Болезни грудного возраста

Тест 3.

Что определяет успех в лечении сепсиса у новорожденных детей?

А) антибактериальная терапия с момента госпитализации ребенка;

Б) противошоковая терапия;

В) своевременное заменное переливание крови;

Г) ранняя диагностика, идентификация возбудителя и его чувствительности к антибиотикам.

Правильный ответ: Г) лечение септического процесса у новорожденных требует комплексного подхода и успех, в основном, определяется адекватной антибактериальной терапией с учетом чувствительности возбудителя к антибиотикам. Поэтому стартовая антибактериальная терапия, адекватная доза их, ритм введения и пути введения имеют решающее значение.

Указать все правильные ответы

Тест 4.

Внутриутробное инфицирование в большей мере связано с:

А) состоянием трансплацентарного барьера

Б) особой вирулентностью возбудителя

В) первичной инфекцией матери в ранние сроки беременности

Г) недостаточным наблюдением в женской консультации

Правильные ответы: А), Б), В). Наблюдение в женской консультации имеет значение, но не исключает возможности инфицирования, так как лишь констатирует факт наличия возбудителя в организме матери. Поэтому не имеет решающего значения для инфицирования плода.

Тест 5.

Критерии внутриутробного инфицирования при осмотре новорожденного ребенка:

А) различные высыпания

Б) внутриутробная гипотрофия

В) желтуха с первого дня жизни при отсутствии гемолитической болезни новорожденного

Г) гепатолиенальный синдром

Правильные ответы: А), Б), В), Г). Все вышеперечисленные синдромы и симптомы в периоде раннего неонатального развития (первые 3 дня), являются критериями внутриутробной инфекции.

Анемии у детей раннего возраста

Задача

Мальчик 4.5 месяцев

Данные анамнеза: ребенок из двойни от 2-й беременности. Первая беременность закончилась выкидышем. Роды на 30 неделе беременности. Масса при рождении 1700 г, длина 36 см. Закричал сразу. Вскармливание искусственное. Прикорма и соков не получал. В весе прибавлял удовлетворительно. Не болел. В последние 2 недели мать стала отмечать, что ребенок стал вялым, сонливым, наросла бледность кожных покровов, снизился аппетит.

Данные объективного осмотра: состояние средней тяжести. Кожные покровы и конъюнктивы бледные, подкожно-жировой слой развит удовлетворительно. Дыхание пуэрильное, хрипов нет. Число дыханий 48 в минуту. Тоны сердца умеренно приглушены. Частота сердечных сокращений 154 в минуту. Живот мягкий, безболезненный. Печень пальпируется из под края реберной дуги на 3 см, селезенка - на 1.5 см. Стул регулярный.

Данные проведенного обследования:

· Общий анализ крови: эр. - 3.2х10¹²/л, Нв - 70 г/л, цветовой показатель-0.65, тромбоциты - 250000, лейкоциты 5.6х10⁹/л, с.я.-32, лимфоциты - 64, моноциты - 3, эозинофилы.- 1, СОЭ 6 мм/час.

Вопросы:

1. Какая клиническая форма анемии наиболее вероятна в данном случае:

2. Назовите основные причины анемии у данного ребенка.

3. Какие показатели сывороточного железа наиболее вероятны в данном случае.

4. Следует ли назначить этому ребенку препараты железа?

5. Перечислите заболевания, способствующие развитию анемии у детей грудного возраста.

Правильные ответы:

1. Поздняя анемия недоношенных. Ребенок родился на 30 неделе беременности с массой тела 1700 г, и длиной 36 см. В этом случае при отсутствии профилактики препаратами железа всегда развивается железодефицитная анемия из-за недостаточного депонирования железа во время беременности.

2. Многоплодная беременность, недоношенность, искусственное вскармливание, дефекты вскармливания (соки и прикорм не получал).

3. Низкие показатели сывороточного железа.

4. Вследствие этого необходимо назначить препараты железа.

5. Недоношенность, рахит, гипотрофия.

Диагноз основывается на основании данных анамнеза (ребенок родился из двойни, недоношенным, находился на искусственном вскармливании, не получал дополнительных факторов питания), объективного осмотра (кожные покровы и конъюнктивы бледные), лабораторных исследований (снижение эритроцитов, гемоглобина, цветовой показатель низкий).

Тесты

Дать один правильный ответ

Тест 1

Для гемолитической анемии характерно:

а) геморрагический синдром

б) желтуха

в) брадикардия

Правильный ответ: б) желтуха. Желтуха развивается в результате патологического распада эритроцитов и повышения в крови непрямого билирубина, который не успевает конъюгироваться в гепатоцитах и депонируется в жировой ткани кожи и подкожной клетчатки.

Тест 2.

Лечение постгеморрагической анемии включает:

а) переливание крови

б) переливание тромбомассы

в) назначение препаратов железа

Правильный ответ: в) назначение препаратов железа. Это обусловлено потерей железа в результате кровотечения и последующего интенсивного гемопоэза, требующего дополнительного количества железа.

Тест 3.

Для гемолитической анемии характерно:

а) снижение тромбоцитов

б) снижение лейкоцитов

в) увеличение количества ретикулоцитов

г) уменьшение количества ретикулоцитов

Правильный ответ: в) увеличение количества ретикулоцитов, которое вызвано гемолизом эритроцитов. Это способствует раздражению эритроидного ростка кроветворения и выбросу в периферическую кровь молодых форм эритроцитов.

Тест 4.

Картина гипопластической анемии характеризуется:

а) иктеричностью конъюнктив

б) увеличением размеров селезенки

в) геморрагическим синдромом

Правильный ответ: в) геморрагическим синдромом. Это связано с тем, что при гипопластической анемии подавлен мегакариоцитарный росток, что обуславливает сниженное воспроизводство тромбоцитов.

Тест 5.

К какой группе относится анемия Миньковского-Шоффара?

а) гипопластической

б) железодефицитной

в) гемолитической

г) постгеморрагической

Правильный ответ: в) гемолитической. При анемии Минковского-Шоффара образуются дефектные микросфероцитарные эритроциты со сниженной осмотической стойкостью, что сп

Желтухи у детей грудного возраста

Задача

Девочка переведена в детскую больницу в возрасте 9 дней из роддома.

Данные анамнеза. Матери 28 лет, студентка института культуры.

1-я беременность 7 лет назад закончилась мед абортом, 2-я беременность настоящая. Роды 1-е, на 39-й неделе, амниотомия, многоводие, воды светлые, безводный период 9 часов 40 мин.

Состояние при рождении тяжелое, крик очень слабый, оценка по шкале Апгар 3/5 баллов. Масса тела при рождении 3150 г, длина 50 см, Кожа бледно желтая, отечность конечностей, туловища. В легких дыхание пуэрильное, хрипов нет, число дыханий 50 в минуту. Тоны сердца приглушены, частота сердечных сокращений 158 в минуту. Живот увеличен в объеме, печень на 7 см ниже реберной дуги по среднеключичной линии, селезенка на 6 см ниже ребра. Стул мекониальный, моча светло-желтого цвета.

Известно, что мать имеет B(III) Rh(-) группу крови, у ребенка A(II) Rh(+). Во время беременности у матери был однократно (за месяц до родов) определен высокий титр антирезусных антител.

При рождении общий билирубин у ребенка 185 мкмоль/л, гемоглобин 40 г/л. На 20 минуте жизни проведено лечебное мероприятие, после чего состояние несколько улучшилось за счет уменьшения отечного синдрома. Однако желтуха держалась, и за первые четверо суток жизни было в общей сложности проведено 5 таких лечебных мероприятий. С 7 дня жизни желтуха начала уменьшаться, отеки уменьшились к пятому дню жизни. На 7 сутки имела массу 2750 г, после этого начала постепенно набирать вес. Пуповинный остаток отпал на 7-е сутки.

Данные объективного осмотра при поступлении: температура тела 36.5 градусов, масса 2800, окружность головы 33.5, груди 31 см.

Состояние тяжелое, крик тихий, имеется лануго на плечах и ушных раковинах, пупочное кольцо расположено низко. Кожа иктеричная, сухая, цианоз носогубного треугольника, цианоз стоп, ладоней. Пупочная ранка с серозным отделяемым, имеется отечность нижней части туловища и конечностей. Большой родничок 1х1 см. В легких дыхание пуэрильное, хрипов нет. Число дыханий 44 в минуту. Тоны сердца громкие, систолический шум на верхушке, границы относительной сердечной тупости в пределах возрастной нормы. Частота сердечных сокращений 160 в минуту. Живот мягкий, печень +3 см, селезенка +1.5 см. Стул желтый, моча светлая. Снижена двигательная активность, рефлексы новорожденных снижены, непостоянный симптом Грефе.

Ребенок находится на искусственном вскармливании адаптированной смесью по 70 мл 7 раз в сутки.

Данные проведенного обследования:

џ Общий анализ крови: гем. 116 г/л, эр. 4.1х10¹²/л, ц.п.-0.85, тромбоциты 143.5 тыс., лейк.-8.3х10⁹/л, миел.-2, метамиел.-1, п.я.-2, с.я.-60, э.-1, л.-26, м.-7. пл. кл.-1, СОЭ-4 мм/час.

џ Биохимия крови: белок 70 г/л, мочевина 4.2 ммоль/л, холестерин 3.8 ммоль/л, билирубин прямой - нет, непрямой - 250 ммоль/л.

Задание:

1. Поставьте диагноз.

2. Чем обусловлена тяжесть состояния ребенка?

3. Назначьте план дальнейшего обследования.

4. Какое лечебное мероприятие было проведено в роддоме 5 раз. Другие методы лечения данного заболевания?

5. Прогноз.

Правильные ответы:

1. Отечная форма гемолитической болезни новорожденных.

Обоснование: несовместимость по резус-фактору у плода и беременной, высокие титры антирезусных антител, отеки, увеличение печени, низкий гемоглобин, высокий непрямой билирубин.

2. Тяжесть состояния обусловлена высоким уровнем общего билирубина 185 мкмоль/л, низким содержание гемоглобина 40 г/л, вследствие чего отмечается гипоксия новорожденного с низкой оценкой по шкале Апгар 3/5 баллов. Нарастающая анемия и гипоксия потребовала 5 кратного заменного переливания крови.

3. План обследования: анализ гемоглобина, эритроцитов, уровня непрямого и прямого билирубина для контроля за скоростью гемолиза и предотвращения возможности билирубиновой энцефалопатии), определение почасового прироста билирубина, наблюдение невропатолога.

4. В роддоме 5 раз проводили заменное переливание крови, с целью восполнения дефицита эритроцитов и гемоглобина. Можно рекомендовать фототерапию для перевода фотохимическим способом водонерастворимого билирубина в его водорастворимый изомер, инфузионную терапию с применение коллоидов для связывания и транспорта непрямого билирубина, а также растворов глюкозы для энергетического обеспечения конъюгации. Обосновано также применение желчегонных препаратов с целью предотвращения синдрома сгущения желчи и внутрипеченочного холестаза.

5. Прогноз неблагоприятный, учитывая что остается высокий показатель непрямого билирубина, у ребенка с тяжелой формой гемолитической болезни новорожденного (возможно внутриутробное поражение головного мозга билирубином и тяжелой гипоксией).

Тесты

Дать один правильный ответ

Тест 1.

Причины физиологической желтухи:

а) гемолиз

б) снижение активности глюкуронилтрансферазы

в) снижение активности глюкуронилтрансферазы и гипоальбуминемия

г) снижение активности глюкуронилтрансферазы, гипоальбуминемия, гемолиз

Правильный ответ: г) снижение активности глюкуронилтрансферазы, гипоальбуминемия, гемолиз.

Это связано с тем, что при физиологической желтухе, в первую очередь, гемолизируются эритроциты, содержащие фетальный гемоглобин, а также имеет место транзиторное снижение активности глюкуронилтранферазы, которая необходима для перевода непрямого билирубина в прямой и сниженное количество альбуминов, которые связывают и транспортируют непрямой билирубин.

Тест 2.

При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина при нормальном уровне белка повысится до:

а) 50 мкмоль/л

б) 150 мкмоль/л

в) 250 мкмоль/л

г) 340 мкмоль/л

Правильный ответ: г) 340 мкмоль/л

Именно при этих показателях непрямого билирубина возможно преодоление им гематоэнцефалического барьера с развитием ядерной желтухи.

Тест 3.

Гипербилирубинемия, обусловленная повышением преимущественно уровня непрямого билирубина у новорожденных, характерна для:

а) гемолитической болезни,

б) атрезии желчевыводящих путей

в) фетального гепатита

г) асфиксии

Правильный ответ: а) гемолитической болезни, так как из выше перечисленных заболеваний только для гемолитической болезни новорожденного характерно повышение непрямого билирубина, вследствие гемолиза эритроцитов.

Тест 4. Гипербилирубинемия, обусловленная повышением преимущественно уровня прямого билирубина, характерна для:

а) конъюгационной желтухи

б) гемолитической болезни новорожденного

в) анемии Миньковского-Шаффара

г) атрезии желчевыводящих путей

Правильный ответ: г) атрезии желчевыводящих путей, так как прямая гипербилирубинемия характерна при нарушении транспорта уже конъюгированного билирубина, что бывает при атрезии.

Тест 5.

Для гепатита характерно повышение в крови:

а) мочевины

б) альбумина

в) трансаминаз

г) калия

Правильный ответ: в) трансаминаз, так как при гепатите разрушаются гепатоциты, что сопровождается повышением АЛТ и АСТ в крови.

Размещено на Allbest.ru