Способ диагностики и корректирующей терапии

Устройство Магнитоиндукторы Экран монитора Стереонаушники Раздражитель Электромагнитные импульсы Цвет Звук Последовательность 1-13 / 1-9 Частота прерывания Магнитоиндукторов / Скважность Визуальный Слуховые (ноты октавы) 1 - 1 0,77 - 88 / 1,66 - 86 Темно-красный До 1 октавы 2 - 1 1,54 - 77 / нет Красный До диез 3 - 2 2,31 - 66 / 2,49 - 69 Оранжево-красный Ре 4 - 3 3,08 - 57 / 3,32 - 54 Оранжевый Ре диез / МИ 5 - 4 3,85 - 48 / нет Золотой Ми 6 - 4 4,62 - 41 / 4,15 - 41 Желтый Фа 7 - 5 5,39 - 34 / нет Желто-зеленый Фа диез 8 - 5 6,16 - 27 / 4,56-4,98 - 30 Зеленый Соль / Фа диез 9 - 5 6,93 - 22 / нет Голубовато-зеленый Соль диез 10 - 6 7,7 - 17 / 5,81 - 21 Голубой Ля / Соль 11 - 7 8,47 - 12 / 6,64 - 14 Синий Ля диез / Ля 12 - 8 9,24 - 9 / 7,47 - 9 Фиолетовый Си 13 - 9 10,0 - 6 / 8,30 - 6 Темно-фиолетовый До 2 октавы интервал 0,77 / 0,83 -3.5.7.9… 769 нм - 380 нм 261,6 Гц -523, 3 Гц Девиация +\- 0,1 / 0,12 12 нм 0,12 Гц

ДЛЯ 9-ТИ ЧАСТОТНОГО СПЕКТРОАНАЛИЗАТОРА ГРУППЫ ОРГАНОВ ОБЪЕДИНЯЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ АЛГОРИТМУ:

1 = 1,2

2 = 3 3 = 4 4 = 5,6, ........10 5 = 7,8,9 6 = 10, .........11,12 7 = 11, .........13 8 = 12, .........14 9 = 13, .........15

15-ти частотный спектроанализатор построен по принципу кристалла ферритина - универсального декодера информационных сигналов в сигналы био-управления.

Как было доказано исследованиями автора, данные раздражители оказывают специфическое влияние на нервную систему индивидуума, воздействуя через его чувствительные рецепторы они переводят индивидуум в повышенное восприимчивое состояние и усиливают сформированную биологическую обратную связь.

Программное обеспечение «ИМАГО диагностика и терапия» позволяет на экране монитора осуществить графическую визуализацию и интерпретацию предполагаемых, моделируемых и индивидуальных для конкретного обследуемого проблем, связанных с нарушениями гомеостаза, оценку которых проводят, применяя биолокационую технологию или используя Био-Управляемые-Телеметрические-Триггерные-Анализаторы (датчики Б-У-Т-Т-А) по вегетативной реакции сосудов мозга, сердца (импедансометрия).

При разработке этой аппаратуры использована гипотеза о том, что человеческий организм обладает электромагнитным информационным каркасом, способным реагировать на воздействия внешнего электромагнитного излучения. Каждый орган и каждая клетка обладают своими собственными, присущими только им специфическими колебаниями, которые записаны в память компьютера, и могут быть выведены на экран в виде определенного графика, который отражает условия информационного обмена органа (ткани, клетки) со средой. Любой патологический процесс, также имеет присущий только ему индивидуальный график, который можно представить в виде 9 или 13-ти или 15-ти значных цифровых кодов. 15-значный код позволяет более точно ставить предполагаемые диагнозы, так как в этой ситуации 5-му частотному диапазону соответствует только желудок, 7 половые органы, 8-му - печень и желчный пузырь, 9-му - только мочевыводящие органы, 10-му - только толстая кишка, 11-му - только органы дыхательной системы..... В память компьютера записано более12 тысяч спектрограмм с учетом степени выраженности, возрастных, половых и других вариаций. Сняв частотные характеристики с органа, диагностическая аппаратура может сравнить их по величине спектральной схожести с эталонными процессами (здоровые, патологически измененные ткани, инфекционные агенты) и выявить наиболее близкий патологический процесс или тенденцию к его возникновению. В случае сочетанных процессов режим виртуальной диагностики (топографо-анатомического моделирования) позволяет провести дифференциальную диагностику каждого процесса и выдать прогноз на ближайший год или 5 лет с оценкой степени достоверности выдаваемого прогноза. Сначала мы пытаемся сформулировать предполагаемый диагноз, затем оценить - возможные осложнения, микробиологический биоценоз, нестабильные лабораторные показатели и органы сопряжения с выбранным органом-мишенью, а затем подобрать наиболее подходящие лечебные средства из классического набора - симптоматические средства из аптечных сильнодействующих, чаще синтезированных в заводских условиях химиопрепаратов, народные фито-комплексы, пищевые добавки и Бады различных фирм-производителей, а также информационные препараты (гомеопатические).

С 04.2006 года автором введен в программу режим "ЗЕРКАЛО", "ТОМОГРАФ" и "ТРАНСфокатор" , что позволило изменить существующий алгоритм ИМАГО технологий на более совершенный. Именно этот последний алгоритм сейчас проходит государственную регистрацию как медицинская технология 2008 года.

Перечень материалов, иллюстрирующих заявляемое изобретение:

Фиг.1. Сущность заявляемого изобретения: алгоритм ИМАГО технологий и структура интерфейса AuR-uM. Фиг.2. Используемые при ИМАГО диагностике и терапии репринтеры: вибрационные, тепловые, цвето-, звуко-, магнито- синтезаторы, токовые, радиочастотные, магнито-оптические, квантово-оптические и биофизические. Фиг.3. Биофизическая суть заявленного способа диагностики и терапии - магнито-резонансный трансфер. Фиг.4. Структура цветосинтезатора. Фиг.5. Оборудование для биолокационных исследований (ручной алгоритм - с применением Г-образной рамки - биотензора). Фиг.6. Оборудование для биолокационных исследований с автоматическим режимом работы. Фиг.7. И-м-а-г-о маркеры желудка и почек. Фиг.8. Спектрограммы здоровых органов, например желудка и легочной ткани. Фиг. 9. Алгоритм графического интерпретатора. Фиг. 10. Структура графического интерпретатора. Фиг.11. Выбор органа-мишени между левой и правой почками при клинике гипертонии. Фиг. 12 . Работа с выделенным очагом в форме - ГЕНЕРАТОР ФОРМЫ. Фиг.13. Варианты формирования негативного очага. Фиг.14. Методика формирования спектрограммы с выделенного негативного очага. Фиг.15. Методика проведения дифференциальной диагностики нагрузкой ИМАГО-спектронозодами. Фиг.16. Методика проведения дифференциальной диагностики по коэффициентам соответствия анализируемых спектрограмм. Фиг.17. Методика проведения дифференциальной диагностики по результатам энтропийного теста или стадий анализируемых спектрограмм. Фиг.18. Методика проведения дифференциальной диагностики по результатам тестирования лечебных препаратов. Фиг.19. Методики ИМАГО- диагностики и интерпретации. Фиг.20. Методики ИМАГО- терапии (лечение спектрограммами лечебных комплексов). Фиг.21. Методики ИМАГО- терапии (частотная компенсация и инверсия). Фиг.22. Методики ИМАГО- терапии (био-резонанс БРТ). На фиг.23 изображена блок-схема, иллюстрирующая взаимное расположение оператора биолокации и обследуемого при проведении диагностики и корректирующей терапии по заявляемому способу. На фиг.24 - спектрограмма заведомо здорового органа (желчного пузыря) в виде двух слившихся кривых (синяя и красная линии) и суммарная спектрограмма (изолиния) заведомо здорового организма (желтая линия); На фиг.25 - спектрограмма заведомо здорового органа (желчного пузыря) пораженного болезнью (калькулезным холециститом) в виде двух расходящихся кривых (синяя и красная) и суммарная спектрограмма (изолиния) заведомо здорового организма (желтая линия); На фиг.26, на фиг.27, на фиг.28 и на фиг.29 изображены последовательно топографо-анатомические компьютерные модели, представляющие системы и органы, пораженные болезнью (материал из базы данных обследованных пациентов), а именно: поперечного разреза брюшной полости, печени, желчного пузыря и стенки желчного пузыря с промаркированными зонами поражения; На фиг.30 изображена индивидуальная спектрограмма больного органа (желчного пузыря больной Б., 56 лет) в виде двух графиков (красная и синяя линии, желтая - изолиния) и топографо-анатомическая компьютерная модель желчного пузыря, соответствующая данной спектрограмме, с промаркированной зоной патологии; На фиг.31 - то же, после первого этапа корректирующей терапии; На фиг.32 - то же, после последующих методик ИМАГО-терапии; На фиг.33 изображена спектрограмма заведомо здорового органа (поджелудочной железы) в виде двух слившихся графиков (синяя и красная линии) и суммарная спектрограмма (изолиния) всех органов и систем заведомо здорового организма (желтая линия); На фиг.34 - спектрограмма органа (поджелудочной железы), пораженного болезнью (хронический панкреатит) в виде двух графиков (красная и синяя линии, желтая - изолиния) и топографо-анатомическая компьютерная модель поджелудочной железы, соответствующая данной спектрограмме, с промаркированной зоной патологии и суммарная спектрограмма (изолиния) всех органов и систем заведомо здорового организма (желтая линия); На фиг. 35, на фиг 36, на фиг. 37 и на фиг.38 последовательно изображены от общего к частному топографо-анатомические компьютерные модели, представляющие системы и органы, пораженные болезнью (из базы данных), а именно: поперечного разреза брюшной полости, панкреато-дуоденальной зоны, ткани поджелудочной железы и островков Лангерганса (клеточные элементы) с промаркированными зонами поражения; На фиг.39 изображена индивидуальная спектрограмма больного органа (поджелудочной железы больного Г., 35 лет, DS: острый панкреатит) в виде двух графиков (красная и синяя линии, желтая - изолиния) и топографо-анатомическая компьютерная модель панкреато-дуоденальной зоны, соответствующая данной спектрограмме, с промаркированной зоной патологии; На фиг.40 -то же, после первого этапа корректирующей терапии; На фиг.41 - то же, после последующих методик ИМАГО-терапии;

Сведения, подтверждающие возможность осуществления завляемого изобретения.

Осуществление заявляемого способа диагностики и лечения (ИМАГО диагностика и терапия) возможно с применением персональной ЭВМ со специально разработанным программным обеспечением «ИМАГО-ДТ» и с применением аппаратного комплекса «AuR-uM», основанного на известных технических устройствах и включающего N и S магнитоиндукторы, связанные с источником тока, модулятор магнитных импульсов и прерыватель тока, включенные в цепь магнитоиндукторов, источники аудио- и видеосигналов, в качестве которых могут быть использованы монитор компьютера и бытовые наушники.

Комплекс «AuR-uM» имеет технический сертификат соответствия № 000422-0015 от 02.02.2003 как аппаратно-программный комплекс ТМС - телеметрической обработки данных медико-биологических показателей нарушений гомеостаза человека для экспресс-диагностики в чрезвычайных ситуациях (АСС), сертификат соответствия РОСТЕСТ TU 99442-001- 46832326, международный сертификат безопасности № S-1207k (Латвия), санитарно-гигиенический сертификат № 77.01.09.403.П.05577.03.3 от 17.03.03., сертификат лечебно-диагностического прибора медицинского назначения международного образца UA 1.005.0016149-03 № 012940 от 05.03.2003 г., прошел приемочные технические испытания в государственном учреждении науки всероссийского научно-исследовательского и испытательного института медицинской техники (акт медико-технических испытаний ВНИИИМТ - № АТНЛО.009.3007, июнь 2003г., Россия) и получил код государственной регистрации № 9018 90 85 90 - в Киевской торгово-промышленной палате и Министерстве Охраны Здоровья Украины.

В качестве примера приводятся наиболее часто встречающиеся во врачебной практике случаи (см. спектрограмму фиг. ). Больная Б., 56 лет, обратилась с жалобами на боли в правом подреберье, непереносимость жирной пищи, запоры. Предварительный диагноз - желчно-каменная болезнь. При обследовании и проведении корректирующей терапии больная Б. находится слева от оператора, при этом один из магнитоиндукторов расположен слева от больной на уровне височной области ее головы, а второй магнитоиндуктор располагают справа от оператора биолокации, так же на уровне височной области его головы (см. фиг. ). Перед глазами больной экран монитора для представления зрительных образов и цветового раздражителя. Около слуховых органов находятся аудиостерео-наушники для воздействия звуковыми раздражителями. Пациент ориентирован лицом на Юг в сторону силовых линий магнитного поля Земли как природного репринтера. Для проведения диагностики используют математические и топографо-анатомические компьютерные модели баз данных: фиг. - спектрограмма заведомо здорового органа (желчного пузыря) в виде двух слившихся кривых (синяя и красная линии) и суммарная спектрограмма (изолиния) заведомо здорового организма (желтая линия); фиг. - спектрограмма заведомо здорового органа (желчного пузыря) пораженного болезнью (калькулезным холециститом) в виде двух расходящихся кривых (синяя и красная) и суммарная спектрограмма (изолиния) заведомо здорового организма (желтая линия); и фиг.42-45, где изображены последовательно топографо-анатомические компьютерные модели, представляющие системы и органы, которые возможно поражены при наличии камней в желчном пузыре - поперечный разрез брюшной полости, печень, желчный пузырь и его стенка; Оператор снимает индивидуальную спектрограмму больной Б. (фиг.46 ) и, сопоставляя индивидуальную спектрограмму с эталонной спектрограммой больного органа (фиг.47 ) устанавливает предполагаемый диагноз. Математический аппарат программного обеспечения «ИМАГО-ДТ» рассчитывает достоверность предполагаемых прогнозов и позволяет уточнить предполагаемый диагноз или провести дифференциальную диагностику. 1-й клинический случай - это классический хронический воспалительный процесс стенки желчного пузыря, в этой ситуации стенка пузыря уплотняется, наблюдается нарушение моторики (дискинезия) и камнеобразование. Анализ спектрограммы позволяет выявить отклонение выходного сигнала (красная кривая) от изолинии (желтая кривая) и расхождение кривых между собой с максимальной девиацией в частотном диапазоне 3,0-5,4 Гц. Основное отличие этого случая - входной сигнал (синяя линия) во всем частотном диапазоне доминирует (выше по амплитуде) над выходным (кроме диапазона 7,0). Кроме этого учитывается спектрограмма здорового органа - желчного пузыря (Фиг.2) и так называемых органов сопряжения (анатомически рядом расположенных или связанных функционально, например поджелудочная железа, ее головка (Фиг.48 ) - она имеет значения ниже изолинии в интервале частот 4,3-5,2 Гц - автор назвал это научное открытие как функциональный антагонизм в работе органов. Именно в этом частотном диапазоне чаще всего наблюдаются функциональные изменения в органах. В нашем случае спектрограмма электронной аптеки калькулезного холецистита (Фиг.49 ) имеет максимальную девиацию на частоте 4,9 Гц, то есть в интервале функционального антагонизма, характерного для панкреас. Индивидуальная спектрограмма (Фиг.50) имеет максимальную девиацию на частоте 4,2, соответствующей резонансным частотам органов пищеварения, в частности частотам головки поджелудочной железы (ее пищеварительной, экзокринной части). Эти знания для оператора - ведущие (НОУ-ХАУ), так как именно отек головки поджелудочной железы вызывает сдавление общего желчного протока и в данной ситуации является причиной камнеобразования. Об этом и сигнализирует максимальный уход линии индивидуальной спектрограммы от изолинии на частотах 4-5 полосы. Поэтому именно с этих частот и начата корректирующая терапия, данная как клинический пример № 1 в материалах заявки. Для корректирующей терапии сначала сравнивают линии индивидуальной спектрограммы (см. фиг. ) с изолинией и воздействуют на больную Б. магнитным полем с частотой прерывания в интервале 4,03 - 4,27 Гц - S полярности, с амплитудой, характерной для N графика. Синхронно осуществляют воздействие раздражителями красно-желтого цвета и звуком, соответствующим ноте «Фа». Воздействие повторяют до получения индивидуальной спектрограммы, на которой красная линия перейдет в положение выше изолинии (см. фиг.), но не будет доминировать над синей по амплитуде. Далее для корректирующей терапии выбирают частоту прерывания в интервале 4,86-5,1 Гц, то есть в том интервале. Где наблюдается максимальное расхождение калибровочных линий у обследуемого пациента и продолжают воздействовать на больную Б., повторяя циклы до максимального сближения кривых индивидуальной спектрограммы. Как видно при этом из топографо-анатомической модели, после корректирующей терапии исчезают очаги поражения (см. фиг.51) .

Клинический пример № 2 - это обострение ранее хронического процесса - панкреатита. Больной Г., 35 лет, поступил на обследование и лечение после принятия алкоголя с острыми болями в животе. Исследование проводили последовательно с углублением до основного очага. Индивидуальная спектрограмма больного Г. представлена на фиг.24 , на топографо-анатомической модели явно выявлен очаг поражения. При выборе тактики лечения учитывали функциональную особенность поджелудочной железы - наличие в ней экзокринной части (в основном головка и тело) и эндокринной части (хвост панкреас). Корректирующая терапия проводилась в три этапа - сначала для устранения несоответствия изолинии (Фиг.52 ) в интервале частот 4,86 - 5,1; затем для сближения линий спектрограмм (Фиг.53 ) и только после этого для структуирования - достижения максимальной схожести со спектрограммой здорового органа (Фиг.19), но именно экзокринной части (частотный диапазон 4,2 Гц). Это обусловлено анамнезом заболевания - обострение после погрешностей в диете. Эндокринная часть железы на этом этапе корректирующей терапии не контролировалась (частотный интервал 7,4 Гц). Повторяли коррекцию до максимально возможного сближения линий индивидуальной спектрограммы. Как видно из топографо-анатомической модели в данном примере, так же как и в предыдущем случае, очаг поражения больше не выявлялся. Таким образом тактика и этапы корректирующей терапии в обеих примерах совершенно одинаковые и соответствуют формуле изобретения, но имеют НОУ-ХАУ, связанное не с заявляемой технологией, а с индивидуальными особенностями каждого обследуемого, которые трудно описать общим для всех алгоритмом работы. Диагностические возможности ИМАГО технологий апробированы на клинической группе амбулаторных пациентов, посетивших кабинет компьютерной диагностики Омского медицинского центра «Здоровье» научных сотрудников медицинской академии в период с октября 1998 года до декабря 2003 года. Всего проанализировано 6557 анкет с результатами обследования на сертифицированном оборудовании «ИМЕДИС-ФОЛЛЬ» фирмы «ИМЕДИС» - г.Москва. Учитывали показатели контрольных точек и результаты био-функциональной сегментарной диагностики. В общей группе по результатам опроса выделили группу пациентов с удаленным аппендиксом (контрольная группа). Их оказалось 67%. У 4% операция была осложнена (перитонит, спаечная болезнь). После проведения сегментарной диагностики всем пациентам контрольной группы проводили ИМАГО диагностику с целью графической визуализации выявленных при измерении проводимости тканей проблем. Эффективность ИМАГО диагностики значительно превышала показатели био-функциональной диагностики. Так, например, у обследованных пациентов после выполненной аппендэктомии, причем в различные сроки после момента операции (от 3-х месяцев до 28-ми лет) выявляемость рубцовых помех составила всего 43% для контрольной группы и 71% для ИМАГО диагностики. Явления энтероколита и дисбиоза кишечника для контрольной группы выявлялись в 63% случаев при клиническом подтверждении у 84% обследованных. При ИМАГО диагностике процент выявления дисбиоза (92%) преобладал над клиническим подтверждением, что позволило выявить начальные стадии нарушений гомеостаза в стадии компенсации и обоснованно назначить своевременные грамотные профилактические мероприятия. Динамическое наблюдение за контрольной группой в течение 1-4 лет подтвердило правильность лечебной тактики, выбранной после проведения ИМАГО диагностики. Лечебные возможности ИМАГО технологий апробированы на клинической группе амбулаторных пациентов, посетивших кабинет компьютерной диагностики Омского медицинского центра «Здоровье» научных сотрудников медицинской академии в период с октября 2000 года. Всего проанализировано 3567 анкет с результатами обследования и лечения методом биорезонансной терапии (БРТ) на сертифицированном оборудовании «ИМЕДИС-ФОЛЛЬ» фирмы «ИМЕДИС» - г.Москва. Учитывали показатели контрольных точек и результаты био-функциональной сегментарной диагностики. В общей группе проводили сегментарную нагрузку, визуализировали графически выявленные проблемы (зоны поглощения) и проводили БРТ с инверсией по 5-ой стратегии (Ю.В.Готовский, 1996). После чего повторно контролировали состояние проводимости тканей методом сегментарной диагностики. У большинства (62% обследованных) отмечено значительное улучшение исходных показателей, 24% дали удовлетворительный результат, у 10% особой динамики улучшения не отмечалось, а у 4% выявлено ухудшение показателей (как обострение) и лечебная тактика была повторена до видимого улучшения. ИМАГО терапию после ИМАГО диагностики провели 354 пациентам на сертифицированном оборудовании «AuR-uM 3x-500c-L» с графической визуализацией выявленных при измерении проводимости тканей зон поглощения. Результаты оценивались сразу и через 1-3 месяца. Значительное улучшение показателей отмечена у 84% обследованных (полная нейтрализация негативной информации промаркированной как 6-ть и 5-ть баллов), 11% дали удовлетворительный результат (остались отдельные 5-ти бальные зоны гомотоксикоза). Пациентов без динамики улучшения и с ухудшениями показателей после ИМАГО терапии не было вообще в результате работы графической биологической обратной связи и активного участия оператора в процессе компенсации выявленных нарушений гомеостаза.

Отдаленные результаты сроком до 5 лет проанализированы у 114 пациентов при повторном обращении. Из них 12% обратились с профилактической целью, 4% с новыми жалобами, остальные 84% с очередным обострением основного заболевания. Временной промежуток между двумя посещениями соответствовал длительной ремиссии, так как все опрошенные чувствовали себя в этот период времени субъективно значительно лучше, чем до ИМАГО терапии. Именно этот факт позволяет рекомендовать ИМАГО терапию для широкого клинического применения.

Автор, кандидат мед. наук, доцент Кафедры топографической анатомии Омской медицинской академии. Чл.-корреспондент международной академии энерго-информационных наук ________________ (Бут Ю.С.)

Патентный поверенный РФ, рег. № 551 ____________Т.А.Шишурина 12.01.04 г. ----

ИСТОРИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИМАГО ТЕХНОЛОГИЙ

имаго технология организм индивидуум

У ИМАГО технологий, как и у всех новых методологий есть своя истории создания и ее автор: кандидат мед.наук, доктор наук, профессор РАЕН, чл.-корр. Международной академии энерго-информационных наук - Бут Ю.С. (Омск, Россия).

По его мнению, истоки ИМАГО технологий нужно искать еще в материалах его кандидатской медицинской диссертации, в которой он самостоятельно изучил компенсаторно-приспособительные реакции на уровне биохимических перестроек соотношения полостного и пристеночного расщепления жиров в желудке и тонком кишечнике у крыс после моделирования в эксперименте резекции желудка и в клинике у пациентов с язвенной болезнью желудка и 12-п кишки до и после выполнения им радикальных операций на желудке ( УДК 616.33-002.44-008:616.342-008-035 Бут Ю.С. - Динамика пищеварительной адаптации в выборе метода операции при язвенной болезни гастродуоденальной зоны. Омск. 1984 г. Рукопись и автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук ).

Основной вывод из проведенных исследований: результат хирургического лечения язвенной болезни в основном зависит от стадии развития основного заболевания и состояния резервов адаптации, необходимых для продолжения существования организма пациента в новых условиях (на фоне развития болезней оперированного органа).

В организованной Бутом лаборатории пищеварения на базе гастрохирургического отделения МСЧ №10 с 1989 года начали проводится исследования рН желудка и 12-п кишки с помощью рН-зонда с металлическими (сурьмяными) электродами производства г.Фрязино (Московской области), сначала с одним, а затем с тремя электродами, с радиокапсулами температуры, полостного давления и активности пищеварительных ферментов.

С целью неинвазивного определения положения зонда в теле обследуемого (без рентгеновского облучения) в момент съема показателей рН Бутом был предложен, разработан и внедрен в клинику магниточувствительный датчик рН-геркон ( Бут Ю.С. и соавт. ПАТЕНТ РФ № 2063697 по заявке № 93012923, приоритет от 10.03.1993 г. Устройство для рН-измерений в полых органах). Именно это устройство и явилось прорадителем разработанных им же позднее биофизических усилителей.

Суть изобретения Бута заключалась в следующем: брали известный всем в технике радиоэлемент - геркон (магнитоуправляемое реле - триггер), имеющий два устойчивых состояния, 1-е, когда тока через контакты нет - то есть контакты разомкнуты (логическое-0) и 2-е, когда ток через контакты есть - ЗАМКНУТО (логическое - 1).

Геркон использовали для формирования автоколебательного контура, чувствительного к внешнему электромагнитному воздействию. Геркон брали в стеклянном корпусе, вакууммированный, с нормально разомкнутыми позолоченными контактами, самого малого размера, с миниатюрными, очень гибкими контактами, так как от этого зависел диапазон воспроизводимых автогенератором колебаний. Геркон имел катушку подмагничивания, выводы которой соединяли с контактами геркона и подавали на них напряжение питания от блока с автозащитой от короткого замыкания.

При включении питания, в первый момент, когда контакты геркона были еще разомкнуты, за счет индукции, создаваемой катушкой подмагничивания, происходило намагничивание контактов геркона и они замыкались, обесточивая при этом цепь питания катушки подмагничивания. Это приводило к последующему во времени разделению электродов друг от друга и возникновению за счет самоиндукции на катушке подмагничивания высокого напряжения. В этот момент между электродами геркона появлялся коронный разряд и СВЧ излучение широкого спектра (генерация шума) и начинал работать автоколебательный режим с частотой переключения контактов геркона 12-18 Кгц, причем эта частота явно зависела от положения геркона (его продольной оси) относительно направления Магнитного поля Земли и линии горизонта.

Так был открыт «кадистор» - био управляемый триггер, работающий как генератор шума в метастабильном состоянии, изменяющий свои параметры (частоты генерации) в зависимости от внешнего воздействия, причем само название данного радио элемента Б-У-Т поразительным образом совпало с фамилией его открывателя БУТ. Было установлено различное влияние на кадистор N -полюса (рост частоты переключения контактов геркона и их залипание) и S -полюса (действие обратное N с последующим прекращением автогенерации). Открыт феномен вектора магнитного поля Земли и его информационной составляющей (витон). Все биофизические усилители Бута снабжены этим радиоэлементом. В подделках его естественно нет, так как датчик имеет несколько ноу-хау.

Первые эксперименты Бут Ю.С. проводил с дипломированными операторами биолокации. Суть этихэкспериментов была очень проста: Бут рисовал на бумаге контуры желудка предполагаемого для изучения рН-зондом обследуемого и ставил маркеры точки (картирование) в зонах предполагаемых измерений - пищевод н\3, дно желудка, малая кривизна, большая кривизна, выход из желудка и луковица 12-п кишки. Операторы биолокации тут же с помощью цифровой шкалы и Г-образной рамки определяли возможные варианты измеряемых показателей и их девиацию. Данные биолокационных исследований протоколировались, проводилось рН-исследование и сравнение ожидаемых (прогнозируемых) и измеряемых показателей. Погрешность биолокационной методики оказалась допустимой для клинических исследований. Так начался 1-й этап в развитии ИМАГО технологий - набор клинического материала.

Основной набор баз данных проходил на базе кафедры топографической анатомии омской медицинской академии, где Бут работал доцентом кафедры (зав. кафедрой - чл.-корр. Медико-технической академии, профессор Еломенко Станислав Николаевич). Компьютеров на кафедре тогда еще не было и первые биолокационные исследования проводились вручную с протоколами обследования так называемых добровольцев - студентов.

Суть экспериментов состояла в том, что оператор биолокации с рамкой или маятником подходил к обследуемому. Проводил калибровку рамки или маятника, задавая направление - где ДА, где- НЕТ и угол отклонения или количество поворотов рамки вокруг своей оси. Затем вслух громко называл исследуемый орган и оценивал его состояние по получаемым параметрам - в условных баллах. Чем сильнее происходило отклонение рамки, тем хуже считалось состояние органа. Называя все органы сверху вниз в основном по системам, находили орган или несколько органов с максимальными динамическими показателями отклонения рамки. Этот орган считали больным и точно так же разворачивали его отделы. Например, если негативно реагировало сердце, далее задавался вопрос - правые или левые отделы, предсердия или желудочки. Результаты протоколировали на бумаге в виде списка плохих систем и органов.

Этот этап работы значительно был облегчен с появлением ЭВМ. Первая программа была без названия и написана на языке Бейсик и представляла базу данных с деревом опроса по системам и органам тела человека с авто-разворотом дерева от величины вводимых в условных единицах с клавиатуры данных угла отклонения рамки, которая было в руках у оператора биолокации.

2-я версия программы была написана на языке СИ. На этих программах были отработаны различные алгоритмы построения дерева-опроса текстовых и топографо-анатомических моделей основных заболеваний (по системам, по частям тела, по частотам, режим стандартного сканирования и деления на квадранты), проведены их стендовые и клинические испытания. В результате был принят совсем новый алгоритм сканирования - нанесение индивидуальных графических маркеров неблагополучия на компьютерную модель исследуемого органа.

Первый метатрон представлял из себя биофизический усилитель- прерыватель с двумя петлями обратной связи - оператор-прибор и пациент-прибор, ячейка энерго-информационного обмена оператор-прибор-пациент была изготовлена из двух герконов-кадисторов установленных по большой диагонали искусственно созданного кристалла ферритина - антенны. Этот первый прибор до сих пор хранится у Бута как музейный экспонат.

Последующие программы были созданы на языке Турбо-Си.

Работы по созданию исходных эталонных спектрограмм были выполнены с участием нескольких операторов биолокации, при использовании изобретения Бута повышающего достоверность прогнозов операторов биолокации, а позднее с применением кондуктометрического блока реографа. А в программах ИМАГО используются только новые эталонные спектрограммы уже после их математического потенцирования (НОУ-ХАУ БУТА).

В процессе дальнейшей работы над программным обеспечением профессором Бутом отработан алгоритм топографо-анатомического и клинического моделирования, созданы потенцированные спектрограммы электронной аптеки не только 9-ти, но и 13 и сейчас уже 15-ти частотного диапазона, режимы ИМАГО- диагностики и терапии: вегетативный тест (внутренний, при помощи индукторов и внешний, при помощи магниторезонансной камеры и биофизических медицинских приборов - репринтера и трансфера), частотная компенсация, био-резонанс - БРТ, спектронозоды, частотные фильтры и др., 3-я камера с матрицей из феррана для записи эталонных частот.

Программа 1998-2000 годов названа Бутом амплитудный детектор- Imago - Base и является переходной к «Имаго диагностике». Ядро программы способно регистрировать и математически обрабатывать амплитудную девиацию сигнала, поступающего от интерфейсного блока к компьютеру через СОМ порт.

База содержит минимальное количество компьютерных моделей анатомических органов и спектрограмм эталонов, имеется режим эмуляции, позволяющий работать без прибора с анатомическими виртуальными моделями с целью обучения и формирования баз данных. Именно поэтому данная программа рекомендуется начинающим пользователям для освоения особенностей ИМАГО-технологий. Ее можно использовать самостоятельно как СПРАВОЧНО-ИНФОРМАЦИОННУЮ ЭКСПЕРТНУЮ СИСТЕМУ (СИЭС) для исключения возможных тактических ошибок врача и консультационных услуг населению, при индивидуальном подборе пищевых добавок, БАДов и фито-корректоров.

Программа 2001 года - частотный преобразователь Imago - Data - является уже самостоятельной информационно-справочной экспертной системой. Эта программа работает только с интерфейсными блоками, имеющими элементы обратной связи и частотные преобразователи. Ядро программы способно, кроме амплитудной, регистрировать и математически обрабатывать и частотную девиацию сигнала, поступающего от интерфейсного блока к компьютеру через СОМ и даже USB - порт. База содержит дополнительное количество компьютерных моделей и спектрограмм эталонов, режим эмуляции закрыт, что не позволяет работать без прибора и формирования биологической обратной связи. Введены HASP ключи защиты программного обеспечения. Программа требует Windows 95-98 и работает с ХР, есть версии на немецком и английском языках.

Программа Imago - DT - цифровой триггер - является новой разработкой 2002-2004 годов и обеспечивает переход от 9-частотного селективного спектроанализатора к широкополосному 13-частотному и 15-ти с цифровым способом обработки обратного сигнала. Программа может работать без расставления точек-меркеров негативной информации, с Windows 2000\ XP и через USB -порт.

Расширение спектра произошло за счет дальнейшей дифференцировки резонансных откликов различных органов внутри сформированных ранее групп и режима математического потенцирования, запатентованного Бутом как ноу-хау ИМАГО технологий:

* 1 группа преобразована в 1 (кожа и ее производные) и 2 (кости и суставы);

* 2 в 3 (сердце, сосуды, мышцы);

* 3 в 4 (кровь, селезенка);

* 4 в 5 (желудок, толстая и прямая кишки) и 6 (тонкая кишка с 12-п, панкреас);

* 5 в 7 (половые органы), 8 (печень и желчный пузырь) и

9 (почки, мочевой пузырь и мочеточники);

* 6 в 10 (иммунная защита, бронхи);

* 7 в 11 (эндокринная система);

* 8 в 12 (рецепторы, периферическая нервная система);

* 9 в 13 (мозг), а позднее (январь 2007 года в 15-уровневый)

Многофакторный анализ системного гомеостаза в последней редакции содержит уже 15-ть частотных фильтров из 36 спектрограмм.

Данная группа содержит спектроанализатор ответной реакции систем органов конкретного обследуемого пациента в ответ на дозированную нагрузку различными физиологическими раздражителями (цвет, звук, электромагнитное и токовое воздействие и др.) при условии формирования устойчивой биологической обратной связи и синхронизации начала нагрузки с биоритмами мозга обследуемого.

Спектроанализатор имет набор селективных частотных фильтров, работающих по 15-ти несущим частотам в соответствии с кристаллической решеткой металло органического соединения железа - ферритина, являющегося универсальным трансфером между информационным полем Земли (витоны) и электронным полем тела человека.

Каждый частотный фильтр имеет сопряжение с резонирующими на его частотах органами:

1- фильтр выделяет проблемы с кожей, волосами, ногтями, молочными железами, клетчаткой.

2-фильтр выделяет проблемы с костями, суставами, связками, дисками, позвонками.

3-фильтр - это сосуды (артерии и вены), сердце, мышцы.

4-фильтр - это кровь, селезенка - красная пульпа, красный костный мозг - как орган кроветворения.

5-фильтр - это слюнные железы, пищевод, желудок - секретирующий соляную кислоту и начинающие цикл пищеварения.

6-фильтр - это тонкая кишка включая 12-ти перстную, тощую и подвздошную, поджелудочная железа - ее экзокринная часть.

7-фильтр - это органы половой системы - матка, яичники у женщин и простата, яички у мужчин, семенные пузырьки, маточные трубы.

8-фильтр относится к печени и желчному пузырю.

9-фильтр - это проблемы с почками, мочевым пузырем, мочеточниками, уретрой.

10-фильтр - это толстая кишка, ее различные отделы, в том числе прямая кишка и слепая кишка с аппендиксом.

11-фильтр - трахея , бронхи, легкие, полость носа.

12-фильтр - это специализированные органы иммунной защиты (вилочковая железа, селезенка - белая пульпа, лимфососуды и лимфоузлы).

13-фильтр собирает проблемы с нейро-эндокринной регуляцией - щитовидной и паращитовидной желез, надпочечников, половых желез, гипофиза, гипоталамуса и эпифиза.

14-фильтр относится к вегетативной и периферической нервной системе, рецепторам (глаз, ухо).

15-фильтр выделяет проблемы с мозгом, с психикой.

Эти фильтры позволяют выявить проблемные органы-мишени.

Одновременное включение нескольких частотных фильтров позволяет выявлять многофакторные с и с т е м н ы е нарушения и оценивать их характер, дифференцировать функциональные перестройки воспалительного характера (инь-фильтры выявляют ян-проблемы) или изменения дегенеративного характера -

уплотнение, фиброз, перерождение (ян-фильтры выявляют инь проблемы).

1-й системный фильтр формируют из 1, 2, 6, 8, 13 частотных, что соответствует проблемам с кожей и ее производными -- волосы, ногти, молочные железы, ресницы.

2-й системный фильтр формируют из 1, 2, 3, 9, 10, 13 частотных, что соответствует проблемам с органами опорно-двигательной системы --- кости, суставы, мышцы, связки, фасции, фиброзные капсулы органов, соединительно-тканная строма органов, позвоночник, его диски. данный фильтр позволяет выявлять нарушения минерального обмена в теле обследуемого.

3-й системный фильтр формируют из 3, 4, 9, 13, 14 частотных, что соответствует проблемам с сердцем, сосудами, соединительнотканными образованиями (все артерии и вены тела человека).

4-й системный фильтр формируют из 3,4, 8, 12 частотных, что соответствует проблемам в системе кроветворения: кровь- ее клеточные элементы, красный костный мозг, селезенка - красная пульпа.

5-й системный фильтр формируется из восьми фильтров: 1 (кожа), 2 (синовиальные оболочки), 5-6-10 (толстая и тонкая кишка, панкреас, слюные железы), 7 (половые железы), 8 (печень и желчный пузырь), 9 (почки), 11-12 (все слизистые), что соответствует проблемам в системах выделения.

6-й системный фильтр формируют из 4,5-(6)-8-10-12-13-14 частотных, что соответствует проблемам в пищеварительной системе: полость рта, пищевод, желудок, тонкая и толстая кишки, панкреас, печень и желчный пузырь, слюнные железы.

7-й системный фильтр формируют из (7)-9-10,12,13 частотных, что соответствует проблемам в органах моче-половой системы - 7 (половые органы), 9 (почки и мочевой пузырь) и 10 - забрюшинная часть толстой кишки, 12 - слизистые, 13 - эндокринные нарушения.

8-й системный фильтр формируют из четырех частотных фильтров: 4 (кровь), 8 (печень), 9 (почки) и 12 (селезенка, лимфоузлы), что соответствует проблемам в системах детоксикации.

9-й системный фильтр формируют из четырех частотных фильтров: 1 (подкожная клетчатка), 3 (соединительная ткань), 4 (кровь) и 9 (почки), что соответствует проблемам в буферных системах тела человека -- подкожная клетчатка -- кровь -- соединительная ткань - моча и характеризует снижение резервов адаптации.

10-й системный фильтр формируют из трех частотных фильтров: 12 - вилочковая железа, 11- слизистые, 4 кровь, 3- стенка сосудов, 10 - толстая кишка (аппендикс), что соответствует проблемам с органами дыхательной системы и в системе иммунитета.

11-й системный фильтр формируют из всех 15-ти частотных для выделения групп риска на онкогенез или хронический гомотоксикоз, связанный с проф. вредностями (свинец, кислоты, ртуть и др. или с пищевыми интоксикациями (неправильное или избыточное питание).

12-й системный фильтр формируют из 1-4 и 12-15 частотных фильтров, чтобы своевременно выявлять информационные пробои (хронические стрессы, сглазы, наговоры, одержание и подселение) и электромагнитные перегрузки или нейро-морфологические блоки (помехи рубцов после перенесенных операций) в организме обследуемого.

13-й системный фильтр формируют из трех частотных фильтров: 11 (эндокриные органы), 12 (подкорковые образования) и 13 кора больших полушарий, что соответствует проблемам в нейро-эндокринной системе

14-й системный фильтр формируют из двух частотных фильтров 12 (рецепторные зоны) и 13 (корковые анализаторы.)

15-й системный фильтр формируют из двух частотных фильтров: 13 (мозг) и 12 (подкорковые образования, вегетативная и соматическая нервная система) .

дополнительно фильтры могут быть объединены в структурные:

1,2,3,4 - опорно-двигательные

5,6.7,8,9,10,11,12 - потребления и выведения

13,14,15 - нейро-эндокринной регуляции

или полосовые (биокибернетические):

низко-частотные: макромир- кожа---1,2,3,4 - разделитель - кровь;

средне-частотные 4,5,6,7,8,9,10,11,12 -разделитель - лимфа

высокочастотные фильтры 12,13,14,15 - микромир - клетки мозга - ферритин - информационное поле.

Программа "Имаго диагностика и терапия" имеет официальную регистрацию в российском агентстве по патентам и товарным знакам (роспатент) как программа для ЭВМ - № 2001610661 от 4 июня 2001 года. Имаго технологии применения программного обеспечения и приборов семейства "Аур-ум" запатентованы (патент РФ №2231974) Центром новых технологий (Омск), как способ оценки и коррекции выявленных нарушений гомеостаза.

Приборы защищены товарным знаком, зарегистрированным под № 246611, международным сертификатом безопасности Nr. VV059385 (Латвия), сертификатом соответствия № 4701389 РОСС. ru.me72. b00273, Госстандарт России "Сибтехстандарт" и санитарно-эпидемиологическим заключением (г.Омск) № 55.оц.07.000.п. 000511.08.04.

На данный момент времени Имаго технологии являются интеллектуальной собственностью профессора Бута Юрия Станиславовича (Омск), защищены авторскими товарными знаками №№ 2006720983 И 2006720984 IM@GO, GRIF@TOM - № 2006714050 I-M-A--G-O -- GR-I-F , МЕЖДУНАРОДНОЙ ЗАЯВКОЙ РСТ ОТ 15.10.2006 В РОССИИ И ЗА РУБЕЖОМ. АВТОРОМ ЗАЯВЛЕНО 15 СТРАН В ТОМ ЧИСЛЕ: УКРАИНА, ПОЛЬША, ГЕРМАНИЯ, АВСТРИЯ, ШВЕЦИЯ, ШВЕЙЦАРИЯ, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, КИТАЙ, ФРАНЦИЯ, США, БОСНИЯ И ГЕРЦОГОВИНА, ИЗРАИЛЬ, ИТАЛИЯ, ЛАТВИЯ, ЛИТВА, АНГЛИЯ, ИСПАНИЯ, МЕКСИКА, МОНГОЛИЯ, КИТАЙ, КАЗАХСТАН, УЗБЕКИСТАН, АЗЕРБАЙДЖАН не могут использоваться в коммерческих целях без его авторской лицензии.

Программа «ИМАГО-ДТ» обеспечивает многофакторный анализ выявленных в организме обследуемого нарушений гомеостаза.

В основу новой разработки были положены клинические модели основных заболеваний, встречающихся наиболее часто у человека в различных возрастных периодах.

* Бут Ю.С. \\ Заявка на изобретение № 2001110691 с приоритетом от 18.04. 2001 - Способ диагностики и корректирующей терапии «ИМАГО ДТ».

* Бут Ю.С. ИМАГО диагностика и терапия, вегетативное частотное тестирование - программа активной компенсации нарушений гомеостаза (ИМАГО), СВИДЕТЕЛЬСТВО № 2001610661 от 04.06.2001 г. - Об официальной регистрации программы для ЭВМ, Роспатент.

Совершенствование биофизических усилителей шло в определенном направлении: сначала в пластиковом корпусе прибора установили электронный ключ для исключения несанкционированного доступа к программе и интерфейс для синхронизации работы программы и ритмами мозга. Эта модель комплектовалась обычными наушниками с сильными постоянными магнитами N полярности и имела один цифровой триггерный датчик непосредственно в микропроцессоре основного блока компьютера за счет программного обеспечения.

Имеет Ноу-хау: обследуемый сидит перед монитором, а исследователь всегда с ЛЕВОЙ стороны от него, тогда противоположный полюс S левого магнита обследуемого начинает стимулировать правое полушарие исследователя и повышает его интуицию. При этом сам пациент переходит в метастабильное состояние, что облегчает диагностику. Если наушники снять - наблюдается эффект последействия и программа не останавливается. При клинической апробации этот недостаток был расценен как требующий доработки.

Как вариант можно применять ключевую дискету (оказался ненадежным) и код регистрации пользователя (оказался трудоемкий).

Магнито-резонансная камера для тестирования препаратов с несущей частотой до 25 КГц и внешний медицинский репринтер фирм изготовителей "ИМЕДИС" или "ЭЛИС" были предложены позднее. Эти модели снабжали дополнительным аналоговым триггерным датчиком (транзисторный р-n переход), устанавливаемым с пластиковом корпусе прибора. В магнито-резонансной камере установили светодиодный излучать, что позволило активировать при тестировании жидкие препараты - камера стала магнито-оптической.

В 2001 году в наушники дополнительно введены биоиндукторы, переключатель активного полушария и программное обеспечение для его определения, что повысило достоверность диагностики. Этот Комплекс было предложено комплектовать цифровой фото или видео камерой, или использовать отсканированный файл с фото лица (крупным планом) обследуемого для определения функциональной ассимметрии лица до и после ИМАГО - терапии.

В 2002 году появились ручные электроды для индикации физиологической проводимости рука-рука в прямом и обратном направлении. Если пациент отпускает электроды- программа останавливается, появляется звуковая индикация сбоя, введен индикатор положения наушников на голове испытуемого - если наушники снять - программа останавливается и появляется звуковая индикация сбоя. Введена вегетативная нагрузка на ручные электроды - когда с программы не идут импульсы - на электроды подается синусоидальное напряжение 2,5 в 440 Гц, с прерыванием 13 Гц. Данная технология позволяет выявлять скрытые проблемы и оценивать резервы адаптации.

В магнито-оптическую камеру был установлен лезерный модулятор с несущей частотой до 5 МГц, позволяющий осуществлять информационный перенос и клеточную активацию. Этот вариант не прошел Минздрав в связи с возможностью повреждения лазером сетчатки глаза обследуемого и оператора.Но остался у подельщиков как самый дорогой и совершенный приборный комплекс.

В 2003 году введен датчик индикации замыкания ручных электродов и инфракрасный и ультразвуковой индикатор эффективности биологической обратной связи - обеспечивает правильное положение головы обследуемого относительно плоскости монитора. До сих пор находится в разработке блок компенсационного биорезонанса - содержит генератор шума - генератор импульсов (гигагерцовая антенна) - аттенюатор дозировки соотношения сигнал\шум и вакуумный датчик.

Разработан универсальный комплекс «МИРАЖ», который имел возможность дополнительно применять для клинического анализа сегментарную диагностику (BFD, АМСАТ, ИМЕДИС) результаты обследования по Фоллю, вводить электрокардиограмму, пульс, спектр выдыхаемого воздуха и другие существующие технологии для комплексного интерпретирования в том числе УЗИ излучателей собственной конструкции. Спектроанализатор стал 9-13-15-ти частотный, разработано устройство для потенцирования и моделирования спектро-нозодов - препаратов информационного узко-селективного действия.

Предложено снабжать приборы дополнительным триггерным датчиком вынесенным в корпус магнитоиндукторов. Разработано устройство высокочастотной модуляции, имеющее рупорную антену. Апробирован алмазный интегратор, работающий с эксимерным лазером, что дало новые возможности ранней диагностики онкопатологии.

Последние версии программного обеспечения кроме ручного режима, предназначенного для работы с Г-образной рамкой имеют режим автоматического сканирования - расставления микроточек. В основе работы программы заложены базы данных, полученные биолокационным методом. Автор ИМАГО метода, профессор Бут Ю.С. запатентовал их как триггерные датчики (с ноу-хау).

В 2006 году профессором Бутом предложен АПК (заявка РСТ) для диагностики и коррекции нарушений гомеостаза, содержащий генератор токовых импульсов с коммутатором, блоком управления и кабелями для подключения трех пар основных электродов: лобных, ручных и ножных, измерительный блок со звуковым тональным сопровождением, аналого-цифровой преобразователь (АЦП), ПЭВМ с программным обеспечением (ПО) для выполнения трех измерительных и двух нагрузочных токовых циклов с заданной последовательностью и графической визуализацией, в котором тембр звукового тонального сопровождения измерительного блока имеет сопряжение с возрастом и полом обследуемого, к коммутатору подключены, по меньшей мере, один звукосинтезатор и один цветосинтезатор, блок управления пневмоманжетами стандартного тонометра и три дополнительных электрода, один из которых (селективный) закрепляется на теле обследуемого в проблемной зоне - в проекции посттравматических или послеоперационных рубцов или в проекции органа с максимальными проблемами (рубец, боль и т.п.), второй (верхний) - на уровне первых грудных позвонков, а третий (нижний) - на уровне пупка, все основные электроды оснащены корректирующим блоком вольтодобавки с напряжением 0,2 вольта, к измерительному блоку подключен кардиотахометр, оборудованный индикатором и блоком памяти, а ПО дополнительно обеспечивает клиническое и топографо-анатомическое моделирование предполагаемых нарушений гомеостаза у обследуемого, визуализация которых происходит в виде графических форм динамического прохождения токовых импульсов на анатомических компьютерных моделях основных органов тела человека, причем генератор токовых импульсов вместо нагрузочных импульсов формирует миостимулирующие двух типов - одиночные и цикличные с изменяемой частотой, скважностью и амплитудой, которые синхронизируются с соответствующими им звуковыми сигналами звукосинтезатора и с цветовым фоном цветосинтезатора.

Заявляемый АПК имеет авторское название « AUR - UM -- VI - T - ON ---- GRIF @ TOM », что отражает суть изобретения: G -графический, гомеостаз R -регулирующий, I -интепретатор F -фантомный, @ (А-Т) A -анатомический, Т-телеметрический, T -токовой O -обработки M -морфоструктур.

В настоящее время профессор Бут пытается изготовить на базе прибора для импедансометрии, АУРУМА 500 модели и кардиотахометра собственного производства устройство для компьютерной томографии с блоком биологической обратной связи и гальванокоррекцией. Первые приборы уже проходят Энергонадзор в Минздраве РФ и предложены для проведения научных исследований и клинической апробации в Германии.

Многие пользуются словом ИМИДЖ для характеристики внешнего вида конкретного человека.

В г.Чикаго (США, Калифорния) с 1956 года начал функционировать институт IMAGO - THERAPY (имаго терапии), где основным лечебным фактором воздействующим на пациентов являются маски индейцев, приготовленные с лица человека во время его лечения и выздоровления от конкретного заболевания, например от малярии, различные талисманы и амулеты. Этот феномен биофизической инверсии лежит в основе современной МО-РА и биорезонансной терапии (авторы: врач Ф.Морелль и радио-инженер Э. Раше).