Размещено на http://www.allbest.ru/

1

Министерство образования Российской Федерации

Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева

Реферат по гражданской обороне

На тему

Защита рабочих и служащих химического завода в чрезвычайных ситуациях

СТУДЕНТКИ УЧЕБНОЙ ГРУППЫ

Ф-65 Люхановой А.Е.

РУКОВОДИТЕЛЬ

доц. Хорошилов А. В.

Москва 2009



Введение

ОБЩАЯ ОБСТАНОВКА

Все объекты народного хозяйства занимаются производственной деятельностью согласно планов (месячных, квартальных, годовых).

ЧАСТНАЯ ОБСТАНОВКА

В 16:10 15.08 на химическом заводе (3х3 км) расположенном в 3 км восточное города "М", в результате аварии разрушена не обвалованная емкость, содержащая 200 т аммиака. В очаге поражение оказалось 4 цеха с численностью рабочих и служащих 90 человек.

СПРАВОЧНЫЕ ДАННЫЕ

1. Местность между городом и ОХП открытая.

2. Способ хранения - под давлением.

3. Рабочие и служащие в момент аварии находились в цехах (одноэтажных кирпичных зданиях)

4. Обеспеченность промышленными противогазами рабочих и служащих -100 %.

5. Метеорологические условия на 16:10 15.08

· ветер в приземном слое восточный, скорость 1,5 м/с;

· облачность 5 баллов;

· температура воздуха +20°С;

· восход солнца в 5:00

ИСПОЛНИТЬ И ПРЕДСТАВИТЬ К ЗАЩИТЕ

1. Введение - актуальность темы в свете задач, стоящих перед Гражданской Обороной,

2. Теоретическая часть. Аммиак.. Использование его в химический промышленности и в народном хозяйстве Физические, химические и токсические свойства, Признаки поражения людей, оказание первой медицинской помощи. Средства индикации. Способы и средства локализации источника заражения. Способы и средства обеззараживания источника заражения, помещений, подвалов местности, одежды и различных предметов. Цель и методы оценки химической обстановки при разрушении емкостей, содержащих СДЯВ, Обязанности начальника службы радиационной и химической защиты (РХЗ) ОХП. Порядок работы НС РХЗ после получения задачи.

3. Расчетная часть, Рассчитать исходные данные, необходимые для оценки химической обстановки на ОХП, которая сложится на 2 часа после аварии. Оценить химическую обстановку.

4. На листе ватмана нанести обстановку, сложившуюся на 2 часа после аварии и данные, необходимые для ее иллюстрации

5. В роли начальника службы РХЗ оценить химическую обстановку, сделать выводы о ее влиянии на производственный процесс и представить письменный доклад НТО (НШ ГО) ОХП, в котором изложить предложения по организации мероприятий по защите рабочих и служащих обеспечивающих производственную деятельность в условиях заряжения



1. Введение

Гражданская оборона - система общегосударственных мероприятий направленных на защиту населения от оружия массового поражения и ликвидацию последствий стихийных бедствий.

Основными задачами гражданской обороны являются:

Предупреждение возникновения чрезвычайных ситуаций;

Защита населения в чрезвычайных ситуациях мирного и военного времени;

Повышение устойчивости работы объектов народного хозяйства в условиях чрезвычайных ситуаций мирного и военного времени;

Ликвидация последствий чрезвычайных ситуаций;

Социальная защита граждан от последствий чрезвычайных ситуаций.

Выполнение мероприятий гражданской обороны на химическом предприятии имеет ряд особенностей, обусловленных спецификой химических производств. Современные химические предприятия это, как правило, крупные предприятия с тесной связью технологических производств, большой энерговооруженностью, наличием значительных объемов СДЯВ (Сильнодействующее ядовитое вещество-это химическое вещество, применяемое в народном хозяйстве, которое при выливе или выбросе может приводить к загрязнению воздуха на уровне поражающих концентраций) в виде исходных и промежуточных продуктов, а также насыщенностью территории разнообразными трубопроводами. На ряде производств имеется большое количество огнеопасных материалов, способных привести к сплошным пожарам на территории предприятия и представляющих значительную опасность для окружающих строений и объектов. Важнейшей особенностью химических производств является наличие крупногабаритного открыто расположенного оборудования.

Наиболее сложными по исполнению задачами гражданской обороны являются спасательные и другие неотложные работы на объектах химической промышленности в очагах поражения.

Таким образом, химическое предприятие является химически опасным объектом в результате аварии, на котором может возникнуть чрезвычайные ситуации, угрожающие населению.

Авария на химическом предприятии это нарушение технологического процесса, приводящее к выбросу СДЯВ в атмосферу в количествах опасных для населения. В зависимости от масштаба аварии бывают:

Частные (цех);

Объектовые (ограничены санитарной зоной);

Местные (глубина заражения достигает жилой зоны).

Аварии могут возникнуть по вине:

Разработчиков проекта;

Нарушение технологического регламента производства;

Обслуживающего персонала.

Для уменьшения числа аварийных ситуаций необходимо повышение профессионального уровня рабочих и служащих и обучение действиям в экстремальных ситуациях.

При аварии необходима оценка химической обстановки, которая складывается на территории завода и прилегающей местности и которая угрожает жизни населения и работающего персонала. Она требует принятия мер по ликвидации.

Оценка химической обстановки деятельность органов направленная на анализ возможной обстановки и принятия мер защиты.

Гражданская оборона химического предприятия-система мероприятий направленная на подготовку к защите рабочих и служащих и материальных ценностей на территории химического предприятия от чрезвычайных ситуаций мирного и военного времени.

2. Теоретическая часть

2.1 Аммиак

Аммиак перевозится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров (6-18 кгс/см2) в цистернах и баллонах. Хранят аммиак в изотермических резервуарах при давлении близком к атмосферному, которые должны размещаться в поддоне или ограждаться обваловкой. На складе с аммиаком один резервуар заглубляется для аварийного слива самотёком.

При испарении аммиака образуется белое облако с чёткими краями. Оно состоит из паров аммиака, жидких капелек (диаметром 10-30 мкм) и воздуха, однако выпадения жидкости из облаков практически не бывает.

При аварии выброс паров в воздух происходит очень быстро и формируется первичное облако (в течение 1-3 минут) с высокой концентрацией аммиака. За это время в атмосферу переходит 18-20% вещества. Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади разлива. Характеризуется оно тем, что концентрация его паров на 2-3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако, продолжительность их действия и глубина распространения значительно больше. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося аммиака, которое в свою очередь зависит от температуры окружающей среды, скорости ветра и характера разлива (свободно или в поддон). При аварии с выбросом (разливом) аммиака очаг не стойкий, быстродействующий.

В условиях городской застройки глубина распространения аммиака из разрушенной цистерны емкостью 48 тонн при максимально благоприятных условиях (инверсия, скорость ветра 1 м/сек) в поражающих концентрациях может составить до 2,1 км, при этом смертельные концентрации могут быть на расстояния 0,6 км (т.е. расстояния в 9 раз меньше чем при хлоре



2.2 Физико-химические свойства

Физические свойства

Под обычным давлением аммиак сжижается при -33 °С и затвердевает при -78 °С. Теплота плавления NH3 составляет 6 кДж/моль. Критическая температура аммиака 132 °С, критическое давление - 112 атм. Содержащие его баллоны должны быть окрашены в жёлтый цвет и иметь чёрную надпись "Аммиак". Аммиак представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом ("нашатырного спирта"). Растворимость его в воде больше, чем всех других газов: один объём воды поглощает при 0 °С около 1200, а при 20 °С - около 700 объёмов NH3. Продажный концентрированный раствор имеет обычно плотность 0,91 г/см3 и содержит 25 вес. % NH3 (т.е. близок к составу NH3·3H2O).

С ассоциацией жидкого аммиака связана его большая теплота испарения (23,4 кДж/моль). Так как критическая температура аммиака лежит высоко (+132 °С) и при испарении его от окружающей среды отнимается много тепла, жидкий аммиак может служить рабочим веществом холодильных машин. r по воздуху = MNH3 / M ср.воздуха = 17 / 29 = 0,5862

Жидкий аммиак является хорошим растворителем для очень большого числа органических соединений, а также многих неорганических. Например, хорошо растворяется в жидком аммиаке элементарная сера, крепкие растворы которой имеют красный цвет [и ниже +18 °С содержат сольват S(NH3)2]. Из солей лучше других растворимы производные аммония и щелочных металлов, причём по ряду Cl-Br-I растворимость солей возрастает. Примерами могут служить следующие данные (г/100 г NH3 при 25 °С):

NH4Cl	NH4Br	NH4I	KCl	KВr	KI	AgCl	AgBr	AgI
207	103	238	369	0,04	13,5	182	0,83	5,9



Подобный же ход изменения растворимости галогенидов характерен и для ряда других катионов. Хорошо растворимы в жидком аммиаке также многие нитраты (и КМnO4). Напротив, оксиды, фториды, сульфаты и карбонаты, как правило, в нём нерастворимы.

Пользуясь различием растворимости солей в жидком NH3 и воде, можно иногда осуществлять обращение обычно наблюдаемых реакций ионного обмена. Например, равновесие по схеме:

2 AgNO3 + BaBr2 > 2 AgBr + Ba(NO3)2

в водной среде практически нацело смещается вправо (из-за нерастворимости АgBr), а в аммиачной среде - влево (из-за нерастворимости ВаВr2).

Характерным свойством аммиака как ионизирующего растворителя является его резко выраженное выравнивающее влияние на диссоциацию различных электролитов. Например, несоизмеримые друг с другом по диссоциации в водной среде HClO4 и HCN в жидком аммиаке характеризуются почти одинаковыми константами диссоциации (5·10-3 и 2·10-3). Соли ведут себя в жидком аммиаке как электролиты средней силы или слабые (например, К = 2·10-3 для КВr). Хлориды обычно бывают диссоциированы несколько менее, а иодиды - несколько более, соответствующих бромидов.

Особенностью жидкого аммиака является его способность растворять наиболее активные металлы, причём последние подвергаются ионизации. Например, разбавленный раствор металлического натрия имеет синий цвет, проводит электрический ток подобно растворам электролитов и содержит катионы Na+ (cольватированные аммиаком) и анионы (NH3)x-. Центральной частью такого сложного аниона является свободный электрон, находящийся в поляризационном взаимодействии с окружающей средой (полярон). При более высоких концентрациях Na его раствор приобретает вид бронзы и проявляет металлическую электропроводность, т. е. наряду с сольватированным аммиаком содержатся и свободные электроны. Ниже -42 °С синяя и бронзовая фазы способны сосуществовать, не смешиваясь. Длительное хранение растворов натрия в жидком аммиаке сопровождается их обесцвечиванием в результате очень медленной реакции по схеме:

2 Na + 2 NH3 = 2 NaNH2 + H2.

C цезием (растворимость 25 молей на 1000 г NH3 при -50 °С) аналогичная реакция протекает за несколько минут.

Растворённый в аммиаке металл имеет тенденцию к отщеплению валентных электронов, что создаёт возможность проведения своеобразных реакций вытеснения. Например, пользуясь растворимостью в жидком аммиаке КСl и нерастворимостью СаСl2, можно осуществить выделение калия кальцием по схеме:

2 КСl + Ca > CaCl2 + 2 K.

Имеется интересное указание на то, что пропитка жидким аммиаком сильно повышает пластичность древесины. Это позволяет сравнительно легко придавать ей те или иные заданные формы, которые после удаления аммиака сохраняются. Растворение аммиака в воде сопровождается выделением тепла (около 33 кДж/моль). Влияние температуры на растворимость иллюстрируется приводимыми ниже данными, показывающими число весовых частей NH3, поглощаемое одной весовой частью воды (под давлением аммиака, равным атмосферному):

Температура °С	-30	0	10	30	50	80	100
Растворимость	2,78	0,87	0,63	0,40	0,23	0,15	0,07



Максимальной электропроводностью обладает при обычных условиях приблизительно 3 н раствор аммиака. Растворимость его в органических растворителях значительно меньше, чем в воде.

Химические свойства

Образование ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму.

1. Аммиак - основание Льюиса. Его раствор в воде (аммиачная вода, нашатырный спирт) имеет щелочную реакцию (лакмус - синий; фенолфталеин - малиновый) из-за образования гидроксида аммония.

NH3 + Н2O <--> NH4OH <--> NH4+ + OH-

2. Аммиак реагирует с кислотами с образованием солей аммония.

NH3 + HCl = NH4Cl

2NH3 + H2SO4 = (NH4)2SO4

NH3 + H2O + CO2 = NH4HCO3

Аммиак - восстановитель (окисляется до N2+1O или N+2O)

1. Разложение при нагревании

2N-3H3 - t°> N20 + 3H2

2. Горение в кислороде

a) без катализатора

4N-3H3 + 3O2 > 2N20 + 6Н2O

b) каталитическое окисление ( kat = Pt )



4N-3H3 + 5O2 > 4N+2O + 6Н2O

3. Восстановление оксидов некоторых металлов

3Cu+2O + 2N-3H3 > 3Cu0 + N20 + 3Н2O

При пропускании струи аммиака над нагретой CuO он окисляется до свободного азота. Окисление аммиака озоном ведёт к образованию NH4NO3. Интересно, что некоторое участие в таком окислении принимает, по-видимому, и смешанный с озоном обычный кислород.

Аммиак является хорошим горючим реактивного топлива. Подобно воде, жидкий аммиак сильно ассоциирован, главным образом за счёт образования Н-связей. Однако они сравнительно слабы (около 4,2 кДж/моль). Вязкость жидкого аммиака почти в семь раз меньше вязкости воды. Его плотность (0,68 и 0,61 г/см3 соответственно при -33 и +20 °С) также значительно меньше, чем у воды. Электрический ток жидкий аммиак практически не проводит, так как электролитическая диссоциация по схеме:

NH3 + NH3 >= NH4+ + NH2-

ничтожно мала: ионное произведение [NH4+][NH2-] = 2·10-33 (при -50 °С).

Выше 0 °С (под давлением) жидкий аммиак смешивается с водой в любых соотношениях. На крепких растворах воды в аммиаке при 30 °С было показано, что её ионизация мала. Так, для 9 М раствора имеем [NH4+][OH-]/[H2O] = 1·10-11.

Для химической характеристики аммиака основное значение имеют реакции трёх типов: присоединения, замещения водорода и окисления.

Наиболее характерные для аммиака реакции присоединения. В частности, при действии его на многие соли легко образуются кристаллические аммиакаты состава СаСl2·8NH3, CuSO4·4NH3 и т.п., по характеру образования и устойчивости похожие на кристаллогидраты.

При растворении аммиака в воде происходит частичное образование гидроксида аммония:

NH3 + H2O= NH4OH

В этом соединении радикал аммоний (NH4) играет роль одновалентного металла. Поэтому электролитическая диссоциация NH4OH протекает по основному типу:

NH4OH > NH4* + OH'

Объединяя оба эти уравнения, получаем общее представление о равновесиях, имеющих место в водном растворе аммиака:

NH3 + H2O > NH4OH > NH4* + OH'

Из-за наличия этих равновесий водный раствор аммиака (часто называемый просто "аммиаком") имеет резкий запах. Ввиду того что концентрация ионов ОН' в растворе невелика, NH4OH рассматривается как слабое основание. Гидроксид аммония является одним из важнейших химических реактивов, разбавленные растворы которого ("нашатырный спирт") применяются также в медицине и домашнем хозяйстве (при стирке белья и выводе пятен).

Анализ данных по распределению NH3 между водой и органическими жидкостями показывает, что в гидратированной форме находится более 90% всего растворённого в воде аммиака. Для паровой фазы над водно-аммиачным раствором установлено наличие равновесия по схеме:2 NH3 + H2O U 2 NH3·H2O + 75 кДж, характеризующегося значением К = 1·10-4 при 20 °С.

Получение. Перевод свободного азота воздуха в связанное состояние осуществляется главным образом путём синтеза аммиака:

N2 + 3 H2 = 2 NH3 + 92 кДж.

Принцип смещения равновесия показывает, что наиболее выгодными для образования аммиака условиями являются возможно более низкая температура и возможно более высокое давление. Однако даже при 700 °С скорость реакции настолько мала (и следовательно, равновесие устанавливается так медленно), что не может быть и речи о её практическом использовании. Напротив, при более высоких температурах, когда равновесное состояние устанавливается быстро, ничтожно малым становится содержание аммиака в системе. Таким образом, техническое проведение рассматриваемого процесса оказывается как будто невозможным, так как, ускоряя достижение равновесия при помощи нагревания, мы одновременно смещаем его положение в невыгодную сторону.

Существует, однако, средство ускорить достижение равновесного состояния без одновременного смещения равновесия. Таким часто помогающим средством является подходящий катализатор. Подходящим катализатором является металлическое железо (с примесями Al2O3 и К2О). Процесс обычно ведут при температуре 400-600 °С (на катализаторе) и давлениях 100-1000 атм. После выделения аммиака из газовой смеси последняя вновь вводится в цикл.

В процессе поисков катализатора для синтеза аммиака было перепробовано около 20 тыс. различных веществ. Широко применяемый железный катализатор готовится обычно нагреванием тесной смеси FeO и Fe2O3 (содержащий небольшие примеси Fe, Al2O3 и КОН) в атмосфере состава 3Н2+N2. Так как Н2S, CO, CO2, водяной пар и кислород быстро "отравляют" катализатор, подаваемая к нему азотоводородная смесь должна быть тщательно освобождена от них. При правильном технологическом режиме катализатор бесперебойно работает в течение нескольких лет.

Для дальнейшего развития промышленности синтетического аммиака может оказаться существенным, что при давлениях в 2000 атм и выше синтез аммиака из азотоводородной смеси хорошо идёт и без специального катализатора. Практический выход аммиака при 850 °С и 4500 атм составляет 97%. Особенно важно то обстоятельство, что при сверхвысоких давлениях наличие в исходных газах различных примесей не влияет на ход процесса.

Синтез аммиака был практически реализован в 1913 г., когда таким путём удалось получить 7 т NH3. В настоящее время этот синтез является основным промышленным методом получения связанного азота с ежегодной мировой выработкой, исчисляемой десятками миллионов тонн.

Помимо прямого синтеза аммиака из элементов, некоторое промышленное значение для связывания азота воздуха имеет разработанный в 1905 г. цианамидный способ. Последний основан на том, что при 1000 °С карбид кальция (получаемый прокаливанием смеси извести и угля в электрической печи) реагирует со свободным азотом по уравнению:

СаС2 + N2 = CaCN2 + C + 293 кДж .

Полученный таким путём цианамид кальция (Са=N-C?N) представляет собой серый (от примеси углерода) порошок. При действии перегретого (т. е. нагретого выше 100 °С) водяного пара он разлагается с выделением аммиака:

СаСN2 + 3 H2O = CaCO3 + 2 NH3 + 222 кДж.

Разложение цианамида кальция водой медленно протекает при обычных температурах. Поэтому им можно пользоваться как азотным удобрением, внося его в почву задолго до посева. Наличие кальция делает его особенно пригодным для подзолистых почв. "Цианамид играет роль не только азотистого, но и известкового удобрения, причём известь является бесплатным приложением к азоту" (Д.Н. Прянишников).

В лабораторного условиях NH3 получают путём обработки твёрдого NH4Cl насыщенным раствором КОН. Выделившийся газ может осушен пропусканием сквозь сосуд с твёрдым КОН или со свежепрокаленным оксидом кальция (СаО). Применять для сушки H2SO4 и CaCl2 нельзя, так как аммиак образует с ними соединения.

2NH4Cl + Ca(OH)2 -t°> CaCl2 + 2NH3 + 2Н2O

(NH4)2SO4 + 2KOH -t°> K2SO4 + 2NH3 + 2Н2O

Аммиак можно собирать только по методу (А), т.к. он легче воздуха и очень хорошо растворим в воде.

Применение. Аммиак имеется на промышленных предприятиях по производству азотных удобрений, лаков, красок, синтетической мочевины и других химических веществ.

Сжиженный аммиак - бесцветная жидкость, которая хранится в баллонах под давлением 6 и 12 атм. Жидкий аммиак используется в холодильных установках в качестве хладагента, как высококонцентрированное удобрение, а также в качестве растворителя большого числа органических и неорганических соединений. Аммиак применяется для получения азотной и синильной кислот, азотсодержащих солей, соды, мочевины, удобрении, при крашении тканей и серебрении зеркал.

Нашатырный спирт поступающий в продажу, содержит обычно около 10% аммиака. Он находит и медицинское применение. В частности, вдыхание его паров или приём внутрь (3-10 капель на рюмку воды) используется для снятия состояния сильного опьянения. Смазывание кожи нашатырным спиртом ослабляет действие укусов насекомых.

2.3 Токсические свойства

Порог восприятия (ощущается запах) = 0,037-0,04 мг/л, раздражение ощущается при концентрации 0,1 мг/л. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе населённых пунктов:

- среднесуточная - 0,0002 мг/л, максимально разовая - 0,2 мг/ м3;

Предельно допустимая концентрация в рабочем помещении промышленного предприятия - 20 мг/м3 (0,02 мг/л);

Поражающая концентрация = 0,21-0,25 мг/л при экспозиции 6 часов, смертельная 7 мг/л при 30 минутной экспозиции (в 35 раз больше чем при хлоре).

Средняя пороговая ингаляционная токсодоза (СПИТ) = 5,0 (мг*мин)/л.

Средняя смертельная ингаляционная токсодоза (ССИТ) = 150,0 (мг*мин)/л.

Мгновенная смерть наступает при концентрациях порядка 500-1000 мг/л.

Токсодоза: поражение - 15,0 (мг*мин)/л, смертельная - 100,0 (мг*мин)/л.

В организм человека аммиак поступает через дыхательные пути, его действие развивается быстро. Токсическое действие продляется раздражением и некротическим ожогом кожи, конъюнктивы глаз, верхних дыхательных путей, резким отёком языка, гортани, лярингоспазмом, бронхоспазмом и развитием общерезорбтивного действия - отёка лёгких. Аммиак поражает в первую очередь нервную систему, так как снижает способность клеток нервной системы усваивать кислород. Раздражение рецепторов блуждающего и тройничного нервов, местное действие на эпителий слизистых оболочек уже в первые минуты может вызвать рефлекторный ларингоспазм, рефлекторное угнетение дыхательного центра, вагусное угнетение сердечной деятельности. Выводится аммиак из организма через почки.

Признаки поражения аммиаком

Насморк, кашель, раздражение и жжение слизистых оболочек, покраснение и зуд кожи, резь в глазах и слезотечение, затруднённое дыхание, удушье, сердцебиение.

При соприкосновении жидкого аммиака и его растворов с кожей возможен ожог с образованием пузырей и изъязвлений.

В лёгких случаях отравления наблюдается лёгкое раздражение глаз и слизистой носа, чихание, сухость и першение в горле, охриплость голоса, слюнотечение, лёгкая тошнота, головная боль, покраснение лица, потливость, боль в груди.

При отравлении средней степени тяжести появляется жгучая боль в горле, сильный кашель, чувство удушья. Возможно развитие отёка гортани. При тяжелых поражениях отмечаются ожоги глаз, кожных покровов, сильное возбуждение, головокружение, тошнота, боли в желудке, рвота, координаторные нарушения, спазм голосовой щели, удушье, возможен бред, задержка мочи, потеря сознания, судороги и смертельный исход (из-за сердечной слабости или остановки дыхания). Летальный исход чаще наступает через несколько часов или дней в результате развившегося отека гортани или лёгких.

2.4 Индикация

Наличие и концентрацию аммиака в воздухе позволяет определить универсальный газоанализатор УГ-2. Пределы измерений: до 0,03 мг/л - при просасывании воздуха в объеме 250 мл; до 0,3 мг/л - при просасывании 30 мл воздуха.

Концентрацию аммиака находят по шкале, где указан объём пропущенного воздуха. Цифра, совпадающая с границей окрашенного в синий цвет столбика порошка, укажет концентрацию аммиака в миллиграммах на литр.

Есть ли в воздухе пары аммиака можно узнать также с помощью приборов химической разведки ВПХР, ПХР-МВ. При прокачивании через индикаторную трубку с маркировкой (одно жёлтое кольцо) при концентрации 2 мг/л и выше аммиак окрашивает наполнитель в светло-зелёный цвет.

2.5 Средства защиты

Для защиты от паров аммиака эффективны промышленные фильтрующие противогазы марки "К" и "М", при смеси аммиака с сероводородом - марки "ВК".

Чаще используются промышленные противогазы марки "КД" (коробка окрашена в серый цвет) и "КД 8". При отсутствии точный данных о концентрации аммиака время защитного действия противогазов "КД" не должно быть более 120 мин. При отсутствии в воздухе органических веществ можно использовать противогазы марки "М" с защитным временем 90 минут.

Максимально допустимая концентрация при применении фильтрующих промышленных противогазов равна 750 ПДК (15000 мг/м), выше которой должны использоваться только изолирующие противогазы. Для респираторов эта доза равна 15 ПДК.

При ликвидации аварий на химически опасных объектах, когда концентрация аммиака не известна, работы должны проводиться только в изолирующих противогазах или изолирующих дыхательных аппаратах на сжатом кислороде (КИП-8) или воздухе.

Для защиты кожных покровов следует использовать защитные прорезиненные костюмы, резиновые сапоги и перчатки.

Обычные гражданские противогазы (ГП-5 и др.) уменьшают степень поражения аммиаком, но полностью защищают только от 6 до 30 минут (можно использовать как средство защиты только с дополнительным патроном ДПГ-3 или ПЗУ-К). Эффективны и общевойсковые противогазы ПМГ-2, ПМК-2.

В качестве подручных средств защиты применяют полотенце или марлю, смоченные 5% раствором лимонной кислоты (столовым уксусом или слабым раствором соляной кислоты).

При организации защиты населения нужно учитывать, что аммиак хоть и легче воздуха, при разливе или утечке, увлажняясь образует холодный аэрозоль, который распространяется по оврагам, канавам и ложбинам, причём такое движение может не совпадать с основным направлением ветра. Население не должно выходить на улицу. Нужно подняться как можно выше и закрыть окна, перекрыть вентиляционные устройства. Следует иметь в виду, что концентрация аммиака в закрытом помещении, при прохождении аэрозольного облака, во много раз ниже чем в самом облаке, а время существования облака обычно невелико.

2.6 Меры первой помощи

Порядок оказания медицинской помощи в очаге поражения аммиаком

В течение первого часа с момента аварии, в очаге химического поражения и в зоне химического заражения, первая медицинская помощь пострадавшим, как правило, оказывается в порядке само- и взаимопомощи, силами объектовых аварийно-спасательных подразделений, спасателями МЧС, а также медицинским персоналом пострадавших объектов, санитарными дружинами (постами) работающей смены. Роль поликлиники (здравпункта, медсанчасти) аварийного объекта заключается в организации и руководстве оказания помощи поражённым, выделения бригад врачей и медсестер для работы в очаге поражения и организации пунктов сбора пораженных вне зоны заражения.

Первую медицинскую помощь вначале оказывают пострадавшим, находящимся вне завалов и пожаров, затем пострадавшим по мере их розыска и извлечения. Оказание первой медицинской помощи пострадавшим возлагается на медицинских работников соответствующих объектов и спасателей МЧС, координирующих свои действия с администрацией, другими службами объектов и командирами формирований, а при их отсутствии на последних.

В химическом очаге любого масштаба все пострадавшие дети должны переноситься на носилках, им оказывается помощь в первую очередь (особенно детям грудного возраста).

Первая медицинская помощь в очаге поражения осуществляемая в порядке само- и взаимопомощи:

- обильно промыть глаза водой или 2%-ным раствором борной (лимонной) кислоты ;

- надеть противогаз или марлевую повязку смоченную 5%-ным раствором лимонной кислоты;

- при попадании капель на кожу - обильно обмыть водой место загрязнения;

- выйти из очага в направлении перпендикулярном движению ветра.

Первая медицинская помощь в очаге поражения, проводимая санитарными дружинницами:

- розыск поражённых;

- если противогаз не одет, обильно промыть глаза водой или 2%-ным раствором борной (лимонной)кислоты;

- надеть противогаз или марлевую повязку смоченную 5%-ным раствором лимонной кислоты;

- при попадании капель на кожу - обильно обмыть водой место загрязнения;

- обеспечить покой, вынести в положении лежа на ПСП.

Организация оказания медицинской помощи при аварии с выбросом (разливом) аммиака

Диспетчер станции скорой медицинской помощи, получив сообщение об аварии на химически опасном объекте и наличии поражённых, должен собрать максимальную информацию о масштабе аварии и степени опасности возникшей чрезвычайной ситуации, а именно: выяснить предполагаемое количество пострадавших и тяжесть их состояния, предположительный объем выброса (разлива) ОХВ, направление распространения облака, границы зоны заражения и уточнить места сбора пострадавших. Затем, в зависимости от имеющейся информации, анализирует обстановку и поставив задачу направляет необходимое количество бригад скорой медицинской помощи для проведения медицинской разведки на месте возникновения аварии и оказания помощи поражённым. Перед выездом личный состав бригады получает средства индивидуальной зашиты, хранящиеся в "аварийном" шкафу. Одновременно дежурный диспетчер скорой помощи информирует об аварии главного врача города (района) и других должностных лиц по его указанию или по схеме оповещения (сбора) штаба медицинской службы гражданской обороны (МС ГО).

Медицинская разведка проводится с момента получения информации об аварии и до завершения выявления всех пострадавших. В соответствии с результатами разведки для оказания экстренной медицинской помощи используется максимально возможное количество бригад скорой медицинской помощи.

Врачи бригад скорой медицинской помощи (старший врач смены), первыми прибывшие на границу зоны химического заражения, до прибытия оперативной группы ЦРБ должны решить следующие задачи:

- оценить масштаб аварии, количество пострадавших и преимущественный вид поражений;

- выяснить у руководства объекта вид ОХВ и границы зоны заражения;

- уточнить количество и места нахождения пострадавших, тяжесть их состояния;

- определить потребность в медицинских силах и средствах для оказания помощи поражённым;

- информировать о медицинской обстановке через диспетчера (старшего врача смены) станции скорой помощи руководителей здравоохранения города (района);

- развернуть пункт сбора пораженных за пределами зоны химического заражения, желательно на возвышенном месте вблизи дорог, с учетом направления ветра;

- провести медицинскую и эвакуационно-транспортную сортировку пострадавших, оказать им необходимую медицинскую помощь и подготовить к эвакуации.

Врачи бригад должны оставаться на месте сбора поражённых и осуществлять оказание помощи всем нуждающимся.

Одна бригада на пункте сбора поражённых (ПСП) оказывает экстренную врачебную помощь 10 пострадавшим от ОХВ за 1 час работы.

В зависимости от условий обстановки, расстояния до ближайшего стационара, обеспеченности транспортом и других факторов, объём медицинской помощи, оказываемой врачебной бригадой, может сокращаться.

Далее, в течение последующих двух часов, усилия наращиваются за счет врачебно-сестринских бригад экстренной медицинской помощи из ближайших учреждений здравоохранения.

В последующем, и течение 4-6 часов, привлекаются специализированные бригады экстренной медицинской помощи ТМО соседних районов и ЛПО областного подчинения, а также силы и средства специализированных учреждений республиканского подчинения.

Первая медицинская помощь, в очаге поражения осуществляемая в порядке само- и взаимопомощи:

- обильно промыть глаза водой или 5% раствором лимонной кислоты;

- надеть противогаз или марлевую повязку, смоченную 5% раствором лимонной кислоты;

- при попадании капель на кожу - обильно смыть водой;

- выйти из очага в направлении перпендикулярном движению ветра.

Первая медицинская помощь в очаге поражения, проводимая санитарными дружинами:

- розыск поражённых;

- если противогаз не одет, обильно промыть глаза водой или 2% раствором борной (лимонной) кислоты;

- надеть противогаз или марлевую повязку смоченную 5% раствором лимонной кислоты;

- при попадании капель на кожу - обильно смыть водой;

- обеспечить покой, вынести в положении лёжа на ПСП.

Первая медицинская помощь, оказываемая поражённым аммиаком на ПСП:

- снять с пострадавшего противогаз, освободить от стесняющей одежды и при первой возможности переодеть, т.к. аммиак (особенно жидкий), попавший на одежду, довольно долго сохраняется на ней и продолжает оказывать отравляющее действие;

- напоить тёплым молоком с минеральной водой или пищевой содой;

- если аммиак попал в глаза и нос, следует немедленно промыть их не менее 10 минут водой с помощью ватки по направлению от наружного угла глаза к внутреннему. Эффективнее глаза промывать 2% раствором борной кислоты и закапать 30% раствор альбуцида (2-3 капли в каждый глаз), а в нос закапать вазелиновое, персиковое или тёплое оливковое масло;

- режим молчания;

- при попадании аммиака на кожу обмыть её чистой водой, при наличии ожогов кожных покровов - на неё накладываются стерильные повязки. При обширных ожогах датьобезболивающее средство, при наличии пузырей наложить На них (не вскрывая) асептические повязки;

- если аммиак попал в желудок, необходимо промыть его через зонд;

- эвакуация в лечебное учреждение, транспортировать в положении лежа.

2.7 Локализация, ликвидация и обеззараживание очага химической аварии

Локализация и ликвидация очага химического поражения осуществляется в соответствие с заранее разработанным планом. Ввод сил в очаг, как правило, осуществляется с наветренной стороны.

Первой в очаг входит группа газоспасателей объекта. Задача: локализовать выброс (разлив) аммиака и произвести вынос (вывоз) поражённых на пункт сбора поражённых (ПСП), после оказания им при необходимости первой медицинской помощи.

Второй - команда пожаротушения. Задача: потушить пожар, поставить отсечную водяную завесу (по фронту не менее 200 м).

Третьей - разведгруппа. Задача: проведение химической разведки.

Четвертой - группа охраны общественного порядка. Задача: перекрыть все входы и выходы на объекте, регулировать движение транспорта и поддерживать порядок в районе Аварии.

Для локализации ОХП применяют следующие способы: постановка водяных завес, рассеивание облака с помощью тепловых потоков, обвалование пролива, сбор жидкой фазы в приемники, покрытие полимерной плёнкой зеркала пролива, разбавление опасного вещества водой, введение в него загустителей и т.д. Для локализации ОХП применяют следующие способы: постановка водяных завес, рассеивание облака с помощью тепловых потоков, обвалование пролива, сбор жидкой фазы в приемники, покрытие полимерной плёнкой зеркала пролива, разбавление опасного вещества водой, введение в него загустителей и т.д.

При ликвидации очага следует держаться наветренной стороны. Можно вплотную приблизиться к облаку в направлении, перпендикулярном к ветру. В зону заражения входить только в полных средствах защиты органов дыхания и кожи. Опасная зона изолируется в радиусе 100 метров на время стойкости очага и пока газ не рассеется. Соблюдать меры пожарной безопасности, устранить источник открытого огня. Время испарения свободно разлитого аммиака примерно 2-3 часа.

При разливе жидкого аммиака и концентрированных растворов нельзя прикасаться к пролитому веществу. Место разлива засыпается активным углём или углём-катализатором, обрабатывается дегазирующим раствором (10% раствором серной или соляной кислот) или большим количеством воды. Для дегазации имущества используется 5% раствор хлорамина или хлорной извести. При интенсивной утечке ограждают разлитую жидкость земляным валом, а место разлива нейтрализуют слабым раствором кислоты, промывают большим количеством воды.

Если произошла утечка газообразного аммиака, то с помощью поливомоечных, пожарных машин, а также имеющихся на химически опасных объектах гидрантов распыляют воду чтобы поглотить пары. Поставить эффективную водяную завесу практически невозможно.

Скорость испарения аммиака можно уменьшить в несколько раз, покрыв поверхность жидкости полиэтиленовой плёнкой. Использование пены или асбеста способствует уменьшению испарения жидкого аммиака. Плёнка, асбест и пена эффективнее воды.

При возгорании аммиака и пожаре используют средства пожаротушения - инертные газы, углекислотные огнетушители (при опасности поражения электрическим током), воздушно-механическую пену, пожарную машину, мотопомпу. На химически опасном объекте при аварии с выбросом (разливом) аммиака предусматривается проведение следующих мероприятий:

- прогнозирование зон поражения по конкретной обстановке;

- оповещение об опасности поражения работающих на данном объекте и близко расположенного жилого сектора (в радиусе 2,5 км от химически опасного объекта);

- ведение химической разведки, обозначение границ очага химического заражения (границ с уровнем смертельной концентрации), что позволяет принять решение на использование соответствующих средств и способов защиты;

- немедленное начало работы по локализации и ликвидации химических очагов;

- оцепление зон заражения с целью прекращения доступа на территорию с поражающими концентрациями аммиака (изолируется район в радиусе 100 метров);

- у входов на объект с наветренной стороны выставляется КПП;

- зоны заражения обозначаются предупредительными знаками;

- проверяется отсутствие людей в загазованной зоне и её помещениях;

- высылаются оперативные машины по направлению распространения зараженного воздуха;

- использование средств индивидуальной защиты всеми находящимися в зоне заражения;

- укрытие населения в убежищах, а при их отсутствии - в верхних этажах зданий в течение 1-1,5 часов после возникновения аварии (обязательна предварительная герметизация помещений, в производственных помещениях, оказавшихся в загазованной зоне, выключают приточную вентиляцию);

- эвакуация рабочих, служащих и населения из очага химического поражения и зоны химического заражения;

- проведение неотложных аварийно-технических мероприятий по предотвращению дальнейшего разлива аммиака и распространения аварии;

- локализация очага химического поражения путём нейтрализации вылитого аммиака и постановки водяных завес на направлении распространения зараженного воздуха;

- тщательный химический контроль производственных помещений и особенно мест возможного застоя паров;

- проведение личному составу, участвующему в ликвидации химического очага, гигиенической помывки и медицинского осмотра;

- организация сбора, анализа и получение данных об обстановке, доклады по подчинённости, подготовка предложений по организации и проведению работ.

Порядок действий рабочих и служащих на объекте, где произошла авария с выбросом (разливом) аммиака:

1. Дежурный диспетчер сообщает об аварии в МЧС, другие оперативные службы и руководству объекта, оповещает по громкоговорящей связи о направлении распространения заражённого воздуха и выводе людей из, соседних цехов и объектов опасной зоны;

2. Каждый работающий должен сообщить (окриком, включением звуковой и световой сигнализации) об аварии окружающим и обеспечить безаварийную остановку своего участка, отключить электроэнергию, перекрыть паро- и теплопроводы;

3. Одеть противогаз, покинуть загазованную зону (зону со смертельными концентрациями покидают все, у кого нет изолирующих противогазов и костюма Л-1) и сообщить начальнику смены о выходе.

Примечания:

1. Для своевременного оповещения об аварии заблаговременно устанавливается прямая телефонная связь между дежурным диспетчером и должностными лицами объекта, а также с оперативными службами района (города).

2. При авариях, последствия которых не выходят за пределы объекта, оповещаются дежурные аварийных служб, цеха, попадающие в зону химического заражения, руководящий состав, штаб ГО объекта и района, исполнительная власть. При распространении аммиака за пределы объекта диспетчером дополнительно оповещаются руководители всех объектов и население, попадающие в зону заражения.

Способы и средства обеззараживания ОХВ в открытом пространстве

Участки улиц (дорог, площадей), газоны, наружные стены зданий и сооружений подвергают дегазации в случае заражения их любым химическим веществом, а обеззараживанию - в случаях заражения акрилонитрилом, сероуглеродом и хлорацетоном.

Решение о его проведении принимают по результатам химического контроля воздуха, почвы, поверхности зданий, улиц и т.д.

Обеззараживание проливов ОХВ проводят безжидкостными или жидкостными способами. Основу первого способа составляют операции по обработке мест пролива сыпучими веществами (активированным углём, углём-катализатором и другими сорбентами), второго - обработка растворам" химически активных реагентов и разбавление жидкой фазы ОХВ водой.

Способы и средства обеззараживания ОХВ в закрытых помещениях

Для дегазации (обеззараживания) помещений, стен, полов и предметов применяют способ орошения и протирания щёткой.

Жидкие ОХВ засыпают сорбентами в соотношении 1:10. После впитывания сорбент собирают а герметичную тару и заливают обеззараживающим (дегазирующим) раствором. Тару плотно закрывают и вывозят в специальные места (полигоны), где сорбенты уничтожают (сжигают) с соблюдением правил техники безопасности. Способы и средства обеззараживания ОХВ в закрытых помещениях. Для дегазации (обеззараживания) помещений, стен, полов и предметов применяют способ орошения и протирания щёткой.

Жидкие ОХВ засыпают сорбентами в соотношении 1:10. После впитывания сорбент собирают в герметичную тару и заливают обеззараживающим (дегазирующим) раствором. Тару плотно закрывают и вывозят в специальные места (полигоны), где сорбент уничтожают (сжигают) с соблюдением правил техники безопасности.

2.8 Цель и методы оценки химической обстановки при разрушении емкостей, содержащих АХОВ

Оценка химической обстановки - деятельность органов направленная на анализ возможной обстановки и принятия мер защиты людей, которые могут оказаться в зонах химического заражения.

Исходными данными для оценки химической обстановки являются: тип и количество АХОВ, метеоусловия, топографические условия местности и характер застройки на пути распространения зараженного воздуха, условия хранения и характер выброса (вылива) ядовитых веществ, степень защищенности рабочих и служащих объекта и населения.

Существует долгосрочный прогноз химической обстановки и оперативный. При долгосрочном прогнозировании в качестве исходных веществ принимается максимальное количество вредных веществ хранящихся в наибольшей емкости. При этом за степень вертикальной устойчивости воздуха принимается инверсия, т. е. повышение температуры воздуха по мере увеличения высоты, что создает наиболее благоприятные условия для сохранения высоких концентраций АХОВ, а скорость ветра 1 м/с. (Различают еще две степени устойчивости воздуха. Изотермия, которая характеризуется стабильным равновесием воздуха. Конвекция - это вертикальное перемещение воздуха с одних высот на другие. При ней наблюдаются восходящие потоки воздуха, рассеивающие зараженное облако, что создает неблагоприятные условия для распространения АХОВ.)

При оперативном прогнозе, используемом для уже совершившегося события, исходные данные принимаются реальными.

Химическую обстановку всегда уточняем по данным химической разведки. Под прогнозированием масштаба заражения АХОВ принимается определение глубины и площади зоны заражения.

Зона заражения АХОВ - территория, на которой концентрация АХОВ достигает значений, опасных для жизни людей.

Площадь зоны фактического заражения - площадь территории, зараженной АХОВ В в опасных для жизни пределах.

Площадь зоны фактического заражения - площадь территории, в пределах которой под воздействием изменения направления ветра может перемещаться облако АХОВ.

Продолжительность поражающего действия АХОВ определяется временем его испарения с площади разлива.



3. Расчетная часть

3.1 Определение количественных характеристик выброса АХОВ

Определение эквивалентного количества вещества в первичном облаке.

Первичное облако-облако АХОВ, образующиеся в результате мгновенного (1-3 мин) перехода в атмосферу части АХОВ из емкости при ее разрушении. Все вещества сравнивают с хлором. Под эквивалентным количеством АХОВ понимается такое количество хлора, масштаб заражения которым при инверсии эквивалентен масштабу заражения при данной степени вертикальной устойчивости атмосферы количеством АХОВ, перешедшем в первичное (вторичное) облако.

Эквивалентное количество Q_э1 в первичном облаке определяется по формуле:

Q_э1=К₁К₃ К₅К₇Q₀,

Где К₁-коэффициент, зависящий от условий хранения СДЯВ. По приложению 3[1] К₁=0.

К₃-коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе другого АХОВ. По приложению 3[1] К₃=3.

К₅-коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости атмосферы. По заданию метеорологические условия соответствуют конвекции (по приложению1[1]), тогда К₅=0,08 (см. [1] стр.4).

К₇-коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха. По приложению 3[1] К₇=1.

Q₀-количество выброшенного (разлившегося) при аварии вещества, т.

Тогда эквивалентное количество аммиака в первичном облаке равно:



Q_э1=0 т.

Определение эквивалентного количества вещества во вторичном облаке.

Вторичное облако-облако СДЯВ, образующиеся в результате испарения разлившегося вещества с подстилающей поверхности.

Эквивалентное количество вещества во вторичном облаке рассчитывается по формуле:

Q_э2=(1-К₁)К₂К₃К₄К₅К₆К₇Q₀/hd.

Где К₂-коэффициент, зависящий от физико-химических свойств СДЯВ. По приложению 3[1] К₂=0,026.

К₄-коэффициент, учитывающий скорость ветра. По приложению 4[1] К₄=1,165.

К₆-коэффициент, зависящий от времени N, прошедшего после начала аварии. Значение коэффициента К₆ определяется после расчета продолжительности Т (ч) испарения вещества.

Расчет времени испарения СДЯВ с площади разлива.

Время испарения определяется по формуле12 из[1]:

Т=hd/К₂К₄К_7,

h-толщина слоя СДЯВ, м. По заданию h=0,05м.

d-плотность СДЯВ. По приложению 3[1] d=0,91т/м³.

Тогда: Т=0,05*0,91/0,026*1*1,165=1,50 ч.

По заданию N=2ч, тогда К₆=Т^0,8=1,5^0,8=1,38 (см [1] стр5).

Тогда: Q_э2=(1-0)*0,026*3*1*0,08*1,103*1*200/0,05*0,91 = 30,25т.



3.2 Расчет глубины зоны заражения

Расчет глубины зоны заражения первичным и вторичным облаком СДЯВ определяется по приложению 2[1]. В соответствии с ним получаем:

-глубина зоны заражения первичным облаком Г₁=0км.

-глубина зоны заражения вторичным облаком Г₂=40,7км.

Полная глубина зоны заражения, обусловленная воздействием первичного и вторичного облака СДЯВ, определяется:

Г=Г?+0,5Г?,

Где Г' - наибольший, Г? - наименьший из размеров Г₁ и Г₂.

Тогда:

Г= Г₂=40,7км.

Максимально возможное значение глубины зоны заражения Г_п определяется глубиной переноса воздушных масс по формуле (7) из[1]:

Г_п =N*v,

Где N - время от начала аварии, ч;

V - скорость переноса переднего фронта зараженного воздуха при данной скорости ветра и степени вертикальной устойчивости воздуха, км/ч. Определяется по приложению 5[1]. При заданных условиях v=10,5 км/ч.

Тогда:

Г_п=2*10,5=21км.

За окончательную расчетную глубину принимаем меньшее из двух значений Г_п и Г (см.[1] стр6).

Значит глубина зоны заражения равна 21 километр. При нанесении на схему учитываем, что город уменьшает глубину зоны заражения в 3,5 раза. По заданию город находится в 10 километрах от завода, т.е. глубина зоны заражения на схеме равна:

Г=3+(40,7-3)/3,5=13,77км.

3.3 Определение площади зоны заражения

Площадь зоны возможного заражения определяется по формуле 9 из[1]:

S_в=8,72* 10^-3Г²,

Где Г- глубина зоны заражения, км;

- угловые размеры зоны возможного заражения. По таблице1 из [1] =90. Тогда:

S_в=8,72*10^-3*21²*90=346,097 км².

Площадь зоны фактического заражения S_ф рассчитывается по формуле 10 из [1]:

S_ф=К₈Г²N^0,2,

где К₈ - коэффициент, зависящий от степени вертикальной устойчивости воздуха, при конвекции принимается равным 0,235.(см. [1] стр 11. Тогда;

Sф=0,235*21²*2^0,2=119,05 км².

3.4 Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту

Время подхода облака СДЯВ к заданному объекту зависит от скорости переноса облака воздушным потоком и определяется по формуле 11[1]:



t=x/v,

где x - расстояние от источника заражения до заданного объекта. По заданию x=3 км.

V - скорость переноса переднего фронта облака зараженного воздуха, км/ч. По приложению 5[1] v=10,5 км/ч.

Тогда: T=3/10,5=0,29 ч = 17 мин.

3.5 Определение возможных потерь людей

Потери рабочих, служащих зависят от степени защищенности и своевременного использования средств индивидуальной защиты (противогазов).

Количество рабочих и служащих по заданию 90 человек. Обеспеченность промышленными противогазами 100%.

В момент аварии люди находились в цехах.

Возможные потери людей в очаге поражения определяются по таблице 10.6. из [2]. В соответствии с ней потери составят 4% или 4 человека.



4. Доклад начальника службы ПР и ПХЗ начальнику ГО химически опасного объекта

химический аммиак заражение аварийный

4.1 Выводы из оценки химической обстановки

В результате аварии на ОХП разрушена не обвалованная емкость с цианистым водородом в количестве 200т, в результате чего возникла сложная химическая обстановка. Облако зараженного воздуха достигнет населенного пункта через 17 минут.

Рабочие и служащие 4 цехов и население оказались в очаге химического поражения.

Потери рабочих и служащих не окажут существенное влияние на производственную деятельность ОХП.

Возможны потери среди населения.

Возможно образование застоя зараженного воздуха в непроветриваемых помещениях, подвалах смотровых колодцах и т.д.