Расчет ректификационной установки
Разработка непрерывной промышленной ректификационной установки для разделения смеси ацетон-бензол. Основные физико-химические свойства исходных и целевых веществ. Расчет коэффициента молекулярной диффузии распределяемого компонента в жидкости и паре.
Рубрика | Производство и технологии |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 26.04.2011 |
Размер файла | 223,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Расчет ректификационной установки
Москва, 2009 г.
Введение
Темой курсового проекта является разработка промышленной ректификационной установки для разделения смеси ацетон-бензол в количестве 4 кг/с состава 40% (моль) ацетона.
Ректификационная установка включает в себя кипятильник, дефлегматор, подогреватель исходной смеси и холодильники кубового остатка и дистиллята. Ректификационная колонна представляет собой цилиндрический аппарат тарельчатого типа. Конструкция тарелок - сетчатые.
Кипятильник и дефлегматор подбираются выносными, что позволяет использовать стандартную аппаратуру с любой поверхностью теплообмена и обеспечивает удобство монтажа и обслуживания.
1. Описание технологической схемы
Исходная смесь из емкости Е1 центробежным насосом Н1 подается непрерывно в подогреватель исходной смеси П, где нагревается до температуры кипения. Нагретая смесь поступает на разделение в ректификационную колонну КР на тарелку питания.
Стекая вниз, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх паром, образующимся при кипении кубовой жидкости в кипятильнике К. В результате массообмена пар обогащается легколетучим компонентом. Для более полного обогащения колонну орошают флегмой (в соответствии с флегмовым числом) состава хр, которая образуется в дефлегматоре Д путем конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения-дистиллята. Дистиллят охлаждается в теплообменнике Х2 и затем направляется в промежуточную емкость Е3, из которой готовый продукт подается на склад насосом Н4.
Из кубовой части колонны непрерывно выводится кубовая жидкость - продукт, обогащенный труднолетучим компонентом. Кубовая жидкость охлаждается в теплообменнике Х1, направляется в емкость Е2, из которой насосом Н3 отводится на склад.
Таким образом, в ректификационной установке производится непрерывный процесс разделения бинарной смеси на дистиллят с высоким содержанием легколетучего компонента и кубовый остаток, обогащенный труднолетучим компонентом.
Исходные данные:
Смесь: АЦЕТОН-БЕНЗОЛ
F = 4 (кг/с)
Xf=40 (мольн %)
Xp=79 (мольн %)
Xw=4 (молн %)
Табличные данные:
tкип.бенз.=80.2°C
tкип.ацетон=56°C
Mбенз.=78,11 (кг/кмоль)
Mацетон=58,08 (кг/кмоль)
Расчет должен вестись по ацетону, так как в данной системе он является легколетучим компонентом.
2. Основные физико-химические свойства исходных и целевых веществ
Ацетон () |
Бензол () |
||
Молярная масса, кг/кмоль |
58.08 |
78.11 |
|
Температура кипения при 760 мм рт. ст., °С |
56 |
80.2 |
Равновесные составы жидкости и пара для системы ацетон-бензол при Р = 760 мм рт. ст. [3 табл. №1146].
Содержание ацетона, % |
Температура, °С |
||
в жидкости |
в паре |
||
0 |
0.00 |
80.10 |
|
1 |
3.52 |
79.20 |
|
5 |
14.96 |
76.35 |
|
10 |
25.31 |
73.60 |
|
20 |
40.30 |
69.70 |
|
30 |
51.47 |
66.75 |
|
40 |
60.30 |
64.50 |
|
50 |
67.85 |
62.62 |
|
60 |
74.64 |
61.00 |
|
70 |
81.00 |
59.60 |
|
80 |
87.37 |
58.35 |
|
90 |
93.71 |
57.25 |
|
95 |
96.87 |
56.70 |
|
99 |
99.37 |
56.27 |
|
100 |
100.00 |
56.18 |
Плотность жидкостей сx
20 °С |
40 °С |
60 °С |
80 °C |
100 °С |
Размерность |
||
Ацетон |
791 |
768 |
746 |
719 |
693 |
Кг/м3 |
|
Бензол |
879 |
858 |
836 |
815 |
793 |
Вязкость жидкостей
30 °С |
40 °С |
50 °C |
60 °C |
80 °C |
Размерность |
||
Ацетон |
0.293 |
0.268 |
0.246 |
0.23 |
0.2 |
мПа?с |
|
бензол |
0.56 |
0.492 |
0.436 |
0.39 |
0.316 |
Вязкость паров
50 С |
75 С |
100 С |
Размерность |
||
Ацетон |
815 |
880 |
945 |
10-7г·см-1·с-1 |
|
Бензол |
822 |
886 |
950 |
10-7г·см-1·с-1 |
Поверхностное натяжение воды
40 °C |
60?C |
80?C |
Размерность |
||
вода |
69.6 |
66.2 |
62.6 |
мН/м |
3. Технологический расчет
1) Расчет диаметра тарельчатой ректификационной колонны.
а) Пересчет концентраций.
Для расчета материального баланса необходимо перейти от мольных долей к массовым:
где хW, xF, xP - мольные концентрации низкокипящего компонента (ацетона) в кубовом остатке, питании, дистилляте соответственно; МP, MF, MW - мольные массы дистиллята, легколетучего компонента и кубового остатка.
б) Материальный баланс колонны
Расчет материальных потоков в колонне проводится на основании уравнений материального баланса. Уравнения материального баланса колонны:
где:
F - расход исходной смеси 4 кг/c;
W - расход кубового остатка кг/c;
P - расход дистиллята кг/c;
хF - концентрация легколетучего компонента в исходной смеси;
xW - концентрация легколетучего компонента в кубовом остатке;
xP - концентрация легколетучего компонента в дистилляте;
Решая систему этих уравнений, находим расход кубового остатка и дистиллята:
в) Расчет минимального флегмового числа.
По диаграмме X-Y определяем состав пара равновесного к составу жидкости в исходной смеси:
yрав.=60.05%
Рассчитываем Rmin в соответствии с формулой:
г) Расчет условно-оптимального флегмового числа.
Нагрузки ректификационной колонны по пару и жидкости (и основные геометрические размеры) определяются рабочим флегмовым числом, найдем условно-оптимальное флегмовое число исходя из минимального объема ректификационной колонны по минимальному значению произведения N(R+1), путем построения графика N (R+1) от R.
Для этого:
Задаемся ординатой Вверх
Строим на диаграмме Х-Y рабочие линии соответствующие выбранным Вверх, вырисовываем ступени между рабочей и равновесной линиями. Считаем теоретические ступени и результаты расчетов сводим в таблицу:
B |
0.395 |
0.345 |
0.295 |
0.260 |
0.195 |
0.105 |
|
1.05 |
1.35 |
1.75 |
2.15 |
3.20 |
6.10 |
||
R |
0.998 |
1.283 |
1.663 |
2.043 |
3.040 |
6.421 |
|
N |
14.91 |
9.71 |
8.05 |
7.46 |
6.50 |
5.70 |
|
N(R+1) |
29.79 |
22.17 |
21.44 |
22.70 |
26.26 |
42.30 |
Находим с помощью компьютера Rопт = 1.475
1. Расчет мольной массы жидкости в верхней и нижней частях колонны.
Средние мольные массы жидкости в верхней и нижней частях колонны:
где xср.в и xср.н - средний мольный состав жидкости соответственно в верхней и нижней частях колонны:
2. Расчет массовых потоков.
Средние массовые расходы (нагрузки) по жидкости для верхней и нижней частей колонны определяем из соотношений:
Где MP и MF - мольные массы дистиллята и исходной смеси.
Средние массовые потоки пара в верхней и нижней частях колонны соответственно равны:
где и - средние мольные массы паров в верхней и нижней частях колонны:
д) Расчет скорости пара и диаметра колонны.
Диаметр колонны находим из уравнения расхода:
где:
G - массовый расход пара в колонне, кг/с;
d - диаметр колонны, м;
- скорость пара в сечении колонны, м/с;
y - плотность пара, кг/м3.
Скорость пара в интервале устойчивой работы ситчатых тарелок ректификационной колонны, можно определить из уравнения:
Найдем плотности жидкости x в, x н и пара y в, y н в верхней и нижней частях колонны при соседних температурах в них tв и tн. Средние температуры паров определим по диаграмме t-x, y по средним составам фаз: ty в = 62.3 C, ty н = 70.8 C, tx в = 61.1 C, tx н = 69.0 C.
Плотность физических смесей жидкостей подчиняется закону аддитивности:
Откуда
где - объемная доля компонента в смеси.
Рассчитываем плотности жидкостей:
Скорость пара:
Из уравнения расхода определяем диаметры верхней и нижней частей колонны:
В соответствии с действующими стандартами [1, стр. 197, раздел 5.1.4] выбираем стандартный диаметр обечайки: dв =1.6 м. Взяли диаметр несколько ниже расчетного, оговаривая что при эксплуатации критические значения параметров не должны достигаться. При этом действительные рабочие скорости паров в верхней и нижней частях колонны:
По каталогу для колонны диаметром 1600 мм выбираем сетчатую тарелку ТС-Р. Техническая характеристика сетчатой тарелки типа ТС-Р (ОСТ 26-805-73) представлена в таблице:
Диаметр отверстий в тарелке, мм |
d0 = 8 |
|
Шаг между отверстиями, мм |
t =16 |
|
Свободное сечение тарелки, % |
Fc = 14.7 |
|
Высота переливного порога, мм |
hпер = 30 |
|
Ширина переливного порога, мм |
b = 795 |
|
Рабочее сечение тарелки, м2 |
Sт = 1.834 |
Скорость пара в рабочем сечении тарелки:
е) Определение действительного числа тарелок и высоты колонны.
1. Расчет высоты светлого слоя жидкости и паросодержания барботажного слоя.
Высоту светлого слоя жидкости h0 для ситчатых тарелок находят по уравнению:
где - удельный расход жидкости на 1 м ширины сливной перегородки, м2 / с;
b - ширина сливной перегородки, м;
hпер - высота переливной перегородки, м;
x, в - поверхностные натяжения соответственно жидкости и воды при средней температуре в колонне;
m = 0.05 - 4.6hпер=0.05 - 4.60.03 = - 0.088
x - вязкость жидкости, мПа с.
Рассчитаем вязкости жидкостей:
Найдем значения поверхностных натяжении для жидкостей:
Рассчитаем ухв и ухн:
у =(P*(сж-сп)/M)4, где P=Pац.*xср.+Pбенз.*(1-xср.),
сж - плотность жидкости;
сп - плотность пара;
M - молекулярная масса.
Pац.=3*4.8+6*20+43.2=177.6;
Pбенз.=4.8*6+20*6+6.1+23.2*3=224.8
Pв.=Pац.*xср.в.+Pбенз.*(1-xср.в.)=177.6*0.595+224.8*(1-0.595)=196.716
уxв =(196.716*(785.101-2.333)*10-3/66.174)4=29.318
Pн.=Pац.*xср.н.+Pбенз.*(1-xср.н.)=177.6*0.220+224.8*(1-0.220)=214.416
уxн =(214.416*(808.835-2.533)*10-3/73.697)4=30.285
Высота светлого слоя жидкости:
Паросодержание барботажного слоя:
2. Расчет коэффициента молекулярной диффузии распределяемого компонента в жидкости и паре
Рассчитаем коэффициенты молекулярной диффузии в жидкой Dx и паровой Dy фазах по уравнениям:
Для жидкой фазы:
;
где:
t - средняя температура в соответствующей части колонны, С;
Температурный коэффициент b рассчитывается по формуле:
где х и х принимают при температуре 20 С;
где:
A, B - коэффициенты, зависящие от свойств растворяющегося вещества и растворителя (А=1, В=1.15);
- мольные объемы компонентов в жидком состоянии при нормальной температуре кипения, см3 / моль;
x - вязкость жидкости при 20 С, мПас;
- мольные массы ацетона и бензола соответственно.
Плотности веществ при их температурах кипения (tкип.ацет.=56°С; tкип.бенз.=80.2°C).
Коэффициент диффузии в жидкости для верхней части колонны при 20С:
Температурный коэффициент b определяют по формуле
,
где и принимают при температуре 20 С.
Тогда:
Точно также для нижней части:
Коэффициент диффузии в паровой фазе может быть вычислен по уравнению
где T - средняя температура в соответствующей части колонны, К; P - абсолютное давление в колонне, Па.
Тогда для верхней части колонны:
Аналогично для нижней части:
3. Расчет коэффициента массоотдачи
Рассчитав коэффициенты молекулярной диффузии в жидкой Dx и паровой Dy фазах, вычисляем коэффициенты массоотдачи.
и
,
где
плотность орошения:
Вязкость паров
50 С |
75 С |
100 С |
Размерность |
||
Ацетон |
815 |
880 |
945 |
10-7г·см-1·с-1 |
|
Бензол |
822 |
886 |
950 |
10-7г·см-1·с-1 |
Для верхней части колонны:
Для нижней части колонны:
Пересчитаем коэффициенты массоотдачи на кмоль/(м2с).
Для верха:
Для низа:
Коэффициенты массоотдачи, рассчитанные по средним значениям концентраций, скоростей, и физических свойств паровой и жидкой фаз, постоянны для верхней и нижней части колонны. В то же время коэффициент массопередачи - величина переменная, зависящая от кривизны линии равновесия, т.е. от коэффициента распределения. Поэтому для определения данных, по которым строится кинетическая линия, рассчитаем несколько значений коэффициента массопередачи в интервале изменения состава жидкости от xw до xp.
Для определения высоты колонны необходимо знать число действительных тарелок. Число тарелок рассчитывается графоаналитическим методом - построением кинетической линии при помощи КПД по Мэрфри, рассчитанным через числа единиц переноса.
КПД по Мэрфри равен:
,
где:
л - фактор массопередачи;
Еу - локальная эффективность по пару;
е - межтарельчатый унос жидкости, кг жидкости / кг пара;
и - доля байпасирующей жидкости;
S - число ячеек полного перемешивания;
m - тангенс угла наклона равновесной линии.
Для модели идеального смешения для жидкой фазы и идеального вытеснения для газовой фазы КПД по Мэрфри может быть рассчитан по уравнению:
где - общее число единиц переноса [1, c. 239, 6-35].
Коэффициент массопередачи, отнесенный к единице рабочей площади тарелки, определяется по уравнению аддитивности фазовых диффузионных сопротивлений:
,
2) Выбор конструкционных материалов
Конструкционный материал выбираем исходя из соображений коррозионной стойкости материала. Скорость коррозии не должна превышать 0,1 мм. в год.
Мы имеем дело с органическими жидкостями и их парами. В этом случае используются хромированные стали.
Выбираем сталь Х18Н10Т
Состав стали:
С - не более 0,12%; Si - не более 0,8%; Мn - 1-2%;
Cr - 17-19%; Ni - 9-11%; Ti - 0,6%
Примеси: S - не более 0,02%; P - не более 0,035%
Коэффициент теплопроводности для этой стали равен 17.5 Вт/м K.
3) Тепловые расчеты.
а) Нагреватель исходной смеси.
Поток поступает в подогреватель с температурой 10С и выходит при температуре кипения - 64.5С. При средней температуре (64.5+10)/2=37.25С исходная смесь имеет следующие характеристики:
r2-плотность смеси: 831.2 кг/м3
m2-вязкость смеси: 0.4010-3 Пас
l2-коэффициент теплопроводности смеси: 0.1478 Вт/(мК)
с2-теплоемкость смеси: 1926.23 Дж/(кгК)
Для нагревания потока питания будем использовать насыщенный водяной пар при атмосферном давлении, имеющий следующие характеристики:
r1-удельная теплота конденсации: 2258.4 кДж/кг
t1-температура конденсации: 100С
1-плотность конденсата: 958 кг/м3
1-вязкость конденсата: 0,0002838 Пас
1-коэффициент теплопроводности конденсата: 0.683 Вт/(мК)
Рассчитаем среднюю разность температур в теплообменнике:
Определим Q, зная расход орг. жидкости:
Требуемая поверхность теплопередачи кожухотрубчатого теплообменника оказалась выше чем у выбранного нами по таблице, значит нам необходимо взять теплообменник с несколько большей длиной труб (например 4 м.). Поверхность теплообмена у него составляет 127 м2 вместо 95 м2 у выбранного нами раньше.
Рассчитаем запас:
Берем!
в) Кипятильник.
Кубовый остаток будем считать чистым бензолом, так как его содержание там 97%(масс.).
Тепловой баланс:
Рассчитаем расход органики:
Определим расход водяного пара:
Ориентировочная поверхность F:
Примем К=1000 (Вт/м2К) [1], табл. 2.1.
Проверим теплообменник [1], табл. 2.9:
D=800; 25x2; L=3.0; z=1; n=465; 109 м2
Определим :
Определим :
Найдем удельную тепловую нагрузку решив уравнение:
Корнем этого уравнения является .
Требуемая поверхность теплообмена:
Коэффициент теплопередачи:
Запас:
Берем этот теплообменник.
г) Холодильник кубового остатка.
Определим Q, зная расход орг. жидкости:
Определим расход охлаждающей воды:
Ориентировочная поверхность теплообмена:
Примем К=800 (Вт/м2К) [1], табл 2.1
Будем считать теплообменник «труба в трубе».
Проверим теплообменник ([1], табл. 2.12) с длиной труб 6 м и площадью 14 м2.
Для определения объемных расходов необходимы плотности:
В межтрубное пространство направляем воду.
Рассчитаем :
Требуемая поверхность теплопередачи:
Возьмем теплообменник с площадью теплообмена 100 м2
Рассчитаем запас:
Подходит!
Заключение
В процессе работы над курсовым проектом была рассчитана ректификационная установка непрерывного действия для разделения смеси ацетон-бензол. Были рассчитаны диаметр (D=1600 мм) и высота (Н=11 м) ректификационной колонны, число тарелок (тарелки сетчатые N=17 шт., тарелка питания-10) необходимых для разделения исходной смеси заданного состава. Также были рассчитаны и подобраны по ГОСТу кипятильник (вертикальный), дефлегматор (вертикальный, 4-ходовой), подогреватель исходной смеси (вертикальный, 2-ходовой) и холодильники кубового остатка («труба в трубе») и дистиллята («труба в трубе»). Полученные продукты, заданного состава, подаются на склад, охлажденные до 200С.
ректификационный ацетон бензол установка
Список литературы
1. Ю.И. Дытнерский и др. Основные процессы и аппараты химической технологии. /Пособие по проектированию/ М.; Химия, 1991 г.
2. К.Ф. Павлов, П.Г. Романков, А.А. Носков Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии Л. Химия, 1987 г.
3. В.Б. Коган и др. Равновесие между жидкостью и паром. Т. 1,2. М.; Наука, 1996 г.
4. Голубев Вязкость газов и паров.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Расчет ректификационной колонны с ситчатыми тарелками для разделения бинарной смеси ацетон – бензол. Определение геометрических параметров колонны, гидравлического сопротивления и тепловых балансов. Расчет вспомогательного оборудования установки.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 16.06.2023Проектирование ректификационной установки для непрерывного разделения смеси бензол-толуол под атмосферным давлением. Подробный расчет ректификационной колонны и парового подогревателя исходной смеси. Куб-испаритель, дефлегматор и холодильники остатка.
курсовая работа [223,7 K], добавлен 15.10.2011Расчет и проектирование ректификационной установки для разделения смеси ацетон-бензол. Подбор вспомогательного оборудования: подогреватель сырья, дефлегматор и кипятильник, сырьевой насос. Расчет штуцеров для ввода сырья в колонну и отвода жидкости.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 22.11.2013Технологическая схема ректификационной установки для разделения смеси вода – уксусная кислота. Физико-химические характеристики продукта. Определение скорости пара и диаметра колонны. Технологический расчет аппарата. Физические свойства уксусной кислоты.
курсовая работа [3,2 M], добавлен 17.02.2015Расчет ректификационной колонны непрерывного действия для разделения бинарной смеси ацетон-вода. Материальный баланс колонны. Скорость пара и диаметр колонны. Гидравлический расчет тарелок, определение их числа и высоты колонны. Тепловой расчет установки.
курсовая работа [2,2 M], добавлен 02.05.2011Технологическая схема колонны ректификационной установки, определение рабочего флегмового числа, скорости пара и размеров колпачков. Вычисление патрубков, штуцеров и гидравлического сопротивления устройства для разделения смеси ацетон-метиловый спирт.
курсовая работа [303,2 K], добавлен 23.04.2011Расчет насадочной и тарельчатой ректификационных колонн для разделения смеси "вода – бензол": геометрические размеры - диаметр и высота. Принципиальная схема ректификационной установки. Определение нагрузок по пару и жидкости рабочим флегмовым числом.
курсовая работа [420,3 K], добавлен 28.01.2012Периодическая ректификация бинарных смесей. Непрерывно действующие ректификационные установки для разделения бинарных смесей. Расчет холодильника кубового остатка, высоты газожидкостного слоя жидкости. Определение скорости пара и диаметра колонны.
курсовая работа [8,3 M], добавлен 20.08.2011Рассмотрение принципиальной схемы ректификационной установки. Определение температуры кипения смеси бензол-толуол. Расчет коэффициента теплопередачи для разных зон теплообмена. Выбор толщины трубной решетки, диаметра штуцера, формы днищ и крышек.
курсовая работа [505,2 K], добавлен 23.01.2016Технологическая схема тарельчатой ситчатой ректификационной колонны. Свойства рабочих сред. Материальный баланс, определение рабочего флегмового числа. Расчет гидравлического сопротивления насадки. Тепловой расчет установки, холодильника дистиллята.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 25.09.2014