Первое начало термодинамики
Изучение термодинамики как раздела физики, изучающей свойства макроскопических систем, не касаясь микропроцессов. Удельная и молярная теплоемкость. Работа идеального газа. Круговые циклы. Установление термодинамической шкалы температур по теореме Карно.
Рубрика | Физика и энергетика |
Вид | лекция |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.04.2019 |
Размер файла | 95,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Лекция
Тема: «Термодинамика»
1. Первое начало термодинамики
Термодинамика - раздел физики, изучающий общие свойства макроскопических систем, не касаясь микропроцессов.
Основу термодинамики образует 2 её начала:
1-ое начало термодинамики: Количество теплоты, переданное системе, идет на изменение внутренней энергии и совершение работы против внешних сил.
dQ=dU+dA (1)
Первый закон термодинамики применителен к изопроцессам.
1. Изотермический T=const, то dU=0; dQ=dA
2. Изохорный V=const, то dA=0; dQ=dU
3. Изобарный P=const, то dQ=dU+dA
4. Адиабатный ДQ=0;
A=- ДU-адиабатное расширение
ДU= -A-адиабатное сжатие.
2. Удельная и молярная теплоёмкости
Теплоёмкость- физическая величина, численно равная отношению количества теплоты, которое необходимо затратить, чтобы нагреть систему на 1 К.
(2)
Теплоёмкость бывает:
- удельной
- молярной
Удельная теплоёмкость вещества - это количество теплоты, которое необходимо для нагревания 1 кг вещества на 1 К.
dQ=c •m •dT (3)
(4)
Молярная теплоёмкость- это количество теплоты, которое необходимо для нагревания 1 моля вещества на 1 К.
dQ=CхdT (5)
х-количество вещества.
(6)
Удельная и молярная теплоёмкости связаны между собой формулой:
(7)
Теплоёмкость тела зависит: от его массы, химического состава, термодинамического состояния и вида того процесса, о котором телу передается энергия.
В адиабатном процессе Q=0, => C=0
В изотермическом процессе T=0, => C=?
Теплоёмкости при постоянном давлении называется Ср, при постоянном объёме - Сv
Ср = Сv + R,
-уравнение Майера (8)
где R-универсальная газовая постоянная
i- число степеней свободы.
В термодинамике важное значение имеет величина - адиабатическая постоянная. Подставляя значения теплоёмкостей можно получить:
3. Работа идеального газа. Круговые циклы
Пусть газ находится в сосуде, который закрыт поршнем.
S-площадь поршня. Переместим поршень на расстояние l, под действием силы F. При этом совершится работа:
А= F·l (9)
Известно, что (10)
Подставим правую часть уравнения (10) в (9), получим:
- изменение объёма.
а) A= - работа при изобарном процессе.
б) при изохорном процессе А=0, т.к. V=const
в) при изотермическом процессе Т= const
, (11)
обозначим
(12)
т.к.
(13)
г) dA=-dU, обозначим dU=CVdT
dA=- CVdT
A=Cv(T1-T2) (14)
Циклические (круговые) процессы. Работа цикла.
Круговым процессом или циклом называется процесс, при котором система, пройдя ряд состояний, возвращается в исходное состояние. На pV- диаграмме цикл изображается замкнутой кривой. Если цикл осуществляется по часовой стрелке (I), то он называется прямым, если в обратном направлении (II)- обратным.
Совершив цикл, система возвращается в исходное состояние. Поэтому изменение внутренней энергии за цикл равно нулю, т.е. dU=0. Следовательно, работа, совершенная системой, будет равна количеству теплоты полученному системой. Работа, совершенная системой равна площади цикла на pV- диаграмме. Однако нужно иметь в виду, что в процессе осуществления цикла, система не только получает, но и отдает некоторое количество теплоты и, следовательно, Q=Q1- Q2, где Q1- количество теплоты, полученное системой, Q2 - отданное системой количество теплоты (Q2 <0).
Поэтому термический коэффициент полезного действия цикла можно найти по формуле:
Цикл называется обратным, если он может осуществляться как в прямом, так и в обратном направлении и при этом в окружающей среде и в самой системе не происходит никаких изменений. Всякий другой процесс, не удовлетворяющий этим условиям будет необратим.
Работа цикла определяется по формуле:
Ац=Арасшир.-Асжат.
Процесс будет обратимым, если он является равновесным. Обратимость равновесного процесса следует из того, что его любое промежуточное состояние также является состоянием термодинамического равновесия.
4. Тепловые машины. Второе начало термодинамики
Второе начало термодинамики устанавливает необратимость макроскопических процессов. Первая формулировка этого начала была дана в 1850 году Клаузиусом: невозможен процесс, при котором теплота самопроизвольно переходила бы от менее нагретого к более нагретому.
Исторически второе начало термодинамики возникло из анализа работы теплового двигателя.
Тепловой двигатель представляет собой систему, работающую за счет внешних источников тепла, которая периодически повторяет тот или иной термодинамический цикл и преобразует теплоту в механическую работу.
Любой тепловой двигатель должен иметь рабочее тело, нагреватель с температурой Т1, который передает рабочему телу количество теплоты Q1 и холодильника с температурой Т2, который забирает у рабочего тела количество теплоты Q2. В результате совершается работа А= Q1 - Q2. Отсюда следует, что невозможно создать двигатель, который всю полученную теплоту превращал бы в работу. Этот принцип называется вторым началом термодинамики в формулировке Кельвина-Планка. КПД двигателя равен:
(15)
Холодильной установкой называется циклически действующее устройство, которое поддерживает в холодильной камере температуру более низкую, чем окружающей среде.
Рассмотрим работу холодильной машины. В этом случаи, от более холодного тела отбирается некоторое количество теплоты Q2, а более горячему передаётся количество теплоты Q1 > Q2. Чтобы это было возможно, над рабочим телом надо совершить работу А= Q1 - Q2. Из анализа работы холодильной машины вытекает другая формулировка второго начала термодинамики (Клаузиус). Без совершения работы нельзя отобрать теплоту у более холодного тела и передать её более горячему. Самопроизвольно теплота может переходить только от более горячих тел к менее горячим.
Величина > 1 называется холодильным коэффициентом.
Холодильная установка может быть использована как тепловой насос для отопления. При этом электроэнергия используется для того, чтобы привести в действие холодильную установку, в которой нагревателем является отапливаемое помещение, а холодильной камерой- наружная атмосфера. При этом отапливаемое помещение получает большее количество теплоты, чем его выделяется при непосредственном преобразовании электрической энергии во внутреннюю энергию нагревателем типа электрических печей, электрических плиток и т.д.
Применение первого и второго начала термодинамики к живым организмам.
Живые организмы - это своеобразные тепловые двигатели, получающие теплоту в результате происходящих в нём экзотермических реакций, в которых участвуют биологические макромолекулы. Как любой тепловой двигатель, организм выделяет теплоту и совершает работу. Это возможно лишь при наличие в организме источника тепла. На один из источников «животного тепла» впервые указал в конце 18 века французский химик Лавуазье, который установил, что сущность дыхания заключается в экзотермической (с выделением энергии) реакции присоединения кислорода воздуха к водороду и углероду, находящимся в молекулах органических веществ. Поэтому жизнь, по образному выражению Лавуазье, представляет собой «замедленное горение».
Майер, немецкий ученый середины 19 века, служивший врагом на корабль, заметил, что при плавании в тропиках цвет венозной крови, которую он видел при кровопусканиях у членов команды, ярче, чем при плавании в холодных морях. Он с удивлением отмечал, что в сильную жару венозная кровь по цвету почти не отличается от артериальной, значит она сильно насыщена кислородом, который был мало израсходован организмом в артериальной системе. Следовательно, предположил Майер, при наличии большого притока тепла извне в жаркую погоду потребление кислорода организмом уменьшается и внутренние источники тепла работают менее интенсивно.
Вывод (в 1842 г.) сделан Майером:
Выделяющаяся в процессе окисления внутри живого организма энергия частично превращается в тепло, а частично расходуется на совершение механической работы. т.о. Майер впервые распространил первое начало термодинамики на живой организм, заложил основы биоэнергетики.
Дальнейшие работы Г. Гемгольца (1847) и Д. Джоуля (1850) и обобщение результатов их исследований позволили сформулировать закон сохранения и превращения энергии.
5. Энтропия
Энтропия - функция состояния, дифференциалом которой является отношение:
(16)
где S- приращение энтропии.
dQ- количество теплоты.
T-температура системы.
Энтропия является количественной мерой степени молекулярного беспорядка в системе.
Сообщение системе тепла приводит к усилению теплового движения молекул и следовательно к увеличению степени беспорядка в системе. Чем выше температура (т.е. больше внутренняя энергия системы), тем относительно меньшей сказывается доля беспорядка, обусловленного сообщением данного количества тепла dQ.
При температуре абсолютного нуля энтропия всякого вещества равна 0. (теорема Нериста) или третье начало термодинамики. Отсюда вытекает, что энтропия всякого тела стремится к нулю при стремлении к нулю температуры. lim S=0
6. Цикл Карно и его КПД для идеального газа
Основываясь на втором начале термодинамики Карно доказал теорему: из всех периодически действующих машин, имеющих одинаковые температуры нагревателя и холодильника, большим коэффициентом полезного действия обладают обратимые машины; при этом КПД этих машин одинаков и не зависит от конструкции и природы рабочего тела.
Карно придумал цикл, коэффициент полезного действия которого является наибольшим. Этот цикл получил название цикла Карно. Он состоит из двух адиабат (1-2,3-4) и двух изотерм (2-3,4-1).
Коэффициент полезного действия такого цикла, как показал Карно, определяется по формуле: , где Т1 - температура нагревателя, Т2 - температура холодильника.
Во второй теореме Карно доказал, что коэффициент полезного действия реальной машины, работающей с теми же нагревателем и холодильником всегда меньше этого значения. Формула Карно, таким образом, определяет максимальное значение коэффициента полезного действия теплового двигателя.
Теорема Карно послужила основанием для установления термодинамической шкалы температур. Из формул и , следует, что . Для сравнения температур Т1 и Т 2 двух тел надо осуществить обратимый цикл Карно, в котором одно тело используется в качестве нагревателя, а другое в качестве холодильника. Из полученного равенства следует, что отношение температур равно отношению количеств теплоты отданного в данном цикле к полученному в данном цикле.
При этом химический состав рабочего тела не влияет на результат сравнения, поэтому такая температурная шкала не связана со свойствами веществ.
7. Явления переноса
Явлениями переноса называются необратимые процессы, в результате которых происходит пространственный перенос энергии, массы, количества движения.
К явлениям переноса относятся:
а) диффузия (перенос массы)
б) теплопроводность (перенос энергии)
в) внутреннее трение (перенос количества движения)
Перенос энергии, массы, и количества вещества всегда происходит в направлении, обратным их градиенту.
Средняя длина свободного пробега молекулы прямо пропорциональна её средней арифметической скорости <х>и обратно пропорциональна среднему числу столкновений <Z> за единичный промежуток времени.
(16)
Диффузия. Осмос. Осмотическое давление и его роль в жизнедеятельности растений.
Пусть в некотором объёме газа имеет место неоднородность, а именно: газ имеет различные плотности с1 и с2.
Молекулы диффундируют туда, где плотность меньше, где концентрация ниже, начнется перемешивание газа.
а) Диффузия.
Явления проникновения молекул одного вещества в межмолекулярное пространство другого (перемешивание вещества) называется диффузией.
Описывается процесс диффузии уравнением Фика.
(17)
где ? M - переносимая масса;
градиент плотности;
?S - площадь;
?t- время;
Д- коэффициент диффузии, зависящий от рода вещества, температуры, давления.
Знак минус говорит о том, что масса переносится в сторону уменьшения убывания плотности.
Если в этом уравнении принять:
?S= 1м2, ?t=1с, = 1, то
Д= Д=М, где Д- коэффициент диффузии.
Коэффициент диффузии численно равен массе вещества, переносимого в единицу времени через единицу площади перпендикулярно направлению распространения при градиенте плотности равном единице.
Коэффициент диффузии зависит от температуры и массы диффундирующих молекул.
Диффузия протекает не только в газообразных, но и в твердых и жидких телах.
В жидкости диффузия протекает в 1000 раз медленнее, чем в газах, (например, для О2 Д=8·10-6 , а для жидкости Д=10-10 - 10 -9 ).
Коэффициент диффузии для жидкости определяется по формуле:
,
где К- постоянная Больцмана;
Т- абсолютная температура;
R- радиус молекул;
- (этта) коэффициент динамической вязкости жидкости.
То есть скорость протекания диффузии в жидкости прямо пропорциональна температуре и обратно пропорциональна вязкости. В твердых телах скорость протекания диффузии ещё меньше (опыт со свинцовой и золотой пластинками).
Осмос.
Диффузия, протекающая через полупроницаемые перегородки, называется осмосом.
Осуществляется осмос за счет дополнительного давления, обусловленного различной концентрацией диффундирующих частиц по разные стороны перегородки.
Это давление называется осмотическим и может быть рассчитано по формуле:
,
где n0- концентрация (число молекул вещества в единицу объёма); средняя кинетическая энергия молекул.
p=сgh- гидростатическое давление.
Диффузия имеет важное значение в жизнедеятельности животных и растений. Около 98% необходимого животному организму кислорода поглощается легкими в процессе диффузии.
Обменные процессы в живых организмах протекает благодаря диффузии ионов через клеточные мембраны. Проникновение растворенного вещества в растительную клетку определяется уравнением Фика.
,
где - разность концентраций внутри клетки и снаружи.
Диффузия является основным механизмом, обеспечивающим газообмен между почвенным и атмосферным воздухом, т.е. вынос углекислого газа в атмосферу и перенос кислорода в обратном направлении. Путем диффузионного обмена через листья осуществляется частично и питание растений.
б) Теплопроводность.
Теплопроводность - это процесс распространения теплоты от более нагретых частиц тела к менее нагретым, не сопровождается переносом массы вещества или излучением энергии в виде электромагнитных волн.
Теплопроводность обусловлена тем, что частицы воздуха (молекулы, атомы, электроны) обладают большой кинетической энергией и передают её менее быстрым частицам.
Передача теплоты теплопроводностью может осуществляться между любыми телами либо через промежуточную среду. Через вакуум теплота не передается, так как там отсутствуют частицы вещества. Процесс теплопроводности описывается законом Фурье:
- градиент температур, показывает изменение температур на единицу длины . Знак минус говорит, о том что энергия переносится в сторону уменьшения температуры.
?S- площадь поверхности. (1м2 ), ?t-время (1с).
Пусть , ?S=1м2, ?t=1с.
(коэффициент теплопроводности)- численно равен количеству теплоты; переносимой через площадку 1м2 перпендикулярный потоку за 1с при градиенте температуры равным -1, он зависит от свойств среды.
-зависит от природы вещества.
Интенсивностью теплового потока называется количество теплоты, переносимое в единицу времени через единицу площади поверхности:
Наибольшую теплопроводность имеют металлы. . Обусловлена переносом тепла потоком свободных электронов.
В живых организмах ткани имеют различные теплопроводности и это различные весьма существенно для теплового режима организма.
Значительная теплопроводность мышечных тканей ,позволяет быстро переносить тепло от внутренних органов к наружным (кожа), предохраняя внутренние органы от перегрева.
При низких температурах внешней среды слой жировой ткани
препятствует быстрой утечке тепла.
в) Вязкость.
Между молекулами жидкости существуют силы взаимного притяжения, которые проявляются при движении одного слоя жидкости относительно другого в виде внутреннего трения или вязкости.
Пусть дана неподвижная пластина А в жидкости, а другую пластину В- положить на поверхность жидкости. Будем перемещать её под действием силы F.
Скорость движения слоёв жидкости возрастает от пластины А к пластине В. Так как слои жидкости перемещаются друг относительно друга, каждый слой получает ускорение со стороны верхнего слоя и тормозится нижним.
Ньютон установил, что силы трения между слоями жидкости, движущимися с разными скоростями, зависят от площади соприкасающихся слоёв и быстроты, с которой меняется скорость при переходе от одного слоя к другому в направлении, перпендикулярно течению жидкости, эта величина называется градиентом скорости.
сила внутреннего трения:
,
где - площадь.
- коэффициент динамической вязкости жидкости.
, если то
Коэффициент динамической вязкости численно равен силе внутреннего трения, действующий на единицу площади трущихся слоёв, при градиенте скорости равном 1.
Коэффициент динамической вязкости зависит от рода жидкости и от её температуры. С повышением температуры уменьшается.
В системе СГС единицей измерения вязкости служит Пуаз (П).
1П=
Единица вязкости названа в честь знаменитого ученого Пуазейля.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Термодинамика - раздел физики об общих свойствах макроскопических систем с позиций термодинамических законов. Три закона (начала) термодинамики в ее основе. Теплоемкость газа, круговые циклы, энтропия, цикл Карно. Основные формулы термодинамики.
реферат [1,7 M], добавлен 01.11.2013Передача энергии от одного тела к другому. Внутренняя энергия и механическая работа. Первое начало термодинамики. Формулировки второго закона термодинамики. Определение энтропии. Теоремы Карно и круговые циклы. Процессы, происходящие во Вселенной.
реферат [136,5 K], добавлен 23.01.2012Закон сохранения энергии и первое начало термодинамики. Внешняя работа систем, в которых существенную роль играют тепловые процессы. Внутренняя энергия и теплоемкость идеального газа. Законы Бойля-Мариотта, Шарля и Гей-Люссака, уравнение Пуассона.
презентация [0 b], добавлен 25.07.2015Первое начало термодинамики. Однозначность внутренней энергии как функции термодинамического состояния. Понятие энтропии. Второе начало термодинамики для равновесных систем. Третье начало термодинамики.
лекция [197,4 K], добавлен 26.06.2007Работа идеального газа. Определение внутренней энергии системы тел. Работа газа при изопроцессах. Первое начало термодинамики. Зависимость внутренней энергии газа от температуры и объема. Основные способы ее изменения. Сущность адиабатического процесса.
презентация [1,2 M], добавлен 23.10.2013Коэффициент полезного действия тепловой машины. Цикл Карно идеального газа. Цикл Отто, Дизеля и Тринкеля. Второе начало термодинамики. Энтропия обратимых и необратимых процессов. Термодинамическая вероятность состояния. Тепловая смерть Вселенной.
презентация [111,6 K], добавлен 29.09.2013Термодинамика как область физики, исследующая процессы преобразования теплоты в работу и другие виды энергии. Характеристика ключевых особенностей схемы газового термометра. Рассмотрение основных свойств идеального газа. Сущность понятия "теплоемкость".
презентация [73,1 K], добавлен 15.04.2014Фазовое пространство и фазовая плотность вероятности. Первое начало термодинамики с точки зрения статистической физики. Статистическое определение энтропии. Статистическое обоснование третьего начала термодинамики. Теорема о равнораспределении.
контрольная работа [228,5 K], добавлен 06.02.2016Уравнение Менделеева-Клайперона, газовая постоянная. Отношение абсолютных давлений и температур. Нахождение количества теплоты произвольной массы газа в изобарном процессе. Состояние идеального газа. Работа в изотермическом и адиабатном процессах.
задача [333,3 K], добавлен 16.06.2012Фундаментальные законы термодинамики. Понятие термодинамической системы и рабочего тела, их термодинамические параметры. Идеальный газ и уравнение его состояния. Формулы и взаимосвязь удельной и молярной теплоемкости, изобарного и изохорного процессов.
реферат [15,0 K], добавлен 22.01.2012