Создание автоматизированной системы анализа изображений полимеразной цепной реакции
Процедура автоматической обработки и анализа изображений изображения гелей, получаемых в результате электрофореза образцов содержащих продукты полимеразной цепной реакции. Повышение скорости проведения ДНК-анализа. Этапы формирования первичных данных.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 06.03.2019 |
Размер файла | 498,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Создание автоматизированной системы анализа изображений полимеразной цепной реакции
Ипатов Юрий Аркадьевич
Новиков Петр Сергеевич
Шургин Алексей Иванович
Современные подходы и методы ДНК-анализа позволяют получать точные и достоверные результаты генетической изменчивости и разнообразия видов. Использование ДНК-маркеров дает возможность провести такие исследования и сделать вывод о генетическом разнообразии. Однако некоторые методы является дорогими и не эффективными, в то время как метод ДНК-маркеров показывает хорошие результаты, и доказывают свою эффективность для решения такого рода задач.
Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет увеличивать малые концентрации определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале. При этом, один из ресурсоемких и трудоемких этапов формирования первичных данных, является анализ цифровых изображений результатов химической реакции[1].
Разработке необходимых теоретических методов и практических реализаций автоматизированного анализа данных будет посвящена настоящая работа.
Анализ изображения гелей, получаемых в результате электрофореза образцов содержащих продукты ПЦР с использованием праймеров, представляет собой трудно формализуемую задачу. На рис. 1. представлено изображение продуктов ЦПР. Это связанно не только с большим числом полос выявляемых при электрофорезе, но и с рядом проблем возникающих в результате не возможности стандартизации всех условий проведения электрофореза. Сочетанное использование таких коммерческих программ как RAD-BioMed, FastPCR, Sigma позволяет решить ряд задач, возникающие при анализе изображений гелей, но не все [2]. При этом, этап формирования первичных данных, является одним из ресурсоемких и трудоемких, а возможность её автоматизации, на сегодняшний не решается в полной мере.
Рис. 1. Изображение электрофореграммы ПЦР-продуктов ДНК сосны с праймером (CA)6AGG
Стандартные реализации разработчиков программного обеспечения, как отечественных, так и зарубежных фирм, не всегда учитывают специфику решаемых задач. Предлагаемая разработка автоматизированной системы на базе методов распознавания и анализа цифровых изображений гелей, позволит минимизировать трудоемкие операции выполняемых человеком и повысит качество проводимых работ.
Синтез алгоритма
Для биологического анализа необходимо обработать изображение (рис. 1) и определить положения объектов, являющихся продуктами ПЦР. Данный тип электрофореграммы был получен с помощью оборудования и программного комплекса RAD-BioMed. Анализ изображений показывает, что праймеры и продукты ПЦР, расположены в вертикальных пространственных областях, которые не пересекаются. Такое расположение дает возможность, с помощью стандартного программного обеспечения автоматически распознать и назначить уникальные линии, определяющие эти области.
Алгоритм будут состоять из следующих шагов:
1. Выполняем операцию накопления яркостных отсчетов вдоль вертикали кадра, а затем усредняем полученный сигнал. Получившееся изображение сигнала представлено на рис. 1.
Рис. 2. Изображение сигнала накопленной и усредненной яркости изображения вдоль вертикали кадра (рис. 1), а также функция интерполяции
Форма полученного сигнала свидетельствует о том, что исходное изображение содержит мультипликативную помеху. Для её устранения необходимо, получить оценку данного типа помехи. Экспериментальный анализ показывает, что для этих задач можно использовать полином второй степени [3], чтобы получить интерполирующий сигнал.
2. Получаем разностный сигнал (рис. 3) для которого определяем локальные максимумы по определенному пороговому значению.
Рис. 3. Разностный сигнал для функций по рис. 2
Результирующий массив данных, характеризует пространственные координаты вертикальных линий на изображении вдоль горизонтали кадра. Недостающие вертикальные координаты для линий будет определяться двумя точками, задаваемыми вручную. Таким образом, удается определить пространственные координаты начала и конца всех линий на изображении.
3. Далее используя принцип согласованной фильтрации [4] и имея априорно известную импульсную характеристику двухмерного фильтра [5] находим пространственные координаты для продуктов ПЦР.
Рис. 4. Участок изображения (рис. 1) с найденными продуктами ПЦР
Результат обнаружения можно посмотреть на рис.4.
Предлагаемая разработка автоматизированной системы на базе методов распознавания и анализа цифровых изображений гелей ПЦР, позволит минимизировать трудоемкие операции выполняемых человеком и повысит качество проводимых работ. Сравнительный анализ ручных методов и созданного подхода выигрывает по времени на полтора порядка. При этом учитывая показатели массовости и точности, повышают экономический эффект от использования данной разработки. Синтезированный алгоритм имеют свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ Федеральная службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам РФ №2012619172 «BioImageGeles PCR Analysis» от 11.10.2012 года.
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, проект 13-01-00427а.
Библиография
электрофорез полимеразный цепной реакция
1. SaikiR.K., GelfandD.H., StoffelS., HiguchiR. // Science. 1988. V. 239. N 2. Р.487.
2. П.С. Новиков, О.В. Шейкина, Т.Н. Милютина Изменчивость плюсовых деревьев сосны обыкновенной на архиве клонов по ISSR-маркерам // Вестник МарГТУ. Радиотехнические и инфокоммуникационные системы. - Йошкар-Ола: МарГТУ- № 3, 2011. - С. 82-87.
3. Самарский, А.А. Численные методы / А.А. Самарский, А.В. Гулин - М.: Наука, 1989. -432 с.
4. Тихонов, В.И. Оптимальный прием сигналов/ В.И. Тихонов - М.: Радио и связь, 1983. - 320 с.
5. Прэтт У. Цифровая обработка изображений: в 2 кн. М.: Мир, 1982.- 790 с.
6. Ипатов Ю.А., Кревецкий А.В., Шмакин В.О. Проектирование распределенной наземной системы мониторинга за лесными пожарами // NB: Кибернетика и программирование. - 2013. - 2. - C. 20-28. URL: http://www.e-notabene.ru/kp/article_8309.html.
7. Ю.А. Ипатов, А.В. Кревецкий Обнаружение текстурных переходов на изображениях препаратов клеточной структуры древесины // Программные системы и вычислительные методы. - 2013. - 1. - C. 106-115. DOI: 10.7256/2305-6061.2013.01.9.
8. А.Г. Коробейников, С.С. Кувшинов, С.Ю. Блинов, А.В. Лейман Анализ принципов создания и работы стеганографических алгоритмов // Программные системы и вычислительные методы. - 2012. - 1. - C. 28-36.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Характеристика основных этапов проведения анализа полимеразной цепной реакции в лаборатории. Обнаружение продуктов ПЦР в агарозном геле, с помощью гибридизации. Инфекционный контроль. Зона для приготовления реагента и для амплификации и регистрации.
презентация [2,0 M], добавлен 28.02.2015Причины, затрудняющие диагностику и лечение урогенитальных инфекций. Исследование частоты выявления возбудителей инфекций у женщин, передаваемых половым путем методом полимеразной цепной реакции с применением диагностических тест- систем "Ампли Сенс".
дипломная работа [20,2 K], добавлен 20.07.2013Рассмотрение условий, задач и функций лаборатории иммунологического типирования тканей. Ознакомление с процедурой выделения ДНК из венозной крови. Особенности приготовлений и ход реакции полимеразной цепной реакции: денатурация, отжиг, элонгация.
отчет по практике [280,3 K], добавлен 22.05.2010История открытия метода полимеразной цепной реакции (ПЦР), его особенности и этапы. Методика проведения анализа в режиме реального времени. Преимущества применения метода ПЦР в диагностике инфекционных заболеваний, его ограничения и сферы использования.
реферат [685,7 K], добавлен 03.05.2013Иммунная электронная микроскопия. Схема иммуноферментного анализа. Полимеразная цепная реакция. Приборная база для применения метода полимеразной цепной реакции в лаборатории. Образование нуклеотидной цепи. Поражение вирусом Эпштейна-Барр, мононуклеары.
презентация [207,3 K], добавлен 04.02.2014Сущность и принципы метода полимеразной цепной реакции, его достоинства и недостатки. Метод молекулярных колоний. Онкомаркеры в клинической диагностике. Муциноподобный ассоциированный антиген в сыворотке. Алгоритм и методика исследования на онкомаркеры.
курсовая работа [59,6 K], добавлен 19.11.2014Сравнительный анализ частоты генов HLA класса II у здоровых и больных людей с туберкулезом легких методом полимеразной цепной реакции. Особенности механизмов неустойчивости или восприимчивости к инфекционным заболеваниям, связанных с HLA II класса.
статья [22,6 K], добавлен 21.05.2010Лабораторная диагностика хламидиоза. Метод полимеразной цепной реакции. Определение антител (IgG, IgA, IgM) к хламидиям в крови (иммуноферментный анализ). Метод посева на хламидии (культуральный метод) с определением чувствительности к антибиотикам.
презентация [1,2 M], добавлен 09.04.2016Сущность, значение и области применения молекулярно-генетических методов исследования. Специфика метода полимеразной цепной реакции. Блот-гибридизация по Саузерну. Картирование генов и идентификация хромосомных аберраций с помощью "FISH"-метода.
презентация [971,4 K], добавлен 07.12.2014Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) как метод диагностики инфекционных заболеваний. Подготовка пробы биологического материала. Принципы подбора праймеров. Амплификация, горизонтальный и вертикальный электрофорез. Организация технологического процесса.
реферат [23,1 K], добавлен 22.09.2009