Интенсификация процессов сорбционного извлечения ионов молибдена и вольфрама из водных растворов сложного состава

Условия эффективной сорбции ионов Мо (VI) и W (VI) из индивидуальных растворов и из растворов смеси их солей. Влияние процессов полимеризации данных ионов на процессы сорбции. Ее кинетические и равновесные параметры на анионитах марки АМ-2б и АМП.

Рубрика Производство и технологии
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 14.08.2018
Размер файла 362,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Рис. 5. Технологическая схема селективного извлечения молибдена и вольфрама из растворов катионов металлов

Возможности селективного извлечения Мо (VI) и W (VI) при их совместном присутствии в растворе сорбцией на макропористом анионите АМ-2б и гелевом анионите марки АМП.

Сравнение результатов сорбции ионов Mo (VI) и W (VI) из индивидуальных растворов на анионите АМ-2б с исходной концентрацией 2,43 - 2,63 г./дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W, свидетельствует о том, что лучшие результаты разделения можно получить при кислой обработке сорбента и сорбции из щелочных растворов (рН ? 7): за 1 час сорбируется более 80% W (VI) и около 20% Мо (VI).

Как следует из анализа реакции (1), уменьшение концентрации ионов металлов и повышение величины рН снижают влияние процессов полимеризации на результаты сорбции, что должно способствовать селективности их извлечения при совместном присутствии в растворе.

Сравнение результатов сорбции на анионите АМ-2б из индивидуальных растворов с исходной концентрацией 124 - 150 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W свидетельствует о том, что лучшие результаты разделения можно получить при любой обработке сорбента и минимальном времени сорбции: за 0,5 часа сорбируется более 90% Мо (VI) и менее 20 - 40% W (VI).

Сравнение результатов сорбции на анионите АМП из индивидуальных растворов молибдатов и вольфраматов натрия с исходной концентрацией

98 - 220 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W, свидетельствует о том, что лучшие результаты разделения при времени сорбции 20 мин можно получить при рН ? 6 и любой обработке сорбента при минимальном времени сорбции: за 20 мин при рН 3 сорбируется более 90% Мо (VI) и менее 20 - 40% W (VI).

Сорбция ионов Мо (VI) и W (VI) из смеси их солей

При совместном присутствии в растворе в результате образования гетерополианионов вида Mon-xWxO3n+a2a - Мо (VI) и W (VI) оказывают сильное взаимное влияние на результаты сорбции. Поэтому выводы, полученные при сорбции из индивидуальных растворов, необходимо проверить, осуществляя сорбцию из растворов, содержащих смесь ионов Мо (VI) и W (VI). Снижение концентрации увеличивает вероятность разделения за счёт образования мономеров.

Для оценки эффективности сорбции и разделения использовали коэффициент распределения К, рассчитываемый по уравнению (11) и коэффициент разделения в, рассчитываемый по уравнению (12).

Исследована сорбция на анионите марки АМ-2б из растворов, содержащих смесь молибдатов и вольфраматов натрия с исходной концентрацией 124 - 153 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W. Лучшие результаты разделения можно получить при времени сорбции 0,5 часа следующих условиях:

Обработка рН Извлечение, % масс К в

сорбента Мо W Мо W

Водная 5 82 48 154 30 5

Кислая 5 86 48 209 31 7

Щелочная 2, 4, 7 63, 31 57 15 4

Таким образом, возможности разделения ионов Мо (VI) и W (VI) из смеси по сравнению с индивидуальными растворами снижаются.

Исследована сорбция на анионите марки АМП из растворов, содержащих смесь молибдатов и вольфраматов натрия при исходной концентрации 124 - 135 мг/дм3 по Ме (VI), где Ме = Мо, W. Лучшие результаты разделения можно получить при времени сорбции 0,5 часа и рН 5 в следующих условиях:

Обработка Извлечение, % масс К в

сорбента Мо W Мо W

Водная 92 29 380 14 27

Кислая (Н2SO4) 88 29 242 10 24

Кислая (HCl) 86 26 205 12 17

Щелочная 78 13 120 5 24

Для достижения равновесия требуется больше времени, чем при сорбции из соответствующих индивидуальных растворов.

Применение сорбента марки АМП по сравнению с сорбентом марки АМ-2б даёт более высокие показатели разделения ионов Мо (VI) и W(VI) при их совместном присутствии, поскольку на гелевом анионите АМП сорбируются, в основном, мономеры, в то время как на макропористом анионите АМ-2б могут сорбироваться полимерные ионы больших размеров в виде гетерополианионов Mon-xWxO3n+a2a-.

На рис. 6 показаны фрагменты сорбентов марки АМП, насыщенных смесью анионов Ме (VI), где Ме = Мо, W. Время сорбции 72 часа. Увеличение в 100. Видны полимерные нити адсорбированных анионов Мo (VI) и W (VI).

Экологические аспекты технологии

На рис. 7 даны результаты сорбции ионов Мо (VI) кожицей фасоли при водной обработке сорбента, в процессе сорбции величина рН 2.

На графике показана также аналитическая зависимость: СОЕ = 18,97ln (Cравн) - 66,74. Сорбция ионов Mo (VI) из водного раствора кожицей фасоли при предварительной кислой (серная кислота), водной или щелочной обработкой сорбента осуществляется за время менее суток при рН = 2 - 4. При водной предварительной обработке кожицы фасоли и величине рН 2 при комнатной температуре результаты сорбции зависят от времени сорбции (равновесие наступает при рН меньше 3 часов) и исходной концентрации раствора. При концентрации исходного раствора Сисх ? 3 г/дм3 наступает насыщение кожицы фасоли ионами Мо (VI), при котором СОЕ = 86 мг/г. Аналогичные результаты получены для сорбента, предварительно обработанного 0,1 н раствором щёлочи.

Заключение

Выполнена научно-квалификационная работа по извлечению ионов Mo(VI) и W(VI) сорбцией, полученные результаты позволяют сделать следующие основные выводы:

1. Сорбция ионов Мо (VI) на анионите марки АМ-2б зависит от величины рН раствора, времени сорбции и слабо зависит от предварительной обработки сорбента. Максимальная сорбционная обменная ёмкость сорбента СОЕ = 180 - 240 мг/г при исходной концентрации 2,5 г/дм3 Мо (VI) получена при рН = 1-5 и времени сорбции 48-96 ч.

2. Сорбция ионов W (VI) на анионите марки АМ-2б зависит от предварительной обработки сорбента, величины рН раствора и продолжительности сорбции. Кислая и щелочная обработки сорбента сокращают время достижения сорбционного равновесия до 72 ч, для водной обработки время сорбции - 96-120 ч. Максимальная сорбционная обменная ёмкость сорбента СОЕ = 220 - 240 мг/г при исходной концентрации 2,5 г/дм3 W (VI) получена при следующих значениях рН:

Обработка сорбента Кислая Щелочная Водная рН 9-10 5 5 - 6

3. Процессы полимеризации, которые зависят от условий протекания процесса, влияют на кинетику процесса и на величину СОЕ сорбента. Процессы полимеризации ионов Мо (VI) по сравнению с ионом W (VI) протекают в более кислой области.

4. Кинетический анализ сорбции, выполненный по уравнениям гелевой и плёночной кинетики, показал, что сорбция протекает в области внутренней диффузии (гелевая кинетика), т.е. лимитирующая стадия - процесс полимеризации в фазе сорбента.

5. Получены высокие значения коэффициента диффузии D, см2/с, сорбируемых ионов, находящегося в пределах: (1,18-5,34) 10-6 для Мо(VI) и (3,24 -13,06)·10-7 для W(VI). Показано, что коэффициент диффузии D иона Мо (VI) на порядок выше, чем у W (VI). Предварительная обработка сорбента слабо влияет на величину коэффициента диффузии ионов Мо (VI), в то время как для иона W(VI) кислая обработка сорбента по сравнению с водной увеличивает коэффициент диффузии.

6. Изотермы сорбции формально описываются уравнением БЭТ для полимолекулярной сорбции.

7. Значения активности и коэффициента активности свидетельствуют о том, что насыщенный анионом сорбент не является идеальным раствором.

8. По результатам исследований с помощью пакета программ MathCad получены адекватные уравнения регрессии.

9. Применение для сорбции ионов Mo(VI) и W(VI) макропористого сорбента марки АМ-2б увеличивает СОЕ сорбента, в то время как использование гелевого анионита марки АМП улучшает кинетические параметры процесса.

10. Результаты разделения ионов Mo(VI) и W(VI) зависят от величины рН, предварительной обработки сорбента и исходной концентрации раствора.

11. Возможности разделения ионов Mo(VI) и W(VI) из смеси по сравнению с индивидуальными растворами снижаются за счёт их взаимного влияния на результаты сорбции. Даже при малых концентрациях ионов металлов для глубокого разделения ионов потребуется определённое количество циклов сорбции-десорбции.

12. Результаты разделения ионов из индивидуальных растворов и из растворов смеси ионов на анионите АМП отличаются в меньшей степени, чем в случае использования сорбента АМ-2б, однако, и для сорбента АМП также следует учитывать взаимное влияние ионов при их совместном присутствии в растворе. Применение сорбента марки АМП по сравнению с сорбентом марки АМ-2б даёт более высокие показатели разделения ионов Мо (VI) и W(VI) при их совместном присутствии, поскольку на гелевом анионите АМП сорбируются, в основном, мономеры, в то время как на макропористом анионите АМ-2б могут сорбироваться полимерные ионы больших размеров в виде гетерополианионов.

13. Сорбция обеспечивает высокую селективность извлечения анионов Mo(VI) и W(VI) из смеси растворов катионов металлов при одновременной простоте и сокращении числа стадий получения чистых металлов и их соединений. Селективное извлечение ионов Mo(VI) и W(VI) из растворов катионов металлов осуществляется сорбцией на анионитах при величине рН меньше рН гидролитического осаждения катионов металлов и для ионов Мо (VI) больше величины рН образования катионов Mo (VI) (рН~1). Разработаны принципиальные технологические схемы селективного извлечения ионов Mo(VI) и W(VI) из водных растворов кобальта (II), никеля (II) и марганца (II).

14. Сорбция ионов Mo(VI) и W(VI) на анионитах эффективна и может использоваться при переработке бедных концентратов, технологических растворов, шахтных и рудничных вод, а также сточных вод промышленных предприятий и растворов кучного и подземного выщелачивания. Применение промышленной сорбции позволяет создать замкнутый водооборот, ликвидировать шламонакопители, получить металлы и их соединения для практического использования.

15. Полученные высокие показатели сорбции ионов Mo (VI) кожицей фасоли свидетельствуют об экологической опасности сточных вод промышленных предприятий, расположенных в зоне их влияния на сельскохозяйственные угодья.

Положения диссертации опубликованы в следующих работах

1. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Извлечение анионов W (VI) сорбцией на макропористом анионите марки АМ-2б // Известия Вузов. Цветная металлургия. №4. - 2008. - С. 17-21

2. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Извлечение анионов Mo (VI) сорбцией на макропористом анионите марки АМ-2б // Цветные металлы. №11. 2008. С. 82-85.

3. Патент 2225891 РФ, С 22 В 34/36. // Способ сорбции W (VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева Ф.А., Гагиева З.А. 2004. БИ №24.

4. Патент 2229530 РФ, С 22 В 34/34, 3/24. // Способ сорбции Mo(VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Пастухов А.В. 2004. БИ №15.

5. Патент 2230129 РФ, С 22 В 34/36, 3/24. // Способ сорбции W (VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева Ф.А., Гагиева З.А. Пастухов А.В. 2004. БИ №16.

6. Патент 2225890 РФ, С 22 В 34/34, 3/24. // Способ сорбции молибдена (VI) из водных растворов / Воропанова Л.А., Гагиева З.А., Гагиева Ф.А. 2004. БИ №8.

7. Патент 2247166 РФ, С 22 В 34/34, 3/24. // Селективное извлечение молибдена (VI) из растворов катионов металлов / Воропанова Л.А., Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Павлютина Е.А. 2005. БИ №6.

8. Патент РФ 2253687 РФ С 22 В 34/36, 3/24. // Селективное извлечение вольфрама (VI) из растворов катионов металлов / Воропанова Л.А., Павлютина Е.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Гагиева З.А., Гагиева Ф.А. 2005. БИ №16.

9. Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Сорбция молибдена (VI) на анионите марки АМП // Тезисы Третьей межрегиональной научной конференции.

Ставрополь, 2002. С. 257-258.

10. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Воропанова Л.А. Сорбция вольфрама (VI) на анионите марки АМП // Тезисы Третьей межрегиональной научной конференции. Ставрополь, 2002. С. 258-260.

11. Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Селективное извлечение молибдена (VI) и кобальта (II) при переработке отходов цветных металлов и сточных вод // Тезисы Четвёртой межрегиональной научной конференции. Ставрополь, 2003. Т.1. С. 159-161.

12. Гагиева Ф.А., Гагиева З.А., Павлютина Е.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Воропанова Л.А. Физико-химическиое исследование сорбции ионов молибдена и вольфрама из водных растворов // Материалы Всероссийского конкурса на лучшие научные работы студентов по естественным, техническим наукам (проекты в области высоких технологий) и инновационным научно-образовательным проектам в сфере приоритетных направлений науки и техники. Московский государственный институт электроники и математики, 2004. С. 310-311.

13. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Павлютина Е.А., Воропанова Л.А. Селективное извлечение молибдена (VI) из растворов катионов металлов при переработке цветных металлов и сточных вод // Материалы IV Северо-Кавказской региональной конференции «Студенческая наука - экологии России», Владикавказ, 2004.С. 49-54.

14. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А. Извлечение анионов Мо (VI) и W (VI) из водного раствора катионов Со (II), Ni (II) и Mn (II) Материалы XLIII Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс», Новосибирск, 2005, С. 50-51.

15. Гагиева З.А., Гагиева Ф.А., Павлютина Е.А., Тимакова Е.Е., Алексеева С.Н., Воропанова Л.А. Влияние катионов Со (II) и Mn (II) на извлечение анионов Мо (VI) и W (VI) из водных растворов. Материалы V Северо-Кавказской региональной конференции «Студенческая наука - экологии России», Владикавказ, 2005. с. 37-40.

16. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Закономерности сорбции анионов вольфрама (VI) на макропористом анионите марки АМ-2б // Депонировано в ВИНИТИ, 27.06.2007, №682 - В2007, 24 с.

17. Voropanova L.A., Z.A. Gagieva / Eхtraction of anions of tungsten (VI) by sorption on an AM-2b macroporous anionite. // ISSN 1067-8212, Russian Journal of Non-Ferrous Metals, 2008, Vol. 49, No 4, p.p. 231-236.@ Allerton Press, Inc. 2008

18. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Закономерности сорбции анионов молибдена (VI) на макропористом анионите марки АМ-2б // Депонировано в ВИНИТИ, 08.07. 2008, №590 - В2008, 22 с.

19. Воропанова Л.А., Гагиева З.А. Возможности разделения молибдена и вольфрама сорбцией на анионите марки АМ-2б // АН ВШ РФ Северо-Осетинское отделение. Сборник научных трудов. №6. Владикавказ. 2008. С. 201-211.

20. Воропанова Л.А., Гагиева З.А., Дарчиева А.Е. Возможности разделения молибдена и вольфрама сорбцией на анионите марки АМП // АН ВШ РФ Северо-Осетинское отделение. Сборник научных трудов. №7. Владикавказ, 2009. С. 63-74.

21. Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Состав сорбируемых на макропористом анионите марки АМ-2б ионов молибдена // Труды СКГМИ. №263. Владикавказ.2010. Стр. 45-48.

22. Пухова В.П., Гагиева З.А., Воропанова Л.А. Сорбция ионов Mo (VI) из водного раствора кожицей фасоли // Труды СКГМИ. №263. Владикавказ 2010. Стр. 48-51.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Восстановление вольфрамового ангидрида водородом. Технологические схемы переработки вольфрамовых концентратов. Метод осаждения фосфат- и арсенат ионов в виде малорастворимых аммонийно-магниевых солей. Состав аммиачных растворов вольфрамовой кислоты.

    реферат [20,3 K], добавлен 11.03.2015

  • Хром и его основные свойства. Изучение равновесия сорбции хрома (III) на ионитах с различными функциональными группами. Равновесие, кинетика и динамика сорбции и десорбции хрома (III) при различной температуре на ионите с иминодикарбоксильными группами.

    дипломная работа [727,7 K], добавлен 27.11.2013

  • Описание и основные характеристики изделия: рН-метр со стеклянным электродом, предназначенного для измерения показателя активности ионов водорода, температуры водных растворов и электродвижущей силы. Изучение принципа работы, мер безопасности, упаковки.

    курсовая работа [306,7 K], добавлен 23.03.2010

  • Качество буровых растворов, их функции при бурении скважины. Характеристика химических реагентов для приготовления буровых растворов, особенности их классификации. Использование определенных видов растворов для различных способов бурения, их параметры.

    курсовая работа [171,5 K], добавлен 22.05.2012

  • Составление и применение фотографических растворов. Очистка воды для химико-фотографической обработки фотоматериалов. Проявляющие, останавливающие и фиксирующие растворы. Обесцвечивающие и фиксирующие растворы из отработанных фотографических растворов.

    курсовая работа [224,4 K], добавлен 11.10.2010

  • Технологические функции бурового раствора. Коллоидно-химические свойства буровых растворов. Основные свойства дисперсных систем. Химические реагенты обработки буровых растворов. Требования к тампонажному раствору. Утяжелители для тампонажных растворов.

    реферат [28,6 K], добавлен 15.11.2010

  • Процесс выпаривания водных растворов. Многокорпусные выпарные установки. Расчет схемы трехкорпусной выпарной установки. Вспомогательные установки выпарного аппарата. Концентрации растворов, удельные показатели использования вторичных энергоресурсов.

    дипломная работа [1,2 M], добавлен 01.08.2011

  • Физико-химические свойства этаноламинов и их водных растворов. Технология и изучение процесса очистки углеводородного газа на опытной установке ГПЗ Учкыр. Коррозионные свойства алканоаминов. Расчет основных узлов и параметров установок очистки газа.

    диссертация [5,3 M], добавлен 24.06.2015

  • Сравнительный анализ методов поверхностного модифицирования. Физические основы процесса имплантации газов в металлы и сплавы. Определение ядерного и электронного торможения иона в материал подложки. Расчет пробегов ионов и концентрационных напряжений.

    дипломная работа [6,0 M], добавлен 02.09.2010

  • Осуществление контроля за количеством находящихся в промышленных водах ионов металлов. Основные виды и стадии инверсионного вольтамперометрического анализа. Вольтамперометрический анализатор TA-Lab. Анализатор ТА-Универсал. Анализатор Applikon 2045VA.

    реферат [2,2 M], добавлен 22.03.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.