Некоторые особенности структуры и свойства покрытий на основе Ni (ПГ-19Н-01) после дуплексной обработки
Комбинированные (дуплексные) и гибридные методы обработки материалов. Условия нанесения, обработки и методы анализа покрытий. Режимы обработки и толщина покрытия. Дифрактограмма, полученная для порошка ПГ-19Н-01, морфология поверхности покрытия.
Рубрика | Производство и технологии |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 23.10.2010 |
Размер файла | 891,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВА ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ Ni (ПГ-19Н-01) ПОСЛЕ ДУПЛЕКСНОЙ ОБРАБОТКИ
А.Д. Погребняк, док. физ.-мат. наук, проф.; Ю.Н. Тюрин, док. тех. наук; О.П. Кульментьева, канд. физ.-мат. наук, доц., докторант; Д.Л. Алонцева, канд. физ.-мат. наук; С. Курода, док. наук; Ш.М. Рузимов, докторант; В.С. Кшнякин, канд. физ.-мат. наук; Ю.А. Кравченко, асп.; О.В. Колисниченко, канд. техн. наук. Сумской институт модификации поверхности.
С помощью растровой электронной микроскопии, микроанализа, рентгеноструктурного анализа, а также микро- и нанотвердости, адгезии и износостойкости были исследованы образцы с покрытиями из порошка на основе никеля ПГ-19Н-01 (Ni - основа; Cr 8 - 14 %; Fe 5 %; B 2,3 %; Si 1,2 - 3,2 %; C 0,5 %), нанесенные на подложку из стали 3 (С 0,14 - 0,22 %; Mn 0,4 - 0,65 %; Si 0,15 %) до и после обработки плазменной струей. Обнаружено, что после такой обработки происходит увеличение микро- и нанотвердости, уменьшение износа покрытий, увеличение адгезии покрытия к подложке. Показано, что изменение физико-механических свойств поверхности покрытий связано с образованием новых фаз, уменьшением среднего размера зерен, сглаживанием рельефа поверхности
Одним из наиболее перспективных и современных методов получения материалов являются комбинированные (дуплексные), гибридные (например, металлокерамика - металл) методы обработки материалов [1-5].
Хорошо известно, что сплавы на основе Ni-Cr (Mo, Fe и др.) имеют хорошие свойства для защиты от коррозии (даже от смеси кислот HCl, H2SO4, HNO3+HF и др.) и при повышенной температуре [1-3]. Никель обладает способностью растворять в большом количестве легирующие элементы, такие, как Cr, Mo, Fe, а также Cr-Mo и медь. В работах [13-15] показано, что Cr в никелевых сплавах, а молибден в никелево-молибденовых сплавах тормозят активное растворение их никелевой основы в кислотах, хотя хром обеспечивает ее пассивность, а Мо затрудняет. Поэтому в силу этих свойств Ni-Cr-сплавы устойчивы в окислительных средах [13-15]. В работах [4, 6, 8-10] исследовались также порошковые покрытия на основе Ni (ПГАН-33 и ПГ-10Н-01), основное отличие которых состояло в большей концентрации Cr, дополнительно были введены примесные добавки Si и B. Было обнаружено изменение механических характеристик, изменение фазового и элементного составов, которые сильно зависят от величины плотности энергии плазменной струи и материала эродируемого электрода. В частности, в работах [2, 4, 7-12] использовались электроды из Мо или WC-Co.
Таким образом, целью настоящей работы было исследование влияния дополнительной обработки плазменной струей порошкового покрытия на основе Ni, нанесенного на сталь 3, на физико-механические характеристики.
УСЛОВИЯ НАНЕСЕНИЯ, ОБРАБОТКИ И МЕТОДЫ АНАЛИЗА ПОКРЫТИЙ
Подложкой служили образцы из стали размером 50х30 мм и толщиной, приведенной в табл. 1. Химический состав стали 3: Fe - основа; C 0,14 - 0,22 %; Mn 0,4 - 0,65 %; Si 0,15 %. Перед напылением поверхность образцов подвергалась струйно-абразивной обработке.
Для нанесения покрытий использовался порошок ПГ-19Н-01, имеющий следующий химический состав: Ni - основа; Cr 8 - 14 %;
B 2,3; Si 1,2 - 3,2 %; Fe 5 %; C 0,5 %. Фракция порошка составляла 63 - 80 мкм.
Все покрытия наносились плазменно-детонационным методом на установке Импульс-3, в которой электрод был из молибдена. Расход порошка составлял 22,5 г/мин. Частота следования импульсов 4 Гц. Емкость конденсаторных батарей 800 мкФ. Расстояние до образцов 60 мм, скорость перемещения образцов 380 мм/мин. Покрытия наносились либо на предварительно подогретую, либо на холодную подложку за несколько проходов. В таблице 1 представлены все режимы обработки.
Таблица 1 Режимы обработки и толщина покрытия
Номер образца |
Кол-во проходов |
Толщина образца, мм |
Толщина образца с покрытием, мм |
Толщина покрытия, мм |
Подогрев подложки |
Обработка плазменной струей |
|
21 |
3 |
2,630 |
2,920 |
0,290 |
С подогревом |
Без обработки |
|
22 |
3 |
2,630 |
2,940 |
0,310 |
С подогревом |
Без обработки |
|
23 |
3 |
2,630 |
2,920 |
0,290 |
С подогревом |
С обработкой |
|
24 |
3 |
2,630 |
2,910 |
0,280 |
С подогревом |
С обработкой |
|
27 |
1 |
2,680 |
2,810 |
0,130 |
Без подогрева |
Без обработки |
|
28 |
1 |
2,700 |
2,850 |
0,150 |
Без подогрева |
Без обработки |
|
29 |
1 |
2,700 |
2,850 |
0,150 |
Без подогрева |
С обработкой |
|
30 |
1 |
2,720 |
2,840 |
0,120 |
Без подогрева |
С обработкой |
|
31 |
2+2 |
2,630 |
2,930 |
0,300 |
С подогревом |
Без обработки |
|
32 |
2+2 |
2,630 |
2,930 |
0,300 |
С подогревом |
С обработкой |
Повторное оплавление поверхности покрытий проводилось импульсной плазменной струей без подачи в нее порошка. Частота следования импульсов 3 Гц, емкость конденсаторной батареи 800 мкФ. Расстояние от среза сопла до образца 45 мм. Расходуемый электрод из Мо. Скорость перемещения 300 мм/мин.
Образцы с покрытиями или после обработки плазменной струей разрезались на части для проведения на них испытаний и исследований. Для изучения морфологии и химического состава поверхности использовался растровый электронный микроскоп РЭММА 102 Э, снабженный энергодисперсионным рентгеновским спектрометром EDS. Изучение фазового состава проводилось на установке ДРОН-2 с кобальтовой трубкой.
Для спектрального флуоресцентного анализа (РСФА) использовался спектрометр СРВ-1, включающий в себя блок детектирования рентгеновского излучения XR100CK (Si(Li)), спектрометрический тракт PSI-1-008. Полупроводниковый детектор охлаждался до рабочей температуры 177-185 К электроохлаждением.
Размер зерен и объемную долю фаз определяли методом произвольных секущих согласно рекомендациям работы [11]. Размеры структурных единиц определяли, рассчитывая средний размер по формуле
d = 1,74 L, (1)
где L - средняя длина отрезка секущей, приходящейся на одну структурную единицу. В каждом измерении охватывали не менее 20 структурных единиц. Степень вытянутости зерен рассчитывали как отношение средних диаметров в продольном и поперечном направлениях. Размер зерен определяли по формуле
(2)
где В - увеличение; Z - число зерен; P - количество секущих; L - длина линии.
Объемную долю перлитных зерен считали по формуле
(3)
Измерения микротвердости на поверхности покрытий и по поперечному шлифу проводились на установке ПМТ-3 с различными нагрузками. Испытания нанотвердости проводились на установке Nano Indentor II фирмы MTS System Corporation, Ridge, TN USA, снабженной трехгранной пирамидкой Берковича. Нанотвердость определялась при максимальной нагрузке на индентор по методике, описанной в работе [12].
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
На рис. 1 представлены рентгенограммы, полученные на порошке ПГ-19Н-01 (а), на покрытии толщиной 300 мкм из этого порошка (б) и после оплавления покрытия высокоскоростной плазменной струей (в). Из полученных рентгенограмм следует, что после напыления порошка на подложку плазменно-детонационным методом размер кристаллитов никелевой матрицы уменьшается.
Рисунок 1 - Дифрактограмма, полученная для порошка ПГ-19Н-01
В исходном порошке около 40% приходится на такие фазы, как Ni3B, Cr3Ni2, CrB2 и около 60% составляет Ni. В покрытии толщиной 300 мкм процентное соотношение фаз меняется, на долю всех фаз приходится всего 30%, а на Ni - около 70%. После оплавления покрытия плазменной струей (рис. 3) на рентгенограммах появляются дифракционные пики новой фазы, пики Мо, и происходит перераспределение фаз (число их уменьшается до двух: Ni3B и Cr3Ni2).
На рисунке 2 представлены сравнительные диаграммы для покрытий до и после оплавления плазменной струей. Из рисунка видны отличия фазовых составов и процентных соотношений изучаемых покрытий различной толщины после оплавления покрытия плазменной струей, количество молибдена в зависимости от толщины покрытия изменяется от 25 до 30%.
Рисунок 2 - Диаграмма объемных долей фаз в покрытиях толщиной 80 и 300 мкм до и после оплавления плазменной струей
В таблице 2 приведены экспериментальные результаты рентгеноструктурного анализа для исходного порошка ПГ-19Н-01 для покрытий из этого порошка разной толщины и для покрытия после дополнительной обработки импульсной высокоскоростной плазмой. Здесь же приведены для сравнения литературные данные для параметров кристаллических решеток никеля и молибдена. Отметим, что кристаллическая решетка Мо практически не искажена (максимальное значение ?а/а составляет 0,06 %), тогда как решетка никеля увеличена. Искажение решетки никеля достигает 0,26 % для покрытия толщиной 80 мкм и 0,38 % для покрытия толщиной 300 мкм.
Таблица 2 - Данные рентгеноструктурного анализа, полученные для исходного порошка ПГ-19Н-01 для покрытий из этого порошка разной толщины и для покрытия после дополнительной обработки импульсной высокоскоростной плазмой
Покрытия из порошка ПГ-19Н-01 |
Исходные данные, покрытия без оплавления |
Покрытия оплавлены потоками импульсной плазмы |
||||||||
Фазовый состав, % |
Параметр решетки, Е |
Фазовый состав, % |
Параметр решетки, Е |
|||||||
Ni |
Ni3B+ Cr3Ni2+CrB2 |
Ni3B+ Cr3Ni2 |
Ni* |
Ni |
Ni3B+ Cr3Ni2 |
Mo |
Ni* |
Mo** |
||
Порошок |
62 |
38, (Ni3B -32) |
3,5400 |
|||||||
Покрытие 80 мкм |
65 |
35 |
3,5330 |
51 |
25 |
24 |
3,5490 |
3,149 |
||
Покрытие 300 мкм |
69 |
31 |
3,5370 |
54 |
18 |
18 |
3,545 |
3,147 |
||
*Параметр решетки Ni равен 3,5238 Е [16]; **Параметр решетки Mo равен 3,147 Е [16] |
Морфология поверхности покрытия из порошка ПГ-19Н-01 толщиной 80 мкм, оплавленного импульсной плазменной струей за два прохода. Видно, что после обработки плазменной струей вся поверхность заполнена коагулировавшими частицами, то есть локальные участки поверхности покрытия прошли через стадию расплавления. Такие коагулировавшие частицы повышают шероховатость поверхности по сравнению с первоначальной, то есть после шлифования. Однако если сравнивать шероховатость поверхности покрытия после нанесения и после обработки импульсной плазмой, то можно сказать, что шероховатость на финише уменьшается. Оценки показали, что толщина расплавленного слоя может достигать 40 - 60 мкм.
Кристаллизация отдельных фрагментов по площади поверхности покрытия происходит по-разному - формируются как отдельные частицы размером 1 5 мкм, так и довольно большие зерна размером 25 - 100 мкм. По межкристаллитным границам крупных зерен наблюдаются трещины, возникающие вследствие действия значительных растягивающих напряжений, обусловленных большим градиентом температур при быстром охлаждении поверхности покрытия после высокотемпературного воздействия плазменной струи.
Таким образом, анализ структуры поверхности покрытий, изученной с помощью растровой электронной микроскопии, показал, что после оплавления плазменной струей рельеф поверхности покрытий сглаживается. Однако крупные по размерам, деформированные частицы не успевают расплавиться даже за два прохода.
Анализ, проведенный с помощью растровой электронной микроскопии и оптической микроскопии на поперечных шлифах, показал, что покрытия не имеют сквозных пор. Граница между подложкой и покрытием имеет "волнистый" характер, наблюдается частичное внедрение частиц порошка в поверхность подложки, при этом сами порошинки деформируются. Область покрытия вблизи границы с подложкой не имеет больших окисных частиц, при этом некоторые участки подложки также деформированы. Можно предположить, что это обусловлено подготовкой поверхности перед нанесением покрытия, т.е. в процессе абразивной обработки поверхности подложки имеет место ее наклеп, который затем увеличивается.
В целом же исследования показали, что плазменно-детонационная технология обеспечивает формирование покрытий с достаточно плотным прилеганием к основе и диффузионным слоем на границе. Толщина диффузионного слоя достигает 10-15 мкм. Во всех исследованных образцах, у которых подложка не подогревалась, на границе в подложке наблюдались характерные сдвиги и кристаллов. Можно предположить, что это объясняется высокими контактными нагрузками при столкновении с дискретными частицами. Последующая обработка поверхности покрытий высокоинтенсивной плазменной струей интенсифицирует диффузионные процессы на границе с подложкой. Это, в свою очередь, обусловливает увеличение диффузионного слоя, которое влечет улучшение адгезии покрытий.
Следует отметить, что микроанализ, проведенный с поверхности покрытий, показал значительное увеличение концентрации Мо почти в два раза. При этом слегка уменьшилось содержание Cr, почти на 3%, и увеличилось содержание Si, кроме того, незначительно уменьшилась концентрация Fe, а на отдельных участках обнаружен кислород.
Дополнительно был проведен микроанализ на поперечных шлифах как на оплавленном, так и на неоплавленном участке покрытия. На рис. 6 а, б приведены микрофотографии поперечных шлифов с обозначением локальных участков, на которых проводились микроанализы. Видно, что первая точка попадает не в оплавленную область, а на подложку.
Был проведен микроанализ с этих порошинок, который показал, что в случае нахождения порошинки внутри покрытия (та часть покрытия, которая была повторно обработана плазменной струей дополнительно двумя проходами), концентрация легирующих элементов заметно изменяется, также меняется концентрация Мо. Причем следует отметить, что анализ проводился примерно в середине порошинки. Это свидетельствует о том, что во время разогрева порошинки в плазменной струе и во время динамического удара о поверхность в ней (порошинке) происходят процессы "аномального" массопереноса. Мы понимаем "аномальность" в том, что величина коэффициента диффузии (или массопереноса) больше на 2 порядка, чем коэффициенты в жидкой фазе. Поэтому в этой порошинке мы видим совсем другой состав, а именно, около 90% Fe; 6,72% C; 0,77% Мn; 0,97% P; 0,21% Cr и 1,96% Al. Во второй точке резко возрастает концентрация Ni68%; Cr до 10,8%; Si3,25%; C8,27%; Mo1,28%; Fe5,78%. В точке 6 вблизи поверхности покрытия (не оплавленного) С0,77%; Si2,91%; Fe5,18%; Ni77,8%; Cr12,18%; Мn и С меньше 1%. В точке 10 снова анализ подложки, где Fe98,5%; Мn0,69%; Ni0,49%; Cr0,2%.
На оплавленном участке (в поверхностном слое подложки) в точке 1 (рис. 3). Fe 88,35 %; С 8,64 %, Mo 1,10 %; Мn 0,85 %; Si 0,73 % и т.д. В точке 2 в покрытии картина резко меняется: Ni 71,32 %; Cr 10,06 %; Fe 5,88 %; С 8,15 %; Si 2,62 % и т.д. Вблизи поверхности покрытия (на оплавленной части) около 70% Ni; Mo 1,79%; Fe 5,85%; Cr 9,75%; Si 2,95 %; С 6,34 %; Мn 1,01 %. Можно обратить внимание на то, что концентрация Ni по глубине покрытия находится в пределах 72%±1,2%; концентрация Cr меняется от 9,2% до 10,6%; содержание Fe не превышает 6%; Мо от 0,8% до 1,2%; Si около 3%, а концентрация углерода на глубине изменяется почти в два раза - вблизи поверхности около 6,96% до 10% вблизи подложки. Следует отметить и то, что и в глубине покрытия углерод распределен неравномерно.
Рисунок 3 - Элементный состав покрытия из ПГ-19Н-01, нанесенного высокоскоростной плазменной струей, с последующим оплавлением поверхностного слоя на глубину до 60 мкм. Анализ проведен на поперечном шлифе покрытия на глубине 20 мкм
Данные РСФА-спектрометрии подтверждают данные микроанализа. Как показал рентгеновский флуоресцентный анализ, основным элементом покрытия является никель (77,534 ± 1,15 %), а хром и железо являются легирующими добавками. Концентрация хрома составляет 13,613 ± 0,62 %, а железа 8,852 ± 0,5 %. Сравнение результатов РСФА показало, что после повторного прохода плазменной струей в спектре появляется элемент из подложки (Mn~0,4 %), концентрация Fe возрастает с 8,8 до 27 %, а концентрация Cr падает с 13,6 до 10,4 %. Таким образом можно сказать, что повторная обработка плазменной струей приводит к захватыванию материала из области подложки и перемешиванию с элементами покрытия.
Изменение средней микротвердости по толщине покрытия (по поперечному шлифу).
Зависимость нелинейна и имеет немонотонный характер. Средняя микротвердость максимальна на поверхности, там где покрытие было оплавлено плазменной струей. Затем микротвердость плавно уменьшается в области покрытия, не подвергавшейся плавлению во время воздействия плазменной струей. На глубине около 40 мкм (вблизи границы плавления) микротвердость почти не меняется и выходит на постоянное значение. Ближе к границе с подложкой микротвердость начинает более резко уменьшаться и на глубине 115 - 120 мкм средняя микротвердость выходит на значение микротвердости подложки.
Нанотвердость подложки составляет 3,6 ± 0,3 ГПа; нанотвердость покрытия без дополнительной обработки - 7,0 ± 4,6 ГПа, а после обработки плазменной струей нанотвердость возрастает до значений 8,6 ± 1,1 ГПа. Заметим, что после оплавления покрытия плазменной струей разброс значений значительно уменьшается, что свидетельствует о формировании более однородной структуры.
Тесты на износостойкость показали, что максимальный износ имеет подложка.
Нанесение покрытия из ПГ-19Н-01 приводит к уменьшению износа от 2 при небольшом числе оборотов (на начальном участке износа) до 1,6 раз на больших оборотах. Минимальный износ показали покрытия толщиной 300 мкм, оплавленные плазменной струей за два прохода.
Таким образом, в работе с помощью рентгенофазового анализа, растровой электронной и оптической микроскопии, рентгеновского микроанализа, измерения микро- и нанотвердости, износа и адгезии были исследованы защитные порошковые покрытия на основе Ni (порошок ПГ-19Н-01) до и после воздействия высокоскоростной импульсной плазменной струей в режиме оплавления. Показано, что в процессе осаждения покрытий плазменно-детонационным методом в никелевой матрице происходит перераспределение боридов (Ni3B и CrB2) и интерметаллидов Cr3Ni2, которое продолжается в процессе обработки высокоскоростной импульсной плазменной струей за счет насыщения покрытия материалом из эродируемого электрода (Mo). Кроме того, показано, что дополнительная обработка покрытия плазменной струей приводит к изменению рельефа поверхности, перераспределению элементов (за счет массопереноса), уменьшению размера зерен, что в свою очередь значительно изменяет механические свойства покрытий и обеспечивает более прочное сцепление покрытия с подложкой.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Misaelides P., Hatzidimitou A., Noli F., Pogrebnjak A.D., Tyurin Yu.N., Kosionidis S. Preparation, characterization, and corrosion behavior of protective coatings on stainless steel deposited by plasma detonation // Surf. And Coat. Tech. 2004, v.180-181, p.290-296.
2. Pogrebnjak A.D., Vasyliuk V.V., Alontseva D.L., Kravchenko Yu.A., Ruzimov Sh.M., Tyurin Yu.N. The effect of electron beam fusion on the structure and properties of plasma jet sprayed nickel alloy coatings // Tech. Phys. Lett. 2004, v.30, n.2, p.164-167.
3. Pogrebnjak A.D., Kul'ment'eva O.P., Kshnyakin V.S., Tyurin Yu.N., Kobzev A.P., Kuroda S., Ivanov Yu.F. Physicochemical state of a coatings stainless steel 316L applied on a substrate of low-carbon steel SS-400 // Physics of Metals and Metallography, 2004, v.97, N5, p.470-478.
4. Pogrebnjak A.D., Vasyluik V.V., Kravchenko Yu.N., Kul'ment'eva O.P., Alontseva D.L., Ruzimov Sh.M., Tyurin Yu.N., Bondarev A.A.. Duplex treatment of nickel alloy deposited on steel3 substrate // Treniye I Iznos, Friction and Wear, 2004, v.25, n.1, p.71-78.
5. Pogrebnjak A.D., Bazyl' E.A., Sviridenko N.V. Effect of irradiation by electron and ion beams on physical-mechanical properties of titanium alloys // Uspekhi Fiziki Metallov, 2004, v.5, p.257-281.
6. Pogrebnjak A.D., Kravchenko Yu.A., Vasyliuk V.V., Alontseva D.L., Ruzimov Sh.M., Ponaryadov V.V. Structure and properties of powder coating on Ni base after melting of its surface by concentrated energy flows // Fizika I Khimiya Obrabotki Materialov, 2005, n.11, p.35-41.
7. Tyurin Yu.N., Zhadkevich M., Babaev A.B., Pogrebnjak A.D., Kolisnichenko O.V., Likhachiov E.I.. Plasma-detonation deposition and melting of coatings// Welding and metallurgy problems and relative technologies. Proc.Inter.Sci.Conf.IX. 2004, Tbilisi, p.50-64.
8. Tyurin Yu.N., Zhadkevich M., Pogrebnjak A.D., Kolisnichenko O.V., Likhachiov E.I.. Structure and properties of coatings deposited by plasma-detonation facility// Proc. IV Intern.Congree on “Mechanical Engineering Technologies'04”. September 23-25, 2004, Varna, Bulgaria, p.21-24.
9. Tyurin Yu.N., Zhadkevich M., Pogrebnjak A.D. Complex modification of tool surfaces // Availability and Repairing of Machines. Reposts. Oriol 2004, p.112-119.
10. Tyurin Yu.N., Zhadkevich M. Experience in application of plasma technologies for tool and machine sites hardening // Mir Тekhniki I tekhnologhii, 2005, n.1, 1(38), p.24-26.
11. Новиков И.И., Розин К.Н. Кристаллография и дефекты кристаллической решетки. - М.: Металлургия - 1990 - 357с.
12. Oliver W.C., Pharr G.M. // J. Matter. Res. 1992, v.7, n.6, p.1564-1583.
13. Свистунова Т.В. Коррозионно-стойкие сплавы для сред особо высокой агрессивности // МИТОМ, 2005, №8, с.36-42.
14. Friend W.Z. Corrosion of nickel and alloys. - New-York, Wiley - 1980 - V.14 - 459 p.
15. Шиемнев А.П., Свистунова Г.В. Коррозионно-стойкие, жаростойкие и высокопрочные стали и сплавы. - Справочник - М.: Интернет инжиниринг - 2000 - 232с.
Горелик С.С., Расторгуев Л.Н., Скаков Ю.А. Рентгенографический и электроннооптический анализ. - М.: Металлургия. 1982.- 108 c.
Подобные документы
Определение и виды лакокрасочных покрытий. Методы их нанесения. Основные свойства лакокрасочных покрытий. Их промежуточная обработка. Защита материалов от разрушения и декоративная отделка поверхности как основное назначение лакокрасочных покрытий.
контрольная работа [172,4 K], добавлен 21.02.2010Характеристика, свойства и применение современных износостойких наноструктурных покрытий. Методы нанесения покрытий, химические (CVD) и физические (PVD) методы осаждения. Эмпирическое уравнение Холла-Петча. Методы анализа и аттестации покрытий.
реферат [817,5 K], добавлен 26.12.2013Применение наплавки для повышения износостойкости трущихся поверхностей в машиностроительном производстве. Технологические процессы лазерной обработки металлов. Технология нанесения покрытий лазерным оплавлением предварительно нанесенного порошка.
реферат [682,4 K], добавлен 22.02.2017Классификация физико-химических способов обработки материалов. Электроэрозионная обработка металлов. Размерная электрохимическая обработка. Ультразвуковая, светолучевая и электроннолучевая обработка материалов. Комбинированные методы обработки металлов.
реферат [7,3 M], добавлен 29.01.2012Технологии, связанные с нанесением тонкопленочных покрытий. Расчет распределения толщины покрытия по поверхности. Технологический цикл нанесения покрытий. Принципы работы установки для нанесения покрытий магнетронным методом с ионным ассистированием.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 04.05.2011Расчет параметров электрохимической обработки детали. Изучение процессов на поверхности твердого тела при вакуумном ионно-плазменном напылении порошка борида циркония. Анализ показателей температурных полей при наплавке покрытия плазменно-дуговым методом.
курсовая работа [2,5 M], добавлен 06.12.2013Анализ существующих технологических процессов алмазно-абразивной обработки напылённых покрытий и технической минералокерамики. Физико-механические свойства керамических материалов. Влияние технологических факторов на процесс обработки напылённой керамики.
дипломная работа [4,0 M], добавлен 28.08.2011Методы и необходимость совершенствования конструкции изделия РЭС. Сущность и порядок реализации электроэрозионной обработки материалов. Электрохимическая обработка, основанная на явлении анодного растворения. Ультразвуковые и лучевые методы обработки.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 15.09.2009Технология электронно-лучевой обработки конструкционных материалов. Электронно-лучевая плавка и сварка металлов. Лазерная обработка материалов и отверстий. Ионно-лучевая обработка материалов. Ионно-лучевые методы осаждения покрытий и ионная литография.
реферат [1,3 M], добавлен 23.06.2009Влияние природы стабилизирующих добавок в совмещенном сенсактивирующем растворе на эффективность активации поверхности алмазного порошка, скорость осаждения и морфологию формирующегося на поверхности порошка ультрадисперсного композиционного покрытия.
реферат [1,2 M], добавлен 26.06.2010