Ефективність застосування експериментального препарату для тварин на основі олійних розчинів наноалмазів детонаційного синтезу, модифікованих в-каротином
Розробка експериментального препарату для тваринництва на основі нафтових розчинів наноалмазів детонаційного синтезу, модифікованих бета-каротином. Його вірогідний позитивний вплив на підвищення рівня р-каротину у сироватці крові дослідних телиць.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | украинский |
Дата добавления | 19.12.2023 |
Размер файла | 558,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Ефективність застосування експериментального препарату для тварин на основі олійних розчинів наноалмазів детонаційного синтезу, модифікованих в-каротином
Є. В. Руденко, доктор ветеринарних наук
В. ТКАЧОВ, аспірант
Розроблено експериментальний препарат для тваринництва на основі нафтових розчинів наноалмазів детонаційного синтезу, модифікованих бета- каротином. Ефективність використання експериментального препарату визначали в умовах фізіологічного двору Інституту тваринництва НААН на кролях та ДП ДГ «Гонтарівка» Харківської області на телицях української чорно-рябої молочної породи парувального віку. Доведено нешкідливість експериментального препарату. Підтверджено кращу засвоюваність препарату, введеного внутрішньом'язово дослідним кролям, в яких підвищувалася енергія росту (на 2,2 %), жива маса (на 0,4 %) і довжина тулуба (на 2,1 %) порівняно з ровесниками, яким вводили препарат підшкірно. Рухова активність у дослідних кролів знаходилася в межах добових коливань, не відрізнялася у розрізі груп, патологічних станів не виявлено.
Встановлено вірогідний позитивний вплив на підвищення рівня р- каротину у сироватці крові дослідних телиць. У сироватці крові телиць дослідної групи після введення тетравіту рівень p-каротину підвищився на 102,8 мг% (20,9 %), а у сироватці крові тварин, яким вводили експериментальний препарат, - підвищився на 301,0 мг% (61,2 %). Показники вмісту p-каротину підвищилися за рахунок того, що тварини, яким був введений тетравіт, вже відновили вміст вітаміну А в організмі, і бета-каротин, який надійшов з кормами, залишився в організмі в незмінному вигляді, а у тварин, яким не вводили тетравіт, бета-каротин трансформувався у вітамін А, тому ми і бачимо різницю вмісту p-каротину у сироватці крові І групи (контрольної) і ІІ дослідної групи (тетравіт). У ІІІ дослідної групи, якій вводили експериментальний препарат, значне підвищення рівня бета-каротину можна пояснити тим, що наноалмази, що знаходяться у препараті, значно підвищують засвоюваність p-каротину з кормів, що надходять до організму. експериментальний детонаційний каротин
Решта досліджених біохімічних показників сироватки крові тварин усіх груп також знаходилися в межах референтних значень і змінювалися в різних ступенях після введення препаратів. Встановлено, що після отелення корови дослідної групи мали підвищений рівень каротину в крові (1,045Ћm0,031 мг%), на 0,252 мг% вище, ніж до отелення. Через місяць після повторного введення препарату і два місяці від початку лактації рівень каротину у крові ще незначно знизився (0,092 мг%). Відповідно знизився і вміст вітаміну А.
Ключові слова: кролі, телиці, наноалмази детонаційного синтезу, бета-каротин, тетравіт, неспецифічна резистентність, біохімічні показники, альбуміни, глобуліни.
Yevhen Rudenko, Anatolii Tkachov, Olexii Tryshyn, Yevhen Chyhrynov, Valerii Marchenko
Institute of Animal Sciences of NAAS
Effectiveness of the usage of an experimental preparation for animals based on oil solutions of nanodiamonds of detonation synthesis, modified with p-carotine
The harmlessness of the experimental preparation for animal organism that based on oil solutions of nanodiamonds of detonation synthesis modified with p- carotene. Efficiency of the use of experimental preparation was determined in the conditions of physiology court of Institute of Animal Sciences of NAAS on crawls and SF of experience economy of "Gontarivka" of the Kharkiv area on the heifers of the Ukrainian black-white suckling breed of accidental age.
The better digestibility of this preparation administered intramuscularly in experimental rabbits was confirmed. These rabbits5 growth, weight and body length have increased in comparison with the peers who received the drug subcutaneously. The experimental rabbits' motor activity did not differ within group selection and the pathological conditions were not detected.
A probable positive effect on increasing the level of p-carotene in experimental heifers5 blood serum was fixed. Biochemical analysis of the experimental heifers5 blood serum showed that the carotene content in the blood of heifers in the control group (saline solution) almost was not changing during the experiment. After injection of the experimental heifers of Tetravit the level of p- carotene in their blood serum increased by 102.8 mg% (20.9 %), while the level of carotene in the blood serum of heifers that were injected with the experimental preparation increased by 301.0 mg% (61.2 %). The indicators of the content of p- carotene increased due to the fact that the animals that were injected with Tetravit have already been restored the content of vitamin A in the body and beta-carotene, which came with feed, remained in the body in an unchanged form, while Beta- carotene was transformed into vitamin A in the animals that were not injected with Tetravit, so we see the difference in the content of p-carotene in the blood serum of the 1st group (control group) and the 2nd research group (Tetravit). A significant increase in the level of beta-carotene in the 3rd research group, that was administered the experimental drug, can be explained by the fact that the nanodiamonds contained in the preparation drug have increased the assimilation of p-carotene from the feed received by the body significantly. The rest of the studied
biochemical indicators of the animals5 blood serum of all groups were also within the reference values and changed in different degrees after the injection of the preparations. It was found that after calving, the cows of the experimental group had an increased level of carotene in the blood (1.045Ћm0.031 mg%), 0.252 mg% higher than before calving. A month after re-introduction of the drug and two months after the beginning of lactation, the level of carotene in the blood decreased slightly (0.092 mg%). Accordingly, the content of vitamin A also decreased.
Keywords: rabbits, heifers, detonation synthesis Nanodiamonds, beta- carotene, Tetravit, non-specific resistance, biochemical indicators, albumins, globulins.
Швидке посилення неспецифічної резистентності молочної худоби, підвищення антиоксидантних та детоксикаційних властивостей можливе шляхом застосування імуностимулюючих препаратів [7, 10, 16]. На етапі розвитку біотехнологій постійно відбувається пошук нових специфічних препаратів для тваринництва, що забезпечуватимуть ефективну профілактику і лікування порушень обміну речовин [6, 11, 13, 14, 22]. Перспективним напрямом є розробка імуностимулючих препаратів, виготовлених на основі нанотехнологій [5, 9, 12, 13, 25, 31]. Втім, механізми їх дії на організм тварин залишаються малодослідженими, розвиток цього напряму в Україні значно поступається світовому рівню. Це питання може бути вирішене завдяки розробкам у галузі нанотехнологій, які передбачають виробництво та використання як альтернативи органічним формам мікроелементів добавок у вигляді ультрадисперсних частинок металів [4, 8, 15, 26, 28]. Їхні переваги - екологічна безпека, економічна доцільність та ефективність. На цьому фоні вчені та практики все частіше звертають увагу на використання екологічно чистих препаратів, зокрема бета-каротину, значно поширеного в природі рослинного пігменту та попередника вітаміну А [17]. Як відомо, А- вітамінну поживність кормів для худоби нормують саме за бета- каротином [18]. Давно відома позитивна дія p-каротину на організм тварин як імуностимулюючої речовини [21, 25]. Вплив бета-каротину на функціональну активність імунокомпетентних клітин організму тварин ґрунтується на антиоксидантних властивостях цієї речовини. Він також впливає на життєздатність та запліднення яйцеклітин, підготовку слизової оболонки ендометрію до імплантації ембріона, тим самим знижуючи ембріональну смертність, та сприяє росту й розвитку плода [19].
Бета-каротин потрапляє до організму корів із рослинними кормами, але балансування раціонів за ним часто малоефективне через те, що він є нестійкою сполукою, швидко окиснюється і руйнується під дією світла, кисню повітря, термічної обробки, бродіння. Через це багато каротину втрачається у процесі збирання, приготування і зберігання кормів. Отже, впродовж зберігання сіна і силосу втрати каротину у них сягають відповідно 70 і 90 %. Крім того, зоохімічний аналіз кормів свідчить про значний дефіцит каротину у кормах і його низьку біологічну доступність [2]. Тому актуальним напрямом є розробка ін'єкційних форм каротиномістких препаратів, що дозволить вводити до організму потрібну кількість р-каротину [27].
У таких умовах одним з актуальних завдань є розробка засобів, що зміцнюють імунітет тварин. Швидке посилення неспецифічної резистентності худоби можливе шляхом застосування імуностимулюючих препаратів [20, 23, 24, 30].
Метою роботи було визначення ефективності препарату на основі олійних розчинів наноалмазів детонаційного синтезу, модифікованих р-каротином.
Матеріали і методи. Для реалізації поставлених завдань фахівці науково-виробничого підприємства "Synta" і Інституту тваринництва Національної академії аграрних наук України розробили експериментальний препарат для тваринництва на основі нафтових розчинів наноалмазів детонаційного синтезу, модифікованих бета- каротином. Розроблений препарат є розчином для введення, солом'яного кольору, в'язкої консистенції, із запахом рослинної олії. Можливі об'єкти для використання: кролики, свині, вівці, велика рогата худоба, коні, хутрові звірі, собаки тощо. Особливості застосування: температура розчину наближена до температури тіла тварин і становить 35-40 °С, консистенція однорідна.
Ефективність використання експериментального препарату визначали в умовах фізіологічного двору Інституту тваринництва НААН та ДП ДГ «Гонтарівка» Харківської області на кролях, а також телицях української чорно-рябої молочної породи парувального віку.
Завданням першого етапу досліджень було встановити нешкідливість і ефективність нового препарату шляхом різних способів його введення в організм кролів.
Відповідно до схеми (табл. 1) для першого експерименту було сформовано три групи кролів-самців у віці 45 діб: I група - контрольна, II і III - дослідні. Різниця між дослідними групами полягала в способі введення препарату: II група - підшкірно, III - внутрішньом'язово. Препарат вводили медичним шприцом, об'єм розчину - 1 мл. Інтервал часу між двома ін'єкціями становив 7 діб. Для експерименту використовували розчин, який наливали в чисту скляну ємність, герметично закривали гумовою пробкою з алюмінієвою обкаткою і стерилізували в автоклаві перед використанням.
1. Схема досліду
Групи |
Вік, діб |
Спосіб введення препарату |
Дозування і графік введення |
|
І (контрольна) |
45 |
- |
- |
|
ІІ (дослідна) |
підшкірно |
1 мл один раз у 7 діб з повторенням курсу через 7 діб |
||
ІІІ (дослідна) |
внутрішньом'язово |
У ході експерименту здійснювали контроль за загальним станом піддослідних тварин. Зміни в розвитку визначали за результатами індивідуального зважування. За щоденними показниками живої маси було розраховано середньодобові і відносні прирости кролів.
На другому етапі досліджень у ДП ДГ «Гонтарівка» Харківської області було сформовано три групи по 20 гол. телиць -аналогів української чорно-рябої молочної породи одного віку за введенням препаратів: І - контрольна (фізіологічний розчин), ІІ дослідна (тетравіт), ІІІ дослідна (експериментальний препарат - олійний розчин наноалмазів детонаційного синтезу, модифікований p-каротином). Усі препарати вводили у вигляді підігрітих до 30-35 °С розчинів у дозуванні по 20 мл/гол. внутрішньом'язово у термін 14-30 діб перед осіменінням.
У день введення препаратів і через 14 діб у телиць відбирали зразки крові для біохімічних досліджень адаптаційних властивостей. У сироватці крові визначали кількість еритроцитів та лейкоцитів, вміст гемоглобіну, білкових фракцій (альбумінів і глобулінів), глюкози, загального холестерину, каротину, а також активність лужної фосфатази, аспартатамінотрансферази, алананінамінотрансферази та їх співвідношення [29].
Експерименти виконано згідно із загальними принципами гуманного поводження з тваринами, що ухвалено на Першому національному конгресі з біоетики (м. Київ, 2001 р.), та узгоджено з положеннями Європейської конвенції про захист хребетних тварин, яких використовують для експериментальної та іншої наукової мети (Страсбург, 1985 р.).
Біохімічні дослідження усіх зразків крові проводили в акредитованій лабораторії ВЛ ТОВ «СмартБіоЛаб».
Статистичний аналіз результатів досліджень здійснювали за допомогою програмного середовища Excel.
ISSN 0130-8521. Передгірне та гірське землеробство і тваринництво. 2022. Вип. 72 (2) Результати та обговорення. Випробуванням експериментального препарату на кролях встановлено, що він може бути віднесений до нешкідливих, адже внаслідок його введення патологій та негативних змін не виявлено, на кінець досліду всі тварини, незалежно від групи, залишилися живими. За параметрами росту в усі періоди досліду молодняк III групи мав перевагу над ровесниками контрольної та II дослідної груп (табл. 2). Зокрема при другому введенні молодняк кролів ІІІ групи мав вищу живу масу порівняно з контрольною групою на 2,6 %, а з II дослідною групою - на 3,0 %. У кінці досліду тенденція щодо збільшення живої маси у них збереглася і знаходилася на рівні відповідно 1,9 і 1,7 %. Водночас у процесі росту підвищення середньодобового приросту живої маси молодняку проходило з більшою інтенсивністю: розбіжності на користь тварин III групи над контрольною групою становили 8,7, а з II дослідною групою - 6,5 %.
2. Динаміка живої маси піддослідного молодняку кролів
Показник |
Групи |
|||
I контрольна |
II дослідна |
III дослідна |
||
Жива маса на початку досліду, г |
1972,50Ћm75,65 |
1967,50Ћm77,28 |
1981,25Ћm113,33 |
|
Жива маса під час другого введення, г |
2147,50Ћm64,98 |
2137,50Ћm78,49 |
2202,50Ћm99,93 |
|
Жива маса в кінці досліду, г |
2387,50±61,42 |
2391,25Ћm83,43 |
2432,50Ћm116,14 |
|
Абсолютний приріст, г |
415,00 |
423,75 |
451,25 |
|
Середньодобовий приріст, г |
29,6 |
30,2 |
32,2 |
Аналогічний процес спостерігали й за довжиною тулуба (табл. 3). Зокрема перевага молодняку III групи над контрольною групою становила 4,9 % та II групи - 2,8 %, за обхватом грудей за лопатками молодняк усіх груп не різнився.
Рухова активність піддослідних кролів знаходилася в межах добових коливань і мало відрізнялася у розрізі груп. Елементи поведінки були представлені іграми, активними пересуваннями по клітці, сном та кормовими реакціями. Під час введення препаратів молодняк поводився спокійно, погіршення апетиту, відмов від корму і води не спостерігали. Відразу після введення препаратів негативних реакцій з боку піддослідного молодняку не відзначали, а в місці проколу шкіри голкою не було помічено почервоніння та припухлості.
У досліді на телицях після введення експериментального препарату проводили клінічний огляд тварин, видимих патологій не виявлено.
3. Зміни екстер'єрних промірів піддослідного молодняку кролів
Показник |
Групи |
|||
I контрольна |
II дослідна |
III дослідна |
||
Довжина тулуба, см |
48,50Ћm0,65 |
49,50Ћm0,84 |
50,88Ћm1,26 |
|
Обхват грудей, см |
29,50Ћm0,65 |
29,25Ћm0,63 |
29,50Ћm0,96 |
Біохімічний аналіз показав (табл. 4, 5), що фонові показники вмісту p-каротину у сироватці крові всіх груп телиць були в діапазоні 0,490-0,493 мг%. Вміст каротину у крові телиць контрольної групи (фізіологічний розчин) практично не змінювався впродовж досліду. У сироватці крові тварин дослідної групи (тетравіт) рівень р-каротину підвищився на 102,8 мг% (20,9 %), а у сироватці крові телиць, яким вводили експериментальний препарат, рівень каротину підвищився на мг% (61,2 %). Показники вмісту p-каротину підвищилися за рахунок того, що тварини, яким було введено тетравіт, вже відновили вміст вітаміну А в організмі, і бета-каротин, який надійшов з кормами, залишився в організмі в незмінному вигляді, а у тварин, яким не вводили тетравіт, бета-каротин трансформувався у вітамін А, тому ми і бачимо різницю вмісту p-каротину у сироватці крові І групи (контрольної) і ІІ дослідної групи (тетравіт). У ІІІ дослідної групи, якій вводили експериментальний препарат, значне підвищення рівня бета- каротину можна пояснити тим, що наноалмази, що знаходяться у препараті, значно підвищують засвоюваність p-каротину з кормів, що надходять до організму.
Решта досліджених біохімічних показників сироватки крові тварин усіх груп також знаходилися в межах референтних значень і змінювалися в різних ступенях після введення препаратів. Кількісні характеристики біохімічних показників крові великої рогатої худоби залежать від різноманітних факторів [1]. Так, відомо, що концентрація загального протеїну і залишкового азоту у сироватці крові більш високопродуктивних тварин вища ніж у менш продуктивних. Показник загального протеїну варіює залежно від різних видів і порід тварин, їх віку і статі [32]. Також біохімічні показники крові залежать від фізіологічного стану тварин, наприклад, наприкінці вагітності у сироватці крові підвищується концентрація імуноглобулінів, що пов'язане із подальшим їх вмістом у молозиві [33].
Білкова картина крові значно змінюється під впливом умов годівлі та утримання, так, біохімічні показники залежать від сезону року (і зміни складу кормів у раціонах) - влітку у крові вища концентрація каротину та інших вітамінів, лужний резерв, вміст кальцію і фосфору порівняно із зимовим періодом [34].
У нашому досліді ми спостерігали вірогідне (Р>0,95) збільшення вмісту загального білка у сироватці крові телиць після введення експериментального препарату і підвищення (з невисокою вірогідністю, Р>0,90) - після введення тетравіту. Водночас рівень загального білка у сироватці крові тварин ІІІ дослідної групи після введення препарату був вищим, ніж у телиць інших груп, що свідчить про більш інтенсивну продукцію імунних глобулінів. Підвищення рівня загального білка в усіх групах можна пояснити тим, що тварини отримували більше концентрованих кормів у зв'язку з початком осіменіння.
Рівень альбумінів підвищувався у телиць усіх груп після досліду. Білковий коефіцієнт (А/Г) майже не змінювався у тварин усіх груп. Збільшення глобулінової фракції білка у телиць дослідної групи відбулося за рахунок а-глобулінів.
Рівень сечовини (маркер зниження клубкової фільтрації) у сироватці крові усіх груп тварин невірогідно підвищувався пропорційно до вмісту загального білка: у І контрольній групі - на 0,147 ммоль/л, у ІІ дослідній - на 0,070 ммоль/л, у ІІІ дослідній - на 0,249 ммоль/л. Втім, в усіх групах вміст сечовини знаходився у межах фізіологічних коливань.
Дещо знижувався (невірогідно) після введення обох вітамінних препаратів вміст АСТ (відповідно на 3,118 та 0,830 од./л). Співвідношення АСТ/АЛТ зменшувалося невірогідно у контрольній групі на 0,042 од., у ІІ дослідній - на 0,107 од. і у ІІІ дослідній - на 0,088 од. З невисоким ступенем вірогідності (Р>0,90) збільшувався вміст АЛТ у контрольної групи (на 1,393 од./л) і ІІІ дослідної групи (на 0,902 од./л), у другої дослідної групи незначно зменшувався (на 0,169 од./л).
Високе вірогідне підвищення встановлено між вмістом лужної фосфатази у телиць ІІ і ІІІ дослідних груп після введення препаратів - відповідно на 21,1 та 23,4 %.
Рівень глюкози після введення експериментального препарату підвищувався у тварин контрольної групи на 0,042 ммоль/л, ІІ дослідної групи - на 0,152 ммоль/л, у ІІІ дослідної - на 0,148 ммоль/л.
Спостерігали тенденцію до підвищення вмісту в сироватці крові загального холестеролу: у телиць контрольної групи він збільшився на
ISSN 0130-8521. Передгірне та гірське землеробство і тваринництво. 2022. Вип. 72 (2) 0,116 ммоль/л, у ІІ дослідної групи - на 0,241 ммоль/л і в ІІІ дослідної групи найбільше - на 0,558 ммоль/л.
У наступному досліді було відібрано 15 первісток з ІІ дослідної групи, яким у термін не більше 7 діб після отелення вводили по 20 мл/гол. експериментального препарату і через 30 діб робили повторну ін'єкцію. Перед кожною ін'єкцією та через місяць після другої ін'єкції у дослідних корів відбирали зразки крові для біохімічних досліджень.
Встановлено, що після отелення корови дослідної групи мали підвищений рівень каротину в крові (1,045Ћm0,031 мг%), на 0,252 мг% вище, ніж до отелення. Перед повторним введенням препарату вміст каротину був нижчим, що може бути пов'язаним із початком лактації і витратами каротину на утворення молока. Через місяць після повторного введення препарату і два місяці від початку лактації рівень каротину у крові ще незначно знизився (0,092 мг%). Відповідно знизився і вміст вітаміну А. Втім, рівень каротину у корів у цей період був значно вищим, ніж до отелення.
Після першого і повторного введення препарату помітно знизився вміст загального білка, що свідчить про стабілізацію організму. Рівень альбумінів збільшувався з кожною ін'єкцією, глобулінів - дещо знижувався. Вірогідно підвищився білковий коефіцієнт. Значно збільшився вміст сечовини у крові і відповідно - азоту сечовини, що свідчить про високий рівень засвоювання білка корму. Рівень АсАТ, АлАТ і співвідношення після повторної ін'єкції знижувалися. Вміст лужної фосфатази після першої ін'єкції зростав, після повторної знижувався. Рівень креатиніну знижувався після кожного ведення препарату відповідно на 5,992 і 5,042 мкмоль/л. Зниження вмісту вітаміну Е у сироватці крові може бути пов'язане із гормональною перебудовою організму на другому місяці лактації. Отже, більшість біохімічних показників свідчить про стабілізацію білкового і вуглеводного обміну у корів-первісток після введення експериментального препарату.
Таким чином, олійний розчин наноалмазів детонаційного синтезу, модифікований p-каротином, значно підвищує засвоюваність Р-каротину з кормів, що надходять. Розроблений препарат підвищує рівень каротину в сироватці крові телиць молочного напряму продуктивності парувального віку і може використовуватися для підвищення імунітету.
Висновки
У дослідах на лабораторних тваринах (кролях) встановлено, що експериментальний препарат на основі олійних розчинів наноалмазів
ISSN 0130-8521. Передгірне та гірське землеробство і тваринництво. 2022. Вип. 72 (2) детонаційного синтезу, модифікованих p-каротином, може бути визнано нешкідливим відповідно до класифікації безпеки для їхнього організму.
Доведено перспективність застосування та позитивний вплив розробленого препарату на ріст та розвиток піддослідних кролів. Введення препарату різними способами (внутрішньом'язово та підшкірно) не мало суттєвої різниці, але показники розвитку, властиві молодим кролям, внаслідок внутрішньом'язового введення препарату були дещо вищими.
Одноразове введення експериментального препарату 12- місячним телицям викликало зміну біохімічних показників сироватки крові, більшість із яких свідчить про стабілізацію білкового і вуглеводного обміну у корів-первісток. Зокрема спостерігали достовірне підвищення рівня загального білка у сироватці крові, лужної фосфатази та каротину. З невисоким ступенем достовірності підвищувався вміст АЛТ, глюкози та загального холестеролу після введення експериментального препарату. Рівень креатиніну знижувався після кожного ведення препарату відповідно на 5,992 і 5,042 мкмоль/л. Усі досліджені біохімічні показники сироватки крові дослідних тварин перебували в межах референтних значень, проте введення експериментального препарату викликало більші зміни, ніж введення тетравіту. Після отелення корови дослідної групи мали підвищений рівень каротину в крові (1,045Ћm0,031 мг%), на 0,252 мг% вище, ніж до отелення. Перед повторним введенням препарату рівень каротину був нижчим, що може бути пов'язаним із початком лактації і витратами каротину на утворення молока.
Олійний розчин наноалмазів детонаційного синтезу, модифікований p-каротином, значно підвищує засвоюваність р- каротину з кормів, що надходять. Розроблений препарат підвищує рівень каротину в сироватці крові телиць молочного напряму продуктивності парувального віку і може використовуватися для підвищення імунітету.
Список використаної літератури
Бажибіна О. Б. Методичний підхід до інтерпретації результатів біохімічних досліджень. Ветеринарний журнал: Дрібні домашні та дикі тварини. 2012. № 2.С. 8-4.
Ветеринарна клінічна біохімія : підручник / за ред. В. І. Левченка і В. В. Влізла. Біла Церква, 2019. 415 с.
Жиророзчинні вітаміни у
ISSN0130-8521.Передгірнетагірськеземлеробствоітваринництво.2022.Вип.72(2)
ветеринарній медицинітатваринництві:монографія /В.В.Влізлотаін.Львів,2015.436с.
4.Застосуваннянанобіоматеріялівуветеринарній репродуктології/П.М.Скляровтаін.Наносистеми,наноматеріали,нанотехнології.2021.Т. 19,№2.С.445-473.
5.Лабораторніметоди дослідженьубіології,тваринництвітаветеринарніймедицині:довідник/В.В.Влізлотаін.;заред. В.В.Влізла.Львів,2012.759с.
6.ТкачовА.В.Перспектививикористання нанотехнологійутваринництві.ВісникХарківськогонаціональноготехнічногоуніверситетусільськогогосподарстваіменіПетраВасиленка.Технічнінауки :зб. /Харків.нац.техн.ун-тсіл.госп-ваіменіП.Василенка.2020.Вип.209(Інноваційне,технічнетатехнологічнезабезпеченнягалузітваринництва).С.91-92.
7.ШевченкоВ.І.Клініко-біохімічнийтаімуннийстан телят ранньоговіку.Ветеринарнамедицина:міжвід.темат.наук.зб. 1995.Вип.70.С.75.
8.AdeyeyeS.A.O.Foodpackagingandnanotechnology:safeguardingconsumerhealthandsafety.Nutrition&FoodScience. 2019.Vol.49,No.6.P.1164?1179. DOI:10.1108/NFS-01-2019-0020.
9.Advances inParticleShapeEngineeringforImprovedDrugDelivery/Y.Yangetal.DrugDiscov.Today.2019.Vol.24.P.575-583.DOI:10.1016/j.drudis.2018.10.006.
10.Applications,Challenges, andStrategies intheUseofNanoparticles as FeedAdditives inEquineNutrition/P.R.K.Reddyetal.Vet.World.2020.Vol.
13.Р.1685-1696.DOI:10.14202/vetworld.2020.1685-1696.
11.ConcentrationandheritabilityofimmunoglobulinGandnaturalantibodyimmunoglobulinMindairyandbeefcolostrum alongwithserumtotalproteinintheircalves /T.E.Altvater-Hughesetal.
J.Anim.Sci.2022.Vol.100,Issue2.P.1?9.
DOI:10.1093/jas/skac006.
12.DetailReviewonChemical,PhysicalandGreenSynthesis, Classification,Characterizations andApplications of
/V.V.Vlizloetal.Lviv,2015.436p.
4. Applicationofnanobiomaterialsinveterinaryreproductive/P.M.Skliarovetal.Nanosystemy,nanomaterialy,nanotekhnolohii.2021.Vol.19,No2.P.445-473.
5.Laboratoryresearchmethodsinbiology, animalhusbandryandveterinarymedicine: dovidnyk/ V. V. Vlizloetal.; zared. V.V.Vlizla.Lviv,2012.759p.
6.TkachovA.V.Perspectivefortheuseofnanotechnologyinanimalhusbandry.VisnykKharkivskohonatsionalnohotekhnichnohouniversytetusilskohohospodarstvaimeniPetraVasylenka.Tekhnichninauky:zb./Kharkiv.nats. tekhn.un-tsil.hosp-vaimeniP.Vasylenka.2020.Issue209(Innovatsiine,tekhnichnetatekhnolohichnezabezpechenniahaluzitvarynnytstva).P.91-92.
7.ShevchenkoV.I.Clinical-biochemicalandimmunestatus ofearlyagecalves. Veterynarnamedytsyna:mizhvid.temat.nauk.zb.1995.Issue70.P. 75.
8.AdeyeyeS.A.O.Foodpackagingandnanotechnology:safeguardingconsumerhealthandsafety.Nutrition&FoodScience. 2019.Vol.49,No.6.P.1164?1179. DOI:10.1108/NFS-01-2019-0020.
9.Advances inParticleShapeEngineeringforImprovedDrugDelivery/Y.Yangetal.DrugDiscov.Today.2019.Vol.24.P.575-583.DOI:10.1016/j.drudis.2018.10.006.
10.Applications,Challenges, andStrategies intheUseofNanoparticles as FeedAdditives inEquineNutrition/P.R.K.Reddyetal.Vet.World.2020.Vol.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Специфічний блокатор ангіотензин II рецепторів. Схема механізму дії лікарського препарату "Козаар". Фармакокінетичні та фармакодинамічні характеристики препарату. Сумарна частота побічних ефектів препарату. Застосування препарату при вагітності.
контрольная работа [1,0 M], добавлен 25.01.2015Відомості про ненаркотичні анальгетики. Історія відкриття нестероїдних протизапальних препаратів, їх фармакотерапевтична дія. Методи синтезу парацетамолу (субстанції). Лікарські форми препарату: переваги, межі застосування та обмеження, біодоступність.
курсовая работа [131,4 K], добавлен 26.05.2015Міжнародна назва, основні фармакологічні ефекти препарату. Показання та протипоказання до призначення моксонідину, побічні ефекти. Лікарські форми, в яких випускається препарат, клінічні критерії його ефективності. Особливості призначення препарату.
курсовая работа [51,2 K], добавлен 13.01.2012Поняття концентрованих розчинів, їх характеристика та властивості, значення в фармацевтичному виробництві, правила асептики в процесі виготовлення. Принцип дії бюреткових установок і піпеток, їх використання для вимірювання концентрованих розчинів.
курсовая работа [62,2 K], добавлен 11.05.2009Особливості приготування розчинів фенолу, меркурію дихлориду, окисників, важкорозчинних речовин, що утворюють легкорозчинні комплексні сполуки та розчинів з речовинами, що взаємно погіршують розчинність один одного. Стандартні фармакопейні розчини.
курсовая работа [53,0 K], добавлен 27.04.2014Характеристика лікарської форми збору заспокійливого. Склад лікарського препарату "Заспокійливий збір №2 (седативний)", його фармакологічна дія, функції допоміжних речовин. Технологічний процес виробництва препарату. Контроль якості готової продукції.
контрольная работа [42,1 K], добавлен 23.12.2011Доцільність використання антиоксиданту тіотриазоліну та препарату метаболічної дії ловастатину для підвищення ефективності фармакотерапії ішемічної хвороби серця в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу глімепіридом з урахуванням поліморфізму NАТ2.
автореферат [359,8 K], добавлен 12.03.2009Особливості гемореологічних порушень та їх вплив на імунну відповідь у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень. Ефективність фенспіриду у забезпеченні нормалізації гемореологічного статуса. Відзначення найбільш позитивного ефекту препарату.
статья [41,5 K], добавлен 14.11.2010Дослідження в експерименті на моделі пародонтиту в щурів ефективність застосування лікарських композицій на основі ВДК, порівняльна оцінка пародонтопротекторних ефектів силіксу, фітосиларду (ехінацеї, імобілізованої на силіксі) та фітосиларду-Н.
автореферат [64,3 K], добавлен 06.04.2009Стан місцевого захисту у хворих на туберкульоз легень у поєднанні з хронічним обструктивним захворюванням легень та підвищення ефективності лікування цієї категорії пацієнтів. Встановлено позитивний вплив препарату фенспірид на визначені порушення.
автореферат [44,7 K], добавлен 05.04.2009