Размещено на http://www.allbest.ru/

Низкоэнергетическая трансмутация химических элементов при электрионизации воды

Ташполотов Ы., Садыков Э.

В [1], нами установлены преобразования одних химических элементов в другие под действием высокоэнергетического электродугового разряда. Имеется огромное количество сообщений об экспериментально установленных трансмутациях (преобразованиях). Примером последних значимых сообщений следует отметить преобразование изотопа ¹²⁹J с периодом полураспада 15,7 млн. лет в изотоп ¹²⁸J с периодом полураспада 27 мин [2]. Преобразование осуществлено импульсным 360 джоулевым лазером с длительностью импульса 0,7 пс. По оценкам авторов плотность мощности в пучке составила 10²⁰ Вт/см². Поскольку каждый лазерный импульс производит 3·10⁶ ядер ¹²⁸J, то можно предположить, что лазерная трансмутация может стать относительно недорогим и достаточно эффективным методом утилизации ядерных отходов путем преобразования долгоживущих изотопов в изотопы с малым периодом полураспада.

В работе [3] Вачаев. А.В. и др. установили условия возникновения автономного плазменного образования в воде в процессе электрического разряда. Полученное плазменное образование, во-первых, возбуждал в воде самоподдерживающуюся реакцию синтеза элементов и, во-вторых, реакция сопровождалась электромагнитным излучением частотой десятки мегагерц и мощностью до десятков киловатт. Наряду с этим, в ходе синтеза образовывались свободные электроны, которые необходимо было отводить на внешнюю нагрузку. Поэтому после запуска и стабилизации процесса установка отключалась от электрической сети и она работала сутками. В экспериментах были синтезированы более ста килограмм порошка и одновременно выработаны сотни киловатт-часов электроэнергии. В экспериментах [3] водопроводная вода служила сырьем, продуктом реакции были стабильные изотопы элементов от гелия до висмута.

Синтез элементов в электрическом разряде был зарегистрирован также у Л.И.Уруцкоева [4] и С.В.Адаменко [5]. В работе [4] эти величины составляли соответственно 50 кДж, 150 мкс и 330 МВт. В работе [5] энергия импульса достигала 2,5 кДж, а мощность в данном случае составляла 83 ГВт.

Механизм преобразования, вероятно, заключается в том, что при входе молекулярно-кластерной массы рабочей среды в поток возбужденных электронов, находящихся под определенным потенциалом тока стабилизации, практически мгновенно возникает процесс фазовых превращений:

Кластеры молекулы атомы дейтоны n,p

электроны е ^-

Здесь термином дейтоны обозначены ядра элементов как системы нейтронно-протонных пар.

Известно, что в процессе самоорганизации материи, в частности воды, молекула водяного пара, попадая под воздействие мощной энергии внешних силовых полей, вынужденно диссоциируют на молекулярные и атомарные составляющие с разными спиновыми числами. При осуществлении процесса самоорганизации, по-видимому, возникает дефект массы (протонов и электронов), удовлетворяемый за счет распада ядер кислорода с образованием его изотопов и ростом их возбуждения до ионной температуры. Повышение ионной температуры, а также увеличение концентрации активных частиц имеют следствием возникновение тепломассопереноса. В результате внешнего воздействия ядро кислорода распадается. Неустойчивость ядра кислорода доказывается также расчетами потенциала энергии взаимодействия Рида для структурных элементов в химических веществах [6]. Так, для ядра атома кислорода он оказался равным 13,618, почти таким же, как для водорода (13,518 кэВ), но большим, чем для углерода (11,534 кэВ), и значительно меньше, чем для Не (24,584 кэВ). В то же время потенциал Рида для кластера O=O оказывается меньше, чем у водорода Н (77,412<108,700), но больше, чем у углерода С (77,412>64,492). Для сольватированного иона кислорода O^2- потенциал Рида оказывается максимальным (739,315 кэВ), не встречающимся ни у одного из элементов Земли. Самым близким к кислороду по этой характеристике являются азот N (667,030), бор B (648,5), бериллий Be (522,51), гелий He (442,51). Все это дает основание считать о том , что кислород О и водород Н основными элементами, ядра которых наименее устойчивы и поэтому являются источником тех протонно-нейтронных пар, без которых невозможен механизм образования новых элементов. Так как кислород в связанном состоянии и особенно в виде воды или льда можно встретить повсюду, то, следовательно, там, где есть вода и ее пары, там всегда существует вероятность возникновения процесса образования новых элементов.

Вторым условием возникновения процесса преобразования вещества является создание вакуума, по крайней мере, в зоне взаимодействия. Самым простым способом, реализуемым в природе, является разрыв сплошности в потоке воды или водяного пара. Поэтому внешняя обработка воды является в некотором смысле основным решающим моментом.

Известно, что под действием внешних факторов (г-излучение, электронный пучок) на физической стадии процесса за время 10-¹⁶ - 10-¹¹ с происходит ионизация молекулы воды. Энергия ионизации порядка 14 эВ. На физико-химической стадии за время 10-¹³ - 10-⁹ с происходят диссоциация молекулы или иона, внутренние превращения в молекуле или ионе, ионно-молекулярные реакции и перенос заряда. После этих двух стадий образуются электрон (e- ) и свободные радикалы H⁺, OH- [7,8]. Далее за время 10-¹⁰ - 10-⁷ с происходят реакции между радикалами и реакции радикалов с растворенными веществами. В конце процесса из воды образуется комплекс химических элементов и частиц

H₂O > e-, H₂ , H₂O₂, H⁺, OH-.

В малых количествах образуется также атомарный кислород. В конечном итоге в воде образуется среда с высоким содержанием e-, H₂, H⁺ (протон), ¹⁶O.

Из продуктов распада возможен процесс синтеза в виде нескольких ветвей. Одна из ветвей может начаться с кислорода и могут идти следующие реакции:

¹⁶O + ¹⁶O > ³¹S + n + 1,45 МэВ, (1)

или ¹⁶O + ¹⁶O > ³²S + г + 16,54 МэВ. (2)

либо реакции:

¹⁶O + ¹⁶O > ²⁴Mg + ⁴He + ⁴He - 0,39 МэВ; (3)

¹⁶O + ¹⁶O > ²⁷Al + ⁴He + ¹H - 1,99 МэВ. (4)

Из кислорода в конечном итоге возможно образование бериллия:

⁴He + ⁴He > ⁸Be - 0,09 МэВ; (5)

Далее образование углерода может идти по реакции:

⁸Be + ⁴He > ¹²C* - 0,29 МэВ; (6)

Из углерода возможно образование натрия:

¹²C + ¹²C > ²³Na + ¹H + 2,24 МэВ. (7)

Образование некоторых элементов возможно происходит согласно следующих реакций:

³²₁₆S + ⁴₂He -³⁶₁₈Ar + г;

³⁶₁₈Ar + ⁴₂He -⁴⁰₂₀Ca + г;

⁴⁰₂₀Ca + ⁴₂He -⁴⁴₂₂Ti + г;

⁴⁴₂₂Ti + ⁴₂He -⁴⁸₂₄Cr + г;

⁴⁸₂₄Cr + ⁴₂He -⁵²₂₆Fe + г;

⁵²₂₆Fe + ⁴₂He -⁵⁶₂₈Ni + г, (8)

⁵⁶₂₈Ni + ⁴₂He -⁶⁰₃₀Zn + г;

Преобразования вещества под действием внешних полей происходит и в процессе электроактивации воды. Явление электрохимической активации воды (ЭХАВ) было открыто в 1975 г.[7]. ЭХАВ это совокупность электрохимического и электрофизического воздействия на воду в двойном электрическом слое (ДЭС) электрода электрохимической системы при неравновесном переносе заряда через ДЭС электронами и в условиях интенсивного диспергирования в жидкости образующихся газообразных продуктов электрохимических реакций. В результате электрохимической активации вода переходит в метастабильное состояние, которое характеризуется аномальными значениями активности электронов и других физико-химических параметров [7]. Если через воду протекает постоянный электрический ток, то поступление в воду у катода, так же как и удаление электронов из воды у анода, сопровождается серией электрохимических реакций на поверхности катода и анода. В результате образуются новые вещества, изменяется система межмолекулярных взаимодействий, состав воды, в том числе структура воды как раствора.

В упрощенной форме основные процессы при электроактивации, происходящие в электролизере, можно представить следующим образом:

1) окисление воды на аноде:

2Н₂О - 4е 4Н⁺ + О₂ ;

2) восстановление воды на катоде:

2Н₂О + 2е Н₂ + 2ОН ;

3) образование на аноде газообразного хлора в хлоридных растворах:

2Cl - 2е Сl₂ ;

4) образование в анодной камере высокоактивных окислителей:

Cl₂ O, ClO₂, ClO , HClO, Cl , O₂ , O₃ , HO₂ , OH ;

5) образование в катодной камере высокоактивных восстановителей:

ОН,Н₃О₂ , Н₂, НО₂, НО₂, О₂ .

химический электродуговой плазменный базальтовый

В результате полученное количество твердого осадка в виде порошка зависит от разности потенциалов между электродами, материала и площади электродов и времени ионизации. Экспериментальные данные, полученные нами при электрической ионизации (активации) воды представлены в таблице 1.

Таблица 1

Анализ полученных данных показывает, что во всех фазах (твердой, жидкой) появляются элементы, совершенно отсутствовавшие в исходном сырье, причем количество последних не всегда зависит от степени разбавления стоков водой и других параметров. При этом оказывается, что обработка стоков с растворенными и взвешенными неорганическими соединениями дает, как правило, твердую фазу в виде частиц чистых металлов, а стоки с органическими соединениями в виде гидратов и гидридов.

Основные выводы

1.В процессе электрической ионизации наблюдается образование в пробах таких элементов, как Bk, Tb, Hf, Ho, Pu, Os, Zn, Te, Cu, Se, Pm, W и др. Особенно заметное образование проявляется для Вк, что подтверждается и другими методами исследования.

2. Все эти элементы (Bk, Tb, Hf, Ho, Pu, Os, Zn, Te, Cu, Se, Pm, W) в пробах являются элементами образующиеся в процессе трансмутации.

Литература

1. Ташполотов Ы., Садыков Э. Трансформация химических элементов в электродуговом разряде на примере базальтового расплава. // [Электронный ресурс]. - Режим доступа: www.econf.rae.ru/ article /

2. http://optics.org/articles/news/9/8/12/1, 14 August, 2003.

3.Вачаев А.В., Иванов Н.И. Энергетика и технология структурных переходов: Учебное пособие. Магнитогорск: МГМА, 1994. -190 с.

4. Уруцкоев Л.И., Ликсонов В.И., Циноев В.Г. Экспериментальное обнаружение «странного» излучения и трансформация химических элементов. «Журнал радиоэлектроники», №3, 2000.-20с., http://jre.cplire.ru/jre/mar00/4/text.html.

5. Адаменко С.В. Концепция искусственно инициируемого коллапса вещества и основные результаты первого этапа ее экспериментальной реализации. Препринт лаб. Электродинамических исследований предприятия «Протон-21», Киев: Академпериодика, 2004.-36с., http://proton21.org.ua/articles.html.

6. Крымский В.В., Балакирев В.Ф. Воздействие наносекундных электромагнитных импульсов на свойства веществ// Доклады Российской академии наук, 2002. Т. 385. №6. С. 786-787.

7. Прилуцкий В.И., Бахир В.М. Электохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия. М., 1995. - 175с. 8. Стехин А.А., Яковлева Г.В. Структурированная вода: Нелинейные эффекты. 2008. - 320 с.

Размещено на Allbest.ru