Гиперпластические процессы матки: клинико-диагностическое значение маркеров биологических жидкостей

Размещено на http://www.allbest.ru/

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

«Гиперпластические процессы матки: клинико-диагностическое значение маркеров биологических жидкостей»

Дикарева Людмила Васильевна

Специальность: 14.00.01 - акушерство и гинекология

Волгоград, 2009

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Астраханская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор

Шварёв Евгений Григорьевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор Вдовин Сергей Васильевич

доктор медицинских наук, профессор Кутушева Галия Феттяховна

доктор медицинских наук, профессор Аксененко Виктор Алексеевич

Ведущее научное учреждение: Московский Государственный медико-стоматологический университет

Защита состоится «___» ____________ 20___ г. в «___» часов на заседании диссертационного совета Д 208.008.05 в Волгоградском государственном медицинском университете (400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, 1).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного медицинского университета (400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, 1).

Автореферат разослан «___» _______________________ 20___ г.

Ученый секретарь

Специализированного Ученого совета, доктор медицинских наук

М.С. Селихова

Список сокращений

АГЭ - атипическая гиперплазия эндометрия

АОА - антиокислительная активность

АОЗ - антиоксидантная защита

АФК - активные формы кислорода

АМОКБ - Александро-Мариинская областная клиническая больница

БЖ - биологические жидкости

БММ - быстрорастущая миома матки

ГПП - гиперпластические процессы

ГПЭ - гиперпластические процессы эндометрия

ДОЯ - доброкачественные опухоли яичников

ЖГЭ - железистая гиперплазия эндометрия

ЗОЯ - злокачественные опухоли яичников

КГБ - карбонильные группы белков

ММ - миома матки

МДА - малоновый диальдегид

МВ - менструальные выделения

ООД - Областной онкологический диспансер

ОМБ - окислительная модификация белков

ОС - оксидативный стресс

ОЯ - опухоли яичников

ПК - показатель каталазы

ПМО - первично - множественные образования

ПОЛ - перекисное окисление белков

РЭ «+» ММ - рак эндометрия с сопутствующей ММ

РЭ - рак эндометрия

СК - сыворотка крови

ЭС - эндометриальный секрет

РЯ - рак яичников

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Последние десятилетия во многих странах мира характеризуются ростом гормонозависимой патологии репродуктивных органов, в том числе частоты миомы матки (ММ) и гиперпластических процессов эндометрия (ГПЭ), с увеличением при этом доли больных раннего репродуктивного и менопаузального возрастов. Проблема нарастания заболеваемости ММ у больных репродуктивного возраста рассматривается, прежде всего, c позиций сохранения детородной функции и сочетания ММ с беременностью, а у женщин перименопаузального возраста - с риском развития ГПЭ, предрака и рака эндометрия (РЭ) (Вихляева Е.М., 2000; Берштейн Л.М., 2001; Сидорова И.С., 2001;. Тихомиров А.Л, 2006; Ашрафян Л.А., 2004, 2007; Ткаченко Л.В., 2008; Akhmedkhanov A., 2001; Toniolo P., 2001; Brooks S. E., 2004).

Особое место занимает проблема быстрорастущей ММ (БММ), что обусловлено высокой вероятностью её выявления во всех возрастных периодах, возможностью сочетания с ГПЭ, предраком и РЭ, опухолями яичников, а также трансформации в лейомиосаркому. Выполнение неадекватного объёма операции в таких случаях значительно ухудшает прогноз заболевания (Бохман Я.В. и соавт., 1996; Сидорова И.С., 2003; Лазарева Н.И. и соавт., 2003; Calleri L. F., 2000).

Раннее выявление гиперпластических процессов (ГПП) матки, направленность дальнейшего их развития остается сложной и не во всем решенной проблемой. По оценке экспертов ВОЗ, в настоящее время отсутствуют надежные программы скрининга предопухолевой и опухолевой патологии тела матки и яичников, с помощью которых удалось бы доказать возможность снижения заболеваемости и смертности от этой причины. Показатели активного выявления указанных заболеваний в РФ остаются низкими и неадекватными современным возможностям медицины и свидетельствуют о настоятельной необходимости усовершенствования существующих и разработки новых скрининговых программ (Мерабишвили В.М., 2003; Ашрафян Л.А., 2004).

Именно «активный поиск» пациенток с доклиническими формами болезни (т.е. выявление её в «группах риска») рассматривается на сегодняшний день в качестве одного из наиболее эффективных способов вторичной профилактики патологии мио - эндометрия.

Считается, что диагностические мероприятия могут быть успешными, если они начинаются своевременно, с использованием патогенетически обоснованных методик (Бохман Я.В., 1987). Особое место в патогенезе предопухолевых и опухолевых процессов в настоящее время отводится последствиям окислительного повреждения липидов и белков, увеличению продукции активных форм кислорода (АФК), накоплению токсических веществ в тканях и развитию оксидативного стресса (ОС) (Альдебель М.М. и соавт., 2002; Фролова М.Ю., 2003; Дубинина Е.Е., 2006; Yim M. B. et al., 2000). При ОС не бывает изолированного повреждения белков, липидов и нуклеиновых кислот, так как между ними существует тесное структурно-функциональное взаимодействие. Ранними маркёрами формирующейся свободнорадикальной патологии являются вторичные продукты ПОЛ, в частности малоновый диальдегид (МДА), а при окислительной модификации белков (ОМБ) - появление в составе молекулы карбонильных групп (КГБ) (Фролова М.Ю., 2003).

В немногочисленных работах, посвященных изучению ПОЛ и ОМБ при акушерской и гинекологической патологии, объектом исследования чаще всего была сыворотка крови (СК). Исследований, касающихся содержания маркёров ОС в эндометриальном секрете (ЭС) или менструальных выделениях (МВ) - биологических жидкостях (БЖ), оттекающих непосредственно от патологически измененной матки, в научной литературе практически нет. Между тем идентификация указанных маркёров в ЭС и МВ в диагностическом отношении оказалась эффективнее, чем в СК, где их содержание отличалось вариабельностью.

Несмотря на определенный прогресс в изучении данной проблемы, остается много спорных вопросов о роли АФК в патогенезе ММ и ГПЭ, что подтверждает необходимость продолжения исследований в этом отношении.

Принципиально новым научным направлением является учение о функциональной морфологии БЖ, оценке процесса её самоорганизации (метод клиновидной дегидратации). Микроскопическая картина высушенной в стандартных условиях капли (фации) характерна для каждого вида БЖ человека, связана с особенностями течения физиологических и патологических процессов в организме, позволяет получить интегральную оценку как локального, так и системного гомеостаза (Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., 1999; 2000, 2004). Предлагаемый диагностический подход открывает возможность одновременного проведения (и, прежде всего в амбулаторных условиях) биохимического, цитологического и кристаллографического методов исследования.

Цель исследования: разработать новый способ диагностики гиперпластических процессов тела матки на основе структурного анализа эндометриального секрета, менструальных выделений и идентификации в них продуктов оксидативного стресса.

Задачи исследования:

1. Изучить и оценить показатели заболеваемости, возрастные и клинические особенности больных миомой матки на территории Астраханской области за период с 1997 по 2006 гг.

2. Оценить состояние системы антиоксидантной защиты у больных с патологией матки путем определения показателей общей антиокислительной и каталазной активности периферической крови, эндометриального секрета и менструальных выделений.

3. Определить содержание вторичного продукта перекисного окисления липидов - малонового диальдегида в эндометриальном секрете и менструальных выделениях больных миомой матки и гиперпластическими процессами эндометрия как одного из биохимических маркёров развития данной патологии различной степени выраженности.

4. Оценить показатели окислительной модификации белков (карбонильных групп) в эндометриальном секрете и менструальных выделениях больных миомой матки и гиперпластическими процессами эндометрия, сопоставить их с клиническими особенностями заболевания.

5. Изучить с помощью метода клиновидной дегидратации микроскопические особенности процесса самоорганизации эндометриального секрета и менструальных выделений больных миомой матки и гиперпластическими процессами эндометрия, определить возможность использования данного метода для ранней диагностики рассматриваемой патологии.

6. Объективизировать подход к определению размеров миомы матки и темпов её роста, используя усовершенствованную математическую формулу расчёта показателей трансвагинальной эхографии.

7. Разработать комбинированный подход к диагностике быстрорастущей миомы матки и сопутствующей ей патологии эндометрия путем определения структурных особенностей эндометриального секрета, менструальных выделений и идентификации в них вторичных продуктов перекисного окисления липидов и белков.

8. Дать клиническую оценку эффективности выявления гиперпластических процессов матки с учётом морфоструктурных особенностей и содержания маркёров оксидативного стресса в эндометриальном секрете и менструальных выделениях.

Научная новизна полученных результатов

Впервые для ранней диагностики ММ и ГПЭ в качестве исследуемого материала были использованы малые объёмы ЭС и МВ, оттекающие непосредственно от патологически измененного органа.

У больных ГПП матки в ЭС (МВ) определена активность некоторых ферментов АОЗ ( патент РФ на изобретение № 2327164).

Впервые доказана возможность идентификации в ЭС и МВ продуктов ОС (МДА и КГБ) и использования их в качестве маркёров формирования рассматриваемой патологии.

Предложен впервые комбинированный подход к диагностике БММ, основанный на определении её объёма с использованием модифицированной формулы и уровня МДА в ЭС (патент РФ на изобретение № 2332167).

Впервые предложен способ диагностики патологии эндометрия у больных ММ, основанный на определении маркёров окислительной модификации белков (карбонильных групп белков) в ЭС и МВ (патент РФ на изобретение №2334987).

Для выявления ГПЭ впервые предложено проведение структурного анализа ЭС, МВ и описано три морфотипа фаций: радиальный, смешанный и трехлучевой. Показано, что патогномоничным маркером выраженности патологии эндометрия является уменьшение площади радиальных при одновременном нарастании площади трехлучевых трещин (патент РФ на изобретение № 2290639).

Научно-практическая значимость работы определяется актуальностью поставленных задач как для достижения научно-практических целей, так и с позиции нового методического подхода, использованного для их решения.

Разработано новое направление, апробирован и внедрен в клиническую практику комбинированный клинико-лабораторный способ доклинической диагностики патологических процессов матки.

Для выявления ГПП матки доказана высокая диагностическая информативность исследования ЭС и МВ - БЖ, оттекающих непосредственно от опухолевоизмененного органа. Представленный подход позволяет проводить одновременно биохимические, цитологические и кристаллографические методы исследования. В диагностическом отношении это оказалось эффективнее, чем выявление указанных маркёров в СК, где их показатели отличались значительной вариабельностью.

Определен ряд объективных критериев, позволяющих уточнить особенности развития рассматриваемой патологии. Так, для оценки темпов роста ММ предложена усовершенствованная математическая модель расчёта её объёма, представлены результаты содержания продуктов перекисного окисления биомолекул - МДА и КГБ в исследуемых БЖ, морфоструктурные особенности фаций (классификация типов фаций ЭС), указывающие на тяжесть формирующейся патологии матки. Важной особенностью предлагаемого комбинированного способа диагностики является неинвазивность и атравматичность забора исследуемого материала, возможность его многократного выполнения для динамической оценки состояния эндометрия в условиях женских консультаций, проведение анализов силами лабораторий лечебно - профилактических учреждений.

Основные положения, выносимые на защиту

1.Клинико-патогистологические особенности больных гиперпластическими процессами матки коррелируют с содержанием маркёров оксидативного стресса - карбонильными группами белков и малоновым диальдегидом в эндометриальном секрете и менструальных выделениях.

2.Микроскопическое исследование строения фаций эндометриального секрета и менструальных выделений позволяет оценить степень выраженности гиперпластических процессов матки.

3.Разработанный комбинированный подход (включающий математическую оценку ультразвуковых параметров матки, маркёров оксидативного стресса, морфоструктурных особенностей эндометриального секрета и менструальных выделений) может быть использован для раннего выявления формирующейся патологии тела матки (в том числе и быстрорастущей миомы) у пациенток из групп «риска».

Апробация диссертации и публикации

Результаты исследования доложены на IX Поволжской конференции «Пути сохранения репродуктивного здоровья женщин» (г. Волгоград, 2004 г.), X Поволжской научно-практической конференции «Современные пути решения актуальных проблем акушерства и гинекологии» (г. Саратов, 2005 г.), XI Поволжской научно-практической конференции «Пути сохранения репродуктивного здоровья женщин и его значение в решении демографических проблем» (г. Астрахань, 2007 г.), заседаниях областного общества акушеров-гинекологов (г. Астрахань, июнь 2007 г., 2008 г.), на итоговой научно-практической конференции ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Росздрава (ноябрь, 2007 г.), VIII Международном салоне инноваций и инвестиций (г. Москва, 2008 г.), XII Поволжской конференции «Пути сохранения репродуктивного здоровья женщины» (г. Волгоград, 2008 г.), VI Международной научно - практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (г. Астрахань, 2008).

Основные результаты исследования отражены в 52 печатных работах, патентах на изобретения (из которых 4 - по ранней диагностике ГПП матки и 3 - по их формированию при наличии сочетанной патологии гениталий, в том числе и при наличии опухолей яичников); предложенный комбинированный подход для ранней диагностики ГПП матки и опухолей яичников удостоен серебряной награды VIII Международного салона инноваций и инвестиций (Москва, 2008 г).

Внедрение результатов исследования

Предлагаемый комбинированный подход по диагностике ГПП матки включен в учебный процесс кафедр онкологии, акушерства и гинекологии ГОУ ВПО АГМА Росздрава и в работу различных учреждений практического здравоохранения г. Астрахани: женские консультации, гинекологические и онкогинекологические стационары (областной перинатальный центр, областной онкологический диспансер, МУЗ V городская больница, КБ № 2 ЮОМЦ Росздрава).

Объём и структура диссертации

Диссертация изложена на 287 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 2 глав, содержащих результаты собственных исследований, их обсуждения, выводы, практические рекомендации и приложения. Работа иллюстрирована 51 таблицей и 119 рисунками. Библиография содержит 483 литературных источника, из них - 315 отечественных и 170 зарубежных авторов.

Содержание работы

гиперпластический миома матка

Краткая клиническая характеристика обследованных
больных, материалы и методы исследования

Клинический и лабораторный материал настоящего исследования представлен сведениями, полученными от 1198 пациенток, находившихся на обследовании и лечении в гинекологических отделениях и женских консультациях г. Астрахани - Александро-Мариинской областной клинической больницы (ГУЗ АМОКБ), областного онкологического диспансера, городских клинических больниц №2 и №5 за период с 2004 по 2007 гг. Перед началом работы было получено разрешение регионального Этического комитета.

В зависимости от заключительного диагноза пациентки были разделены на следующие группы (критерии включения в сравниваемые группы):

больные ММ с нормальным строением эндометрия - 487 (40,6 %) человек;

больные ММ в сочетании с ГПЭ - 263 (21,9 %) человека;

больные ММ в сочетании с АГЭ и РЭ - 112 (9,4 %) человек;

больные ММ в сочетании с ОЯ - 68 (5,7 %) человек.

Среди больных, у которых ММ сочеталась с ОЯ, доброкачественные образования гонад были выявлены в 59 (86,8%), злокачественные - в 9 (13,2%) случаях.

Возраст всех вошедших в исследование женщин варьировал от 20 до 76 лет.

Контрольная группа была представлена 268 (22,4 %) пациентками, не имевшими патологии репродуктивных органов, сопоставимыми по возрасту и с сопутствующими соматическими заболеваниями с исследуемыми группами больных.

Критерии исключения из исследования: больные опухолями придатков матки без сочетания с ММ, больные с патологией шейки матки, больные ММ в сочетании с беременностью.

Общеклиническое обследование состояло в изучении анамнеза, антропометрических данных, состояния молочных желез и гинекологического статуса исследуемых больных. Гинекологический осмотр дополняло УЗИ на аппарате SDZ-310, Aloca-4000.

В диагностический комплекс входило также цитологическое исследование мазков с экто - и эндоцервикса, при необходимости выполнялась расширенная кольпоскопия, структурный (кристаллографический) анализ ЭС, МВ, гистологическое исследование эндометрия (части больным была выполнена гистероскопия с прицельным забором материала).

Материалом для исследования являлись периферическая кровь, ЭС и МВ обследуемых больных.

Для забора ЭС использовались специальные одноразовые катетеры диаметром 1,4 мм. Стерильным одноразовым шприцем в полость матки сначала вводили, а затем аспирировали 4-5 мл 0,9 % раствор натрия хлорида. Полученная жидкость центрифугировалась. Супернатант использовался для биохимического, цитологического и структурного (методом клиновидной дегидратации) анализов.

Забор МВ осуществляли следующим образом: больной для использования в течение 3 часов выдавалась стерильная четырехслойная марлевая салфетка размером 15,0 х 5,0 см (в виде подкладной). Пропитанную МВ салфетку помещали в чашку Петри, смачивали 5 мл 0,9 % физиологического раствора, отжимали, полученную БЖ использовали для проведения биохимического исследования. Для проведения структурного анализа наиболее информативными оказались нативные МВ, полученные из заднего свода влагалища на 2-3 день цикла, которые также подвергались центрифугированию, супернатант - биохимическому, цитологическому и кристаллографическому исследованию.

Биохимические методы исследования изучаемых БЖ включали оценку общей антиокислительной активности (АОА) с применением желточных липопротеидов по методике Клебанова Г.И., Бабенкова И.В. и соавт. (1987); определение каталазной активности по методу Королюка А.М. в модификации Хашимовой П.Р., титрование проводили по методике Баха и Зубковой (1976); определение МДА по методике Стальной И.Д., Гаришвили И.Г. (1977) в модификации Строева Е.А и Макарова Е.Г. (1986); окислительная деструкция (модификация) белков оценивалась по уровню карбонильных производных по методике Levine R.L. et al., (1990), Дубининой Е.Е. и соавт., (1995).

Количество общего белка в исследуемых БЖ определяли биуретовым методом Кингслея - Вейксельбаума.

Структурный анализ БЖ проводился с использованием метода клиновидной дегидратации, разработанного в лаборатории кристаллографии ФГУ «НИИ геронтологии Росздрава» (Шабалин В.Н, Шатохина С.Н, 1996, 1999). На предметное стекло 75,0 х 25,0 мм наносили супернатант ЭС, МВ или СК исследуемых больных в количестве 0,2 мл. Каплю высушивали при комнатной температуре, относительной влажности 60-70 % и минимальной подвижности окружающего воздуха в течение 18-24 часов. Микроскопическое изучение структур фаций высушенных капель БЖ, помещенных на твердую основу, проводили с помощью стереомикроскопа МZ-12,5 фирмы Leica и цветной цифровой телевизионной камеры «Pixera» (США). Исследованию подвергались фации, а также их фотографии, полученные при увеличениях от х 10 до х 100. В дальнейшем был сформирован банк изображений фаций БЖ больных ГПП матки.

Для объективизации оценки патологических структур в исследуемых фациях были рассчитаны коэффициенты Sрад (площадь радиальных трещин) и Sтр (площадь трёхлучевых трещин), соответствующие той или иной степени тяжести патологии эндометрия.

Статистическая обработка данных включала выборку и группировку данных, оценку параметров распределений и репрезентативности выборок, вычисление относительных и средних величин, их ошибок и дисперсий. Определение достоверности разности относительных и средних величин проводилось по критерию Стьюдента, при этом разность считалась достоверной при уровне значимости p < 0,05. Предварительно проведен расчет равенства генеральных дисперсий, различия между которыми были незначительными.

Проводился корреляционно-регрессионный анализ. Расчет коэффициента корреляции и его ошибки производился традиционно. Для оценки качественных показателей использовались непараметрические методы. Для оценки связи биохимических показателей с результатами морфологического исследования ЭС и степенью выраженности ГПП матки был использован факторный анализ (метод главных компонент). Изучение заболеваемости ММ проводилось путем сплошного ретроспективного исследования материала ведущих гинекологических стационаров г. Астрахани и области за период с 1997 по 2006 гг.

Обработка информации выполнялась на персональном компьютере IBM-PC Pentium-III с помощью программных систем Diagnost, СУБД Paradox, СУБД Microsoft Access-XP, электронная таблица Microsoft Excel-XP, Statgraphics, Statistica - 7.

Основные результаты исследования и их обсуждение

Показатель заболеваемости ММ в Астраханской области, за период с 1997 по 2006 гг. имел отчетливую тенденцию к росту. Так, если в 1997 г. «грубый» показатель составлял 197,2 0/0000 , в 2004 г. он уже достиг 284,1 0/0000, снизившись к 2006 г. до 241,8 0/0000.

Анализ повозрастной заболеваемости в Астраханской области позволил выявить важную клиническую особенность: несмотря на то, что пик выявления ММ стабильно регистрировался в возрастной группе 45 - 49 лет, отмечено снижение доли больных ММ позднего (35 - 44 лет) и нарастание количества заболевших раннего, среднего репродуктивного, а также, что не менее важно, больных мено - и постменопаузального возрастов. Последнее имеет особое клиническое значение, так как именно в этих периодах наиболее высока вероятность трансформации доброкачественных или пограничных опухолей репродуктивных органов в карциномы.

Доля больных ММ раннего репродуктивного возраста составила 8,0 %(рис. 1), пременопаузального - 30,8%, а мено - и постменопаузального - 21,4%, т.е. почти каждый второй случай ММ был выявлен в репродуктивном, а каждый пятый - в мено - и постменопаузальном возрасте.

Рис. 1. Повозрастное распределение больных миомой матки за период с 1997 по 2006 гг., (%)

На популяционном уровне это представляет большую величину и приобретает особую медико-социальную значимость.

Содержание маркёров оксидативного стресса в биологических жидкостях больных с патологией мио - эндометрия

Объективная оценка тяжести ОС возможна только при одновременном комплексном изучении маркёров, характеризующих патологические состояния в различных БЖ организма. В этих условиях наиболее целесообразным является применение интегральных диагностических показателей и индексов для оценки ОС (Павлюченко И. И., 2005). Опыт изучения соотношения антиоксидантных и прооксидантных параметров при развитии различных болезней позволил выработать представление о так называемом «антиоксидантном статусе» и критериях его существования.

При оценке общей АОА и ПК в СК пациенток контрольной группы была отмечена вариабельность величин соответственно фазам менструального цикла, однако существенных различий, характерных для репродуктивного, пери - и постменопаузального периодов выявлено не было (таблица 1). При рассмотрении показателей АОА в СК больных ММ с нормальным строением эндометрия, ГПЭ и РЭ достоверного различия по сравнению с контрольной группой отмечено не было. У больных ММ в сочетании с доброкачественными опухолями яичников (ДОЯ) величина АОА соответствовала 34,1 ± 0,62%, а при раке яичников (РЯ) увеличилась до 73,4± 1,65%, что в 1,4 раза превышало его значение в контрольной группе. Это свидетельствует о заметных изменениях показателей АОА по мере прогрессирования заболевания.

Незначительное увеличение ПК в СК отмечено у больных ММ в сочетании с РЭ, в остальных исследуемых группах он соответствовал значению контрольной группы. Представленные результаты оценки содержания маркёров АОЗ в периферической крови не позволяют использовать их как надёжные диагностические тесты, свидетельствующие о наличии предопухолевой и опухолевой патологии тела матки.

Более выраженными оказались изменения ПК, АОА в ЭС исследуемых больных. Так, у больных ММ в сочетании с ГПЭ зарегистрировано снижение ПК в 1,7 раза по сравнению с контрольной группой. Наиболее низкими значения ПК были у больных ММ в сочетании с РЭ. По мере увеличения стадии заболевания и снижения степени дифференцировки опухоли отмечено значительное угнетение ПК. В то же время при ПМО гениталий (например, при сочетании ММ с ДОЯ) ПК увеличивался по сравнению с аналогичным показателем контрольной группы. Полученные данные соответствуют существующей концепции о том, что ферменты АОЗ (в том числе каталаза) являются маркёрами клеточной дифференцировки. Анализируя полученные данные, необходимо отметить, что изменения ПК и АОА в ЭС отличаются широкой вариабельностью в исследуемых группах больных, но значения ПК закономерно снижаются по мере нарастания тяжести изучаемой патологии и объективно отражают степень разрегулированности системы АОЗ.

Факт значительного снижения уровня ферментов АОЗ в опухолевых тканях позволяет предположить, что нарушение их синтеза может лежать в основе патологической трансформации клеток (Зенков Н.К., 2001). Полученные результаты соответствуют литературным сведениям, так, Н.П. Пальмина и соавт. (1994), выделив 2 фазы роста опухоли, констатировали об изменении антиоксидантной активности в тканях при формировании новообразований: увеличении активности антиоксидантных систем в первой фазе патологического процесса, истощении антиоксидантов и неконтролируемом развитии ПОЛ - во второй.

Идентификация маркёров ОС выполнялась не только в ЭС, но и в МВ у пациенток с рассматриваемой патологией. Так, у больных ММ с нормальным строением эндометрия (при медленном темпе роста) ПК приближался к аналогичному показателю контрольной группы. В группе больных ММ в сочетании с ГПЭ ПК в МВ имел отчетливую тенденцию к снижению - 0,7 ± 0,03 у. е. (p<0,001). Оценить ПК в МВ у больных ММ в сочетании с РЭ не представилось возможным из - за отсутствия среди обследуемых пациенток с сохраненным менструальным циклом. При оценке показателя АОА в МВ выявлены изменения, аналогичные показателям исследуемых групп в ЭС.

Таким образом, представленные выше данные наглядно демонстрируют тот факт, что одним из важных механизмов патогенеза ГПП матки является состояние ОС, характеризующееся истощением потенциала АОЗ, в том числе фермента каталазы и общей АОА.

В патогенезе как доброкачественных, так и злокачественных новообразований значительное место на данном этапе отводится процессам ПОЛ. Учитывая нестабильность первичных продуктов ПОЛ, объектом исследования явились вторичные или конечные продукты, в том числе МДА, оказывающий повреждающее действие на клетку (Давыдов В.В., 2003).

Уровень МДА в СК женщин контрольной группы зависел от фазы менструального цикла и возраста женщин: наименьшие его значения были зарегистрированы в фазе пролиферации, а также у пациенток постменопаузального возраста.

Таблица 1

Содержание маркёров ОС в СК у больных ММ с нормальным, гиперплазированным и малигнизированным эндометрием

Исследуемые группы	Количество обследованных больных (n)	ПК (у.е.)	АОА (%)	МДА (нмоль)	КГБ (нмоль/ мг)
Контроль	111	1,1 ± 0,08	46,8 ±1,26	0,7±0,03	0,96±0,02
ММ «+»NЭ	158	1,0 ±0,04	44,4±2,04	0,8±0,05	1,3 ± 0,071,6
ММ «+»ГПЭ	154	1,05±0,08	50,5±1,74	1,9 ±0,41	1,3±0,042,6
ММ «+»ОЯ	68	1,0±0,04	43,8±1,32	0,8±0,04	1,2 ± 0,042
MM «+» РЭ	58	1,2±0,11	49,0±1,62	1,1±0,171	1,2 ± 0,046

Различия достоверны: 1 p< 0,05, 2 p< 0,01, 3 p< 0,001 - в сравнении контрольной группой; 4 p< 0,05,

5 p< 0,01, 6 p< 0,001 - между показателями в подгруппах.

У больных ММ с нормальным строением эндометрия и ММ в сочетании с ОЯ содержание МДА в СК практически не отличались от аналогичного показателя пациенток контрольной группы (p > 0,05).

Увеличение содержания МДА в 2 раза и более выявлено у больных ММ в сочетании с ГПЭ; у больных ММ в сочетании с РЭ этот показатель оказался несколько ниже, но также достоверно превышал показатель контрольной группы (p< 0,05).

Более информативной в диагностическом отношении оказалась оценка содержания МДА в ЭС больных с ГПП матки. Нарастание тяжести процесса заметно влияло на содержание МДА в ЭС. Так, если у пациенток контрольной группы репродуктивного возраста содержание МДА в ЭС незначительно менялось в соответствии с фазами менструального цикла, а у больных ММ с нормальным строением эндометрия содержание маркёра практически соответствовало его значению в контрольной группе, то при сочетании ММ с ГПЭ величина показателя увеличивалось почти в 4 раза.

При сочетании ММ с ДОЯ и РЯ уровень исследуемого маркёра также превышал его значение в контрольной группе (p< 0,05). Особенно заметное увеличение показателя было отмечено у пациенток с гигантскими цистаденомами яичников и у больных РЯ III - IV стадии.

Тенденция к нарастанию уровня МДА в ЭС больных ММ в сочетании с РЭ связана с прогрессированием заболевания, снижением степени дифференцировки аденокарциномы. Наиболее часто это было отмечено у больных РЭ I b - c - III стадиями заболевания по сравнению с Ia - IIa стадиями.

При определении содержания МДА в МВ отмечено, что уровень экспрессии изучаемого маркёра в этом случае оказался выше, чем в СК и ЭС. Так, у больных ММ с нормальным строением эндометрия и при сочетании с ДОЯ величина исследуемого маркёра, увеличилась до 1,7 ± 0,04 нмоль, что почти в 3 раза выше, а у больных ММ в сочетании с ГПЭ этот показатель достигал максимальных значений (2,8 ±0,08 нмоль) по сравнению с аналогичным показателем в контрольной группе (p< 0,01, p < 0,001).

Исследования липидов как основных объектов для «атаки» свободных радикалов при ряде заболеваний долгое время занимало лидирующее положение. В настоящее время особое место, в том числе и при ГПП матки, отводится последствиям ОМБ (их агрегации, фрагментации), сопровождающихся необратимыми изменениями тканей.

В СК пациенток контрольной группы, а также больных с рассматриваемой патологией заметного различия в содержании КГБ отмечено не было (p >0,05).

Исследование маркёров ОМБ в ЭС начиналось с оценки содержания в нем общего белка.

Из представленной таблицы 2 следует, что содержание общего белка в ЭС пациенток контрольной группы и у больных ММ с нормальным строением эндометрия было практически одинаковым. Этот показатель увеличился более чем в 2 раза у больных ММ в сочетании с ГПЭ, а у больных ММ с РЭ - в 4 раза.

Содержание КГБ в ЭС пациенток контрольной группы практически не зависело от фазы менструального цикла и возраста пациенток.

Таблица 2

Содержание общего белка в ЭС у больных ММ с нормальным, гиперплазированным и малигнизированным эндометрием (г/л)

Исследуемые группы	Количество обследованных больных (n)	Общий белок
Контроль	111	4,5 ± 0,63
ММ «+»NЭ, медленный рост	98	4,4 ± 0,693
ММ «+» ГПЭ	154	10,1 ± 0,893,4
MM «+» РЭ	58	17,3 ± 0,453,6

Различия достоверны: 1 p< 0,05, 2 p< 0,01, 3 p< 0,001 - в сравнении с нормой; 4 p< 0,05, 5 p< 0,01, 6 p< 0,001 - между показателями в подгруппах.

Повышение его уровня было связано, прежде всего, с нарастанием тяжести патологии мио - эндометрия и наличия ПМО гениталий (сочетания ММ с эпителиальными ОЯ, аденомиозом, АГЭ и РЭ), ишемии ММ узла, а также величине матки, превышающей размеры 12 недельной беременности (таблица 3).

При оценке содержания маркёра у больных ММ в сочетании с АГЭ, РЭ установлено, что у 76,5% он превышал показатель контрольной группы и находился в пределах от 9,5 - 39,8 нмоль/мг. В этой группе больных уровень КГБ, как правило, зависел от выраженности патологии эндометрия, а при РЭ - от степени местного распространения опухолевого процесса.

Содержание КГБ в МВ больных ММ с единичными (до 3 см в диаметре) ММ узлами и нормальным строением эндометрия было несколько выше по сравнению с аналогичным показателем в контрольной группе. Уровень исследуемого маркёра значительно возрастал при сочетании ММ с ГПЭ: от 4,3 до 8,2 нмоль/ мг (5,7 ± 0,63 нмоль/ мг). Полученные результаты свидетельствуют о принципиальной возможности количественной идентификации КГБ в ЭС и МВ для ранней диагностики ГПП матки и оценки направленности развития процесса. Повышение уровня КГБ отражает нарушение сбалансированности ферментов АОЗ в связи с недостаточным включением таких ферментов как КАТ, что приводит к повышению уровня перекиси водорода. Модификация белков продуктами пероксидации липидов занимает центральное место при ряде патологических состояний. В этой связи дальнейший поиск маркёров, способных охарактеризовать процесс трансформации тканей при ГПП матки, является вполне оправданным.

Структурные особенности биологических жидкостей
больных гиперпластическими процессами матки

Структура той или иной БЖ несет интегральную информацию о состоянии метаболизма исследуемых органов и о гомеостазе организма в целом, т.к. её состав определяется продуктами метаболизма клеточных тканей и продуктами, поступающими из внешней среды (Шабалин В.Н., Шатохина С.Н.,1999; 2004). При изменении вязкости среды, появлении избыточного количества промежуточных продуктов метаболизма, элементов деградации тканей создаются условия для появления в исследуемой БЖ аномальных структур.

В процессе перехода БЖ в твердое состояние происходит передача информации о её молекулярной организации на макроскопический уровень. Эта информация закодирована в структуре фации БЖ (тонкой пленке, образующейся в процессе высушивания) и требует специальной расшифровки.

Таблица 3

Содержание маркёров ОС в ЭС у больных ММ с нормальным, гиперплазированным и малигнизированным эндометрием

Исследуемые группы	Количество обследованных больных (n)	ПК (у.е.)	АОА (%)	МДА (нмоль)	КГБ (нмоль/ мг)
Контроль	111	0,8±0,06	45,1±0, 26	0,4± 0,05	1,0 ± 0,16
ММ «+»NЭ	158	0,7± 0,056	52,3± 1,751,4	0,5 ± 0,064	4,0± 0,091,2,6
ММ «+»ГПЭ	154	0,5±0,011, 6	58,1± 1,962,4,5	1,7 ± 0,23 3,4	9,3 ± 0,272, 4
ММ «+»ОЯ	68	0,7±0,035,6	56,6 ± 2,181	0,6 ± 0,024	3,7 ± 0,172,4,6
MM «+» РЭ	58	0,2 ±0,032,6	47,6± 1,465	3,5 ± 0,15 3,4	26,9 ± 1,772, 4

Различия достоверны: 1 p< 0,05, 2 p< 0,01, 3 p< 0,001 - в сравнении контрольной группой; 4 p< 0,05,

5 p< 0,01, 6 p< 0,001 - между показателями в подгруппах.

При исследовании фаций СК контрольной группы пациенток в 84,7 % случаев регистрировался тип, соответствующий норме (в 35 % - радиальный, в 49,7% - частично радиальный). В 15,3% определялся иррадиальный тип фаций, циркулярный тип вообще не был выявлен.

У больных ММ с нормальным строением эндометрия отмечалось снижение до 18,8 % количества фаций радиального и до 46,9% частично радиального типа, при одновременном нарастании до 21,9% иррадиального и до 12,5% циркулярного типов (p < 0,05). У больных ММ в сочетании с ГПЭ регистрировались все указанные типы фаций СК: радиальный тип в 38,1%, частично радиальный - в 28,5%, иррадиальный - в 23,8%, а циркулярный - в 9,5% случаях. В группе больных ММ в сочетании с РЭ соотношение типов фаций СК существенно менялось. Так, радиальный и частично радиальный типы фаций СК регистрировались только в 30,8%, доля иррадиального и циркулярного типов увеличилась до 69,2%, что значительно выше показателей контрольной и исследуемых групп. При исследовании фаций СК больных с рассматриваемой патологией определялись структуры, характеризующиеся утратой радиальности, беспорядочным расположением трещин, ассиметричным распределением округлых или полиморфных (незавершенных) конкреций и наличием аномальных образований. Среди последних наиболее часто встречались маркеры интоксикации, гипоксии тканей, застойных явлений и глубоких метаболических нарушений.

Между тем описанные структурные изменения в СК больных с патологией мио - эндометрия, указывая на наличие патологического процесса, не всегда являются специфичными для конкретного заболевания, а чаще отражают тяжесть его течения. При исследовании фаций СК нам не удалось установить устойчивую коррелятивную связь выявленных аномальных структур с изучаемой патологией.

Для дальнейшего поиска и разработки уточняющих методов диагностики патологии мио-эндометрия проводилось морфологическое исследование БЖ, оттекающих непосредственно от патологически измененного органа - матки.

Проведенный методом клиновидной дегидратации анализ структурообразующих элементов БЖ - ЭС позволил выделить три типа фаций, характеризующих состояние эндометрия:

- радиальный, который практически постоянно регистрировался у женщин контрольной группы (в обе фазы менструального цикла) (рис.2);

- комбинированный, определяемый у больных ММ в сочетании с ГПЭ. Здесь, при наличии радиальности, появлялось умеренное количество трехлучевых трещин (рис.3);

- трехлучевой, наиболее характерный для пациенток с АГЭ и РЭ (рис.4, 5). У больных РЭ по всей площади фаций ЭС, как правило, отмечалось появление трехлучевых трещин (рис.6).

Для объективизации полученных данных с использованием программы Image Tool были рассчитаны морфометрические характеристики фаций ЭС: S рад , S тр (таблица 4).

S фации = рR2 (если фация представляет собой круг),

D1/2= R21, S1 =р R21

D2/2 = R22, S2=р* R22

D3/2 = R23, S3=р* R23

Sрад = S1 - S2, Sтр = S2 - S3

S фации = р*a*b (если фация представляет собой эллипс).

1. измерение площади большого эллипса, S1.

2. измерение площади внутреннего эллипса, S2.

3. Разность S1 - S2 = S3 (площадь трехлучевых трещин).

Таким образом, патогномоничным признаком нарастания тяжести патологии эндометрия является увеличение удельного веса Sтр и уменьшение Sрад. Максимального значения этот показатель достигал в группе больных, у которых ММ сочеталась с РЭ - 6,7±0,6мм2 (p < 0,05).

У больных ММ, сочетающейся с РЯ, на поверхности фации также определялись трёхлучевые трещины: Sтр. составляла 2,2 ± 0,10 мм2, что заметно ниже аналогичных показателей у больных ММ в сочетании с РЭ.

Выявленный маркёр (трехлучевые трещины), описанный ранее как признак застойных явлений, высокоинформативен, но не строго специфичен при формировании патологии гениталий. Наиболее показательными описанные характеристики оказались при патологии матки. Кроме того, при исследовании ЭС были зарегистрированы аномальные образования, известные как структурные маркеры патологических изменений, выявляемые ранее в СК: трещины «закрутки», языковые, гребешковые, листовидные структуры, «морщины», двойная фация, «жгутовые» блоки.

Таблица 4

Основные структурные элементы фаций ЭС больных с патологией мио - эндометрия

Исследуемые группы	Основные структурные элементы фаций БЖ матки	Sрад (мм2)	Sтр (мм2)
Контроль n = 111 (20,8 %)	Выражена зональность, радиальные трещины, отдельности, отсутствуют трехлучевые трещины.	6,8 ± 0,4	0,4 ±0,06
ММ «+»NЭ n = 158(29,5 %)	Выражена зональность, широкие радиальные трещины, отдельности, единичные трехлучевые трещины в любом возрастном периоде.	5,1 ± 0,42	1,1 ± 0,082,5
ММ «+»ГПЭ n =154 (28,8 %).	Сохраняется зональность, радиальность трещин, увеличивается количество отдельностей, значительно нарастает удельный вес трехлучевых трещин.	5,5 ± 0,16	2,1 ± 0,113,5
ММ «+»АГЭ n= 13 (2,4 %)	Утрачивается четкая зональность, в периферической зоне сохраняются единичные радиальные трещины, на остальной площади - сеть трехлучевых трещин.	2,2 ± 0,583	2,9 ± 0,113,5
ММ «+»РЭ n = 99 (18,5 %)	Утрачивается зональность, у 88% больных отсутствуют радиальные трещины, основным структурным элементом становятся трехлучевые трещины.	0	6,7 ± 0,543,5

Различия достоверны: 1 p< 0,05, 2 p< 0,01, 3 p< 0,001 - в сравнении контрольной группой; 4 p< 0,05, 5 p< 0,01, 6 p< 0,001 - между показателями в подгруппах.

Рис. 2 Фация ЭС (ист. б-ни № 6749), радиальный тип, нормальное строение эндометрия: а - радиальные трещины, б - отдельности, с - солевая зона; х25.

МВ - малоизученные БЖ, несущие большой объем информации о состоянии матки и придатков. При оценке МВ встречались типы фаций, которые ранее определялись в СК: радиальный, частично радиальный, иррадиальный и циркулярный.При исследовании фаций МВ в группах больных ММ с нормальным, гиперплазированным эндометрием ещё на фоне сохраненной радиальности появляются аномальные структуры. В контрольной группе суммарная частота выявления аномальных структур составляла 32,7 ± 0,76%. Вероятно, это связано с наличием у обследуемых лиц патологии гениталий без клинических проявлений, что указывает на необходимость проведения им углубленного обследования.



Рис. 3 Фрагмент фации ЭС (ист. б-ни № 7696) комбинированный тип, ММ в сочетании с ГПЭ: а - крупные трещины, б - отдельности, в - трехлучевые трещины, х25.

У больных ММ с нормальным строением эндометрия этот показатель увеличивался до 63,4 ± 0,78 %, а у больных ММ в сочетании с ГПЭ - до 82,8 ± 0,61% (p < 0,001). Во всех исследуемых группах у 85 (75,9 %) пациенток, определялись трехлучевые трещины, но различной степени выраженности. Трехлучевые трещины в контрольной группе регистрировались в единичных случаях. Языковые структуры были выявлены в 57 (51,2%) случаях. При ГПЭ в фациях МВ значительно чаще регистрировались «морщины», свидетельствующие об изменениях белкового обмена в тканях и маркёры гипоксии - жгутовые трещины. Указанные структуры выявлены в 36 (31,7%) и 27 (24,4%) случаях соответственно. Из других маркёров патологических нарушений отмечались гребешковые и серповидные образования, а также структуры листа, частота которых оказалось равной 7,3%, 9,8% и 9,8% соответственно.



Рис.4 Фрагмент фации ЭС (ист. б - ни № 6571)больной АГЭ, трехлучевой тип: а - единичные радиальные трещины, б -трехлучевые трещины, х 25

Рис. 5 Фация ЭС (ист. б - ни № 6929), рак эндометрия, трехлучевой тип: а -трехлучевые трещины; х 10

Таким образом, МВ - БЖ, содержащая информацию о состоянии матки и её придатков, которая может быть использована для доклинической диагностики патологии гениталий, начиная с репродуктивного возраста. По мере нарастания степени выраженности патологии мио - эндометрия увеличивался спектр выявляемых аномальных структур и их частота. Доминирующими маркёрами оказались трехлучевые трещины и языковые структуры, частота которых у больных ММ в сочетании с ГПЭ по сравнению с контрольной группой увеличилась в 2,4 и 1,5 раза, соответственно.

Рис.6 Фрагмент фации ЭС: а - трехлучевая трещина, х 80

Несомненным преимуществом использованного в работе метода диагностики является возможность многократного неинвазивного забора материала в условиях женской консультации для выявления ГПП матки у женщин «групп риска» и последующего мониторинга за эффективностью проводимого лечения.

Результаты комбинированного подхода к диагностике
быстрорастущей миомы матки

Своевременная и правильная клиническая оценка темпа роста ММ (медленного или быстрого) помогает уточнить диагноз и определить рациональную тактику ведения этих больных. В современной научной литературе выделяют две причины быстрого роста ММ: истинную, связанную с активизацией пролиферативных процессов мио-эндометрия, и «ложную», возникающую вследствие воспаления и отека узлов. В этой связи весьма актуальным является поиск критериев, позволяющих максимально точно объективизировать диагноз - БММ. При выявлении БММ значительно чаще встречалась многоузловая, пролиферирующая ММ, причем все случаи некроза узлов были выявлены в этой группе больных; размер доминантного узла при БММ практически в 2 раза превышал таковой у больных ММ с медленным темпом роста. Несмотря на то, что ГПЭ в 3,3 раза чаще диагностировались у больных с БММ, все случаи РЭ были выявлены в группе больных с медленным темпом роста. Следует подчеркнуть, что при наличии у больных РЭ ММ длительность её существования в 87,9 % случаев колебалась от 6 до 27 лет, составив в среднем 15,5 ±0,25 лет. Это важный вывод для проведения диспансеризации, так как можно предположить, что, помимо ММ, РЭ в этой группе больных предшествовали длительно существовавшие, своевременно не выявленные и не леченные фоновые и предраковые процессы эндометрия. Представленные данные позволяют рассматривать ММ как один из существенных факторов риска развития на протяжении жизни женщины различных ПМО репродуктивных органов.

Размер матки при миоме - один из главных параметров, рассматриваемых при постановке диагноза и определении тактики лечения. Оценка его соответственно «неделям беременности» в процессе диспансерного наблюдения может толковаться врачами с учётом их субъективных представлений, что усложняет определение темпа роста ММ. Для объективизации оценки размеров матки и темпов роста миомы полученные при УЗИ параметры были подвергнуты математической обработке с использованием формулы вытянутого эллипсоида: V0 = 0, 5236*A*B*C, где А - длина тела матки, В - ее переднезадний размер, С - ее ширина. В связи с наличием узлов ММ расчет объема исследуемого органа проводился по модифицированной нами формуле (к указанному объему (V0) дополнительно суммировался объем отдельных узлов ММ любой локализации). При этом каждый узел ММ условно рассматривался как шар, максимальный диаметр (Di) каждого из них также оценивался при УЗИ: Vi = 0, 5236 (Di )3, где Vi - объем 1, 2,3, и т.д. узлов. V = V0 + V1+ V2 + V3 и т.д.

Для оценки темпов роста ММ были установлены следующие критерии: при медленном темпе роста ММ годовое увеличение объёма органа не превышало 12,5%, при ММ с «ложным» ростом - 14,9 %, в то время как у больных ММ с истинным быстрым ростом данный показатель оказался выше 21,3 % (p<0,05).

Таким образом, наряду с прочими методами исследования, математическая обработка данных УЗИ матки позволяет эффективно использовать их в процессе диспансеризации больных ММ.

При анализе содержания ПК в СК пациенток контрольной группы, больных ММ с медленным и быстрым истинным темпом роста, имеющих нормальное строение эндометрия, не выявлено выраженных количественных различий (p > 0,05). При оценке показателей АОА у пациенток контрольной группы и больных ММ с медленным темпом роста и нормальным строением эндометрия получены аналогичные данные. В группе больных ММ с быстрым «ложным» ростом отмечено увеличение показателя АОА до 50,8± 1,18 %, а у пациенток с быстрым истинным ростом до 43,4±0,65% (p < 0,05).

При исследовании содержания ПК в ЭС у пациенток контрольной группы, больных ММ с медленным и быстрым истинным темпом роста, имеющих нормальное строение эндометрия, также не выявлено значимых различий.

Показатель АОА в ЭС увеличивался по мере изменения темпа роста ММ (таблица 5). В группах больных с БММ («ложным» и истинным ростом) показатели АОА превышали аналогичный показатель контрольной группы (p < 0,01, p < 0,001). Исследуемый показатель значительно увеличивался в группе больных с истинным быстрым ростом по сравнению с больными с «ложным» быстрым темпом роста ММ (p < 0,05).

При оценке МДА в периферической крови отмечено повышенное его содержание у больных с БММ (истинным, «ложным» ростом) по сравнению с показателем контрольной группы и медленным темпом роста. Величина исследуемого маркёра отличалась выраженной вариабельностью, при этом не исключалось влияния на неё сопутствующей экстрагенитальной патологии.

При исследовании содержания МДА в ЭС у больных ММ с медленным темпом роста показатель практически не отличался от значений контрольной группы. По мере увеличения количества и размеров ММ узлов и объёма матки у больных БММ, нарастал уровень исследуемого маркёра в ЭС (r2 = 0,9).Так, у больных с «ложным» быстрым ростом ММ содержание МДА в ЭС возрастало почти в 3 раза по сравнению с показателями в контрольной группе и у больных ММ с медленным темпом роста. Наибольшие значения были зарегистрированы у больных с истинным быстрым ростом ММ - 2,6 ± 0,05 нмоль (p < 0,01). Ещё более значительный рост МДА выявлен у больных ММ с истинным быстрым ростом в сочетании с АГЭ, где значения маркёра достигали 3,0±0,16 нмоль (p < 0,05).

В результате исследования МВ установлено, что показатель МДА в группе больных ММ с медленным темпом роста и «ложным» быстрым ростом имел одинаковое значение, но значительно превышал показатель контрольной группы (p < 0,05). Максимальное значение маркёра зарегистрировано в группе больных с истинным быстрым ростом ММ - 2,8±0,08 нмоль (p < 0,01). Полученные данные согласуются с научными сведениями о том, что нарушение процессов АОЗ и рост содержания продуктов ПОЛ ведет к сдвигам в генетическом аппарате, в регуляции апоптоза и к неконтролируемому росту опухоли.

При анализе содержания КГБ в СК больных ММ с медленным и быстрым (истинным, «ложным») темпами роста установлено, что в указанных группах показатель превышал аналогичный показатель контрольной группы (p < 0,01, p < 0,001). При сравнении показателей КГБ в СК в исследуемых группах больных между собой, несмотря на некоторое его увеличение у больных ММ с «ложным» быстрым ростом, достоверного различия выявлено не было (p > 0, 05).

Оценка содержания КГБ в ЭС у больных ММ с медленным и быстрым (истинным, «ложным») темпами роста позволила выявить выраженные количественные различия между показателями (таблица 6). Так, у больных ММ с медленным темпом роста содержание КГБ в ЭС было выше по сравнению с аналогичным показателем пациенток контрольной группы (p < 0,05). При быстром росте ММ (истинном, «ложном») уровень КГБ значительно возрастал (r2 = 0,96): при истинном быстром росте показатель оказался равным 10,4 ± 0,97 нмоль/мг, а при «ложном» быстром -7,9 ± 0,57 нмоль/мг (p< 0,001). Достоверная разница имела место и при сравнении указанных показателей между собой (p< 0,001). При истинном быстром росте ММ имеет место активация пролиферативных процессов, в качестве маркёра которых можно рассматривать повышенное содержание КГБ в ЭС и МВ.

Таблица 5

Содержание маркёров ОС в СК больных ММ в зависимости от темпа роста

Содержание маркёров	Объем матки (см 3)	Количество обследованных больных (n)	ПК (у.е.)	АОА (%)	МДА (нмоль)	КГБ

Подобные документы

• Профилактика развития миомы матки у женщин

  Основные факторы, влияющие на качество ухода пациенток с миомой матки. Фазы развития миомы матки. Основные причины развития миомы матки. Сочетание миомы матки и беременности. Применение методик эндоскопической хирургии. Возможные осложнения миомы матки.
  
  курсовая работа [2,7 M], добавлен 14.11.2015
  

• Миома матки

  Частота миомы матки. Нарушения тканевого гомеостаза. Факторы патогенеза миомы матки. Классификация миомы матки. Симптомы миомы матки. Методы инструментальной диагностики. Трансвагинальное ультразвуковое сканирование. Показания к хирургическому лечению.
  
  презентация [171,0 K], добавлен 13.04.2014
  

• Влияние миомы матки на репродуктивную систему женщины

  Миома - доброкачественная опухоль, возникающая в мышечном слое матки: этиология и патогенез, клиника, диагностика. Особенности течения беременности с миомой матки, родоразрешение. Показания к кесареву сечению. Консервативное и оперативное лечение миомы.
  
  научная работа [275,2 K], добавлен 03.02.2016
  

• Миома матки

  Основные сосуды, питающие внутренние половые органы женщины. Определение миомы матки. Две теории происхождения клетки-предшественника миомы матки. Характеристика миоматозного узла: стабильное ядро, регрессируемая часть, клинически незначимый размер.
  
  презентация [2,7 M], добавлен 24.11.2015
  

• Гиперпластические процессы эндометрия

  Изучение этиологии, симптоматики и методов лечения гиперплазии эндометрия - утолщенного, избыточно разросшегося внутреннего слоя матки. Отличия эндометриальной и атипической гиперплазии эндометрия. Врожденные аномалии вульвы, пороки развития влагалища.
  
  реферат [51,3 K], добавлен 01.05.2011
  

• Ультразвуковая анатомия матки и придатков в норме

  Методика ультразвукового исследования матки: продольное и поперечное сканирование. Измерение размеров матки. Типы ультразвукового изображения эндометрия. Измерение толщины М-эха. Характеристика эндометрия в менопаузе. Ультразвуковая анатомия яичников.
  
  презентация [273,3 K], добавлен 03.10.2013
  

• Развитие миомы у нерожавших женщин

  Анатомические особенности матки. Миома матки у нерожавших женщин - диагностика, современные методы и принципы лечения с использованием новых технологий в хирургии, профилактика. Роль сестринского процесса при организации ухода и лечения миомы матки.
  
  курсовая работа [583,4 K], добавлен 12.02.2016
  

• Рак шейки матки

  Причины развития рака шейки матки. Возможность лечения заболевания на ранних стадиях, характеристика его клинических симптомов. Сбор анамнеза при диагностике. Особенности осмотра больных. Методы лечения рака шейки матки, основные способы его профилактики.
  
  презентация [542,0 K], добавлен 17.12.2015
  

• Гиперплазия эндометрия. Миома матки

  Изучение жалоб пациента при поступлении в клинику, перенесенных заболеваний, вредных привычек. Анализ клинической картины миомы матки, плана лечения, результатов анализов. Описания проведения гистероскопии, раздельного диагностического выскабливания.
  
  история болезни [15,8 K], добавлен 26.12.2011
  

• Хирургическое лечение миомы матки

  Анатомические особенности матки. Понятие миомы, ее классификация и показания к оперативному лечению. Традиционные способы хирургического лечения миомы. Принципы современного лечения с использованием новых технологий и видеолапароскопической техники.
  
  курсовая работа [2,2 M], добавлен 13.11.2011
  

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к началу текста
• вернуться к подобным работам