Цитопротекторы в терапии заболеваний желудка
Существенные механизмы действия повреждающих слизистую оболочку желудка агентов. Использование цитопротекторов для восстановления защитных свойств слизистой оболочки желудка. Повышение эффективности лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 30.03.2020 |
Размер файла | 68,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Российский государственный медицинский университет
Цитопротекторы в терапии заболеваний желудка. Оптимальный подход к выбору препарата
А.В. Яковенко
Слизистая оболочка желудка (СОЖ) постоянно подвергается воздействию экзогенных и эндогенных агрессивных субстанций, в связи с чем она обладает целым рядом взаимосвязанных цитопротективных механизмов, предупреждающих ее повреждение [5, 7]. Агрессивные факторы подразделяются на экзогенные и эндогенные, а также на внутрипросветные и гематогенные. К основным внутрипросветным эндогенным повреждающим субстанциям, с которыми слизистая оболочка желудка контактирует постоянно, относятся соляная кислота, пепсин и забрасываемые в желудок желчь и панкреатические ферменты. Экзогенные внутрипросветные факторы поступают в желудок периодически, в различных сочетаниях и количествах. К ним относятся бактерии, в первую очередь Helicobacter pylori (HP), вирусы, этанол, лекарственные препараты (НПВП, кортикостероиды, цитостатики и др.), пищевые компоненты (специи), а также термические характеристики принимаемых продуктов. слизистый желудок цитопротектор кишечный
К гематогенным эндогенным повреждающим факторам относятся провоспалительные и вазоактивные медиаторы, продукты нарушенных метаболических процессов в организме (мочевина, мочевая кислота и др.), а также ряд экзогенных повреждающих субстанций: вирусы, бактерии и их токсины, лекарства, химические субстанции, соли тяжелых металлов и др., поступающие в организм, минуя желудочно-кишечный тракт. Под влиянием экзогенных и эндогенных ксенобиотиков в слизистой оболочке желудка нарушаются метаболические процессы, что приводит к появлению новых биологических субстратов, оказывающих тканевой деструктивный эффект.
Основными механизмами действия повреждающих слизистую оболочку желудка агентов являются [1, 7]:
1) падение трансмембранного потенциала поверхностного эпителия, способствующего обратной диффузии водородных ионов в слизистую оболочку желудка;
2) деградация пристеночной слизи и повреждение поверхностного эпителия слизистой оболочки желудка;
3) индукция синтеза провоспалительных субстанций в слизистую оболочку желудка;
4) блокада продукции противовоспалительных тканевых простагландинов и АТФ;
5) активация тканевых фосфолипаз;
6) активация перекисного окисления липидов в эпителии слизистой оболочки желудка;
7) нарушение кровотока и сосудистой проницаемости в слизистой оболочке желудка.
При этом механизмы повреждения слизистой оболочки желудка при воздействии различных факторов агрессии нередко суммируются и в то же время имеют определенные различия (табл. 1).
Таблица 1. Факторы, повреждающие слизистую оболочку желудка, и ведущие механизмы их действия
Механизмы действия |
Основные повреждающие факторы |
||||||
H+ |
HПВП |
желчные |
этанол |
HP |
пепсин |
||
Падение трансмембранного потенциала, обратная диффузия H+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
|
Прямое повреждение эпителия слизистой оболочки желудка |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Индукция синтеза провоспалительных субстанций |
- |
- |
- |
+ |
+ |
- |
|
Снижение синтеза тканевых простагландинов, АТФ |
- |
+ |
- |
- |
+ |
- |
|
Активация тканевых фосфолипаз |
- |
- |
- |
+ |
+ |
- |
|
Активация перекисного окисления липидов |
- |
+ |
- |
+ |
+ |
- |
|
Нарушение сосудистой проницаемости |
- |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
|
Снижение кровотока слизистой оболочки желудка |
- |
+ |
- |
- |
+ |
- |
|
Деградация защитной слизи |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Повреждение поверхностного эпителия слизистой оболочки желудка |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Нарушение процессов регенерации эпителия слизистой оболочки желудка |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
Желудочная цитопротекция включает большой спектр внутрипросветных и тканевых механизмов, взаимодействие которых обеспечивает целостность слизистой оболочки желудка и её устойчивость к факторам агрессии. Протективные механизмы слизистой оболочки желудка находятся в тесном взаимодействии и регулируются нервными и гуморальными механизмами с участием нейропептидов и вазоактивных медиаторов [5].
Слизистый протективный барьер желудка имеет три линии защиты [3]. Первая линия включает слизь, желудочную и дуоденальную секрецию бикарбонатов, гидрофобную поверхность слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Слизь представляет собой водонерастворимый гель, состоящий из гликопротеиновых полимеров, тесно прилегающих к поверхности эпителиальных клеток. В состав ее входят IgA, лизоцим, лактоферрин и другие компоненты. Слой слизи защищает слизистую оболочку желудка от физических и химических воздействий, от действия соляной кислоты и пепсина, бактерий, вирусов и их токсинов. Секреция бикарбонатов уменьшает агрессивные свойства соляной кислоты и повышает уровень рН защитного слоя слизи.
Вторую линию защиты слизистой оболочки желудка составляет эпителиальный барьер. Апикальные поверхности покровного желудочного эпителия и межклеточные соединения чрезвычайно устойчивы к обратной диффузии H+ благодаря наличию на их базолатеральных поверхностях двух транспортных систем, удаляющих водородные ионы из СОЖ. Целостность данного барьера регулируется эндогенными факторами роста, одним из которых является трансформирующий фактор роста - a. Данный барьер нарушается в первую очередь при развитии воспалительного процесса в слизистой оболочки желудка, ассоциированного с персистенцией HP. В состав данного барьера входят тканевые субстанции, содержащие сульфгидрильные группы (глютатион- и тиолсодержащие протеины), которые являются мощными естественными антиоксидантами, а также ловушками для свободных радикалов водорода и кислорода, включая и экзогенные, поступающие со слюной и пищей. Определенная роль в поддержании второй линии защиты принадлежит компонентам врожденного и адаптационного иммунитета (Toll-подобные рецепторы, антибактериальные пептиды, a- и b-дефенсины, IgA и др.), которые обеспечивают устойчивость слизистой оболочки желудка к внедрению патогенных бактерий, вирусов и их токсинов [5].
Третья линия защиты включает нормальный кровоток, который способствует удалению H+, обеспечивает энергией метаболические процессы, поддерживает первую и вторую линии защиты, а также репаративные процессы в слизистой оболочки желудка. Схема функционирования протективных и репаративных механизмов слизистой оболочки желудка представлена на рис. 1.
Для восстановления защитных свойств слизистой оболочки желудка используются цитопротекторы. Последние включают группы лекарственных средств с различными механизмами действия, которые стабилизируют защитные свойства слизи за счет снижения факторов агрессии и/или повышения факторов защиты; способствуют заживлению эрозий и язв; восстанавливают структуру и функцию эпителия желудочно-кишечного тракта.
Рис. 1. Защитные и репаративные механизмы слизистой оболочки желудка
Основными цитопротекторами, которые используются в клинической практике, являются препараты висмута (висмута трикалия дицитрат - де-нол), сукральфат, мизопростол, пентоксифиллин [4]. Кроме того, опосредованным цитопротективным эффектом обладают также препараты, снижающие кислотную продукцию (ингибиторы протонной помпы, блокаторы H2-рецепторов гистамина), алюминийсодержащие антациды, донаторы сульфгидрильных групп (s-адеметионин, барбитураты, тиопентал и др.), а также восстанавливающие тканевой кровоток.
Механизмы действия основных цитопротекторов представлены в табл. 2 [2, 6, 7].
Таблица 2. Механизмы действия цитопротекторов слизистой оболочки желудка
Механизм действия |
Препараты |
||||
де-нол |
сукральфат |
мизопростол |
пентокси- |
||
Повышение синтеза слизи и бикарбонатов |
+ |
- |
- |
- |
|
Повышение синтеза простагландинов |
+ |
+ |
+ |
- |
|
Антиоксидантный эффект |
+ |
+ |
- |
- |
|
Снижение содержания провоспалительных цитокинов |
+ |
+ |
- |
+ |
|
Снижение активности пепсина |
+ |
+ |
- |
- |
|
Связывание желчных кислот |
± |
+ |
- |
- |
|
Связывание с белками в зоне воспаления и некроза |
+ |
+ |
- |
- |
|
Улучшение микроциркуляции в слизистой оболочке |
+ |
- |
+ |
+ |
|
Повышение содержания эпидермального фактора роста |
+ |
- |
- |
- |
|
Ингибирование NO синтетазы и адгезии бактерий |
+ |
- |
- |
- |
Анализ представленных в табл. 2 данных показал, что препараты висмута обладают наиболее широким спектром механизмов цитопротекции. Так, назначение де-нола приводит к снижению продукции и активности пепсина. Препарат селективно связывается с белками дна язвы и создает защитный слой - барьер для диффузии H+, препятствующий повреждению области слизистой оболочки желудка, лишенной защитного эпителиального покрова. Де-нол стимулирует локальный синтез простагландинов в слизистой оболочки желудка, увеличивает секрецию слизи и гидрокарбонатов; усиливает кровоток в слизистой оболочки желудка, подавляет продукцию цитокинов клетками воспалительного инфильтрата; обеспечивает реконструкцию экстрацеллюлярного матрикса и полноценный ангиогенез, а также усиливает репаративный эффект, опосредованный эпидермальным фактором роста [2, 4].
Основными показаниями к назначению цитопротекторов являются заболевания желудка, сопровождающиеся структурными нарушениями слизистой оболочки желудка (язвенная болезнь, гастриты, мукозиты и др.). В ряде случаев данные препараты назначаются также для профилактики повреждения слизистой оболочки желудка (при приеме ульцерогенных средств, стрессовых состояниях и др.). Выбор цитопротектора и схемы его назначения зависят от этиологии и ведущих звеньев патогенеза патологического процесса в желудке. Ориентировочный подход к выбору препарата - цитопротектора - представлен в табл. 3.
Таблица 3
Заболевания ЖКТ |
Препарат выбора |
||||
де-нол |
сукральфат |
мизопростол |
пентокси- |
||
Язвенная болезнь, ассоциированная с НР |
+ |
- |
- |
± |
|
Хронический гастрит, ассоциированный с НР |
+ |
- |
- |
± |
|
Гастропатии, обусловленные приемом: |
- |
- |
- |
- |
|
НПВП |
+ |
- |
+ |
- |
|
алкоголя |
+ |
+ |
- |
+ |
|
цитостатиков |
- |
+ |
- |
+ |
|
Стрессовые язвы |
+ |
+ |
- |
+ |
|
Рефлюкс-гастрит |
- |
+ |
- |
- |
|
Мукозиты, связанные с приемом цитостатиков |
+ |
± |
- |
± |
|
Инфекционная диарея |
+ |
- |
- |
- |
Как следует из приведенных в табл. 3 данных, де-нол является универсальным цитопротектором, который может быть использован практически при всех этиопатогенетических вариантах воспалительно-деструктивных поражений слизистой оболочки пищеварительного тракта [2].
Общепринятые схемы терапии цитопротекторами:
1. препараты висмута (висмута трикалия дицитрат - де-нол), 120 мг 4 раза в день, 2-4 недели; 2. сукральфат, 1,0 г 4 раза в день, 2-4 нед;
3. мизопростол, 200 мкг 4 раза в день, 4-8 нед;
4. пентоксифиллин, 400 мг 3 раза в день, 4 нед.
Цитопротекторы могут включаться в схемы лечения основного заболевания, а в ряде случаев - назначаться в виде монотерапии. При их рациональном использовании существенно повышается эффективность лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Литература
1. Hunt, R.Н. Hellcobacter pylori. Basic mechanisms to clinical сиге 2000 / R.Н. Hunt, G.N.J. Tytgat. - Kluwer Academic Publishers, 2000. - 689 р.
2. Lambert, J.R., Pharmacology of colloidal bismuth subcitrate (De-Nol) and use in non - ulcer dyspepsia / JR Lambert, McLean // Hellcobacter pylori in peptic ulceration and gastritis; eds. В.J. Marshall, R.W. МсCallum, R.L. Guerrant. - Oxfotd, London, Edinburgh, Melbourne: Blackwell Scientific Publications, 1991. P. 201-209.
3. Powell D.W. Physiological concepts of epithelial barriers / D.W. Powell // Ed. А. Allen.
4. Mechanisms of mucosal protection in the upper gastrointestinal tract. - New York: Raven Press, 1984. P. 1-6.
5. Prichard P. Drags for the GUT / P. Prichard, R. Walt, R. Chapman // А practical guide to gastrointestinal and liver therapy. - London, Philadelphia, Toronto, Sydney; WB Saunders company limited, 1998. - 443 р.
6. Rose, S. Gastrointestinal and Hepatobiliary patnophysiology / S. Rose. - Madison; Fence Greek Publishing LLC, 1998. - 475 р.
7. Tarnawski F. Cellular and molecular mechanisms of ulcer healing. Is quality of mucosal scar affected by treatment? / F. Tarnawski, К. Таnue, А.М. Santos et al // Scand. J. GastroenteroL 1995. Suppl. 210. Vol. 9.
8. Whittle, BJR. Protective mechanisms of the gastric mucosa / В.J.R. Whittle // The stomach; eds. S. Gustavsson, D. Кumar, D.Y. Graham. - Edinburgh, London, Madrid: Churchill Livingstone, 1992. P. 81-101.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Рассмотрение проблемы профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта - гастрита и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Использование подорожника большого, солодки голой и липы сердцевидной как фитотерапевтических средств лечения болезней.
курсовая работа [54,2 K], добавлен 28.10.2010Характеристика основных принципов и правил фитотерапии заболеваний желудочно-кишечного тракта: гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Используемые лекарственные растения: подорожник большой, солодка гладкая, липа сердцевидная.
курсовая работа [70,7 K], добавлен 29.10.2013Анализ факторов, способствующих возникновению рака желудка. Изучение предраковых заболеваний желудка. Клинические проявления, рентгенологические симптомы, диагностика и лечение заболевания. Формирование пищеводно-кишечного анастомоза после гастрэктомии.
презентация [2,2 M], добавлен 04.10.2013Воспаления слизистой оболочки желудка, их классификация и дифференциация. Гастрит как воспалительные или воспалительно-дистрофические изменения слизистой оболочки желудка. Особенности сестринского ухода при гастритах: промывание желудка, гипертермия.
контрольная работа [4,2 M], добавлен 16.02.2011Патофизиология нетравматической перфорации желудочно-кишечного тракта. Различия в клинической картине и симптоматике заболеваний желудка, тонкой и толстой кишки. Особенности диагностики перфорации желчного пузыря. Необходимые методы лечения и терапии.
реферат [17,6 K], добавлен 06.05.2009Общая характеристика заболеваний желудка, кишечника и двенадцатиперстной кишки. Клинические симптомы гастрита, язвенной болезни и рака желудка. Основные заболевания печение и поджелудочной железы. Уход за пациентами с заболеваниями органов пищеварения.
презентация [463,5 K], добавлен 11.02.2014Стенки и дно желудка, его основные функции. Мышечная, серозная, слизистая оболочки желудка. Кровеносные и лимфатические сосуды, нервы желудка и регионарные лимфатические узлы. Желудочные, желудочно-сальниковые артерии. Основные принципы здорового питания.
презентация [305,4 K], добавлен 28.10.2016Фармакотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Клинические особенности заболеваний. Классификация гастропротекторов. Средства, повышающие защитную функцию слизистой оболочки желудка. Средства, обеспечивающие ее механическую защиту.
курсовая работа [873,1 K], добавлен 05.01.2018Основные симптомы при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Причины возникновения и специфика лечения рвоты. Признаки, диагностика и особенности лечения гастрита, гепатита, желчекаменной болезни, цирроза печени и язв желудка и двенадцатиперстной кишки.
реферат [29,5 K], добавлен 29.11.2009Эпидемиология, этиология, симптомы, макроскопическая картина рака желудка - злокачественной опухоли, происходящей из эпителия слизистой оболочки желудка. Гистологические типы и классификация опухолей: первичные, регионарные лимфатические узлы, метастазы.
презентация [6,1 M], добавлен 20.12.2014