Способ диагностики и корректирующей терапии

Размещено на http://www.allbest.ru/

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И КОРРЕКТИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ

Область техники, к которой относится изобретение.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам исследования состояния гомеостаза индивидуума и управления психологическими и физиологическими его параметрами с применением биологической обратной связи и может быть использовано как для диагностических целей, так и для коррекционного терапевтического воздействия на психофизиологическое состояние пациента.

Автор назвал заявляемый способ «И-М-А-Г-О диагностика и терапия» (сокращенно ИМАГО-ДТ), что подразумевает И-индивидуальное М-моделирование А-анатомических Г-графических, голотопических (или объемных) О-образов, реализованных в виде компьютерных моделей основных органов тела человека в различных топографо-анатомических проекциях, срезах, с тканевыми, клеточными элементами, хромосомами и их локусами. Сочетание букв И-М-А-Г-О созвучно слову Imagо (англ.), что в переводе обозначает образ, изображение, отражение, компьютерная модель или фантом.

Характерно, что в биологии слово «ИМАГО» обозначает последнюю стадию развития личинки насекомого, связанную с размножением. Как известно, после откладывания яиц некоторые насекомые, например бабочки, погибают. Если образно представить кокон личинки как биоэнергетическую оболочку, окружающую тело человека со всех сторон (АУРА), то ИМАГО можно представить графическим интерпретатором процессов преобразования и разрушения АУРЫ человека в процессе болезни и смерти.

С позиций ГОМОТОКСИКОЛОГИИ этот процесс описывает стадии формирования конкретного заболевания на фоне нестабильности ГОМЕОСТАЗА. Как известно, последние стадии гомотоксикоза (5-я и 6-я по Г.Г. Геквегу - Германия) связаны с тяжелыми изменениями гомеостаза, онкогенезом и неизбежной гибелью заболевшего человека как биологической системы.

Таким образом, термин ИМАГО образно характеризует последние стадии нестабильности гомеостаза, возможные для любой биологической системы, а ИМАГО- технологии - поиск возможной причины вызвавшей начальный сбой в биокибернетической системе тела человека: сложные роды, травма, перенесенный наркоз и операция, острый или хронический стресс, психоэмоциональный, токсический при глистных инвазиях, химический чаще профессиональный в виде отравления, лекарственная болезнь, последствия гепатита, избыточное или неправильное питание и др., устранение этой причины, поиск путей для профилактики подобных состояний (ИМАГО-терапия) и выработка последовательности действий для грамотного и своевременного перехода обследуемого из 6-й стадии гомотоксикоза в 5-ю, а затем и в 4,3,2,1-ю с последующим динамическим наблюдением за полученными результатами.

Уровень техники: известен способ воздействия на организм индивидуума с целью биоадаптивной коррекции его функционального состояния (см. RU 2096990, МПК: А61В5/04, А61В8/00, опубл. 27.11.97, Бюл. № 33, 1997г.), включающий регистрацию биопотенциалов физиологических параметров, обработку полученной информации с вычислением характерного обобщенного параметра биосигнала и преобразованием его в управляющий сигнал, формирование внешнего звукового воздействия в виде генерирования музыкальных звуков путем параметрического изменения их высоты, громкости и длительности в критериальной зависимости от изменения дискретно-текущего значения характерного обобщенного параметра частотного спектра преобразованного биосигнала, при этом из зарегистрированной графической информации выделяют временные интервалы одинаковой длительности, преобразуют их, используя гармонический анализ по методу Фурье, в частотный спектр, определяют для каждого спектрального интервала обобщенный безразмерный параметр, в числовом промежутке между минимальным и максимальным значениями обобщенного безразмерного параметра спектральных интервалов, выстраивают пропорциональную шкалу параметров музыкального звука, определяют для каждого спектрального интервала по числовому значению обобщенного безразмерного параметра соответствующие ему значения параметров музыкального звука и преобразуют их посредством звуковой карты в звуковые сигналы, которые формируют в последовательности, соответствующие первоначально зарегистрированному дискретно-текущему чередованию временных интервалов.

Известен также способ воздействия на организм (см. RU 2143839, А61В5/04), развивающий способ по патенту № 2096990 и учитывающий многоканальную структуру биосигнала. В известном способе воздействия на организм, включающем регистрацию биосигнала, выделение характерного параметра биосигнала, формирование звукового воздействия в зависимости от биосигнала, согласно изобретению внешнее звуковое воздействие формируют в виде полифонического ряда, каждая звуковая составляющая которого определяется соответствующим биосигналом, при этом звуковое воздействие формируют как минимум двухканальной акустической системой и регулируют фазы последующих каналов относительно предыдущих.

В известных решениях имеет место звуковое воспроизведение биосигналов физиологической активности конкретного индивидуума, при этом наиболее адекватно отражаются индивидуальные особенности функционального состояния конкретного человека. Это обусловливает эффективность способа и позволяет довольно результативно применять его как метод музыкотерапии при депрессивных состояниях, нарушениях сна, и т.п. психофизиологических расстройствах. Однако применение известных решений ограничивается узким кругом заболеваний, и не может применяться в диагностических целях и для профилактики.

Известен также способ создания биологической обратной связи для коррекции сердечной деятельности (см. RU № 2118117; МПК: А 61В 5/00, А61В5/04, А61В 5/0482; опубл.27.08.98), включающий измерение электрических потенциалов, математическую обработку измеренных данных, при которой используют дисковую модель волны деполяризации и распределенную дипольную модель процесса реполяризации в сочетании со сферической моделью желудочков сердца как электрического генератора, и предъявление результатов расчета в виде, удобном для восприятия, например в картографическом виде, в виде зрительных или звуковых образов, что обусловливает замыкание контура биологической обратной связи.

Наглядность в представлении результатов математической обработки в способе по патенту № 2118117 не только позволяет врачу диагностировать сложные случаи нарушения сердечной деятельности, но и дает возможность самому пациенту, после проведения соответствующего инструктажа, корректировать свою сердечную деятельность. Однако известное решение может быть применено только в кардиологии.

В качестве ближайшего аналога заявляемого способа принят способ информационно-волновой диагностики и терапии (см. патент RU № 2141785, МПК: А 61 В 5/04, опубл. 27.11.1999), включающий воздействие электромагнитным излучением на биологически активные точки, создание биологической обратной связи, в качестве показателя которой используют информационные сигналы, которые получают с помощью измерения радиосигналов и спектров инфранизких частот информационных сигналов, присущих органам и системам организма пациента, анализа и сопоставления этих спектров со спектрами заведомо здоровых органов, при этом воздействие на соответствующие показанные биологически активные точки пациента осуществляют электромагнитными волнами, излучаемыми в миллиметровом, инфракрасном и части видимого диапазонов волн низкой интенсивности, которые модулированы информационными сигналами инфранизкочастотного диапазона, соответствующими сигналам здоровых органов.

В известном способе, принятом за прототип, решалась задача повышения эффективности диагностики и лечения за счет получения и использования информационных сигналов, обнаруженных в органах и системах живого организма, при этом клиническое применение способа выявило эффективность диагностики, лечения, профилактики и реабилитации больных широкого круга заболеваний человека. Однако в данном способе информационные сигналы, соответствующие сигналам здоровых органов и систем, использованы, преимущественно, для модуляции электромагнитных волн, которыми затем осуществляют воздействие на показанные биологически активные точки пациента. Созданная в процессе осуществления способа биологическая обратная связь применена для сравнительного анализа амплитудно-частотных спектров органов и систем пациента со спектрами сигналов заведомо здоровых органов. При этом в известном способе полностью исключено использование биологической обратной связи для корректирующего воздействия на психологические и физиологические параметры организма, что снижает эффективность способа и не позволяет проводить комплексные исследования. Сущность заявляемого изобретения: заявляемым изобретением решается задача создания способа достоверной диагностики и комплексной эффективной корректирующей терапии с участием в диагностическом и корректирующем процессе сформированной биологической обратной связи, при этом заявляемый способ позволяет оценить состояние гомеостаза и резервы адаптации конкретного организма в условиях физиологических дозированных нагрузок в виде электромагнитных, цветовых, звуковых, токовых (вибро-, термо-) раздражителей и зрительных образов в виде спектрограмм входного и выходного сигналов и промаркированных с учетом стадий гомотоксикоза индивидуальных топографо-анатомических компьютерных моделей (образов) - Фиг.1.

Поставленная задача решена тем, что в способе диагностики и корректирующей терапии, включающем воздействие на индивидуума магнитным полем и создание биологической обратной связи, в качестве показателя которой используют информационные сигналы, которые получают путем регистрации информационных сигналов, присущих индивидууму, создания на их основе индивидуальных спектрограмм, анализа и сопоставления индивидуальных спектрограмм со спектрограммами заведомо здоровых органов, согласно заявляемому изобретению, воздействие осуществляют физиологическими раздражителями, способными формировать РЕПРИНТЕРЫ или трансфёры (устройства переноса информационных сигналов - Фиг.2.), например магнитным полем Земли или магнитным полем, сформированным посредством N и S магнитоиндукторов и модулированным прямоугольными импульсами, причем производят воздействие с прерываниями тока в цепи магнитоиндукторов в соответствии с частотами тета-ритма мозга человека и с изменениями частоты модуляции магнитных импульсов (далее частота прерывания) - фиг.3.

Устройства для энерго-информационных способов диагностики и лечения разработанные различными авторами для съема, обработки, переноса и записи информации об исследуемом объекте или лечебных свойств медикаментов, подробно описаны в обзоре патентной информации академиком Ю.В. Готовским (1998). Следует подчеркнуть, что каждый автор в своем приборе для энерго-информационного переноса в качестве возможного канала связи между привлеченными объектами (донор-реципиент) использовали известные источники излучения, формируя приемно-передающие устройства, например по обычному проводнику за счет источников тока с регулируемой величиной напряжения, то есть токовые репринтеры (№ 2842691, Theurer K.Заявка ФРГ, 1980); источники постоянных магнитных полей (Ludwig W. Заявка ФРГ№ 2810344, 1978); магнитные индукторы (Бут Ю.С. и соав. Патент РФ № 2142826, 1996) - это магнитные репринтеры; Известны радиочастотные репринтеры, например, генераторы шума (Заявка на изобретение № 94028419, Патент № 2063697, приоритет от 10.03.93 года, автор Бут Ю.С. и др.), колебательные LC-контуры или радиопередатчики с режимом модуляции и демодуляции передаваемых сигналов (Kropp W. Патент Великобритании № 2066047, 1981; Коноплев С.П. Патент РФ № 2132204, 1998 и международная заявка РСТ\RU № 99-00382, 1999, Готовский Ю.В., 1998); источники когерентного (лазер) и некогерентного (светодиоды) излучения в видимом и ИК-спектрах (Falk W., Aschoff D. Заявка ФРГ № 3521779, 1985), это квантово-оптические репринтеры; или поля с кручением (Prinz, J., Заявка ФРГ № 2442487, 1987; Акимов А.Е., 1997). Существуют так называемые торсионные репринтеры; акустические или СВЧ-КВЧ устройства типа диода ГАННА (Бут Ю.С. и соав., Заявка на изобретение № 99117563, 1999) и даже излучение, формирующееся в момент разрушения биологического инициатора - живых тканей (Патент РФ № 2119806,1996) и другой высоко-организованной материи - полимеров, кристаллов, металлоорганических соединений и вакуума (Бут Ю.С. Заявка на изобретение № 2001110690, от 04.2001 г.) - биофизические репринтеры, работающие с энтропийными потенциалами. L.Mersmann (Патент Бельгии № 670809, 1990) изготовил трансфер для придания лечебных свойств воде, где применил сразу несколько каналов связи в чрезвычайно широком диапазоне частот (от 0,05 Гц до 400 ГГц)- магнитный, электромагнитный, видимый свет, ИК и УФ излучение. При этом все поля и излучения могут быть поляризованными (правого или левого вращения), импульсные или частотно-модулированные и с модуляцией шумовыми сигналами, имеющими различные спектральные характеристики, которые могут свиппироваться или находится в корреляционной зависимости от других.

В живом организме информационные сигналы формируются на уровне клеток за счет генетической информации ядра клетки, на уровне органов за счет тканевой жидкости, на уровне систем органов - за счет плазмы крови, а на уровне общего гомеостаза и с целью обеспечения связей с внешним миром за счет циркулирующей спинно-мозговой жидкости и спин-спинового взаимодействия свободных электронов кристаллов ферритина, образующего своеобразные металло-органические соединения в тканях коры больших полушарий головного мозга. В заявляемой способе (ИМАГО-ДТ) нагрузочные импульсы одновременно с индукторами синхронно подают на цвето- и аудио синтезаторы и ручные электроды пациента (токовый репринтер с несущей частотой 440 Гц) с частотой прерывания в интервале 13,5-31 Гц (бета - ритм мозга человека). Роль Цветосинтезатора выполняет экран монитора компьютера, ориентированный по направлению силовых полей Земли или универсальная светодиодная матрица, направленные на фоторецепторы кожи или в сторону зрительного анализатора обследуемого (пациент сидит лицом на юг Земли). Для маркирования полосовых фильтров использовано 13 значений цвета - Фиг.4. Частоту мигания экрана устанавливают в диапазоне частот ДЕЛЬТА-ритма мозга человека: 0 0,5 1 1.5 - 2 - 2,5 - 3 - 3,5 Гц (видимая глазом) 0 1 2 3 4 5 (Х) 6 7 (баллов).

Для формирования канала связи цветосинтезатора с мозгом обследуемого пациент обязан быть ориентирован лицом в сторону южного полюса Земли (N полярность) по стрелке компаса, так как именно там начинаются силовые линии магнитного поля этого природного трансфера. Магнитный Репринтер формируют силовыми линиями N-S постоянных магнитов, спиральными катушками звуковых диффузоров микрогромкоговорителей используемых наушников, развернутыми в противофазе и дополнительно установленными полярными (импульсными) биомагнитоиндукторами, формирующими входной и выходной информационные сигналы (Фиг. 3.) . Индукторы имеют полосовые фильтры, которые сопряжены с «кадисторами»-генераторами шума. При этом цифровые баллы энерго-информационного воздействия формируют в диапазоне 3,5-7 Гц, что соответствует частотам тета - ритма мозга обследуемого. Кодирование цифрового кода происходит путем прерывания тока в индукторах прямоугольными импульсами с несущей частотой и скважностью в зависимости от возраста обследуемого, его пола и полосы работающего трансфера. Индивидуальная несущая частота находится в диапазоне от 50 Гц до 440 Гц и рассчитывается по формуле: Х= 440 --- (4,9 х ВОЗРАСТ). Полоса задается частотой прерывания кратной 0,77 Гц для 13-ти частотного и 0,83 Гц для 9-ти частотного полосовых фильтров: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 - полоса 88 77 66 57 48 41 34 27 22 17 12 9 6 - скважность 0,77--1,54--2,31-- 3,08--3,85--4,62--5,39---6,16--6,93----7,7---8,47--9,24---10 - частота прерывания 1 2 3 4 5 6 7 8 9 - полоса 86 69 54 41 30 21 14 9 6 - скважность 1,66 --- 2,49 --- 3,32 ---- 4,15 ---- 4,56 М --- 5,81 --- 6,64 --- 7,47 --- 8,3 - частота 4,98 Ж прерывания

Бинауральный Генератор формируется микрогромкоговорителями правого и левого наушника за счет соответствия полосовых фильтров нотам октавы. Причем октава задается возрастом пациента: октава 1 2 3 4 5 6 7 контроктава малая 1-я 2-я 3-я 4-я большая до100 до 85 до 75 55-65 до 40 до 25 до12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 -полоса 88 77 66 57 48 39 33 27 21 16 12 9 6 -скважность ДО РЕ МИ ФА СОЛЬ ЛЯ СИ ДО (AuR-uM) ДО# РЕ# ФА# СОЛЬ# ЛЯ# 1 2 3 4 5 6 7 8 9 (ОБЕРОН)

Когда включен правый индуктор, левый громкоговоритель генерирует базовую ноту, а правый перебирает их снизу вверх при калибровке или при диагностике и лечении воспроизводит заданную ноту с плюсом разницы, вычисленной для формирования рассчитанной программой частоты биений: 7 8 9 10 11 12 13 13,5 (АЛЬФА - ритм Гц) 0 1 2 3 4 5 (Х) 6 7 баллы

Токовый Репринтер передает информацию через ручные электроды путем прерывания в цепи электродов тока несущей частоты установленной в зависимости от возраста по шкале соответствия. 0 1 2 3 4 5 (Х) 6 7 баллы 13,5 16 18,5 21 23,5 26,0 28.5 31 Гц ИНТЕРВАЛ - 2.5 Гц (БЕТА - ритм мозга) В заявляемой способе (ИМАГО-ДТ) информационные сигналы, присущие индивидууму, регистрируют биолокационным методом в ручном режиме, например с помощью Г-образной биолокационной рамки (биотензора) или в автоматическом с помощью датчиков Б-У-Т-Т-А (Био-Управляемые Телеметрические Триггерные Анализаторы) - Auto-Tensor, во время прерываний тока и при определенной частоте прерывания, причем регистрацию информационных сигналов производят сначала при одной полярности магнитного поля, затем повторяют, сменив полярность поля на противоположную, и при этом оцифровывают снятые показатели, осуществляют математическую их обработку и представляют созданные таким образом индивидуальные спектрограммы систем, органов, тканей, и тому подобных морфологических структур индивидуума в виде двух графических кривых. В ручном режиме при съеме информации операторами биолокации для повышения достоверности их работы используют специальное оборудование (см. заявку на изобретение № 2001110690/14 (011120) - Фиг.4,5. При конкретной реализации заявляемого способа, с целью улучшения зрительного восприятия индивидуумом своей индивидуальной спектрограммы, представление ее в виде графических кривых сопровождают представлением компьютерных топографо-анатомических моделей диагностируемого органа в различных проекциях с заложенным программно алгоритмом графического интерпретатора - от общего к частному. Поля созданных на мониторе фантомов (компьютерных топографо-анатомических моделей) маркируют условными знаками, отражающими показатели индивидуальной спектрограммы, функциональное состояние различных тканей, образующих конкретный орган и место максимального его поражения с учетом стадий гомотоксикоза и особенностей анатомического строения.

Возьмем для примера желудок: Фиг. 4,6. Появление маркеров в 1-ой зоне «нижняя треть пищевода, абдоминальная часть» - характерно для изжоги, отрыжки воздухом, горечи во рту и сопровождает рефлюкс-эзофагиты или ахалазию пищеводного отверстия диафрагмы. Маркеры 2-ой зоны - это излюбленная локализация язв субкардиального отдела желудка, чаще всего на фоне сниженной желудочной секреции; 3-я зона реагирует исключительно у женщин при гипохромных или железодефицитных анемиях; 4-я зона - характеризует гиперсекрецию при гастритах и язвенной болезни; 5-я зона типична для гастродуоденитов, язвенной болезни 12-п кишки, рубцовой деформации пилорического жома, рефлюкс-гастритов; 6- зона локализации полипов на фоне гиперплазии или атрофии слизистой желудка.

Возможны и сочетанные варианты расположения маркеров. Аналогичная ситуация показана ниже на примере почек - фиг.6.: мочеобразующие органы показали 5,6 при экспресс-оценке в обеих почках, но ткани разные - проекция паренхимы и лоханок, что выбрать. У пациентки жалобы на нестабильность артериального давления. Самый простой способ в этой ситуации - нажать клавишу «ИНТЕРПРЕТАЦИЯ» в форме с деревом последовательности обследования. При этом курсор должен находится на названии анализируемой анатомической модели, то есть - «МОЧЕОБРАЗУЮЩИЕ ОРГАНЫ». Попав в форму «Analysis» Вы имеете возможность нажав кнопку «Interpretation» уточнить описания отдельных анатомических частей органа-мишени и прояснить для себя характер возможной патологии, кнопка - «Tree» (дерево) подскажет, какие анатомические модели еще желательно до обследовать для полной ясности диагностики, кнопка «Spectr» позволяет увеличить график снятой с органа-мишени спектрограммы и провести ее анализ: увидеть частотные диапазоны 1-2-3-4-5-6-7-8-9 для селективного и 1- - -13 для широкополосного спектроанализатора с максимальным расхождением входного (синего) и выходного (красного) калибровочных импульсов или зону инверсии красного сигнала (красная линия преобладает над синей по амплитуде, оценить расположение линий калибровочного графика относительно желтой кривой, описывающей нормальное распределение (ряд Фурье) - идеальную реакцию различных органов и систем для «здоровой» или активно функционирующей биологической системы - Фиг. 7.

Более правильная тактика - провести до обследование выбранного органа мишени, если это почки - посмотреть левую и правую почку отдельно и, если там есть зоны поглощения, еще и просканировать почечную паренхиму - ткань- нефрон (сделать информационную биопсию) из зоны максимального скопления негативной информации. Фиг. 8, результат до обследования - СРАВНЕНИЕ: справа шесть - 6 , четыре - 5; слева: пять 6, одна 5, то есть левая почка - менее повреждена патологическим процессом. Этот вывод правомочен при условии локализации точек-маркеров в обеих почках в одинаковых анатомических структурах, например - только в паренхиме почки. Если дополнительно реагирует лоханка или мочеточник, нужно формировать очаги и оценивать их спектрограммы. Исходя из этого теста выбираем в качестве органа-мишени именно правую почку и начинаем формировать очаг в следующей форме - ГЕНЕРАТОР ФОРМЫ после нажатия кнопки «ФОРМА» - КОНТУР. Последовательность действий и результат формирования очага представлен в примерах на Фиг. 9.

Наряду с сопоставлением индивидуальных спектрограмм со спектрограммами заведомо здоровых систем, органов, тканей или других морфологических структур производят их сопоставление со спектрограммами систем, органов, тканей или других морфологических структур, пораженных болезнями, причем построение спектрограмм заведомо здоровых систем, органов, тканей и других морфологических структур и спектрограмм систем, органов, тканей и других морфологических структур, пораженных болезнями, производят предварительно и аналогично построению индивидуальных спектрограмм, исследуя гомогенаты соответствующих морфологических структур биолокационным методом в импульсном магнитном поле и с прерываниями магнитного поля при определенных частотах модуляции магнитных импульсов. По созданию спектрограмм заведомо здоровых морфологических структур математически создают изолинию - спектрограмму заведомо здорового организма, являющуюся суммарной спектрограммой заведомо здоровых систем, органов и т.п. В месте предполагаемой вершины очага устанавливают курсор мыши, нажимают и тут же отпускают левую кнопку мыши, не удерживая ее пальцем и начинают плавное, без резких рывков, движение курсора мыши вдоль маркеров негативной информации. Очень важно обходить стороной ткань, промаркированную здесь же рядом позитивной информацией (маркеры1-2-3), для этого приходится делать тонкие двойные мостики, но контур прерывать нельзя. Для лечебных целей обводят все маркеры негативной информации 6-5, а затем их нейтрализуют одномоментно, переводя на бал гомотоксикоза ниже, то есть 6+5=5 это общая оценка. После того, как очаг сформирован, необходимо нажать кнопку «ОЦЕНИТЬ», очаг активируется и начинает мигать своим характерным для его частотного фильтра цветом, перемигиваясь с белым. В этот момент его маркируют соответственно задаче, нажимая маркеры 4,5 или 6 и выходят из формы нажатием кнопки «ДАЛЬШЕ». Пример - маркирование почечной лоханки при нефроптозе - опущении почки с перегибом мочеточника и почечной гипертензией в анамнезе у данного обследуемого. Для диагностики обводят только маркеры черного цвета - 6, не затрагивая остальные. Можно обвести все маркеры-6 на модели органа-мишени - это системная, органная или синдромная диагностика (ШИРОКОПОЛОСНАЯ). А можно обвести только отдельный очаг, ориентируясь на характер анатомической ткани - это топическая диагностика (СЕЛЕКТИВНАЯ). Фиг.10. Можно обвести сначала маркеры-4, затем-5 и лишь после этого маркеры-6, так проводится ВИЗУАЛЬНАЯ диагностика. Очень важно обводить не сами маркеры, а ткань вокруг них, так как площадь и локализацию зоны поглощения эти маркеры визуализируют. Между отдельно стоящими зонами необходимо формировать «бес тканевые мостики» - лишенные информации о структуре процесса. Если в этой форме активировать кнопку Points (Точки) - появляется возможность на анатомической модели кроме основных точек визуализировать дополнительные (МИКРОТОЧКИ), которые предложены в основном для детализации и уточнения локализации конкретного очага, его площади. МИКРОТОЧКИ активируют в авторежиме или уточняют с помощью биотензора (биолокационной рамки) по шкале гомотоксикоза. Если очаги поглощения выявлены сразу в обеих парных органах (две почки, два легких) или сразу в двух органах на одной модели (в сердце и легких на модели - органы грудной клетки) или в различных по строению и функции тканях одного и того же органа (например протоки поджелудочной железы в проекции головки и тела и ее эндокринные клетки в проекции хвоста) - возможен выбор органа (ткани)-мишени после последовательного съема характеристик со всех очагов и оценки их в режиме «СРАВНЕНИЕ» на форме - Анкеты обследуемых-Картотека.

Переключая курсором тестируемые органы (продольный срез правой и левой почки), выбирают тот очаг (он хуже), у которого по амплитуде преобладают красные линии, больше максимальная суммарная девиация входного и выходного сигналов или очень большая девиация именно на частоте структурного резонанса для включенного частотного фильтра (для почек 5 фильтр 9-ти частотного спектроанализатора или 8-й фильтр широкополосного 13-частотного). В этой же форме можно сравнивать спектрограмму органа и его очагов. Если они очень похожи друг на друга - это и есть орган-мишень. Этот тест говорит об отсутствии резервов адаптации у пораженного органа, его тотальном вовлечении в патологический процесс и доминировании негативной информации на уровне общей информационной матрицы органа. А это нужно нейтрализовать как можно быстрее. Можно сравнивать спектрограммы правого и левого парных органов без предварительного выделения очагов.

В этой ситуации программа работает как справочно-информационный экспертный модуль в интуитивно-логическом режиме. Это значит, что все предположения программы имеют определенную степень достоверности и всегда требуют своего подтверждения.

Все утверждения программы с коэффициентом соответствия менее 0,435 считаются достоверными. Однако не всегда обследуемый, да и сам оператор бывает согласен с выводами программы. Разберем конкретный случай с хр. бронхитом у курильщика. При опросе выяснилось, что утром у него всегда бывает сухой кашель, страдает запорами, иногда болит сердце. Выкуривает в день в среднем две пачки сигарет. При исследовании выявлены зоны поглощения в проекции обеих легких, больше справа. Программа выдает с выделенного очага самые достоверные диагнозы - острый бронхит (0,134), бронхиальная астма (0,350), а так же трахеит (0,622) , бронхопневмония (0,653). При опросе пациента и его осмотре в нашей конкретной ситуации нет данных для выставления этих диагнозов. Поэтому маркируем последовательно по списку хр. бронхит (0,696). Коэффициент достоверный, хотя он больше предыдущих. В этом изюмина интуитивно-логического интерфейса. Причем пациенту можно объяснить, что если он будет продолжать курить опасность обострения хронического бронхита очевидна, а при многолетней практике курения и тяжелой экологии программа прогнозирует развитие бронхиальной астмы, начальная стадия которой уже сформировалось. Среди условно достоверных ( 0,75>k>0,435) диагнозов со всего органа фигурируют эмфизема легких (0,745) - так как очаг имеет протяжение на правый передне - нижний реберно-диафрагмальный синус и туберкулез легких (0,762) - так как имеется реакции именно верхушки правого легкого - места излюбленной локализации микобактерий. В этой ситуации проводят провокацию - математическое моделирование возможного обострения имеющихся в организме хронических процессов и концентрацию негативной информации для анализа (нажать кнопку - 20 -АМПЛИТУДНАЯ КОРРЕКЦИЯ СПЕКТРА). При наличии хронического процесса происходит его видимое обострение - коэффициент достоверности уменьшается на 0,1 и более от исходного.

Эту же технологию применяют для проведения дифференциальной диагностики между выпавшими названиями диагнозов - последовательно нажимая на кнопку 20 для каждого диагноза, сравнивают коэффициенты между собой, выбирая с максимальной девиацией на обострение или маркируют тот, который стал в списке очередности в результате моделирования обострения первым. Проверить правильность установленного диагноза позволяет режим ИМАГО-терапии спектронозодами, который можно активировать кнопкой - ВЕГЕТО-ТЕСТ при условии, что курсор мыши находится на уточненном диагнозе. В этой ситуации спектрограмма уточненного диагноза в инверсии подается на обследуемого и мы видим лечебный эффект от нозодо - терапии, улучшение показателей точек-меркеров или их динамическое перестроение. Если показатели точек-маркеров ухудшаются - уточнение диагноза необходимо продолжить или изменить орган-мишень. Есть еще варианты поиска органа-мишени и истинного первичного очага - для этого зайдите в режим «ИНТЕРПРЕТАЦИЯ» и сравните коэффициенты соответствия для предполагаемого заболевания, например хр.бронхит для легких курильщика: с органа - 0,773; с очага - 0,696. Коэффициент достоверности, первый доверительный уровень -0,75, второй - 0,435 (чем меньше - тем достовернее прогноз).

Для энтропийного анализа также характерно повышение достоверности построения прогнозов при работе с очагами. - Фиг.11. Для уточнения диагноза используют кнопку - Стадия гомотоксикоза - Entropy analysis. Выбирают тот диагноз или их сочетание, где больше частотная девиация (расхождение линий), что соответствует более высоким цифрам гомотоксикоза. Есть еще один способ подтверждения правильности выбора органа-мишени, уже практический - попробовать применить одну из описанных ниже методик ИМАГО-терапии, например провести внутренний вегетативный тест с предложенным программой оптимальным препаратом, убедиться в его эффективности для данного органа по улучшению графиков и осветлению окраски точек-меркеров, а затем запустить ВНЕШНИЙ ВЕГЕТАТИВНЫЙ ТЕСТ в режиме «КОНТРОЛЬ» на сопряженных органах (имеющих так же много зон поглощения). Фиг.12.

Если орган-мишень выбран правильно - на органах сопряжения мы видим заметное улучшение или полное восстановление информационной матрицы. Если орган-мишень выбран неверно, в режиме «КОНТРОЛЬ» зоны поглощения на сопряженных органах не ликвидируются полностью или даже мы наблюдаем явное обострение имеющихся проблем. Причем даже режим частотной компенсации не позволяет за 1-3 захода очистить матрицу от вызванных нами неправильных действий негативных наложений.

При диагностике производят формирование математической модели обследуемого пациента по данным его опроса и осмотра и фиксируют клинические симптомы и особенности клинического течения предполагаемых заболеваний в виде предъявляемых жалоб, перенесенных травм и операций с их топографо-анатомической локализацией, сравнивают индивидуальную спектрограмму, с соответствующей спектрограммой заведомо здорового органа или системы, выявляют отклонения, учитывают принцип функционального антагонизма в работе органов и затем по полученным отклонениям устанавливают предварительный диагноз и сравнивают индивидуальную спектрограмму со спектрограммой системы или органа, пораженного болезнью в соответствии с установленным предполагаемым диагнозом. С целью уточнения предполагаемого диагноза (дифференциальная диагностика) используется методика воздействия на обследуемого спектронозодами и спектрограммами лечебных комплексов (информационных копий аллопатических, фито-, гомеопатических и комплексных препаратов, фито-корректоров, органопрепаратов, био-резонансных индивидуальных спектров). В случае правильности диагноза наблюдается лечебный эффект. Из обследованных органов выбирают орган-мишень, для него маркируют так называемый негативный очаг, который используют при формировании спектрограммы для интерпретации.

Для математического моделирования возможного обострения имеющихся в организме хронических процессов, используется авторское программное обеспечение «ИМАГО диагностика и терапия», имеющее официальную регистрацию в Российском агентстве по патентам и товарным знакам (РОСПАТЕНТ) № 2001610661 от 04.05.2001 года. При этом, для формирования канала связи цветосинтезатора с мозгом обследуемого пациент должен быть ориентирован лицом в сторону южного полюса Земли, а для воздействия цветовыми раздражителями необходимо использовать определенную частоту мигания экрана цветосинтезатора, которая соответствует частоте дельта ритма мозга человека. А для воздействия звуковыми раздражителями необходимо использовать определенную частоту звукового генератора, тональность и октава которой задается возрастом пациента, с использованием бинаурального феномена и в соответствии с частотой дельта ритма мозга человека. При корректирующей терапии производят сравнение индивидуальной спектрограммы, состоящей из двух графических кривых, с изолинией, затем воздействуют на индивидуума магнитным полем с полярностью и частотой прерывания, обусловленными полярностью магнитного поля, при воздействии которого получена та графическая кривая индивидуальной спектрограммы, на которой имеет место максимальное отклонение от изолинии, и той частотой прерывания, при которой это максимальное отклонение зафиксировано, при этом одновременно осуществляют воздействие на индивидуума токовыми, цветовыми и звуковыми раздражителями, частотные характеристики которых обусловлены этой же частотой прерывания. Затем вновь регистрируют биолокационным методом информационные сигналы индивидуума с созданием повторной индивидуальной спектрограммы и повторяют вышеописанное воздействие магнитным полем в совокупности с цветовыми и звуковыми раздражителями, аналогично первому воздействию, но исходя из параметров отклонения повторной индивидуальной спектрограммы, и повторяют вышеописанные действия до слияния графических кривых индивидуальной спектрограммы в одну линию. Далее сравнивают полученную линию индивидуальной спектрограммы со спектрограммой соответствующего заведомо здорового органа, выявляют максимальное отклонение и вновь производят воздействие на индивидуума магнитным полем в совокупности с цветовыми и звуковыми раздражителями, аналогично вышеописанному воздействию, но с учетом той частоты прерывания, на которой имеет место максимальное отклонение линии индивидуальной спектрограммы от спектрограммы заведомо здорового органа. Повторяют вышеописанные циклы, включающие регистрацию информационных сигналов индивидуума, построение линий индивидуальных спектрограмм и корректирующие воздействия магнитного поля в совокупности с цветовыми и звуковыми раздражителями, частотные характеристики которых обусловлены частотой прерывания, на которой имеет место максимальное отклонение линии индивидуальной спектрограммы от спектрограммы заведомо здорового органа, до достижения максимально возможного сближения линии индивидуальной спектрограммы со спектрограммой здорового органа или системы.

Спектроанализатор имет набор селективных частотных фильтров, работающих по 9-ти (первый вариант - биолокационный), 13-ти несущим частотам и перекрывающий 12-ть полос (2-й вариант - 12-ти битовый) или 15-ти частотам (голотопический - биокибернетический). Каждый частотный фильтр (15) в последней версии ПО имеет сопряжение с резонирующими на его частотах органами: 1- фильтр выделяет проблемы с кожей, волосами, ногтями, молочными железами, клетчаткой; 2-фильтр выделяет проблемы с костями, суставами, связками, дисками, позвонками; 3-фильтр - это сосуды (артерии и вены), сердце, мышцы;

4-фильтр - разделительный - это кровь, селезенка - красная пульпа, красный костный мозг - как орган кроветворения;

5-фильтр - это желудок - по признаку - входные ворота для переваривания пищи, кислая среда, сильные мышцы; 6-фильтр это тонкая кишка, включая 12-ти перстную, поджелудочная железа - ее экзокринная часть, слюнные железы, пищевод; 7-фильтр это репродуктивные органы половой системы - матка, яичники у женщин и простата, яички у мужчин, семенные пузырьки; 8-фильтр относится к печени и желчному пузырю; 9-фильтр это проблемы с почками, мочевым пузырем, мочеточниками; 10-фильтр - все отделы толстой кишки включая слепую кишку с аппендиксом, восходящую, попеерчную и нисходящую ободочные, сигмовидную и прямую;

11-фильтр - это слизистая полости носа и гортани, трахеи и бронхов; легкие и плевра;

12-фильтр - тоже разделительный - это лимфа и органы иммунной защиты (вилочковая железа, селезенка - белая пульпа, лимфоузлы);

13-фильтр собирает проблемы с нейро-эндокринной регуляцией - щитовидной железы, надпочечников, половых желез, гипофиза, гипоталамуса, эпифиза; 14-фильтр относится к вегетативной и периферической нервной системе, рецепторам (глаз, ухо); 15-фильтр выделяет проблемы с мозгом, с психикой.

Эти фильтры позволяют выявить проблемные органы-мишени и подобрать оптимальное лекарственное средство по принципу: замок-ключ соответствия спектрограмм - наиболее подходящее средство имеет более низкий цифровой коэффициент, например BEKLOMET NASAL, DITEC , ЭДАС-118. Если нажать клавишу ГРУППЫ - можно подобрать оптимальный препарат только гомеопатический или аптечный, а так же БАДы конкретной фирмы - Фиг.13 Таким образом диагностика конкретной патологии производится путем математического сравнения схожести спектрограмм обследуемого и эталонов электронной аптеки в интуитивно-логическом режиме с использованием авторской программы «ИМАГО ДТ» и алгоритма И-М-А-Г-О технологии, описанной выше. В заявляемом способе диагностики и корректирующей терапии для построения базовых спектрограмм,

т.е. спектрограмм заведомо здоровых систем, органов, тканей и других морфологических структур, а также спектрограмм систем, органов, тканей и т.п., пораженных болезнями используют результаты работ операторов, осуществляющих биолокационные исследования с гомогенатами морфологических структур здорового организма (Фиг.14.), а именно: здоровых систем, органов, тканей, клеток, и их составляющих, хромосом, или локусов, и т.п., и с гомогенатами морфологических структур организма, пораженных различными заболеваниями, а именно: гомогенатами больных систем, больных органов, тканей, клеток и их составляющих, хромосом, или локусов, пораженных определенными заболеваниями.

При проведении вышеуказанных исследований используют разработанную автором условную шкалу оцифровки с 9-тью фазами гомотоксикоза, которая согласуется с общепринятой таблицей гомотоксикологии Г.Г.-Реквега с 6-тью фазами (Reckweg, H.H. Homotoxikologie, Ganzheitsschau einer synthese der medizin, Aurelia Verlag, W- 7570 Baden-Baden, 1976). Условная шкала оцифровки включает отметки от 1 до 9 условных единиц, при этом упомянутые отметки означают следующее - Фиг.15.:

0- исходное состояние неопределенности, яйцеклетка в яичнике до оплодотворения, нет маркеров; 1- идеальное соответствие, яйцеклетка после оплодотворения, но до момента деления клеток и до присоединения системы биоуправления, нет признаков тканевой специфичности; маркируется двойным кругом светложелтого цвета.

2 (1) ткань здорового эмбриона до момента рождения (без функции и гомотоксинов), полифункциональные клетки (стволовые); маркируется кругом темно-желтого цвета "золота".

3 (2) различные ткани здорового новорожденного до начальной стадии функционирования и секретирования, резервные клетки (буферные); маркируется оранжевым 8-ми угольником, вписанным в круг.

4 (3) - различные ткани здорового новорожденного после начала функционирования и секретирования, органоспецифические клетки, маркируются оранжевыми 6-ти угольниками.

5 (3-4) - различные ткани здорового ребенка до 4-6 лет в стадии физиологического функционирования, секретирования и дифференцировки, органоспецифические клетки, маркируются красными 6-ти угольниками.

6 (4-3) - ткань без накопления гомотоксинов в буферных системах, активно селективно функционирующие клетки; маркируются красными 5-ти угольниками типа "звезда".

7 (4)- функциональные нарушения - идет накопление гомотоксинов в соединительной ткани, жировой клетчатке, эндотелии сосудов и в крови, это клетки работающие с перегрузкой; маркируются темнокрасным квадратом.

8 (5)- органические изменения, при которых токсины свободно циркулируют в крови, связываются в тканях с клеточными элементами соединительной или жировой ткани, нарушают работу органа в системе и вызывают дегенеративные перестройки, функционально заблокированные клетки; 9 - (6) грубые органические изменения - клеточный дисбаланс, нарушение работы ферментов и гормонов (необратимые изменения, деструкция тканей и клеточная гибель), структурно неполноценные клетки.

10- несовместимые с жизнью нарушения.

Очевидно, что только что оплодотворенная яйцеклетка совершенно не содержит токсической или негативной информации, и может служить матрицей для последующего дифференцирования всех клеточных элементов основных органов и тканей. Исследования с гомогенатами оплодотворенных яйцеклеток подтвердили это предположение. При изучении их спектрограмм было сделано интересное открытие - график соответствовал стандартному математическому распределению Гаусса и мог быть воспринят как «золотое биологическое сечение» в теории гомотоксикологии Реквега, как биологическая ткань, лишенная токсинов и без элементов тканевой частотно-резонансной специфичности Фиг. 16..

Исследования гомогенатов морфологических структур производят в импульсном магнитном поле, модулированном прямоугольными импульсами, сформированном посредством S- и N- магнитоиндукторов, установленных соответственно над правой и левой височными областями головы оператора биолокации, при этом исследуемый препарат помещают в проекции левой височной области оператора перед магнитным индуктором N полярности, а S - индуктор устанавливают с противоположной стороны головы оператора. Таким образом, исследуемый гомогенат морфологической структуры, оказывается размещенным вдоль силовых линий создаваемого индукторами магнитного поля. Информация о свойствах гомогената визуализируется и оцифровывается оператором биолокации при помощи удерживаемого в правой руке биотензора, в частности, Г-образной биолокационной рамки, по углу отклонения биотензора и по соотношению этого угла с вышеописанной условной шкалой оцифровки. Оцифровку этой информации проводят дискретно во время прерываний тока в цепи индукторов, при этом фиксируют в условных цифровых единицах шкалы оцифровки максимальный угол отклонения биотензора при тех или иных частотах прерывания (см. Фиг.17,18.). Далее условная цифровая единица максимального угла отклонения биотензора, зафиксированная с помощью шкалы оцифровки, названа как «величина соотношения сигнал/шум».

Создают спектрограмму исследуемого гомогената в виде графической кривой (см. фиг. 19), отражающей зависимость величины соотношения сигнал/шум к частоте прерывания тока в цепи магнитоиндукторов, и обеспечивающей визуальный просмотр и оцифровку результата взаимодействия гомогената с магнитным полем в интерпретации биооператора, и возможность дальнейшей математической обработки полученной информации.

Затем меняют полярность магнитного поля и повторяют исследования, получая еще одну кривую для каждого исследуемого гомогената. Учитывая общепринятое мнение, что магнитные силовые линии всегда выходят из N-индуктора, считают первую кривую (полученную при помещении гомогената между N- индуктором и левой височной областью оператора, далее N- спектр) спектром поглощения, а вторую кривую (полученную при помещении гомогената между S- индуктором и левой височной областью оператора, далее S- спектр) - спектром излучения исследуемого препарата после проведенного намагничивания, по аналогии с магнитно-резонансным спин-спиновым взаимодействием. При этом, по мнению автора, N - спектр характеризует структуру биологического объекта, а S- спектр - его энергетическое состояние.

Таким образом, удалось визуализировать реакцию исследуемого биологического объекта на информационно волновое воздействие и получить информацию об исследуемом гомогенате любой морфологической структуры в виде, пригодном для математической обработки полученной информации, и позволяющем формирование баз данных о заведомо здоровых системах, органах, тканях, клетках, составляющих клеток, хромосомах, или локусах и т.п. и баз данных о системах, органах, тканях, клетках, составляющих клеток, хромосомах, или локусах, пораженных заболеваниями.

Полученные матрицы в дальнейшем использовались автором для математического и графическог моделирования и создания частных фильтров в качестве новых диагностических -разделов.

При исследовании гомогенатов для формирования баз данных было установлено, что спектрограммы гомогенатов здоровых тканей основных органов тела человека, оказались представленными графически двумя слившимися линиями определенной конфигурации. При интерпретации графиков выявилась явная тканевая специфичность исследуемых органов по их принадлежности к основным системам тела человека и частотная зависимость их от определенного цвета солнечного спектра. При сравнительном анализе величин соотношения сигнал/шум для различных частот прерывания органы тела человека выстроились в логический ряд (Фиг.20.), в начале которого оказался эпифиз, как самый чувствительный к электромагнитному воздействию анатомический орган, и другие функционально активные органы (щитовидная железа, надпочечники), а также физиологические рецепторы: нос, глаз, ухо. В конце упомянутого логического ряда оказались все органы выделения и детоксикации (кожа, желчный и мочевой пузырь, прямая кишка, печень, почки), и полая вена, собирающая «использованную кровь» от большей части тела. Таким образом, были созданы базы данных спектрограмм всех морфологических структур заведомо здорового организма и базы данных спектрограмм морфологических структур, пораженных тем или иным заболеванием. При этом в базу данных спектрограмм морфологических структур заведомо здорового организма была включена спектрограмма, представляющая собой математическую модель здорового организма (далее, изолиния), представляющая собой суммарную спектрограмму всех спектрограмм заведомо здоровых систем и органов человека.

Было установлено, что все спектрограммы органов имеют свою частотную характеристику. Графики кожи, костей и суставов, сосудов и мышц (в том числе и желудочки сердца) имели максимальный отклик на частоте 1,8-3.4. Это соответствует красному и оранжевому цвету солнечного спектра. Органы пищеварительной системы: желудок, 12-перстную кишку, толстую и тонкую кишки, поджелудочную железу и околоушную слюнную железу объединил высокий пик соотношения сигнал/шум на частоте прерывания тока в магнитных индукторах - 4, 2 Гц, что соответствует желтому цвету. Спектр, соответствующий зеленому цвету (частота прерывания - 4.9 Гц) доминирует у печени, желчного пузыря и органов мочеполовой системы (почки, простата, матка), а спектр, соответствующий голубому цвету, оказался характерен для органов имунной защиты - тимуса, лимфоузлов, а также поджелудочной железы и спинного мозга. Для органов эндокринной системы (щитовидная и паращитовидная железы, эпифиз и аденогипофиз, надпочечники) , а также спинного мозга и спиномозговых корешков (периферическая нервная система) доминирует пик на частоте 6, 6 Гц , т.е. на частоте, соответствующей синему цвету. Ткань легкого и зрительный нерв, орган слуха и мозжечок имеют максимум активности на частоте 7,4 Гц, а основные отделы головного мозга - на частоте 8,2 Гц, т.е. на частотах, соответствующих частотам фиолетового диапазона солнечного спектра.

Таким образом, были подобраны определенные цвета солнечного спектра, которые являются характерными для тех или иных органов и тканей.

Наряду с вышеизложенным, в результате сопоставления частот прерывания тока в цепи магнитоиндукторов, при которых наблюдалось максимальная величина соотношения сигнал/шум, с частотным диапазоном звуковых волн, присущими звуку, была установлена следующая зависимость: Для селективного 9-ти частотного спектроанализатора частота прерывания тока в индукторах 1,66 Гц соответствует частоте звуковых волн ноты ДО средней октавы при заполнении 86% и частоте заполнения -261, 6 Гц, При смене частоты прерывания на 2,49 Гц заполнение преобразуется в 69 % и звучит нота РЕ с частотой заполнения 293, 7 Гц и так далее: частота 3,32 Гц, заполнение 54%, нота МИ с частотой заполнения 329, 6 Гц; частота прерывания 4,15 Гц, заполнение 41%, нота ФА с частотой заполнения 349,2 Гц; частота прерывания 4,56 для мужчин или 4,98 Гц, для женщин, заполнение 30%, нота ФА ДИЕЗ с частотой заполнения 370 Гц; частота прерывания 5,81 Гц, заполнение 21%, нота СОЛЬ с частотой заполнения 392 Гц; частота прерывания 6,64 Гц, заполнение 14%, нота ЛЯ с частотой заполнения 440 ГЦ; частота прерывания 7,47 Гц, заполнение 9%, нота СИ с частотой заполнения 493,9 Гц; частота прерывания 8,30 Гц с минимальным заполнением 6% (очень короткий импульс и очень длинная пауза), нота ДО верхней (второй) октавы с частотой заполнения 523, 3 Гц. Таким образом, было установлено, что звуковые частоты сопряжены с подобранными для исследований частотами прерывания. С учетом вышеизложенного были созданы базы данных компьютерных моделей - раздражителей, позволяющих производить одновременное воздействие электромагнитными импульсами, т.е. магнитным полем с определенной частотой модуляции магнитных импульсов при прерывании магнитного поля, импульсами цвета и звуковыми импульсами, частотные характеристики которых также согласуются с частотой прерывания. Набор раздражителей и их последовательность представлены нижеследующей таблицей.