О возможных механизмах стимуляции оплодотворения плодовых растений
Биохимический анализ цветков, механизма стимуляции оплодотворения плодовых растений. Жизнеспособность пыльцы у сортов яблони. Схема биогенеза фенольных соединений. Влияние борной кислоты на физиолого-биохимические показатели цветков плодовых растений.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 29.04.2017 |
Размер файла | 412,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http: //www. allbest. ru/
Кубанский государственный аграрный университет, Краснодар, Россия
О возможных механизмах стимуляции оплодотворения плодовых растений
Чумаков Сергей Семёнович
Аннотация
На основании биохимического анализа цветков уточнён механизм стимуляции оплодотворения плодовых растений. Обоснован агроприём, направленный на оптимизацию данного процесса.
Ключевые слова: плодовые растения, пыльца, фертильность, пестик, фенольные соединения, иук, оплодотворение.
Annotation
About possible mechanisms of fruit-trees fecundation stimulation
Chumakov Sergei Semenovich
Cand. agr.sc.
Kuban State Agrarian University, Krasnodar, Russia
There was cleared up the mechanism of fecundated fruit-plant stimulation on the basis of biochemical analysis of flowers. There was substantiated the agricultural method directed to the optimization of the given process.
Keywords: fruit plants, pollen, fertility, pistil, phenolic combinations, iaa, fecundation.
Важным этапом реализации генеративной функции плодовых растений является фенофаза «распускание почек и цветение». Именно процесс оплодотворения лежит в основе формирования величины и качества урожая плодов. Глубокое изучение механизмов данного процесса делает возможным оптимизацию определенных его параметров. Последнее и явилось целью наших исследований.
Для решения поставленной задачи в 2010-2012 гг. в условиях учхоза «Кубань» (почва - чернозём выщелоченный) заложен опыт по изучению влияния некорневой обработки борной кислотой (концентрация 0,03%, фаза «выдвигание соцветия») на процесс оплодотворения плодовых растений. Контроль - растения, обработанные водой. Опыты проводили в насаждениях яблони и черешни. Исследовали сорта яблони: Голден Делишес, Флорина, в неорошаемом саду, заложенном в 1997г. по схеме 4х2 м., на подвое М9, а также сорт черешни Францис в насаждениях закладки 1997 г. (схема посадки 8х4 м., подвой - сеянцы антипки). Уход за насаждениями осуществляли по агротехническим указаниям [1]. Повторность опытов - шестикратная.
Полевые и лабораторные опыты проводили в соответствии с общепринятыми методиками [2,3,4]. Проницаемость мембран органов цветка яблони определяли по изменению электропроводности водных вытяжек с помощью кондуктометра N 5721 [5,6]. Повторность анализов - двукратная. Результаты опытов обрабатывали методами математической статистики.
Как известно [7], у плодовых растений женский гаметофит представлен зародышевым мешком, а мужской - пыльцевым зерном. В пыльцевых зернах находится большое количество физиологически активных ферментов, аминокислоты пролина и т.д. С повышенным содержанием последней мы связываем увеличение жизнеспособности пыльцы яблони. Так, по нашим данным, в пыльцевых зернах сорта Флорина концентрация аминокислоты пролина в 1,5 раза больше, чем у сорта Голден Делишес, что сопряжено с повышением фертильности пыльцы у первого сорта (рис. 1).
Вместе с тем рыльце пестика ответственно за синтез аминокислоты триптофан [8]. При попадании пыльцы на рыльце пестика происходит взаимодействие фермента и аминокислоты, приводящее к образованию фитогормона ауксина - в - индолилуксусной кислоты (ИУК), влияющего на эффективность взаимодействия элементов системы «пыльца-пестик» в процессе оплодотворения [7].
Рисунок 1 Жизнеспособность пыльцы у сортов яблони (в среднем за 2010-2011 гг.)
Отмечено также [8], что действие в - индолилуксусной кислоты стимулируется хлорогеновой кислотой, ингибирующей особый разрушающий её фермент - оксидазу в- индолилуксусной кислоты. В этой связи гипотетическую схему стимуляции процесса оплодотворения плодовых растений, можно представить следующим образом (рис. 2).
Рисунок 2 Гипотетическая схема образования ИУК в цветках [7, 8] плодовых растений, стимулирующей процесс оплодотворения, в авторской модификации
Логично предположить, что в процессе оплодотворения ведущая роль принадлежит эндогенной ИУК, регулирующей интенсивность прорастания пыльцы и рост пыльцевых трубок. Это предположение вполне согласуется с современными представлениями о механизмах действия ИУК на рост клеток. По литературным данным [9], проникая внутрь клетки, ИУК связывается с белком в комплекс. В этом комплексе протекает синтез ферментов, способных делать клеточную стенку пластичной, разрыхляя целлюлозные и пектиновые полимеры. Это облегчает растяжение растущей клетки под действием внутреннего давления - тургора.
Нами установлены различия по содержанию хлорогеновой кислоты в цветках разных сортов яблони - фаза «начало цветения» (рис. 3).
Рисунок 3 Содержание хлорогеновой кислоты в цветках различных сортов яблони (май, 2011г.)
Уместно заметить, что концентрация хлорогеновой кислоты в цветках яблони сорта Флорина с повышенной фертильностью пыльцы значительно (в 1,6 раза) больше, чем у сорта Голден Делишес.
Очевидно, уточнение механизма стимуляции оплодотворения позволит обосновать агроприемы, повышающие эффективность этого процесса.
Уже в прошлом веке определено влияние бора на прорастание пыльцы [9]. Отмечено также [9], что эндогенная борная кислота, содержащаяся в тканях секрета рыльца, оказывает позитивное влияние не только на прорастание пыльцы, но и на ускорение формирования пыльцевой трубки. В этой связи борная кислота названа авторами [9] - «неорганическим ростовым веществом».
Между тем современные методы исследований и инструментарий позволяют взглянуть на эту проблему по-иному. По нашим данным, борная кислота активизирует синтез гидроксикоричных кислот (кофейная) с дальнейшим превращением в хлорогеновую кислоту, в ущерб образованию белка (рис. 4). Вместе с тем одной из функций фенольных соединений является стимуляция образования ИУК, участвующей в процессах роста [10]. Отмеченная закономерность наиболее отчётливо зафиксирована у сортов с высокой потенциальной продуктивностью (например, сорт яблони Голден Делишес).
Рисунок 4 Схема биогенеза фенольных соединений [11]
Установлено, что некорневые подкормки борными удобрениями обеспечивают повышение содержания кофейной и хлорогеновой кислот в цветках, особенно у сортов, отличающихся в неблагоприятных погодных условиях низкой фертильностью пыльцы (например, у яблони - сорт Голден Делишес, черешни - сорт Францис) (табл. 1). Содержание фенольных соединений в цветках названных сортов под влиянием агроприема повысилось в 1,1 - 3,2 раза в сравнении с контрольными значениями, что сопряжено с увеличением в них концентрации ИУК (в 1,7-3,0 раза в сравнении с контролем). Одновременно в указанных вариантах существенно (на 18-38%) увеличивается показатель фертильности пыльцы. В этой связи более уместно говорить о позитивном влиянии бора на активизацию образования и функционирования фитогормона ИУК в цветках плодовых растений, обеспечивающей эффективность оплодотворения.
Таблица 1 Влияние борной кислоты на физиолого-биохимические показатели цветков плодовых растений
Вариант |
Содержание |
Жизнеспособность пыльцы, % |
|||||
суммы сахаров, % |
кислоты, мг/кг |
белка, массовая доля, % |
|||||
кофейной |
хлорогеновой |
ИУК |
|||||
Яблоня, сорт Голден Делишес |
|||||||
Контроль |
27,4 |
5,0 |
749,4 |
3,1 |
2,8 |
40 |
|
Борная кислота |
25,5 |
5,2 |
815,2 |
5,4 |
2,8 |
55 |
|
Черешня, сорт Францис |
|||||||
Контроль |
23,9 |
3,1 |
163,3 |
2,3 |
39,5 |
35 |
|
Борная кислота |
19,3 |
9,8 |
178,2 |
7,0 |
33,2 |
41 |
Однако на этом положительное влияние борных удобрений на процесс оплодотворения не заканчивается. Дальнейшие исследования показали, что проницаемость мембран клеток органов цветка у различных сортов яблони под действием указанного агроприема заметно увеличивается: в среднем в 1,4 раза в сравнении с контролем (рис. 5).
Повышение проницаемости клеточных мембран цветков яблони сопряжено с увеличением содержания в них общего азота. Под влиянием борной кислоты данный показатель повышается на 9-12% в зависимости от сорта.
Интегральным показателем повышения эффективности процесса оплодотворения, под влиянием предложенного агроприема является количество образовавшихся на плодовом дереве завязей. Так количество завязей (% от общего количества цветков на дереве) при использовании борной кислоты на деревьях яблони сорта Голден Делишес увеличилось на 22%. Данное обстоятельство положительно повлияло на продуктивность деревьев (рис. 6). Этот показатель у деревьев яблони, обработанных борной кислотой, превышал контрольные значения в среднем на 30%. Использование борных удобрений в насаждениях черешни сорта Францис привело к увеличению урожайности практически в два раза.
Рисунок 5 Влияние борной кислоты на проницаемость мембран клеток в цветках яблони, ms (19.05.2011г.)
Рисунок 6 Влияние некорневой обработки борной кислотой на урожайность плодовых растений: А- яблоня сорта Голден Делишес; Б- черешня сорта Францис
Таким образом, результативность оплодотворения плодовых растений сопряжена с накоплением в органах цветков кофейной и хлорогеновой кислот, обусловливающим стимуляцию образования и функционирования ИУК. Весеннее применение некорневой подкормки борной кислотой обеспечивает усиление этого процесса, повышая эффективность взаимодействия элементов системы «пыльца-пестик», а, в конечном счёте, - продуктивность деревьев.
цветок оплодотворение яблоня пыльца
Литература
1. Система садоводства Краснодарского края: Рекомендации / СКЗНИИСиВ Краснодар, 1990.- с. 224.
2. Программа и методика сортоизучения плодовых, ягодных и орехоплодных культур / Под ред. В.И. Потапова, Мичуринск, 1973.-78 с.
3. Методическое и аналитическое обеспечение исследований по садоводству. - Краснодар: ГНУ СКЗНИИСи В. - 2010. - 300 с.
4. Чумаков, С.С. Возможности реализации биологического потенциала плодовых растений в разновозрастных насаждениях юга России: Монография / С.С. Чумаков.- Краснодар: КубГАУ, 2011.- 95 с.
5. Mulder E.L. The effect of molibdenum and nitrogen deficiencies on nitrate reductase in plant tissues / E.L. Mulder, R.V. Boxma, W.L. Van Vun // Plant and Soil. - 1959. - V. 4. - № 4.- P. 335-355.
6. Фадеева О.И. Использование физиологических и биохимических признаков при создании высокобелковых гибридов высоколизиновой кукурузы / О.И. Фадеева, Л.Н. Остроух, А.В. Плотникова, Т.Б. Филипас // Физиология продуктивности и устойчивости зерновых культур: сб. науч. тр. КНИИСХ. - Краснодар, 1988. - С. 112-126.
7. Якушкина, Н.И. Физиология растений: учебник для вузов / Н.И.Якушкина, Е.Ю. Бахтенко. - М.: Гуманитар. Изд. Центр ВЛАДОС, 2005. - 467 с.
8. Кретович, В. Л. Биохимия растений / В.Л. Кретович. - М.: Высш. школа, 1980. - 445 с.
9. Физиология сельскохозяйственных растений/ Б.А. Рубин.- Том 10; М.: Изд-во МГУ, 1968.- 326 с.
10. Упадышев М.Т. Роль фенольных соединений в процессах жизнедеятельности садовых растений/ М.Т. Упадышев.- М.: Изд. Дом МСП, 2008.-320 с.
Размещено на Аllbеst.ru
Подобные документы
Рост и развитие надземной части плодовых растений в период вегетации. Ускоренный способ выращивания саженцев плодовых культур в Сибири. Противоэрозионные мероприятия в садах на склонах. Защита плодовых и ягодных растений от вредителей и болезней.
реферат [23,6 K], добавлен 04.08.2010Опыление как жизненно важный процесс для всех цветковых растений, разновидности. Приемы адаптации растений к насекомым. Селекция цветов, алгоритм наследования нужных признаков у растений. Секреты опыления плодовых культур. Роль пчел в процессе опыления.
реферат [263,6 K], добавлен 07.06.2010Фитоморфология как наука. Стебель и побег, их роль для растений. Классификация и значение выделительных тканей цветков. Сущность эмбриогенеза растений. Основные типы ветвлений. Виды млечников и устройство смоляных ходов. Форма и строение нектарников.
лекция [11,6 K], добавлен 02.06.2009Опыление как способ размножения покрытосеменных растений. Автогамия обоеполых цветков. Формы и способы осуществления аллогамии. Морфологические адаптации цветковых растений к перекрестному опылению: ветром, водой, птицами, насекомыми и летучими мышами.
курсовая работа [334,8 K], добавлен 21.01.2015Понятие однодольных и двупольных растений, их классификация, разновидности, сходные и отличительные черты. Составление и виды формул цветков. Методика определения семейства растения, общий вид его соцветия, вид плода. Значение растений в жизни человека.
статья [7,3 K], добавлен 08.04.2009Культура ткани в размножении пшеницы. Гормональная регуляция в культуре ткани, схема контроля органогенеза. Роль гуминовых кислот в процессе стимуляции роста растений, их влияние на характер белкового и углеводного обмена растений пшеницы in vitro.
курсовая работа [1,9 M], добавлен 05.11.2011Изучение методов и задач морфологии растений - отрасли ботаники и науки о формах растений, с точки зрения которой, растение состоит не из органов, а из членов, сохраняющих главные черты своей формы и строения. Функции корня, стеблей, листьев и цветков.
реферат [20,2 K], добавлен 04.06.2010Морфолого-биологические особенности и основные органы плодовых растений. Требования плодово-ягодных культур к почвенно-климатическим условиям. Выбор места под сад и подготовка почвы. Подбор и размещение сортов саженцев на территории школьного сада.
курсовая работа [3,4 M], добавлен 22.01.2014Характеристика современных приемов укоренения черенков плодово-ягодных и декоративных культур. Морфометрические показатели и фотосинтетический аппарат как критерии развития плодовых растений. Разработка пленкообразующих составов на основе полимеров.
курсовая работа [607,0 K], добавлен 10.01.2014Аллергия и механизм ее действия. Микроспорогенез и морфология пыльцы, оценка ее аллергенной активности у различных растений, сроки пыления. Сроки зацветания некоторых аллергенных растений разных экотопов, структура и описание электронного каталога.
курсовая работа [607,2 K], добавлен 18.11.2014