Антропологические концепции современной науки

3) Особое строение передних конечностей. Для обеспечения «предпосылок» трудовой деятельности приматов важны их следующие морфологические особенности: а) пятипалая хватательная конечность с противопоставленным первым пальцем; б) эволюционная замена когтей ногтями; в) способность верхних конечностей к вращательным движениям в локтевом суставе; г) значительный объем движений плеча. Эти морфологические признаки обезьян способствовали становлению рук человека как «трудового органа». Однако, характеризуя функционально-морфологические предпосылки трудовой деятельности, «унаследованные» человеком от обезьян, следует помнить, что главной предпосылкой трудовой деятельности человека является не строение его рук или коры головного мозга, а социально-психологический статус личности, выросшей в человеческом обществе. Под социально-психологическим статусом в данном случае понимаются такие характеристики человека, как идеалы, сформировавшиеся в ряду исторических поколений, воля, ментальность (интеллект, мыслительные механизмы), «творческая жилка», социальная самоидентификация, -- свойства, благодаря которым люди испытывают потребность трудиться, а также перенимают у предыдущих поколений и развивают трудовые навыки и социально нормированные способы трудовых взаимодействий.

4) Длинный период детства приматов и рождение, как правило, одного детеныша за одну беременность.

У шимпанзе первая беременность наступает обычно на десятом году жизни, кормление детеныша занимает около 2-3 лет, около матери детеныш держится до 6-8 лет. Удлинение детства увеличивает период формирования адекватного поведения, удлиняет период научения, игр, овладения «нормами жизни» в организованных сообществах биосоциального типа, время освоения «предкультурного» поведения. Под «предкультурным» поведением человекообразных обезьян этологи понимают передачу от поколения к поколению новых приемов поведения, навыков, привычек, традиций, и даже примитивных орудий и умений обращаться с ними. С другой стороны, рождение у приматов одного детеныша за одну беременность является предпосылкой лучшего ухода за ним и его обучения со стороны матери.

Детство - это такой период жизни млекопитающего, во время которого он находится под опекой родителей, поэтому добывание пищи и защита от опасности не являются доминантами его поведения в той мере, в которой они присутствуют у взрослых особей. Длительный период детства способствует передаче потомству не только инстинктивного, но также приобретенного (так называемого «выученного») поведения.

Зоопсихологи различают облигатное и факультативное научение. Первое представляет собой обязательный минимум, а второе - дополнительное. Было выяснено, что, чем длиннее по времени длится детство у какого-либо вида животных, тем большая доля факультативного научения наблюдается в его поведении. Кроме того, детство - это период игр. Также зоопсихологам известна следующая закономерность: чем «умнее» животное, то есть чем выше у него доля рассудочного поведения, тем больше это животное играет, причем не только в детстве. Играют почти все виды млекопитающих, а среди птиц играют представители группы врановых, являющиеся в этом отряде самыми «сообразительными». В своих играх животные как бы «отшлифовывают» взрослое поведение. Игры способствуют развитию образного мышления даже у животных.

У человека, по сравнению с животными, значение игр неизмеримо возрастает. Кроме «естественных» игр, у ребенка появляются социальные игры, имитирующие общественную деятельность взрослых. Кроме практических следствий тренировки какой-либо деятельности, наблюдающейся у животных, игровая способность человека развивает его умственные и социальные навыки. Сюда относится умение распознавать общий контекст событий, происходящих на арене социальных взаимоотношений, и, самое главное, обеспечивает поведенческую динамику подобных событий, быструю смену ведущих контекстов, необходимую для формирования социальной гибкости личности.

5) Утрата сезонности размножения.

Способность к социально организованному труду, по мнению многих авторов, является следствием высокой энергетики функционирования тела человека при одновременно высокой экономии энергии на цели размножения. Предпосылки для экономии имеются и у большинства приматов, а именно - утрата сезонности размножения и «приобретение» способности к полицикличности деторождения. Благодаря полицикличности размножения высшие приматы освобождены от власти «половой доминанты». При этом человек, в течение своей взрослой жизни, потребляет значительно больше энергии на единицу массы тела, чем другие млекопитающие. Эту энергию, сэкономив на размножении, человек способен направить на трудовую деятельность.

6) Стадный или групповой образ жизни.

Все ныне живущие приматы обладают сложной системой социальной организации. Они живут группами, в которых строго определены как иерархический ранг особи, так и система доминирования. Как правило, доминантом стада обезьян является самец, обладающий сильным и подвижным типом нервной системы. Особь - доминант является образцом для подражания прочих особей. При опасности особи более низкого ранга ориентируют свое поведение на поведение доминанта. Если доминант ведет себя спокойно, значит, опасности нет. Генетические характеристики доминанта передаются по наследсту, поскольку доминант обезьяньего стада имеет преимущества при спаривании, не позволяя самцам более низких рангов приближаться к самкам. Общим свойством любых зоологических иерархий является периодическая смена доминанта, что вызывает «перемешивание» генофонда группы. Интересно, что чаще всего агрессия доминанта направлена на особь - субдоминанта (вторую по рангу). Эти животные находятся в постоянном стрессовом состоянии, а при «смене власти» доминантом в стаде становится не субдоминант, а какая-либо другая особь.

Групповой образ жизни животных обеспечивает лучшую защиту от врагов, передачу прогрессивных приобретенных форм поведения, способствует развитию подражательного поведения и коммуникативных навыков, обеспечивает выживание детенышей при гибели биологических родителей, способствует функциональному разделению стада и т.д.

7) Высокий уровень развития высшей нервной деятельности, исследовательской и манипулятивной активности.

Шимпанзе широко используют природные предметы, такие, как палки, ветки, камни для добывания пищи и при угрозе и нападении. Свои орудия они могут хранить в специальных местах. Лабораторные исследования над шимпанзе показали, что для них характерна даже элементарная способность к анализу устойчивых причинных связей между явлениями. Некоторые, наиболее сообразительные, обезьяны узнают свой образ при отражении его в зеркале. Шимпанзе обладают образной памятью, элементами абстрактного мышления (они способны к выбору предмета по образцу, к выбору «третьего лишнего» предмета из образцов, предоставленных зоопсихологами), в ходе лабораторного обучения они даже приобретают познавательные навыки. В природных условиях для поведения шимпанзе отмечены кооперативные действия (нападение, защита, помощь и взаимопомощь), они способны организовать коллективную охоту. Также хорошо развиты у шимпанзе способности к подражанию, наблюдению, скрытому научению. Шимпанзе умеют быстро перенимать друг у друга новые приемы поведения, изобретенные ими впервые или увиденные у человека.

11) Сложная внутривидовая коммуникация.

Обезьяны, обитая, в основном, в стадах или семейных группах, что встречается значительно реже, обладают сложной мимикой, основное назначение которой - общение с сородичами. С помощью мимики, жестов и специальных положений тела они передают сородичам сигналы о своих намерениях и эмоциональном состоянии.

Звуки, издаваемые обезьянами, также служат целям коммуникации внутри стада, широко используются при общении матери и детеныша, половых партнеров. Для них характерно разделение ролей при совместной охоте, в ходе миграции при передвижении стада, при воспитании детенышей и т. д.

12) Функциональная асимметрия тела.

Для обезьян, как и для большинства из людей, характерна ориентация и передвижение преимущественно в правую сторону, а также преимущественная праворукость, наблюдаемая в процессе манипуляции. Этот признак обезьян, по-видимому, присутствовал в поведении ископаемых антропоидов и гоминид. Он мог сыграть чрезвычайно значительную роль в ходе формирования функциональной асимметрии коры головного мозга современного человека, складывающейся в его индивидуальном развитии - онтогенезе.

Тема 4. Проблемы современной палеоантропологии. Общая картина антропогенеза

4.1 Проблемы современной палеоантропологии

Современное положение дел внутри антропологической науки таково, что гипотез о происхождении человека в ней, пожалуй, больше, чем бесспорно доказанных фактов. Это не удивительно. Общие закономерности эволюции и конкретные вопросы возникновения видов, родов, семейств - наиболее сложные биологические проблемы. Тем не менее, общая картина происхождения современного человека от ископаемых приматов не вызывает у биологов никакого сомнения. «Темные» места современной палеоантропологии состоят в описании деталей и механизмов этого процесса.

Проиллюстрируем скептические настроения, высказываемые биологами по поводу толкования палеоантропологических фактов, словами признанного российского ученого-эволюциониста академика А.В. Яблокова. Он, как и многие естествоиспытатели, считает, что «на данном уровне нашего незнания нам ещё рано решать самые общие вопросы о единстве или не единстве происхождения таксонов». Слова А.В.Яблокова в большей относятся к проблемам макроэволюции, то есть к проблемам происхождения царств, типов и классов Вид Человек разумный относится к царству животных, типу хордовых, подтипу позвоночных, классу млекопитающих, отряду приматов. , в то время как картина антропогенеза в настоящее время более или менее ясна.

Признавая биологическое родство современного и вымерших видов рода Homo, в настоящее время наука не располагает достоверными сведениями о том, какая конкретно вымершая группа гоминоидов, отличная от рода Homo, была прямым предком человека. Тем не менее, на основании знания биологических законов, можно с большой долей вероятности судить об эволюционном единстве ископаемых групп антропоидов и гоминид. Нужно сказать, что ни одна из антропологических находок, известных современной науке, до сих пор ещё не опровергла общей картины происхождения рода Homo, которой располагает современная антропология. Все антропологические находки взаимно дополняют и подтверждают предположения ученых, создают логически непротиворечивую схему развития ископаемых людей.

Какие же собственно антропологические проблемы чаще всего вызывают скептическое отношение к естественнонаучной теории происхождения человека?

Во-первых, для построения научных теорий антропологи располагают, в основном, палеонтологическими находками: ископаемыми остатками скелета и зубов вымерших людей и живших одновременно с ними животных. Антропологи делают выводы о родственных отношениях вымерших групп на основании сравнения костей и зубов. При этом известно, что высокая морфологическая степень сходства биологических видов не всегда может служить прямым свидетельством близкого родства. Похожее строение животных порой наблюдается при их идентичном образе жизни. Например, современные костистые рыбы, акулы и дельфины, а так же вымершие ихтиозавры схожи по внешнему строению тела, но эволюционно они очень далеки друг от друга. Законы гидродинамики, действующие в одинаковой среде обитания, привели к внешнему сходству выше перечисленных форм жизни, которые относятся к классам костистых и хрящевых рыб, млекопитающих и рептилий.

Возможно, что среди вымерших приматов, которых ошибочно сближают с понгидами или гоминидами, были, на самом деле, формы, относительно далекие от современного человека в отношении родства, но по ряду внешних признаков похожие на него. Антропологи помнят случаи, когда выводы о систематическом положении той или иной группы, поспешно сделанные на основе морфологического сходства или различия, в дальнейшем приходилось пересматривать. Рассмотрим австралопитека в качестве примера пересмотра антропологами степени его сходства с человеком.

Первые находки австралопитека, которые представляли собой найденный Дартом в 1924 г. в пустыне Калахари череп детеныша австралопитека Рогинский, Левин, 1978., были встречены учеными и общественностью с большим энтузиазмом; полагали, что найден прямой предок человека, находящийся, по своему происхождению, между обезьянами и современными людьми. В настоящее время австралопитека все ещё называют порой «предшественником человека» (Харитонов и др., 2003), но почти ни у кого не вызывает сомнения, что австралопитек не был прямым предком людей, а являлся формой, близкой к неизвестным, ненайденным предкам человека раннего гоминидного уровня развития (Бунак,1980). Ошибочное наделение австралопитека большей степенью родства с человеком, чем это есть на самом деле, произошло потому, что детеныш австралопитека, (что соответствует законам биологии онтогенеза), очень похож на человеческого ребенка, причем сходство выражено в большей мере, чем сходство взрослого австралопитека и современного человека.

Находка самки австралопитека, сделанная в 1973 г. и названная «Люси», казалась классической иллюстрацией эволюции процесса прямохождения у предков человека. Ряд антропологов, несмотря на разнообразие форм австралопитеков, пользовался для обозначения австралопитека одним латинским названием Нomo australopithecus. Австралопитека считали первой известной стадией эволюции гоминид. В настоящее время полагают, что австралопитек стоит гораздо дальше в систематическом положении от человека, чем это предполагалось. Исходная стадия эволюции рода Homo неизвестна По материалам книги: Бунак В.В. Род Homo, его возникновение и последующая эволюция. М.: Наука, 1980. С. 10 - 32..

Еще одна важная палеоантропологическая проблема связана с тем, что ископаемых остатков антропоидов и гоминид вообще найдено мало. Крупнейший современный палеонтолог Р. Кэрролл считает, что в этом нет ничего противоестественного. Он пишет: «Одна из важнейших причин непрекращающихся дебатов о скорости и характере эволюции - неполнота палеонтологической летописи. Во времена Ч.Дарвина еще не были открыты последовательные эволюционные ряды. Сейчас ископаемый материал позволяет достаточно подробно описать связи между теми или иными организмами, однако между многими группами высокого ранга и большинством хорошо известных видов и родов они пока не установлены. Если удается датировать отложения, выясняется, что их накопление, как правило, шло с заметными перерывами, создающими впечатление внезапного появления таксонов, и без указания на скорость и особенности их эволюции. Эта проблема очевидна даже в случае лучше всего изученных последовательностей кайнозойских млекопитающих» Цит. по: Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. М.: Мир. 1993.Т.3. С.143..

Кроме того, среди малого количества найденных останков ископаемых обезьян, невелика доля костей и зубов, которые могли бы принадлежать непосредственному предку современного человека. Найдены, в основном, либо кости древних предков человекообразных обезьян, либо кости существ, потомки которых оказались боковыми ветвями эволюционного процесса и до наших дней не дожили. До сих пор среди антропологов идут споры по поводу определения вида, который мог бы быть признан прямым предком человека. В целом, можно ожидать, что новые исследования ископаемых антропологических останков покажут, что даже те останки, которые сейчас приписываются предкам человека, окажутся останками боковых, тупиковых ветвей эволюции гоминид. Уже известные останки ископаемых гоминид вряд ли являются останками прямых предков человека. С достоверностью известно только то, что прямыми предками подвида Хомо сапиенс сапиенс были ранние формы подвида Хомо сапиенс неандерталенсис, и что все известные виды ныне живущих и ископаемых людей принадлежат к одному роду Хомо. Также, явной выступает эволюционная связь ископаемых приматов, антропоидов, гоминоидов, гоминид и людей.

Такая картина неопределенности прямого предка рода Человек наблюдается в соответствии с законами эволюции, известными биологии. Закономерности эволюции позволяют предположить, что вид, давший столь резкий скачок в своем развитии, в результате которого появился человек современного типа, не был многочисленным и процветающим. Так, Р. Кэрролл, разделяя принятую в современной палеоантропологии многими учеными точку зрения, считает, что «существует прямая зависимость между общей численностью вида, продолжительностью его существования и географическим ареалом, с одной стороны, и вероятностью его сохранения в ископаемом состоянии - с другой. <...> Наиболее вероятная форма эволюционных изменений - быстрые преобразования немногочисленных, географически изолированных популяций. <...> У наиболее важной, с точки зрения эволюции, части биоты было меньше всего шансов сохраниться в ископаемом виде» Там же. С. 143-144..

Эту точку зрения до сих пор разделяли и разделяет множество ученых. Так, известный французский биолог П. Леконт де Нуи писал: «Эволюционирует не тот, кто лучше приспособлен, а наоборот, тот, кто, являясь менее адаптированным, чем другие, обладает определенной неустойчивостью, которая позволяет ему трансформироваться дальше. Одна-единственная линия… эволюционировала от неустойчивости к устойчивости, чтобы наконец превратиться в человека, который, возможно, наименее адаптирован из всех живых существ и нисходит по прямой линии к формам, которые в силу их менее совершенной адаптации продолжали трансформироваться» P. Lecomte du Nouy. Entre savoir et croire. P. 185..

Иными словами, хорошо приспособленный к конкретным условиям среды и, поэтому, многочисленный вид животных, как правило, не способен к существенным эволюционным изменениям при смене условий. Поэтому не стоит ждать сенсационных находок большого количества ископаемых предков человека; такие находки маловероятны. Тем не менее, вполне научным представляется изучение антропогенеза по косвенным доказательствам. Такими косвенными доказательствами и являются находки ископаемых «боковых ветвей» эволюционного дерева современного человека.

Известно, что не все систематические группы эволюционируют с одинаковой интенсивностью. В настоящее время различают различные формы естественного отбора: движущую, стабилизирующую, разрывающую и др. В зависимости от формы естественного отбора, определяемой совокупностью обстоятельств, некоторые таксоны животных, обитая при относительно постоянных внешних условиях, претерпевают эволюционные изменения, другие - остаются неизменными. Например, некоторые виды и роды медуз и рыб непрерывно изменялись ещё со времени палеозоя. Другие группы оставались неизменными. Моллюски просуществовали в водах океана почти без изменения многие миллионы лет, в то время как другие животные, обитавшие там же, например, черви, раки, непрерывно менялись. Систематическая группа живых существ может длительное время не эволюционировать, а затем дать резкий эволюционный скачок.

Как правило, интенсивно эволюционируют (или вымирают) те живые организмы, которые относительно не очень удачно приспособлены к окружающей среде. При противоположной картине хорошей приспособленности, видимой морфологической и функциональной эволюции не происходит. Постоянство условий обитания также не способствует быстрым темпам эволюционного прогресса. Так, некоторые современные китообразные имеют головной мозг, сопоставимый по массе с мозгом человека. У дельфинов-афалин исследователи обнаружили довольно сложную систему коммуникации. Почему же дельфины не обладают разумом человека? Китообразным млекопитающим разум «не нужен», поскольку они относительно хорошо приспособлены к стабильным условиям своего существования.

Используя антропоморфное сравнение, можно сказать, что группы плохо приспособленных живых существ будут «обречены» на вымирание, если они не смогут дать в своем развитии что-то новое. По этой причине, предки человека, в силу их относительно слабой, по сравнению с родственными группами, общей адаптированности к внешней среде обитания, «были вынуждены» трансформироваться. Эта линия адаптации привела к появлению разума. Другая линия, по которой «пошли» шимпанзе и гориллы, к примеру, «приобрела» крупные клыки и крепкие толстые кости черепа. Линия человека и линия шимпанзе разделились в ходе эволюции около 8 млн. лет назад.

Возможно, линия предков современного человека длительное время не эволюционировала, сохраняя невысокую численность, а затем дала резкий эволюционный скачок, создав род Homo. Близкая к человеку линия ископаемых гоминид могла при этом эволюционировать активно, что впоследствии могло привести к появлению большого количества «тупиковых» ветвей, завершившихся вымиранием. Многочисленные находки ныне вымерших форм, очевидно, принадлежат этой активно эволюционировавшей линии, имевшей высокую численность. Подобные палеоантропологические остатки вымерших форм, в большинстве своем «тупиковых» (то есть закончившихся вымиранием), находят современные антропологи. Люди, далекие от антропологии, узнав об этом, ошибочно полагают, что антропологи находят остатки прямых предков человека.

Ископаемые находки показывают, что предки современных человекообразных обезьян и современного человека были ближе по строению друг к другу, чем современные люди и современные человекообразные обезьяны. В дальнейшем, в процессе эволюции, «обезьянья» и «человеческая» ветви значительно разошлись.

Адаптивные изменения, произошедшие по ходу антропогенеза, затронули, в основном, не строение скелета, а изменение функций головного мозга ископаемых людей. Интересно, что представители вида Homo habilis, жившие в Африке около 2-х млн. лет назад, обладали головным мозгом, объем которого равен самым нижним границам нормального объема головного мозга современного человека. В то же время вымершие неандертальцы и кроманьонцы превосходили современных людей по данному морфологическому показателю. В настоящее время антропологи полагают, что, принятая во внимание сама по себе, величина головного мозга не имеет существенных значений для эволюции человека, при условии, что она выше минимальной критической величины, поскольку сугубо «человеческие» свойства связаны не с морфологией, как таковой, а возникли в результате приобретения ископаемыми гоминидами новых социальных функций.

Современная антропологическая наука признаёт ограниченность использования одного только палеоантропологического метода в построении картины антропосоциогенеза. Антропология ХХI века базируется на всей совокупности данных, которыми располагают современные зоология, генетика, популяционная биология, теория эволюции, эмбриология, иммунология, палеобиология, физиология высшей нервной деятельности, этология (наука о поведении животных), психология развития, дефектология, психиатрия, лингвистика, культурология, социология, арехеология, этнология и ряд других наук.

4.2 Методы определения возраста палеонтологического материала

Основным источником данных об эволюции приматов и гоминид выступают найденные костные останки и зубы - палеонтологические материалы. Очень важно их правильно датировать. Е.Н. Хрисанфова и И.В. Перевозчиков (2002) описывают следующие приемы датирования палеоантропологического материала: «Методы делят на прямые и косвенные. Прямые методы - физические. Определять возраст находок, подсчитывая скорость радиоактивного распада, начали с 50-х годов ХХ века. В результате применения физических методов уточнили некоторые сложившиеся представления о возрасте тех или иных ископаемых остатков. Калий-аргоновый метод основан на скорости радиоактивного распада элементов, содержащихся как в костных остатках, так и в геологических породах, в которых палеоантропологические остатки были найдены. Второй прямой метод определения возраста костей и зубов - термолюминисцентный. Он основан на физико-химическом определении полученной дозы радиации минералов в связи с их естественным облучением в природных условиях.

Косвенные методы включают: а) классический геохронологический метод - датировки как таковые отсутствуют, определяется лишь последовательность геологических событий. Например - «находки времени Рисс-Вюрмской межледниковой эпохи»; б) палеонтологический метод - основан на знаниях о процессе эволюции органического мира, материал датируется по видовому составу флоры и фауны, сопровождающей находки в том же геологическом слое. в) археологический метод - материал датируется по особенностям найденных предметов культуры, применим лишь к четвертичному периоду» Цит. по: Хрисанфова Е.Н., Перевозчиков И.В. Антропология. М.: МГУ, 1991..

4.3 Эволюционные события кайонозойской эры

Материал этой темы позволяет воссоздать общую схему эволюции человека. Она, вместе с эволюцией обезьян, представлена на таблице 2.

Ископаемые млекопитающие, которых можно отнести к отряду обезьян по специфическим признакам костного строения, обитали на Земле ещё со времен раннего кайнозоя (палеоцен и эоцен), то есть с начала нашей эры. При изучении палеонтологического материала эти признаки относительно легко диагностируются. Наличие заглазничных дуг черепа (глазницы окружены костным кольцом), относительно крупные размеры мозговой коробки, специфическое строение слуховой капсулы и зубов, а также некоторые признаки скелета туловища, позволяют относить то или иное ископаемое млекопитающее к отряду приматов. Человекоподобные обезьяны появились позднее, и были, по сравнению с примитивными обезьянами, значительно более продвинутыми, в эволюционном смысле, поскольку признаки строения их черепа свидетельствовали об их сложном поведении и психике. Человекоподобные обезьяны, в отличие от примитивных обезьян, со времен эволюционного появления на Земле, характеризуются крупным мозгом, укороченной мордой, снижением количества обонятельного эпителия, большими по размеру ветвями сонной артерии, что свидетельствует об активном функционировании высшего звена центральной нервной системы и, в конечном итоге, о сложной нервной деятельности.

Характеристика плейстоцена

«Для разрешения проблемы происхождения и эволюции человека необходимо изучать костные остатки древнейших и древних людей в неразрывной связи с условиями жизни этих людей, со способами добывания средств к существованию и характером орудий производства. Антропология должна обращаться, таким образом, к результатам исследований геологов, палеонтологов, палеогеографов и археологов», - пишут Я.Я.Рогинский и М.Г.Левин (1978, с. 231).

Кайнозойская эра, эра новой жизни, началась около 70 млн. лет назад в тот момент, когда на Земле появились обезьяны. Появление человека делит кайнозойскую эру на два периода: третичный и четвертичный, называемый также антропогеном. Если австралопитеки жили на рубеже третичного и четвертичного периода, то эволюция рода Хомо протекала уже в плейстоцене, который открывает антропоген. Климат плейстоцена был гораздо холоднее современного. Чтобы сохраниться в условиях больших континентальных оледенений, гоминиды должны были эволюционировать.

Свое название (плейстос - греч. самый многочисленный) плейстоцен получил благодаря тому, что, как обнаружили палеобиологии, в это время на Земле обитало около 95 % всех ныне живущих видов морских животных (Рогинский, Левин, 1978). Климатические условия плейстоцена характеризуются несколькими оледенениями. Ледники в плейстоцене достигали в Северном полушарии 40 градусов широты, что соответствует современной Испании, Италии и Турции. Общая площадь плейстоценовых ледников превышала современную площадь ледников примерно в 13 раз. По составу, растительный мир был близок к современному, но в то далекое время тундровая флора простиралась южнее современных ее границ. В составе фауны Центральной и Южной Европы появились арктические формы - мамонт, шерстистый носорог, северный олень, пещерный медведь и др.

Антропоген принято подразделять на эпохи и более мелкие стратиграфические единицы по крупным оледенениям, имевшим место в зоне современных Альп, и межледниковым промежуткам времени. Уровень Мирового океана во время оледенений понижался, а в межледниковье - повышался. Альпийская шкала оледенений включает четыре последовательные ледниковые эпохи: Гюнц, Миндель, Рисс и Вюрм.

Ранний плейстоцен, или эоплейстоцен, продолжался от 2 млн. лет назад до 600 тысяч лет назад. Нижний эоплейстоцен (Дунай и Нижний виллафранк) продолжались почти половину всего времени антропогена. В это время наметилось первое похолодание. В конце эоплейстоцена было гюнцское оледенение. Основная культура обитателей эоплейстоцена - олдувайская. Нижний плейстоцен продолжался 600-400 тыс. лет назад. Это был период Гюнц-миндельской межледниковой эпохи и Миндельского оледенения. Основными культурами были шелль и древний ашель. (Названия культур, кроме олдувайской, происходят от названий местностей во Франции, где эти культуры были впервые описаны). Средний плейстоцен длился в период, продолжавшийся от 400 до 200 тыс. лет назад. Основные культуры среднего плейстоцена - средний и поздний ашель и мустье. Олдувай, шелль, ашель и мустье относятся к нижнему (или, по-другому, раннему) палеолиту. Верхний плейстоцен продолжался от 200 до 50-10 тыс. лет назад, в Рисс-вюрмскую межледниковую эпоху. Основной культурой был средний палеолит, культура, характерная для людей, живших во времена Вюрмского оледенения, получила название верхнего палеолита. Культуры верхнего палеолита делятся на ориньяк, солютре и мадлен. Голоцен наступил около 10 тыс. лет назад, культура голоцена получила название мезолит.

4.4 Палеолит и его подразделения

Палеолит (древнекаменный век) подразделяется на отрезки в соответствии с лидирующей техникой изготовления первобытными людьми каменных орудий труда (Бунак, 1980, с. 40). Подразделения палеолита представлены в таблице 3.

В.В. Бунак (1980) указывает, что «наиболее древние орудия - речная галька со сколами на рабочем крае («чопперы» и «чоппинги»). В нижнем плейстоцене появились бифасы - клиновидные двусторонне обработанные орудия. Это шелльские (аббевильские) ручные топоры. В среднем плейстоцене зародилось клиновидное рубило (ашельская индустрия). Оно меньше аббевильского, но рабочий край более длинный, угол заострен больше, форма орудия геометрически правильная, очертания изящны. В конце рисской фазы все большее распространение получали орудия из отщепов с предварительной обработкой, выполненное в технике «леваллуа». Шелльская индустрия господствовала в Европе двести тысяч лет; столько же - ашельская, леваллуа-мустьерская - существовала около ста тысяч лет. «Возраст древнейших известных произведений искусства - около 35 000 лет» (Р.Кэррол, 1993. с. 42).

4.5 Краткая характеристика антропогенеза

В антропологии принята характеристика ископаемых гоминид, основанная на степени их близости к морфологическому типу современного человека В данном пособии учебный материал по датировке, наименованию, развитию и формированию ископаемых гоминид приводится в соответствии с работой отечественного палеоантрополога В.В.Бунака. (Бунак В.В. Род Homo, его возникновение и последующая эволюция. М.: Наука, 1980).. Как правило, антропологи выделяют четыре стадии предков человека. Название стадий складывается из двух греческих слов: «антропос» (человек) и приставки, обозначающей стадию - прото-, архи-, палео-, нео-.

Таблица 3. Культурная периодизация первобытной эпохи

Вымершие гоминиды обитали в плейстоценовую и голоценовую эпохи четвертичного периода (антропогена) кайнозойской эры, то есть «эры новой жизни». На протяжении плейстоцена сформировались большинство ископаемых форм рода Homo и его современные вариации. В начале плейстоцена, в виллафранкском его периоде, называемом также эоплейстоценом, климат был относительно стабильным. Позже в Северном полушарии было несколько крупных оледенений. На территории Европы они хорошо изучены в Альпах и носят названия Гюнц, Миндель, Рисс и Вюрм. Оледенения делят эпоху плейстоцена на четыре части: эоплейстоцен, нижний, средний и верхний плейстоцен. После Вюрмского оледенения начинается эпоха голоцена. Смена климата способствовала эволюции гоминид, так как постоянно изменялись условия внешней среды.

Исходная, палеонтологически неизвестная стадия эволюции людей называется протантропы. Ископаемых останков протантропов не найдено. Иногда, неверно, эту стадию называют австралопитеками, но большинство современных исследователей полагает, что протантропы, как предки человека, были всего лишь близкими по строению к австралопитекам, поэтому важно изучать австралопитеков (их найдено большое количество), чтобы получить представление о строении и поведении самой первой стадии человека.

Австралопитеки - южные обезьяны - появились в Африке около 5 млн. лет назад и вымерли около 1 млн. лет назад. Их условно можно разделить на две группы: грацильных (лёгких) и массивных. На этой стадии самыми важными эволюционными приобретениями гоминид становятся 1) прямохожение, морфологически сопровождающееся изменением тазобедренной области, 2) половой диморфизм - внешнее различие самцов и самок. Объем мозговой полости у них был приблизительно 700 куб см, они имели крупный челюстной аппарат, но челюстные суствавы и зубы уже не обезьяньего, а человеческого типа.

Переход у австралопитеков к выпрямленному положению тела определялся суммарным действием трех факторов, которые обеспечивали лучшую адаптацию: всеядность, необходимость увеличения поля зрения и использование предметов окружающей среды (палок, камней, сломанных костей животных) для добывания пищи, защиты от врагов и строительства убежищ. В.В.Бунак утверждает, что одновременно с появлением прямохождения, у гоминид снижается интенсивность прорастания фолликулов волос на коже, что обусловливает увеличение кожной чувствительности и большую поверхность рецепторной части коры головного мозга. Человек, тем самым, становится более открытым для воздействия внешней среды. Обитали австралопитеки в конце третичного периода, а также в эоплейстоцене и нижнем плейстоцене. Носят латинское название Australopithecus sp.

Поздние протантропы получили название Человек умелый, или Homo habilis. Морфологически они или неотличимы от австралопитеков грацильного типа, или обладают чуть большим объемом мозговой части черепа. Появились хабилисы в Африке около 2,3 - 1,7 млн. лет назад, в эоплейстоцене. Взрослели медленнее австралопитеков, изготавливали примитивные орудия труда олдувайского типа.

Вторая стадия - архантропы, в целом они представлены относительно очень малым количеством ископаемых остатков. Это древнейшие люди, или Homo erectus'ы. Также эректусы носят название Человек прямоходящий. Эректусы - достаточно полиморфный вид рода Человек. Ранняя форма - питекантроп, обитавший на о. Ява, - обладает подобием с австралопитеком и хабилисом, но мозговая полость, по объему, у питекантропа на 30-40 % больше, чем у хабилиса. Челюсти и зубы, а также части лицевого (висцерального) скелета черепа у питекантропов уменьшены сравнительно мало. У поздних архантропов объем мозговой полости составляет, в среднем, около 1000 куб. см (для сравнения, у современного человека он составляет около 1350 куб. см). Время существования архантропов - нижний, средний и, отчасти, верхний плейстоцен (600 тыс. лет назад - 200 тыс. лет назад). Обитали эректусы в Афроевразии. Жили в пещерах, поддерживали огонь, изготавливали каменные орудия труда.

Третья стадия - палеоантропы, или древние люди - иногда называется неандертальцами, хотя конкретно неандертальцы представляют собой лишь одну из поздних форм палеоантропов, обитавшую в Европе. Их латинское название - Homo sapiens neanderthalensis, что буквально переводится как Человек разумный неандертальского типа (подвида). Появились неандертальцы около 300 тыс. лет назад в Африке, позже расселились по всей Афроевразии. В Америке и Австралии палеоантропы не обнаружены. Морфологически они очень похожи на современного человека, но имели большую, чем у современного человека, емкость мозговой полости (т.е. эндокрана) - около 1500 куб. см. У неандертальцев иначе, чем у современного человека, были устроены невральная и висцеральная части черепа и кисти рук.

Четвертая стадия - неоантропы - «по своим морфологическим признакам были хорошо различимы, как отдельная форма ископаемых гоминид, ещё в нижнеплейстоценовых геологических отложениях в Африке» По: Хрисанфова, Перевозчиков, 2002., но высокую численность и повсеместное распространение на Земле получили гораздо позднее. Неоантропы носят название Homo sapiens sapiens, что переводится как Человек разумный современного типа, и являются одним из, как минимум, двух подвидов Человека разумного, живших на Земле. В среднем плейстоцене их было множество в Афроевразии, а с середины Вюрма неоантропы становятся единственной таксономической формой рода и вида Человек (Homo). Одна из вымерших форм современного человека, по месту первой находки данной формы, получила название «кроманьонец». В целом, морфология неоантропов находится в пределах изменений признаков современного человека.

Тема 5. Основные формы ископаемых представителей рода Человек Автор данного пособия сама непосредственно не исследовала антропологические и археологические находки. Материал раздела «Основные формы ископаемых представителей рода Человек» приводится на основании следующих литературных источников:

1. Рогинский Я.Я., Левин М.Г. Антропология. - М.: Просвещение, 1978.

2. Хрисанфова Е.Н., Перевозчиков И.В. Антропология. - М.: Изд-во МГУ, 1991, 2002, 2007.

3. Бунак В.В. Род Homo, его возникновение и последующая эволюция. М.: Наука, 1980.

4. Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. М.: Мир. 1993. Т.3.

Основными этапами антропогенеза являются: 1) предшествующие роду Человек формы, морфологически и функционально подобные австралопитекам; 2) хабилисы; 3) эректусы; 4) неандертальцы; 5) неоантропы, включая в эту группу ископаемых кроманьонцев (Рис.1).

Возможно, названные выше формы, за исключением неандертальцев, являются

«боковыми ветвями» эволюционного дерева вида Человек разумный, но они, без всякого сомнения, находятся в эволюционном родстве с современными людьми - неоантропами. Помимо конкретных антропологических знаний, данный материал важен в деле формирования целостного естественнонаучного и экологического мировоззрения - необходимой характеристики образованного человека, специалиста, имеющего высшее образование.

5.1 Находки и классификация австралопитеков

Слово «австралопитек» по латыни означает «южная обезьяна». Такое название получили гоминиды, появившиеся впервые в среднем и позднем плиоцене. Среди всех ископаемых гоминид австралопитеки, по своему происхождению, ближе остальных к роду Человек. Другое название австралопитека - человекообезьяна Хрисанфова, Перевозчиков, 2002, с. 50. . Название австралопитека - «человекообезьяна» - дано, очевидно, по аналогии с названием Хомо эректуса - «обезьяночеловек» (питекантроп), обнаруженным на о. Ява Эженом Дюбуа в 1890-1893 г.г.

Австралопитеки обитали в Африке вплоть до середины плейстоцена, то есть от 6 до 1 млн. лет назад. Предшественниками австралопитеков были гипотетические «преавстрало-питекоидные» формы, к которым антропологи относят разрозненные находки человекообразных ископаемых обезьян, древностью 6,5 - 5,5 млн. лет. Эти находки, сделанные в Кении, «заполняют брешь» между миоценовыми гоминоидами и афарскими австралопитеками (Хрисанфова, Перевозчиков, 2002). Australopithecus afarensis - наиболее древний и примитивный австралопитек (Кэрролл, 1993).

Интересно, что появлению в Африке преавстралопитековых форм ископаемых обезьян предшествовала крупная геологическая катастрофа, произошедшая на этом континенте около 8 млн. лет назад. До этого, в палеоцене и эоцене, примитивные обезьяны жили не только на юге Азии, в Африке и в Южной Америке, где обезьяны, в том числе и относительно примитивные, живут и сейчас, но также в Европе и Северной Америке. В те времена в Северном полушарии тоже был влажный тропический климат при отсутствии сезонности погодных условий (Кэррол, 1993).

При сравнении черепов приматов бросается в глаза постепенное возрастание объема черепной коробки и, соответственно, уменьшение нижнего отдела черепа от обезьяны к человеку. Из книги: Мень А. История религии. М.: Слово, 1991. с. 103.

Первая находка австралопитека была сделана в 1924 году в Трансваале, близ г. Таунга (ЮАР). Был найден череп детеныша человекообразной обезьяны возраста 3-5 лет, очень похожий на череп человеческого ребёнка более раннего возраста. Находка получила название «беби из Таунга», а по-латыни его назвали Australopithecus africanus Dart Рогинский, Левин, 1978; Хрисанфова, Перевозчиков, 2002).

Рис. 1. Эволюция черепа приматов. На рисунке изображены черепа следующих приматов: 1 - современный шимпанзе; 2 - современный человек; 3 - неандертальский человек; 4 - синантроп; 5 - австралопитек; 6 - проконсул африканский; 7 - лемур.

Позже было сделано множество находок подобных существ, так же в Южной и Восточной Африке. К настоящему моменту известны останки не менее чем 500 индивидов австралопитеков. Останки австралопитеков обнаруживали обычно в пещерах, где, по-видимому, находили укрытие больные или раненные особи. Кроме того, палеонтологические условия сохранения ископаемых остатков млекопитающих в пещерах лучше, чем на открытой местности.

Первоначально, каждая находка получала свое родовое название: австралопитек афарский, плезиантроп, парантроп (Рогинский, Левин, 1978). Это происходило потому, что группа австралопитеков достаточно полиморфна (разнообразна), а данных, необходимых для глубокого научного анализа и обобщения, в то время не доставало. Сейчас полагают, что существует только один род южноафриканских австралопитеков - Australopithecus. Этот род делится на две группы. Одна группа австралопитеков более древняя. Сюда относится классический грацильный австралопитек (A. africanus). Вторая - более поздняя, в неё входят массивный (A. robustus), его ранее называли парантропом.

В 1959 г. австралопитеки были обнаружены и в Восточной Африке. Антропологи супруги Лики нашли в Олдувайском ущелье, расположенном на границе Кении и Эфиопии, в районе озера Виктория, череп с гребнями, принадлежащий гоминиду. Находку назвали «зинджантроп», что значит восточно-африканский человек. Зиндж - древнеарабское название Восточно-Африканских стран. В этих же геологических слоях антропологи нашли каменные артефакты, то есть искусственно обработанные камни. Позже выяснили, что обработанные камни принадлежали не зинджантропу, а Хомо хабилису (т. е. Человеку умелому), который был по морфологии похож на австралопитеков и обитал в глубокой древности в тех же самых местах.

В 60-е - 70-е годы было обнаружено множество плиоценовых и плейстоценовых гоминид рода Австралопитек в Восточной Африке, Танзании, Кении, Омо, Эфиопии. Находки, как правило, обнаруживали в местах стоянок австралопитеков, в травянистой лесостепи (Хрисанфова, Перевозчиков, 2002). Восточноафриканские австралопитеки, как и южноафриканские, представлены более ранними грацильными формами и более поздними массивными. Их, соответственно, относят к видам A. afarensis (Афарский австралопитек) и A. Boisei (восточноафриканский Австралопитек Бойса). Последний представляет собой тип зинджантропа.

Австралопитеки, видимо, могли встречаться не только в Африке, но и в других частях Старого Света. Возможно, гигантопитек из Юго-Восточной Азии представляет собой форму азиатского австралопитека массивного типа. Яванский мегантроп тоже мог быть азиатской формой австралопитековых гоминоидов. Главная часть находок восточноафриканских австралопитеков датируется периодом от 4 до 1 млн. лет назад. Полагают, что в Южной Африке двуногие австралопитеки могли появиться еще раньше, 6 - 4,5 млн. лет назад.

Все австралопитеки - близкие «родичи» африканских высших обезьян, но они в большей степени похожи на человека, чем африканские понгиды. Поэтому африканских австралопитеков систематики вводят в семейство Гоминиды, что значит Человеческие. Близкие к человеку современные обезьяны - понгиды - принадлежат к надсемейству Гоминоиды, что значит - Человекообразные. Эрнст Майер, известный антрополог, относит всех австралопитеков к одному виду - Хомо австралопитекус.

Большое значение для антропологии имела находка, получившая название «Люси». В ноябре 1974 года в Эфиопии был найден скелет женской особи австралопитека, у которого сохранилось около 40 % всех костей скелета туловища, череп находки сохранился плохо. Рост ископаемой «Люси» был чуть больше метра. Особенности морфологии скелета находки указывает на то, что у австралопитеков существовал ярко выраженный половой диморфизм. Самцы были крупнее самок приблизительно в 1,5-2 раза. Половой диморфизм косвенно указывает на то, что эти гоминиды передвигались стаями, не образуя постоянных семейных групп. При таком образе жизни индивидуальные морфологические отличия не так важны, как отличия, указывающие на «статус» самца или самки. Есть и другое объяснение существования феномена полового диморфизма: самки австралопитеков созревали в половом отношении раньше самцов, и после деторождения, как и все млекопитающие, практически больше не росли, поэтому самки были мельче самцов. Вообще, высокий рост современных женщин - это «достижение» современной цивилизации, благодаря которому отодвинулся возраст начала деторождения.

5.2 Общий обзор австралопитеков

Австралопитеки - это ископаемые двуногие человекообразные обезьяны (бипеды). «Австралопитеки, будучи близкими к человеку по своей локомоции, по малой величине передних зубов и ряду других свойств, стояли гораздо ближе к обезьянам по степени развития мозга» - указывали Я.Я. Рогинский и И.Г. Левин (1978, с. 206). Основные морфологические признаки сходства рода Австралопитек и рода Человек наблюдаются в строении тазовых костей, суставов, соединяющих кости черепной коробки и верхней челюсти, в наличии поясничного прогиба позвоночника. Зубные ряды человека и австралопитеков, по общей морфологии, очень похожи (имеется в виду количество зубов, их взаимные пропорции и рисунок поверхности, варьирующий у группы гоминид, но аналогичный у людей и австралопитеков).

Какие проблемы, связанные с общей телесной организацией, пришлось «решать» антропоидам в процессе преобразования форм, близких к дриопитекам, в формы, близкие к австралопитекам? Во-первых, это проблемы, связанные с общим увеличением размеров тела австралопитеков, по сравнению с размерами тела дриопитеков, кениапитеков, рамапитеков и прочих ископаемых обезьян. Масса древнейшего рода Australopithecus afarensis составляла всего от 25 до 50 кг. Масса Австралопитека африкануса была около 35 кг, масса Австралопитека робустуса достигала 80 кг.

Австралопитеки имели длину тела в пределах 100-156 см. Эти относительно малые размеры тела имели приспособительное значение в условиях тепловой перегрузки и недостаточной калорийности пищи. Малые размеры млекопитающих дают им ряд преимуществ. Во-первых, им необходимо меньше пищи. Во-вторых, смена стадий онтогенеза происходит, при малых размерах, быстрее, поэтому эволюция всей группы и конкретное приспособление популяции могут идти более быстрыми темпами. Действительно, большинство современных млекопитающих имеют относительно мелкие размеры. Крупные животные, такие как слоны, носороги, бегемоты, дикие крупные копытные находятся на грани вымирания, так как требуют большого количества растительной пищи. Они обитают в тропических лесах с высокой продуктивностью зеленой массы и плохо выживают в Голарктике. Другая группа крупных животных - китообразные и моржи; они также тесно привязаны к биоценозам с высокой продуктивностью биомассы, в данном случае - северным морским.

Ограничения размеров тела животных связаны с тем, что при увеличении линейных размеров тела площадь поверхности растет в квадрате линейных габаритов, а объем - в кубе линейных габаритов, то есть объем «прирастает» быстрее поверхности. Особенно интенсивно появившаяся диспропорция влияет на жителей северных популяций, страдающих от потери тепла. Для того, чтобы поддерживать и передвигать утяжеляющееся тело, мышцы и кости подрастающего животного должны расти быстрее прироста линейных размеров туловища. Увеличение размеров тела затрагивает и такие процессы, как получение и отдача тепла, обмен газов и молекул питательных веществ через мембраны. Увеличение размеров тела требует непропорционально большего возрастания легких для диффузии газов и поверхности кишечника для всасывания пищи. Скорость нагревания, охлаждения и потери влаги у животных с более крупным телом также непропорционально сильно понижается.

Описанная закономерность носит название «правила Бергмана» и проявляется, в частности, в увеличении размеров теплокровных при передвижении на север. В популяциях людей правило Бергамана проявляется в феномене относительно малого роста тропических жителей Юго-Восточной Азии и крупного роста шотландцев и скандинавов.

Биохимические и физиологические трудности, связанные с увеличением массы тела ископаемых обезьян, послуживших эволюционными предками людей, в конечном итоге, «окупились» пропорционально возросшей массой головного мозга. Первоначально, масса мозга гоминид росла пропорционально возрастанию общей массы тела. Позже масса мозга прогрессировала независимо от массы тела.

Второй род проблем телесной организации австралопитеков заключался в их приспособлении к двуногому передвижению. Палеонтологи допускают существование вымерших двуногих млекопитающих, не принадлежащих к приматам. Полудвуногая локомоция свойственна и современным понгидам. В процессе эволюции млекопитающих известны случаи похожего типа локомоции. Полубипедию можно встретить не только у приматов, но и, например, у вымерших копытных. Так, во времена миоцена в Европе обитал зверь Chalicotherium, копытное, имеющее на передних лапах копытца, на задних лапах - когти. Строение таза халикотерия напоминало строение таза современных горилл, что позволяло ему использовать полудвуногую локомоцию. Животное вставало на задние лапы при обгладывании побегов на высоких деревьях.