Строение клетки. Взаимодействие генов
Особенности строения клетки. Свойства эукариотической клетки. Организация потока энергии и информации в клетке. Клеточный цикл, хромосомы, митоз. Размножение организмов, закономерности индивидуального развития. Хромосомная теория наследственности.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | методичка |
Язык | русский |
Дата добавления | 17.03.2013 |
Размер файла | 1,8 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИИ
ПЕРМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
КАФЕДРА БОТАНИКИ И ОБЩЕЙ БИОЛОГИИ
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
К ПРАКТИЧЕСКИМ ЗАНЯТИЯМ
ПО ОБЩЕЙ БИОЛОГИИ
для студентов очного факультета
Пермь
2004
Методическое пособие составили, дополнили и переработали сотрудники кафедры ботаники и общей биологии Пермской фармацевтической академии:
доценты Марценюк В.Б. и Петриченко В.М.,
ст. преподаватели Разумовская Т.А. и Анисимова А.Г.,
ассистенты Агафонцева А.В. и Шестакова Т.С.
Заведующий кафедрой ботаники и общей биологии: доцент Петриченко В.М.
Ответственный за выпуск методического пособия:
проректор по учебной работе, профессор Потемкин К.Д.
Рецензент: заведующая кафедрой микробиологии
Пермской фармацевтической академии, доцент Одегова Т.Ф.
Методическое пособие по общей биологии
для студентов очного факультета
рекомендовано к изданию советом Пермской фармацевтической академии
(протокол заседания № от)
Содержание
- Введение
- Тема: Устройство световых микроскопов и техника микроскопирования. Строение растительной клетки
- Тема: Свойства эукариотической клетки
- Тема: Организация потока энергии и информации в клетке
- Тема: Клеточный цикл. Хромосомы. Митоз
- Тема: Размножение организмов
- Тема: Закономерности индивидуального развития. Эмбриогенез. Постэмбриональное развитие
- Задание для самоподготовки
- Тема: Взаимодействие генов. Наследование групп крови и резус-фактора у человека
- Тема: Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов, картирование хромосом. Наследование, сцепленное с полом
- Задание для самоподготовки
- Тема: Изменчивость и наследственность. Методы изучения наследственности. Генетика человека
- Тема: Модификационная изменчивость. Методы характеристики изменчивости признаков
- Тема: Контрольная работа
- Тема: Эволюционные учения. Антропогенез
- Тема: Медицинская паразитология. Тип Простейшие
- Тема: Тип Плоские черви. Тип Круглые черви
- Тема: Зачетное занятие по биологии\
- Рекомендуемая литература
Введение
БИОЛОГИЯ - наука о жизни. Она раскрывает закономерности возникновения и развития жизни. И представляет собой комплекс, систему наук, состоящую из ботаники, микробиологии, вирусологии, физиологии и многих других наук. Наиболее универсальные свойства, закономерности развития и существования организмов и их сообществ изучает общая биология.
Фармацевтические науки также возникли в результате накопления биологических знаний о лекарственных средствах, их применении и действии на живой организм. Поэтому изучение биологии в фармацевтических учебных заведениях способствует формированию знаний, необходимых для изучения таких дисциплин как фармакология, технология лекарственных средств, фармакогнозия, биологическая, фармацевтическая и токсикологическая химии. Современное производство и применение лекарств связано с использованием новейших достижений биологической науки. Широкое распространение получили новейшие биотехнологии в производстве антибиотиков, гормонов, иммунобиологических препаратов, а также растительных препаратов (метод культуры тканей).
Развитие промышленности, транспорта, сельского хозяйства, рост народонаселения породили серьезные экологические проблемы: опасное для здоровья загрязнение окружающей среды, уничтожение лесов, разрушение сообществ растительных и животных организмов. Поиск эффективных путей преодоления указанных проблем невозможен без понимания биологических закономерностей взаимодействия организмов, включая человека, и среды их обитания.
Данное пособие является руководством к выполнению практических занятий по курсу общей биологии и включает следующие разделы: биологические основы жизни, размножение, генетика, онтогенез, основы эволюции, антропогенез, экология и паразитология.
Тема: Устройство световых микроскопов и техника микроскопирования. Строение растительной клетки
Цель: На основании знания устройства световых микроскопов освоить технику микроскопирования и приготовления временных микропрепаратов. Научиться различать на микропрепаратах отдельные части клетки.
Световая микроскопия - один из основных методов изучения биологических объектов, поэтому овладение техникой микроскопирования, приготовления временных микропрепаратов необходимо не только для занятий по курсу биологии, но и ботаники, микробиологии, физиологии и фармакогнозии.
РАБОТА 1
Устройство микроскопов МБР-1, МБИ-1, БИОЛАМ
Микроскоп состоит из трех основных частей: механической, оптической, осветительной.
Оптическая часть микроскопа представлена окулярами и объективами. Окуляр находится в верхней части тубуса и обращен к глазу. Он представляет собой систему линз. По цифре на верхней поверхности окуляра можно судить о кратности его увеличения (х7, х10, х15).
Объектив - это тоже система линз, имеющая свою кратность, обозначающуюся на его боковой поверхности. Различают объектив малого увеличения (х8), объектив большого увеличения (х40) и иммерсионный объектив (х90).
Общее увеличение микроскопа равно увеличению окуляра, умноженному на увеличение объектива. Изображение в микроскопе обратное.
К механической части относятся: подставка (штатив), тубусодержатель, предметный столик, тубус (зрительная труба), револьвер (барабан) объективов, макро - и микрометрический винты, винт конденсора.
хромосомный наследственность клетка ген
Штатив состоит из массивного подковообразного основания, придающего микроскопу необходимую устойчивость. От середины основания вверх отходит тубусодержатель, изогнутый почти под прямым углом, к нему прикреплен тубус, расположенный наклонно. Под ним на вращающейся пластинке или револьвере имеются гнезда для объективов. На штативе укреплен предметный столик с круглым отверстием в середине. На столик помещают рассматриваемый объект. Также на столике имеются зажимы, неподвижно фиксирующие препарат. По бокам столика расположены два винта - препаратоводители, при вращении которых столик передвигается вместе с объектом в горизонтальной плоскости. Через отверстие в середине столика проходит пучок света, позволяющий рассматривать объект в проходящем свете.
На боковых сторонах штатива, ниже предметного столика есть два винта, служащие для передвижения тубуса. Макровинт (кремальера) или винт малого увеличения поднимает или опускает тубус для ориентировочной наводки на фокус при большом увеличении и настройке при малом увеличении. Микровинт или винт большого увеличения перемещает тубус очень незначительно и служит для точной наводки на фокус при большом увеличении. Вращать микрометрический винт можно только на пол-оборота в обе стороны.
Осветительная часть микроскопа состоит из зеркала, конденсора и диафрагмы. Зеркало укреплено на штативе и вращается в любом направлении. Имеет две поверхности: вогнутую и плоскую. Вогнутая поверхность сильнее концентрирует световые лучи и поэтому используется при более слабом освещении.
Конденсор находится между зеркалом и предметным столиком, он состоит из двух-трех линз, заключенных в общую оправу. Меняя положение конденсора, можно изменять интенсивность освещенности объекта. Для перемещения конденсора служит винт. При подъеме конденсора освещенность увеличивается, при снижении - уменьшается. Ирисовая диафрагма тоже служит для регуляции освещения. С помощью специальной ручки, расположенной на конденсоре, можно менять положение пластинок диафрагмы, уменьшая или увеличивая отверстие, то есть регулировать освещение.
РАБОТА 2
Правила работы с микроскопом
Установите микроскоп штативом к себе, предметным столиком от себя.
Поставьте в рабочее положение объектив малого увеличения. Для этого поверните револьвер до тех пор, пока нужный объектив не займет срединное положение к тубусу и к предметному столику, и не послышится щелчок.
Запомните, что изучение любого объекта начинается с малого увеличения.
Поднимите с помощью макрометрического винта объектив над столиком на высоту 0,5 см. Откройте диафрагму и немного приподнимите конденсор.
Глядя в окуляр (левым глазом), вращайте зеркало в разных направлениях до тех пор, пока поле зрения не будет освещено ярко и равномерно.
Положите на предметный столик приготовленный препарат покровным стеклом вверх так, чтобы объект находился в центре отверстия предметного столика.
Затем под контролем зрения медленно поднимайте тубус с помощью кремальеры до тех пор, пока в поле зрения не появится изображение объекта.
Поместите объект в центр поля зрения, передвигая препарат по столику с помощью винтов или пальцами.
Вращая револьвер, переведите в рабочее положение объектив большого увеличения.
Опустите тубус медленно под контролем глаза. Помните, что фокусное расстояние для объектива большого увеличения равно примерно 1 мм!
Затем, глядя в окуляр, медленно поднимайте тубус, пока в поле зрения не появится изображение. Не торопитесь, поскольку фокусное расстояние всего 1 мм и его легко пройти. Если изображение объекта отсутствует, то повторите пункты 10,11.
Для тонкой фокусировки используйте микрометрический винт.
При зарисовке препарата смотрите в окуляр левым глазом, а в альбом - правым.
После окончания работы переведите микроскоп с помощью револьвера на объектив малого увеличения и только тогда снимите препарат с предметного столика.
РАБОТА 3
Методика приготовления временного микропрепарата
Возьмите предметное стекло из пенала, держа его за боковые грани, и положите на стол. пипеткой нанесите на него 1-2 капли воды, затем поместите в центр стекла объект. После этого возьмите покровное стекло (обязательно за боковые грани, иначе оставите отпечатки пальцев) и прислоните его к капле воды на предметном стекле под углом 45є так, чтобы капля воды слилась с гранью покровного стекла. Другую грань положите на кончик препаровальной иглы и ею аккуратно опустите покровное стекло. Рассмотрите готовый препарат под микроскопом.
РАБОТА 4
Строение растительных клеток лука репчатого
Возьмите предметное стекло из пенала, держа его за боковые грани, и положите на стол. пипеткой нанесите на предметное стекло 2-3 капли реактива Люголя (р-р йода в йодистом калии). Отделите от кусочка луковицы мясистую чешуйку. На внутренней стороне ее находится тонкая пленка. Снимите ее и отрежьте кусочек. Положите его на предметное стекло в реактив Люголя и накройте покровным стеклом. Рассмотрите препарат при малом увеличении.
Видна группа вытянутых, почти прямоугольных клеток. Крупные округлые ядра в клетках окрашены йодом в желто-коричневый цвет. Переведите объектив микроскопа на увеличение х40 и найдите двухконтурную оболочку клетки. Обратите внимание на ее толщину. Хорошо заметна зернистая структура цитоплазмы. Округло-овальное ядро обычно занимает срединное положение в клетке. Иногда оно смещено к оболочке и приобретает сплющенную форму. В ядре можно заметить 1-2 ядрышка. Неокрашенные пустоты в цитоплазме клеток представляют собой вакуоли.
Зарисуйте в альбоме несколько клеток и сделайте обозначения: оболочка, цитоплазма, ядро, ядрышки, вакуоль.
РАБОТА 5
Крахмальные зерна в клетках клубней картофеля
С помощью бритвы сделайте тонкий срез с клубня картофеля и поместите на предметное стекло, нанесите 2 капли воды и закройте покровным стеклом. Рассмотрите при малом и большом увеличении микроскопа.
При большом увеличении видны крупные прозрачные многоугольные клетки с тонкими оболочками. В этих клетках найдите крахмальные зерна. Зерна могут быть различной величины с четко выраженной сферической слоистостью. Нанесите на край покровного стекла каплю слабого раствора йода. Крахмальные зерна окрасятся в синий цвет (реакция на крахмал).
Зарисуйте в альбоме несколько клеток и сделайте обозначения: оболочка, крахмальные зерна, слои крахмала, центр образования крахмала.
РАБОТА 6
Хромопласты в клетках плодов рябины обыкновенной
Надорвите кожицу плода с помощью иглы, на ее кончик возьмите немного мякоти, поместите в капле воды на предметном стекле, размешайте до однородного состояния и накройте покровным стеклом. Рассмотрите форму и цвет хромопластов при малом и большом увеличении микроскопа.
Зарисуйте в альбоме несколько клеток и сделайте обозначения: оболочка, хромопласты.
Тема: Свойства эукариотической клетки
Цель: Уметь распознавать эукариотические клетки на основе знания общего определения клетки; идентифицировать в клетках ядро, цитоплазму, оболочку; познакомиться с функциями клетки.
Задание для самоподготовки
Назвать основные части микроскопа, объяснить их назначение и устройство.
Перечислить правила работы с микроскопом.
Фундаментальные свойства живого и атрибуты жизни.
Уровни организации жизни: молекулярный, клеточный, тканевой, органный, организменный, популяционно-видовой, биогеоценотический, биосферный.
Строение и функции цитоплазматической мембраны.
Поступление веществ в клетки (проницаемость, осмос, осмотическое давление, активный и пассивный транспорт веществ, фагоцитоз, пиноцитоз).
Заполнить таблицу 1 (см. Приложение 2).
Фундаментальными свойствами живого являются:
самообновление, связанное с постоянным потоком вещества и энергии;
самовоспроизведение, обеспечивающее преемственность между поколениями биологических систем, связанное с потоком информации;
саморегуляция, базирующаяся на потоке вещества, энергии и информации.
Фундаментальные свойства живого обусловливают основные атрибуты жизни: обмен веществ и энергии, раздражимость, гомеостаз, репродукция, наследственность, изменчивость, индивидуальное и филогенетическое развитие, дискретность и целостность.
Изучение основных закономерностей жизненных явлений происходит на разных уровнях организации жизни. Под уровнем организации жизни понимают конкретное выражение упорядоченности живых систем. На каждом уровне существует структурно-функциональная единица, для которой характерны все атрибуты живого.
В живой клетке различают оболочку, плазмолемму, цитоплазму и кариоплазму (ядро). Цитоплазматическая мембрана (плазмолемма) - сложная система, ответственная за основные процессы жизнедеятельности, состоит из трех слоев, включающих в себя молекулы белков и липидов, а также гликолипидов и гликопротеинов с разветвленными углеводными цепями. Большинство заболеваний человека и животных связаны с нарушением в строении и функциях мембраны. В растительных клетках цитоплазматическая мембрана снаружи покрыта клеточной оболочкой.
Процесс, связанный с проникновением в клетку и удалением из нее веществ, называется проницаемостью. Концентрация ионов и молекул в клетке иная, чем в окружающей среде. Одни проникают в нее, другие нет. Концентрация веществ, находящихся в клеточном соке, обычно выше концентрации веществ во внешней среде. Различие концентраций обуславливает возможность поступления в клетку воды и минеральных веществ. Это связано с явлением осмоса.
Осмос - одностороннее проникновение воды и минеральных веществ через полупроницаемую оболочку (цитоплазматическую мембрану клетки): вода из раствора с меньшей концентрацией веществ (гипотонический раствор) будет диффундировать в раствор с большей концентрацией веществ (гипертонический раствор). Возникающее давление на мембрану называют осмотическим. Изучение проницаемости имеет большое значение для практической медицины, т.к. это связано с поступлением в клетки лекарств, ядов, наркотиков.
Различают активный и пассивный транспорт веществ в клетку и из клетки. Пассивный транспорт идет без затрат энергии. Транспорт малых молекул обеспечивается обычной диффузией через клеточную мембрану по градиенту концентрации. Этим путем проникают через поры в клеточной мембране вода, двуокись углерода и органические молекулы, растворимые в жирах. Для транспорта более крупных молекул используются специальные трансмембранные белки-переносчики. При активном транспорте вещество поступает против градиента концентрации. Реакции, обеспечивающие активный транспорт, протекают с затратой энергии. В результате активной функции мембраны в клетку могут проникать частицы веществ, состоящие из многих молекул.
Захват макромолекул и микрочастиц с изменением конфигурации мембраны называется эндоцитоз. Он может быть двух модификаций: фагоцитоз и пиноцитоз. Фагоцитоз - процесс поглощения твердых частиц (чаще одноклеточными организмами и специализированными клетками многоклеточных организмов). Пиноцитоз - процесс поглощения клеткой жидкости и высокомолекулярных веществ за счет втягивания плазматической мембраны.
РАБОТА 1
Движение цитоплазмы в клетках листа валлиснерии
Нанесите каплю воды на предметное стекло. Отрежьте бритвой кусочек листа валлиснерии и поместите его в каплю воды и накройте покровным стеклом. Препарат рассмотрите сначала при малом, а затем при большом увеличении.
Рассмотрим клетки вблизи центральной жилки листа. Хорошо видны клетки прямоугольной формы, они имеют толстую бесцветную двухконтурную оболочку. В цитоплазме клеток видно множество округло-овальных телец зеленого цвета. Это пластиды - хлоропласты. Ядра в неокрашенных клетках не видны. В клетках можно обнаружить движение цитоплазмы и пластид вдоль стенок. Движение цитоплазмы в клетках называется циклоз. Он обеспечивается микрофибриллами.
Зарисуйте в альбом несколько клеток и обозначьте: оболочку, цитоплазму, хлоропласты и стрелкой покажите движение цитоплазмы.
РАБОТА 2
Плазмолиз в клетках листа валлиснерии
В препарате, приготовленном к работе 1, необходимо заменить воду гипертоническим раствором хлорида натрия или калия. Чтобы замена прошла постепенно, положите на один край покровного стекла полоску фильтровальной бумаги, которая впитает часть воды, а с противоположной стороны нанесите пипеткой 1-2 капли 10% раствора соли. Наблюдайте за состоянием цитоплазмы в клетках при большом увеличении микроскопа.
Вода из цитоплазмы клеток будет переходить в окружающую гипертоническую среду. При этом объем цитоплазмы уменьшится, и она начнет отходить от клеточных стенок. Постепенно цитоплазма полностью отойдет от стенок клетки и приобретет форму шара. Это явление называется плазмолизом. Если после этого под покровное стекло добавить обычную воду, то гипертонический раствор превратится в гипотонический. Вода начнет поступать в цитоплазму, которая в результате займет прежний объем. Это явление называется деплазмолизом. После деплазмолиза клетка придет в состояние нормального тургора.
Зарисуйте в альбом несколько клеток и обозначьте: клетки, в которых прошел плазмолиз.
Занятие 3
Тема: Биология клетки.
Цель: На основе изучения строения и функций растительных и животных клеток показать единство организации живых форм на нашей планете. Знать различие между растительными и животными клетками, их строением и функциями.
Задание для самоподготовки
Этапы развития и основные положения клеточной теории.
Клеточные и неклеточные формы жизни.
Отличия в строении прокариот и эукариот.
Общие признаки и отличия растительной и животной клеток.
Строение и функции ядра.
Строение и функции эндоплазматической сети.
Строение и функции рибосом.
Морфологическая и функциональная характеристика комплекса Гольджи.
Морфологическая и функциональная характеристика лизосом.
Строение и функции митохондрий.
Типы пластид растительных клеток, их биологические функции и строение.
Строение и функции клеточного центра и микротрубочек.
Включения и их типы, значение.
Заполнить таблицы 2, 3, 4, 5, 6 (см. Приложение 2).
Клетка - структурная, функциональная и генетическая единица живых организмов нашей планеты, элементарная живая система, способная к самообновлению, саморегуляции, самовоспроизведению.
Современное состояние клеточной теории М. Шлейдена и Т. Шванна
Клетка - основная структурная единица всего живого.
Клетки всех организмов сходны по строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ.
Клетка образуется только от клетки в процессе деления.
Клетки многоклеточных организмов высоко специализированы, они объединяются в ткани и органы, которые составляют организм.
Все клетки в многоклеточном организме тесно связаны между собой и объединены нервной и гуморальной регуляцией.
По характеру организации ядерного аппарата все клетки делятся на прокариоты и эукариоты.
Для клеток прокариот типично отсутствие обособленного ядра и укладка ДНК без участия белков-гистонов, а также отсутствие системы биологических мембран. В цитоплазме обнаруживаются рибосомы и различные включения. К прокариотам относятся микоплазмы, бактерии, сине-зеленые водоросли.
Эукариоты отличаются наличием ядерной оболочки, органоидов, процессами транскрипции ДНК и ее регуляции. Строение клеток животных и растений характеризуется принципиальным сходством. Форма и размеры клеток самые разнообразные и зависят от выполняемых функций в организме.
В живой клетке различают оболочку, плазмолемму, цитоплазму и кариоплазму (ядро).
Ядро - постоянный структурный компонент всех эукариот. Оно является центром управления всеми процессами, происходящими в клетке. Составными частями ядра являются: ядерная оболочка, ядерный сок (кариоплазма), ядрышки (одно или несколько) и хромосомы. Ядерная оболочка двухслойная, пористая, она отделяет ядро от цитоплазмы, регулирует транспорт веществ из ядра в цитоплазму и обратно. Ядрышки формируются в области вторичной перетяжки (место синтеза рибосомной РНК, а также большой и малой субъединиц рибосом). В состав кариоплазмы входят белки-ферменты, необходимые для синтеза нуклеиновых кислот, углеводы, соли.
Цитоплазма составляет основную массу клетки: цитоплазматический матрикс (гиалоплазма), клеточные органеллы, включения. При рассматривании живой клетки в световом микроскопе гиалоплазма представляется гомогенной, бесцветной, прозрачной, вязкой жидкостью, которая находится в постоянном движении. Движение это может быть струйчатое или круговое (вращательное) и заметно бывает в растительных клетках при наличии хлоропластов, которые увлекаются током вязкой гиалоплазмы.
Органеллы (органоиды) - живые постоянные структуры цитоплазмы. Различают органоиды общего и специального назначения. Органоиды общего назначения присутствуют во всех клетках. К ним относятся: эндоплазматическая сеть (ЭПС), пластинчатый комплекс (комплекс Гольджи), митохондрии, рибосомы, центросомы (клеточный центр), лизосомы, пластиды. Органоиды специального назначения имеются в клетках, выполняющих определенные функции. Это: нейрофибриллы, миофибриллы, микроворсинки, жгутики, реснички. Морфологически различают органеллы мембранного строения (ЭПС, комплекс Гольджи, митохондрии, лизосомы, вакуоли, пластиды) и немембранного строения (рибосомы, микротрубочки, жгутики, реснички, клеточный центр).
Включения являются непостоянными образованиями клеток, появляющимися в ходе обмена веществ. Они делятся на 4 группы:
трофические - запасные питательные вещества (белковые, жировые, углеводные),
пигментные - окрашивают клетки (хлорофилл, меланин, гемоглобин),
секреторные - биологически активные вещества (гормоны, ферменты),
экскреторные - конечные продукты обмена (мочевина, оксалат и карбонат кальция).
Тема: Организация потока энергии и информации в клетке
Цель: Изучить важнейшее свойство живого - обмен веществ и энергии, которое проявляется на разных уровнях организации.
Задание для самоподготовки
Ассимиляция и диссимиляция в живой клетке, их взаимосвязь, биологическое значение. Продукты ассимиляции и диссимиляции.
Типы ассимиляции (автотрофная, гетеротрофная, миксотрофная)
Фотосинтез. Организмы, способные к фотосинтезу.
Хемосинтез. Сходство и отличие фото - и хемосинтеза.
Строение, функции и образование АТФ.
Типы диссимиляции (аэробный и анаэробный). Дыхание и брожение. Отличие дыхания от брожения.
Характеристика основных этапов энергетического обмена (подготовительный, гликолиз, гидролиз).
Особенности строения ДНК и РНК. Типы РНК. Кодон, антикодон. Определение, строение, расположение в биомолекулах.
Местоположение исходной информации для биосинтеза белка. Условия, необходимые для биосинтеза белка.
Начало синтеза белка: транскрипция, процессинг, роль РНК-полимеразы в транскрипции. Промотор и терминатор транскрипции.
Трансляция, ее осуществление.
Формирование первичной, вторичной, третичной и четвертичной структуры белка. Органоиды, в которых осуществляется этот процесс.
Заполнить таблицы 7, 8, 9, 10, 11 (см. Приложение 2).
Обмен веществ и превращение энергии в клетке (метаболизм) - важнейшее свойство живого. Он представляет собой совокупность химических реакций, протекающих в клетках с поглощением или выделением энергии.
Ассимиляция (анаболизм) - совокупность всех процессов синтеза сложных органических веществ, сопровождающимся поглощением энергии (эндотермический процесс). Это пластический обмен: образуются различные вещества.
Диссимиляция (катаболизм) - совокупность реакций расщепления; переход веществ, богатых энергией, в простые, менее энергетически богатые (экзотермический процесс). Это энергетический обмен: образуются различные виды энергии.
Ассимиляция и диссимиляция являются противоположными сторонами одного процесса - обмена веществ. Реакции ассимиляции нуждаются в энергии, которая поступает из реакций диссимиляции; а для осуществления реакций диссимиляции необходим постоянный синтез белков-ферментов, которые образуются в реакциях ассимиляции.
Совокупность реакций ассимиляции и диссимиляции лежит в основе жизнедеятельности организмов и обусловливает связь организма с окружающей средой.
По характеру ассимиляции различают автотрофные, гетеротрофные и миксотрофные организмы. Автотрофные - это организмы, которые сами синтезируют органические вещества из неорганических. Они могут использовать разные источники энергии (энергия солнечного света или химических процессов) для производства углеводов, жиров, белков, необходимых для поддержания жизнедеятельности. Это все организмы, содержащие хлорофилл (сине-зеленые водоросли, бурые водоросли, высшие растения), и некоторые бактерии.
Гетеротрофы используют готовые органические соединения в качестве пищи с последующей ее механической и химической переработкой. Гетеротрофами являются все животные, грибы. Миксотрофы - организмы, способные как к синтезу органических веществ, так и использованию их в готовом виде (эвглена зеленая).
Фотосинтез - синтез органических соединений в зеленых растениях из воды и двуокиси углерода с использованием солнечной энергии, поглощаемой хлорофиллом. В гранах (тилакоидах) протекают реакции, вызываемые светом (световые), а в строме - реакции, не связанные со светом (темновые или реакции фиксации углерода).
Световая фаза фотосинтеза. Протекает в тилакоидах хлоропластов при участии солнечного света и молекул хлорофилла. При поглощении кванта света молекулой хлорофилла один электрон переходит в возбужденное состояние и поднимается на более высокий энергетический уровень. Одновременно с этим происходит фотолиз воды с образованием ионов Н+ и ОН-.
Возбужденный электрон присоединяется к иону Н+, восстанавливая его до атома Н. Далее два образовавшихся атома Н соединяются с никотинамиддинуклеотидфосфатом (НАДФ) и восстанавливают его до НАДФ·Н2. Электроны от гидроксид-ионов возвращаются в молекулу хлорофилла на место возбужденных, а сами гидроксид-ионы превращаются в свободные радикалы и, взаимодействуя друг с другом, образуют воду и свободный кислород.
В процессе переходов протоны скапливаются на внутренней стороне мембраны граны хлоропласта, а электроны на наружной поверхности, создавая, таким образом, разность потенциалов. Когда разность потенциалов достигает критического уровня, протоны проходят по специальным каналам мембран, в которых находятся ферменты, синтезирующие АТФ.
Таким образом, в световую фазу происходят следующие процессы: фотолиз воды с выделением кислорода, восстановление НАДФ, синтез АТФ.
Темновая фаза фотосинтеза не зависит от света и протекает в строме хлоропластов, как на свету, так и в темноте. Энергия, накопленная в световую фазу, используется для синтеза моносахаридов из диоксида углерода (поступает из воздуха через устьица) и водорода (отщепляется от НАДФ·Н2) путем сложных ферментативных реакций в цикле Кальвина:
6 СО2 + 24 Н+ > С6Н12О6 + 6 Н2О
Хемосинтез - синтез органических соединений из неорганических с использованием энергии химических процессов (окислительно-восстановительных реакций). В отличие от фотосинтезирующих автотрофов, использующих световую энергию, хемосинтезирующие автотрофы используют энергию окислительно-восстановительных реакций. К хемоавтотрофам относятся некоторые бактерии (нитрифицирующие, серобактерии, железобактерии).
По характеру диссимиляции различают аэробные и анаэробные организмы. Аэробы - это организмы, использующие для процесса окисления (дыхания) свободный кислород. Дыхание - совокупность процессов, обеспечивающих газообмен между организмами и внешней средой (внешнее дыхание) и окислительные процессы в клетках с выделением энергии (внутреннее или клеточное дыхание). Энергия, выделяющаяся в результате окисления органических веществ, обеспечивает разнообразные процессы жизнедеятельности. Анаэробы - организмы, осуществляющие окисление веществ без присутствия кислорода. Это могут быть различные типы брожения: спиртовое (конечный продукт - этиловый спирт), молочнокислое (конечный продукт - молочная кислота), пропионовокислое (конечный продукт - пропионовая кислота).
Углеводы, жиры, белки подвергаются расщеплению, а затем окислению. Выделяющаяся энергия фиксируется в виде макроэргических связей в молекулах АТФ, которые являются переносчиками энергии от одного процесса к другому. Синтез АТФ происходит в митохондриях в процессе окислительного фосфорелирования (образование АТФ из АДФ с участием фосфата) в результате цикла Кребса. АТФ представляет собой нуклеотид, состоящий из остатков аденина, рибозы и трифосфата.
Этапы энергетического обмена:
1. Подготовительный этап. Он заключается в распаде белков, жиров, углеводов на мономеры. У человека это происходит в желудочно-кишечном тракте под действием пищеварительных ферментов. При этом выделяется только тепловая энергия. Белки расщепляются до аминокислот, липиды - до глицерина и жирных кислот, крахмал - до глюкозы.
2. Гликолиз (бескислородный этап) осуществляется в цитоплазме клетки. Идет с участием различных ферментов. Происходит анаэробное расщепление 1 молекулы глюкозы на 2 молекулы пировиноградной кислоты. При этом образуются 2 молекулы АТФ, что составляет 35% энергии 1 молекулы глюкозы.
В анаэробных условиях глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, или этилового спирта, или пропионовой кислоты. Этот процесс называется брожением.
3. Гидролиз (кислородный этап) осуществляется в митохондриях, связан с матриксом и внутренней мембраной митохондрий. Происходит конечное окисление пировиноградной кислоты с участием различных ферментов до углекислого газа и воды с регенерацией всей оставшейся энергии в цикле Кребса (цикл трикарбоновых кислот, цикл лимонной кислоты). При этом образуются 36 молекул АТФ.
Главенствующая роль в хранении и потоке информации принадлежит нуклеиновым кислотам. В каждый нуклеотид входит молекула фосфорной кислоты, пентоза и одно из четырех азотистых оснований: аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц), тимин (Т) или урацил (У). Цепь чередующихся нуклеотидов, соединенных фосфодиэфирными связями, образует первичную структуру нуклеиновых кислот.
ДНК является биополимером, состоит из двух цепей нуклеотидов, в состав которых кроме молекулы фосфорной кислоты, входит дезоксирибоза и азотистые основания: А, Т, Г, Ц. ДНК может иметь вторичную и третичную структуры. Вторичная структура ДНК - двойная спираль: две цепи комплементарны, антипараллельны, закручены в правую спираль, азотистые основания внутри соединены водородными связями, снаружи - фосфатно-сахарная лента.
РНК состоит из одной цепи нуклеотидов, в состав которых входит рибоза и азотистые основания: А, Г, Ц, У. РНК не способна к редупликации. Существует несколько типов РНК:
матричная (м-РНК) или информационная (и-РНК) РНК - метаболически нестабильная копия гена или группы генов, она имеет вторичную (короткая спираль) и третичную структуры (образует комплексы с белками - информасома);
рибосомная РНК (р-РНК) - образует рибосому, она имеет вторичную (короткая спираль, образованная 1 цепью, принцип комплементарности не соблюдается) и третичную структуру (образует комплексы с белками - домены, которые образуют субъединицы рибосомы);
транспортная РНК (т-РНК) - переносит аминокислоты к рибосоме, имеет вторичную структуру в виде трилистника; антикодон - участок молекулы т-РНК, состоящий из трех нуклеотидов и "узнающий" соответствующий ему участок из трех нуклеотидов в молекуле м-РНК, с которым взаимодействует комплементарно.
Транскрипция - процесс копирования генетической информации с ДНК с образованием РНК. Осуществляется с помощью фермента - РНК-полимеразы, который копирует одну из цепей ДНК и действует по принципу комплементарности.
Начальный участок ДНК, с которого начинается транскрипция, называется промотор. К нему присоединяются белки, облегчающие начало транскрипции, и фермент транскрипции РНК-полимераза. Оператор - участок ДНК, связывающий белки-регуляторы транскрипции. К оператору примыкают структурные гены, содержащие перемежающиеся участки интронов и экзонов. Отдельные участки генов несут разную функцию. Одна группа участков относится к информативным, а другая - к неинформативным. К информативным относятся структурные гены, несущие информацию о структуре полипептидной цепи или нематричных РНК (р-РНК, т-РНК); неинформативные выполняют другие функции и не содержат генетической информации. Но и во многих структурных генах, особенно эукариотов, генетическая информация записана с перерывами. Участки в структурных генах, несущие информацию, называются экзонами, а неинформативные - интронами. В конце транскриптона имеется последовательность нуклеотидов - терминатор, которая является своего рода сигналом об окончании транскрипции.
Процесс транскрипции можно разбить на три фазы:
1. Инициация: фермент РНК-полимераза присоединяется к промотору, расплетает спираль ДНК на 1 виток и начинает синтезировать короткие фрагменты РНК, которые отщепляются: идет абортивная транскрипция. После достижения определенной массы РНК-продукта, начинается продуктивная транскрипция.
2. Элонгация: РНК-полимераза скользит вдоль матрицы ДНК и читает только одну цепь. Каждый следующий нуклеотид спаривается с комплементарным основанием в ДНК-матрице, а РНК-полимераза "скрепляет" его с растущей цепью РНК фосфодиэфирными связями. Для движения РНК-полимеразы необходима энергия АТФ.
3. Терминация: РНК-полимераза достигает нуклеотидных последовательностей терминатора ДНК, являющихся стоп-сигналами. После окончания транскрипции синтезированная РНК отделяется от ДНК. На этом этапе РНК представляет собой точную копию ДНК и называется проинформационная РНК (про-и-РНК).
В ядре про-и-РНК проходит стадию созревания, или процессинга. Процессинг включает в себя три операции:
1. Вырезание неактивных участков (интронов) и сращивание информативных участков (экзонов) РНК - сплайсинг.
2. Модификация концевых участков про-и-РНК с образованием и-РНК.
При транскрипции генетический текст ДНК переписывается в последовательность нуклеотидов и-РНК.
Трансляция - синтез белка, перевод генетической информации с кода ДНК и и-РНК в последовательность аминокислот. В биосинтезе белка участвуют 20 аминокислот. Каждая аминокислота кодируется 3 нуклеотидами - триплет или кодон.
Процесс трансляции делят на 4 этапа:
1. Активирование аминокислот: образуется комплекс аминокислоты и т-РНК (аминоацил-т-РНК).
2. Инициация: связывание м-РНК с малой субъединицей рибосомы и связывание большой субъединицы рибосомы с инициальным комплексом аминоацил-т-РНК; антикодон т-РНК комплементарен инициальному кодону м-РНК, в большой субъединице рибосомы имеются 2 активных участка (аминоацильный и пептидильный).
3. Элонгация: рост полипептидной цепи
поступление активированной аминокислоты в рибосому (в аминоацильный участок): идет процесс узнавания до полной комплементарности, при соответствии комплекс аминокислота-т-РНК запирается в рибосоме;
образуется пептидная связь (инициальная аминокислота присоединяется к другой аминокислоте);
транслокация: ферменты катализируют передвижение пептидил-т-РНК из аминоацильного участка в пептидильный участок, вытесняя освободившуюся т-РНК, при этом пептидил-т-РНК тянет за собой м-РНК; образовался дипептид, дальше читается следующий триплет и стадии элонгации повторяются до терминальных триплетов.
4. Терминация: при достижении терминальных триплетов ферменты узнают их и отщепляют полипептид от т-РНК в среду, при этом т-РНК освобождается из рибосомы и тоже выходит в среду.
Белковые молекулы имеют различную структуру. Выделяют первичную, вторичную, третичную и четвертичную структуры. Первичная структура белка - полипептидная цепь с ковалентными связями. Также могут образовываться дисульфидные мостики: их образуют две рядом располагающиеся серосодержащие аминокислоты. Вторичная структура белка - б-спирали (1 виток - 3,6 аминокислоты) и в-структуры (имеют вид зигзага, образуются в местах с повышенной концентрацией серосодержащих аминокислот) характеризуются образованием водородных связей. Третичная структура белка - упаковка белка в трехмерном пространстве. Большинство белков имеют глобулярную структуру (глобула - комочек), ряд белков - фибриллярную (фибрилла - нить), и множество белков имеют промежуточные формы. Четвертичная структура характерна только для олигомерных (содержат до 50 аминокислот) белков, которые состоят из нескольких субъединиц (дыхательные ферменты). Но любую структуру белка определяет его аминокислотная последовательность.
Тема: Клеточный цикл. Хромосомы. Митоз
Цель: Иметь представление о жизненном цикле, хромосомах и кариотипе, изучить митотический цикл диплоидных клеток, его периоды и фазы.
Задание на самоподготовку
Геном, ген, генетический код.
Компактизация ДНК.
Строение и морфологические типы хромосом.
Кариотип и построение идиограмм.
Жизненный и митотический циклы клетки. Биологическое значение.
Периоды интерфазы. Какие процессы происходят в клетках в эти периоды?
Митоз и амитоз. Фазы митоза и цитокинез. Особенности цитокинеза в животных и растительных клетках.
Заполнить таблицы 12, 13 (см. Приложение 2).
Ген - минимальный отрезок ДНК, который определяет (детерминирует) один признак (функцию) и который кодирует одну полипептидную цепь (один белок). Геном - совокупность генов организма. Генетический код - система последовательного расположения и сочетания нуклеотидов в ДНК, определяющая последовательность аминокислот в белке.
Хроматин - особое состояние хромосом (комплекс ДНК с белками), это деспирализованые и гидратированые хромосомы. Хроматин интерфазных ядер представляет собой хромосомы, которые находятся в состоянии деконденсации, и теряют в это время свою компактную форму. Степень такого разрыхления может быть различной. Зоны полной деконденсации, содержащие активные гены, называются эухроматиновыми. При неполном же разрыхлении хромосом в интерфазном ядре видны участки конденсированного хроматина, называемого гетерохроматином.
Во время деления клетки хроматин конденсируется, образуя хромосомы. Выделяют несколько уровней упаковки ДНК: нуклеосомный, нуклеомерный, хромомерный, хромонемный, хроматидный.
В хромосомах различают первичную перетяжку (центромеру), делящую ее на два плеча. На ней располагается кинетохор, к которому при делении клетки прикрепляются нити веретена деления. В зависимости от места первичной перетяжки различают метацентрические, субметацентрические, акроцентрические, спутниковые и телоцентрические хромосомы. Концевые участки хромосом называются теломерами и имеют специфический набор нуклеотидов, препятствующий склеиванию хромосом между собой.
Количество хромосом в клетках постоянно, причем в ядрах соматических клеток они находятся в парах. Диплоидный набор хромосом, характеризующийся числом, величиной и формой, называют кариотипом. Все хромосомы делятся на 2 группы: аутосомы (одинаковые хромосомы у мужчин и у женщин) и гетерохромосомы или половые хромосомы. Половые хромосомы (Х и У) негомологичны друг другу.
При исследовании хромосом после окрашивания их располагают попарно в порядке убывания величины в виде идиограммы.
В результате процессов обмена веществ и энергии клетка все время изменяется, происходит ее онтогенез, т.е. жизненный цикл клетки. Жизненный цикл клетки - совокупность процессов, протекающих в клетке от момента ее появления до гибели или деления на две дочерние, включая само деление. Совокупность процессов, происходящих в клетке от одного деления до следующего, включая само деление, и заканчивающихся образованием двух новых клеток, называется митотическим циклом.
Митоз или кариокинез - одна из форм размножения клеток путем деления. В результате митоза из одной материнской клетки образуются две дочерние клетки. При этом происходит передача информации по наследству от материнской клетки к дочерним. Наследственный материал (ДНК) неизменно и в таком же количестве, в каком он был представлен в материнской клетке, распределяется во время митоза между дочерними клетками. В этом заключается биологический смысл митоза.
Для осуществления митоза необходимо, чтобы в материнской клетке перед ее делением произошло удвоение наследственного материала. Только в этом случае дочерние клетки смогут получить его в равном с материнской клеткой количестве. Удвоение количества ДНК происходит во время интерфазы - периода жизни клетки между двумя делениями.
В интерфазе выделяют три периода: пресинтетический (постмитотический), синтетический и постсинтетический (премитотический).
Пресинтетический период является начальным периодом интерфазы. В этот период ДНК еще не синтезируется, но накапливается РНК и белок, необходимые для образования клеточных структур. Это наиболее длительный период, продолжающийся от нескольких часов до нескольких суток.
Синтетический период характеризуется синтезом ДНК и редупликацией хромосомных структур. Продолжается синтез РНК и белков.
Постсинтетический период отличается накоплением в клетке энергетического резерва и продолжается синтез РНК и белка.
Вслед за интерфазой наступает митоз. Митоз - непрямое деление клетки, которому предшествует удвоение хромосом. Амитоз - прямое деление клетки путем образования перетяжки ядра: ядерный материал делится произвольно и неравномерно. Амитоз характерен для прокариот. Митоз подразделяется на четыре основные фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
Профаза происходит реорганизация ядра:
хромосомы спирализуются, состоят из двух хроматид, соединенных в области центромеры;
ядрышки и ядерная оболочка растворяются;
центриоли расходятся к полюсам, образуя нити веретена деления.
Метафаза образуется метафазная пластинка:
двухроматидные хромосомы выстраиваются на экваторе клетки;
нити веретена деления прикрепляются к кинетохору на центромере;
удваивается центромерный участок хромосом.
Анафаза хроматиды растягиваются нитями веретена деления к полюсам клетки (нити веретена деления разбираются у центриолей - происходит разрушение веретена деления). Хроматиды становятся однонитчатыми хромосомами.
Телофаза восстановление ядра:
хромосомы деспирализуются;
формируются ядрышки и ядерные оболочки.
Далее происходит разделение цитоплазмы, т.е. цитокинез. В растительных и животных клетках он проходит по-разному: в животных клетках образуется борозда деления от периферии клетки к центру до полного смыкания цитоплазматической мембраны, в растительных клетках из элементов аппарата Гольджи и эндоплазматической сети на экваторе клетки образуется клеточная перегородка от центра клетки к периферии.
РАБОТА 1
Митотический цикл клетки
По таблице изучить митотический цикл клетки.
Зарисовать в тетрадь схему, отметить периоды и фазы. Записать процессы, которые происходят в клетках в пресинтетический, синтетический и постсинтетический периоды и фазы митоза.
РАБОТА 2
Кариокинез в клетках корешка лука
На микропрепарате клеток корешка лука при малом увеличении микроскопа найти в поле зрения хорошо видимые клетки. Этот участок изучить при большом увеличении. Найти в клетках стадию интерфазы и различные фазы митотического деления. Нарисовать клетки с разными фазами.
Зарисовать клетки на различных стадиях митоза и в интерфазе. На рисунках должны быть обозначены: интерфаза (ядро, цитоплазма, хроматин), профаза (хромосомы), метафаза (материнская звезда или метафазная пластинка), анафаза (две дочерние звезды), телофаза (ядра дочерних клеток), цитокинез.
Занятие 6
Тема: Гаметогенез. Мейоз.
Цель: Изучить мейоз и процессы, происходящие в разные периоды гаметогенеза, строение половых клеток.
Задание для самоподготовки
Фазы и стадии мейоза.
Биологическое значение мейотических делений.
Отличие мейоза от митоза.
Гаметогенез (периоды). Характеристика каждого периода.
Овогенез.
Сперматогенез.
Строение половых клеток.
Заполнить таблицы 14, 15, 16, 17 (см. Приложение 2).
Мейоз - редукционное деление, происходящее при образовании половых клеток, при котором происходит уменьшение числа хромосом: из одной диплоидной клетки образуется четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. Мейоз проходит в два деления, следующие одно за другим: первое деление - редукционное (происходит редукция, или уменьшение, числа хромосом), второе - эквационное деление (уравнивающее). Во время мейоза происходит рекомбинация генетического материала. Первому делению мейоза предшествует интерфаза, когда происходит удвоение ДНК и подготовка клетки к делению.
I деление (редукционное)
ПРОФАЗА I проходит в 5 последовательных стадий:
лептонема (лептотена) - это "стадия тонких нитей”:
начало конденсации хроматина, когда хромосомы выглядят как тонкие слабо спирализованные нити с узелками-хромомерами;
зигонема (зиготена) - это "стадия соединенных в пару нитей”:
происходит коньюгация гомологичных хромосом, при которой хромомеры одной хромосомы прикладываются к соответствующим хромомерам другой, образуя биваленты;
пахинема (пахитена) - это "стадия толстых нитей”:
на фоне продолжающейся спирализации хромосом и их укорочения, осуществляется кроссинговер - обмен участками гомологичных хромосом на уровне хроматид, образуются хиазмы - перекресты хромосом в местах кроссинговера;
диплонема (диплотена) - это "стадия двойных нитей”:
завершается спирализация, гомологичные хромосомы начинают взаимно отталкиваться, оставаясь связанными только в хиазмах, которые постепенно смещаются к концам хромосом;
диакинез - это последняя стадия профазы I:
завершается спирализация - хромосомы максимально укорочены и утолщены, они образуют характерные фигуры - кольца (закрытые биваленты - 2 хиазмы) и кресты (открытые биваленты - 1 хиазма); разрушается кариотека и ядрышко.
МЕТАФАЗА I: образуется метафазная пластинка: биваленты выстраиваются на экваторе клетки, нити веретена деления прикрепляются к кинетохору на центромерах хромосом.
Анафаза I: гомологичные хромосомы растягиваются нитями веретена деления к полюсам клетки - происходит редукция числа хромосом (каждая из хромосом состоит из двух хроматид).
Телофаза I: (эта стадия отсутствует)
Интеркинез - промежуток между делениями, в это время может происходить цитокинез: тогда образуется две клетки.
II деление (эквационное) проходит одновременно в обоих "ядрах" (клетках).
ПРОФАЗА II очень короткая (после первого деления хромосомы остались спирализованными, ядро не образовалось) - формируется веретено деления.
МЕТАФАЗА II хромосомы (каждая из которых состоит из двух рекомбинированных хроматид) располагаются на экваторе клетки и взаимодействуют с нитями веретена деления, удваивается центромерный участок хромосом.
Анафаза II хроматиды растягиваются нитями веретена деления к полюсам клетки, каждая хроматида становится однонитчатой хромосомой.
Подобные документы
Периоды и фазы клеточного цикла. Последовательное прохождение клеткой периодов цикла без пропуска или возврата к предыдущим стадиям. Деление исходной клетки на две дочерние клетки. Циклины и циклин-зависимые киназы; деление эукариотической клетки; митоз.
контрольная работа [25,0 K], добавлен 21.11.2009Элементарная генетическая и структурно-функциональная биологическая система. Клеточная теория. Типы клеточной организации. Особенности строения прокариотической клетки. Принципы организации эукариотической клетки. Наследственный аппарат клеток.
контрольная работа [47,7 K], добавлен 22.12.2014Биологические системы, организация живой природы. Цитология: строение ядра, деление клетки; молекулярная биология. Размножение и развитие организмов, общая и медицинская генетика, хромосомная теория наследственности; теория эволюции и антропогенез.
курс лекций [301,1 K], добавлен 13.02.2012Клетка–элементарная единица жизни на Земле. Химический состав клетки. Неорганические и органические вещества: вода, минеральные соли, белки, углеводы, кислоты. Клеточная теория строения организмов. Обмен веществ и преобразование энергии в клетке.
реферат [36,2 K], добавлен 13.12.2007Авторы создания клеточной теории. Особенности архей и цианобактерий. Филогения живых организмов. Строение эукариотической клетки. Подвижность и текучесть мембран. Функции аппарата Гольджи. Симбиотическая теория происхождения полуавтономных органелл.
презентация [1,6 M], добавлен 14.04.2014Митоз как непрямое деление клетки, в результате которого образуются соматические клетки. Стадии клеточного цикла. Подготовка к делению эукариотических организмов. Основные этапы кариокинеза. Разделение цитоплазмы с органоидами между дочерними клетками.
презентация [2,3 M], добавлен 06.11.2013Уровни организации живой материи. Положения клеточной теории. Органоиды клетки, их строение и функции. Жизненный цикл клетки. Размножение и его формы. Наследственность и изменчивость как фундаментальные свойства живого. Закон моногибридного скрещивания.
шпаргалка [73,2 K], добавлен 03.07.2012Период жизнедеятельности клетки, в котором происходят все обменные процессы и деление. Интерфаза, метафаза и анафаза, деление клетки. Биологический смысл митоза. Вирусы и бактериофаги как неклеточные формы жизни. Виды и формы размножения организмов.
реферат [20,3 K], добавлен 06.07.2010Элементы строения клетки и их характеристика. Функции мембраны, ядра, цитоплазмы, клеточного центра, рибосомы, эндоплазматической сети, комплекса Гольджи, лизосом, митохондрий и пластид. Отличия в строении клетки представителей разных царств организмов.
презентация [2,9 M], добавлен 26.11.2013Митотическое деление клетки, особенности ее строения. Митоз как универсальный способ деления клеток растений и животных. Постоянство количества и индивидуальность хромосом. Продолжительность жизни, старение и смерть клеток. Формы размножения организмов.
реферат [22,8 K], добавлен 07.10.2009