенно

 Таблица 6. Иммунологические и иммуноморфологические показатели у детей с гбн по аво-несовместимости и действии ГБО (M±m)

Показатели	Норма (20)	3-е сутки (20)	5-е сутки (20)	7-е сутки (20)
		К (3 ПФ)	О (1 ГБО)	К (5 ПФ)	О (2 ГБО)	К (0 ПФ)	О (3 ГБО)
Сыворотка крови:	IgM (г/л)	0,23±0,03	0,28±0,05	0,24±0,04	0,36±0,03*	0,32±0,03	0,28±0,03	0,22±0,02
	IgG (г/л)	4,24±0,31	4,21±0,15	4,32±0,60	4,43±0,38	4,28±0,26	4,40±0,56	4,28±0,12
	Комплемент (С) (в гем. ед.)	54,75±0,6	45,25±0,60*	48,75±0,60**	43,75±0,6*	48,5±0,60**	46,5±0,90*	59,75±0,6**
	Компоненты комплемента (в гем. ед.):
	С1	32,5±0,91	17,6±1,0*	19,0±1,06	8,53±1,15*	18,7±1,72**	11,0±0,87*	32,0±3,44**
Мембраны эритроцитов	С3	34,6±1,85	16,0±0,72*	17,5±0,98	8,0±0,86*	17,1±1,72**	11,3±0,96*	33,0±1,03**
	С5	33,6±0,81	14,93±0,72*	18,7±1,06**	9,34±0,86*	19,73±1,72**	11,8±1,02*	28,8±3,44**
	IgM (в услов. ед. флюоресц.)	0	0,04±0,002	0,042±0,002	0,045±0,002	0,047±0,002	0,050±0,0016	0,47±0,002
	IgG (в услов. ед. флюоресц.)	0	0,1251±0,003*	0,1160±0,0016	0,1170±0,002	0,1151±0,0016	0,1090±0,002	0,1151±0,0016
	Комплемент (в услов. ед. флюоресц.)	0	0,1200±0,0016*	0,070±0,002**	0,1223±0,0016*	0,0621±0,002**	0,1100±0,002*	0,0638±0,002**

Примечание: Здесь и в табл. 7: К - контроль, О - обследуемая группа. Звездочками обозначены статистически достоверные различия (р<0,05) показателей здоровых и контрольных (с ГБН, подвергнутых сеансам ПФ) новорожденных - *, у контрольных и обследуемых (с ГБН, подвергнутых ГБО) новорожденных - **.



Таблица 7. Иммунологические и иммуноморфологические показатели у детей с гбн при rh-конфликте и действии ГБО (M±m)

Показатели	Норма (20)	3-е сутки (20)	5-е сутки (20)	7-е сутки (20)
		К (3 ПФ)	О (1 ГБО)	К (5 ПФ)	О (2 ГБО)	К (0 ПФ)	О (3 ГБО)
Сыворотка крови:	IgM (г/л)	0,23±0,03	0,38±0,04*	0,45±0,08	0,195±0,01	0,35±0,04**	0,28±0,04	0,31±0,02
	IgG (г/л)	4,42±0,31	4,51±0,48	4,49±0,35	4,75±0,31	4,9±0,40	4,62±0,27	5,18±0,21
	Комплемент (С) (в гемол. ед.)	54,75±0,60	41,2±0,30*	47,5±0,90**	40,35±0,30*	49,3±0,72**	45,0±0,60*	55,25±0,90**
	Компоненты комплемента (в гемол. ед.):
	С1	32,5±0,91	14,7±2,0*	17,1±1,32	8,8±1,15*	18,6±1,72**	10,8±0,96*	30,9±3,44**
	С3	34,6±1,85	14,7±2,0*	16,5±1,03	9,0±0,57*	18,1±1,72**	10,5±1,2*	32,0±3,44**
	С5	33,6±0,81	13,9±1,72*	18,0±0,93**	8,0±1,15*	17,1±1,72**	9,4±1,15*
Мембраны эритроцитов:	Мембраны эритроцитов: IgM (в услов. ед. флюоресц.)	0	0,1190±0,002*	0,1230±0,0016	0,1217±0,002	0,1128±0,003	0,1112±0,002	0,1114±0,001
	IgG (в услов. ед. флюоресц.)	0	0,041±0,002	0,043±0,0016	0,0470±0,0015	0,043±0,002	0,042±0,0016	0,0420±0,002
	Комплемент (в услов. ед. флюоресц.)	0	0,1210±0,0016*	0,068±0,002**	0,1253±0,002*	0,0640±0,002**	0,1010±0,002*	0,0579±0,002**

ограничивает альтеративную активность патоиммунных комплексов.

Гипербарический кислород может изменять в белках соотношение функциональных групп, что ведет к изменению физико-химических свойств структуры молекул (Гершенович З.Г., Кричевская А.А., 1960; Кульберг А.Я., 1986).

Данное положение и полученные результаты иммунологических и иммуноморфологических исследований дают основание считать, что ГБО воздействуя на молекулы комплементсвязывающих иммуноглобулинов и изменяя их конформационную структуру, препятствует связыванию IgG и IgM с первым компонентом комплемента С1 и образованию таким образом, цито- и тканетоксических комплексов, вызывающих повреждение Эр при ГБН. Последнее обстоятельство находит подтверждение в факте сохранения на более высоком уровне показателей гематокрита (на 2 - 5%) и гемоглобина (на 5 - 7%) у оксигенированных новорожденных по отношению к неоксигенированным (табл. 8).

Ингибирование иммуноэритроцитолитичеких реакций под воздействием гипероксии сопровождается значительным (на 23 - 35%) уменьшением содержания общего, а вместе с тем и токсичного (на 25 - 36%) свободного билирубина. На этом фоне, как закономерное, следует отметить снижение, а затем и нормализацию индекса токсичности.

Гемолитическая анемия имеет следствием гемическую гипоксию, которая у неоксигенированных новорожденных сопровождается резким снижением как рО₂ (33 - 37%), так и HbO₂ (16 - 20%). Вследствие ухудшения кислородтранспортной функции крови резко снижается доставка кислорода тканям почки (И.Л.Виноградова и др., 1979). При этом наряду с системными реакциями имеют место и реакции клеточной «периферии» (Нейфах С.А., 1979). Как показали наши исследования три сеанса ГБО приводят сначала к увеличению рО₂ на 30% и содержания HbO₂ на 11,5%, а к 15-м сут. и к полной их нормализации.

Таблица 8. Динамика показателей периферической крови (М±m)

Группа	Сроки исслед.	Эритроциты 10 12/л (n 30)	Гемоглобин г/л (n 30)	Ретикулоциты ‰ (n 30)
I - Норма	2-е сут.	6,0±0,08	207,0±3,27	3,36±0,24
II - ГБН по АВО+ 3 ГБО	3-е сут.	К	О	К	О	К	О
		4,53±0,08*	4,57±0,13	147,9±4,21*	151,6±2,59	45,93±2,20*	46,1±2,89
	5-е сут.	4,14±0,1*	3,87±0,11	130,3±3,91*	140,7±3,33**	36,41±2,89*	28,6±1,08**
	7-е сут.	3,7±0,11*	4,17±0,14**	110,5±3,28*	132,2±4,89**	29,2±1,47*	13,83±0,73**
	10-е сут.	3,71±0,13*	4,20±0,13**	108,8±3,42*	139,3±3,77**	17,77±1,57**	9,97±0,83**
III - ГБН при Rh+ 3 ГБО	3-е сут.	4,24±0,10*	4,29±0,12	140,9±4,83*	148,4±6,75	46,03±2,69*	47,7±3,28
	5-е сут.	3,85±0,10*	3,79±0,12	124,8±2,11*	131,4±1,5**	45,87±4,11	27,93±1,27**
	7-е сут.	3,48±0,08*	3,99±0,06**	109,5±3,67*	128,9±2,93**	32,76±4,31*	15,47±1,03**
	10-е сут.	3,65±0,29*	4,16±0,1**	105,6±2,24*	133,0±2,05**	21,77±1,37*	9,83±0,63**

Примечание: К - контроль (ГБН при Rh-конфликте +ПФ №5); О - обследуемая группа (ГБН при Rh-конфликте +ГБО №3). Звездочками обозначены статистически достоверные различия (р<0,05) показателей здоровых и контрольных новорожденных (одна звездочка), у контрольных и обследуемых новорожденных (две звездочки).



Таблица 9 Параметры системной гемодинамики (М±m)

Группа	Сроки исслед.	ОЦК мл (n 30)	ОЦП мл (n 30)	ОЦЭ мл (n 30)
I - Норма	2-е сут.	286,0±1,0	165,0±0,8	121,0±0,5
II - ГБН по АВО+ 3 ГБО	3-е сут.	К	О	К	О	К	О
		245,9±0,9*	282,15±1,6**	144,73±0,8*	173,25±1,04**	100,57±1,72*	108,9±1,12**
	5-е сут.	216,4±0,67*	288,7±1,85**	135,25±0,73*	184,92±0,75**	81,13±0,99*	103,8±1,08**
	7-е сут.	220,2±0,86*	293,4±1,79**	142,85±0,83*	176,04±0,6**	77,3±1,07*	117,36±1,33**
	10-е сут.	231,7±1,0*	280,4±0,79**	148,29±0,69*	168,84±1,24**	83,41±0,97*	113,85±1,0**
III - ГБН при Rh+ 3 ГБО	3-е сут.	251,6±1,15*	280,1±1,91**	152,98±0,75*	171,5±1,62**	98,78±1,67*	10,8±1,38**
	5-е сут.	208,79±0,83*	290,4±0,66**	129,45±1,02*

Подобные документы

• Гемолитическая болезнь новорожденных

  Этиология гемолитической болезни плода и новорождённого – патологического состояния, обусловленного иммунологическим конфликтом вследствие несовместимости плода и беременной по эритроцитарным антигенам. Клинические аспекты болезни, течение и прогноз.
  
  реферат [63,4 K], добавлен 16.10.2014
  

• Гемолитическая болезнь новорожденных. Клинико-лабораторная характеристика

  Этиология и патогенез гемолитической болезни новорожденных детей. Микрометод определения билирубина в капиллярной крови больного ребенка. Установление почасового прироста БР. Реакция Кумбса. Диагностика, методы исследования и лечение заболевания.
  
  дипломная работа [259,4 K], добавлен 30.01.2014
  

• Гемолитическая болезнь новорожденных: принципы лечения

  Патологические изменения, возникающие в организме плода. Токсическое действие непрямого билирубина. Особенности лечения после рождения. Осложнения заменных перливаний крови. Профилактика гемолитической болезни новорожденных. Побочные эффекты фототерапии.
  
  реферат [23,2 K], добавлен 25.05.2015
  

• Сестринский процесс при болезнях новорождённых: асфиксии, гемолитической болезни новорожденных

  Критерии оценки состояния при рождении. Причины, факторы риска, клинические проявления, особенности ухода и профилактики при заболеваниях у новорожденных. Оценка степени тяжести первичной асфиксии. Рефлекторная возбудимость и гемолитическая болезнь.
  
  лекция [16,7 K], добавлен 06.12.2011
  

• Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных

  Определение и частота встречаемости гипоксически-ишемического поражения новорожденных, клиническая картина болезни, заболеваемость и смертность. Классификация и основные степени перинатальных поражений нервной системы, их диагностика, лечение и прогноз.
  
  презентация [398,7 K], добавлен 07.12.2012
  

• Гемолитическая болезнь новорожденных

  Несовместимость крови матери и плода как наличие в крови матери антител, направленных против эритроцитарного антигена или несовместимость групп крови по системе АВО матери и ребенка. Основные повреждающие факторы при гемолитической болезни новорожденных.
  
  презентация [846,5 K], добавлен 26.11.2014
  

• Сравнительный анализ различных методик профилактики и лечения гемолитической болезни новорожденных

  Гемолитическая болезнь новорожденных: этиология и патогенез. Жалобы и анамнез. Физикальное обследование. Лабораторная и инструментальная диагностика. Профилактика и лечение. Анализ различных методов профилактики и лечения ГБН за последние 30-50 лет.
  
  курсовая работа [759,9 K], добавлен 07.04.2019
  

• Средства для улучшения прогноза заболевания

  Лечебные цели гипербарической оксигенации. Изменение параметров кислородного режима организма. Противопоказаниями к проведению гипербарической терапии. Метод иглорефлексотерапии, эффективность после операций на голове, шее, конечностях и грудной клетке.
  
  реферат [28,6 K], добавлен 05.10.2009
  

• Гемолитическая болезнь новорожденных, ее виды и проявления

  Иммунологический конфликт крови матери и плода в основе возникновения гемолитической болезни новорожденного (ГБН). Основные факторы, способствующие развитию заболевания, ее клинико-морфологические формы. Характеристика осложнений и последствий ГБН.
  
  презентация [2,1 M], добавлен 16.05.2016
  

• Реанимация новорожденных

  Основные принципы проведения реанимации и интенсивной терапии у новорожденных. Критерии эффективности реанимационных мероприятий и их оценка, значение в спасении. Особенности и главные этапы их проведения при неотложных состояниях у новорожденных детей.
  
  презентация [253,8 K], добавлен 26.04.2015
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам