Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.

Синтез нових високоефективних та малотоксичних сполук з потенційною протимікробною, діуретичною, депримуючою, протизапальною, протинабряковою активністю. Лабораторна методика добування, технічні умови, а також проект аналітичної нормативної документації.

Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.

Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.

Препаративний метод одержання алкілзаміщених амідів оксамінової кислоти. Пропозиція ефективного методу очистки сполук від солей важких металів. Вивчення протитуберкульозної активності адамантанвміщуючих амідованих похідних щавлевої та карбонової кислот.

Розробка препаративних методів синтезу біологічно активних речовин – похідних 2,3-діоксо-1,4–діазину. Алкілування 1-арил(арилалкіл)-2,3-діоксо-1,4–діазинів бензилхлоридами і амідами хлороцтової кислоти. Фармакологічні властивості синтезованих сполук.

Умови реакцій гідролізу, амідування, ацилювання, гідразинолізу синтезованих сполук, характеристика їх поведінки в умовах термолізу. Прогноз фармакологічної активності, процес планування фармакологічного скринінгу. Методи синтезу вихідних етилових естерів.

Методи синтезу фталоціанінових комплексів металів з використанням відновників. Синтез фталоціанінових комплексів цинку з поліфторалкоксисульфонільними замісниками на периферії макрокільця. Спектральні, електрохімічні та люмінесцентні властивості сполук.

Синтез поликарбонильных систем со сближенными 1,2- и 1,3-дикарбонильными звеньями на основе активированных акцепторами окса-1,3-диенов. Синтез и некоторые реакции моно- и полиядерных азагетероциклов на основе (O,N)гетеро-1,3-диенов и их производных.

Методи синтезу похідних 3,5-діамінотіофенів. Пошук речовин з анальгетичною, протизапальною, антимікробною активністю серед сполук зазначеного ряду. Технологія рідинно-фазного синтезу 3,5-ДАТ з електронодефіцитними замісниками в положеннях 2 та 4.

Препаративний метод одержання та синтез амідів і гідразидів 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Скринінг на виявлення серед похідних 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот речовин з протитуберкульозною та протизапальною активністю.

Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.

Дослідження методів синтезу ряду похідних амінокапронових та янтарної кислот. Фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, зв’язок між будовою та фармакологічною дією. Визначення біологічної активності сполук за допомогою методу топологічних індексів.

Вивчення взаємодії 2,4,6,8-тетрахлорпіримідо[5,4-d]піримідинів з нуклеофільними реагентами. Аналіз фармакологічних досліджень одержаних сполук. Визначення перспективної сполуки для поглибленого дослідження. Розгляд синтезу ряду 4-амінохіназолін-2-тіонів.

Узагальнення відомостей щодо методів синтезу, хімічних властивостей та біологічної активності 4-амінометилпіразолів та їх похідних. Одержання 4-піразоліл-метиламінів через відновлення доступних нітрилів піразол-4-карбонових кислот гідридами металів.

Розробка шляхів синтезу нових тіосечовинних, гуанідинових та функціоналізованих похідних на основі 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів. Вивчення хімічних властивостей, біологічної активності та пошук ефективних біоактивних речовин в рядах синтезованих сполук.

Состав синтез-газа. Способы его получения: газификация каменного угля, конверсия метана, парциальное окисление углеводородов. Его применение в химической промышленности. Принципы зеленой химии. Биоразлагаемые полимеры. Производство полимолочной кислоты.

Основні методи одержання сполук з продуктів приєднання амідів карбонових кислот до фенілгліоксалю та його аналогів. Заміщення етилтіогрупи на хлор за допомогою сульфурилхлориду. Особливості циклоконденсації Ганча за участю амідофенацилюючих агентів.

Розробка зручних способів отримання ациламінозаміщених вінілфосфонієвих солей та подібних фосфорильованих енамідів. Вивчення спектру біорегуляторних властивостей отриманих похідних азотистих гетероциклів й вияснення залежності "структура-біоактивність".

Синтез сірковмісних енамідонітрилів та можливість їх гетероциклізацій. Нові напрямки циклоконденсацій 2-ациламіно – 3,3 – дихлоракрилонітрилів та споріднених енамідів з амінами. Взаємодія хлоровмісних енамідонітрилів з гідразином та його похідними.

Розробка синтезів нових типів похідних 5-аміно- і 5-гідразино-1,3-оксазолів, котрі перспективні для пошуків біорегуляторів різної дії. Підходи до введення біофорних ациклічних та гетероциклічних залишків в положення чотири 5-аміно-1,3-оксазольної системи.

Систематизування та узагальнення даних по методах синтезу й перетворень ненасичених азлактонів з легковідхідними атомами або групами в метиленовому залишку. Вивчення хімічних змін функціонально заміщених азолів, утворення гетероциклічних сполук.

Фізико-хімічні константи 1,2,4-триазол-3-ілсульфонотіоатів, схема синтезу гетероциклу. Результати визначення елементного складу та максимуму поглинання в інфрачервоному спектрі 1,2,4-триазолу. Дослідження реакції подальшого окиснення активних речовин.

Ознакомление с общей характеристикой метана. Изучение ковалентных химических связей в молекуле метана. Рассмотрение технологии получения биогенного метана. Исследование особенностей теплообменника. Анализ специфики структуры конвектора-реактора.

Ароматические и гетероциклические амины, их характерные особенности. Приводятся результаты исследования реакции конденсации 6-аминобензо-1,4-диоксана с мочевиной и ее производными. Синтезированы новые производные мочевины фрагментом 1,4-диоксана.

Ароматические и гетероциклические амины. Синтез и всесторонние исследования 6-аминобензо-1,4-диоксана и производных бензо-1,4-диоксана. Методы действия фосгена, изоцианатов и мочевины на ароматические амины. Конденсация бензо-1,4-диоксан-6-илмочевины 5.

Этапы синтеза органического соединения. Расчет количеств исходных продуктов, выделение и очистка целевого продукта. Синтезы органических соединений: галогенирование, нитрование, окисление, ацилирование, диазотирование, алкилирование спиртов и аминов.

Приводятся результаты исследования реакции сульфирования 6-аминобензо-1,4-диоксана с ароматическими сульфохлоридами. Синтезированы новые производные сульфонамида фрагментом 1,4-диоксана. Методика получения ароматических сульфохлоридов, основные этапы.

Получение сульфенилхлоридных производных бетта-дикетонатных комплексов, реакции присоединения и замещения сульфенилхлоридной группы. Синтетические приемы получения сульфенилхлоридных производных дикетонатов. Возможности их практического использования.

Химические волокна, получаемые из синтетических полимеров. Революционные изменения в промышленности начала 60-х годов: программа химизации народного хозяйства. Процесс производства капронового волокна и анида. Свойства лавсана – представителя полиэфиров.