Получение вакцин, иммуноглобулинов, иммуномодуляторов, иммуномедиаторов и т.д.
Способы воздействия на метаболизм клеток организма. Классификация и назначение иммуномодуляторов. Изготовление вакцин, сыворотки и моноклональных антител. Применение иммуноглобулинов в серологической диагностике. Особенности рекомбинантных интерферонов.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 19.11.2019 |
| Размер файла | 401,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования
«Волгоградский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра иммунологии и аллергологии
РЕФЕРАТ
На тему: Получение вакцин, иммуноглобулинов, иммуномодуляторов, иммуномедиаторов и т.д.
По дисциплине: Иммунология
Выполнил: студент3 курса,
Шарова Алина Олеговна
по направлению «Лечебное дело»
Преподаватель: Никифорова Е.М.
Волгоград
2019
Оглавление
1. Иммунобиотехнологии
2. Иммуномодуляторы. Классификация
2.1 Получение иммуномодуляторов
2.2 Применение иммуномодуляторов
3. Вакцины
3.1 Получение вакцин
3.1.1 Вакцины живые
3.1.2 Молекулярные вакцины
3.1.3 Корпускулярные вакцины.
4. Получение моноклональных антител (МАТ)
5. Цитокины
5.1 Интерферон в биотехнологии
5.2 Интерлейкин-2 человека рекомбинантный
6. Получение сыворотки
Заключение
Используемая литература
1. Иммунобиотехнологии
Иммунобиотехнологии - это раздел современной биотехнологии, представленной как научными достижениями, так и динамично развивающимися технологическим производством диагностических, профилактических и лекарственных средств с применением в качестве действующего начала разных агентов и процессов иммунной системы.
Иммунобиотехнологии включают:
• индустрию диагностических тест-систем (диагностикумов) для широкого обследования распространенности инфекций
• изготовление вакцин
• иммуномодуляторов
• получение поликлональных и моноклональных антител.
Развитие иммунной биотехнологии было вызвано практической необходимостью получения большого количества иммунопрепаратов для профилактики, диагностики и лечения как инфекционных, так и неинфекционных заболеваний. Иммунная биотехнология призвана на основе достижений иммунологии, микробиологии, генетической инженерии создавать и производить широкий спектр иммунных препаратов: вакцины, диагностикумы, иммунные сывортки и моноклональные антитела (МАТ).
Вакцины применяются для иммунопрофилактики, реже для лечения, поскольку они создают активный приобретенный иммунитет. Диагностикумы необходимы для серологической диагностики заболеваний в иммуноферментном анализе, реакции связывания комплемента и других иммунологических реакциях. Иммунные сыворотки востребованы при диагностике инфекционных заболеваний. А также они применяются с лечебной целью для создания приобретенного пассивного иммунитета.
2. Иммуномодуляторы. Классификация
Иммуномодуляторы -- лекарственные средства, обладающие иммунотропной активностью, которые в терапевтических дозах восстанавливают функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту).
1. По характеру действия выделяют:
· Иммуностимуляторы -- средства, усиливающие иммунный ответ (лекарственные препараты, пищевые добавки, адъюванты и другие агенты биологической или химической природы, стимулирующие иммунные процессы).
· Иммунодепрессанты -- средства, подавляющие иммунный ответ (лекарственные препараты, обладающие иммунотропностью или неспецифическим действием, и другие различные агенты биологической или химической природы, угнетающие иммунные процессы).
В зависимости от особенностей действия на клеточный цикл развития среди иммуносупрессоров различают:
ь фазоспецифичные,
ь циклоспецифичные
ь циклонеспецифичные препараты.
· Иммунокорректоры -- средства и воздействия (в том числе и лекарственные), обладающие иммунотропностью, которые нормализуют конкретное нарушенное то или иное звено иммунной системы (компоненты или субкомпоненты Т-клеточного иммунитета, В-клеточного иммунитета, фагоцитоза, комплемента). Таким образом, иммунокорректоры -- это иммуномодуляторы «точечного» действия.
К иммуностимуляторам относятся: препараты тимуса, интерлейкины, интерфероны, биологически активные пептиды, полисахариды некоторых грибов, лечебные вакцины. Их активность обусловлена способностью воздействовать на метаболизм клеток и тканей организма, активировать иммунокомпетентные клетки.
Основные группы иммунодепрессантов -- это гормональные препараты, цитостатические средства, антилимфоцитарные и анти-резус иммуноглобулины, моноклональные антитела против определенных рецепторов лимфоцитов некоторые антибиотики (циклоспорин, рапамицин и др.). Их иммуносупрессорная активность связана со способностью угнетать гемопоэз, взаимодействовать с белками, участвующими в иммунном ответе, ингибировать синтез нуклеотидов, индуцировать апоптоз лимфоцитов и др.
Как и иммуностимуляторы, их получают из тканей животных и растений, путём биосинтеза с применением методов генетической инженерии и химического синтеза.
Способностью стимулировать или подавлять иммунные реакции обладают не только иммуномодуляторы, но и многие биологически активные вещества и комплексы, в том числе вырабатываемые самим организмом.
2. Так же по происхождению делятся на:
· экзогенные (животного, микробного, дрожжевого ) ,
· эндогенные (синтезируются в организме при развитии
· иммунного ответа(тимические, костно-мозговые)
· синтетического происхождения обладающие специфической способностью стимулировать иммунные процессы и активировать иммунокомпетентные клетки (Т- и В-лимфоциты) и дополнительные факторы иммунитета (макрофаги и др.).
· -Низкомолекулярные: Левамизол.
· -Высокомолекулярные: Полиоксидоний.
· -Препараты растительного происхождения
2.1 Получение иммуномодуляторов
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при получении гормональных веществ с выраженной биологической активностью в отношении иммунологических реакций.
Способ получения иммуномодулятора заключается в том, что вилочковую железу тюленя 10-15-дневного возраста гомогенизируют и обрабатывают в ультратораксе, затем ультразвуком центрифугируют, нагревают надосадочную жидкость до 80°С, охлаждают, центрифугируют, смешивают его в соотношении 1: 5 с охлажденным ацетоном, обрабатывают насыщенным раствором сернокислого аммония, центрифугируют, растворяют осадок в трис-HCl-буфере, лиофилизируют, а полученный после лиофилизации материал растворяют в трис-HCl-буфере и пропускают через жидкостный хроматограф высокого давления, выделяя из получаемых подфракций компоненты с иммуностимулирующими и ингибирующими свойствами, после чего суммарные фракции раздельно лиофилизуют.
Как показали проведенные авторами исследования, иммуностимулятор, полученный по известному способу, состоит из целого ряда полипептидных компонентов, обладающих иммуномодуляционными свойствами, например, в отношении популяции Т-лимфоцитов, то есть в его составе содержатся компоненты, проявляющие как иммуностимулирующие, так и ингибирующие свойства.
Заявленное изобретение направлено на повышение эффективности переработки за счет получения иммуномодуляторов с более высокой биологической активностью и обладающих свойствами как иммуностимуляторов, так и ингибиторов иммунных реакций.
2.2 Применение иммуномодуляторов
Иммуносупрессоры: Иммуносупрессоры угнетают иммунные реакции организма главным образом за счет подавления пролиферации иммунокомпетентных клеток, и прежде всего лимфоцитов. Это обусловлено тем, что препараты данной подгруппы И. с. оказывают цитостатическое действие, т.е. обладают способностью подавлять деление клеток (особенно быстро пролиферирующих и в т.ч. лимфоцитов) на отдельных или всех фазах клеточного цикла развития.
Иммуносупрессоры применяют с целью подавления иммунных реакций организма при трансплантации органов и тканей (пересадке аллогенного сердца, почек и др.), для предупреждения развития реакции «трансплантат против хозяина» при пересадке аллогенного костного мозга и лечения аутоиммунных заболеваний (ревматоидного артрита, аутоиммунных гемолитических анемий, системной красной волчанки, аутоиммунного тиреоидита и др.).
Тактика клинического применения иммуносупрессоров сводится к длительному комбинированному назначению нескольких препаратов. Критериями эффективности лечения являются клинические данные и результаты лабораторных исследований иммунного статуса больных (содержание иммуноглобулинов, общее количество Т- и В-лимфоцитов, реакция бластотрансформации и др.).
Наиболее типичным проявлением побочного действия большинства иммуносупрессивных препаратов являются осложнения, обусловленные поражением быстро пролиферирующих тканей, например эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение костномозгового кроветворения.
Иммуностимуляторы: Характерная особенность иммуностимуляторов заключается в том, что их действие проявляется только на фоне угнетения иммунной системы. Нормальный иммунологический потенциал организма они не повышают.
Основной эффект иммуностимуляторов состоит в увеличении числа Т- и В-лимфоцитов, а также числа клеток моноцитарно-макрофагального звена иммунитета. Кроме того, повышается функциональная активность этих клеток (увеличивается экспрессия чувствительных к интерлейкинам рецепторов на мембранах, усиливается синтез РНК и белка). Молекулярные механизмы действия большинства иммуностимуляторов неизвестны.
Установлено лишь, что под влиянием некоторых иммуностимулирующих препаратов (тималина, тактивина) повышается синтез интерлейкина-1, интерлейкина-2 и интерлейкина-4, при участии которых происходит процесс кооперации клеток иммунной системы. Некоторые иммуностимулирующие препараты (пирогенал, продигиозан, вакцина БЦЖ), по-видимому, оказывают опосредованное неспецифическое влияние на иммунитет.
Применяют иммуностимуляторы главным образом при первичных (врожденных) и вторичных (приобретенных) иммунодефицитных состояниях, в т.ч. при злокачественных новообразованиях, лучевой болезни, хронических, вялотекущих инфекциях и др. Побочные эффекты иммуностимуляторов имеют специфический для отдельных препаратов характер.
3. Вакцины
Вакцины вводятся в организм для профилактики. При такой прививке активизируется иммунная система, вырабатываются антитела лимфоцитными клетками, которые сохраняют в памяти эту способность и при повторном попадании этого же антигена образуют комплекс антиген-антитело, который в свою очередь узнается организмом и утилизируется.
Вакцина для профилактики полиомиелита представляет поливалентный препарат из трех ослабленных штаммов вируса полиомиелита.
В тоже время половина из всех применяемых в настоящее время вакцин относится к живым вакцинам разного происхождения.
Это живые вакцины бактерийного происхождения, применяемые для профилактики сибирской язвы, чумы, туберкулеза и др.
Это живые вакцины вирусного происхождения, применяемые для профилактики оспы, кори, гриппа, краснухи, полиомиелита и др.
Неживые вакцины используются для профилактики:
а. бактерийных инфекций, таких как: коклюш, дизентерия, холера, брюшной тиф, сыпной тиф.
б. вирусных инфекций: герпес.
Примеры анатоксинов: дифтерийный, столбнячный, газовой гангрены, бутулимический.
Классификация вакцин может быть представлена и по виду лекарственной формы:
- иньекционные (жидкие)
-пероральные (таблетки, капсулы, драже) -
ингаляционные (аэрозоли).
3.1 Получение вакцин
3.1.1 Вакцины живые
Живые бактерийные вакцины. Этот тип вакцин получается наиболее просто. В ферментере выращиваются чистые ослабленные культуры.
Существует 4 основных стадии получения живых бактерийных вакцин:
- выращивание
- стабилизация
- стандартизация
- лиофильное высушивание.
В этих случаях штаммы продуцентов выращиваются на жидкой питательной среде в ферментере вместимостью до 1-2 м 3 .
Живые вирусные вакцины. В этом случае вакцины получают путем культивирования штамма в курином эмбрионе или в культурах животных клеток.
3.1.2 Молекулярные вакцины
Чтобы иметь представление об этом типе вакцин, надо знать, что в этом случае из микробной массы выделяют специфический антиген или экзотоксины. Их очищают, концентрируют. Затем токсины обезвреживают и получают анатоксины. Очень важно, что специфический антиген может быть также получен путем химического или биохимического синтеза.
3.1.3 Корпускулярные вакцины.
Их можно получить из микробных клеток, которые предварительно культивируют в ферментере. Затем микробные клетки инактивируют температурой, или ультрафиолетовым облучением (УФ), или химическими веществами (фенолами или спиртом).
4. Получение моноклональных антител (МАТ)
Полностью процедура получения моноклональных антител включает в себя следующие этапы:
• иммунизация животных; подготовка клеток к слиянию;
• слияние;
• отбор индуцирующих специфические антитела клонов;
• клонирование и реклонирование;
• массовая наработка гибридомных клеток;
• получение культуральной жидкости или асцита, содержащих антитела;
• выделение антител.
Способ 1. В 1975 году была описана методика, позволяющая получать клеточные линии (гибридомы), секретирующие отдельные разновидности антител (моноклональные антитела) с желаемой антигенной специфичностью.
Это открытие определило бурный прогресс в использовании антител, как для исследовательских, так и для практических целей, и в настоящее время "гибридомная технология" является одним из основных направлений в биотехнологии.
Для получения моноклональных антител изолируют В-лимфоциты из селезенки иммунизированной мыши и производят их слияние с опухолевыми клетками мыши (клетками миеломы). Это необходимо, так как жизнеспособность антителопродуцирующих лимфоцитов в культуре ограничена лишь несколькими неделями. При слиянии с опухолевой клеткой возникают гибридные клетки, так называемые гибридомы, которые являются потенциально бессмертными.
Рисунок 1. Получение моноклональных антител.
Слияние клеток является редким событием, частота которого повышается в присутствии полиэтиленгликоля [ПЭГ (PEG)]. Отбор продуктивных гибридных клеток проводится при длительной инкубации первичной культуры в ГАТ-среде (НАТ-среде), содержащей гипоксантин, аминоптерин и тимидин.
Поскольку дТМФ существенно необходим для синтеза ДНК, миеломные клетки не могут выживать в присутствии аминоптерина. С другой стороны, клетки селезенки могут преодолевать действие ингибитора, используя для синтеза ДНК гипоксантин и тимидин, однако и они существуют в течение ограниченного времени.
Только гибридома выживает в виде культуры в среде ГАТ, так как эти клетки обладают одновременно бессмертием миеломных клеток и способностью клеток селезенки приспосабливаться к аминоптерину.
В действительности продуцировать антитела способны только единичные гибридомные клетки. Такие клетки необходимо выделить и размножить клонированием.
После тестирования клонов на способность образовывать антитела отбираются положительные культуры, которые снова клонируются и подвергаются последующей селекции.
В результате получают гибридому, продуцирующую моноклональные антитела. Производство моноклональных антител этими клетками осуществляют in vitro в биореакторе или in vivo в асцитной жидкости мыши .
Одним из главных достоинств моноклональных антител является возможность их получения в неограниченном количестве при неизменных от партии к партии характеристиках.
Благодаря этой особенности появилась возможность создания стандартных диагностических наборов реагентов для определения различных веществ.
Способ 2. Получение антител для нужд человека начинается с иммунизации животных. После нескольких инъекций антигена в присутствии стимуляторов иммунного ответа в сыворотке крови накапливаются специфические антитела.
Антитела выделяют из сыворотки в виде g-глобулиновой фракции, осаждая сыворотку крови сульфатом аммония, спиртом, ПЭГ и другими веществами.
Полученные антитела содержат много примесных белков. Высокоочищенные антитела выделяют с помощью ионообменной хроматографии.
Стандартные препараты получить довольно сложно, так как состав их зависит от вида животного, его индивидуальных особенностей, цикла иммунизации, других малоконтролируемых факторов.
В то же время, для современного биохимического анализа очень важна специфичность, то есть способность выделить данное вещество в сложных многокомпонентных средах, таких, как сыворотки крови, сок растений, ферментная среда.
Такое возможно при использовании иммунохимического метода, использующего антитела, взаимодействующие узко специфично по принципу "антиген - антитело". Для проведения такого анализа необходимы абсолютно идентичные антитела, синтез которых обычными способами не приемлем.
Решение проблемы было предложено в 1975 году английскими учеными Георгом Кёлером и Цезарем Мильштейном. Они разработали методику получения клеточных гибридов - гибридом. Гибридомы образуются в результате слияния лимфоцитов, взятых от иммунизированных животных, с клетками миеломы костного мозга, культивируемыми in vitro.
Животное иммунизируют, в ответ на введение антигена в организме мыши активизируются продуцирующие антитела В-лимфоциты. Эти клетки могут жить только в организме хозяина, при переводе на искусственную питательную среду они гибнут.
Если слить иммунную клетку с опухолевой, образуются гибридные клетки, способные неограниченно долго жить в искусственных средах. Одновременно они сохраняют способность синтезировать антитела.
Гибридомы, синтезирующие определенные виды антител, отбирают на селективных ростовых средах. Затем их помещают в культуральную жидкость, в которой они размножаются и образуют много родственных клеток (клон).
Такие клоны могут синтезировать антитела, получившие название моноклональных (МКА). МКА - антитела, однородные по структуре и специфичности, которые можно производить в неограниченных количествах.
Способ 3. Другой метод получения антител основан на инъекции полученной гибридомы в брюшную полость мышки.
Там гибридома реплицируется и вызывает образование асцитной опухоли (скопления клеток, плавающих в жидкости, заполняющей брюшную полость).
Асцитная жидкость, выделенная из этой мыши, представляет суспензию, содержащую антитела. Клетки и белки, не относящиеся к МКА, удаляются.
Оставшийся материал, представленный преимущественно антителами, используют.
Этот метод позволяет получать высококонцентрированные препараты антител. Но массовое производство требует одновременного использования нескольких тысяч мышей. Кроме того, получаемый материал требует доочистки. Это дорого и трудоемко, поэтому в настоящее время предпочтение отдается первому способу, с использованием культуры клеток.
Высокая специфичность антител в отношении антигена превращает их в мощный инструмент для идентификации различных веществ, будь то макромолекулы, клеточные фрагменты или целые клетки.
5. Цитокины
Цитокины -- белки, воспроизводимые организмом при наличии патогенного воздействия -- вирусного инфицирования, бактериальных эндотоксинов, чужеродных клеток, митогенов, антигенов. Они не являются самостоятельным лекарственным средством, это -- клеточные гормоны, осуществляющие доставку иммунных клеток к патологическому очагу.
Терапию цитокинами при злокачественных патологиях не применяют так широко, как химиотерапию, облучение. Но методика показала высокую эффективность, достаточную безвредность для организма.
5.1 Интерферон в биотехнологии
Отличительной особенностью рекомбинантных интерферонов является то, что они получены вне организма человека (продуцируются бактерией E. coli, в ДНК которой встроен ген человеческого интерферона). Это значительно удешевляет производство, плюс сводит к нулю вероятность передачи какой-либо инфекции от донора.
5.2 Интерлейкин-2 человека рекомбинантный
метаболизм клетка иммуноглобулин интерферон
Рекомбинантный интерлейкин? 2, получен биотехнологическими методами из клеток-продуцента -- рекомбинантного штамма непатогенных пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген интерлейкина? 2 человека. Представляет собой полипептид, состоящий из 133 аминокислот, является структурным и функциональным аналогом эндогенного человеческого интерлейкина? 2.
6. Получение сыворотки
Лечебные и профилактические гетерологичные сыворотки получают путем иммунизации ослов и лошадей, поскольку эти животные более реактогенные, чем другие, и дают большой выход антител. Кроме того, лошадиный белок анафилоктогенен.
Для получения антитоксических сывороток животных вначале иммунизируют анатоксином, а после создания базисного иммунитета - возрастающими дозами токсина. Антибактериальные сыворотки получают путем введения животным убитых или живых микробов. Из крови животных выделяют плазму, затем из нее удаляют фибрин получают сыворотку.
Забор крови у этих животных производят в период максимального содержания антител, однако для этого необходимо постоянно контролировать кровь по такому показателю, как титр антител.
Антитоксические сыворотки титруются в антитоксических или международных единицах (АЕ или МЕ). За 1 АЕ принимают минимальное количество сыворотки, предохраняющее определенный вид животных от гибели при заражении специально подобранной дозой токсина. Так, 1АЕ антидифтерийной сыворотки - это наименьшее количество сыворотки, которое на протяжении 4 суток предохраняет от смерти морскую свинку массой 250г, инфицированную 100 ДLМ дифтерийного токсина.
Антибактериальные и антивирусные сыворотки не тетрируются и вводятся по клиническим показаниям в миллилитрах. При определении их дозы учитывается тяжесть, день заболевания и возраст больного.
Полученные выше описанным способом сывороточные препараты характеризуются относительно низкой активностью и существенным количеством примесей.
Сыворотки можно получать также из культивируемых на искусственной питательной среде животных клеток. Однако главной проблемой в этом случае является обеспечение стабильного роста животных клеток вследствие их генетической нестабильности, непостоянства генетических экспрессий и старения.
Нередко для лечения и профилактики инфекционных болезней используются гомологичные сыворотки здоровых доноров, переболевших людей или препараты плацентарной крови.
В целях снижения токсичности, уменьшения аллергического действия и концентрации иммуноглобулинов сыворотки освобождают от балластных белков. При этом используют методы фракционирования с помощью спирто-водных смесей при температуре 0° С, ультрацентригугирования, электрофореза, ферментативного гидролиза. Очищенные и концентрированные препараты гамма-глобулиновой фракции сывороточных белков, содержащие высокие титры антител, называют иммуноглобулинами, а в практике - гамма-глобулинами. Современная технология изготовления человеческого гамма-глобулина гарантирует полную гибель вирусов гепатита.
Заключение
Таким образом, сегодня в руках врачей находится целый арсенал иммуномодуляторов, рассчитанных на множество конкретных случаев. В данной области Россия опережает многие развитые страны, где разработано и внедрено по 4 -5 препаратов, в России же - десятки.
Наличие большого числа иммуномодуляторов не должно пугать практических врачей. Иммунная система состоит из ряда тесно связанных в функциональном плане компонентов, задача которых заключается в элиминации из организма чужеродных веществ антигенной природы. У каждого из компонентов этой системы могут быть свои относительно специфические агенты.
Эра иммунокорригирующей терапии только началась, и после применения в клинической практике в конечном итоге будут отобраны наиболее эффективные препараты, которые, как аспирин, сердечные гликозиды, антибиотики и др., надолго войдут в число базисных препаратов в лечении тех или иных заболеваний. Как известно, практика - лучший критерий истины.
Используемая литература
1. Биотехнология: Принципы и применение / под редакцией И. Хиггинса, Д. Беста, Дж. Джойса; пер. с англ.
2. Биотехнология: Учебное пособие для вузов / Под ред. Егорова.
3. Сазыкин Ю. О. Биотехнология: учебное пособие для студентов высш. учеб. заведений / Ю. О. Сазыкин, С. Н. Орехов, И. И. Чакалева; под ред. А. В. Катлинского. - 3 е изд. , стер. - М. : Издательский центр «Академия» ,
4. Хаитов Р.М., Пинегин Б.?В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение // Иммунология.
5. Машковский М.Д. Препараты, коррегирующие процессы иммунитета (иммуномодуляторы, иммунокорректоры) В кн.: Машковский М.Д.Лекарственные средства: (пособие для врачей).
6. Покровский В.И. «Медицинская микробиология, иммунология, вирусология». Учебник для студентов фарм. ВУЗов, 2002.
7. https://findpatent.ru/patent/214/2149006.html Авторы патента: Внуков В.А. Гончарук А.В.
8. http://www.lvrach.ru/2010/04/12830578/
9. https://www.bibliofond.ru/view.aspx?id=458523
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
История появления вакцин. Определение, классификация, войства вакцин и их изготовление. Инструкция по применению адсорбированной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС-вакцины). Сыворотки в биотехнологии, их общая характеристика и получение.
реферат [11,7 M], добавлен 01.02.2011Получение антиидиотипических и моноклональных антител овцы межвидовым слиянием клеток. Области применения моноклональных антител и их методы получения. Применение эрлифтных ферментеров для получения антител. Система управления аффинной хроматографией.
реферат [286,8 K], добавлен 06.08.2009Типология иммунобиологических препаратов, механизм действия эубиотиков, фагов, сыворотки и иммуномодуляторов. Способы получения живых и неживых, синтетических и полусинтетических, ассоциированных вакцин. Массовые способы вакцинации и ее эффективность.
реферат [30,7 K], добавлен 10.06.2011Основные группы заболеваний иммунной системы. Использование иммуномодуляторов при аллергических заболеваниях. Основные принципы антиинфекционный защиты организма. Принципы воздействия иммуномодуляторов на иммунную систему. Эндогенные иммуномодуляторы.
презентация [660,9 K], добавлен 21.10.2013Место вакцинопрофилактики в борьбе с инфекционными болезнями. Общие сведения о вакцинах, история их появления, определение и классификация. Свойства и получение вакцин, применение сывороток в биотехнологии, их общая характеристика и способы получения.
реферат [25,2 K], добавлен 21.01.2010Описания лекарственных препаратов, восстанавливающих в терапевтических дозах функции иммунной системы. Изучение иммуномодуляторов микробного происхождения. Тимические препараты. Фармакологическое действие Миелопида. Химически чистые иммуномодуляторы.
презентация [659,5 K], добавлен 26.10.2014Характеристика иммунной системы, ее структура, предназначение и функции основных органов. Механизм иммунной защиты, выработка антител, основные классы иммуноглобулинов. Особенности последствий дефицита витаминов, их значение для организма человека.
реферат [20,1 K], добавлен 04.06.2010Природа антител, их основные функции и структура. Молекулярное строение антител. Структурно-функциональные особенности иммуноглобулинов различных классов. Механизм взаимодействия антитела с антигеном. Теории разнообразия антител, их ключевые свойства.
реферат [515,8 K], добавлен 22.05.2015Принципы конструирования рекомбинантных противовирусных вакцин. Получение соответствующего фрагмента нуклеиновой кислоты. Выбор высокоактивной и хорошо изученной в иммунологическом отношении модели вектора-носителя и клонирование соответствующего гена.
курсовая работа [761,3 K], добавлен 18.12.2010Смысл и основные положения гибридомной технологии. Некоторые приемы, позволяющие усилить иммунный ответ. Использование препаратов, полученных на основе моноклональных антител, которые связываются только с клеточными антигенами раковых клеток (РеоПро).
курсовая работа [3,3 M], добавлен 20.05.2015
