Применение аппаратов "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и ЛАСТ-02 в комплексном лечении хронического простатита
Клиническая картина хронического простатита как полиэтиологического заболевания. Местное применение физических методов. Эффективность совместного использования аппаратов "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и ЛACT-2 в лечении хронического простатита.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 06.01.2020 |
Размер файла | 37,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
1
УРОЛОГИЯ, 2006, №4
Применение аппаратов "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и ЛАСТ-02 в комплексном лечении хронического простатита
Введение
Наиболее частой причиной, заставляющей мужчин обращаться к врачу-урологу, является хронический простатит. Простатитом страдают от 30 до 58% мужчин. При этом почти в 80% случаев заболевание выявляется в возрасте 20--40 лет, т. е. в период наибольшей трудовой и репродуктивной активности [1, 2].
Хронический простатит известен медицине с XIX века, но и в наше время он остается недостаточно изученным и трудно поддается лечению [3].
Современная медицина придерживается мнения о том, что хронический простатит является полиэтиологическим заболеванием, в основе возникновения и хронизации которого лежат следующие факторы: во-первых, наличие инфекционного агента и конгестии (застоя), во-вторых, нейровеге- тативные, иммунологические и гормональные нарушения в организме мужчины [1,4]. Клиническая картина хронического простатита разнообразна, чаще он проявляется симптомами хронической тазовой боли, реже -- дизурией, эректильной дисфункцией [5].
Для постановки диагноза хронического простатита в настоящее время используется большой арсенал средств: сбор анамнеза, физикальное обследование, пальцевое ректальное исследование предстательной железы, микроскопическое исследование секрета простаты, исследования, позволяющие подтвердить или опровергнуть наличие каких-либо заболеваний, передающихся половым путем, ультразвуковое надлонное и трансректальное исследование простаты, цветное допплеровское картирование предстательной железы, урофлоуметрия [3, 6].
Лечение больных хроническим простатитом должно быть комплексным и включать:
1) антибактериальную терапию;
2) симптоматическое лечение для устранения ведущих симптомов болезни;
3) восстановление микроциркуляции в предстательной железе;
4) восстановление проходимости выводных протоков;
5) стабилизацию иммунной и гормональной систем;
6) психокоррекцию [7, 8].
В настоящее время все большее значение придается местному применению физических методов, которые позволяют в процессе лечения снизить дозы антибактериальных препаратов и сократить сроки лечения за счет стимуляции микроциркуляции, повышения кумуляции препаратов в предстательной железе. Наиболее эффективными физическими методами лечения воспалительных заболеваний органов мужской половой системы являются сочетания трансректальной и трансуретральной гипертермии [9], магнитотерапии и лазерной терапии [10]. В зависимости от характера изменений в ткани предстательной железы, наличия или отсутствия конгестивных и пролиферативных изменений используются различные температурные режимы гипертермии. При температуре 38--40°С основными эффектами электромагнитного излучения микроволнового диапазона, используемого при гипертермии, помимо традиционных, являются анти- конгестивное и бактериостатическое действие, а также активация клеточного звена иммунитета. При температуре 40--45°С превалируют склерози- рующий и нейроанальгезирующий эффекты, обусловленные угнетением чувствительных нервных окончаний.
Низкоинтенсивная магнитно-лазерная терапия оказывает на простату действие, близкое к действию микроволновой гипертермии при температуре 39--40°С, а также биостимулирующее. Этот метод наиболее эффективен при преобладании конге- стивно-инфильтративных изменений в половых органах и поэтому применяется для лечения острого и хронического простатовезикулита [7, 11].
В нашем исследовании применялись следующие аппараты для физиотерапии хронического простатита:
— аппарат "Интрамаг" (Регистрационное удостоверение Минздрава РФ № 29/06070902/4566- 02) -- единственный из выпускаемых серийно аппаратов обеспечивающий проведение местной лекарственной терапии через уретральный или ректальный катетер-ирригатор одновременно с магни- тотерапией и прогревом железы (уретрально или ректально). При этом магнитотерапия осуществляется бегущим магнитным полем в диапазоне частот модуляции 1--16 Гц, что реализует динамичное и резонансное воздействие, наиболее полно отвечающее принципу оптимальности в физиотерапии [12];
— приставка "Интратерм" к аппарату "Интрамаг" (Регистрационное удостоверение Минздрава РФ № ФС 022а2004/1071-05) также обеспечивает уретральный или ректальный прогрев, но в отличие от аппарата "Интрамаг" до более высоких температур (45°С) и с возможностью плавного подъема температуры и поддержания ее на заданном уровне. Наличие аппарата и приставки позволяет осуществлять уретральный и ректальный прогрев железы одновременно, что обеспечивает лучшие условия прогрева;
— аппарат JIACT-02 (Регистрационное удостоверение Минздрава РФ № 29/10060899/3736-02) реализует эндоуретральное или ректальное облучение железы лазерным излучением красной области спектра с поверхности гибкого световода, вводимого непосредственно в катетер (уретральный или ректальный). При этом лазерное излучение может потенцировать местную лекарственную терапию и выступать синергистом по отношению к магнито- терапии.
В литературе имеются данные о положительном влиянии трансректальной магнитотерапии бегущим магнитным полем с помощью аппарата "Интрамаг" на состояние кровотока и микроциркуляции предстательной железы [13]. Однако отсутствуют клинические результаты лечения больных хроническим простатитом, особенно с использованием комплекса физических факторов, реализуемых аппаратным комплексом "Интрамаг"--"Ин- тратерм"--JIACT-02, оказывающих однонаправленное воздействие на предстательную железу.
Цель исследования -- изучить эффективность совместного использования аппаратов "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и J1ACT-2 в комплексном лечении хронического простатита.
Материалы и методы. Нами проведено обследование 71 больного в возрасте от 20 до 59 лет (средний возраст 34,4 ± 1,9 года) с диагнозом хронического простатита. Возраст больных 20--59 лет (в соответствии с международной классификацией возраста человека, рекомендованной Европейским региональным бюро Всемирной организации здравоохранения, Женева, 1973).
Длительность заболевания не более 10 лет (2,6 ± 1,2 года).
Оценивались жалобы, определялся суммарный балл по модифицированной шкале IPSS и индекса качества жизни, выполнялись пальцевое ректальное исследование предстательной железы, трехста- канная проба мочи, анализ секрета простаты, ультразвуковое исследование (УЗИ) предстательной железы, урофлоуметрия.
В исследование не включались:
— больные моложе 20 и старше 60 лет;
— больные аденомой предстательной железы, осложненной хроническим простатитом;
Таблица 1Основные жалобы больных хроническим простатитом на момент обращения
Жалобы |
Количество больных (n = 71) |
||
абс. |
% |
||
Боли в промежности |
57 |
80,2 |
|
Эректильная дисфункция |
47 |
66,1 |
|
Учащенное мочеиспускание |
39 |
54,9 |
|
Дискомфорт в промежности |
14 |
19,7 |
|
Выделения из уретры |
2 |
2,8 |
Таблица 2Оценка качества жизни больными хроническим простатитом до лечения
Оценка качества жизни |
Количество больных (n = 71) |
||
абс. |
% |
||
Отлично |
10 |
14,1 |
|
Хорошо |
10 |
14,1 |
|
Удовлетворительно |
22 |
30,9 |
|
Смешанное чувство |
14 |
19,7 |
|
Неудовлетворительно |
8 |
11,3 |
|
Плохо |
5 |
7,1 |
|
Очень плохо |
2 |
2,8 |
-- больные с тяжелыми сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Основные жалобы больных хроническим простатитом на момент обращения приведены в табл. 1.
Из табл. 1 видно, что наиболее распространенными среди больных хроническим простатитом являются жалобы на боли в промежности (80,2%) и на выраженную в той или иной степени эректильную дисфункцию (66,1%). Следующими по частоте были жалобы на учащенное мочеиспускание -- 39 (54,9%) больных, ощущение дискомфорта в промежности -- 14 (19,7%) больных, выделения из уретры -- 2 (2,8%) больных.
Оценка состояния больных и качества их жизни проводилась по шкале симптомов (NIH CPSI Института здравоохранения США, 1999 г.), при этом у 37 (52,1%) больных сумма баллов составила 0-- 14 -- мало выраженная симптоматика, у 21 (29,5%) сумма баллов равнялась 15--29 -- умеренная симптоматика, у 13 (18,3%) она составила 30--43 балла -- выраженная симптоматика. Оценка качества жизни больных хроническим простатитом приведена в табл. 2.
Таким образом, до лечения 30,9% наших больных оценили качество жизни как удовлетворительное. Тяжесть эректильной дисфункции оцениьа- лась нами с помощью опросника MIEF. Данные тестирования приведены в табл. 3.
Таким образом, из наблюдавшихся нами больных (35,2%) до лечения отмечали, что качество эрекции снижено незначительно, и почти такое же количество больных (33,8%) не отмечали нарушения качества эрекции.
При пальцевом ректальном исследовании предстательной железы у 62 (87,3%) больных выявлены изменения простаты: увеличение в размере, сглаженность срединной бороздки, болезненность, тестоватость консистенции.
Таблица 3Тяжесть нарушения эректильной функции у больных хроническим простатитом до лечения
Эректильная функция |
Сумма баллов в анкете MIEF |
Количество больных (n = 71) |
||
абс. |
% |
|||
Норма |
26-30 |
24 |
33,8 |
|
Слабая эректильная дисфункция |
20-25 |
25 |
35,2 |
|
Слабо-умеренная эректильная дисфункция |
17--21 |
13 |
18,3 |
|
Умеренная эректильная дисфункция |
11--16 |
8 |
11,3 |
|
Выраженная эректильная дисфункция |
1--10 |
1 |
1,4 |
По результатам проведенного общеклинического анализа крови следует отметить, что у 65 (91,5%) больных показатели были в пределах нормы, а у 4 (5,6%) больных был лейкоцитоз в среднем (11,5 ± 1,1) * 109/л (от 10,9 * 109/л до 12 * 109/л).
При микроскопическом исследовании осадка мочи лейкоцитурия выявлена у 32 (45%) больных. Эритроциты в осадке мочи наблюдались у 12 (16,9%) больных, повышенное количество клеток эпителия мочевыводящих путей -- у 3 (4,2%), наличие слизи -- у 24 (33,8%) больных. Бактерии в осадке мочи обнаружены у 27 (38,0%) больных, у большинства из них -- 16 (59,2%) -- незначительное количество кокковой флоры.
У всех пациентов проводилось бактериологическое исследование мочи с последующим определением чувствительности выделенной флоры к антибиотикам. У 6 (8,5%) больных в посеве мочи обнаружены Е. coli в количестве 1 * 104--1 * 106.
В анализах секрета простаты уровень лейкоцитов был в среднем 66,5 ± 4,3 (от 13 до 120 в поле зрения). Снижение количества лецитиновых зерен в секрете предстательной железы отмечено у 52 (73,2%) больных.
Проводилось исследование мочи в трех порциях с целью определения локализации воспалительного процесса в органах мочеполовой системы. Выявлено повышение числа лейкоцитов в поле зрения выше нормы в третьей порции мочи у 64 (90,1%) больных. В среднем число лейкоцитов в поле зрения в третьей порции мочи составило 15,3 ±2,1 (от 10 до 21 в поле зрения).
По данным УЗИ у всех больных в предстательной железе выявлены изменения: увеличение простаты у 60 (84,5%) больных, неоднородность структуры предстательной железы у 37 (52,2%), пониженная эхогенность у 46 (64,7%), наличие участков склероза и петрификатов у 13 (18,3%), наличие остаточной мочи у 3 (4,2%) больных.
По данным урофлоуметрии у 10 (14,0%) больных отмечалось уменьшение средней скорости мочеиспускания в среднем до 11,0 ± 1,4 мл/с (от 8 до 13 мл/с), что указывало на умеренную инфравези- кальную обструкцию.
Хронический инфекционный простатит отмечен у 42 (59,1%) больных, из них хламидийной этиологии у 11 (26,2%), уреаплазменной у 9 (21,5%), микоплазменной у 4 (9,5%), смешанная инфекция имелась у 18 (42,8%).
Хронический неинфекционный простатит был у 29 (40,9%) больных.
Результаты
Все больные 1-й группы (46), проходившие курс физиотерапии, переносили процедуры хорошо, таких осложнений, как острая задержка мочи, обострение простатита, не возникало. У 38 (82,3%) больных отмечалось учащенное мочеиспускание после 1--2-й процедуры и продолжалось в среднем около суток, что, вероятнее всего, связано с механическим и термическим раздражением зоны шейки мочевого пузыря. В 89,1% случаев (41 больной) после 3--4-й процедуры отмечалось субъективное улучшение, которое выражалось в уменьшении болей в промежности, улучшении качества мочеиспускания, улучшении качества эрекции. После 7--8-й процедуры 34 (73,9%) больных ощущали себя "абсолютно" здоровыми. После окончания курса лечения 8 (17,3%) больных отмечали улучшение, но прежние жалобы, хотя и менее выраженные, все-таки предъявляли. У 2 (4,3%) больных в процессе лечения участились жалобы на боли в промежности, и после окончания лечения они по-прежнему жаловались на выраженные боли в промежности, но по данным лабораторных анализов (в частности, по микроскопии секрета простаты) количество лейкоцитов у обоих было до 12 в поле зрения.
Среди больных 2-й группы (n = 25), получавших стандартную терапию, субъективное улучшение к 8--10-му дню лечения отмечали 17 (68,0%) больных. Хорошо после окончания курса лечения чувствовал себя 1 (4,0%) больной.
Для интерпретации данных обследования и постановки клинического диагноза мы использовали классификацию простатитов НИИ урологии Рос- здрава от 1999 г., которая представляет собой модификацию классификации Национального комитета здравоохранения США:
1- якатегория -- острый простатит;
2- якатегория -- хронический инфекционный простатит;
3- якатегория -- хронический неинфекционный простатит:
ЗА -- с наличием воспалительного компонента,
ЗБ -- воспалительный компонент отсутствует;
4- якатегория -- бессимптомный простатит.
Всем больным проводилось комплексное медикаментозное лечение хронического простатита, включавшее антибактериальную, противовоспалительную, противогрибковую терапию. Также все больные получали а-адреноблокаторы, поливитамины, терапию, направленную на улучшение микроциркуляции и реологии крови.
Динамический контроль лечения проводился через 2 нед у больных хроническим неинфекционным простатитом и через 3 нед после окончания антибактериального лечения у больных хроническим инфекционным простатитом.
46 больных (из них 29 с хроническим инфекционным простатитом и 17 с хроническим неинфекционным простатитом) одновременно с комплексным медикаментозным лечением проходили лечение с применением аппаратов "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и JIACT-02. Среднее количество сеансов составляло 8.
Нами применялись следующие схемы и режимы лечения с использованием указанных аппаратов.
Больным хроническим неинфекционным простатитом проводилась одновременно уретральная и ректальная термотерапия. Для этого уретрально устанавливался катетер-нагреватель от приставки "Интратерм", а ректально -- катетер-нагреватель от аппарата "Интрамаг" с последующей ежедневной сменой их расположения. От сеанса к сеансу температура увеличивалась от 38,4 до 41--43°С с шагом 0,5--ГС, частота модуляции магнитного поля также увеличивалась от 1 до 15 Гц с шагом 1--2 Гц, а продолжительность сеанса -- от 5 до 15 мин к концу курса. Через каждые два сеанса проводилось чередование режимов воздействия бегущим магнитным полем с переменного на пульсирующее и наоборот.
Больным хроническим инфекционным простатитом в течение первого сеанса одновременно проводились ректальная термотерапия с помощью катетера-нагревателя приставки "Интратерм" и магнитофорез с помощью уретрального катетера-ирригатора аппарата "Интрамаг".
Таблица 4Основные жалобы больных хроническим простатитом после лечения (n = 71)
Жалобы |
1 -я группа (n = 46) |
2-я группа (n = 25) |
|||||||
подгруппа 1а (n = 29) |
подгруппа 16 (n = 17) |
подгруппа 2а (n= 13) |
подгруппа 26 (n = 12) |
||||||
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
||
Боли в промежности |
3 |
10,3 |
1 |
5,8 |
6 |
46,1 |
5 |
41,6 |
|
Учащенное мочеиспускание |
1 |
3,4 |
-- |
0 |
3 |
23,0 |
2 |
16,6 |
|
Дискомфорт в промежности |
2 |
6,8 |
1 |
5,8 |
3 |
23,0 |
3 |
25,0 |
|
Эректильная дисфункция |
4 |
13,7 |
2 |
11,7 |
6 |
46,1 |
5 |
41,6 |
|
Выделения из уретры |
-- |
0 |
-- |
0 |
-- |
0 |
-- |
0 |
Для магнитофореза использовался аптечный раствор цефазолина, разведенного 0,25% раствором новокаина в пропорции 1:1. В течение следующего сеанса проводилась одновременная уретральная и ректальная термотерапия по вышеописанной схеме. Процедуры чередовались через день.
У 2 больных хроническим неинфекционным простатитом отмечалась сперматорея, поэтому для них была выбрана следующая схема лечения: ежедневно проводились уретральный микромассаж слизистой уретры с помощью катетера-массажера аппарата "Интрамаг" при частоте модуляции бегущего магнитного поля 15 Гц и ректальная термотерапия с помощью катетера-нагревателя приставки "Интратерм". От сеанса к сеансу температура увеличивалась от 38,4 до 41--43°С с шагом 0,5--ГС, а время проведения процедур -- от 10 до 25 мин к концу курса.
Всем больным в последние два сеанса проводилась лазеротерапия на аппарате JIACT-02. Использовалось эндоуретральное воздействие через прозрачный катетер. Частота модуляции лазерного излучения устанавливалась 10 Гц. Время предпоследней процедуры составляло 13 мин, а последней --
15 мин. Одновременно с лазеротерапией больным хроническим неинфекционным простатитом проводился ректальный электрофорез цефазолина с помощью ректального катетера-ирригатора аппарата "Интрамаг" в разведении, аналогичном указанному выше для уретрального магнитофореза.
По данным контрольного обследования и лечения больные 1-й группы (комплексное лечение в сочетании с лечением на аппаратах "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и JIACT-02) и 2-й группы (только комплексная терапия) были разделены на 4 подгруппы: подгруппы 1а и 2а -- больные хроническим инфекционным простатитом, подгруппы
16 и 26 -- больные хроническим неинфекционным простатитом.
Оценка жалоб, предъявляемых пациентами после лечения, приведена в табл. 4.
Таким образом, после комбинированного лечения, сочетающего стандартную схему с применением аппаратов "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и JIACT-02, больные хроническим инфекционным простатитом (подгруппа 1а) в большинстве случаев предъявляли жалобы на эректильную дисфункцию (13,7%) и боли в промежности (10,3%). Больные неинфекционным простатитом (подгруппа 16) жаловались на эректильную дисфункцию в 11,7% случаев, на боли в промежности в 5,8% случаев.
После лечения по стандартной схеме больные хроническим инфекционным простатитом (подгруппа 2а) в большинстве случаев предъявляли жалобы на боли в промежности и эректильную дисфункцию (по 46,1%), больные неинфекционным простатитом (подгруппа 26) предъявляли также в равной степени те же жалобы, но несколько реже (по 41,6%).
Оценка жалоб на нарушение качества эрекции, предъявляемых больными после лечения, приведена в табл. 5.
Таким образом, после лечения большинство больных 1-й группы с хроническим инфекционным и неинфекционным простатитом (65,5 и 64,7% соответственно) не предъявляли жалоб на ухудшение качества эрекции. После лечения большинство больных 2-й группы также не предъявляли жалоб на ухудшение качества эрекции, однако на слабо выраженную эректильную дисфункцию жаловались 15,4% больных хроническим инфекционным простатитом и 25,1% больных хроническим неинфекционным простатитом (в 1-й группе подобные жалобы были у 10,3 и 5,8% больных соответственно). Хочется отметить, что больные 2-й группы жаловались после лечения на выраженную и умеренно выраженную эректильную дисфункцию, тогда как больные 1-й группы таких жалоб не предъявляли совсем.
Оценка общего состояния больных после лечения приведена в табл. 6.
Большинство больных 1-й группы отмечали слабо выраженную симптоматику основного заболевания (55,2% больных подгруппы 1а и 52,9% больных подгруппы 16). Большинство больных 2-й группы отмечали умеренно выраженную симптоматику (46,2% больных подгруппы 2а и 50,0% больных подгруппы 26).
Оценка качества жизни больными хроническим простатитом после лечения приведена в табл. 7.
Большинство больных 1-й группы оценивали качество жизни на отлично (44,8% больных под- группы 1а и 41,2% больных подгруппы 16). Большинство больных 2-й группы оценивали качество жизни как удовлетворительное (15,4% больных подгруппы 2а и 50,0% больных подгруппы 26).
Таблица 5Тяжесть нарушения эректильной функции у больных хроническим простатитом после лечения (и = 71)
Эректильная функция |
Сумма баллов в анкете MIEF |
1 -я группа (n = 46) |
2-я группа (n = 25) |
|||||||
подгруппа 1а (n = 29) |
подгруппа 16 (n = 17) |
подгруппа 2а (n = 13) |
подгруппа 26 (n = 12) |
|||||||
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
|||
Норма |
26-30 |
19 |
65,5 |
11 |
64,7 |
7 |
53,8 |
7 |
58,3 |
|
Слабая эректильная дисфункция |
20-25 |
3 |
10,3 |
1 |
5,8 |
2 |
15,4 |
3 |
25,1 |
|
Слабо-умеренная эректильная дисфункция |
17-21 |
1 |
3,4 |
1 |
5,8 |
2 |
15,4 |
0 |
||
Умеренная эректильная дисфункция |
11-16 |
0 |
0 |
1 |
7,7 |
1 |
8,3 |
|||
Выраженная эректильная дисфункция |
1--10 |
0 |
0 |
1 |
7,7 |
1 |
8,3 |
Таблица 6 Общее состояние больных после лечения (n = 71)
1-я группа (n =46) |
2-я группа (n = 25) |
||||||||
Состояние пациентов |
подгруппа 1а (n = 29) |
подгруппа 16 (n = 17) |
подгруппа 2а (n= 13) |
подгруппа 26 (n = 12) |
|||||
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
||
Мало выраженная симптоматика |
16 |
55,2 |
9 |
52,9 |
5 |
38,4 |
3 |
25,0 |
|
Умеренно выраженная симптоматика |
13 |
44,8 |
8 |
47,1 |
6 |
46,2 |
6 |
50,0 |
|
Выраженная симптоматика |
-- |
0 |
-- |
0 |
2 |
15,4 |
3 |
25,0 |
При пальцевом ректальном исследовании предстательной железы у 10 (21,7%) больных 1-й группы и 14 (56,0%) больных 2-й группы наблюдались изменения простаты.
Всем больным обеих групп был проведен общеклинический анализ крови. У всех он был в пределах нормы. При микроскопическом исследовании осадка мочи лейкоцитурия выявлена у 4 (16,0%) больных 2-й группы.
В анализах секрета простаты уровень лейкоцитов у больных 1-й группы был в пределах нормы. У 7 (28,0%) больных 2-й группы уровень лейкоцитов был от 13 до 18 в поле зрения (15,5 ± 1,7). Снижение количества лецитиновых зерен в секрете предстательной железы отмечено у 6 (13,0%) больных 1-й и 16 (64,0%) больных 2-й группы.
Исследование мочи в трех порциях позволило выявить повышение числа лейкоцитов в поле зрения выше нормы в третьей порции мочи у 4 (16,0%) больных 2-й группы. В среднем число лейкоцитов в поле зрения в третьей порции мочи составило 11,7 ± 1,2 (от 10 до 13 в поле зрения). При повторном посеве мочи только у 1 больного 2-й группы обнаружены Е. coli, однако у данного больного произошло снижение количества бактерий с 1 * 106 до 1 * 104.
Данные УЗ И предстательной железы больных хроническим простатитом после лечения приведены в табл. 8.
Таким образом, у больных 1-й группы по всем показателям УЗИ отмечаются менее значимые изменения предстательной железы по сравнению с больными, получавшими стандартную терапию.
По данным урофлоуметрии у 2 (8,0%) больных 2-й группы отмечалось уменьшение средней скорости мочеиспускания в среднем до 11,5 ± 1,5 мл/с (от 11 до 14 мл/с).
Обсуждение. На фоне применения физиотерапии быстрее наступает субъективное улучшение состояния больных (на 3--4-й день лечения в 89,1% случаев, а у всех больных контрольной группы улучшение наступило к 8--10-му дню лечения). "Абсолютно" здоровыми ощущали себя по окончании курса лечения 84,7% больных 1-й группы, к сожалению, ни один больной 2-й группы не оценил аналогично свое состояние после терапии.
Основными жалобами после лечения хронического простатита, так же как и до лечения, являлись боли в промежности и эректильная дисфункция
Таблица 6Качество жизни больных хроническим простатитом после лечения (n = 71)
Оценка качества жизни |
1-я группа (n = 46) |
2-я группа (n = 25) |
|||||||
подгруппа la (n = 29) |
подгруппа 16 (n = 17) |
подгруппа 2а (n = 13) |
подгруппа 26 (n = 12) |
||||||
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
||
Отлично |
13 |
44,8 |
7 |
41,2 |
-- |
0 |
-- |
0 |
|
Хорошо |
9 |
31,1 |
5 |
29,4 |
1 |
7,7 |
-- |
0 |
|
Удовлетворительно |
5 |
17,2 |
3 |
17,6 |
2 |
15,4 |
6 |
50,0 |
|
Смешанное чувство |
2 |
6,9 |
1 |
5,9 |
5 |
38,4 |
3 |
25,0 |
|
Неудовлетворительно |
-- |
0 |
1 |
5,9 |
3 |
23,1 |
1 |
8,3 |
|
Плохо |
-- |
0 |
-- |
0 |
1 |
7,7 |
2 |
16,7 |
|
Очень плохо |
-- |
0 |
-- |
0 |
1 |
7,7 |
-- |
0 |
Однако в 1-й группе на боли в промежности жаловались 8,7% больных, на нарушение качества эрекции -- 13,0%, во 2-й группе -- по 44,0% соответственно. Значимой разницы между больными инфекционным и неинфекционным простатитом после лечения при сравнении различных показателей не отмечено.
Качество жизни большинство больных (73,9%) 1-й группы оценили после лечения как отличное и хорошее. Большинство же больных 2-й группы (64,0%) оценили качество жизни после терапии как удовлетворительное.
Что касается качества эрекции, то после лечения в обеих группах отмечено уменьшение жалоб на эректильную дисфункцию, однако во 2-й группе все-таки остались больные, жалующиеся на выраженную и умеренно выраженную эректильную дисфункцию, тогда как в 1-й группе ни один больной не предъявлял аналогичные жалобы. На слабое нарушение эректильной функции в 1-й группе жаловались 8,7% больных, во 2-й -- 24,0%.
Общее состояние после лечения большинство больных 1-й группы (54,3%) оценили как хорошее с маловыраженной симптоматикой основного заболевания. Основная масса больных 2-й группы (48,0%) оценили свое состояние после лечения как удовлетворительное с умеренно выраженными симптомами заболевания. К сожалению, часть больных 2-й группы (20,0%) продолжала оценивать свое состояние после лечения как тяжелое с выраженными симптомами заболевания после окончания курса терапии.
Относительно объективных данных обследования больных отмечено, что после применения аппаратов "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и JIACT-02 наступает более выраженная ремиссия лабораторных показателей.
Таблица 8Результаты УЗИ предстательной железы больных хроническим простатитом после лечения (n = 71)
Параметры УЗИ |
1 -я группа |
2-я группа |
|||
(n = 46) |
(n = 25) |
||||
абс. |
% |
абс. |
% |
||
Увеличенный размер простаты |
16 |
34,7 |
14 |
56,0 |
|
Неоднородность структуры железы |
20 |
43,4 |
23 |
92,0 |
|
Пониженная эхогенность железы |
5 |
10,8 |
18 |
72,0 |
|
Участки склероза и петрификаты |
4 |
8,6 |
7 |
28,0 |
|
Остаточная моча |
-- |
0 |
2 |
8,0 |
Полностью купируется лейкоцитурия (во 2-й группе она выявлена при контрольном обследовании у 16,0% больных). Также в анализе секрета простаты уровень лейкоцитов в 100% случаев был в пределах нормы, в то время как во 2-й группе у 16,0% больных наблюдалось увеличение количества лейкоцитов от 13 до 18 в поле зрения. Снижение количества лецитиновых зерен в секрете простаты наиболее выражено у больных 2-й группы -- у 64,0% (в 1-й группе у 13,0% больных). При повторном урофлоуметрическом исследовании только у 8,0% больных 2-й группы отмечено снижение средней скорости мочеиспускания до 11,5 ± 0,9 мл/с (от 11 до 14 мл/с).
Неоспоримым является то, что использование стандартной схемы лечения хронического простатита является недостаточным для ликвидации симптомов данной болезни. С помощью местного физиолечения (магнитотерапии, лазеротерапии и термотерапии) возможно более быстрое устранение либо уменьшение симптоматики этого заболевания.
Заключение
Аппараты "Интрамаг" с приставкой "Интратерм" и J1ACT-02 эффективны для лечения больных хроническим простатитом и могут использоваться в урологических стационарах и в урологических кабинетах поликлиник.
Литература
хронический простатит интрамаг интратерм
1. Лоран О. Б., Лукьянов И. В., Распер П. И. Актуальные проблемы хронического простатита. Бол. мочепол. сист. 2005; 2: 31-36.
2. Prostatitis, epididymitis and orchitis. In: Guidelines on urinary and male genital tract infections. EUA; 2001. 49--53.
3. Сегал А. С. Диагностика и лечение хронического простатита. Рус. мед. журн. 2003; 11 (8): 23--26.
4. Монаков Д. М. Гипербарическая оксигенация в комплексном лечении хронического неинфекционного простатита у лиц молодого и среднего возраста: Дис. ... канд. мед. наук. М.; 2003.
5. Пушкарь Д. Ю., Сегал А. С. Хронический абакгериальный простатит: современное понимание проблемы. Consilium Medicum 2003; 5 (7): 12-15.
6. Сивков А. В., Толстова С. С., Егоров А. А. и др. В кн.: Современные аспекты диагностики и лечения хронического простатита: Материалы Всероссийской науч.-практ. конф. Курск; 2000. 145.
7. Шаплыгин Л. В., Баглай Г. В. Комплексное лечение больных хроническим простатитом. В кн.: Клиническая ангиология: Современные достижения, перспективы диагностики и лечения: Тезисы докладов науч.-практ. конф., ГВКГ им. Н. Н. Бурденко, 15 дек. 1994 г. М.; 1994. 78--79.
8. Markovic V. The role of antibiotics in the treatment of chronic prostatitis: a consensus statement. Eur. Urol. 1999; 36: 454.
9. Лопаткин H. А., Даренков А. Ф., Горюнов В. Г. и др. Трансректальная микроволновая гипертермия в лечении больных хроническим простатитом. В кн.: Пленум Всероссийского о-ва урологов: Тезисы докладов, Пермь, 22--24 июня 1994 г. М.; 1994. 88-89.
10. Сафаров Р. М., Яненко Э. К. Магнитолазерное излучение в терапии хронического простатита. В кн.: Материалы X Российского съезда урологов, Москва, 1--3 окт. 2002 г. М.; 2002. 318-319.
11. Дорофеев С. Д., Камалов А. А. Современные взгляды на проблему хронического простатита. Рус. мед. журн. 2004; 12 (1): 13-16.
12. Ушаков А. А., Кучиц С. Ф., Родин Ю. А., Величко А. Я. Лечение хронического простатита нетепловыми физиотерапевтическими методами у больных с гиперплазией предстательной железы. Воен.-мед. журн. 2001; 7: 46--49.
13. Неймарк Б. А., Ефремов А. В., Исаенко В. И. Изменение кровотока в предстательной железе под влиянием лазеротерапии и магнитотерапии у больных ДГП. Урология 2005; 6: 16--18.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
История жизни больного, его жалобы при поступлении. Расспрос по системам органов. История развития хронического простатита. Данные лабораторных и инструментальных методов исследования, обоснование лечения. Рекомендации по амбулаторному наблюдению.
история болезни [17,5 K], добавлен 07.12.2015Распространенность простатита в структуре обращений к урологам в России. Этиология хронического простатита, его классификация и симптоматика. Шкала оценки болевого синдрома. Особенности диагностики заболевания, количественная оценка результатов лечения.
презентация [2,9 M], добавлен 05.11.2015Факторы риска развития хронического пиелонефрита. Патогенез, классификация, клиническая картина, диагностика, осложнения хронического пиелонефрита. Алгоритм обследования больного. Работа фельдшера по раннему выявлению факторов риска заболевания.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 27.05.2019Стандартизированная система гистопатологической классификации хронического простатита. Воспалительные клетки в области железистой ткани. Иммуногистохимическое окрашивание маркером. Воспаление простатического отдела уретры. Лимфацитарный инфильтрат.
реферат [6,1 M], добавлен 29.05.2013Неспецифическое бактериальное воспаление чашечно-лоханочной системы почек. Этиология хронического пиелонефрита. Факторы риска, патогенез, классификация форм и клиническая картина заболевания. Диагностика, лечение и профилактика хронического пиелонефрита.
презентация [4,4 M], добавлен 08.05.2015Клиническая картина и эпидемиология хронического миелолейкоза как опухолевого заболевания крови, возникающего на уровне стволовой клетки гемопоэза. Параметры биопсии костного мозга и периферической крови при различных фазах хронического миелолейкоза.
презентация [18,3 M], добавлен 26.03.2015Исследование классификации тонзиллитов. Методы лечения и профилактика заболевания. Анализ статистических данных о частоте встречаемости острого и хронического тонзиллита. Роль фельдшера в повышении эффективности профилактических и лечебных мероприятий.
дипломная работа [772,6 K], добавлен 06.01.2016Современное лечение хронических гепатитов и циррозов печени. Использование различных схем при лечении хронического гепатита (на примере клиник г. Подольска). Динамика показателей активности аминотрансфераз в разных группах больных до и после лечения.
курсовая работа [41,0 K], добавлен 28.09.2015Nuxvomica 6x как основное лекарство против острого и хронического алкоголизма. Характеристика острых стадий алкоголизма. Основные лекарственные средства и их дозировка при лечении хронического алкоголизма. Перечень симптомов, связанных с алкоголизмом.
реферат [27,0 K], добавлен 10.07.2010Клиническая характеристика сосудистой депрессии. Этические проблемы при диагнозе и лечении хронического цереброваскулярного заболевания. Патогенез, этиология, факторы риска, стадии заболевания. Начальные признаки сосудистой мозговой недостаточности.
презентация [3,6 M], добавлен 21.12.2015