Главная Коллекция "Otherreferats" Медицина Эхокардиографические корреляты фиброза миокарда у пациентов с инфарктом миокарда и сохранной фракцией выброса левого желудочка

Эхокардиографические корреляты фиброза миокарда у пациентов с инфарктом миокарда и сохранной фракцией выброса левого желудочка

Возможности эхокардиографии в оценке фиброза миокарда у пациентов с инфарктом с подъемом сегмента ST с сохранной фракцией выброса левого желудочка. Эндокардиальная биопсия с определением объемной фракции интерстициального коллагена как диагностика.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 16.02.2021
Размер файла 321,6 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Статья по теме:

Эхокардиографические корреляты фиброза миокарда у пациентов с инфарктом миокарда и сохранной фракцией выброса левого желудочка

Федорова Н.В., Герман А.И., Коков А.Н., Брель Н.К., Печерина Т.Б., Кашталап В.В., Каретникова В.Н., Барбараш О.Л., ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», г. Кемерово, Россия, ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Кемерово, Россия

Резюме

Цель. Определение возможностей эхокардиографии (ЭхоКГ) в оценке фиброза миокарда у пациентов с инфарктом миокарда (ИМ) с подъемом сегмента ST (HMnST) с сохранной фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ).

Материалы и методы. В исследование включено 70 пациентов с HMnST. Эхокардиография выполнялась при поступлении пациента в стационар, на 8-10-е сутки течения ИМ и через год после ИМ. Оценка процессов фиброзирования в миокарде выполнена с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ) через год после ИМ.

Результаты. У всех пациентов сИМ выявляются признаки фиброза, однако у пациентов со сниженной фракцией выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ)(40-49%) процент фиброза миокарда выше. Отмечена положительная корреляционная связь между процентом фиброза миокарда по данным МРТ, оцененным через 12 месяцев после ИМ, и размерами ЛЖ по ЭхоКГ, оцененными при поступлении в стационар (р = 0,01), а также обратная связь с ФВ ЛЖ (г = -0,30, р = 0,01). На 8-10-е сутки течения заболевания и через год после ИМ данные взаимосвязи сохраняются. Кроме того, степень выраженности фиброза миокарда коррелировала с проявлениями диастолической дисфункции миокарда.

Заключение. Стандартные эхокардиографические показатели ремоделирования позволяют прогнозировать тяжесть фиброзирования миокарда ЛЖ через один год у пациентов с инфарктом миокарда.

Ключевые слова: инфаркт миокарда, эхокардиография, фиброз миокарда.

Abstract

ECHOCARDIOGRAPHIC CORRELATES OF CARDIAC FIBROSIS IN PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION AND PRESERVED LEFT VENTRICULAR EJECTION FRACTION

Natalia V. Fedorova, Albina I. German, Alexandr N. Kokov, Natalia K. Brel, Tamara B. Pecherina, Vasiliy V. Kashtalap, Viktoria N. Karetnikova, Olga L. BarbarasH Research Institute for Complex Issues ofCardiovascular Diseases (6, Sosnovy Boulevard, Kemerovo, 650002), Russian Federation, Kemerovo State Medical University (22a, Voroshilova Street, Kemerovo, 650056), Russian Federation

Aim. To identify the possibilities of echocardiography in the evaluation of myocardial fibrosis in patients with ST segment elevation myocardial infarction (STEMI).

Materials and Methods. We recruited 70 consecutive patients who have undergone percutaneous coronary intervention due to STEMI. Echocardiography was performed at the time of admission, on 8th-10th day post-admission and one year after STEMI to evaluate left ventricular ejection fraction. Assessment of cardiac fibrosis was carried out at the latter time point using magnetic resonance imaging.

Results. All patients had the signs of cardiac fibrosis, yet they were more pronounced in those with decreased LVEF (40-49%). A positive correlation was observed between the extent of cardiac fibrosis and LV dimensions at the admission (p = 0.01) while the correlation of cardiac fibrosis with LVEF was negative (r = -0.30, p=0.01) at all the time points. Cardiac fibrosis was associated both with systolic and diastolic dysfunction.

Conclusion. Echocardiographic evaluation of LVEF can be useful in making diagnosis and evaluating severity of cardiac fibrosis in patients with STEM!.

Keywords: myocardial infarction, echocardiography, myocardial fibrosis.

Введение

Заболевания, сопровождающиеся развитием фиброза органов и тканей, составляют около 45% причин всех летальных исходов в развитых странах мира [1]. Патология сердечно-сосудистой системы чаще других приводит к развитию фиброза [2]. Распространенность заболеваний сердечно-сосудистой системы по-прежнему остается высокой [3]. При этом более 50% сердечно-сосудистых смертей обусловлено ишемической болезнью сердца (ИБС), и около 13% из них приходится на долю инфаркта миокарда (ИМ) [4].

Известно, что фиброз - процесс, способный привести к развитию терминальной стадии любого заболевания из-за развития дисфункции пораженного фиброзом органа [5]. Фиброз миокарда характеризуется избыточной продукцией коллагена 1 и Ш типов и преобладанием данного процесса над деградацией коллагена. Выделяют два вида фиброза: репаративный, или очаговый, как реакцию на потерю кардиомиоцитов и замещение их коллагеном с формированием рубца, и диффузный, или реактивный, как реакцию на воспалительный процесс, развивающийся в периваскулярном пространстве без потери кардиомиоцитов [6, 7]. При ремоделировании вследствие ИМ можно наблюдать оба варианта фиброза [6, 7].

Миокардиальный фиброз способствует развитию как систолической, так и диастолической дисфункций миокарда и нарушению его электрической активности [8]. Поэтому особенно важно диагностировать фиброзирова-ние миокарда на начальных стадиях, поскольку прогрессирование фиброза миокарда определяет отдаленный неблагоприятный исход сердечно-сосудистых заболеваний вследствие усугубления проявлений застойной сердечной недостаточности [9].

«Золотым стандартом» диагностики фиброза миокарда считается эндокардиальная биопсия с определением объемной фракции интерстициального коллагена, однако данная методика технически сложно выполнима и сопровождается высоким риском осложнений [10].

В настоящее время активно изучаются неинвазивные методики оценки фиброза миокарда. К таким относят эхокардиографию (ЭхоКГ), однако результаты применения этой методики могут дать скорее ориентировочную информацию и очень тесно зависят от субъективного фактора. Ее место в диагностике фибрози-рования миокарда по-прежнему не определено [11]. Более точной методикой, которая позволяет выявить зоны локального фиброза миокарда, является магнитно-резонансная томография (МРТ) с контрастированием [12].

Все вышеперечисленные методы оценки фиброза миокарда имеют свои преимущества и недостатки. В настоящее время отсутствует однозначное мнение о преимуществе какого-либо метода в оценке выраженности фиброза миокарда у пациентов с ИМ.

Цель исследования

Определение возможностей эхокардиографии в оценке фиброза миокарда у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента STс сохранной фракцией выброса левого желудочка.

Материалы и методы

В исследование было включено70 пациентов с первичным острым HMnST. Критерии включения носили стандартный характер: 1) подписанное пациентом информированное согласие; 2) возраст 18-75 лет; 3) наличие HMnST согласно критериям Российского кардиологического общества и Европейского общества кардиологов [13]: ангинозный болевой синдром в грудной клетке длительностью > 20 минут или его эквиваленты, подъем сегмента ST минимум в двух последовательных отведениях, который оценивается на уровне точки Jи составляет >0,2 мВ у мужчин и >0,15 мВ - у женщин, или впервые возникшей блокады левой ножки пучка Гиса, диагностически значимое повышение маркеров некроза миокарда [миоглобино- вой фракции креатинфосфокиназы (КФК-МВ) или тропонина Т/1]; 4) успешное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ); 5) фракция выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ)>40%; 6) острая сердечная недостаточность (ОСН) I класса по Killip; 6) проведение МРТ через 12 месяцев после ИМ.

Критериями исключения были: 1) наличие клинически значимой сопутствующей патологии [печеночной недостаточности, острой или хронической почечной недостаточности, тяжелой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), острого инфекционного заболевания или обострения хронических, психических, аутоиммунных, онкологических заболеваний, заболеваний надпочечников и щитовидной железы]; 2) ИМ как осложнение ЧКВ или коронарного шунтирования; 3) возраст старше 75 лет; 4) тяжесть ОСН по Killip>II; 5) ФВ ЛЖ менее 40%.

У всех пациентов проводился сбор демографических, анамнестических и клинических данных, были выполнены стандартные лабораторные и инструментальные исследования, включая коронароангиографию (КАГ) с эффективным ЧКВ на симптом-зависимой артерии. В рамках данного исследования пациентам была выполнена ЭхоКГ на 1-е сутки, 8-10е сутки течения ИМ и через 12 месяцев после ИМ на аппарате фирмы «Aloka5500» (Япония) с использованием датчика 2,5 МГц. Оценка морфометрических показателей, систолической и диастолической функций миокарда ЛЖ проводилась в левой боковой проекции методом двухмерной ЭхоКГ, допплер-ЭхоКГ в импульсном режиме и в режиме непрерывной волны. Согласно современным рекомендациям по данным ЭхоКГ выделяли 3 степени тяжести (GRADE) диастолической дисфункции ЛЖ: GRADEI- E/A <0,8, DT>200 мс, Е/е<8 (септальное и боковое); GRADEII- Е/А0,8-1,5 (псевдонормальное), Е/е'(среднее) - 9 - 12, DT160-200 мс; GRADEIII- Е / А > 2, DK160 мс, Е/е >13 [14, 15].

Всем пациентам оценка степени фиброзирования миокарда (% фиброза от общей массы миокарда) проводилась с использованием МРТ через один год после выписки из стационара на МР-томографе ExelartAtlas1.5 (Toshiba, Япония), с напряженностью магнитного поля 1,5 Тесла. Были использованы стандартные быстрые Т1-взвешенные импульсные последовательности из кардиологического пакета с ЭКГ-синхронизацией. Параметры сканирования: время эхо (ТЕ) - 24 мс, время повтора (TR) - 1000 мс, угол наклона - 90°, матрица - 256x256, толщина среза - 7 мм. Ориентация срезов осуществлялась по короткой оси ЛЖ. После введения контрастного препарата на отсроченных МР-изображениях определялись участки рубцовых изменений миокарда. Обработку полученного пакета изображений осуществляли с помощью программы Segment (MEDVISO) [16].

Статистическая обработка результатов исследования осуществлялась с помощью пакета прикладных программ STATISTICA версии 10.0 (StatSoft). Проверка гипотезы о нормальности распределения количественных данных осуществлялась с использованием критерия Колмогорова-Смирнова. Анализ полученных данных выполнен с использованием стандартных параметров описательной статистики и непараметрических методов: 1) сравнение трех и более зависимых выборок по количественному признаку проводилось с использованием метода ФридменаANOVAс последующей попарной оценкой с помощью критерия Вилкоксона; 2) сравнение двух независимых выборок по количественному признаку осуществлялось с помощью U-критерия Манна-Уитни; 3) корреляционный анализ Спирмена выполнялся для оценки взаимосвязи признаков; 4) для анализа различия частот в двух независимых выборках применялся точный критерий Фишера с двусторонней доверительной вероятностью и критерий х2 Пирсона с поправкой Йейтса. Данные представлены в виде медианы (Me) и интерквартильного размаха (Q25;Q75). Для всех видов анализа статистически значимым считали значения р<0,05.

Результаты

миокард фиброз желудочек биопсия

В общей выборке больных ИМ преобладали пациенты мужского пола, более половины - курящие и с наличием артериальной гипертензии в анамнезе. Подробная клинико-анамнестическая характеристика пациентов представлена в таблице 1.

Таблица 1 - Клинико-анамнестическая характеристика пациентов с MMnST

Table 1 - Clinicopathological features of the patients with ST-seg- ment elevation myocardial infarction

Показатели

Значения

Features

Values

Средний возраст (лет) (М±о)

Mean age, years (М±о)

58,0±1,1

Мужскойпол, n (%)

Male gender, n (%)

54 (77,1)

Стенокардияванамнезе, n (%)

Past medical history of stable angina, n (%)

16 (22,9)

ОНМК/ТИА в анамнезе, n (%)

Past medical history of transient ischemic attach or stroke, n (%)

1 (1,4)

Сахарный диабет 2-го типа в анамнезе, n (%)

Past medical history of type 2 diabetes mellitus, n (%)

7 (10)

Артериальная гипертензия в анамнезе, n (%)

Past medical history of arterial hypertension, n (%)

45 (64,3)

Фибрилляция предсердий в анамнезе, n (%)

Past medical history of atrial fibrillation, n (%)

4 (5,7)

ЧКВ в анамнезе, n (%)

0

Past medical history of percutaneous coronary intervention, n (%)

Сердечная недостаточность в анамнезе, n (%)

Past medical history of heart failure, n (%)

6 (8,5)

Курение, n (%)

Smoking status, n (%)

38 (54,3)

СКФ по EPI (мл/мин/1,73м2) Ме (Q25;Q75)

Glomerular filtration rate, CKD-EPI (mL/min/1.73m2), Me (Q25; Q75)

84 (72;100)

Таблица 2 - Динамика эхокардиографических показателей у пациентов с И1^Т

Table 2 - Dynamic changes in echocardiographic features in patients with ST-segment elevation myocardial infarction

Показатели

Features

1-е сутки ИМ (1) Admission

8-10-есуткиИМ(2) 8-10 day postadmission

12 меспослеИМ(3) 12 months postadmission

р

ANOVA

Р

ФВ ЛЖ, % LVEF, %

55,5 [47,5;60,5]

58 [51;63]

61[54;65]

<0,0001

<0,001

КДР ЛЖ, см LVEDD, cm

5,4 [5,1;5,6]

5,4 [5,2;5,6]

5,4 [5,1;5,8]

0,039

1-2=0,49

3=0,05

3=0,02

КСР ЛЖ, см LVESD, cm

3,8 [3,6;4,2]

3,8 [3,4;4,1]

3,8 [3,3;4,0]

<0,0001

1-2<0,01

3<0,01

3=0,17

КДО ЛЖ, мл LVEDV, mL

141 [124;154]

135 [124;154]

141 [118;167]

0,18

1-2=0,65

3=0,03

3=0,03

КСО ЛЖ, мл LVESV, mL

62 [54;79]

62 [47;72]

60 [41;74]

<0,0001

1-2<0,01

3=0,01

3=0,36

Е (см/с)

E (cm/sec)

57 [49;70]

58 [47;71]

55 [43;67]

0,53

1-2=0,92

3=0,32

3=0,62

А (см/с)

A (cm/sec)

69 [59;78]

69 [55;77]

68 [58;76]

0,57

1-2=0,75

3=0,52

3=0,56

Е/А

0,76 [0,71 ;1,1]

0,77 [0,68;1,27]

0,8 [0,6;1,2]

0,63

1-2=0,10

3=0,54

3=0,51

DT (мс)

DT (m/)

204 [170;226]

196 [170;221]

215 [183;235]

0,008

1-2=0,03

3=0,03

3<0,01

Примечания: ФВ ЛЖ - фракция выброса левого желудочка, КДР - конечно-диастолический размер, КСР - конечно-систолический размер, КДО - конечно-диастолический объем, КСО - конечно-систолический объем, Е - пиковая скорость трансмитрального кровотока в фазу раннего наполнения, А - пиковая скорость трансмитрального кровотока, связанного с систолой предсердий в фазу позднего наполнения, ОТ - временной интервал, измеряемый от вершины пика Е до падения скорости кровотока до изолинии

Abbreviations: LVEF - left ventricular ejection fraction, LVEDD - left ventricular end-diastolic diameter, LVESD - left ventricular end-systolic diameter, LVEDV - left ventricular end-diastolic volume, LVESV - left ventricular end-systolic volume, E - peak early diastolic velocity of mitral inflow, A - peak late atrial wave velocity of mitral inflow, DT - time interval from E to the baseline flow velocity

Анализ показателей эхокардиографического исследования выявил наличие закономерного постинфарктного ремоделирования ЛЖ и улучшение систолической функции ЛЖ в динамике как к 8-10-м суткам ИМ, так и через один год после ИМ (таблица 2).

Через один год после выписки из стационара по результатам МРТ сердца с контрастированием на годовом этапе наблюдения у 70 пациентов был оценен процент фиброзной ткани по отношению к здоровому миокарду. Медиана распределения процента фиброзной ткани в миокарде в общей группе больных ИМ составила 5 [1;14] %.

Согласно современным рекомендациям [17], по данным ЭхоКГ на каждом этапе обследования (в 1-е сутки, на 8-10-е сутки ИМ и через год после ИМ) выделялись две группы пациентов - с сохранной ФВ ЛЖ (>50%) и пациенты с «промежуточной» или «средней» ФВ ЛЖ (40-49%). Через 12 месяцев после ИМ отмечено, что в группе пациентов с ФВ ЛЖ 40-49% процент фиброзирования миокарда оказался выше по сравнению с пациентами с сохранной ФВ ЛЖ. Ретроспективно данная тенденция отмечена по ЭхоКГ как при поступлении (р=0,04), так и на 8-10-е сутки течения ИМ (р=0,08) (рисунок 1). Полученные результаты позволяют отметить, что фиброз миокарда тесно связан с ФВ ЛЖ, однако и при наличии сохранной ФВ ЛЖ процессы фиброзирования присутствуют в миокарде.

Рисунок 1 - Процент фиброзирования миокарда, оцененный МРТ через год после ИМ, в зависимости от систолической функции ЛЖ, оцененной в различные сроки ИМ

Figure 1 - Extent of cardiac fibrosis (%) assessed by magnetic resonance imaging one year post-admission depending on left ventricular ejection fraction measured at ascending time points

При проведении корреляционного анализа отмечена положительная корреляционная связь между процентом фиброза миокарда по данным МРТ и размерами ЛЖ, оцененными по ЭхоКГ через 12 месяцев после ИМ, а именно конечно-диастолический размер (КДР), конечно-систолический размер (КСР), конечно-диастолический объем (КДО), конечно-систолический объем (КСО), и отрицательная корреляционная связь с ФВ ЛЖ. Ретроспективно отмечена аналогичная тенденция в оценке корреляционных связей между данными МРТ и ЭхоКГ, оцененная в 1-е и 8-10-е сутки течения ИМ, а именно положительная зависимость показателя, отражающего фиброз миокарда, с одной стороны, и КДР, КСР, КДО и КСО, с другой, а также отрицательная связь с ФВ ЛЖ (таблица 3).

Признаки диастолической дисфункции через год от развития ИМ были определены у 17 (24,3%) пациентов, при этом из них GRADE1 диагностирован у 10 (14,3%) пациентов,

GRADE2 - у 7 (10%) пациентов, GRADE3 не встречался. Для анализа связи величины фиброзирования миокарда с показателями ЭхоКГ, характеризующими диастолическую дисфункцию, оцененную через год после ИМ, было выбрано пограничное значение фиброза миокарда в 5%. К первой подгруппе пациентов с процентом выявленного фиброза >5% отнесено 38 пациентов, ко второй подгруппе (<5%) - 32 больных. При анализе связи степени диастолической дисфункции ЛЖ и фиброза миокарда (таблица 4) обращает на себя внимание тот факт, что в группе пациентов с фиброзом >5% достоверно чаще встречался GRADE1, в то время как для GRADE 2 достоверных различий не определено. Медиана процента фиброзной ткани составила для GRADE0 - 6 (1; 16) %, в GRADE1 - 8 (2; 12)% и в GRADE2 - 0 (0; 4)%.

Таким образом, утяжеление проявлений диастолической дисфункции ассоциируется с большим объемом фиброзирования миокарда.

Таблица 3 - Взаимосвязь процента фиброза миокарда, оцененного по МРТ сердца, с размерами ЛЖ, оцененными по ЭхоКГ через 12 месяцев после ИМ, на 1-е и 8-10-е сутки ИМ

Table 3 - Association between the extent of cardiac fibrosis and left ventricular size at ascending time points

Показатели

Features

12 месяцев

12 months post-admission

1-е суткиИМ

At the admission

8-10-есуткиИМ

8-10 days postadmission

P

P

r

P

КДР, (см)

LVEDD, cm

0,540

<0,01

0,36

<0,01

0,43

<0,01

КСР, (см)

LVESD, cm

0,543

<0,01

0,37

<0,01

0,42

<0,01

КДО, (см)

LVEDV, mL

0,540

<0,01

0,38

<0,01

0,45

<0,01

КСО, (см)

LVESV, mL

0,541

<0,01

0,37

<0,01

0,42

<0,01

ФВ ЛЖ, %

LVEF, %

-0,50

<0,01

-0,30

<0,01

-0,29

0,02

Примечания: ФВ ЛЖ - фракция выброса левого желудочка, КДР - конечно-диастолический размер, КСР - конечно-систолический размер, КДО - конечно-диастолический объем, КСО - конечно-систолический объем.

Abbreviations: LVEF - left ventricular ejection fraction, LVEDD - left ventricular end-diastolic diameter, LVESD - left ventricular end-systolic diameter, LVEDV- left ventricular end-diastolic volume, LVESV - left ventricular end-systolic volume

Таблица 4 - Величина фиброзной ткани (%) по данным МРТ сердца в зависимости от степени тяжести диастолической дисфункции

Table 4 - Proportion of fibrous tissue (%) according to cardiac magnetic resonance imaging depending on the severity of diastolic dysfunction

Степень выраженности диастолической дисфункции

Выраженность кардиального фиброза Extentofcardiacfibrosis

Severity of diastolic dysfunction

< 5%, n=32 (1)

> 5%, n=38 (2)

Me (Q25; Q75)

GRADE 0, (n, %)

22 (68,7%)

31 (81,6%)

6 (1; 16)

0,04

GRADE 1, (n, %)

4 (12,5%)

6 (15,8%)

8(2; 12)

0,04

GRADE 2, (n, %)

6 (18,8%)

1 (2,6%)

0 (0; 4)

-

GRADE 3, (n, %)

0 (0%)

0 (0%)

-

-

Обсуждение

Возможность ЭхоКГ отражать физические свойства ткани, а именно миокарда, продемонстрирована в исследованиях на популяции пациентов с артериальной гипертензией (АГ) [18, 19]. В работе зарубежных авторов увеличение интенсивности ультразвукового сигнала на гистограммах было прямо пропорционально росту гистологического объема коллагена в данной зоне [18]. В исследовании российских ученых показаны ассоциации процесса фиброзирования миокарда с концентрической геометрией ЛЖ, увеличением массы миокарда ЛЖ и нарушением диастолической функции по данным ЭхоКГ [19].

У пациентов с перенесеннымMMnSTпроцессы фиброзирования более выражены, поскольку фиброгенез - основной механизм, направленный на восстановление миокарда и развитие постинфарктного ремоделирования [20]. Эхокардиографическими критериями ремоделирования служат такие показатели, как КСО,

КДО, КСР, КДР, толщина межжелудочковой перегородки (МЖП), задней стенки ЛЖ (ЗСЛЖ), ФВ ЛЖ [20]. В настоящей работе отмечена взаимосвязь процента фиброзированного миокарда именно с данными показателями. При этом в динамике эта взаимосвязь сохраняется, что свидетельствует о том, что процессы фиброге-неза в постинфарктном периоде продолжаются. Необходимо отметить, что в данную работу включались пациенты с ИМ без развития ОСН и с сохранной ФВ ЛЖ (не менее 40%). Данная категория пациентов характеризуется более благоприятным ранним исходом, однако отдаленная выживаемость не отличается от таковой у пациентов со сниженной ФВ ЛЖ [21]. Тем не менее, и в исследуемой группе пациентов отмечены процессы фиброзирования и ремоделирования миокарда в постинфарктном периоде. Оценка стандартных эхокардиографических показателей, особенно ФВ ЛЖ, позволяет косвенно судить о тяжести фиброза миокарда.

Сердечная недостаточность у пациентов с сохранной ФВ ЛЖ рассматривается с позиции развития диастолической дисфункции, которая, в свою очередь, оказывает значительное неблагоприятное влияние на отдаленный прогноз у пациентов с перенесенным ИМ [22, 23]. Накопленные данные ранее проведенных исследований свидетельствуют о том, что фиброз миокарда способствует развитию диастолической дисфункции [24, 25]. Однако стандарт его диагностики сопряжен с риском развития осложнений, ввиду чего активно дискутируется возможность использовать МРТ как альтернативу биопсии миокарда. Вместе с тем мало работ, посвященных изучению возможных ассоциаций эхокардиографических показателей сократительной и релаксационной способностей миокарда с фиброзом миокарда по данным МРТ с контрастированием [26].

Известно, что МРТ сердца представляется перспективной методикой, позволяющей неинвазивно оценить структуру миокарда [27]. Так, 3%-ное увеличение внеклеточного объема соединительной ткани в миокарде, по данным МРТ, ассоциировано с 50%-ным увеличением риска развития сердечно-сосудистых осложнений [28].

Широко изучены возможности МРТ в оценке наличия и выраженности процессов фиброзирования миокарда ЛЖ у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) и фибрилляцией предсердий (ФП) [29. 30]. Так, по данным ряда авторов отмечено, что у пациентов с ГКМП объем контрастируемого миокарда в отсроченную фазу коррелирует со степенью нарушения систолической функции ЛЖ (снижением фракции выброса и гипокинезом миокарда) и со степенью гипертрофии [31]. Помимо этого, показана высокая распространенность участков фиброза по МРТ у данной категории пациентов (77%) [31].

Роль МРТ у пациентов с ИМ изучена недостаточно. Показано, что МРТ является одним из точных методов при определении размеров инфарктной и периинфарктных зон, глубины поражения и структуры миокарда, а также позволяет получить представление о функциональных характеристиках миокарда, таких как глобальная и региональная сократимость миокарда, наличие диастолической дисфункции [28, 32, 33].

Другая известная лучевая методика - компьютерная томография (КТ) сердца у пациентов с ИБС, включая ИМ, чаще используется для оценки кальциевого индекса и наличия атеросклеротического поражения коронарных артерий [34]. Работы по использованию КТ в качестве метода оценки процессов фиброзирования миокарда малочисленны [34].

Однако использование таких методик, как КТ и МРТ требует не только современного оборудования и методик получения изображений сердца, но и необходимости в последующей обработке полученных данных с помощью специального программного обеспечения [35].

Полученные нами результаты показывают возможности эхокардиографических показателей косвенно отражать фибротические процессы в миокарде, приводящие к развитию систоло-диастолической дисфункции и ремоделированию миокарда ЛЖ.

В последнее время растет доказательная база, показывающая хорошее технико-экономическое обоснование, легкую воспроизводимость и точность эхокардиографии при различном клиническом применении. Тем не менее нет достаточных данных для применения этого метода как стандарта в оценке фиброзирования миокарда и определенных показателей, отвечающих за данный процесс, что актуализирует дальнейшие исследования в этом направлении, особенно с позиции уточнения ассоциации показателей, характеризующих диастолическую функцию миокарда, с тяжестью кардиального фиброза [36].

Заключение

Стандартные эхокардиографические показатели ремоделирования позволяют прогнозировать тяжесть фиброзирования миокарда ЛЖ через один год у пациентов с инфарктом миокарда.

Источник финансирования

Работа выполнена при поддержке комплексной программы фундаментальных научных исследований СО РАН в рамках фундаментальной темы НИИ КПССЗ № 0546-2015-0012 «Мультифокальный атеросклероз и коморбидные состояния. Особенности диагностики, управления рисками в условиях крупного промышленного региона Сибири».

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Funding

The study was performed within the Complex Program of Basic Research of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences within the Basic Research Topic of Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases # 05462015-0012 «Atherosclerosis and its comorbidities. Features of diagnostics and risk management in large industrial region of Siberia».

Conflict of Interest

The authors declare that there is no conflict of interest regarding the publication of this article.

Литература

1. Wynn ТА, Vanilla KM. Macrophages in tissue repair regeneration and fibrosis. Immunity. 2016; 44 (3): 450462.

2. KaretnikovaVN, Kashtalap VV, Kosareva SN, Barbarash

3. OL. Myocardial fibrosis: current aspects of the problem. Therapeutic Archive. 2017; 89 (1): 88-93. Russian (Каретникова B.H., Кашталап B.B., Косарева C.H., Барбараш О.Л. Фиброзмиокарда: современные аспекты проблемы II Терапевтический архив. 2017. Т. 89, № 1. С. 88-93.

4. The top 10 causes of death: WHO Fact Sheet N 310. Updated January 2017.

5. Healthcare in Russia 2015: statistical compilation. Moscow, 2015. 174 p. Russian (Здравоохранение в России 2015: статистический сборник. Москва, 2015. 174 с.).

6. Friedman SL, Sheppard D, Duffield JS, VioletteS. Therapy for fibrotic diseases: nearing the starting line. SciTransi Med. 2013; 5 (167): 167.

7. Creemers EE, van RooijE. Function and Therapeutic Potential of Noncoding RNAs in Cardiac Fibrosis. Circ Res. 2016; 118 (1): 108-118.

8. Lopez B, Gonzalez A, Ravassa S, Beaumont J, Moreno MU, San Josй G, et al. Circulating biomarkers of myocardial fibrosis: the need for a reappraisal. J Am CollCardiol. 2015; 65 (22): 2449-2456.

9. Mitkovskaya NP, Nizhnikova OG, Statkovich TV, Pateyuk IV, Balysh EM, Pinchuk AF. Pathogenic aspects of cardiac remodelling due to miocardial infarction. Medical Journal. 2013; 1 (43): 12-18. Russian (Митьковская Н.П., Нижникова О.Г., Статкевич T.B., Патеюк И.В., Балыш Е.М., Пинчук А.Ф. Патогенетические аспекты постинфарктного ремоделирования миокарда II Медицинский журнал. 2013. № 1 (43). С. 12-18).

10. Dutta D, Calvani R, Bernabei R, Leeuwenburgh C, Marzetti E. Contribution of impaired mitochondrial autophagy to cardiac aging: mechanisms and therapeutic opportunities. Circ Res. 2012; 110 (8): 1125-1138.

11. Kopitsa NP, Belaya NI, Titarenko NV. Methods of diagnostics of myocardial fibrosis in hypertensive patients. Arterial Hypertension. 2008; 2 (2): 39-42. Russian (Копица Н.П, Белая H.B., Титаренко H.B. Методы диагностики миокардиального фиброза у больных артериальной гипертензией II Артериальная гипертензия. 2008. Т. 2, №. 2. С. 39-42).

12. Ciulla MM, Paliotti R, Esposito A, Cuspidi C, Muiesan ML, Rosei EA, et al. Effects of antihypertensive treatment on ultrasound measures of myocardial fibrosis in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy: results of a randomized trial comparing the angiotensin receptor antagonist, candesartan and the angiotensin-converting enzyme inhibitor, enalapril. J Hypertens. 2009; 27 (3): 626-632.

13. TreibelTA, White SK, Moon JC. Myocardial tissuecharacterization: histological and pathophysiologicalcorrelation. CurrCardiovasc Imaging Rep. 2014; 7 (3):9254.

14. Ruda MJ, Averkov OV, GolitsynSP, Graciansky NA, Komarov AL, Panchenko EP, et al. Diagnosis and management of ST-segment elevation myocardial infarction: clinical guidelines. Bulletin of Cardiology. 2014; 9 (4): 3-60. Russian (Руда М.Я., Аверков O.B., Голицын С.П., Грацианский Н.А., Комаров А.Л., Панченко Е.П. и др. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы: клинические рекомендации II Кардиологический вестник. 2014. Т. 9, № 4. С. 3-60).

15. Grant A, Negishi K, Negishi T, Collier P, Kapadia SR, Thomas JD, et al. Grading diastolic function by echocardiography: hemodynamic validation of existing guidelines. Cardiovasc Ultrasound. 2015; 13: 28.

16. Nagueh SF, Smiseth OA, Appleton CP, Byrd BF, DokainishH, EdvardsenT, et al. Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography: An Update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. J Am SocEchocardiogr. 2016; 29 (4): 277-314.

17. Segment CMR. Medviso.

18. 2016 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. RussianJournalofCardiology. 2017; 22 (1): 7-81. Russian (Рекомендации ESC по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности 2016 II Российский кардиологический журнал. 2017. Т. 22, № 1. С. 7-81.

19. Ciulla M, PaliottiR, Hess DB, Tjahja E, Campbell SE, MagriniF, et al. Echocardiographie patterns of myocardial fibrosis in hypertensive patients: endomyocardial biopsy versus ultrasonic tissue characterization. J Am SocEchocardiogr. 1997; 10 (6): 657-664.

20. KobalavaZhD, KotovskayaYuV, SafarovaAF, MoiseevVS. Echocardiographie assessment of myocardial fibrosis in young men with arterial hypertension and different types of left ventricular remodeling. Cardiology. 2011; 5 (2): 3439. Russian (Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Сафарова А.Ф., Моисеев В.С. Эхокардиографическая оценка фиброза миокарда у молодых мужчин с артериальной гипертензией и разными типами ремоделирования левого желудочка II Кардиология. 2011. Т. 51, № 2. С. 34-39).

21. Zakirov AN, Oganov RG, ZakirovaNE, KlochkovaGR, Musina FS. Myocardial remodeling in ischemic heart disease. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2009; 5 (1): 42-45. Russian (Закиров A.H., Оганов Р.Г., Закирова Н.Э., Клочкова Г.Р., Мусина Ф.С. Ремоделирование миокарда при ишемической болезни сердца II Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2009. Т. 5, № 1. 42-45).

22. Garganeeva AA, Borel KN, Okrugin SA, KuzhelevaEA. Effect of left ventricular ejection fraction on remote prognosis of patients after a cardiac catastrophe. Analysis of 5-year monitoring performed as a part of the population- based program “Registry of acute myocardial infarction”.

23. Heart Failure Journal. 2014; 85 (4): 218-223. Russian (Гарганеева A.A., Борель К.Н., Округин С.А., Кужелева Е.А. Влияниефракциивыбросалевогожелудочканаотдаленныйпрогнозпациентов, перенесших коронарную катастрофу: Анализ пятилетнего мониторинга в рамках популяционной программы «регистр острого инфаркта миокарда». Журнал Сердечная недостаточность. 2014. Т. 15, № 4 (85). С. 218-223).

24. Dulai R, Sheikh AS, Qureshi A, Katechia S, Peysakhova Y, Johns M, et al. Prevalence, clinical characteristics and outcomes of HF with preserved versus reduced ejection fraction. Br J Cardiol. 2016; 23 (1).

25. Kitzman DW, Little WC. Left ventricle diastolic dysfunction and prognosis. Circulation. 2012; 125 (6): 743-745.

26. Kass DA, Bronzwaer JG, Paulus WJ. What mechanisms underlie diastolic dysfunction in heart failure? Circ Res. 2004; 94 (12): 1533-1542.

27. Burlew BS, Weber KT. Cardiac fibrosis as a cause of diastolic dysfunction. Herz. 2002; 27 (2): 92-98.

28. Moreo A, Ambrosio G, De Chiara B, Pu M, Tran T, Mauri F, et al. Influence of myocardial fibrosis on left ventricular diastolic function: non-invasive assessment by cardiac magnetic resonance and echo. CircCardiovasc Imaging. 2009; 2 (6): 437-443.

29. Kosmala W, Przewlocka-Kosmala M, Wojnalowicz A, Mysiak A, Marwick TH. Integrated backscatter as a fibrosis marker in the metabolic syndrome: association with biochemical evidence of fibrosis and left ventricular dysfunction. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2012; 13 (6): 459-467.

30. Kokov AN, Masenko VL, Semenov SE, Barbarash OL. Cardiac MRI in evaluation postinfarction changes and its role in determining the revascularization tactics. Complex Issues of Cardiovascular Diseases. 2014; (3): 97-102. Russian (Коков A.H., Масенко В.Л., Семенов C.E., Барбараш О.Л. MPT сердца в оценке постинфарктных изменений и ее роль в определении тактики реваскуляризации миокарда // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2014. Т. 3. С. 97102).

31. Sinitsyn VE, Mershina EA, Larina OM. Cardiac magnetic resonance imaging opportunities in the diagnosis of cardiomyopathy. Clinical and Experimental Surgery. 2014; 1 (3): 54-63. Russian (Синицын B.E., Мершина E.A., Ларина O.M. Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике кардиомиопатии // Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2014. Т. 1, № 3. С. 54-63).

32. Stukalova OV, Aparina OP, Mironova NA, Golitsyn SP. Left atrial fibrosis in patients with atrial fibrillation according to magnetic resonance imaging with late gadolinium enhancement. Almanac of Clinical Medicine. 2015; (43): 29-37. Russian (Стукалова O.B., Апарина О.П., Миронова H.A., Голицын С.П. Фиброз миокарда левого предсердия по данным магнитно-резонансной томографии с отсроченным контрастированием у больных фибрилляцией предсердий. Альманах клинической медицины. 2015. № 43. С. 29-37).

33. Amano Y, Takayama M, Takahama K, Kumazaki T. Delayed hyper-enhancement of myocardium in hypertrophic cardiomyopathy with asymmetrical septal hypertrophy: comparison with global and regional cardiac MR imaging appearances. J MagnReson Imaging. 2004; 20 (4): 595-600.

34. Romero J, Xue X, Gonzalez W, Garcia MJ. CMR imaging assessing viability in patients with chronic ventricular dysfunction due to coronary artery disease: a meta-analysis of prospective trials. JACC Cardiovascular Imaging. 2012; 5: 494-508.

35. Kukharchik GA, Pavlova AM, Mitrofanov NA. Potentials of cardiovascular magnetic resonance imaging in myocardial infarction. Bulletin of St. Petersburg University. Medicine. 2012; (2): 73-81. Russian (Кухарчук Г.А., Павлова A.M., МитрофановH.A. Возможности магнитно-резонансной томографии сердца при инфаркте миокарда // Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. 2012. № 2. С. 73-81).

36. Sakovich RA. Multislice computed tomography in cardiology practice. MedicalandBiologicalProblemsofLife. 2013; 1 (9): 148-156. Russian (Сакович P.A. Мультиспиральная компьютерная томография в кардиологической практике // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. 2013. № 1(9). С. 148156).

37. Karim R, Housden RJ, Balasubramaniam M, Chen Z, Perry D, Uddin A et al. Evaluation of current algorithms for segmentation of scar tissue from late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance of the left atrium: an open-access grand challenge. J CardiovascMagnReson. 2013; 15: 105.

38. Khadzegova AB, Yuschuk EN, Sinicina IA, ShupeninaEyu, Khuchinaeva AM, Nadina EV. The new capabilities in assessment of the heart functional state in arterial hypertension. Journal Sono Ace- Ultrasound. 2012; (24): 46-51. Russian (Хадзегова А.Б., Ющук E.H., Синицына И.А., Шупенина Е.Ю., Хучинаева А.М., Надина Е.В. Новые возможности оценки функционального состояния сердца при артериальной гипертензии // SonoAce Ultrasound. 2012. № 24. С. 46-51).

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.

© 2000 — 2023, ООО «Олбест» Все права защищены