Строение клетки. Взаимодействие генов
Особенности строения клетки. Свойства эукариотической клетки. Организация потока энергии и информации в клетке. Клеточный цикл, хромосомы, митоз. Размножение организмов, закономерности индивидуального развития. Хромосомная теория наследственности.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | методичка |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 17.03.2013 |
| Размер файла | 1,8 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Телофаза II хромосомы деспирализуются, формируются ядрышки и ядерные оболочки, образуются 4 гаплоидные клетки.
Во второе деление мейоза вступают клетки с измененным в результате кроссинговера генотипом.
биологическое Значение мейотического деления
1. Это механизм, поддерживающий постоянство числа хромосом в ряду поколений.
2. При мейозе образуется большое количество различных новых комбинаций негомологичных хромосом, что обеспечивает комбинативную изменчивость.
3. В процессе кроссинговера также происходит рекомбинация генетического материала. В этом одна из причин изменчивости организмов, дающая материал для отбора.
Между митозом и мейозом можно выделить следующие основные различия:
1. Мейоз состоит из 2 последовательных делений, которым предшествует однократная редупликация ДНК. Митоз состоит из одного деления с однократным удвоением ДНК.
2. В профазу I мейоза происходит конъюгация и кроссинговер, чего нет в профазе митоза.
3. Во время мейоза в метафазу I по экватору выстраиваются биваленты, и в анафазу I расходятся гомологичные хромосомы, а во время митоза - хромосомы и сестринские хроматиды соответственно.
4. В телофазу I мейоза не происходит деспирализации хромосом, не образуется ядерной оболочки и ядрышка.
5. В результате мейоза образуются четыре дочерних клетки с гаплоидным набором хромосом, а в результате митоза - две дочерние клетки, содержащие диплоидный набор хромосом.
Процесс формирования половых клеток называется гаметогенезом. Он содержит в себе 4 периода: размножения, роста, созревания, формирования.
Сперматогенез - это процесс образования мужских половых клеток. Процесс формирования женских гамет носит название овогенеза. В процессе созревания половых клеток происходит мейоз, при котором число хромосом уменьшается, становится гаплоидным (n). Этот процесс совершается во время двух следующих одно за другим делений периода созревания. Особенностью мейоза в овогенезе является наличие специальной стадии - диктионемы (диктиотены), отсутствующей в сперматогенезе. На этой стадии, достигаемой у человека еще в эмбриогенезе, хромосомы принимают морфологический вид "ламповых щеток", прекращают структурные изменения на многие годы. По достижении женского организма репродуктивного возраста под влиянием гормонов гипофиза один овоцит ежемесячно возобновляет мейоз.
По строению мужские и женские гаметы резко отличаются. Сперматозоид мелких размеров, обладает способностью к движению, состоит из головки, шейки и хвостика. На переднем конце головки расположена акросома, содержащая гидролитические ферменты. Основную массу головки занимает ядро. В области шейки располагаются митохондрии в виде закрученной спирали и центриоли. Размеры и формы сперматозоидов весьма разнообразны и зависят от вида животных.
Яйцеклетки неподвижные, шарообразные, крупнее соматических клеток, содержат все типичные органоиды (кроме центриолей) и ряд веществ, необходимых для развития зародыша. Цитоплазма богата трофическими включениями. Оболочка яйцеклетки выполняет защитную функцию, а у плацентарных млекопитающих служит для внедрения зародыша в стенку матки. Различают первичную, вторичную и третичную оболочки. У человека - две оболочки, внутренняя называется "блестящая зона" или пелликула, а наружная - фолликула. Третичная наружная оболочка образована веществами, представляющими собой продукты секреции желез яйцеводов (у птиц, например - скорлуповая). В процессе гаметогенеза в яйцеклетках происходит накопление желтка.
Тема: Размножение организмов
Цель: Познакомиться с особенностями бесполого, полового и вегетативного размножения организмов, их биологической сущностью.
Задание для самоподготовки
Размножение, его формы и значение.
Вегетативное размножение.
Собственно бесполое размножение.
Половое размножение с оплодотворением.
Процесс оплодотворения.
Половое размножение без оплодотворения.
Биологическая роль полового размножения.
Чередование гаплоидной и диплоидной фазы в жизненных циклах растений и животных.
Половой диморфизм, гермафродитизм.
Заполнить таблицы 18,19 (см. Приложение 2).
Размножение - это свойство организмов воспроизводить себе подобных, или способность организмов к самовоспроизведению. Биологическое значение размножения заключается в обеспечении непрерывности и преемственности жизни в ряду поколений.
В основе классификации размножения лежит тип деления клеток: митотический (при бесполом размножении) и мейотический (при половом размножении). Различают два основных способа. Бесполое размножение - размножение, осуществляющееся с участием лишь одной особи. Генотипы дочерних организмов совершенно идентичны родительским. Бесполое размножение позволяет быстро увеличить число особей. Различают собственно бесполое и вегетативное размножение.
Вегетативное размножение осуществляется частями тела или группой соматических клеток. Оно широко представлено у растений в природе и активно используется в сельском хозяйстве (корневища, клубни, луковицы, усы, черенки, отводки) и биотехнологии (культура тканей).
Полиэмбриония - особая форма вегетативного размножения. На определенной стадии развития эмбрион делится на несколько частей, каждая из которых развивается в самостоятельный организм. Потомство - монозиготные близнецы (насекомые, млекопитающие).
Фрагментация - заключается в распаде тела многоклеточного организма на части, которые далее превращаются в самостоятельные особи. Этому, как правило, предшествует механическое воздействие (плоские черви, иглокожие, водоросли, лишайники).
Собственно бесполое размножение свойственно простейшим животным (корненожки, инфузории, жгутиконосцы), у которых оно осуществляется в результате митотического деления клеток. Из многоклеточных животных бесполое размножение характерно для сидячей формы - полипов, образующих колонии (кораллы). У растений и грибов при бесполом размножении образуются споры и зооспоры. Споры (они неподвижны) обычно характерны для сухопутных растений; зооспоры (подвижные и имеющие жгутики) - для водных. Спора - одна из стадий жизненного цикла, служащая для размножения, состоит из клетки, покрытой оболочкой. Чаще споры образуются после полового процесса. Иногда споры бактерий и одноклеточных водорослей служат для переживания неблагоприятных условий. Споры образуются двумя способами: эндогенно (внутри спорангиев) и экзогенно (открыто, на поверхности тела). Размножение при помощи спор называется спорообразованием.
Почкование характерно для дрожжевых грибов и бактерий. На материнской особи появляется почка, которая растет и достигает размеров материнской, а затем отделяется от нее. У многоклеточных организмов (губок и гидры) на теле образуются выпячивания (почки). Постепенно увеличиваясь, на почке образуются щупальца, и она отделяется от материнской особи.
Шизогония (множественное деление) - форма размножения, встречающаяся у возбудителя малярии - малярийного плазмодия. При шизогонии происходит многократное деление ядра без цитокинеза (деления цитоплазмы), а затем и вся цитоплазма разделяется вокруг ядер.
Половое размножение происходит с участием двух особей, как правило, в результате слияния специальных половых клеток - гамет. В основе полового размножения лежит половой процесс, суть которого сводится к объединению в наследственном материале генетической информации родителей. Дочерние особи генетически отличаются от родительских особей, что обусловливает значительную комбинативную изменчивость, позволяющую новым организмам быстрее и лучше приспосабливаться к изменяющимся условиям среды.
изогамия - сливаются две одинаковые по величине подвижные гаметы. Такой тип размножения характерен для равножгутиковых зеленых водорослей, хитридиевых грибов, жгутиконосцев, корненожек.
Гетерогамия (анизогамия) - сливаются две подвижные гаметы разного размера (одна крупнее, другая мельче). Характерна для водорослей, хитридиевых грибов, колониальных жгутиконосцев.
Оогамия - наиболее распространенная форма полового процесса, при котором гаметы четко различаются: яйцеклетка крупная, неподвижная, с запасом питательных веществ, а сперматозоид (спермий у высших растений) значительно мельче, подвижный или неподвижный (у высших растений). Характерна для всех многоклеточных животных, некоторых грибов, водорослей и высших растений.
Процесс слияния половых клеток, приводящий к формированию зиготы и последующему развитию нового организма называется оплодотворением. Оплодотворение может быть наружным (что характерно для водных обитателей) и внутренним (характерно для животных суши). Процесс оплодотворения состоит из двух основных процессов: активации яйцеклетки и синкариогамии (образование диплоидного ядра).
У некоторых организмов яйцеклетки могут развиваться без оплодотворения. Такое развитие называется партеногенезом. Партеногенез (девственное развитие) - развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки. Это явление широко распространено у беспозвоночных (тли, осы, пчелы, некоторые ракообразные) и позвоночных животных (пресмыкающиеся, птицы), а также у некоторых растений.
Различают естественный и искусственный партеногенез. Естественный партеногенез существует в природе у некоторых растений, червей, насекомых, ракообразных. У некоторых животных любое яйцо может развиваться как без оплодотворения, так и после него. Это факультативный (необязательный) партеногенез. Он встречается у пчел и муравьев, у которых из оплодотворенных яйцеклеток развиваются самки, а из неоплодотворенных - самцы. У этих организмов партеногенез возник как приспособление для регулирования численного соотношения полов. При облигатном (обязательном) партеногенезе яйцеклетки развиваются всегда без оплодотворения (тли, дафнии, скальные ящерицы). Такой партеногенез исторически развивался у тех видов организмов, которые погибали в большом количестве или у которых была затруднена встреча особей различного пола.
Искусственный партеногенез вызывается в лабораторных условиях внешним воздействием на яйцеклетку химических, физических или механических агентов.
Андрогенез - развитие организма из клетки с цитоплазмой яйца и ядром сперматозоида.
Гиногенез - своеобразная форма размножения, при которой сперматозоид вступает в яйцеклетку и активирует ее, но ядро сперматозоида не сливается с ядром яйцеклетки. Гиногенез встречается у нематод и рыб.
У некоторых организмов при половом размножении гаметы не образуются, но половой процесс имеет место.
Конъюгация - форма полового процесса без участия гамет. Характерна для кишечной палочки, инфузории-туфельки, у которых сближаются две особи и через цитоплазматический мостик обмениваются генетическим материалом, но увеличения численности особей не происходит. У зеленой нитчатой водоросли спирогиры конъюгация происходит по-другому: две многоклеточные нити (+) и (-) встают параллельно друг другу, образуют встречные цитоплазматические мостики, по которым протопласт физиологически мужской особи перетекает в женскую нить. В результате образуется множество зигот, каждая из которых после мейоза дает начало четырем новым нитям водорослей.
Чередование поколений - смена полового (гаплоидной фазы) и бесполого (диплоидной фазы) поколений различающихся способом размножения в цикле развития некоторых животных и растений. Смена происходит регулярно или через неодинаковые промежутки времени. Первичное чередование поколений заключается в смене полового размножения спорообразованием (споровики, жгутиконосцы, кишечнополостные, растения). У животных (медузы) половое поколение представлено свободноплавающими одиночными особями, а бесполое - сидячими полипами, образующими колонии, от которых путем почкования отделяются новые особи. У большинства растений одно поколение имеет гаплоидный набор хромосом в клетках (это обычно половое поколение, дающее гаметы, - гаметофит), а другое - диплоидный (обычно это бесполое поколение, дающее споры, - спорофит). Вторичное чередование поколений заключается в переходе от полового размножения к партеногенезу (черви, членистоногие).
Половой диморфизм - различия между самками и самцами в строении тела, окраске, инстинктах и ряде других признаков. Эти различия направлены на увеличение вероятности встречи разнополых особей одного вида и на препятствие скрещивания с представителями других видов.
Гермафродитизм - образование гамет обоих видов в одном организме, имеющем мужские и женские железы. Гермафродитами являются плоские и кольчатые черви, моллюски и др.
Тема: Закономерности индивидуального развития. Эмбриогенез. Постэмбриональное развитие
ЦЕЛЬ: Изучить общие закономерности развития зародыша. Уметь идентифицировать типы дробления и части бластулы, знать основные этапы и способы гаструляции, зародышевые листки и образование осевых органов.
Задание для самоподготовки
Онтогенез, типы развития (прямое и непрямое), периоды.
Предэмбриональный период. Типы яйцеклеток по наличию и распределению питательных веществ.
Эмбриональный период, стадии развития:
а) зигота - начальный этап развития;
б) стадия дробления, типы дробления, образование бластулы;
в) стадия гаструлы, типы гаструляции, зародышевые листки;
г) нейруляция, типы образования мезодермы;
д) стадия гисто - и органогенеза;
е) эмбриональная индукция, дифференцировка клеток;
ж) провизорные органы.
Критические периоды развития. Тератогенные факторы среды.
Постэмбриональный период развития человека, стадии развития.
Роль наследственности и среды в онтогенезе.
Заполнить таблицы 20, 21, 22, 23 (см. Приложение 2).
ОНТОГЕНЕЗ - совокупность процессов индивидуального развития организма с момента образования зиготы и до смерти.
В зависимости от характера онтогенеза организмов выделяют прямой и непрямой тип развития. Непрямое развитие встречается в личиночной форме (с полным и неполным метаморфозом), а прямое - в неличиночной и внутриутробной.
В онтогенезе различают: предэмбриональный, эмбриональный и постэмбриональный периоды.
ПРЕДЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД связан с образованием гамет. В процессе гаметогенеза в яйцеклетках происходит накопление желтка. В зависимости от количества желтка и характера его распределения, различают яйцеклетки трех основных типов: изолецитальные, телолецитальные и центролецитальные.
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД - эмбриогенез начинается с образования зиготы, заканчивается при личиночном типе выходом из яйцевых оболочек, при неличиночном типе выходом из зародышевых оболочек. Эмбриогенез делится на стадии зиготы, дробления, бластулы, образования зародышевых листков, гисто - и органогенез.
Зигота - одноклеточная стадия развития многоклеточного организма.
Начальный этап развития оплодотворенного яйца называется дроблением. Дробление - ряд последовательных митотических делений, заканчивающихся образованием бластулы. Типы дробления зависят от количества и распределения желтка в яйце. Дробление бывает полным равномерным, полным неравномерным и дискоидальным. Размер бластулы не превышает размера зиготы. Между клетками образуется полость - бластоцель, а клетки по периферии образуют бластодерму.
Гаструляция - процесс перемещения эмбрионального материала с образованием двух или трех слоев тела зародыша (зародышевых листков). Способы гаструляции: инвагинация, иммиграция, эпиболия, деламинация и смешанный тип. Гаструла имеет два слоя клеток: наружный - эктодерму и внутренний - энтодерму. Полость в гаструле - гастроцель (первичная кишка), а вход в кишку называется бластопор (первичный рот). На стадии двух зародышевых листков заканчивается развитие кишечнополостных. У всех остальных типов животных образуется мезодерма - третий зародышевый листок.
Гистогенез - процесс образования тканей. Органогенез - процесс формирования органов, происходящий после формирования зародышевых листков. Зародышевые листки, занимая определенное положение относительно друг друга, контактируя и взаимодействуя, стимулируют развитие клеточных групп в определенном направлении. Это называется ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИЕЙ, т.е. процесс взаимодействия между зародышевыми листками.
В ходе органогенеза изменяются форма, структура, химический состав клеток, обособляются клеточные группы - зачатки будущих органов, т.е. ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ клетки и ткани.
В самом начале органогенеза происходит НЕЙРУЛЯЦИЯ, которая охватывает процессы от появления первых признаков формирования нервной пластинки до замыкания ее в нервную трубку. Параллельно формируются хорда и вторичная кишка.
Провизурные или временные органы образуются в эмбриогенезе для обеспечения дыхания, питания, выделения, движения и т.д. Время образования провизорных органов зависит от запаса питательных веществ яйцеклетки и условий среды развития зародыша. К провизорным органам относятся амнион, хорион, желточный мешок, аллантоис.
АМНИОН - эктодермальный мешок, заключающий зародыша, и заполненный амниотической жидкостью, защищает от высыхания и механических повреждений.
ХОРИОН - наружная зародышевая оболочка, прилегающая к скорлупе или к материнским тканям, служит для газообмена, питания, выделения, фильтрации и синтеза веществ.
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК - первичный кроветворный орган зародыша, место размножения клеток крови. В стенки желточного мешка врастают кровеносные сосуды, образуя капиллярную сеть.
АЛЛАНТОИС - мочевой мешок, вместилище для конечных продуктов обмена азотосодержащих органических веществ.
КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ РАЗВИТИЯ - время, когда зародыш наиболее чувствителен к повреждению разнообразными факторами, которые могут нарушить нормальное развитие.
ТЕРАТОГЕННЫЕ факторы среды - факторы, способные вызвать нарушение развития и уродства.
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ развитие - от рождения до смерти организма.
Периодизация:
1. Ювенильный период - от рождения до полового созревания.
2. Пубертатный (зрелый) - взрослое половозрелое состояние.
3. Сенильный (старческий) заканчивается смертью.
Занятие 9
Тема: Закономерности наследования, установленные Менделем.
Цель: Уметь моделировать закономерности моногибридного и дигибридного скрещивания, определять генотип и фенотип потомков по генотипу родителей, а также генотип родителей по фенотипу потомков, что необходимо для прогнозирования проявления признаков в потомстве.
Задание для самоподготовки
Исследования Г. Менделя. Особенности гибридологического метода изучения наследования признаков.
Основные понятия генетики: ген, аллели, локус, гомозигота, гетерозигота, фенотип, генотип, доминантный признак, рецессивный признак, моно-, ди - и полигибридные скрещивания, поколения F1 и F2.
Моногибридное скрещивание. Первый закон Менделя - закон единообразия гибридов первого поколения.
Второй закон Г. Менделя - закон расщепления признаков во втором поколении.
Закон "чистоты гамет" Г. Менделя, его цитологические основы.
Возвратное и анализирующее скрещивание. Их значение в народном хозяйстве.
Третий закон Г. Менделя - закон независимого расщепления признаков при ди - и полигибридном скрещивании.
Менделирующие признаки человека.
Заполнить таблицу 24 (см. Приложение 2).
Решить задачи 1-34 (см. приложение 1).
Основным методом изучения наследования признаков является гибридологический метод - система скрещиваний в ряду поколений, дающая возможность анализировать наследование отдельных признаков и свойств организма, а также обнаруживать возникновение наследственных изменений. Основными положениями гибридологического метода являются:
подбор родительских пар, отличающихся по одной, двум, трем и т.д. парам контрастных или альтернативных признаков. При этом обязательным условием является предварительное выведение "чистых" линий - линий, не дающих расщепления признака в многочисленном потомстве;
анализ наследования одной пары признаков в многочисленном потомстве от одной пары родителей;
индивидуальный анализ потомства от каждого гибрида;
количественный учет проявления каждой пары признаков в ряду последовательных поколений, т.е. введение в биологию элементов математики.
Первый закон Менделя - закон единообразия гибридов первого поколения: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по 1 паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения, как по фенотипу, так и по генотипу.
Второй закон Менделя - закон расщепления признаков во втором поколении: при скрещивании гибридов первого поколения наблюдается расщепление в отношении 3: 1 по фенотипу и 1: 2: 1 по генотипу.
Для теоретического обоснования практических результатов Г. Мендель выдвигает гипотезу "чистоты" гамет. Гипотеза "чистоты" гамет включала несколько положений:
1) наследуются не сами признаки, а наследственные факторы, их определяющие;
2) наследственные факторы постоянны и передаются из поколения в поколение в неизмененном виде;
3) каждый признак у каждого организма определяется двумя наследственными факторами, причем один приходит от матери, другой от отца;
4) при образовании половых клеток (гамет) наследственные факторы расходятся в разные гаметы и оказываются независимыми друг от друга, т.е. чистыми;
5) при оплодотворении встреча разнополых гамет, несущих разные наследственные факторы, равновероятна.
Для объяснения гипотезы Г. Мендель вводит математические знаки:
1. Наследственные факторы: доминантные - А, В, С и т.д.
рецессивные - а, в, с и т.д.
2. Соматические клетки родителей - Р
3. Гаметы - G
4. Поколения гибридов - F1 (первое - дети), F2 (второе - внуки), F3 (третье) и т.д.
Открытая в дальнейшем хромосомная теория наследственности блестяще подтвердила предположения Г. Менделя. Гипотеза "чистоты" гамет перешла в разряд законов.
Ее цитологические основы:
наследственные факторы - гены,
парность наследственных факторов - парность хромосом,
"чистота" гамет - результат расхождения гомологичных хромосом при мейозе,
равновероятность их - восстановление диплоидного набора хромосом при оплодотворении.
Возвратное скрещивание - это скрещивание потомства с любым из родительских генотипов (АА, Аа, аа). Оно применяется в селекции для усиления в потомстве того или иного признака. В отличие от возвратного, анализирующее скрещивание - скрещивание исследуемой особи с особью с рецессивным признаком (генотип аа). Оно служит для определения генотипа особи с доминантным признаком (какой генотип АА или Аа). Если при скрещивании анализируемой особи и особи с рецессивным признаком потомство оказалось единообразным по фенотипу, то особь с доминантным признаком гомозиготна (АА). Если в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу (потомство, как с доминантными, так и с рецессивными признаками), то определяемая особь гетерозиготна (Аа).
Третий закон Менделя - закон независимого расщепления признаков при ди - и полигибридном скрещивании: при ди - и полигибридном скрещивании гибридов первого поколения наблюдается во втором поколении независимое комбинирование генов в соотношении 3: 1 по каждому признаку (как при моногибридном скрещивании).
При условии:
1) гены, отвечающие за данные признаки, расположены в разных парах гомологичных хромосом;
2) полное доминирование;
3) нет летальных генов.
Этот закон был открыт Г. Менделем при изучении скрещивания родительских пар, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков. Цитологические основы ди - и полигибридного скрещивания, заключающиеся в поведении хромосом при мейозе и в момент оплодотворения:
в анафазе I начинают расходиться к полюсам гомологичные хромосомы каждой пары; в анафазе II к полюсам расходятся хроматиды, что определяет в дальнейшем восстановление количества ДНК в клетках,
каждая пара гомологичных хромосом при расхождении к полюсам клетки ведет себя самостоятельно и независимо от других хромосом,
при оплодотворении восстанавливается диплоидный набор хромосом, причем встречи разнополых гамет с различным набором генетического материала равновероятна.
Менделирующими называются признаки, которые наследуются по законам Менделя. В отличие от признаков, наследование которых имеет более сложный характер по отношению к менделирующим признакам, возможно четкое прогнозирование их проявления в потомстве.
Менделирующий характер наследования признаков облегчает выявление наследственной природы патологии. Подавляющее большинство известных в настоящее время наследственных болезней относится к группе менделирующих.
Тема: Взаимодействие генов. Наследование групп крови и резус-фактора у человека
Цель: Изучить явление взаимодействия генов из одной и из разных аллельных пар. Научиться давать заключение о потомстве при явлениях взаимодействия генов. Изучить наследование групп крови по системе АВО и резус-фактора человека. Научиться рассчитывать возможные генотипы детей и родителей при наследовании групп крови и резус-фактора.
Задание для самоподготовки
Взаимодействие генов из одной аллельной пары (доминирование, неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование).
Множественные аллели.
Наследование резус-фактора у человека.
Летальные гены.
Комплементарное взаимодействие.
Эпистатическое взаимодействие.
Полимерное взаимодействие.
Плейотропное действие гена.
Заполнить таблицы 25, 26 (см. Приложение 2).
решить задачи 35-50 (см. Приложение 1).
В каждом организме имеют место сложные взаимодействия генов. Они могут быть представлены следующей схемой:
|
Взаимодействие генов |
||
|
одной аллельной пары |
разных аллелей |
|
|
- полное доминирование |
- комплементарное |
|
|
- неполное доминирование |
- эпистатическое |
|
|
- сверхдоминирование |
- полимерное |
|
|
- кодоминирование |
- плейотропия |
При анализе работ Менделя рассматривалось взаимодействие генов, при котором совершенно не учитывалось наличие в любом организме генов других аллелей, не учитывалось влияние условий внешней среды.
Взаимодействие генов из одной аллельной пары
Полное доминирование - это такое взаимодействие генов одной аллельной пары, при котором в гетерозиготном состоянии один аллель (доминантный) подавляет проявление альтернативного ему (рецессивного) аллеля. При этом гетерозиготы будут иметь такой же фенотип, как и доминантные гомозиготы. Пример: Желтый цвет семян гороха (А) доминирует над зеленым (а). Гетерозиготы будут иметь такой же фенотип, как и доминантные гомозиготы: АА и Аа - желтые семена, аа - зеленые семена.
Неполное доминирование - это такое взаимодействие аллельных генов, при котором в гетерозиготном состоянии ни один из аллелей не доминирует над другим. При этом гетерозиготы обладают фенотипом, промежуточным между фенотипами доминантной и рецессивной гомозигот.
Пример. При скрещивании чистопородных андалузских кур с черным и белым оперением появляется потомство с голубоватым оперением. Чем это объяснить? Каким будет потомство от скрещивания гибридов первого поколения (двух птиц с голубоватым оперением)?
Черное оперение обусловлено доминантным аллелем гена В, определяющим синтез черного пигмента меланина. У белых кур этот пигмент отсутствует - аллель b. У гетерозигот меланин развивается не в полной мере, создавая голубоватый отлив на оперении.
При скрещивании гибридов F1 и F2 наблюдается расщепление 1: 2: 1, характерное для неполного доминирования.
Сверхдоминирование - это такое взаимодействие аллельных генов, при котором в гетерозиготном состоянии у доминантного аллеля отмечается более сильное проявление признака, чем в гомозиготном состоянии. Это явление получило название гетерозиса или гибридной силы.
Кодоминирование - это такое взаимодействие аллельных генов, при котором в гетерозиготном состоянии проявляется качественно новый признак, определяемый обеими аллелями. Пример: наследование IV группы крови у человека.
Следует учесть, что к числу аллельных могут относиться не два, а большее число генов. Они получили название серии множественных аллелей. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме. Кроме основных (доминантного и рецессивного) аллелей гена появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному - как доминантные аллели того же гена. Множественными аллелями контролируются группы крови у человека.
Наследование групп крови у человека по системе АВО. Аллели, ведущие к появлению ряда характерных для человека групп крови, связаны с особенностями антигенов красных кровяных телец, которые обуславливают появление специфического антитела в сыворотке крови. Наличие групп крови было установлено Ландштейнером, который обнаружил, что в определенных случаях при переносе эритроцитов одного человека в сыворотку другого, наблюдается агглютинация этих телец. При переливании крови это явление может привести к смерти. Было установлено наличие в эритроцитах двух антигенов А и В, а в сыворотке - двух агглютинирующих их антител и . Популяция человека оказалась разбитой по свойствам крови на четыре группы: группа А - наличие антигена А и антител , группа В - наличие антигена В и антител , группа АВ - оба антигена, антител нет, группа О - отсутствие обоих антигенов, наличие обоих антител.
|
Фенотип (группы крови) |
Генотип |
|
|
I (О) |
jоjо |
|
|
II (А) |
JАJА JАjо |
|
|
III (В) |
JВJВ JВjо |
|
|
IV (АВ) |
JАJВ |
Исследования показали, что группа крови контролируется аутосомным геном J, который имеет три аллеля, обозначаемые буквами А, В, О. Аллели А и В - доминантные, а аллель О - рецессивен по отношению к ним обоим.
При наследовании IV группы крови наблюдается кодоминирование аллелей JА и JВ.
В России более распространена II группа крови (37,25%), менее - I группа (33,7%), реже встречаются III группа (20,9%) и IV группа (7,9%). Наследование групп крови иногда имеет значение для определения отцовства в судебной медицине.
Наследование резус-фактора у человека. В настоящее время открыто большое количество новых групп крови, их генетика успешно исследуется. Было обнаружено, что эритроциты некоторых людей агглютинируются сывороткой кролика, иммунизированного кровью обезьян резус (Maccacus rhesus). Антиген эритроцитов, вызывающих агглютинацию, был назван резус-фактором (Rh).
Кровь людей, имеющая этот антиген, называется резус-положительной (Rh+), такие люди могут быть гомозиготными (RhRh) или гетерозиготными (Rhrh). Люди с резус-отрицательной кровью (Rh-) гомозиготны по рецессиву (rhrh). Было установлено, что наследование резус-фактора может определить появление смертельной анемии плодов или новорожденных, так называемый эритробластоз плода, вызванный резус-конфликтом. Такой плод имеет резус-положительную кровь, а его мать - резус-отрицательную. Свой фактор Rh эмбрион получает от отца.
|
Генотип |
Фенотип |
|
|
RhRh, Rhrh |
Rh+ |
|
|
Rhrh |
Rh- |
Этот резус-антиген плода вызывает в ряде случаев появление резус-антител в крови матери. Когда эти антитела накапливаются в ней в достаточном количестве, они проникают в плод и разрушают его эритроциты. Спасти ребенка можно лишь полной заменой крови. В стерильных условиях через пупочную артерию выводят из тела новорожденного его кровь, а через пупочную вену вводят соответствующую донорскую кровь.
У людей европеоидной расы ген Rh встречается в 84% случаев, а ген rh - в 16% случаев. У людей негроидной расы и аборигенов Австралии (если среди их предков не было людей европеоидной расы) резус-конфликта не существует, т.к. концентрация гена Rh составляет у них 100%. Близко к этому (99-100%) распространение гена Rh у монголоидов (японцы, корейцы, китайцы).
В ряде случаев расщепление в F2 может отличаться от менделевского 3: 1 в связи с тем, что гены называются летальными - гомозиготы по некоторым генам оказываются нежизнеспособными.
Пример. У диких мышей наблюдается две окраски шерсти: серая (агути) и желтая. Обнаружено, что в потомстве желтых мышей наблюдается расщепление в соотношении 2/3 желтых и 1/3 агути. Скрещивание желтых мышей с агути всегда дает расщепление 1:
1. Объясните полученные результаты.
Расщепление 1: 1 наблюдается при скрещивании гетерозиготы с рецессивной гомозиготой (анализирующее скрещивание).
Следовательно, генотип желтой мыши - Аа, а агути - аа. При скрещивании двух гетерозигот желтой окраски наблюдается следующее расщепление:
Желтые гомозиготы гибнут до рождения, т.к. ген желтой окраски А в гомозиготном состоянии оказывает летальное действие. По фенотипу наблюдается расщепление 2: 1.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ РАЗНЫХ АЛЛЕЛЬНЫХ ПАР
Комплементарным называют такое взаимодействие двух неаллельных генов, при котором у гибридных особей появляется качественно новый признак, отличный от признаков гомозигот. Для формирования такого признака необходимо наличие в генотипе двух неаллельных доминантных генов.
Существует 3 варианта комплементарного взаимодействия:
1. Каждый из доминантных аллелей комплементарных генов в отдельности воспроизводит свой признак, а при совместном их присутствии в гетерозиготе проявляется новый признак. При этом в поколении F2 наблюдается расщепление как при дигибридном скрещивании у Менделя 9: 3: 3: 1.
Пример. Каждая порода кур имеет определенное, характерное для нее строение гребня. Так, например, леггорны обладают листовидным или простым гребнем, а белые виандотты имеют розовидный гребень - низкий, утолщенный спереди, заостренный сзади и у основания покрытый сосочками. Некоторые породы европейского происхождения обладают гороховидным гребнем - невысоким, с тремя продольными пластинками. У этих пород никогда не встречается так называемый ореховидный гребень, напоминающий поверхность половинки грецкого ореха. Он характерен для кур малайского происхождения.
При скрещивании кур, имеющих розовидный гребень, с курами, имеющими простой гребень, в первом поколении F1 доминирует розовидный тип (ген А). Подобное же отношение получается и при скрещивании кур с гороховидным и простым гребнями. Доминантным признаком здесь является гороховидный тип (ген В). Когда скрещиваются куры, имеющие розовидный и ореховидный гребни, то их потомки в F1 оказываются с ореховидной формой гребня. В F2 появляются куры с четырьмя типами гребней в отношении 9/16 ореховидных, 3/16 гороховидных, 3/16 розовидных, 1/16 листовидных. Во втором поколении численное соотношение сходно с менделевским, но отличие в том, что оно идет по одному, а не по двум свойствам (форма гребня).
На основании полученных данных следует предположить, что исходные породы с розовидными и гороховидными гребнями были гомозиготами и имели генотипы ААbb и ааВВ. В этом случае, первое поколение должно быть гетерозиготным по этим двум генам, то есть АаВb, которые при взаимодействии определяют развитие ореховидного гребня.
Из таблицы видно, что присутствие двух доминантных аллелей генов А и В у 9/16 кур второго поколения ведет к образованию ореховидного гребня. Присутствие гена А в доминантном гомозиготном или гетерозиготном состоянии и гена b в рецессивном состоянии определяет розовидную форму гребня у 3/16 особей, а присутствие другого гена В в доминантном гомозиготном или гетерозиготном состоянии и гена a в рецессивном состоянии обуславливает развитие гороховидной формы у 3/16 особей. Гомозиготное состояние по обоим рецессивным признакам ведет к развитию простого листовидного гребня у 1/16 особей. Куры, имеющие этот гребень, при скрещивании друг с другом в последующих поколениях не дают расщепления.
2. Каждый из комплементарных генов в отдельности не может обусловить развитие признака. Он развивается при совместном присутствии в гетерозиготе двух доминантных аллелей этих генов. При этом в F2 наблюдается расщепление по фенотипу 9: 7.
Пример. При скрещивании двух рас душистого горошка с белыми цветками в F1 получили гибриды с пурпурными цветками, в F2 имело место расщепление: 9/16 с пурпурными, 7/16 с белыми цветками.
А - ген, обуславливающий наличие пигмента.
В - ген, обуславливающий наличие фермента, придающего окраску.
3. Один из генов имеет собственное фенотипическое проявление, а действие другого может проявиться только в присутствии первого. При этом возникает новый признак. В F2 наблюдается расщепление по фенотипу 9: 3: 4.
Пример. При скрещивании черных и белых мышей гибриды имеют серую окраску. В F2 наблюдается расщепление: 9/16 серых, 3/16 черных, 4/16 белых мышей.
А - ген, обусловливающий наличие черного пигмента.
В - ген, обусловливающий распределение пигмента по волосу (доминантный аллель - неравномерное, рецессивный аллель - равномерное), в отсутствие гена А не имеет собственного проявления.
4. Каждый доминантный аллель из комплементарных генов в отдельности воспроизводит один одинаковый признак, а вместе они обусловливают проявление нового признака. В F2 наблюдается расщепление по фенотипу 9: 6: 1.
Пример. При скрещивании двух сортов тыквы с шаровидными плодами гибриды имеют дисковидные плоды. При дальнейшем скрещивании гибридов между собой, во втором поколении наблюдается расщепление: 9/16 особей с дисковидными плодами, 6/16 - с шаровидными плодами, 1/16 - с удлиненными плодами.
Эпистатическим называется такое взаимодействие неаллельных генов, при котором аллель одного гена подавляет действие аллелей другого гена. Гены-подавители называются супрессорами или эпистатическими, подавляемые гены - гипостатическими.
Эпистаз может быть доминантным и рецессивным. Доминантный эпистаз - эпистатическое действие оказывает доминантный аллель (J). При этом во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу 13: 3.
Пример. Скрещивание гомозиготных белых кур леггорнов с гомозиготными белыми виандоттами дает дигетерозигот, имеющих белую окраску. В F2 наблюдается расщепление 13/16 белых и 3/16 окрашенных кур.
Ген С обуславливает наличие пигмента.
Ген J подавляет окраску.
Рецессивный эпистаз - эпистатическое действие оказывает рецессивный ген в гомозиготном состоянии (jj). При этом во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу 9: 3: 4.
Пример. Скрещивание гомозиготных серых и белых кроликов дает серое потомство. в F2 наблюдается расщепление 9/16 серые, 3/16 черные, 4/16 белые (альбиносы).
Аллель А обуславливает серую окраску, аллель а - черную, аллель J - не подавляет окраску, аллель j - подавляет окраску в гомозиготном состоянии.
Полимерия - взаимодействие неаллельных генов, при котором на проявление количественного признака оказывают влияние одновременно несколько генов. Такие гены называются полимерными, а признаки - полигенными. Полимерные гены обозначают одной буквой латинского алфавита с указанием цифрового индекса: А1, А2, А3, а1, а2, а3 и т.д. Чем больше в генотипе доминантных аллелей, обусловливающих этот признак, тем ярче этот признак выражается.
Изучение наследования полигенных признаков было начато в 1908 году шведским генетиком Г. Нильсоном-Эле.
Пример. При скрещивании рас пшеницы с красными и белыми зернами во втором поколении он наблюдал расщепление в отношении 15/16 окрашенных и 1/16 белых. Окраска зерен из первой группы варьировала от темно-красных до бледно-красных.
Анализ характера расщепления позволил установить, что в данном случае красную окраску зерен определяют доминантные аллели двух разных генов - А1А1А2А2.
Сочетание их рецессивных аллелей в гомозиготном состоянии определяет отсутствие окраски - а1а1а2а2.
Интенсивность окраски зерен зависит от числа доминантных генов, присутствующих в генотипе: максимальное - у доминантных дигомозигот, минимальное - у носителей одного из доминантных аллелей.
У человека примеры полимерного наследования - рост, масса тела, цвет кожи, величина АД. На рост человека влияет 10 пар наследственных генов. Доминантные гены обуславливают низкий рост, рецессивные - высокий. Т.о., чем больше у человека рецессивных генов, тем выше рост.
Наследование цвета кожи исследовал Деверкорт на острове Ямайка. Он установил, что доминантные аллели обуславливают черный цвет, а рецессивные - белый. При браке черного человека с белым рождаются мулаты. При браке мулатов возможны различные цветные вариации кожи (черные, темные, мулаты, светлые, белые). Чем больше в генотипе доминантных генов, тем цвет кожи темнее.
Изучение полимерных генов имеет не только теоретический интерес. Хозяйственно ценные признаки животных, растений, такие как жирномолочность коров, яйценоскость кур, длина колоса пшеницы, содержание сахара в корнеплодах свеклы и многое другое наследуется по типу полимерии.
Появление полигенных признаков зависит от условий внешней среды. Так, продуктивность животных зависит от условий кормления и содержания. Изменяя условия внешней среды можно проводить профилактику гипертонии, ожирения у человека.
Плейотропные взаимодействия
Плейотропия - множественное действие гена, способность одного гена оказывать влияние на развитие нескольких признаков организма.
Впервые на явление плейотропии обратил внимание Г. Мендель. Он указал, что наличие красноокрашенных цветков, бурой кожуры семян и красной окраски черешков листьев гороха зависит от одного наследственного фактора (гена).
Обнаружено, что у мухи дрозофилы ген белой окраски глаз одновременно оказывает действие на цвет тела и внутренних органов, длину крыльев, строение полового аппарата, снижает плодовитость, уменьшает продолжительность жизни.
У человека известен доминантный ген, вызывающий характерную картину синдрома Марфана. Такие люди отличаются длинным ростом конечностей, особенно ног и пальцев рук (паучьи пальцы). Кроме того, этот же ген вызывает нарушения в строении хрусталика и сердечно-сосудистой системы.
При первичной плейотропии ген одновременно вызывает развитие нескольких признаков:
При вторичной плейотропии, которая встречается чаще, развивается ступенчатый процесс проявления признаков:
|
ген |
белок-фермент |
последовательность химических реакций |
признак А |
признак В |
признак С |
Так, при серповидно-клеточной анемии у гомозигот первым проявлением дефектного гена будет синтез аномального гемоглобина, эритроцитов серповидной формы, затем будет наблюдаться слипание и разрушение эритроцитов, анемия, увеличение селезенки, поражение кожи, сердца, почек, мозга. Эти проявления будут вторичными.
На основе изучения взаимодействия генов и множественного действия генов можно сделать вывод, что любой наследственный признак определяется многими генами, точнее всем генотипом. Каждый ген может действовать и на развитие многих признаков, на всю систему развивающегося организма. Отсюда, генотип является не суммой, а сложной системой взаимодействия генов.
Тема: Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов, картирование хромосом. Наследование, сцепленное с полом
ЦЕЛЬ: Изучить сцепление генов, явление кроссинговера и обмена между хромосомами, приобрести практические навыки составления карт хромосом, уметь выявлять признаки, сцепленные с полом и проявляющиеся в силу этого исключительно или преимущественно только у одного пола.
Задание для самоподготовки
Работы школы Моргана. Основные положения хромосомной теории наследственности.
Полное и неполное сцепление генов. Эксперименты Моргана на дрозофиле.
Частота рекомбинации генов. Принцип построения генетических карт хромосом. Цитологические карты хромосом.
Пол. Хромосомный механизм определения пола. Сингамное, эпигамное и прогамное определение пола.
Цитогенетический метод определения пола. Исследование полового хроматина.
Признаки, сцепленные с полом. Наследование гемофилии.
Заполнить таблицы 27, 28, 29 (см. Приложение 2).
решить задачи 51-68 (см. Приложение 1).
На основе работ Т. Моргана и многих других генетиков были сформулированы основные положения хромосомной теории наследственности (1911-1926гг.).
Носители наследственной информации в клетке - хромосомы. Каждый биологический вид характеризуется специфическим набором хромосом (кариотипом).
Единица наследственности - ген. Гены располагаются в хромосомах. Набор и число генов каждой хромосомы уникальны.
Гены в хромосомах расположены линейно и занимают определенное место - локус. Аллельные гены располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом.
Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются вместе и называются группой сцепления, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
Сила сцепления генов в хромосомах обратно пропорциональна расстоянию между ними.
Работы Моргана по открытию явления сцепления генов
У дрозофил встречается серая и черная окраска тела, длинные и зачаточные крылья. Ген серого цвета (В) доминирует над геном черного цвета (b), ген нормальной длины крыльев (V) - над геном зачаточных крыльев (v). Если муху, имеющую оба рецессивных гена (bbvv) скрестить с гомозиготной доминантной (ВВVV), то в первом поколении все потомство окажется доминантным гетерозиготным (ВbVv). Здесь еще нет никакого отличия от обычного дигибридного скрещивания. Чтобы узнать, какие гаметы образуют особи первого поколения, следует провести анализирующее скрещивание. Если два гена, относящихся к различным аллельным парам, локализованы в разных хромосомах, не сцеплены, то у дигетерозиготы следует ожидать образования четырех типов гамет: 25% гамет ВV, 25% - bV, 25% - Вv, 25% - bv, а после оплодотворения появление 4 типов потомков:
Если два гена лежат в одной паре хромосом (сцеплены), то соотношение потомков должно быть:
Морган провел такое скрещивание несколько раз и ни разу не получил ни один из ожидаемых результатов. Он получил следующее соотношение потомков:
|
41,5% ВbVv |
41,5% bbvv |
8,5% Вbvv |
8,5% bbVv |
|
|
Серые длиннокрылые |
Черные с зачаточными крыльями |
Серые с зачаточными крыльями |
Черные длиннокрылые |
|
|
83 % нерекомбинантных особей |
17% рекомбинантных особей |
Полученные данные объясняются следующими выводами:
Гены цвета и длины крыльев находятся в одной хромосоме, т.е. сцеплены, так как имеются потомки с фенотипами родителей.
Аллели каждого гена расположены в гомологичных хромосомах, во время мейоза между ними происходит кроссинговер (обмен генами), то есть наблюдается неполное сцепление генов. При этом дигетерозиготные самки способны образовать два типа гамет в исходной группе сцепления и два типа гамет в мейозе. Первые два типа гамет получили название некроссоверных гамет (ВV и bv), а появившиеся в результате мейоза гаметы называются кроссоверными (Bv и bV).
|
Частота рекомбинации генов = |
Число рекомбинантов |
х 100% |
|
|
Общее число потомков |
|||
|
В нашем примере она равна 17% |
СОСТАВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КАРТ ХРОМОСОМ
Генетическая карта - схема строения хромосомы, в которой обязательно указывается группа сцепления, полное или сокращенное название гена, расстояние гена от одного из концов хромосомы, принятого за начало отсчета (за 0.0). Расстояние между генами выражается в морганидах. Одна морганида - 1% частоты рекомбинации или наименьшее расстояние между генами, при котором на 100 гамет встречается одна кроссоверная гамета. Расстояние 3 морганиды означает, что 3% гамет - кроссоверные, 97% - некроссоверные. Рассмотрим, как составляются генетические карты хромосом.
С - пурпурный цвет
Р - киноварный цвет глаз
N - длина крыльев
Опытами установлено, что расстояние CN - 13%, СР - 3%. Если PN - 10%, то ген Р лежит между генами N и С.
Хромосомный механизм определения пола
ПОЛ - это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих его участие в воспроизводстве потомства и передача наследственной информации за счет образования гамет.
Самец и самка имеют закономерное различие, касающееся одной пары хромосом. Они называются ГЕТЕРОХРОМОСОМАМИ (половыми хромосомами). Остальные пары - АУТОСОМАМИ.
Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы (ХХ) и образующий один тип гамет называется ГОМОГАМЕТНЫМ. Пол с разными половыми хромосомами, образующий два типа гамет, называется ГЕТЕРОГАМЕТНЫМ. Гетерогаметный пол бывает двух типов:
1. ХО (нет У хромосомы) - тип Protenor
2. ХУ - тип Lygaeus
Гетерогаметным может быть женский (птицы, пресмыкающиеся, бабочки) и мужской пол.
СИНГАМНОЕ определение пола происходит в момент слияния гамет в процессе оплодотворения, характерно для организмов с гетерогаметным мужским полом (человек, животные, большинство растений).
Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку:
ПРОГАМНОЕ определение пола происходит в процессе созревания яйцеклеток при овогенезе, характерно для организмов с гетерогаметным женским полом (птицы, пресмыкающиеся, бабочки). Пол будущего потомка зависит от типа яйцеклетки: если яйцеклетка содержит Х-хромосому, то из нее после оплодотворения развивается самец, если яйцеклетка содержит У-хромосому, то из нее после оплодотворения развивается самка.
Подобные документы
Периоды и фазы клеточного цикла. Последовательное прохождение клеткой периодов цикла без пропуска или возврата к предыдущим стадиям. Деление исходной клетки на две дочерние клетки. Циклины и циклин-зависимые киназы; деление эукариотической клетки; митоз.
контрольная работа [25,0 K], добавлен 21.11.2009Элементарная генетическая и структурно-функциональная биологическая система. Клеточная теория. Типы клеточной организации. Особенности строения прокариотической клетки. Принципы организации эукариотической клетки. Наследственный аппарат клеток.
контрольная работа [47,7 K], добавлен 22.12.2014Биологические системы, организация живой природы. Цитология: строение ядра, деление клетки; молекулярная биология. Размножение и развитие организмов, общая и медицинская генетика, хромосомная теория наследственности; теория эволюции и антропогенез.
курс лекций [301,1 K], добавлен 13.02.2012Клетка–элементарная единица жизни на Земле. Химический состав клетки. Неорганические и органические вещества: вода, минеральные соли, белки, углеводы, кислоты. Клеточная теория строения организмов. Обмен веществ и преобразование энергии в клетке.
реферат [36,2 K], добавлен 13.12.2007Авторы создания клеточной теории. Особенности архей и цианобактерий. Филогения живых организмов. Строение эукариотической клетки. Подвижность и текучесть мембран. Функции аппарата Гольджи. Симбиотическая теория происхождения полуавтономных органелл.
презентация [1,6 M], добавлен 14.04.2014Митоз как непрямое деление клетки, в результате которого образуются соматические клетки. Стадии клеточного цикла. Подготовка к делению эукариотических организмов. Основные этапы кариокинеза. Разделение цитоплазмы с органоидами между дочерними клетками.
презентация [2,3 M], добавлен 06.11.2013Уровни организации живой материи. Положения клеточной теории. Органоиды клетки, их строение и функции. Жизненный цикл клетки. Размножение и его формы. Наследственность и изменчивость как фундаментальные свойства живого. Закон моногибридного скрещивания.
шпаргалка [73,2 K], добавлен 03.07.2012Период жизнедеятельности клетки, в котором происходят все обменные процессы и деление. Интерфаза, метафаза и анафаза, деление клетки. Биологический смысл митоза. Вирусы и бактериофаги как неклеточные формы жизни. Виды и формы размножения организмов.
реферат [20,3 K], добавлен 06.07.2010Элементы строения клетки и их характеристика. Функции мембраны, ядра, цитоплазмы, клеточного центра, рибосомы, эндоплазматической сети, комплекса Гольджи, лизосом, митохондрий и пластид. Отличия в строении клетки представителей разных царств организмов.
презентация [2,9 M], добавлен 26.11.2013Митотическое деление клетки, особенности ее строения. Митоз как универсальный способ деления клеток растений и животных. Постоянство количества и индивидуальность хромосом. Продолжительность жизни, старение и смерть клеток. Формы размножения организмов.
реферат [22,8 K], добавлен 07.10.2009
