Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей

Диагностические признаки синдрома раздраженного кишечника. Особенности патогенеза, тяжести клинического течения. Роль нарушений химического элементного гомеостаза организма в формировании дизрегуляторных проявлений при СРК у детей и пути его коррекции.

Рубрика Медицина
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 08.01.2018
Размер файла 479,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей

14.00.09 - педиатрия

14.00.16 - патологическая физиология

На правах рукописи

Степанов Олег Геннадьевич

Екатеринбург - 2009

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные консультанты: доктор медицинских наук, профессор Жаков Ярослав Игоревич;

доктор медицинских наук, профессор Теплова Светлана Николаевна.

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Романенко Владислав Александрович;

доктор медицинских наук, профессор Зеленцова Вера Леонидовна;

доктор медицинских наук, профессор Осипенко Артур Васильевич.

Ведущее учреждение:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Защита состоится 23 декабря 2009 г. на заседании совета по защите докторских диссертаций Д 208.102.02, созданного при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 620028, Екатеринбург, ул. Репина, д.3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО УГМА Росздрава (620028, г. Екатеринбург, ул. Ключевская, 17), а с авторефератом на сайте ВАК.

Автореферат разослан «___» ноября 2009 г.

Ученый секретарь совета по защите докторских диссертаций доктор медицинских наук, профессор Гришина И.Ф.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИССЕРТАЦИИ

Актуальность исследования. Синдром раздраженного кишечника (СРК) функциональное кишечное расстройство, включенное в современную классификацию болезней МКБ-10, проявляющееся абдоминальным болевым синдромом и/или нарушением дефекации, и/или метеоризмом (Adelman A.M., Richardson J.P., 1994; Berkow R. et al, 1997).

Термин СРК предложен международной рабочей комиссией (Thompson W. G., 1992) и введен в Международную классификацию болезней МКБ-10, действующую с 1993 года. С 2000 года приняты диагностические критерии СРК (Римские критерии II, 2000), позволяющие точно верифицировать диагноз путем последовательного исключения морфологических причин патологии кишечного тракта, поскольку СРК, по определению, объединяет только заболевания дисфункционального характера.

СРК встречается во всех возрастных группах населения, включая детей и стариков, возрастная медиана пациентов составляет 35 лет, женщины страдают этим заболеванием в 2-3 раза чаще, чем мужчины. СРК является причиной примерно половины всех обращений к гастроэнтерологу (Adelman A.M., Richardson J.P., 1994; Berkow R. et al, 1997).

Актуальность изучения синдрома раздраженного кишечника у детей определяется его достаточно частым выявлением в детском возрасте. Если в общей популяции населения распространенность СРК составляет от 8-14% до 14-22% (Dobrilla G., и соавт. 1990 и др.), то по данным американских авторов, среди детей школьного возраста и подростков она достигает 16% (El-Baba M. F., Windle M. L., Piccoli D. et al., 2007). Авторы указывают, что реальная распространенность СРК значительно выше, т.к. более одной трети пациентов испытывают симптомы СРК с раннего возраста, когда постановка диагноза затруднена из-за неточной детализации ребенком признаков заболевания. Столь частое обнаружение СРК у детей может быть связано с процессами постепенного становления функций всех органов и систем ребенка в постнатальном онтогенезе, включая пищеварительный аппарат, медленное формирование оптимума функций со стороны регуляторных систем организма.

На сегодня не существует единой теории, объясняющей причины и патогенез развития СРК у пациентов. В специальной литературе дискутируется вопрос о причинно-пусковых факторах развития синдрома раздраженного кишечника. В разные годы и разными учеными придавалось превалирующее значение в возникновении данного заболевания психо-эмоциональным нарушениям (Ивашкин В.Т., 1993; Bailey L.D. et al., 1991; Euck P., Wienbeck M., 1993), изменениям моторно-эвакуаторной функции (Flexinos J., 1989; Lind C.D., 1991; Brook A., 1991; Kellow T.E. et al., 1991), нарушениям короткоранговой регуляции, связанной с локальной продукцией интестинальных гормонов (Маев И.В., 2004; Hasler W.L., Owyang C., 1999), инициации дисфункции желудочно-кишечного тракта в результате активации иммунной системы после перенесенных кишечных инфекций или эпизодов пищевой сенсибилизации (Куваева И.Б., 1997; Златкина А.П., 1999; Дегтярева И.И., Скопиченко С.В., 2002; Bergin A.J. et al., 1993; Gwee K.A.. et al., 1998), Lundgren O., 1992; Zar, S., D. Kumar et al. 2001, 2002; Petitpierre M., Gumowski P., 2004; Soares R.L.S. et al., 2004; Park M. I. and Camilleri M., 2006). Многими исследователями придавалось большое значение вегетативной дизрегуляции (Вейн А.М.,1971; Кубергер М.Б., Зарочинцев А.В., 1989; Филипов Г.П., 1993; Белоусова Е.А., 2001), постстрессовым нарушениям (De Bellis M. et al., 1994; Coplan J.D., Andrews M.W et al., 1996; Meaney M.J., Diorio J., Widdowson J. еt al 1996; Heim C., Owens M.J., Plotsky P.M.., et al 1997; Francis D.D., Meaney M.J.,1999) в т.ч. дизрегуляции на уровне гипотоламо-гипофизарной оси. В последние годы интенсивно изучается роль цитокиновой системы (Dinan T.G., Quigley E.M., Ahmed S.M. et al., 2006); о роли нарушения микроэлементного баланса организма в происхождении и развитии СРК (Хаитов Р.М., Пинегин Б.В., 1997; Кудрин А.В., Скальный А.В., 2000). Не нашла убедительного подтверждения гипотеза о значимости лактазной недостаточности в патогенезе развития СРК, т.к. распространенность данной ферментопатии в здоровой популяции является сопоставимой с частотой лактазного дефицита у пациентов с СРК (Vesa T. H., Seppo L. M et all., 1998).

В последние годы появились патофизиологические исследования, в которых конкретные функциональные нарушения кишечника удалось получить в опытах на животных на разных моделях, воспроизводящих избирательное нарушение нейро-гормональных регуляторных систем, что позволило доказать патогенетическую значимость нарушений механизмов нормальной регуляции функции желудочно-кишечного тракта в формировании экспериментального синдрома раздраженного кишечника (Mayer't E.A., Collins S.M., 2002).

В клинической презентации синдрома у детей Besedovsky А. и соав. (2004) обосновали развитие континуума: от раздражительности в периоде новорожденности к диарее в младенчестве, затем к появлению абдоминальных болей в школьном возрасте и далее - к формированию болевого и/или моторного компонента синдрома в подростковом и взрослом периодах. В совокупности экспериментальные и клинические данные позволяют предполагать ведущее значение в развитии дисфункциональной патологии, какой, по общему признанию, является СРК, многоуровневое нарушение регуляции моторной, секреторной и чувствительной функций кишечника при данном заболевании, меняющееся с возрастом у ребенка.

Указанные предпосылки стали побудительным мотивом для проведения нами исследований патогенеза СРК с позиций обоснования ведущей роли дизрегуляторных нарушений на различных уровнях контроля функции гастроинтестинального тракта у детей в клинических условиях.

Целью исследования является анализ различных уровней нарушения регуляции функции желудочно-кишечного тракта при СРК как основы для клинического обоснования дизрегуляторной модели патогенеза заболевания, определяющей направления совершенствования диагностики и лечения синдрома у детей.

Задачи исследования:

1. Провести анализ клинических вариантов течения СРК у детей

2. Провести анализ анамнеза и оценить частоту повреждений ЦНС в перинатальном периоде у детей с СРК

3. Оценить состояние вегетативной нервной регуляции у детей с СРК

4. Определить уровень гормонов оси гипофиз-надпочечники (АКТГ и кортизола) в слюне у детей с СРК.

5. Определить состояние комплемент - цитокин -, нитроксидергической регуляции и других показателей мукозального звена иммунитета при СРК у детей.

6. Определить роль нарушений химического элементного гомеостаза организма в формировании дизрегуляторных проявлений при СРК у детей и определить пути его коррекции.

7. Представить патогенетическую схему многоуровневых нарушений регуляции при СРК у детей.

Научная новизна исследования определяется клиническим обоснованием дизрегуляторной концепции патогенеза СРК у детей, согласно которой в основе формирования дисфункции кишечника при изучаемом заболевании лежат сопряженные нарушения разных уровней регуляции: со стороны центральной и вегетативной нервной системы, дистантной гормональной регуляции оси НРА, цитокин-, нитроксид- и комплементергической регуляции на уровне мукозального звена иммунной системы.

Показано, что формирование центрального звена дизрегуляции при СРК ассоциировано с наличием в анамнезе детей перинатальных поражений центральной нервной системы у большинства пациентов. Установлена значимость в анамнезе при СРК предшествующих эпизодов пищевой аллергии почти у половины больных детей, что свидетельствует о нарушении специфической реактивности у этих пациентов на обычные пищевые раздражители в раннем возрасте.

Новыми являются также данные о нарушении регуляции неспецифического генерализованного адаптационного синдрома у детей с СРК к воздействию широкого спектра факторов среды в виде дисбаланса гормонов оси гипофиз-надпочечник.

Выявлен характер нарушений вегетативной нервной системы при СРК с превалированием парасимпатикотонии в состоянии покоя и параллельным снижением ответа симпатического отдела при функциональных нагрузках, требующих срочной адаптации организма.

Впервые установлено нарушение специфической реактивности организма в виде роста уровней IgE и IgG, а также формирования дисбаланса комплемент -, цитокин -, нитроксидергической регуляции на уровне мукозального звена иммунитета у детей с СРК, коррелирующих с колебаниями уровня АКТГ и с показателями функции симпатико-парасимпатической нервной системы.

Новыми в изучении механизмов функциональных нарушений при СРК у детей являются сведения об уменьшении на уровне мукозального иммунитета желудочно-кишечного тракта у детей с СРК количества TNF-?, обладающего повреждающими (флогогенными и апоптогенными) свойствами, а также лактоферрина, выполняющего функции эндогенного сигнала тревоги, снижение которого свидетельствует об отсутствии повреждения и некроза клеток в соответствующей системе (de la Rosa G, Yang D, Tewary P, Varadhachary A, Oppenheim JJ, 2008).

Впервые проведена балльная оценка выраженности клинических проявлений СРК у детей в группах с различным клиническим течением, позволяющая объективизировать тяжесть клинических симптомов СРК и оценивать степень кишечной дисфункции.

Оригинальными являются данные о содержании химических элементов в тканях у детей с СРК, которое существенно отличается от группы здоровых детей своими более низкими значениями эссенциальных элементов и более высокими значениями токсичных элементов.

С помощью многофакторного анализа при СРК выявлены ведущие компоненты дизрегуляции: (1) вегетативные нарушения, (2) рост уровня АКТГ в биологических средах, (3) значимое снижение концентрации TNF-? и лактоферрина, отсутствующие у здоровых детей. На основе корреляционного и дискриминантного анализа впервые установлена сопряженность изменения различных систем регуляции, значимость различных уровней дизрегуляции в формировании клинической тяжести синдрома у детей.

Теоретическое значение работы состоит в обосновании нового направления изучения особенностей патогенеза, тяжести клинического течения СРК у детей в зависимости от степени дизрегуляторных нарушений единого нейро-эндокринно-иммунного комплекса на различных уровнях контроля работы гастроинтестинального тракта.

Практическая значимость исследования определяется оптимизацией диагностики и лечения пациентов с СРК на основе объективизации тяжести течения синдрома, выявления патогенетически значимых нарушений химического элементного баланса у детей с данной патологией и их коррекции.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования внедрены в практику популяционных исследований у детей Южного Урала; в практику работы врачей-педиаторв детских поликлиник Челябинска; освещаются в ходе учебного процесса при преподавании болезней органов дыхания и иммунной системы на кафедрах иммунологии и аллергологии, детских болезней №1 ЧелГМА;

Положения, выносимые на защиту:

1. Тяжесть клинических проявлений СРК у детей, оцениваемая в баллах, проявляет достоверную зависимость от состояния регуляторных систем.

2. В основе патогенеза развития СРК у детей лежат многоуровневые дистантные и короткоранговые дизрегуляторные нарушения нейро-эндокринно-иммунного характера.

3. Главными компонентами дизрегуляторных изменений при СРК у детей является нарушение совокупности факторов центральной, вегетативной, гормональной и цитокин-, комплемент-, нитроксидергической регуляции функции кишечника.

4. В формировании дизрегуляторных проявлений при СРК у детей играют роль нарушения химического элементного гомеостаза организма, требующих направленной коррекции.

Апробация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены на VII Российском Национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2000), научно-практических региональных и межрегиональных конференциях, посвященных актуальным проблемам медицины (Челябинск 2004, 2005, 2006, 2007), на II межвузовской научно-практической конференции (Смоленск, 2004), конгресса «Immune - mediated Diseases: from Theory to Therapy»(Москва, 2005), XIII Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации, Всемирный форум по астме (Дубай, ОАЭ,2008), национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - междисциплинарные проблемы» (Москва,2008). Публикации. По теме диссертации опубликовано 18 работ, в том числе 7 - в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ для публикации результатов научных исследований докторских диссертаций. Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 276 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания групп обследованных детей и использованных методов, 8 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа иллюстрирована 71 таблицей и 10 рисунками. Указатель литературы содержит 412 источников, из них 104 отечественных и 308 иностранных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

синдром раздраженный кишечник гомеостаз

Материалы и методы.

Работа проводилась на базе детского отделения городской клинической больницы №1 г. Челябинска, кафедры детских болезней и поликлинической педиатрии №1 и кафедры иммунологии и аллергологии Челябинской государственной медицинской академии, экологической лаборатории (г. Трехгорный).

Всего включено в основную группу исследования 287 детей, из них 247 детей с диагнозом СРК и 40 здоровых детей, составивших группу контроля. Возраст детей с СРК колебался от 5 до 17 лет, средний возраст обследуемых составил 10,4 года мальчиков было 144, девочек - 143.

Распределение обследуемых детей по группам представлено на рисунке 1.

Как видно из рис. 1, все дети были разделены на 3 группы: 111 детей в клинике СРК, которых преобладали запоры, 77 детей с преобладанием поносов в клинике, 59 детей составили группу с преобладанием болей в животе и метеоризмом.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Рис.1. Распределение детей в основной группе исследования

В исследование включены дети, поступавшие в гастроэнтерологический центр ГКБ №1 в период 2002 -2006 гг., которым после полного клинического обследования в условиях стационара был установлен диагноз СРК. В результате стационарного обследования у детей были исключены инфекционные, органические, врожденные и наследственные заболевания кишечника, лактазная недостаточность, целиакия. Контрольную группу составили 40 здоровых детей от 7 до 15 лет, проходивших профилактическое диспансерное обследование организованного детского контингента г. Челябинска.

При определении нарушений элементного состава тканей у детей с СРК нам нужны были данные о норме содержания изучаемых химических элементов у здоровых детей, проживающих в Южно-Уральском регионе. Подобные исследования в регионе раньше не проводилось, и региональные нормы содержания элементов в тканях у детей отсутствовали. Нами проведено исследования элементного баланса у здоровых детей в отдельной группе, включающей 488 человек в возрасте от 5 до 17 лет.

Основной набор и наблюдение пациентов для исследования проводились в период с 2002 по 2006 гг., поэтому для постановки диагноза СРК использованы Римские критерии СРК II, принятые в ноябре 1999 года Международной рабочей группой на VII Европейской гастроэнтерологической неделе в Риме. В 2006 г. приняты Римские критерии III, которые, не отличаясь по своим основным характеристикам, имеют менее жесткие временные ограничения для постановки диагноза СРК по продолжительности болевого и дисэвакуаторного синдромов.

Критерии включения:

· основной диагноз СРК, установленный в соответствии с Римскими критериями;

· возраст больных от 5 до 17 лет,

· информированное согласие родителей детей с СРК на основное, дополнительное и повторное обследование

Критерии исключения:

· наличие у пациентов симптомов- «красных флагов» (лихорадка, немотивированное похудание, дисфагия, рвота с кровью (гематемезис) или черный дегтеобразный стул (мелена), появление алой крови в кале (гематохезия), анемия, лейкоцитоз, увеличение СОЭ);

· наличие других, интеркурентных заболеваний ЖКТ;

· наличие органической патологии ЖКТ;

· случаи, где СРК выступал в качестве сопутствующей патологии (например, при воспалительных заболеваниях верхних отделов ЖКТ, язвенной болезни.

Методы исследования

Для постановки диагноза СРК детям проведены тщательный сбор жалоб, анамнеза, общеклинические лабораторные исследования, биохимические исследования крови (общий билирубин крови, АсАТ, АлАТ, ЩФ, ГГТП), исследования кала (кoпpoгpaмма, кал на дисбактериоз, бактериологический анализ кала, анализ кала на скрытую кровь, паразитологическое исследование), иммунологическое исследование биологических проб пациентов методом реакции коагглютинации на антигены кишечных инфекций, исследование сыворотки крови методом реакции непрямой гемагглютинации для определения титра антител к кишечным инфекциям, инструментальные и гистологические исследования, исключающие органическую патологию кишечника.

Для исключения органических поражений кишечника проводилось ультразвуковое исследование органов брюшной полости и петель кишечника с помощью аппарата для ультразвуковой диагностики фирмы «Alloca» (Япония), ректороманоскопия, иригография, эзофагогастродуоденоскопия с биопсией слизистой оболочки дистального отдела двенадцатиперстной кишки с помощью фиброэзоагогастроскопа фирмы «Olympus» (Япония), рентгенологическое исследование желудка и тонкой кишки, колонофиброскопия с ретроградной илеоскопией и с биопсией слизистой оболочки терминального отдела подзвдошной кишки, восходящей кишки, поперечно-ободочной кишки и сигмовидной кишки с помощью колоноскопа фирмы «Olympus» (Япония).

Для изучения состояния регуляторных систем у пациентов с СРК проведен: (1) анализ анамнеза пациентов для выявления ведущих триггеров в развитии СРК у детей, (2) охарактеризованы клинические варианты течения СРК с полуколичественной оценкой выраженности симптомов заболевания, (3) произведена оценка состояния вегетативной нервной регуляции у детей с СРК на основе методов анкетирования и ритмокардиографии в условиях покоя и нагрузки с помощью компьютерно - диагностической системы «Валента», (4) определены уровни гормонов оси НРА (АКТГ и кортизола) в слюне с помощью иммуноферментного анализа с тест - системами Фирм DBC Kat/# CAN-C-290 и BIOMERICA, INC, GERMANY, (5) проведен анализ показателей мукозального иммунитета слюны, с оценкой механизмов короткоранговой цитокин- и нитроксидергической регуляции. В слюне определяли: количество иммуноглобулинов A, M, G турбидимитрическим методом (тест-система ЗАО НПО «Синтеко», г. Москва); количество sIgA иммуноферментным методом (тест-система Московского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского МЗ РФ, ООО «Микрофлора»), уровень IgE и субклассов IgG1-4, лактоферрина и TNF-? с помощью иммуноферментного метода с тест-системами «Вектор-Бест» (Новосибирск); активность комплемента по 50% гемолизу и компонентов комплемента С1-С5 методом молекулярного титрования (Tanaka S. et al., 1986); содержание конечных метаболитов NO (NO2, NO3, NOх,), определяемых по классическому методу Griess в модификации Коробейниковой Э.Н. (2002). (6) Для выяснения вопроса о характере нарушения микроэлементного баланса организма при развитии СРК определено содержание в тканях 22 химических элементов у 102 детей с СРК и у 488 здоровых лиц: P, Pb, Cu, Mn, Fe, Zn, Sr, Ba, Ca, Mg, Ni, Cr, Cd, Co, Al, Li, Be, Hg, As, Mo, W, Se. Определение проводилось с помощью метода атомно-абсорбционной спектрофотометрии на аппарате фирмы “Bard” (Голландия).

Результаты исследований обработаны при помощи пакета программного обеспечения «Statistica for Windows, Release 6.0» фирмы «StatSoft» на персональном компьютере IBM Pentium-IV. Использовались параметрические и непараметрические методы обработки данных. Данные обработаны непараметрическим методом (тест Манна - Уитни), где критерием достоверности был уровень P<0.05. Соотношения величин, выраженных в процентах оценивались непараметрическим методом углового преобразования Фишера, использования критерия ?2 с поправкой Йетса (Реброва О.Ю., 2003).

Для установления взаимосвязи различных уровней дизрегуляции с клиническими проявлениями СРК у детей проведен корреляционный, дискриминантный и компонентный анализы изучаемых показателей, позволившие математически верифицировать достоверные позитивные и негативные корреляционные связи различной силы, провести «распознавание образа» больного ребенка на основе изучения дистантных и короткоранговых процессов дизрегуляции в организме, а также выделить и обосновать главные компоненты, включающие целую систему взаимозависимых признаков.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Анализ ведущих симптомов СРК в общей группе детей, включенных в исследование показал, что боли в животе на момент обследования зарегистрированы у 100% больных. Боль локализовалась внизу живота у 39% (из них 75,6% в левой подвздошной области, 16,3% в правой подвздошной области, 12,3% «весь низ»), по ходу кишечника у 26,5% больных, без четкой локализации - 35,6%. Иррадиация болей не отмечалась ни в одном случае. Характер болей различался: от тупых ноющих (67,4%) до схваткообразных колик (33,3%). 79 больных отмечали чередование острых и тупых болей. Связь с приемом пищи отмечали 42,5% больных (после еды). Остальные четкой связи не отмечали. У 75,2% больных боль усиливалась перед дефекацией и у 73,7% проходила после дефекации. Длительность болевых эпизодов - от нескольких минут до нескольких часов. Повышенное газообразование с чувством распирания отмечалось у 69,4% больных.

Симптомы нарушения моторно-эвакуаторной функции кишечника в общей группе больных выявлены у 74,5% пациентов, при этом преобладание запоров (частота стула менее 3 раз в неделю) установлено у 44,1% больных, превалирование поносов (стул более 3 раз в день) у 30,4% больных, у 25,5% пациентов отмечалось чередование поносов и запоров.

У большинства больных имелось изменение консистенции стула. «Овечий» кал установлен у 40 больных (16,2%), у 55 больных стул был очень плотный, широкой «колбаской» (22,3%). У 89 пациентов стул был кашицеобразный (36,0%), а у 37 водянистый (14,9%). Обычной консистенции стул был у 60 (24,4%) больных.

Примесь слизи в стуле отмечали 82,9% больных. Других патологических примесей в стуле не было. 161 больной отмечал чувство неполного опорожнения кишечника (65,2%). У 104 больных время натуживания при дефекации составляло более 1/3 всего акта дефекации (42,1%).

Для всех обследованных было характерно отсутствие клинических проявлений СРК в ночное время.

Распределение больных по клиническому течению СРК было проведено в соответствии с Римскими критериями с выделением преобладающих группообразующих признаков (боль, понос, запор). В результате самая большая (1)группа детей с преобладанием запоров составила 111 человек, (2) с преобладанием поносов - 77 детей, (3) с превалированием болей в животе и метеоризма - 59 пациентов.

Для распределения детей в группах по тяжести/выраженности группообразующих клинических симптомов СРК нами была предложена оценка их в баллах. Принципы бальной оценки симптомов СРК приведены в таблице 1.

Таблица 1. Принципы бальной оценки симптомов СРК

Основные группообразующие симптомы

0 баллов

1 балла

2 балла

Понос

? 3раз /день 1раз в неделю

3-5раз /день 1-2 раза в неделю

5-6 раз /день ? 3 раз в неделю

Запор

?1-2 раз в неделю

1-2 раза в неделю

>2раз/неделю + дл. Натуживание

Боль

«не очень серьезные», редко

«не очень серьезные», часто

очень сильные, «ужасные»

Метеоризм

+

++

+++

Распределение детей в зависимости от тяжести клинических проявлений СРК, полученное в результате применения бальной оценки выраженности симптомов выглядит следующим образом (рис. 2):

Рис. 2. Распределение детей в зависимости от тяжести клинических проявлений СРК (в %)

Как видно из рисунка 2, приблизительно у половины больных в каждой группе, при всех клинических проявлениях СРК у детей выявлена средняя степень тяжести соответствующих группообразующих симптомов. Бальная оценка выраженности симптомов у детей с СРК позволила выявить клинические особенности течения данной патологии, объективизировать тяжесть/выраженность клинических признаков, дифференцированно подходить к факторам анамнеза для определения их причинной значимости и участия в патогенезе данного страдания. Дальнейшие исследования лабораторных, инструментальных показателей у детей с различной тяжестью проявлений СРК выявили достоверные различия этих показателей в зависимости от тяжести проявлений СРК, что подтверждает возможность использования бальной оценки симптомов СРК, в качестве дополнительной возможности объективной оценки клинической картины этого страдания у детей.

Эндоскопическая картина у обследованных детей характеризовалась следующими признаками: нормальная окраска слизистой оболочки толстого кишечника на всем протяжении, сосудистый рисунок был сохранен, складки были средней высоты, просвет кишечника был сохранен на всем протяжении, выраженной лимфофолликулярной гиперплазии не выявлено. В ряде случаев отмечено изменение тонуса кишечных сфинктеров.

При гистологическом исследовании слизистой оболочки толстой кишки, взятой при эндоскопическом обследовании, каких-либо морфологических изменений у обследованных детей с СРК выявлено не было. В 100% случаев воспалительная инфильтрация, как и реакция резервной лимфоидной ткани, отсутствовала.

В соответствии с основными целями и задачами настоящего исследования - определения значимости дизрегуляторных нарушений у детей с СРК в патогенезе клинических проявлений заболевания, нами был проведен анализ анамнеза пациентов, оценка состояния вегетативной системы, уровней гормонов оси гипофиз-надпочечник и молекулярных продуктов иммунной системы, принимающих участие в регуляции мукозального звена иммунитета.

Анализ анамнестических данных пациентов с СРК показал, что у детей при данной дисфункциональной патологии ЖКТ высока частота перинатального стресса, о чем свидетельствует наличие патологии течения беременности и родов у 203 (82,2%) пациентов, в т.ч. асфиксии в родах (155 детей - 62,7%) и высокий процент перинатальных поражений ЦНС (193 чел. - 78,1%), особенно при диаррейной форме СРК и при преобладании болей и метеоризма.

Патологическое течение беременности достоверно чаще выявлено в группах с преобладанием поносов и болей в животе и метеоризма (42,8 и 51,6% соответственно против 24,3% в группе детей с запорами).

Частота выявления перинатальных повреждений ЦНС с манифестацией синдрома вегето-висцеральных дисфункций, установленных на основе анализа анкет, в группах различна. Установлена минимальная частота в 1-ой группе с преобладанием запоров (20 детей - 18% от 111чел.), промежуточное значение - во 2-ой группе с преобладанием поносов (30 чел. - 38,9% от 77 чел.) и наибольшее значение - в 3-ей группе с преобладанием болей в животе и метеоризма (34 - 57,6% от 59 чел). Наши данные совпадают с результатами исследования Caldji C., Diorio J., Meaney M. J. (2000) о наличии у детей с СРК перинатальных повреждений центральной нервной системы, высокой частоте при этом вегето-висцеральных дисфункций.

Нами достоверно установлена более высокая частота выявления перинатальных повреждений ЦНС, а также синдрома вегето-висцеральных дисфункций, гипертензионно-гидроцефального синдрома в раннем детстве у пациентов с тяжелыми формами CРК в отличие от детей с умеренными и легкими проявлениями (рис. 3).

Рис 3. Частота выявления ППЦНС у детей с различной тяжестью СРК (в %)

Как видно на рис.3, у детей с тяжелыми проявлениями CРК достоверно установлена максимальная частота перинатальных повреждений ЦНС (94,6%), частота синдрома вегето-висцеральных дисфункций в раннем детстве (70,3%), гипертензионно-гидроцефального синдрома (41,8%). Достоверность преобладания в анамнезе перинатальных повреждений ЦНС у детей с СРК в сопоставлении с группой контроля показана была также с помощью дискриминантного анализа (p<0,01).

У детей с моторно-эвакуаторными нарушениями кишечника в семейном анамнезе достоверно чаще отмечаются факторы, влияющие на развитие и созревание нервной системы ребенка: труд матери в неблагоприятных условиях (16,9% против 7,2% ), частые стрессовые ситуации в анамнезе, сложный психологический климат в семьях и т.д. ( 71,9% против 59,3 и 31,5%).

Таким образом, имеющиеся в литературе экспериментальные материалы о роли нарушений центральных механизмов регуляции в развитии дисфункции кишечника (Caldji C., Diorio J., Meaney M. J., 2000), были достоверно верифицированы и подтверждены нами при клинических исследованиях перинатального анамнеза у детей с СРК.

Оценку дизрегуляции на уровне вегетативной нервной системы у детей с СРК проводили путем анкетирования и далее методом кардиоритмографии. Анализ исходного вегетативного тонуса у детей с СРК, по данным анкетирования, показывает, что ваготонический тип регуляции отмечается у 1/6 всех детей с СРК. Состояние исходного вегетативного тонуса, по данным анкетирования, не зависит от клинической формы заболевания. Показатели исходного вегетативного тонуса у детей с СРК и здоровых детей приведены на рис.4.

Рис. 4. Показатели исходного вегетативного тонуса у детей с СРК и здоровых детей (в %)

Для объективной оценки вегетативной регуляции у детей с СРК был использован метод ритмокардиографии. При проведении кардиоритмографии у детей с СРК показатель исходного индекса напряжения оказался достоверно ниже (р<0,05), чем у лиц контрольной группы, что интерпретируется специалистами как тенденции большего влияния парасимпатического отдела у (Mayer E.A., Gebhart G.F., 1994; Gwee K.A., 1999).

Наиболее значительные изменения показателей выявлены в группе детей, в клинике у которых преобладали поносы. В этой группе получены наибольшие значения Мо и ?Х, увеличение, которых свидетельствует о преобладании вагусно-холинергических влияний в организме. Установлено уменьшение влияния симпатического отдела вегетативной нервной системы, о чем свидетельствует низкое значение АMо в данной группе, а также низкий показатель ИН2/ИН1 при проведении ортостатической пробы, отражающий снижение ответа симпатического звена нервной системы на раздражитель, т.е. нарушения механизмов срочной адаптации.

При оценке вегетативного обеспечения выявлено, что четверть детей с СРК характеризуется гиперсимпатикотонией, более 30% детей гипосимпатикотонией, менее, чем у половины детей отмечается нормальное вегетативное обеспечение. При тяжелом течении CРК недостаточное вегетативное обеспечении в виде гипосимпатикотонии выявляется достоверно чаще, чем при легком (р<0,03). Особенности вегетативного обеспечения у детей с СРК приведены на рис. 5.

Рис.5. Вегетативное обеспечение при различных клинических вариантах СРК (в %)

Установлена определенная связь между дисбалансом вегетативного тонуса у детей с СРК и нарушениями центральной нервной регуляции в анамнезе. Так, у детей с СРК, в клинике которых отмечаются нарушения вегетативного тонуса, достоверно чаще выявляется отягощенный перинатальный неврологический анамнез (р<0,05) в виде вегето-висцеральных нарушений (ВВН) или развития гипертензионно-гидроцефального синдрома. Получены достоверные отличия между этими группами по показателю ?Х, который был достоверно выше у детей с ВВН в анамнезе (р<0,05), что указывает на более выраженные проявление вагусно-холинергических влияний. На уровне статистически вероятной тенденции у детей с СРК и неблагоприятным неврологическим анамнезом отмечается снижение показателей вегетативного обеспечения (ИН2 и ИН2/ИН1).

Таким образом, на основании проведенного анкетирования и инструментального исследования состояния вегетативной нервной системы при синдроме раздраженного кишечника у детей объективно выявлены нарушения на уровне регуляции исходного вегетативного тонуса, вегетативной реактивности, а также вегетативного обеспечения соматических функций организма, особенно выраженных при клинических вариантах СРК с моторно-эвакуаторными дисфункциями. Эти нарушения вегетативной регуляции проявляются превалированием парасимпатикотонии в состоянии покоя с параллельным снижением ответа симпатического отдела при функциональных нагрузках, требующих срочной адаптации организма. Выявленные нарушения вегетативной реактивности и обеспечения при синдроме раздраженного кишечника у детей зависят от клинического варианта и тяжести течения заболевания, а также от наличия повреждений ЦНС в перинатальном анамнезе. В целом эти данные подтверждаются экспериментальными работами (Mayer E.A., Craske M.G., Naliboff B.D. 2001) и клиническими наблюдениями (Филипов Г.П., Канская Н.В., Горленко Л.В., 1993) об изменениях функции вегетативного звена нервной системы у пациентов с СРК.

Для анализа состояния дистантных эндокринных механизмов адаптации и дизадаптациии у детей с СРК проведено измерение уровня гормонов НРА оси (АКТГ и кортизола) в слюнной жидкости пациентов, имеющих ключевое значение в развитии ответных реакций организма на раздражители внешней и внутренней среды. При определении уровня АКТГ в слюне у детей с СРК (Рис.6) установлено, что количество гипофизарного гормона у детей с СРК достоверно выше, чем в контрольной группе (р<0,03). Хотя уровни кортизола при СРК не отличаются от контрольных показателей, у пациентов с СРК в сравнении со здоровыми детьми имеется более высокий по значению коэффициент корреляции между количеством АКТГ и кортизола в слюне (0,4), в то время как в контрольной группе этот коэффициент был несколько меньше и составил 0,3.

Рис.6. Содержание АКТГ (пкг/мл) и кортизола (нг/мл) у детей с СРК

В группе с болевыми проявлениями, в отличие от контроля и групп с моторно-эвакуаторными нарушениями, отмечено достоверное снижение уровня кортизола в слюне (р<0,01). Таким образом, характер эндокринной регуляции, определяемый гормонами НРА оси, у детей с СРК меняется в сопоставлении со здоровыми детьми, что отражает изменение стресс-индуцированной реактивности организма и характера течения генерализованного адаптационного синдрома. Изменения уровня гормонов, определяющих универсальные ответные реакции организма на обычные и чрезвычайные раздражители окружающей и внутренней среды, в опытах на животных с воспроизведением функциональных нарушений кишечника было показано Posserudl I., Agerforz1 P. (2004), ими установлено изменение уровней КТРФ и АКТГ.

Отдельные исследователи придают значение в патогенезе СРК роли перенесенных кишечных инфекций (Taub E., Cueras JL., Cook EW et al. 1995) и эпизодов пищевой аллергии в раннем детстве (Park M. I., Camilleri M., 2006).

Авторы полагают, что особенности инфекционно-аллергического анамнеза у детей определяют изменение системной и локальной, на уровне МАЛТ специфической реактивности и регуляции, в результате секреции иного, чем у здоровых детей, спектра цитокинов и других клеточно-молекулярных компонентов иммунной системы. Однако, анализ инфекционного анамнеза детей с СРК в наших исследованиях показал, что бактериально-вирусные кишечные инфекции перенес 81 ребенок (32,8%). С помощью дискриминатного анализа было доказано, что частота перенесенных кишечных инфекций в анамнезе у детей с СРК значимо не отличалась от контрольной группы здоровых. Об этом свидетельствуют также данные И.В Маева, С.В. Черемушкина (2007), по материалам которых анамнестическая частота кишечных инфекций в общей детской популяции, без СРК, доходит до 33%.

Наличие пищевой аллергии в анамнезе у детей нами выявлялось с помощью анкетирования и анализа амбулаторных медицинских карт, пищевых дневников и установлено у 119 детей с СРК (48,2%). В качестве пищевых аллергенов чаще всего выявлялись цельное коровье молоко, куриное яйцо, рыба, морепродукты, орехи, пшено. Клинически пищевая аллергия в анамнезе чаще всего проявлялась в виде аллергического диатеза и атопического дерматита, реже - в виде острых реакций (эпизодов крапивницы, отека Квинке), зафиксированных в амбулаторных картах детей в раннем возрасте. Около 40 % детей в раннем детстве находились на учете у аллерголога.

Частота выявления детей с наличием пищевой аллергии в анамнезе в общей детской популяции в Южно-Уральском регионе, по данным В.И. Куличкова и Я.И. Жакова (2004), составляет 11,4%. Сравнение наблюдаемых частот анамнестических признаков пищевой аллергии у детей с СРК с общей популяцией показало достоверные различия критерию ?2 (р<0,001). Прогностическое значение пищевой аллергии в анамнезе при СРК подтверждено нами с помощью дискриминантного анализа (коэффициент ЛДФ=0,99 при р<0,01).

Значимость аллергологического анамнеза в раннем детстве у пациентов с СРК отмечают также зарубежные авторы. (Zar, S., D. Kumar, и др., 2001, 2002; Zar, S., М. J. Benson, и др. ,2005). Однако, Bentley S.J, Pearson D.J (2004) смогли доказать IgE- зависимый механизм возникновения симптомов лишь у 11,1% пациентов с СРК, а Soares R.L.S., Figueiredo H.N., Maneschy C.P. (2004) у 19,4%, тогда как отклонения в психике, усугубляющие течение СРК, было доказано у 85,7% пациентов.

Таким образом, проведенные нами исследования и данные литературы не позволяют исключить значимость предшествующей сенсибилизации для развития СРК, аллергический анамнез в наших исследованиях выявляется почти у половины пациентов (48,2%). Этот факт не противоречит концепции дизрегуляторных нарушений при СРК.

Дальнейший анализ механизмов дизрегуляции при СРК был проведен нами на основе оценки показателей мукозального иммунитета слюны у детей с СРК. Данные о содержании регуляторных и флогогенных компонентов этого звена иммунной системы приведены на рис. 7.

Рис. 7. Содержание показателей мукозального иммунитета у детей с СРК (нкг/мл, ед.эфф.мол/мл)

У пациентов с СРК нами установлено достоверное снижение в сопоставлении со здоровыми детьми уровня TNF-? в слюне, что позволяет отрицать его участие в качестве эндогенной компоненты воспаления при СРК, но свидетельствует об изменении на уровне секреторного иммунитета цитокин-опосредованной регуляции (р<0,05). Об отсутствии роста эндогенных медиаторов воспаления на мукозальном уровне свидетельствует также снижение в слюне детей с СРК уровня лактоферрина (р<0,01), который обладает не только микробоцидными свойствами, но относится и к острофазовым белкам воспаления.

Кроме снижения уровня TNF-?, лактоферрина в слюне при СРК у детей отмечается также достоверное падение активности компонентов комплемента С1, С2, С3, С5 классического пути активации, также относящихся к флогогенным медиаторам организма. Снижение активности компонентов комплемента может существенно влиять на регуляцию иммунного ответа, т.к. наряду с цитокиновым профилем в развитии воспаления и определенного типа иммунного ответа, в формировании толерантности на мукозальном уровне имеет значение состояние ключевых компонентов системы комплемента (Kellow T.E. et all., 1991). Само же снижение количества цитокинов в слюне и активности компонентов комплемента может определяться уменьшением секреции этих пептидов клетками-продуцентами, потерей данных белков при моторных нарушениях кишечника, а в ряде случаев процессами потребления, в частности, при взаимодействии антигенов и антител, фиксирующих компоненты комплемента. Снижение уровня иммунных белков, обладающих провоспалительным действием, еще раз подтверждает характерную особенность СРК, при котором не обнаруживается гистологически морфологических изменений, характерных для воспаления.

Вместе с тем у детей с СРК содержание конечных стабильных метаболитов оксида азота (NO2 и NOx) в сравнении с контрольной группой достоверно повышено (р<0,05). Учитывая роль NO в качестве универсального внутриклеточного газообразного мессенджера, влияющего на реактивность различных клеток-мишеней, можно допустить участие гипернитроксидемии в патогенезе формирования дизрегуляторных нарушений моторики и сигнальной рецепции при СРК. Снижение уровня провоспалительных цитокинов, лактоферрина, белков комплемента в слюне и рост метаболитов NO в этой биологической жидкости свидетельствует о дисбалансе цитокин - и нитроксидергической регуляции на уровне слизистых оболочек пищеварительного тракта при СРК.

Специфические показатели мукозального иммунитета слюны у детей с СРК (уровни иммуноглобулинов разных классов и субклассов) приведены на рис. 8.

Рис.8. Содержание иммуноглобулинов в слюне у детей с СРК (мкг/мл)

Как видно из диаграммы, признаков активации мукозоассоциированной лимфоидной ткани при СРК не обнаружено, о чем свидетельствует отсутствие достоверных отличий в уровнях иммуноглобулинов (sIgA) у больных и здоровых детей. Вместе с тем в слюне у детей при СРК произошло достоверное, трехкратное нарастание уровня общего IgG, относящегося к иммуноглобулинам вторичного иммунного ответа, рост всех четырех субклассов этих иммуноглобулинов (IgG1-IgG4). Рост в слюне у детей с СРК иммуноглобулинов субкласса G4, содержащего «блокирующие антитела» при высоком уровне IgE (р<0,01) в сопоставлении с показателем здоровых детей, совпадает с клиническими наблюдениями о наличии клинической манифестации пищевой аллергии лишь в анамнезе у детей с СРК и подтверждает гипотезу о формировании оральной иммунологической толерантности на момент исследования, что совпадает с многочисленными публикациями о связи развития СРК с предшествующими эпизодами пищевой аллергии (Petitpierre M, Gumowski P & Girard JP., 1985; Zar, S., D. Kumar, et all., 2002).

В целом, можно оценить выявленные изменения показателей секреторного иммунитета при СРК как короткоранговые дизрегуляторные нарушения на уровне индуктивной зоны мукозального иммунитета желудочно-кишечного тракта, свидетельствующие об участии мукозального звена иммунной системы в формировании данной дисфункции кишечника. Значение предшествующей пищевой аллергии в анамнезе у детей с СРК подтверждено нами также с помощью дискриминантного анализа (р<0,01). С помощью корреляционного анализа было доказано, что и иммунные показатели слюны сопряжены с изменением нервной и эндокринной регуляции, имеющиеся данные литературы свидетельствуют, что цитокины и хемокины, высвобождаемые иммунными клетками на уровне МАЛТ воспринимаются в качестве сигналов парасимпатическими нервными окончаниями и передаются в центральные отделы Х пары (Watkins L.R., Wiertelak E.P., Goehler L.E. et al 1994; McEwen B., Luepien S., 2002). Можно предполагать, что мукозальный компартмент иммунной системы при СРК у детей играет рецепторно-барьерную роль, запускает изменения в характере иммунного ответа, а также вегетативной и гормональной регуляции.

Изменения мукозального иммунитета, функции его эпителиального барьера прямо или косвенно может влиять на кишечную функцию, что ранее подтверждалось работами только на экспериментальных моделях (Schuffler M.D., 1998).

На функциональное состояние кишечника и регуляцию его функций в норме, а особенно при патологии может оказывать существенное влияние также баланс химических элементов, зависящий от процессов поступления и выведения их из организма. Нами проведен анализ содержания 22 химических элементов в тканях детей с СРК.

Изначально нами были изучены региональные особенности элементного баланса детей от 5 до 16 лет. Проведенные исследования элементного состава тканей у 590 детей, сопоставление их с нормативами Всемирной организации здравоохранения, позволяют говорить об их сопоставимости и возможности использования результаты исследования, как региональных нормативов элементного состава волос у детей, проживающих в крупном промышленном центре Южного Урала. Данные об элементном составе волос у детей с СРК в сравнении с региональными нормами приведены на рис 9.

Рис. 9. Элементный состав волос у детей с СРК (мкг/г)

Выяснено, что микроэлементный состав волос у детей с СРК принципиально отличается от региональных норм содержания элементов в волосах у детей своими более низкими значениями многих показателей, включая и эссенциальные, и токсичные элементы. Так, из 22 изучаемых элементов по 11 показателями (Mg, Ca, Zn, Mn, Fe, Al, Co, Cd, Cu, Li, Hg, Pb) отмечено достоверно более низкое содержание в волосах у больных в сопоставлении с общей группой детей. По 7 элементам (Ba, Sr, Cr, Be и Mo) отмечено равенство в содержании между сравниваемыми группами, и только 4 элемента (P, W, As и Se) у больных детей с СРК по своему количеству существенно превышали содержание в волосах этих составляющих в группе сравнения. На уровне тенденции, не достигающей степени статистической достоверности, отмечен также рост количества Ni. Вместе с тем клинические формы СРК не всегда характеризуется только ускорением пассажа по ЖКТ (при поносах), но часто проявляются замедлением эвакуации (при запорах), либо не сопровождаются изменением скорости пассажа (при болевой форме синдрома). Поэтому далее проведен анализ содержания химических в зависимости от клинической формы заболевания.

Определено, что имеются значительные отличия элементного баланса в группах детей с разным клиническим течением СРК. В группах с нарушением скорости пассажа пищи по ЖКТ содержание металлов Mg, Ca, Zn, Mn, Ba, Fe, Pb, Cu, Ni, Hg, а также неметалла Se было достоверно выше, чем при СРК без нарушения эвакуаторной функции ЖКТ, т.е. в группе детей с преобладанием болей в животе и метеоризмом. Поэтому в целом можно заключить, что достоверно более низкие значения всех выше перечисленных элементов отмечаются в группе детей без явных нарушений эвакуации.

Выявленная нами достоверная тенденция самого низкого содержания Mg у детей в группе с болями в животе и метеоризмом соответствует литературным сведениям о выраженных пищеварительных нарушениях, обусловленных его дефицитом: в виде поносов, иногда запоров, СРК, болей в животе, ощущениям «комка в горле» (Ребров В.Г., Громова О.А.,2003). Установленный в 3 группе дефицит Са может проявляться спастическими явлениями в гладкой мускулатуре ЖКТ, что определяет выраженность болевых ощущений у пациентов (Агаджанян Н.А., Скальный А.В., 2001). Установленный минимальный уровень Fe в 3 группе может способствовать накоплению токсичных металлов (Mn, Cu, Co, Cd, Al, Sc и др.).

Наряду с общими тенденциями для групп с моторно-эвакуаторными нарушениями нами установлены некоторые особенности для каждой из них. Так, в группе детей с СРК с преобладанием запоров на уровне тенденции или достоверно выше содержание в волосах более половины изучаемых элементов: Ca, Zn, Mn, Sr, Fe, Al, Co, Cd, Pb, Cu, Li, Hg, Mo, W. По-видимому, это связано с характерным для этой группы замедлением пассажа содержимого по кишечнику, чем при диарее. Вероятно, наибольшее патогенетическое и клиническое значение имеет факт задержки в группе детей с преобладанием запоров токсичных элементов (Al, Cd, Pb, Hg), что может обуславливать особенности клинических проявлений у детей.

Группа детей с СРК с преобладанием поносов отличается достоверным снижением уровня Al, Cd, Pb, Cu, Hg в волосах в сравнении с группой детей с преобладанием запоров, т.е. токсичные элементы при диарее, вероятно, выводятся в большем количестве. Этот факт может иметь компенсаторное значение, отражающий включение механизмов саморегуляции в ходе развития и течения СРК.

Таким образом, элементный состав волос у детей в возрасте от 5 до 16 лет на высоте развития СРК в общей группе принципиально отличается от региональных норм содержания элементов в волосах у детей своими более низкими значениями многих показателей, включая и эссенциальные, и токсичные элементы. Элементный состав волос у детей с СРК меняется при нарастании тяжести клинических проявлений. В группе детей с преобладанием запоров происходит накопление некоторых токсичных элементов (As, Hg,), без снижения эссенциальных. В группе детей с преобладанием поносов увеличиваются потери некоторых эссенциальных элементов (Fe, Al) на фоне снижения токсичных (Pb), а в 3-ей группе - с нарастанием тяжести происходит компенсаторное повышение эссенциальных (Mg, Ca, Se) элементов. Полученные данные следует учитывать не только при составлении лечебных программ при СРК у детей, но и в оценке взаимодействия изучаемых регуляторных систем.


Подобные документы

  • Этиопатогенез синдрома раздраженного кишечника, характеризуемого хронической абдоминальной болью, дискомфортом, вздутием живота и нарушениями в поведении кишечника в отсутствие каких-либо органических причин. Диагностические критерии и лечение синдрома.

    презентация [706,5 K], добавлен 22.03.2017

  • Функциональные заболевания кишечника. Синдром раздраженного кишечника. Основной механизм запоров при функциональных заболеваниях кишечника. Нарушения моторики тонкой кишки. Клиническая картина хронического колита. Этиологические факторы болезни Крона.

    методичка [95,4 K], добавлен 03.07.2013

  • Основное заболевание: Синдром раздраженного кишечника с преобладанием диареи, стадия обострения. Сопутствующие заболевания: Хронический холецистит. Эрозивный бульбит. Рубцовая деформация луковицы двенадцатиперстной кишки. Эрозивный эзофагит.

    история болезни [23,6 K], добавлен 20.08.2006

  • Рассмотрение диагностических критериев Маннинга, позволяющих отличить синдром раздраженного кишечника от других заболеваний. Программа диагностики и общие принципы лечения заболевания. Коррекция кишечной микрофлоры. Цели назначения антидепрессантов.

    презентация [236,1 K], добавлен 28.02.2014

  • Понятие острой кишечной инфекции, ее место в инфекционной патологии детского возраста. Влияние перенесенного заболевания на формирование патологии желудочно-кишечного тракта. Постинфекционный синдром раздраженного кишечника, клиническая картина и терапия.

    дипломная работа [396,2 K], добавлен 24.06.2012

  • Биопсихосоциальное функциональное расстройство кишечника, в основе которого лежит взаимодействие двух основных механизмов: психосоциального воздействия и сенсоромоторной дисфункции. Распространенность cиндрома раздраженного кишечника в странах мира.

    презентация [159,1 K], добавлен 06.02.2017

  • Исследования кишечной микрофлоры у детей. Формирование микрофлоры кишечника. Частота дисбактериоза кишечника. Микроорганизмы, в норме заселяющие толстую кишку. Основные причинные факторы дисбактериоза кишечника. Коррекция дисбактериоза кишечника.

    презентация [164,6 K], добавлен 14.06.2015

  • Определение понятия бронхообструктивного синдрома. Описание его этиологии, патогенеза, клинических симптомов, источников, факторов риска, основных методов диагностики и лечения заболевания. Особенности лечения бронхообструктивного синдрома у детей.

    презентация [3,4 M], добавлен 30.09.2017

  • Системная стимуляция иммунитета. Особенности формирования микрофлоры кишечника у детей первого года жизни. Процесс формирования микробиоценоза. Микрофлора пищевода и желудка у здоровых детей. Понятие о эубиозе и дисбактериозе, клинические особенности.

    реферат [308,8 K], добавлен 17.04.2015

  • Исследование патогенеза и клинических проявлений суставного синдрома. Изучение признаков полисистемного поражения. Дефигурация и деформация суставов. Характеристика особенностей суставного синдрома при основных нозологических формах суставной патологии.

    презентация [3,7 M], добавлен 16.03.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.