Применение тримебутина в комплексной терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у курящих пациентов
Табакокурение - процесс, который способствует снижению тонуса нижнего пищеводного сфинктера. Использование в патогенетической терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни прокинетиков - причина усиления моторной функции желудочно-кишечного тракта.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.03.2020 |
Размер файла | 159,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
В течении последних десятилетий наблюдается неуклонный рост функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), одним из проявлений которых является гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) [12]. Согласно данным литературных источников в этиопатогенезе ГЭРБ существенное значение имеет релаксация нижнего пищеводного сфинктера (НПС), замедление эвакуаторной функции желудка, повышение внутрибрюшного давления (метеоризм, запоры, беременность). Нарушение опорожнения желудка - фактор, способствующий прогрессированию ГЭРБ за счет увеличения градиента желудочно-пищеводного давления, что, в свою очередь, способствует развитию желудочно-пищеводного рефлюкса и/или увеличению частоты транзиторных релаксаций НПС в результате растяжения желудка [6, 13, 16].
Табакокурение способствует снижению тонуса НПС, за счет воздействия никотина на его 14-холинэргические рецепторы [11]. Доказано, что воздействие курения табака на функцию ЖКТ обусловлено влиянием никотина. Табакокурение помимо острого влияния имеет и хроническое релаксирующее действие на НПС. Результаты суточной pH-метрии у курящих табак пациентов на фоне снижения тонуса НПС показали учащение желудочно-пищеводного рефлюкса и пролонгирование воздействия кислоты на слизистую оболочку дистального отдела пищевода. Также известно, что табакокурение уменьшает выделение слюны, затрудняя прохождение пищи по пищеводу. Транзиторная релаксация НПС, которая является проявлением ваговагусного рефлекса, у курящих табак пациентов наблюдается в 1,8 раз чаще, чем у не курящих [2, 3].
Известно, что использование в патогенетической терапии ГЭРБ прокинетиков, приводит к усилению моторной функции ЖКТ и укреплению тонуса сфинктеров [5, 7, 8]. Однако при длительном назначении этих препаратов необходимо учитывать их побочные эффекты, что особенно важно при лечении ГЭРБ, которое часто проводиться не менее 2 месяцев, с дальнейшим назначением поддерживающих дозировок.
Данные литературных источников по поводу применения универсальных регуляторов моторики желудочно-кишечного тракта (тримебутина) не однозначны. Большинство авторов находят эффективным применение тримебутина в комплексной терапии ГЭРБ [9, 14, 15], однако есть и обратные утверждения [17]. Несмотря на усугубляющее действие никотина на нарушенную функцию ЖКТ при ГЭРБ, до сих пор нет научно обоснованных подходов применения тримебутина в комплексной терапии ГЭРБ у курящих пациентов. В отличие от прокинетиков тримебутин можно назначать до 6 месяцев, в том числе детям от 3 лет и беременным уже во втором триместре, когда чаще всего обостряются симптомы ГЭРБ [1, 4].
Цель исследования. Проанализировать целесообразность применения тримебутина в комплексной терапии ГЭРБ у курящих пациентов.
Материалы и методы. В исследование были включены 116 пациентов, страдающих ГЭРБ: 78 курящих и 38 не курящих. Диагноз ГЭРБ у всех пациентов был установлен согласно Монреальскому определению и подтвержден при эзофагогастродуоденоскопии (выявлены признаки рефлюкс-эзофагита). Как курящие, так и не курящие пациенты были разделены на две группы. Курящие на группу А - 40 пациентов, принимающих комплексную терапию (ингибитор протонной помпы (ИПП) + тримебутин) и группу Б - 38 пациентов, принимающих монотерапию ИПП. Не курящие на группу В - 20 больных, принимающих комплексную терапию и группу Г - 18 человек, принимающих монотерапию. В качестве ИПП всем пациентам назначался эзомепразол по 40 мг 1 раз в день в течение 2 месяцев, тримебутин назначался по 200 мг 3 раза в день в течение месяца.
Выборки пациентов были репрезентативны по половозрастным характеристикам. Всем пациентам до и через 1 месяц после проведенной терапии, проводилось клиническое и эндоскопическое обследование, суточное мониторирование внутрипищеводного рН. Последнее осуществлялось с использованием компьютерной системы «Гастроскан-24» научно-практического предприятия «Исток-Система» (Россия). Система включала трансназальный трехдатчиковый рН-зонд и портативный микроацидогастрометр, позволяющий в течение суток в автоматическом режиме регистрировать изменения рН в дистальном отделе пищевода, с оценкой общего процента времени pH<4,0 числа эпизодов гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭР), числа ГЭР длительностью более 5 мин, самого длительного ГЭР мин, обобщенного показателя De Meester. Для статистической обработки в качестве программного обеспечения использованы средства анализа данных Exсel MS Оffiсe, критический уровень достоверности нулевой гипотезы различий принимали равным 0,05.
До начала терапии у курящих пациентов количество жалоб было больше, чем у не курящих. Изменения количества жалоб на изжогу, кислую отрыжку, затрудненное глотание, болезненное глотание, боль в эпигастральной области, кашель, боль за грудиной, охриплость голоса, слюнотечение, эрозии и рвоту у курящих и не курящих были примерно одинаковыми.
Применение тримебутина в комплексной терапии в группах существенно уменьшало жалобы на дисфагию, отрыжку воздухом, ощущение кома в горле, тошноту, вздутие живота, одышку в положении лежа (табл. 1).
Таблица 1. Изменение жалоб курящих пациентов в процессе лечения, n
Жалобы |
Группа А |
Группа Б |
|||
до начала терапии |
через 1 месяц терапии |
до начала терапии |
через 1 месяц терапии |
||
Дисфагия |
14 |
5 |
13 |
7 |
|
Отрыжка воздухом |
29 |
9 |
28 |
16 |
|
Ощущение кома в горле |
21 |
10 |
20 |
13 |
|
Тошнота |
19 |
4 |
17 |
11 |
|
Вздутие живота |
27 |
6 |
30 |
21 |
|
Одышка в положении лежа |
17 |
7 |
16 |
11 |
В группе А количество жалоб оказалось значительно меньше, чем в группе Б, что, возможно, связано с положительным влиянием тримебутина на эвакуаторную функцию желудка, которая при табакокурении ухудшается [9, 14, 15]. Так, в группе А количество жалоб на вздутие живота превышало результаты группы Б в 4 раза, одышку в положении лежа в 2 раза, а на дисфагию, отрыжку воздухом, ощущение кома в горле и тошноту в 1,5 раза.
Среди не курящих пациентов (в группах В и Г) также наблюдалось уменьшение количества жалоб через 1 месяц после терапии (табл. 2). Количество жалоб на одышку, вздутие живота и тошноту в группе В, превышало результаты группы Г в 2 раза, а на отрыжку воздухом и ощущение кома в горле более чем в 1,5 раза.
Таблица 2. Динамика жалоб не курящих пациентов в процессе лечения, n
Жалобы |
Группа В |
Группа Г |
|||
до начала терапии |
через 1 месяц терапии |
до начала терапии |
через 1 месяц терапии |
||
Дисфагия |
4 |
2 |
3 |
2 |
|
Отрыжка воздухом |
12 |
5 |
11 |
7 |
|
Ощущение кома в горле |
8 |
4 |
7 |
5 |
|
Тошнота |
7 |
3 |
6 |
4 |
|
Вздутие живота |
11 |
4 |
10 |
7 |
|
Одышка в положении лежа |
5 |
3 |
5 |
4 |
Значительное уменьшение количества жалоб в группе курящих по сравнению с жалобами не курящих через месяц от начала комплексной терапии свидетельствует о выраженной эффективности применения тримебутина у курящих пациентов. Наиболее существенно применение тримебутина у курящих пациентов повлияло на уменьшение количества жалоб на тошноту и вздутие живота (в 2 и 1,7 раз соответственно), рисунок 1.
Рис. 1. Сравнение изменений жалоб в группах А и В до и после применения тримебутина
На фоне терапии в обеих группах курящих пациентов результаты суточной pH-метрии пищевода достоверно улучшились. После лечения общий процент времени pH<4,0 в обеих группах находился в пределах нормы, число эпизодов ГЭР сократилось, однако в группе А результаты оказались значимо лучше. Число ГЭР длительностью более 5 мин, самый длительный ГЭР и обобщенный показатель De Meester в группе А оказались в пределах нормы, в отличие от группы Б (табл. 3).
Таблица 3. Результаты показателей суточной pH-метрии пищевода у курящих пациентов, страдающих ГЭРБ на фоне комплексной и монотерапии, M±m
Показатель суточной pH-метрии пищевода |
Норма |
До начала терапии (n=52) |
Группа А (n=27) |
Группа Б (n=25) |
|
через 1 месяц после терапии |
|||||
Общий % времени pH<4,0 |
<4,5 |
19,4±2,1 |
2,8±0,31*# |
4,4±0,52* |
|
Число эпизодов ГЭР |
<46,9 |
92,5±7,5 |
52±5,6*# |
69±6,1* |
|
Число ГЭР длительностью более 5 мин |
<3,5 |
7,6±0,66 |
2,3±0,35*# |
3,6±0,52* |
|
Самый длительный ГЭР, мин |
<19:48 (19,8) |
45,2±4,82 |
14,2±1,2*# |
21,8±2,3* |
|
Обобщенный показатель De Meester, у.е. |
<14,72 |
43,3±5,12 |
11,7±0,97*# |
16,3±1,82* |
Примечание: * - различия между показателями до и после терапии; # - различия между группами, p<0,05
Все исследуемые параметры суточной pH-метрии в группах В и Г достоверно показали улучшение после терапии и оказались в пределах нормы, кроме числа эпизодов ГЭР в группе Г. После лечения разница средних результатов общего процента времени pH<4,0 в группах В и Г не были значимы. Разница средних показателей остальных результатов в группах не курящих пациентов оказалась значимой, однако меньше, чем в группах курящих пациентов (табл. 4).
Таблица 4. Результаты показателей суточной pH-метрии пищевода у не курящих пациентов, страдающих ГЭРБ на фоне комплексной и монотерапии, M±m
Показатель суточной pH-метрии пищевода |
Норма |
До начала терапии |
Группа В (n=14) |
Группа Г (n=12) |
|
через 1 месяц после терапии |
|||||
Общий % времени pH<4,0 |
<4,5 |
16,2±1,45 |
3±0,22* |
3,6±0,42* |
|
Число эпизодов ГЭР |
<46,9 |
74,6±6,9 |
41±3,8*# |
55±4,4* |
|
Число ГЭР длительностью более 5 мин |
<3,5 |
6,5±0,58 |
2,1±0,26*# |
3,3±0,42* |
|
Самый длительный ГЭР мин |
<19:48 (19,8) |
37,5±5,1 |
12,2±1,45*# |
16,2±1,24* |
|
Обобщенный показатель De Meester, у.е. |
<14,72 |
35,8±3,6 |
10,2±0,88*# |
13,6±1,12* |
Примечание: * - различия между показателями до и после терапии, # - различия между группами, p<0,05
Динамика средних показателей общего процента времени pH<4,0 в группе А была больше в 1,26; числа эпизодов ГЭР и числа ГЭР длительностью более 5 мин - в 1,2; самого длительного ГЭР (мин) - в 1,23, обобщенного показателя De Meester (у. е.) - в 1,23 раза, чем в группе В (рис. 2).
Рис. 2. Динамика результатов суточной pH-метрии в группах А и В после курса терапии
В целом, показатели суточной pH-метрии пищевода после комплексной терапии у курящих пациентов оказались лучше, чем в группах принимающих монотерапию, кроме средних результатов общего процента времени pH<4,0 среди не курящих пациентов. Таким образом, эффективность применения тримебутина в комплексной терапии ГЭРБ, более выражена у курящих пациентов.
Установлено, что табакокурение усугубляет течение ГЭРБ, что проявляется ухудшением клинической картины и подтверждается более выраженными отклонениями суточной pH-метрии пищевода. Применение тримебутина в комплексной терапии ГЭРБ у курящих пациентов уменьшает усугубленные табакокурением функциональные нарушения ЖКТ.
Литература
гастроэзофагеальный рефлюксный табакокурение сфинктер
1. Акопян, А.Н. Гастроэзофагеальный рефлюкс и нарушения моторики желудочно-кишечного тракта / А.Н. Акопян [и др.] // Гастроэнтерология. - 2014. - № 11. - С. 45-49.
2. Васильев, Ю.В. Язвенная болезнь, Helicobacter pylori и табакокурение: патогенетические аспекты и лечение больных / Ю.В. Васильев // Эксперим. и клин. гастроэнтерология. - 2008. - № 8. - С. 12-18.
3. Васильев, Ю.В. Табакокурение и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: патогенетические аспекты / Ю.В. Васильев //Consilium medicum. - Гастроэнтерология. - Прилож. - 2011. - № 8. - С. 5-8.
4. Елохина, Т.Б. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь при беременности / Т.Б. Елохина, В.Л. Тютюнник // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2009. - № 3. - С. 93-97.
5. Ивашкин, В.Т. Эффективность применения ганатона (итоприда гидрохлорида) в лечении больных функциональной диспепсией / В.Т. Ивашкин, А.А. Шептулин, А.С. Трухманов // Фарматека. - 2009. - № 13. - С. 1-4.
6. Лазебник, Л.Б. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: эпидемиология, клинические аспекты, вопросы лечения / Л.Б. Лазебник, Ю.В. Васильев, И.В. Мананников // Справочник поликлинического врача. - Репринт, - 2005. - № 33. - С. 2-6.
7. Маев, И.В. Возможности применения домперидона в комплексной терапии ГЭРБ / И.В. Маев, Д.Т. Дичева, Д.Н. Андреев // Медицинский совет. - 2012. - № 12. - С. 56-60.
8. Маев, И.В. Перспективы применения нового прокинетика с двойным механизмом действия в терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни / И.В. Маев [и др.] // Фарматека. - 2009. - № 2. - С. 1-5.
9. Aktas, A. The effect of trimebutine maleate on gastric emptying in patients with non-ulcer dyspepsia / A. Aktas [et al.] // Ann. Nucl. Med. - 1999. - Vol. 13. - P. 231-234.
10. Delvaux, M. Trimebutine: mechanism of action, effects on gastrointestinal function and clinical results / M. Delvaux, D. Wingate // J. Int. Med. Res. - 1997. - Vol. 25. - P. 225-246.
11. Dennish, G.W. Inhibitory effect of smoking on the lower esophageal sphincter / G.W. Dennish, D.O. Castell // N. Engl. J. Med. - 1971. - Vol. 284. - P. 1136.
12. Dent, J. Epidemiology of gastro-oesophageal reflux disease: a systematic review / J. Dent [et al.] // Gut. - 2005. - Vol. 54. - P. 710-717.
13. El-Serag, H.B. Time trends of gastroesophageal reflux disease: A systematic review / H.B. El-Serag // Clin Gastroenterol Hepatol. - 2007. - Vol. 5. - Р. 17-26.
14. Kamiya, T. Effects of trimebutine maleate on gastric motility in patients with gastric ulcer / T. Kamiya [et al.] // J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 6. - P. 823-827.
15. Kountouras, J. Efficacy of trimebutine therapy in patients with gastroesophageal reflux disease and irritable bowel syndrome / J. Kountouras // Hepatogastroenterology. - 2002. - Vol. 49. - P. 193-197.
16. Mitlyng, B.L. Understanding the GERD / B.L.Mitlyng, R.A.Ganz // Minn Med. - 2012. - Vol. 4. - P. 42-45.
17. Wan, Jing-jing. The Study on Effect of Rabeprazole and Trimebutine Maleate on DGR of GERD Patients / Jing-jing Wan [et al.] // Journal of Henan University of Science & Technology (Medical Science). - 2012. - Vol. 1. - P. 23-25.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Понятие "гастроэзофагеальной рефлюксной болезни". Причины, приводящие к развитию ГЭРБ. Симптомы заболевания. Эндоскопия, импедансометрия и манометрия пищевода. Серийная рентгенография верхней части желудочно-кишечного тракта. УЗИ органов пищеварения.
презентация [525,5 K], добавлен 07.10.2014Понятие и сущность гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, причины и предпосылки ее развития, клиническая картина и симптомы. Основные препараты, используемые при лечении исследуемого заболевания, механизм их действия, факторы, влияющие на эффективность.
реферат [403,2 K], добавлен 19.12.2014Этиология, патогенез гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Основные причины возникновения хронического рецидивирующего заболевания. Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса. Эпизоды спонтанного расслабления нижнего пищеводного сфинктера. Принципы лечения.
презентация [15,8 M], добавлен 07.04.2015Определение ГЭРБ - хронического рецидивирующего заболевания, обусловленного нарушением моторноэвакуаторной функции органов гастроэзофагеальной зоны. Этиология и патогенез болезни, ее степени тяжести. Клинические проявления гастроэзофагеального рефлюкса.
презентация [325,2 K], добавлен 19.05.2015Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь как хроническое рецидивирующее заболевание, обусловленное забросом в пищевод желудочного или желудочно-кишечного содержимого, приводящему к поражению нижнего отдела пищевода. Его диагностика и принципы лечения.
презентация [1,5 M], добавлен 13.05.2015Механизмы развития гастроэзофагеального рефлюкса как распространенного заболевания желудочно-кишечного тракта, его хроническая рецидивирующая форма. Механизмы и причины развития изжоги, отрыжки и срыгивания. Рекомендации больным, страдающим заболеванием.
презентация [516,4 K], добавлен 24.02.2016Этиология и патогенез гастроэзофагеальной рефлюксной болезни с первичным нарушением моторики пищевода и желудка. Осложнения эрозивной рефлюксной болезни. Пищевод Баррета (кишечная метаплазия дистального отдела пищевода). Препараты для лечения болезни.
презентация [1,5 M], добавлен 25.11.2014Этиология, патогенез и симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Факторы, предрасполагающие к данному заболеванию. Основные причины возникновения гастроэзофагеального рефлюкса. Клинические стадии и осложнения. Принципы медикаментозной терапии.
презентация [17,8 M], добавлен 05.01.2015Причины возникновения и симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, ахалазии кардии, варикозного расширения вен пищевода. Виды дивертикулов пищевода по происхождению, локализации, строению, механизму развития.
презентация [4,1 M], добавлен 09.10.2014Определение понятия "гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь". Клинико-эндоскопическая классификация болезни, ее этиология и причины. Импедансометрия пищевода как метод исследования. Серийная рентгенография верхней части желудочно-кишечного тракта.
презентация [533,2 K], добавлен 15.04.2015