Динамика изменений биохимических маркеров воспаления при лечении генерализованного пародонтита с использованием плазмогеля и гиалуроновой кислоты в эксперименте
В статье показоно изучение влияния плазмогеля с тромбоцитарной аутоплазмой, препарата с гиалуроновой кислотой Hyadent BG и комбинации этих препаратов на динамику изменений биохимических маркеров воспаления тканей пародонта в эксперименте у крыс.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 20.09.2021 |
| Размер файла | 32,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Динамика изменений биохимических маркеров воспаления при лечении генерализованного пародонтита с использованием плазмогеля и гиалуроновой кислоты в эксперименте
Вишневская А.А.
Государственное учреждение "Институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Национальной академии медицинских наук Украины"
DYNAMICS OF CHANGES IN BIOCHEMICAL MARKERS OF INFLAMMATION IN THE TREATMENT OF GENERALIZED PERIODONTITIS USING PLASMA GEL AND HYALURONIC ACID IN THE EXPERIMENT
Vyshnevska H.A.
State Establishment "The Institute of Stomatology and Maxillo-Facial Surgery National Academy of Medical Science of Ukraine"
Summary
Modern dentistry continues to look for new methods of treatment of generalized periodontitis and now more and more new methods of conservative therapy. To date, more and more widely used drugs of their own blood plasma, the so-called plasma therapy, this technique stimulates better delivery of high concentrations of platelet-derived growth factors, which affects the healing of both soft and bone tissues. Also one of the treatment options is topical therapy with hyaluronic acid (HA) in chronic inflammatory diseases and as an adjunct to improve healing after dental procedures.
Аіm. To study the effect of plasma gel with platelet autoplasma, a drug with hyaluronic acid Hyadent BG and combinations of these drugs on the dynamics of changes in biochemical markers of inflammation of periodontal tissues in an experiment in rats.
The experiment used 50 white Wistar rats of herd breeding, both sexes, 2.5 -3 months of age, weighing 250-300 g. All animals were on a standard vivarium diet. The animals were divided into 5 groups of 10 animals each (5 males and 5 females).
The first group was a control group to assess healthy animal performance.
All animals of groups 2, 3, 4 and 5 were simulated periodontitis using a ligature model, by applying a ligature to the incisor of the upper jaw in the area of the gingival sulcus for 14 days. After 14 days, all animals ligatures were removed and treated.
In the second group, after removal of the ligature, the gums were treated with a gauze swab soaked in 0.9 % NaCl solution, 2 times with an interval of 7 days.
In the third group, treatment was performed by applying to the gums plasma gel with platelet autoplasma, 2 times with an interval of 7 days.
In the fourth group for therapeutic purposes, the drug hyaluronic acid was applied to the gums in the form of applications of 0.2 g, 2 times with an interval of 7 days.
In the fifth group after ligature removal was treated using a combination of plasma gel with platelet autoplasma and the drug with hyaluronic acid.
Biochemical methods in the serum of rats determined the activity of elastase, total proteolytic activity and trypsin inhibitor.
Results and discussion. In the group where the treatment was carried out with a complex of drugs from plasma gel and HA and were obtained indicators of a significant decrease in elastase activity almost to the level of indicators in intact animals. Indicators in females in the first group in the first term were 123.2 ± 6.8 м-cat/l, and in the 5th group
134.8 ± 7.7 м-cat/l, in the second term in the 1st group 116.5 ± 7.4 м-cat/l and in the 5th group 114.4 ± 7.2 м-cat/l. In males in the first group in the 1st term 131.8 ± 7.44 м-cat/ l, in the second term 122.8 ± 9.144 м-cat/l, and in the 5th group in the first term 156.3 ±
9.8 м-cat/l and in the second term 126.4 ± 9.0 м-cat/l. When comparing the indicators in the groups between females and males there are no significant differences, but there is a tendency to a faster effect of treatment in females compared to males.
Conclusions. Thus, studies have shown that drugs of plasma gel, HA and complex (plasma gel + HA) has anti-inflammatory effects.
Key words: plasma gel, autologous plasma, hyaluronic acid, biochemical markers of inflammation, general proteolytic activity, elastase, trypsin inhibitor.
Аннотация
Современная стоматология продолжает искать новые методы лечения генерализованного пародонтита и сейчас все больше появляется новых методов консервативной терапии. На сегодняшний день все чаще применяются препараты собственной плазмы крови, так называемая плазмотерапия, данная методика стимулирует лучшую доставку высоких концентраций тромбоцитарних факторов роста, что влияет на заживление, как мягких, так и костных тканей. Также одним из вариантов лечения является местная терапия гиалуроновой кислотой (ГК) при хронических воспалительных заболеваниях и в качестве дополнения для улучшения заживления после стоматологических процедур.
Цель исследования. Изучить влияние плазмогеля с тромбоцитарной аутоплазмой, препарата с гиалуроновой кислотой Hyadent BG и комбинации этих препаратов на динамику изменений биохимических маркеров воспаления тканей пародонта в эксперименте у крыс.
В эксперименте было использовано 50 белых крыс линии Вистар стадного разведения, обоих полов, 2,5 -3 месячного возраста, весом 250-300г Все животные находились на стандартном рационе вивария. Животные были разделены на 5 групп по 10 животных в каждой (по 5 самцов и 5 самок).
Первая группа была контрольной для оценки показателей здоровых животных. пародонт плазмогель гиалуроновый
Всем животным 2, 3, 4 и 5 групп моделировали пародонтит с помощью лигатурной модели, путем наложения лигатуры на резец верхней челюсти в области десневой борозды на протяжении 14 дней. Через 14 дней всем животным лигатуры снимали и проводили лечение.
Во второй группе после снятия лигатуры производили обработку десны марлевым тампоном смоченным 0,9 % раствором NaCl, 2 раза с интервалом в 7 дней.
В третьей группе лечение проводили нанесением на десны плазмогеля с тромбоцитарной аутоплазмой, 2 раза с интервалом в 7 дней.
В четвертой группе с лечебной целью наносили препарат гиалуроновой кислоты на десны в виде аппликаций по 0,2 г, 2 раза с интервалом в 7 дней.
В пятой группе после снятия лигатуры проводили лечение с использованием комбинации плазмогеля с тромбоцитарной аутоплазмой и препарата с гиалуроновой кислотой.
Биохимическими методами в сыворотке крови крыс определяли активность эластазы, общую протеолитическую активность и ингибитор трипсина.
Результаты и их обсуждение. В группе, где лечение проводилось комплексом препаратов с плазмогеля и ГК и были получены показатели достоверного снижения активности эластазы практически до уровня показателей у интактных животных. Показатели у самок в первой группе в первом сроке составили 123,2 ± 6,8 мк-кат/л, а в 5-й группе 134,8 ± 7,7 мк-кат/л, во втором сроке в 1-й группе 116,5 ± 7,4 мк-кат/ л и в 5-й группе 114,4 ± 7,2 мк-кат/л. У самцов в первой группе в 1-м сроке 131,8 ± 7,44 мк-кат/л, во втором сроке 122,8 ± 9,144 мк-кат/л, а в 5-й группе в первом сроке
156,3 ± 9,8 мк-кат/л и во втором сроке 126,4 ± 9,0 мк-кат/л. При сравнении показателей в группах между самками и самцами достоверных различий нет, но прослеживается тенденция к более быстрому эффекту от лечения у самок по сравнению с самцами.
Выводы. Таким образом, проведенные исследования показали, что препараты плазмогеля, ГК и комплекса (плазмогель + ГК) оказывает противовоспалительное действие.
Ключевые слова: плазмогель, аутологічна плазма, гиалуроновая кислота, биохимические маркеры воспаления, общая протеолитическая активность, эластаза, ингибитор трипсина.
ДИНАМІКА ЗМІН БІОХІМІЧНИХ МАРКЕРІВ ЗАПАЛЕННЯ ПРИ ЛІКУВАННІ ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО ПАРОДОНТИТУ З ВИКОРИСТАННЯМ ПЛАЗМОГЕЛЮ ТА ГІАЛУРОНОВОЇ КИСЛОТИ В ЕКСПЕРИМЕНТІ
Вишневська Г.О.
Державна установа "Інститут стоматології та щелепно-лицевої хірургії
Національної академії медичних наук України"
Сучасна стоматологія продовжує шукати нові методи лікування генералізова- ного пародонтиту і зараз з'являється все більше нових методів консервативної терапії. На сьогоднішній день широко застосовуються препарати власної плазми крові, так звана плазмо терапія. Дана методика стимулює кращу доставку високих концентрацій тромбоцитарних факторів росту, що впливає на загоєння, як м'яких так і кісткових тканин. Також одним з варіантів лікування є місцева терапія гіалуроновою кислотою (ГК) при хронічних запальних захворюваннях і як доповнення для поліпшення загоєння після стоматологічних процедур.
Мета дослідження. Вивчити вплив плазмогелю з тромбоцитарною аутоплазмою, препарату з гіалуроновою кислотою Hyadent BG і комбінації цих препаратів на динаміку змін біохімічних маркерів запалення тканин пародонта в експерименті у щурів.
В експерименті було використано 50 білих щурів лінії Вістар стадного розведення, обох статей, 2,5 -3 місячного віку, вагою 250-300г Всі тварини знаходилися на стандартному раціоні віварію. Тварини були розділені на 5 груп по 10 тварин у кожній (по 5 самців і 5 самиць).
Перша група була контрольною для оцінки здорових показників тварин.
Всім тваринам 2,3,4 і 5 груп моделювали пародонтит за допомогою лігатурної моделі, шляхом накладення лігатури на різець верхньої щелепи в області ясенної борозни на протязі 14 днів. Через 14 днів всім тваринам лігатури знімали і проводили лікування.
У другій групі після зняття лігатури проводили обробку ясен марлевим тампоном, змоченим 0,9 % розчином NaCl, 2 рази з інтервалом в 7 днів.
У третій групі лікування проводили нанесенням на ясна плазмогелю з тромбоцитарною аутоплазмою, 2 рази з інтервалом в 7 днів.
У четвертій групі з лікувальною метою наносили препарат гіалуронової кислоти на ясна у вигляді аплікацій по 0,2 м, 2 рази з інтервалом в 7 днів.
У п'ятій групі після зняття лігатури проводили лікування з використанням комбінації плазмогеля з тромбоцитарною аутоплазмою і препарату з гіалуроновою кислотою.
Біохімічними методами в сироватці крові щурів визначали активність еластази, загальну протеолітичну активність і інгібітор трипсину.
Результати та їх обговорення. У групі де лікування проводилося комплексом препаратів з плазмогеля і ГК і були отримані показники достовірного зниження активності еластази практично до рівня показників у інтактних тварин. Показники у самок в першій групі в першому терміні склали 123,2 ± 6,8 мк-кат/л, а в 5-й групі
134,8 ± 7,7 мк-кат/л, у другому терміні в 1 -й групі 116,5 ± 7,4 мк-кат/л і в 5-й групі
114,4 ± 7,2 мк-кат/л. У самців в першій групі в 1-м терміні 131,8 ± 7,44 мк-кат/л, у другому терміні 122,8 ± 9,144 мк-кат/л, а в 5-й групі в першому терміні 156,3 ± 9,8 мк-кат/л і в другому терміні 126,4 ± 9,0 мк-кат/л. При порівнянні показників в групах між самицями і самцями достовірних відмінностей немає, але простежується тенденція до більш швидкого ефекту від лікування у самиць порівняно з самцями.
Висновки. Таким чином, проведені дослідження показали, що препарати плазмогелю, ГК і комплексу (плазмогель + ГК) має протизапальну дію.
Ключові слова: плазмогель, аутологічна плазма, гіалуронова кислота, біохімічні маркери запалення, загальна протеолітична активність, еластаза, інгібітор трипсину.
Генерализованный пародонтит является на сегодняшний день одним из часто встречаемых заболеваний у пациентов возрастной группы старше 35 лет, сопровождающийся воспалением тканей пародонта, может привести к хронической инфекции полости рта, бактериемии, боли и, в конечном итоге, к потере зубов. При условии адекватного контроля зубного налета, тщательного, постоянного ухода за зубами на дому и поддерживающей пародонтальной терапии можно добиться стабилизации процесса, но все же при этом пародонтит является необратимым и прогрессирующим заболеванием. Современная стоматология продолжает искать новые методы лечения генерализованного пародонтита и сейчас появляется все больше новых методов консервативной терапии [1]. Лечение направлено на контроль воспаления тканей, возвращение десны к здоровью и предотвращение разрушения пародонта в других участках ротовой полости.
На сегодняшний день все чаще применяются препараты собственной плазмы крови, так называемая плазмотерапия. Данная методика стимулирует лучшую доставку высоких концентраций тромбоцитарных факторов роста, что влияет на заживление, как мягких так и костных тканей. Также одним из вариантов лечения является местная терапия гиалуроновой кислотой (ГК) при хронических воспалительных заболеваниях и как дополнение для улучшения заживления после стоматологических процедур [2,3].
Цель исследования - изучить влияние плазмогеля из тромбоцитарной аутоплазмы, препарата с гиалуроновой кислотой Hyadent BG и комбинации этих препаратов на динамику изменений биохимических маркеров воспаления тканей пародонта в эксперименте у крыс. Материалы и методы исследования В эксперименте было использовано 50 белых крыс линии Вистар стадного разведения, обоего пола, 2,5 -3 месячного возраста, весом 250-300г Все животные находились на стандартном рационе вивария. Животные были разделены на 5 групп по 10 животных в каждой.
Первая группа (n = 10, 5 самцов и 5 самок) являлась контрольной для оценки здоровых показателей животных.
Всем животным 2,3,4 и 5 групп моделировали пародонтит при помощи лигатурной модели, путем наложения лигатуры на резец верхней челюсти в области десневой борозды на протяжении 14 дней. Через 14 дней всем животным лигатуры снимали и проводили лечение [4].
Во второй группе (n = 10, 5 самцов и 5 самок) после снятия лигатур производили обработку десны марлевым тампоном смоченным 0,9 % раствором NaCl, 2 раза с интервалом в 7 дней.
В третьей группе (n = 10, 5 самцов и 5 самок) лечение проводили нанесением на десну плазмогеля из тромбоцитарной аутоплазмы, 2 раза с интервалом в 7 дней. Плазмогель получали по следующей схеме: производили забор крови у каждой крысы из хвостовой вены в количестве 2 мл, кровь собирали в пробирку с 0,2 мл раствора гепарина, центрифугировали на скорости 1000 об./мин. в течение 5 минут, полученную фракцию плазмы из пробирки отбирали шприцом, который помещали в термостат TDB-120 для приготовления плазмогеля, при температуре +80°С в течение 7 минут, охлаждали при комнатной температуре в течение 10 минут и наносили на область патологически измененных тканей, закрывали пародонтальной повязкой Reso-Pac, на 6 часов до самостоятельного рассасывания пародонтльной повязки.
В четвертой группе (n = 10, 5 самцов и 5 самок) с лечебной целью наносили препарат гиалуроной кислоты (ГК) на десну в виде аппликаций по 0,2 г, 2 раза с интервалом в 7 дней. Используемый препарат hyaDENT BG, гель вязко эластический на основе гиалуронвой кислоты. В состав которого входят: гиалуроновой кислоты - 2 мг, кросс-связанной гиалуроновой кислоты -16 мг, натрия хлорид - 6,9 мг и вода для инъекций до - 1,0 мг. Производитель: BioScience GmbH, Германия. Сертификат соответствия № UATR.039.343, дата выдачи - 18.04.2018 г
В пятой группе (n = 10, 5 самцов и 5 самок) после снятия лигатур проводили лечение с использованием комбинации плазмогеля из тромбоцитарной аутоплазмы и препарата с гиалуроновой кислотой. С начала применяли плазмогель по методике описанной в третьей группе животных, а через день после плазмогеля применяли препарат гиалуроновой кислоты в виде аппликаций как описано в четвертой группе животных. Интервалы между введениями обоих препаратов составляли 7 дней.
С целью изучения динамики изменений маркеров воспаления после лечения плазмогелем, препаратом с гиалуроновой кислотой и комбинированной методики их применения экспериментальные животные выводились из эксперимента в 2 срока. Крыс подгрупп 1а, 2а, 3а, 4а и 5а выводили из эксперимента на следующий день после второго введения. Крысам подгруппы 1б, 2б, 3б, 4б и 5б проводили эвтаназию через 3 недели после второго введения.
Животных выводили из эксперимента под тиопенталовым наркозом (20мг/кг) и производили забор крови для дальнейших биохимических исследований.
Биохимическими методами в сыворотке крови крыс определяли активность эластазы [6], общую протеолитическую активность (ОПА) [7] и ингибитор трипсина (ИТ) [8].
Таблица 1
Влияние плазмогеля и препарата гиалуроной кислоты hyaDENT BG на активность эластазы в сыворотке крови крыс (М ± m), (n = 5)
|
Показатели Группы |
Пол |
Активность эластазы, мк-кат/л |
||
|
1 срок |
2 срок |
|||
|
Группа 1 (контроль) |
сам ки |
123,2 ± 6,8 |
116,5 ± 7,4 |
|
|
самцы |
131,8 ± 7,4 |
122,8 ± 9,1 |
||
|
Группа 2 Модель (контроль) |
сам ки |
240,6 ± 10,8 p < 0,001 |
200,4 ± 8,7 p < 0,001 p4 < 0,01 |
|
|
самцы |
236,8 ± 10,2 p < 0,001 |
207,3 ± 9,6 p < 0,001 p4 < 0,05 |
||
|
Группа 3 Модель + плазмогель |
сам ки |
166,4 ± 10,6 p < 0,02 p1 < 0,001 |
155,7 ± 8,7 p < 0,002 p1 < 0,002 p4 > 0,4 |
|
|
самцы |
174,2 ± 10,9 p < 0,002 p1 < 0,001 |
154,7 ± 8,4 p < 0,002 p1 < 0,002 p4 > 0,1 |
||
|
Группа 4 Модель + ГК |
сам ки |
178,3 ± 7,5 p < 0,002 p1 < 0,001 p2 > 0,4 |
160,1 ± 9,1 p < 0,02 p1 < 0,002 p2 > 0,5 p4 > 0,2 |
|
|
самцы |
180,4 ± 9,4 p < 0,002 p1 < 0,02 p2 > 0,2 |
164,6 ± 8,7 p < 0,02 p1 < 0,002 p2 > 0,5 p4 > 0,2 |
||
|
Группа 5 Модель + плазмогель+ ГК |
сам ки |
134,8 ± 7,7 p > 0,1 p1 < 0,001 p2 < 0,02 p3 < 0,001 |
114,4 ± 7,2 p > 0,7 p1 < 0,001 p2 < 0,02 p3 < 0,001 p4 < 0,05 |
|
|
самцы |
156,3 ± 9,8 p < 0,02 p1 < 0,001 p2 > 0,2 p3 > 0,1 |
126,4 ± 9,0 p > 0,7 p1 < 0,001 p2 < 0,02 p3 < 0,01 p4 < 0,05 |
Примечание.
р - показатель достоверности отличий от группы 1 (контроль)
Р 1 - достоверность отличий от 2 группы
Р 2 - достоверность отличий от 3 группы
Р 3 - достоверность отличий от 4 группы
Р 4 - достоверность отличий между 1 и 2 сроком
Обработку результатов проводили вариационно-статистическими методами анализа на персональном компьютере IBM PC в SPSS SigmaStat 3.0 и StatSoft Statistica 6.0. [9]
Результаты и их обсуждение Результаты биохимических исследований сыворотки крови крыс представлены в таблицах 1, 2 и 3.
Нейтрофильная (лейкоцитарная) эластаза играет роль в различных воспалительных процессах. Обладая протеолитической активностью имеет способностью расщеплять белок. Эластаза гидролизирует эластин - фибриллярный белок соединительной ткани, который формирует эластичные волокна, способна гидролизировать денатурированный гемоглобин и денатурированный (не ин- "тактный) коллаген [5].
В таблице 1 представлены результаты исследования влияния плазмогеля, ГК и комплекса препаратов на активность эластазы в сыворотке крови крыс.
Показано, что во второй группе особенно в первом сроке отмечался резкий подъем показателя 240,6 ± 10,8 мк- кат/л у самок и
236,8 ± 10,2 мк- кат/л у самцов, во втором сроке незначительное снижение 200,4 ± 8,7 мк-кат/л у самок и еще менее выраженное у самцов
207,3 ± 9,6 мк-кат/ л, так как скорее всего у животных начинают развиваться приспособительные реакции к воспалительному процессу.
Таблица 2
Влияние плазмогеля и препарата гиалуроной кислоты hyaDENT BG на общую протеолитическую активность в сыворотке крови (М ± m), (n = 5)
|
Показатели Г руппы |
Пол |
О ПА, нкат/л |
||
|
1 срок |
2 срок |
|||
|
Группа 1 (контроль) |
самки |
0,76 ± 0,04 |
0,70 ± 0,03 |
|
|
самцы |
0,81 ± 0,06 |
0,78 ± 0,06 |
||
|
Группа 2 Модель (контроль) |
самки |
1,94 ± 0,11 p < 0,001 |
2,0 ± 0,10 p < 0,001 p4 > 0,6 |
|
|
самцы |
1,82 ± 0,10 p < 0,001 |
2,32 ± 0,14 p < 0,001 p4 < 0,05 |
||
|
Группа 3 Модель + плазмогель |
самки |
1,12 ± 0,11 p < 0,001 p1 < 0,001 |
1,0 ± 0,05 p < 0,01 p1 < 0,001 p4 > 0,3 |
|
|
самцы |
1,34 ± 0,10 p < 0,001 p1 < 0,001 |
0,92 ± 0,04 p < 0,01 p1 < 0,001 p4 < 0,01 |
||
|
Группа 4 Модель + ГК |
самки |
1,39 ± 0,09 p < 0,001 p1 < 0,002 p2 > 0,1 |
1,24 ± 0,09 p < 0,001 p1 < 0,001 p2 < 0,001 |
|
|
самцы |
1,64 ± 0,08 p < 0,001 p1 > 0,2 p2 < 0,0021 |
1,42 ± 0,09 p < 0,001 p1 < 0,001 p2 < 0,001 p4 > 0,1 |
||
|
Группа 5 Модель + плазмогель+ ГК |
самки |
1,0 ± 0,08 p < 0,05 p1 < 0,001 p2 > 0,4 p3 < 0,001 |
0,78 ± 0,04 p > 0,3 p1 < 0,001 p2 > 0,1 p3 < 0,002 p4 < 0,05 |
|
|
самцы |
1,15 ± 0,09 p < 0,05 p1 < 0,001 p2 > 0,2 p3 < 0,002 |
0,84 ± 0,07 p > 0,4 p1 < 0,001 p2 > 0,6 p3 < 0,002 p4 < 0,05 |
Примечание.
р - показатель достоверности отличий от группы 1 (контроль)
Р 1 - достоверность отличий от 2 группы
Р 2 - достоверность отличий от 3 группы
Р 3 - достоверность отличий от 4 группы
Р 4 - достоверность отличий между 1 и 2 сроком
В группе, где лечение проводилось плазмогелем, мы видим достоверное снижение эластазной активности у самцов 174,2 ± 10,9 мк-кат/л в первом сроке и 154,7 ± 8,4 мк-кат/л во втором сроке. У самок 166,4 ± 10,6 мк-кат/л в первом сроке и 155,7 ± 8,7 мк-кат/л во втором сроке. Предположительно это можно связать с тем, что сам плазмогель является препаратом полученным из аутоплазмы, а соответственно имеет белковую структуру и при этом восстанавливает баланс белков в тканях паро- донта.
Таблица 3
Влияние плазмогеля и препарата гиалуроной кислоты hyaDENT BG на ингибитор трипсина в сыворотке крови (М ± m), (n = 5)
|
Показатели Группы |
Пол |
ИТ, г/л |
||
|
1 срок |
2 срок |
|||
|
Группа 1 (контроль) |
сам ки |
1,58 ± 0,08 |
1,52 ± 0,05 |
|
|
самцы |
1,36 ± 0,09 |
1,30 ± 0,05 |
||
|
Группа 2 Модель (контроль) |
сам ки |
0,574 ± 0,030 p < 0,001 |
0,532 ± 0,018 p < 0,001 p4 > 0,5 |
|
|
самцы |
0,560 ± 0,024 p < 0,001 |
0,512 ± 0,012 p < 0,001 p4 > 0,4 |
||
|
Группа 3 Модель + плазмогель |
сам ки |
0,800 ± 0,033 p < 0,001 p1 < 0,002 |
0,915 ± 0,011 p < 0,001 p1 < 0,001 p4 < 0,002 |
|
|
самцы |
0,786 ± 0,031 p < 0,001 p1 < 0,02 |
0,940 ± 0,018 p < 0,001 p1 < 0,001 p4 < 0,002 |
||
|
Группа 4 Модель + ГК |
сам ки |
0,712 ± 0,036 p < 0,001 p1 < 0,01 p2 > 0,1 |
0,876 ± 0,016 p < 0,001 p1 < 0,001 p2 > 0,1 p4 < 0,02 |
|
|
самцы |
0,700 ± 0,024 p < 0,001 p1 < 0,001 p2 > 0,2 |
0,862 ± 0,012 p < 0,001 p1 < 0,001 p2 > 0,25 p4 < 0,02 |
||
|
Группа 5 Модель + плазмогель+ ГК |
сам ки |
0,984 ± 0,042 p < 0,001 p1 < 0,001 p2 < 0,002 p3 < 0,001 |
1,42 ± 0,09 p > 0, 2 p1 < 0,001 p2 < 0,001 p3 < 0,001 p4 < 0,002 |
|
|
самцы |
0,965 ± 0,030 p < 0,001 p1 < 0,001 p2 < 0,002 p3 < 0,001 |
1,26 ± 0,08 p > 0, 6 p1 < 0,001 p2 < 0,001 p3 < 0,001 p4 < 0,002 |
Примечание.
р - показатель достоверности отличий от группы 1 (контроль)
Р 1 - достоверность отличий от 2 группы
Р 2 - достоверность отличий от 3 группы
Р 3 - достоверность отличий от 4 группы
Р 4 - достоверность отличий между 1 и 2 сроком
В четвертой группе, где лечение выполняли гиалуроновой кислотой показатели так же снижались и у самок ± 7,5 мк-кат/л в первом сроке и ± 9,1 мк-кат/л во втором сроке, и у самцов 180,4 ± 9,4 мк-кат/л в первом сроке и 164,6 ± 8,7 мк-кат/л во втором сроке. Гиалуроновая кислота является противовоспалительным агентом, приводит к снижению уровня провоспалительных цитокинов и играет активную роль в поддержании иммунной толерантности, препятствует активации лимфоцитов [3].
В группе 5, лечение проводилось комплексом препаратов из плазмогеля и ГК и были получены показатели достоверного снижения активности эластазы практически до уровня показателей у интактных животных (группа 1). Показатели у самок в первой группе в первом сроке составили 123,2 ± 6,8 мк-кат/ л, а в 5-й группе 134,8 ± 7,7 мк-кат/л, во втором сроке в 1 -й группе 116,5 ± 7,4 мк- кат/л и в 5-й группе 114,4 ± 7,2 мк-кат/л. У самцов в первой группе в 1 -м сроке ± 7,44 мк-кат/л, во втором сроке
122.8 ± 9,144 мк-кат/л, а в 5-й группе в первом сроке 156,3 ± 9,8 мк-кат/л и во втором сроке 126,4 ± 9,0 мк-кат/л. При сравнении показателей в группах между самками и самцами достоверных отличий нет, но прослеживается тенденция к более быстрому эффекту от лечения у самок по сравнению с самцами.
В таблице 2 представлены результаты исследования общей протеолитической активности в сыворотке крови крыс получавших препарат плазмогель, гель с ГК и комплекс этих препаратов на фоне лигатурной модели пародонтита.
Как видно из этих данных, что на фоне моделирования пародонтита во 2-й группе достоверно повышается ОПА, как в первом сроке у самок 1,94 ±
0, 11 нкат/л, у самцов 1,82 ± 0,10 нкат/ л, так и во втором сроке у самок 2,0 ±
0, 10 нкат/л и у самцов 2,32 ± 0,14 нкат/ л.
Нанесение препаратов комплекса (плазмогель+ ГК) приводит к достоверному снижению ОПА, как в I сроке у самок 1,0 ± 0,08 нкат/л и у самцов 1,15 ± 0,09 нкат/л, так и во II сроке у самок 0,78 ± 0,04 нкат/л и самцов 0,84 ± 0,07 нкат/ л. И практически такие же показатели мы получили в группе интактных животных, в I сроке у самок 0,76 ± 0,04 нкат/л и у самцов 0,81 ± 0,06 нкат/л, во II сроке у самок 0,70 ± 0,03 нкат/л и самцов 0,78 ± 0,06 нкат/л. Что говорит о том, что комплекс препаратов восстанавливает в тканях метаболические процессы.
Как видно из представленных данных в таблице 3, что лигатурная модель пародонтита приводит к достоверному снижению ингибитора трипсина с 0,574 ± 0,030 г/л в первом сроке до 0,532 ± 0,018 г/л во втором сроке у самок. И с 0,560 ± 0,024 г/л до 0,512 ± 0,012 г/л во втором сроке у самцов. Проведенное лечение приводит к достоверному повышению ингибитора трипсина в сыворотке крови во всех трех группах. Так в 3-й группе, у самок в I сроке в 1,3 раза, во II сроке в 1,7 раз, у самцов в I сроке в 1,4 раза, во II сроке в 1,8 раз. В 4-й группе, у самок в I сроке в 1,2 раза, во II сроке в
1,6 раз, у самцов в I сроке в 1,25 раза, во II сроке в 1,7 раз. И в 5-й группе, у самок в I сроке в 1,7 раза, во II сроке в 2,6 раз, у самцов в I сроке в 1,7 раза, во II сроке в 2,4 раза.
Выводы
Протеолитические ферменты играют важную роль в биохимических механизмах продукции вазоактивных веществ. Как известно, воспаление сопровождается периферическим сосудистым спазмом. И на основании результатов исследований можно сделать вывод, что существенные нарушения сосудистотканевой циркуляции проявляются в группе с лигатурной моделью пародонтита без лечения по всем биохимическим маркерам воспаления. Таким образом, проведенные исследования показали, что препараты плазмогеля, ГК и комплекса (плазмогель+ГК) обладает противовоспалительным действием.
Литература
1. Drisko C. H. Nonsurgical Periodontal Therapy Periodontol 2000. - №25. - Р. 77-88. doi: 10.1034/j.1600-0757.2001.22250106.x.
2. Hyaluronic Acid: Perspectives in Dentistry. A Systematic Review / [Manuele Casale, Antonio Moffa, Paola Vella et al.] // Int J Immunopathol Pharmacol. - 2016 Dec; №29 (4). Р. 572-582. doi: 10.1177/ 0394632016652906. Epub 2016 Jun 8.
3. Day A J. Hyaluronan cross-linking: a protective mechanism in inflammation? / A J. Day, de la C. A Motte // Trends Immunol. - 2005. - №26. - Р 637-643.
4. Сукманский О.И. Экспериментальная модель генерализованного пародонтита / О.И. Сукманский, О.А. Макаренко // Вісник стоматології. - 2006. - № 2. - С. 2-3.
5. Bieth J.G. The elastases / J.G. Bieth // J Soc Biol. - 2001. - №195 (2). - Р 173- 9.
6. Горячковский А.М. Клиническая биохимия / Горячковский А.М. - Одесса: "Астропринт", 1998. - С. 245-247
7. Барабаш РД. Казеинолитическая и БАЭЭ-эстеразная активность слюны и слюнных желез крыс в постнатальном онтогенезе / РД. Барабаш, А.П. Левицкий // Бюлл. эксперим. биол. - 1973. - №8. - С.65-67.
8. Левицкий А.П. Пищеварительные ферменты слюнных желез. - дис.... д.б.н: 03.00.04 / Левицкий Анатолий Павлович - Одесский Гос. ун-т. им. И.И. Мечникова. - Одесса. - 1974 - С.137-138.
9. Юнкеров В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С. Г Григорьев. - С.-Пб.: ВмедА, 2002. - 266 с.
References
1. Drisko C. H. Nonsurgical Periodontal Therapy Periodontol 2000; 25: 77-88. doi: 10.1034/j.1600-0757.2001.22250106.x.
2. Manuele Casale, Antonio Moffa, Paola Vella et al. Hyaluronic Acid: Perspectives in Dentistry. A Systematic Review. Int J Immunopathol Pharmacol. 2016 Dec; 29 (4): 572582. doi: 10.1177/0394632016652906. Epub 2016 Jun 8.
3. Day A J., de la Motte C. A Hyaluronan crosslinking: a protective mechanism in inflammation? Trends Immunol. 2005; 26: 637643.
4. Sukmanskiy O. I., Makarenko O. A Experimental model of generalized periodontitis. Visnyk stomatologii'. 2006; 2: 2-3.
5. Bieth J.G. The elastases. J Soc Biol. 2001; 195 (2): 173-9.
6. Goryachkovskiy A M. Klinicheskaya biokhimiya [Clinical biochemistry]. Odessa: "Astroprint"; 1998: 245-247.
7. Barabash R.D., Levitskiy AP. Caseinolytic and BAE-esterase activity of rat saliva and salivary glands in postnatal ontogenesis. Byull. eksperim. biol. 1973; 8: 65-67.
8. Levitskiy AP Pishchevaritel'nye fermenty slyunnykh zhelez [Digestive enzymes of the salivary glands] Dissertation of the doctor of biological Sciences. Odesskiy Gos. un-t. im. I.I. Mechnikova Odessa. 1974: 137-138.
9. Yunkerov V. I., Grigor'ev S. G. Matematiko-statisticheskaya obrabotka dannykh med- itsinskikh issledovaniy [Mathematical and statistical processing of medical research data]. S.-Pb.: VmedA; 2002: 266.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Патогенетическая роль хронического системного воспаления в развитии атеросклероза. Содержание в крови маркеров воспаления. Уровень в крови СРП имеет высокую прогностическую значимость как маркер риска развития коронарного атеросклероза и у женщин.
реферат [25,8 K], добавлен 20.03.2009Описание анатомического строения и функций тканей пародонта. Этиология и патогенез пародонтита, особенности его классификации при воспалении и дистрофии. Характеристика современных терапевтических методов и средств местной терапии при лечении пародонтита.
реферат [1,5 M], добавлен 27.06.2011Изучение влияния 15% водного раствора димефосфона на клиническое течение хронического генерализованного пародонтита при различных вариантах комплексной терапии. Анализ результатов лечения у лиц пожилого возраста с воспалительными заболеваниями пародонта.
статья [18,2 K], добавлен 01.09.2013Появление идеи создания особого биопластического материала, способного восстанавливать дефекты покровных тканей. Получение биокожи - биополимера на основе гиалуроновой кислоты - основного межклеточного компонента кожи. Лечение с помощью биоматрикса.
презентация [5,3 M], добавлен 27.05.2016Пародонтит как воспалительное заболевание тканей пародонта с прогрессирующим разрушением нормальной структуры альвеолярного отростка челюсти. Виды микроорганизмов, специфически ответственных за тяжелое течение пародонтита. Разновидности пародонтита.
презентация [368,2 K], добавлен 10.04.2013Использование лабораторных маркеров для диагностики кардиологических заболеваний. Исследование показателей свертывания крови. Оценка состояния гемостаза. Определение миоглобина и протромбина по Квику. Основные режимы работы биохимических анализаторов.
дипломная работа [1,9 M], добавлен 31.01.2018Использование спазмолитических, антибактериальных и противовоспалительных препаратов для растворения мочевых камней и ощелачивания мочи. Лечение болезни лекарственными препаратами, направленных на коррекцию биохимических изменений в крови и моче.
презентация [870,0 K], добавлен 17.05.2015Продолжительность жизни населения и летальность от сердечно-сосудистых заболеваний в России и странах мира. Дефиниция и критерии инфаркта миокарда. Рекомендации NACBLM по использованию биохимических маркеров для диагностики сердечных заболеваний.
презентация [1,4 M], добавлен 06.02.2011Ознакомление с результатами сравнения биохимических показателей у спортсменов разных уровней. Определение влияния типа нагрузки на биохимические показатели крови у спортсменов. Изучение тестов, которые используются в биохимическом контроле в спорте.
курсовая работа [326,5 K], добавлен 22.01.2018Воспаление сердечной мышцы, возникающее при введении в нее инородных тел. Адреналиновый миокардит. Получение поражений миокарда аллергического происхождения. Изучение влияния на сердце различных препаратов йода, возможные поражения сердца у животных.
реферат [362,4 K], добавлен 09.08.2010
