Застосування високомолекулярних матеріалів у фармації

Диметикони повинні зберігатися у герметично закритій тарі у прохолодному, сухому місці.

Силіконові еластомери застосовуються у виробництві (див. додаток 9):

- трубок;

- катеторів;

- сердечних клапанів;

- поршнів для шприців;

- зондів;

- штучних вен;

- змазки для суглобів;

- контактних лінз;

- дихального обладнання.



4. Власна технологія розчинів ВМС

4.1 Властивості та особливості приготування розчинів природних ВМС

Утворення розчину ВМС визначається 2 стадіями - набухаючиням і власне розчиненням.

Набухання може бутити обмеженим і необмеженим. При підвищенні температури обмежене набухання може перейти в необмежене, наприклад желатин і крохмаль при кімнатній температурі набухають обмежено, а при нагріванні - розчиняються.

Розчинення ВМС відбувається мимовільно, але має харак терну особливість - розчиненню передує набухання. Під час набухання відбувається розподіл молекул розчинника між молекулами ВМС; одночасно відбувається гідратація макромолекул; об'єм ВМС значно збільшується.

На величину набухання впливають наступні фактори:

- температура (як правило, збільшує швидкість набухання);

- подрібнення (збільшує швидкість набухання);

- молекулярна маса (зі збільшенням молекулярної маси набухання сповільнюється);

- вік полімеру (свіжі продукти володіють більшим ступенем і швидкістю набухання);

- присутність злектролітів (велика кількість електролітів уповільнюють набухання).

Розчинної ВМС термодинамічно рівноважні і агрегативно-стійкі системи, але в окремих умовах їх стійкість порушується і спостерігається явище висолюванняя, коацервацін, застигання.

Приклади:

Рецепт №1

Recipe: Gelatinae 2,0

Aquae purificatae 4ml

Glycerini 10,0

Misce. Da.Signa: Для утворення плівки на шкірі.

Фармацевтична експертиза рецепта: Форма рецептурного бланку Ф1. Оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом та печаткою лікаря, який видав рецепт. Термін дії - 1 місяць. Термін зберігання - не зберігається, віддається на руки пацієнту разом з готовою лікарською формою. Перевірка доз не проводиться(зовнішнє застосування).

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ - розчин для зовнішнього застосування, до складу якого входить обмежено набухаюча речовина - желатин, в'язка речовина - гліцерин та розчинник - вода очищена.

Технологія лікарської форми: Желатин подрібнюють на не дуже дрібні шматочки ( зернистий желатин медичний не піддають здрібнюванню) і в порцеляновій чашці заливаємо водою кімнатної температури. Через 10-15 хв. до набряклого желатинну додають гліцерин 10,0 ( попередньо відваженого на тарирних вагах, оскільки в'язка речовина) і чашку переносять на водяну баню. Після розчинення желатину об'єм доводять водою і перемішують. У разі потреби теплу рідину проціджують крізь марлю. При охолодженні розчин застигає в пружний прозорий безбарвний чи злегка жовтуватий холодець. При використанні низькосортного харчового желатину, що має вид світло-буруватих шматочків, перемішаних з порошком, необхілно пам'ятати, що для цього препарату характерне повільне набрякання ( 30-45 хв.)

Лицьовий бік ППК:

Дата № рецепту

Gelatinae 2,0

Aquae purificatae 4ml

Glycerini 10,0

Vзаг = 16ml

Підписи

Упаковка та укупорка: Упаковують у флакон, укупорений поліетиленовою пробкою та нагвинчуваною кришкою.

Оформлення: Наклеюють етикетку «Зовнішнє» та попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному,захищеному від світла місці».

Контроль якості: 1) Контроль на стадіях виготовлення: чистоту розчину контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому і відбитому світлі.

2) Контроль виготовленої ЛФ: аналіз документації, оформлення, упаковка та укупорка, органолептичні властивості,фізичний контроль.

3) Контроль при відпуску.

Рецепт №2

Recipe: Mucilago Tragacanthae 100,0

Da. Signa: Внутрішнє.

Фармацевтична експертиза рецепта: Форма рецептурного бланку Ф1. Оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом та печаткою лікаря, який видав рецепт. Термін дії - 1 місяць. Термін зберігання - не зберігається, віддається на руки пацієнту разом з готовою лікарською формою. Перевірка доз не проводиться(речовина загального списку).

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ - розчин для внутішнього застосування, до складу якого входить речовина загально списку слиз трагаканту та вода очищена-розчинник.

Зворотній бік ППК:

Слиз трагаканта - Mucilago Tragacanthae готують у співвідношенні 1:100. Для утворення стійкого розчину необхідно 20% прописаної кількості трагаканта замінити аравійською камеддю. Макромолекули її менше макромолекул трагаканта, тому будуть скоріше набухати і, розчиняючи, розподілятися між молекулами трагаканта, спрощуючи тим самим структуру системи.

m (трагаканту) = 100,0/100,0*0,8=0,8

m (аравійської камеді) = 1,0-0,8=0,2

Технологія лікарської форми: 0,8 трагаканта і 0,2 гуміарабіка розтирають спільно до одержання однорідного порошку. Після цього доливають приблизно 50 мл води очищеної і продовжують розтирати до одержання однорідної маси, що потім поступово розбавляють залишком води. Розтирання сприяє більш швидкому набряканню камедей і гомогенізації розчину завдяки тиксотропним явищам.

Лицьовий бік ППК:

Дата № рецепту

Mucilago Tragacanthae 0,8

Mucilago Gummi arabici 0,2

Aquae purificatae ad 100ml

Vзаг = 100ml

Підписи

Упаковка та укупорка: Упаковують у флакон, укупорений поліетиленовою пробкою та нагвинчуваною кришкою.

Оформлення: Наклеюють етикетку «Внутрішнє» та попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному,захищеному від світла місці».

Контроль якості: 1) Контроль на стадіях виготовлення: чистоту розчину контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому і відбитому світлі.

2) Контроль виготовленої ЛФ: аналіз документації, оформлення, упаковка та укупорка, органолептичні властивості, фізичний контроль.

3) Контроль при відпуску.

Рецепт №3

Recipe: Chlorali hydrati 5,0

Mucilaginis Amyli 200 ml

Misce. Da.Signa: По 1 столовій ложці на ніч.

Фармацевтична експертиза рецепта: Форма рецептурного бланку Ф1. Оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом та печаткою лікаря, який видав рецепт. Термін дії - 1 місяць. Термін зберігання - не зберігається, віддається на руки пацієнту разом з готовою лікарською формою. Перевірка доз проводиться(хлоралгідрат речовина списку-Б).

Перевірка доз ( Хлоралгідрат - список Б):

ВРД = 2,0 РД = 5,0 /14 = 0,36 - доза не завищена.

ВДД = 6,0 ДД = 0,36 - доза не завищена.

Кількість прийомів: 200мл: 15мл = 14раз.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ - розчин для внутішнього застосування, до складу якого входить речовина списку Б-хлоралгідрат та речовина загально списку-крохмаль.

Зворотній бік ППК:

За назвою Amylum фармакопея має на увазі різні види крохмалю: пшеничний, картопляний, рисовий. По властивостям клейстеру крохмалі нерівноцінні. Для медичних цілей найбільш доцільно використовувати клейстер із пшеничного крохмалю. Слиз крохмалю готуэмо (1:4:45 - крохмаль:холодна вода:кипляча вода)

m (крохмалю) = 200/50 = 4,0

V ( води очищеної) = 200-4,0 = 196 мл

Технологія лікарської форми: 4,0 пшеничного крохмалю розтирають у невеликій чашці чи порцеляновій чашці з 16 мл холодної води (1:4). Отриману суспензію вливають у 180 мл (1:45) киплячої води в каструлі чи колбі. Суміш нагрівають до кипіння і залишають для охолодження. Для готування клейстеру з картопляного крохмалю необхідно 1-2 хвилинне кип'ятіння. У іншому випадку значна кількість крохмальних зерен залишається не зруйнована і швидко випадає в осад. Напівостиглий клейстер переносять у підставку і доводять водою до 200 мл. У повністю остиглій рідині розчиняють хлоралгідрат і мікстуру проціджують крізь марлю у флакон для відпуску.

При розчиненні хлоралгідрату потрібно мати на увазі, що він леткий при нагріванні. Крім того, гаряча вода викликає руйнування хлоралгідрату, що супроводжується відщепленням хлористого водню. Розчинення хлоралгідрату повинне проводитися тільки в холодних розчинниках. Розчини хлоралгідрату світлочутливі і повинні відпускатися в склянках з жовтогарячого скла.

Лицьовий бік ППК:

Дата № рецепту

Amyli 4,0

Aquae purificatae 196ml

Chlorali hydrati 5,0

Vзаг = 200ml

Підписи

Упаковка та укупорка: Упаковують у флакон, укупорений поліетиленовою пробкою та нагвинчуваною кришкою.

Оформлення: Наклеюють етикетку «Внутрішнє» та попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному,захищеному від світла місці».

Контроль якості: 1) Контроль на стадіях виготовлення: чистоту розчину контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому і відбитому світлі.

2) Контроль виготовленої ЛФ: аналіз документації, оформлення, упаковка та укупорка, органолептичні властивості, фізичний контроль.

3) Контроль при відпуску.

Рецепт №4

Recipe: Solutionis Gelatinae 5% - 100ml

Da. Signa: По 1 столовій ложці 2 рази на день.

Фармацевтична експертиза рецепта: Форма рецептурного бланку Ф1. Оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом та печаткою лікаря, який видав рецепт. Термін дії - 1 місяць. Термін зберігання - не зберігається, віддається на руки пацієнту разом з готовою лікарською формою. Перевірка доз не проводиться(речовина загально списку).

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ - розчин для внутішнього застосування, до складу якого входить речовина загально списку-желатин та вода очищена.

Зворотній бік ППК:

Максимальна концентрація с _max желатину при якій зміна в об'ємі буде вкладатися в норму допустимих відхилень, складає 4%.

В прописі концентрація желатину - 5%, відповідно зміни об'єму, що виникають при розчиненні желатину(V = 5*0,75=3,75мл).

V ( води очищеної) =100-3,75= 96,25мл

Технологія лікарської форми: 5,0 желатину заливають 10-кратною кількістю води кімнатної температури (в залежності від складу пропису об'єм води може бути зменшений, але не менше 4- кратного) і залишають на 30-40 хв. для набухання. Потім додають воду, що залишилась та нагрівають на водяній бані при температурі 40-50⁰С до повного розчинення желатину. Після фільтрування( якщо воно необхідне) доводять розчин до заданого об'єму(в даному випадку 100мл).

Лицьовий бік ППК:

Дата № рецепту

Gelatinae 5,0

Aquae purificatae 50ml

Aquae purificatae 46,25ml (t⁰C)

Vзаг = 100ml

Підписи

Упаковка та укупорка: Упаковують у флакон, укупорений поліетиленовою пробкою та нагвинчуваною кришкою.

Оформлення: Наклеюють етикетку «Внутрішнє» та попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному,захищеному від світла місці».

Контроль якості: 1) Контроль на стадіях виготовлення: чистоту розчину контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому і відбитому світлі.

2) Контроль виготовленої ЛФ: аналіз документації, оформлення, упаковка та укупорка, органолептичні властивості, фізичний контроль.

3) Контроль при відпуску.

4.2 Застосування в різних лікарських формах

Рецепт №5

Recipe: Bismuthi subnitratis 5,0

Gelatinae 10,0

Glycerini 30,0

Aquae purificatae 60ml

Misce fiat unguentum.

Da.Signa: Гель для рук.

Фармацевтична експертиза рецепта: Форма рецептурного бланку Ф1. Оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом та печаткою лікаря, який видав рецепт. Термін дії - 1 місяць. Термін зберігання - не зберігається, віддається на руки пацієнту разом з готовою лікарською формою. Перевірка доз не проводиться(зовнішнє застосування).

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ-суспензійна мазь на гідрофільній основі, до складу я кої входять речовини загального списку вісмуту нітрат основний, гліцерин, желатин(основа) та вода очищена.

Технологія лікарської форми: В таровані йфарфоровій чашці зважуємо 30,0 гліцерину. В іншій тарованій чашці желатин заливають водою і залишають для набухання на 30-40 хвилин. Після набухання желатину до нього додають 27,0 гліцерину і нагрівають на водяній бані, помішуючи, до повного розчинення желатину. Гліцерин, що залишився (3,0) використовують для подрібнення в теплій ступці бісмуту нітратату основного, який попередньо був подрібнений. Після розчинення желатину на вагах перевіряють масу желатино-гліцеринової суміші. Доводять водою очищеною до необхідного об'єму, яка випарувалась при нагріванні. До отриманої в ступці пульпи швидки додають теплий розчин желатину. Мазь в теплому вигляді переносять в банку для відпуску, швидко охолоджують, укупорюють.

Лицьовий бік ППК:

Gelatinae 10,0

Aquae purificatae 60ml

Glycerini 27,0 ( t⁰C)

m_заг=97,0

Bismuthi subnitratis 5,0

Glycerini 3,0

m_заг= 105,0

Підписи

Упаковка та укупорка: Упаковують у скляну банку з пластмасовою кришкою, що нагвинчується.

Оформлення: Наклеюють етикетку «Зовнішнє» та попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному,захищеному від світла місці», «Перед застосуванням підігріти », «Наносити на поверхню шкіри пензликом».

Контроль якості: 1) Контроль на стадіях виготовлення: перевіряють однорідність по величині часток твердої фази, відсутність механічних вклячень.

2) Контроль виготовленої ЛФ: аналіз документації, оформлення, упаковка та укупорка, органолептичні властивості,фізичний контроль.

3) Контроль при відпуску.

Рецепт №6

Recipe: Solutionis Amyli 100,0

Chlorali hydrati

Natrii bromidi ana 2,0

Misce.Da.Signa: На дві клізми.

Фармацевтична експертиза рецепта: Форма рецептурного бланку Ф1. Оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом та печаткою лікаря, який видав рецепт. Термін дії - 1 місяць. Термін зберігання - не зберігається, віддається на руки пацієнту разом з готовою лікарською формою. Перевірка доз проводиться (хлоралгідрат речовина списку-Б).

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ - розчин для зовнішнього застосування, до складу якого входить речовина списку Б-хлоралгідрат та речовина загально списку-крохмаль.

Зворотній бік ППК:

Концентрація розчину в прописі не вказана. Готуємо 2% розчин. Хлорал гідрат дуже легко розчинний у воді (1:1), розчинність натрію броміду (1:1,5).

Технологія виготовлення: В тарованій фарфоровій випарювальній чашці нагрівають до кипіння 85 мл води очищеної. Окремо готують суспензію крохмалю у 8 мл води, та додають до неї решту води. Суміш знов доводять до кипіння і кип'ятять 1-2хв; розчини не можна прегрівати, оскільки це призводить до гідролізу крохмалю та подальшої його деструкції. Речовини,що входять до складу ЛФ, можуть викликати висолювання ВМС, тому для їх розчинності залишають невеликий об'єм води очищеної, з врахуванням розчинності і додають до розчину крохмалю (хлоралгідрат термолабільна речовина, крім того при підвищенні температури процес висолювання ВМС прискорюється). Розчини натрію броміду і хлорал гідрату додають до охолодженого розчину крохмалю,фільтрують. За необхідності доводять об'єм розчину до необхідної маси 104,0.

Лицьовий бік ППК:

Amyli 2,0

Aquae purificatae 8,0

Aquae purificatae 85,0 (t⁰C)

Aquae purificatae 5,0

Natrii bromidi 2,0

Chlorali hydrate 2,0

m=104,0

Пыдписи

Упаковка та укупорка: Упаковують у флакон, укупорений поліетиленовою пробкою та нагвинчуваною кришкою.

Оформлення: Наклеюють етикетку «Зовнішнє» та попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному,захищеному від світла місці».

Контроль якості: 1) Контроль на стадіях виготовлення: чистоту розчину контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому і відбитому світлі.

2) Контроль виготовленої ЛФ: аналіз документації, оформлення, упаковка та укупорка, органолептичні властивості, фізичний контроль.

3) Контроль при відпуску.



Висновок

ВМС та їх розчини мають дуже важливе значення у всіх галузях промисловості, сільському господарстві, а також медицині і фармації. У медицині їх використовують як лікарські засоби (ферменти, полісахариди, слизи, екстракти та ін.) і як допоміжні речовини при готуванні різних лікарських форм (основи для супозиторіїв та мазей, емульгатори, стабілізатори, пролонгатори, солюбілізатори, коригенти, як добавки при виготовленні кровозамінників), а також як пакувальний матеріал при відпуску лікарських препаратів, для виготовлення флаконів, плівок, пробок, банок та інших пакувальних виробів.

У фармації полімери використовують як речовини спрямованої біологічної дії (ліки або компоненти лікарських форм). У цьому плані слід відзначити полімери, які мають властивості подовжувати дію лікарських речовин в організмі (пролонгування), а також розчини полімерів, які застосовуються як крово- і плазмозамінники полівінілпіролідон, полівініловий спирт, декстран, желатин тощо). Велике значення мають полімери як допоміжні речовини для створення різних лікарських форм. Поліетиленгліколі використовують як замінники жирових основ і вазеліну, розчинники та як АФІ; полівініловий спирт -- як основа водорозчинних мазей, а також як стабілізатор розчинів, суспензій, емульсій (наприклад суспензії інсуліну), речовин з кровоспинними властивостями (порошки полівінілового спирту з хлоридом заліза (ІІІ)). Полівінілпіролідон використовують як основу мазей, кремів і ліків для шкіри.

Полімери застосовують для виготовлення оболонок капсул, а також як покриття і складові таблеток. Модифіковану целюлозу використовують для виготовлення бинтів та вати зі кровоспинними властивостями. Антимікробні волокна на основі природних полімерів -- целюлози і альгінатів або синтетичних ВМС (полівініловий спирт та ін.) -- здатні затримувати ріст різних мікроорганізмів. Їх одержують внаслідок хімічної взаємодії бактерицидного чи фунгіцидного препарату з макромолекулами волокноутворювального полімеру або просочуванням розчином, емульсією чи суспензією готових полімерних волокон. Такі волокна застосовують для виготовлення перев'язувальних матеріалів, спеціальних масок, предметів особистої гігієни тощо.

Отже, високомолекулярні сполуки відіграють надзвичайно важливе значення у нашому житті, оскільки знаходять своє місце та є джерелом застосовування у різноманітних галузях як науки так і промисловості та сільського господарства.



Список літератури:

1. Допоміжні речовини в технології ліків: вплив на технологічні, споживчі, економічні характеристики і терапевтичну ефективність : навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / авт.уклад. : І. М. Перцев, Д.І. Дмитрієвський, В.Д. Рибачук та ін. ; за ред. І.М. Перцева. -- Х. : Золоті сторінки, 2010. -- 600 с.

2. Кондратьева Т.С., Иванова Л.А. Технология лекарственных форм в 2-х томах.- Т.1.-М.:Медицина, 1991.-496ст.

3. Практикум по технологии лекарственных форм под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой., Моссква 2006г.

4. Фармацевтичні та медико-біологічні аспекти ліків за ред.. І.М. Перцева., 2007р.

5. Технологія ліків промислового виробництва за ред. професора Чуєшова., Харків 2003р.

6. Полімери медичного призначення - Медицина, 1991

7. Фармацевтическая технология изготовления лекарственных препаратов: А.С. Гаврилов., Моссква 2010г.

8. Александров И.Д.., Субботин В.М. Справочник по технологии приготовления лекарственных форм. Ростов на Дону: «Феникс», 2000-192 с.

9. Ажгихин И.С. Технология лекарств. М.:Медицина,1980-436 ст.

10. Грецкий В.М., Хоменюк В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм. -М.:Медицина,1991.

11. Муравьев И.А. Тезнология лекарственных форм.- М.: Медицина,1988-497с.



Додаток 1



Додаток 2

Класифікація високомолекулярних речовин



Додаток 3

Хімічний склад різних марок аеросилу (у перерахунку на суху речовину, за М. М. Астрахановою)

Вміст, %	Марки аеросилу, склад, %
	200, 300, 380	0	СОК-84	R-972	Комбінований
SiO2	>99,87	>99,8	82-86	>99,3	85
Al2O2	<0,05	<0,03	14-18	<0,05
Fe2O3	<0,003	<0,001	<0,1	<0,01
TiO2	<0,03	<0,02	-	0,03
Na2O	<0,0009
As	<0,0001
B2O3	<0,003
Bi2O3	<0,0003
P2O5	<0,0005
HCl	<0,025	<0,025	<0,1		0,05
Крохмаль	-	-	-	-	15



Додаток 4

Фізико-хімічні властивості різних марок аеросилу

Показники	Марки аеросилу
	200	300	380	0	СОК-84	^К-972
1	2	3	4	5	6	7
Питома поверхня, м2/г	200±25	300±30	380±30	200±25	170±30	120±30
Середній розмір частинок, мкм	12	7	7	12	-	16
Насичена маса, г/л, стан-дарт (непресований) пресований	= 60 = 120
Вологомісткість, % (ви-сушений при 105 СС)		1,5	1,5	1,5	0,5	2,5
Втрати при прожарю-ванні, %	1	2	2,5	1	1	2
рН4% водної дисперсії	3,6-4,3			3,6-4,3 3,5-4,1 (у метанолі)
Пористість	Пористий	Непористий



Додаток 5

Загусний ефект аеросилу-200 (В. Г. Гунько, 1986)

Рідина	Кількість аеросилу-200 (%), додана до отримання пружно-в'язко-пластичної маси
Арахісова олія	10
Вазелінова олія	8
Ванілін рідкий	8-12
Маслинова олія	8-10
Поліетиленгліколь-400	8
Риб'ячий жир	8-10
Гліцерин	8-10
Есилон-4	8
Цетиловий спирт	8-12



Додаток 6

Фізичні властивості й застосування камедей

Індекс Е

Розчинність

Застосування

Галузі промисловості

Холодна вода: поглинання (набухання)

Гаряча вода

Спирт

Органічні розчинники

Загусник

Стабілізатор, емульгатор

Капсулювання

Гелеутворювач

Покриття

Фармацевтична

Харчова

Виробництво БАДів

Косметична

Ін.

Е413

30- 70%

30- 60%

±

±

+

+

+

+

+

Е416

-/гель

До 20%

*

-

+

+

+

+

+

+

+

+

Е414

+

50%

±

-

+

+

+

+

+

+

Е419

До 90%

+

+

±

+

+

+

+

+

Е415

+

-

+

+

+

+

+

+

+

+

+

Е412

+

+

±

±

+

+

+

+

+

+

Е410

Утворює золь з рН 5,4-7,0**

+

+

+

±

+

+

+

+

+

Е437

+

-

-

+

+

+

+

Е425

±

+

-

+

+

+

+

+

Е411

+

-

-

+

+

+

+

+

+

+

+

+



Додаток 7

Використання метилцелюлози

Використання	Концентрація, %
Об'ємний проносний препарат	5,0-30,0
Мазі, креми, гелі	1,0-5,0
Емульгатор	1,0-5,0
Очні ліки	0,5-1,0
Суспензії	1,0-2,0
Як пролонгатор вивільнення діючих речовин	5,0-75,0
Зв'язувальний компонент для таблеток	1,0-5,0
Плівкоутворюв ач	03-5.0
Компонент, який поліпшує розпадання таблеток і капсул (як розпушувальний компонент (0,2--3%)	2,0-10,0

Використання натріюкарбоксиметилцелюлози

Використання	Концентрація, %
Емульгувальний агент	0,25-1,0
Структуроутворююча речовина	3,0-6,0
Зв'язувальна речовина	1,0-6,0
Ін'єкції	0,05-0,75
Оральний розчин	0,1-1,0



Додаток 8

Застосування повідону у фармації

Використання	Концентрація, %
Носій для ліків	10-25
Диспергуюча речовина	у межах 5
Очні краплі	2-Ю
Стабілізатор	у межах 5
Зв'язувальна речовина, солюбілізатор або плівкоутворювач	0,5-5



Додаток 9

Вироби із силікону

Размещено на Allbest.ru