Тушение возбужденных состояний эозина эндометаллофуллеренами гадолиния

Размещено на http://www.allbest.ru/

Тушение возбужденных состояний эозина эндометаллофуллеренами гадолиния

Биктимиров Р.Р., Алиджанов Э.К.

Интерес к изучению фоточувствительных систем на основе органических соединений, допированных наноуглеродом, обусловлен попытками решения задач построения органических фотодатчиков и солнечных батарей, способных конкурировать с кремниевыми элементами в соотношении цена - качество. В отношении фуллеренов и их производных хорошо изучены процессы дезактивация возбужденных состояний двухкомпонентной системы органический краситель + фуллерены С70 и С60. Продемонстрирована высокая эффективность фуллеренов как тушителей синглетных возбужденных состояний органических молекул. Показано, что в подобных системах тушение возбужденных состояний донора (молекулы красителя) в основном обеспечивается индуктивно-резонансным переносом энергии возбуждения на акцептор (молекулу фуллерена) [1]. В связи с актуальностью задачи создания и совершенствования фотовольтаических систем на основе фуллеренов и их производных представляет интерес исследование процессов, протекающих при фотооблучении растворов, содержащих углеродные наноструктуры в виде кластеров эндоэдральных металлофуллеренов (ЭМФ). В настоящее время разработаны методики получения ЭМФ в препаративных количествах, что позволяет рассматривать прикладные аспекты использования этих наноструктур в качестве компонент фоточувствительных систем.

В работе исследовалcя характер тушения люминесценции эозина в растворе демитилформамида (ДМФА) и в полимерной матрице поливинилового спирта (ПВС) при их допировании эндометаллофулеренами Gd@C82. Маточный раствор эозина готовили путем разведения 1мг красителя в трех миллилитрах растворителя. Затем часть маточного раствора разбавляли растворителем, добиваясь оптической плотности 0.7 ч 0.8 при сантиметровой толщине раствора, что позволяло минимизировать эффекты внутреннего фильтра при люминесцентных измерениях. Полученный раствор разливался по семи-восьми виалам по 2 мл. Затем в каждую виалу добавлялось 0.5 мл раствора ЭМФ с концентрацией от 0 до 0.3*10-4 М. В результате получали семь - восемь образцов с фиксированной концентрацией красителя Ск = 3,03*10-4 М и переменной концентрацией ЭМФ (тушителя) Ст = 0 ч 10-5М. Для формирования пленочных образцов готовили 6% раствор ПВС в диметилсульфоксиде (ДМСО). В раствор ПВС добавляли 3 мл раствора эозина с концентрацией 3*10-3М. Полученную смесь тщательно перемешивали магнитной мешалкой при температуре 50оC. Приготовленный раствор разливали по виалам по 2мл.

Затем в каждую виалу добавляли от 10 до 500 мкл раствора ЭМФ концентрации 1,6*10-4М. Виалы устанавливали на подогреваемую платформу шейкера и тщательно перемешивали содержимое при нагреве до 50оС. После остывания из приготовленных растворов на поверхности покровных стекол формировались пленки путем полива с последующим исключением растворителя.

Для всех полученных растворов измеряли спектры электронного поглощения и люминесценции при возбуждении на длине волны EX = 500 нм. Полученные спектры представлены на Рисунке 1.

Из представленных спектров видно, что при увеличении концентрации ЭМФ растет оптическая плотность раствора в области 300 ч 400 нм, а в области 500 ч 600 нм она меняется незначительно (рис. 1 а). В отличие от оптической плотности, интенсивность люминесценции раствора в полосе люминесценции красителя уменьшается с ростом концентрации ЭМФ (рис. 1 б).

Отсутствие заметных изменений в спектрах электронного поглощения раствора эозина+ЭМФ в области 600 нм свидетельствует об отсутствии взаимодействия между молекулы красителя и эндометаллофулеренами. В растворе эти типы молекул представлены в анионной форме, что, вероятно, препятствует формированию комплексов с переносом заряда (КПЗ). Концентрационная зависимость оптической плотности раствора эозина от уровня допирования ЭМФ на разных длинах волн представлена на рисунке 2(а). На рисунке 2(б) приведена зависимость интенсивности спектров люминесценции раствора эозина от уровня допирования ЭМФ в координатах Штерна-Фольмера. Экспериментальные точки хорошо аппроксимируются линейной функцией с угловым коэффициентом Кsf = 0.74*105 М-1.

Молекулы ЭМФ представляют собой углеродную оболочку, внутри которой инкапсулирован атом металла. Атом металла отдает свои валентные электроны на углеродную оболочку, приобретает положительный заряд и смещается к углеродной стенке. При этом молекула ЭМФ приобретает значительный дипольный момент 3ч4 D. Наличие дипольного момента инициирует формирование из отдельных молекул ЭМФ (в растворах и на поверхности различных подложек) устойчивой системы кластеров с преимущественными размерами 50-60 нм. Было показано, что кластеры ЭМФ обладают наноплазмонными свойствами с резонансной частотой, соответствующей видимому диапазону длин волн [2]. Известно, что присутствие плазмонных наночастиц может значительно повысить эффективность индуктивно-резонансного переноса энергии в донорно-акцепторной системе [3], что будет выражаться в эффективном тушении люминесценции раствора органического красителя в присутствии наноструктур ЭМФ. Скорость диффузионно-контролируемой реакции, в которой лимитирующим фактором является частота столкновения реагентов, задается уравнением Смолуховского:

тушение люминесценция эозин флуоресценция

, (1)

где Di и Ri - коэффициент диффузии и молекулярный радиус реагентов соответственно.

Частота столкновений задается выражением [4]

, (2)

где СТ - концентрация тушителя.

Если эффективность (вероятность) динамического тушения принять равной единице, то величина k0 должна соответствовать константе бимолекулярного тушения kb=*k0. Величину kb, исходя из уравнения Штерна-Фольмера, можно оценить по наклону штерн-фольмеровской зависимости [4]:

Ksf= kb*, (3)

где - время жизни синглетного возбужденного состояния красителя в отсутствии тушителя.

В случае тушения люминесценции эозина эндометаллофуллеренами константа Штерна-Фольмера Ksf = 0.74*105 M-1, а время жизни синглетного возбужденного состояния эозина 1.7 нс [5]. Тогда из (3) можно оценить константу бимолекулярного тушения как kb = 4.3*1013 М-1. С другой стороны, k0 можно оценить из уравнения Смолуховского. Если принять величину коэффициента диффузии фуллереновых кластеров D = 18*10-6 cм2/с [6], а радиус кластеров ЭМФ принять равным R=25 ч 50 нм, то получим k0 = 0.35ч0.7*1012М-1, что на два порядка меньше константы бимолекулярного тушения kb, полученной из данных эксперимента.

Такое большое различие между экспериментом и численной оценкой скорости диффузионно-контролируемой реакции через уравнение Смолуховского можно объяснить плазмонными свойствами кластеров ЭМФ. Эффективность диполь-дипольного взаимодействия непосредственно зависит от величины дипольных моментов донора и акцептора энергии [3]. Дипольный момент, наведенный в акцепторной плазмонной наночастице, и дипольный момент донора энергии связаны плазмонным множителем [3]:

(4)

Здесь 2 - действительная часть диэлектрической проницаемости среды, а 1- материала наночастицы. В области плазмонного резонанса величина 1 принимает небольшое отрицательное значение, знаменатель дроби в (4) устремляется к нулю, что может значительно (на порядки) увеличить величину pA,а значит и эффективность индуктивно-резонансного переноса энергии.

Представляло также интерес проверить влияние допирования ЭМФ на время жизни замедленной люминесценции и фосфоресценции молекул красителя. Для этого формировались пленки из ПВС, в матрице которого равномерно распределялись молекулы эозина и ЭМФ. Плотность ПВС принималась равной 1.2 г/см3, что соответствовало концентрации мономеров 1.4*1022см-3. Относительно полученного значения концентрации мономеров оценивали концентрации эозина и ЭМФ в сформированных пленках. Результаты такой оценки сведены в таблицу 1.

Таблица 1

Регистрация кинетических кривых замедленной флуоресценции (~540 нм) и фосфоресценции (~680 нм) проводилась на установке импульсного лазерного фотолиза. Образцы возбуждались короткой лазерной вспышкой (~ 3 мДж, 15 нс, 3-я гармоника АИГ-Nd3+ лазера, 532 нм), свечение через монохроматор МДР-41 попадало на ФЭУ-84, усиливалось и оцифровывалось аналогово-цифровым преобразователем с памятью.

Результаты измерений, представленные на рисунке 3, показывают, что кинетика люминесценции пленочных образцов в пределах уровня допирования ЭМФ от 0 до 8% заметных изменений не претерпевает. Нормированные кинетические кривые замедленной флуоресценции и фосфоресценции для двух (из семи) образцов практически совпадают, а вычисленные времена жизни в пределах ошибки измерений не зависят степени допирования.

Отсутствие заметного влияния примеси ЭМФ на кинетику замедленной флуоресценции и фосфоресценции можно объяснить тем, что обменно-резонансный механизма тушения триплетных состояний является близкодействующим. При заданных концентрациях эозина и ЭМФ в полимерной матрице комплексов эозин+ЭМФ, обеспечивающих непосредственный контакт компонентов системы (R = 1 ч 2 Е), не образуется.

Список литературы

1. Булгаков Р.Г., Галимов Д.И., Сабиров Д.Ш. Новое свойство фуллеренов - аномально эффективное тушение электронно-возбужденных состояний за счет передачи энергии С70 и С60 // ЖЭТФ.-2007.-т. 85.-вып. 12.-С. 767-770.

2. Алиджанов Э. К., Лантух Ю. Д., Летута С. Н., Пашкевич С. Н., Кареев И. Е., Бубнов В. П., Ягубский Е. Б.. Оптические свойства наноплазмонных возбуждений в кластерах эндометаллофуллеренов // Оптика и спектроскопия.-2010.-т. 109.-№ 4.-С. 630-636.

3. X. M. Hua, J. I. Gersten, and A. Nitzan. Theory of energy transfer between molecules near solid state particles //J. Chem. Phys. -1985.-V. 83.- p.3650-3659.;

4. Joseph R. Lakowicz. Principles of fluorescence spectroscopy.- М. «Мир» 1986. с.496.

5. Макаров Р.А., Мешалкин Ю.П., Сизых А.Г. Действие излучения титанат-сапфирового лазера на твердые растворы ксантеновых красителей в желатиновой матрице// ВЕСТНИК КГУ, Физ.-мат. науки".- 2005.-№4.-C. 74-81

6. Елецкий А.В., Смиров Б.М. Фуллерены и структуры углерода.// УФН.- 1995.- т. 16.-, №9.- C. 977-1009.

Размещено на Allbest.ru