На правах рукописи

ЛОБОДИН Константин Алексеевич

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора ветеринарных наук

РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫХ

МОЛОЧНЫХ КОРОВ КРАСНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ И

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЕГО КОРРЕКЦИИ

06.02.06 - ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных

Санкт-Петербург, 2010

Работа выполнена на кафедре акушерства и основ ветеринарии ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки»

Научный консультант: заслуженный деятель науки РФ,

доктор ветеринарных наук, профессор

Нежданов Анатолий Григорьевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Батраков Алексей Яковлевич

доктор ветеринарных наук, профессор

Конопельцев Игорь Геннадьевич

доктор ветеринарных наук, профессор

Турков Владимир Георгиевич

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина», 109472, г. Москва, ул. Академика Скрябина, 23.

Защита диссертации состоится 23 сентября 2010 года в 13 часов на заседании диссертационного совета Д 220.059.02 при ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» по адресу: 196084, Санкт-Петербург, ул. Черниговская, д.5.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины», с авторефератом - на сайте ВАК Минобразования и науки РФ.

Автореферат разослан "____"_________________2010г.

Ученый секретарь

диссертационного совета Урбан В.Г

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Стабильное производство молочной и мясной продукции и рентабельное ведение высокопродуктивного молочного скотоводства возможно только при максимальном использовании репродуктивного потенциала маточного поголовья животных. Вместе с тем, несмотря на имеющиеся значительные достижения в области репродуктивной физиологии крупного рогатого скота, достигнутые показатели его воспроизводства не отвечают требованиям настоящего времени (Г.М. Андреев, 2007; В.И. Фисинин, 2008; А.А. Стекольников, К.В. Племяшов, 2009; В.И. Трухачев, В.Я. Никитин и др., 2009). Сложилась ситуация, которая препятствует расширенному воспроизводству маточного поголовья, а следовательно, наращиванию генетического потенциала молочной продуктивности (М.И. Прокофьев, 2002; Н.И. Полянцев, 2004; В.И. Фисинин, 2006).

Оптимальный уровень воспроизводства обеспечивается нормальным функционированием всего организма, и в первую очередь органов репродуктивной системы коров. Однако многие элементы промышленных технологий разведения крупного рогатого скота не отвечают эволюционно выработанным физиологическим требованиям организма. Эти неблагоприятные факторы в комплексе с усиленным проявлением лактационной доминанты вызывают нарушение обмена веществ, снижение иммунологической резистентности, что приводит к общей полисистемной патологии организма животных и локальной патологии в половых органах, обусловливающих длительное бесплодие и снижение молочной продуктивности (С.В. Шабунин, А.Г. Нежданов, 2009). Поэтому закономерно, что вопросы этиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики болезней органов репродуктивной системы, развивающихся у животных во время беременности, родов и в послеродовой период, продолжают оставаться приоритетным направлением ветеринарной акушерской науки и освещены в трудах многих отечественных ученых (В.Д. Мисайлов, 1990; В.С. Авдеенко, 1993; А.Я. Батраков, 1994; М.В. Назаров, 1997; В.Я. Никитин, 1998-2007; А.Н. Турченко, 1999; А.Г. Нежданов, 2000, 2009; А.И. Варганов, 2000; А.Ф. Колчина, 2000; Р.Г. Кузьмич, 2000, 2009; Б.Г. Панков, 2001; Е.В. Ильинский, 2003; И.Г. Конопельцев, 2004; Н.И. Полянцев 2004; Л.К. Попов, 2005; М.А. Багманов, 2005; А.М. Петров, 2006; В.И. Михалев, 2007).

Однако многие аспекты этой проблемы остаются до конца не раскрытыми, особенно это касается высокопродуктивных животных. Остается недостаточно изученной взаимосвязь инволюционных процессов в матке с гормональной активностью щитовидной и половых желез, гормоны которых играют важнейшую роль в регуляции основных физиологических процессов в организме животных. Нет достаточно четкого представления об особенностях течения послеродового периода и патологических его состояний у высокопродуктивных коров новой красно-пестрой породы. Всё это сдерживает поиск и разработку научно обоснованных рациональных методов и средств направленного регулирования воспроизводительной функции высокопродуктивного молочного скота.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей научно-исследовательской работы являлась клиническая и эндокринологическая оценка показателей воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы и разработка новых биотехнологических методов ее направленной регуляции. Исходя из этого на разрешение были поставлены следующие задачи:

1.Провести оценку показателей воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа.

2. Дать клиническую характеристику процессам восстановления репродуктивной функции у коров после отела во взаимосвязи с уровнем их молочной продуктивности и сезоном года.

3. Выяснить характер функциональных изменений в эндокринных железах высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы в динамике послеродового периода и особенности становления генеративной функции яичников при нормальном и патологическом его течении.

4. Дать научное обоснование и разработать методы применения бета-адреноблокаторов, адаптогенов и тканевых препаратов нового поколения для профилактики и терапии патологии родов и послеродового периода, нормализации воспроизводительной функции коров.

5. Выявить биологические свойства гонадотропного препарата фоллимаг и разработать рациональные методы его применения для коррекции репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров.

Исследования выполнены в соответствии с планом научно-исследовательских работ Воронежского госагроуниверситета по теме «Разработка и внедрение научно обоснованных экологически безопасных методов диагностики, лечения и профилактики массовых болезней животных в условиях ЦЧЗ», № госрегистрации 01.96.0082960. и 01.200.1003994.

Научная новизна. Впервые на основании комплексных клинических и эндокринологических исследований установлены параметры функционирования системы репродукции у молочных коров новой красно-пестрой породы во взаимосвязи с уровнем их молочной продуктивности, сезоном года, характером течения послеродового периода и функциональной активностью щитовидной железы. Выявлены особенности гормональных взаимоотношений и закономерности становления циклической деятельности яичников и щитовидной железы у коров при нормальном и патологическом течении послеродового периода. Показано, что характер течения послеродовых инволюционных процессов в матке определяется не только состоянием фетоплацентарного комплекса во время беременности и родов, но и функциональной активностью яичников и щитовидной железы в послеродовой период. В свою очередь, патологическое течение пуэрперия ведет к задержке становления овуляторной функции гонад и кистозной атрезии фолликулов. На основании полученных данных о патогенезе родовых и послеродовых заболеваний разработан алгоритм ведения предродового и раннего послеродового периода у высокопродуктивных коров и обоснованы принципы и методы ранней профилактики метра-овариопатий. Дана фармакологическая оценка препаратам бета-адреноблокаторного действия утеротону с точки зрения его миотропной активности, стресс-корректорного действия лигфолу, общестимулирующего действия Плаценте активное начало и гонадотропного действия фоллимагу с точки зрения влияния их на эндокринный статус и репродуктивную функцию животных. Выявлено, что плацентарные гонадотропные препараты обладают не только гонадотропным, но и тиреотропным действием. Новизна результатов исследований подтверждена двумя патентами РФ на изобретения: «Способ профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров» №2252030 и «Способ восстановления плодовитости коров при гипофункции яичников» №2322054.

Практическая значимость работы заключается в разработке алгоритма ведения послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров, направленного на профилактику его осложнений и повышение воспроизводительной функции животных. С этой целью разработаны и предложены производству:

способы профилактики послеродовой патологии у молочных коров с помощью тканевого биостимулятора ПАН, стресс-корректора лигфол и бета-адреноблокатора утеротон;

способы лечения коров при задержании последа с использованием утеротона, а при субинволюции матки и эндометрите с применением биостимулятора ПАН;

способ восстановления плодовитости коров при функциональной недостаточности половых желез с использованием сывороточных гонадотропных препаратов;

способы повышения оплодотворяемости и предупреждения эмбриональных потерь у коров с использованием гонадотропинов, гонадолиберинов и бета-адреноблокаторов.

Реализация результатов исследований. Основные научные положения и практические предложения вошли в «Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике субинволюции матки у коров» рассмотренные и одобренные секцией патологии, фармакологии и терапии Россельхозакадемии 24 марта 2005г, протокол №1 (Воронеж, 2005); «Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения у коров и телок», рассмотренные и одобренные Бюро Отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии 1 июня 2005г, протокол №3 (Воронеж, 2007); включены в Инструкцию по применению утеротона для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок, утвержденную Россельхознадзором 14.11.2006г. и Инструкцию по применению препарата фоллимаг для стимуляции половой охоты у сельскохозяйственных животных и пушных зверей и лечения гипофункции яичников у коров, утвержденную Россельхознадзором 6.12.2005г; используются в учебном процессе сельскохозяйственных вузов при изучении дисциплины «Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных», а также освещены в научных статьях, опубликованных в центральной печати: журналах «Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук», «Ветеринария», «Российский ветеринарный журнал», «Молочное и мясное скотоводство».

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и одобрены на: ежегодных научных конференциях Воронежского госагроуниверситета (2000-2008), Международных научно-практических конференциях молодых ученых и специалистов (Воронеж, 2002, 2003), Международных научно-практических конференциях по актуальным проблемам ветеринарной науки (Воронеж, 2000-2009; Казань, 2003; Ульяновск, 2003; Дубровицы Быково, 2005, 2007; Курск, 2005, 2008; Киров, 2005; Краснодар, 2006; Екатеринбург, 2007; Горки Беларусь, 2007); Первом съезде ветеринарных фармакологов России (Воронеж, 2007).

Публикации. Основные результаты, включенные в диссертацию, опубликованы в 28 научных работах, в том числе 11 в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК РФ, и 2 патентах на изобретение.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 324 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, собственных исследований, их результатов и обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложений. Список литературы включает 574 источника, в том числе 88 зарубежных авторов. Материал иллюстрирован 45 таблицами и 23 рисунками.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Показатели репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа.

2. Параметры клинических изменений в половых органах коров красно-пестрой породы после отела при разном уровне молочной продуктивности и в зависимости от сезонов года.

3. Особенности становления генеративной функции яичников и функциональные изменения в эндокринных железах высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы в динамике послеродового периода при нормальном и патологическом его течении.

4. Методы применения бета-адреноблокаторов, адаптогенов и тканевых препаратов нового поколения для профилактики и терапии патологии родов и послеродового периода, нормализации воспроизводительной функции коров.

5. Биологическая активность препарата фоллимаг и рациональные методы его применения для коррекции репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров.

1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в 1999-2008 гг. на кафедре акушерства и основ ветеринарии Воронежского государственного аграрного университета им. К.Д. Глинки и в условиях госплемзавода «Дружба» Павловского района Воронежской области.

Оценка состояния воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа была проведена путем анализа данных зоотехнического и племенного учета и результатов многолетних регулярных акушерско-гинекологических исследований. Объектом исследования служили коровы красно-пестрой породы в возрасте 4-10 лет, средней и вышесредней упитанности, массой тела 500-700 кг, со среднегодовой молочной продуктивностью по стаду 5240-6780 кг. Зимой животные содержались на привязи в типовых коровниках, а летом в лагере. Доение осуществлялось переносными аппаратами в молокопровод. Осеменяли коров искусственно маноцервикальным способом.

Особенности клинических и функциональных изменений в половых органах коров после родов были изучены у 332 животных с нормально прошедшим отелом и не осложненным эндометритом послеродовым периодом. С этой целью на 3-7, 11-15, 19-23, 27-30, 35-40, 45-50 и 55-60-е сутки после отела животные подвергались акушерско-гинекологическому обследованию с учетом состояния преддверия влагалища, влагалища, шейки тела и рогов матки, яичников и яйцепроводов. Полученные данные были проанализированы с учетом уровня молочной продуктивности и сезона года.

Экспериментальные исследования по изучению характера функциональных изменений в эндокринных железах в динамике послеродового периода и особенностей становления генеративной функции яичников при нормальном и патологическом течении пуэрперия выполнены на 37 животных в стойловый период. Для этого на заключительном этапе беременности и в течение послеродового периода от них была взята кровь и в ее плазме определено содержание половых и тиреоидных гормонов. Все животные подвергались регулярному клиническому обследованию. Анализ полученных результатов проведен с учетом сезона отела, уровня молочной продуктивности и характера течения послеродового периода. Концентрацию гормонов (прогестерон, эстрадиол-17в, тестостерон, тироксин, трииодтиронин) в плазме крови определяли иммуноферментным методом с помощью готовых наборов реагентов.

Разработка и научное обоснование методов применения биологически активных веществ для профилактики и терапии патологии родов и послеродового периода и нормализации репродуктивной функции коров были проведены в четыре этапа. В качестве биологических корректоров воспроизводительной функции коров использовали биостимулятор Плацента активное начало, бета-адреноблокатор - утеротон, стресс-корректор - лигфол и гонадотропин - фоллимаг.

Профилактическая эффективность препарата Плацента активное начало (ПАН) была изучена на 104 животных в двух сериях опытов. В первой серии опытов на 62 коровах была выявлена оптимальная схема применения препарата, а во второй серии на 42 животных было проведено ее научно-производственное испытание. Для оценки влияния препарата на гормонально-метаболический гомеостаз на 6-8, 10-16, и 24-34-е сутки после отела от 11 животных была взята кровь и определено содержание в ней прогестерона и эстрадиола-17в. Одновременно в препарате ПАН определено содержание стероидных гормонов.

Биологическая активность и профилактическая эффективность препарата лигфол при различных схемах его назначения изучена на 216 коровах. Для выяснения механизма действия лигфола была дана оценка его влияния на показатели гормонально-метаболического гомеостаза. С этой целью изучали морфологические и биохимические показатели крови и определяли концентрацию в ее плазме кортизола, половых стероидов (эстрадиола-17в, прогестерона и тестостерона) и тиреоидных гормонов (тироксин и трииодтиронин). Кровь брали из яремной вены перед введением препарата, а также за две недели до отела и на 12-16, и 28-30-е сутки после родов. Изучение профилактической эффективности лигфола при разных схемах его назначения в сравнении с другими применяемыми биологически активными препаратами выполнено на 104 коровах. Результаты этих исследований в дальнейшем были положены в основу научно-производственных опытов, выполненных на 112 животных.

Биологическая активность и профилактическая эффективность препарата утеротон изучена на 73 коровах. Для этого методом балонной гистерографии определяли сократительную функцию матки коров (n=8) в первые часы после родов, а также влияние на нее утеротона. При этом учитывали частоту, амплитуду, продолжительность сокращений и интервалы между ними, вычисляли контракционный индекс по F. Docke (1958). Профилактическую эффективность (п=65) препарата утеротон оценивали в сравнении с препаратом окситоцин и отрицательным контролем.

Эффективность применения препарата утеротон для лечения коров при задержании последа определена на 50 коровах в сравнении с сочетанным применением окситоцина и эстрофана.

Разработка схем применения биостимулятора ПАН в комплексной терапии коров с субинволюцией матки и гнойно-катаральным эндометритом выполнена на 106 животных.

Изучение биологических свойств отечественного гонадотропного препарата фоллимаг и разработка рациональных методов его применения для коррекции репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров проведены на 258 животных. Определение его гонадотропной активности проводилось в сравнении с аналогичным гонадотропным препаратом фоллигон производства фирмы «Интервет» - Голландия. Состояние эндокринного статуса коров с гипофункцией яичников оценивали перед постановкой опыта (n=12) и через две недели после введения препаратов (n=26) по содержанию в периферической крови половых стероидов (прогестерон, эстрадиол-17в, тестостерон) и гормона щитовидной железы тироксина.

Исследования по разработке рациональных способов профилактики эмбриональной смертности и повышения оплодотворяемости коров с применением препаратов утеротон и фоллимаг проведены на 268 коровах.

Статистическую обработку полученного цифрового материала производили с использованием программного пакета Microsoft Excel.

2 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Показатели воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа

В современных условиях развития молочного скотоводства одним из ведущих направлений является разведение высокопродуктивного скота зарубежной и отечественной селекций, пригодного к интенсивной технологии использования. Одним из путей решения данной задачи является разведение коров новой отечественной красно-пестрой породы, которым присущ высокий генетический потенциал молочной продуктивности (Востроилов А.В., 2006). Порода создана на основе воспроизводительного и поглотительного скрещивания местного симментальского скота с быками-производителями красно-пестрой голштинской породы.

Оценка функционального состояния репродуктивной системы данных животных проведена с учетом их молочной продуктивности, сезона года и характера течения послеродового периода.

Установлено, что за 10 лет среднегодовая молочная продуктивность коров по стаду племзавода «Дружба» увеличилась с 5241 кг в 1999 до 6788 кг в 2008 году, или на 29,5%. При таких темпах прироста продуктивности выход телят на 100 коров был на уровне 86-95, что свидетельствует о неполном использовании резервов плодовитости животных [25]. При этом сохранность молодняка была хорошей (97,5-98,5%) на всем протяжении исследований. Следует отметить, что на начальном этапе работы рост молочной продуктивности не оказал заметного отрицательного влияния на плодовитость. Так, в 1999-2001 г. при удое 5,2-6,0 тыс. кг выход телят на 100 коров был на уровне 92-93. Однако в последующие три года, при росте молочной продуктивности до 6,4 тыс. кг, отмечалось существенное снижение выхода телят (до 86-88). В дальнейшем включение в технологию эксплуатации животных разработанной нами системы лечебно-профилактических мероприятий позволило изменить ситуацию. В 2006-2008 гг. выход телят на 100 коров составил 94-95% при удое 6630-6788 кг в год.

Отмечено, что при относительно постоянной удовлетворительной общей оплодотворяемости (87,7-90,5%) результативность первого осеменения на протяжении периода наблюдений несколько снижалась (с 60,2-62,8% в 2000-2001 гг. до 57,8 % в 2004.). Одновременно регистрировалось уменьшение количества животных, выявленных в охоте и осемененных в первые 45 дней после родов (с 15,3% в 2000 г. до 8,2% в 2004 г., или в 1,86 раза), и увеличение количества осемененных через 2 месяца и более (с 53,0 до 60,6%, или на 7,6%). При этом на одно оплодотворение требовалось в среднем 1,78 осеменения. Одновременно зафиксирован рост перинатальных потерь с 4,8-3,9% в начале исследования до 6,8% в конце, в основном за счет учащения случаев мертворождаемости и числа нежизнеспособного приплода.

Таким образом, повышение среднегодового удоя по стаду с 5,5 до 6,4 тыс. кг молока сопровождалось снижением оплодотворяемости животных, более поздним их осеменением после отела, а также ростом перинатальных потерь [14].

Состояние стада по ряду показателей не соответствовало технологическим требованиям. На всем протяжении периода наблюдений в среднем на каждый день исследования доля стельных животных в общем поголовье коров не превышала 47,9% и была ниже оптимального на 20-25%. В то же время более ј коров оставались бесплодными (26,9%), в основном по причине заболеваний половых органов (23,6%). Доля животных, осемененных, но не проверенных на стельность и находящихся в послеродовом периоде, в основном находилась в пределах физиологических нормативов. Необходимо отметить, что у преобладающего числа коров (58,9%) нарушались процессы восстановления половых органов после отела.

Повышение удоя с 5,5 до 6,4 тыс. кг молока в год сопровождалось ростом акушерско-гинекологической патологии и вело как к увеличению доли бесплодных животных в среднем по стаду на 3%, так и к росту числа осложнений послеродового периода в 1,3 раза (с 51,2-53,4 до 63,7-65,9% от числа отелившихся).

Основными причинами бесплодия коров являются хронические воспалительные заболевания и функциональные нарушения матки (скрытый эндометрит, хроническая субинволюция и гипотония матки) и гипофункция яичников. Эти заболевания клинически выявляются соответственно у 48,6 и 38,2% бесплодных животных. Нарушение функции яичников в форме образования фолликулярных и лютеиновых кист обнаружены только у 1,16% исследуемых коров. Одновременно следует отметить, что допускаемые нарушения в технологии выявления половой цикличности у животных приводят к тому, что до 10,3-14,6% (в среднем 11,9%) клинически здоровых коров также остаются бесплодными.

С ростом молочной продуктивности отмечается тенденция к увеличению среди бесплодных животных доли коров с дисфункцией гонад. Так, в начале исследования кисты яичников регистрировались у 0,83-0,87%, а гипофункция яичников - у 29,4-34,3% поголовья. В дальнейшем, с ростом молочной продуктивности, кистозные изменения в яичниках стали выявляться у 1,13-1,37% бесплодных коров, а гипофункция - у 40,4-44,5%, или в 1,3 раза чаще.

Одновременно наблюдается относительное уменьшение количества животных с хроническими патологическими процессами в матке - с 50,6-57,4 до 42,3-47,9% (на 8,9%). При этом преимущественно развиваются функциональные нарушения матки в виде ее субинволюции (81,5%). Она регистрируется в 4,4 раза чаще, чем неспецифические воспалительные процессы, протекающие у коров в форме гнойно-катарального эндометрита.

Установлено, что при нормальном течении послеродового периода первое после отела осеменение происходит в среднем на 47-48-е сутки. Оплодотворяемость после него колеблется в пределах 64,4-68,1%, что при коэффициенте оплодотворения 1,39-1,43 приводит к накоплению 47,3-52,3 дня бесплодия на каждое животное.

Самый низкий коэффициент оплодотворения 1,39 и наименьшая продолжительность бесплодия 47,1 дня отмечена у коров с удоем 4-6 тыс. кг. У животных с удоем 6-10 тыс. кг эти показатели были несколько выше -соответственно 1,41 и 49,3, а у коров с продуктивностью менее 4 тыс. кг молока еще выше (соответственно 1,43 и 52,3).

При патологическом течении послеродового периода репродуктивная функция животных восстанавливается замедленно, в результате чего первое осеменение таких коров происходит только на 73,1-81,6-е сутки или на 25,6-34,1 дня позже, с оплодотворяемостью 40,5-42,7%, что ниже, чем в норме, в 1,5-1,7 раза. В среднем для оплодотворения переболевших животных требуется 2,16-2,21 осеменения, при продолжительности бесплодия около 100 дней.

У коров с удоем менее 4 тыс. кг патология родового акта в форме задержания последа регистрировалась в 1,2-1,3 раза чаще, чем у более продуктивных животных, что, в свою очередь, обуславливает у таких коров как относительно высокую заболеваемость послеродовым эндометритом (13,7%), так и в целом самый высокий уровень акушерской патологии. При удое 4-6 тыс. кг послеродовой период менее проблемный - послеродовая патология в острой форме проявляется только у 15,9%, а задержание последа отмечается у 8,5% животных. У коров с продуктивностью более 6 тыс. кг, несмотря на меньшее распространение задержания последа, острые патологические процессы в половых органах встречаются у 17,7% отелившихся животных.

У коров с удоем менее 4 тыс. кг подострые и хронические заболевания матки регистрируются в среднем в 1,4 раза чаще, чем гипофункция яичников, а при удое 4-6 тыс. - в 1,3 раза. У животных с молочной продуктивностью выше 6 тыс. кг, наоборот, бесплодие в большей степени связано с патологией половых желез. У таких коров гипофункция яичников регистрируется в 1,14 раза чаще, чем нарушения функции матки. Кисты яичников выявляются у 1,1-1,2% бесплодных животных.

Самая высокая оплодотворяемость коров (61,9%) и самая низкая заболеваемость животных эндометритом (13,1%) и гипофункцией яичников (33,8%) отмечается в осенний сезон года. В зимне-весенний период заболеваемость коров эндометритом и гипофункцией яичников увеличивается в среднем соответственно в 1,61 и 1,14 раза. Самая низкая оплодотворяемость (56,2%) отмечена летом.

2.2 Клинические изменения в половых органах коров

красно-пестрой породы после родов

Результаты регулярного акушерско-гинекологического обследования коров после родов показали, что на 3-7-е сутки после отела у всех животных матка располагается в брюшной полости, рога ее размером с 3-4-месячную беременность, стенка их утолщена, складчатая, яичники либо недоступны для исследования, либо гладкие или мелкобугристые, со стороны рога плодовместилища определяются остатки желтого тела беременности. Из половой щели выделяются густые однородные лохии, от темно-красного до светло-шоколадного цвета, или обильные полужидкие буро-красные, у отдельных животных неоднородной консистенции.

Через 11-15 суток после отела (табл. 1) у 81,1 % животных матка свисает за лонный край, у 34,4% коров её рога размером с 2,5-месячную беременность и более. Завершение выделения лохий, а также рост фолликулов в яичниках клинически определяется только у единичных животных.

К 19-23-м суткам послеродового периода почти у половины коров рога матки находятся в брюшной полости, у 70% животных размер рогов с 1,5- месячную беременность и более, выделение лохий заканчивается у 31,9%. Клинически завершение инволюционных процессов определяется у 11,1% коров, а у 12,5% животных в яичниках пальпируются циклические желтые тела.

Через 27-30 суток после отела инволюция матки завершается у 26,8% коров, у 51,8% животных рога матки имеют размер, превышающий 1,5-месячную беременность, причем у 60,7 % они атоничны. К этому сроку выделение лохий прекращается только у 51,8% коров. В яичниках определяются фолликулы (12,5%) и желтые тела (30,3%), а у 60,7% отмечается депрессия функции гонад [1,2].

При исследовании на 35-40-е сутки после родов установлено, что у 75,6% коров матка находится в тазовой полости, у 66,7% животных нормализуется сократительная функция миометрия. Размер матки приходит в норму у 60% коров. У 57,8% в яичниках обнаруживаются фолликулы и циклические желтые тела. У 17,8 % отмечены скудные лохиальные выделения.

Клинико-гинекологическое исследование через 45-50 суток после отела показало, что к этому сроку выделение лохий прекращается у всех животных, у большинства коров (83,3%) восстанавливается полностью топография и моторная функция матки. Однако нормализация размера органа происходит лишь у 79,2% коров. У 20,8% отмечено угнетение функции гонад.

Через 55-60 суток после родов клинически завершенная инволюция половых органов регистрируется у 83,0% животных. У 13,2% коров отмечается гипотония матки. У 20,7% - яичники находятся в гипофункциональном состоянии.

Установлено, что характер течения инволюционных процессов в половых органах коров после отела имеет определенную зависимость от уровня их молочной продуктивности.

Так, у большинства животных (75,0%) с удоем 6000-10 000 кг в год при исследовании на 11-15-е сутки после отела матка свисает за лонный край, атонична. У 43,7% коров она размером с двухмесячную беременность, а у 56,3% - еще больше. Яичники гладкие или мелкобугристые.

К моменту окончания послеродового периода (на 27-30-е сутки) завершается выделение лохий и нормализуется топография матки у 46,6% животных.

Таблица 1

Клинические изменения в половых органах высокопродуктивных красно-пестрых коров после отела

Результаты исследования После отела, сутки	Размер матки	Яичники
	норма	1мес. беременность	1,5мес. беременность	2 мес. беременность	2,5 мес. беременность	? 3 мес. беременность	гладкие или мелкобугристые	с крупными фолликулами	с циклическими желтыми телами
11-15	n	1	5	13	19	14	6	55	3	-
	%	1,7	8,6	22,5	32,8	24,1	10,3	94,8	5,2	-
19-23	n	8	13	26	17	6	2	54	9	9
	%	11,1	18,1	36,1	23,6	8,3	2,8	75	12,5	12,5
27-30	n	15	12	20	7	2	-	32	7	17
	%	26,8	21,4	35,7	12,5	3,6	-	57,1	12,6	30,3
35-40	n	27	11	6	1	-	-	19	9	17
	%	60,0	24,4	13,3	2,3	-	-	42,2	20,0	37,8
45-50	n	38	8	2	-	-	-	10	7	31
	%	79,2	16,7	4,1	-	-	-	20,8	14,6	64,6
55-60	n	44	6	3	-	-	-	11	6	36
	%	83,0	11,3	5,7	-	-	-	20,8	11,3	67,9

Однако контрактильная способность миометрия хорошо выражена лишь у 40%, а восстановление размеров матки до небеременного состояния происходит только у 20% коров. У 63,4% животных в яичниках пальпируются фолликулы и циклические желтые тела. Через 55-60 суток после родов восстановление топографии, размера и моторики матки завершается у 83,3%, а функция яичников нормализуется у 72,2% животных.

У 75,0% коров с продуктивностью менее 4000 кг через 11-15 суток после отела матка находится в брюшной полости и не реагирует на массаж. У значительной части животных (31,3%) она не превышает 1,5-месячную беременность и лишь у 18,7% ее размер сопоставим с 2,5-месячной беременностью. При этом у 12,5% коров в яичниках пальпаторно обнаруживаются фолликулы.

Через 27-30 суток после родов восстановление матки до размеров небеременного животного произошло только в 11,1% случаев. У 44,4% коров она находилась в брюшной полости, у 72,2% была нарушена ее моторика. Выделение лохий отмечено у 55,6% коров. При пальпации яичников у 33,3% коров выявляются крупные фолликулы и циклические желтые тела, а у 66,7% - гонады находятся в неактивном состоянии. Через два месяца после отела число животных с гипофункцией яичников и гипотонией матки уменьшается до 15,4%, а количество коров с завершенной инволюцией матки возрастает до 76,9%.

У большинства животных (88,5%) с продуктивностью от 4 до 6 тыс. кг молока в год на 11-15-е сутки после отела матка расположена в брюшной полости, при этом уже в 30,8% случаев нормализуется ее сократительная функция. У 53,8% коров размер матки не превышает двухмесячную беременность. У отдельных особей в яичниках регистрируется рост фолликулов. Прекращение выделения лохий отмечается в эти сроки лишь в единичных случаях.

На 27-30-е сутки после родов восстановление топографии матки происходит у 69,6% животных, вместе с тем сократительная функция миометрия нормализуется только у 47,8% коров. Завершение инволюционных процессов к этому сроку наблюдается у 43,5%, а возобновление циклической активности яичников - у 43,5 % животных.

При исследовании в более поздние сроки (45-50, 55-60 сутки) выделения лохий не было обнаружено ни у одной коровы, у 88,2 - 90,9% животных матка находилась в тазовой полости, а у 82,3-86,4% - полностью восстановился и размер органа. При этом у 17,6-18,2% коров обнаружена гипофункция яичников.

Анализ полученных данных свидетельствует, что наиболее интенсивно инволюционные процессы в матке протекают у животных со среднегодовой молочной продуктивностью 4-6 тыс. кг.

В осенний период на 11-15-е сутки после отела у 35,0 % коров размер матки находится в пределах 1- 1,5-месячной беременности, у 30,0% хорошо выражен ее тонус, а у отдельных животных восстанавливается ее топография и активизируется фолликулогенез в яичниках.

Через 27-30 суток после отела у 43,8% коров завершается выделение лохий и восстанавливается топография матки, однако у 62,5 % животных ее контрактильная функция ослаблена, вследствие чего у 81,3% коров замедляется клиническое восстановление ее размеров. При пальпации яичников у 31,2 % животных обнаруживаются желтые тела, а у 6,3 % - крупные фолликулы.

При исследовании в более отдаленные сроки (через 1,5 - 2 месяца после отела) выделения лохий у животных не обнаружено, клинически завершенная инволюция матки отмечена у 80,0 - 81,3% коров, у 12,5-20,0% - установлена гипотония матки, а у 13,3-18,7% - гипофункция яичников.

Результаты акушерско-гинекологических исследований животных в конце стойлового периода (март-апрель) показали, что на 11-15 день послеродового периода моторика матки восстанавливается у 20,8% коров, у половины животных размер ее превышает 2-х месячную беременность, а прекращения выделения лохий к этому сроку не происходит ни у одного животного. В отдельных случаях активизируется фолликулогенез.

Через 27-30 суток топография матки восстанавливается у 53,8% коров, а у 46,2% животных нормализуется ее моторика и прекращается выделение лохий. Размер матки приходит в норму у 30,7% коров. При пальпации яичников у 30,7% животных обнаружены циклические желтые тела, а у 15,4% - фолликулы.

Клинико-гинекологическое исследование через 1,5 - 2 месяца после отела показало, что завершение инволюционных процессов к этому сроку происходит у 76,5-78,6% животных, а у 21,4-23,5% наблюдается дисфункция матки и яичников.

Таким образом, после нормального отела лишь у 26,8% коров инволюция половых органов завершается к 27-30-м суткам после родов, более чем у половины (52,4%) этот процесс затягивается до 45-50 дней, а у 17,0% коров инволюционные процессы не завершаются и в более отдаленные сроки. Восстановление генеративной функции яичников начинается раньше, чем восстанавливается размер матки. Наиболее динамично восстановительные процессы протекают у коров с продуктивностью 4-6 тыс. кг молока. Весной инволюция половых органов активно происходит в первые 30 суток после отела, а затем ее интенсивность несколько снижается. Снижение сократительной активности миометрия и темпов восстановления размеров матки связано, по-видимому, с изменениями, происходящими в этот период в половых железах [7].

2.3 Характеристика гормонального статуса высокопродуктивных молочных коров в предродовой и послеродовой периоды

Определено (табл. 2), что концентрация прогестерона в крови коров на заключительном этапе беременности постепенно снижается, сохраняясь при этом на довольно высоком уровне. Так, за 25-30 суток до родов концентрация стероида в крови равнялась 25,7±4,42 нМ/л, за 13-18 суток уменьшилась на 8,3% и составила 23,6±3,89 нМ/л, а за 4 суток до отела снизилась на 16,8 % - до 19,6±3,51 нМ/л. После отела уровень прогестерона в периферической крови коров резко снижается. В первые сутки после родов количество гормона колеблется в пределах 1,63±0,21 - 1,66±0,28 нМ/л. К 7-9-м суткам содержание стероида уменьшается на 26,4% и равняется 1,22±0,97 нМ/л, а на 10-12-е сутки возрастает на 61,5% и составляет 1,97±,034 нМ/л, что в 1,21 раза выше, чем в первую неделю после отела.

В последующем высокое содержание прогестерона в крови зарегистрировано на 19-21(2,54±0,37 нМ/л) и 25-27 (2,38±1,06 нМ/л) сутки послеродового периода. В это время его концентрация в 1,46-1,56 раза больше, чем в первую неделю после родов. Наименьшее количество стероида было отмечено на 13-15-е сутки (0,87±0,12 нМ/л), что на 46,1% меньше, чем в первую неделю послеродового периода (р<0,01).

Концентрация в крови коров эстрадиола-17в, обеспечивающего оптимальные условия для проявления сократительной функции матки, с приближением родов значительно возрастает. За 25-30 суток до отела количество гормона в крови коров было 431,2±27,6пМ/л, за 13-18 суток до родов оно возросло на 15,2 % и составило 496,9±121,0 пМ/л, а за 2-4 суток до родов выросло в 2,5 раза и достигло 1076,0±118 пМ/л (р<0,02). После отела уровень эстрадиола -17 в значительно снижается и на 1-3-е сутки послеродового периода его концентрация составляет 86,6±10,6 пМ/л. В последующем отмечено несколько периодов повышения и понижения содержания гормона в крови. Так, уже на 4-6-е сутки после родов его количество повысилось на 51,7 % и равнялось 131,3±31,0 пМ/л, однако на 7-9-е сутки уровень стероида уменьшился на 12,3 % и составил 75,9±28,9 пМ/л. Кроме того, повышение концентрации в крови эстрадиола-17в отмечено на 10-12, 19-21 и 25-27-е сутки после отела (соответственно 101,2±6,67; 102,0±8,62 и 140,9±24,6 пМ/л). В это время содержание гормона увеличивалось на 33,3-85,5 % по сравнению с базальным уровнем (75,9±28,9 пМ/л).

Наибольшее количество стероида в крови отмечено на 25-27-е сутки после отела (140,9±24,6 пМ/л), а ко времени окончания послеродового периода (28-30-е сутки) содержание эстрадиола -17 в вновь снижается на 20,0%. Соотношение прогестерона с эстрадиолом с приближением родов изменяется с 59,6:1 до 18,2:1, а после родов колеблется в пределах 10,9-24,9:1.

Cодержание в крови коров андрогенного гормона тестостерона, одного из предшественников эстрогенов, с приближением родов возрастает с 0,96±0,24 нМ/л до 1,48±0,38 нМ/л, или на 53,6%, и удерживается на этом уровне в течение недели после родов. К началу второй недели послеродового периода количество стероида снижается в два раза и достигает базального уровня (0,76±0,24 нМ/л). В последующем повышение концентрации в крови тестостерона отмечено на 13-15 (1,28±0,27 нМ/л) и 25-27-е сутки (1,38±0,31нМ/л), а снижение - на 16-21-е сутки. Соотношение тестостерона с эстрадиолом с приближением родов изменяется с 2,22:1 до 1,37:1, а после родов находится в пределах 7,45-17,5:1.

Анализ динамики содержания в крови коров прогестерона, эстрадиола и тестостерона свидетельствует о том, что функциональная деятельность желтого тела беременности с началом послеродового периода прекращается у 100% коров. Активизация гормонсинтезирующей функции яичников после родов отмечается на 4-6, 10-12, 19-21, 25-27-е сутки.

Учитывая характер изменений концентрации овариальных гормонов в крови коров в послеродовой период, можно предполагать, что полноценному восстановлению овуляторной функции гонад после родов предшествуют три волны роста и атрезии фолликулов. Четвертая волна роста фолликулов, наблюдаемая на 25-27-е сутки, у большинства коров завершается, как правило, овуляцией с формированием функционально активного желтого тела. У отдельных коров овуляция происходит во время третьей волны роста фолликулов.

Таблица 2

Изменение концентрации половых стероидов в крови коров в предродовой период и после отела

Показатели	Дни до отела	Дни после отела
	25-30	13-18	2- 4	1-3	4-6	7-9	10-12	13-15	16-18	19-21	22-24	25-27	28-30
Прогестерон, нМ/л	25,7± 4,42	23,6± 3,89	19,6± 3,51	1,63± 0,21	1,66± 0,28	1,22± 0,37	1,97± 0,34	0,87± 0,12	1,31± 0,21	2,54± 0,37	1,60± 0,34	2,38± 1,06	1,38± 0,18
Эстрадиол17в, пМ/л	431,2± 27,6	496,9± 121,0	1076,0± 118,0	86,6± 10,6	131,3± 31,0	75,9± 28,9	101,2± 6,67	79,6± 17,9	81,4± 10,7	102,0± 8,62	88,0± 12,9	140,9± 24,6	102,0± 10,6
Тестостерон, нМ/л	0,96± 0,24	1,10± 0,41	1,48± 0,38	1,52± 0,41	1,55± 0,41	0,76± 0,24	1,24± 0,27	1,28± 0,27	0,83± 0,17	0,76± 0,17	1,00± 0,13	1.38± 0,31	1,17± 0,17
Соотношение прогестерон : эстрадиол-17в	59,6	47,5	18,2	18,8	12,6	16,0	19,5	10,9	16,0	24,9	18,1	17,0	13,5
Соотношение тестостерон: эстрадиол-17в	2,22	2,21	1,37	17,5	11,8	10,0	12,2	16,0	10,1	7,45	11,3	9,85	11,4

Анализ содержания в крови коров тиреоидных гомонов показал, что концентрация в крови тироксина (Т₄) с приближением родов возрастает. Так, за 30 суток до отела его количество в крови было на уровне 58,6±2,28 нМ/л, а спустя две недели возрастает на 10,9% (до 65,0±9,05 нМ/л) и сохраняется на таком уровне до момента родов. В первые трое суток после родов концентрация тироксина находится в пределах 68,94±7,44 нМ/л, а к 13-15-м суткам его количество постепенно снижается до 50,92±5,49 нМ/л, или на 26,1%, при кратковременном подъеме на второй волне роста фолликулов (61,00±4,90 нМ/л) и перед третьей волной (65,55±4,91 нМ/л). Начиная с 19-21-х суток послеродового периода содержание тироксина в крови стабилизируется в пределах 50,70±3,13 - 52,96±4,27 нМ/л.

Концентрация в крови наиболее активного в физиологическом отношении гормона щитовидной железы трииодтиронина (Т₃) с приближением родов и в первые 7-9 суток послеродового периода постепенно снижается с 2,15±0,26 до 1,13±0,04 нМ/л, или в 1,9 раза, что, по-видимому, связано с активным включением его в процессы метаболизма в связи с началом лактации. Однако в последующем функциональная деятельность щитовидной железы усиливается, что приводит к росту количества в крови Т₃ , особенно в периоды активного роста фолликулов в яичниках. На 10-12-е сутки после отела оно составило 1,45±0,19 нМ/л, на 19-21-е сутки - 1,78±0,37 нМ/л и в конце послеродового периода 2,06±0,45 - 2,01±0,26 нМ/л. Не исключено, что активизация синтеза Т₃ связана как с усилением процессов конденсации молекул дийодтирозина, так и дейодирования тироксина, количество которого в крови в эти сроки значительно снижается. Синхронность в проявлении функциональной активности яичников и щитовидной железы после родов обусловлена прямыми и обратными гормональными связями этих эндокринных желез и аденогипофиза и подчеркивает прямое участие тиреоидных гормонов в регуляции генеративной функции яичников и репродуктивной функции в целом [10,11].

2.4 Показатели гормонопродуцирующей функции яичников

и щитовидной железы у коров после отела при разном уровне

молочной продуктивности и в разные сезоны года

Установлено (табл. 3), что у коров с годовым удоем более 6000 кг послеродовой период протекает на фоне более высокого содержания в крови прогестерона, чем у животных с продуктивностью менее 4 тыс. кг. В первые 3-6 суток после отела у высокопродуктивных коров уровень гормона в крови был на 23,4% выше, чем у животных с удоем менее 4 тыс. кг, и составил 1,82 ±0,28 нМ/л, на 15-18-е сутки уровень стероида был выше на 32,4%; на 19-24-е сутки - на 12,9% и на 25-30-е сутки на 56,5% (соответственно 1,53±0,21; 1,91±0,34 и 2,26±0,65 нМ/л).

Таблица 3

Изменение концентрации половых и тиреоидных гормонов в послеродовой период в крови коров с разным уровнем молочной продуктивности

Показатели	Группа живот ных	Сутки после отела
		3 - 6	9 - 14	15 - 18	19 - 24	25 - 30
Прогестерон,нМ/л	<4000	1,47±0,28	2,04±0,72	1,16±0,28	1,69±0,43	1,44±0,25
	>6000	1,82±0,28	1,35±0,21	1,53±0,21	1,91±0,34	2,26±0,65
Эстрадиол 17в, пМ/л	<4000	121,1±25,5	108,2±24,3	77,4±11,8	96,8±15,7	126,6±16,0
	>6000	98,7±15,9	77,4±14,3	88,8±18,1	82,5±14,3	112,0±13,1
Тестостерон, нМ/л	<4000	1,41±0,24	1,45±0,44	1,14±0,31	1,10±0,17	1,28±0,17
	>6000	2,24±1,17	0,76±0,10	0,83±0,13	0,72±0,13	1,03±0,24
Трииодтирон-ин, нМ/л	<4000	1,39±0,37	1,15±0,19	1,32±0,12	1,59±0,29	1,56±0,17
	>6000	1,35±0,19	1,61±0,25	1,46±0,30	1,80±0,27	2,38±0,34
Тироксин, нМ/л	<4000	72,75±7,72	65,2±5,65	57,8±3,78	51,25±2,47	50,2±4,57
	>6000	57,7±6,82	58,2±6,06	59,8±7,15	51,1±4,09	52,3±4,85

Следует отметить, что на 9-14-е сутки после родов наблюдается противоположная картина. В этот период у высокоудойных коров отмечается минимальное значение прогестерона (1,35±0,21 нМ/л), а у менее продуктивных - максимальное (2,04±0,72 нМ/л), превышающее показатели высокоудойных коров более чем в 1,5 раза.

Что же касается динамики прогестерона в целом, то для высокопродуктивных коров характерным является уменьшение его концентрации в крови вплоть до 9-14-х суток после родов. В дальнейшем количество гормона постепенно возрастает, достигая наивысшего уровня через месяц после отела. У менее продуктивных животных на протяжении послеродового периода регистрируются два пика концентрации гормона. Первый подъем отмечается на 9-14-е сутки (2,04±0,72 нМ/л), а второй - на 19-24-е сутки после родов (1,69±0,43 нМ/л).

У животных с высокой молочной продуктивностью в динамике изменений концентрации эстрадиола-17Я в крови, при сохранении общих закономерностей, имеются некоторые особенности. Содержание гормона в первые 3-6 суток после родов было ниже, чем у менее продуктивных животных, в 1,23 раза, при этом снижение уровня стероида в крови происходило быстрее и минимальное количество (77,4±14,3 пМ/л) регистрировались уже на 9-14-е сутки. Низкое содержание эстрадиола - 17 Я в крови отмечается вплоть до 19-24-х суток и возрастает на 36,6% (до 112,0±13,1 пМ/л) лишь к концу послеродового периода.

При изучении динамики эстрадиола-17в в крови коров с молочной продуктивностью до 4000 кг установлено, что концентрация гормона на 3-6-е сутки после родов была на 22,6% выше, чем у высокопродуктивных, и составила 121,1±25,5 пМ/л. На 9-14 сутки концентрация стероида постепенно снижается, но продолжает превышать на 39,8% уровень у высокопродуктивных животных. На 15-18-е сутки послеродового периода концентрация гормона достигает минимальных значений - 77,4±11,8 пМ/л (на 14,7% ниже, чем у высокопродуктивных). В дальнейшем уровень эстрадиола постепенно повышается и превосходит показатели у высокоудойных коров на 17,3 - 12,7% и к концу послеродового периода достигает 126,6±16,0 пМ/л.

При анализе динамики содержания тестостерона в крови животных с продуктивностью выше 6000 кг отмечено, что концентрация гормона в первые 3-6 суток была выше, чем у менее продуктивных животных в 1,58 раза. В дальнейшем наблюдается быстрое снижение стероида в крови, и уже на 9-14-е сутки его концентрация падает почти в 3 раза (с 2,24±1,17 до 0,76±0,10 нМ/л). Количество гормона остается на низком уровне вплоть до 19-24-х суток и повышается на 30% (до 1,03±0,24 нМ/л) лишь к концу послеродового периода. Соотношение тестостерона с эстрадиолом на 3-6-е сутки составляет 22,6 : 1, к 9-14-м суткам снижается более чем в 2,3 раза (до 9,81) и остается на уровне 8,72 - 9,34 до конца послеродового периода.

У коров с молочной продуктивностью до 4000 кг концентрация тестостерона первые две недели после родов была стабильной и составила 1,41±0,24 - 1,45±0,44 нМ/л. При этом на 9-14-е сутки содержание гормона в их крови было в 1,9 раза выше, чем у высокопродуктивных. В последующем концентрация стероида снижается на 21,4% и в течение 10 суток находится на минимальном уровне (1,10±0,17 - 1,14±0,31 нМ/л), однако продолжает превышать показатели высокопродуктивных коров в аналогичные сроки в 1,4--1,5 раза. К концу послеродового периода количество тестостерона возрастает на 15,6% и достигает 1,28±0,17 нМ/л. При этом соотношение тестостерона с эстрадиолом в течение послеродового периода постепенно увеличивается с 11,6 на 3-6-е сутки, до 13,4 на 9-14-е сутки и достигает максимума (14,8) на 15-18-е сутки. Затем наблюдается постепенное уменьшение соотношения и к концу послеродового периода оно достигает минимума (10,1).

Таким образом, у высокопродуктивных коров первые сутки послеродового периода протекают на фоне высокой концентрации прогестерона (на 24% выше, чем у менее продуктивных) и тестостерона (на 58,5% выше, чем у менее продуктивных) при низком содержании эстрадиола-17Я (на 23% ниже, чем у менее продуктивных). При этом первые 15-18 сутки после отела регистрируются синхронные колебания концентрации стероидов, при постоянном прогестерон-эстрадиоловом соотношении (17,2 - 18,4:1). В дальнейшем, с активизацией роста фолликулов, эндокринная функция яичников возрастает и к концу месяца соотношение прогестерона с эстрадиолом достигает 20,1-23,1:1.

Установлено, что в первые 3-6 суток после отела количество трииодтиронина (Т₃) в крови всех исследуемых животных находится на одном уровне и колеблется в пределах 1,35±0,19 - 1,39 ± 0,37 нМ/л. В дальнейшем, на 9-14-е сутки послеродового периода у высокопродуктивных коров концентрация гормона возрастает на 19,3% и достигает 1,61±0,25 нМ/л, а у низкопродуктивных снижается на 17,3% и составляет 1,15± 0,19 нМ/л. На 15-18-е сутки отмечается некоторое уменьшение (на 9,4 %) содержание гормона в крови высокоудойных животных, при одновременном его росте на 14,7% у низкоудойных. При этом его концентрация в обеих группах приближается к базальному уровню. Последняя декада послеродового периода у всех животных протекает на фоне повышенного содержания в крови трииодтиронина. У высокопродуктивных коров к 19-24-м суткам концентрация гормона возрастает на 23,3% и составляет 1,80±0,27нМ/л, а к моменту завершения послеродового периода повышается еще на 32,2% и достигает 2,38±0,34 нМ/л, что в 1,8 раза выше, чем в первые 3-6-е сутки после отела. У низкопродуктивных коров на 19-24-е сутки также отмечается рост содержания трииодтиронина в крови на 20,4%, затем концентрация гормона стабилизируется и к 25-30-м суткам составляет 1,56±0,17 нМ/л, что в 1,5 раза ниже, чем показатели высокоудойных животных в те же сроки.