Проект пластикового окна
Проектирование и реализация демонстрационных моделей пластиковых окон, основанный на анализе источников информации, рассмотрения видов пластиковых окон, разработке демонстрационной модели с учетом химических, физических и механических свойств пластмасс.
Рубрика | Производство и технологии |
Вид | дипломная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 20.06.2009 |
Размер файла | 45,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. ОСНОВЫ МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ ПЛАСТМАСС
1.1 КРАТКАЯ ИСТОРИЯ СТАНОВЛЕНИЯ И РАЗВИТИЯ ХИМИИ И ФИЗИКИ ПЛАСТМАСС
1.2 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛАСТМАСС
1.3ФИЗИЧЕСКИЕ МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛАСТМАСС
Литература
ВВЕДЕНИЕ
Ведущими производителями пластмасс и резин являются Германия и Италия, доля которых в мировом производстве составляет 22,6% и 14% соответственно. За ними следуют США (12,5%) и Япония (9,0%).
Ориентированная на проведение реформ экономическая политика оказала позитивное воздействие на развитие российской химической промышленности, и в особенности промышленности пластмасс. На ежегодной выставке химической промышленности в Москве полимерные материалы российского производства пользуются большим спросом.
Если российские производители делают основной упор на продажу пластмасс «общего назначения» - таких как полистирол, полипропилен, полиэтилен и поливинилхлорид, не только покрывают спрос местных покупателей на эти виды пластмасс, но и продают значительное количество за рубеж, то большая часть инженерно-технических пластмасс все еще привозится из-за рубежа.
Предмет работы: демонстрационные модели пластиковых окон.
Объект работы: изучение пластиковых окон при помощи их демонстрационных моделей.
Цель дипломной работы: проектирование и реализация демонстрационных моделей пластиковых окон.
Задачи дипломной работы:
· Анализ источников информации - рассмотреть виды пластиковых окон, демонстрационные модели.
· Разработать конструкцию демонстрационной модели.
Методами курсовой работы построения задач служат:
1. Повышение уровня понимания, и способствования развитию таких важных для специалиста любой области деятельности качеств, как интуиция, профессиональное чутье, образное мышление.
2. Теоретический анализ научно-технической и методической литературы по демонстрационным моделям пластиковых окон.
3. Детальное изучение пластиковых окон.
4. Применение логических приемов сравнения, анализа, синтеза, абстрагирования и обобщения для построения дедуктивных и индуктивных умозаключений, представленных в изложении данной работы.
5. Передача опыта деятельности путем демонстрации плюс индивидуальная практика.
Практическая значимость выполненной курсовой работы состоит в том, что разработанная методика проектирования и реализации демонстрационных моделей пластиковых окон может быть использована в каждой общеобразовательной школе.
ГЛАВА 1. ОСНОВЫ МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ ПЛАСТМАСС
1.1 КРАТКАЯ ИСТОРИЯ СТАНОВЛЕНИЯ И РАЗВИТИЯ ХИМИИ И ФИЗИКИ ПЛАСТМАСС
Трудно сказать, где и когда наши далекие предки впервые стали заниматься химией. Вначале человек использовал естественные химические изменения биологических объектов, например брожение и гниение. Позднее он подчинил себе огонь и процесс горения и стал применять химические процессы спекания и сплавления в гончарном и стекольном производстве, при выплавке металлов.
Археологические находки в Южной Турции, где было обнаружено много изделий из меди и свинца, остатки плавильных печей, многоцветные настенные росписи, позволяют считать, что люди обладали определенными химическими знаниями уже около 10 тысяч лет назад. Полагают, что примерно 5-6 тысяч лет назад в древнейших очагах цивилизации - Китае, Египте, Индии и Месопотамии - уже получали из руд металлы, готовили краски, обжигали глиняные сосуды, использовали травы для лечения ран и болезней.
Состав древнеегипетского стекла, имеющего возраст около 6 тыс. лет, существенно не отличается от современного бутылочного стекла. Уже за 3 тысячи лет до н. э. в Египте выплавляли в больших количествах медь, используя уголь в качестве восстановителя. В эти же времена в Месопотамии существовало развитое производство железа, меди, серебра и свинца. Освоение химических процессов производства меди и бронзы, а затем и железа являлось ступенями эволюции не только химии и металлургии, но и цивилизации в целом, изменяло условия жизни людей, влияло на их поведение.
Возникновению химии, как и других естественных наук, способствовали, прежде всего, потребности практики. Люди постоянно накапливали сведения о различных химических процессах и широко их применяли. Разработку и использование различных методов, приемов и рецептов в практических целях можно назвать "практической химией".
Одновременно возникали и теоретические обобщения. В 12 веке до н. э. в древнем Китае была сформулирована система "основных элементов": вода, огонь, дерево, золото и земля. В Месопотамии родилась идея рядов пар противоположностей: мужское и женское, тепло и холод, влага и сухость. Было осознано единство явлений макрокосмоса и микрокосмоса.
Атомистическое учение древнегреческих философов Левкиппа (5 в. до н. э.) и Демокрита (ок. 470 или 460 до н. э.-ум. в глубокой старости) является, по существу, аналоговой семантической моделью строения вещества, имеющей глубокий комбинаторный смысл: комбинации по определенным правилам небольшого числа неделимых элементов - атомов и букв - в соединения - "молекулы" и слова - создают информационное богатство и разнообразие - вещества и языки.
В 4 веке до н. э. древнегреческий философ и естествоиспытатель Аристотель (383-322 до н. э.) создал химическую систему, основанную на принципах: сухость - влажность и холод - тепло. С помощью их попарных комбинаций в "первичной материи" он выводил 4 основных элемента: земля, воздух, вода и огонь. Огонь сухой и горячий, воздух теплый и влажный, вода влажная и холодная, земля холодная и сухая.
После Аристотеля лидерство в химическом знании постепенно перешло из Афин в Александрию - международный торговый и культурный центр Востока, который был основан в 331-332 годах до н. э. Александром Македонским (365-323 до н. э.). Здесь существовала Академия наук, Александрийский мусейон, где искусству химии было отведено особое здание, храм Сераписа - храм жизни, смерти и исцеления.
В 4-5 веках н. э. химическое знание проникает в Малую Азию. В Сирии возникают философские школы, проповедовавшие греческую натурфилософию и передававшие химические знания арабам. Арабские исследователи химических веществ начали использовать вместо названия "химия" иное - "алхимия".
Идея "златоделия" возникла в 3-4 веках в Египте, а затем перекочевала на Аравийский полуостров. Здесь она оформилась как алхимия - философское и культурное течение, соединяющее мистику и магию с ремеслом и искусством. Алхимики несколько веков упорно искали способ превращения неблагородных металлов - железа, свинца, меди - в благородные - золото и серебро - с помощью особого вещества - "философского камня".
В то же время алхимия внесла значительный вклад в лабораторное мастерство и технику получения многих чистых веществ. Алхимики ввели в обиход разнообразную лабораторную посуду: колбы, реторты, воронки. Они использовали для своих опытов водяную и песчаную бани, жаровни и печи, фильтры и многое другое. Алхимики подробно описали свойства известных к тому времени веществ и открыли много новых: серную, азотную и соляную кислоты, едкие щелочи, различные соли.
С 12 века арабская алхимия начала терять практическую направленность, а с этим и лидерство. К этому времени алхимия проникла через Испанию и Сицилию в Европу. Она оказала заметное влияние не только на естествознание, но и на формирование западноевропейской культуры. Соединение реализма с мистикой, познания с созиданием, культ золота берут свои истоки в алхимии.
Потребности металлургии и медицины привели к развитию практической европейской алхимии. Основываясь на алхимических традициях, немецкий врач, металлург и минералог Георгиус Агрикола (1494-1555) - автор "12 книг о металлах" - сумел создать пробирное искусство - методы количественного определения содержания металлов в рудах и материалах. В то же время он одним из первых подверг критике как цели алхимиков, так и способы ведения ими химических операций.
Еще одним реформатором алхимии выступил немецкий врач и естествоиспытатель Теофраст Парацельс (1493-1541). Он фактически основал фармакологическую отрасль химии - ятрохимию, которая рассматривала процессы, происходящие в организме, как химические явления, а болезни - как результат нарушения химического равновесия. Исходя из этого, велся поиск химических средств, необходимых для лечения больных. Парацельс видел основную цель в приготовлении лекарств, а не в поиске "философского камня".
По мере накопления сведений о реальных химических превращениях веществ возрастало и негативное отношение к алхимическим "ухищрениям". Однако алхимия не спешила сдавать свои позиции. Даже такие знаменитые естествоиспытатели как Исаак Ньютон (1643-1727) и Роберт Бойль не избежали алхимических увлечений, немало времени посвятив поискам "философского камня".
Химия как наука возникла в 16-17 веках. В это время в Западной Европе прошла череда тесно связанных революций. Религиозная революция - Реформация - дала новое толкование богоугодности земных дел. Научная революция создала новую, механистическую картину мира, включающую понятия гелиоцентризма, бесконечности, подчиненности естественным законам, их математическое описание. В ходе промышленной революции возникла фабрика - система машин с использованием энергии ископаемого топлива. Социальная революция разрушила феодальное общество и привела к становлению буржуазного общества.
Физика Галилео Галилея (1564-1642) и Исаака Ньютона базировалась на механицизме и абстрагировалась от особенностей индивидуального объекта. Химия же не могла выразить свой предмет чисто количественно и оставалась мостом между миром количества и миром качества. Тем не менее, она развивалась в рамках, определенных ньютоновской картиной мира.
Основы рационализма и экспериментального метода в химии заложил Роберт Бойль. В своем труде "Химик-скептик" он развил представления о химических атомах - корпускулах. Различия в их форме и массе объясняют качества индивидуальных веществ. Атомистические представления в химии подкреплялись идеологической ролью атомизма в европейской культуре: человек-атом стал моделью человека, положенной в основу новой социальной философии.
Металлургическая химия, имевшая дело с реакциями горения и прокаливания металлов, привлекла внимание к образующимся при этом газам. На границе 16 и 17 веков появилась первая научная химическая теория - теория флогистона, то есть вещества горючести, удаляющегося с помощью воздуха из веществ во время их горения. Она освободила химию от продержавшейся 2 тысячи лет системы Аристотеля, однако позднее и сама была опровергнута. Особая заслуга в этом опровержении принадлежит Михаилу Васильевичу Ломоносову, который на основании опытов по обжигу открыл закон сохранения массы в химических реакциях и смог дать правильное объяснение процессам горения и окисления веществ как взаимодействия его с частицами воздуха. Последующие открытия диоксида углерода, кислорода и водорода дали возможность французскому химику Антуану Лорану Лавуазье (1743-1794) создать основы кислородной теории горения и окисления, окончательно похоронив теорию флогистона.
Совершенствование химико-аналитических методов позволило обнаружить большое число новых химических элементов. Первым датированным открытием неметалла стало получение белого фосфора в 1669 году, первым открытием металла - выделение кобальта в 1735 году. До конца 18 века список химических элементов пополнило еще полтора десятка названий, в том числе никель, фтор, хлор. Были открыты многие важнейшие неорганические соединения: сероводород, оксиды азота, некоторые соли. Из природных продуктов удалось выделить несколько десятков органических соединений.
К началу 19 века в химии, наконец, стали использоваться количественные характеристики. Появилось понимание того, что химические элементы соединяются в определенных отношениях. Были сформулированы законы постоянства состава веществ и объемных отношений в химических реакциях.
В первые годы 19 столетия английский химик и физик Джон Дальтон (1766-1844) сформулировал основные принципы химической атомистики. Он убедил современников в существовании атомов и ввел понятие атомного веса. Дальтон возвратил к жизни понятие элемента, но уже в совсем новом смысле - как совокупности атомов одного вида.
Дальнейшее развитие атомно-молекулярного учения теперь базировалось на понятии атомного веса. Эта теория постепенно овладела умами всех химиков. Первый в истории Международный химический конгресс, проходивший в Германии в 1860 году, был посвящен именно проблемам атомно-молекулярной теории.
В 19 века произошло разделение химии на неорганическую, органическую, аналитическую и физическую.
Главным достижением неорганической химии стало открытие большого числа химических элементов и их соединений. За эти сто лет было выделено 50 элементов - более половины существующих на Земле. К концу 60-х годов было известно 63 элемента, причем свойства многих из них были изучены достаточно полно. Это обстоятельство стало одной из предпосылок открытия Дмитрием Ивановичем Менделеевым периодического закона и разработки им периодической системы химических элементов. Он впервые связал количественную меру - атомную массу - с качеством - химическими свойствами, вскрыл понятие "химический элемент", дал химикам теорию большой предсказательной силы. Периодический закон определил место химии в системе наук, разрешив конфликт между химической реальностью и принципами механицизма.
В аналитической химии качественные и количественные методы стали приводиться в определенную систему. Появилась схема анализа катионов металлов. Были созданы новые методы количественного анализа растворов, газов, различных органических соединений. В конце 19 века сложилась теория аналитической химии, в основу которой было положено учение о химическом равновесии в растворах с участием ионов.
Изучение многочисленных веществ животного и растительного происхождения показало, что они состоят из ограниченного числа одних и тех же элементов: углерода, водорода, кислорода, азота и некоторых других. Развитие органической химии тормозили представления о том, что искусственно могут быть получены только неорганические соединения, тогда как органические создаются в животных и растительных организмах под действием "жизненной силы". Искусственное получение органического вещества мочевины из неорганической соли опровергло это утверждение и положило начало синтезу различных органических соединений. Огромное количество синтезированных и обнаруженных в природных объектах органических веществ потребовало теоретических обобщений. Была разработана классификация органических соединений и теория их химического строения, одним из основоположников которой стал русский химик Александр Михайлович Бутлеров.
В 19 веке началось формирование физической химии. Она складывалась в ходе становления и развития отдельных дисциплин, в первую очередь, электрохимии, термохимии и фотохимии. Постепенно условия протекания и особенности механизмов химических реакций стали получать теоретическое обоснование. Многочисленные законы, открытые в различных физико-химических исследованиях, дали начало развитию современной химии.
Особенности развития химии в 20 веке во многом обусловлены достижениями физики в конце 19 века. Открытие рентгеновских лучей, радиоактивности, электрона и развитие квантовой теории привели к открытию радиоактивных элементов, новым представлениям о строении атома и природе химической связи. В 20 веке было синтезировано 23 новых химических элемента, не найденных в природе, в том числе находящихся в Периодической системе после урана.
Дальнейшее развитие получил органический синтез. Во второй половине 20 века искусственным путем были получены такие сложные природные вещества как хлорофилл и инсулин. Современная химия стала величайшей "производительной силой". Это выражается не только в многотоннажном производстве разнообразных химических продуктов. Стремительно растет число новых химических соединений, главным образом, органических.
Еженедельно в мире синтезируется не менее 10 тысяч новых веществ. Естественно, лишь немногие из них вызывают интерес и находят практическое применение, но ведь никто не знает, какое именно вещество понадобится завтра. Так что классическое определение химии может быть расширено: химики не только изучают вещества и их превращения, но и постоянное получают новые, ранее неизвестные. Постоянно разрабатываются новые химические материалы, необходимые для современной промышленности, техники, медицины и других сфер человеческой деятельности.
В аналитической химии широко стали использоваться физико-химические и физические методы. Физические методы изучения веществ и воздействия на них получили применение и в других областях химии. Это привело к формированию новых важных направлений химии, например, радиационной химии, плазмохимии. Химия экстремальных воздействий играет большую роль в получении новых материалов, например для электроники, или давно известных ценных материалов, например алмазов, сравнительно дешевым синтетическим путем.
Проникнув в механизмы химических реакций и особенности строения химических соединений, исследователи вплотную подошли к решению проблемы целенаправленного получения химических веществ и материалов, имеющих те или иные полезные свойства.
1.2 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛАСТМАСС
С точки зрения химического поведения полимер похож на мономер (или мономеры), из которого (или которых) он получен. Углеводороды этилен H2C=CH2, пропилен H2C=CH-CH3 и стирол H2C=CH-C6H5 претерпевают присоединительную полимеризацию, образуя полиэтилен, полипропилен и полистирол со следующими структурами. Эти полимеры ведут себя как углеводороды. Они, например, растворимы в углеводородах, не смачиваются водой, не реагируют с кислотами и основаниями, горят, подобно углеводородам, могут хлорироваться, бромироваться и - в случае полистирола - нитроваться и сульфироваться.
Виниловый спирт CH2=CHOH полимеризуется в поливиниловый спирт , проявляющий свойства спирта: он растворим в воде, не смачивается маслами, устойчив к действию кислот и щелочей, подвергается этерификации, с альдегидами и -оксидами реагирует подобно другим спиртам.
Полиэфиры, например, состава растворимы в некоторых высококипящих растворителях. Они не набухают в воде, но постепенно гидролизуются и разрушаются кислотами и щелочами, особенно при повышенных температурах. Эти реакции и свойства характерны для всех эфиров. Полиамиды ведут себя подобно амидам. Они еще более труднорастворимы, чем полиэфиры, не набухают в воде и гидролизуются под воздействием кислот и оснований при повышенных температурах, но гораздо медленнее, чем полиэфиры. Из изложенного ясно, что все главные химические свойства полимеров можно предсказать на основе их формул, рассматриваемых с точки зрения классической органической химии.
Таблица 1.
Названиепластмасс |
Формула |
Свойства |
Применение |
|
Полиэтилен |
(-CH2-CH2-)n |
Термопластичен. При нагревании размягчается - можно вытянуть нити. Горит, синим пламенем, при этом плавиться, и образует капли. Пластичен, эластичен, прочен, тонкие пленки прозрачные, не пропускают ультрафиолетовые лучи; обладает электроизоляционными свойствами, устойчив к действию щелочей любых концентраций, органических кислот, концентрированной соляной и плавиковой кислот; сравнительно стоек к радиоактивным излучениям. При t0 выше 80 0C растворяется в алифатических и ароматических углеводородах и их галогенопроизводных. |
Идет на изготовление пленок, труб, профилированных изделий, изоляции проводов и кабеля, емкостей, гальванических ванн, санитарно-технических изделий, волокон и др., широко применяется в различных областях техники, сельском хозяйстве и быту. |
|
Полипропилен |
(-CH2-CH-) nCH3 |
Термопластичен. Обладает свойствами высокой ударной прочности, высокой стойкости к многократным изгибам, низкой паро- и газопроницаемости; хороший диэлектрик, плохо проводит тепло, не растворяется в органических растворителях, устойчив к воздействию кипящей воды и щелочей, но темнеет и разрушается под действием HNO3,H2SO4 и хромовой смеси. Обладает низкой термо- и светостойкостью. |
Из пропилена изготавливают волокна и пленки, сохраняющие гибкость при 100-1300 С, пенопласт, детали машин, профилированные изделия, трубы, различную арматуру, контейнеры, бытовые изделия и др. |
|
Поливинилхлорид |
(-CH2-CH-) nCl |
Термопластичен. При нагревании размягчается. Горит небольшим пламенем, образуя черный хрупкий шарик. При горении чувствуется острый запах. Достаточно прочен, обладает хорошими диэлектрическими свойствами. Ограниченно растворим в кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородов. Устойчив к действию влаги, кислот, щелочей, растворов солей, промышленных газов, бензина, керосина, жиров, спиртов. Стоек к окислению и практически негорюч, обладает невысокой теплостойкостью. |
Применяется для производства искусственной кожи, плащей, клеенки, труб, изоляционного материала для электрических проводов, стройматериалов. |
|
Полистирол |
(-CH2-CH-) nC6H5 |
Термопластичен. Хороший диэлектрик, влагостоек, легко окрашивается и формуется, химически стоек, растворяется в ароматических и хлорированных алифатических углеводородах, физиологически безвреден, однако для полистирола характерны сравнительно низкая теплостойкость и значительная хрупкость. |
Используют для изготовления предметов бытовой техники и домашнего обихода, упаковки, игрушек, фурнитуры, пленки, для получения пенопластов. |
|
Полиметилметакрилат |
(-CH2-C -CH |
Исключительно прозрачен, обладает высокой проницаемостью для лучей видимого и ультрафиолетового света, хорошими физико-механическими и электроизоляционными свойствами, атмосферостоек, устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей, воды, жиров, спиртов и минеральных масел. Физиологически безвреден и стоек к биологическим средам. Размягчается при температуре несколько выше 1200 С и легко перерабатывается. |
Используется в транспортном машиностроении, авиационной и светотехнической промышленности, строительстве и архитектуре, приборостроении, для изготовления вывесок и реклам, бытовых изделий и др. |
|
Фенолформальдегиднаясмола |
Отвержденные смолы характеризуются высокими тепло-, водо- и кислостойкостью, а в сочетании с наполнителями и высокой механической прочностью. |
Из фенолформальдегидного полимера, добавляя различные наполнители, получают фенолформальдегидные пластмассы, т. н. фенопласты. Их применение очень широко. Это: шарикоподшипники, шестерни и тормозные накладки для машин; хороший электроизоляционный материал в радио- и электротехнике. Изготовляют детали больших размеров, телефонные аппараты, электрические контактные платы. |
1.3 ФИЗИЧЕСКИЕ МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛАСТМАСС
Пластмассы обладают ценными физико-механическими свойствами, которые способствуют их широкому распространению в строительстве.
Малая плотность (15...2200 кг/м3} пластмасс позволяет значительно снизить массу строительных конструкций, сократить транспортные расходы, упростить подъемно-транспортное оборудование при монтаже, улучшить теплозвукоизолирующие свойства конструкций. В среднем пластмассы, за исключением пенопластов, в два-три раза легче алюминия и в пять-восемь раз легче стали, меди, свинца. Прочность пластмасс различна. Например, предел прочности при сжатии пластмасс с порошкообразным наполнителем составляет 100...150 МПа, а стекловолокнистых пластмасс -- 400 МПа, в то время как предел прочности при сжатии бетона, пропитанного полимерами (бетонополимеры), достигает 200...250 МПа. Предел прочности при растяжении стекловолокнистых пластмасс составляет 400...950 МПа, что немногим меньше прочности стали марки Ст5. Высокая прочность некоторых пластмасс позволяет применять их в несущих конструкциях. Низкая истираемость пластмасс обусловливает их широкое применение в качестве покрытия при устройстве полов; например, истираемость линолеума 45...90 мкм, гранита -- 40 мкм. Химическая стойкость пластмасс высокая: они стойки по отношению к воде, растворам кислот, солей и щелочей. Срок службы деталей из пластмасс в коррозионных средах значительно выше, чем деталей из металла.
Теплопроводность пластмасс довольно низкая и зависит от их пористости. У пористых пластмасс теплопроводность 0,03 Вт/(м °С), у плотных 0,22...0,68 Вт/(м°С). Низкая теплопроводность позволяет изготовлять ограждающие конструкции зданий и сооружений тонкими и легкими.
Прозрачность и светопроницаемость многих пластмасс дает возможность успешно применять их для остекления специальных помещений, создавать новые конструкции оконных проемов и кровель большепролетных и промышленных зданий. Так, прозрачность органических стекол 83...94, а прозрачность алмаза принята за 100.
Высокие декоративные качества пластмасс значительно расширяют область их применения как отделочного материала, создают художественные возможности при разработке и создании интерьеров.
Пластмассы обладают ценными технологическими свойствами: сравнительно легко формуются (литье, штампование, прессование) и обрабатываются (распиливание, строгание, сверление), что позволяет из пластмасс получать разнообразные по форме и сложные по очертанию изделия. Пластмассы можно сваривать и склеивать между собой.
Отрицательные свойства пластмасс -- горючесть, способность изменять свои размеры в процессе эксплуатации, большое удельное электрическое сопротивление, невысокая теплостойкость, повышенная ползучесть, старение. Горючестью обладают многие виды линолеумов и отделочные пленки. При горении они выделяют ядовитые газы, легко воспламеняются. Некоторые виды пластмасс в процессе эксплуатации способны изменять свои размеры.
При применении пластмасс в качестве конструкционного или отделочного материала стабильность размеров -- основной фактор выбора типа полимера. Изменение линейных размеров -- усадка поливинилхлоридных материалов для покрытия полов и стен составляет 0,1...0,5%. Большим удельным сопротивлением электрическому току характеризуются многие полимеры: фторопласты, поливинилхлорид, полистирол. Такие материалы плохо проводят электрический ток, а это приводит к тому, что в процессе эксплуатации они статически электризуются и неблагоприятно воздействуют на организм человека. Поэтому многие из этих материалов нельзя применять в культурно-бытовом строительстве. Чтобы понизить образование статической электризации, в состав полимера вводят специальные вещества - антистатики.
Теплостойкость пластмасс довольно низкая, она не превышает 200° С. При более высоких температурах многие пластмассы размягчаются и теряют свои свойства, что ограничивает их область применения в различных условиях эксплуатации (температура, механические напряжения).
Старение пластмасс -- необратимое изменение свойств полимеров вследствие химических превращений под действием света, кислорода, воздуха, переменных температур, влажности и т. п., при этом ухудшаются декоративные свойства (цвет, прозрачность), резко снижаются показатели физико-механических свойств (прочность на растяжение, относительное удлинение), материал становится хрупким и может даже разрушаться. Поэтому в состав полимерных строительных материалов входят специальные добавки -- стабилизаторы, антиоксиданты.
Физические свойства полимера, напротив, зависят не только от характера мономера, но в большей степени от среднего количества мономерных звеньев в цепи и от того, как цепи расположены в конечной макромолекуле. Все синтетические и используемые в промышленности природные полимеры содержат цепи с различным числом мономерных единиц. Это число называют степенью полимеризации (СП) и обычно пользуются его средним значением, поскольку цепи не одинаковы по длине. Средняя длина цепи и СП может быть определена экспериментально несколькими методами (например, осмометрией - измерением осмотического давления различных растворов; вискозиметрией - измерением вязкости; оптическими методами - измерением светорассеяния различными растворами; ультрацентрифугированием, при котором вещества разделяются по их плотности). СП особенно важна при определении механических свойств полимера, поскольку при прочих равных условиях более длинные цепи налагаются друг на друга более эффективно и порождают большие силы сцепления. Можно сказать, что заметная механическая прочность наблюдается уже при СП 50-100, достигая максимума при СП выше 1000.
В последние годы в конструкциях получают все большее применение новые материалы на основе природных и синтетических полимеров, так называемые пластмассы или пластики.
Пластмассы Представляют собой или чистые смолы, или композицию из смолы и ряда компонентов - наполнителя, пластификатора, стабилизатора, красителя и др.
В зависимости от применяемого наполнителя пластмассы разделяют на композиционные и слоистые. Композиционные в свою очередь разделяют на порошкообразные, волокнистые и с наполнителем в виде крошки.
Наполнители применяют органические и неорганические; они служат для модификации свойств материала, улучшения физико-механических, фрикционных и других свойств материала, а также для снижения его стоимости.
Органическими наполнителями являются древесная мука, целлюлоза, бумага, хлопчатобумажная ткань. В качестве неорганических наполнителей используют асбест, графит, стеклоткань, слюду, кварц и другие материалы.
Наполнители в виде полотнищ (тканых или нетканых) позволяют получать слоистые пластики высокой прочности.
При использовании в качестве наполнителя хлопчатобумажной ткани получают текстолит, стеклоткани -- стеклотекстолит, бумаги -- гетинакс, асбестовой ткани -- асботекстолит, древесного шпона -- древеснослоистые пластики (ДСП), песка и щебня -- пластобетон.
Особую группу наполнителей составляют армирующие материалы на основе стекловолокна, стекложгута, стекломата, которые могут обеспечить изготовление деталей, по прочности не уступающих стали.
Стеклопластики, полученные на основе полиамидов, поликарбонатов, используют для изготовления брони, не пробиваемой пулями.
Из стеклопластиков изготовляют направляющие лопатки компрессоров, авиационных и ракетных двигателей, что дает возможность снизить вес этих аппаратов.
Стеклопластики сравнительно хорошо сопротивляются действию динамических нагрузок и способны гасить колебания элементов конструкций.
Пластмассы как конструкционные материалы имеют следующие особенности:
1)малый удельный вес (1,2--1,9 Г/см3), что в сочетании с высокой прочностью дает возможность выполнять очень легкие конструкции; у многих пластмасс отношение предела прочности к удельному весу (удельная прочность) значительно выше, чем у сталей.
В этой таблице приведены данные о стекловолокнистом анизотроп
ном материале СВАМ с различным соотношением продольных и поперечных стеклянных волокон;
2)диаграммы деформирования пластмасс весьма разнообразны; У стеклопластиков с направленным расположением стеклянных нитей, как например, у СВАМ это прямые почти до разрушения.
Однако у большинства пластмасс диаграммы е - у имеют вид плавной кривой, которую на некотором протяжении от начала координат можно принимать за прямую.
У большинства конструкционных пластмасс удлинение при разрыве не превосходит 3 - 4%, т. е. значительно ниже, чем у сталей;
3)пластмассы имеют обычно неодинаковые механические характеристики при растяжении и сжатии;
4)пластмассы значительно хуже, чем металлы, сопротивляются переменным и длительным нагрузкам;
5)для характеристик упругих и прочностных свойств пластиков характерен больший разброс, чем у металлов. Это объясняется старением материалов, гигроскопичностью, влиянием температуры, анизотропией свойств, неоднородностью структуры, влиянием технологии изготовления;
6)для пластмасс характерно более значительное по сравнению с металлами проявление масштабного эффекта. Предел прочности деталей из пластмасс существенно уменьшается с увеличением размеров поперечного сечения.
7) свойства пластмасс существенно зависят от температуры. Основные группы пластмасс могут работать в интервале температур от -200?С до +250?С; с появлением пластмасс на основе кремнийорганических полимеров и фторопластов верхний предел температуры поднялся до +500?С.
Стеклопласты на основе кремнийорганической смолы не теряют прочности при 250°С, выдерживают нагрев до 2750?С в течение 2 мин;
пластики обладают большой склонностью к ползучести и релаксации даже при нормальных температурах;
для пластиков характерна малая жесткость; модуль упругости самых жестких пластиков (стеклопластиков) примерно в 10 раз меньше, чем у сталей. В результате этого детали из пластмасс получают более значительные деформации и перемещения, чем стальные детали;
10) многие пластмассы анизотропны, т. е. имеют в разных направлениях различные свойства. Анизотропия ярко выражена у слоистых пластиков.
ЛИТЕРАТУРА
1.Блох М. А. Биографический справочник. Выдающиеся химики и ученые ХIХ и ХХ столетий, работавшие в смежных с химией областях. Т. 1. 372 с., Т. 2. 313 с. Л.
2.Блох М. А. Хронология важнейших событий в области химии и смежных дисциплин и библиографии по истории химии. Л., М.: 1940. 754 с.
3.Быков Г. В. История электронных теорий органической химии. М.: 1963. 423 с.
4.Всеобщая история химии. Становление химии как науки. Отв. Ред. Ю. И. Соловьев. М.: Наука, 1983. 463 с.
5.Всеобщая история химии. История учения о химическом процессе. Отв. Ред. Ю. И. Соловьев. М.: Наука, 1981. 447 с.
6.Всеобщая история химии. Возникновение и развитие химии с древнейших времен до ХVII в. Отв. Ред. Ю. И. Соловьев. М.: Наука, 1980. 399 с.
7.Жуков А. П. Основы материаловедения. Ч. 1. Металловедение/ РХТУ им. Д.И. Менделеева. М ., 1999. - 156 с.
8.Материаловедение и технология металлов/ Под ред. Г.П. Фетисова. Учебник для вузов. М.: Высшая школа, 2001. - 638 с.
9.Основы материаловедения /Под ред. И.И. Сидорина. Учебник для вузов. М.: Машиностроение, 1988. - 436 с.
10.Фигуровский Н. А. Очерк общей истории химии Ч. 1. М.: 1969. 455 с. Ч. 2. 1979. 477 с.
11.Кузнецов В. И. Диалектика развития химии. От истории к теории развития химии. М.: 1973. 327 с.
12.Кузнецов В.И. Эволюция представлений об основных законах химии. 1967. 316 с.
13.Кедров Б.М. Три аспекта атомистики. М., 1969. Кн. 1. 293 с., Кн. 2. 313 с. Кн. 3. 307 с.
14.Gray, H.B., Haight, G.P. Basic Principles of Chemistry. - New York: Benjamin Inc., 1967. - 596 pp.
15.Большая детская энциклопедия. Химия. /Ред. Степин Б.Д., Аликберова Л.Ю. - М.: Русское энциклопедическое товарищество, 2000. - 630 с.
16.Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающиеся химики мира. - М.: Высшая школа, 1991.- 656 с.
17.Лидин Р.А., Аликберова Л.Ю., Логинова Г.П. Неорганическая химия в вопросах. - М.: Химия, 1991. - 256 с.
18.Лидин Р.А., Андреева Л.Л., Молочко В.А. Справочник по неорганической химии. - М.: Химия, 1987. - 320 с.
19.Неницеску К.Д. Общая химия. Пер. с рум./ Под ред. Аблова А.В. - М.: Мир, 1968. - 816 с.
20.Савинкина Е.В., Логинова Г.П. Химия: 10 кл. (учебник для школ и классов гуманитарного профиля). - М.: АСТ-ПРЕСС, 2001. - 128 с.
21.Савинкина Е.В., Логинова Г.П. Химия: Сборник задач. 8-9 классы. - М.: АСТ-ПРЕСС, 2001. - 400 с.
22.Советский энциклопедический словарь /Глав. ред. Прохоров А.М. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - 1600 с.
23.Химическая энциклопедия: в 5 т. /Глав. ред. Кнунянц И.Л., Зефиров Н.С. - М.: Советская энциклопедия, Большая Российская энциклопедия, 1988-1998.
24.Хьюи Дж. Неорганическая химия. Пер. с англ./ Под ред. Степина Б.Д., Лидина Р.А. - М.: Химия, 1987. - 696 с.
25.Энциклопедия для детей. Том 17. Химия. /Глав. ред. Володин В.А. - М.: Аванта+, 2000. - 640 с.
Подобные документы
Требования при проектировании пластиковых деталей. Анализ оборудования необходимого для 3-Д печати пластиковых деталей. Подбор необходимого оборудования. Анализ затрат на организацию пункта технического производства. Техника безопасности и охрана труда.
курсовая работа [435,5 K], добавлен 14.03.2020История создания пластиковых карт. Замена картонных карточек металлическими. Создание первой пластиковой карты с магнитной полосой. Виды пластиковых карт: дисконтные, клубные, банковские, телефонные, магнитные и идентификационные. Внешний вид карточек.
реферат [17,7 K], добавлен 25.02.2013Зависимость деформационных свойств пластмасс от температуры. Зависимость прочности полимеров от скорости нагружения. Усталостные свойства пластмасс. Проектирование экономически эффективных изделий из пластмасс. Метод механической обработки заготовок.
реферат [20,9 K], добавлен 29.01.2011Исследование неравномерности распределения механических и электромагнитных свойств по длине и ширине. Математические модели прогнозирования неравномерности свойств в металле. Регрессионные зависимости показателей качества от скорости прокатки на стане.
реферат [36,3 K], добавлен 10.05.2015Характеристика технологического процесса производства окон и балконных дверей из поливинилхлоридного профиля. Перечень нормативных документов. Характеристика применяемых материалов, их складирование и хранение. Уровень технологии и ее структура.
контрольная работа [386,7 K], добавлен 26.12.2012Физико-химические основы строения, классификация, свойства и выбор пластмасс, способы их переработки. Технологические особенности горячего формования и механической обработки пластмасс. Способы изготовления деталей из пластмасс, проектирование алгоритма.
курсовая работа [60,0 K], добавлен 23.10.2013Разработка модели концентрации с учетом физических параметров жидкости. Движение жидкости в трубопроводе, в баке и в пределах зоны резания. Модель концентрации механических примесей. Использование программных продуктов для получения результатов расчета.
курсовая работа [351,0 K], добавлен 25.01.2013Получение полиэтилена высокого давления. Основные понятия, классификация, этапы инновационного проекта. Формирование инновационной идеи. Переработка, применение, модификации, свойства и производство пластмасс. Разработка, реализация и завершение проекта.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 24.11.2010Общие сведения об окнах: назначение изделия, составные части, классификация; конструкции оконных рам. Технология изготовления окна: производственная программа, выбор материалов и оборудования. Количество рабочих цеха деревообработки; техника безопасности.
курсовая работа [262,3 K], добавлен 29.01.2013Характеристика физических, механических и химических свойств материалов, применяемых в промышленном производстве. Технологические испытания стали на изгиб, осадку, сплющивание, загиб и бортование. Изучение строения металлов, сплавов и жидких расплавов.
реферат [1,1 M], добавлен 02.11.2010