Физико-химические закономерности формирования и деградации органосиликатных покрытий в системах полиорганосилоксан - силикат - оксид

Рис. 5.3 Рентгенограммы образцов МК 5.8, термообработанных при 20, 300 и 500 °С

По данным ЭПР в образцах МК 5.6, 5.7, 5.9, подвергнутых термостарению при 400 и 800 ^оС, отсутствует ванадий в парамагнитных состояниях V⁺⁴ и V⁺², что формально может означать, что в исследованных образцах ванадий присутствует в состоянии V⁺⁵ и V⁺³.

Модельная композиция «ПДМФС+хризотиловый асбест+АБС». В данной композиции возможны три вида сопряженных фазовых взаимодействий: ПДМФС - асбест, ПДМФС - стекло и асбест - стекло.

При нагревании состава «ПДМФС - силикат» в интервале 270-800 єС содержание SiO₂ в композициях возрастает, максимальные изменения содержания углерода происходят при 400-500 єС. Процессы дегидроксилизации силикатов начинаются при более высокой температуре, поэтому изменение содержания SiO₂ в системах следует связать с выгоранием органического обрамления ПДМФС. При соотношении ПОС:силикат=6:13 в интервале 400-500 єС уменьшение содержания углерода происходит быстрее, чем прирост SiO₂ (для асбеста почти в 3, талька - в 2, мусковита - 1.5 раза), что говорит о реакциях расщепления Si-O-Si-связей и выделении циклов D₃ и D₄. В случае магнезиальных слоистых силикатов - хризотилового асбеста и талька происходит более заметное, по сравнению с мусковитом, выделение КО циклических продуктов. Стекло, введенное в определенном соотношении в систему, позволяет снизить выделение циклов: например, скорости уменьшения содержания углерода и прироста SiO₂ в интервале 400-500°С будут одинаковыми при соотношении асбест: стекло=3.25: 9.75, мусковит:стекло=6.5:6.5.

В присутствии стекла данного состава, вследствие уменьшения количества подвижных носителей О^2? в кремниевокислородной матрице Пк, изменения скорости их диффузии к реакционной границе, должно происходить замедление, торможение процесса преобразования асбеста в форстерит и кремнезем.

Переходя к межфазным взаимодействиям «ПДМФС - асбест» в присутствии стекла, нельзя не остановиться на вопросе взаимовлияния отдельных реакций на поведение системы в целом. Основные направления взаимодействий в системе «ПДМФС - асбест» можно свести к следующим: 1) кремнезем, образующийся в результате термоокислительной деструкции ПОС, активирует структурные преобразования в кристаллической решетке асбеста; 2) высокое содержание поверхностных гидроксильных групп в асбесте, развитая поверхность и высокая концентрация адсорбированного на асбесте ПДМФС наряду с высоким содержанием MgO в хризотиловом асбесте (38-43 мас. %), способного в интервале 500-1000 єС выступать в роли свободного щелочного агента, обусловливают каталитическое отщепление фрагментов с силоксановыми связями в ПОС, повышенное (по сравнению с мусковитом) выделение низкомолекулярных силоксанов. В присутствии стекла процессы термоокислительной деструкции ПДМФС и термического разложения хризотилового асбеста идут медленнее, поэтому изменения в системе ПДМФС - хризотил будут менее выраженными, т. е. система в целом будет проявлять бульшую термостойкость.

Высокая теплостойкость МК 5.1 и 5.5 (не менее 3 ч при 800 и 900 °С; 10 и 40 мин при 1100 °С, соответственно), содержащих стекловидные добавки, по-видимому, может быть объяснена описанным выше образом.

Характер взаимодействий в рассмотренных бинарных, тройных системах, безусловно, не может не найти свое отражение в более многокомпонентной композиции, однако взаимное влияние этих взаимодействий проследить достаточно сложно.

Сравнение рентгенограмм образцов МК 5.5, термообработанных при 180 °С в течение 3 ч, и дополнительно при 980 °С в течение 3 ч, показывает (рис. 5.4), что соотношение интенсивностей рефлексов АБС для первого и второго образцов составляет 1.14:1.0, т. е. при высокотемпературной обработке содержание стекла в системе уменьшается.

Кроме того, термостарение Пк проявляется в перестройке кристаллических решеток асбеста и слюды, появляются рефлексы форстерита. Линии, отвечающие дифракции V₂O₅, BaO₂ исчезают, на рентгенограмме образца, термообработанного при 980 °С, появляются рефлексы BaV₂O₆ (№ карточки в JCPDC 23-838) и Ba₃(VO₄)₂ (№ карточки в JCPDC 25-1192). Относительная интенсивность линий, отвечающих дифракции ZrO₂, наоборот, возрастает, т. е. в данной системе в изученном температурном интервале, по-видимому, этот наполнитель инертен.

_ - ZrO₂,

- V₂O₅, ? - BaO₂,

Ў - слюда мусковит

^ - форстерит,

¦ - BaV₂O₆,

- Ba₃(VO₄)₂

Рис. 5.4 Рентгенограммы покрытий, сформированных из МК 5.5 и термообработанных при 180 и 980 °С

_ - ZrO₂,

Рис. 5.5 Влияние режимов температурной обработки на состав МК 5.5: 250 °С, 3 ч (а) ; 250 °С, 3 ч + 600 °С, 2 ч (б); 250 °С, 3 ч+600 °С, 2 ч+800 °С, 1 ч (в) - V₂O_5, ? - BaO₂, Ў - слюда мусковит ^ - форстерит, ¦ - BaV₂O₆, - Ba₃(VO₄)₂

При термостарении Пк наблюдаются изменения цвета и морфологии поверхности, уменьшается толщина Пк, поверхность становится шероховатой, адгезия к жаропрочной подложке сохраняется.

При исследовании методом РФА порошков Пк из МК 5.5, термообработанных при разных температурах (рис. 5.5), также отмечена перестройка кристаллических решеток асбеста и слюды, в образце, термообработанном при температуре 600 °С: исчезновение линий пероксида бария, уменьшение интенсивности линий V₂О₅ и появление линий метаванадата бария. В образце, термообработанном при 800 °С, четко видны рефлексы мета- и ортованадатов бария. Если исходное АБС рентгеноаморфно и для него характерна широкая размытая полоса в интервале 2и 10-60є, то в процессе термостарения при температуре 800 °С появляются и кристаллизуются при охлаждении стекла нового состава: ВaMg₃Al₂Si₂O₁₀(OH)₂ (№ по картотеке ICDD 290180) и калий-магний-бор-силикат гидроксид KMg₃BSi₃O₁₀(OH)₂ (№ 240868), к числу новых фаз могут быть отнесен также алюмосиликат калия K₄Al₂Si₂O₉ (№180491).

Таким образом, нами рассмотрены основные типы химических взаимодействий в процессе формирования и старения высокотемпературных ОСПк и их влияние на структуру покрытия. Введение малощелочного АБС, V₂O₅, BaO₂ в систему «ПДМФС - слюда-мусковит - хризотил-асбест - ZrO₂» приводит к повышению теплостойкости и улучшению физико-механических свойств ОСПк.

ВЫВОДЫ

1. На основании проведенных систематических исследований установлены физико-химические закономерности влияния химической природы кремнийорганических и органических пленкообразователей, силикатных и оксидных наполнителей, пигментов, функциональных добавок (отвердителей, наномодификаторов и др.), а также условий формирования органосиликатных материалов в системах полиорганосилоксан - силикат - оксид на структуру и энергетические характеристики поверхности и, соответственно, на физико-химические и физико-механические свойства органосиликатных покрытий, герметиков и клеев и процессы их деградации.

2. Показано влияние вида и температурно-временных параметров отверждения, структурно-механических свойств органосиликатных суспензий с введенным отвердителем на энергетические характеристики и свойства органосиликатных покрытий.

В зависимости от выбранного способа отверждения значения полной поверхностной энергии г_s и ее составляющих могут изменяться в широком интервале (г_s: 17.7-40.6 мДж/м²). При использовании отвердителей АГМ-9, ТБТ, ТЭС+диэтиламин значения полной поверхностной энергии покрытия г_s выше, рельеф поверхности более развит, чем при отверждении термообработкой. Эффективность отвердителей АГМ-9 и (ТЭС+диэтиламин) при 20 С высокая: G 88 и 69 % и г_s^d 26.50 и 25.40 мДж/м², соответственно.

На структурно-механических свойства органосиликатных суспензий и энергетические характеристики и свойства покрытий на их основе оказывает значительное влияние продолжительность хранения органосиликатных композиций с введенным отвердителем.

3. Установлены механизм фазовой дифференциации в полимерных смесях ПДМФС-уретановый форполимер и ПДМФС-низкомолекулярный жидкий полидиметилсилоксановый каучук, а также основные физико-химические закономерности сочетания полимерных компонентов для создания температуроустойчивых органосиликатных материалов с новыми свойствами. Показано, что введение наполнителей и сшивающих агентов в полимерные смеси приводит к повышению вынужденной совместимости компонентов и может существенно изменить в них фазовое равновесие.

Разработана новая уретансодержащая органосиликатная композиция для атмосферостойкого покрытия с улучшенными физико-механическими свойствами и стойкостью к действию температурно-влажностных полей. Разработаны и защищены патентом РФ новые органосиликатные композиции широкой цветовой гаммы для антиобледенительных атмосферостойких покрытий. Покрытие включено в новую редакцию ГОСТ 9.401.

4. На примере полимерных смесей ПДМФС-уретановый форполимер, ПДМФС-полидиметилсилоксан-б,щ-диол, ПДМФС-алкидная смола показано, что для определения эксплуатационной совместимости 2-х полимеров в общем растворителе может быть использована зависимость напряжения сдвига (ф) от состава концентрированного раствора полимерной смеси. Для оценки прочности ассоциатов, образующихся в полимерной смеси, проведено сравнение ф на участках кривых течения, соответствующих аномальному течению (неньютоновскому), или, характеризующих прочность полностью разрушенных структур.

5. Определены параметры совместимости в для пленкообразующих компонентов органосиликатных покрытий. Для кинетически устойчивых эксплуатационно-совместимых полимерных систем ПДМФС-СКУ-ПФЛ, ПДМФС-алкидная смола, ПДМФС-эпоксиэфирная смола значения в равны 0.2, 5.5 и 15.7 кал/см³, соответственно, для фазоразделенных кинетически неустойчивых систем ПДМФС-СКТН, ПДМФС-фенолформальдегидная смола - 3.8 и 35.2 кал/см³, т. е. компоненты в рассмотренных полимерных смесях термодинамически не совместимы.

6. Предложен и экспериментально обоснован способ синтеза хлорированных ПДМС и ПДМФС, основанный на реакции хлорирования молекулярным хлором в присутствии олигоазина с системой сопряженных кратных связей в мягких условиях без освещения и нагревания.

Показано, что в реакциях хлорирования ПДМС и ПДМФС наблюдается корреляция активирующей способности и длины эффективного сопряжения в макроцепи олигоазина. Взаимодействие хлора с ПДМС и ПДМФС в присутствии олигоазина протекает как реакция замещения, при этом в хлорированном ПДМС уже при небольших глубинах замещения имеет место двойное хлорирование метильных групп. Связанный полимером хлор в хлорированном ПДМФС находится главным образом в виде хлорзамещенного бензольного кольца.

Разработана и защищена патентами РФ композиция для антикоррозионного теплостойкого органосиликатного покрытия на основе хлорированного ПДМФС. Покрытие перспективно для использования в приборостроении, электронике, судостроении, строительстве.

7. Установлено, что введение в органосиликатную композицию состава полиорганосилоксан-тальк-мусковит-пигменты добавок органо-модифицированного сепиолита и наноразмерных порошков SiO₂ и Sb₂O₃ придает органосиликатным суспензиям тиксотропный эффект, повышает их седиментационную устойчивость, позволяет получить атмосферостойкие покрытия с низким грязеудержанием, с теплостойкостью не менее 300 °С.

8. На примере органосиликатной композиции с добавками фуллеренов С₆₀+С₇₀ выявлено влияние концентрации наномодификатора на значение полной поверхностной энергии покрытия г_s. Установлено, что с увеличением содержания фуллерена значения г_s возрастают, рост обусловлен возрастанием дисперсионной составляющей, значения полярной составляющей при этом уменьшаются в 3-4 раза. Влияние полиэдральных многослойных наночастиц - астраленов - на значения г_s более выражено. Введение фуллеренов и астраленов отражается на свойствах покрытий, особенно заметно проявляющихся на границе раздела фаз, модифицированные ими органосиликатные покрытия тепло- и влагостойки.

9. Синтезирован наноразмерный двойной пирофосфат натрия-хрома, определены характеристические свойства органосиликатных композиций и радиационностойких дезактивируемых покрытий светлых тонов, содержащих синтезированный пигмент. Установлено, что при использовании тонкодисперсных натрий-хромовых пирофосфатов в качестве зеленых пигментов в рецептурах дезактивируемых покрытий повышаются теплостойкость, термоэластичность, физико-механические и защитные свойства, поверхность обладает необходимыми адсорбционно-физическими свойствами.

10. Предложена методика прогнозирования долговечности органосиликатных покрытий в интервале 20-300 ^оС. Методика основана на изменении температуры стеклования покрытия под действием изменяющихся температуро-влажностных полей.

Установлено, что по величине ^s можно судить о способности органосиликатного покрытия к дезактивации, к грязеудержанию и антиобледенительному эффекту. Для получения устойчивых характеристик для атмосферостойких органосиликатных покрытий оптимальными являются значения ^s40 мДж/м², для дезактивируемых - ^s30 мДж/м², для антиобледенительных - ^s25 мДж/м².

11. Проведено исследование вклада химических реакций в процессы формирования и высокотемпературной деградации органосиликатных материалов на примере композиций состава модифицированный органическим полиэфиром ПДМФС-слюда-мусковит-хризотиловый асбест-малощелочное алюмоборосиликатное стекло-V₂O₅/BaO₂-ZrO₂-толуол. Разработана новая органосиликатная композиция для изготовления и наклейки высокотемпературных тензорезисторов для измерения статических и динамических деформаций в интервале температур от минус 40 до 1100 °С.

12. Рассмотрены закономерности взаимодействия оксидов-сеткообразователей (Р₂O₅, V₂O₅, Sb₂O₃, ZrO₂) в составе органосиликатных композиций с продуктами термической деструкции полиорганосилоксанов. Установлено, что образование единой элементкремнекислородной матрицы определяет функциональные свойства высокотемпературных органосиликатных материалов.

Перечень публикаций, наиболее полно отражающих содержание диссертации

1. Чуппина С.В., Жабрев В.А., Барагунова В.С. Структурно-механические свойства органосиликатных композиций с введенным отвердителем // Физ. и хим. стекла. 2009. Т. 35. № 1. С. 82-91.

2. Жабрев В.А., Чуппина С.В., Марголин В.И. Самоорганизация как осознанный выбор направления химического процесса // Физ. и хим. стекла. 2008. Т. 34. № 6. С. 841-865.

3. Чуппина С.В., Михайлиди М.М. Применение нанотехнологий в органосиликатных материалах // Физ. и хим. стекла. 2008. Т. 34. № 5. С. 785-788.

4. Чуппина С.В. Исследование функциональной роли сепиолита в органосиликатных композициях // Физ. и хим. стекла. 2008. Т. 34. № 2. С. 214-221.

5. Чуппина С.В., Жабрев В.А. Химические реакции при отверждении органосиликатных композиций и старении органосиликатных покрытий // Физ. и хим. стекла. 2008. Т. 34. № 1. С. 104-115.

6. Чуппина С.В., Михайлиди М.М. Исследование влияния углеродных фуллеренов и астраленов на свойства органосиликатной композиции // Программа и тезисы докладов Второго Всероссийского совещания ученых, инженеров и производителей в области нанотехнологий. Москва, 15 мая 2008. М., 2008. С. 45-46.

7. Чуппина С.В., Агкацева Е.К. Синтез тонкодисперсных фосфатов хрома для пигментирования радиационностойких органосиликатных покрытий // Программа и тезисы докладов Второго Всероссийского совещания ученых, инженеров и производителей в области нанотехнологий. Москва, 15 мая 2008. М., 2008. С. 48.

8. Chuppina S.V., Zhabrev V.A. Activated by Oligoazines Chlorination of Polyorganosiloxanes and Chemical Self-Organization // Rusnanotech Nanotechnology International Forum. 3-5.12.2008. Abstracts. Scientific and Technological Sections. V. 1 P. 532-534.

9. Чуппина С.В., Жабрев В.А. Процессы самоорганизации в органосиликатных композициях (ОСК) // Всероссийская конференции по физической химии и нанотехнологиям «НИФХИ-90». Москва, 10-14 ноября 2008, НИФХИ им. Карпова. С. 83.

10. Chuppina S.V., Zhabrev V.A. Structures and Properties of Organosilicate Composites for High-Temperature Resistant Coatings // Седьмая Российско-Израильская конференция «Оптимизация состава, структуры и свойств металлических, оксидных, композиционных, нано- и аморфных материалов». Пермь, август, 2008, ИМЕТ УрО РАН.

11. Chuppina S.V., Zhabrev V.A. High-Temperature Interactions in Organosilicate Materials // Proc. of the 2nd International Congress on Ceramics. Verona, June 29-July 4, 2008. 4P-71.

12. Чуппина С.В., Жабрев В.А. Органосиликатные материалы с градиентной структурой // Научные основы химии и технологии переработки комплексного сырья и синтеза на его основе функциональных материалов. Сб. докладов Всероссийской научной конференции с международным участием. Апатиты: Изд. Кольского НЦ РАН, 2008. С. 97.

13. Чуппина С.В., Жабрев В.А. Изменение энергетических характеристик поверхности органосиликатных покрытий в процессе формирования // Физ. и хим. стекла. 2007. Т. 33. № 6. С. 872-883.

14. Чуппина С.В. Органосиликатные антиобледенительные градиентные покрытия // Физ. и хим. стекла. 2007. Т. 33. № 5. С. 691-702.

15. Chuppina S.V., Zhabrev V.A. Chemistry and technology of organosilicate composites // Proc. of the 6^th Israeli-Russian Bi-National Workshop 2007. «The Optimization of the Сomposition, Structure and Properties of Metals, Oxides, Composites, Nano- and Amorphous Materials». Jerusalem: Israeli Academy of Sciences and Humanities, 2007. P. 240-245.

16. Чуппина С.В. Становление материаловедения органосиликатных композиций // Бутлеровские сообщения. 2007. Т. 12. № 7. С. 1-9.

17. Чуппина С.В. Формирование температуроустойчивых органосиликатных функциональных покрытий, клеевых соединений и герметизирующих слоев // Тезисы докладов конференции «Лакокрасочная промышленность сегодня: сырье и материалы. Проблемы экологии, технологии и оборудования. Проблемы рынка. М.: ЗАО ПИК Максима, 2007. С. 38-42.

18. Чуппина С.В. Противокоррозионные органосиликатные покрытия // Тр. XX Всероссийского Совещания по температуроустойчивым функциональным покрытиям. СПб.: ИХС РАН, 2007. С. 142-143.

19. Чуппина С.В., Агкацева Е.К. Рецептурно-технологические особенности органосиликатных покрытий светлых тонов // Тр. XX Всероссийского Совещания по температуроустойчивым функциональным покрытиям. СПб.: ИХС РАН, 2007. С. 143-144.

20. Чуппина С.В., Жабрев В.А. Исследование межфазных взаимодействий в температуроустойчивых органосиликатных покрытиях // Тр. XX Всероссийского Совещания по температуроустойчивым функциональным покрытиям. СПб.: ИХС РАН, 2007. С. 146-147.

21. Чуппина С.В., Лукьянов Г.Н., Петрова Е.В. Теплофизические свойства органосиликатных материалов // Тр. XX Всероссийского Совещания по температуроустойчивым функциональным покрытиям. СПб.: ИХС РАН, 2007. С. 147-149.

22. Чуппина С.В. Современное состояние материаловедения органосиликатных композиций // Физ. и хим. стекла. 2006. Т. 32. № 2. С. 339-351.

23. Чуппина С.В. Модифицированные полиуретаном органосиликатные композиции // Бутлеровские сообщения. 2006. Т. 9. № 5. С. 29-37.

24. Чуппина С.В. Органосиликатные материалы // Все материалы. Энциклопедический справочник. 2006. № 1. С. 15-19.

25. Чуппина С.В. Формирование органосиликатных покрытий, клеевых соединений и герметизирующих слоев // Клеи. Герметики. Технологии. 2006. № 2. С. 12-16.

26. Чуппина С.В. Современное состояние материаловедения органосиликатных композиций (ОСК): покрытий, клеев, герметиков // Актуальные вопросы применения органосиликатных и кремнийорганических покрытий, клеев, герметиков: Материалы научно-практического семинара 29 мая 2006 г. СПб.: ИХС РАН, 2006. С. 14-23.

27. Чуппина С.В. Основные элементы системы знаний «Химия и технология органосиликатных материалов (ОСМ)» // Состояние и перспективы развития лакокрасочной промышленности: сырьевое обеспечение, технологии и актуальный товарный ассортимент. Тезисы докладов конференции, 14-15 марта 2006 г. М.: ЗАО ПИК Максима, 2006. С. 43-46.

28. Чуппина С.В. Органосиликатные покрытия. Клеи и герметики: современные и представления о формировании и старении // «Новые материалы и технологии противокоррозионной защиты в промышленности». Тезисы докладов конференции ВАКОР, 20-24 ноября 2006. М.: Универсум, 2006. С. 20-22.

29. Чуппина С.В., Жабрев В.А. Работы ИХС РАН в области антикоррозионной защиты: органосиликатные материалы // Новые материалы и технологии противокоррозионной защиты в промышленности. Тезисы докладов ВАКОР. 6-7 декабря 2005. М.: Универсум, 2006. С. 33-34.

30. Chuppina S.V. Improvement of Organosilicate Coating Properties Using in-situ Colloidal Synthesis // Book of Abstracts. Structural Chemistry of Partially Ordered Systems, Nanoparticles and Nanocomposites. Topical Meeting of ECerS. Spb. June 27-29, 2006. SPb., 2006. P. 149.

31. Чуппина С.В. Система знаний «Химия и технология органосиликатных композиций» // Применение органосиликатных композиций для противокоррозионной защиты строительных конструкций, технологического оборудования и декоративной окраски фасадов зданий: Материалы семинара. СПб.: ИХС РАН, 2005. С. 7-15.

32. Чуппина С.В. Температуроустойчивые органосиликатные композиции для тензометрии // Клеи. Герметики. Технологии. 2005. № 8. С. 14-16.

33. Чуппина С.В., Жабрев В.А. Органосиликатная композиция ОС-52-24 // Отчет о деятельности РАН в 2004 году. Важнейшие итоги. М.: Наука, 2005. С. 55-56.

34. Чуппина С.В. Актуальные вопросы химии и технологии органосиликатных покрытий // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. XIX Совещания. Ч. II. СПб.: ИХС РАН, 2003. С. 172-177.

35. Ляхова Е.А., Чуппина С.В., Басуева Е.В. Физико-химические аспекты разработки органосиликатных покрытий для защиты древесины // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. XIX Совещания. Ч. II. СПб.: ИХС РАН, 2003. С. 34-38.

36. Фокина Л.Т., Шнурков Н.В., Красильникова Л.Н., Чуппина С.В., Кротиков В.А. Атмосферная стабильность органосиликатных покрытий // Коррозия: материалы, защита, 2003. № 5. С. 34-37.

37. Чуппина С.В. Реакции прямого хлорирования полиорганосилоксанов в присутствие сопряженных олигоазинов // Сб. науч. трудов 4-го международного симпозиума по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений. СПб., 2002. С. 87-88.

38. Фокина Л.Т., Шнурков Н.В., Красильникова Л.Н., Чуппина С.В., Кротиков В.А. Результаты ускоренных испытаний образцов защитных покрытий ОС-56-33 в умеренном и холодном климате // Оборонный комплекс - научно-техническому прогрессу России. 2002. Вып. 2. С. 85-87.

39. Чуппина С.В. Опыт применения органосиликатных материалов в электротехнике, радиотехнике и радиоэлектронике // 5-я Научная молодежная школа «Микро- и наносистемная техника (материалы, технологии, структуры и приборы)». Тезисы докладов. СПб., 2002. С. 21-24.

40. Чуппина С.В. Физико-химические закономерности процессов формирования и старения органосиликатных покрытий // Программа и тезисы докладов семинара «Применение органосиликатных материалов и покрытий». СПб.: ИХС РАН, 2002. С. 7-9.

41. Чуппина С.В., Красильникова Л.Н. Использование реологического метода для изучения совместимости полимерных компонентов в органосиликатных покрытиях // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. VIII Совещания. Ч. II. Изд. Тул. Гос. Пед. Ун-та им. Л. Н. Толстого, 2001. С. 120-124.

42. Буслаев Г.С., Чуппина С.В., Красильникова Л.Н. Новое температуроустойчивое противокоррозионное органосиликатное покрытие // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. VIII Совещания. Ч. II. Изд. Тул. Гос. Пед. Ун-та им. Л. Н. Толстого, 2001. С. 124-126.

43. Патент РФ № 2156786. МКИ С 09 К 3/18. Композиция для антиобледенительного покрытия / Красильникова Л.Н., Чуппина С.В., Кротиков В.А., Шнурков Н.В., Фокина Л.Т. // БИ. 2000. № 27. С. 249.

44. Шнурков Н.В., Затонская В.М., Фокина Л.Т., Красильникова Л.Н., Чуппина С.В. Результаты натурных испытаний образцов с защитными покрытиями ОС-56-22, Грэмируст, ЭП-0119 в атмосферных условиях Мурманской области // Практика противокоррозионной защиты. 2000. № 2 (16). С. 47-49.

45. Кротиков В.А., Буслаев Г.С., Красильникова Л.Н., Чуппина С.В. Органосиликатные композиции и возможности их применения в электронной промышленности // Создание и использование новых перспективных материалов для радиоэлектронной аппаратуры и приборов. Тезисы докладов и программа научно-технической конф. М., 2000. С. 76-79.

46. Чуппина С.В. Синтез хлорированных полиорганосилоксанов как связующих температуроустойчивых защитных покрытий. Автореф. канд. дис. СПб.: ИХС, 2000. 24 с.

47. Чуппина С.В., Красильникова Л.Н. Изменение температуры стеклования органосиликатных покрытий в процессе увлажнения // Термодинамика и химическое строение расплавов и стекол. Тезисы докладов международной конференции. СПб.: ИХС РАН, 1999. С. 95-96.

48. Красильникова Л.Н., Чуппина С.В., Кротиков В.А., Шнурков Н.В., Фокина Л.Т., Атепкова Г.Н. Многофункциональное градиентное органосиликатное покрытие // Темпе-ратуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. XVII Совещания. Ч. II. СПб.: ИХС РАН, 1997. С. 140-145.

49. Шнурков Н.В., Фокина Л.Т., Атепкова Г.Н., Красильникова Л.Н., Чуппина С.В., Кротиков В.А. Опыт использования органосиликатного покрытия для защиты металлических конструкций // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. XVII Совещания. Ч. I. СПб.: ИХС РАН, 1997 С. 162-168.

50. Красильникова Л.Н., Чуппина С.В., Шапатин А.С., Смирнова Е.С. Изучение систем отверждения органосиликатного градиентного покрытия // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. XVII Совещания. Ч. II. СПб.: ИХС РАН, 1997. С. 146-149.

51. Чуппина С.В., Пакратова Е.Т., Кротиков В.А., Спиридонов В.И. Теплостойкость защитных покрытий на основе хлорированных полиорганосилоксанов // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. XVII Совещания. Ч. II. СПб.: ИХС РАН, 1997. С. 135-139.

52. Глебова И.Б., Голубков В.А., Чуппина С.В., Красильникова Л.Н., Кротиков В.А. Исследование полимерной матрицы полиуретансодержащего органосиликатного покрытия методом РМУ // Температуроустойчивые функциональные покрытия. Тр. XVII Совещания. Ч. II. СПб.: ИХС РАН, 1997. С. 169-173.

53. Tchouppina S.V., Krasil???nikova L.N. Composition - Structure - Properties Relationship and Durability of Modified Organosilicate Polymeric Composite // MRS 1995 Spring Meeting Symp. Proc. Polymer / Inorganic Interfaces II. San-Francisco, 1995. V. 385. № 5.8. P. 276-282.

54. Tchouppina S.V., Krasil???nikova L.N. Short-Term Test to Predict Atmosphere Corrosion Protective Properties of Organosilicate Polymeric Coatings // MRS 1995 Fall Meeting Abstracts. Boston, 1995. Y 7.10.

55. Панкратова Е.Т., Чуппина С.В., Дубицкий А.Н., Воробьев Н.Д. Кремнийорганические композиции «Уникрон» // ЛКМ и их применение. 1995. № 10-11. С. 36-37.

56. Патент РФ № 2041906. МКИ С 09 D 183/08, 5/08. Композиция для антикоррозионного покрытия. / Панкратова Е. Т., Чуппина С. В. // Изобретения. 1995. № 23. С. 177. 57. Патент СССР № 1808000. МКИ С 09 D 183/08, 5/08 Композиция для антикорро-зионного покрытия. / Панкратова Е.Т., Чуппина С.В. // Изобретения. 1993. № 13. С. 220.

58. Чуппина С.В., Красильникова Л.Н., Стародубцева Н.Н. Исследование эксплуатационной совместимости полимера кремнийорганического лака КО-921 и полиуретанового форполимера СКУ-ПФЛ // Тезисы докладов VIII Совещания по химии и практическому применению кремнийорганических соединений. СПб., 1992. С. 63.

59. Павлова С.В. (Чуппина С.В.), Панкратова Е.Т. Синтез и свойства хлорированного полидиметилфенилсилоксана // Тезисы докладов VII Совещания по химии и практическому применению кремнийорганических соединений и материалов. Л.: Наука, 1988. С. 93.

60. Ивашкин В.В., Сергеев А.М., Павлова С.В. (Чуппина С.В.), Басуева Е.В. О возможности ускоренного режима отверждения кремнийорганических композиций // Тезисы докладов VII Совещания по химии и практическому применению кремнийорганических соединений и материалов. Л.: Наука, 1988. С. 115.

61 Панкратова Е.Т., Павлова С.В. (Чуппина С.В.), Шелих А.Ф. Хлорирование полидиметилсилоксана в присутствиеи олигоазинов // Высокомолекулярные соединения. 1987. Т. 29Б. № 7. С. 522-525.

62. Pankratova E.T., Pavlova S.V. (Tchouppina S.V.), Shelich A.F. The Chlorination of Polydimethylsiloxane in Addition of Oligoazines // IPSAT. 1987. № 12. P. 123-126. 63. Чуппина С.В., Круглова О.В. Синтез двойных пирофосфатов натрия - хрома для пигментирования органосиликатных покрытий // Физ. и хим. стекла. 2009. № 5. С. 00 - 00.

Размещено на Allbest.ru