Разработка технологической схемы непрерывной ректификации для выделения метилового спирта из его смеси с водой
Ректификация - массообменный процесс разделения однородной смеси летучих компонентов. Выбор конструкционного материала аппарата. Парожидкостное равновесие для системы метанол-вода при нормальном давлении. Расчет показателя диффузии для паровой фазы.
Рубрика | Производство и технологии |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 10.03.2015 |
Размер файла | 350,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
Введение
Ректификация - массообменный процесс разделения однородной смеси летучих компонентов, осуществляемый путем противоточного многократного взаимодействия паров, образующихся при перегонке, с жидкостью, образующейся при конденсации этих паров.
Разделение жидкой смеси основано на различной летучести веществ. При ректификации исходная смесь делится на две части: дистиллят - смесь, обогащенную низкокипящим компонентом, и кубовый остаток - смесь, обогащенную высококипящим компонентом.
Процесс ректификации осуществляется в ректификационной установке основным аппаратом которой является ректификационная колонна, в которой пары перегоняемой жидкости поднимаются снизу, а навстречу парам стекает жидкость, подаваемая в виде флегмы в верхнею часть аппарата.
Процесс ректификации может протекать при атмосферном давлении, а также при давлениях выше или ниже атмосферного. Под вакуумом ректификацию проводят, когда разделению подлежат высококипящие жидкие смеси. Повышенное давление применяют для разделения смесей, находящихся в газообразном состоянии при более низком давлении. Атмосферное давление принимают при разделении смесей, имеющих температуру кипения от 30 до 150°С.
Степень разделения смеси жидкостей на составляющие компоненты и чистота получаемого дистиллята и кубового остатка зависят от того, насколько развита поверхность контакта фаз, от количества подаваемой на орошение флегмы и устройства ректификационной колонны.
В промышленности применяют тарельчатые, насадочные, пленочные трубчатые и центробежные пленочные аппараты. Они различаются в основном конструкцией внутреннего устройства аппарата.
Тарельчатые контактные устройства, в ректификационной колонне, подразделяются на: колпачковые, ситчатые, клапанные, решетчатые, провальные и т.п.
Преимущественное использование тарельчатых колонн в процессах ректификации объясняется их значительно большей производительностью по сравнению с насадочными.
1. Описание технологической схемы
Исходную смесь из емкости центробежным насосом подают в теплообменник, где она подогревается до температуры кипения. Нагретая смесь поступает на разделение в ректификационную колонну, где состав жидкости равен составу исходной смеси xF . Стекая вниз по колонне, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх паром, образующимся при кипении кубовой жидкости в кипятильнике. В результате массообмена с жидкостью пар обогащается легколетучим компонентом. Для более полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкостью (флегмой) состава хР, получаемой в дефлегматоре путем конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения - дистиллята, который охлаждается в теплообменнике и направляется в емкость. Из кубовой части колонны насосом непрерывно выводится кубовая жидкость - продукт, обогащенный труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике и направляется в емкость.
Таким образом, в ректификационной колонне осуществляется непрерывный неравновесный процесс разделения исходной бинарной смеси на дистиллят (с высоким содержанием легколетучего компонента) и кубовый остаток (обогащенный труднолетучим компонентом).
2. Выбор конструкционного материала аппарата
При конструировании химической аппаратуры следует применять стойкие металлические и неметаллические конструкционные материалы в заданных агрессивных средах. Важно учитывать все виды возможного коррозийного разрушения материалов в агрессивной среде при ее заданных рабочих параметрах. При выполнении прочностных расчетов в первую очередь сталкиваются с необходимостью оценки общей поверхностной коррозии выбираемого конструкционного материала, характеризующегося проницаемостью ПМ мм/год.
В расчетах аппаратуры на прочность потеря по толщине материала на коррозию учитывается соответствующей прибавкой С, определяемой амортизационным сроком службы аппарата и проницаемость по формуле:
С=ПМ·tа,
где ПМ ? 0,1 мм/ год, tа - амортизационный срок, примем tа=20 лет.
С=20·0,1=2 мм
Материал деталей колонны, соприкасающихся с метиловым спиртом и водой - сталь марки Х17Н13М2Т ГОСТ 3632-72 (корпус аппарата, днища, люки, отбойник сетчатый, камера уровнемера, приспособление для выверки).
Материал прочих сборочных единиц - сталь 3 ГОСТ 380-71. Материал прокладок - паронит ПОН-1 ГОСТ 481-80.
3. Технологический расчёт
Материальный баланс колонны.
Уравнение материального баланса.
Производительность колонны по дистилляту Р и кубовому остатку W.
Рабочее флегмовое число.
Пересчет состава фаз из массовых долей в мольные.
,
где - молекулярная масса метанола (), - молекулярная масса воды .
Концентрация легколетучего компонента в паровой фазе .
Исходные данные введем в табл. 1:
Табл. 1 - Данные по парожидкостному равновесию для системы метанол-вода при нормальном давлении
x, кмоль/кмоль смеси |
x, кмоль/кмоль смеси |
T, °C |
|
0 |
0 |
100 |
|
0,02 |
0,134 |
96,4 |
|
0,04 |
0,23 |
93,5 |
|
0,06 |
0,304 |
91,2 |
|
0,08 |
0,365 |
89,3 |
|
0,1 |
0,418 |
87,7 |
|
0,15 |
0,517 |
84,4 |
|
0,3 |
0,665 |
78 |
|
0,4 |
0,729 |
75,3 |
|
0,5 |
0,779 |
73,1 |
|
0,6 |
0,825 |
71,2 |
|
0,7 |
0,87 |
69,3 |
|
0,8 |
0,915 |
67,5 |
|
0,9 |
0,958 |
66 |
|
0,95 |
0,979 |
65 |
|
1 |
1 |
64,5 |
По данным табл. 1 построим диаграмму равновесия x,y: находим:
Минимальное флегмовое число.
Рабочее флегмовое число R.
,
где в - коэффициент избытка флегмы (берем произвольно).
Рассчитаем число B:
Построим диаграммы равновесия x,y. На диаграммах отложим значения В, затем построим рабочие линии укрепляющей и исчерпывающей части колонны и нанесем линии обозначающие теоретические тарелки. По количеству пиков, определим число теоретических тарелок (Nт).
Таблица 2. Результаты расчётов флегмового числа
1.05 |
1.35 |
1.75 |
2.35 |
3.3 |
||
R |
1.64 |
2.11 |
2.73 |
3.67 |
5.15 |
|
N |
6 |
4.9 |
4.5 |
4 |
3.7 |
|
15.84 |
15.239 |
16.785 |
18.68 |
22.755 |
где - минимальное произведение, пропорциональное объему ректификационной колонны (- число ступеней изменения концентраций или теоретических тарелок, а - расход паров).
По данным табл. 2 построим график зависимости :
Рисунок 1 - График зависимости Nт от Nт·(R+1).
Из рис. 1 находим, что .
Средние массовые расходы по жидкости и пару.
Средний мольный состав жидкости в верхней и нижней частях колонны.
Средние мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны.
Мольная масса исходной смеси.
Средние массовые расходы по жидкости для верхней и нижней частей колонны.
где - мольная масса дистиллята ().
Средний мольный состав пара в верхней и нижней частях колонны.
По диаграмме равновесия пар-жидкость смеси метанол-вода находим:
Средние мольный массы пара в верхней и нижней частях колонны.
Средние массовые расходы пара в верхней и нижней частях колонны.
4. Диаметр колонны и скорость пара
Средняя температура верха и низа колонны.
Воспользовавшись диаграммой зависимости концентраций в паровой и жидкой фазе от температуры , определяем, чтотемпература в средней части колонны равна что соответствует в верхней части температура и в нижней части температура ().
Рисунок 2. t-x-y диаграмма метанол-вода
Тогда средние температуры равны:
Плотности жидкой и паровой фазы.
Плотность жидкой фазы в верхней части колонны.
При средней температуре верхней части плотности жидких метанола и воды равны соответственно: и
По закону аддитивности:
Плотность жидкой фазы в нижней части колонны.
При средней температуре нижней части 91°С, плотности жидких метанола и воды равны соответственно: и
По закону аддитивности:
Плотность паровой фазы в верхней и нижней части колонны.
;
Максимальная скорость пара и диаметр верхней части колонны.
Принимаем расстояние между тарелками Н=400 мм. Последующим расчетом проверим правильность принятого значения.
Объемный расход пара.
Коэффициент л.
k1=1 (для колпачковых тарелок), =520.
Коэффициент .
(при ), (для колпачковых тарелок).
Максимально допустимая скорость пара.
Диаметр верхней части колонны.
Максимальная скорость пара и диаметр нижней части колонны.
Объемный расход пара.
Коэффициент л.
Коэффициент .
Максимально допустимая скорость пара.
Диаметр нижней части колонны.
Выбор диаметра колонны.
Из двух найденных диаметров и выбираем максимальный (), и в соответствии с этим выбираем из принятого в химической промышленности нормального ряда диаметров колонн .
Действительные рабочие скорости паров.
5. Высота и полное гидравлическое сопротивление колонны
Выбор тарелки.
Выберем тарелку типа ТСК-1 по ОСТ 26-808-73 для колонны диаметром
Основные характеристики тарелки:
Площадь прохода паров, м2 - 0,027 (F0)
Рабочая площадь тарелки, м2 - 0,215 (Fp)
Площадь слива, м2 - 0,012 (Fсл)
Число колпачков - 13 (m)
Диаметр колпачка, м - 0,08 (dк)
Длина пути жидкости, м - 0,370 (b)
Периметр слива, м - 0,480 (П)
Расчет высоты переливного устройства тарелки.
Объемный расход жидкости в верхней и нижней частях колонны.
Высота подпора жидкости над сливным порогом.
Высота глубины барботажа.
;
Высота прорези в колпачке.
z =20 - количество прорезей в одном колпачке (для стальных капсульных колпачков), - ширина прорезей в колпачке, m=13 - число колпачков.
примем .
Высота переливного устройства.
- высота установки колпачка от 0 до 10 мм. Принимаем
.
Рисунок 3. Переливное устройство и колпачок в сборе.
Эффективность тарелки в верхней части колонны.
Вязкость паров.
,
где С=486,9 - критерий Сюзельда для метанола. , ;
С=504,7 - критерий Сюзельда для воды, .
Вязкость растворителя (вода).
- при температуре .
Объемный расход жидкости, отнесенные к средней ширине потока жидкости на тарелке .
Коэффициент продольного перемешивания в жидкой фазе.
- скорость пара, рассчитанная на рабочую площадь тарелки
Высота запаса жидкости.
Коэффициент диффузии для паровой фазы.
,
где р=0,1013 МПа - атмосферное давление, =32, =18 - молекулярные массы компонентов, - диффузные мольные объемы компонентов, (сумма четырех диффузионных объемов водорода (1,98), и диффузионных объемов углерода (16,5) и кислорода (5,48))
Диффузионный критерий Прандтля.
Фазовое число единиц переноса ny.
Коэффициент диффузии для разбавленного раствора метанола в воде.
- фактор диссоциации растворителя (вода), - молекулярная масса растворителя, - мольный объем растворенного вещества при температуре кипения.
(сумма четырех атомных объемов водорода (3,7), атомного объема углерода (14,8) и атомного объема кислорода (7,4)).
Среднее время пребывания жидкости на тарелке.
Фазовое число единиц переноса nx,в.
Фактор массопередачи .
Для его нахождения определим тангенс угла наклона к линии равновесия по диаграмме зависимости x от y. Проведем касательную к линии равновесия в точке, соответствующей . Затем построим прямоугольный треугольник из точки пересечения с линией равновесия, так чтобы гипотенузой треугольника являлась касательная к линии равновесия. Из полученного треугольника определим координаты х и у (длина соответствующих катетов): , - тангенс угла наклона к линии равновесия. Обозначим как :
.
Общее число единиц переноса.
Локальная эффективность.
Принимаем для паровой фазы модель идеального вытеснения.
Критерий Пекле для продольного перемешивания.
Коэффициент з.
Эффективность по Мэрфри.
Эффективность тарелки в нижней части колонны.
Вязкость паров.
С=486,9 - критерий Сюзельда для метанола, . ;
С=504,7 - критерий Сюзельда для воды, .
Вязкость раствора (воды) - при температуре .
Объемный расход жидкости, отнесенные к средней ширине потока жидкости на тарелке .
Коэффициент продольного перемешивания в жидкой фазе.
- скорость пара, рассчитанная на рабочую площадь тарелки
Высота запаса жидкости.
Коэффициент диффузии для паровой фазы.
Диффузионный критерий Прандтля.
Фазовое число единиц переноса ny.
Коэффициент диффузии для разбавленного раствора метанола в воде.
Среднее время пребывания жидкости на тарелке.
Фазовое число единиц переноса nx.
Фактор массопередачи .
Для его нахождения определим тангенс угла наклона к линии равновесия.
.
Обозначим как .
Общее число единиц переноса.
Локальная эффективность.
Принимаем для паровой фазы модель идеального вытеснения.
Критерий Пекле для продольного перемешивания.
Коэффициент з.
Эффективность по Мэрфри.
Высота колонны.
Общее число теоретических тарелок.
Рассчитаем В при рабочем флегмовом числе:
.
Из диаграммы по рабочей кривой при рабочем флегмовом числе находим число тарелок в верхней части колонны , и в нижней .
Число действительных тарелок в верхней части колонны.
Число действительных тарелок в нижней части колонны.
Общее число действительных тарелок.
Высота колонны.
- расстояние между верхней тарелкой и крышкой колонны
- расстояние между нижней тарелкой и днищем колонны
Полное гидравлическое сопротивление колонны.
Гидравлическое сопротивление сухой колпачковой тарелки.
- коэффициент сопротивления
- скорость пара, рассчитанная на площадь прохода паров.
Величина перепада уровня жидкости на тарелке.
- эквивалентный коэффициент сопротивления перетоку жидкости по тарелке.
Гидравлическое сопротивление газожидкостного слоя на верхней и нижней тарелках.
Гидравлическое сопротивление одной тарелки верхней и нижней части колонны.
Полное гидравлическое сопротивление колонны.
6. Тепловой баланс колонны.
Расчет энтальпий.
Исходные данные для расчетов.
Теплоемкости водных растворов метанола в в зависимости от концентрации х и температуры равны:
Таблица 3. Теплоемкости водных растворов метанола
х, мол. доли |
сж при t, °C |
|||
20 |
40 |
60 |
||
0 |
75,3 |
75,3 |
75,4 |
|
0,2 |
83,1 |
86 |
89,2 |
|
0,4 |
83,2 |
87,8 |
92,8 |
|
0,6 |
83,3 |
88,6 |
94,7 |
|
0,8 |
84,1 |
89,3 |
96,1 |
|
1,0 |
84,8 |
89,6 |
97 |
Таблица 4. Теплоемкости метанола (с1) и воды (с2) в парообразном состоянии
0 |
50 |
100 |
||
с1 |
45,8 |
- |
55,1 |
|
с2 |
- |
34,8 |
36,7 |
Теплоты смешения () при в зависимости от концентрации раствора метанола х, мол. доли:
Таблица 5. Теплота смешения в зависимости от концентрации раствора метанола
0,00809 |
0,016 |
0,0318 |
0,0641 |
0,1358 |
0,3172 |
0,571 |
||
-56 |
-110,2 |
-213,4 |
-403,7 |
-698,3 |
-886 |
-748,4 |
Расчет энтальпий исходной смеси, дистиллята и кубового остатка.
Энтальпия исходной смеси поступающей в колонну:
Из табл. 3 путем линейной интерполяции находим теплоемкость исходной смеси при средней температуре, за которую принимаем среднеарифметическое значение:
;
при этой температуре . Линейной интерполяцией из табл. 5 находим также теплоту смешения для раствора, равную . Получим:
Энтальпия дистиллята:
Из табл. 3 находим теплоемкость дистиллята при средней температуре ; при этой температуре . Из табл. 5 находим теплоту смешения для раствора, содержащего 87,9% (мол) метанола, равную. Тогда получим:
Энтальпия кубового остатка:
Из табл. 3 находим теплоемкость кубового остатка при средней температуре ; при этой температуре . Из табл. 5 находим также теплоту смешения для раствора, равную . Тогда получим:
Расчет мольной энтальпии поступающего в дефлегматор пара:
Теплоты испарения метанола и воды при 25 °С равны соответственно 37970 и 44000 .
Из табл. 4 определим теплоемкости метанола и воды в парообразном состоянии при температуре 44,8 °С (среднее значение температуры между 25 °С и 64,6 °С; они равны соответственно 50 и 34,7
Тепловые нагрузки дефлегматора и кипятильника.
Тепловая нагрузка дефлегматора.
Переведем расход дистиллята из в
; ;
Тепловая нагрузка кипятильника.
с учетом общих потерь (10%) тепловая нагрузка кипятильника изменится:
7. Выбор и расчет подогревателя исходной смеси
Предварительный расчет площади теплообмена и выбор подогревателя исходной смеси.
Исходные данные.
Теплоносителя с большей средней температурой (водяной пар) при :
при .
.
.
- удельная теплота парообразования воды.
- теплоемкость воды.
- теплопроводность воды.
Теплоносителя с меньшей средней температурой (метанол-вода) при :
- теплоемкость смеси метанол-вода из табл. 3.
- теплопроводность смеси метанол-вода.
- динамический коэффициент вязкости метанола.
.
- поверхностное натяжение смеси метанол-вода.
- расход исходной смеси
- удельная теплота парообразования смеси метанол-вода.
Тепловая нагрузка подогревателя.
Расход греющего пара.
Среднелогарифмическая разность температур.
Ориентировочная площадь и предварительный выбор подогревателя исходной смеси.
Коэффициент теплопередачи в пластинчатых теплообменниках выше, чем у кожухотрубчатых, поэтому примем
Рассмотрим разборный пластинчатый подогреватель исходной смеси с симметричной двухпакетной схемой компоновки пластин (по ГОСТ 15518-83) с: поверхностью теплообмена , поверхностью пластины , числом пластин , поперечным сечением канала , эквивалентным диаметром канала , толщиной пластин и приведенной длиной канала .
Уточненный расчет поверхности теплообмена и окончательный выбор подогревателя исходной смеси.
Скорость жидкости и число Re в каналах.
- значит режим турбулентный
Коэффициент теплоотдачи к жидкости.
Коэффициент теплоотдачи от пара.
Примем что , то расчет будем выполнять по формуле:
Сумма термических сопротивлений стенки пластин и загрязнений жидкости.
Термическое сопротивление загрязнений со стороны жидкости , сопротивлением загрязнений со стороны пара можно пренебречь. Материал пластин - нержавеющая сталь Х17Н13М2Т ГОСТ 3632-72. Коэффициент теплопроводности стали .
Коэффициент теплопередачи.
Проверка правильности принятого допущения относительно .
Уточненный расчет коэффициента теплопередачи.
т.к. , то коэффициент теплоотдачи к жидкости определяем по формуле, принимая , :
рассчитаем коэффициент теплопередачи:
проверим :
т.к. , то методом последовательных приближений выполняем расчеты по сходимости принятой разности температур .
1. Принимаем
2. Принимаем
Так различия между принятой разностью температур и рассчитанной незначительны. Расчет прекращен.
Требуемая площадь поверхности теплопередачи.
т.к. , то пластинчатый теплообменник с номинальной поверхностью по ГОСТ 15518-83 подходит, с запасом:
8. Подбор конденсатора.
Рассчитать и подобрать нормализованный вариант конструкции пластинчатого конденсатора, для конденсации паров легколетучего компонента в количестве =0,118 кг/с. Температура конденсации t1=69 0C, удельная теплота конденсации r (при содержании 92% масс. метанола в дистилляте, при 69 гр. r метанола=1101000 Дж/кг; r воды =2320000 Дж/кг) по правилу аддитивности:
Физико-химические свойства конденсации при температуре конденсации:
Тепло конденсации отводится водой, с начальной температурой t2н=25 0С. Примем температуру воды на выходе из конденсатора t2к=33 0С. Потери тепла примем 5%.
Тепловая нагрузка аппарата:
Расход воды находим из уравнения теплового баланса:
Средняя разность температур:
В соответствии Kор=1000 Вт/(м2•К), примем ориентировочное значение поверхности:
Выбираем разборный пластинчатый конденсатор по ГОСТ 15518-83.
Поверхность теплообмена 12.5 м2.
Число пластин-66.
Поверхность пластины-0,2 м2.
Масса 800 кг.
Запас площади составляет:
9. Подбор кипятильника
Подобрать нормализованный вариант конструкции пластинчатого испарителя ректификационной колонны, с получением GW=1,132 кг/с паров водного раствора органической жидкости, кипящая при температуре t2=93 0C, удельная теплота конденсации равна r2=(при содержании 7% масс. метанола в дистилляте, при 93 гр. r метанола=1101000 Дж/кг; r воды =2270000 Дж/кг) по правилу аддитивности:
В качестве теплоносителя используется насыщенный водяной пар давлением 0,1 МПа. Удельная теплота конденсации r1=2171000 Дж/кг, температура конденсации t1=133С.
Расход греющего пара определим из уравнения теплового баланса:
Средняя разность температур:
Примем ориентировочное значение коэффициента теплопередачи Kор=1000 Вт/(м2•К). Тогда ориентировочное значение требуемой поверхности составит:
Выбираем пластинчатый разборный кипятильник по ГОСТ 15518-83.
Поверхность теплообмена 16 м2.
Число пластин-84.
Поверхность пластины-0,2 м2.
Масса 1340 кг.
Запас площади составляет:
10. Емкостное оборудование
Номинальный объем емкостного оборудования определяется по формуле:
где G - массовый расход продукта в емкости, кг/ч; ф - время пребывания продукта в емкости, ч; с - плотность продукта, кг/мі.
Принимая, время пребывания продукта в емкости равным 8 ч и используя данные найденные ранее значения массовых расходов, получим:
для исходной смеси
для кубового остатка
для дистиллята
Окончательно принимаем емкости объемом 40 и две по 30 и 5 соответственно.
11. Выбор и расчет штуцеров
Основная расчетная формула:
,
где G - объемный расход; - рекомендуемая скорость перекачиваемой среды (жидкости или пара );
, принимаем ;
, принимаем
Штуцер для выхода паров с верха колонны.
принимаем .
Штуцер для входа флегмы.
.
принимаем
Штуцер для входа пара из кипятильника.
принимаем .
Штуцер для входа исходной смеси плотности метанола и воды равны: , . Плотность смеси при температуре :
принимаем .
Штуцер для выхода кубового остатка.
.
принимаем .
Штуцер для выхода жидкости из куба на циркуляцию.
принимаем .
12. Расчёт толщины стенки и опоры колонны
Исходные данные.
Диаметр аппарата D=0,6 м
Рабочее давление атмосферное
Расчетная температура принимается равной максимально допустимой рабочей температуре t = 150єC
Материал аппарата сталь Х17Н13М2Т ГОСТ 3632-72
Срок службы аппарата ф = 15 лет
Скорость коррозии, эрозии не более П=0,133мм/год
Допускаемые напряжения [у] = 130 МПа
Обечайка корпуса.
Рассчитаем давление гидроиспытания под наливом воды.
Давление гидроиспытания определяется по формуле:
= 1000 кг/мІ- плотность воды при гидроиспытаниях; Н= 3,9 м - высота столба жидкости при гидроиспытаниях.
Подставляя значения, получим:
Расчетное давление:
Толщина обечайки определяется по формуле:
,
где = 1 - коэффициент прочности продольного сварного шва.
Подставляя числовые значения в форму, получим:
Испытательная толщина стенки определяется с учетом прибавки с к рассчитанной толщине, согласно условию:
,
где с - сумма прибавок к расчетной толщине:
где - прибавка для компенсации коррозии и эрозии; =0,8 мм - прибавка на компенсацию минусового допуска; =0,51 мм - технологическая прибавка.
Прибавка определяется по формуле:
Тогда
После подстановки полученных значений получим:
По технологическим требованиям исполнительную толщину стенки корпуса окончательно принимаем равной 8 мм.
Проверим условие применяемости расчетных формул. Для обечаек при 200 мм должно выполняться условие:
Условие выполняется.
Допускаемые напряжения при гидроиспытаниях определяются по формуле:
где = 250 МПа- предел текучести материала корпуса при t=20єС.
Проверим условие:
где [Р] - допускаемое избыточное внутреннее давление, МПа.
Условие 0,038< 4,93 выполняется.
Проверим выполнение условия:
,
где - пробное давление, МПа, - допускаемое напряжение при t = 20єС.
Условие 0,038< 0,06 выполняется
Следовательно, принятая толщина обечайки условие прочности удовлетворяет.
Днище корпуса.
Толщина стенки эллиптического днища, нагруженного внутренним давлением, находится по формуле:
где R = D = 0,6 м - радиус кривизны в вершине днища; ц = 1 - коэффициент прочности сварного шва.
исполнительная толщина стенки днища определяется по формуле:
,
где с = 0,00331м - сумма прибавок к расчетной толщине стенки.
Принимаем исполнительную толщину стенки днища равной 8 мм.
Выбор опоры.
Выбор опоры осуществляется по максимальным и минимальным приведенным нагрузкам.
Максимальная приведенная нагрузка для нижнего сечения опорной обечайки при отсутствии изгибающего момента рассчитывается по формуле:
где , - вес аппарата соответственно при рабочих условиях и условиях гидроиспытаний, МН.
Ориентировочно примем следующие значения нагрузок и изгибающих моментов: = 1МН, = 1,2 МН.
Подставляя соответствующие значения моментов и нагрузок, получим:
Минимальная приведенная нагрузка определяется по формуле:
,
где = 0,8 МН - максимальная нагрузка в условиях монтажа.
Принимаем цилиндрическую опору типа 3 с = 1,6 МН, =0,8 МН.
Опора 3-2200-160-80-2000 ОСТ 26-467-78.
13. Насосное оборудование
Подбор насоса для подачи исходной смеси на кипятильную тарелку из емкости проведем по формуле:
,
где - высота подъема исходной смеси до питающей тарелки; - общие потери напора на трение и местные сопротивления, м;
Общие потери напора на трение и местные сопротивления определим по формуле:
,
где - коэффициент трения, L=25 м - длина трубопровода подачи исходной смеси, - суммарная эквивалентная длина трубопровода, имеющего такое же гидравлическое сопротивление, как и местные сопротивления (повороты, арматура, подогреватель), м; щ - скорость жидкости в трубопроводу, м/с;
Примем = 15 м.
Скорость жидкости в трубопроводе определяется уравнением расхода:
Коэффициент трения определяется в зависимости от критерия Рейнольдса:
.
Коэффициент трения для труб с шероховатостью 0,2 мм составляет .
Тогда потери напора требуемый напор составит:
Н=2,5 + 0,54 = 3,0 м
При требуемом напоре 3 м и объемном расходе 5,5 мі/ч принимаем насос марки Х2-6,3/30со следующими характеристиками: подача Q= 6,3мі/ч; напор 30 мм.в.ст; мощность N= 3 кВт; обороты 2900; масса 34 кг; габариты - 450х280х190.
Заключение
ректификация парожидкостный массообменный
В результате курсовой работы рассчитана и спроектирована колонна непрерывного действия для разделения смеси метилового спирта и воды. Тип ректификационная колонны - тарельчатая. Тарелки колпачковые типа ТСК-1.
Производительность колонны по исходной смеси , по дистилляту, по кубовому остатку. Диаметр колонны , высота колонны.
Также подобран разборный пластинчатый подогреватель исходной смеси, с симметричной двухпакетной схемой компоновки пластин, в котором для подогрева используется насыщенный водяной пар. В нем поверхность теплообмена , общее число пластин и приведенная длина канала . Запас поверхности 5,5 %.
Литература
1. Павлов К.Ф., Романков П.Г., Носков А.А. Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии: Учебное пособие для вузов под ред. чл. - корр. АН России П.Г. Романкова. ? 13-е изд., М.: ООО ТИД "Альянс", 2006.? 576с.
2. Основные процессы и аппараты химической технологии: пособие по проектированию / Г.С. Борисов, В.П. Брыков, Ю.И. Дытнерский и др. под ред. Ю.И. Дытнерского, 4-е издание. М.: ООО ИД «Альянс», 2008. - 496с.
3. Справочник химика. Т. 1. М. Л.: «Госхимиздат», 1963. - 1071с.
4. Л.И. Коробчанская, А.Л. Марченко, А.А. Коваленко Колонные аппараты. Каталог: срок ввода в действие 1 квартал 1979 г, издание 2-е исправленное и дополненное, М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, 1978 - 30с.
5. Л.М. Коваленко, К.М. Деревянченко, Л.Г. Саломатина Пластинчатые теплообменные аппараты. Каталог: срок ввода в действие 1 января 1991 г, издание 5-е исправленное и дополненное, М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, 1990.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Особенности проектирования установки для непрерывной ректификации бинарной смеси метиловый спирт–вода с производительностью 12 т/ч по исходной смеси. Описание технологической схемы процесса, составление материального баланса, тепловой расчет дефлегматора.
курсовая работа [30,7 K], добавлен 17.05.2014Разделение смеси жидкостей на составляющие. Применение ректификации с использованием ректификационных колонн. Технологический расчет теплообменного аппарата для подогрева исходной смеси водой и холодильников для охлаждения продуктов ректификации.
курсовая работа [845,7 K], добавлен 21.09.2009Краткое описание технологического процесса ректификации и требования, предъявляемые к электроприводу. Регулирование подачи механизмов центробежного типа. Расчет нагрузки на валу, тиристорного преобразователя и регулятора тока, выбор электродвигателя.
курсовая работа [575,8 K], добавлен 10.02.2012Расчет насадочной и тарельчатой ректификационных колонн для разделения смеси "вода – бензол": геометрические размеры - диаметр и высота. Принципиальная схема ректификационной установки. Определение нагрузок по пару и жидкости рабочим флегмовым числом.
курсовая работа [420,3 K], добавлен 28.01.2012Сущность экстрактивной ректификации. Конструктивные особенности химической колонны. Специфика применения процесса экстрактивной ректификации в промышленности. Разделение смесей близкокипящих углеводородов. Технология разделения смеси бензол-циклогексан.
курсовая работа [2,2 M], добавлен 13.01.2015Проект ректификационной установки непрерывного действия для разделения бинарной смеси "вода - уксусная кислота". Технологическая схема и ее описание. Подбор конструкционного материала. Подробный расчет ректификационной колонны и холодильника дистиллята.
курсовая работа [738,6 K], добавлен 23.03.2015Процесс ректификации. Технологическая схема ректификационной установки для разделения смеси диоксан–толуол. Расчет параметров дополнительных аппаратов для тарельчатой колонны. Выбор конструкционных материалов, расчет теплового и материального баланса.
курсовая работа [461,0 K], добавлен 30.11.2010Понятие и виды ректификации. Кинетический расчет тарельчатого ректификационного аппарата для разделения бинарной смеси бензол-толуол графоаналитическим методом. Определение оптимального флегмового числа. Расчет диаметра, высоты и сопротивления колонны.
курсовая работа [695,1 K], добавлен 17.08.2014Технологический процесс ректификации в нефтехимической промышленности, разделение бинарных или многокомпонентных паров, а также жидких смесей на чистые компоненты или их смеси. Ректификационная установка, разделяющая бинарную смесь "метанол-вода".
курсовая работа [1,6 M], добавлен 04.01.2009Абсорбционная колонна для поглощения метанола из смеси с воздухом водой при нормальных условиях. Материальный, конструктивный и гидравлический расчеты аппарата. Выбор вспомогательного оборудования. Чертеж аппарата в двух проекциях с разработкой узла.
курсовая работа [1016,1 K], добавлен 21.03.2015