Интенсификация процессов сорбционного извлечения ионов молибдена и вольфрама из водных растворов сложного состава
Условия эффективной сорбции ионов Мо (VI) и W (VI) из индивидуальных растворов и из растворов смеси их солей. Влияние процессов полимеризации данных ионов на процессы сорбции. Ее кинетические и равновесные параметры на анионитах марки АМ-2б и АМП.
Рубрика | Производство и технологии |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 14.08.2018 |
Размер файла | 362,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Рис. 5. Технологическая схема селективного извлечения молибдена и вольфрама из растворов катионов металлов
Возможности селективного извлечения Мо (VI) и W (VI) при их совместном присутствии в растворе сорбцией на макропористом анионите АМ-2б и гелевом анионите марки АМП.
Сравнение результатов сорбции ионов Mo (VI) и W (VI) из индивидуальных растворов на анионите АМ-2б с исходной концентрацией 2,43 - 2,63 г./дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W, свидетельствует о том, что лучшие результаты разделения можно получить при кислой обработке сорбента и сорбции из щелочных растворов (рН ? 7): за 1 час сорбируется более 80% W (VI) и около 20% Мо (VI).
Как следует из анализа реакции (1), уменьшение концентрации ионов металлов и повышение величины рН снижают влияние процессов полимеризации на результаты сорбции, что должно способствовать селективности их извлечения при совместном присутствии в растворе.
Сравнение результатов сорбции на анионите АМ-2б из индивидуальных растворов с исходной концентрацией 124 - 150 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W свидетельствует о том, что лучшие результаты разделения можно получить при любой обработке сорбента и минимальном времени сорбции: за 0,5 часа сорбируется более 90% Мо (VI) и менее 20 - 40% W (VI).
Сравнение результатов сорбции на анионите АМП из индивидуальных растворов молибдатов и вольфраматов натрия с исходной концентрацией
98 - 220 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W, свидетельствует о том, что лучшие результаты разделения при времени сорбции 20 мин можно получить при рН ? 6 и любой обработке сорбента при минимальном времени сорбции: за 20 мин при рН 3 сорбируется более 90% Мо (VI) и менее 20 - 40% W (VI).
Сорбция ионов Мо (VI) и W (VI) из смеси их солей
При совместном присутствии в растворе в результате образования гетерополианионов вида Mon-xWxO3n+a2a - Мо (VI) и W (VI) оказывают сильное взаимное влияние на результаты сорбции. Поэтому выводы, полученные при сорбции из индивидуальных растворов, необходимо проверить, осуществляя сорбцию из растворов, содержащих смесь ионов Мо (VI) и W (VI). Снижение концентрации увеличивает вероятность разделения за счёт образования мономеров.
Для оценки эффективности сорбции и разделения использовали коэффициент распределения К, рассчитываемый по уравнению (11) и коэффициент разделения в, рассчитываемый по уравнению (12).
Исследована сорбция на анионите марки АМ-2б из растворов, содержащих смесь молибдатов и вольфраматов натрия с исходной концентрацией 124 - 153 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W. Лучшие результаты разделения можно получить при времени сорбции 0,5 часа следующих условиях:
Обработка рН Извлечение, % масс К в
сорбента Мо W Мо W
Водная 5 82 48 154 30 5
Кислая 5 86 48 209 31 7
Щелочная 2, 4, 7 63, 31 57 15 4
Таким образом, возможности разделения ионов Мо (VI) и W (VI) из смеси по сравнению с индивидуальными растворами снижаются.
Исследована сорбция на анионите марки АМП из растворов, содержащих смесь молибдатов и вольфраматов натрия при исходной концентрации 124 - 135 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W. Лучшие результаты разделения можно получить при времени сорбции 0,5 часа и рН 5 в следующих условиях:
Обработка Извлечение, % масс К в
сорбента Мо W Мо W
Водная 92 29 380 14 27
Кислая (Н2SO4) 88 29 242 10 24
Кислая (HCl) 86 26 205 12 17
Щелочная 78 13 120 5 24
Для достижения равновесия требуется больше времени, чем при сорбции из соответствующих индивидуальных растворов.
Применение сорбента марки АМП по сравнению с сорбентом марки АМ-2б даёт более высокие показатели разделения ионов Мо (VI) и W(VI) при их совместном присутствии, поскольку на гелевом анионите АМП сорбируются, в основном, мономеры, в то время как на макропористом анионите АМ-2б могут сорбироваться полимерные ионы больших размеров в виде гетерополианионов Mon-xWxO3n+a2a-.
На рис. 6 показаны фрагменты сорбентов марки АМП, насыщенных смесью анионов Ме (VI), где Ме = Мо, W. Время сорбции 72 часа. Увеличение в 100. Видны полимерные нити адсорбированных анионов Мo (VI) и W (VI).
Экологические аспекты технологии
На рис. 7 даны результаты сорбции ионов Мо (VI) кожицей фасоли при водной обработке сорбента, в процессе сорбции величина рН 2.
На графике показана также аналитическая зависимость: СОЕ = 18,97ln (Cравн) - 66,74. Сорбция ионов Mo (VI) из водного раствора кожицей фасоли при предварительной кислой (серная кислота), водной или щелочной обработкой сорбента осуществляется за время менее суток при рН = 2 - 4. При водной предварительной обработке кожицы фасоли и величине рН 2 при комнатной температуре результаты сорбции зависят от времени сорбции (равновесие наступает при рН меньше 3 часов) и исходной концентрации раствора. При концентрации исходного раствора Сисх ? 3 г/дм3 наступает насыщение кожицы фасоли ионами Мо (VI), при котором СОЕ = 86 мг/г. Аналогичные результаты получены для сорбента, предварительно обработанного 0,1 н раствором щёлочи.
Заключение
Выполнена научно-квалификационная работа по извлечению ионов Mo(VI) и W(VI) сорбцией, полученные результаты позволяют сделать следующие основные выводы:
1. Сорбция ионов Мо (VI) на анионите марки АМ-2б зависит от величины рН раствора, времени сорбции и слабо зависит от предварительной обработки сорбента. Максимальная сорбционная обменная ёмкость сорбента СОЕ = 180 - 240 мг/г при исходной концентрации 2,5 г/дм3 Мо (VI) получена при рН = 1-5 и времени сорбции 48-96 ч.
2. Сорбция ионов W (VI) на анионите марки АМ-2б зависит от предварительной обработки сорбента, величины рН раствора и продолжительности сорбции. Кислая и щелочная обработки сорбента сокращают время достижения сорбционного равновесия до 72 ч, для водной обработки время сорбции - 96-120 ч. Максимальная сорбционная обменная ёмкость сорбента СОЕ = 220 - 240 мг/г при исходной концентрации 2,5 г/дм3 W (VI) получена при следующих значениях рН:
Обработка сорбента Кислая Щелочная Водная рН 9-10 5 5 - 6
3. Процессы полимеризации, которые зависят от условий протекания процесса, влияют на кинетику процесса и на величину СОЕ сорбента. Процессы полимеризации ионов Мо (VI) по сравнению с ионом W (VI) протекают в более кислой области.
4. Кинетический анализ сорбции, выполненный по уравнениям гелевой и плёночной кинетики, показал, что сорбция протекает в области внутренней диффузии (гелевая кинетика), т.е. лимитирующая стадия - процесс полимеризации в фазе сорбента.
5. Получены высокие значения коэффициента диффузии D, см2/с, сорбируемых ионов, находящегося в пределах: (1,18-5,34) 10-6 для Мо(VI) и (3,24 -13,06)·10-7 для W(VI). Показано, что коэффициент диффузии D иона Мо (VI) на порядок выше, чем у W (VI). Предварительная обработка сорбента слабо влияет на величину коэффициента диффузии ионов Мо (VI), в то время как для иона W(VI) кислая обработка сорбента по сравнению с водной увеличивает коэффициент диффузии.
6. Изотермы сорбции формально описываются уравнением БЭТ для полимолекулярной сорбции.
7. Значения активности и коэффициента активности свидетельствуют о том, что насыщенный анионом сорбент не является идеальным раствором.
8. По результатам исследований с помощью пакета программ MathCad получены адекватные уравнения регрессии.
9. Применение для сорбции ионов Mo(VI) и W(VI) макропористого сорбента марки АМ-2б увеличивает СОЕ сорбента, в то время как использование гелевого анионита марки АМП улучшает кинетические параметры процесса.
10. Результаты разделения ионов Mo(VI) и W(VI) зависят от величины рН, предварительной обработки сорбента и исходной концентрации раствора.
11. Возможности разделения ионов Mo(VI) и W(VI) из смеси по сравнению с индивидуальными растворами снижаются за счёт их взаимного влияния на результаты сорбции. Даже при малых концентрациях ионов металлов для глубокого разделения ионов потребуется определённое количество циклов сорбции-десорбции.
12. Результаты разделения ионов из индивидуальных растворов и из растворов смеси ионов на анионите АМП отличаются в меньшей степени, чем в случае использования сорбента АМ-2б, однако, и для сорбента АМП также следует учитывать взаимное влияние ионов при их совместном присутствии в растворе. Применение сорбента марки АМП по сравнению с сорбентом марки АМ-2б даёт более высокие показатели разделения ионов Мо (VI) и W(VI) при их совместном присутствии, поскольку на гелевом анионите АМП сорбируются, в основном, мономеры, в то время как на макропористом анионите АМ-2б могут сорбироваться полимерные ионы больших размеров в виде гетерополианионов.
13. Сорбция обеспечивает высокую селективность извлечения анионов Mo(VI) и W(VI) из смеси растворов катионов металлов при одновременной простоте и сокращении числа стадий получения чистых металлов и их соединений. Селективное извлечение ионов Mo(VI) и W(VI) из растворов катионов металлов осуществляется сорбцией на анионитах при величине рН меньше рН гидролитического осаждения катионов металлов и для ионов Мо (VI) больше величины рН образования катионов Mo (VI) (рН~1). Разработаны принципиальные технологические схемы селективного извлечения ионов Mo(VI) и W(VI) из водных растворов кобальта (II), никеля (II) и марганца (II).
14. Сорбция ионов Mo(VI) и W(VI) на анионитах эффективна и может использоваться при переработке бедных концентратов, технологических растворов, шахтных и рудничных вод, а также сточных вод промышленных предприятий и растворов кучного и подземного выщелачивания. Применение промышленной сорбции позволяет создать замкнутый водооборот, ликвидировать шламонакопители, получить металлы и их соединения для практического использования.
15. Полученные высокие показатели сорбции ионов Mo (VI) кожицей фасоли свидетельствуют об экологической опасности сточных вод промышленных предприятий, расположенных в зоне их влияния на сельскохозяйственные угодья.
Положения диссертации опубликованы в следующих работах
1. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Извлечение анионов W (VI) сорбцией на макропористом анионите марки АМ-2б // Известия Вузов. Цветная металлургия. №4. - 2008. - С. 17-21
2. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Извлечение анионов Mo (VI) сорбцией на макропористом анионите марки АМ-2б // Цветные металлы. №11. 2008. С. 82-85.
3. Патент 2225891 РФ, С 22 В 34/36. // Способ сорбции W (VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева Ф.А., Гагиева З.А. 2004. БИ №24.
4. Патент 2229530 РФ, С 22 В 34/34, 3/24. // Способ сорбции Mo(VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Пастухов А.В. 2004. БИ №15.
5. Патент 2230129 РФ, С 22 В 34/36, 3/24. // Способ сорбции W (VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева Ф.А., Гагиева З.А. Пастухов А.В. 2004. БИ №16.
6. Патент 2225890 РФ, С 22 В 34/34, 3/24. // Способ сорбции молибдена (VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева З.А., Гагиева Ф.А. 2004. БИ №8.
7. Патент 2247166 РФ, С 22 В 34/34, 3/24. // Селективное извлечение молибдена (VI) из растворов катионов металлов / Воропанова Л.А., Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Павлютина Е.А. 2005. БИ №6.
8. Патент РФ 2253687 РФ С 22 В 34/36, 3/24. // Селективное извлечение вольфрама (VI) из растворов катионов металлов / Воропанова Л.А., Павлютина Е.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Гагиева З.А., Гагиева Ф.А. 2005. БИ №16.
9. Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Сорбция молибдена (VI) на анионите марки АМП // Тезисы Третьей межрегиональной научной конференции.
Ставрополь, 2002. С. 257-258.
10. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Воропанова Л.А. Сорбция вольфрама (VI) на анионите марки АМП // Тезисы Третьей межрегиональной научной конференции. Ставрополь, 2002. С. 258-260.
11. Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Селективное извлечение молибдена (VI) и кобальта (II) при переработке отходов цветных металлов и сточных вод // Тезисы Четвёртой межрегиональной научной конференции. Ставрополь, 2003. Т.1. С. 159-161.
12. Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Павлютина Е.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Воропанова Л.А. Физико-химическиое исследование сорбции ионов молибдена и вольфрама из водных растворов // Материалы Всероссийского конкурса на лучшие научные работы студентов по естественным, техническим наукам (проекты в области высоких технологий) и инновационным научно-образовательным проектам в сфере приоритетных направлений науки и техники. Московский государственный институт электроники и математики, 2004. С. 310-311.
13. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Павлютина Е.А., Воропанова Л.А. Селективное извлечение молибдена (VI) из растворов катионов металлов при переработке цветных металлов и сточных вод // Материалы IV Северо-Кавказской региональной конференции «Студенческая наука - экологии России», Владикавказ, 2004.С. 49-54.
14. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А. Извлечение анионов Мо (VI) и W (VI) из водного раствора катионов Со (II), Ni (II) и Mn (II) Материалы XLIII Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс», Новосибирск, 2005, С. 50-51.
15. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Павлютина Е.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Воропанова Л.А. Влияние катионов Со (II) и Mn (II) на извлечение анионов Мо (VI) и W (VI) из водных растворов. Материалы V Северо-Кавказской региональной конференции «Студенческая наука - экологии России», Владикавказ, 2005. с. 37-40.
16. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Закономерности сорбции анионов вольфрама (VI) на макропористом анионите марки АМ-2б // Депонировано в ВИНИТИ, 27.06.2007, №682 - В2007, 24 с.
17. Voropanova L.A., Z.A. Gagieva / Eхtraction of anions of tungsten (VI) by sorption on an AM-2b macroporous anionite. // ISSN 1067-8212, Russian Journal of Non-Ferrous Metals, 2008, Vol. 49, No 4, p.p. 231-236.@ Allerton Press, Inc. 2008
18. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Закономерности сорбции анионов молибдена (VI) на макропористом анионите марки АМ-2б // Депонировано в ВИНИТИ, 08.07. 2008, №590 - В2008, 22 с.
19. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Возможности разделения молибдена и вольфрама сорбцией на анионите марки АМ-2б // АН ВШ РФ Северо-Осетинское отделение. Сборник научных трудов. №6. Владикавказ. 2008. С. 201-211.
20. Воропанова Л.А., Гагиева З.А., Дарчиева А.Е. Возможности разделения молибдена и вольфрама сорбцией на анионите марки АМП // АН ВШ РФ Северо-Осетинское отделение. Сборник научных трудов. №7. Владикавказ, 2009. С. 63-74.
21. Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Состав сорбируемых на макропористом анионите марки АМ-2б ионов молибдена // Труды СКГМИ. №263. Владикавказ.2010. Стр. 45-48.
22. Пухова В.П., Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Сорбция ионов Mo (VI) из водного раствора кожицей фасоли // Труды СКГМИ. №263. Владикавказ 2010. Стр. 48-51.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Восстановление вольфрамового ангидрида водородом. Технологические схемы переработки вольфрамовых концентратов. Метод осаждения фосфат- и арсенат ионов в виде малорастворимых аммонийно-магниевых солей. Состав аммиачных растворов вольфрамовой кислоты.
реферат [20,3 K], добавлен 11.03.2015Хром и его основные свойства. Изучение равновесия сорбции хрома (III) на ионитах с различными функциональными группами. Равновесие, кинетика и динамика сорбции и десорбции хрома (III) при различной температуре на ионите с иминодикарбоксильными группами.
дипломная работа [727,7 K], добавлен 27.11.2013Описание и основные характеристики изделия: рН-метр со стеклянным электродом, предназначенного для измерения показателя активности ионов водорода, температуры водных растворов и электродвижущей силы. Изучение принципа работы, мер безопасности, упаковки.
курсовая работа [306,7 K], добавлен 23.03.2010Качество буровых растворов, их функции при бурении скважины. Характеристика химических реагентов для приготовления буровых растворов, особенности их классификации. Использование определенных видов растворов для различных способов бурения, их параметры.
курсовая работа [171,5 K], добавлен 22.05.2012Составление и применение фотографических растворов. Очистка воды для химико-фотографической обработки фотоматериалов. Проявляющие, останавливающие и фиксирующие растворы. Обесцвечивающие и фиксирующие растворы из отработанных фотографических растворов.
курсовая работа [224,4 K], добавлен 11.10.2010Технологические функции бурового раствора. Коллоидно-химические свойства буровых растворов. Основные свойства дисперсных систем. Химические реагенты обработки буровых растворов. Требования к тампонажному раствору. Утяжелители для тампонажных растворов.
реферат [28,6 K], добавлен 15.11.2010Процесс выпаривания водных растворов. Многокорпусные выпарные установки. Расчет схемы трехкорпусной выпарной установки. Вспомогательные установки выпарного аппарата. Концентрации растворов, удельные показатели использования вторичных энергоресурсов.
дипломная работа [1,2 M], добавлен 01.08.2011Физико-химические свойства этаноламинов и их водных растворов. Технология и изучение процесса очистки углеводородного газа на опытной установке ГПЗ Учкыр. Коррозионные свойства алканоаминов. Расчет основных узлов и параметров установок очистки газа.
диссертация [5,3 M], добавлен 24.06.2015Сравнительный анализ методов поверхностного модифицирования. Физические основы процесса имплантации газов в металлы и сплавы. Определение ядерного и электронного торможения иона в материал подложки. Расчет пробегов ионов и концентрационных напряжений.
дипломная работа [6,0 M], добавлен 02.09.2010Осуществление контроля за количеством находящихся в промышленных водах ионов металлов. Основные виды и стадии инверсионного вольтамперометрического анализа. Вольтамперометрический анализатор TA-Lab. Анализатор ТА-Универсал. Анализатор Applikon 2045VA.
реферат [2,2 M], добавлен 22.03.2015