Хронический перикардит у пациентки с впервые диагностированной системной красной волчанкой (клинический случай)
Удачные фармакологические подходы к лечению системной красной волчанки. Признаки гипертрофии миокарда обоих желудочков. Синдром полиартралгии, синдром Рейно. Клинико-лабораторные показатели пациента, проведение специфичных иммунологических обследований.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 08.12.2024 |
Размер файла | 721,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Хронический перикардит у пациентки с впервые диагностированной системной красной волчанкой (клинический случай)
Мансурова Д.А.
доктор PhD, заведующая кафедрой терапии.
НАО «Медицинский университет Семей»
(г. Семей, Казахстан)
(г. Усть-Каменогорск, Казахстан)
Чудинова А.И.
врач-резидент кардиолог
УКФ НАО «Медицинский университет Семей»
(г. Усть-Каменогорск, Казахстан)
Аннотация: системная красная волчанка (СКВ) - мультисистемное заболевание, встречающееся преимущественно у молодых женщин. Однако СКВ иногда проявляется нетипично, имеет разностороннее течение. В данном клиническом случае описывается постановка диагноза на примере женщины 35 лет, которая была госпитализирована в больницу с клинической картиной хронической сердечной недостаточности. Однако проводимая терапия была без эффекта. Благодаря мультидисциплинарному подходу была диагностирована системная красная волчанка, откорректирована терапия, за которой последовал хороший клинический эффект. Наш случай иллюстрирует тот факт. что у пациентов с СКВ наблюдается атипичное течение, которое затрудняет постановку диагноза.
Ключевые слова: системная красная волчанка, перикардит, хроническая сердечная недостаточность.
Mansurova D.A.
PhD, Head of the Department of Therapy.
Semey Medical University
(Semey, Kazakhstan)
Agapova D.V.
resident cardiologist
Semey Medical University (Ust-Kamenogorsk, Kazakhstan)
Chudinova A.I.
resident cardiologist
Semey Medical University (Ust-Kamenogorsk, Kazakhstan)
CHRONIC PERICARDITIS IN A PATIENT WITH NEWLY DIAGNOSED SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (CLINICAL CASE)
Abstract: systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem disease that occurs mainly in young women. However, SLE sometimes manifests itself atypically, has a versatile course. In this clinical case, the diagnosis is described using the example of a 35-year-old woman who was hospitalized with a clinical picture of chronic heart failure. However, the therapy was without effect. Thanks to a multidisciplinary approach, systemic lupus erythematosus was diagnosed, therapy was corrected, followed by a good clinical effect. Our case illustrates the fact. that patients with SLE have an atypical course, which makes it difficult to make a diagnosis
Keywords: systemic lupus erythematosus, pericarditis, chronic heart failure.
Системная красная волчанка (СКВ) - аутоиммунное заболевание, которое со временем не теряет собственной актуальности. Сейчас это болезнь является неизлечимой. Но признаки СКВ могут контролироваться подходящим лечением, что позволяет большинству людей с таким диагнозом вести активную и здоровую жизнь. На сегодня есть удачные фармакологические подходы к лечению этой патологии. Однако, невзирая на тривиальные достижения медицины, остаются определённые трудности вокруг СКВ, основная из которых, наверное, своевременная диагностика. [1,3] перикардит хроническая сердечная недостаточность волчанка
Данное заболевание многолико в собственных проявлениях, но манифестирует далеко не типично, осложняя свою диагностику.
В доказательство этого мы приводим описание определенного клинического случая болезни СКВ. [2]
Пациентка М., 35 лет, поступила в кардиологическое отделение №2
Больницы скорой медицинской помощи г. Семей 27.09.21 г. с жалобами на усиленное сердцебиение возникающее при незначительной нагрузке, перебои в работе сердца, одышку при умеренной нагрузке, давящие боли за грудиной кратковременного характера, боли и ограниченность движений в суставах кисти, болезненность коленных суставов, скованность суставов кисти более 1 часа, побледнение кончиков пальцев и губ, отечность лица.
Из анамнеза известно, что жалобы на сердцебиение впервые возникли в 2019 году, через год после родов. За помощью не обращалась. Лекарственный препараты не принимала. У пациентки 5 детей. Первые три беременности (2008 г., 2009 г., 2010 г.) протекали без осложнений, роды в срок, естественным путем. Четвертая беременность в 2012 г, кесарево сечение, пятая беременность- 2017 г, во время беременности 5 раз лежала в стационаре, по поводу угрозы выкидыша, тазовое прилежание, крупный плод, роды путем кесарева сечения. Дети находились на грудном вскармливании.
Летом 2021 года состояние ухудшилось, усилилось сердцебиение, появилась одышка, боли за грудиной, присоединились жалобы со стороны суставов. Так же отмечала повышение температуры до 37,5 С длительное время. Появление вышеперечисленных симптомов связывает с перенесенной ранее простудной инфекцией. Самостоятельно принимала НПВС: кеторол.
При поступлении состояние средней степени тяжести. Сознание ясное. Температура тела-36,5оС. Рост- 166, вес-83, ИМТ- 30,12 . Кожные покровы: побледнение кончиков пальцев, области вокруг рта. Высыпание бледно розового цвета в области левого плеча, в области декольте. Симптом сжатия кистей справа положительно. Умеренная припухлость в мелких суставах кистей рук. Ограничение функции суставов кистей за счет болевого синдрома. Незначительное ограничение объема движения коленных суставов из-за болезненности. Периферические лимфатические узлы не увеличены, безболезненные при пальпации. Дыхание свободное, через нос. Грудная клетка правильной формы. Перкуторно: легочной звук. Аускультативно над легкими жесткое дыхание, влажные хрипы нижних отделов с обеих сторон. ЧДД 22 в мин. В области сердца и крупных сосудов видимая пульсация отсутствует. Границы сердца не увеличены. Верхушечный толчок определяется в V межреберье слева, разлитой при пальпации. Перкуторно границы относительной тупости сердца: Правая - в IV межреберье по правому краю грудины. Верхняя в III межреберье по левой срединно -ключичной линии. Левая - на 1,0 см влево от левой срединно ключичной линии в V межреберье. Аускультативно тоны сердца приглушены, ритм неправильный, ЧСС - 105 в мин. Пульс 97 уд в минуту. ДП-8. АД 160/90мм рт.ст. Пульс на периферических артериях удовлетворительного наполнения. Язык влажный, слизистые обычной окраски. Глотание свободное. Живот мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул не нарушен, оформленный.
Почки не пальпируются. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Отеки голени и стоп.
В ОАК (27.09.21 г.) : СОЭ-2 мм/ч (2-15), гемоглобин-124 г/л (120-140), эритроциты-4,65 /л (3,9-4,7), тромбоциты-281 /л (180-320), гематокрит-40,3 % (3642), лейкоциты-7,61 /л(4-9), NEUT-69,7 % (48-78), EO-0,1 %(0,5-5), MON-2,2 % (311), BA-1% (0-1), LYM-27% (19-37)
В ОАМ (27.09.21 г.): цвет-с/ж, прозрачная, pH-6 (5-7), относительная
плотность-1,021 (1005-1025), лейкоциты-0, эритроциты-0-3 (0-6).
БхАК (27.09.21 г.): общий белок-84 г/л (65-85), прямой билирубин-2,7
мкмоль/л (не меньше 5,1), общий билирубин-7,5 мкмоль/л (не выше 22,2), глюкоза- 6,4 мкмоль/л (3,3-6,2), мочевина-3,9 ммоль/л (1,8-8,3), креатинин-60,9 мкмоль/л (44115), ЛПНП-1,5 (ниже 2,59), ЛПВП-0,55 ммоль/л, АЛаТ-31,06 МЕ/л (5-40), АСаТ- 51,68 МЕ/л (5-38), магний-0,8 ммоль/л (0,45-0,67), калий-5,3 ммоль/л (3,5-5,1), кальций-2,08 ммоль/л (2,15-2,55), натрий-139 ммоль/л (136-146), КФК-МВ-7,7 МЕ/л (не выше 24), холестерин-3,15 ммоль/л (3,1-5,2), ТГ-1,12 ммоль/л (0,14-1,82).
Коагулограмма (27.09.21 г.): АЧТВ-33,8 сек (22,1-28,1), фибриноген-1,6 г/л (1,8-3,5), протромбиновое время-10,3 сек (9,8-12,1), протромбиновый индекс- 104,4%(70-130), МНО-0,97 (0,8-1,2).
ИХЛ pro-BNP (27.09.21 г.): 2809 пг/мл (0-300)
ЭКГ (рис. 1) от 27.09.2021 г.: выраженная синусовая тахикардия с ЧСС 136 ударов в минуту. ЭОС отклонена вправо.
Признаки гипертрофии миокарда обоих желудочков. Лёгкая элевация ST в третьем avf.
«Рис. 1. ЭКГ от 27.09.2021 г.»
Исходя из результатов лабораторно-диагностических исследований проводилось консервативное лечение по поводу хронической сердечной недостаточности.
Несмотря на проводимое лечение жалобы пациентки сохранялись.
ОАК на седьмые сутки ОАК СОЭ-28 мм/ч (2-15), гемоглобин-111 г/л (120140), эритроциты-4,3 /л (3,9-4,7), ЦП-0,87, тромбоциты-321/л (180-320), гематокрит-33% (36-42), лейкоциты-5,8/л(4-9), П/Я нейтрофилы-4% (1-4), С/Я нейтрофилы-63% (42-72), базофилы-1% (0-1), моноциты-4% (2-9), лимфоциты-28% (15-40)
СРБ (5.10.21 г.)-18,6 мг/л (ниже 5), антистрептолизин «О»-отсутствует, РФ качественно-присутствует, РФ количественно-38 МЕ/мл (не выше 14).
ЭХО КГ от 05.10.21: Уплотнены стенки АО, створки АоК, МК. Кальциноз АОК, МК створок I степени. Недостаточность МК незначительная, ТК умеренная. Полости сердца не расширены. Сократительная способность миокарда левого желудочка удовлетворительная (ФВ 65 %). Диастолическая дисфункция ЛЖ.
Умеренная легочная гипертензия. Выраженное количество жидкости в перикарде до 500 мл.
ЭХО КГ от 11.10.21: Сепарация листков перикарда по ПСПЖ 0,72 см, по ЗСЛЖ 1,67 см, верхушке 0,45 см. Значительное количество жидкости в перикарде до 300 мл.
Кардиохирург от 05.10.21: Хронический перикардит. Консервативное лечение. ЭхоКГ в динамике.
Антитела к dsDNA от 15.10.21: 800IU\ml (N до 100IU\ml), антитела к гистонам ++, антитела к Кіг, антитела к Mi-2b +, антитела к Mi-2а ++, антитела к нуклеососмам ++, антитела к PM-Scl75++, антитела к nRNP\Sm +++, антитела к Ro- 52 +++, антитела к SS-F +++, антитела к SM++, антитела к gp210+.
Консультация врача ревматолога от 18.10.21: Диагноз: Системная красная волчанка, подострое течение, активность 3. Синдром полиартралгии, синдром Рейно. Рекомендовано: т. Преднизолон 5мг по 2т утром и 1т в 12:00ч. Госпитализация в ревматологическое отделение УГ НАО МУС через бюро госпитализации.
Таким образом, приведенный клинический случай продемонстрировал мультидисциплинарный подход в дифференциальном процессе у данной пациентки. Наше наблюдение может быть полезно для врачей первичного звена и стационаров, как вариант течения СКВ [4,6]
В заключение необходимо подчеркнуть, что диагноз СКВ до настоящего времени остается трудной задачей. Для её решения требуется особенное внимание к анамнезу, клинико-лабораторным показателям пациента, также своевременное проведение специфичных иммунологических обследований [5].
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Tsokos GC, Lo MS, Costa Reis P, Sullivan KE. New insights into the immunopathogenesis of systemic lupus erythematosus. Nat Rev Rheumatol. 2016; 12:716-30.
2. Arnaud L, Mathian A, Boddaert J, Amoura Z. Late-onset systemic lupus erythematosus: epidemiology, diagnosis and treatment. Drugs Aging. 2012; 29:181-9.
3. Petri M, Orbai AM, Alarcon GS, et al. Derivation and validation of the Systemic Lupus International Collaborating Clinics classification criteria for systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2012; 64:2677-86.
4. Ramos-Casals M, Garcia-Carrasco M, Brito MP, Lopez-Soto A, Font J. Autoimmunity and geriatrics: clinical significance of autoimmune manifestations in the elderly. Lupus. 2003; 12:341-55.
5. Pinti M, Appay V, Campisi J, et al. Aging of the immune system: focus on inflammation and vaccination. Eur J Immunol. 2016; 46:2286-301.
6. Khurana S, Frasca D, Blomberg B, Golding H. AID activity in B cells strongly correlates with polyclonal antibody affinity maturation in vivo following pandemic 2009- H1N1 vaccination in humans. PLoS Pathog. 2012;8:e1002920.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Понятие и клиническая картина системной красной волчанки, факторы постановки данного диагноза на основании результатов лабораторных исследований. Антинуклеарные антитела как гетерогенная группа аутоантител, реагирующих с различными компонентами ядра.
презентация [5,1 M], добавлен 15.01.2017Стандартный скрининговый метод определения антинуклеарных антител. Диагностика системных ревматических заболеваний. Диагностическая точность определения антинуклеарного фактора при системной красной волчанке, системной склеродермии, синдроме Шегрена.
презентация [5,1 M], добавлен 07.11.2016Основные механизмы развития сердечно-сосудистых заболеваний при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме. Роль тромбофилии в развитии тромботических осложнений. Патофизиологические механизмы формирования кардиоренального синдрома.
дипломная работа [2,1 M], добавлен 06.06.2015Применение дисперсионного анализа по проверки равенства нескольких средних и непараметрических раскладов согласно критериям Краскала-Уоллиса и Джонкхиера с целью определения зависимости уровня комплемента в крови больных системной красной волчанкой.
курсовая работа [74,2 K], добавлен 09.08.2010Общая характеристика, этиология патогенез наиболее распространенных заболеваний соединительной ткани: системной красной волчанки, системной склеродермии и дерматомиозит-полимиозита. Факторы развития данных заболеваний, подходы к их лечению и прогноз.
учебное пособие [67,0 K], добавлен 03.07.2013Сущность и характерные признаки системной красной волчанки, ее разновидности. Этиология и клиническая картина патологии. Маркеры персистирующей вирусной инфекции. Принципы и методы проведения диагностики волчанки. Особенности общего и местного лечения.
презентация [2,4 M], добавлен 31.05.2016Этиология синдрома Шарпа. Сочетание в заболевании проявлений системной красной волчанки, дерматомиозита, склеродермии. Диагностика и клиническая картина синдрома Шарпа. Висцеральная симптоматика и кожные проявления. Лечение и осложнения заболевания.
презентация [195,7 K], добавлен 26.03.2014Основные причины и диагностика гипертрофии миокарда сердца. Патогенез гипертрофии левого и правого желудочков и предсердий. Рентгенологическая характеристика гипертрофии. Оценка состояния легочной артерии. Признаки гипертрофии в электрокардиограмме.
презентация [2,1 M], добавлен 13.02.2014Клиническая картина системной красной волчанки как заболевания, развивающегося на основе генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов. Проведение лабораторных исследований, критерии диагностики. Методы лечения заболевания.
презентация [70,3 K], добавлен 17.10.2016Гипертрофия миокарда - ведущий механизм компенсации при заболеваниях сердечнососудистой системы и органов дыхания. Возникает при объемной и систолической перегрузке изгоняющих камер сердца. ЭКГ-признаки и диагностика гипертрофии предсердий и желудочков.
лекция [37,6 K], добавлен 27.01.2010