Новые отечественные препараты для терапии и профилактики паразитарных болезней животных (противопаразитные и фармакотоксиологические свойства)

По степени токсичности согласно ГОСТу 12.1.007-76 препарат циперил относится к Ш классу опасности (вещества умеренно опасные).

2.7.6 Субхроническая токсичность циперила

При ежедневном в течение 28 суток введении циперила в двух тестированных дозах (208 и 416 мг/кг массы тела) внешних признаков токсикоза и гибели крыс не наблюдали в течение всего опытного периода.

Суммируя в целом результаты изучения субхронической токсичности можно констатировать, что циперил в двух тестированных дозах (суммарные дозы 11648 и 5824 мг/кг соответственно) не изменял общего состояния и поведения животных, приём корма и воды, динамику прироста массы тела и гематологические показатели. Однако, циперил в дозе 416 мг/кг в сутки привёл к достоверному повышению активности аланин- и аспартатаминотрансфераз и щелочной фосфатазы. Доза 208 мг/кг в сутки изменений биохимического профиля сыворотки крови не вызывала.

На основании выше изложенного, можно сделать вывод, что доза 1/10 от ЛД₅₀ является пороговой.

2.7.7 Аллергизирующее и раздражающее действие циперила

Полученные результаты изучения аллергизирующих свойств циперила свидетельствуют о том, что он в испытанной дозе не обладает антигистаминной активностью, так как не предотвращает смерть животных от введённой дозы гистамина, а также и не ускоряет её, что указывало бы о гистаминном аллергизирующем действии.

При введении гистамина морским свинкам через 6 и 12 часов после введения циперила время наступления гистаминного шока не отличалось у подопытных и контрольных животных.

Таким образом, циперил не обладает аллергизирующим действием.

При нанесении циперила на кожу животных наблюдали адекватную реакцию на нанесение чужеродного вещества. Каких-либо симптомов интоксикации, изменений состояния и поведения крыс не наблюдали в течение всего периода наблюдений.

При изучении влияния циперила в разведении 1:10 и 1:20 на конъюнктиву глаза кроликов наблюдали адекватную реакцию на внесение инородного тела. Выраженность реакции на препарат соответствовала 0 баллов. Никаких других признаков не наблюдали.

Однако, при нанесении препарата в не разведённом виде, отмечали лёгкое покраснение конъюнктивы глаза кроликов в первые сутки. На 3-4 -е сутки наблюдений изменений не отмечали.

Таким образом, циперил проявил раздражающее действие в лёгкой степени на слизистые оболочки глаза кроликов. Препарат при разведении 1:10 и 1:20 не проявил раздражающего действия.

2.7.8 Эмбриотропные свойства циперила

Полученные результаты изучения эмбриотоксического действия циперила в терапевтической дозе свидетельствуют о том, что препарат не обладает эмбриотропной активностью. Предимплантационная гибель зигот составила 12,10±2,45% в подопытных (суммарная во все периоды беременности - 3 группы) и 12,42±2,62% в контрольной группе; постимплантационная гибель эмбрионов - 21,18±0,84 и 2,53±0,67; общая эмбриональная смертность - 14,17±3,16 и 14,29±2,86% соответственно. Количество женских особей было равным 50,97 и 50,88%; количество мужских особей - 49,03 и 49,12%.

При измерении костной системы плодов установлено, что длина трубчатых костей была почти одинаковой (P >0,05). Не выявлено случаев уродств и изменений внутренних органов при исследовании плодов. Полученные результаты визуального осмотра и измерения плодов в подопытных и контрольной группах также подтвердили отсутствие тератогенного действия циперила.

Результаты изучения размеров костей плодов крыс, получавших циперил, свидетельствуют об отсутствии разницы по сравнению с показателями плодов крыс контрольной группы.

Таким образом, циперил, введённый в испытанной дозе 100 мг/кг беременным крысам не проявил тератогенного и эмбриотоксического действия.

2.7.9 Влияние циперила на организм свиней

При осмотре свиней, обработанных циперилом (0,0125%-ной эмульсией) однократно при расходе 2 л на животное не отмечали отклонений от их исходного состояния и в сравнении с животными контрольной группы.

После двух- и трёхкратного опрыскивания поросят с интервалом 12 часов у свиней также не отмечали изменений в клиническом состоянии, а также в гематологических и биохимических показателях.

Результаты исследования мочи показали, что у поросят контрольной группы и животных, обработанных циперилом одно- и двукратно, изменений в показателях мочи не отмечали.

После трёхкратного опрыскивания свиней циперилом в моче отмечали через 1 сутки неспецифический запах. Моча была мутная с удельным весом 0,0021±0,008, рН мочи была щелочная, в моче присутствовали белок, индикан и осадки. Указанные изменения в моче были кратковременными и через 3 суток после обработки свиней нами не отмечены.

Следовательно, циперил при одно- и двукратном опрыскивании свиней не вызывает существенных изменений в клинических, гематологических и урологических показателях (P > 0,05). Однако, после трёхкратного с интервалом 12 часов опрыскивания 0,0125% раствором циперила при расходе 2 л на животное отмечали кратковременные изменения в моче, выражающиеся в присутствии белка и осадков, а также появлении неспецифического запаха и мутности через 1 сутки после обработки свиней.

2.7.10 Влияние циперила на организм овец

При исследовании овец, обработанных 0,0125%-ной эмульсией циперила дву- и трёхкратно с интервалом 12 часов при расходе 2 л на животное, не отмечали отклонений от их исходного состояния и в сравнении с животными контрольной группы. Животные были подвижны, хорошо поедали корм. Температура тела, число сердечных толчков, дыхательных движений и сокращений рубца у животных подопытной группы было в пределах нормы. В пределах нормы были гематологические и биохимические показатели. В лейкограмме изменений не установлено.

Таким образом, опрыскивание овец (одно-, дву-, трёхкратно с интервалом 12 часов) 0,0125%-ной эмульсией циперила не оказывает отрицательного влияния на клинический статус, гематологические и биохимические показатели овец, что свидетельствует о хорошей переносимости овцами.

2.7.11 Влияние циперила на организм крупного рогатого скота

Как показали результаты исследований дву- и трёхкратное опрыскивание крупного рогатого скота с интервалом 12 часов с нормой расхода 2 л на животное не оказывало отрицательного влияния на клинические показатели крупного рогатого скота. Не отмечено изменений в количестве эритроцитов, лейкоцитов, содержании гемоглобина и в лейкограмме крупного рогатого скота подопытных групп.

Биохимические показатели крови крупного рогатого скота после дву- и трёх кратного опрыскивания циперилом свидетельствуют об отсутствии существенных изменений у животных, обработанных препаратом. Активность амилазы, щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы, и аспартатаминотрансферазы, уровень билирубина, креатинина, триглицеридов и мочевины у крупного рогатого скота подопытных групп не отличался от показателей крови необработанных животных, что указывает на безопасность применения циперила на крупном рогатом скоте, как при двукратном, так и трёхкратном опрыскивании.

2.7.12 Сроки выведения циперметрина из органов и тканей животных после применения циперила

Результаты исследований остаточных количеств циперметрина в органах и тканях коров после опрыскивания 0,025 и 0,05%-ными водными эмульсиями циперила до полного смачивания волосяного покрова свидетельствуют о том, что в молоке лактирующих коров препарат не был обнаружен. В органах и тканях обработанных коров обнаруживали незначительное количество циперметрина.

Максимальное количество циперметрина после применения циперила в 0,05%-ной концентрации, обнаруживается методом газовой хроматографии на 3-и сутки. Концентрация циперметрина на 3-и сутки после опрыскивания составила в жире подкожном 0,17±0,02, печени - 0,15±0,02, почках - 0,12±0,02, коже - 0,10±0,02, мышцах - 0,05- 0,07 мг/кг. На 7-е сутки после обработки коров препарат обнаруживали в коже (0,10±0,02), жире (0,06±0,01), почках (0,05±0,01) и печени (0,04±0,01). В других органах и тканях не обнаруживали препарат, за исключением следовых количеств в мышцах. На 10-е сутки обнаруживали следовые количества препарата в печени и жире, а в других органах и тканях не находили. Через 15 суток препарат не обнаруживался в организме крупного рогатого скота.

Таким образом, молоко лактирующих коров можно использовать без ограничений после опрыскивания 0,05%-ной и ниже концентрацией циперила. Убой животных на мясо рекомендуется через 15 суток после последней обработки циперилом.

2.7.13 Комиссионные и производственные испытания циперила при паразитарных болезнях животных

Полученные результаты комиссионных и производственных испытаний циперила при различных паразитарных заболеваниях животных свидетельствуют о высокой эффективности препарата в испытанных концентрациях.

Циперил в форме 0,005%-ной водной эмульсии путём двукратного опрыскивания с интервалом 7 суток и нормой расхода 2 л на животное показал 100%-ное снижение численности иксодовых клещей на крупном рогатом скоте при комиссионном испытании в Астраханской области.

Испытания циперила при псороптозе крупного рогатого скота путём двукратного опрыскивания 0,0125%-ной эмульсией (2 л на животное) показали, что после обработки животные стали вести себя спокойно и через 7 суток перестали чесаться. Через 8 суток опрыскивание повторили. При исследовании соскобов кожи спустя 17 суток клещей Psoroptes bovis не обнаруживали.

При псороптозе овец подвергали купке в проплывных ваннах, заполненных 0,005%-ной эмульсией циперила. Всего обработали 2250 животных, включая баранов, овцематок и ягнят. Полученные результаты показали, что циперил обладает 100%-ной эффективностью и достаточно продолжительным остаточным действием.

При производственном испытании циперила в Московской области против Ixodes ricinus на 10 головах крупного рогатого скота также получена высокая эффективность. Препарат в 0,005%-ной концентрации с нормой расхода 2 л на животное, вызывал гибель 100% клещей. Остаточное действие препарата на кожно-волосяном покрове крупного рогатого скота сохранялось в течение 10-11 суток.

В условиях Астраханской области циперил в форме 0,005%-ной водной эмульсии, испытали на 44 свиньях, поражённых клещами S. suis и вшами Haematopinus suis. Свиней опрыскивали дважды с интервалом 10 суток. После обработки состояние животных улучшалось, на поражённых участках ушей и шеи прекратилось воспаление, корочки отпали, клещей и вшей не обнаруживали. Следовательно, циперил в испытанной концентрации является высокоэффективным средством против саркоптоза и гематопиноза свиней.

Испытания циперила при саркоптозе верблюдов путём опрыскивания 0,0125%-ной эмульсией препарата, показали также высокую эффективность.

Циперил также испытали в производственных условиях в животноводческих помещениях против мух. Так, в телятнике совхоза «Батищевский» Смоленской области через 24 и 48 часов интенсэффективность обработки составила соответственно 95,4 и 98,0% при 78,5 и 78,5%-ной экстенсэффективности. Опрыскивание циперилом не вызывало изменений общего состояния, беспокойства, раздражения кожи и слизистых оболочек у телят.

Производственные испытания циперила против мух проведены нами на Кунцевской птицефабрике. После опрыскивания 0,0125%-ной водной эмульсией циперила боковых поверхностей поддона батарей из расчёта 6,7 г ДВ на 1000 м² площади пола эффективность составила через сутки 100%, а через 27 суток - 99%.

Полученные результаты указывают на высокую эффективность циперила против эктопаразитов животных и позволяют рекомендовать его для борьбы с эктопаразитами животных.

2.8 Эффективность препаратов при варроатозе пчёл

Результаты испытания муравьиной кислоты в 86,5-99,7%-ной концентрации в полиэтиленовых пакетах размером 20х30 см с вложенными в них картонными пластинами размером 18-20 см, пропитанными 200 мл кислоты и плотно закрытыми, показали 70-86%-ную эффективность. Перед использованием в пакете проделывали 2 отверстия диаметром 1,5 см.

Получена 97%-ная эффективность 2%-ного раствора щавелевой кислоты. Препарат приводил к опадению значительного количества клещей Varroa jacobsoni в течение 10-12 суток. Препарат рекомендуется применять 3-4 раза с интервалом 12 суток в течение активного сезона. На одну улочку пчёл расходуется 10-15 мл раствора кислоты.

Применение муравьиной и щавелевой кислот эффективно против клещей Varroa jacobsoni и безопасно для пчёл.

Следует признать, что применение испытанных нами препаратов: муравьиной и щавелевой кислот является весьма перспективным в борьбе с варроатозом пчёл, не смотря на то, что появились препараты на основе амитраза, кумафоса и синтетических пиретроидов. Применение последних приводит к загрязнению продуктов пчеловодства. Получение экологически чистой и безопасной для человека продукции возможно при применении муравьиной и щавелевой кислот.

2.9 Оптимальные схемы применения препаратов

2.9.1 Сроки начала повторного обнаружения клещей Sarcoptes suis после лечения свиней новомеком и циперилом

Результаты изучения персистентности акарицидного действия новомека и циперила при саркоптозе свиней свидетельствуют о том, что повторное обнаружение единичных экземпляров клещей Sarcoptes suis на поверхности тела свиней начали отмечать через 35 суток после двукратной обработки животных новомеком в дозе 0,3 мг/кг. В последующие сроки исследований количество клещей на коже свиней повышалось, а эффективность составила 92,8%. Повторное обнаружение клещей на поверхности тела свиней после обработки циперилом начали отмечать через 28 суток после опрыскивания 0,005%-ным раствором из расчёта 2 л на животное. В дальнейшем количество клещей на свиньях постепенно повышалось и составило на 35-й день 1,1±0,1 и на 42 сутки - 2,0±0,2 экз.

У свиней контрольной группы количество клещей в период опыта повысилось с 21,0±1,6 до 23,5±2,0 экз. на площади кожи размером 20х20 см².

Таким образом, персистентность акарицидного действия новомека и циперила при двукратном применении при саркоптозе свиней составила соответственно 35 и 28 суток, что позволяет рекомендовать их применение в неблагополучных по саркоптозу свиней хозяйствах с этим интервалом.

2.9.2 Сроки начала повторного обнаружения клещей Psoroptes ovis после лечения овец новомеком и циперилом

Результаты изучения персистентности акарицидного действия новомека и циперила при псороптозе овец свидетельствуют о том, что повторное обнаружение единичных экземпляров клещей Psoroptes ovis в соскобах кожи и незначительные поражения начали отмечать через 28 суток после обработки овец циперилом опрыскиванием 0,0125%-ным раствором. В последующие сроки исследований количество клещей в соскобах кожи с поражённых участков повышалось и составило 1,2±0,2 экз. на 35-е сутки и 2,2±0,2 экз. на 42-е сутки после лечения, а эффективность составила соответственно 95,8 и 92,4%. После лечения овец новомеком повторно начали обнаруживать единичные экземпляры клещей Psoroptes ovis в соскобах кожи через 35 суток после двукратной обработки в дозе 0,2 мг/кг. В последующие сроки исследований количество клещей постепенно повышалось и составило на 42-е сутки 1,0±0,1 экз., а эффективность была равной 96,5%. У овец контрольной группы количество клещей в соскобах кожи в период опыта незначительно повысилось с 26,4±2,1 до 29,0±2,4 экз. в 10 см² (P > 0,05). Кроме того, у нелеченых овец отмечали клинические признаки псороптоза.

Таким образом, персистентность акарицидного действия новомека и циперила при псороптозе овец составила соответственно 35 и 28 суток. Полученные нами результаты позволяют рекомендовать применение новомека при псороптозе овец с интервалом 35 суток, а циперила - 28 суток.

3. Обсуждение

Дано обсуждение результатов собственных исследований и данных литературы по разработке и испытанию противопаразитарных препаратов на основе ивермектина и циперметрина.

Выводы и предложения

1. Разработан препарат гиподектин инъекционный на основе ивермектина (0,01%-ный), обеспечивающий в минимальных концентрациях и дозах (0,4; 0,6 и 0,8 мкг/кг) высокую эффективность при ранней химиотерапии гиподерматоза (97,1%, 100% и 100%) и против личинок 2 и 3-й стадии Нypoderma bovis (89,8; 100 и 100%). Преимуществом гиподектина инъекционного является снижение терапевтической дозы, возможность подкожного и внутримышечного применения без проявления побочного действия, отсутствие реакции на месте инъекции и возможность использования молока обработанных животных без ограничений.

2. Препараты гиподектин инъекционный и гиподектин-Н относятся к IV классу мало опасных веществ. Их ЛД₅₀ при введении в желудок составляет для белых мышей 7800 мг/кг и для крыс 8150 мг/кг.

3. Препарат гиподектин-Н - 0,01%-ный раствор ивермектина для накожного применения при гиподерматозе крупного рогатого скота в дозах 2,0; 3,0 и 4,0 мкг/кг обеспечивает соответственно 95,4%, 100% и 100%-ный эффект при ранне-весенней химиотерапии и 95,7%, 100% и 100%-ную эффективность при применении в осенний период. Доза гиподектина-Н 3,0 мкг ДВ/кг рекомендуется как терапевтическая при гиподерматозе крупного рогатого скота.

4. После подкожного введения гиподектина инъекционного и накожного применения гиподектина-Н ивермектин обнаруживается в органах и тканях крупного рогатого скота методом ВЭЖХ с УФ-детектированием, биометодом с использованием культуры личинок комаров и методом тонкослойной хроматографии с УФ-денситометрией в течение 4 суток. В молоке обработанных животных препарат не обнаруживается. Убой животных на мясо рекомендуется проводить через 5 суток после применения этих препаратов.

5. Комиссионные испытания гиподектина инъекционного при гиподерматозе крупного рогатого скота в Гродненской области и гиподектина-Н в Смоленской области показали соответственно 99,6% и 99,8%-ную их эффективность для ранней химиотерапии гиподерматоза. Производственные испытания гиподектина инъекционного в 19 регионах России и 2 областях Республики Беларусь, и гиподектина-Н в Смоленской, Читинской и Нижегородской областях, Удмуртской Республике, Республике Татарстан, Республике Беларусь показали 88,8% -100%-ную эффективность этих препаратов при гиподерматозе крупного рогатого скота и безопасность их применения в ветеринарной практике.

6. Разработанный нами на основе ивермектина - новомек (1%-ный раствор ивермектина) в дозе 10 и 12 мкг/кг при подкожном введении 8 и 10 мкг/кг при внутрикожном (разработан впервые) применении показал 100%-ную эффективность при ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота. Дозы препарата 10 мкг/кг (подкожно) и 8 мкг/кг (внутрикожно) рекомендуем как терапевтические при гиподерматозе крупного рогатого скота.

7. Новомек обладает широким спектром действия. Получена высокая эффективность новомека при псороптозе, диктиокаулёзе, стронгилоидозе, кишечных стронгилятозах и трихоцефалёзе крупного рогатого скота, саркоптозе и гематопинозе свиней, псороптозе овец.

8. Новомек относится к Ш классу умеренно опасных веществ. ЛД ₅₀ его при введении в желудок составила для белых мышей 3700, а для белых крыс 2600 мг/кг.

9. Введение внутрь крысам гиподектина инъекционного, гиподектина-Н и новомека в течение 28 суток по 1/10 и 1/20 от ЛД₅₀, не влияет на общее состояние, клинические, гематологические и биохимические показатели крови. Эти препараты не влияют на антитоксическую функцию печени, не обладают эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим и раздражающим действиями. Гиподектин инъекционный, гиподектин-Н и новомек в терапевтической, в 3 и 5 раз увеличенных дозах не влияют на клинические, гематологические и биохимические показатели у крупного рогатого скота.

10. Акаромектин (0,01%-ный раствор на основе ивермектина) при накожном двукратном с интервалом 7-8 суток применении проявил 100%-ную эффективность при саркоптозе собак, отодектозе, нотоэдрозе и ктеноцефалидозе кошек и 93,6%-ную - при 5-кратном применении при демодекозе собак.

11. Отодектин (0,1%-ный раствор ивермектина) при подкожном двукратном с интервалом 8 суток применении в дозе 200 мкг/кг, показал 100%-ную эффективность при отодектозе и нотоэдрозе кошек, саркоптозе и ктеноцефалидозе собак и 80,5% - при демодекозе собак и при однократном введении 100%-ный эффект при токсокарозе кошек, токсаскаридозе и унцинариозе собак, 99,7%-ный - при токсокарозе собак, 99,8%-ный - при анкилостомозе собак.

12. Препарат циперил 5% и 10% на основе циперметрина для наружного применения при купании овец больных псороптозом показал 100%-ную эффективность 0,006% и 0,005%-ными эмульсиями и при опрыскивании овец 0,02% и 0,0125%-ными эмульсиями двукратно с интервалом 10 суток при норме расхода 2 л на животное. Эффективность двукратного применения циперила в 0,002% и 0,0125%-ной концентрации при саркоптозе свиней составила 100%; в 0,006%, 0,005% и 0,004%-ной концентрации при иксодидозах крупного рогатого скота соответственно 100%, 100% и 86,8%. Высокая эффективность циперила получена при применении в 0,0125%-ной концентрации против клещей Dermanyssus gallinae и в 0,1%-ной концентрации - против мух в помещении птичников.

13. Циперил относится к Ш классу умеренно опасных веществ. ЛД₅₀ его при введении в желудок составила для белых мышей 2320 мг/кг и для крыс 4160 мг/кг. Циперил вызывает покраснение конъюнктивы глаз кроликов в первые сутки. Двух- и трёхкратное опрыскивание свиней, овец и крупного рогатого скота циперилом в 0,0125%-ной концентрации с интервалом 12 часов, не влияет на клинические, гематологические и биохимические показатели животных, за исключением кратковременных изменений в моче свиней в первые сутки после обработки.

14. После опрыскивания коров 0,025 и 0,05%-ной эмульсией циперила, в молоке препарат не обнаруживался. Максимальное количество циперила обнаруживали в первые 3 суток в коже, жире, почках и печени. Через 15 суток препарат не обнаруживали в организме крупного рогатого скота.

15. Комиссионные испытания новомека в дозе 10 мкг/кг подкожно и 8 мкг/кг внутрикожно при гиподерматозе, диктиокаулёзе и стронгилоидозе крупного рогатого скота, в дозе 200 мкг/кг при псороптозе (двукратно), в дозе 300 мкг/кг при саркоптозе свиней (двукратно) подтвердили высокую эффективность (98-100%).

16. Комиссионные и производственные испытания циперила в рекомендованных концентрациях показали 100%-ное снижение численности иксодовых клещей на крупном рогатом скоте в Астраханской области, 100%-ную эффективность при псороптозе овец, саркоптозе и гематопинозе свиней.

17. В неблагополучных по саркоптозу свиней и псороптозу овец хозяйствах рекомендуем применять циперил с интервалом 28 суток, а новомек с интервалом 35 суток, что обусловлено сроками повторного обнаружения клещей после обработки животных этими препаратами.

18. Получена 70-86%-ная эффективность применения муравьиной кислоты в 86,5-99,7%-ной концентрации при варроатозе пчёл и 97%-ная эффективность 2%-ного раствора щавелевой кислоты против клещей Varroa jacobsoni.

Практические предложения

Разработаны и предложены для ветеринарной практики гиподектин инъекционный, гиподектин - Н, новомек, акаромектин, отодектин, циперил, муравьиная и щавелевая кислоты, изучена их эффективность, установлены терапевтические дозы, оптимальные концентрации и кратность применения при основных паразитозах животных. Изучены их фармакотоксикологические свойства и влияние на организм животных.

Полученные результаты использованы при разработке нормативно-технических документов, утверждённых Россельхознадзором РФ:

Инструкция по применению гиподектина инъекционного для борьбы с гиподерматозом и диктиокаулёзом крупного рогатого скота, эдемагенозом и цефеномиозом северных оленей. № 2-31/00775 от 12.07.2006 г.

Инструкция по применению гиподектина - Н для лечения и профилактики гиподерматоза крупного рогатого скота. № 2-0.2/01076 от 31.10.2007 г.

Инструкция по применению новомека для профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных. № 2 -3.0/00430 от 07.04.2006 г.

Инструкция по применению акаромектина против эктопаразитов собак и кошек.

№ 2-5.0/00578 от 12.07.2006 г.

Инструкция по применению отодектина при паразитарных болезнях плотоядных.

№ 2-5.0./00579 от 18.07.2006 г.

Инструкция по применению циперила для борьбы с эктопаразитами животных.

№ 5-0.2/01059 от 07.08.2007 г.

Наставление по применению концентрированной муравьиной кислоты при варроатозе пчёл. № 115-6а от 02.04.1984 г.

Наставление по применению щавелевой кислоты при варроатозе пчёл. № 115-6а от 10.12.1984 г.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Антонова И.А. Муравьиная кислота при варроатозе / Котова Г.Н., Антонова И.А., Гробов О.Ф., Коломиец А.Ю., Иванов Ю.А.//Журнал «Пчеловодство». - М. 1981, №11. - С. 20-22.

2. Антонова И.А. Гистологические и гистохимические изменения в органах и тканях клещей под влиянием пропоксура / Антонова И.А.// Материалы Всесоюзной научной конференции «Разработка, апробация и государственный контроль ветеринарных препаратов».- М., 1981. - С. 158.

3. Антонова И.А. Изучение влияния пропоксура на ацетилхолинэстеразу у клещей /Антонова И.А.// Сборник научных трудов ВГНКИ ветеринарных препаратов. - М., 1981. - С. 94-98.

4. Антонова И.А. Препараты для борьбы с варроатозом пчёл /Селиванова А.С., Гробов О.Ф., Седов В.А., Чигарёва О.И., Антонова И.А.// Журнал «Ветеринария».- М., 1982. - №8. - С. 55-58.

5. Антонова И.А. Применение муравьиной кислоты при варроатозе пчёл /Антонова И.А., Иванов Ю.А., Шаблий М.Я., Мигалатюк Е.М.// Научные труды ВАСХНИЛ. Ветеринарная энтомология и акарология. - М., 1983. - С. 258-263.

6. Антонова И.А. Применение органических кислот - муравьиной и щавелевой для борьбы с варроатозом пчёл /Иванов Ю.А., Мигалатюк Е.М., Антонова И.А.//Ветеринарная сбирка.- София, НРБ, 1984. - С. 69-72.

7. Антонова И.А. Working of a new product against sheep psoroptosis «Biorex» /Панин А.Н., Тимофеев Б.А., Антонова И.А. // 8 International Congress of Parasitology. - Izmir. - Turkey, №8, 1994. - С. 222.

8. Прохорова И.А. Циперил - новый препарат для борьбы с эктопаразитами на птицефабриках и свинокомплексах /Прохорова И.А.// Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы профилактики, лечения, содержания и кормления в промышленном птицеводстве и свиноводстве». - М., 2002. - С. 39-40.

9. Прохорова И.А. Гиподерматоз и диктиокаулёз крупного рогатого скота /Непоклонов А.А., Прохорова И.А.//. Бюллетень «Агробизнес и пищевая промышленность». - М., 2002. - №9 (21). - С. 52.

10. Прохорова И.А. Гиподерматоз крупного рогатого скота /Непоклонов А.А., Прохорова И.А.//. Журнал «БИО».- Екатеринбург, 2002.- №9 - С. 24.

11. Прохорова И.А. Новые средства и технология борьбы с паразитозами животных /Непоклонов А.А., Прохорова И.А.//. Ветеринарная газета. - М., 2003. - №6.

12. Прохорова И.А. Препараты при паразитозах свиней /Прохорова И.А.//. Журнал «Ветеринария». - М., 2003. - №10. - С. 5-9.

13. Прохорова И.А. Циперил - новый препарат для борьбы с эктопаразитами на птицефабриках и свинокомплексах /Прохорова И.А.//. Ветеринарная газета. - М., 2003. - №10.

14. Прохорова И.А. Гиподерматоз крупного рогатого скота /Прохорова И.А.//. Журнал «ВЕТИНФОРМ». - М., 2003. - №4. - С. 20.

15. Прохорова И.А. Разработка новых средств борьбы с эктопаразитами и бактериальными болезнями птиц /Прохорова И.А.//. Журнал «БИО». - Екатеринбург, 2003. - №10. - С. 9 - 10.

16. Прохорова И.А. Разработка новых средств борьбы с эктопаразитами и бактериальными болезнями птиц /Прохорова И.А.// Материалы 2-й Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы профилактики, лечения в промышленном птицеводстве и животноводстве». - Тунис, 2003. - С.96-99.

17. Прохорова И.А. Препараты для профилактики и лечения паразитозов свиней /Прохорова И.А.//. Материалы 2-й Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы профилактики, лечения в промышленном птицеводстве и животноводстве». - Тунис, 2003. - С.113-119.

18. Прохорова И.А. Гиподерматоз и диктиокаулёз крупного рогатого скота /Прохорова И.А.// Журнал «Ветеринарна медицина Украiни». - Киев. - Украина , 2003. - №10. - С. 20-21.

19. Прохорова И.А. Циперил - средство борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.//Материалы Всероссийского ветеринарного конгресса 22-24.04.04.- М., 2004.- С. 75-78.

20. Прохорова И.А. Отечественные средства борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринарный врач».- Казань, 2004. - №4(19-20). - С.14-21.

21. Прохорова И.А. Противопаразитарная активность циперила /Прохорова И.А.// Материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвящённой 45-летию ФГНУ ВНИВИ «Проблемы экотоксикологического, радиационного и эпизоотологического мониторинга». - Казань, 2005. - С. 365-370.

22. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного рогатого скота /Непоклонов А.А., Прохорова И.А.// Материалы 1-й научно-практической конференции «Современная ветеринарная защита коров высокопродуктивных пород». - Воронеж, 2005. - С. 23-24.

23. Прохорова И.А. Разработка современных отечественных средств борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.//Материалы 1-го международного ветеринарного конгресса по птицеводству. - М., 2005. - С. 244-252.

24. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного и мелкого рогатого скота и северных оленей /Непоклонов А.А., Прохорова И.А.// Материалы семинара «Современная ветеринарная защита крупного рогатого скота от инфекционных и инвазионных болезней». - М., 2005. - С.1-2.

25. Прохорова И.А. Паразитарные болезни свиней /Прохорова И.А.// Научно-практическое издание «Диагностика и профилактика основных инфекционных и паразитарных болезней свиней». - М., 2005. - С. 36-44.

26. Прохорова И.А. Циперил для защиты животных от насекомых /Прохорова И.А.// Журнал «Ветеринария Кубани». - Краснодар, 2005. - №3. - С. 13.

27. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного рогатого скота /Непоклонов А.А., Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария Кубани». - Краснодар, 2005. - №4. - С. 25.

28. Прохорова И.А. Циперил для защиты животных от насекомых /Прохорова И.А.// Журнал «БИО». - Екатеринбург, 2005. - №5 (56). - С. 31-32.

29. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного, мелкого рогатого скота и северных оленей /Непоклонов А.А., Прохорова И.А.// Материалы международного симпозиума «Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» - ч. П. - Казань, 2005. - С. 241-243.

30. Прохорова И.А. Комплексный подход к профилактике и лечению паразитарных болезней свиней /Прохорова И.А.// Материалы международного симпозиума «Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» - ч. П - Казань, 2005. - С. 282-286.

31. Прохорова И.А. Разработка современных отечественных средств борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.// Материалы международного симпозиума «Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» - ч. П.- Казань, 2005. - С. 277-281.

32. Прохорова И.А. Противопаразитарная активность циперила /Прохорова И.А.//Сборник материалов международной научно-производственной конференции, посвящённой 100-летию со дня рождения проф. Авророва А.А. «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных». - Воронеж, 2006. - С. 757-761.

33. Прохорова И.А. Новые средства борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.// Журнал «Ветеринария». - М., 2006. - №2. - С. 14-15.

34. Прохорова И.А. Изучение противопаразитарной эффективности новомека /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария». - М., 2007. - №3. - С.14-17.

35. Прохорова И.А. Противопаразитарная активность циперила /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария». - М., 2006. - №4. - С.11-13.

36. Прохорова И.А. Изучение токсических свойств противопаразитарного препарата новомек. /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария». - М., 2007. - №1. - С. 16-18.

37. Прохорова И.А. Фармако-токсикологические свойства циперила /Прохорова И.А.//Российский паразитологический журнал. - М., 2009. - №2. - С. 109-116.