Дифференцировка и функциональная активность Т-хелперов при гипертензивных расстройствах у беременных

Размещено на http://www.allbest.ru/

На правах рукописи

Дифференцировка и функциональная активность Т-хелперов при гипертензивных расстройствах у беременных

14.01.01 - акушерство и гинекология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Гасанова Джанет Дямуровна

Иваново 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении “Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова” Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научные руководители -

доктор медицинских наук Панова Ирина Александровна

доктор биологических наук Кудряшова Анна Владимировна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук (ГБОУ ВПО “Ивановская государственная медицинская академия” Минздравсоцразвития России) Парейшвили Виолетта Васильевна

доктор медицинских наук, профессор (ГБОУ ВПО “Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова”

Минздравсоцразвития России) Макаров Олег Васильевич

Ведущая организация: Государственное бюджетное учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Защита состоится “___”__________2012г. в ____ часов на заседании диссертационного совета Д208.028.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении “Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова” Министерства здравоохранения и социального развития РФ по адресу: 153045, г. Иваново, ул. Победы, 20.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ “Ив НИИ МиД им. В.Н. Городкова” Минздравсоцразвития России.

Автореферат разослан «___» мая_2012г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук И.А. Панова

гипертензивный беременность иммунный

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования

Гипертензивные нарушения у беременных являются актуальной проблемой акушерства, занимая ведущее место в структуре материнской и перинатальной заболеваемости и смертности [Ткачева О.Н. и соавт. 2012; Радзинский В.Е. и соавт. 2011; Макаров О.В. и соавт., 2010; Шалина Р.И., 2007; Lowe S.A. et al. 2009; Magee L.A. et al. 2008]. Повышение артериального давления у беременных является симптомом многочисленной группы заболеваний, включающих хронические гипертензии и преэклампсию [Макаров О.В. и соавт., 2010, 2011]. По данным разных авторов от 8% до 42% беременностей протекает на фоне артериальной гипертензии, при этом в 70% случаев диагностируется преэклампсия, в 30% - хроническая артериальная гипертензия [Гусак Ю.К., 2008; Савельева Г.М., 2006; Кулаков В.Н., и соавт., 2005; Nabhan A.F. et al. 2011]. Дифференциальная диагностика характера гипертензивных расстройств у беременных имеет важное значение, поскольку от правильно установленного диагноза зависят характер лечебных мероприятий и определение прогноза для течения беременности. Несмотря на постоянное внимание к данной проблеме во всем мире, вопросы этиологии и механизмы развития гипертензивных процессов остаются спорными [Николаева-Балл Д.Р., и соавт., 2008; Органов Р.Г. и соавт. 2010; Стрюк Р.И. и соавт. 2010; Korsten-Reck U., 2010]. В последнее время большое внимание уделяется роли иммунной системы в патогенезе гипертензивных расстройств при беременности [Панова И.А. и соавт., 2007; Салов И.А. и соавт., 2008; Сотникова Н.Ю., 2010; Ouyang Y.Q. et al. 2009; Xia Y. et al. 2011]. По данным литературы при гестационных гипертензивных расстройствах, начиная с ранних сроков гестации, изменяется характер иммунного ответа, отмечается активация иммунной системы, развиваются реакции врожденного и адаптивного иммунитета [Макаров О.В., 1996; Панова И.А. и соавт., 2007; Соколов Д.И., и соавт., 2007; Сотникова Н.Ю., 2010; Mahmoud F. et al., 2003; Xia Y. et al., 2007]. При этом большинство исследователей сходятся во мнении о том, что в патогенезе преэклампсии важнейшую роль играет нарушение механизмов иммунорегуляции гестационного процесса [Панова И.А. и соавт., 2007; Сотникова Н.Ю., 2010; Balderas Pena L.M. et al., 2008; Jianjun Z. et al., 2010].

Основным звеном в запуске и в регуляции реакций адаптивного иммунитета является популяция Т-хелперов [Ярилин А.А., 2010]. Усиление функциональной активности различных типов Т-хелперов определяет тип иммунного ответа. При этом длительная активация Т-хелперов может способствовать формированию феномена иммунологической памяти [MacLeoda M.K.L et al. 2009; Maldonado A., et al., 2003]. Однако данные об особенностях дифференцировки различных популяций Т-хелперов у женщин с гипертензивными расстройствами при беременности достаточно противоречивы [Панова И.А., 2007; Посисеева Л.В. с соавт., 2008; Laresqoiti-Servitie E. et al., 2010; Miko E. et al., 2008; Tortladze M. et al. 2011], а процесс формирования клеток памяти не изучался. Практически полностью отсутствуют исследования характера иммунных реакций у беременных женщин с хронической формой артериальной гипертензии.

Изучение процессов дифференцировки Т-хелперов и формирования различных пулов клеток памяти на системном и локальном уровнях позволяет уточнить механизмы, определяющие развитие гипертензивных расстройств и протеинурии во время беременности.

Цель исследования: на основании определения особенностей дифференцировки и продукции цитокинов Т-хелперами на системном и локальном уровнях у женщин с гипертензивными расстройствами и протеинурией во время беременности установить новые иммунные механизмы развития данной акушерской патологии, на основании чего разработать способ дифференциальной диагностики артериальной гипертензии у беременных.

Задачи исследования:

1. Дать оценку состояния репродуктивного и соматического здоровья, уровня инфицированности, характера течения беременности и родов, состояния новорожденного женщин с гипертензивными расстройствами при беременности, на основании чего определить медико-биологические факторы риска развития данных осложнений беременности.

2. Установить особенности дифференцировки CD4 + лимфоцитов и формирования клеток памяти периферической крови, децидуальной оболочки у женщин с гипертензивными расстройствами при беременности.

3. Выявить закономерности изменений в соотношении Т-хелперов 1, 2 и 3 типов на системном и локальных уровнях у женщин с гипертензивными расстройствами при беременности.

4. Разработать способ дифференциальной диагностики артериальной гипертензии у беременных на основании изучения особенности дифференцировки CD4+ лимфоцитов и формирования клеток памяти периферической крови.

Научная новизна исследования:

В современных условиях получены новые теоретические данные о ранжировании факторов риска развития гипертензивных расстройств и протеинурии в 26-36 недель беременности: наиболее значимыми факторами риска являются ожирение, гипертензивные расстройства при предыдущей беременности, пиелонефрит и его обострение при настоящей беременности.

Определена закономерность изменения содержания наивных клеток в популяции Т-хелперов при развитии гестационных гипертензивных расстройств, которая выражается в повышении их уровня в периферической крови при гестационной артериальной гипертензии, преэклампсии средней степени тяжести и при хронической артериальной гипертензии с присоединившейся преэклампсией, в децидуальной оболочке плаценты при гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии.

Впервые установлены особенности дифференцировки центральных, претерминально-дифференцированных и терминально-дифференцированных клеток памяти в популяции Т-хелперов при гипертензивных расстройствах у беременных. Показано, что в периферической крови при всех гипертензивных расстройствах при беременности дифференцировка клеток памяти в популяции Т-хелперов проходит до терминального этапа, а в децидуальной оболочке плаценты ограничивается формированием пула центральных клеток памяти при гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии средней степени тяжести.

Впервые показано, что основной закономерностью в дифференцировке Th1, Th2, Th3 клеток в популяции Т-хелперов при гестационных гипертензивных расстройствах является преобладание содержания IL-6+ Th2 лимфоцитов в периферической крови и в децидуальной оболочке плаценты.

Практическая значимость работы:

В клиническую практику предложен способ дифференциальной диагностики артериальной гипертензии у беременных на основании определения в периферической крови относительного содержания CD45RA-CD62L+ клеток в общей популяции CD4+ лимфоцитов у женщин с артериальной гипертензией в III триметре беременности.

Для оценки влияния инфекционной нагрузки на показатели иммунного статуса предложен новый критерий - суммарный показатель интенсивности инфекционного процесса, основанный на системе бальной оценке маркеров инфекционного процесса по данным ИФА по степени выраженности продукции специфических антител.

Положения, выносимые на защиту:

В основе развития воспалительных и аутоиммунных реакций, приводящих к развитию гестационных гипертензивных расстройств, лежит процесс усиления гомеостатической дифференцировки наивных Т-хелперов и активации Th2 иммунных реакций с формированием терминально-дифференцированных клеток памяти на системном уровне и центральных клеток памяти - на локальном уровне.

Показатель относительного содержания CD45RA-CD62L+ клеток в общей популяции CD4+ лимфоцитов в периферической крови женщин с артериальной гипертензией в III триметре беременности служит критерием для дифференциальной диагностики генеза артериальной гипертензии.

Внедрение результатов в практику: Разработанный новый способ определения генеза артериальной гипертензии у беременных в III триметре прошел предрегистрационное испытание в акушерской клинике Федерального государственного бюджетного учреждения “Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова”.

Апробация работы: Основные результаты исследований по теме диссертации докла-дывались и обсуждались на XI Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2010г.); VIII конференции иммунологов Урала (Сыктывкар, 2010г.); конференции «Клиническая иммунология и иммуногенетика - междисциплинарные проблемы» (Ташкент, 2010г.); 4 Всероссийской конференции «Иммунология репродукции» (Пермь, 2011г.); XIV Всероссийском научном форуме с международным участием «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург, 2011г.), научно-практической конференции молодых ученых ФГБУ “ИвНИИ МиД им. В.Н. Городкова” Минздравсоцразвития России (Иваново, 2012г.).

Публикации: по теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, из них 4 в рецензируемых журналах, включенных в перечень журналов, рекомендованных ВАК РФ.

Личное участие автора: Диссертационная работа представляет собой самостоятельный труд автора. Автором лично проводился забор материала для диагностических исследований, динамическое наблюдение за пациентами, прослежены исходы беременности у обследованных, заполнялись индивидуальные карты наблюдений, производилась статистико-математическая обработка полученных данных и написание глав диссертации.

Структура и объем диссертации:

Диссертация изложена на 168 страницах машинописного текста, содержит введение, обзор литературы, 3 главы собственных исследований, обсуждение результатов, выводы и практические рекомендации, список литературы, включающий 268 источников. Работа иллюстрирована 24 таблицами и 10 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования:

Работа выполнена на базе Федерального государственного бюджетного учреждения “Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова” Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (директор д.м.н. А.И. Малышкина). Отбор пациенток осуществлялся на базе ФГБУ “Ив НИИ М и Д им. В.Н. Городкова” Минздравсоцразвития России (отделения патологии беременных, родовые блоки акушерской клиники), 2-ой и 9-ой женских консультаций г. Иванова. Лабораторные исследования проводились в лаборатории клинической иммунологии (зав. лаб. д.м.н., профессор Н.Ю. Сотникова).

Основную группу составили 183 беременных женщины в сроке 26-36 недель с гипертензивными расстройствами и протеинурией. В зависимости от выраженности клинических проявлений группа была разделена на три подгруппы: в 1 подгруппу вошли 33 женщины с гестационной артериальной гипертензией без значительной протеинурии (уровень АД более 140/90 мм. рт. ст., но менее 160/110 мм. рт. ст.; суточная протеинурия менее 0,3 г/сут.); во 2 подгруппу - 50 женщин с преэклампсией средней степени тяжести (уровень АД более 140/90 мм. рт. ст., но менее 160/110 мм. рт. ст.; суточная протеинурия более 0,3, но менее 5,0 г/сут.); в 3 подгруппу - 50 женщин с тяжелой преэклампсией (уровень АД 160/110 мм. рт. ст. и более, суточная протеинурия более 5,0 г/сут.); в 4 подгруппу - 50 женщин с хронической артериальной гипертензией с присоединившейся протеинурией.

Контрольную группу составили 50 женщин с неосложненным течением беременности. Группа характеризовалась отсутствием гипертензивных расстройств и протеинурии на всех этапах гестации, родов и послеродового периода.

Методы исследования:

Клинические методы (сбор анамнеза, наружное и внутреннее акушерское исследования, полное клинико-лабораторное обследование);

Функциональные методы (ультразвуковое исследование, кардиотокография).

Иммунологические методы

Материалом для исследования служили периферическая кровь из лок-тевой вены и плацента. Мононуклеарные клетки из плацентарных тканей выделяли безферментативным, механическим методом. Фракцию лимфоцитов из периферической крови и лейкоцитарного инфильтрата децидуальной оболочки плаценты выделяли методом скоростного центрифугирования в градиенте плотности фиколл-урографина (d-1,078).

Исследование популяционного состава CD4+ лимфоцитов производили методом трехцветной проточной цитофлюориметрии на приборе FACScan (Becton Dickinson, США). В CD4+ лимфоцитарном гейте определяли относительное содержание: наивных клеток (Tn, CD45RA+CD62L+); центральных (Tcm, CD45RA-CD62L+), претерминально-дифференцированных (Tem, CD45RA-CD62L-), терминально-дифференцированных (Temra, CD45RA+ CD62L-) клеток памяти; Т-хелперов 1 типа (Th1, IFNг+), Т-хелперов 2 типа (Th2, IL-4+ и IL-6+), Т-хелперов 3 типа (Th3, TGFв1+CD25-).

В работе использовали моноклональные антитела анти-CD4 PC5, CD45RA PE CD62L FITC, IFNг PE, IL-4 PE, IL-6 PE (Beckman Coulter, США); анти-CD4 FITC, CD25 FITC (ООО «Сорбент», Россия); анти-TGFв1 PC5 (R&D Systems, США). В каждом образце анализировали не менее 10000 клеток. Анализ результатов проводили в программе "Cell Quest Pro".

В сыворотке периферической крови исследовали содержание специфических антител (АТ) к возбудителям урогенитальных инфекций. Методом ИФА определяли: наличие IgМ АТ к вирусу простого герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, токсоплазме гондии, хламидии трахоматис и IgА к микоплазме хоминис и уреаплазме уреалитикум; уровень и авидность IgG к вирусу простого герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу; содержание и титр IgG к хламидии трахоматис, микоплазме хоминис, уреаплазме уреалитикум. В работе использовали тест-системы ЗАО «Вектор-Бест». Результаты регистрировались на микропланшетном ридере Multiscan EX Labsystems (Финляндия).

Математическая обработка полученных результатов исследования проводилась по общепринятым методам вариационной статистики после проверки рядов данных на нормальность распределения. Описание выборки производилось с помощью подсчета медианы (Ме) и интерквартального раз-маха в виде 25 и 75 процентилей (С₂₅-С₇₅). Достоверность различий между показателями независимых выборок оценивалась по непараметрическому критерию U (Манна-Уитни) и по t-критерию. Статистический анализ осуществляли в пакете прикладных лицензионных программ “Statistica 6.0.”, “Microsoft Office 2007”, “Open Epi”, “MedCalc”.

Результаты исследования и их обсуждение:

Возраст обследованных женщин колебался от 16 до 40 лет. Группы практически не отличались по среднему возрасту, который составил 27,4±0,79года в контрольной группе и 29,3±0,27 - в основной (р>0,05). При этом средний возраст женщин 3 и 4 подгрупп был достоверно выше по сравнению с женщинами 1 подгруппы и контрольной группой (р0,05 во всех случаях). Подавляющее большинство женщин основной группы были в возрасте до 25 лет (54,09% против 33,35% в контроле, р0,05). Следует отметить, что наибольшее количество женщин в возрасте старше 35 лет было в 3 (36,0% против 12,0%; скорректированное ОШ 4,1; 95% ДИ 1,47-11,55, р<0,01) и 4 подгруппах (34,0% против 12,0%; скорректированное ОШ 3,8; 95% ДИ 1,3-10,6, р<0,05). Полученные результаты совпадают с данными других авторов, свидетельствующими о том, что женщины в возрасте старше 30 лет составляют группу повышенного риска на развитие гипертензивных расстройств и протеинурии при беременности, особенно тяжелых форм [Duckitt K.,2005 ].

При проведении ретроспективной оценки гинекологического анамнеза выявлено, что воспалительные заболевания органов малого таза в анамнезе у женщин основной группы встречались достоверно чаще по сравнению с контрольной (32,8% против 8,0%; скорректированное ОШ 5,61; 95% ДИ 1.9-16,31, р<0,01), что по данным литературы также является фактором риска развития гипертензивных расстройств и протеинурии при беременности [Padmini E.,2012. ].

Гипертензивные расстройства при предыдущей беременности достоверно чаще отмечены у женщин основной группы (p<0,01). Полученные результаты совпадают с данными других авторов, свидетельствующими о том, что беременные с осложненным акушерско-гинекологическим анамнезом, наличием гестоза в предыдущей беременности составляют группу повышенного риска на развитие преэклампсии [Василенко Л.В., 1999; Шалина Р.И., 2002; Нурутдинова Р.А., 2006].

Обращает на себя внимание высокая частота экстрагенитальной патологии, выявленной во время беременности. По литературным данным подавляющее большинство соматических заболеваний имеют тенденцию к прогрессированию во время гестационного процесса и, как правило, ухудшают течение беременности и исход родов [Ветров В.В., 2001]. Среди перенесенных заболеваний и экстрагенитальной патологии в основной группе достоверно чаще отмечены ЗЧМТ (28,96% против 6,0%; скорректированное ОШ 6,4; 95% ДИ 1,9-21,42, р<0,05), пиелонефрит (25,13% против 4,0%; скорректированное ОШ 8,05; 95% ДИ 1,9-34,5, р<0,02), в том числе хронический (скорректированное ОШ 7,59; 95% ДИ 1,77-32,53, р<0,02), ожирение (скорректированное ОШ 8,85; 95% ДИ 1,77-66,74, р<0,05), что согласуется с литературными данными о роли экстрагенитальной патологии в развитии гестоза [Савельева Г.М., 2005; Nomura R.M., 2012]. Развивающиеся на фоне экстрагенитальной патологии, гипертензивные расстройства отличаются более выраженным и тяжелым течением и резистентностью к терапии.

В структуре осложнений во время беременности у пациенток основной группы достоверно чаще по сравнению с контролем встречались ранний гестоз (скорректированное ОШ 7,15; 95% ДИ 1,66-30,65, р<0,01), ОРВИ (р<0,05), патология амниона (р<0,02), СЗРП (р<0,01), обострение хронического пиелонефрита (р<0,01).

Анализ исходов беременности у обследованных женщин показал, что в основной группе у 75,5% женщин беременность закончилась преждевремен-ными родами (р<0,01). Средний срок родоразрешения у женщин основной группы составил 36,510,18 недель, что достоверно ниже по сравнению с аналогичным параметром контрольной группы (р<0,001). Полученные данные о том, что наличие гипертензивных расстройств и протеинурии во время беременности часто приводит к досрочному родоразрешению согласуются с данными литературы о том, что данные состояния являются фактором риска преждевременных родов [Макаров О.В.,2010, 2011] .

Перинатальные патология достоверно чаще встречалась у детей основ-ной группы (р<0,001). В структуре перинатальной патологии во всех подгруппах достоверно чаще диагностированы перинатальные поражения ЦНС гипоксического генеза (скорректированное ОШ 26,8; 95% ДИ 11,4-62,7, р<0,01); гипоксически-геморрагического (65,0% против 2,0%, скорректированное ОШ 16,73; 95% ДИ 6,3-44,26, р<0,01), СЗРП (37,2% против 4,0% скорректированное ОШ 14,2; 95% ДИ 3,34-60,25, р<0,001 ), ВУИ (30,3%, р<0,001). Полученные результаты согласуются с данными литературы о том, что наиболее значимыми факторами риска развития тяжелой перинатальной патологии является наличие гипертензивных расстройств и протеинурии во время беременности, особенно тяжелых форм [Girard I. Et al, 2012] .

Одной из причин, рассматриваемой в качестве ключевого механизма развития гипертензивных расстройств и протеинурии при беременности, многие авторы считают наличие экзогенной инфекции в репродуктивной системе матери, а также ассоциированный с ней синдром эндогенной инток-сикации [Лукина Н.С., 2008; Манис С.С., 2006; Панова И.А., 2006; Lуpez-Jaramillo P. et al., 2008]. Результаты исследований на наличие маркеров ин-фекции показали, что в основной группе достоверно чаще выявлялись IgA к уреаплазме уреалитикум по сравнению с контролем (17,65% против 5,1% в контрольной группе, p<0,001). Наряду с этим в основной группе отмечалась выраженная тенденция к повышению частоты выявления маркеров активной герпетической (29,4% в основной группе, 22,0% в контрольной группе, p>0,05) и цитомегаловирусной (30,9% в основной группе, 17,0% в контроль-ной группе, p>0,05) инфекции, а в группе женщин с ПЭ средней степени тя-жести маркеры активной цитомегаловирусной инфекции определялись дос-товерно чаще, чем в контрольной группе (60,00% против 17% в контроле, p<0,05). Эти данные согласуются с мнением многих исследователей о высо-кой частоте инфицирования женщин при беременности, в частности при на-личии гипертензивных расстройств [Сухих Г.Т, 1997; Lopez-Jaramillo P., 2008].

Принимая во внимание то, что во многих случаях одновременно выявляются антитела к нескольким возбудителям урогенитальных инфекций, при этом титр антител отражает интенсивность иммунного ответа, мы разработали новый критерий (суммарный показатель интенсивности инфекционного процесса). С этой целью был проведен опрос 11 специалистов, которые на основании собственных наблюдений определили значимость различных инфекционных агентов в развитии акушерской и перинатальной патологии в 3 триместре беременности. На основании проведенного исследования была составлена сводная таблица показателя интенсивности инфекции выраженного в баллах. Результаты исследования показали, что в группе женщин с гипертензивными расстройствами и протеинурией при беременности суммарный показатель интенсивности инфекционного процесса был достоверно выше, чем в контрольной группе (p<0,05). Суммарный показатель интенсивности инфекционного процесса не имел достоверных различий в контрольной группе и в подгруппах женщин с ГАГ без значительной протеинурии (7,1±1,9 p>0,05) и с ХАГ с присоединившейся протеинурией (12,8±2,3 p>0,05). В подгруппах женщин с преэклампсией средней и тяжелой степени этот показатель достоверно превышал значения в контрольной группе (17,3±2,9, p<0,02; 14,5±2,5, p<0,05, соответственно).

Таким образом, риск возникновения гипертензивных расстройств и протеинурии при беременности повышен у женщин с ожирением (в 8,8 раза), имевших гестоз при предыдущей беременности (в 8,5 раза), перенесших пиелонефрит (в 8,09 раз) и имеющих хронический пиелонефрит (в 7,59 раз), перенесших ранний гестоз при настоящей беременности (в 7,15 раз) и имеющих ЗЧМТ (в 6,4 раза) и воспалительные заболевания органов малого таза (в 5,61 раз) и уреаплазменная инфекция (в 4,0 раза). Течение настоящей беременности при всех степенях тяжести гипертензивных расстройств и протеинурии отличается более частым развитием фетоплацентарной недостаточности и синдрома задержки внутриутробного развития плода. Отмечено, что для среднетяжелых и тяжелых форм гипертензивных расстройств и протеинурии характерно раннее начало, длительное течение, более выраженная степень клинических проявлений и частое отсутствие эффекта от проводимой терапии. Гипертензивные расстройства у беременных являются фактором риска развития перинатальной патологии у новорожденных.

Выявленные нами факторы риска развития гестационных гипертензивных расстройств, такие как повышенная частота активного инфекционного процесса в настоящей беременности, наличие хронической инфекции, и повышенная частота гипертензивных расстройств при предыдущих беременностях позволили нам предположить, что данная акушерская патология может развиваться на фоне формирования феномена иммунологической памяти.

Процесс формирования пулов клеток памяти осуществляется после контакта с антигеном. При этом формируются 4 пула клеток, характеризующихся различной экспрессией молекул CD45RA и CD62L, уровнем продукции цитокинов [Maldonado A., et al., 2003; Geginat G. et al., 2003; Romero P. et al., 2007; Sallusto F. et al., 2004]. Как известно, наивные клетки, не контактировавшие ранее с антигеном, не обладают способностью к выполнению эффекторной функции. После взаимодействия со специфическим антигеном наивные лимфоциты дифференцируются в эффекторные клетки, при этом часть из них приобретают свойства клеток-памяти [Ярилин А.А., 2010; Geginat G. et al., 2003; Maldonado A., et al., 2003; Romero P. et al., 2007; Sallusto F. et al., 2004]. Все клетки памяти способны к пролиферации при непосредственном контакте с антигеном без этапа его презентации дендритными клетками и макрофагами [Van Leeuwen E.M. et al., 2002]. После непродолжительного контакта с антигеном формируются центральные клетки памяти (Tcm), которые могут быстро отвечать на антиген при повторной стимуляции. Часть пула Tcm циркулирует в периферической крови, а часть - гибнет при завершении иммунного ответа, уходя в апоптоз [Gupta S. et al., 2005]. Tcm способны к миграции во вторичные лимфоидные органы и костный мозг, а также осуществляют хоминг через активированный эндотелий в ткани [Unsoeld H. et al., 2005; Van Leeuwen E.M. et al., 2002; Zhou Q. et al., 2007]. При более продолжительной антигенной стимуляции формируются - претерминально-дифференцированные (Tem) и терминально-дифференци-рованные (Temra) клетки памяти, которые также способны развивать эффекторные реакции без длительного процесса. Отличительной чертой Temra является способность к наиболее мощной продукции цитокинов [Maldonado A. et al., 2003; Baars P.A. et al., 2000] и устойчивость к апоптозу [Gupta S. et al., 2005]. Эти клетки сохраняются на протяжении всей жизни [Geginat G. et al., 2003; Tomiyama H. et al., 2002; Romero P. et al., 2007].

Проведенные нами исследования показали, что в основной группе по сравнению с показателями в контрольной группе в популяции периферических Т-хелперов отмечалось достоверное снижение уровня Tcm (29,22±1,07% в основной группе, 34,43±1,19% в контрольной группе, p<0,01) и повышение содержания Temra (5,08±0,57 в основной группе и 1.95±0,29% в контрольной группе, p<0,001). Содержание Tn и Tem клеток в популяции периферических CD4+ лимфоцитов в основной и контрольной группах не имело достоверных различий (p>0,05 в обоих случаях).

Исследуя содержание наивных клеток в популяции периферических Т-хелперов в группах женщин с различными гипертензивными расстройствами мы установили, что при ГАГ без значительной протеинурии и ПЭ средней степени тяжести их содержание повышалось по сравнению с показателями женщин контрольной группы (48,19±3,73% в группе ГАГ без значительной протеинурии, 47,19±3,73% в группе ПЭ средней степени тяжести, 47,95±3,82% в контрольной группе, p<0,05 в обоих случаях). В группе с ХАГ с присоединившейся протеинурией отмечалось повышение уровня наивных Т-хелперов по сравнению с показателями женщин с ХАГ (31,53±2,36% в группе с ХАГ с присоединившейся протеинурией и 20,88±3,28 в группе женщин с ХАГ, p<0,001 соответственно).

То есть при гестационных гипертензивных расстройствах происходило усиление пролиферации наивных Т-хелперов, вероятно в результате их поликлональной стимуляции. В качестве триггеров этого процесса могли выступать неспецифические бактериальные мутагены (бактериальные эндотоксины), суперантигены (экзотоксины, вирусные суперантигены), и/или антигены плода. Так при преэклампсии было отмечено повышение уровня свободной фетальной ДНК и микрочастиц синцитиотрофобласта в материнском кровотоке [Germain S.J., 2007; Rusterholz C. et al., 2011], в результате нарушения плацентарного барьера [Lau Lau T..W. et al., 2002]. Возможно, избыточный уровень плодовых АГ вызывает нарушение естественной экстратимической дифференцировки и способствует формированию большого пула наивных Т-лимфоцитов, способных распознавать АГ плода как «чужие».

При исследовании содержания клеток памяти в популяции периферических Т-хелперов у беременных женщин с различными проявлениями гипертензивных расстройств, было выявлено достоверное снижение центральных клеток памяти в группах с ГАГ без значительной протеинурии (20,11±1,59%), с преэклампсией средней (27,16±2,54%) и тяжелой степени (30,32±1,65%) по сравнению с показателями контрольной группы (p<0,001, p<0,02 и p<0,05, соответственно) и в группе с ХАГ с присоединившейся протеинурией по сравнению с показателями женщин с ХАГ (34,31±1,40% и 40,20±2,21% соответственно, p<0,05).

Во всех группах женщин с гестационными гипертензивными расстройствами отмечался рост пула терминально-дифференцированных лимфоцитов по сравнению с показателями контрольной группы (1,95±0,29%): в группе с ГАГ без значительной протеинурии до 7,27±1,48% (p<0,01), в группе с преэклампсией средней тяжести до 5,22±1,25% (p<0,05), в группе с тяжелой преэклампсией - до 4,60±1,21% (p<0,05), в группе с ХАГ с присоединившейся протеинурией - до 4,21±0,78% (p<0,02).

Таким образом, при всех проявлениях гестационной гипертензии в периферической крови женщин формируются клетки памяти, находящиеся на конечных этапах дифференцировки, что свидетельствует о большой продолжительности воздействия антигенного стимула. По нашим данным этому могли способствовать: перенесенные ОРВИ в 1 триместре беременности; обострение во время беременности хронического пиелонефрита; наличие активной урогенитальной инфекции; чрезмерная стимуляция антигенами плодового происхождения.

Результаты проведенного исследования показали, что характер дифференцировки Т-хелперов позволял определить генез артериальной гипертензии. У женщин с ХАГ в популяции периферических Т-хелперов уровень наивных клеток был достоверно ниже (p<0,001), чем при гестационной АГ, а содержание центральных и претерминально-дифференцированных клеток памяти - выше (p<0,05 и p<0,01 соответственно). Максимально выраженные различия отмечались в содержании центральных клеток памяти.

На основании этого нами был разработан способ определения генеза артериальной гипертензии у беременных. Способ основан на определении процентного содержания центральных клеток памяти с фенотипом CD45RA-CD62L+ в популяции Т-хелперов. При их содержании равном или меньшем 29% диагностируют гестационную артериальную гипертензию, при значениях больших 29% диагностируют хроническую артериальную гипертензию с точностью 86,60%. Способ прошел предрегистрационные испытания в акушерской клинике ФГБУ «Ив НИИ МиД имени В.Н.Городкова» Минздравсоцразвития России.

На локальном уровне характер дифференцировки Т-хелперов имел свои особенности. Как и в периферической крови, в группах женщин с ГАГ без значительной протеинурии, преэклапсией средней и тяжелой степени по сравнению с контрольной группой отмечалось повышение содержания наивных клеток в популяции децидуальных Т-хелперов (26,40±1,12% в группе с ГАГ без значительной протеинурии (p<0,05), 22,00±1,12% в группе с преэклампсией средней степени (p<0,05), 28,43±1,94% в группе с тяжелой преэклампсией ( p<0,001) против 18,18±1,04% в контрольной группе).

При исследовании содержания клеток памяти в популяции децидуальных Т-хелперов было выявлено достоверное повышение уровня центральных клеток памяти в группах с ГАГ без значительной протеинурии (21,98±2,19%) и с преэклампсией средней степени тяжести (37,22±4,45%) по сравнению с показателями в контрольной группе (15,47±1,47%) (p<0,05, p<0,01 соответственно). Кроме того, в популяции децидуальных CD4+ лимфоцитов отмечалось снижение содержания претерминально-дифференцированных клеток памяти при ГАГ без значительной протеинурии (40,35±3,41%), преэклампсии средней. (33,67±3,95%) и тяжелой степени (43,74±4,61%) по сравнению с контролем (58,2±2,0%) (p<0,001 p<0,001, p<0,02 соответственно). В группе с ХАГ с присоединившейся протеинурией показатели содержания клеток памяти в популяции децидуальных Т-хелперов не отличались от показателей в контрольной группе.

Таким образом, на локальном уровне при гестационной гипертензии в отличие от системного уровня возрастало содержание клеток памяти, которые формируются при непродолжительном контакте с антигеном.

Как показали наши исследования развитие гипертензивных расстройств при беременности сопровождались изменением баланса в соотношении Т-хелперов 1, 2 и 3 типов. Анализ данных показал, что основной группе по сравнению с показателями контроля в популяции периферических Т-хелперов достоверно повышался уровень Т-хелперов 1 типа, продуцирующих IFNг (15,24±1,01% в основной группе и 11,91±0,91% в контрольной группе p<0,05), и Т-хелперов 2 типа, продуцирующих IL-4 (15,02±0,76% в основной группе и 11,19±0,77% в контрольной группе p<0,001) и IL-6 (18,41±0,99% в основной группе и 12,84±1,09% в контрольной группе p<0,001).

Однако эти изменения имели различную степень выраженности в зависимости от характера гипертензивных расстройств. Так в группе с ГАГ без значительной протеинурии в популяции периферических Т-хелперов достоверно повышалось содержание IFNг+ Th1 (16,32±1,92%, p<0,05), IL-4+ (18,38±2,01%, p<0,01) и IL-6+Th2 (16,57±1,27%, p<0,05); при ПЭ средней степени тяжести повышался уровень IL-4+ (16,70±0,99%) и IL-6+Th2 (18,93±1,96%), (p<0,001 и p<0,02, соответственно). В популяции CD4+ лимфоцитов в периферической крови женщин с тяжелой преэклампсией отмечалось только достоверное повышение уровня IL-6+ клеток (23,81±2,86%, p<0,02). Во всех исследуемых группах отсутствовали достоверные изменения в содержании Т-хелперов 3 типа.

Учитывая тот факт, что интерлейкин-4 может проявлять противовоспалительную активность [Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., 2008; Ярилин А.А., 2010], способен подавлять синтез макрофагами IL-1, TNF, IL-6 и других провоспалительных цитокинов, тем самым, ограничивая развитие воспалительной реакции [Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., 2008], вероятно, повышение уровня IL-4-позитивных Т-хелперов при легкой и средней степени патологии могло ограничивать утяжеление гестоза.

Анализ показателей относительного содержания Т-хелперов 1, 2, 3 типа в популяции CD4+ лимфоцитов в децидуальной оболочке плаценты женщин выявил достоверное повышение содержание Т-хелперов 2 типа, продуцирующих IL-6, во всех группах женщин с гестационными гипертензивными расстройствами по сравнению с контрольными данными (28,30±2,75% в группе с ГАГ без значительной протеинурии, 31,97±4,33% в группе с преэклампсией средней степени тяжести, 32,13±3,27% в группе с тяжелой преэклампсией, 27,21±2,47% в группе с ХАГ с присоединившейся протеинурией (p<0,05, p<0,05 p<0,01 и p<0,05 соответственно).

Таким образом, при гестационной гипертензии и в периферической крови и в плаценте на первый план выходят Т-хелперы 2 типа, продуцирующие IL-6, который является маркером аутоиммунных и воспалительных реакций [Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., 2008; Ярилин А.А., 2010]. Усиление продукции IL-6 отмечается при длительной стимуляции иммунной системы, когда процесс переходит в хроническую стадию [Назаров П.Г., 2001; Кетлинский С.А., 2008]. Вероятно, значительный вклад в повышение продукции IL-6 Т-хелперами при гестационной гипертензии вносят Temra на системном уровне и Tcm на локальном уровне, так как эти популяции способны к высокому уровню синтеза цитокинов.

Полученные результаты хорошо согласуются с исследованиями в которых показано, что при гипертензивных расстройствах у беремнных развиваются воспалительные [Ветров В.В. Бутаев Г.К., 2000] и аутоиммунные реакции [Беньяминова А.Б., 2006; Van den Boogaard E. et al., 2011; Abou-Nassar K. et al., 2011].

Интерлейкин-6 является основным фактором пролиферации активированных антигеном В-клеток, в том числе В1-лимфоцитов, вырабатывающих аутоантитела [Ярилин А.А., 2010]. В настоящее время большинство авторов связывают проявления гипертензивных расстройств с активацией основного рецептора ангиотензина аутоантителами [Wenzel K. et al., 2011; Zhou C.C. et al., 2011; Parrish M.R. et al., 2011], что определяет патофизиологическую картину преэклампсии - развитие гипертензии, протеинурии, эндотелиоза [Dechend R. et al., 2006; Stepan H. et al., 2006]. Кроме того, показано, что IL-6 непосредственно воздействуя на этот рецептор, может усиливать эффекты ангиотензина II в воспалении сосудов, вазоконстрикции и гипертензии [Wassmann S. et al., 2004; Lee D.L. et al., 2006].

Суммируя полученные нами данные, можно предположить следующий механизм участия Т-хелперов в развитии гипертензивных расстройств при беременности. Длительная антигенная стимуляция инфекционными агентами и/или антигенами плода приводит к у

силению поликлональной стимуляции Т-хелперов и активации Th2 типа, продуцирующих IL-6 с развитием воспалительных и аутоиммунных реакций. При этом продуцируются аутоантитела, стимулирующие ренин-ангиотензиновую систему, что приводит к развитию гипертензивных расстройств. Кроме того, в популяции периферических Т-хелперов формируются длительно живущие клетки памяти, которые при последующей беременности в результате рестимуляции могут способствовать развитию гестационной гипертензии.

ВЫВОДЫ

1.Медико-биологическими факторами риска, влияющими на развитие гипертензивных расстройств при беременности являются ожирение (OШ=8,85), гипертензивные нарушения при предыдущей беременности (OШ=8,5), пиелонефрит (OШ=8,05) и его обострение при беременности (OШ=7,59), ранний гестоз (OШ=7,15); закрытая черепно-мозговая травма в анамнезе (OШ=6,4), воспалительные заболевания органов малого таза (OШ=5,61), активная уреаплазменная инфекция при беременности (OШ=4,0).

2. В периферической крови и в децидуальной оболочке плаценты при гестационных гипертензивных расстройствах изменяется уровень наивных Т-хелперов, что проявляется повышением их содержания: в децидуальной оболочке плаценты при гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии по сравнению с контрольной группой; в периферической крови - при гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии средней степени по сравнению с контрольной группой, при хронической артериальной гипертензии с присоединившейся преэклампсией - относительно показателей женщин с хронической артериальной гипертензией.

3. Развитие гестационных гипертензивных расстройств сопровождается изменением характера дифференцировки клеток памяти в популяции Т-хелперов. В популяции периферических Т-хелперов: повышается содержание терминально-дифференцированных клеток памяти при всех видах гипертензивных состояний при беременности; снижается уровень центральных клеток памяти при гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии относительно группы контроля, а при хронической артериальной гипертензии с присоединившейся преэклампсией - относительно хронической артериальной гипертензии. В децидуальной оболочке плаценты в популяции Т-хелперов снижается уровень претерминально-дифференцированных клеток памяти при гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии, повышается содержание центральных клеток памяти при гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии средней степени тяжести по сравнению с показателями контрольной группы.

4. В популяции Т-хелперов в периферической крови при гестационной артериальной гипертензии повышается содержание IFNг+, IL-4+ и IL-6+ клеток, при преэклампсии средней степени тяжести IL-4+ и IL-6+ клеток, при тяжелой преэклампсии IL-6+ клеток; в децидуальной оболочке плаценты при всех видах гипертензивных состояний при беременности повышается содержание IL-6+ клеток по сравнению с показателями контрольной группы.

5. Показатели содержания центральных клеток памяти в популяции периферических CD4+ лимфоцитов в 28-36 недель гестации позволяют дифференцированно диагностировать хроническую артериальную гипертензию при значениях равных и больших 29%, и гестационную артериальную гипертензию при значениях меньших 29% с точностью 86,6%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В группу риска на развитие гипертензивных расстройств и протеинурии при беременности следует относить женщин, страдающих ожирением, хроническим пиелонефритом, имеющих гестоз при предыдущей беременности, воспалительные заболевания гениталий и закрытую черепно-мозговую травму в анамнезе, с активной уреаплазменной инфекцией и перенесших ранний гестоз во время беременности.

2. Для дифференциальной диагностики артериальной гипертензии при беременности в III триместре следует определять в периферической крови женщин относительное содержание CD45RA-CD62L+ клеток в общей популяции CD4+ лимфоцитов. При значении этого показателя равного или менее 29% диагностируют гестационную артериальную гипертензию, при значении более 29% диагностируют хроническую артериальную гипертензию.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Публикации в журналах, включенных в перечень изданий, рекомендованных ВАК РФ:

1. Лазарева Ю.Ю., Гасанова Д.Д. Характер дифференцировки периферических Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов при гестозе // Вестник Уральской медицинской академической науки. Тематический выпуск по аллергологии и иммунологии. - 2010. - № 2/1 (29). - С. 162-163.

2. Лазарева Ю.Ю., Гасанова Д.Д. Дифференцировка Т-клеток памяти при гестозе // Российский иммунологический журнал. - 2010. - Т. 4(13), № 4. - С. 405.

3. Панова И.А., Кудряшова А.В., Гасанова Д.Д. Характеристика популяций децидуальных Т-хелперов у женщин с гестозом при своевременных и преждевременных родах // Медицинская иммунология. - 2011. - Т. 13, № 4-5. - С. 435-436.

4. Кудряшова А.В., Гасанова Д.Д. Дифференцировка клеток памяти в популяции Т-хелперов при вызванной беременностью гипертензии // Вестник Уральской медицинской академической науки. Тематический выпуск по аллергологии и иммунологии. - 2011. - № 2/1(35). - С. 40-41

Публикации в журналах, сборниках, материалах конференций и тезисы докладов:

1. Сотникова Н.Ю., Кудряшова А.В., Лазарева Ю.Ю., Гасанова Д.Д., Панова И.А. Особенности дифференцировки периферических т-лимфоцитов при неосложненной беременности, гестозе и синдроме задержки роста плода // Jurnali nazariy va klinik tibbiyot (Журнал теоретической и клинической медицины, Узбекистан). - 2010. - № 5. - С. 92-95.

2. Кудряшова А.В., Гасанова Д.Д., Панова И.А. Изменения дифференцировки и формирование клеток памяти в популяции периферических т-хелперов при гестозе // От фундаментальных исследований - к инновационным медицинским технологиям: тезисы конференции. - СПб., 2010. - С. 42-43.

3. Гасанова Д.Д., Кудряшова А.В., Панова И.А. Характеристики дифференцировки и активации периферических Т-хелперов при гестозе // Мать и дитя: материалы XI Всероссийского научного форума. - М., 2012. - С. 48-49.

4. Лазарева Ю.Ю., Гасанова Д.Д., Сотникова Н.Ю., Панова И.А. Особенности дифференцировки Т-лимфоцитов при гестозе // Репродуктивное здоровье нового поколения: сборник научных трудов / под ред. А.И. Малышкиной. - Иваново: ОАО «Изд-во «Иваново», 2010. - С. 225-228.

5. Кудряшова А.В., Сотникова Н.Ю., Панова И.А., Лазарева Ю.Ю., Гасанова Д.Д. Внутриклеточная продукция цитокинов цитотоксическими Т-лимфоцитами и Т-хелперами при гестозе // Актуальнi питання педiатрii, акушерства та гiнекологii. - 2011. - № 1. - С. 196-198.

6. Кудряшова А.В., Панова И.А., Гасанова Д.Д. Дифференцировка периферических CD4+ лимфоцитов при неосложненной беременности, гестационной артериальной гипертензии и преэклампсии // VI Международный конгресс по репродуктивной медицине: материалы конгресса (г. Москва, 17-20 января 2012 г.) // Проблемы репродукции. Спец. выпуск. - М., 2012. - С. 72-73.

Размещено на Allbest.ru